最新提示☆ ◇300246 宝莱特 更新日期:2026-07-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按06-30股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ -0.0277│ -0.2624│ -0.0315│ 0.0050│ 0.0546│
│每股净资产(元) │ ---│ 4.0677│ 4.0945│ 4.3756│ 4.4126│ 4.4578│
│加权净资产收益率(%│ ---│ -0.6500│ -5.8700│ -0.6900│ 0.1100│ 1.1800│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 21149.00│ 21132.70│ 21128.22│ 21124.30│ 21125.86│ 21129.63│
│限售流通A股(万股) │ 5311.65│ 5327.92│ 5329.57│ 5333.34│ 5331.69│ 5327.92│
│总股本(万股) │ 26460.65│ 26460.62│ 26457.79│ 26457.64│ 26457.55│ 26457.55│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-07-01 16:56 宝莱特(300246):2026年第二季度可转换公司债券转股情况的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-25 10:21 异动快报:宝莱特(300246)5月25日10点15分触及跌停板(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):24299.47 同比增(%):-1.91;净利润(万元):-731.89 同比增(%):-150.66 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2025-09-30 10派0.5元(含税) 股权登记日:2025-11-25 除权派息日:2025-11-26 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数19811,减少6.45% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数17862,减少9.84% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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【主营业务】
医疗器械产品研发、生产、销售、服务
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-22
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│最新主要指标 │ 按06-30股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ -0.0320│ 0.3420│ 0.1430│ -0.0940│ -0.0800│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 1.3055│ 1.3333│ 1.6126│ 1.6501│ 1.6998│
│每股资本公积(元) │ ---│ 1.5453│ 1.5425│ 1.5423│ 1.5422│ 1.5422│
│营业收入(万元) │ ---│ 24299.47│ 109539.07│ 79321.63│ 52343.60│ 24773.28│
│利润总额(万元) │ ---│ -951.79│ -7629.68│ -696.45│ 385.65│ 1746.03│
│归属母公司净利润( │ ---│ -731.89│ -6942.78│ -834.17│ 131.34│ 1444.85│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -150.66│ 2.82│ 38.85│ 152.22│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ -0.0277│
│2025 │ -0.2624│ -0.0315│ 0.0050│ 0.0546│
│2024 │ -0.2721│ -0.0519│ -0.0095│ 0.0137│
│2023 │ -0.2470│ 0.2992│ 0.3091│ 0.1545│
│2022 │ 0.0849│ 0.0594│ 0.0418│ 0.0844│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-07-01 16:56│宝莱特(300246):2026年第二季度可转换公司债券转股情况的公告
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宝莱特(300246):2026年第二季度可转换公司债券转股情况的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-07-01/d73093ca-57ed-4cc2-a13a-ae466389bf0d.PDF
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2026-06-25 18:24│宝莱特(300246):财通证券关于宝莱特向不特定对象发行可转换公司债券受托管理事务报告(2025年度)
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宝莱特(300246):财通证券关于宝莱特向不特定对象发行可转换公司债券受托管理事务报告(2025年度)。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-25/8b00e905-b8da-46d2-9fda-ea1b75ba7044.PDF
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2026-06-24 15:46│宝莱特(300246):财通证券关于宝莱特向不特定对象发行可转换公司债券2026年度第2次临时受托管理事务报
│告
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本报告依据《公司债券发行与交易管理办法》《公司债券受托管理人执业行为准则》《广东宝莱特医用科技股份有限公司与财通证
券股份有限公司关于广东宝莱特医用科技股份有限公司 2020 年向不特定对象发行可转换公司债券之受托管理协议》(以下简称 “《
债券受托管理协议》”)《广东宝莱特医用科技股份有限公司创业板向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》(以下简称“《募
集说明书》”)等公开信息披露文件以及广东宝莱特医用科技股份有限公司(以下简称“公司”)出具的相关公告、说明文件等,由债
券受托管理人财通证券股份有限公司(以下简称“财通证券”)编制。
本报告不构成对投资者进行或不进行某项行为的推荐意见,投资者应对相关事宜做出独立判断,而不应将本报告中的任何内容据以
作为财通证券所作的承诺或声明。
一、本次可转债核准情况
经中国证券监督管理委员会“证监许可[2020]1831 号”文同意注册,公司于 2020 年 9 月 4 日向不特定对象发行可转换公司债
券 219 万张,每张面值 100元,募集资金总额为 21,900 万元,扣除全部发行费用(不含税)后,实际募集资金净额为 21,267.75 万
元。上述募集资金已于 2020 年 9月 10 日全部到位,并由大华会计师事务所(特殊普通合伙)出具“大华验字(2020)000539 号”
《验资报告》予以审验。
二、本次可转债基本情况
(一)债券简称及代码:宝莱转债,123065。
(二)发行日期:2020 年 9月 4日。
(三)发行规模:21,900 万元。
(四)债券期限:6年。
(五)债券利率:第一年为 0.4%、第二年为 0.7%、第三年为 1.0%、第四年为 1.8%、第五年为 2.5%、第六年为 3.5%。
(六)还本付息的期限和方式
本次发行的可转换公司债券每年付息一次,到期归还所有未转股的可转换公司债券本金并支付最后一年利息。
1、年利息计算
年利息指本次可转换公司债券持有人按持有的可转换公司债券票面总金额自本次可转换公司债券发行首日起每满一年可享受的当期
利息。
年利息的计算公式为:I=B×i
I:指年利息额;
B:指可转换公司债券持有人在计息年度(以下简称“当年”或“每年”)付息债权登记日持有的本次可转换公司债券票面总金额
;
i:指本次可转换公司债券当年票面利率。
2、付息方式
(1)本次可转换公司债券采用每年付息一次的付息方式,计息起始日为本次可转换公司债券发行首日,即 2020 年 9月 4日。
(2)付息日:每年的付息日为自本次可转换公司债券发行首日起每满一年的当日。如该日为法定节假日或休息日,则顺延至下一
个交易日,顺延期间不另付息。
每相邻的两个付息日之间为一个计息年度。
(3)付息债权登记日:每年的付息债权登记日为每年付息日的前一交易日,公司将在每年付息日之后的五个交易日内支付当年利
息。在付息债权登记日前(包括付息债权登记日)申请转换成公司股票的可转换公司债券,公司不再向其持有人支付本计息年度及以后
计息年度的利息。
(4)本次可转换公司债券持有人所获得利息收入的应付税项由持有人承担。
(七)转股期限
本次发行的可转换公司债券转股期限自发行结束之日起满六个月后的第一个交易日起至可转换公司债券到期日止。
(八)转股价格向下修正条款
1、修正权限与修正幅度
在本次发行的可转换公司债券存续期间,当公司股票在任意连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价低于当期转股价格的
90%时,公司董事会有权提出转股价格向下修正方案并提交公司股东大会表决。
上述方案须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过方可实施。股东大会进行表决时,持有本次发行的可转换公司债券的
股东应当回避。修正后的转股价格应不低于本次股东大会召开日前二十个交易日公司股票交易均价和前一交易日均价之间的较高者。
若在前述三十个交易日内发生过转股价格调整的情形,则在转股价格调整日前的交易日按调整前的转股价格和收盘价计算,在转股
价格调整日及之后的交易日按调整后的转股价格和收盘价计算。
2、修正程序
如公司决定向下修正转股价格时,公司将在中国证监会指定的信息披露报刊及互联网网站上刊登股东大会决议公告,公告修正幅度
和股权登记日及暂停转股期间。从股权登记日后的第一个交易日(即转股价格修正日),开始恢复转股申请并执行修正后的转股价格。
若转股价格修正日为转股申请日或之后,转换股份登记日之前,该类转股申请应按修正后的转股价格执行。
(九)转股价格
本次可转债初始转股价格为 40.54 元/股,本次向下修正前的转股价格为23.80 元/股。
(十)债券担保情况
本次可转债不提供担保。
(十一)信用评级情况
中证鹏元资信评估股份有限公司于 2026 年 6月 17 日出具了《广东宝莱特医用科技股份有限公司相关债券 2026 年跟踪评级报告
》(编号:中鹏信评【2026】跟踪第【167】号 01),本次公司主体信用评级结果为 AA-,“宝莱转债”评级结果为 AA-,评级展望为
“负面”。
三、本次可转债重大事项具体情况
公司自2026年 5月 12日至 2026年 6月 2日已有15个交易日的收盘价格低于当期转股价格的 90%,触发“宝莱转债”转股价格的向
下修正条款。
公司于 2026 年 6月 2日召开第九届董事会第十次会议,审议通过了《关于董事会提议向下修正“宝莱转债”转股价格的议案》,
并将该议案提交公司股东会审议。
2026 年 6月 18日,公司召开 2026 年第二次临时股东会,审议通过了《关于董事会提议向下修正“宝莱转债”转股价格的议案》
,同意向下修正“宝莱转债”的转股价格,并授权董事会根据《募集说明书》等相关规定全权办理本次向下修正“宝莱转债”转股价格
有关的全部事宜。
2026 年 6月 18日,公司召开第九届董事会第十一次会议,审议通过了《关于向下修正可转换公司债券转股价格的议案》。根据《
募集说明书》相关规定及公司 2026 年第二次临时股东会的授权,综合考虑当前市场环境、公司未来发展前景等因素,公司董事会决定
将“宝莱转债”的转股价格向下修正为 18.30 元/股,修正后的转股价格自 2026 年 6月 22 日起生效。
四、上述事项对发行人影响的分析
本次“宝莱转债”向下修正转股价格事项符合《募集说明书》的约定,未对公司日常经营及偿债能力构成重大不利影响。
五、债券受托管理人履职情况
财通证券作为“宝莱转债”的受托管理人,为充分保障债券投资人的利益,履行债券受托管理人职责,在获悉相关事项后,及时与
公司进行了沟通,根据《公司债券发行与交易管理办法》《公司债券受托管理人执业行为准则》《债券受托管理协议》《募集说明书》
等有关规定,出具本临时受托管理报告。
财通证券后续将持续关注公司对本次可转债的本息偿付情况以及其他对债券持有人利益有重大影响的事项,并将严格按照《债券受
托管理协议》《募集说明书》的有关约定履行债券受托管理人职责。
特此提请投资者关注本次可转债的相关风险,并请投资者对相关事项做出独立判断。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-24/90258242-766a-4ae1-8475-d25bb5d08f93.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-25 10:21│异动快报:宝莱特(300246)5月25日10点15分触及跌停板
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5月25日10点15分,医疗器械概念股宝莱特(300246)触及跌停板。当日血氧仪概念微涨0.28%,行业领跌。资金流向显示,5月22
日主力与游资分别净流入1329.83万元和1133.06万元,但散户资金大幅净流出2462.89万元。该股叠加三孩及医疗器械概念,受市场情
绪影响出现剧烈异动。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052500007333.shtml
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2026-05-15 17:42│宝莱特(300246)2026年5月15日投资者关系活动主要内容
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
公司介绍环节:
宝莱特成立于 1993 年,主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪的民族企业,
是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项冠军企业”,目前公司的监
护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域,公司的监护产品品类丰富,公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产品,以及输注
液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品,广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手术室。家用医疗方面,公司
拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品,广泛应用于家庭保健、社区医疗、户外运动等场景。在肾科医疗领域,公司拥
有全产业链布局,拥有八大耗材基地,以及渠道平台公司。公司产品结构完善,拥有血液透析设备(机)聚醚砜膜材血液透析器、透析
液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹膜透析设备及配套管路等产品,广泛应用于急慢性肾衰竭领域的治疗
。
问答交流环节:
1、公司 2025 年业绩情况及改善驱动因素?
答:2025年度公司实现营业收入 109,539.07万元,同比增长 3.29%,其中生命信息与支持板块实现营业收入 23,801.96万元,同
比下降 2.25%;肾病医疗板块实现营业收入 84,584.61万元,同比增长 5.17%。2025年度公司实现归属于上市公司所有者的净利润-6,9
42.78万元,较上年同期减亏2.82%。报告期内,公司通过深化管理、提升运营效率等措施增强抗风险能力,营业收入略有增长;公司持
续推进控费增效,各项费用同比有所降低,使得公司亏损幅度较上年同期有所收窄。
2、公司监护类业务去年收入有所下降,后续有什么规划?
答:2025 年度,受医疗设备招标采购活动减少或推迟,导致公司生命信息与支持板块实现营业收入同比下滑。对此,公司已采取
积极应对措施:一方面公司将持续聚焦于临床需求,顺应行业发展趋势,加强技术革新与前瞻布局,将"智能化"作为产品研发的核心引
擎,推出更多能够解决临床核心痛点、更具“新质”属性的医疗设备。另一方面,公司将制定精准化区域市场进入与拓展策略,积极参
与各大行业展会、学术会议及行业论坛,加快高附加值、高技术含量的有源新产品市场渗透,坚定推行全球化战略,在巩固新兴市场的
同时,积极拓展欧美成熟市场。
3、血透产品国产替代的进度如何?
答:目前,在透析领域中,透析粉液、透析管路以及透析用水处理设备,已经基本实现了以国产品牌为主导的市场格局;血透的关
键耗材血液透析器,随着近年国内厂商技术的成熟及产能的扩张,叠加带量采购的持续推行,国产化率正加速提升。目前仍有较大国产
替代空间的是血液透析设备,从近期数据看,设备更新潮叠加国产替代加速,国产透析设备已逐步受青睐。参考行业相关年度招采统计
数据,2025 年血透设备国产品牌占比有所提高,约占一半金额,较 2021年已增加约 20个百分点。长远来看,国产替代、基层医疗资
源建设、在透患者的增加及平均透析龄的增加,将会持续血透设备市场的增长。
4、公司血液净化产业各基地分布情况?
答:公司血液透析器的产能主要将分布在苏州及珠海;透析粉液产品上,公司已拥有天津挚信、辽宁恒信、常州华岳、武汉柯瑞迪
、南昌宝莱特、四川宝莱特智立及珠海园区血液透析粉液生产基地,覆盖全国包括东北、华北、华东、华中、华南、西南地区。
5、公司两大主要业务板块收入占比多少?是否有较大变化?
答:2025年度,公司生命信息与支持板块实现营业收入 23,801.96万元,占营业收入比重约 22%;肾病医疗板块实现营业收入 84,
584.61万元,占营业收入比重约 77%。近年上述两大板块收入占比无较大变化。
6、公司海外市场后续的拓展计划和安排?
答:目前公司营销网络已广泛覆盖全球多个区域,形成了较为完善的国际化市场布局。后续,公司将制定精准化区域市场进入与拓
展策略,积极参与各大行业展会、学术会议及行业论坛,加快高附加值、高技术含量的有源新产品市场渗透,坚定推行全球化战略,在
巩固新兴市场的同时,积极拓展欧美成熟市场;深入实施海外市场本土化运营模式,搭建覆盖售前技术支持、临床操作培训、售后快速
响应的全流程服务体系,持续推进国际认证体系完善,尽快完成各款主推新品的国际认证工作,强化自主品牌海外渗透力度,提升品牌
海外市场覆盖度与影响力。
7、请问公司对 2026 年及未来的发展的整体规划和展望?
答:2026年是“十五五”规划开局起步的关键阶段,“全面推进健康中国建设”“强化高端医疗装备自主可控”已成为国家战略的
重要方向。公司将持续专注于两大主业,秉承“精勤致新果毅力行”的工作精神,继续以“重症先锋、肾科龙头”的发展定位为目标,
全力把握医疗新基建扩容、各级医院升级改造、国产替代加速的历史性机遇,深度挖掘临床实际需求与痛点,开展前沿技术布局与创新
研究,致力于研发具备高端化、智能化、物联化特征的先进医疗设备。
公司将致力于提升应用于急危重症、手术麻醉等领域的高毛利率产品的渗透率;大力推动透析设备出海,把握国内医疗设备更新与
基层血透中心扩建机遇,提升产品市场份额;加快腹膜透析设备及配套耗材的市场推广与销售布局,确保实现预期收入目标。
公司依托于全产业链建设及全国生产基地布局优势,积极响应国家集采政策导向,推动耗材产能的顺利落地;从采购、生产、运输
等多环节入手,持续强化精细化、精益化的管理,提升全国各生产基地的效益,并紧密结合降本增效计划,提升企业整体经营效益。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-20/1225319548.PDF
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2026-05-08 18:02│宝莱特(300246)2026年5月8日、12日投资者关系活动主要内容
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公司介绍环节:
宝莱特成立于 1993 年,主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪的民族企业,
是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项冠军企业”,目前公司的监
护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域,公司的监护产品品类丰富,公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产品,以及输注
液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品,广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手术室。家用医疗方面,公司
拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品,广泛应用于家庭保健、社区医疗、户外运动等场景。在肾科医疗领域,公司拥
有全产业链布局,拥有八大耗材基地,以及渠道平台公司。公司产品结构完善,拥有血液透析设备(机)聚醚砜膜材血液透析器、透析
液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹膜透析设备及配套管路等产品,广泛应用于急慢性肾衰竭领域的治疗
。
问答交流环节:
1、公司监护类产品定位?
答:公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪的民族企业,公司将自身定位为“重症先锋”,主推产品主要服务于 ICU、麻醉科
、手术室等。高端监护仪的价格高、附加值高、技术门槛也高,公司将持续聚焦于这一细分领域,并逐步突出技术上的优势。公司监护
产品的竞争力日益增强,如 P系列插件监护仪曾荣获“红点奖”,拥有行业领先的抗电刀干扰技术,以及智能化预警、高端参数集成分
析、智能语音助手和 BOA 麻醉平衡界面等功能,既有助于实现精准用药,也有助于提升围术期安全,为临床决策提供可靠数据支持。
2、后续公司在研发上有什么规划?
答:公司将持续聚焦于临床需求,依托国家级制造业单项冠军的技术沉淀,顺应行业发展趋势,加强技术革新与前瞻布局,将“智
能化”作为产品研发的核心引擎,推出更多能够解决临床核心痛点、更具“新质”属性的医疗设备,并打造差异化的解决方案矩阵,持
续推动医疗设备从“功能集成”向“智能决策”跃迁,全面提升产品竞争力。
公司将合理进行研发投入,积极开展产学研医多方合作交流,以前沿科学及临床经验赋能技术应用与创新,力争取得新型设备研发
与关键技术攻关的新成果;依托于精密仪器制造与研发的技术积累,积极探索智慧医疗、大健康领域的新业务;深耕医疗信息化应用及
数据算法分析,为临床辅助决策提供数据基座,布局智慧病房相关产品,探索床旁问诊、健康宣教、远程会诊等场景应用;持续研发血
液透析差异化耗材,探索腹膜透析、CRRT 等更多肾科医疗相关领域产品技术;推进 G 系列高端监护仪、CRRT、AED、新款输注液泵等
新有源产品研发进度,力争尽早取证上市。
3、公司海外市场后续的拓展计划和安排?
答:目前公司营销网络已广泛覆盖全球多个区域,形成了较为完善的国际化市场布局。后续,公司将制定精准化区域市场进入与拓
展策略,积极参与各大行业展会、学术会议及行业论坛,加快高附加值、高技术含量的有源新产品市场渗透,坚定推行全球化战略,在
巩固新兴市场的同时,积极拓展欧美成熟市场;深入实施海外市场本土化运营模式,搭建覆盖售前技术支持、临床操作培训、售后快速
响应的全流程服务体系,持续推进国际认证体系完善,尽快完成各款主推新品的国际认证工作,强化自主品牌海外渗透力度,提升品牌
海外市场覆盖度与影响力。
4、公司 2025 年业绩情况及改善驱动因素?
答:2025年度公司实现营业收入 109,539.07万元,同比增长 3.29%,其中生命信息与支持板块实现营业收入 23,801.96万元,同
比下降 2.25%;肾病医疗板块实现营业收入 84,584.61万元,同比增长 5.17%。2025年度公司实现归属于上市公司所有者的净利润-6,9
42.78万元,较上年同期减亏2.82%。报告期内,公司通过深化管理、提升运营效率等措施增强抗风险能力,营业收入略有增长;公司持
续推进控费增效,各项费用同比有所降低,使得公司亏损幅度较上年同期有所收窄。
5、请问腹膜透析市场空间如何?该种疗法普及的阻碍和堵点?
答:据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的最新数据,2024年度腹膜透析在透患者数量为 15.64万
人,近十年来保持约 10%以上的年均复合增长率。腹膜透析普及的阻碍包括费用压力、卫生安全问题等,相关政策的支持是后续发展主
要推动力。随着国家及各地方政策对腹膜透析支持力度加大,以及对该种治疗模式更大范围的推广,将会有更多患者采用腹膜透析进行
早期治疗,家庭自动化腹膜透析将会成为新趋势。对比发达国家及地区,我国腹透市场有很大的市场空间,未来国内主流的治疗方式很
可能会向中国香港、新加坡的模式靠拢,即患者先进行腹膜透析治疗,再进行血液透析治疗,一来能够促进患者回归社会,二来可以有
效地减轻医疗压力。
6、血透市场增长情况怎么样?国产替代进行到哪一步了?
答:据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的数据,2024年度血液透析(HD)在透患者数量为 102.7
万人,近十年来保持约 12%的年均复合增长率。血液透析属于刚需治疗,长期来看,慢性肾脏病的发病率稳定,终末期肾脏病患者的数
量每年的增加也较为稳定。血液透析患者的透析频次较为稳定,一般建议平均一周透析 3次,市场的容量可以参考患者数量与治疗单价
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