最新提示☆ ◇300357 我武生物 更新日期：2026-10-22◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ 0.4077│ 0.2277│ 0.7276│ 0.6587│ 0.3381│ 0.1420│
│每股净资产(元) │ 5.2606│ 5.2306│ 5.0029│ 5.0340│ 4.7134│ 4.6374│
│加权净资产收益率(%│ 7.8700│ 4.4500│ 15.1900│ 13.8000│ 7.2800│ 3.1100│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 48541.42│ 48391.42│ 48391.42│ 48406.42│ 48406.42│ 48406.42│
│限售流通A股(万股) │ 3816.98│ 3966.98│ 3966.98│ 3951.98│ 3951.98│ 3951.98│
│总股本(万股) │ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│
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│●最新公告:2026-10-20 16:42 我武生物（300357）：关于获得S01D片药物临床试验批准通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-10-20 17:38 我武生物：S01D片药物获批临床 针对治疗成人耐药肺结核(详见后) │
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│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):51416.49 同比增(%):6.18；净利润(万元):21345.18 同比增(%):20.59 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2025-12-31 10派1.5元(含税) 股权登记日:2026-07-08 除权派息日:2026-07-09 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数35260,减少0.87% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数35569,增加22.16% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-10-16投资者互动:最新1条关于我武生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 浙江我武管理咨询有限公司 截至2026-09-08累计质押股数：3500.00万股 占总股本比：6.68% 占其持股比:│
│17.20% │
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【主营业务】
过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售
【最新财报】 ●2026三季报预约披露时间:2026-10-24
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│最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.3620│ 0.1050│ 0.8080│ 0.5480│ 0.3830│ 0.1640│
│每股未分配利润(元)│ 3.4987│ 3.4687│ 3.2410│ 3.2721│ 2.9515│ 2.8754│
│每股资本公积(元) │ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│
│营业收入(万元) │ 51416.49│ 25284.10│ 106240.45│ 85336.04│ 48423.65│ 22847.18│
│利润总额(万元) │ 24044.02│ 13178.33│ 43270.54│ 39427.84│ 19952.91│ 8395.94│
│归属母公司净利润( │ 21345.18│ 11923.22│ 38094.10│ 34486.65│ 17700.87│ 7434.21│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 20.59│ 60.38│ 19.86│ 26.67│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ 0.4077│ 0.2277│
│2025 │ 0.7276│ 0.6587│ 0.3381│ 0.1420│
│2024 │ 0.6070│ 0.5200│ 0.2850│ 0.1475│
│2023 │ 0.5924│ 0.5160│ 0.2838│ 0.1346│
│2022 │ 0.6661│ 0.6250│ 0.3458│ 0.1752│
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【2.互动问答】
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│10-16 │问：我想问一下：胡庚熙离婚后，浙江超级灵魂公司的利润还并入我武生物上市公司的表里吗并的话，并入多少百│
│ │分百比 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，2026年3月，您提及的公司增资扩股引入新股东，交易完成后，上市公司持有的该公司股权比例 │
│ │被动稀释，丧失控制权，该公司不再纳入上市公司合并报表范围，上市公司对该公司的长期股权投资按权益法核算│
│ │，按持股比例确认其归属于上市公司股东的净利润。公司始终聚焦主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾│
│ │病诊疗领域，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。感谢您的关注。 │
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│10-15 │问：什么时候出业绩预告 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司2026年第三季度具体经营情况请关注公司后续披露的2026年第三季度报告。感谢您的关注。│
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│10-08 │问：今天开股东会，不能去现场，请教几个问题： │
│ │1、本次股权分割、实控人变更完成后，胡赓熙、铭晨投资以及控股股东我武咨询，是否存在减持计划相关股份有 │
│ │没有限售约束 │
│ │2、上半年营收增速低于销售费用增速，推广投入产出是否变差黄花蒿滴剂推广是否会控制销售费用率 │
│ │3.屋尘螨膜剂猫毛膜剂临床时间表，黄花蒿滴剂何时能形成明显营收贡献 │
│ │4、干细胞细胞注射液审评进展，何时拿到临床批件，会不会分流脱敏管线研发资金 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，截至目前，公司5%以上股东未有股票减持计划。公司2026年1-6月的销售费用率与2025年全年销 │
│ │售费用率基本持平。公司在研产品屋尘螨膜剂与猫毛膜剂的研发进展请关注公司披露的公告。人脐带间充质干细胞│
│ │II型注射液申报药物临床试验的进展请关注公司披露的公告。公司会根据各个研发管线的进展情况合理规划研发费│
│ │用的投入。感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-10-20 16:42│我武生物（300357）：关于获得S01D片药物临床试验批准通知书的公告
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验批
准通知书》，由公司提交的 S01D 片（以下简称“本品”）药物临床试验申请获得批准。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：S01D片
注册分类：化学药品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
剂型：片剂
适应症：本品具有抗结核分枝杆菌活性，用于耐药肺结核成人患者的治疗。药品注册申请人：浙江我武生物科技股份有限公司
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，S01D片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展拟用于治
疗成人耐药肺结核的临床试验。
二、后续流程
本品获得《药物临床试验批准通知书》后，将进行I期、II期、III期临床试验及上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其结果
存在较大不确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，国内外尚未有相同化学药物获批上市。目前，结核病治疗主要依赖多药联合治疗，但由于缺乏突破性创新药物
，尤其是耐药结核病长期面临疗程漫长、疗效不佳及不良反应严重的临床困境。因此，临床需要全新分子、全新作用机制的抗耐药结核
的候选药物，以应对日益严峻的耐药挑战。本品属于新分子、新机制的化药1类新药，非临床研究提示其具有优越的抗结核分枝杆菌活
性，临床上拟用于耐药肺结核成人患者的治疗。
四、对公司的影响
公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，并逐步推动在干细胞药物、天然药物
（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。本品药物临床试验申请获得批准，是公司在抗耐药肺结核药物领域重要的研发节点。
五、风险提示
目前，公司正在积极筹备本品的I期临床试验，该临床试验正式启动时间及其结果均存在不确定性。此外，由于药物研发的特殊性
，从临床试验申请到获准上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争格局均存
在不确定性。公司将密切关注本品研发进展的情况，及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-20/5b6e9cc3-4bea-4246-9394-620581e20ca0.PDF
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2026-10-16 16:04│我武生物（300357）：关于完成工商变更登记并换发营业执照的公告
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浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2026年 9月 30日召开了2026年第一次临时股东会，审议通过了《关于补
选 HUMUSHUANG（胡沐霜）女士为公司第六届董事会非独立董事的议案》，HU MUSHUANG（胡沐霜）女士当选公司第六届董事会非独立董
事；同日，公司召开了第六届董事会第五次会议，分别审议通过了《关于选举公司第六届董事会董事长的议案》《关于选举代表公司执
行公司事务的董事的议案》《关于聘任 HUMUSHUANG（胡沐霜）女士为公司总经理，同时免去其副总经理职务的议案》，董事会同意选
举 YANNI CHEN（陈燕霓）女士为公司第六届董事会董事长，选举 YANNI CHEN（陈燕霓）女士为代表公司执行公司事务的董事（担任公
司法定代表人），同意聘任 HUMUSHUANG（胡沐霜）女士为公司总经理，同时免去其副总经理职务。具体内容详见公司在深圳证券交易
所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上披露的《关于完成补选公司第六届董事会非独立董事、选举董事长及法定代表人、聘任总经
理的公告》（公告编号：2026-038）。
近日，公司完成了上述事项涉及的工商变更登记手续，并取得了浙江省市场监督管理局换发的《营业执照》，现将相关信息公告如
下：
一、换发的《营业执照》基本信息
统一社会信用代码：91330000742906207U
名称：浙江我武生物科技股份有限公司
类型：其他股份有限公司（上市）
法定代表人：陈燕霓
注册资本：伍亿贰仟叁佰伍拾捌万肆仟元
成立日期：2002年 09月 19日
住所：浙江省德清县武康镇志远北路 636号
经营范围：生产销售变态反应原制品、体内诊断试剂（详见《中华人民共和国药品生产许可证》），二类：医用化验和基础设备器
具的销售（详见《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》）。研究开发口服脱敏药、生物及化学制剂药品、生物及化学医药原料、
医药包装材料、保健食品以及研究开发上述产品所需的机械设备、仪器仪表；并提供相关技术咨询、咨询服务；经营进出口业务。（依
法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
二、备查文件
1、公司《营业执照》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-16/52b478df-1324-4e3c-bb26-e33fcc8aac6a.PDF
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2026-10-11 16:12│我武生物（300357）：关于获得人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验批准通知书的公告
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司（以下简称“浙江干细
胞”）从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验批准通知书》，由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞 I
I 型注射液”（以下简称“本品”）药物临床试验申请获得批准。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：人脐带间充质干细胞II型注射液
注册分类：治疗用生物制品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
剂型：注射剂
适应症：脓毒症和（或）脓毒性休克
药品注册申请人：浙江我武干细胞科技有限公司
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，人脐带间充质干细胞II型注射液符合药品注册的有关要求，同意开展脓
毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。
二、后续流程
本品获得《药物临床试验批准通知书》后，将进行I期、II期、III期临床试验及上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其结果
存在较大不确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。脓毒症是感染引起宿主反应失调，导致
危及生命的器官功能损害的高病死率的临床综合征。脓毒性休克为脓毒症合并严重的循环、细胞和代谢紊乱，其死亡风险较单纯脓毒症
更高。脓毒症和脓毒性休克的病理生理机制复杂，常导致多器官功能障碍，预后不良。存活患者可遗留认知功能障碍和脏器功能不全，
生活质量受损。目前，针对脓毒症和脓毒性休克的治疗策略主要局限于支持性治疗与广谱抗菌药物的应用。尽管液体复苏、血管活性药
物及器官功能支持技术不断进步，但脓毒症和脓毒性休克患者的病死率及远期并发症发生率仍居高不下，尚需突破性治疗策略。
四、对公司的影响
公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，并逐步推动在干细胞药物、天然药物
（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。本品药物临床试验申请获得批准，是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。
五、风险提示
目前，浙江干细胞正在积极筹备本品的I期临床试验，该临床试验正式启动时间及其结果均存在不确定性。此外，由于药物研发的
特殊性，从临床试验申请到获准上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争格
局均存在不确定性。公司将密切关注本品研发进展的情况，及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-12/19993afa-315a-44ea-8ee0-8ada6f404a07.PDF
【4.最新报道】
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2026-10-20 17:38│我武生物：S01D片药物获批临床 针对治疗成人耐药肺结核
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我武生物(300357)获药监局批准开展S01D片药物临床试验，该药为化学药品1类，用于成人耐药肺结核治疗，属国内首创。此获批
标志公司在抗耐药肺结核领域研发取得重要进展。公司财务方面，2026年中期预计实现营收5.14亿元，归母净利润2.13亿元。...
https://stock.stockstar.com/SS2026102000027030.shtml
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2026-09-21 11:36│创新药景气高位延续，我武生物涨超4%
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创新药板块受政策利好驱动走强，我武生物涨超4%。工信部等十部门发布规划，将生物医药升格为国家新兴支柱产业，设定2030年
创新药高增长目标；国家药监局鼓励外资引入原研药及高端装备，推动产业国际化。公司方面，我武生物作为脱敏治疗龙头，上半年营
收与净利分别增长6.18%和20.59%。西南证券预测其未来三年营收持续双位数增长，维持“买入”评级。...
https://stock.stockstar.com/SS2026092100010009.shtml
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2026-09-10 17:56│我武生物(300357)2026年9月10日投资者关系活动主要内容
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问答环节：
1、公司 2026年 9月 8日披露的实际控制人及董事会成员的变动是否会影响公司经营？如何看待 HUMUSHUANG（胡沐霜）女士的接
班？
答：HU MUSHUANG（胡沐霜）女士自 2017 年加入公司以来，已在多个部门历练，依托早年在复旦大学附属中山医院从事临床医生
工作的经验，参与和赋能产品临床定位、适应症选择与开发、研发成果整合推进商业化，以及其他管理工作；2024年开始已全面负责公
司干细胞板块业务，2025年 2月董事会聘任其为公司副总经理，2026年 3月代行公司总经理职责。胡赓熙先生的离任不会影响公司正常
运作，本次变动事项的交接平稳，管理层保持稳定，有信心维持公司长期良好运营。
HU MUSHUANG（胡沐霜）女士个人及公司董事会向创始人之一的胡赓熙先生长久以来做出的贡献表达诚挚感谢。胡赓熙先生离任后
仍直接持有公司 43,698,370 股（占公司总股本比例8.35%），根据相关法律法规的规定，胡赓熙先生离任之日起 6个月内，前述直接
持有的公司股票将被全部锁定。同时，胡赓熙先生也将与 YANNI CHEN（陈燕霓）女士共同遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指
引第 18号——股东及董事、高级管理人员减持股份》第十七条关于大股东、董事、高级管理人员减持股份信息披露、减持额度、减持
限制等规定。
2、公司后续战略选择是否会改变，比如是否会在新赛道产品的研发上采取更激进的策略？
答：公司将会维持以往稳健的经营风格，研发管线、营销策略等均不会有重大调整，公司生产经营一切正常。公司将一如既往聚焦
主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发
工作。例如，公司子公司的“人脐带间充质干细胞II型注射液”已于 2026年 7月获得药物临床试验申请的正式受理，其适应症为脓毒
症和（或）脓毒性休克。
3、公司管理层对研发效率是否有提升措施？研发方面的长期布局如何？
答：公司仍将以打造具备技术壁垒的产品作为差异化优势的基础。公司调整了研发团队的组织管理方式，划分为若干项目小组。各
组以 1名博士作为技术核心，配套多名硕士及相关人员组成梯队协同完成研发任务。通过该组织方式，充分释放核心研发骨干活力。该
措施对目前研发效率的改善已经体现出一定成效。
公司研发聚焦国内市场的变态反应原制品方向，做好剂型改良迭代，在已披露的研发管线进展中，“屋尘螨膜剂”和“猫毛膜剂”
均为适应社会生活发展情况和兼顾儿童等多群体患者需要的剂型选择，膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更高的患者用
药依从性，有助于解决不同年龄段方便用药的问题，以巩固公司在国内脱敏治疗领域的持续竞争优势。此外，公司适时进入新的重大医
疗产品领域，包括干细胞治疗药物、天然药物（抗耐药抗生素）等领域，致力于开发更多创新药物，以提升公司竞争力，实现可持续发
展。
4、YANNI CHEN（陈燕霓）女士后续参与公司营业的方式是什么？
答：YANNI CHEN（陈燕霓）女士自 2011年起始终担任公司董事一职，后续将继续在公司董事会及各专门委员会层面参与公司经营
决策，为公司的战略布局和重大事项把控方向，督促管理层对董事会决议的执行工作，维护公司及全体股东的合法权益。5、公司近期
是否有中高层人员的调整计划？
答：公司的高级管理人员保持稳定。生产、研发、财务和合规等的分管负责人都未发生变动，目前也无重大调整计划。今年，公司
制定和优化了高级管理人员及其他中高层管理干部的薪酬激励政策，重点将企业业绩和运营成果作为考核指标，鼓励管理层在做好本部
门工作的基础上，主动积极参与协调跨部门配合，为公司的整体业绩共同努力。
6、公司的产品是否会考虑进医保目录？
答：考虑到多种市场因素和营销策略，公司产品暂无进入医保目录的计划。
7、公司对销售团队的规划是什么？对销售端资源的投入有哪些调整？
答：《医药代表管理办法》已自 8月起正式开始施行，公司已提前完成了对内部营销架构的合规性自查，并对相关从业人员开展了
合规培训。今年二季度开始，公司强化了营销团队激励模式的科学性和可预期性，使得个人发展与企业成绩相匹配，提升营销团队士气
和工作效率。
8、未来公司是否有股权激励计划？
答：目前公司的激励政策正在自上而下稳步推进改革中，亦会持续优化员工激励机制，不排除未来开展股权激励的可能。公司将综
合市场环境、经营情况等因素审慎评估，如计划开展股权激励的，公司将根据法律法规要求及时履行信息披露义务。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-09-10/1225558045.PDF
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-10-20 │ 55921.95│ 420.80│ 128.85│ 0.33│ 56050.80│
│2026-10-19 │ 55978.19│ 538.50│ 139.90│ 1.27│ 56118.09│
│2026-10-16 │ 56098.01│ 749.04│ 114.54│ 0.01│ 56212.55│
│2026-10-15 │ 56614.41│ 652.36│ 122.80│ 0.15│ 56737.21│
│2026-10-14 │ 56788.11│ 704.08│ 126.24│ 0.82│ 56914.35│
│2026-10-13 │ 56693.60│ 940.24│ 120.77│ 0.29│ 56814.36│
│2026-10-12 │ 57330.79│ 1071.88│ 124.57│ 0.57│ 57455.37│
│2026-10-09 │ 57003.29│ 1027.60│ 130.13│ 0.40│ 57133.42│
│2026-10-08 │ 57010.04│ 1231.15│ 125.41│ 0.78│ 57135.44│
│2026-09-30 │ 56917.46│ 1440.45│ 144.75│ 0.07│ 57062.21│
│2026-09-29 │ 57940.54│ 1170.32│ 153.21│ 0.02│ 58093.75│
│2026-09-28 │ 57701.36│ 762.94│ 190.05│ 0.00│ 57891.41│
│2026-09-24 │ 57591.53│ 1130.04│ 252.97│ 0.04│ 57844.50│
│2026-09-23 │ 57818.34│ 1312.95│ 298.51│ 0.02│ 58116.85│
│2026-09-22 │ 57703.26│ 1537.14│ 345.45│ 0.59│ 58048.71│
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