最新提示☆ ◇300147 ST香雪 更新日期：2025-06-30◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ -0.1300│ -1.3000│ -0.3300│ -0.2000│
│每股净资产(元) │ 1.4625│ 1.5952│ 2.5811│ 2.7062│
│加权净资产收益率(%) │ -8.6800│ -57.4100│ -12.0000│ -7.2800│
│实际流通A股(万股) │ 65745.90│ 65745.90│ 65745.90│ 65745.90│
│限售流通A股(万股) │ 382.00│ 382.00│ 382.00│ 382.00│
│总股本(万股) │ 66127.90│ 66127.90│ 66127.90│ 66127.90│
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│●最新公告:2025-06-27 19:06 ST香雪（300147）：2024年年度股东会决议公告(详见后) │
│●最新报道:2025-05-15 18:17 ST香雪(300147)：香雪生命科学的TAEST1901注射液获得药物临床试验批准(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):42100.42 同比增(%):-25.99；净利润(万元):-8773.29 同比增(%):-146.03 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数63525,增加5.49% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数50635,减少20.29% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-06-23投资者互动:最新25条关于ST香雪公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 广州市昆仑投资有限公司 截至2022-07-21累计质押股数：15821.56万股 占总股本比：23.93% 占其持股比:│
│96.67% │
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【主营业务】
现代中药的生产与销售，辅之医疗设备等业务。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.1250│ 0.0280│ -0.0550│ -0.0100│
│每股未分配利润(元) │ -2.9095│ -2.7768│ -1.8226│ -1.6977│
│每股资本公积(元) │ 3.2547│ 3.2547│ 3.2547│ 3.2547│
│营业收入(万元) │ 42100.42│ 185866.21│ 153356.00│ 109654.28│
│利润总额(万元) │ -7869.70│ -84207.06│ -18783.83│ -11570.71│
│归属母公司净利润(万) │ -8773.29│ -85856.00│ -21779.79│ -13522.12│
│净利润增长率(%) │ -146.03│ -120.73│ -49.10│ -104.90│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ -0.1300│
│2024 │ -1.3000│ -0.3300│ -0.2000│ -0.0500│
│2023 │ -0.5900│ -0.2200│ -0.1000│ 0.0100│
│2022 │ -0.8000│ -0.4500│ -0.2600│ -0.0800│
│2021 │ -1.0400│ 0.0300│ 0.0800│ 0.0400│
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【2.互动问答】
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│06-23 │问：请问公司是否还拥有KX02项目的权益如果是，请问目前的研发进展情况如何预计什么时候能够上市 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司在2019年9月启动KX02的中国I期临床，目前暂未能观察到量效关系及初步有效│
│ │性。综合分析美国及中国临床进展，考虑继续推进KX02产品本土化开发仍需要持续投入更多资源且存在较大不确定│
│ │性，且公司目前现金流无法支撑后续研发投入，为合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，已终止了KX02│
│ │产品的研发，对该部分项目开发支出全额计提了资产减值准备。谢谢！ │
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│06-23 │问：近期市场出现天价收购创新药权益的消息，公司的TAEST16001注射液作为领先的TCR - T细胞治疗产品，未来 │
│ │是否有计划将其部分权益出售给境外药企，以加速产品在国际市场的推广 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司及子公司的经营发展动态均以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：近期观察到行业内创新药权益交易频繁，对企业国际化和研发资金回笼有积极意义。想了解公司目前的战略规│
│ │划中，是否有将TAEST16001注射液出售给境外药企，开拓海外市场的相关考虑 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司及子公司的经营发展动态均以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：贵公司自4月11日被广州中院裁定同意预重整，至今已有一段时间，按预重整期3个月计算，目前已近关键阶段│
│ │。投资者十分关注战略投资人招募情况，却迟迟未等到相关公告发布。想了解下，是招募工作遇到了阻碍，还是在│
│ │流程上有特殊安排导致公告延迟预计大概何时会发布招募投资者相关公告 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估│
│ │等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意│
│ │公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：您好！近期留意到不少医药公司在创新药研发上进展迅速，部分新药快速推进至申请附条件上市阶段。反观香│
│ │雪制药的TAEST16001注射液，二期第二阶段临床耗时较长，至今未结束，也尚未申请附条件上市。想请问公司，造│
│ │成TAEST16001注射液研发进度相对缓慢的具体原因是什么后续有哪些措施来加快研发进程，推动产品尽快上市 谢 │
│ │谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段。药品研发的进展情况，│
│ │会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│06-23 │问：公司累计涉诉案件达140起，涉及金额是否已超过公司净资产是否存在因大规模诉讼导致的资产冻结或信用危 │
│ │机后续如何化解密集诉讼风险业绩持续亏损，核心产品抗病毒口服液等的销售收入近年变动趋势如何是否面临市场│
│ │竞争加剧或替代品冲击2025年一季度亏损进一步扩大，主要原因是什么全年是否有明确的减亏目标或扭亏计划面对│
│ │“ST”风险警示，公司如何向投资者传达自救决心是否有明确的摘帽时间表或具体举措 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司涉及的诉讼，鉴于部分案件尚在法院审理中或尚未结案，案件影响金额尚需进│
│ │一步评估，具体以公司经审计的财务报告为准。公司在积极寻求合理的处理方案，已聘请了专业的律师团队应诉，│
│ │依法主张自身合法权益，维护公司和股东合法利益，同时，公司也会加强与相关方沟通与协商，争取妥善解决诉讼│
│ │事项。公司自有资金、较高的可变现资产可保障公司部分债务到期的偿付。公司已制定了通过经营自有资金，向银│
│ │行申请借款展期、债务重组、分期偿还，出售资产等方式进行偿债安排，以优化债务结构。目前相关诉讼对公司的│
│ │日常生产经营、管理活动未造成重大不利影响。 │
│ │2025年3月21日，公司收到中国证券监督管理委员会发出的《行政处罚事先告知书》（广东证监处罚字〔2025〕5号│
│ │）。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第9.4条规定：“上市公司出现下列情形之一的，本所对其股票 │
│ │交易实施其他风险警示：（七）根据中国证监会行政处罚事先告知书载明的事实，公司披露的年度报告财务指标存│
│ │在虚假记载，但未触及第10.5.2条第一款规定情形，前述财务指标包括营业收入、利润总额、净利润、资产负债表│
│ │中的资产或者负债科目”，公司股票交易被实施了其他风险警示。 │
│ │公司管理团队会努力经营提升盈利能力，完善公司内部机制，促进可持续性发展。公司也会按照相关法律、法规及│
│ │信息披露规则，对相关事项履行信息披露义务。谢谢！ │
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│06-23 │问：贵公司16001Ⅱ期数据如何比之前数据有什么突破什么时候申请上市最近招聘的人才据说是为16001上市做准备│
│ │的是吗 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段。药品研发的进展情况，│
│ │会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│06-23 │问：重整人已经定好了吗什么时候公布 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估│
│ │等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意│
│ │公司公告。谢谢！ │
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│06-23 │问：董秘您好，请问公司之前申请的一类会议已收到反馈，能否告知投资者反馈的具体内容这对我们了解公司药物│
│ │研发进展非常重要，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。│
│ │谢谢！ │
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│06-23 │问：3个月的预重整时间即将过去2/3，进展到哪儿了进度偏慢的原因是什么 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估│
│ │等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意│
│ │公司公告。谢谢！ │
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│06-23 │问：2025年5月20日，三生制药宣布，…辉瑞将支付12.5亿不可退还的首付款，以及最高可达48亿美元的里程碑付 │
│ │款和两位数百分比的销售分成。SSGJ707 和PM8002的大额BD交易，反映出中国创新药已经崛起。但中国现在创新药│
│ │企都是很低估的，特别像贵公司TAEST16001研发进度国内领先，有望成为中国第一款上市的TCR - T细胞治疗药物 │
│ │，随着未来商业化推进，市场潜力巨大，重整也必须体现其价值！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和建议。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：请问贵公司是否有长寿基因，抗衰老领域研究和技术若Klotho疗法验证基因技术对衰老疾病的有效性，对贵公│
│ │司拥有TCR - T平台和技术有何影响 │
│ │如果重整后资金宽松了，以后是否研究抗衰老领域 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前公司未涉及您提及的领域和技术。谢谢！ │
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│06-23 │问：董秘您好，预重整时间已经过了三分之二，请问管理人开始招募投资人了吗后面预重整是否会延期 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估│
│ │等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意│
│ │公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：英国Adaptimmune公司的Lete - cel与香雪制药的TAEST16001注射液是类似产品。英国千方百计想赶在2025年 │
│ │上市，但贵公司这个新药进展太慢了，再不想办法齐心协力加速，真怕被英国这个同类药超车了！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和建议。谢谢！ │
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│06-23 │问：英国Adaptimmune公司TCR - T疗法Lete - cel，计划在2025年提交生物制品许可申请，用于治疗滑膜肉瘤和黏│
│ │液样/圆形细胞脂肪肉瘤。请问香雪制药管理层怎样看望大局为重，排除万难，齐心协力为TAEST16001注射液早点 │
│ │申请附条件上市！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和建议。谢谢！ │
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│06-23 │问：有消息称，贵公司成立了健康产业管理合伙企业，是不是意味着下一步会转移资产到合伙企业呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：国家药监局征求意见：纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请应当为中药、化学药品、生物制品1类创 │
│ │新药。请问贵公司有多少个一类创新药16001注射液能否申请30日通道 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段。药品研发的进展情况，│
│ │会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│06-23 │问：公司预重整工作报告需在7月11日前提交，其中涉及投资人协议等内容。在剩余时间不多的情况下，公司与投 │
│ │资人的谈判是否在按计划推进是否能按时完成相关协议的签署 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露│
│ │，请您留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：距离预重整结束不到一个月，公司在资产审计与评估方面进展如何生物岛土地资产及受限资产的处置方案是否│
│ │已经明确，这对招募投资人有何影响 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外│
│ │披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
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│06-23 │问：公司已收到《行政处罚事先告知书》，董事长王永辉拟被处以1000万元罚款及5年市场禁入 。请问这一处罚结│
│ │果对王永辉在此次董事会换届中的任职资格有何影响公司是否会考虑更换董事长人选若王永辉不再担任董事长，公│
│ │司将如何确保战略的连贯性，特别是在创新药16001注射液的研发推进方面 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。截至回复提交日，公司暂未收到中国证监会广东监管局出具的《行政处罚决定书》│
│ │，相关处罚结果未知。公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！│
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：你好，请问现在临床试验进展如何了 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，适应症为HLA-A*02:01 │
│ │阳性并且表达NY-ESO-1抗原的晚期软组织肉瘤；TAEST1901在I期临床研究，适应症为用于治疗组织基因型为HLA-A*│
│ │02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。 │
│ │2024年，TAEST16001注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试│
│ │验批准通知书》（通知书编号：2024LP02791），《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00282），适│
│ │应症分别为：用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期食管癌。用于治疗基因型 │
│ │为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期非小细胞肺癌。2025年5月，TAEST1901注射液收到了国家药 │
│ │品监督管理局签发《临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP01317），适应症为治疗基因型为HLA-A*02:01，│
│ │肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期胃癌的临床试验。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告 │
│ │的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：公司目前资不抵债重整阶段。管理层是否有考虑成立BD团队，通过海外授权确保顺利推进16001临床二期资金 │
│ │所需 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和建议。公司及子公司的经营发展动态均以公告形式对外披露，请您留意公告。谢谢│
│ │！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：公司有无考虑效仿同行业三生制药，通过BD海外授权，缓解研发资金所需和加快研发进度 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和建议。公司及子公司的经营发展动态均以公告形式对外披露，请您留意公告。谢谢│
│ │！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：据最新消息，英国的ADAP公司在T药研发上取得重大进展，计划在今年底前提交同类T药的新药上市申请（NDA │
│ │） 。若进展顺利，这款备受瞩目的T药有望在明年2月前成功上市。 │
│ │英国ADAP公司的T药与香雪制药TAEST16001注射液功效相似，属于同类药，均为TCR - T细胞疗法药物。 │
│ │请问贵公司领导人，如果这同类药被英国超了，怎么办公司还不加快速度申请附条件上市吗 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和建议。公司及子公司的经营发展动态均以公告形式对外披露，请您留意公告。谢谢│
│ │！ │
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│06-23 │问：英国ADAP公司的T药与香雪制药TAEST16001注射液功效相似，属于同类药，均为TCR - T细胞疗法药物。英国这│
│ │款备受瞩目的T药有望在2026年2月前成功上市。 │
│ │请问香雪制药各领导如何应对！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司及子公司的经营发展动态均以公告形式对外披露，请您留意公告。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-06-27 19:06│ST香雪（300147）：2024年年度股东会决议公告
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ST香雪（300147）：2024年年度股东会决议公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-27/eb96689a-7c8b-4149-aeb1-936732eca425.PDF
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2025-06-27 19:06│ST香雪（300147）：2024年年度股东会法律意见书
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ST香雪（300147）：2024年年度股东会法律意见书。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-27/a853e438-9a6c-46e5-b85f-e4027a1db9c8.PDF
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2025-06-06 18:16│ST香雪（300147）：第九届董事会第二十八次会议决议公告
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广州市香雪制药股份有限公司（以下简称“公司”）第九届董事会第二十八次会议于 2025 年 6 月 6 日在公司本部会议室以现场
结合通讯方式召开，会议通知已于 2025 年 6 月 3 日以邮件、电话等方式送达了全体董事。会议应参加董事六名，实际参加董事六名
，独立董事吴杰先生、周庆权先生、陶剑虹女士以通讯方式出席，无委托出席的情况，公司监事和高级管理人员等相关人员列席了本次
会议，会议由董事长王永辉先生主持。本次会议的召开、议事方式和表决程序符合《中华人民共和国公司法》和《公司章程》对召开董
事会的规定，经表决方式通过并作出如下决议：
一、审议通过了《关于召开 2024年年度股东会的议案》
会议同意 2025 年 6 月 27 日（星期五）上午 10 时在公司本部召开 2024 年年度股东会。
具体内容详见公司在巨潮资讯网披露的《关于召开 2024 年年度股东会的通知》。
表决结果：同意 6 票、反对 0 票、弃权 0 票。
二、审议通过了《关于申请借款续期的议案》
会议同意公司向广州农村商业银行股份有限公司黄埔支行申请人民币 55,000 万元借款续期，续期不超过一年，用于公司的经营生
产发展，借款原有的抵押等担保相应续期。会议同意授权公司董事长或其指定的授权代表人签署相关合同、协议等各项法律文件（包括
但不限于借款、担保、抵押等）及办理相关借款续期事宜。
具体内容详见公司在巨潮资讯网披露的《关于申请借款续期的公告》。
表决结果：同意 6 票、反对 0 票、弃权 0 票。
http://disc.static.szse.cn/disc
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