最新提示☆ ◇300436 广生堂 更新日期：2026-02-06◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ -0.7006│ -0.4187│ -0.1789│ -0.9814│
│每股净资产(元) │ 2.4050│ 1.8380│ 2.0826│ 2.2615│
│加权净资产收益率(%) │ -36.6600│ -20.4000│ -8.2400│ -35.6600│
│实际流通A股(万股) │ 13671.98│ 13671.98│ 13672.20│ 13672.20│
│限售流通A股(万股) │ 2254.72│ 2254.72│ 2254.50│ 2254.50│
│总股本(万股) │ 15926.70│ 15926.70│ 15926.70│ 15926.70│
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│●最新公告:2026-02-04 16:42 广生堂（300436）：关于乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141完成III期临床试验受试者入组的│
│公告(详见后) │
│●最新报道:2026-01-30 18:07 广生堂：预计2025年全年归属净利润亏损1.7亿元至2.4亿元(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2026-01-31 预告业绩:业绩预亏 │
│预计公司2025年01-12月归属于上市公司股东的净利润为-24000万元至-17000万元，与上年同期相比变动幅度为-53.55%至-8.76%。│
│扣非后净利润-24750.00万元至-17750.00万元，与上年同期相比变动幅度为-24.04%-11.04%。 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):31583.81 同比增(%):-3.21；净利润(万元):-11158.44 同比增(%):-57.96 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数45797,增加125.95% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数20269,增加44.75% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-01-30投资者互动:最新8条关于广生堂公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 福建奥华集团有限公司 截至2025-01-24累计质押股数：2011.00万股 占总股本比：12.63% 占其持股比:74.│
│29% │
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【主营业务】
为人类的肝脏健康提供科学解决方案
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-29
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ -0.2830│ -0.1220│ -0.0790│ 0.1300│
│每股未分配利润(元) │ -3.5349│ -3.2530│ -3.0132│ -2.8343│
│每股资本公积(元) │ 4.6611│ 3.8123│ 3.8170│ 3.8170│
│营业收入(万元) │ 31583.81│ 20885.76│ 9760.80│ 44145.77│
│利润总额(万元) │ -10715.63│ -6252.15│ -2708.24│ -16440.55│
│归属母公司净利润(万) │ -11158.44│ -6668.81│ -2848.89│ -15630.44│
│净利润增长率(%) │ -57.96│ -85.05│ -94.56│ 55.16│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ -0.7006│ -0.4187│ -0.1789│
│2024 │ -0.9814│ -0.4435│ -0.2263│ -0.0919│
│2023 │ -2.1887│ -1.2295│ -0.9871│ -0.3975│
│2022 │ -0.8004│ -0.4495│ -0.1649│ -0.0575│
│2021 │ -0.2335│ -0.1404│ -0.1221│ 0.0126│
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【2.互动问答】
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│01-30 │问：广生堂药业自主研发的登峰计划核心药物口服小分子乙肝表面抗原抑制剂GST-HG131 II期研究数据被美国肝病│
│ │研究协会（AASLD）作为年度最新突破摘要现场报告的形式在AASLD年会上由广生堂药业创新药公司北京广生中霖董│
│ │事长张玉华博士上台现场演讲。这标志着国际学术界对广生堂乙肝创新药GST-HG131的临床数据和临床价值的高度 │
│ │认可。这对公司有何积极意义 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。本次在AASLD年会上的报告，是公司在乙肝治疗领域创新药研发进展的一次重要展示， │
│ │有助于该研究成果获得国际肝病学术领域的关注，促进了友好的国际交流和合作探讨。公司将继续稳步推进相关乙│
│ │肝创新药临床研发工作，依规及时履行创新药进展的信息披露义务，再次感谢您的支持！ │
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│01-30 │问：由国家科技重大专项支持的“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”项目启动会是否成功召开，对公司│
│ │有何积极意义 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，问题所述项目启动会已成功召开，作为国家科技重大专项乙肝治愈项目的参与单位，项目│
│ │实施将获得国家重大专项相关组委会的专业指导，与国家优势科研团队、临床中心及同行企业紧密协作，进一步夯│
│ │实公司在乙肝治疗领域的领先优势。项目成果若达到预期目标，有利于未来参与行业标准制定，促成我国慢性乙型│
│ │肝炎人群临床治愈指南或共识形成，有望对公司乙肝创新药物临床开发、加速审评和商业化等产生积极影响。敬请│
│ │广大投资者理性决策，注意创新药投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。 │
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│01-30 │问：新修订的《药品管理法实施条例》，自2026年5月15日起施行，明确四条新药加快上市通道。会加快旗下核心 │
│ │创新药GST-HG131、GST-HG141加速上市吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，《药品管理法实施条例》规定“为支持以临床价值为导向的药品研制和创新，国务院药品│
│ │监督管理部门可以对符合条件的药品注册申请采用突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特│
│ │别审批程序等，加快药品上市”，为符合条件的创新药提供了更清晰、更高效的快速审评审批路径。公司乙肝创新│
│ │药GST-HG131和GST-HG141均已纳入“突破性治疗药物”名单，公司将积极推进药物的临床进展并争取快速审评审批│
│ │的政策支持。创新药投入大、周期长、风险高，其临床进展、研究结果和后续能否获得批准存在不确定性，敬请投│
│ │资者注意投资风险。谢谢您的关注和支持。 │
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│01-30 │问：国家推动“筛-诊-治”一体化体系，对公司乙肝药物的需求有何积极影响 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。文献显示，目前我国慢性乙型肝炎诊断率约为22%，治疗率约为15%，与《中国防治病毒性│
│ │肝炎行动计划（2025-2030 年）》提出的至2030年“慢性乙肝患者诊断率达80%及以上，新报告慢性乙肝患者抗病 │
│ │毒治疗率达80%及以上”，仍存在较大差距。国家推进“筛-诊-治”一体化体系建设，有望显著提升慢性乙肝患者 │
│ │的规范管理覆盖率和治疗可及性，对乙肝药物市场具有积极意义。感谢您对公司的支持与关注。 │
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│01-30 │问：公司在乙肝新药研发方面取得了哪些重大科技突破特别是GST-HG141和GST-HG131两款核心药物的最新进展如何│
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司乙肝新药研发取得以下进展： │
│ │GST-HG141（核心蛋白抑制剂）：已获CDE纳入突破性治疗品种名单；II期临床试验数据入选2024年美国肝病研究学│
│ │会（AASLD）年会“Late-Breaking Abstract”，III期临床试验已于2025年7月启动，截至2026年1月初入组进度已│
│ │顺利过半； │
│ │GST-HG131（表面抗原抑制剂）：已获CDE纳入突破性治疗品种名单；其单药II期临床研究已完成，相关数据入选20│
│ │25年美国肝病研究学会（AASLD）年会“Late-Breaking Abstract”现场报告； │
│ │GST-HG131、GST-HG141及联合用药已纳入国家“新发突发与重大传染病防控”科技重大专项。 │
│ │感谢您对公司的支持与关注。 │
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│01-30 │问：国家对突破性治疗品种的扶持政策，具体能为公司带来哪些实际好处 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。根据国家药监局发布的相关规定，药审中心对纳入突破性治疗药物程序的│
│ │药物优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发，旨在加快针对严重疾病的药物研发进程。公司GST-HG│
│ │141与GST-HG131双双获得突破性治疗药物认定，将有望加速相关创新药的临床推进与上市进程。感谢您对公司的支│
│ │持与关注。 │
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│01-30 │问：全球乙肝患者数量众多，公司创新药的国内及海外市场空间预计有多大 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司在研创新药的关注。全球范围内慢性乙肝患者基数庞大，存在显著的未满足临床需求，且2025年│
│ │9月我国发布的《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025-2030 年）》明确提出，至2030年“慢性乙肝患者诊断率达8│
│ │0%及以上，新报告慢性乙肝患者抗病毒治疗率达80%及以上”，这为相关创新药开发提供了很好的市场机遇。公司 │
│ │高度重视乙肝治疗领域存在的巨大未满足临床需求，并正全力推进相关创新药的临床开发，争取早日以确证的临床│
│ │数据验证产品价值并申请上市，也对药品上市后的市场保持信心。创新药研发周期长、投入大、风险高，敬请投资│
│ │者注意投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。 │
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│01-30 │问：公司在乙肝治愈领域的技术积累，是否会成为抵御国内外巨头竞争的核心壁垒 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司在乙肝治疗领域已形成包括核心蛋白抑制（GST-HG141）、表面抗原 │
│ │抑制（GST-HG131）及其组合在内的创新药管线，持续的技术创新、扎实的临床数据积累以及形成的核心专利，是 │
│ │我们在这一赛道构建长期竞争力的重要基础，有助于形成差异化的产品优势，从而在未来的市场竞争中建立自身的│
│ │护城河。同时，公司也始终密切关注行业动态与技术进步，坚持开放合作与自主创新并重，积极应对全球研发竞争│
│ │，致力于为患者提供更优的治疗选择。感谢您对公司的支持与关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：随着公司创新药价值凸显，是否会吸引长期机构投资者增持，稳定股价表现公司是否有邀请机构投资者或机构│
│ │投资者有主动来公司调研 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终欢迎境内外包括机构投资者在内的投资人，并积极搭建沟通渠道，以便其全面、│
│ │准确地了解公司基本面与研发进展。股价表现受市场供需、行业政策、研发进展、宏观环境等多重因素综合影响，│
│ │管理层将致力于经营管理好企业，专注于临床试验高质量推进，以研发和经营成果回馈股东信任。感谢您对公司的│
│ │支持与关注。 │
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│01-28 │问：公司在乙肝治愈领域的成功经验，后续是否会复制到其他未满足临床需求的重大疾病领域 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司乙肝领域研发成果的关注与认可。公司始终坚持以临床未满足需求为导向的│
│ │研发战略。公司在乙肝治疗领域的技术积累，为公司探索其他未满足需求的治疗领域提供了很好的借鉴和宝贵经验│
│ │，对拓展新领域的具体实际影响，仍需基于严格的科学评估和可行性论证。感谢您对公司的支持与关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：乙肝治愈药全球市场规模有望突破500亿美元，公司若占据10%市场份额，公司管理层觉得是否有千亿市值的预│
│ │期 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，管理层始终聚焦于高质量推进创新药临床研究，争取在研创新药早日获批上市，为投资者│
│ │创造长期的创新投资价值。市值受多重因素影响，包括但不限于研发进展、监管审批结果、企业经营业绩、资本市│
│ │环境、行业政策及宏观经济等，且创新药研发周期长、投入大、风险高，敬请投资者注意投资风险。感谢您对公司│
│ │的支持与关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：国内乙肝创新药赛道中，公司是否是唯一同时拥有III期核心蛋白抑制剂和II期口服表面抗原抑制剂的企业， │
│ │这一领先优势是否能长期保持 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！根据已获取的公开信息，在乙肝创新药领域存在处于不同开发阶段不同机制的多款候选│
│ │药物，公司作为同时拥有核心蛋白抑制剂GST-HG141和口服表面抗原抑制剂GST-HG131的企业在同机制药物中具有领│
│ │先性和差异化组合优势。公司将持续积极推动相关药物的研发和上市，以获取更多确证性的临床数据来验证产品的│
│ │潜力与临床价值，争取早日上市。创新药研发周期长、投入大、风险高，敬请投资者注意投资风险。感谢您对公司│
│ │的支持与关注。 │
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│01-28 │问：国内约3000万慢性乙肝患者，公司治愈药若按3-5万元/疗程定价，峰值市场规模是否有望突破1500亿元 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司在研创新药及其市场前景的关注。新药若成功上市，定价需综合考虑临床价值、医保政策、市场│
│ │竞争格局及患者支付能力等多重因素，市场规模也依赖于未来的实际市场渗透率，对于产品未来定价及市场规模的│
│ │预测存在不确定性，宜理性看待。公司高度重视乙肝治疗领域存在的巨大未满足临床需求，并正全力推进相关创新│
│ │药的临床开发，争取早日以确证的临床数据验证产品价值并申请上市。创新药研发周期长、投入大、风险高，敬请│
│ │投资者注意投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。 │
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│01-28 │问：公司双药均为全球首创First-in-class品种，HG141是唯一III期核心蛋白抑制剂、HG131是唯一II期口服表面 │
│ │抗原抑制剂，这一技术壁垒是否能长期保持 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司在研创新药及其市场前景的关注。新药若成功上市，定价需综合考虑临床价值、医保政策、市场│
│ │竞争格局及患者支付能力等多重因素，市场规模也依赖于未来的实际市场渗透率，对于产品未来定价及市场规模的│
│ │预测存在不确定性，宜理性看待。公司高度重视乙肝治疗领域存在的巨大未满足临床需求，并正全力推进相关创新│
│ │药的临床开发，争取早日以确证的临床数据验证产品价值并申请上市。创新药研发周期长、投入大、风险高，敬请│
│ │投资者注意投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。 │
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│01-28 │问：广生中霖作为国家重大专项参与单位，是否能获得更多顶级临床资源支持，加速双药临床推进 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，作为国家科技重大专项乙肝治愈项目的参与单位，项目实施将获得国家重大专项相关组委│
│ │会的专业指导，与国家优势科研团队、临床中心及同行企业紧密协作，进一步夯实公司在乙肝治疗领域的领先优势│
│ │。项目成果若达到预期目标，有利于未来参与行业标准制定，促成我国慢性乙型肝炎人群临床治愈指南或共识形成│
│ │，有望对公司乙肝创新药物临床开发、加速审评和商业化等产生积极影响。敬请广大投资者理性决策，注意创新药│
│ │投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。 │
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│01-27 │问：GST-HG141 II期数据显示24周HBV DNA转阴率达84%，远超对照组32.1%，III期试验是否有望实现更高疗效数据│
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。GST-HG141已完成临床II期研究，结果显示了良好的安全性及药效，为公 │
│ │司推进III期临床提供了积极依据。目前，该项目的III期临床试验入组工作正在高效推进中。创新药研发具有周期│
│ │长、投入大、风险高的特点，虽然前期研究结果积极且具有参考价值，但最终疗效与安全性结论需以III期研究完 │
│ │成的结果为准。敬请广大投资者理性决策，注意投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-27 │问：公司GST-HG141作为全球首个进入III期的II型核心蛋白变构调节剂，目前全国50余家临床中心入组进度是否已│
│ │超50%后续入组是否会提前完成 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，GST-HG141的III期临床整体入组进度已顺利过半。公司团队正持续高效推进患者招募入组│
│ │工作，全力保障临床进展，力争尽早达成计划入组目标。后续重要进展公司将及时履行信息披露，敬请关注。感谢│
│ │您对公司的支持与关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-23 │问：广生堂股价天天跌，是广生堂临床试验数据不良吗公司不发中期临床试验数据，是数据不良，故意不发，配合│
│ │机构出货吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，非常感谢您的关切，也理解股价波动时投资者的焦虑与期待。目前乙肝治疗在研创新药GST-HG│
│ │141正处于三期临床试验阶段，当前工作重点是快速推进患者入组，现入组人数已顺利过半。根据药物临床试验的 │
│ │严谨规范与科学流程，在预设的 48周双盲期结束并正式揭盲前，所有临床数据均处于保密状态，研究者、公司及 │
│ │任何第三方均无法获取或知悉试验结果。因此，所谓“数据不良、故意不发”的说法与事实和科学流程完全不符，│
│ │也恳请您勿受不实信息干扰。 │
│ │股价波动受宏观经济、行业周期、市场情绪等多重因素影响，敬请投资者理性看待市场波动，理性投资。公司管理│
│ │层始终专注主业，将全力以赴、步履坚定、脚踏实地推进创新药临床研发进展， 致力于以长期成果回报股东信任 │
│ │。您不仅是广生堂的投资者，更是与我们并肩前行的重要合伙人，也邀请您一起用更长远的眼光，陪伴公司跨越周│
│ │期、成长前行。谢谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-08 │问：您好董秘，请问公司141产品三期临床进展怎么样了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！我司GST-HG141的III期临床试验正在顺利推进，目前入组人数已过半，整体进展符合预│
│ │期，且日前GST-HG141相关研究已被纳入新发突发与重大传染病防控国家科技重大专项，有望依托国家重大专项的 │
│ │资源与政策支持，加快研发进展，力争早日获批上市，惠及广大患者。后续进展公司将依法依规及时披露，敬请持│
│ │续关注。感谢您对项目的关心与支持！ │
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│01-08 │问：董秘你好！据报道GSK研制的乙肝新药将在26年一季度全球多国申报上市，该药在乙肝临床治愈具有显著疗效 │
│ │，和公司141具有相同药理，有望成为faster–in–glass，这对公司来说是不是及其不利的消息，请您发表一下你│
│ │的看法。谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！两者机制不同，目标人群有差异：问题所述同行的乙肝新药为反义寡核苷酸（ASO）类药 │
│ │物注射剂，针对低表面抗原（<3000 IU/mL）人群，旨在持续降低HBsAg；我司GST-HG141属CpAM类小分子口服药│
│ │，靶向病毒衣壳组装，可显著抑制HBV DNA，且降低HBV pgRNA， 从而潜在有效抑制和耗竭HBV cccDNA，目前正在 │
│ │推进的III期临床将聚焦抗病毒药物应答不佳的广泛患者群体。同行进展反映全球对乙肝治愈的重视，有助于推动 │
│ │整体研发进程。我司将加快推进GST-HG141临床开发，力争为更多患者提供创新治疗方案。感谢支持！ │
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【3.最新公告】
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2026-02-04 16:42│广生堂（300436）：关于乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141完成III期临床试验受试者入组的公告
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广生堂（300436）：关于乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141完成III期临床试验受试者入组的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-05/a5f0744c-658e-4d28-89f9-5cd72e0dc002.PDF
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2026-01-30 16:43│广生堂（300436）：2025年度业绩预告
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广生堂（300436）：2025年度业绩预告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-31/bc8779eb-f5bf-4881-b765-f7c95d917ab6.PDF
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2026-01-12 17:21│广生堂（300436）：关于公司申请向特定对象发行股票的审核问询函回复（修订稿）及募集说明书等申请文件更
│新的提示性公告
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广生堂（300436）：关于公司申请向特定对象发行股票的审核问询函回复（修订稿）及募集说明书等申请文件更新的提示性公告。
公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-13/96ebcfcb-f14d-4e56-ad1a-129b7097c18f.PDF
【4.最新报道】
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2026-01-30 18:07│广生堂：预计2025年全年归属净利润亏损1.7亿元至2.4亿元
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广生堂预计2025年全年归母净利润亏损1.7亿至2.4亿元，主因包括持续高研发投入及固定资产投入导致研发与管理费用居高不下，
创新药奈瑞可韦GST-HG141 III期临床已完成526例入组，预计2026年2月完成全部入组；同时公司计提资产减值准备，政府补助同比大
幅减少，非经常性损益影响约750万元。前三季度主营收入3.16亿元，同比下降3.21%，归母净利润亏损1.12亿元，同比扩大57.96%，单
季度亏损持续扩大。
https://stock.stockstar.com/RB2026013000032710.shtml
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