最新提示☆ ◇300255 常山药业 更新日期：2025-06-30◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.0041│ -0.2700│ 0.0100│ -0.0500│
│每股净资产(元) │ 1.7039│ 1.6998│ 1.9791│ 1.9202│
│加权净资产收益率(%) │ 0.2400│ -14.7900│ 0.4000│ -2.6200│
│实际流通A股(万股) │ 91607.77│ 91607.77│ 91590.92│ 91590.92│
│限售流通A股(万股) │ 298.32│ 298.32│ 315.17│ 315.17│
│总股本(万股) │ 91906.09│ 91906.09│ 91906.09│ 91906.09│
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│●最新公告:2025-06-20 15:57 常山药业（300255）：关于获得药物临床试验批准通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-06-20 15:55 常山药业(300255)：艾本那肽注射液用于减重适应症临床试验申请获批准(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):25870.35 同比增(%):-12.10；净利润(万元):378.26 同比增(%):106.13 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-06-20,公司股东户数53372,增加5.59% │
│●股东人数:截止2025-06-10,公司股东户数50546,增加17.19% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-06-27投资者互动:最新2条关于常山药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 高树华 截至2025-05-27累计质押股数：14934.29万股 占总股本比：16.25% 占其持股比:53.21% │
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【主营业务】
肝素系列产品的研发、生产和销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.1120│ 0.0610│ 0.1640│ 0.2190│
│每股未分配利润(元) │ 0.0421│ 0.0379│ 0.3173│ 0.2584│
│每股资本公积(元) │ 0.4600│ 0.4600│ 0.4600│ 0.4600│
│营业收入(万元) │ 25870.35│ 103081.05│ 78402.19│ 56777.69│
│利润总额(万元) │ 343.54│ -25707.86│ -2550.49│ -4555.21│
│归属母公司净利润(万) │ 378.26│ -24947.77│ 729.01│ -4690.27│
│净利润增长率(%) │ 106.13│ 79.88│ 101.88│ 69.91│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0041│
│2024 │ -0.2700│ 0.0100│ -0.0500│ -0.0671│
│2023 │ -1.3500│ -0.4200│ -0.1700│ 0.0049│
│2022 │ 0.0200│ 0.0700│ 0.0700│ 0.0317│
│2021 │ 0.2500│ 0.2215│ 0.1700│ 0.0700│
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【2.互动问答】
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│06-27 │问：董秘你好，请介绍下，艾本那肽此次NDA暂停已经半个多月，目前进展情况如何，是否沟通完毕，大概什么时 │
│ │候能获批 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。艾本那肽上市审评后续进展请关注药审中心公示信息。公司已经在公告中描述了艾本那│
│ │肽上市审评后续环节仍然较多，最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性。感谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-27 │问：董秘;你好！常山两次被药监暂停，是否所递交材料有重大缺陷本次暂停在规定程序内暂停的最长时间是多少 │
│ │个工作日本次暂停涉及补充材料吗谢谢! │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。艾本那肽上市审评后续进展请关注药审中心公示信息。感谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：董秘，您好！恭喜贵司艾本那肽减重IND获批，想问下这是第几期临床试验，试验相关的适应症数据与降糖试 │
│ │验是否存在关联谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。公司虽然获批开展艾本那肽的减重临床试验，但目前尚未正式开展临床试验。感谢关注│
│ │。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：刘董，你好，请问截止2025年6月20日收盘，公司股东人数是多少户谢谢! │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。截至6月20日，公司的股东户数为53372户。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-20 │问：董秘你好，请介绍下，艾本那肽此次NDA暂停后的沟通交流进展，是否沟通完毕，是否遇到影响审批流程的卡 │
│ │点。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。艾本那肽上市审评处于正常审核流程中，后续进展请关注药审中心公示信息。感谢关注│
│ │。 │
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│06-20 │问：公司有没有在谈的BD │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。公司在年度报告中详细描述了公司的创新药研发情况，目前暂无其他的创新药BD合作计│
│ │划。感谢关注。 │
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│06-20 │问：公司股价跌停了，是有什么负面消息吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。公司目前生产经营情况正常，不存在应披露而未披露的重大信息，股票价格波动受多种│
│ │因素影响，请投资者注意投资风险。谢谢关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-19 │问：公司董秘，你好，请问截止2025年6月17日收盘，公司股东人数是多少户谢谢! │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。公司无法获取6月17日收盘后的股东名册。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-16 │问：专利号：ZL 202210445032.X │
│ │名称：艾本那肽缓释微球注射液及其制备方法 │
│ │申请日：2022年4月26日 │
│ │授权日：2023年8月11日 │
│ │专利权人：河北常山生化药业股份有限公司 │
│ │证书号：第6095842号 │
│ │请问这个专利存在吗如没有，艾本那肽获得了哪些专利谢谢。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。不存在您所述这个专利。感谢关注。 │
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│06-11 │问：最新CDE官网显示，贵司艾本那肽NDA申请处于暂停状态，引发市场情绪波动。可以说明下此次暂停是遇到什么│
│ │问题了吗补充资料请加强与投资者交流互动，投资者都比较看好艾本那肽的。谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。创新药审评中，出现暂停情况是常见的情况。艾本那肽上市审评暂停是由于沟通交流需│
│ │要，未遇到异常问题。感谢关注。 │
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│06-11 │问：公司董秘，你好，请问截止2025年6月10日收盘，公司股东人数是多少户谢谢! │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。截至6月10日，公司的股东户数为50546户。 │
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│06-11 │问：公司董秘，你好，请问截止2025年6月10日收盘，公司股东人数是多少户 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。截至6月10日，公司的股东户数为50546户。 │
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│06-11 │问：董秘您好，请问一下常山药业的阿贝那肽上市暂停的原因是否是因为与减重合并上市审批有关，另外请问一下│
│ │截止到6月10公司股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。艾本那肽用于治疗糖尿病的上市审评和用于减重的临床试验审评分别进行审评，并非合│
│ │并审评，感谢关注。 │
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│06-10 │问：2025年6月9日盘后，公司创新药艾本那肽在国家药审中心显示，药学灯还亮着，但由排队待评审变为暂停状态│
│ │，请问董秘办老师：这种情况正常吗是否意味着要补充相关资料大致多久能重新变更为排队待评审状态呢感谢董秘│
│ │办的耐心详细回复！！！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。创新药审评中，出现暂停情况是常见的情况。艾本那肽后续审评进展请以药审中心公示│
│ │信息为准。感谢关注。 │
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│06-10 │问：请问公司4月份披露的艾本那肽临床试验申请是否是作为上市申请的一部分和必要条件 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。CXHL2500378申请目的是开展减重临床试验，不是艾本那肽用于治疗糖尿病的上市申请 │
│ │的必要部分。感谢关注。 │
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│06-04 │问：董秘您好，公司最近有重大利好没有公布吗公司股价持续上涨，还是有重组计划未公布 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。如发生对公司股价有重大影响的事项，公司会根据信息披露相关规则及时披露，公司暂│
│ │时没有重组计划。感谢关注。 │
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│06-03 │问：公司董秘，你好，请问截止2025年5月30日收盘，公司股东人数是多少户谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。截至5月30日，公司的股东户数为43131户。 │
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│06-03 │问：董秘您好:今天在CDE官网看到，贵公司一类创新药艾本那肽正处于审评状态中已灭的临床灯又亮了，请问是什│
│ │么原因导致谢谢，顺祝端午节安康！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。临床专业的灯亮了，表示相关专业在进行审评工作。艾本那肽上市审评在正常开展中。│
│ │感谢关注。 │
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【3.最新公告】
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2025-06-20 15:57│常山药业（300255）：关于获得药物临床试验批准通知书的公告
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河北常山生化药业股份有限公司（以下简称“公司”）及控股子公司常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司（以下简称“常山
凯捷健”）于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由双方联合申报的艾本那肽注射液用于
减重适应症的临床试验申请获得批准，现将有关详情公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：艾本那肽注射液
剂型：注射液
注册分类：化学药品 1 类
申请事项：临床试验
受理号：CXHL2500378
申请人：河北常山生化药业股份有限公司、常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司
审批结论：经审查，2025 年 4 月 10 日受理的艾本那肽注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品在成人肥胖或超
重患者中开展临床试验。
二、药品的其他相关情况
艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA），是利用药物亲和力偶合物（DACTM）技术，将艾塞那肽进行化学
修饰后，与重组人血白蛋白结合形成的一个全新的稳定化合物。GLP-1RA 通过激活胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体以葡萄糖浓度依赖
的方式刺激胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌，同时增加肌肉和脂肪组织葡萄糖摄取，抑制肝脏葡萄糖的生成而发挥降糖作用，并可抑制
胃排空，抑制食欲。
三、对公司的影响及风险提示
1．根据药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评
、审批通过后方可上市。本次获取临床试验批准通知书不会对公司近期业绩产生重大影响。
2．药品在取得临床试验许可后，尚需开展临床试验，临床研究受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研
究失败的风险。
3．药品研发存在投入大、周期长、风险高等特点，药物从临床试验到投产上市会受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临
床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。
敬请投资者谨慎决策，注意风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-20/e0605f7b-0d3b-4760-b7dd-799e1c286a4e.PDF
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2025-06-10 00:00│常山药业（300255）：股票交易异常波动公告
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特别提示：
1．河北常山生化药业股份有限公司（以下简称“公司”）股票连续两个交易日（2025 年 6 月 6 日、2025 年 6 月 9 日）收盘
价格涨幅偏离值累计超过 30%，根据深圳证券交易所相关规定，属于股票交易异常波动的情况。自 2025 年 5 月 6 日至 6 月9 日期
间，公司股价累计涨幅达 147.69%，已经严重偏离同行业和创业板综合指数增长幅度，存在市场情绪过热的情形，可能存在非理性交易
行为，公司股价可能存在非理性上涨后下跌的风险。公司郑重提醒投资者秉持价值投资理念，正确认识公司现阶段业务发展情况，理性
决策，切勿追随投机思维，以免股价大幅波动造成投资损失。如后续股票交易进一步出现重大异常，为保护中小投资者合法权益，公司
将依规申请停牌核查。
2．公司艾本那肽注射液尚未上市销售。公司艾本那肽注射液用于治疗 2 型糖尿病的上市许可申请已经获得国家药监局受理，目前
处于专业审评阶段，艾本那肽注射液上市审评后续环节仍然较多，艾本那肽最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性。治疗 2 型
糖尿病药物种类较多，GLP?1RA 为其中之一，且 GLP?1RA 类药物也有多款已经上市或在研，即使未来艾本那肽上市，也面临较高的市
场竞争风险，盈利情况存在较大不确定性。
3．公司艾本那肽注射液拟用于减重适应症的临床试验申请已经获得国家药监局受理，目前处于审评阶段，能否获得临床试验批准
通知书存在不确定性。艾本那肽即使获批开展减重适应症临床试验研究，临床试验进度及结果、上市审评结果、未来产品市场竞争形势
均存在诸多不确定性。
4．公司 2024 年度营业收入为 103,081.05 万元，较上年下降 26.92%；归属于上市公司股东的净利润为亏损 24,947.77 万元；
基本每股收益为亏损 0.27 元/股。具体情况详见公司 2025 年 4 月 29 日于巨潮资讯网站发布的《2024 年年度报告》（公告编号 20
25-11），并请关注其中详述公司经营所面临的风险。
5．本公司提醒投资者应充分了解股票市场风险及本公司披露的相关风险因素。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
一、股票交易异常波动的情况介绍
河北常山生化药业股份有限公司股票连续两个交易日（2025 年 6 月 6 日、2025年 6 月 9 日）收盘价格涨幅偏离值累计超过 30
%，根据深圳证券交易所的相关规定，属于股票交易异常波动的情况。
二、公司关注、核实情况的说明
针对公司股票交易异常波动情况，公司对相关事项进行了核实，现就相关情况说明如下：
1．公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处；
2．公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对本公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息；
3．公司近期经营情况正常，主营业务未发生变化，内外部经营环境未发生重大变化；
4．经核查，公司、控股股东和实际控制人不存在关于本公司的应披露而未披露的重大事项，也不存在未披露的处于筹划阶段有关
公司的重大事项；
5．经核查，公司控股股东、实际控制人在公司股票交易异常波动期间不存在买卖公司股票的情形。
三、不存在应披露而未披露信息的说明
公司董事会确认，公司目前没有任何根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的事项或与该事
项有关的筹划、商谈、意向、协议等；董事会也未获悉本公司有根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等有关规定应予以披露而
未披露的、对本公司股票价格产生较大影响的信息；公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
四、风险提示
1．公司艾本那肽注射液尚未上市销售。公司艾本那肽注射液用于治疗 2 型糖尿病的上市许可申请已经获得国家药监局受理，目前
处于专业审评阶段，艾本那肽注射液上市审评后续环节仍然较多，艾本那肽最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性。治疗 2 型
糖尿病药物种类较多，GLP?1RA 为其中之一，且 GLP?1RA 类药物也有多款已经上市或在研，即使未来艾本那肽上市，也面临较高的市
场竞争风险，盈利情况存在较大不确定性。
2．公司艾本那肽注射液拟用于减重适应症的临床试验申请已经获得国家药监局受理，目前处于审评阶段，能否获得临床试验批准
通知书存在不确定性。艾本那肽即使获批开展减重适应症临床试验研究，临床试验进度及结果、上市审评结果、未来产品市场竞争形势
均存在诸多不确定性。
3．艾本那肽是以公司控股子公司常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司（以下简称“常山凯捷健”）为主体进行的研发注册
，公司持有常山凯捷健 51%股份，其净利润中由上市公司股东享有的份额为 51%，由少数股东享有的份额为 49%。常山凯捷健未来实现
盈利后，公司不能享有其实现的全部净利润。
4．公司 2024 年度营业收入为 103,081.05 万元，较上年下降 26.92%；归属于上市公司股东的净利润为亏损 24,947.77 万元；
基本每股收益为亏损 0.27 元/股。具体情况详见公司 2025 年 4 月 29 日于巨潮资讯网站发布的《2024 年年度报告》（公告编号 20
25-11），并请关注其中详述公司经营所面临的风险。
5．自 2025 年 5 月 6 日至 6 月 9 日期间，公司股价累计涨幅达 147.69%，已经严重偏离同行业和创业板综合指数增长幅度，
存在市场情绪过热的情形，可能存在非理性交易行为，公司股价可能存在非理性上涨后下跌的风险。公司郑重提醒投资者秉持价值投资
理念，正确认识公司现阶段业务发展情况，理性决策，切勿追随投机思维，以免股价大幅波动造成投资损失。如后续股票交易进一步出
现重大异常，为保护中小投资者合法权益，公司将依规申请停牌核查。
6．经自查，公司不存在违反信息公平披露的情形。
7．公司郑重提醒广大投资者：《证券日报》、《证券时报》、《上海证券报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）为公
司选定的信息披露媒体，公司所有信息均以上述指定媒体刊登的信息为准。
五、备查文件
1．公司向有关人员的核实函及回函
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-09/3668d4cf-6068-4280-9d36-86009575c558.PDF
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2025-05-30 00:00│常山药业（300255）：股票交易异常波动公告
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特别提示：
1．河北常山生化药业股份有限公司（以下简称“公司”）艾本那肽注射液尚未上市销售。公司艾本那肽注射液用于治疗 2 型糖尿
病的上市许可申请已经获得国家药监局受理，目前处于专业审评阶段，艾本那肽最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性。治疗 2
型糖尿病药物种类较多，GLP?1RA 为其中之一，即使未来艾本那肽上市，也面临较高的市场竞争风险，盈利情况存在较大不确定性。
2．公司艾本那肽注射液拟用于减重适应症的临床试验申请已经获得国家药监局受理，目前处于审评阶段，能否获得临床试验批准
通知书存在不确定性。艾本那肽即使获批开展减重适应症临床试验研究，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确
定性。
3．艾本那肽是以公司控股子公司常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司（以下简称“常山凯捷健”）为主体进行的研发注册
，公司持有常山凯捷健51%股份，其净利润中由上市公司股东享有的份额为51%，由少数股东享有的份额为49%。常山凯捷健未来实现盈
利后，公司不能享有其实现的全部净利润。
4．公司 2024 年度营业收入为 103,081.05 万元，较上年下降 26.92%；归属于上市公司股东的净利润为亏损 24,947.77 万元；
基本每股收益为亏损 0.27 元/股。具体情况详见公司 2025 年 4 月 29 日于巨潮资讯网站发布的《2024 年年度报告》（公告编号 20
25-11），并请关注其中详述公司
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