最新提示☆ ◇300147 ST香雪 更新日期：2025-06-06◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ -0.1300│ -1.3000│ -0.3300│ -0.2000│
│每股净资产(元) │ 1.4625│ 1.5952│ 2.5811│ 2.7062│
│加权净资产收益率(%) │ -8.6800│ -57.4100│ -12.0000│ -7.2800│
│实际流通A股(万股) │ 65745.90│ 65745.90│ 65745.90│ 65745.90│
│限售流通A股(万股) │ 382.00│ 382.00│ 382.00│ 382.00│
│总股本(万股) │ 66127.90│ 66127.90│ 66127.90│ 66127.90│
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│●最新公告:2025-06-06 18:16 ST香雪（300147）：第九届董事会第二十八次会议决议公告(详见后) │
│●最新报道:2025-05-15 18:17 ST香雪(300147)：香雪生命科学的TAEST1901注射液获得药物临床试验批准(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):42100.42 同比增(%):-25.99；净利润(万元):-8773.29 同比增(%):-146.03 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数63525,增加5.49% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数50635,减少20.29% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-05-28投资者互动:最新14条关于ST香雪公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 广州市昆仑投资有限公司 截至2022-07-21累计质押股数：15821.56万股 占总股本比：23.93% 占其持股比:│
│96.67% │
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【主营业务】
现代中药的生产与销售，辅之医疗设备等业务。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.1250│ 0.0280│ -0.0550│ -0.0100│
│每股未分配利润(元) │ -2.9095│ -2.7768│ -1.8226│ -1.6977│
│每股资本公积(元) │ 3.2547│ 3.2547│ 3.2547│ 3.2547│
│营业收入(万元) │ 42100.42│ 185866.21│ 153356.00│ 109654.28│
│利润总额(万元) │ -7869.70│ -84207.06│ -18783.83│ -11570.71│
│归属母公司净利润(万) │ -8773.29│ -85856.00│ -21779.79│ -13522.12│
│净利润增长率(%) │ -146.03│ -120.73│ -49.10│ -104.90│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ -0.1300│
│2024 │ -1.3000│ -0.3300│ -0.2000│ -0.0500│
│2023 │ -0.5900│ -0.2200│ -0.1000│ 0.0100│
│2022 │ -0.8000│ -0.4500│ -0.2600│ -0.0800│
│2021 │ -1.0400│ 0.0300│ 0.0800│ 0.0400│
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【2.互动问答】
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│05-28 │问：董秘您好，请问：1、目前行政处罚申诉的进展如何2、药监局对香雪生命最新的一类会议的反馈是什么 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。截至回复日，公司未收到广东证监局发出的正式文件，相关事项进展会以公告的形│
│ │式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
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│05-28 │问：尊敬的董秘，请问贵公司目前已完成中国首个TCR-T细胞治疗产品TAEST16001注射液的产业化项目环境影响评 │
│ │价报告书报批前的公示，接下来的政府生态环境主管部门的审批进展情况如何 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。相关事项在政府部门的审批中。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-28 │问：香雪制药TAEST16001注射液针对晚期软组织肉瘤的II期临床试验阶段性总结数据挺好的！ │
│ │从理论上来说，香雪制药的TCR - T疗法用于癌症初期与中期，疗效可能更好，治愈可能性也更大！ │
│ │在癌症早期和中期使用TCR - T疗法，能够在肿瘤尚未发生广泛转移和扩散之前进行干预，阻止肿瘤的进一步发展 │
│ │，更有可能实现根治性治疗。 │
│ │请问贵公司为什么不一起申请开发治疗各种癌症早期和中期的临床呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001目前在临床二期，进展顺利。2024年，TAEST16001注射液新药临床注册│
│ │申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP02│
│ │791），《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00282），适应症分别为：用于治疗组织基因型为HLA-│
│ │A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期食管癌。用于治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为│
│ │阳性的晚期非小细胞肺癌。新药研发的进展情况，公司会按照信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│05-28 │问：香雪制药终止与Athenex合作的医药等境外项目，主要是经济困难所致，及时止损点赞！现在集中资源全力开 │
│ │发TAEST16001注射液，争取早点附条件上市，造福人类！ │
│ │那请问境外那几个终止的项目，有没有考虑转让卖掉 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司的经营发展动态均以公告的形式对外披露，请您留意公告。谢谢！ │
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│05-28 │问：香雪制药通过控股子公司香雪生命科学，其TCR - T细胞治疗管线已与百度AI药物研发平台达成算法联姻，用3│
│ │00万份肿瘤免疫组库数据训练出“靶点穿透模型”。 │
│ │请问双方在AI制药领域继续探索，在拓展适应症、优化治疗方案、降低成本等方面是否有可能开展更深入的合作 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的细胞治疗新药，目前暂未与您提及的公司合作。谢谢！ │
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│05-28 │问：公司与百度AI合作的TCR - T细胞治疗管线，目前在降低生产成本方面有哪些进展 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的细胞治疗新药，目前暂未与您提及的公司合作。谢谢！ │
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│05-28 │问：重整可能会对股东权益产生影响，如股权稀释等。公司在制定重整方案时，将如何平衡债权人、战略投资者和│
│ │现有股东的利益，以最大程度保护中小股东的权益 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前相关工作在│
│ │顺利进行中。重整的相关事项和方案，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│05-28 │问：公司于4月13日公告广州中院同意预重整并指定了临时管理人，目前预重整已过去一段时间，请问临时管理人 │
│ │在债权债务梳理、与债权人及意向投资方沟通等方面有哪些具体进展是否有初步的重整方案框架 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估│
│ │等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-28 │问：如果TAEST16001注射液顺利上市，公司在生产设施、产能规划等方面做了哪些准备工作如何确保产品能够及时│
│ │、稳定地供应市场 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段；TAEST1901在I期临床研│
│ │究阶段。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-28 │问：请问4月22日提交的一类会议已经反馈，反馈结果怎么样的，是可以申请附条件上市了还是继续改正。 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段；TAEST1901在I期临│
│ │床研究阶段。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│05-28 │问：您好！能介绍一下16001和1901两种产品当前申报的几个临床试验都在哪个阶段了 │
│ │1期，2期，还是3期 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，适应症为HLA-A*02:01 │
│ │阳性并且表达NY-ESO-1抗原的晚期软组织肉瘤；TAEST1901在I期临床研究阶段，适应症为用于治疗组织基因型为HL│
│ │A-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。 │
│ │2024年，TAEST16001注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试│
│ │验批准通知书》（通知书编号：2024LP02791），《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00282），适│
│ │应症分别为：用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期食管癌。用于治疗基因型 │
│ │为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期非小细胞肺癌。2025年5月，TAEST1901注射液收到了国家药 │
│ │品监督管理局签发《临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP01317），适应症为治疗基因型为HLA-A*02:01，│
│ │肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期胃癌的临床试验。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告 │
│ │的形式对外披露。谢谢！ │
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│05-28 │问：您好！ │
│ │公司债务危机，有没有考虑预售创新药未来市场机会获得现金来化解债务 │
│ │三生制药的60亿美元出售国外市场销售是个不错的案例，建议参考 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和建议。谢谢！ │
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│05-28 │问：16001是否进入三期临床呢如果已经进入了，是否需要发公告呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段；TAEST1901在I期临│
│ │床研究阶段。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│05-28 │问：贵公司16001已进行到那一步了进展数据效果怎么样什么时候通过并量产贵公司癌症领域方面还有那些方面的 │
│ │研究重整投资人选定了吗 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段；TAEST1901正在启 │
│ │动I期临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。公司预重整， │
│ │前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司│
│ │会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│05-07 │问：请问贵公司有涉及中草药种植吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司在宁夏、四川、云南、广东等地投资建立中药材生产基地，宁夏中药材基地主要涉及黄芪、黄芩、│
│ │党参、甘草、柴胡、板蓝根等，云南中药材基地涉及重楼、附子、玛咖等，广东中药材基地主要涉及化橘红等。谢│
│ │谢！ │
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│05-07 │问：公司前几天说TAEST16001确证性临床试验的顺利开展…！请问这个确定性临床试验是指第几期试验 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段。药品研发的进展情况，│
│ │会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│05-07 │问：《广州市支持上市公司并购重组实现高质量发展的若干措施（2025-2027年）》于4月8日正式印发出台。以并 │
│ │促引赋能现代化产业向实向新发展，推动上市公司、大型企业集团围绕广州“12218”现代化产业体系开展并购。 │
│ │分类推进优化资源配置，支持各类上市公司根据自身情况及需求开展并购重组。拓宽并购重组的融资渠道… │
│ │ │
│ │刚好香雪处于预重整中.请问这对香雪带来哪些影响和机遇 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司会配合加快重整进程，尽快化解困境，切实维护公司、广大中小股东、债权人│
│ │等合法权益，维护社会稳定。谢谢！ │
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│05-07 │问：请问近期的关税问题，会对贵公司带来的影响大吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司及子公司业务暂未涉及海外市场。谢谢！ │
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│05-07 │问：2025年3月30日TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床试验方案专家研讨会在广州召开。 │
│ │如果TAEST16001注射液已进入三期临床试验，意味着公司在新药研发上取得了重要阶段性成果，可能会对公司的长│
│ │期发展产生影响，使公司产品市场前景大幅改善，强烈要求公司进行公告。 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段；TAEST1901正在启动I期│
│ │临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│05-07 │问：请问公司与Athenex合作的口服紫杉醇、KX2-391软膏、口服伊立替康，XLS103等等， │
│ │目前研发、临床，商业化合作等，新的进展如何KX2 - 391软膏在境外有生产上市了吗 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司已终止相关新药项目的推进工作，并将该部分项目开发支出全额计提资产减值│
│ │准备。详见4月29日巨潮网披露的《关于公司2024年度计提资产减值准备的公告》（公告编号：2025-022）。 │
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│05-07 │问：香雪制药的Taest1901在2022年就已经获批临床（受理号CXSL2200058），为什么今年2025年又重新申请临床（│
│ │受理号CXSL2500172）是因为2022年的临床试验不成功吗 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。相关事项为在研新药增加了适应症：TAEST16001注射液新药临床注册申请获得临床│
│ │试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP02791），《药 │
│ │物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00282），适应症分别为：用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿│
│ │瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期食管癌。用于治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期 │
│ │非小细胞肺癌。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-07 │问：你好，董秘！对于美国关税和科技制裁，公司有什么产品是可以国产自主可控或者替代外国的产品的请详细介│
│ │绍下！谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司及子公司业务暂未涉及海外市场。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-07 │问：美国实行对等关税，贵司产品业务收入来自于美国占比多吗大概多少美元收入对公司产品销售有何影响如有影│
│ │响可有相应措施 │
│ │ │
│ │答：您好，公司及子公司业务暂未涉及海外市场。谢谢！ │
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│05-07 │问：强生、默沙东等跨国制药巨头，具有雄厚的资金实力和全球销售网络。此前强生曾要约150亿美元收购传奇生 │
│ │物，默沙东也曾13亿美元收购开展TCR - T项目的公司。香雪制药的TAEST16001注射液确定性临床方案已顺利召开 │
│ │，如果香雪制药成功进入重整，很可能会吸引强生，默沙东等巨头来收购，以进入中国细胞免疫治疗市场！以贵公│
│ │司现在35亿左右的市值，性价比很高！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。谢谢！ │
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│05-07 │问：国务院国资委党委日前在《民主与法制》周刊发表署名文章表示，加快发展战略性新兴产业。对于生物医药等│
│ │产业基础比较薄弱的领域，鼓励国有企业运用并购重组、股权投资、产业基金等多种方式，加快形成产业影响力。│
│ │现在ST香雪进行预重整，公司的创新药即将上市，强烈呼吁国资介入！可加快推进TAEST16001注射液成为中国第一│
│ │款上市的TCR-T细胞治疗药物。 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和建议。谢谢！ │
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│05-07 │问：在2015年，当时有消息称香雪制药同香港大学微生物系合作研发广谱抗呼吸道病毒感染的小核酸药物，已有实│
│ │质性进展。请问这个小核酸药物现在进展如何了 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司已将持有的用于无疤痕皮肤伤口愈合的小核酸新药项目68.18%的项目权益转让│
│ │给了苏州圣诺生物医药技术有限公司。详见2020年10月24日巨潮网的公告，谢谢！ │
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│05-07 │问：请问香雪制药与苏州圣诺等合作开展小核酸药物研发项目如STP705等等，还有继续在合作研发吗 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司已将持有的用于无疤痕皮肤伤口愈合的小核酸新药项目68.18%的项目权益转让│
│ │给了苏州圣诺生物医药技术有限公司。详见2020年10月24日巨潮网的公告，谢谢！ │
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│05-07 │问：在国家药品管理局药品审评中心官网上查到2025年2月20号taest1901进了审评任务程序，请问公司董秘taest1│
│ │901是什么适应症。 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。TAEST1901，在研的首个适应症为原发性肝癌。谢谢！ │
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│05-07 │问：贵公司的口服紫杉醇在境外已经完成III期临床研究，在美国向FDA递交了NDA申请，现在进展如何 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司已终止相关新药项目的推进工作，并将该部分项目开发支出全额计提资产减值│
│ │准备。详见2025年4月29日巨潮网披露的《关于公司2024年度计提资产减值准备的公告》（公告编号：2025-022） │
│ │。 │
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│05-07 │问：董秘您好，请问贵司产品Taest16001二期试验是否完成，贵司是否正在申请附条件上市 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001目前在临床二期，进展顺利。2024年，TAEST16001注射液新药临床注册│
│ │申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP02│
│ │791），《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00282），适应症分别为：用于治疗组织基因型为HLA-│
│ │A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期食管癌。用于治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为│
│ │阳性的晚期非小细胞肺癌。新药研发的进展情况，公司会按照信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-07 │问：董秘您好，公司和相关人员有没有对证监会给予公司及相关高管的处罚进行申述谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司及相关人员会依法依规维护自身的权益，后续进展情况会按照信息披露规则进│
│ │行公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-07 │问：贵公司16001已进入II临床期尾，临床表现非常好，是不是马上就可以进入III期了 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。TAEST1600
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