最新提示☆ ◇300439 美康生物 更新日期：2025-10-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 0.1480│ 0.0800│ 0.6700│ 0.5844│
│每股净资产(元) │ 7.6814│ 7.7367│ 7.6568│ 7.5240│
│加权净资产收益率(%) │ 1.9200│ 1.0300│ 9.1400│ 7.9700│
│实际流通A股(万股) │ 29233.21│ 29172.56│ 29172.56│ 29172.56│
│限售流通A股(万股) │ 9198.68│ 9222.43│ 9222.43│ 9222.43│
│总股本(万股) │ 38431.88│ 38394.98│ 38394.98│ 38394.98│
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│●最新公告:2025-09-26 17:44 美康生物（300439）：关于公司取得医疗器械注册证的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-26 17:50 美康生物(300439)取得一项医疗器械注册证(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):73622.15 同比增(%):-22.43；净利润(万元):5683.37 同比增(%):-68.15 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派1.348703元(含税) 股权登记日:2025-06-20 除权派息日:2025-06-23 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数25679,减少1.42% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数26048,减少2.77% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-09-30投资者互动:最新2条关于美康生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2025-12-18 解禁数量:47.50(万股) 占总股本比:0.12(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
体外诊断产品的研发、生产和销售，并提供第三方医学诊断服务。
【最新财报】 ●2025三季报预约披露时间:2025-10-29
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.2510│ -0.1210│ 1.0360│ 0.2840│
│每股未分配利润(元) │ 3.4574│ 3.5268│ 3.4477│ 3.3950│
│每股资本公积(元) │ 2.9227│ 2.9209│ 2.9179│ 2.9131│
│营业收入(万元) │ 73622.15│ 37403.09│ 174242.45│ 140670.98│
│利润总额(万元) │ 5694.40│ 3306.38│ 28236.00│ 25498.01│
│归属母公司净利润(万) │ 5683.37│ 3039.77│ 25799.72│ 22436.36│
│净利润增长率(%) │ -68.15│ -61.57│ 0.56│ -2.43│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.1480│ 0.0800│
│2024 │ 0.6700│ 0.5844│ 0.4648│ 0.2100│
│2023 │ 0.6700│ 0.6004│ 0.4566│ 0.1900│
│2022 │ 0.5200│ 0.5312│ 0.3826│ 0.1800│
│2021 │ 0.4800│ 0.4670│ 0.3665│ 0.2100│
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【2.互动问答】
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│09-30 │问：近一年公司扣非利润下降80%，基本上可以说业绩是断崖式下跌，贵公司解释是因为集采的原因，那目前公司 │
│ │在营的业务中，还有哪些方向可能在未来的集采中受到影响 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！2025年，集中带量采购、检测套餐拆解、收费标准化等政策全面推进，国内收入利润承压│
│ │。公司自产收入主要由生化产品构成，经过肝功、肾功、糖代谢三轮省际联盟集采，大部分生化项目已纳入集采范│
│ │围。公司将加强精细化管理，实施规模化生产，优化供应链，推动试剂上量，提高运营效率，提质增效，进一步提│
│ │升公司在生免产品的市场份额和品牌影响力。同时，公司将加快海外市场的布局，并在国内通过质谱、精准血脂等│
│ │精准诊断产品打造新的业绩增长点。感谢您的关注！ │
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│09-30 │问：公司只做检测试剂没有做脑机接口类医疗器械 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司主要从事体外诊断产品的研发、生产和销售及体外诊断产品的代理业务，并提供第三│
│ │方医学诊断服务。未来如有脑机接口方面的布局，将严格按照有关法律法规的规定和要求及时履行信息披露义务，│
│ │感谢您的建议。 │
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│09-12 │问：浙大逸夫医院研发出了骨02胶水，你公司赶紧去谈合作拿下独定生产代理权吧，需要搭线不 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！感谢您的建议。 │
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│09-12 │问：公司将被阿里借壳 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司没有此情况。如有资本运作计划，将严格按照有关法律法规的规定和要求及时履行信│
│ │息披露义务。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-09-26 17:44│美康生物（300439）：关于公司取得医疗器械注册证的公告
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美康生物科技股份有限公司(以下简称“美康生物”或“公司”)于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医
疗器械注册证（体外诊断试剂）》（以下简称“《注册证》”），具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
序号 注册人名称 产品名称 注册证编号 注册证有效期间 预期用途
1 美康生物 抗Xa检测试剂盒（发 浙 械 注 准 2025年 9月 16日至 用于体外定量测定人血浆
色底物法） 20252401717 2030年 9月 15日 中普通肝素（UFH）和低分
子量肝素（LMWH）的活性。
二、对公司业绩的影响及风险提示
上述《注册证》的取得，丰富了公司在体外诊断血凝细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力
，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响
，敬请投资者注意投资风险。
三、备查文件
《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-27/d0f02193-0ec1-48d2-8f19-31698cb7e7b1.PDF
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2025-09-17 17:37│美康生物（300439）：关于控股子公司取得医疗器械注册证的公告
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近日，美康生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）的控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司（以下简称“江西美康”）
取得了由江西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》（以下简称“《注册证》”），具体情况
如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
序号 注册人名 产品名称 注册证编号 注册证有效期间 预期用途
称
1 江西美康 组织型纤溶酶原激活剂- 赣 械 注 2025年 9月 15日 用于体外定量测定人血浆中
抑制剂 1 复合物检测试 准 至 组织型纤溶酶原激活剂-抑制
剂 2025240020 2030年 9月 14日 剂 1复合物（t-PAIC）的浓度。
盒（化学发光免疫分析法 3 临床上用于心血管疾病和弥
） 散性血管内凝血血栓的辅助
诊断。
2 江西美康 凝血酶-抗凝血酶复合物 赣 械 注 2025年 9月 15日 用于体外定量测定人血浆中
检测试剂盒（化学发光免 准 至 凝 血 酶 -抗 凝 血 酶 复 合
疫分析法） 2025240020 2030年 9月 14日 物
4 （TAT）的浓度。临床上用于
评估凝血激活的状态，辅助诊
断血栓形成性疾病。
3 江西美康 血栓调节蛋白检测试剂盒 赣 械 注 2025年 9月 15日 用于体外定量测定人血浆中
（化学发光免疫分析法） 准 至 血栓调节蛋白（TM）的浓度。
2025240020 2030年 9月 14日 临床上用于内皮细胞损伤的
5 辅助诊断。
4 江西美康 纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂 赣 械 注 2025年 9月 15日 用于体外定量测定人血浆中
复合物检测试剂盒（化学 准 至 纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合
发光免疫分析法） 2025240020 2030年 9月 14日 物（PIC）的浓度。临床上主
6 要用于血栓性疾病的辅助诊
断。
二、对公司业绩的影响及风险提示
上述《注册证》的取得，丰富了公司在体外诊断化学发光细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展
能力，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的
影响，敬请投资者注意投资风险。
三、备查文件
《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-18/4f2ad97b-ba3f-48a8-b758-df95998793dd.PDF
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2025-09-12 17:57│美康生物（300439）：关于全资子公司取得医疗器械注册证的公告
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美康生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)的全资子公司宁波美康盛德生物科技有限公司(以下简称“盛德生物”)于近日取得
了由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》（以下简称“《注册证》”），具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
序号 注册人名称 产品名称 注册证编号 注册证有效期间 预期用途
1 盛德生物 色谱柱 浙械注准 20252221668 2025年 9月 4日至 与液相色谱系统或液相色谱串联
2030 年 9月 3日 质谱系统配套使用，用于对人体样
本中被测物进行分离。
二、对公司业绩的影响及风险提示
上述《注册证》的取得，丰富了公司在体外诊断质谱细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力
，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响
，敬请投资者注意投资风险。
三、备查文件
《中华人民共和国医疗器械注册证》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-13/dce252e9-4454-4783-85a2-61d9f43793b9.PDF
【4.最新报道】
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2025-09-26 17:50│美康生物(300439)取得一项医疗器械注册证
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智通财经APP讯，美康生物(300439.SZ)公告，公司近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》
，产品名称为抗Xa检测试剂盒(发色底物法)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1349940.html
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2025-09-12 18:29│美康生物(300439)：色谱柱取得医疗器械注册证
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格隆汇9月12日丨美康生物(300439.SZ)公布，全资子公司宁波美康盛德生物科技有限公司(简称“盛德生物”)于近日取得了由浙江
省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称：色谱柱。上述《注册证》的取得，丰富了公司在体外诊断质
谱细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。
https://www.gelonghui.com/news/5083021
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2025-09-04 18:00│美康生物(300439)：江西美康取得医疗器械注册证
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格隆汇9月4日丨美康生物(300439.SZ)公布，近日，美康生物科技股份有限公司的控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司(简称
“江西美康”)取得了由江西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。
https://www.gelonghui.com/news/5078072
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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