最新提示☆ ◇300529 健帆生物 更新日期:2026-05-17◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.2800│ 0.6900│ 0.5900│ 0.5100│ 0.2300│ 1.0500│
│每股净资产(元) │ 4.4838│ 4.1982│ 4.1451│ 3.7612│ 4.2737│ 4.0256│
│加权净资产收益率(%│ 6.1500│ 15.9100│ 13.7400│ 11.3500│ 5.5000│ 26.4300│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 51248.22│ 51246.72│ 51158.60│ 51158.60│ 51246.72│ 51248.82│
│限售流通A股(万股) │ 28612.31│ 28613.81│ 28701.93│ 28701.93│ 28613.81│ 28611.71│
│总股本(万股) │ 79860.53│ 79860.53│ 79860.53│ 79860.53│ 79860.53│ 79860.53│
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│●最新公告:2026-05-11 16:34 健帆生物(300529):关于新产品取得医疗器械注册证的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-13 19:12 健帆生物(300529)2026年5月13日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):56062.36 同比增(%):2.33;净利润(万元):22051.29 同比增(%):16.81 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派5.2元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数47950,减少3.30% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数49587,减少3.23% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-04-30投资者互动:最新11条关于健帆生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2026-05-19召开2026年5月19日召开2025年度股东会 │
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【主营业务】
生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.3200│ 0.9030│ 0.7180│ 0.6740│ 0.3370│ 1.3160│
│每股未分配利润(元)│ 3.3160│ 3.0399│ 2.9402│ 2.8607│ 3.3848│ 3.1484│
│每股资本公积(元) │ 0.2838│ 0.2744│ 0.3245│ 0.3128│ 0.3012│ 0.2896│
│营业收入(万元) │ 56062.36│ 201181.80│ 155602.20│ 113441.66│ 54783.60│ 267732.07│
│利润总额(万元) │ 26001.47│ 66012.71│ 55205.39│ 46190.40│ 22512.94│ 100696.42│
│归属母公司净利润( │ 22051.29│ 53282.13│ 45323.02│ 38972.25│ 18878.36│ 82019.54│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 16.81│ -35.04│ -42.75│ -29.46│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.2800│
│2025 │ 0.6900│ 0.5900│ 0.5100│ 0.2300│
│2024 │ 1.0500│ 0.9900│ 0.6900│ 0.3512│
│2023 │ 0.5500│ 0.5300│ 0.3500│ 0.2460│
│2022 │ 1.1200│ 1.1000│ 0.9300│ 0.4200│
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【2.互动问答】
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│04-30 │问:请问贵公司2023年聚醚砜揭榜挂帅项目成效这样,量产了吗2025年9月揭榜挂帅是同一个项目吗有没有重大进 │
│ │展 │
│ │ │
│ │答:您好。(1)截至目前该项目尚未量产。(2)是不同项目。2025年8月,公司“细胞因子胆红素吸附树脂”项 │
│ │目入选工信部第二批生物医用材料创新任务“揭榜挂帅”入围名单,是广东省唯一入围细胞因子胆红素吸附树脂高│
│ │分子材料研制项目的单位。如有重大进展公司将及时公告。感谢您的关注。 │
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│04-30 │问:请问董秘,健帆生物通过欧洲MDR认证的血液分离器所用的聚醚砜材料是否企业自己生产这类材料还有什么具 │
│ │体应用 │
│ │ │
│ │答:您好。公司一次性使用血浆分离器产品采用德国进口聚醚砜膜。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-30 │问:NDT重磅发布:血液吸附联合血液透析(HAHD)技术罗马共识,血液透析进入“精准互补”新时代,请问董秘 │
│ │共识发布了吗对公司生产经营有什么重大影响 │
│ │ │
│ │答:您好。该共识已正式发布。2026年3月,一项关于新型体外血液净化技术——血液吸附联合血液透析(HAHD) │
│ │的重磅共识在国际肾脏病领域顶级期刊《Nephrology Dialysis Transplantation》(《肾脏病与透析肾移植》) │
│ │正式发布(简称“HAHD罗马共识”)。HAHD罗马共识指出:在高通量血液透析(HFHD)或血液透析滤过(HDF)广 │
│ │泛应用下,中大分子及蛋白结合毒素清除不足仍是关键瓶颈。共识明确血液吸附联合血液透析(HAHD)为“互补”│
│ │策略,强调以患者为中心的多维评估与个体化、阶梯式治疗方案,并证实其良好安全性与兼容性。该共识为全球临│
│ │床医生的规范化实践提供了强有力的循证医学支撑,彰显了HAHD在全球血液净化技术的创新引领作用,将有利于公│
│ │司相关血液吸附产品的全球化推广与应用。 │
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│04-30 │问:自2021年以来,贵公司的营收和利润呈现不断下降趋势,股价也深度下跌,投资者损失惨重;请问: │
│ │1.这几年营收下降的主要原因是什么在国内市场极度内卷的情况下,公司是否计划积极开拓海外市场,寻找新的增│
│ │长点 │
│ │2.公司是否积极适应时代发展趋势,在利用人工智能促进公司发展方面,有哪些积极行动 │
│ │3.在加大分红和提高分红方面,公司有哪些计划 │
│ │谢谢。 │
│ │ │
│ │答:您好。(1)受外部及内部等多重因素影响,公司近几年经营业绩存在波动性,每一年业绩波动的具体原因分 │
│ │析请您查阅公司历次年度报告全文之”第三节 管理层讨论与分析—主营业务分析—概述”章节。(2)公司已于20│
│ │26年4月28日披露《关于2025年度利润分配预案的公告》,拟每10股派现金红利5.20元(含税)。暂以截至公司本 │
│ │次董事会召开日的前一个交易日的应分配总股本测算,公司拟派发现金分红约4.03亿元、占本年度净利润的 75.57│
│ │%。目前该分红方案尚需经公司股东会审议通过。请您关注公司的公告动态。 │
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│04-30 │问:管理层您好。近期创业板指创下5年新高,公司股价从百元高位跌落至17元,市场普遍担忧公司的高增长逻辑 │
│ │是否已终结。 │
│ │ │
│ │请问公司核心产品(如灌流器)在目前的医疗政策环境(如集采、DRG/DIP付费)下,未来的量价预期如何 │
│ │ │
│ │面对市场竞争加剧,公司除了现有的产品线,在‘第二增长曲线’(如新适应症拓展、新业务线)上有哪些实质性│
│ │进展 │
│ │请管理层说明,支撑公司未来3-5年业绩重回增长通道的核心驱动力究竟是什么 │
│ │ │
│ │答:您好。(1)外部政策环境的未来变化具有不确定性,公司无法准确预估或量化判断。敬请您注意投资风险。 │
│ │长期来看,我们相信行业政策将始终以治病救命、服务患者为本,而血液灌流技术及血液灌流器产品属于创新型技│
│ │术和产品, 具有确切的治病救命效果及临床价值,因此我们对公司产品相关的外部政策总体持乐观预期。(2)公│
│ │司将继续立足血液净化领域,精耕国内血液净化市场,积极出海拓展国际市场,坚持走高质量可持续发展之路。深│
│ │耕尿毒症等慢性病市场,重点拓展肝病、危急重症等市场,并积极出海、拓展海外业务。公司也将探索血液吸附技│
│ │术在疾病预防与亚健康干预中的应用,拓展产品市场潜力。详细内容请您查阅公司《2025年年度报告》之“公司未│
│ │来发展的展望”章节。 │
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│04-30 │问:“作为中小股东,我们承受了巨大的亏损。公司账面资金充裕,为何在股价如此低迷时仍不实施更大规模的注│
│ │销式回购 │
│ │高管团队近期是否有增持计划如果有,具体时间表是什么如果没有,原因是什么” │
│ │“宏观因素对所有公司都是一样的,为什么同行业的其他公司股价表现优于我们请问公司自身在经营层面是否存在│
│ │具体的短板比如库存积压、回款变慢或核心客户流失请正面回答是否存在这些具体经营问题。” │
│ │ │
│ │答:您好。(1)目前公司未收到相关增持计划的告知。如有相关计划,公司将严格按照相关法律法规的规定及时 │
│ │对外公告,请您关注公司在巨潮资讯网的公告动态。自2021年至今,公司已先后实施两次回购公司股份、规模共计│
│ │10亿元(其中5亿元已经注销、5亿元用于公司可转债转股的股份来源),公司实控人于2022年完成2亿元的公司股 │
│ │份增持,多次实际行动表达了对公司未来发展的信心。(2)目前公司经营正常开展中。感谢您的关注。 │
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│04-30 │问:“管理层好,金鼎二期预计2027年投产后总产能将达2600万支。 │
│ │请问: │
│ │以2025年的销量为基数,目前的产能利用率大概处于什么水平 │
│ │在二期项目投产前夕,公司是否有针对性的库存去化计划 │
│ │二期投产后,如果营收规模不能实现翻倍增长,巨大的新增固定资产将导致固定资产周转率大幅下降。管理层测算│
│ │过,营收至少需要增长到多少亿,才能覆盖新增产能带来的单位固定成本上升 │
│ │ │
│ │答:您好。目前公司产能利用及产品库存情况在正常经营水平。公司将持续积极拓展业务,进一步提升产能利用率│
│ │。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-30 │问:在二期项目投产前夕,公司是否有针对性的库存去化计划 │
│ │ │
│ │考虑到血液灌流器有有效期限制,面对目前较高的库存水位和新增产能,公司如何评估未来的存货跌价准备风险是│
│ │否会因此对当期利润造成进一步冲击 │
│ │公司表示扩产是为了发挥规模优势,但财务上存在滞后效应。 │
│ │请问: │
│ │金鼎二期转固后,预计每年新增的折旧摊销费用是多少 │
│ │在2025年营收下滑的背景下,这部分新增刚性成本是否会直接导致毛利率或净利率的短期承压 │
│ │ │
│ │答:您好。公司金鼎二期项目于2026年1月奠基动工,目前尚在建设期,预计明年建成。未来转固后将严格按照相 │
│ │关会计准则处理,并在定期报告中披露具体数据。感谢你的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-30 │问:“关注到2025年半年报数据,公司海外业务的毛利率(85.41%)实际上高于国内业务,且国内面临集采降价压│
│ │力。但目前海外营收占比仅为3%左右,国内占比高达97%。 │
│ │请问: │
│ │ │
│ │金鼎二期新增的1200万支产能,主要是为了满足国内存量市场的替代,还是为海外市场爆发做的储备 │
│ │ │
│ │如果主要是为了国内,在医保控费的大环境下,如何保证新增产能不会加剧国内的价格战,从而进一步压缩已经高│
│ │达80%的毛利率 │
│ │ │
│ │答:您好。公司金鼎产业园二期项目将进一步提升公司产能,是面向国内及国际市场拓展的产能布局。感谢您的关│
│ │注。 │
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│04-30 │问:“目前公司收入结构高度依赖‘一次性使用血液灌流器’(占比超85%)。金鼎产业园作为综合性基地,投产 │
│ │后是否包含透析粉液、透析设备等其他产品的扩产计划 │
│ │公司是否有具体的产品多元化时间表 │
│ │金鼎二期的建设是否意味着管理层预判未来的‘销量增速’将远远跑赢‘价格跌幅’如果是,管理层对未来的复合│
│ │增长率(CAGR)是否有具体的量化目标在2027年二期投产时,非灌流器业务的营收占比预计能提升到多少 │
│ │ │
│ │答:您好。(1)公司医疗器械产业(血液净化)项目(即金鼎产业园)主要计划建设内容包括血液灌流器、血液 │
│ │透析器及血浆分离器、血液净化管路、血液净化整机设备生产车间、其他配套生活设施等。(2)目前暂无您提及 │
│ │的量化目标。具体经营数据请以公司定期报告及相关公告为准。感谢您的关注。 │
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│04-30 │问:十分欣喜公司一季报业绩还可以,感谢全体健帆人为股东做出的努力!目前看转债是时候解决了。初步估算还│
│ │钱的话,今年需付息1.8元一张,和最后一期10元一张,合计11.8元。也就是大数1.18亿。而采取转股化债的方式 │
│ │解决,按目前转股价38.65元,使用库存股对冲需要额外增发163万股,大概成本0.63亿。这么看又确实是转股化债│
│ │划算!但不管如何都好像不能再下修转股价了,不然这6000万的优势就抹平了! │
│ │ │
│ │答:感谢您的建议。具体方案请以公司公告为准。 │
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【3.最新公告】
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2026-05-11 16:34│健帆生物(300529):关于新产品取得医疗器械注册证的公告
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健帆生物科技集团股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,公司新产品一
次性使用连续性血液净化管路已取得第三类医疗器械注册证。该新产品用于血液净化治疗时,承担体外血液和液体通路的功能,具体情
况如下:
一、相关认证情况
1、注册人名称:健帆生物科技集团股份有限公司
2、产品名称:一次性使用连续性血液净化管路
3、注册证编号:国械注准 20263100947
4、注册分类:Ⅲ类
5、注册证有效期:2026年 5月 9日至 2031年 5月 8日
6、型号、规格:AMOS-RT、AMOS-RT-WJZ、AMOS-RT-TWZ、AMOS-RT-WWZ、AMOS-RT-TWD 、 AMOS-RT-WWD 、 AMOS-RT-TJF 、 AMOS-R
T-WJF 、AMOS-RT-TWF、AMOS-RT-WWF、AMOS-PP、AMOS-PP-WJZ、AMOS-PP-TWZ、AMOS-PP-WWZ 、 AMOS-PP-TWW 、 AMOS-PP-WWW 、 AMOS
-HP 、AMOS-HP-WJZ 、 AMOS-HP-TWW 、 AMOS-HP-WWW 、 AMOS-PA 、AMOS-PA-WJZ 、 AMOS-PA-TWW 、 AMOS-PA-WWW 、 AMOS-PA-TJS
、AMOS-PA-WJS、AMOS-PA-TWS、AMOS-PA-WWS、AMOS-PF、AMOS-PF-WJZ、AMOS-PF-TWZ、AMOS-PF-WWZ、AMOS-PF-TWW、AMOS-PF-WWW、AMO
SPro-AD。
7、适用范围:配合连续性血液净化设备使用,用于血液净化治疗时,承担体外血液和液体通路的功能。
二、对公司的影响
公司本次新取得注册证的一次性使用连续性血液净化管路可配合连续性血液净化设备使用,可适配连续性血液净化、血浆吸附、双
重血浆分子吸附、血浆置换、血浆透析滤过、连续性血浆滤过吸附、血液灌流等多种临床血液净化治疗模式。该产品是血液净化治疗中
必备的一次使用耗材,能够与公司血液净化设备及耗材产生协同作用,进一步完善公司血液净化产品线布局,能更全面地满足慢性病及
危重症患者的临床治疗需求,提升公司在血液净化领域的整体竞争力,将对公司未来的经营发展产生积极影响。
三、风险提示
上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果,公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响,敬请投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-11/cc4e8709-89b0-4d5e-a03e-84bf052c9fd5.PDF
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2026-05-08 19:16│健帆生物(300529):关于不向下修正健帆转债转股价格的公告
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健帆生物(300529):关于不向下修正健帆转债转股价格的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-08/9e95d7c5-60bd-4370-8a58-8e807d6350cf.PDF
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2026-05-08 19:14│健帆生物(300529):第五届董事会第四十一次会议决议公告
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一、董事会会议召开情况
健帆生物科技集团股份有限公司(以下简称“公司”)第五届董事会第四十一次会议于 2026年 5月 8日在公司会议室以现场会议
及电子通信的方式召开,本次会议应出席董事 9人,实际出席董事 9人,其中雷雯女士、郭国庆先生、温志浩先生、徐焱军先生共 4位
董事以电子通信方式出席。本次会议通知提前以电子邮件及电话通知等方式向全体董事送达。公司董事长董凡先生召集和主持了本次会
议,公司高级管理人员列席了会议。本次董事会的召开符合《公司法》和《公司章程》的有关规定。
二、董事会会议审议情况
经与会董事认真讨论,审议并表决通过了以下议案:
1、审议通过了《关于不向下修正健帆转债转股价格的议案》
综合考虑公司的基本情况、股价走势、市场环境等多重因素,以及对公司长期稳健发展与内在价值的信心,为维护全体投资者利益
,董事会决定本次不向下修正“健帆转债”转股价格,且自本次董事会审议通过之日起未来三个月内(即2026年 5月 8日至 2026年 8
月 7日),如再次触发“健帆转债”转股价格向下修正条款,亦不提出向下修正方案。自 2026 年 8月 7日后首个交易日起重新计算,
若再次触发“健帆转债”转股价格向下修正条款,届时公司将按照相关规定履行审议程序,决定是否行使“健帆转债”转股价格的向下
修正权利。
具体内容详见公司同日在中国证监会指定创业板信息披露网站巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)披露的《关于不向下修正健帆转
债转股价格的公告》。
表决情况:赞成 9票,反对 0票,弃权 0票,回避 0票。本议案表决通过。
三、备查文件
1、公司第五届董事会第四十一次会议决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-08/6b8efda3-d9bc-4e93-8124-ca9af8c0937a.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-13 19:12│健帆生物(300529)2026年5月13日投资者关系活动主要内容
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问题 1:请全面介绍一下透析膜材料揭榜挂帅项目完成情况及对公司未来业绩预期影响。另外请介绍一下经营范围新增的物联网业
务如何开展。公司未来能对患者定制化提供耗材服务吗?谢谢!
答:您好。(1)该项目处于研发阶段,正常推进中,目前对公司业绩无重大影响。(2)根据公司最近一次调整经营范围的公告,
公司在原经营范围上增加“电子元器件与机电组件设备销售;机械零件、零部件销售;金属制品销售;金属材料销售”,主要系为了满
足正常开展设备配件销售业务的需要。(3)公司会继续坚守市场为导向、客户为中心,优化产品体验,持续为客户创造价值,感谢您
的建议!
问题 2:灌流技术在国内肝科,急症科,中毒,脓毒症等领域推广的难度在什么地方?政策驱动性增长如何在以上领域得以体现?
答:您好,血液灌流技术处于行业发展新兴阶段,目前临床医护及患者的知晓率仍相对偏低,公司多年来通过专业合规的学术推广
体系,持续推动血液灌流技术的临床认可度的提升。国家医保局于 2025年 6月 13日印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南(试行
)》,将 421项技术规范项目映射整合为 108项。在保留“血液透析”“血液灌流”项目的同时,新增“血液透析灌流费”“血浆吸附
费”两个项目,血液透析灌流、血浆吸附被正式纳入医保项目并设立独立收费标准,标志着血液灌流技术获得国家层面的临床与经济认
可。截至目前,全国已有 31省为“血液透析灌流”项目定价、28省为“血浆吸附”项目定价,未来血液灌流/吸附产品的临床使用有望
在政策驱动下持续增长。上述政策对公司未来业绩的具体影响无法量化预测,具体经营数据请以公司定期报告中披露信息为准。敬请注
意投资风险,感谢您的关注!
问题 3:请问目前行业竞争格局是什么状态?健帆生物的市场占有率大概多少?如何看待集采?
答:您好。(1)目前取得血液灌流器产品注册证的企业共十余家,部分厂家是在近几年取得产品注册证,与公司相比,其他企业
业务规模相对较小。经过二十多年的发展,公司产品已经有了非常宽的护城河:领先的研发实力、先进的生产工艺、独创的智能制造系
统、高水平的质控能力、强大的推广团队等。目前,血液灌流在临床的使用及市场仍未全面打开,其他厂家的加入将有利于共同推广血
液灌流技术,在全球范围内救治更多病患。(2)截至目前,公司主营产品血液灌流器产品未被纳入国家及省级等集中带量采购范围,
但未来不排除血液灌流类产品被纳入带量集中采购的可能性。参照现行集采政策,若公司血液灌流器产品被纳入集采范围,可能面临产
品市场价格下降的风险,从而导致公司毛利率下降,对公司盈利能力产生阶段性的影响。2025 年 7 月,国家医保局在国务院新闻办“
高质量完成‘十四五’规划”系列发布会上明确强调“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则。在中选规则方面,优化了价差计算
的“锚点”,不再以简单的最低价作为参考,同时报价最低企业要公开说明报价的合理性,并承诺不低于成本报价。未来集采有望从“
低价竞争”转向“质量竞争、成本控制、合理利润”的良性轨道。公司也会持续密切关注集采动态,并提前做好应对措施。公司持续加
强技术创新与产品升级迭代,丰富血液灌流器产品线,提高公司产品结构的多样化。并在巩固现有市场的基础上持续开发新市场,加速
拓展重型肝病、危急重症及代谢性疾病新应用领域,并加大海外市场的业务拓展。公司还将提前做好产能战略布局,并不断加强生产经
营管理、提升智能制造及自动化生产水平,提高产能保障能力及增强公司的规模成本优势。感谢您的关注!
问题 4:关于公司可转债的解决,按照目前 38.65的转股价化掉剩余的可转债,需要用完回购专户里的库存股外,还要额外增发 1
63万股。这些股票之前只是花了 5亿回购的,也就是用 5亿多去化掉 11亿左右的债务,的确是十分划算。相信长期股东基本都是讨厌
增发股票募
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