最新提示☆ ◇300314 戴维医疗 更新日期：2024-11-21◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│ 2023-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.2198│ 0.1615│ 0.1323│ 0.5100│
│每股净资产(元) │ 4.0807│ 4.0208│ 4.1717│ 4.0398│
│加权净资产收益率(%) │ 5.3700│ 4.0100│ 3.2200│ 13.3300│
│实际流通A股(万股) │ 18935.64│ 18935.64│ 18935.64│ 18935.64│
│限售流通A股(万股) │ 9864.36│ 9864.36│ 9864.36│ 9864.36│
│总股本(万股) │ 28800.00│ 28800.00│ 28800.00│ 28800.00│
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│●最新公告:2024-11-21 16:04 戴维医疗（300314）：关于医疗器械注册证变更的公告(详见后) │
│●最新报道:2024-11-21 16:12 戴维医疗(300314)：新生儿黄疸治疗床医疗器械注册证变更(详见后) │
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│●财务同比:2024-09-30 营业收入(万元):40292.57 同比增(%):-12.21；净利润(万元):6330.79 同比增(%):-48.44 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2023-12-31 10派1.8元(含税) 股权登记日:2024-06-18 除权派息日:2024-06-19 │
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│●股东人数:截止2024-11-08,公司股东户数17500,减少4.89% │
│●股东人数:截止2024-10-31,公司股东户数18400,增加1.66% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2024-11-11投资者互动:最新1条关于戴维医疗公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
婴儿保育设备研发、生产和销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│ 2023-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.0490│ 0.0030│ -0.0360│ 0.4690│
│每股未分配利润(元) │ 2.1687│ 2.1104│ 2.2612│ 2.1288│
│每股资本公积(元) │ 0.6095│ 0.6095│ 0.6095│ 0.6095│
│营业收入(万元) │ 40292.57│ 26582.45│ 15532.90│ 61829.82│
│利润总额(万元) │ 7188.61│ 5279.77│ 4443.02│ 16622.47│
│归属母公司净利润(万) │ 6330.79│ 4652.61│ 3810.72│ 14761.09│
│净利润增长率(%) │ -48.44│ -49.31│ -23.81│ 51.62│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2024 │ ---│ 0.2198│ 0.1615│ 0.1323│
│2023 │ 0.5100│ 0.4264│ 0.3187│ 0.1737│
│2022 │ 0.3400│ 0.2639│ 0.1247│ 0.0300│
│2021 │ 0.2800│ 0.2341│ 0.2334│ 0.0800│
│2020 │ 0.4700│ 0.4395│ 0.1981│ 0.0500│
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【2.互动问答】
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│11-11 │问：请问董秘，11月10日的股东户数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，截止到2024年11月08日，公司股东总户数约为17500户左右，感谢您的关注。 │
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│11-01 │问：请问董秘，10月31日的股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，截止到2024年10月31日，公司股东总户数约为18400户左右，感谢您的关注。 │
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│10-22 │问：请问截止2024年10月18日收盘公司股东数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，截止到2024年10月18日，公司股东总户数约为18100户左右，感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2024-11-21 16:04│戴维医疗（300314）：关于医疗器械注册证变更的公告
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宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更
注册（备案）文件》，公司产品新生儿黄疸治疗床完成了医疗器械产品注册变更，具体情况如下：
一、医疗器械注册证变更具体情况
序号 产品名称 注册证编号 注册分类 主要变更内容
1 新生儿黄疸治疗床 浙械注准 20142090001 Ⅱ类 技术要求变更：涉及执行
新版 GB 9706.1-2020 及
配套并列标准。
二、对公司的影响及风险提示
上述医疗器械注册证“产品技术要求”的变更，能更好地满足现行注册法规的要求，对公司发展具有积极影响，但尚无法预测上述
变更事宜对公司未来营业收入的影响，敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-11-21/d8181938-2fa0-4dc0-b0d1-0777730fff21.PDF
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2024-11-19 15:40│戴维医疗（300314）：关于全资子公司产品获得医疗器械注册证的公告
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宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称“维尔凯迪”）于近
日收到浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，具体如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
产品名称：一次性使用切口保护套
型号、规格：TDA70/70-60/140、TDA70/70-60/150、TDA70/70-60/200等A系列（变高型，外卡环绿色，内卡环蓝色）；TDB60/70-6
0/150、TDB70/80-70/150、TDB80/90-80/150等B系列（变高型，外卡环白色，内卡环绿色）；TDC40/30-15/25、TDC40/30-15/30、TDC4
0/30-15/35等C系列（定高型，内/外卡环白色）。
注册证编号：浙械注准20242021986
批准日期：2024年11月15日
有效期至：2029年11月14日
注册分类：Ⅱ类
适用范围：适用于内窥镜手术及小切口手术，扩展切口术野，保护切口免受损伤，减少切口感染。
二、新产品的市场状况
一次性使用切口保护套通过卡环及通道弹性变形，进入窥镜洞口或手术切口并嵌卡切口中，并可通过弹性变形从窥镜洞口或切口中
取出，从而对临床窥镜洞口或手术切口进行固定、扩张和隔离污染，起到扩展切口术野、保护切口免受损伤和减少切口感染的作用。
维尔凯迪本次获注册的一次性使用切口保护套的使用可极大缩短手术时间，降低操作不当引起切口副损伤的风险，具有较好的应用
前景。
三、对公司的影响
以上产品医疗器械注册证的取得，有利于丰富公司产品线，进一步提高公司的核心竞争力，对公司未来的经营成果将产生积极影响
。
四、风险提示
目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-11-19/55d56811-36ca-4844-a374-a0c7ad50e731.PDF
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2024-10-24 18:30│戴维医疗（300314）：关于控股股东、实际控制人之一完成证券过户登记的公告
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戴维医疗（300314）：关于控股股东、实际控制人之一完成证券过户登记的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-10-24/06c1be3f-422c-42e1-afb0-a95e29530731.PDF
【4.最新报道】
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2024-11-21 16:12│戴维医疗(300314)：新生儿黄疸治疗床医疗器械注册证变更
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戴维医疗(300314)近日获得浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件》，其新生儿黄疸治疗床
完成了医疗器械注册变更。主要变更内容为技术要求更新，执行新版GB9706.1-2020及配套并列标准。
https://www.gelonghui.com/news/4896933
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2024-11-19 16:21│戴维医疗最新公告：全资子公司产品获得医疗器械注册证
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戴维医疗公告，全资子公司维尔凯迪近日收到浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，产品名称为一次性使用切口
保护套，包括A系列、B系列和C系列，注册证编号为浙械注准20242021986，有效期至2029年11月14日。该产品适用于内窥镜手术及小切
口手术，扩展切口术野，保护切口免受损伤，减少切口感染。新产品的市场状况良好，可极大缩短手术时间，降低操作不当引起切口副
损伤的风险。
https://stock.stockstar.com/RB2024111900025701.shtml
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2024-11-19 15:47│戴维医疗(300314)：全资子公司产品获得1项医疗器械注册证
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格隆汇11月19日丨戴维医疗(300314.SZ)公布，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司(以下简称"维尔凯迪")于近日收到
浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，产品名称为一次性使用切口保护套，适用于内窥镜手术及小切口手术，扩展切
口术野，保护切口免受损伤，减少切口感染。
https://www.gelonghui.com/news/4895206
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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