最新提示☆ ◇300357 我武生物 更新日期：2025-12-05◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.6587│ 0.3381│ 0.1420│ 0.6070│
│每股净资产(元) │ 5.0340│ 4.7134│ 4.6374│ 4.4954│
│加权净资产收益率(%) │ 13.8000│ 7.2800│ 3.1100│ 13.8900│
│实际流通A股(万股) │ 48406.42│ 48406.42│ 48406.42│ 48406.42│
│限售流通A股(万股) │ 3951.98│ 3951.98│ 3951.98│ 3951.98│
│总股本(万股) │ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│
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│●最新公告:2025-11-21 16:46 我武生物（300357）：关于获得豚草花粉点刺液药物临床试验补充申请批准通知书的公告(详见后)│
│●最新报道:2025-10-28 13:21 核心产品稳健增长叠加财报数据亮眼！我武生物股价大涨(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):85336.04 同比增(%):16.86；净利润(万元):34486.65 同比增(%):26.67 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-09-30 10派1元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数32427,减少6.22% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数34578,减少3.53% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-12-04投资者互动:最新1条关于我武生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.5480│ 0.3830│ 0.1640│ 0.5010│
│每股未分配利润(元) │ 3.2721│ 2.9515│ 2.8754│ 2.7334│
│每股资本公积(元) │ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│
│营业收入(万元) │ 85336.04│ 48423.65│ 22847.18│ 92539.45│
│利润总额(万元) │ 39427.84│ 19952.91│ 8395.94│ 36506.18│
│归属母公司净利润(万) │ 34486.65│ 17700.87│ 7434.21│ 31782.24│
│净利润增长率(%) │ 26.67│ 18.61│ -3.71│ 2.46│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.6587│ 0.3381│ 0.1420│
│2024 │ 0.6070│ 0.5200│ 0.2850│ 0.1475│
│2023 │ 0.5924│ 0.5160│ 0.2838│ 0.1346│
│2022 │ 0.6661│ 0.6250│ 0.3458│ 0.1752│
│2021 │ 0.6455│ 0.5244│ 0.2814│ 0.1346│
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【2.互动问答】
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│12-04 │问：董秘，您好！请问公司截至11月30日公司的股东人数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，股东如需了解公司股东人数信息，请联系公司董事会办公室，邮箱：invest@wolwobiotech.com │
│ │，电话：021-64852611。感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2025-11-21 16:46│我武生物（300357）：关于获得豚草花粉点刺液药物临床试验补充申请批准通知书的公告
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验补
充申请批准通知书》（通知书编号：2025LB00830），由公司提交的“豚草花粉点刺液”（以下简称“本品”）药物临床试验补充申请
获得批准。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
药品名称：豚草花粉点刺液
注册分类：治疗用生物制品
剂型：皮肤点刺试剂
适应症：用于皮肤点刺试验，辅助诊断与豚草花粉致敏相关的I型变态反应性疾病。
药品注册申请人：浙江我武生物科技股份有限公司
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品为已获得批准的药物临床试验申请的补充申请，此次药物临床试验
补充申请符合药品注册的有关要求，同意本品按照批准内容继续开展临床试验。批准内容如下：同意增加总变应原活性为3500DU/ml，
每瓶装量为2毫升规格制剂。
二、后续流程
豚草花粉点刺液本次获得《药物临床试验补充申请批准通知书》，增加了总变应原活性为3500DU/ml，每瓶装量为2毫升规格制剂。
本品将进行后续临床试验（III期）、上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其结果存在不确定性。公司将根据进展情况及时履行
信息披露义务。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚未有其他企业取得该品种的药品批准文号。
四、对公司的影响
本品与公司已获准上市销售的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S20080010）、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准
字S20190022）、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”（国药准字S20230024）、白桦花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20230023）、葎
草花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20230025）、悬铃木花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20240057）、德国小蠊变应原皮肤点刺液
（国药准字S20240055）、猫毛皮屑变应原皮肤点刺液（国药准字S20240056）产品互为补充，可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检
测需求。
五、风险提示
由于药物研发的特殊性，其研发投入大、周期长、环节多，易受到诸多不可预测因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场
竞争格局均存在不确定性。公司将密切关注本品研发进展的情况，及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-11-21/f34b0410-7876-442d-b718-7abcc551bc3d.PDF
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2025-11-14 16:40│我武生物（300357）：关于终止烟曲霉点刺液研发项目的公告
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）管理层对烟曲霉点刺液研发项目进行了审慎评估，综合项目进展情况
、继续开发的风险等多种因素，为合理配置公司研发资源，聚焦研发管线中的优势项目，公司决定终止烟曲霉点刺液研发项目，不再开
展后续的临床试验。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
药物名称：烟曲霉点刺液
注册分类：治疗用生物制品1类
剂型：皮肤点刺试剂
适应症：用于皮肤点刺试验，辅助诊断因烟曲霉致敏引起的I型变态反应性疾病。药品注册申请人：浙江我武生物科技股份有限公
司
二、药物研发进展相关情况及终止原因说明
（一）研发进展相关情况
烟曲霉点刺液（以下简称“本品”）临床上拟用于皮肤点刺试验，辅助诊断因烟曲霉致敏引起的I型变态反应性疾病。本品于2025
年9月获得I期临床试验总结报告，研究者认为，基于既往已上市的其他品种变应原点刺液的审评要求，考虑推荐本品采用55000 DU/mL
及以上的剂量进入后续的临床研究，同时建议在开展后续临床前，考虑从药学等角度探索减少迟发反应的更优方案。详见公司在深圳证
券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上披露的《关于取得烟曲霉点刺液I期临床试验总结报告的公告》（公告编号：2025-03
6号）。
（二）终止原因说明
近日，在筹备本品II期临床试验期间，公司管理层讨论了本品在I期临床试验期间出现的迟发反应，其主要表现为点刺部位的水疱
（发生比例9.1%），通常是在点刺后48-72小时出现，持续为5-10天，并在烟曲霉点刺阴性的受试者中也会出现。经查询相关文献，在I
型变态反应的迟发反应中几乎不会出现水疱，而在IV型变态反应中则通常有水疱的表现。IV型变态反应又称迟发型超敏反应，是一种由
特异性致敏效应T细胞介导的细胞免疫应答。烟曲霉作为一种机会致病菌，推测可能是因为其含有的某些成分诱导了IV型变态反应的发
生，从而导致出现一定比例的迟发反应。根据目前掌握的信息和技术手段，难以通过药学手段识别和去除烟曲霉点刺液中含有的可能引
起迟发反应的相关成分。综合考虑本品后续临床推进的风险，为合理配置公司研发资源，聚焦研发管线中的优势项目，经公司管理层审
慎评估，决定终止烟曲霉点刺液研发项目，不再开展后续的临床试验。
三、同类药品情况
截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚未有其他企业取得该品种的药品批准文号。
四、对公司影响
目前，公司已获准上市销售8款变应原皮肤点刺液，分别为：“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S20080010）、“屋尘螨皮
肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S20190022）、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”（国药准字S20230024）、白桦花粉变应原皮肤点刺液
（国药准字S20230023）、葎草花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20230025）、悬铃木花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20240057）
、德国小蠊变应原皮肤点刺液（国药准字S20240055）、猫毛皮屑变应原皮肤点刺液（国药准字S20240056）。本次终止烟曲霉点刺液研
发项目不会影响公司其他在研管线的正常推进，亦不会对公司的生产经营产生重大影响。
截至本公告披露日，公司烟曲霉点刺液项目累计开发支出余额为476.84万元，按照《企业会计准则》及公司相关财务会计制度的规
定，公司对烟曲霉点刺液项目开发支出进行减值测试后全额计提减值准备476.84万元。上述事项将减少公司2025年度利润总额476.84万
元，考虑企业所得税的影响后，将减少公司2025年度归属于上市公司股东的净利润333.79万元。上述数据未经审计，最终会计处理及对
公司财务报表的影响以公司披露的2025年年度报告为准。
五、风险提示
公司重视药品研发，并严格控制研发成本，但药品研发风险高、周期长、环节多，存在诸多不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，
注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-11-14/4f664692-d1ea-4fe1-8e35-ec171d666803.PDF
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2025-11-03 16:48│我武生物（300357）：关于公司涉及诉讼事项的进展公告
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重要内容提示：
1、案件所处的诉讼阶段：一审已判决
2、上市公司所处的当事人地位：原告
3、涉案的金额：10,961,305.35元及利息
4、对上市公司损益产生的影响：截至本公告披露日，本案处于一审判决上诉期内，一审判决尚未生效。目前无法预计对公司本期
及期后损益或所有者权益的影响。
一、本次诉讼的基本情况
浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“原告”）就上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）违反承诺减持公司股
票事项向上海市浦东新区人民法院（以下简称“法院”）提起诉讼，并于 2024年 7月 5日收到法院发出的立诉前调解案号为（2024）
沪 0115民诉前调 66428号的通知。详见公司在深圳证券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上于 2024 年 7月 8日披露的《
关于公司涉及诉讼的公告》（公告编号：2024-017号）。
2024年 9月 6日，公司收到法院发出的案号为（2024）沪 0115民初 81712号的《受理通知书》等法律文书。本案原告为公司，被
告为上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）、上海医旭医疗科技有限公司、杜庆、李建武、王馨羚、唐浩夫。详见公司在深圳证券交
易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上于2024年 9月 9日披露的《关于公司涉及诉讼事项的进展公告》（公告编号：2024-024号
）。
2025年 4月 29日，公司收到法院的通知，法院已通知许敏与上海创瑞投资管理有限公司为本案的第三人。详见公司在深圳证券交
易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上于 2025年 4月 30日披露的《关于公司涉及诉讼事项的进展公告》（公告编号：2025-017
号）。
二、本次诉讼的进展情况
法院于 2025年 10月 31日出具了案号为（2024）沪 0115民初 81712号的一审《民事判决书》，判决如下：
（一）被告上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）应于本判决生效之日起十日内支付原告 10,961,305.35元；
（二）被告上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）应于本判决生效之日起十日内支付原告利息（分别以 8,220,979.01元为基数
，自 2017年 5月 20日起至2019 年 8 月 19 日按照中国人民银行同期同类贷款基准利率计算，自 2019 年 8月 20日起至实际支付之
日按照同期全国银行间同业拆借中心公布的一年期贷款市场报价利率计算；以及以 2,740,326.34元为基数，自 2018年 5月 20日起至
2019年 8月 19 日按照中国人民银行同期同类贷款基准利率计算，自 2019 年 8 月 20日起至实际支付之日按照同期全国银行间同业拆
借中心公布的一年期贷款市场报价利率计算）；
（三）被告上海医旭医疗科技有限公司对被告上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）的上述第（一）至（二）项付款义务承担连
带责任；
（四）驳回原告的其余诉讼请求。
如果未按本判决指定的期间履行给付金钱义务，应当依照《中华人民共和国民事诉讼法》第二百六十四条之规定，加倍支付迟延履
行期间的债务利息。
案件受理费 106,858元，公告费 800元，由被告上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）、上海医旭医疗科技有限公司负担。
截至本公告披露日，上述判决尚未生效。
三、其他尚未披露的诉讼仲裁事项
截至本公告披露日，公司（包括公司子公司在内）尚未披露的小额诉讼、仲裁事项为：公司子公司（上海我武干细胞科技有限公司
）为本诉原告（反诉被告）的案号为（2025）沪 0104民初 8565号的小额诉讼，涉案金额本诉 83.31万元（反诉 11.78万元），目前一
审判决已生效，公司子公司（上海我武干细胞科技有限公司）已向反诉原告（本诉被告）支付 11.59万元；公司为被告的案号为（2025
）浙 0521民初 8333号的小额诉讼，涉案金额 163.36万元，目前处于一审中。
除上述事项外，本次公告前公司（包括公司子公司在内）的小额诉讼、仲裁事项已于公司定期报告中披露。公司（包括公司子公司
在内）不存在应披露而未披露的其他诉讼、仲裁事项。
四、本次诉讼对公司损益产生的影响
截至本公告披露日，本案处于一审判决上诉期内，一审判决尚未生效。目前无法预计对公司本期及期后损益或所有者权益的影响。
公司将根据案件进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
五、备查文件
一审《民事判决书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-11-03/97504319-cada-4906-b986-fea8b893fa25.PDF
【4.最新报道】
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2025-10-28 13:21│核心产品稳健增长叠加财报数据亮眼！我武生物股价大涨
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我武生物2025年第三季度营收达3.69亿元，同比增长22.64%；归母净利润1.68亿元，同比增长36.44%，扣非净利润同比增长36.96%
。前三季度营收8.53亿元，同比增长16.86%；归母净利润3.45亿元，同比增长26.67%；经营现金流净额2.87亿元，同比大增79.11%。核
心产品粉尘螨滴剂单季收入约3.4亿元，同比增长17.5%；黄花蒿滴剂收入4476万元，同比增长117.58%，受益于北方市场拓展。
https://stock.stockstar.com/SS2025102800021121.shtml
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2025-10-27 20:40│西南证券：给予我武生物买入评级
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我武生物2025年三季报显示，营收达8.53亿元，同比增16.86%；归母净利润3.45亿元，同比增26.67%，扣非净利润同比增28.92%。
核心产品粉尘螨滴剂与黄花蒿滴剂表现亮眼，后者前三季度收入同比翻倍至4476万元，受益于北方市场拓展。Q3单季营收3.69亿元，同
比增22.64%，净利润增36.44%，费用率持续下降，管理高效。黄花蒿滴剂临床验证疗效显著，多款在研管线持续推进，包括皮炎贴剂、
曲霉点刺液等。
https://stock.stockstar.com/RB2025102700033266.shtml
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2025-10-25 06:09│我武生物（300357）2025年三季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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我武生物2025年三季报显示，营收达8.53亿元，同比增16.86%；归母净利润3.45亿元，同比增26.67%，单季净利润增速达36.44%。
毛利率95.37%，净利率39.28%，同比分别提升0.12和9.28个百分点。三费占比38.6%，同比下降6.17%。每股收益0.66元，经营性现金流
同比增79.11%。尽管ROIC中位数达19.19%，但2024年为11.28%，资本回报一般。公司依赖营销驱动，应收账款/利润达82.87%，需关注
回款风险。
https://stock.stockstar.com/RB2025102500005671.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2025-12-03 │ 41717.93│ 627.42│ 54.75│ 0.01│ 41772.69│
│2025-12-02 │ 42303.88│ 861.31│ 68.05│ 1.02│ 42371.92│
│2025-12-01 │ 42255.25│ 743.76│ 37.22│ 0.04│ 42292.47│
│2025-11-28 │ 42632.90│ 562.00│ 41.25│ 0.10│ 42674.15│
│2025-11-27 │ 42970.21│ 1017.55│ 43.05│ 0.09│ 43013.26│
│2025-11-26 │ 42736.32│ 943.74│ 45.06│ 0.13│ 42781.38│
│2025-11-25 │ 43090.82│ 615.22│ 54.43│ 0.06│ 43145.25│
│2025-11-24 │ 43529.39│ 749.50│ 66.01│ 0.13│ 43595.39│
│2025-11-21 │ 44143.19│ 1856.92│ 139.80│ 1.40│ 44282.99│
│2025-11-20 │ 44267.72│ 763.49│ 124.74│ 0.32│ 44392.46│
│2025-11-19 │ 44781.49│ 2365.41│ 137.96│ 0.00│ 44919.45│
│2025-11-18 │ 44409.18│ 4608.87│ 215.08│ 1.73│ 44624.26│
│2025-11-17 │ 41520.55│ 1756.96│ 182.86│ 1.07│ 41703.42│
│2025-11-14 │ 42333.83│ 2311.91│ 162.19│ 0.33│ 42496.02│
│2025-11-13 │ 42686.45│ 1577.84│ 201.19│ 0.99│ 42887.63│
│2025-11-12 │ 42484.10│ 2985.19│ 200.20│ 0.26│ 42684.30│
│2025-11-11 │ 41250.54│ 1693.38│ 234.43│ 0.33│ 41484.97│
│2025-11-10 │ 41784.54│ 5687.79│ 279.84│ 0.71│ 42064.38│
│2025-11-07 │ 39452.88│ 2765.76│ 304.72│ 0.29│ 39757.60│
│2025-11-06 │ 38546.93│ 2352.90│ 311.75│ 0.37│ 38858.68│
│2025-11-05 │ 39040.05│ 3649.13│ 308.11│ 0.35│ 39348.16│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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