最新提示☆ ◇300436 广生堂 更新日期：2025-08-22◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股收益(元) │ -0.4187│ -0.1789│ -0.9814│ -0.4435│
│每股净资产(元) │ 1.8380│ 2.0826│ 2.2615│ 2.7993│
│加权净资产收益率(%) │ -20.4000│ -8.2400│ -35.6600│ -14.6800│
│实际流通A股(万股) │ 13671.98│ 13672.20│ 13672.20│ 13671.76│
│限售流通A股(万股) │ 2254.72│ 2254.50│ 2254.50│ 2254.94│
│总股本(万股) │ 15926.70│ 15926.70│ 15926.70│ 15926.70│
├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤
│●最新公告:2025-08-21 19:58 广生堂（300436）：2025年半年度报告(详见后) │
│●最新报道:2025-08-22 01:55 图解广生堂中报：第二季度单季净利润同比下降78.54%(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):20885.76 同比增(%):-4.27；净利润(万元):-6668.81 同比增(%):-85.05 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数20269,增加44.75% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数14003,减少15.49% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-08-21投资者互动:最新5条关于广生堂公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 福建奥华集团有限公司 截至2025-01-24累计质押股数：2011.00万股 占总股本比：12.63% 占其持股比:74.│
│29% │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
专业从事核苷类抗乙肝病毒药物研发、生产与销售。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-22
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股经营现金流(元) │ -0.1220│ -0.0790│ 0.1300│ -0.1100│
│每股未分配利润(元) │ -3.2530│ -3.0132│ -2.8343│ -2.2964│
│每股资本公积(元) │ 3.8123│ 3.8170│ 3.8170│ 3.8170│
│营业收入(万元) │ 20885.76│ 9760.80│ 44145.77│ 32631.64│
│利润总额(万元) │ -6252.15│ -2708.24│ -16440.55│ -6979.01│
│归属母公司净利润(万) │ -6668.81│ -2848.89│ -15630.44│ -7063.99│
│净利润增长率(%) │ -85.05│ -94.56│ 55.16│ 63.93│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
└─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘
【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│2025 │ ---│ ---│ -0.4187│ -0.1789│
│2024 │ -0.9814│ -0.4435│ -0.2263│ -0.0919│
│2023 │ -2.1887│ -1.2295│ -0.9871│ -0.3975│
│2022 │ -0.8004│ -0.4495│ -0.1649│ -0.0575│
│2021 │ -0.2335│ -0.1404│ -0.1221│ 0.0126│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│08-21 │问：你好，贵公司乙肝创新药131和141是核心资产，建议每周通报一下临床信息，让广大投资者安心持股，静待花│
│ │开！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，非常感谢您的建议！创新药的研发遵循严谨的科学规律，其临床周期是验证其安全性与有效性│
│ │的必经之路。公司会高效推进创新药临床研究，并将按照相关监管规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关│
│ │注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：GST-HG131的三期临床进展如何 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，GST-HG131暂未开展单药三期临床，GST-HG131联合GST-HG141用于慢性乙型肝炎治疗的II │
│ │期临床试验项目已获批临床。后续相关临床进展，公司将按照相关监管规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司│
│ │的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：GST-HG131联合GST-HG141的用药方案何时开始II期临床入组此项目有何优势 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！GST-HG131联合GST-HG141用于慢性乙型肝炎治疗的II期临床试验项目，是基于核苷（酸│
│ │）类似物 NAS 基础治疗的三联全口服挑战乙肝治愈方案，属于国家全链条支持创新药发展政策体系支持的具有明 │
│ │显临床价值的重点创新药，被纳入“优化创新药临床试验审评审批试点项目”并已获批临床试验。后续相关临床进│
│ │展，公司将按照相关监管规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：请问目前141三期入组人数有多少了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司创新药GST-HG141的III期临床试验进展顺利，已于2025年7月25日完成首例受试者 │
│ │入组给药，目前多个研究机构中心正在持续受试者入组中。后续相关临床进展，公司将按照相关监管规定及时履行│
│ │信息披露义务。感谢您对公司的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：你好，广生堂乙肝创新药131和141的价值，我想贵公司自己最清楚，希望大胆的说出来，让真正的投资者安心│
│ │！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司创新药GST-HG131和GST-HG141均因“经加快上市申请专家论证会议定，本品为新机│
│ │制治疗药物，现有数据提示具有明显临床优势”双双被纳入突破性治疗品种名单，且GST-HG131联合GST-HG141用于│
│ │慢性乙型肝炎治疗的II期临床试验项目挑战乙肝临床治愈，属于国家全链条支持创新药发展政策体系支持的具有明│
│ │显临床价值的重点创新药，被纳入“优化创新药临床试验审评审批试点项目”。感谢您对公司的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-19 │问：GST-HG141的三期临床数据28天的时候会公布吗 │
│ │ │
│ │答：乙肝创新药GST-HG141目前正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的三期临床试验，治疗周期为48周 │
│ │。为确保临床试验数据的科学性和可靠性，临床研究将严格按照方案执行，预计不会在28天时进行揭盲及数据披露│
│ │。感谢您的理解与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-19 │问：您好！请问贵公司有没有考虑发行H股股票并在香港交易所上市融资谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司始终关注资本市场的发展机遇，并会结合战略规划、业务需求及市场环境，审慎评│
│ │估各类资本市场融资方式。目前，公司正在推进向特定对象发行A股股票的相关工作，暂无相关H股股票发行安排，│
│ │后续如有重大资本运作计划，将严格按照监管要求履行信息披露义务。感谢您的关心和支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-13 │问：公司的在研乙肝新药GST-HG141（奈瑞可韦）发表的II期临床结果及正在开展的III期临床试验均为针对低病毒│
│ │血症的慢乙肝患者，这是否意味着该药物将来上市后主要的受众群体为经核苷酸类（NAs）抗病毒药物治疗后治疗 │
│ │后应答不佳的低病毒血症患者该药不联合NAs药物，单独的抗病毒效果如何 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。公司创新药GST-HG141（奈瑞可韦）目前正在开展III期临床试验，采用标准核苷（酸）│
│ │类似物治疗的加用（add-on ）疗法，针对HBV DNA＞50 IU/mL的核苷类似物经治应答不佳患者，包括低病毒血症患│
│ │者（HBV DNA 50–2000 IU/mL）及应答不佳患者（HBV DNA ＞2000 IU/mL）。 │
│ │Ib期数据显示，GST-HG141单药抗病毒效果显著且呈剂量依赖性，高剂量组28天治疗可使HBV DNA平均下降3.43 log│
│ │10 IU/mL。 │
│ │创新药因为研发周期长，投入大，风险高，容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不│
│ │及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司│
│ │的关注和支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-13 │问：董秘您好！请问贵公司最近三个月内接待过那些投资机构或投资者来贵公司调研过 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司高度重视与投资者的沟通交流，已在互动易平台及时披露了《投资者关系活动记录│
│ │表》，敬请查阅。感谢您对公司的支持与关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-11 │问：尊敬的董秘：你好，目前公司在进行141的三期临床入组工作，我是福建省福清市的，有几位朋友想入组临床 │
│ │，不知道福清市医院是否被列为临床合作单位，若不是，建议将福清市医院列入临床研究合作单位，福清市的乙肝│
│ │人数众多，有利于甄选入组人员。谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您对创新药GST-HG141临床试验的关注及宝贵建议！目前福清市医院暂未列入本次 │
│ │临床研究中心名单，我们已将您的建议转达至临床运营团队评估。建议您的朋友可关注福州地区临床合作的研究中│
│ │心，包括福建医科大学孟超肝胆医院 （福州市传染病医院）、福建医科大学附属第一医院、福州大学附属省立医 │
│ │院等，希望GST-HG141能为您朋友及更多乙肝患者带来新的治疗选择。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-11 │问：公司是否与浙江大学医学院或者附属邵逸夫医院有合作 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。目前公司暂未与浙江大学医学院或附属邵逸夫医院有相关合作。感谢您对公司的关注，│
│ │谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-11 │问：董秘你好，公司而对投资提问中有关多中心临床启动情况和入组情况不能详情回复大家非常关心招募情况进展│
│ │如何。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司创新药GST-HG141的III期临床试验进展顺利，已于2025年7月25日完成首例受试者 │
│ │入组给药。后续相关临床进展，公司将按照相关监管规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-11 │问：广生堂募资9.77亿元的定增计划深交所现在进度怎么样 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，广生堂向特定对象发行股票的申请于2025年5月23日获得深圳证券交易所受理，已收到审 │
│ │核问询函并于2025年07月12日完成问询回复并披露。该事项尚需深交所审核通过并经中国证监会作出同意注册的决│
│ │定后方可实施。提请广大投资者注意审批风险。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-11 │问：你好董秘，公司最新股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司统一在定期报告中披露股东人数。公司2025年半年度报告将于8月22日披露，其中 │
│ │包含截至2025年6月30日的股东人数信息，请您届时关注相关公告。感谢您对公司的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-11 │问：董秘，周末好！公司创新药奈瑞可韦GST-HG141的II期研究结果发表于《柳叶刀一eClinicalMedicine》，体现│
│ │了国际医学权威对我们开展此项工作的价值认可，请问论文名称是什么 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。GST-HG141的II期研究结果发表于《柳叶刀一eClinicalMedicine》，论文名称为《Safety│
│ │ and efficacy of GST-HG141, a novel HBV capsid assembly modulator, for the treatment of chronic hepa│
│ │titis B patients with low-level viremia: a randomized, double-blind,placebo-controlled, multicenter │
│ │phase ll study》。感谢您对公司的关注和支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：请问公司乙肝创新药奈瑞可韦是否对丙肝有疗效 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。公司乙肝创新药奈瑞可韦GST-HG141目前正积极开展临床III期试验，是针对慢性乙型肝│
│ │炎（CHB）抗病毒药物应答不佳患者联合治疗，其研究范围未涵盖丙型肝炎（HCV）治疗领域。感谢您对公司的关注│
│ │和支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：白梨糖水：请正面回复-既然贵司已开展GST-HG131 联合 GST-HG141 的 II 期临床试验，同时又开展131+141 │
│ │二者联合核苷酸药物临床试验，是否意味着131+141二者联合不能根治乙肝病毒，才寻求联合核苷酸药物 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。目前公司已获准开展II期临床试验的 GST-HG131 联合 GST-HG141 项目，就是基于核苷（│
│ │酸）类似物 NAS 基础治疗的三联全口服方案，不存在同时开展问题所述两个联合方案临床试验的情形。三联方案 │
│ │的设计目的是为了通过多种抗病毒机制协同，覆盖更广泛患者需求并提高乙肝临床治愈率。感谢您对公司的关注和│
│ │支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：董秘你好！根据联环药业创新药直接越过二期临床进行三期临床。贵公司131和141联合用药疗法被国家纳入突│
│ │破性疗法，且各自完成二期临床证明疗效优秀，有没有考虑申请直接越过二期临床进行三期临床，加快上市速度，│
│ │为广大乙肝患者带来福音。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。公司GST-HG131联合GST-HG141项目需按法规要求开展并完成II期临床试验研究，目前联合│
│ │方案的II期临床试验申请已获得批准。公司正推进临床研究准备工作，未来也将积极争取快速审评审批政策支持，│
│ │以加速该创新联合疗法的开发进程。感谢您对公司的关注! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：你好董秘，公司乙肝创新药目前在境外的布局和推进情况如何和境内相比，哪个推进更快 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。公司乙肝创新药目前仅在国内进行临床，未开展国外临床。公司已加强创新药全球知识产│
│ │权保护，创新药系列化合物均进行PCT国际专利布局，并已陆续取得中国和其他国家或地区专利授权。如有相关进 │
│ │展，公司将及时履行信息披露义务，敬请关注公告。感谢您对公司的关注和支持。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：你好，董秘同志！咱公司乙肝新药GST-HG141（奈瑞可韦）等创新药，公司明确表示＂力争推动创新药国际BD │
│ │（商务拓展）合作和协同开发。请问最近有什么具体计划或实施目标吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。如有相关进展，公司将及时履行信息披露义务。公司指定的信息披露媒体为《证券时报》│
│ │、《证券日报》、《中国证券报》、《上海证券报》和巨潮资讯网，有关公司的信息均以在上述指定媒体刊登的信│
│ │息为准。感谢您对公司的关注和支持。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：你好，董秘！咱公司乙肝新药GST-HG141（奈瑞可韦）等创新药，公司明确表示“力争推动创新药国际BD（商 │
│ │务拓展）合作和协同开发。请问最近有什么具体计划或实施目标吗是否能模仿恒瑞医药和国际巨头合作 的专利授 │
│ │权出海模式谢谢你 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。感谢您的建议。如有相关进展，公司将及时履行信息披露义务。公司指定的信息披露媒体│
│ │为《证券时报》、《证券日报》、《中国证券报》、《上海证券报》和巨潮资讯网，有关公司的信息均以在上述指│
│ │定媒体刊登的信息为准。感谢您对公司的关注和支持。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：董秘，你好！131和141联合治疗方案，但131只完成2期临床试验，但141已进入3期试验，这样进度不一样，是│
│ │否会影响产业化和商业化进程，影响公司预期获利时间 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。目前公司推进的GST-HG131联合GST-HG141的用药方案已获准开展II期临床试验，此项目用│
│ │于挑战乙肝临床治愈。而正在进行III期临床试验的GST-HG141针对的是抗病毒药物应答不佳人群。两个项目的适应│
│ │症不同，进展互不干扰。感谢您对公司的关注和支持。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：尊敬的董秘您好！请问GST—HG131联合GST-HG141二期临床试验已于2025年3月获批临床试验至今还未入组是何│
│ │原因 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。目前公司推进的GST-HG131联合GST-HG141的用药方案已获准开展II期临床试验，目前正在│
│ │进行相关准备，后续进展敬请关注公告。感谢您对公司的关注和支持。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：尊敬的董秘您好！请问GST-GH141三期临床试验至今只有一例入组试验是有程序上要求吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。GST-HG141的III期临床试验目标入组人数为526人，并非只有一例入组试验。公司正在按 │
│ │照既定程序和计划逐步推进。感谢您对公司的关注。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：您好，请您介绍一下贵公司的乙肝创新药成果发表在国际权威期刊柳叶刀的情况，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司创新药奈瑞可韦GST-HG141的II期临床研究结果已于2025年8月3日正式在线发表于《 │
│ │柳叶刀-eClinicalMedicine》。GST-HG141 II期研究结果在《eClinicalMedicine》的发表彰显了国际学术界对其 │
│ │创新性、严谨性和显著临床价值的认可。 │
│ │创新药因为研发周期长，投入大，风险高，容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不│
│ │及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司│
│ │的关注和支持。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：请您介绍一下咱们公司发表在世界权威杂志柳叶刀上的文章及其重大意义，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司创新药奈瑞可韦GST-HG141的II期研究结果发表于《柳叶刀——eClinicalMedicine》│
│ │，充分体现了国际学术界对其创新性、研究严谨性及显著临床价值的高度认可。该研究明确证实了GST-HG141在低 │
│ │病毒载量（LLV）人群中的优异疗效与良好安全性，并通过关键生物标志物pgRNA的显著降低，进一步支持其关键作│
│ │用——在抑制病毒复制的同时，有望突破乙肝治愈的“核心堡垒”cccDNA。这为解决LLV患者缺乏有效治疗手段的 │
│ │临床难题带来了全新希望。目前，GST-HG141的III期临床研究已正式启动，公司将全力推进后续研究进程，并积极│
│ │筹备向国家药品监管部门提交沟通交流申请，力争早日将这一创新成果惠及广大乙肝患者。创新药因为研发周期长│
│ │，投入大，风险高，容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失│
│ │败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注和支持。谢谢！│
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-07 │问：请问一下，GST-HG131联合GST-HG141的II期临床试验是否已经完成患者入组大概什么时候获得数据，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。GST-HG131联合 GST-HG141 的Ⅱ期临床试验已于 2025 年3月纳入优化创新药临床试验审 │
│ │评审批试点项目并获批开展Ⅱ期临床试验，尚未实现患者临床入组。创新药因为研发周期长，投入大，风险高，容│
│ │易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获│
│ │得批准存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注和支持。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-07 │问：据传公司的创新药 具有下调cccDNA转录活性甚至潜在耗竭cccDNA的能力。请问是否属实 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。公司创新药GST-HG141的Ib 期和 II期临床试验研究结果显示，GST-HG141 片具有显著药 │
│ │效和良好的安全性，并且起效快，在核苷类药物治疗基础上对HBV DNA具有进一步显著优势的抑制效果，且明显降 │
│ │低HBV pgRNA，间接体现了对HBV cccDNA的潜在有效抑制和耗竭作用。 │
│ │创新药因为研发周期长，投入大，风险高，容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不│
│ │及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司│
│ │的关注和支持。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-07 │问：公司有无对纳入突破性治疗名单的两款创新药实施海外BD授权的考虑 │
│ │
|