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300147(香雪制药)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇300147 ST香雪 更新日期:2025-08-15◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股收益(元) │ -0.1300│ -1.3000│ -0.3300│ -0.2000│ │每股净资产(元) │ 1.4625│ 1.5952│ 2.5811│ 2.7062│ │加权净资产收益率(%) │ -8.6800│ -57.4100│ -12.0000│ -7.2800│ │实际流通A股(万股) │ 65745.90│ 65745.90│ 65745.90│ 65745.90│ │限售流通A股(万股) │ 382.00│ 382.00│ 382.00│ 382.00│ │总股本(万股) │ 66127.90│ 66127.90│ 66127.90│ 66127.90│ ├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤ │●最新公告:2025-08-15 18:47 ST香雪(300147):关于公司及相关当事人收到《行政处罚决定书》的公告(详见后) │ │●最新报道:2025-07-10 19:11 ST香雪(300147):收到延长预重整期间决定书(详见后) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):42100.42 同比增(%):-25.99;净利润(万元):-8773.29 同比增(%):-146.03 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2024-12-31 不分配不转增 │ │●分红:2024-06-30 不分配不转增 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数63525,增加5.49% │ │●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数50635,减少20.29% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●2025-08-12投资者互动:最新4条关于ST香雪公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●质押占比:控股股东 广州市昆仑投资有限公司 截至2022-07-21累计质押股数:15821.56万股 占总股本比:23.93% 占其持股比:│ │96.67% │ └─────────────────────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 现代中药的生产与销售,辅之医疗设备等业务。 【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-28 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股经营现金流(元) │ -0.1250│ 0.0280│ -0.0550│ -0.0100│ │每股未分配利润(元) │ -2.9095│ -2.7768│ -1.8226│ -1.6977│ │每股资本公积(元) │ 3.2547│ 3.2547│ 3.2547│ 3.2547│ │营业收入(万元) │ 42100.42│ 185866.21│ 153356.00│ 109654.28│ │利润总额(万元) │ -7869.70│ -84207.06│ -18783.83│ -11570.71│ │归属母公司净利润(万) │ -8773.29│ -85856.00│ -21779.79│ -13522.12│ │净利润增长率(%) │ -146.03│ -120.73│ -49.10│ -104.90│ │最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ └─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤ │2025 │ ---│ ---│ ---│ -0.1300│ │2024 │ -1.3000│ -0.3300│ -0.2000│ -0.0500│ │2023 │ -0.5900│ -0.2200│ -0.1000│ 0.0100│ │2022 │ -0.8000│ -0.4500│ -0.2600│ -0.0800│ │2021 │ -1.0400│ 0.0300│ 0.0800│ 0.0400│ └─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘ 【2.互动问答】 ┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐ │08-12 │问:香雪生命科学技术(广东)有限公司 GMP生产车间建设工程项目5月招标,至今没看到招标结果公示,是流标 │ │ │了吗 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司及子公司正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作,为配合临床研发需求,│ │ │需对研发场地等进行升级改造,目前在建设中。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-12 │问:香雪生命科学技术(广东)有限公司 GMP生产车间建设工程项目5月份招标,至今没看到中标公示,是否流标 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司及子公司正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作,为配合临床研发需求,│ │ │需对研发场地等进行升级改造,目前在建设中。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-12 │问:请问香雪生命科学技术(广东)有限公司 │ │ │GMP生产车间建设工程项目招标公告 │ │ │5月26号招标结束,到现在也没发布中标公告,是没人来应标还是公司资金问题。 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司及子公司正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作,为配合临床研发需求,│ │ │需对研发场地等进行升级改造,目前在建设中。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-12 │问:您好董秘,请问咱家公司的抗肿瘤注射剂,二期确证性临床试验,患者已经入组了吗疗效符合预期吗 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:董秘您好,请问16001确证性临床在哪几家医院开展,谢谢 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。│ │ │谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:董秘您好,请问目前处罚申述进展如何谢谢 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。截至回复日,公司尚未收到中国证监会广东监管局出具的《行政处罚决定书》。谢│ │ │谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:您好!在2020年前后有与 Athenex合作授权(负责美国 IND 申报及早期临床支持),该公司于 2023 年陷入 │ │ │破产重组,导致美国本土临床推进暂缓,原计划的 II 期临床启动、III 期准备等里程碑被迫延迟。请问公司1600│ │ │1产品在美国的授权是否还有生效中 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司子公司赞助Athenex在美国开展TAEST16001产品的IND申报工作,已获得美国FD│ │ │A的批准,后因其破产相关事项已终止,公司子公司已收回相关临床研发费用。详见2023年10月20日在巨潮网披露 │ │ │的《关于子公司与ATHENEX,INC.合作事项进展暨回购股份的公告》(公告编号:2023-058)。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:根据《企业破产法》及重整相关规定,上市公司重整中的投资者招募通常需遵循公开、公平、公正原则。 │ │ │请问公司目前针对重整的投资者招募工作,是否已启动正式的公开招募程序招募信息(如招募条件、报名方式、截│ │ │止时间等)是否通过法定渠道(如法院公告、公司公告)向社会公开 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司预重整,前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构,目前审计、评估│ │ │等工作在顺利进行中。重整的相关事项,公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露,请您留意│ │ │公司公告。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:请问公司TAEST1901针对晚期肝癌的I期试验,目前是否已完成剂量递增阶段并确定推荐剂量后续剂量扩展阶段│ │ │的入组计划和进度如何 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。│ │ │谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:关于TAEST16001确证性临床试验的筹备工作,目前已确定的合作医院是否已完成伦理审查、合同签署等前置流│ │ │程若尚未完成,主要卡在哪些环节(如伦理审批周期、合作细节对接等) │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。│ │ │谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:公司提到“全力推进筹备阶段”,能否明确当前筹备工作的核心任务清单(如临床试验方案最终定稿、中心启│ │ │动前培训、受试者招募计划制定等) │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。│ │ │谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:公司是否已同步推进TAEST16001的商业化准备工作例如:生产基地建设进度(产能规划、GMP认证节点)、供 │ │ │应链体系(关键原材料采购保障)、临床用药可及性方案(如患者支付计划、医保对接预案)等 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:请问公司本次16001注射液确证性试验的总预算规模是多少资金来源是否有保障是否会对公司其他业务现金流 │ │ │产生影响 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:请问公司针对TAEST16001注射液的确证性临床试验,目前是否已向合作医院的伦理委员会提交伦理审查申请若│ │ │已提交,目前审查进度如何 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:xls103药物申请到那一阶段了 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:请问公司的抗癌创新药研发是否正常,目前的现金流能保证顺利研发吗 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:公司目前有意向投资人参与重整吗大概目前有几家 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司预重整,前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构,目前审计、评估│ │ │等工作在顺利进行中。重整的相关事项,公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露,请您留意│ │ │公司公告。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-05 │问:近期Adaptimmune向WorldMeds销售细胞疗法资产,公司在研的TAEST16001注射液同属细胞疗法领域,此次交易│ │ │对该类疗法的市场估值逻辑、潜在合作模式是否有参考意义公司是否会结合行业动态调整该新药在预重整中的价值│ │ │定位 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:在预重整方案制定过程中,若新药TAEST16001注射液取得期临床成果,该成果预计会在资产清查与评估环节,│ │ │以怎样的方式体现其价值 ,比如是直接增加无形资产估值,还是通过现金流折现模型调整未来收益预期能否简要 │ │ │说明评估方向 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。预重整相关事项及进展情况,公司会以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。│ │ │谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:预重整延期期间,公司计划通过哪些具体动作(如定期沟通会、专项报告 )让投资人了解新药价值,进而推 │ │ │动招募,能否公开相关安排 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,预重整的进展情况,会根据实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露│ │ │,请您留意公司公告。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:重整进展的如何 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司预重整事项,法院已同意期限延长至2025年10月11日,事项的进展情况会按照│ │ │实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:广大投资人很关注贵公司新药研发成果对企业估值的影响,在预重整阶段,若TAEST16001注射液取得期临床成│ │ │果, 公司是否会通过举办投资人说明会的形式,向潜在产业投资人和财务投资人介绍该成果对公司未来盈利预期 │ │ │的提升作用大概会在取得成果后多久举办呢 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,预重整的进展情况,均根据实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露│ │ │,请您留意公司公告。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:股东人数是多少 │ │ │ │ │ │答:您好,为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平原则,公司会在定期报告中披露报告期末的股│ │ │东人数。对于股东提出查阅不定期的股东名册或股东人数等有关信息,应向公司提供证明其持有公司股份以及持股│ │ │数量的书面文件,经公司核实股东身份。因此,除公司定期报告等公告中披露的股东信息外,如需查阅其他股东名│ │ │册相关信息,请携带您的身份证、证券公司出具的持股证明材料到公司证券事务部查询。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:贵公司16001进展如何有最新方面信息吗还有其它创新药到什么阶段了 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露,请您留意公司公告│ │ │。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:据悉英国ADAP公司的T药有望在2026年2月前成功上市,其与TAEST16001注射液均为TCR - T细胞疗法药物。而 │ │ │公司称TAEST16001有望成为世界第二上市的TCR - T细胞治疗产品,请问基于哪些因素得出这一结论是基于目前的 │ │ │临床进度、疗效数据,还是其他方面的优势呢 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露,请您留意公司公告│ │ │。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:公司的TAEST16001注射液二期临床目前是否已完成入组数据整理进展如何作为纳入突破性治疗的品种,是否有│ │ │明确的阶段性数据披露计划 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露,请您留意公司公告│ │ │。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:对于创新药TAEST16001,贵司是否考虑通过‘附条件上市’加快临床应用若考虑,预计需完成多少例期患者入│ │ │组/多长时间的随访数据附条件上市申请的内部决策节点预计在何时(如期中期分析、全部入组完成后) │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露,请您留意公司公告│ │ │。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:尊敬的董秘您好,请问公司TAEST16001注射液的确证性临床试验目前进展如何当前是否已完成关键数据的收集│ │ │与分析结合该药物已被纳入突破性治疗品种,公司预计何时可向监管部门提交附条件上市申请确证性临床试验的推│ │ │进情况是否会对预重整进程产生影响感谢解答。 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备│ │ │阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:请问公司TAEST16001注射液的确证性临床试验招募病例临床进展顺利吗 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。临床试验招募病例,公司将根据临床研究方案及实际推进节奏,公司高度重视TAES│ │ │T16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情│ │ │况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:细胞制备车间环评通过了吗 │ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司及子公司正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作,为配合临床研发需求,│ │ │需进行相关环评,目前已获得主管部门同意。谢谢! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问:关注到近期创新药板块整体表现活跃,但公司股价走势与板块存在差异,同时长期以来市场关注度相对较低。│ │ │想请问: │ │ │ │ │ │1.从公司近期经营层面来看,是否存在影响股价表现的具体因素(如业绩、新药研发进展、预重整等) │ │ │ │ │ │2.针对市场对公司长期发展的关注,能否说明目前核心业务的竞争优势、未来战略规划,以及如何提升投资者信心│ │ │ │ │ │答:您好,感谢对公司的关注。公司业绩情况会以定期报告的形式对外披露,2025年半年报将于8月28日对外披露 │ │ │,公司及子公司正全力推进TAEST16001注射液确证性临床试验筹备阶段的工作,预重整法院已同意延长至2025年10│ │ │月11日,相关事项的进展情况,公司前期均在定期报告和临时公告中进行了披露,后续会按照事项的实际进展情况│ │ │结合信披规则以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。公司核心业务的优势、发展战略等在前期披露的定期报│ │ │告和临时公告中均有披露,请您查看公司公告。二级市场的股价受多种因素的影响,公司会努力提升公司价值,并│ │ │坚持以可持续发展和业绩稳步增长为目标,努力经营,完善公司内部机制,保持企业价值稳步提升来回报各位股东 │ │ │! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │07-29 │问

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