最新提示☆ ◇300246 宝莱特 更新日期：2026-01-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按12-31股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ -0.0315│ 0.0050│ 0.0546│
│每股净资产(元) │ ---│ 4.3756│ 4.4126│ 4.4578│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ -0.6900│ 0.1100│ 1.1800│
│实际流通A股(万股) │ 21128.22│ 21124.30│ 21125.86│ 21129.63│
│限售流通A股(万股) │ 5329.57│ 5333.34│ 5331.69│ 5327.92│
│总股本(万股) │ 26457.79│ 26457.64│ 26457.55│ 26457.55│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-01-05 16:56 宝莱特（300246）：2025年第四季度可转换公司债券转股情况的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-12-26 20:00 宝莱特(300246)2025年12月26日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):79321.63 同比增(%):-1.77；净利润(万元):-834.17 同比增(%):38.85 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-09-30 10派0.5元(含税) 股权登记日:2025-11-25 除权派息日:2025-11-26 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数21178,增加15.06% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数18406,减少6.12% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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【主营业务】
医疗器械产品研发、生产、销售、服务
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-25
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│最新主要指标 │ 按12-31股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.1430│ -0.0940│ -0.0800│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 1.6126│ 1.6501│ 1.6998│
│每股资本公积(元) │ ---│ 1.5423│ 1.5422│ 1.5422│
│营业收入(万元) │ ---│ 79321.63│ 52343.60│ 24773.28│
│利润总额(万元) │ ---│ -696.45│ 385.65│ 1746.03│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ -834.17│ 131.34│ 1444.85│
│净利润增长率(%) │ ---│ 38.85│ 152.22│ 298.35│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ -0.0315│ 0.0050│ 0.0546│
│2024 │ -0.2721│ -0.0519│ -0.0095│ 0.0137│
│2023 │ -0.2470│ 0.2992│ 0.3091│ 0.1545│
│2022 │ 0.0849│ 0.0594│ 0.0418│ 0.0844│
│2021 │ 0.4367│ 0.4750│ 0.3610│ 0.1684│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-01-05 16:56│宝莱特（300246）：2025年第四季度可转换公司债券转股情况的公告
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宝莱特（300246）：2025年第四季度可转换公司债券转股情况的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-05/645b43f7-39ba-47e8-aff0-295c4551fcb5.PDF
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2025-12-29 18:42│宝莱特（300246）：关于不向下修正宝莱转债转股价格的公告
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特别提示：
1、截至2025年12月29日，广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称“公司”）股票已出现任意连续三十个交易日中至少有十
五个交易日的收盘价低于当期转股价格90%的情形。
2、公司于2025年12月29日召开第九届董事会第五次会议，审议通过了《关于不向下修正“宝莱转债”转股价格的议案》，公司董
事会决定本次不向下修正“宝莱转债”转股价格，且自本次董事会审议通过后的次一交易日起至未来1个月内（即2025年12月30日至202
6年1月29日），如再次触发转股价格向下修正条款，亦不提出向下修正方案。自2026年1月30日起算，若再次触发“宝莱转债”转股价
格的向下修正条款，届时公司将召开董事会会议审议是否行使“宝莱转债”转股价格的向下修正权利。
公司于2025年12月29日召开了第九届董事会第五次会议，审议通过了《关于不向下修正“宝莱转债”转股价格的议案》，具体情况
如下：
一、可转债发行上市概况
（一）可转债发行上市基本情况
经深圳证券交易所创业板上市委2020年第8次审议会议审核通过，并经中国证监会证监许可[2020]1831号文同意注册。公司于2020
年9月4日向不特定对象发行了219万张可转换公司债券，每张面值为人民币100元，发行总额为人民币2.19亿元。
公司 2.19 亿元可转换公司债券于 2020 年 9月 24 日起在深交所挂牌交易，债券简称“宝莱转债”，债券代码“123065”。
（二）可转债转股价格调整情况
1、因实施公司2020年度利润分配方案，“宝莱转债”转股价格由原40.54元/股调整为40.14元/股。调整后的转股价格自2021年6月
28日（除权除息日）起生效。具体内容详见公司于2021年6月18日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于可转换公司债券转
股价格调整的公告》（公告编号：2021-050）。
2、经中国证券监督管理委员会出具的《关于同意广东宝莱特医用科技股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》（证监许可[
2021]3736号）同意，公司向特定对象共发行人民币普通股股票28,723,404股，新增股份于2022年2月18日在深圳证券交易所上市，本次
发行后公司总股本由146,091,476股增加至174,814,880股。公司根据《募集说明书》中“转股价格的确定及其调整”的有关规定，将“
宝莱转债”转股价格由原40.14元/股调整为36.63元/股。调整后的转股价格自2022年2月18日起生效。具体内容详见公司于2022年2月16
日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于可转换公司债券转股价格调整的公告》（公告编号：2022-012）。
3、2022年5月18日，公司召开第七届董事会第二十四次会议及第七届监事会第二十四次会议，审议通过了《关于2021年限制性股票
激励计划首次授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》，公司为111名激励对象办理归属限制性股票共计865,830股，授予价格（调
整后）为13.68元/股。公司按有关规定办理上述限制性股票登记手续，上市流通日定为2022年6月27日，本次新增股份登记完成后，公
司总股本由174,814,904股增加至175,680,734股。公司根据《募集说明书》中“转股价格的确定及其调整”的有关规定，将“宝莱转债
”转股价格由原36.63元/股调整为36.52元/股。调整后的转股价格自2022年6月27日起生效。具体内容详见公司于2022年6月23日在巨潮
资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于限制性股票归属增发股份调整可转换公司债券转股价格的公告》（公告编号：2022-045）
。
4、因实施公司2021年度利润分配方案，“宝莱转债”转股价格由原36.52元/股调整为36.32元/股。调整后的转股价格自2022年7月
11日（除权除息日）起生效。具体内容详见公司于2022年7月4日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于可转换公司债券转
股价格调整的公告》（公告编号：2022-049）。
5、2022 年 12月 8日，公司召开第七届董事会第二十九次会议、第七届监事会第二十八次会议，审议通过了《关于 2021年限制性
股票激励计划预留授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》。公司为 18名激励对象办理归属限制性股票共计 107,511股，授予价
格（调整后）为 13.48元/股。公司按有关规定办理上述限制性股票登记手续，上市流通日定为 2022年 12 月 23日，本次新增股份登
记完成后，公司总股本由 175,681,423股增加至 175,788,934股。公司根据《募集说明书》中“转股价格的确定及其调整”的有关规定
，将“宝莱转债”转股价格由原 36.32元/股调整为 36.31元/股。调整后的转股价格自 2022年 12月 23日起生效。具体内容详见公司
于 2022年 12月 21日披露的《关于 2021年限制性股票激励计划预留授予部分第一个归属期归属结果暨股份上市的公告》（公告编号：
2022-092）。
6、因实施公司 2022年度利润分配方案，“宝莱转债”转股价格由原 36.31元/股调整为 24.07 元/股。调整后的转股价格自 2023
年 5月 25 日（除权除息日）起 生 效 。 具 体 内 容 详 见 公 司 于 2023 年 5 月 18 日 在 巨 潮 资 讯 网（www.cninfo.com.
cn）披露的《关于可转换公司债券转股价格调整的公告》（公告编号：2023-039）。
7、2023年 9月 5日，公司召开第八届董事会第八次会议、第八届监事会第七次会议，审议通过了《关于 2021 年限制性股票激励
计划首次授予部分第二个归属期归属条件成就的议案》。公司为 107名激励对象办理归属限制性股票共计889,717股，授予价格（调整
后）为 8.85元/股。公司按有关规定办理上述限制性股票登记手续，上市流通日定为 2023年 9月 22日，本次新增股份登记完成后，公
司总股本由 263,683,857股增加至 264,573,574股。公司根据《募集说明书》中“转股价格的确定及其调整”的有关规定，“宝莱转债
”转股价格由原 24.07 元/股调整为 24.02元/股。调整后的转股价格自 2023年 9月 22日起生效。具体内容详见公司于 2023年 9月 2
0日披露的《关于 2021年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期归属结果暨股份上市的公告》（公告编号：2023-076）。
8、因实施公司 2025 年前三季度利润分配方案，“宝莱转债”转股价格由原24.02 元/股调整为 23.97 元/股。调整后的转股价格
自 2025年 11 月 26 日（除权除息日）起生效。具体内容详见公司于 2025 年 11 月 18 日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露
的《关于因权益分派调整宝莱转债转股价格的公告》（公告编号：2025-084）。
二、“宝莱转债”转股价格向下修正条款
根据《广东宝莱特医用科技股份有限公司创业板向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》（以下简称“募集说明书”）中相
关条款：“在本次发行的可转换公司债券存续期间，当公司股票在任意连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价低于当期转股
价格的 90%时，公司董事会有权提出转股价格向下修正方案并提交公司股东大会表决。
上述方案须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过方可实施。股东大会进行表决时，持有本次发行的可转换公司债券的
股东应当回避。修正后的转股价格应不低于本次股东大会召开日前二十个交易日公司股票交易均价和前一交易日均价之间的较高者。
若在前述三十个交易日内发生过转股价格调整的情形，则在转股价格调整日前的交易日按调整前的转股价格和收盘价计算，在转股
价格调整日及之后的交易日按调整后的转股价格和收盘价计算。”
三、关于不向下修正“宝莱转债”转股价格的具体内容
根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 15 号——可转换公司债券》的规定：若触发转股价格修正条件，公司将于触发转
股价格修正条件当日召开董事会审议决定是否修正转股价格，并在次一交易日开市前披露修正或者不修正可转债转股价格的提示性公告
，同时按照《募集说明书》的约定及时履行后续审议程序和信息披露义务。上市公司未按本款规定履行审议程序及信息披露义务的，视
为本次不修正转股价格。
截至 2025 年 12 月 29日，公司股票已出现任意连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价低于当期转股价格 90%的情形
。
公司董事会综合考虑公司现阶段的基本情况、股价走势、市场环境等多重因素，以及对公司长期稳健发展与内在价值的信心，为明
确投资者预期，根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 15号——可转换公司债券》等有关规定，于 2025年 12月 29日召开第
九届董事会第五次会议，审议通过了《关于不向下修正“宝莱转债”转股价格的议案》，公司董事会决定本次不向下修正“宝莱转债”
转股价格，且自本次董事会审议通过后的次一交易日起至未来 1个月内（即2025年 12月 30日至 2026年 1月 29日），如再次触发转股
价格向下修正条款，亦不提出向下修正方案。自 2026年 1月 30日起算，若再次触发“宝莱转债”转股价格的向下修正条款，届时公司
将召开董事会会议审议是否行使“宝莱转债”转股价格的向下修正权利。
敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-29/ce10d3f0-cb16-4caf-b7bc-b918d98bb3b3.PDF
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2025-12-29 18:42│宝莱特（300246）：第九届董事会第五次会议决议公告
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广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 12 月29 日以通讯表决及现场会议相结合的方式召开第九届
董事会第五次会议，会议通知于 2025年 12月 25日以电子邮件、电话及传真方式送达，公司董事会共有董事九名，参与表决的董事共
九名，符合《公司法》和《公司章程》的规定。
会议由公司董事长燕金元先生主持，经表决，审议通过了以下议案：
一、 审议通过了《关于不向下修正“宝莱转债”转股价格的议案》
根据《广东宝莱特医用科技股份有限公司创业板向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》（以下简称“募集说明书”）中相
关条款，截至 2025年 12月29 日，公司股票在任意连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价低于当期转股价格的 90%。
公司董事会综合考虑公司现阶段的基本情况、股价走势、市场环境等多重因素，以及对公司长期稳健发展与内在价值的信心，为明
确投资者预期，维护全体投资者的利益，经全体董事认真讨论与审议，同意公司本次不向下修正“宝莱转债”转股价格，且自本次董事
会审议通过后的次一交易日起至未来 1个月内（即2025年 12月 30日至 2026年 1月 29日），如再次触发转股价格向下修正条款，亦不
提出向下修正方案。自 2026年 1月 30日起算，若再次触发“宝莱转债”转股价格的向下修正条款，届时公司将召开董事会会议审议是
否行使“宝莱转债”转股价格的向下修正权利。
具体内容详见同日刊登在中国证监会指定的创业板信息披露网站的《关于不向下修正“宝莱转债”转股价格的公告》。
（以上议案同意 9票，弃权 0票，反对 0票）
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-29/54fbec97-5ab9-4139-bf97-5584392babe5.PDF
【4.最新报道】
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2025-12-26 20:00│宝莱特(300246)2025年12月26日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍
宝莱特成立于 1993 年，主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪的民族企业，
是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项冠军企业”，目前公司的监
护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域，公司的监护产品品类丰富，公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产品，以及输注
液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品，广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手术室。家用医疗方面，公司
拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品，广泛应用于家庭保健、社区医疗、户外运动等场景。在肾科医疗领域，公司拥
有全产业链布局，拥有八大耗材基地，以及渠道平台公司。公司产品结构完善，拥有血液透析设备（机）聚醚砜膜材血液透析器、透析
液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹膜透析设备及配套管路等产品，广泛应用于急慢性肾功能衰竭领域的
治疗。
二、问答交流
1、公司监护类产品研发方向？
答：公司将聚焦于临床需求，紧跟时代步伐，加强技术革新，将新时代的智能化融合到产品研发中，推出更多能够解决临床核心痛
点、更具“新质”属性的智能化医疗设备，并打造差异化的解决方案矩阵，持续推动医疗设备从“功能集成”向“智能决策”跃迁。
公司监护产品的竞争力日益增强，其中高端监护仪拥有数项独有的参数、行业领先的解决手术麻醉领域关键痛点的抗电刀干扰技术
、设备管理及液体管理等实用性附加功能、具有语音交互功能、搭载物联网系统且信息化可视化等产品优势。公司依靠自身在医疗设备
领域的研发底蕴，被评为“第八批国家级制造业单项冠军企业”。
2、公司血液透析设备的优势？
答：公司自主研发的 D800S、D800H、D800Plus 血液透析设备，分别对应单泵、双泵、三泵型号，满足患者差异化需求，产品融合
公司在监护上的优势，支持同步监测各项生命体征，搭载物联网系统，可实现远程掌控设备运行状态、报警情况及故障情况，拥有 360
度全方位声光报警、在线自动预冲、治疗充分性评估等便捷功能。
D800Plus 为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，兼顾前置换与后置换的优点并规避其缺陷，弥补单方向置换模式的不足
，更好地维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果，D800Plus 也是国内自研自产的首台可进行混合稀释血液透析滤过的
三泵机型。在医疗设备国产替代进口的趋势及国家政策支持的背景下，公司透析设备有望凭借产品技术优势脱颖而出，受益于市场的新
增及更新换代需求。
3、血透市场增长情况怎么样？今年血透设备市场情况如何？
答：据最新权威数据，2024年度血液透析（HD）在透患者数量为 102.7万人，近十年来保持约 12%的年均复合增长率。血液透析属
于刚需治疗，血液透析患者的透析频次较为稳定，一般建议平均一周透析 3次，市场的容量可以参考患者数量与治疗单价。
2025年前三季度，国内血透设备市场销量有所增长，既与“医院运营节奏恢复”“血透中心建设项目推进”相关，也得益于集中采
购落地后基层采购需求的批量释放。长远来看，国产替代、基层医疗资源建设、在透患者的增加及平均透析龄的增加，将会持续血透设
备市场的增长。
4、“泌尿系统医疗服务立项指南”政策对公司的影响？
答：2025 年 6 月，国家医保局正式印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，立项指南将血温、血压、血容量、在
线尿素监测等监测项目纳入血液透析价格构成。
公司自主研发的 D800系列血透设备，内置血温、血压、在线清除率及血容量监测功能，无需增购模块即可一站式满足“新四项”
监测要求，D800 系列血透设备的推广使用将有效提升血液透析机构服务与治疗质量。
5、请问腹透市场机会大吗？该种疗法普及的阻碍？
答：据最新权威数据，2024年度腹膜透析在透患者数量为 15.64万人，近十年来保持约 10%以上的年均复合增长率。腹膜透析普及
的阻碍包括费用压力、卫生安全问题等，相关政策的支持是后续发展主要推动力。随着国家及各地方政策对腹膜透析支持力度加大，以
及对该种治疗模式更大范围的推广，将会有更多患者采用腹膜透析进行早期治疗，家庭自动化腹膜透析将会成为新趋势。对比发达国家
及地区，我国腹透市场有很大的市场空间，未来国内主流的治疗方式很可能会向中国香港、新加坡的模式靠拢，即患者先进行腹膜透析
治疗，再进行血液透析治疗，一来能够促进患者回归社会，二来可以有效地减轻医疗压力。
公司已取得全自动家用腹膜透析机、一次性使用腹膜透析管路的注册证，两项产品已在销售，腹透信息系统微信小程序已上线运行
。公司近年积极探索腹透系列产品的营销模式，并已取得一定进展。
6、公司近年推出了哪些新产品？
答：近年公司推出了 D800系列血液透析设备、P系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计量仪、遥测监
护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。其中不乏拥有行业领先技术及行业首创功能的亮点产品，如 P系列插件式监护仪，曾荣获“
红点奖”，拥有独有参数、智能化预警、高端参数集成分析、智能语音助手和 BOA 麻醉平衡界面等功能；D800Plus 血液透析滤过设备
，为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，能更好地维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果；PD600腹膜透析设
备，轻量化设计，可远程监控，并拥有智能语音、视频操作引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能。
2025 年上半年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相国内外展会。BioViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法，专为急危重
症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操作效率；S200 智能肠内营
养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患者体液输入与输出的精准控制。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-01-04/1224917508.PDF
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2025-12-15 23:47│宝莱特(300246)：公司血透产品已布局海外市场
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格隆汇12月15日丨宝莱特(300246.SZ)在投资者关系中表示，有被问到:请问公司血透产品出海情况？后续会提高对海外市场的重视
吗？答:公司血透产品已布局海外市场，但整体规模仍较小，处于拓展阶段，如公司血液透析设备、透析器、透析液过滤器等产品已在
海外销售。2025年上半年公司海外血透收入增长121.29%，业务向好发展效果初现。未来，公司将持续关注并积极把握拓展海外血透市
场的机会。
https://www.gelonghui.com/news/5135211
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2025-12-11 17:44│宝莱特(300246)2025年12月11日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍
宝莱特成立于 1993年，主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪的民族企业，
是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项冠军企业”，目前公司的监
护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域，公司的监护产品品类丰富，公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产品，以及输注
液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品，广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手术室。家用医疗方面，公司
拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品，广泛应用于家庭保健、社区医疗、户外运动等场景。在肾科医疗领域，公司拥
有全产业链布局，拥有八大耗材基地，以及渠道平台公司。公司产品结构完善，拥有血液透析设备（机）、聚醚砜膜材血液透析器、透
析液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹膜透析设备及配套管路等产品，广泛应用于急慢性肾功能衰竭领域
的治疗。
二、问答交流
1、公司近年来加强研发创新，推出了哪些新产品？
答：近年公司推出了 D800系列血液透析设备、P系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计量仪、遥测监
护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。其中不乏拥有行业领先技术及行业首创功能的亮点产品，如 P系列插件式监护仪，曾荣获“
红点奖”，拥有行业领先的抗电刀干扰技术，以及智能化预警、高端参数集成分析、智能语音助手和 BOA麻醉平衡界面等功能；D800Pl
us血液透析滤过设备，为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，能更好地维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果
；PD600腹膜透析设备，轻量化设计，可远程监控，并拥有智能语音、视频操作引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能。
2025 年上半年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相国内外展会。BioViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法，专为急危重
症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操作效率；S200 智能肠内营
养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患者体液输入与输出的精准控制。
2、医疗设备“以旧换新”政策，对公司的两大业务板块具体有哪些积极影响？
答：上述政策的施行，对公司监护仪业务的影响是积极的，监护设备更新需求增加，政策推动公立医院、基层医疗机构淘汰老旧设
备，公司的中高端监护仪有望受益于采购增量；基层医疗扩容（县域医共体、社区医院）带来监护仪的替代需求，其对公司血透业务也
有积极影响，血透中心设备升级，政策鼓励血透设备更新，公司血液透析机、透析专用水处理设备、透析器等产品可进入各级医院及民
营血透中心采购清单；结合“千县工程”，县域血透中心建设加速，公司可凭借高性价比的国产设备抢占市场；而政策可能提供财政补
贴或税收优惠，降低医院采购成本，推动公司产品渗透率提升。
3、苏州君康的产能释放情况顺利吗？君康今年来盈利情况？
答：2025 年前三季度，子公司苏州君康营业收入为 7,414.60 万元，净利润为 522.55 万元。苏州君康新增透析器生产线建设进
展顺利，产能逐步释放中。后续公司将加大新产品研发力度，积极拓展市场，加强内部管理，提升管理效率，多途径落实降本增效，力
争实现更好的发展。
4、今年新推出的“泌尿系统医疗服务立项指南”政策对公司血透设备来说有正面影响吧？
答：2025 年 6月，国家医保局正式印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，立项指南将血温、血压、血容量、在
线尿素监测等监测项目纳入血液透析价格构成。公司自主研发的 D800系列血透设备，内置血温、血压、在线清除率及血容量监测功能
，无需增购模块即可一站式满足“新四项”监测要求，D800系列血透设备的推广使用将有效提升血液透析机构服务与治疗质量。
5、请问公司血透产品出海情况？后续会提高对海外市场的重视吗？
答：公司血透产品已布局海外市场，但整体规模仍较小，处于拓展阶段，如公司血液透析设备、透析器、透析液过滤器等产品已在
海外销售。2025年上半年公司海外血透收入增长 121.29%，业务向好发展效果初现。未来，公司将持续关注并积极把握拓展海外血透市
场的机会。
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