最新提示☆ ◇300357 我武生物 更新日期：2026-06-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.2277│ 0.7276│ 0.6587│ 0.3381│ 0.1420│ 0.6070│
│每股净资产(元) │ 5.2306│ 5.0029│ 5.0340│ 4.7134│ 4.6374│ 4.4954│
│加权净资产收益率(%│ 4.4500│ 15.1900│ 13.8000│ 7.2800│ 3.1100│ 13.8900│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 48391.42│ 48391.42│ 48406.42│ 48406.42│ 48406.42│ 48406.42│
│限售流通A股(万股) │ 3966.98│ 3966.98│ 3951.98│ 3951.98│ 3951.98│ 3951.98│
│总股本(万股) │ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│
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│●最新公告:2026-06-18 16:40 我武生物（300357）：关于获得猫毛膜剂临床试验申请受理通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-06-18 17:08 我武生物(300357)获得猫毛膜剂临床试验申请受理(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):25284.10 同比增(%):10.67；净利润(万元):11923.22 同比增(%):60.38 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1.5元(含税) │
│●分红:2025-09-30 10派1元(含税) 股权登记日:2026-01-19 除权派息日:2026-01-20 │
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│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数35569,增加22.16% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数29116,减少10.21% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-06-15投资者互动:最新1条关于我武生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.1050│ 0.8080│ 0.5480│ 0.3830│ 0.1640│ 0.5010│
│每股未分配利润(元)│ 3.4687│ 3.2410│ 3.2721│ 2.9515│ 2.8754│ 2.7334│
│每股资本公积(元) │ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│
│营业收入(万元) │ 25284.10│ 106240.45│ 85336.04│ 48423.65│ 22847.18│ 92539.45│
│利润总额(万元) │ 13178.33│ 43270.54│ 39427.84│ 19952.91│ 8395.94│ 36506.18│
│归属母公司净利润( │ 11923.22│ 38094.10│ 34486.65│ 17700.87│ 7434.21│ 31782.24│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 60.38│ 19.86│ 26.67│ 18.61│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.2277│
│2025 │ 0.7276│ 0.6587│ 0.3381│ 0.1420│
│2024 │ 0.6070│ 0.5200│ 0.2850│ 0.1475│
│2023 │ 0.5924│ 0.5160│ 0.2838│ 0.1346│
│2022 │ 0.6661│ 0.6250│ 0.3458│ 0.1752│
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【2.互动问答】
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│06-15 │问：董秘您好:公司业务这么好，现金流又充是 │
│ │股票近期跌这么多，近期有没有回购计划 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，相关计划（如有）以公司公告为准，感谢您的建议。 │
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│06-10 │问：董秘好，关于26年3月11日公示针对脓毒症的干细胞系列药物，审批流程已过60日，但在相关公示网站上无法 │
│ │搜索到相关流程，请问是不是出了什么问题，另外虽然药物研发是一个很漫长的流程，公但也希望在日常公告栏中│
│ │得知公司最近近况，增加持股信心和体验。 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，相关进展请以公司公告为准。感谢您的关注。 │
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│05-28 │问：董秘您好！公司主要产品“畅迪”贮存条件严格且为单螨、滴剂，便利性和疗效均存在短板。而国外新一代常│
│ │温、双螨的尘螨变应原舌下含片（ACARIZAX等），目前借由粤港澳药械通及博鳌国际医疗区、天津自贸区等政策，│
│ │已能在内地部分指定医院开具，未来不排除过审上市。面对新一代产品的加速渗透，请问公司是否有“常温冻干含│
│ │片”或“双螨复合制剂”的研发立项储备未来将如何通过剂型迭代稳固公司的护城河期待回复谢谢！ │
│ │ │
│ │答：投资者您好，由公司研发的“屋尘螨膜剂”目前处于II期临床试验阶段。该产品是公司主导产品“粉尘螨滴剂│
│ │”的升级产品，其给药方式为舌下含服，剂型为膜剂（固体剂型），膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确│
│ │性、更优良的患者用药依从性。此外，公司不担心竞争，如果有更多的企业一同参与进来，可以共同将市场做大，│
│ │实现共赢。感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-06-18 16:40│我武生物（300357）：关于获得猫毛膜剂临床试验申请受理通知书的公告
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，由公司提交的“猫
毛膜剂”（以下简称“本品”）药物临床试验申请已获得正式受理。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：猫毛膜剂
注册分类：治疗用生物制品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
剂型：膜剂
适应症：作为特异性免疫治疗方式，用于猫毛皮屑致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。
药品注册申请人：浙江我武生物科技股份有限公司
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、后续流程
根据《药品注册管理办法》的规定，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药品审评中心”）将对已受理的药物临床试验
申请进行审评，对药物临床试验申请应当自受理之日起六十日内决定是否同意开展，并通过药品审评中心网站通知申请人审批结果；逾
期未通知的，视为同意，申请人可以按照提交的方案开展药物临床试验。
如获得临床试验批准，本品后续将进行I期、II期、III期临床试验、上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其结果存在较大不
确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚未有其他企业取得该品种的《药品注册证书》。
四、对公司的影响
本品与公司已上市的“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”（国药准字S20240056）协同，有望为猫毛皮屑过敏患者提供“诊断+治疗”的
过敏性疾病诊疗解决方案。同时，本品与公司已上市的脱敏治疗产品“粉尘螨滴剂”（国药准字S20060012）、“黄花蒿花粉变应原舌
下滴剂”（国药准字S20210001）形成互补，期望为更多过敏性疾病患者提供不同变应原的脱敏治疗产品，并进一步丰富公司脱敏治疗
产品管线，确保公司在该领域的持续竞争优势。
此外，本品的给药方式为舌下含服，剂型为膜剂（固体剂型），膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更高的患者用药
依从性。
五、风险提示
药品审评中心将对本品药物临床试验申请进行技术审评，其结果存在不确定性。本品如后续开展临床试验，其结果存在不确定性。
此外，由于药物研发的特殊性，从临床试验申请到获准上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测因素的影响，临床试验进度及
结果、未来产品市场竞争格局均存在不确定性。公司将密切关注本品研发进展的情况，及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投
资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-18/e5ef5882-533f-4862-bf86-7c24fe76a3aa.PDF
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2026-06-11 16:44│我武生物（300357）：关于撤回药物临床试验申请的公告
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司（以下简称“药品注册
申请人”）从国家药品监督管理局药品审评中心申请人之窗下载获得《药品注册申请终止通知书》，同意药品注册申请人撤回“人脐带
间充质干细胞 II 型注射液”药物临床试验申请。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：人脐带间充质干细胞II型注射液（以下简称“本品”）
注册分类：治疗用生物制品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
剂型：注射剂
适应症：脓毒症和（或）脓毒性休克
药品注册申请人：浙江我武干细胞科技有限公司
根据《药品注册管理办法》第八十九条及申请人提交的撤回申请，同意本品注册申请撤回，终止注册程序。
二、撤回原因与后续流程
在本品的技术审评过程中，国家药品监督管理局药品审评中心与药品注册申请人沟通，认为本品尚需完善部分药学研究。基于审慎
考虑，药品注册申请人撤回了本次申请。待完善相关药学研究后，药品注册申请人将尽快再次提交本品的药物临床试验申请。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。脓毒症是感染引起宿主反应失调，导致
危及生命的器官功能损害的高病死率的临床综合征。脓毒性休克为脓毒症合并严重的循环、细胞和代谢紊乱，其死亡风险较单纯脓毒症
更高。脓毒症和脓毒性休克的病理生理机制复杂，常导致多器官功能障碍，预后不良。存活患者可遗留认知功能障碍和脏器功能不全，
生活质量受损。目前，针对脓毒症和脓毒性休克的治疗策略主要局限于支持性治疗与广谱抗菌药物的应用。尽管液体复苏、血管活性药
物及器官功能支持技术不断进步，但脓毒症和脓毒性休克患者的病死率及远期并发症发生率仍居高不下，尚需突破性治疗策略。
四、对公司的影响
公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，并逐步推动在干细胞药物、天然药物
（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。本次撤回“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请预计不会对公司生产经营与
当期业绩产生重大影响。待完善相关药学研究后，药品注册申请人将尽快再次提交本品的药物临床试验申请。
五、风险提示
由于药物研发的特殊性，从临床试验申请到获准上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测因素的影响，临床试验申请的结果、
临床试验进度及结果、未来产品市场竞争格局均存在不确定性。公司将密切关注本品研发进展的情况，及时履行信息披露义务，敬请广
大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-11/7c49f6ff-66a6-4077-a2a7-412caec47f2e.PDF
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2026-06-05 17:02│我武生物（300357）：关于公司涉及诉讼事项的进展公告
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重要内容提示：
1、案件所处的诉讼阶段：二审已判决
2、上市公司所处的当事人地位：上诉人（一审原告）
3、涉案的金额：10,961,305.35元及利息
4、对上市公司损益产生的影响：二审判决为终审判决，截至本公告披露日，因相关方尚未履行判决义务，对公司本期及期后损益
或所有者权益的具体影响以实际执行情况为准。
一、本次诉讼的基本情况
浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）就上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）违反承诺减持公司股票事项向上
海市浦东新区人民法院（以下简称“一审法院”）提起诉讼，并于 2024 年 7月 5日收到一审法院发出的立诉前调解案号为（2024）沪
0115民诉前调 66428号的通知。详见公司在深圳证券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上于 2024年 7月 8日披露的《关于
公司涉及诉讼的公告》（公告编号：2024-017）。
2024年 9月 6日，公司收到一审法院发出的案号为（2024）沪 0115民初 81712号的《受理通知书》等法律文书。本案原告为公司
，被告为上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）、上海医旭医疗科技有限公司、杜庆、李建武、王馨羚、唐浩夫。详见公司在深圳证
券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上于2024 年 9 月 9 日披露的《关于公司涉及诉讼事项的进展公告》（公告编号：202
4-024）。
2025年 4月 29日，公司收到一审法院的通知，一审法院已通知许敏与上海创瑞投资管理有限公司为本案的第三人。详见公司在深
圳证券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上于 2025年 4月 30日披露的《关于公司涉及诉讼事项的进展公告》（公告编号：
2025-017）。
2025年 10月 31日，一审法院出具了案号为（2024）沪 0115 民初 81712号的一审《民事判决书》，判决如下：
（一）被告上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）应于本判决生效之日起十日内支付原告浙江我武生物科技股份有限公司 10,96
1,305.35元；
（二）被告上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）应于本判决生效之日起十日内支付原告浙江我武生物科技股份有限公司利息（
分别以 8,220,979.01元为基数，自 2017年 5月 20日起至 2019年 8月 19日按照中国人民银行同期同类贷款基准利率计算，自 2019年
8月 20日起至实际支付之日按照同期全国银行间同业拆借中心公布的一年期贷款市场报价利率计算；以及以 2,740,326.34元为基数，
自 2018年 5月 20日起至 2019年 8月 19日按照中国人民银行同期同类贷款基准利率计算，自 2019年 8月 20日起至实际支付之日按照
同期全国银行间同业拆借中心公布的一年期贷款市场报价利率计算）；
（三）被告上海医旭医疗科技有限公司对被告上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）的上述第（一）至（二）项付款义务承担连
带责任；
（四）驳回原告浙江我武生物科技股份有限公司的其余诉讼请求。
如果未按本判决指定的期间履行给付金钱义务，应当依照《中华人民共和国民事诉讼法》第二百六十四条之规定，加倍支付迟延履
行期间的债务利息。
案件受理费 106,858元，公告费 800元，由被告上海利合股权投资合伙企业（有限合伙）、上海医旭医疗科技有限公司负担。
详见公司在深圳证券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上于2025 年 11 月 3 日披露的《关于公司涉及诉讼事项的进展
公告》（公告编号：2025-040）。
公司因不服一审《民事判决书》中的部分判决内容，在法定期限内提交了上诉状，于 2026年 4月 13日收到上海金融法院（以下简
称“二审法院”）发出的案号为（2026）沪 74民终 730 号的立案信息。详见公司在深圳证券交易所网站和符合中国证监会规定条件的
媒体上于 2026年 4月 13日披露的《关于公司涉及诉讼事项的进展公告》（公告编号：2026-007）。
二、本次诉讼的进展情况
2026年 6月 4日，二审法院出具了案号为（2026）沪 74民终 730号的二审《民事判决书》，判决如下：驳回上诉，维持原判。二
审案件受理费 106,858元，公告费 140元，由上诉人浙江我武生物科技股份有限公司负担。本判决为终审判决。
三、其他尚未披露的诉讼仲裁事项
截至本公告披露日，公司（包括公司子公司在内）尚未披露的小额诉讼、仲裁事项为：公司子公司为原告的案号为（2026）沪 010
4民初 9891号的小额诉讼，涉案金额 50万元（暂计），目前处于一审中。
除上述事项外，本次公告前公司（包括公司子公司在内）的小额诉讼、仲裁事项已于公司临时公告或定期报告中披露。公司（包括
公司子公司在内）不存在应披露而未披露的其他诉讼、仲裁事项。
四、本次诉讼对公司损益产生的影响
二审判决为终审判决，截至本公告披露日，因相关方尚未履行判决义务，对公司本期及期后损益或所有者权益的具体影响以实际执
行情况为准。公司将根据案件进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-05/4b4c4215-5485-4de2-b565-6da1b0f58458.PDF
【4.最新报道】
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2026-06-18 17:08│我武生物(300357)获得猫毛膜剂临床试验申请受理
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我武生物(300357)获国家药监局受理“猫毛膜剂”药物临床试验申请。该药与公司已上市猫毛皮屑点刺液协同，有望构建“诊断+
治疗”一体化方案；同时与粉尘螨滴剂等产品形成互补，进一步丰富脱敏治疗产品管线，增强公司在过敏性疾病治疗领域的持续竞争优
势。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1456175.html
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2026-05-27 18:17│中邮证券：给予我武生物买入评级
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中邮证券给予我武生物“买入”评级。公司2025年营收增长14.8%，归母净利润增长19.9%，2026年一季度业绩超预期，主因子公司
投资收益增加。核心产品粉尘螨滴剂销售稳健，黄花蒿粉滴剂快速放量，但点刺试剂盒受医保调价影响增速放缓。公司研发稳步推进，
屋尘螨膜剂进入II期，干细胞IND获受理。预计2026-2028年归母净利润复合增速超16%，维持龙头竞争格局优势。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052700038537.shtml
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2026-04-30 19:33│我武生物(300357)2026年4月30日投资者关系活动主要内容
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一、2025 年公司市值管理制度的执行情况
2025年 4月，公司召开了第五届董事会第十二次会议，审议通过《关于制定〈公司市值管理制度〉的议案》。报告期内，公司根据
《公司市值管理制度》的要求持续开展市值管理工作。结合自身经营情况及发展战略，公司通过开展现金分红、投资者关系管理、信息
披露等各项市值管理相关工作，促进公司投资价值合理反映公司质量。
（一）公司经营业绩方面：
2025 年，公司实现营业收入 1,062,404,471.43 元，较上年同期增长 14.81%，归属于上市公司股东的净利润 380,940,984.34元
，较上年同期增长 19.86%。
（二）现金分红方面：
公司始终坚持“以投资者为本”的理念，将现金分红作为回报股东的重要方式。自上市以来，公司保持利润分配政策的连续性和稳
定性，每年以现金方式分配的利润均大于当年归属于上市公司股东净利润的 30%，回报全体股东，与投资者共享发展成果。为提升公司
投资价值，增强投资者获得感，在确保公司持续稳健经营及长远发展的前提下，公司增加分红频次，实施了 2024年度及 2025年第三季
度两次分红，累计分红金额超过 1.15亿元。公司自上市以来，累计实施的现金分红总额已超 9.5亿元，超过首发募集资金 4倍。
经董事会审议通过的公司 2025年度利润分配方案为：以公司总股本 523,584,000股为基数，向全体股东每 10股派发现金股利人民
币 1.50 元（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本。本次利润分配方案尚须经公司股东会审议通过后方可实施。
（三）投资者关系管理方面：
公司严格按照中国证监会和深圳证券交易所的要求，规范运作，及时履行信息披露义务，高质量地完成信息披露工作。多层次、多
角度、全方位向投资者展示公司经营、战略、财务、行业、重大事项等方面的重要信息，通过网上业绩说明会、电话会议、可视化定期
报告等多种形式，及时、准确地解读公司定期报告与相关公告，向市场精准传递公司的声音，秉持公开、公正、公平原则，保障全体投
资者平等获取公司信息。
（四）信息披露方面：
公司严格按照有关法律法规以及《信息披露事务管理制度》《投资者关系管理制度》等的要求，保证信息披露的内容真实、准确、
完整，及时、公平、没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。公司董事会秘书负责信息披露工作，协调公司与投资者的关系，接待股东
来访，回答投资者咨询等。公司信息披露工作也受到了监管部门的高度肯定，连续 4年深圳证券交易所信息披露考核为 A。公司将持续
提升信息披露水平，以投资者需求为导向，优化信息披露内容，促进信息披露的精准化、专业化、通俗化。
未来，公司将继续按照《公司市值管理制度》的要求常态化开展市值管理工作，推动公司高质量发展和投资价值提升。
二、2025 年公司“质量回报双提升”进展说明
为贯彻落实中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”、国务院常务会议提出的“要大力提升上市公司质量和投
资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信心”的要求，进一步提升公司质量和投资价值，公司于 2024年3月发布了《关于
“质量回报双提升”行动方案的公告》（公告编号：2024-001），主要措施如下：深耕脱敏领域，保持国内领先地位；研发投入聚焦主
业，同时拓展其他技术领域；重视主营业务发展，与投资者共享发展成果；夯实公司治理，保障规范运作；坚持合规信披，增进互动沟
通。2025 年度的进展情况具体参见公司于 2026年 4月 24日披露的《关于“质量回报双提升”行动方案的进展公告》（公告编号：202
6-014）。
三、投资者提出的问题及公司回复情况
公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复：
1、领导，您好！我来自四川大决策 请问，公司在干细胞领域的技术优势和专利布局？
答：投资者您好！在干细胞领域，公司子公司的仿生培养技术能让干细胞在接近人体生理条件的环境下培养，使其能够保持干细胞
的干性、维持分化潜力，具有更好的医学潜能。在干细胞培养方法、制剂稳定性等方面公司子公司有相关专利申请布局。感谢您的关注
！
2、公司干细胞产品的适应症是怎么确定的？
答：投资者您好！公司始终以研发满足广大患者临床刚需的创新药物，作为核心产品研发战略。当前，脓毒症、脓毒性休克病症的
病死率及远期并发症发生率依旧偏高，临床层面仍亟待突破性治疗方案。依托国家对干细胞产业的政策支持导向，结合前期充分、审慎
的市场与行业调研，公司最终确立首个在研的干细胞产品适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。感谢您的关注！
3、黄花蒿的收入有季节性么？
答：投资者您好！受气候环境、植被分布等客观条件综合影响，蒿属致敏花粉主要富集于我国北方区域，以西北地区尤为突出。蒿
属花粉症具有显著的季节性发病特征，夏秋季为该类过敏性疾病的集中爆发周期。基于上述特点，公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴
剂”的市场需求呈现明显季节性波动，产品销售旺季集中于每年第三季度。感谢您的关注！
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