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300573(兴齐眼药)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇300573 兴齐眼药 更新日期:2026-11-11◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐ │●最新主要指标 │ 2026-09-30│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ ├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤ │每股收益(元) │ 1.9800│ 1.2000│ 0.8400│ 2.8300│ 1.6800│ 0.9400│ │每股净资产(元) │ 6.2874│ 6.0535│ 8.8671│ 8.0268│ 7.5700│ 7.1660│ │加权净资产收益率(%│ 31.8900│ 19.9900│ 9.9200│ 38.5500│ 32.9100│ 19.1600│ │) │ │ │ │ │ │ │ │实际流通A股(万股) │ 27199.76│ 27440.27│ 18924.32│ 18924.32│ 18845.08│ 18845.08│ │限售流通A股(万股) │ 8292.01│ 8292.01│ 5718.63│ 5718.63│ 5689.82│ 5689.82│ │总股本(万股) │ 35491.78│ 35732.28│ 24642.95│ 24642.95│ 24534.89│ 24534.89│ ├─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┤ │●最新公告:2026-11-11 17:22 兴齐眼药(300573):股权激励计划限制性股票归属结果暨股份上市公告(详见后) │ │●最新报道:2026-10-28 20:40 兴齐眼药(300573)发布前三季度业绩,归母净利润7.05亿元,同比增长17.73%(详见后) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2026-09-30 营业收入(万元):223761.51 同比增(%):17.54;净利润(万元):70510.59 同比增(%):17.73 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2026-06-30 10派3元(含税) 股权登记日:2026-09-22 除权派息日:2026-09-23 │ │●分红:2025-12-31 10转增4.5股派10元(含税) 股权登记日:2026-05-21 除权派息日:2026-05-22 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2026-09-30,公司股东户数47578,减少1.97% │ │●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数48533,增加7.90% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●2026-11-05投资者互动:最新1条关于兴齐眼药公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ └─────────────────────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 专业眼科药物研发、生产、销售企业 【最新财报】 ┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐ │最新主要指标 │ 2026-09-30│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ ├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤ │每股经营现金流(元)│ 2.0080│ 1.1010│ 0.8460│ 3.0570│ 2.3420│ 1.2450│ │每股未分配利润(元)│ 3.0583│ 2.5669│ 3.9909│ 3.1532│ 2.9170│ 2.5407│ │每股资本公积(元) │ 1.7545│ 2.0151│ 3.3704│ 3.3678│ 3.2958│ 3.2681│ │营业收入(万元) │ 223761.51│ 140087.40│ 68333.74│ 247285.22│ 190372.88│ 116274.29│ │利润总额(万元) │ 80704.66│ 48229.87│ 23011.94│ 80027.57│ 68877.09│ 38470.62│ │归属母公司净利润( │ 70510.59│ 43040.43│ 20641.43│ 69585.56│ 59890.64│ 33482.61│ │万) │ │ │ │ │ │ │ │净利润增长率(%) │ 17.73│ 28.55│ 41.48│ 105.84│ 0.00│ 0.00│ │最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ └─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤ │2026 │ ---│ 1.9800│ 1.2000│ 0.8400│ │2025 │ 2.8300│ 1.6800│ 0.9400│ 0.5900│ │2024 │ 1.3800│ 1.1900│ 0.6900│ 0.2000│ │2023 │ 1.3800│ 1.0500│ 0.5100│ 0.1600│ │2022 │ 1.7200│ 1.6400│ 1.3700│ 0.8400│ └─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘ 【2.互动问答】 ┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐ │11-05 │问:董秘,您好!公司三季度净利润增速大幅降低,并远远落后收入增速。对于这种增收不增利的情况,贵司有没│ │ │有什么降本增利措施,提高利润增速 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好。现阶段公司持续推进核心产品的市场渗透与学术推广布局,相关资源投入是支撑业务中长│ │ │期发展的战略性安排。公司始终重视精细化运营,持续推进降本增效工作,通过优化产品及客户结构,提升资源投│ │ │放精准度,强化全流程预算管控,不断改善经营质量。管理层将深耕眼科主业,维护全体投资者的长远利益。感谢│ │ │您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │11-03 │问:您好,想请问下阿托品三浓度进入医院,但Q3收入没有明显加速,是什么原因三季度销售费用同比上涨主要用│ │ │于哪些方面 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司销售费用主要用于核心产品学术推广、医生继续教育、患教科普及及市场学术交流、│ │ │0.02%和0.04% 阿托品滴眼液新品上市后的市场培育。阿托品滴眼液为处方药,入院至终端处方转化,需要完成医 │ │ │生学术培育、患者近视防控宣教、处方习惯培养等工作,放量需要一定时间。相关经营数据请以公司定期报告为准│ │ │,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │10-30 │问:请问三季度营收减速是因为公司阿托品降价,所以经销商推迟拿货造成的吗这一部分营收能在四季度补回来吗│ │ │公司三季度为什么研发费用同比大增为何今年整体的,研发费用远高于去年 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好。公司0.01%硫酸阿托品滴眼液调价系综合考虑产品可及性、患者需求、行业环境及长期市 │ │ │场推广等因素作出的经营安排。未来具体经营数据请以公司定期报告为准。公司前三季度研发费用主要围绕眼科管│ │ │线加大研发投入、布局新管线及完善研发平台,是公司着眼长期发展的战略安排。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │10-22 │问:请问贵公司作为全国创新药眼科龙头企业,产品矩阵如此丰富为何不考虑海外市场努力开拓国际市场打开新的│ │ │经济增长点! │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,感谢您提出的宝贵建议。眼科疾病具备全球共性临床需求,海外市场是公司中长期增长方│ │ │向。短期来看,国内眼科赛道仍有较大国产替代空间,公司集中资源做强国内商业化、迭代管线,筑牢现金流基础│ │ │,为国际化提供支撑;中长期,公司管线规划坚持全球视角,重点品种在临床设计上兼顾多区域申报要求。后续我│ │ │们将综合评估不同国家/地区的审评规则、支付环境、竞争格局,灵活选择BD授权、联合开发、自主申报等模式, │ │ │适时推动适宜品种出海,培育新的增长曲线。谢谢。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │10-21 │问:此次美欧品0.01%价格从298元调整至234.7元后,公司是否对调价生效日前已向经销商开票发货、但尚未完成 │ │ │终端销售的库存给予差价补偿如有,覆盖哪些渠道、采用什么补偿方式,以及是否会冲减2026年第四季度营业收入│ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,本次美欧品 0.01% 硫酸阿托品的价格调整,是公司综合考虑药品可及性、行业环境、长 │ │ │期市场推广等多方面因素做出的经营安排,旨在惠及更多有近视防控需求的患者。针对调价涉及的相关事项,公司│ │ │将严格按照经销协议约定执行,相关会计处理将遵循企业会计准则的要求。本次调价对公司业绩的具体影响,请以│ │ │公司后续公开披露的定期报告为准。谢谢。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │10-20 │问:董秘,您好!请问贵司的低浓度阿托品产品出海有无新的进展公司有无推进相关工作 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司持续关注眼科领域的海外市场机会,有关低浓度阿托品产品的出海信息,在达到信息│ │ │披露节点时,公司将依规及时履行信息披露义务。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │10-20 │问:董秘,您好!公司今年新推进临床的新药,在产品立项和开发过程中,有无做出海准备 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司创新药项目在立项阶段同步考量了国内外的临床需求,在开发规划与试验设计上统筹│ │ │安排,力争核心研究数据能够支撑海外申报,为项目后续开展全球开发、海外授权或商业化布局奠定基础。感谢关│ │ │注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │10-19 │问:董秘,您好!贵司的SQ-23101注射液、SQ-23082滴眼液、SQ-25012注射液已获得临床试验批准通知书,是否已│ │ │开展临床实验,I期临床实验首例受试者是否已入组 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,目前上述项目正在有序推进临床试验相关准备工作,公司将严格按照监管要求,在取得重│ │ │大研发节点进展时及时履行信息披露义务。谢谢。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │10-19 │问:董秘,您好!最近贵司股票连续破位下跌,广大股东亏损严重,市场连续做空和情绪负面,公司业绩增速断崖│ │ │式下跌,和投资者沟通不够。公司能否提供一些经营的积极信号,比如自愿发布一下三季度业绩预告,阿托品滴眼│ │ │液和环孢素滴眼液销售情况等。给广大股东提供一下人道主义安慰,显示公司与股东同在。 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司理解并重视各位股东的关切。目前公司生产经营情况一切正常,核心产品的学术推广│ │ │、管线研发等各项工作有序推进。二级市场股价受多重因素综合影响。公司信息披露严格恪守创业板监管要求,坚│ │ │持信息公平原则,相关经营与财务数据将按规定在定期报告中统一披露。公司将持续做好投资者沟通,专注提升企│ │ │业长期价值。谢谢。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │10-16 │问:董秘,您好!请问贵司的新研发大楼什么时候可以投入使用有预计投入使用时间吗 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,目前公司研发中心建设项目按建设计划有序推进,项目主体结构已封顶,正在开展内部装│ │ │修、实验室专项施工及相关配套工程。后续项目重大进展,公司将按照规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注│ │ │。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │10-16 │问:董秘,您好!针对贵司10%以上大单品0.01%浓度阿托品滴眼液降价20%的情况,加上四季度淡季,公司四季度 │ │ │收入会否负增长公司有什么加大销售力度的举措,以低消降价对收入的负面作用吗 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司0.01%硫酸阿托品滴眼液经多年临床推广和应用,目前已成为近视防控的基础用药。 │ │ │为惠及更多患者,增加药物可及性,公司对产品价格进行了调整。公司将持续深化学术推广,提升临床处方渗透率│ │ │;持续完善院内、零售、互联网医疗等全渠道布局,扩大终端覆盖、提升产品可及性;合规开展患者教育,改善患│ │ │者依从性;同时优化营销运营,发挥多产品协同效应。相关经营数据请以公司后续披露的定期报告为准,感谢您的│ │ │关注。 │ └──────┴──────────────────────────────────────────────────┘ 【3.最新公告】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-11-11 17:22│兴齐眼药(300573):股权激励计划限制性股票归属结果暨股份上市公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 兴齐眼药(300573):股权激励计划限制性股票归属结果暨股份上市公告。公告详情请查看附件 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-11-12/ac70c1d8-7b38-402f-aa47-25e4c616d9ed.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-11-04 16:46│兴齐眼药(300573):关于SQ-23101注射液治疗甲状腺眼病Ⅰa期临床试验首例试验参与者入组的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 沈阳兴齐眼药股份有限公司(以下简称“公司”)研发的SQ-23101注射液于近日完成了“一项评估SQ-23101注射液在甲状腺眼病患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ia期临床试验”首例试验参与者入 组,正式进入Ⅰa期临床试验。现将有关内容公告如下: 一、基本情况 药物名称:SQ-23101 注射液 注册分类:治疗用生物制品 1 类 剂型:注射液 适应症:甲状腺眼病(TED) 临床试验批准通知书编号:2026LP02111 临床试验分期:Ⅰa期 二、临床试验相关情况 甲状腺眼病(thyroid eye disease,TED),是与甲状腺疾病密切相关的一种器官特异自身免疫性疾病,位居成人眼眶疾病发病率 首位。为Graves病(GD)最常见的甲状腺外表现,发生率占GD的25%~40%。TED可引起单眼或双眼眼睑退缩、眼球突出、复视、限制性斜 视、暴露性角膜病变和TED视神经病变等,严重危害患者的视功能,降低患者生活质量,影响患者社会心理健康。 SQ-23101注射液治疗甲状腺眼病Ⅰa期研究为一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究,目的是评估SQ-23101注射液 在甲状腺眼病患者中单次给药的安全性和耐受性,并评估其单次给药的药代动力学(PK)特征、免疫原性、药效动力学(PD)特征及临 床疗效。 三、同类药品的情况 截至本公告披露日,目前国内外尚未有相同机制产品获批上市。 四、对公司的影响 SQ-23101注射液治疗甲状腺眼病Ⅰa期临床试验完成首例试验参与者入组,正式进入Ⅰ期临床试验不会对公司近期业绩产生重大影 响。 五、风险提示 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,从药物的临床试验到投产上市的周期长、环节多,易受到诸多不可预测的因 素影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在诸多不确定性。公司将按照国家有关规定积极推进上述研发项目,并将根据 研发进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策。 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-11-04/bade878e-078c-40ad-87b1-3f1c246a4f7b.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-10-28 16:04│兴齐眼药(300573):2026年三季度报告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 兴齐眼药(300573):2026年三季度报告。公告详情请查看附件 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-29/19c9c267-d003-472a-9a75-aef8c098ef1d.PDF 【4.最新报道】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-10-28 20:40│兴齐眼药(300573)发布前三季度业绩,归母净利润7.05亿元,同比增长17.73% ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 智通财经APP讯,兴齐眼药(300573.SZ)发布2026年三季度报告,前三季度,公司实现营业收入22.38亿元,同比增长17.54%。归属 于上市公司股东的净利润7.05亿元,同比增长17.73%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7.16亿元,同比增长20.08%。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1514518.html ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-10-28 19:10│图解兴齐眼药三季报:第三季度单季净利润同比增长4.02% ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 兴齐眼药发布2026年三季报,前三季度营收22.38亿元,归母净利润7.05亿元,同比均增长约17.7%。第三季度单季实现净利润2.75 亿元,同比增长4.02%,扣非后净利润增长7.21%。公司前三季度主营收入同比增长17.54%,扣非净利润增速达20.08%,毛利率保持在82 .71%,负债率25.49%,整体经营稳健,财务费用控制良好。... https://stock.stockstar.com/RB2026102800042312.shtml ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-09-11 15:54│兴齐眼药(300573):SQ-23082滴眼液获批开展临床试验 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 兴齐眼药(300573)宣布,其研发的SQ-23082滴眼液获国家药监局批准开展临床试验。该产品属化学药品2.1类改良型新药,拟用于 治疗过敏性结膜炎引起的眼痒。临床前研究显示其安全性及开发价值良好。目前国内外尚无同类上市产品,该进展有助于公司拓展眼科 药物管线。... http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1494936.html 【5.最新异动】 暂无数据 【6.大宗交易】 暂无数据 【7.融资融券】 ┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐ │交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│ ├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤ │2026-11-10 │ 81215.50│ 1907.46│ 555.21│ 3.11│ 81770.71│ │2026-11-09 │ 82365.20│ 1127.55│ 471.23│ 0.69│ 82836.43│ │2026-11-06 │ 83394.02│ 2424.80│ 485.69│ 0.82│ 83879.70│ │2026-11-05 │ 83468.25│ 2082.39│ 459.32│ 0.32│ 83927.58│ │2026-11-04 │ 83568.07│ 3387.07│ 528.94│ 0.18│ 84097.01│ │2026-11-03 │ 82848.02│ 1288.61│ 507.59│ 0.00│ 83355.62│ │2026-11-02 │ 84169.69│ 1715.23│ 514.05│ 0.01│ 84683.74│ │2026-10-30 │ 84570.96│ 1710.10│ 556.47│ 0.54│ 85127.43│ │2026-10-29 │ 84530.16│ 1778.23│ 565.71│ 0.31│ 85095.86│ │2026-10-28 │ 85414.89│ 1096.78│ 547.66│ 0.19│ 85962.55│ │2026-10-27 │ 85494.49│ 1365.87│ 550.99│ 0.18│ 86045.48│ │2026-10-26 │ 85364.19│ 1012.01│ 578.28│ 0.04│ 85942.46│ │2026-10-23 │ 85439.77│ 1965.84│ 584.33│ 0.10│ 86024.10│ │2026-10-22 │ 84823.87│ 532.06│ 580.25│ 1.82│ 85404.13│ │2026-10-21 │ 85992.49│ 2817.71│ 531.10│ 1.29│ 86523.59│ │2026-10-20 │ 84964.68│ 891.89│ 474.16│ 0.65│ 85438.84│ │2026-10-19 │ 84702.11│ 547.34│ 464.25│ 1.05│ 85166.36│ │2026-10-16 │ 85035.81│ 949.39│ 429.75│ 0.23│ 85465.57│ │2026-10-15 │ 85138.75│ 880.73│ 454.95│ 0.06│ 85593.71│ │2026-10-14 │ 85802.33│ 908.89│ 493.83│ 0.65│ 86296.17│ │2026-10-13 │ 86596.40│ 1580.76│ 518.48│ 0.28│ 87114.88│ │2026-10-12 │ 86908.56│ 1644.45│ 551.00│ 0.13│ 87459.56│ └────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘ 【8.风险提示】 【违规稽查】 暂无数据 【交易所问询】 暂无数据 【交易所监管】 暂无数据 【特别处理】 暂无数据 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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