最新提示☆ ◇300529 健帆生物 更新日期：2025-10-22◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按09-30股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.5100│ 0.2328│ 1.0500│
│每股净资产(元) │ ---│ 3.7612│ 4.2737│ 4.0256│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 11.3500│ 5.5000│ 26.4300│
│实际流通A股(万股) │ 51158.60│ 51158.60│ 51246.72│ 51248.82│
│限售流通A股(万股) │ 28701.93│ 28701.93│ 28613.81│ 28611.71│
│总股本(万股) │ 79860.53│ 79860.53│ 79860.53│ 79860.53│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-10-13 18:02 健帆生物（300529）：关于不向下修正健帆转债转股价格的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-08-28 20:00 健帆生物(300529)2025年8月28日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):113441.66 同比增(%):-24.15；净利润(万元):38972.25 同比增(%):-29.46 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派8元(含税) 股权登记日:2025-05-23 除权派息日:2025-05-26 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数51650,减少1.62% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数52502,增加11.59% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-09-29投资者互动:最新7条关于健帆生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
血液灌流相关产品的研发、生产与销售。
【最新财报】 ●2025三季报预约披露时间:2025-10-30
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│最新主要指标 │ 按09-30股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.6740│ 0.3370│ 1.3160│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 2.8607│ 3.3848│ 3.1484│
│每股资本公积(元) │ ---│ 0.3128│ 0.3012│ 0.2896│
│营业收入(万元) │ ---│ 113441.66│ 54783.60│ 267732.07│
│利润总额(万元) │ ---│ 46190.40│ 22512.94│ 100696.42│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 38972.25│ 18878.36│ 82019.54│
│净利润增长率(%) │ ---│ -29.46│ -33.71│ 87.91│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.5100│ 0.2328│
│2024 │ 1.0500│ 0.9900│ 0.6900│ 0.3512│
│2023 │ 0.5500│ 0.5300│ 0.3500│ 0.2460│
│2022 │ 1.1200│ 1.1000│ 0.9300│ 0.4200│
│2021 │ 1.4900│ 1.0800│ 0.7800│ 0.3500│
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【2.互动问答】
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│09-29 │问：有医疗机构宣称流声称血液灌“排毒养颜”“增强免疫力”，请问公司产品发展是否遇到天花板了公司在灌流│
│ │器领域是否构成垄断地位了 │
│ │ │
│ │答：经过20多年的发展，公司已经开发出了用于救治尿毒症、肝病、危急重症、风湿免疫等多领域患者的血液吸附│
│ │产品，实现产品在国内6,000多家医院应用，但目前产品应用的覆盖率和使用频次还有很大提升空间。此外，公司 │
│ │也会继续拓宽血液吸附技术在其它新域的应用，近年来积极探索代谢性心脑血管疾病和相关健康管理等新业务领域│
│ │，不断拓展血液吸附技术的应用范围和市场潜力。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-29 │问：300529和威高血净业务上的比较，你们反馈一下优劣。 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注！ │
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│09-29 │问：全民健康网在“珠海试管婴儿医院排名 - 做试管婴儿比较厉害的医院”一文中提到，健帆生物近年来积极布 │
│ │局生殖健康产业，成立了专门的生殖中心，且该中心在辅助生殖领域取得不错成绩，尤其在个性化治疗方案制定方│
│ │面表现出色。请问是否属实 │
│ │ │
│ │答：目前公司没有开展相关业务。公司严格遵守相关法规对信息披露的要求，最新经营动态请以公司披露的公告为│
│ │准。感谢您的关注！ │
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│09-29 │问：贵公司有海外收入吗 │
│ │ │
│ │答：2025年上半年公司海外市场实现收入3,443.76万元，占公司收入的3.04%。感谢您的关注！ │
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│09-29 │问：董秘你好，1、请问公司血液透析器和血液透析管路集采量占去年总销售量比例折价多少集采对公司业绩的影 │
│ │响预计如何2、公司的海外销售进展如何 │
│ │ │
│ │答：（1）2024年度公司高通量、低通量血液透析器通过集采实现的销售收入为962万元，占同期营业收入的0.36% │
│ │；血液透析管路通过集采实现销售收入336万元，占同期营业收入的0.13%。2025年上半年公司高通量、低通量血液│
│ │透析器通过集采实现销售收入1,520万元，占同期营业收入的1.34%；血液透析管路通过集采实现销售收入245万元 │
│ │，占同期营业收入的0.22%。截至目前，公司主营产品血液灌流器产品未被纳入国家及省级等集中带量采购范围。 │
│ │（2）2025年上半年公司海外市场实现收入3,443.76万元，占公司收入的3.04%。未来公司将持续高度重视国际市场│
│ │开拓，通过积极开展跨国科研合作、梳理海外经销商体系、招募海外推广人员、聚焦重点国家等策略，深挖海外市│
│ │场机会，实现国际业务“慢病+急危病”双轮驱动，打开国际业务增长新局面。感谢您的关注！ │
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│09-29 │问：请问贵公司的销售费用为什么会这么高还有近期的产品降价是为何 │
│ │ │
│ │答：（1）2025年上半年公司销售费用为24,961万元，同比减少26.75%。（2）国家医保局于今年6月印发《泌尿系 │
│ │统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，新增“血液透析灌流费”“血浆吸附费”两个项目，血液透析灌流、血│
│ │浆吸附被正式纳入医保项目并设立独立收费标准，标志着中国原创血液灌流技术临床应用的安全性、有效性及经济│
│ │性获得国家层面的认可。截至目前已有二十余省份积极推进政策落地执行，为“血液透析灌流”“血浆吸附”项目│
│ │制定具体合理的定价，血液灌流/吸附产品的临床使用有望迎来政策驱动式增长。为切实履行社会责任，积极回馈 │
│ │患者，践行“健康科技 生命风帆”的企业使命，公司于2025年9月起对专用于维持性血液透析患者的KHA130血液 │
│ │灌流器价格进行调整。感谢您的关注！ │
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│09-29 │问：尊敬的董秘：您好！近年来公司由于业绩起伏不定，导致大小投资者对公司信心不足，不敢买入和长期持有股│
│ │份。特别是近三年来，四季度总是差太多，导致市场对公司失去信心。 │
│ │ 作为公司的长期小股东（持股三年以上），建议今年公司在发布三季报时，同时发布全年业绩指引（不管全年│
│ │业绩好坏），诚信务实做好市值管理。其实公司财务指标和分红率超过A股大部分公司，我相信也愿意长期持有公 │
│ │司股票，伴随公司共同成长！ │
│ │ │
│ │答：感谢您的建议及对公司发展的认可。我们将继续尽力做好各类经营工作，并根据相关要求及时、全面地进行信│
│ │息披露。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-10-13 18:02│健帆生物（300529）：关于不向下修正健帆转债转股价格的公告
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特别提示：
2025年 10月 13日，健帆生物科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）召开第五届董事会第三十三次会议审议通过了《关于不
向下修正健帆转债转股价格的议案》，董事会决定本次不向下修正“健帆转债”转股价格。下一触发转股价格修正条件的期间自 2025
年 10月 13日后首个交易日起重新计算，若再次触发“健帆转债”转股价格向下修正条款，届时公司将按照相关规定履行审议程序，决
定是否行使“健帆转债”转股价格的向下修正权利。具体公告如下：
一、可转换公司债券基本情况
（一）可转债发行情况
经中国证券监督管理委员会“证监许可[2020]3617号”文同意注册，健帆生物科技集团股份有限公司于 2021年 6月 23日向不特定
对象发行了 1,000.00万张可转换公司债券，每张面值 100元，发行总额人民币 100,000.00万元。本次向不特定对象发行的可转债向公
司在股权登记日收市后登记在册的原股东优先配售，原股东优先配售后余额部分（含原股东放弃优先配售部分）采用网上向社会公众投
资者通过深交所交易系统发售的方式进行。对认购金额不足 100,000.00万元的部分由主承销商包销。
（二）可转债上市情况
经深交所同意，公司 100,000.00万元可转换公司债券于 2021年 7月 12日起在深交所挂牌交易，债券简称“健帆转债”，债券代
码“123117”。
（三）可转债转股期限
根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关规定和《健帆生物科技集团股份有限公司创业板向不特定对象发行可转换公司
债券募集说明书》（以下简称“《募集说明书》”）的有关约定，本次可转换公司债券转股期限自发行结束之日（2021年 6月 29日）
满六个月后的第一个交易日起至可转换公司债券到期之日止，即 2021年 12月 29日至 2027年 6月 22日。
（四）可转债转股价格调整情况
本次发行的可转换公司债券的初始转股价格为90.60元/每股。
根据公司 2021年 8月 20日披露的《关于健帆转债转股价格调整的公告》，因公司股权激励计划激励对象自主行权以及公司向激励
对象授予登记限制性股票，导致公司总股本有所增加，“健帆转债”的转股价格由原来的 90.60元/股调整为 90.57元/股，调整后的转
股价格自 2021年 8月 23日起生效。
根据公司 2021 年 11月 12日披露的《关于部分限制性股票回购注销完成暨不调整健帆转债转股价格的公告》，鉴于部分限制性股
票回购注销，但该次股份变动数量占公司总股本比例较小，“健帆转债”的转股价格不作调整，仍为 90.57元/股。
根据公司 2022 年 6月 2日披露的《关于因权益分派调整健帆转债转股价格的公告》，鉴于公司实施 2021 年度权益分派，以股权
登记日的总股本（扣除公司回购专户中股份数量后的总股本）为基数，向全体股东每 10股派现金红利 9.00元（含税），因此“健帆转
债”的转股价格从 90.57元/股调整为 89.68元/股，调整后的转股价格自 2022年 6月 10日起生效。
根据公司 2022年 12月 22日披露的《关于调整健帆转债转股价格的公告》，因股票期权自主行权及部分限制性股票回购注销完成
，导致公司总股本数量发生变动，“健帆转债”的转股价格由原来的 89.68元/股调整为 89.51元/股，调整后的转股价格自 2022年 12
月 23日起生效。
根据公司 2023年 4月 21日披露的《关于向下修正可转债债券转股价格的公告》，且根据《募集说明书》相关规定及公司 2022年
度股东大会的授权，公司董事会决定将“健帆转债”的转股价格由 89.51元/股向下修正为 62.38元/股，修正后的转股价格自 2023年
4月 24日起生效。
根据公司 2023年 5月 24日披露的《关于因权益分派调整健帆转债转股价格的公告》，鉴于公司实施 2022 年度权益分派，以股权
登记日的总股本（扣除公司回购专户中股份数量后的总股本）为基数，向全体股东每 10股派现金红利 6.70元（含税），因此“健帆转
债”的转股价格从 62.38元/股调整为 61.72元/股，调整后的转股价格自 2023年 5月 31日起生效。
根据公司 2023 年 6月 7日披露的《关于不向下修正健帆转债转股价格的公告》，董事会决定本次不向下修正“健帆转债”转股价
格，且自本次董事会审议通过之日起未来六个月内（即 2023年 6月 7日至 2023年 12月 6日），如再次触发“健帆转债”转股价格向
下修正条款，亦不提出向下修正方案。“健帆转债”转股价格向下修正的触发条件自 2023年 12月 6日后首个交易日（即 2023年 12月
7日）起重新计算。
根据公司 2023年 8月 10日披露的《关于部分限制性股票回购注销完成暨不调整健帆转债转股价格的公告》，鉴于部分限制性股票
回购注销，但该次股份变动数量占公司总股本比例较小，“健帆转债”的转股价格不作调整，仍为 61.72元/股。
根据公司 2024年 1月 15日披露的《关于向下修正可转换公司债券转股价格的公告》，且根据《募集说明书》相关规定及公司 202
4年第一次临时股东大会的授权，公司董事会决定将“健帆转债”的转股价格由 61.72 元/股向下修正为40元/股，修正后的转股价格自
2024年 1月 16日起生效。
根据公司 2024 年 2月 5日披露的《关于不向下修正健帆转债转股价格的公告》，董事会决定本次不向下修正“健帆转债”转股价
格，且自本次董事会审议通过之日起未来十二个月内（即 2024年 2月 5日至 2025年 2月 4日），如再次触发“健帆转债”转股价格向
下修正条款，亦不提出向下修正方案。“健帆转债”转股价格向下修正的触发条件自 2025年 2月 4日后首个交易日起重新计算。
根据公司 2024年 5月 23日披露的《关于因权益分派调整健帆转债转股价格的公告》，鉴于公司实施 2023 年度权益分派，以股权
登记日的总股本（扣除公司回购专户中股份数量后的总股本）为基数，向全体股东每 10股派现金红利 4.00元（含税），因此“健帆转
债”的转股价格从 40.00元/股调整为 39.62元/股，调整后的转股价格自 2024年 5月 31日起生效。
根据公司 2024 年 8月 2日披露的《关于部分限制性股票回购注销完成暨不调整健帆转债转股价格的公告》，公司已完成部分限制
性股票的回购注销，鉴于该次股份变动数量占公司总股本比例较小，“健帆转债”的转股价格不作调整，仍为 39.62元/股。
根据公司 2024年 9月 11日披露的《关于调整健帆转债转股价格的公告》，鉴于公司回购专用证券账户中 884.6037 万股股票已注
销完成，使得公司总股本相应减少 884.6037 万股，“健帆转债”的转股价格由原来的 39.62 元/股调整为39.43元/股，调整后的转股
价格自 2024年 9月 12日起生效。
根据公司 2025年 2月 25日披露的《关于不向下修正健帆转债转股价格的公告》，董事会决定本次不向下修正“健帆转债”转股价
格，且自本次董事会审议通过之日起未来六个月内（即 2025年 2月 25日至 2025年 8月 24日），如再次触发“健帆转债”转股价格向
下修正条款，亦不提出向下修正方案。“健帆转债”转股价格向下修正的触发条件自 2025年 8月 24日后首个交易日起重新计算。
根据公司 2025年 5月 17日披露的《关于因权益分派调整健帆转债转股价格的公告》，鉴于公司实施 2024 年度权益分派，以股权
登记日的总股本（扣除公司回购专户中股份数量后的总股本）为基数，向全体股东每 10股派现金红利 8.00元（含税），因此“健帆转
债”的转股价格从 39.43元/股调整为 38.65元/股，调整后的转股价格自 2025年 5月 26日起生效。
根据公司 2025年 9月 12日披露的《关于不向下修正健帆转债转股价格的公告》，董事会决定本次不向下修正“健帆转债”转股价
格。“健帆转债”下一触发转股价格修正条件的期间自 2025年 9月 12日后首个交易日起重新计算。
综上，截至目前“健帆转债”最新有效的转股价格为 38.65元/股。
二、可转债转股价格向下修正条款
（一）修正条件与修正幅度
在可转债存续期间，当公司股票在任意连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价格低于当期转股价格的 85%时，公司董事
会有权提出转股价格向下修正方案并提交公司股东大会表决，该方案须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过方可实施。股
东大会进行表决时，持有公司本次发行可转债的股东应当回避。修正后的转股价格应不低于该次股东大会召开日前二十个交易日公司股
票交易均价和前一个交易日的公司股票交易均价之间的较高者。
若在前述三十个交易日内发生过转股价格调整的情形，则在调整前的交易日按调整前的转股价格和收盘价格计算，调整后的交易日
按调整后的转股价格和收盘价格计算。
（二）修正程序
公司向下修正转股价格时，须在中国证监会指定的上市公司信息披露媒体上刊登股东大会决议公告，公告修正幅度、股权登记日及
暂停转股期间。从股权登记日后的第一个交易日（即转股价格修正日），开始恢复转股申请并执行修正后的转股价格。
若转股价格修正日为转股申请日或之后，转换股份登记日之前，该类转股申请应按修正后的转股价格执行。
三、关于本次不向下修正可转债转股价格的具体说明
截至 2025年 10 月 13日，公司股票已出现连续三十个交易日中十五个交易日的收盘价格低于当期转股价格 85%的情形，已触发“
健帆转债”转股价格向下修正条款。综合考虑公司基本情况、股价走势、市场环境等多重因素，以及对公司长期稳健发展与内在价值的
信心，董事会决定本次不向下修正“健帆转债”转股价格。下一触发转股价格修正条件的期间自 2025年 10 月 13日后首个交易日起重
新计算，若再次触发“健帆转债”转股价格向下修正条款，届时公司将按照相关规定履行审议程序，决定是否行使“健帆转债”转股价
格的向下修正权利。
敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-13/1b93816c-0e90-4aaf-963e-42cfad91376a.PDF
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2025-10-13 18:02│健帆生物（300529）：第五届董事会第三十三次会议决议公告
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一、董事会会议召开情况
健帆生物科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）第五届董事会第三十三次会议于 2025年 10月 13日在公司会议室以现场会
议及通讯表决的方式召开，本次会议应出席董事 9人，实际出席董事 9人，符合《公司法》和《公司章程》的有关规定。本次会议通知
提前以电子邮件及电话通知等方式向全体董事送达。公司董事长董凡先生召集和主持了本次会议，公司部分监事和高级管理人员列席了
会议。本次董事会的召开符合《公司法》和《公司章程》的有关规定。
二、董事会会议审议情况
经与会董事认真讨论，审议并表决通过了以下议案：
1、审议通过了《关于不向下修正健帆转债转股价格的议案》
综合考虑公司的基本情况、股价走势、市场环境等多重因素，以及对公司长期稳健发展与内在价值的信心，为维护全体投资者利益
，董事会决定本次不向下修正“健帆转债”转股价格。下一触发转股价格修正条件的期间自 2025 年 10月 13日后首个交易日起重新计
算，若再次触发“健帆转债”转股价格向下修正条款，届时公司将按照相关规定履行审议程序，决定是否行使“健帆转债”转股价格的
向下修正权利。
公司董事董凡为“健帆转债”持有人，董事雷雯系董凡之配偶，关联董事董凡、雷雯对本议案均已回避表决。
具体内容详见公司同日在中国证监会指定创业板信息披露网站巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于不向下修正健帆转
债转股价格的公告》。
表决情况：7票同意，0票反对，0票弃权，2票回避。本议案表决通过。
三、备查文件
1、公司第五届董事会第三十三次会议决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-13/81276f4f-9e2f-451e-81f7-51aa6815f8c6.PDF
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2025-10-09 16:56│健帆生物（300529）：关于2025年第三季度健帆转债转股情况的公告
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健帆生物（300529）：关于2025年第三季度健帆转债转股情况的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-09/68d640d3-1fc5-4d76-beec-7584dc1db407.PDF
【4.最新报道】
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2025-08-28 20:00│健帆生物(300529)2025年8月28日投资者关系活动主要内容
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问题1、请公司解析 2025 年上半年业绩同比下滑的原因，以及如何展望 2025全年及未来业绩预期？
答：公司于 2023 年 12 月主动将 HA130血液灌流器的终端价格下降 26%，并在 2024 年初陆续完成产品在各个省份的挂网价格调
整工作，因此经销商在降价价格生效后的进货意愿相对旺盛，去年同期业绩得以显著增长，因此去年同期基数较高。公司进一步加强渠
道管理，2025年上半年期末应收账款降低至 2,503万元，较期初下降 53%。综上导致在去年同期的高基数上，2025 年上半年公司营业
收入同比下降；净利润的下降主要系收入规模的下降。
未来，公司将坚持主营业务、续深耕血液净化领域。经过 20 多年的发展，公司已经开发出了用于救治尿毒症、肝病、危急重症、
风湿免疫等多领域患者的血液吸附产品，实现产品在国内 6,000多家医院应用，但目前产品应用的覆盖率和使用频次还有很大提升空间
。公司将继续加大学术推广力度和产品研发投入，坚定做好产品质量和配套服务，让更多医生和患者了解和信任产品，不断提升血液吸
附产品的临床应用。其次，公司将会继续加大海外市场推广力度。公司主营产品均已获得欧盟最新MDR法规下的 CE认证，也已取得了 9
8个国家的产品准入，公司将聚焦重点国家，实现国际业务“慢病+急危病”双轮驱动成长。此外，公司也会继续拓宽血液吸附技术在其
它新域的应用。公司积极探索代谢性心脑血管疾病和相关健康管理等新业务领域，拓展产品的应用范围和市场潜力。整体而言，我们对
公司未来的稳健发展充满信心。
问题 2：今年产品是否有降价计划？是否会影响整体毛利率水平？
答：2025 年 6 月，国家医保局印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将 421项技术规范项目整合为 108项。在
保留“血液透析”“血液灌流”项目的同时，新增“血液透析灌流费”“血浆吸附费”两个项目，血液透析灌流、血浆吸附被正式纳入
医保项目并设立独立收费标准，标志着中国原创的血液灌流技术获得国家层面的临床与经济认可。截至目前已有二十余省份积极推进政
策落地执行，为“血液透析灌流”“血浆吸附”项目制定具体合理的定价，未来血液灌流/吸附产品的临床使用有望迎来政策驱动式增
长。
在此背景下，为切实履行社会责任，积极回馈患者，践行“健康科技 生命风帆”的企业使命，公司于 2025 年 9 月起对专用于维
持性血液透析患者的KHA130血液灌流器价格主动调降至 339元（各省挂网价格的具体实施时间以各平台最终生效时间为准），其它产品
价格均保持不变。
2025年上半年，KHA130产品实现销售收入 6,865万元，占公司整体收入的6%、占比较小，因此预计本次产品降价对公司整体毛利率
不会有较大影响，最终影响以具体的市场推广效果为准，公司将在定期报告中披露相关情况。
问题 3：公司如何提高肾科产品的渗透率？
答：公司在肾科领域已具备 HA系列、KHA系列、pHA系列 3个产品注册证，可以为全透析龄阶段、不同类型的并发症提供预防及治
疗方案，更加充分地满足MHD患者的个体化治疗需求。目前血液灌流器产品的临床渗透率及使用率仍处于较低水平，远未达到国家卫健
委《血液净化标准操作规程》（SOP）里“每周一次”的推荐水平。公司将继续做好对医护及患者“每周一次”的规范化推广普及工作
，把血液灌流这项好技术惠及更多患者。我们相信随着人们对血液灌流技术认知的普及与深化，以及相关医保政策将坚持以患者为中心
而不断完善，血液灌流的治疗频次将会进一步提升，公司肾科业务增长空间还很大。
问题 4：公司如何看待集采风险？
答：截至目前，公司主营产品血液灌流器产品未被纳入国家及省级等集中带量采购范围，但未来不排除
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