最新提示☆ ◇300357 我武生物 更新日期：2026-11-13◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-09-30│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.7473│ 0.4077│ 0.2277│ 0.7276│ 0.6587│ 0.3381│
│每股净资产(元) │ 5.6002│ 5.2606│ 5.2306│ 5.0029│ 5.0340│ 4.7134│
│加权净资产收益率(%│ 14.0700│ 7.8700│ 4.4500│ 15.1900│ 13.8000│ 7.2800│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 48541.42│ 48541.42│ 48391.42│ 48391.42│ 48406.42│ 48406.42│
│限售流通A股(万股) │ 3816.98│ 3816.98│ 3966.98│ 3966.98│ 3951.98│ 3951.98│
│总股本(万股) │ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│
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│●最新公告:2026-10-29 16:51 我武生物（300357）：关于公司药品生产许可证变更的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-11-04 09:49 生物制品板块表现活跃，我武生物上涨超4%(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-09-30 营业收入(万元):90999.82 同比增(%):6.64；净利润(万元):39128.83 同比增(%):13.46 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2026-09-30 每10股派2.50元（含税） │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-09-30,公司股东户数39172,增加11.09% │
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数35260,减少0.87% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-11-06投资者互动:最新6条关于我武生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 浙江我武管理咨询有限公司 截至2026-09-08累计质押股数：3500.00万股 占总股本比：6.68% 占其持股比:│
│17.20% │
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【主营业务】
过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-09-30│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│
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│每股经营现金流(元)│ 0.6590│ 0.3620│ 0.1050│ 0.8080│ 0.5480│ 0.3830│
│每股未分配利润(元)│ 3.8383│ 3.4987│ 3.4687│ 3.2410│ 3.2721│ 2.9515│
│每股资本公积(元) │ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│
│营业收入(万元) │ 90999.82│ 51416.49│ 25284.10│ 106240.45│ 85336.04│ 48423.65│
│利润总额(万元) │ 44665.13│ 24044.02│ 13178.33│ 43270.54│ 39427.84│ 19952.91│
│归属母公司净利润( │ 39128.83│ 21345.18│ 11923.22│ 38094.10│ 34486.65│ 17700.87│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 13.46│ 20.59│ 60.38│ 19.86│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ 0.7473│ 0.4077│ 0.2277│
│2025 │ 0.7276│ 0.6587│ 0.3381│ 0.1420│
│2024 │ 0.6070│ 0.5200│ 0.2850│ 0.1475│
│2023 │ 0.5924│ 0.5160│ 0.2838│ 0.1346│
│2022 │ 0.6661│ 0.6250│ 0.3458│ 0.1752│
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【2.互动问答】
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│11-06 │问：目前，国内外是否没有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。脓毒症和脓毒性休克患者的病│
│ │死率及远期并发症发生率居高不下，尚需突破性治疗策略，公司人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验获批│
│ │对公司和社会贡献有何重大意义 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，2026年10月，由公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞│
│ │II型注射液”药物临床试验申请获得批准，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克，本品药物临床试验申请获得批准│
│ │，是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-06 │问：公司在干细胞、创新药等新业务上采取稳健投入的策略，请问未来在新赛道的投入节奏上有怎样的规划是否会│
│ │考虑通过技术引进、合作研发等方式加速管线推进同时当前市场对创新药、细胞治疗等赛道的关注度持续提升，而│
│ │公司兼具稳健消费医疗属性与前沿创新管线，请问公司将如何加强与资本市场的沟通，让市场更充分地认识公司的│
│ │长期价值 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司始终聚焦主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域，并逐步推动在干细胞│
│ │药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。公司会根据各个药物研发管线的进展，科学合理地推进│
│ │研发工作，具体进展可以关注公司的定期报告与相关临时公告。感谢您的关注。 │
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│11-06 │问：细胞治疗被视为下一代创新药的重要方向，公司布局干细胞赛道的核心逻辑是什么未来是否会拓展更多干细胞│
│ │适应症，布局更广阔的再生医学市场 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，一直以来，公司都将能够满足较多患者的健康刚需的创新药物作为产品研发策略。脓毒症和脓毒│
│ │性休克患者的病死率及远期并发症发生率仍居高不下，尚需突破性治疗策略。公司结合国家对干细胞药物领域的政│
│ │策鼓励，经过前期审慎调研，确定了目前的研发方向。关于后续其他干细胞药物研发管线的进展情况以公司公告为│
│ │准（如有）。感谢您的关注。 │
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│11-06 │问：国内过敏性鼻炎、哮喘患者基数庞大，但脱敏治疗渗透率仍处于较低水平，请问公司如何看待这一市场的长期│
│ │成长空间未来提升渗透率的核心抓手是什么 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司目前已上市销售的脱敏治疗产品为粉尘螨滴剂与黄花蒿花粉变应原舌下滴剂，基本上形成了│
│ │“南螨北蒿”的产品布局。公司将继续聚焦主业，深耕过敏性疾病诊疗领域，持续深入地按计划开展合规学术推广│
│ │、优化业务激励方案以充分调动人员积极性，以及加强营销中心内多部门协同工作等方式，提高公司整体运行效率│
│ │。感谢您的关注。 │
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│11-06 │问：近期 AI for Science 在新药研发领域的应用备受市场关注，请问公司在研发过程中是否有引入人工智能技术│
│ │提升研发效率的相关布局或规划 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，并│
│ │逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。公司研发人员可以借助参考各类大语│
│ │言模型检索相关药物研发信息和资料，公司药品在研管线的进展可以关注公司的定期报告与相关临时公告。感谢您│
│ │的关注。 │
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│11-06 │问：面对国内过敏性疾病患病率是否是持续上升的行业趋势公司中长期的战略目标是什么将如何巩固并扩大在国内│
│ │舌下脱敏领域的龙头地位 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司始终聚焦主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域。2026年8月， 由公司│
│ │提交的“猫毛膜剂”药物临床试验申请获得批准，本品与公司已上市的“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”协同，有望│
│ │为猫毛皮屑过敏患者提供“诊断+治疗”的过敏性疾病诊疗解决方案。同时，本品与公司已上市的脱敏治疗产品“ │
│ │粉尘螨滴剂”、“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”形成互补，期望为更多过敏性疾病患者提供不同变应原的脱敏治疗│
│ │产品，并进一步丰富公司脱敏治疗产品管线，确保公司在该领域的持续竞争优势。感谢您的关注。 │
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│10-16 │问：我想问一下：胡庚熙离婚后，浙江超级灵魂公司的利润还并入我武生物上市公司的表里吗并的话，并入多少百│
│ │分百比 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，2026年3月，您提及的公司增资扩股引入新股东，交易完成后，上市公司持有的该公司股权比例 │
│ │被动稀释，丧失控制权，该公司不再纳入上市公司合并报表范围，上市公司对该公司的长期股权投资按权益法核算│
│ │，按持股比例确认其归属于上市公司股东的净利润。公司始终聚焦主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾│
│ │病诊疗领域，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。感谢您的关注。 │
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│10-15 │问：什么时候出业绩预告 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司2026年第三季度具体经营情况请关注公司后续披露的2026年第三季度报告。感谢您的关注。│
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【3.最新公告】
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2026-10-29 16:51│我武生物（300357）：关于公司药品生产许可证变更的公告
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近日，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到浙江省药品监督管理局下发的公司变更后的《药品生产许可证》
，同意法定代表人由胡赓熙变更为陈燕霓，现将相关情况披露如下：
一、变更后的《药品生产许可证》主要信息
企业名称：浙江我武生物科技股份有限公司
许可证编号：浙 20050116
统一社会信用代码：91330000742906207U
分类码：Asc
住所（经营场所）：浙江省德清县武康镇志远北路 636号
法定代表人：陈燕霓
企业负责人：毕自强
质量负责人：马荣水
质量受权人：马荣水
生产负责人：夏道林
有效期至：2030 年 8 月 10 日
生产地址和生产范围：浙江省德清县武康镇志远北路 636号：体内诊断试剂（变应原皮肤点刺试验对照液、屋尘螨皮肤点刺诊断试
剂盒、德国小蠊变应原皮肤点刺液、悬铃木花粉变应原皮肤点刺液、狗毛皮屑点刺液、猫毛皮屑变应原皮肤点刺液、白桦花粉变应原皮
肤点刺液、粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒、葎草花粉变应原皮肤点刺液、豚草花粉点刺液、黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液）、治疗用生物
制品（粉尘螨滴剂、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂）（企业应取得相应的药品批准文号（未实施批准文号管理的中药饮片除外），且该剂
型通过 GMP符合性检查后方可上市销售药品。）
二、对公司的影响及风险提示
此前，公司已就法定代表人变更取得了浙江省市场监督管理局换发的《营业执照》，具体内容详见公司在深圳证券交易所网站和符
合中国证监会规定条件的媒体上披露的《关于完成工商变更登记并换发营业执照的公告》（公告编号：2026-040）。本次变更《药品生
产许可证》是依据《药品生产监督管理办法》等法律法规的同步变更登记，符合公司日常经营管理需要，不会对公司经营业绩产生重大
影响。敬请广大投资者理性投资、注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-29/e60b25ad-9aa4-4ee5-8cc9-0f8e70ffa6ec.PDF
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2026-10-23 18:41│我武生物（300357）：第六届董事会第六次会议决议公告
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一、董事会会议召开情况
浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）第六届董事会第六次会议通知于 2026年 10月 12日以邮件方式发出。会议
于 2026年 10月 23日在公司上海分公司会议室（上海市钦江路 333 号 40 号楼 5楼）以现场方式召开。会议应出席董事 6人，实际出
席董事 6 人。会议由董事长 YANNI CHEN（陈燕霓）女士主持，公司董事会秘书和部分高级管理人员列席了会议。本次会议的召开符合
《中华人民共和国公司法》等有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》的规定。
二、董事会会议审议情况
经与会董事认真审议，通过如下决议：
1. 审议通过《公司 2026年第三季度报告》
《公司 2026 年第三季度报告》的编制和审核程序符合法律、行政法规和中国证监会的规定，报告内容真实、准确、完整地反映了
公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
本议案报告中的财务信息已经审计委员会审议通过。
具体内容详见公司在深圳证券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上同日披露的《公司 2026年第三季度报告》。
表决结果：赞成：6票；反对：0 票；弃权：0 票
2. 审议通过《公司 2026年第三季度利润分配的方案》
为积极回报广大投资者，进一步提升公司投资价值，增强投资者获得感，在确保公司持续稳健经营及长远发展的前提下，公司增加
分红频次，公司董事会制定的 2026年第三季度具体利润分配方案如下：以公司总股本 523,584,000 股为基数，向全体股东以每 10股
派发现金股利人民币 2.50元（含税），共计派发现金股利人民币 130,896,000.00元（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本
。若在本次利润分配方案公告后至实施前，出现股权激励行权、可转债转股、股份回购等公司股本总额发生变动情形的，将按照分配比
例不变的原则，调整现金分红总额。
本议案已经独立董事专门会议审议通过。
具体内容详见公司在深圳证券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上同日披露的《公司关于 2026年第三季度利润分配方
案的公告》。
表决结果：赞成：6票；反对：0 票；弃权：0 票
公司于 2026 年 5月 22 日召开了 2025 年年度股东会，审议并通过《关于提请股东会授权董事会制定 2026 年中期现金分红方案
的议案》，授权董事会根据股东会决议在符合利润分配条件下制定并执行具体的中期分红方案。本次利润分配方案在股东会授权范围内
，无需提交股东会审议。
3. 审议通过《关于聘任公司证券事务代表的议案》
董事会同意聘任徐佳圆女士（简历见附件）为公司证券事务代表，协助董事会秘书履行职责，任期自本次董事会审议通过之日起至
公司第六届董事会任期届满之日止。徐佳圆女士已取得深圳证券交易所上市公司董事会秘书培训证明，具备履行职责所需的专业知识与
工作经验，能够胜任相关岗位职责，其任职符合《深圳证券交易所创业板股票上市规则》的相关规定。
公司证券事务代表徐佳圆女士的联系方式如下：
办公电话 021-64852611、0572-8350682
传真号码 021-64854050、0572-8831006
电子邮箱 invest@wolwobiotech.com
联系地址 上海市徐汇区钦江路 333号 40号楼 5楼
表决结果：赞成：6票；反对：0 票；弃权：0 票
4. 审议通过《关于修订<董事、高级管理人员离职管理制度>的议案》
具体内容详见公司在深圳证券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上同日披露的《董事、高级管理人员离职管理制度（20
26年 10月）》。
表决结果：赞成：6票；反对：0 票；弃权：0 票
三、备查文件
1. 经与会董事签字并加盖董事会印章的第六届董事会第六次会议决议；
2. 第六届董事会审计委员会第四次会议决议；
3. 第六届董事会独立董事专门会议第二次会议决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-24/ce0204cd-e1d9-4b62-a4bf-a6d1d21dae72.PDF
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2026-10-23 18:39│我武生物（300357）：2026年三季度报告
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我武生物（300357）：2026年三季度报告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-24/55db4cd2-f83a-4174-a726-c520fe3d8eb5.PDF
【4.最新报道】
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2026-11-04 09:49│生物制品板块表现活跃，我武生物上涨超4%
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11月4日，生物制品板块活跃，我武生物涨近5%。公司在医药板块业绩向好及创新药利好背景下，业绩稳健增长。前三季度营收同
比增长6.64%，归母净利润增13.46%，毛利率高达95.38%。核心产品粉尘螨滴剂贡献稳健基本盘，新产品黄花蒿花粉滴剂放量迅速，增
速超69%。此外，公司管线持续拓展，干细胞及耐药肺结核新药获临床批件，产能有望缓解，机构维持“买入”评级。...
https://stock.stockstar.com/SS2026110400012881.shtml
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2026-10-28 12:51│开源证券：给予我武生物买入评级
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开源证券发布研报，给予我武生物买入评级。公司2026年前三季度业绩稳健，归母净利润同比增长13.46%。核心产品“粉尘螨滴剂
”收入稳定，新品“黄花蒿花粉滴剂”快速放量。此外，公司研发管线推进顺利，干细胞产品等新药临床试验获批准。基于业绩增长及
新产品放量预期，机构维持2026至2028年盈利预测及“买入”评级。...
https://stock.stockstar.com/RB2026102800025783.shtml
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2026-10-26 17:52│我武生物(300357)2026年10月26日投资者关系活动主要内容
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一、经营情况介绍：
经营业绩情况：
2026年 1-9月，公司实现营业收入 909,998,199.66 元，较上年同期增长 6.64%；实现归属于上市公司股东的净利润391,288,311.
89 元，较上年同期增长 13.46%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 360,230,409.28 元，较上年同期增长 5.94%。其
中，公司产品“粉尘螨滴剂”销售收入为818,455,495.95元，较上年同期增长 3.05%；“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”销售收入为 75,
763,517.43元，较上年同期增长 69.28%；皮肤点刺液的销售收入为 12,011,970.55 元，较上年同期增长8.74%。
2026年 7-9月，公司单季度营业收入和归属于上市公司股东的净利润较上年同期分别增长 7.24%和 5.94%，公司主要经营数据在去
年第三季度较大基数的基础上仍保持了正增长。研发管线方面：
公司多个研发管线取得了不同程度的进展。比较重要的包括：2026年 8月，由公司提交的“猫毛膜剂”药物临床试验申请获得批准
，该品与公司已上市的脱敏治疗产品“粉尘螨滴剂”、“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”形成互补，期望为更多过敏性疾病患者提供不同
变应原的脱敏治疗产品，并进一步丰富公司脱敏治疗产品管线，确保公司在该领域的持续竞争优势；2026 年 10 月，由公司子公司提
交的“人脐带间充质干细胞 II型注射液”药物临床试验申请获得批准，其适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克；2026年 10月，由公司
提交的“S01D片”药物临床试验申请获得批准，该品属于新分子、新机制的化药 1类新药，非临床研究提示其具有优越的抗结核分枝杆
菌活性，临床上拟用于耐药肺结核成人患者的治疗。
现金分红方面：
为积极回报广大投资者，进一步提升公司投资价值，增强投资者获得感，在确保公司持续稳健经营及长远发展的前提下，公司增加
分红频次，公司董事会制定的 2026年第三季度具体利润分配方案如下：以公司总股本 523,584,000股为基数，向全体股东以每 10股派
发现金股利人民币 2.50元（含税），共计派发现金股利人民币 130,896,000.00元（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本。
本次 2026年第三季度现金分红方案的金额已经达到了公司上一年度实施的现金分红总额。本次中期利润分配方案在股东会授权范围内
，无需提交股东会审议，公司董事会将择期实施。二、问答环节：
1、在增值税变化、去年同期较高基数情况下，公司取得收入和利润的双正增长，主要原因和举措？
答：今年以来，公司多措并举实行了一系列的优化措施，包括：通过梳理基层业务人员和任命中高层干部进行组织架构效能改革、
持续深入地按计划开展合规学术推广、优化业务激励方案以充分调动人员积极性，以及加强营销中心内多部门协同工作等方式，提高公
司整体运行效率。
2、如何看待市场上其他产品的研发进展和未来竞争格局？
答：目前，国内过敏治疗的渗透率仍不高，市场空间广阔，公司对其他企业入局竞争持开放态度，多方合力将带动国内脱敏治疗赛
道整体扩容。公司产品“粉尘螨滴剂”在研发时高度关注用药的安全性，优势在于其可以按滴数进行缓慢递增爬坡，对于患者来说，更
安全，更容易耐受；同时，公司也已着手推动产品迭代，“屋尘螨膜剂”将剂型锁定为膜剂，膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药
准确性、更高的患者用药依从性，能够适应社会生活发展情况和兼顾儿童等多群体患者的需要，有助于解决不同年龄段方便用药的问题
。
3、请分享一下干细胞在内的各个研发管线的临床进展，以及相关重要节点的预期？
答：由公司子公司提交的“人脐带间充质干细胞 II型注射液”已于 2026年 10月获得药物临床试验批准，其适应症为脓毒症和（
或）脓毒性休克。考虑到本品适应症等产品特性，临床试验方案设计较为复杂，目前子公司正在积极筹备本品的 I期临床试验。公司的
“豚草花粉点刺液”和“狗毛皮屑点刺液”均处于 III期临床试验筹备阶段；“屋尘螨膜剂”作为粉尘螨滴剂的迭代产品，已在今年 4
月披露了 II期临床试验首例受试者入组，目前正常推进中；公司针对尘螨和蒿属花粉之外的第三个主要过敏原开发的治疗新产品“猫
毛膜剂”，以及首个 1类化药产品“S01D片”均处于筹备 I期临床试验阶段。公司将严格按照信息披露相关法规要求就研发进展予以公
告，敬请关注。
4、三季度药品营销的政策环境情况更新？
答：公司主要针对今年新实施的《医药代表管理办法》进行内部的系统调整：在人员管理方面，公司在人事招聘、培训考核、学术
会议和推广服务机构管理等各环节，均已与前述新规衔接；在推广策略方面，公司在年初即已针对各区域制定不同的推广计划，对业务
计划的开展加强监督管控和优化激励方案。公司管理层预期后续行业监管政策将持续趋严、合规要求不断提升，相关政策落地将净化行
业经营环境。公司管理层高度重视合规体系建设，对自身产品的核心竞争力充满信心，规范化的行业环境将减少无序竞争，为公司产品
推广创造良好条件。
5、粉尘螨滴剂和黄花蒿花粉滴剂用药依从性是否有所提升？
答：公司产品“粉尘螨滴剂”和“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”的患者用药时长有不同程度的增长。公司将在合规框架内持续组织
学术推广活动，同时聚焦黄花蒿/艾蒿花粉过敏原更加集中的北方省份，联合基金会开展公益赠药活动，不断提升医生和患者对脱敏治
疗的认知度。
6、公司新厂房转固后预计每年新增折旧情况，后续公司新老产能规划如何？
答：公司 2026年第三季度报告显示，在建工程报告期期末数较年初数减少 173,153,495.98元，下降 98.69%，主要系公司在建厂
房竣工验收转入固定资产所致。公司将严格按照相关企业会计准则进行会计核算，具体数据请以公司披露的定期报告为准。公司主导产
品“粉尘螨滴剂”的现有产线投入使用已超过 10年，产能利用率趋于饱和，据此，公司已提前布局启动了新产线的建设工作。2026年
7月，公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，“粉尘螨滴剂”产品变更生产线和扩大生产规模的补充
申请获得批准，通过 GMP 符合性检查后新生产线即可正式投产。在保障相关产品供应的前提下，公司将合理规划新老产线的切换衔接
时间。新产线投产后，公司产品“粉尘螨滴剂”的产能将实现扩容，可覆盖公司中长期业务发展的需要。7、公司对销售费用率和研发
费用率的预期？
答：公司已针对销售和研发板块推行改革举措，后续将结合业务进展、市场环境变化动态优化资源配置，灵活调整销售及研发端的
费用投放节奏与投入规模。现阶段，公司销售费用率、研发费用率总体基本保持稳定，公司将持续做好费用管控，兼顾市场推广、研发
创新投入与经营效益。
三、总结：
公司将继续聚焦主业，深耕脱敏领域，强化公司在国内脱敏治疗市场的领先地位。我们将持续优化组织架构与内部管理流程，全面
提升运营质量与管理效率，稳步实现降本增效。同时，结合公司经营实际与市场发展态势，动态调整、迭代优化整体业务布局，推动公
司业务稳健发展。感谢各位投资者对公司的关注。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-10-26/1225625189.PDF
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-11-11 │ 51569.65│ 1316.58│ 392.33│ 0.00│ 51961.98│
│2026-11-10 │ 51458.01│ 879.76│ 421.39│ 0.99│ 51879.40│
│2026-11-09 │ 51621.79│ 1378.74│ 423.69│ 1.18│ 52045.47│
│2026-11-06 │ 51798.46│ 1293.52│ 406.62│ 1.59│ 52205.08│
│2026-11-05 │ 52267.99│ 1542.28│ 394.28│ 1.32│ 52662.27│
│2026-11-04 │ 52745.99│ 2527.33│ 408.21│ 0.13│ 53154.20│
│2026-11-03 │ 52785.74│ 857.29│ 421.30│ 3.31│ 53207.04│
│2026-11-02 │ 53042.92│ 1024.76│ 354.76│ 1.12│ 53397.68│
│2026-10-30 │ 53640.46│ 1584.89│ 380.92│ 5.78│ 54021.37│
│2026-10-29 │ 53898.40│ 1126.93│ 269.88│ 2.95│ 54168.28│
│2026-10-28 │ 53972.71│ 1550.41│ 285.83│ 4.84│ 54258.53│
│2026-10-27 │ 54007.37│ 1437.42│ 189.29│ 0.48│ 54196.66│
│2026-10-26 │ 55429.02│ 3038.84│ 372.54│ 9.89│ 55801.56│
│2026-10-23 │ 55441.92│ 867.96│ 173.15│ 1.74│ 55615.07│
│2026-10-22 │ 55864.91│ 814.50│ 147.75│ 0.77│ 56012.66│
│2026-10-21 │ 55781.07│ 458.18│ 138.19│ 0.86│ 55919.26│
│2026-10-20 │ 55921.95│ 420.80│ 128.85│ 0.33│ 56050.80│
│2026-10-19 │ 55978.19│ 538.50│ 139.90│ 1.27│ 56118.09│
│2026-10-16 │ 56098.01│ 749.04│ 114.54│ 0.01│ 56212.55│
│2026-10-15 │ 56614.41│ 652.36│ 122.80│ 0.15│ 56737.21│
│2026-10-14 │ 56788.11│ 704.08│ 126.24│ 0.82│ 56914.35│
│2026-10-13 │ 56693.60│ 940.24│ 120.77│ 0.29│ 56814.36│
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