最新提示☆ ◇300436 广生堂 更新日期：2026-10-22◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按09-03股本│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│
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│每股收益(元) │ ---│ -0.4278│ -0.1628│ -1.3678│ -0.7006│ -0.4187│
│每股净资产(元) │ ---│ 1.3147│ 1.5797│ 1.7425│ 2.4050│ 1.8380│
│加权净资产收益率(%│ ---│ -27.9900│ -9.8000│ -76.4200│ -36.6600│ -20.4000│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 13672.35│ 13672.35│ 13672.20│ 13672.20│ 13671.98│ 13671.98│
│限售流通A股(万股) │ 3130.29│ 2254.35│ 2254.50│ 2254.50│ 2254.72│ 2254.72│
│总股本(万股) │ 16802.64│ 15926.70│ 15926.70│ 15926.70│ 15926.70│ 15926.70│
│最新指标变动原因 │ 增发新股上市│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-10-15 16:47 广生堂（300436）：关于使用募集资金向控股子公司增资的进展暨完成工商变更的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-08-29 03:16 图解广生堂中报：第二季度单季净利润同比下降10.51%(详见后) │
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│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):22015.24 同比增(%):5.41；净利润(万元):-6813.88 同比增(%):-2.18 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2025-12-31 不分配不转增 │
│●增发:2026-08-14 通过非公开发行875.9389万股 发行价:82.540元 增发上市日:2026-09-03 股权登记日:--- 发行对象:募集资 │
│金的发行对象为杨绍校、诺德基金管理有限公司、财通基金管理有限公司、华安证券资产管理有限公司等共计17名投资者。 │
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│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数34286,减少1.86% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数34937,增加1.60% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-10-19投资者互动:最新4条关于广生堂公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 福建奥华集团有限公司 截至2026-08-29累计质押股数：2011.00万股 占总股本比：12.63% 占其持股比:74.│
│29% │
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│●限售解禁:2027-03-03 解禁数量:875.94(万股) 占总股本比:5.21(%) 解禁原因:非公开发行限售 状态:预估 │
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【主营业务】
生产和销售保肝护肝药品
【最新财报】 ●2026三季报预约披露时间:2026-10-28
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│最新主要指标 │ 按09-03股本│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ -0.1760│ -0.1260│ -0.2200│ -0.2830│ -0.1220│
│每股未分配利润(元)│ ---│ -4.6299│ -4.3649│ -4.2021│ -3.5349│ -3.2530│
│每股资本公积(元) │ ---│ 4.6659│ 4.6659│ 4.6659│ 4.6611│ 3.8123│
│营业收入(万元) │ ---│ 22015.24│ 9844.02│ 41637.33│ 31583.81│ 20885.76│
│利润总额(万元) │ ---│ -6878.56│ -2704.35│ -22925.39│ -10715.63│ -6252.15│
│归属母公司净利润( │ ---│ -6813.88│ -2592.43│ -21784.87│ -11158.44│ -6668.81│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -2.18│ 9.00│ -39.37│ -57.96│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 增发新股上市│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ -0.4278│ -0.1628│
│2025 │ -1.3678│ -0.7006│ -0.4187│ -0.1789│
│2024 │ -0.9814│ -0.4435│ -0.2263│ -0.0919│
│2023 │ -2.1887│ -1.2295│ -0.9871│ -0.3975│
│2022 │ -0.8004│ -0.4495│ -0.1649│ -0.0575│
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【2.互动问答】
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│10-19 │问：尊敬的董秘您好，首先恭喜贵公司成功获得定增，并且开展的141和131联用的二期临床实验。贵公司是在2月 │
│ │多少完成141的三期入组的呢，GSK的新药已经在日本获批，但是价格高昂，约合40万人民币一个疗程，希望贵公司│
│ │加快速度，我国有7000余万乙肝群体等着服药呢，去年9月入组的患者是否早就满了48周，贵公司有无打算提前揭 │
│ │盲呢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司已于2026年2月4日公告披露完成乙肝治疗在研创新药GST-HG141的III期临床试验全│
│ │部试验参与者入组，目前正严格按照既定方案和计划稳步推进临床试验。该试验为48周随机双盲研究，为保证科学│
│ │性与数据完整性，将按方案统一揭盲，预计不提前揭盲。后续如有重大进展，公司将依据相关法律法规及时履行信│
│ │息披露义务。 │
│ │创新药研发具有投入大、周期长、风险高等特点，临床试验进度及结果存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。│
│ │再次感谢您的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-19 │问：董秘您好，近期GSK的乙肝治愈针在日本获批并且定价约7700人民币一针一个疗程40万元。假设贵公司的141成│
│ │功上市会以此为参考定价吗请问贵公司有没有做好GST-141上市的定价策略或预案呢服用一个疗程会定价在什么级 │
│ │别，是否也需要1万-10万一个疗程呢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢关注。GST-HG141目前仍处于III期临床阶段，尚未获批上市，公司将全力以赴推动│
│ │药品临床研究进展，力争早日获批上市惠及更多患者。产品上市后的定价需综合考量临床价值、医保政策、市场竞│
│ │争格局、患者支付能力和投入成本等多方面因素，公司将结合产品获批实际情况制定定价策略；如有重大进展，将│
│ │及时履行信息披露义务。创新药研发投入大、周期长、风险高，临床试验进度和结果存在不确定性，敬请投资者注│
│ │意投资风险。感谢您的支持！ │
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│10-19 │问：请问，公司研发环节有无结合人工智能技术有无提高研发效率 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司研发工作的关注。公司目前的数字化建设主要集中于经营管理环节，包括│
│ │持续升级优化ERP管理体系、建设动态可视化BI系统、推进全业务流程数字化协同等。公司将结合自身研发实际， │
│ │持续关注相关新技术在药物研发中的应用；如涉及应披露事项，公司将依法依规及时披露。创新药研发投入大、周│
│ │期长、风险高，敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注与支持！ │
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│10-19 │问：请问公司目前在研的乙肝创新药，其临床试验设计方案是针对表面抗原滴度多少IU/ml范围内的人群对于其它 │
│ │滴度范围内的人群，后续是否存在拓展应用的可能性 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司乙肝创新药临床研究的关注。公司各项在研乙肝创新药的具体临床试验方│
│ │案具体信息（包括入选标准、乙肝表面抗原HBsAg滴度范围等），可通过药物临床试验登记与信息公示平台（www.c│
│ │hinadrugtrials.org.cn）查询了解。公司将持续积累临床数据，结合研究结果与监管沟通情况，科学、审慎地规 │
│ │划后续拓展开发安排，努力实现药物临床价值的最大化；如涉及应披露进展，公司将依法依规及时公告。创新药研│
│ │发投入大、周期长、风险高，敬请注意投资风险。感谢您的关注与支持！ │
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│10-13 │问：董秘您好，七部门刚印发疾控十五五规划，重点提出慢性乙肝功能性治愈攻关任务，公司两款核心创新药均入│
│ │选国家重大传染病专项。请问政策扶持是否会加速登峰计划临床推进、缩短审评周期 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司关注到国家印发的《疾病预防控制“十五五”规划》等政策文件对疾病防治攻关作│
│ │出部署，国家持续加强对病毒性肝炎等重大疾病防治的政策支持，为公司创新药研发提供了良好的政策环境。公司│
│ │乙肝创新药GST-HG131、GST-HG141均已纳入突破性治疗品种名单，相关研究已入选新发突发与重大传染病防控国家│
│ │科技重大专项。公司将积极争取各项政策支持，全力推进“登峰计划”临床研究，如有重大进展将依法依规及时披│
│ │露。创新药研发周期长、投入大、风险高，临床研究存在结果不及预期甚至失败的风险，后续能否获批上市及获批│
│ │时间存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。感谢您的关注与支持！ │
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│10-13 │问：据华厦某报网称，广生堂财务评分只有12分，凭什么再拿7亿元定增。请问公司对此有何看法，公司的7亿元定│
│ │增是否合法合理 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。 │
│ │媒体报道中引用的财务评分系第三方数据平台基于历史常规财务数据生成的量化指标，反映公司过去静态财务表现│
│ │，未全面反映公司创新药投入及进展情况，也不代表公司未来发展前景。公司坚持创新发展，创新药研发投入大，│
│ │投入期阶段性亏损属于创新药企业普遍特征，符合公司创新转型实际。公司2025年度向特定对象发行A股股票已严 │
│ │格按相关法律法规履行审议程序和信息披露义务，并已完成发行募资；本次募集资金将围绕核心创新药业务规范使│
│ │用，有助于加快乙肝创新药临床研究和产业化进程，符合公司长期发展战略和全体股东根本利益。 │
│ │目前公司生产、研发、销售等各项经营活动正常，公司管理层对创新药管线前景充满信心，将持续推进研发进展，│
│ │力争早日实现创新药上市及商业化。创新药研发周期长、投入大、风险高，临床研究存在结果不及预期甚至失败的│
│ │风险，后续能否获批上市及获批时间存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。再次感谢您的关注！ │
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│10-08 │问：您好，请问GST141三期结果预计最快什么时候揭盲，目前上市准备情况如何 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司乙肝创新药研发的关注。创新药研发投入大、周期长、风险高，且研发及│
│ │审评审批需依照临床试验方案和监管程序推进，药品最终能否获批及获批时间存在不确定性，敬请投资者注意投资│
│ │风险。GST-HG141的III期临床试验为48周治疗的随机、双盲研究，已于2026年2月完成全部578例试验参与者入组。│
│ │所有试验参与者完成相应用药临床研究后，将按程序推进数据库锁定、揭盲和统计分析，公司积极同步做好GST-HG│
│ │141上市注册相关准备工作。公司将根据创新药研发进展及时履行信息披露，具体揭盲及披露安排请以公司后续公 │
│ │告为准。感谢您的关注与支持！ │
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│09-29 │问：“请问8月23日广生中霖向CDE提交的I类会议（申请编号2026005654），本次会议沟通的议题是否涉及HG141使│
│ │用III期中期数据申报附条件NDA公司是否会披露本次CDE会议纪要的相关进展” │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司与药品监管部门保持正常沟通交流，若相关沟通申请及会议议题达│
│ │到信息披露标准，公司将依法依规及时履行信息披露义务，具体情况请以公司正式公告及CDE公开信息为准。感谢 │
│ │您的关注与支持！ │
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│09-29 │问：公司的乙肝创新药研发，目前定增资金已落地，为该药的研发提供了较强支撑，则筹划组建商业化团队的事项│
│ │，是否也应尽快摆上日程规划了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！创新药研发周期长、投入大、风险高，临床研究存在结果不及预期甚至失败的风险，后│
│ │续能否获得批准上市及获批时间存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。公司在保障创新药临床资金需求和│
│ │推进临床进展的同时，将统筹推进相关创新药商业化体系建设，并将乙肝核心管线后续推进及商业化体系建设纳入│
│ │未来战略规划部署。后续如有达到信息披露标准的重要进展，公司将依法依规及时披露。感谢您的关注与支持！ │
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│09-23 │问：董秘您好，11月即将召开全球顶级肝病年会AASLD，公司登峰计划HG131+HG141全口服功能性治愈IIb试验正在 │
│ │入组。请问本次年会公司是否计划披露联用方案中期HBsAg下降临床数据能否对比GSK836注射剂，简述全口服联用 │
│ │路线差异化优势 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！创新药研发周期长，投入大，风险高，容易受到多方面因素的影响，临床研究存在结果│
│ │不及预期甚至失败的风险，后续能否获得批准上市存在不确定性，短期内对公司业绩不会产生重大影响。公司将结│
│ │合临床研究进展及学术安排，评估参加国内外学术会议及披露相关研究数据的计划。公司“登峰计划” 采用全口 │
│ │服联合用药方案，通过表面抗原抑制剂GST-HG131、核衣壳调节剂GST-HG141联合核苷（酸）类药物（NAs）联合， │
│ │发挥多机制协同作用；与注射剂类方案相比，该方案在作用机制、给药方式等方面存在差异。敬请广大投资者谨慎│
│ │决策，注意防范投资风险。 │
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│09-22 │问：创新药研发周期长、风险高，为了进一步助力乙肝登峰计划，请问公司子公司广生中霖是否有上科创板等相关│
│ │主板或创业板的独立上市规划 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司创新药研发及子公司发展的关注。公司积极借助资本市场支持创新药业务│
│ │发展。公司2025年度向特定对象发行股票已完成发行，扣除各项发行费用后实际募集资金净额约7.10亿元，其中约│
│ │5.87亿元将用于广生中霖实施创新药研发项目，包括GST-HG141的III期临床研究及GST-HG131联合GST-HG141的III │
│ │期临床研究，助力公司乙肝功能性治愈登峰计划的推进。截至目前，除前述事项外，公司不存在应披露而未披露的│
│ │关于子公司广生中霖相关的具体上市规划。创新药研发具有周期长、投入大、风险高等特点，敬请投资者注意投资│
│ │风险，理性决策。感谢关注！ │
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【3.最新公告】
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2026-10-15 16:47│广生堂（300436）：关于使用募集资金向控股子公司增资的进展暨完成工商变更的公告
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广生堂（300436）：关于使用募集资金向控股子公司增资的进展暨完成工商变更的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-16/94c4dfac-4eb5-4856-bd9a-187d45ba18fd.PDF
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2026-09-28 18:38│广生堂（300436）：关于2026年第二次临时股东会决议的公告
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广生堂（300436）：关于2026年第二次临时股东会决议的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-09-29/784a8f2f-b66f-4b3f-8c86-f7a05d5d74e7.PDF
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2026-09-28 18:38│广生堂（300436）：2026年第二次临时股东会法律意见书
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25-28/F, Suhe Centre, 99 North Shanxi Road, Jing'an District, Shanghai 200085, China
电话/Tel: +86 21 5234 1668 传真/Fax: +86 21 5234 1670
网址/Website: http://www.grandall.com.cn国浩律师（上海）事务所
关于福建广生堂药业股份有限公司
2026 年第二次临时股东会之法律意见书致：福建广生堂药业股份有限公司
福建广生堂药业股份有限公司（以下简称“公司”）2026年第二次临时股东会于 2026年 9月 28日召开。国浩律师（上海）事务所
（以下简称“本所”）经公司聘请，委派律师出席现场会议，并根据《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）、《中华
人民共和国证券法》（以下简称“《证券法》”）等法律、法规及中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）《上市公司股
东会规则》（以下简称“《股东会规则》”）和《福建广生堂药业股份有限公司章程》（以下简称“《公司章程》”），就本次股东会
的召集、召开程序、出席大会人员资格、会议表决程序等事宜发表法律意见。
为出具本法律意见书，本所律师出席了本次股东会，审查了公司提供的有关本次大会各项议程及相关文件，听取了公司董事会就有
关事项所作的说明。
在审查有关文件的过程中，公司向本所律师保证并承诺，其向本所提供的文件和所作的说明是真实的，有关副本材料或复印件与原
件一致。
公司向本所律师保证并承诺，公司已将全部事实向本所披露，无任何隐瞒、遗漏、虚假或误导之处。
本法律意见书仅用于为公司 2026年第二次临时股东会见证之目的。本所律师同意公司将本法律意见书作为本次股东会的法定文件
，随其他文件一并报送深圳证券交易所审查并予以公告。
本所律师根据《证券法》第一百六十三条的要求，按照律师行业公认的业务标准、道德规范和勤勉尽责精神，出具法律意见如下：
一、本次股东会的召集、召开程序
本次股东会由公司董事会召集。公司董事会于 2026年 9月 12日在指定披露媒体上刊登召开股东会通知（以下简称“通知”），通
知载明了会议的时间、地点、会议审议的事项，说明了股东有权出席，并可委托代理人出席和行使表决权及有权出席股东的股权登记日
，出席会议股东的登记办法、联系电话等。
本次股东会现场会议于 2026年 9月 28日 14:30如期在福建省福州市闽侯县福州高新区乌龙江中大道 7号海西高新技术产业园创新
园二期 16号楼 13F会议室召开，召开的实际时间、地点和内容与公告内容一致。
本次股东会提供网络投票方式，其中通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为：2026年 9月 28日 9:15—9:25，9:
30—11:30和 13:00—15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统进行投票的具体时间为：2026年 9月 28日9:15—15:00期间的任意时
间。
经验证，公司本次股东会的召集、召开程序及召集人的资格符合法律、法规和《公司章程》的规定，合法有效。
二、本次股东会出席人员的资格
1. 出席现场会议的股东及委托代理人
经验证，出席本次股东会现场会议的股东及股东代理人共 5人，代表有表决权股份总数 65,131,292股，占公司有表决权股份总数
的 38.7625%。
2. 出席及列席现场会议的其他人员
经验证，公司本次股东会出席及列席人员的资格符合法律、法规、规范性文件及《公司章程》的规定，合法有效。
3. 参加网络投票的股东
根据公司提供的深圳证券信息有限公司提供的数据，本次股东会通过网络投票系统进行有效表决的股东共计 183名，代表有表决权
股份总数为 1,885,090股，占公司有表决权股份总数的 1.1219%。以上通过网络投票系统进行投票的股东资格，由网络投票系统提供机
构深圳证券信息有限公司验证其身份。
4. 参加本次股东会表决的中小投资者
参加本次股东会表决的中小投资者共 183 人，代表有表决权的股份数为1,885,090股，占公司总股本的 1.1219%。
三、本次股东会临时提案
公司董事会于 2026年 9月 16日收到控股股东福建奥华集团有限公司（以下简称“奥华集团”）书面提交的《关于提议增加公司 2
026年第二次临时股东会临时提案的函》，提议将《关于使用募集资金向控股子公司增资实施募投项目暨关联交易的议案》以临时提案
方式提交公司 2026年第二次临时股东会审议。上述议案已经公司 2026年 9月 16日召开的第五届董事会第二十次会议审议通过。经核
查，该提案人具有提出临时提案的法定资格，其提案内容属于股东会职权范围，具有明确议题和具体决议事项，提案程序和内容符合有
关法律法规和《公司章程》的规定，董事会同意将上述临时提案提交公司 2026年第二次临时股东会审议。
四、本次股东会的表决程序、表决结果
本次股东会审议的议案及表决结果如下：
1. 《关于变更注册资本暨修订<公司章程>的议案》
表决结果：同意 66,963,822 股，占出席本次股东会有效表决权股份总数的99.9216%；反对 44,360股，占出席本次股东会有效表
决权股份总数的 0.0662%；弃权 8,200股（其中，因未投票默认弃权 0股），占出席本次股东会有效表决权股份总数的 0.0122%。
中小股东表决结果：同意 1,832,530股，占出席本次股东会中小股东有效表决权股份总数的 97.2118%；反对 44,360股，占出席本
次股东会中小股东有效表决权股份总数的 2.3532%；弃权 8,200股（其中，因未投票默认弃权 0股），占出席本次股东会中小股东有效
表决权股份总数的 0.4350%。
2. 《关于使用募集资金向控股子公司增资实施募投项目暨关联交易的议案》
表决结果：同意 66,964,722 股，占出席本次股东会有效表决权股份总数的99.9229%；反对 43,460股，占出席本次股东会有效表
决权股份总数的 0.0648%；弃权 8,200股（其中，因未投票默认弃权 0股），占出席本次股东会有效表决权股份总数的 0.0122%。
中小股东表决结果：同意 1,833,430股，占出席本次股东会中小股东有效表决权股份总数的 97.2595%；反对 43,460股，占出席本
次股东会中小股东有效表决权股份总数的 2.3055%；弃权 8,200股（其中，因未投票默认弃权 0股），占出席本次股东会中小股东有效
表决权股份总数的 0.4350%。
股东黄伏虎、官建辉为议案《关于使用募集资金向控股子公司增资实施募投项目暨关联交易的议案》的关联股东，系本次增资的控
股子公司的少数股东福州奥泰五期投资合伙企业（有限合伙）、福州奥泰六期投资合伙企业（有限合伙）的执行事务合伙人，分别持有
公司 6,100股、7,700股股份，二人未参与本次股东会表决。
经验证，公司本次股东会现场会议以书面投票方式对前述议案进行了表决，其他未现场出席的参会股东通过网络投票系统进行表决
，并按《公司章程》规定的程序进行监票，表决结果于网络投票截止后公布。出席现场会议的股东及股东代理人未对现场投票的表决结
果提出异议。
本次股东会对前述议案以现场投票、网络投票相结合的方式进行了表决，按照《公司章程》规定的程序进行了计票、监票，表决结
果于网络投票截止后公布，同时对中小投资者的表决情况进行了单独统计。
综合现场投票、网络投票的投票结果，本次股东会审议结果如下：
本次股东会审议的议案均获通过。
经验证，本次股东会对所有议案的表决程序符合法律、法规、规范性文件及《公司章程》的规定，表决结果合法有效。
五、结论意见
本所律师认为，公司本次股东会的召集、召开程序符合相关法律、法规、规范性文件及《公司章程》的规定，出席本次股东会人员
的资格合法有效，本次股东会表决程序及表决结果均合法有效。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-09-29/80555c32-370e-489b-9a37-870b17968bd4.PDF
【4.最新报道】
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2026-08-29 03:16│图解广生堂中报：第二季度单季净利润同比下降10.51%
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广生堂2026年中报显示，上半年主营收入2.2亿元，同比增长5.41%，但归母净利润亏损6813.88万元，同比下降2.18%。第二季度单
季收入1.22亿元，增9.4%，但归母净利润亏损4221.45万元，同比降10.51%。公司负债率79.64%，毛利率57.27%，财务费用较高，整体
盈利承压。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082900007036.shtml
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2026-07-15 16:34│广生堂涨6.09%，中邮证券一个月前给出“买入”评级
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广生堂（300436）今日收涨6.09%至103.97元。中邮证券于一个月前发布研报，基于其创新药突破及核心业务韧性，维持“买入”
评级。机构预计公司2026至2028年收入将保持增长，净利润有望于2028年转盈。该股作为肝病治疗药物领军企业，其盈利预测准确度经
数据模型评估，中邮证券分析师团队表现较优。...
https://stock.stockstar.com/RB2026071500031180.shtml
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2026-06-29 17:44│广生堂(300436)2026年6月29日投资者关系活动主要内容
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1.公司 GST-HG141 和登峰计划的定位是什么？
答：奈瑞可韦 GST-HG141 是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂，属于全新机制的在研抗乙肝病毒的一类创新药。迄今为止，全球范
围内尚无同类产品上市，属潜在 FIC（First in class）项目。II 期临床总结报告显示，GST-HG141 对于慢性乙型肝炎低病毒血症患
者具有良好的安全性和显著药效，在核苷类药物治疗基础上对 HBV DNA 具有进一步显著优势的抑制效果，且明显降低 HBV pgRNA，间
接体现了对 HBV cccDNA 的潜在有效抑制和耗竭作用。目前，GST-HG141 针对乙型肝炎核苷药物治疗应答不佳患者的 III 期临床已完
成全部受试者入组，正积极推动临床进展。
公司独家提出全口服的小分子乙肝临床治愈“登峰计划”：通过表面抗原抑制剂 GST-HG131、核心蛋白抑制剂 GST-HG141 及现有
核苷（酸）类抗乙肝病毒药物 NAs 多靶点联合用药，力争临床治愈乙肝。基于 GST-HG131 和 GST-HG141 在抗病毒机制上存在重要针
对性和协同互补作用，且作为逆转录酶抑制剂 NAs 可强效抑制 HBV 逆转录复制，故而探讨基于核苷（酸）类似物 NAs 基础治疗上 GS
T-HG131和 GST-HG141 的联用，有望针对乙肝表面抗原 HBsAg、乙肝病毒在体内复制、病毒衣壳装配、cccDNA 潜在耗竭等多方面发挥
协同增效作用，为慢性乙肝临床治愈这一未被满足的临床需求提供更好的治疗方案。目前，GST-HG131 联合 GST-HG141用于慢性乙型肝
炎治疗的 II 期临床试验项目已获批临床。
创新药研发周期长，投入大，风险高，容易受到多方面因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险
。
2.GST-HG141 的 II期和 III期临床的区别是什么？GST-HG141 上市的确定性如何判断？
答：GST-HG141 的 II 期临床针对慢性乙型肝炎低病毒血症患者，共入组 90人。II 期临床研究结果显示，无论是低剂量组还是高
剂量组，在服用核苷类药治疗的基础上，再服用 GST-HG141 治疗 24 周后，均有超过 80%的患者 HBV DNA 降至检测下限，显著优于目
前临床治疗推荐核苷（酸）类似物单药治疗对照组的 32.1%，在乙肝患者上确证了其在核苷（酸）类药物治疗基础上进一步抑制 HBV D
NA 复制和潜在耗竭 cccDNA 的作用。
GST-HG141 的 III 期临床针对慢性乙型肝炎抗病毒药物应答不佳患者，共入组约 578 人（已于 2026 年 2月完成入组）。临床针
对的“应答不佳”患者包含了“低病毒血症”人群，是 II 期目标人群的延伸和扩大，以便更多患者受益。
根据《药品管理法实施条例》规定“为支持以临床价值为导向的药品研制和创新，国务院药品监督管理部门可以对符合条件的药品
注册申请采用突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序等，加快药品上市”，为符合条件的创新药提
供了更清晰、更高效的快速审评审批路径。公司乙肝创新药 GST-HG131 和 GST-HG141 均已纳入“突破性治疗药物”名单，且入选“新
发突发与重大传染病防控”临床治愈乙肝国家科技重大专项，公司将积极推进药物的临床进展并争取快速审评审批的政策支持。创新药
研发周期长，投入大，风险高，容易受到多方面因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
3.关于泰中定公司未来有什么规划？
答：2023 年 11 月，公司抗新冠创新药泰中定获批上市，成为公司实施创新发展战略以来首款获批的创新药产品，标志着公司团
队具备创新药开发全周期的研发管理能力，对公司未来创新发展具有重大意义。泰中定作为高活性、高选择性的口服 3CL 蛋白酶抑制
剂组合，对新冠病毒及其变异毒株具有广谱性抑制作用，是已上市新冠口服药中用药剂量小、药效优的抗新冠病毒药品，并于 2025 年
1月正式进入国家医保目录。2026 年 3月，中国科学院武汉病毒研究所出具《检验报告》，对新冠最新的流行毒株 Omicron EG.5 和
Omicron JN.1 进行药物抑制活性比较的检测结果表明，在同等实验条件下 GST-HG171（泰中定 阿泰特韦）对于 EG.5和 JN.1的药效活
性分别是 PF-07321332(Paxlovid 奈玛特韦）的 6.4倍和 8.5倍。目前，泰中定已纳入国家医保支付，可通过公立医疗终端和线上渠道
（如美团、京东、阿里等平台）经问诊后购买。公司将加大学术推广力度，持续推进在医院的准入速度，不断提升泰中定的用药可及性
。泰中定产品受到新冠病毒流行波动、市场渠道建设与终端推广准入等影响，敬请注意投资风险。
4．介绍一下公司定增的情况？
答：公司本次向特定对象发行预计募集资金总额不超过 72,300.00 万元，扣除发行费用后全部投入创新药研发项目和补充流动资
金。目前公司向特定对象发行股票申请已获得深圳证券交易所上市审核中心审核通过，尚需获得中国证监会作出同意注册的决定后方可
实施，最终能否获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请
广大投资者审慎决策，注意投资风险。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-06-30/1225400077.PDF
【5.最新异动】
●交易日期:2026-06-29 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):20.00 成交量(万股):1355.72 成交额(万元):136348.35
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│国泰海通证券股份有限公司武汉紫阳东路证券营业部 │ 10770.45│ 98.21│
│开源证券股份有限公司西安太华路证券营业部 │ 10755.10│ 35.16│
│深股通专用 │ 7771.36│ 1645.36│
│机构专用 │ 3676.23│ 424.37│
│机构专用 │ 3119.12│ 443.70│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│中信证券股份有限公司杭州滨盛路证券营业部 │ 193.50│ 3393.04│
│申万宏源证券有限公司桐乡和平路证券营业部 │ 0.00│ 2370.96│
│国泰海通证券股份有限公司成都北一环路证券营业部 │ 1236.40│ 1888.81│
│深股通专用 │ 7771.36│ 1645.36│
│浙商证券股份有限公司杭州萧山永久路证券营业部 │ 1.87│ 1541.34│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2026-04-03 信息类型:有价格涨跌幅限制的连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到30%的证券
涨跌幅(%):0.72 成交量(万股):5631.60 成交额(万元):686799.22
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 25132.66│ 22434.05│
│机构专用 │ 12494.97│ 11177.68│
│机构专用 │ 12213.74│ 10731.47│
│国泰海通证券股份有限公司武汉紫阳东路证券营业部 │ 7837.48│ 8327.91│
│机构专用 │ 7635.97│ 0.00│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 25132.66│ 22434.05│
│机构专用 │ 12494.97│ 11177.68│
│机构专用 │ 12213.74│ 10731.47│
│国泰海通证券股份有限公司武汉紫阳东路证券营业部 │ 7837.48│ 8327.91│
│机构专用 │ 6760.46│ 7444.61│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-10-20 │ 46447.29│ 2131.17│ 0.00│ 0.00│ 46447.29│
│2026-10-19 │ 46703.99│ 2176.79│ 0.00│ 0.00│ 46703.99│
│2026-10-16 │ 47169.78│ 3393.99│ 0.00│ 0.00│ 47169.78│
│2026-10-15 │ 46337.95│ 3101.11│ 0.00│ 0.00│ 46337.95│
│2026-10-14 │ 46680.95│ 5077.88│ 0.00│ 0.00│ 46680.95│
│2026-10-13 │ 46309.59│ 1867.36│ 0.00│ 0.00│ 46309.59│
│2026-10-12 │ 45873.33│ 1154.13│ 0.00│ 0.00│ 45873.33│
│2026-10-09 │ 46519.95│ 1412.45│ 0.00│ 0.00│ 46519.95│
│2026-10-08 │ 46837.07│ 1342.24│ 0.00│ 0.00│ 46837.07│
│2026-09-30 │ 47852.55│ 1577.50│ 0.00│ 0.00│ 47852.55│
│2026-09-29 │ 47928.62│ 1300.68│ 0.00│ 0.00│ 47928.62│
│2026-09-28 │ 48104.46│ 1166.62│ 0.00│ 0.00│ 48104.46│
│2026-09-24 │ 48533.39│ 1290.03│ 0.00│ 0.00│ 48533.39│
│2026-09-23 │ 49874.27│ 1708.10│ 0.00│ 0.00│ 49874.27│
│2026-09-22 │ 49857.21│ 2605.03│ 0.00│ 0.00│ 49857.21│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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