最新提示☆ ◇300573 兴齐眼药 更新日期：2025-08-15◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│●最新主要指标 │ 按05-22股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股收益(元) │ ---│ 0.8300│ 1.9400│ 1.6700│
│每股净资产(元) │ ---│ 9.9473│ 9.0909│ 9.3322│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 8.7500│ 20.5900│ 16.0300│
│实际流通A股(万股) │ 18845.08│ 13460.77│ 13460.77│ 13398.88│
│限售流通A股(万股) │ 5689.82│ 4064.16│ 4064.16│ 4043.60│
│总股本(万股) │ 24534.89│ 17524.92│ 17524.92│ 17442.49│
│最新指标变动原因 │ 转增│ ---│ ---│ ---│
├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤
│●最新公告:2025-08-12 16:24 兴齐眼药（300573）：关于伏立康唑滴眼液II期临床试验首例受试者入组的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-08-12 16:37 兴齐眼药(300573)：伏立康唑滴眼液II期临床试验首例受试者入组(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):53614.07 同比增(%):53.24；净利润(万元):14589.53 同比增(%):319.86 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10转增4股派10元(含税) 股权登记日:2025-05-21 除权派息日:2025-05-22 │
│●分红:2024-06-30 10派5元(含税) 股权登记日:2024-10-15 除权派息日:2024-10-16 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数41877,增加8.62% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数42629,增加1.80% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-08-13投资者互动:最新2条关于兴齐眼药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
眼科药物研发、生产、销售。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-28
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│最新主要指标 │ 按05-22股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股经营现金流(元) │ ---│ 1.0880│ 2.3790│ 2.0390│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 3.4789│ 2.6464│ 3.0465│
│每股资本公积(元) │ ---│ 4.9684│ 4.9445│ 4.9421│
│营业收入(万元) │ ---│ 53614.07│ 194338.78│ 143929.28│
│利润总额(万元) │ ---│ 17753.39│ 39503.13│ 33785.91│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 14589.53│ 33806.18│ 29076.29│
│净利润增长率(%) │ ---│ 319.86│ 40.84│ 59.47│
│最新指标变动原因 │ 转增│ ---│ ---│ ---│
└─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘
【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.8300│
│2024 │ 1.9400│ 1.6700│ 0.9700│ 0.2000│
│2023 │ 1.3800│ 1.0500│ 0.5100│ 0.1600│
│2022 │ 1.7200│ 1.6400│ 1.3700│ 0.8400│
│2021 │ 2.3900│ 1.9000│ 0.9900│ 0.4000│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│08-15 │问：请问公司的高浓度阿托品滴眼液的临床试验进展情况如何，预计多久可以商业化 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司已于2024年10月取得了“不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%和0.04%）延缓儿童近视│
│ │进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验”临床总结报告。公司相关产品的研│
│ │发进展可关注国家药品监督管理局网站及公司公告，若达到信息披露标准，公司将依规进行公告，感谢您的关注。│
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-13 │问：请问公司创新药SQ-22031二期试验受试者入组情况如何，何时能开展正式研究 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司已于2025年6月27日完成了“评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎（NK）患者 │
│ │的随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验”首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-13 │问：董秘你好，当前国内眼科用药市场竞争日益激烈，请问公司在眼科特色制剂（如阿托品滴眼液、环孢素滴眼液│
│ │等核心产品）的国际化布局上，是否已有明确的战略规划针对不同目标市场的准入标准（如FDA、EMA或WHO认证等 │
│ │），目前是否有产品处于注册申报或临床验证阶段 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司目前主营业务聚焦于国内市场。公司将持续提升市场份额，实现业务稳健增长。公司│
│ │在研产品的注册及研发进展情况，请您关注公司定期报告。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-11 │问：请问贵公司二季度经营状况如何什么时候披露半年报谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司2025年半年度报告预约披露时间为2025年8月28日。关于公司2025年二季度经营情况 │
│ │，请您关注后续定期报告。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-07 │问：董秘你好，公司24年营收全部来自国内市场。公司有无计划发展国外市场具体规划如何美国对药品加征至高25│
│ │0%的关税对公司有无影响 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司目前主营业务聚焦于国内市场，暂不涉及对美出口，美国关税对公司经营不构成影响│
│ │，感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-05 │问：请问公司目前有多少创新药在研，具体已进展到哪一阶段 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司在研产品SQ-22031滴眼液为治疗用生物制品1类药物。2025年6月27日，公司完成了“│
│ │评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎（NK）患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验”首例受试│
│ │者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-25 │问：请问公司拟打造的智能实验室矩阵的含义是什么，能否具体介绍一下 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，智能实验室矩阵旨在通过深度融合自动化、智能化等先进技术，构建一个物理上互联、功│
│ │能上协同、管理上集中、资源上共享的现代化实验室网络。其目的是提升药物研发的效率、质量、成功率和成本效│
│ │益，从而加速新药上市进程，增强企业的核心竞争力。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：请问公司创新药SQ-22031是否独家产品，主治什么症状，何时能推向市场 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司在研产品SQ-22031滴眼液为治疗用生物制品1类药物，适应症为（1）神经营养性角膜│
│ │炎；（2）干眼症。截至目前，经查询国家药品监督管理局网站，尚无同品种药品批准上市。 公司将按照国家有关│
│ │规定积极推进上述研发项目，并将根据研发进展情况及时履行信息披露义务。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：请问公司2025年二季度营收及利润情况如何 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，关于2025年半年度的营收及利润情况请您关注公司后续定期报告。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：请问公司拟增发8亿元巨资建造的科研办公大楼共设计了多少数量的办公室，能容纳多少科研人员如果科研人 │
│ │员的数量不够庞大，则不建科研办公大楼而改为租赁办公用房的方式是否更为省钱合算 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司本次非公开发行募集资金的研发中心建设项目旨在建设具有国际视野的综合型研发总│
│ │部，打造集智能实验室矩阵、跨国研发协作中枢、产学研协同创新平台为一体的研发中心。本次非公开发行的相关│
│ │信息，公司将结合项目进展情况及时履行信息披露义务，感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-17 │问：董秘你好，过敏性鼻炎季来临，公司旗下有无鼻炎用药 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司无鼻炎用药相关产品。感谢您的关注。 │
└──────┴──────────────────────────────────────────────────┘
【3.最新公告】
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-08-12 16:24│兴齐眼药（300573）：关于伏立康唑滴眼液II期临床试验首例受试者入组的公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的伏立康唑滴眼液于今日完成了首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。
现将有关内容公告如下：
一、基本情况
药物名称：伏立康唑滴眼液
剂型：滴眼剂
注册分类：化学药品 2.2 类
适应症：真菌性角膜炎
临床试验分期：Ⅱ期
申办方：沈阳兴齐眼药股份有限公司
二、临床试验相关情况
真菌性角膜炎是我国常见的致盲性眼病，发病率高，临床诊断困难，且治疗周期长，容易复发，给患者带来极大的痛苦。伏立康唑
是新一代三唑类抗真菌药，具有抗菌谱广、毒性低及抗菌效力强的特点。
伏立康唑滴眼液Ⅱ期临床试验研究为一项随机、阳性对照、多中心探索性试验，以期初步探索伏立康唑滴眼液在真菌性角膜炎受试
者中的有效性和安全性，为Ⅲ期临床试验探索安全、有效的药物浓度。
三、同类药品的情况
本次公告的伏立康唑滴眼液是以伏立康唑为活性成份的眼用制剂，适应症为真菌性角膜炎。截至本公告披露日，经查询国家药品监
督管理局网站，尚无伏立康唑滴眼液批准上市。
四、对公司的影响
伏立康唑滴眼液完成首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验不会对公司近期业绩产生重大影响。
五、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，从药物的临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因
素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在诸多不确定性。公司将按照国家有关规定积极推进上述研发项目，并将根据
研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-12/c33ee863-acd3-4eee-9e1a-bd76518934d2.PDF
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-06-27 15:40│兴齐眼药（300573）：关于SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎Ⅱ期临床试验首例受试者入组的公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的SQ-22031滴眼液于今日完成了“评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜
炎（NK）患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验”首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
药物名称：SQ-22031滴眼液
注册分类：治疗用生物制品 1类
剂型：眼用制剂
适应症：神经营养性角膜炎
临床试验批准通知书编号：2024LP01687、2024LP01688、2024LP01689、2024LP01690
临床试验分期：Ⅱ期
二、临床试验相关情况
神经营养性角膜炎（Neurotrophic Keratitis，NK）是由三叉神经损伤引起的角膜退行性疾病。本病特征是角膜知觉减退或缺失，
出现干眼、角膜上皮缺损和角膜溃疡，最终引起角膜基质融解和穿孔，成为临床难治的角膜疾病，致盲率较高。SQ-22031滴眼液是公司
开发的用于治疗 NK的药品，能促进感觉神经元和交感神经元生长和存活，并恢复受损神经元功能，可使患者的角膜损伤迅速愈合，角
膜知觉和泪液生成量均得到改善。
SQ-22031滴眼液Ⅱ期研究为一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，评估SQ-22031滴眼液在 NK患者中的有效性和安全性，并分
析评价其免疫原性和药代动力学特征。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚无同品种药品批准上市。
四、对公司的影响
SQ-22031 滴眼液完成首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验不会对公司近期业绩产生重大影响。
五、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，从药物的临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因
素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在诸多不确定性。公司将按照国家有关规定积极推进上述研发项目，并将根据
研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-27/2e1feaf1-5820-4b85-87a1-be9ec79f9c78.PDF
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-06-16 16:02│兴齐眼药（300573）：关于盐酸利多卡因眼用凝胶Ⅲ期临床试验首例受试者入组的公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的盐酸利多卡因眼用凝胶于今日完成了“评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼
表麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、安慰剂平行对照、多中心临床试验”的首例受试者入组，正式进入Ⅲ期临床
试验。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
药物名称：盐酸利多卡因眼用凝胶
注册分类：化学药品 3类
剂型：眼用制剂（眼用凝胶剂）
适应症：适用于眼科操作中的眼表麻醉
临床试验批准通知书编号：2024LP02584
临床试验分期：Ⅲ期
二、临床试验相关情况
盐酸利多卡因是一种酰胺类局部麻醉药，被广泛用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。盐酸利多卡因眼用凝胶可
延长药物与眼表面接触时间，改善麻醉效果。
盐酸利多卡因眼用凝胶Ⅲ期临床试验为一项随机、双盲、阳性药平行对照、安慰剂平行对照、多中心临床试验，以评价盐酸利多卡
因眼用凝胶用于眼表麻醉的有效性和安全性。
三、同类药品的情况
本次公告的盐酸利多卡因眼用凝胶是以盐酸利多卡因为活性成份的眼用凝胶制剂，适应症为适用于眼科操作中的眼表麻醉。经查询
国家药品监督管理局网站，仅有四川禾亿制药有限公司的盐酸利多卡因眼用凝胶获批上市（国药准字H20223153）。
四、对公司的影响
盐酸利多卡因眼用凝胶完成首例受试者入组，正式进入Ⅲ期临床试验不会对公司近期业绩产生重大影响。
五、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，从药物的临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因
素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在诸多不确定性。公司将按照国家有关规定积极推进上述研发项目，并将根据
研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-16/eb7a93cd-b914-4a82-a0c4-c2e7f6b9b0e9.PDF
【4.最新报道】
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-08-12 16:37│兴齐眼药(300573)：伏立康唑滴眼液II期临床试验首例受试者入组
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
智通财经APP讯，兴齐眼药(300573.SZ)发布公告，公司研发的伏立康唑滴眼液于今日完成了首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试
验。
伏立康唑滴眼液Ⅱ期临床试验研究为一项随机、阳性对照、多中心探索性试验，以期初步探索伏立康唑滴眼液在真菌性角膜炎受试者
中的有效性和安全性，为Ⅲ期临床试验探索安全、有效的药物浓度。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1328523.html
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-08-07 16:10│兴齐眼药(300573)：目前主营业务聚焦于国内市场，暂不涉及对美出口
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
格隆汇8月7日丨兴齐眼药(300573.SZ)在互动平台表示，公司目前主营业务聚焦于国内市场，暂不涉及对美出口，美国关税对公司
经营不构成影响。
https://www.gelonghui.com/news/5052160
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-07-29 16:22│兴齐眼药涨5.93%，华安证券二个月前给出“买入”评级
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
兴齐眼药今日涨5.93%，收报66.26元。华安证券发布研报称其一季度利润增长显著，给予“买入”评级，但预测准确度为57.15%。
国盛证券胡偌碧团队预测相对更准。
https://stock.stockstar.com/RB2025072900026500.shtml
【5.最新异动】
●交易日期:2024-10-09 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格跌幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):-20.00 成交量(万股):2332.91 成交额(万元):246163.72
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 6461.63│ 17687.01│
│国信证券股份有限公司深圳泰然九路证券营业部 │ 4856.14│ 1312.12│
│机构专用 │ 2927.35│ 6008.00│
│平安证券股份有限公司深圳深南东路罗湖商务中心证券营业部 │ 2924.49│ 317.82│
│机构专用 │ 2009.80│ 0.00│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 6461.63│ 17687.01│
│机构专用 │ 2927.35│ 6008.00│
│机构专用 │ 1098.97│ 4678.87│
│财达证券股份有限公司唐山龙泽路证券营业部 │ 48.60│ 3580.28│
│国泰海通证券股份有限公司广州黄埔大道证券营业部 │ 19.70│ 2933.45│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-08-14 │ 84670.83│ 12835.78│ 688.08│ 0.40│ 85358.90│
│2025-08-13 │ 84295.78│ 15505.82│ 690.88│ 2.64│ 84986.67│
│2025-08-12 │ 82577.88│ 8310.76│ 508.78│ 0.21│ 83086.67│
│2025-08-11 │ 80894.96│ 10109.36│ 535.70│ 0.07│ 81430.65│
│2025-08-08 │ 79441.72│ 6814.59│ 530.58│ 0.21│ 79972.30│
│2025-08-07 │ 80725.47│ 7854.62│ 577.28│ 0.02│ 81302.75│
│2025-08-06 │ 84864.82│ 8896.13│ 736.67│ 0.03│ 85601.49│
│2025-08-05 │ 85759.29│ 8113.08│ 741.39│ 0.06│ 86500.68│
│2025-08-04 │ 84576.38│ 9823.13│ 749.69│ 0.99│ 85326.08│
│2025-08-01 │ 84126.16│ 14110.20│ 679.13│ 0.18│ 84805.29│
│2025-07-31 │ 84465.29│ 17029.83│ 761.71│ 0.03│ 85227.00│
│2025-07-30 │ 83548.77│ 18613.87│ 766.11│ 0.03│ 84314.88│
|