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300482(万孚生物)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇300482 万孚生物 更新日期:2025-09-15◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股收益(元) │ 0.3900│ 0.3900│ 1.2100│ 0.9400│ │每股净资产(元) │ 11.3741│ 11.7068│ 11.3142│ 11.1394│ │加权净资产收益率(%) │ 3.3900│ 3.3500│ 10.8800│ 8.4100│ │实际流通A股(万股) │ 43031.14│ 43039.80│ 43011.20│ 33226.77│ │限售流通A股(万股) │ 5111.34│ 5102.63│ 5131.24│ 14915.63│ │总股本(万股) │ 48142.48│ 48142.44│ 48142.43│ 48142.41│ ├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤ │●最新公告:2025-09-10 18:26 万孚生物(300482):关于取得产品注册证的公告(详见后) │ │●最新报道:2025-08-21 18:18 信达证券:给予万孚生物买入评级(详见后) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):124565.44 同比增(%):-20.92;净利润(万元):18919.89 同比增(%):-46.82 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2025-06-30 不分配不转增 │ │●分红:2024-12-31 10派4元(含税) 股权登记日:2025-05-19 除权派息日:2025-05-20 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数44867,增加6.08% │ │●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数42296,增加2.33% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●2025-09-02投资者互动:最新3条关于万孚生物公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ └─────────────────────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 快速诊断试剂、快速检测仪器等POCT相关产品的研发、生产与销售。 【最新财报】 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股经营现金流(元) │ -0.1180│ -0.3090│ 0.7510│ 0.3600│ │每股未分配利润(元) │ 7.3584│ 7.7582│ 7.3654│ 7.1039│ │每股资本公积(元) │ 2.9627│ 3.0290│ 3.0292│ 3.0599│ │营业收入(万元) │ 124565.44│ 80027.58│ 306480.94│ 218136.15│ │利润总额(万元) │ 20477.70│ 21501.78│ 62946.26│ 49283.59│ │归属母公司净利润(万) │ 18919.89│ 18913.54│ 56162.85│ 43593.59│ │净利润增长率(%) │ -46.82│ -13.37│ 15.18│ 9.04│ │最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ └─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤ │2025 │ ---│ ---│ 0.3900│ 0.3900│ │2024 │ 1.2100│ 0.9400│ 0.7800│ 0.4900│ │2023 │ 1.1000│ 0.9100│ 0.7600│ 0.4600│ │2022 │ 2.7100│ 2.8100│ 2.6700│ 2.0500│ │2021 │ 1.4300│ 1.4200│ 1.2600│ 0.3500│ └─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘ 【2.互动问答】 ┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐ │09-02 │问:请问贵公司股价连跌了五年,公司作何解释请给二级市场投资者一个合理的解释!还有后续公司是否会拿出真│ │ │金白银在二级市场回购股票 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好!公司高度重视市值管理,致力于通过提升业绩、优化治理、加强沟通等方式,维护公司│ │ │价值和股东利益。公司将根据相关规定持续履行具体举措的信息披露义务,感谢您的关注和支持! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │09-02 │问:美子业务现在什么进度,今年给多少预期 │ │ │ │ │ │答:2025 年上半年,在中美关税战的背景之下,公司持续深化北美毒检市场研产销一体化布局,着力构建高效协 │ │ │同、灵活应变的业务生态体系。美国工厂已具备本地化量产的能力。业务层面来看,毒检业务有一定程度恢复,竞│ │ │争格局改善;呼吸道业务导入带来增量。呼吸道业务有序导入,呼吸道三联检、新冠单检、结合后续已经获证的甲│ │ │乙流等病种的检测,美子产品布局能完整覆盖美国市场最为常见的呼吸道检测项目。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │09-02 │问:公司应收账款会改善吗 │ │ │ │ │ │答:公司年初已将应收账款和终端纯销作为核心考核指标,应收账款余额较大主要是因为近一年以来,IVD行业受 │ │ │到集中的政策挤压,如医疗集采、医保控费、拆套餐、检验结果互认等等,导致医院终端的检测量下滑,产业链上│ │ │的现金流转速度变慢。截止到2025半年报期末的应收账款余额是11.9亿,与期初的11.2亿相比略有增加;但与一季│ │ │度末的13.6亿相比,已经减少了1.7 亿(减少了12.5%),显示应收账款余额较大的问题已经逐步在改善。 │ │ │在较为严峻的外部环境之下,公司今年更为强调“长期主义、科学种田”,对于研发这种需要长期主义的板块,公│ │ │司仍旧在持续投入。同时公司会持续关注经营质量和现金流。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:公司胶体金产品抗-HIV检测试剂盒进入了WHO采购名单了吗 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司以技术支撑全球艾滋病防治,万孚生物相关技术成果及产品相继获得肯定,在全球50 │ │ │多个国家和地区得到广泛应用,服务数亿人次。目前,万孚生物艾滋检测专业版产品、自测产品均通过世界卫生组│ │ │织的 PQ 认证,性能及公司质量体系获得世界卫生组织的认可。为惠及全球更多人群,万孚生物2022年开始与MedA│ │ │ccess、CHAI合作,为中低收入国家和地区提供HIV自测试剂,推动全球HIV检测和治疗覆盖率的提高,以实际行动 │ │ │助力全球艾滋病防控。根据WHO官网,这次合作推动HIV自我检测在更多人群和区域的广泛应用,预计将多覆盖810 │ │ │万人,覆盖140个国家和地区。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:尊敬的董秘,您好!我是关注万孚生物IVD业务的投资者。想请问公司目前是否布局了HBV RNA检测相关技术是│ │ │否有研发进展、技术储备或产品上市计划若有,能否简要说明技术路线或应用方向感谢您的解答! │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司时刻关注分子检测技术的进展,近日,万孚生物自主研发的U-CardDx 200全自动核酸│ │ │扩增分析仪获NMPA第三类医疗器械注册批准上市。此前,该系统已获批欧盟CE IVDR准入资质,并已在海外多个国 │ │ │家装机应用。U-CardDx 200依托经典的磁珠法核酸提取与实时荧光定量PCR技术,通过技术与设计创新,将全流程 │ │ │分子检测时间缩短至15分钟。一台仪器就是一个分子诊断实验室,既能满足日常检测所需,又能应对高峰期的紧急│ │ │检测需求。未来公司将依托该平台持续丰富产品菜单,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:尊敬的董秘您好,关注到仁度生物HBV RNA检测已上市,采用SAT技术且三甲及传染病医院覆盖率超90%。请教 │ │ │:1)公司HBV RNA检测技术与仁度的SAT技术在排除DNA干扰、灵敏度等方面有何差异2)面对仁度先发优势,公司 │ │ │在三甲及专科医院的市场布局有何具体计划3)产品临床认可度如何,将如何提升竞争力4)针对行业格局变化,公│ │ │司有哪些差异化策略应对盼复,感谢! │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司时刻关注分子检测技术的进展,近日,万孚生物自主研发的U-CardDx 200全自动核酸│ │ │扩增分析仪获NMPA第三类医疗器械注册批准上市。此前,该系统已获批欧盟CE IVDR准入资质,并已在海外多个国 │ │ │家装机应用。U-CardDx 200依托经典的磁珠法核酸提取与实时荧光定量PCR技术,通过技术与设计创新,将全流程 │ │ │分子检测时间缩短至15分钟。一台仪器就是一个分子诊断实验室,既能满足日常检测所需,又能应对高峰期的紧急│ │ │检测需求。未来公司将依托该平台持续丰富产品菜单,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:@万孚生物董秘 您好!随着GSK的Bepirovirsen靶向HBV RNA新药即将上市,慢乙肝患者的治疗将迎来新的曙光│ │ │。动态监测RNA水平对评估疗效至关重要。请问贵司在HBV RNA检测领域有何布局贵司将如何应对检测市场的格局变│ │ │化 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司时刻关注分子检测技术的进展,近日,万孚生物自主研发的U-CardDx 200全自动核酸│ │ │扩增分析仪获NMPA第三类医疗器械注册批准上市。此前,该系统已获批欧盟CE IVDR准入资质,并已在海外多个国 │ │ │家装机应用。U-CardDx 200依托经典的磁珠法核酸提取与实时荧光定量PCR技术,通过技术与设计创新,将全流程 │ │ │分子检测时间缩短至15分钟。一台仪器就是一个分子诊断实验室,既能满足日常检测所需,又能应对高峰期的紧急│ │ │检测需求。未来公司将依托该平台持续丰富产品菜单,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:尊敬的董秘您好,1)公司采用SAT技术的HBV RNA检测试剂盒临床验证进展如何CRISPR-Cas12a快速检测技术是│ │ │否按计划推进2)针对GSK836等靶向RNA药物的上市,公司是否已与药企达成合作,提供配套检测方案3)产品商业 │ │ │化进度如何,是否计划2026年提交NMPA注册申请4)面对检测市场格局变化,公司在基层及国际市场的策略是否有 │ │ │调整盼复,感谢! │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司时刻关注分子检测技术的进展,近日,万孚生物自主研发的U-CardDx 200全自动核酸│ │ │扩增分析仪获NMPA第三类医疗器械注册批准上市。此前,该系统已获批欧盟CE IVDR准入资质,并已在海外多个国 │ │ │家装机应用。U-CardDx 200依托经典的磁珠法核酸提取与实时荧光定量PCR技术,通过技术与设计创新,将全流程 │ │ │分子检测时间缩短至15分钟。一台仪器就是一个分子诊断实验室,既能满足日常检测所需,又能应对高峰期的紧急│ │ │检测需求。未来公司将依托该平台持续丰富产品菜单,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:贵公司是否准备补齐分子诊断短板 比如收购科华生物的股份,补充分子诊断仪器试剂的产品线。 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司持续关注分子诊断技术的进展,近日,公司的全自动核酸扩增分析仪医疗器械三类注│ │ │册证。该产品依托磁珠法核酸提取与实时荧光定量PCR技术,通过技术与设计创新,将全流程分子检测时间缩短至1│ │ │5分钟。一台仪器就是一个分子诊断实验室,既能满足日常检测所需,又能应对高峰期的紧急检测需求。未来公司 │ │ │将依托该平台持续丰富产品菜单,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:公司的基孔肯雅热检测产品是不是国内销量第一名 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,万孚生物迅速响应,联动胶体金、分子诊断等技术平台,研发出多款基孔肯雅病毒检测产│ │ │品,实现“快筛-精准检测(确诊)-监测”闭环,可为疾控和口岸检验检疫等提供可靠的监测方案。目前暂无销量│ │ │相关数据发布,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:董秘,您好!公司作为体外诊断龙头企业,公司的未来增量主要体现在哪些方面有没有考虑通过并购创新药企│ │ │并依托公司遍布全球的销售网络做大做强的打算 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司依托全球化的布局,产品销往全球超150个国家和地区,全球化布局扎实,本地化进 │ │ │程持续推进,海外市场空间广阔,公司会持续在已覆盖区域持续进行增项上量的工作,公司同时会持续关注公司主│ │ │业发展及产业链并购机会,如触发信息披露要求,公司会按规定进行公告,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:广生堂乙肝药物研究为临床治愈带来新希望,早检测对早防早治意义重大。请问公司是否计划与广生堂等相关│ │ │药企合作,推动乙肝检测与治疗协同在基层筛查布局、适配药物的检测产品研发等方面有何具体规划 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资您好,公司深耕体外诊断领域30年,万孚生物持续响应社会对肝炎防治的健康需求,联动胶体金、│ │ │免疫荧光、化学发光等平台上市了超10款肝病检测产品,覆盖甲肝、乙肝、丙肝、戊肝及肝癌等,可为肝炎防治提│ │ │供全面检测方案。随着“星火计划”在广东及全国推进,相关创新成果将在更大范围内发挥作用,为更多地区肝炎│ │ │筛查和防治提供有力支持。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:董秘,您好!贵司作为体外诊断龙头企业,除了在保持基本盘稳固的前提下,未来的增量发展方向是什么,有│ │ │无并购切入创新药领域的打算, │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司依托全球化的布局,产品销往全球超150个国家和地区,全球化布局扎实,本地化进 │ │ │程持续推进,海外市场空间广阔,公司会持续在已覆盖区域持续进行增项上量的工作,公司同时会持续关注公司主│ │ │业发展及产业链并购机会,如触发信息披露要求,公司会按规定进行公告,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:尊敬的董秘,请万孚生物引入DeepSeek技术后,显著提升了POCT系统的判读效率和内部知识库效能。请问该合│ │ │作是否已带来可量化的收入增长或成本节约具体在哪些业务板块(如医疗终端或家庭健康)表现最突出未来是否有│ │ │进一步扩大AI应用的规划 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司持续探索“AI+检验”的多元应用场景,推动公司数字化转型的全面发展。在面向客 │ │ │户服务领域,公司积极响应检验数字化需求,开发出了万孚POCT检验数据管理系统、万孚智检辅助诊断系统等数智│ │ │化产品,通过集成先进的大语言模型,搭载医疗知识问答、检验报告解读等功能,降低对检验数据理解与判读门槛│ │ │,增强检验数据判读结果的可靠性与科学性。面向消费者服务领域,公司打造的“万孚健康”“金秀儿”小程序已│ │ │成为家庭健康 AI自检平台的重要载体。基于AI技术创新,实现试纸图像 AI 智能识别,同时结合个体特征,输出 │ │ │更个性化、全面、专业的健康建议。面向终端检验需求,万孚生物实现仪器智能化转型,通过对仪器关键参数的实│ │ │时监控,能够及时预警仪器故障,确保检测工作的稳定运行。结合传统视觉算法与AI深度学习算法,提供仪器样本│ │ │视觉识别和高端扫码识读,实现对样本管状态信息的精准判读。请留意投资风险。感谢您的关注 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:请问董秘,公司慢性病业务海外收入具体占比及主要市场增长数据如何化学发光平台当前装机量及2025年拓展│ │ │目标是多少集采对该业务利润率的具体影响程度此外,在POCT慢病市场竞争中,后续有哪些差异化布局计划 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司提托全球化布局,产品销往全球超150个国家和地区,近年来全球化布局推进效果显 │ │ │著,截至2024年末,海外收入占比约4成。化学发光是公司近年来主要发展的平台,目前有着高中低通量的全系产 │ │ │品,目前发光业务的发展主要依托于血栓六项等特色项目的推动。后续公司会持续走国际化发展的路径,推动公司│ │ │业务进一步发展。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │08-27 │问:公司股价惨不忍睹,对比整个市场看,让二级投资者失望透了!公司有没有自我反思,做好市值管理都采取了│ │ │哪些办法公司是否收购或成立创新药公司 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司已制定市值管理制度,二级市场交易价格受多种因素影响,请您注意投资风险,公司│ │ │未来仍旧会持续关注公司主业发展及产业链并购机会,如触发信息披露要求,公司会按规定进行公告,感谢您的关│ │ │注。 │ └──────┴──────────────────────────────────────────────────┘ 【3.最新公告】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-09-10 18:26│万孚生物(300482):关于取得产品注册证的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 广州万孚生物技术股份有限公司(以下简称“万孚生物”或“公司”)近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,具体 信息如下: 名称 注册证号 有效期至 预期用途 甲型流感病毒 /乙型 国 械 注 准 2030/09/04 本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中甲型 流感病毒 /呼吸道合 20253401810 流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒的核 胞病毒核酸检测试剂 酸。 盒(荧光 PCR法) 甲型流感病毒、乙型流感病毒与呼吸道合胞病毒(RSV)是引起全球急性呼吸道感染的主要病原体。分子诊断更是作为万孚生物战 略布局的前沿技术平台,是精准医疗的核心驱动力。该产品是公司在呼吸道病原体检测领域的重要突破,可与现有产品线形成协同,进 一步完善呼吸道疾病检测矩阵,强化公司在体外诊断领域的综合竞争力。 上述产品获得产品注册证书,将进一步增加公司销售产品的品种,对公司发展具有正面影响,公司未来会积极推动相关产品的销售 ,目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响,敬请投资者注意投资风险。 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-10/c152177c-401c-4ccc-9859-de6fdecd71bb.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-08-25 17:22│万孚生物(300482):关于万孚转债2025年付息的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 特别提示: 1、“万孚转债”(债券代码:123064)将于 2025年 9月 1日支付第五年利息,每 10张“万孚转债”(面值 1,000元)利息为 18 .00元(含税)。 2、债权登记日:2025年 8月 29日; 3、除息日:2025年 9月 1日; 4、付息日:2025年 9月 1日; 5、本次付息期间及票面利率:计息期间为 2024年 9月 1日至 2025年 8月30日,票面利率为 1.80%; 6、“万孚转债”本次付息的债权登记日为 2025年 8月 29日,截至 2025年 8月 29日下午深圳证券交易所收市后,在中国证券登 记结算有限责任公司深圳分公司(以下简称“中国结算深圳分公司”)登记在册的“万孚转债”持有人享有本次派发的利息,在 2025 年 8月 29日前(含当日)申请转换成公司股票的可转换公司债券,公司不再向其持有人支付本计息年度及以后计息年度的利息; 7、下一年度的票面利率:2.00%; 8、下一付息期起息日为:2025年 9月 1日; 根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》和《深圳证券交易所可转换公司债券业务实施细则》的有关规定,广州万孚生物技术 股份有限公司(以下简称“公司”)于 2020年 9月 1日发行的可转换公司债券将于 2025年 9月 1日支付2024年 9月 1日至 2025 年 8 月 30 日的利息。根据公司《向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》(以下简称“《募集说明书》”)有关条款的规定,现 将本次付息有关事项公布如下: 一、可转债基本情况 1、可转换公司债券简称:万孚转债 2、可转换公司债券代码:123064 3、可转换公司债券发行量:60,000.00万元(600万张) 4、可转换公司债券上市量:60,000.00万元(600万张) 5、可转换公司债券上市地点:深圳证券交易所 6、可转换公司债券上市时间:2020年 9月 23日 7、可转换公司债券存续的起止日期:2020年 9月 1日至 2026年 8月 31日 8、可转换公司债券转股的起止日期:2021年 3月 8日至 2026年 8月 31日 9、可转换公司债券票面利率:第一年为 0.3%,第二年为 0.5%,第三年为1.0%,第四年为 1.5%,第五年为 1.8%,第六年为 2.0% 。 10、付息的期限和方式:本次发行的可转债采用每年付息一次的付息方式,到期归还本金并支付最后一年利息。 (1)年利息计算 年利息指可转债持有人按持有的可转债票面总金额自可转债发行首日起每满一年可享受的当期利息。年利息的计算公式为: I=B×i I:指年利息额; B:指本次发行的可转债持有人在计息年度(以下简称“当年”或“每年”)付息登记日持有的可转债票面总金额; i:指可转债当年票面利率。 (2)付息方式 1)本次可转债采用每年付息一次的付息方式,计息起始日为可转债发行首日,即为 2020年 9月 1日(T日)。可转债持有人所获 得利息收入的应付税项由可转债持有人负担。 2)付息日:每年的付息日为本次可转债发行首日(2020年 9月 1日,T日)起每满一年的当日。如该日为法定节假日或休息日,则 顺延至下一个工作日,顺延期间不另付息。每相邻的两个付息日之间为一个计息年度。 3)付息债权登记日:每年的付息债权登记日为每年付息日的前一个交易日,公司将在每年付息日之后的五个交易日内支付当年利 息。在付息债权登记日前(包括付息债权登记日)申请转换成公司股票的可转债不享受本计息年度及以后计息年度利息。 4)本次可转换公司债券持有人所获得利息收入的应付税项由可转换公司债券持有人承担。 11、可转换公司债券登记机构:中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司12、保荐机构(主承销商):国泰君安证券股份有限公 司 13、可转换公司债券的担保情况:本次发行的可转换公司债券不提供担保。14、本次可转债的信用级别及资信评估机构:根据中证 鹏元资信评估股份有限公司 2025年 6月 23日出具的评级报告,公司主体长期信用等级为 AA,本次可转换公司债券的信用等级为 AA, 评级展望为稳定。 二、本次付息方案 根据《募集说明书》的规定,本次付息为“万孚转债”第五年付息,计息期间为 2024年 9月 1日至 2025 年 8 月 30 日,当期票 面利率为 1.80%,本次付息每 10张“万孚转债”(面值 1,000元)债券派发利息人民币 18.00元(含税)。 1、对于持有“万孚转债”的个

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