最新提示☆ ◇300318 博晖创新 更新日期：2025-06-13◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ -0.0050│ 0.0113│ 0.0290│ 0.0338│
│每股净资产(元) │ 1.6831│ 1.6877│ 1.7056│ 1.7099│
│加权净资产收益率(%) │ -0.2900│ 0.6700│ 1.7200│ 2.0000│
│实际流通A股(万股) │ 79853.95│ 79853.95│ 79853.95│ 79853.95│
│限售流通A股(万股) │ 1836.10│ 1836.10│ 1836.10│ 1836.10│
│总股本(万股) │ 81690.05│ 81690.05│ 81690.05│ 81690.05│
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│●最新公告:2025-06-10 00:00 博晖创新（300318）：关于公司获得医疗器械注册证的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-06-09 17:07 博晖创新(300318)：人乳头瘤病毒基因分型(28 型)检测试剂盒(芯片杂交法)获得医疗器械注册证(│
│详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):20165.72 同比增(%):-23.05；净利润(万元):-405.44 同比增(%):-120.41 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数30945,减少8.31% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数30146,减少2.58% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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【主营业务】
检验检测业务：检验仪器、检验试剂的研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.0360│ -0.0470│ -0.0150│ 0.0220│
│每股未分配利润(元) │ -0.2489│ -0.2440│ -0.2237│ -0.2189│
│每股资本公积(元) │ 0.9233│ 0.9233│ 0.9233│ 0.9233│
│营业收入(万元) │ 20165.72│ 85169.46│ 64606.80│ 48688.89│
│利润总额(万元) │ 298.91│ 1991.26│ 6175.76│ 7003.34│
│归属母公司净利润(万) │ -405.44│ 924.60│ 2371.77│ 2763.38│
│净利润增长率(%) │ -120.41│ 137.09│ 67.77│ 366.35│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ -0.0050│
│2024 │ 0.0113│ 0.0290│ 0.0338│ 0.0243│
│2023 │ -0.0305│ 0.0173│ 0.0073│ 0.0063│
│2022 │ -0.0960│ -0.0481│ -0.0242│ -0.0162│
│2021 │ -0.3944│ -0.0345│ -0.0197│ -0.0128│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-06-10 00:00│博晖创新（300318）：关于公司获得医疗器械注册证的公告
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北京博晖创新生物技术集团股份有限公司（以下简称“公司”或“博晖创新”）近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民
共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
1、产品名称：人乳头瘤病毒基因分型（28 型）检测试剂盒（芯片杂交法）
2、注册分类：Ⅲ类
3、注册证编号：国械注准 20253401118
4、注册证有效期：2025 年 6 月 6 日至 2030 年 6 月 5 日
5、预期用途：本产品用于体外定性检测人宫颈脱落细胞样本中 28 种人乳头瘤病毒（Human papillomavirus, HPV）DNA 并鉴别基
因型，包括 HPV6，11，16，18，26，31，33，35，39，40，42，43，44，45，51，52，53，54，56，58，59，61，66，68，73，81，8
2 和 83 型。
二、对上市公司的影响及风险提示
上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品的种类，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来业绩的提
升具有重要的意义。
上述产品实际销售情况受市场推广效果、市场环境变化等因素影响，具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投
资风险。
三、备查文件
1、医疗器械注册证。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-09/b7005b0d-4fc3-4517-befb-229b430f5cb2.PDF
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2025-05-30 17:52│博晖创新（300318）：关于公司获得医疗器械注册证的公告
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北京博晖创新生物技术集团股份有限公司（以下简称“公司”或“博晖创新”）近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民
共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
1、产品名称：轮状病毒、诺如病毒、肠道腺病毒、星状病毒和札如病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
2、注册分类：Ⅲ类
3、注册证编号：国械注准 20253401042
4、注册证有效期：2025 年 5 月 29 日至 2030 年 5 月 28 日
5、预期用途：本产品用于体外定性检测腹泻患者粪便样本中的轮状病毒（A、B、C 群）、诺如病毒（GI、GII 型）、肠道腺病毒
（40、41 型）、星状病毒和札如病毒的核酸。
二、对上市公司的影响及风险提示
上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品的种类，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来业绩的提
升具有重要的意义。
上述产品实际销售情况受市场推广效果、市场环境变化等因素影响，具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投
资风险。
三、备查文件
1、医疗器械注册证。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-05-30/39ef8bb1-ae71-45af-90c6-b641fd4b4883.PDF
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2025-05-20 19:04│博晖创新（300318）：2024年度股东大会的法律意见书
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致：北京博晖创新生物技术集团股份有限公司（贵公司）
北京国枫律师事务所（以下简称“本所”）接受贵公司的委托，指派律师出席并见证贵公司 2024 年度股东大会（以下简称“本次
会议”）。
本所律师根据《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）、《中华人民共和国证券法》（以下简称“《证券法》”）
、《上市公司股东会规则》（以下简称“《股东会规则》”）、《律师事务所从事证券法律业务管理办法》（以下简称“《证券法律业
务管理办法》”）、《律师事务所证券法律业务执业规则（试行）》（以下简称“《证券法律业务执业规则》”）等相关法律、行政法
规、规章、规范性文件及《北京博晖创新生物技术集团股份有限公司章程》（以下简称“《公司章程》”）的规定，就本次会议的召集
与召开程序、召集人资格、出席会议人员资格、会议表决程序及表决结果等事宜，出具本法律意见书。
对本法律意见书的出具，本所律师特作如下声明：
1．本所律师仅就本次会议的召集与召开程序、召集人和出席现场会议人员资格、会议表决程序及表决结果等合法性发表意见，不
对本次会议所审议的议案内容及该等议案所表述的事实或数据的真实性、准确性和完整性发表意见；
2．本所律师无法对网络投票过程进行见证，参与本次会议网络投票的股东资格、网络投票结果均由深圳证券交易所交易系统和互
联网投票系统予以认证；
3．本所及经办律师依据《证券法》《证券法律业务管理办法》《证券法律业务执业规则》等规定及本法律意见书出具日以前已经
发生或者存在的事实，严格履行了法定职责，遵循了勤勉尽责和诚实信用原则，进行了充分的核查验证，保证本法律意见所认定的事实
真实、准确、完整，所发表的结论性意见合法、准确，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担相应法律责任；
4．本法律意见书仅供贵公司本次会议之目的使用，不得用作任何其他用途。本所律师同意将本法律意见书随贵公司本次会议决议
一起予以公告。
本所律师根据《公司法》《证券法》《股东会规则》《证券法律业务管理办法》《证券法律业务执业规则》等相关法律、行政法规
、规章、规范性文件的要求，按照律师行业公认的业务标准、道德规范和勤勉尽责精神，对贵公司提供的有关文件和有关事项进行了核
查和验证，现出具法律意见如下：
一、本次会议的召集、召开程序
（一）本次会议的召集
经查验，本次会议由贵公司第八届董事会第十次会议决定召开并由董事会召集。贵公司董事会于2025年4月26日于巨潮资讯网（htt
p://www.cninfo.com.cn）公开发布了《北京博晖创新生物技术集团股份有限公司关于召开2024年度股东大会的通知》（以下简称为“
会议通知”），该通知载明了本次会议的召开时间、地点、召开方式、审议事项、出席对象、股权登记日及会议登记方式等事项。
（二）本次会议的召开
贵公司本次会议以现场投票表决和网络投票表决相结合的方式召开。
本次会议的现场会议于2025年5月20日在公司会议室如期召开，由贵公司董事长沈治卫先生主持。本次会议通过深圳证券交易所交
易系统进行网络投票的具体时间为2025年5月20日9:15-9:25、9:30-11:30和13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的
具体时间为2025年5月20日9:15-15:00期间的任意时间。
经查验，贵公司本次会议召开的时间、地点、方式及会议内容均与会议通知所载明的相关内容一致。
综上所述，贵公司本次会议的召集、召开程序符合法律、行政法规、规章、规范性文件、《股东会规则》及《公司章程》的规定。
二、本次会议的召集人和出席会议人员的资格
本次会议的召集人为贵公司董事会，符合法律、行政法规、规章、规范性文件、《股东会规则》及《公司章程》规定的召集人资格
。
根据现场出席会议股东相关身份证明文件、股东代理人提交的股东授权委托书和个人有效身份证件、深圳证券信息有限公司反馈的
网络投票统计结果、截至本次会议股权登记日的股东名册，并经贵公司及本所律师查验确认，本次会议通过现场和网络投票的股东（股
东代理人）合计191人，代表股份465,689,840股，占贵公司有表决权股份总数的57.0069%。
除贵公司股东（股东代理人）外，出席本次会议的人员还包括贵公司董事、监事、高级管理人员及本所经办律师。
经查验，上述现场会议出席人员的资格符合法律、行政法规、规章、规范性文件、《股东会规则》和《公司章程》的规定，合法有
效；上述参加网络投票的股东资格已由深圳证券交易所交易系统和互联网投票系统进行认证。
三、本次会议的表决程序和表决结果
经查验，本次会议依照法律、行政法规、规章、规范性文件、《股东会规则》及《公司章程》的规定，对贵公司已公告的会议通知
中所列明的议案进行了审议，表决结果如下：
（一）表决通过了《2024年度董事会工作报告》
同意464,660,441股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的99.7790%；
反对799,399股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的0.1717%；弃权230,000股，占出席本次会议的股东（股
东代理人）所持有效表决权的0.0494%。
（二）表决通过了《2024年度监事会工作报告》
同意464,660,441股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的99.7790%；
反对799,399股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的0.1717%；弃权230,000股，占出席本次会议的股东（股
东代理人）所持有效表决权的0.0494%。
（三）表决通过了《2024年度财务决算报告》
同意464,641,141股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的99.7748%；
反对827,999股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的0.1778%；弃权220,700股，占出席本次会议的股东（股
东代理人）所持有效表决权的0.0474%。
（四）表决通过了《＜2024年年度报告>及其摘要》
同意464,658,741股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的99.7786%；
反对801,099股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的0.1720%；弃权230,000股，占出席本次会议的股东（股
东代理人）所持有效表决权的0.0494%。
（五）表决通过了《2024年度利润分配预案》
同意464,559,641股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的99.7573%；
反对888,799股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的0.1909%；弃权241,400股，占出席本次会议的股东（股
东代理人）所持有效表决权的0.0518%。
（六）表决通过了《关于提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票相关事宜的议案》
同意464,623,341股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的99.7710%；
反对1,005,199股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的0.2159%；弃权61,300股，占出席本次会议的股东（股
东代理人）所持有效表决权的0.0132%。
（七）表决通过了《关于公司董事人员薪酬的议案》
同意464,439,741股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的99.7316%；
反对1,066,799股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的0.2291%；弃权183,300股，占出席本次会议的股东（
股东代理人）所持有效表决权的0.0394%。
（八）表决通过了《关于公司监事人员薪酬的议案》
同意464,449,941股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的99.7338%；
反对1,029,899股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的0.2212%；弃权210,000股，占出席本次会议的股东（
股东代理人）所持有效表决权的0.0451%。
（九）表决通过了《关于2025年度担保额度预计的议案》
同意461,828,072股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的99.1707%；
反对3,683,768股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的0.7910%；弃权178,000股，占出席本次会议的股东（
股东代理人）所持有效表决权的0.0382%
（十）表决通过了《关于向银行等金融机构申请综合授信额度的议案》
同意464,610,141股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的99.7682%；
反对942,499股，占出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权的0.2024%；弃权137,200股，占出席本次会议的股东（股
东代理人）所持有效表决权的0.0295%。
本所律师、现场推举的股东代表与监事代表共同负责计票、监票。现场会议表决票当场清点，经与网络投票表决结果合并统计、确
定最终表决结果后予以公布。其中，贵公司对相关议案的中小投资者表决情况单独计票，并单独披露表决结果。
经查验，上述议案（一）至议案（五）、议案（七）、议案（八）、议案（十）经出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表
决权过半数通过；议案（六）、议案（九）经出席本次会议的股东（股东代理人）所持有效表决权三分之二以上通过。
综上所述，本次会议的表决程序和表决结果符合法律、行政法规、规章、规范性文件、《股东会规则》及《公司章程》的规定，合
法有效。
四、结论性意见
综上所述，本所律师认为，贵公司本次会议的召集、召开程序符合法律、行政法规、规章、规范性文件、《上市公司股东会规则》
及《公司章程》的规定，本次会议的召集人和出席会议人员的资格以及本次会议的表决程序和表决结果均合法有效。
本法律意见书一式贰份。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-05-21/b86bc734-3883-442a-a3d5-4d0a85735a8b.PDF
【4.最新报道】
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2025-06-09 17:07│博晖创新(300318)：人乳头瘤病毒基因分型(28 型)检测试剂盒(芯片杂交法)获得医疗器械注册证
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智通财经APP讯，博晖创新(300318.SZ)发布公告，公司近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(
体外诊断试剂)》，涉及产品：“人乳头瘤病毒基因分型(28型)检测试剂盒(芯片杂交法)”。
上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品的种类，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来业绩的提升
具有重要的意义。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1302934.html
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2025-05-30 17:50│博晖创新(300318)：获得1项医疗器械注册证
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格隆汇5月30日丨博晖创新(300318.SZ)公布，公司近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外
诊断试剂)》。为轮状病毒、诺如病毒、肠道腺病毒、星状病毒和札如病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)。
https://www.gelonghui.com/news/5013508
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2025-05-13 17:10│博晖创新(300318)2025年5月13日投资者关系活动主要内容
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1、恭喜公司去年实现扭亏为盈，利润增长的主要驱动因素是什么？
答：尊敬的投资者，你好。2024 年公司营业收入同比下降18.53%，但公司厉行节约，严格控制各项成本费用支出，营业成本同比
下降 26.58%，销售费用同比下降 13.58%，管理费用同比下降 2.50%，确保了公司经营盈利。而上年同期，公司下属控股企业进行业务
和债务重组，减少公司归属于上市公司股东的净利润4,186.63万元，导致上年度出现亏损，本报告期无此类业务发生。感谢你的关注。
2、生物制品业务同比下降 20.5%，未来该业务发展有什么规划？
答：尊敬的投资者，你好。生物制品是公司近些年重点投入的业务领域，尤其是血液制品业务。公司将继续聚焦血液制品业务，一
方面充分利用拥有的多个血制生产资质，合理区域布局，加强目标区域的浆站拓展力度，扩大业务规模；另一方面加强对血液制品板块
的人员、研发、营销等资源整合，提高各项资源利用效率，从而提高经营质量，努力使公司成为具有行业竞争力的血液制品企业。具体
就 2025年而言，（1）公司将调动各种资源，积极协调相关部门，一方面全力推动云南血制项目生产资质搬迁工作，力争早日投产，解
决血液制品加工能力不足的问题；另一方面，继续推动廊坊博晖狂犬疫苗产品工艺变更审批工作，并根据审批进度，妥当安排产品复产
及上市销售工作。（2）结合公司生物制品业务的区域布局，继续围绕云南、河北和内蒙古等重点区域申请新建单采血浆站，积极落实
规划布局，推动已获批浆站的建设和验收，增加浆站数量。同时，加大对现有浆站的挖潜力度，充分调动浆站全体员工的积极性，提升
现有浆站的采浆能力，提高采浆规模，提升采浆质量，满足生产需求。整合各片区浆站管理体系，建立浆站人才培养机制，提高浆站管
理水平。（3）以市场需求为导向，持续加大研发投入，提高研发效率，大力推动新产品的研发及上市，增加产品品类，提高吨浆产出
。同时，整合研发团队，加强研发队伍建设，助力公司持续快速高质量发展。感谢你的关注。
3、公司本期盈利水平如何？
答：尊敬的投资者，你好。2024年公司实现收入 8.52亿元，同比下滑 18.53%，归母净利润 924.60万元，同比增长 137.09%。具
体数据请参考公司年度财务报告。感谢你的关注。
4、目前产能情况如何？在建项目进展呢？
答：尊敬的投资者，你好。公司血液制品业务方面，目前产能情况为，河北博晖年血浆加工能力约 200 吨及对应组分，广东卫伦
年血浆加工能力约 180 吨及对应组分；在建项目情况为，云南血制工厂已经建设完毕，正按照 《药品上市后变更管理办法》等相关规
范性文件和变更技术指导原则要求，陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作，
目前人白和静丙的变更申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（《 CDE）受理，正在评审过程中；内蒙古工厂目前处于筹建中；石
家庄工厂目前正在开展前期筹备工作。感谢你的关注。
5、请介绍下目前公司浆站的区域布局情况以及未来扩展规划？
答：尊敬的投资者，你好。目前，公司拥有执业浆站 21个，其中河北 6个，云南 6个，广东 7个，内蒙古 2个。未来公司将结合
血液制品业务的区域布局，继续围绕云南、河北和内蒙古等重点区域申请新建单采血浆站，积极落实规划布局，推动已获批浆站的建设
和验收，增加浆站数量。感谢你的关注。
6、公司之后的盈利有什么增长点？
答：尊敬的投资者，你好。生物制品业务方面。未来随着云南血制项目投产及采浆量的不断提升，公司血液制品产销量有望上一个
新台阶，营收规模预计也将有较为明显的增长；廊坊博晖复产成功后，将贡献新的营收增长点，并减少疫苗业务的亏损。检验检测业务
方面，随着体外诊断呼吸道、腹泻等新产品的陆续上市，产品线进一步丰富，有望冲抵 HPV产品集采对营业收入的冲击，并有望保持增
长。感谢你的关注。
7、狂犬疫苗产品什么时候上市销售？
答：尊敬的投资者，你好。目前，廊坊博晖设施设备改造已完成，狂犬疫苗产品生产工艺变更的补充资料已提交至 CDE，目前正在
等待审评结果，待获得国家药监局的补充注册批件和 GMP符合性通知书后，将启动正式生产。感谢你的关注。
8、你们行业本期整体业绩怎么样？你们跟其他公司比如何？
答：尊敬的投资者，你好。公司业务涉及血液制品、体外诊断、疫苗等，公司目前尚不掌握各业务条线所在行业整体的经营业绩数
据。但总体而言，公司各业务条线的产品布局、营收规模和盈利能力较行业领先企业仍存在一定差距，公司将持续聚焦资源，围绕既定
战略，充分发挥后发优势，不断追赶行业领先水平。感谢你的关注。
9、贵司研发的重心在哪？
答：尊敬的投资者，你好。在生物制品领域，一是持续加强凝血因子类产品和新一代静丙产品的研发投入，丰富产品种类，提高血
浆利用效率；二是依托合作模式，研发具有技术特色、市场需求广的疫苗产品，增强疫苗业务竞争力；三是加强研发资源的整合，提高
研发效率。在检验检测领域，一是继续专注为临床检验提供低成本、高灵敏度、操作便捷的疾病预防及诊断系统产品；二是坚持仪器+
试剂+服务的平台发展战略，以微流控技术平台为重心结合临床需求进行试剂开发，丰富检测菜单，增强公司体外诊断业务持续发展的
产品竞争力；三是依托美国子公司 Advion在质谱领域的技术积淀，扩展新的应用场景，挖掘新的产品需求。感谢你的关注。
10、行业以后的发展前景怎样？
答：尊敬的投资者，你好。血液制品方面，据市场研究机构数据显示，2024年我国血液制品市场规模达到 600亿元；根据前瞻产业
研究院、中金公司研究部的数据统计，预计到 2027年我国市场规模将达到 780亿元，2022-2027年复合增长率达 11.6%，整体而言血液
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