最新提示☆ ◇300357 我武生物 更新日期：2026-03-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.6587│ 0.3381│ 0.1420│ 0.6070│
│每股净资产(元) │ 5.0340│ 4.7134│ 4.6374│ 4.4954│
│加权净资产收益率(%) │ 13.8000│ 7.2800│ 3.1100│ 13.8900│
│实际流通A股(万股) │ 48406.42│ 48406.42│ 48406.42│ 48406.42│
│限售流通A股(万股) │ 3951.98│ 3951.98│ 3951.98│ 3951.98│
│总股本(万股) │ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│ 52358.40│
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│●最新公告:2026-03-02 16:02 我武生物（300357）：关于总经理辞职的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-01-05 15:44 我武生物涨6.14%，西南证券二个月前给出“买入”评级(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):85336.04 同比增(%):16.86；净利润(万元):34486.65 同比增(%):26.67 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-09-30 10派1元(含税) 股权登记日:2026-01-19 除权派息日:2026-01-20 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数32427,减少6.22% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数34578,减少3.53% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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【主营业务】
过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-24
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.5480│ 0.3830│ 0.1640│ 0.5010│
│每股未分配利润(元) │ 3.2721│ 2.9515│ 2.8754│ 2.7334│
│每股资本公积(元) │ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│ 0.2448│
│营业收入(万元) │ 85336.04│ 48423.65│ 22847.18│ 92539.45│
│利润总额(万元) │ 39427.84│ 19952.91│ 8395.94│ 36506.18│
│归属母公司净利润(万) │ 34486.65│ 17700.87│ 7434.21│ 31782.24│
│净利润增长率(%) │ 26.67│ 18.61│ -3.71│ 2.46│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.6587│ 0.3381│ 0.1420│
│2024 │ 0.6070│ 0.5200│ 0.2850│ 0.1475│
│2023 │ 0.5924│ 0.5160│ 0.2838│ 0.1346│
│2022 │ 0.6661│ 0.6250│ 0.3458│ 0.1752│
│2021 │ 0.6455│ 0.5244│ 0.2814│ 0.1346│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-03-02 16:02│我武生物（300357）：关于总经理辞职的公告
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我武生物（300357）：关于总经理辞职的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-02/34a36705-6c0a-4760-bdc8-021662ea4c1d.PDF
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2026-02-27 15:56│我武生物（300357）：关于获得狗毛皮屑点刺液药物临床试验补充申请批准通知书的公告
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验补
充申请批准通知书》，由公司提交的“狗毛皮屑点刺液”（以下简称“本品”）药物临床试验补充申请获得批准。现将有关内容公告如
下：
一、基本情况
药品名称：狗毛皮屑点刺液
注册分类：治疗用生物制品
剂型：皮肤点刺试剂
适应症：用于皮肤点刺试验，辅助诊断与狗毛皮屑致敏相关的I型变态反应性疾病。
药品注册申请人：浙江我武生物科技股份有限公司
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品为已获得批准的药物临床试验申请的补充申请，此次药物临床试验
补充申请符合药品注册的有关要求，同意本品按照批准内容继续开展临床试验。批准内容如下：1、同意增加规格为总变应原活性39000
DU/ml和19500DU/ml，每瓶装量为2毫升的狗毛皮屑点刺液。2、采用新增的规格浓度开展后续III期临床试验。
二、后续流程
本品将开展后续III期临床试验、上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其结果存在不确定性。公司将根据进展情况及时履行
信息披露义务。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚未有其他企业取得该品种的药品批准文号。
四、对公司的影响
本品与公司已获准上市销售的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S20080010）、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准
字S20190022）、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”（国药准字S20230024）、白桦花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20230023）、葎
草花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20230025）、悬铃木花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20240057）、德国小蠊变应原皮肤点刺液
（国药准字S20240055）、猫毛皮屑变应原皮肤点刺液（国药准字S20240056）产品互为补充，有望满足更多过敏性疾病患者的过敏原检
测需求。
五、风险提示
由于药物研发的特殊性，其研发投入大、周期长、环节多，易受到诸多不可预测因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场
竞争格局均存在不确定性。公司将密切关注本品研发进展的情况，及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-27/d38b793f-2572-4e64-93b3-4bf760ec83eb.PDF
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2026-01-16 16:46│我武生物（300357）：关于取得屋尘螨膜剂I期临床试验总结报告的公告
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）研发的“屋尘螨膜剂”（以下简称“本品”）完成了一项“在中国成
人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服‘屋尘螨膜剂’的安全性和耐受性临床研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I期临床试验
”，并取得了 I期临床试验总结报告。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：屋尘螨膜剂
注册分类：治疗用生物制品1类
剂型：膜剂
适应症：作为特异性免疫治疗方式，用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。
临床试验分期：I期临床试验
药品注册申请人：浙江我武生物科技股份有限公司
研究单位：华中科技大学同济医学院附属同济医院
二、试验结果
安全性分析结果显示，屋尘螨膜剂各维持剂量组（150BU-2700BU）的安全性良好，发生的不良事件均为1~2级，未发生严重不良事
件和导致退出的不良事件。发生的不良反应主要为变应性鼻炎、口腔感觉减退、咽喉刺激、舌水肿、舌痒、耳瘙痒等，均为局部不良反
应。探索性分析结果显示，屋尘螨膜剂各剂量组试验组的屋尘螨特异性IgE和屋尘螨相关组分特异性IgG4的水平相比基线均出现上升趋
势，提示连续给药28天可能已诱导机体产生免疫应答。
综上，研究者认为，在本研究中使用的各维持剂量（150BU-2700BU）均可用于II期临床研究，将通过延长给药周期和扩大样本量进
一步探索各剂量的有效性和安全性。
三、后续流程
本品已取得I期临床试验总结报告，后续还将开展II期、III期临床试验、上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其进度与结果
存在不确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。
四、同类药品的情况
截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的尘螨类脱敏药物有3个，
分别为公司的“粉尘螨滴剂”、ALK-Abello A/S的“屋尘螨变应原制剂”、Allergopharma GmbH & Co. KG的“螨变应原注射液”。
五、对公司的影响
公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”（国药准字S20060012，商品名：畅迪）临床上用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘
的脱敏治疗，其给药方式为舌下含服，剂型为滴剂（液体剂型）。本品的给药方式为舌下含服，剂型为膜剂（固体剂型），膜剂具有良
好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更优良的患者用药依从性。因此，本品为公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”的升级产品。
六、风险提示
由于药物研发的特殊性，其研发投入大、周期长、环节多，易受到诸多不可预测因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场
竞争格局均存在不确定性。公司将密切关注本品研发进展的情况，及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-16/d153cf2a-1789-42b6-8adc-1d838ed51d88.PDF
【4.最新报道】
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2026-01-05 15:44│我武生物涨6.14%，西南证券二个月前给出“买入”评级
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我武生物今日上涨6.14%，收报30.09元。西南证券研究员杜向阳于2025年10月27日发布研报，维持公司“买入”评级，预计2025至
2027年净利润分别为3.9亿元、4.7亿元、5.7亿元，对应动态PE为45倍、37倍、30倍。研报指出公司核心产品增长稳健，在研管线持续
拓展。证券之星数据显示，该分析师盈利预测准确度为51.02%，中信证券王凯旋、陈竹、韩世通团队预测精度较高。
https://stock.stockstar.com/RB2026010500015778.shtml
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2026-01-05 13:49│创新药概念大幅拉升，我武生物涨超6%
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创新药概念1月5日大幅走强，我武生物盘中涨超6%，收盘上涨5.93%至30.03元/股。2025年我国创新药获批数量达76个，创历史新
高，对外授权交易额超1300亿美元，彰显产业全球竞争力。开源证券看好创新药板块长期机会，重点推荐医药研发外包服务。我武生物
作为脱敏治疗龙头，2025年前三季度营收8.53亿元，同比增长16.86%；净利润3.45亿元，同比增长26.67%。核心产品粉尘螨滴剂收入7.
94亿元，同比增长13.38%；黄花蒿花粉滴剂及皮肤点刺液收入增速均超90%，成为新增长点。
https://stock.stockstar.com/SS2026010500014527.shtml
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2025-10-28 13:21│核心产品稳健增长叠加财报数据亮眼！我武生物股价大涨
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我武生物2025年第三季度营收达3.69亿元，同比增长22.64%；归母净利润1.68亿元，同比增长36.44%，扣非净利润同比增长36.96%
。前三季度营收8.53亿元，同比增长16.86%；归母净利润3.45亿元，同比增长26.67%；经营现金流净额2.87亿元，同比大增79.11%。核
心产品粉尘螨滴剂单季收入约3.4亿元，同比增长17.5%；黄花蒿滴剂收入4476万元，同比增长117.58%，受益于北方市场拓展。
https://stock.stockstar.com/SS2025102800021121.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-03-02 │ 48861.65│ 2973.63│ 249.22│ 1.04│ 49110.88│
│2026-02-27 │ 47770.89│ 1435.31│ 230.38│ 1.74│ 48001.28│
│2026-02-26 │ 47785.40│ 2358.28│ 184.88│ 1.72│ 47970.28│
│2026-02-25 │ 46319.14│ 1341.55│ 143.64│ 1.63│ 46462.78│
│2026-02-24 │ 46354.81│ 1243.60│ 98.93│ 0.00│ 46453.74│
│2026-02-13 │ 46266.71│ 1089.98│ 98.97│ 0.00│ 46365.68│
│2026-02-12 │ 46376.70│ 1318.63│ 100.78│ 0.12│ 46477.48│
│2026-02-11 │ 45757.97│ 715.32│ 101.32│ 0.00│ 45859.30│
│2026-02-10 │ 45809.47│ 841.45│ 102.14│ 0.00│ 45911.61│
│2026-02-09 │ 45651.85│ 796.95│ 102.03│ 0.00│ 45753.88│
│2026-02-06 │ 45632.06│ 1657.52│ 108.07│ 0.00│ 45740.12│
│2026-02-05 │ 44807.12│ 1575.24│ 108.19│ 0.00│ 44915.31│
│2026-02-04 │ 44172.65│ 937.46│ 108.65│ 0.03│ 44281.31│
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【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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