最新提示☆ ◇300233 金城医药 更新日期：2025-06-29◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.0900│ 0.5200│ 0.4000│ 0.3400│
│每股净资产(元) │ 9.7610│ 9.8131│ 9.6378│ 9.6820│
│加权净资产收益率(%) │ 0.9300│ 5.3000│ 4.0700│ 3.5000│
│实际流通A股(万股) │ 37170.43│ 37170.43│ 36988.31│ 36988.31│
│限售流通A股(万股) │ 1217.03│ 1217.03│ 1399.15│ 1399.15│
│总股本(万股) │ 38387.46│ 38387.46│ 38387.46│ 38387.46│
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│●最新公告:2025-06-27 17:22 金城医药（300233）：关于子公司收到药品补充申请批准通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-06-27 17:26 金城医药(300233)：金城金素获得注射用头孢美唑钠药品补充申请批准通知书(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):72191.92 同比增(%):-22.52；净利润(万元):3505.48 同比增(%):-57.75 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派1.5元(含税) 股权登记日:2025-05-13 除权派息日:2025-05-14 │
│●分红:2024-09-30 10派1.5元(含税) 股权登记日:2025-02-14 除权派息日:2025-02-17 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-06-10,公司股东户数33748,增加0.15% │
│●股东人数:截止2025-04-20,公司股东户数33697,增加0.28% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-06-25投资者互动:最新1条关于金城医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 淄博金城实业投资股份有限公司 截至2025-03-26累计质押股数：1758.89万股 占总股本比：4.58% 占其持 │
│股比:22.39% │
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【主营业务】
头孢类抗生素医药中间体的研发、生产和销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.0220│ 0.7730│ 0.5250│ 0.4560│
│每股未分配利润(元) │ 2.3002│ 2.3571│ 2.2807│ 2.3262│
│每股资本公积(元) │ 6.0637│ 6.0637│ 6.0637│ 6.0637│
│营业收入(万元) │ 72191.92│ 337338.74│ 251531.84│ 175857.83│
│利润总额(万元) │ 4980.00│ 26844.80│ 19694.16│ 16399.98│
│归属母公司净利润(万) │ 3505.48│ 19678.08│ 15105.38│ 13059.16│
│净利润增长率(%) │ -57.75│ 12.63│ 14.02│ 28.40│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0900│
│2024 │ 0.5200│ 0.4000│ 0.3400│ 0.2200│
│2023 │ 0.4500│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1300│
│2022 │ 0.7100│ 0.6700│ 0.5700│ 0.2900│
│2021 │ 0.2800│ 0.3100│ 0.2400│ 0.1300│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│06-25 │问：公司间接参与的创新药肿瘤药的进展如何 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司通过投资创新药企业间接参与了肿瘤治疗领域的创新药研发。公司参与的VGX-3100项目针对│
│ │宫颈癌前病变处于三期临床试验阶段，其新增适应症阴道癌和肛门癌前病变已收到国家药监局下发的《药物临床试│
│ │验批准通知书》。公司参与投资的其他创新药平台的两个肿瘤项目也分别处于二期和一期临床阶段。药品研发周期│
│ │长、环节多，从研发至上市会受到一些不确定性因素影响，敬请广大投资者注意投资风险！感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-19 │问：朱总好！请问公司烟碱产品有应用于HNB中吗谢谢 │
│ │ │
│ │答：投资者，您好，公司烟碱下游客户主要为电子烟油生产企业。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：董秘您好！可以说下目前公司在创新药方面的进展情况吗谢谢！ │
│ │ │
│ │答：投资者，您好，公司聚焦主营业务的同时积极寻求创新发展，时刻关注行业动态、市场形势。公司通过投资创│
│ │新药企业，间接参与了肿瘤治疗领域的创新药研发。未来公司也将通过多种方式布局创新药领域，提升公司长期竞│
│ │争力。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：董秘您好：网上搜索公司已向雅诗兰黛、珀莱雅等国际美妆品牌供应麦角硫因原料，订单金额超3亿元。是否 │
│ │属实 │
│ │ │
│ │答：投资者，您好，您说的信息不属实，如公司经营信息达到披露标准，公司将按照信息披露规则在法定媒体予以│
│ │披露。敬请投资者注意投资风险，感谢您的关注! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：请问最新一期公司的股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：投资者，您好，截至2025年6月10日公司股东总户数为33,748户，感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：董秘您好！想了解下公司的3000吨/年烟用香精香料目前情况，项目是否已经投产并且开始向市场销售。公司 │
│ │这类产品下游客户是传统烟企还是新型烟草企业。 │
│ │ │
│ │答：投资者，您好，公司已有香精香料产品中标下游传统烟草企业的香精香料采购项目。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：公司领导你好！想了解下公司虾青素的转基因认证的进度，已经很长时间了，还没有下来，请问是认证过程中│
│ │有什么问题吗 │
│ │ │
│ │答：投资者，您好，项目正在审批过程中，具体需要根据审批部门的时间确定。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-29 │问：请问公司公司公告曾称拟投资3.2亿元建设年产200吨烟碱（尼古丁）项目，计划应用于电子烟、医药等领域。│
│ │目前此计划是否有进展后续有考虑重启此计划么 │
│ │ │
│ │答：投资者，您好，公司烟碱产能200吨/年，正常生产中。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-29 │问：近期，我国新修订《电子烟相关生产企业、批发企业烟草专卖许可证管理细则》，自今年6月起，所有电子烟 │
│ │生产企业许可证将标注核定产能，对产品质量、能耗、环保、消防、安全生产达不到标准、生产不合格产品的，坚│
│ │决淘汰相应产能，积极构建电子烟全链条监管体系，请问公司目前有哪些合作的客户目前公司的电子烟产能是否饱│
│ │和未来的规划是如何的 │
│ │ │
│ │答：投资者，您好，公司向下游客户提供烟碱产品，公司将持续拓展国内外市场，为更多客户提供优质的产品。感│
│ │谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-29 │问：近期，我国新修订《电子烟相关生产企业、批发企业烟草专卖许可证管理细则》，自今年6月起，所有电子烟 │
│ │生产企业许可证将标注核定产能，对产品质量、能耗、环保、消防、安全生产达不到标准、生产不合格产品的，坚│
│ │决淘汰相应产能，积极构建电子烟全链条监管体系，请问此政策能给公司提供什么机遇公司是否考虑并购一些科技│
│ │企业，做大做强公司！ │
│ │ │
│ │答：投资者，您好，随着全链条监管体系的建立，一方面市场竞争环境将更加公平透明，有利于促进行业合规经营│
│ │，同时对生产规模、产品质量、能耗、环保等提出了更高的要求，促使企业加大研发投入和技术升级，进一步提高│
│ │效率，降低能耗，符合国家绿色环保的发展理念，有益于增强企业核心竞争力。另一方面，规模化、规范化的企业│
│ │管理和良好的产品质量有助于企业树立良好的品牌形象，提高品牌美誉度。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-06-27 17:22│金城医药（300233）：关于子公司收到药品补充申请批准通知书的公告
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山东金城医药集团股份有限公司控股子公司广东金城金素制药有限公司（以下简称“金城金素”）于近日收到国家药品监督管理局
下发的注射用头孢美唑钠（0.25g、0.5g、1.0g、2.0g）药品补充申请批准通知书（通知书编号：2025B02726、2025B02725、2025B0272
7、2025B02723），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
产品 剂型 注册 规格 包装 药品批准 上市许可 审批结论
名称 分类 规格 文号 持有人
注射 注 化学 0.5g 1瓶/ 国药准字 广东金城 根据《中华人民共和国药品管理法》
用头 射 药品 盒；10 H20103765 金素制药 《国务院关于改革药品医疗器械审
孢美 剂 瓶/盒 有限公司 评审批制度的意见》（国发〔2015〕
唑钠 44号）、《关于仿制药质量和疗效一
致性评价工作有关事项的公告》
（2017年第 100号）和《国家药监局
关于开展化学药品注射剂仿制药质
量和疗效一致性评价工作的公告》
（2020年第 62号）的规定，经审查
本品通过仿制药质量和疗效一致性
评价。同时同意以下变更：1.变更药
品生产工艺及生产场地；2.变更药品
质量标准；3.变更直接接触药品的包
装材料和容器；4.修订药品说明书。
生产工艺、质量标准和说明书照所附
执行，标签相关内容应与说明书保持
一致。有效期为 18个月。
0.25g 1瓶/ 国药准字 根据《中华人民共和国药品管理法》
盒；10 H20258105 《国务院关于改革药品医疗器械审
瓶/盒 评审批制度的意见》（国发〔2015〕
1.0g 1瓶/ 国药准字 44号）、《关于仿制药质量和疗效一
盒；10 H20258106 致性评价工作有关事项的公告》
瓶/盒 （2017年第 100号）和《国家药监局
关于开展化学药品注射剂仿制药质
量和疗效一致性评价工作的公告》
（2020年第 62号）的规定，经审查
批准本品增加 0.25g、1.0g、2.0g规
格的补充申请，核发药品批准文号，
本品通过仿制药质量和疗效一致性
2.0g 1瓶/ 国药准字 评价。生产工艺、质量标准和说明书
盒；10 H20258104 照所附执行，标签相关内容应与说明
瓶/盒 书保持一致。有效期为 18个月。
二、药品相关信息
头孢美唑钠用于治疗由对头孢美唑钠敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属
、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属（双路普雷沃菌除外）所引起的下述感染：败血症、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢
性呼吸道疾病继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎、颌骨
周围蜂窝组织炎、颌炎。
本品在中国及中国台湾地区、意大利、日本、韩国和越南有销售，主流销售国家为中国。米内网显示 2022—2024 年国内公立医疗
全规格注射用头孢美唑钠销售额分别为 13.37 亿元人民币、12.77 亿元人民币和 13.34 亿元人民币。截至本公告披露日，国内注射用
头孢美唑钠已批准上市的厂家包括海南灵康制药有限公司、成都倍特药业股份有限公司、广州白云山天心制药股份有限公司等企业。
三、对公司的影响及风险提示
本次金城金素获得注射用头孢美唑钠药品补充申请批准通知书，能够丰富公司产品线，有利于提升产品的市场竞争力。由于药品销
售受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，敬请广大投资者注意风险，理性投资。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-27/0a61bc9e-7f73-4fbe-be89-e9fa6378dd8e.PDF
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2025-06-26 19:24│金城医药（300233）：关于泊沙康唑原料药取得FDA注册批准函的公告
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山东金城医药集团股份有限公司（以下简称“金城医药”或“公司”）全资子公司山东金城昆仑药业有限公司收到美国食品药品监
督管理局（以下简称“FDA”）签发的泊沙康唑原料药（以下简称“本品”）注册批准函 DMF FirstAdequate Letter（以下简称“FA L
etter”）。现将相关情况公告如下：
一、基本情况
药品名称：泊沙康唑/Posaconazole
药品分类：原料药
持有人：山东金城昆仑药业有限公司
药品主文件(DMF)：037734
二、其他相关信息
公司于 2022年 11月向 FDA首次递交本品 DMF并获登记号，于 2025年 6月24日获得药品注册批准函 FA Letter。泊沙康唑是由伊
曲康唑衍生出的第二代三唑类抗真菌药，用于成人患者的侵袭性曲霉病的治疗和预防 13岁和 13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲
霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞
减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
泊沙康唑由默沙东公司研制，2005年首次在欧洲获批上市。目前泊沙康唑制剂在美国、中国、德国、英国、法国等 60 多个国家和
地区上市销售。IMS数据显示 2022年至 2024 年泊沙康唑制剂全球销售额为 5.23亿美元、5.12亿美元和 5.10 亿美元，对应原料药消
耗量分别为 4.08吨、4.42吨和 4.52 吨。
三、对公司的影响及风险提示
公司本次取得美国 FDA签发的 FA Letter，表明 FDA已完成对公司泊沙康唑原料药 DMF文件的技术审评，可满足关联制剂客户的 A
NDA申报要求。泊沙康唑原料药此次通过技术审评，有利于公司拓展市场、开拓客户，对公司拓展海外市场具有积极影响。
由于产品在国外市场的销售时间、市场规模、市场拓展等具有不确定性，国际原料药业务易受政策变化、海外市场环境变化、汇率
波动等不确定性因素影响，敬请广大投资者注意风险，理性投资。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-26/08fcc64b-cb25-448d-8167-563650021dfd.PDF
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2025-06-05 17:42│金城医药（300233）：关于子公司收到药品注册证书的公告
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山东金城医药集团股份有限公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司及控股子公司广东金城金素制药有限公司分别收到国家药品
监督管理局下发的《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：
一、药品基本情况
产品 剂型 注册 规格 包装 药品批准 上市许 审批结论
名称 分类 规格 文号 可持有
人
泊沙康 片剂 化学药 100mg 12片/ 国药准字 北京金 根据《中华人民共和国药品管
唑肠溶 品 4 类 板，2板 H20254332 城泰尔 理法》及有关规定，经审查，
片 /盒 制药有 本品符合药品注册的有关要
限公司 求，批准注册，发给药品注册
证书。质量标准、说明书、标
签及生产工艺照所附执行。药
品生产企业应当符合药品生产
质量管理规范要求方可生产销
售。请继续积累亚硝胺杂质的
检测数据，必要时优化控制策
略。请及时收集并报告不良反
应信息，做好儿童用药的风险
控制及药物警戒工作。
注射用 注射剂 化学药 0.5g 1瓶/盒 国药准字 广东金 根据《中华人民共和国药品管
头孢唑 品 4类 10瓶/盒 H20254291 城金素 理法》及有关规定，经审查，
肟钠 制药有 本品符合药品注册的有关要
限公司 求，批准注册，发给药品注册
证书。质量标准、说明书、标
1.0g 1瓶/盒 国药准字 签及生产工艺照所附执行。药
10瓶/盒 H20254292 品生产企业应当符合药品生产
2.0g 1瓶/盒 国药准字 质量管理规范要求方可生产销
10瓶/盒 H20254298 售。
二、药品相关信息
（一）泊沙康唑肠溶片
泊沙康唑肠溶片是一种第二代三唑类抗真菌药物，用于治疗侵袭性曲霉病和预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，具有抗菌谱广、抗菌
活性高、安全耐受性好等优势。
泊沙康唑肠溶片在美国、欧盟主要国家、日本和中国等全球主要医药市场广泛销售。米内网显示 2021-2023年国内公立医疗泊沙康
唑肠溶片销售额分别为人民币 4,467万元、7,665万元和 20,133万元。截至本公告披露日，国内泊沙康唑肠溶片已获批准上市的厂家包
括齐鲁制药（海南）有限公司、四川科伦药业股份有限公司等企业。
（二）注射用头孢唑肟钠
注射用头孢唑肟钠适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节
感染；肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
注射用头孢唑肟钠在中国、日本、韩国、意大利和印度等国家均有销售，主流销售国家为中国。米内网显示 2021-2023 年国内公
立医疗注射用头孢唑肟钠销售额分别为人民币 34.42 亿元、42.57 亿元和 44.94 亿元。截至本公告披露日，国内注射用头孢唑肟钠已
批准上市的厂家包括成都倍特药业股份有限公司、齐鲁安替制药有限公司、哈药集团制药总厂等企业。
三、对公司的影响及风险提示
本次泊沙康唑肠溶片和注射用头孢唑肟钠的获批，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司在抗真菌、抗感染领域的市场竞争
力。由于药品销售受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，敬请广大投资者注意风险，理性投资。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-05/0120da2e-600e-4c8e-8cb0-932a654777df.PDF
【4.最新报道】
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2025-06-27 17:26│金城医药(300233)：金城金素获得注射用头孢美唑钠药品补充申请批准通知书
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金城医药控股子公司金城金素获得头孢美唑钠注射液仿制药质量和疗效一致性评价，该药品可用于治疗多种细菌感染，提升公司在
抗生素领域的竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/5027983
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2025-06-11 15:53│金城医药(300233)：已有香精香料产品中标下游传统烟草企业的香精香料采购项目
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格隆汇6月11日丨金城医药(300233.SZ)在互动平台表示，公司已有香精香料产品中标下游传统烟草企业的香精香料采购项目。
https://www.gelonghui.com/news/5018829
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2025-06-05 17:48│金城医药(300233)：子公司泊沙康唑肠溶片和注射用头孢唑肟钠获批
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金城医药旗下两家子公司获国家药监局颁发泊沙康唑肠溶片和头孢唑肟钠药品注册证书，前者用于抗真菌治疗，后者用于多种细菌
感染，
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