最新提示☆ ◇300601 康泰生物 更新日期：2025-09-15◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│●最新主要指标 │ 按07-31股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.0300│ 0.0200│ 0.1800│
│每股净资产(元) │ ---│ 8.1365│ 8.2123│ 8.1922│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 0.3900│ 0.2300│ 2.1100│
│实际流通A股(万股) │ 89983.94│ 89983.93│ 88583.12│ 88139.07│
│限售流通A股(万股) │ 21708.93│ 21708.93│ 23109.67│ 23553.70│
│总股本(万股) │ 111692.87│ 111692.85│ 111692.79│ 111692.77│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-09-15 18:22 康泰生物（300601）：关于Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）获得药品注册证书的公告(详│
│见后) │
│●最新报道:2025-09-01 16:29 康泰生物涨9.51%，中国银河一周前给出“买入”评级(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):139206.13 同比增(%):15.81；净利润(万元):3753.27 同比增(%):-77.30 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派0.9元(含税) 股权登记日:2025-06-05 除权派息日:2025-06-06 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数61486,减少1.84% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数62638,增加2.26% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-08-21投资者互动:最新11条关于康泰生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-07-01公告，持股5%以上股东2025-07-22至2025-10-21通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于1116.00万股,占总股│
│本1.00% │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 杜伟民 截至2025-01-17累计质押股数：4153.00万股 占总股本比：3.72% 占其持股比:14.58% │
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【主营业务】
人用疫苗的研发、生产和销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按07-31股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.0680│ -0.0420│ 0.5400│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 1.8913│ 1.9677│ 1.9477│
│每股资本公积(元) │ ---│ 4.9346│ 4.9339│ 4.9338│
│营业收入(万元) │ ---│ 139206.13│ 64520.28│ 265171.56│
│利润总额(万元) │ ---│ -12.19│ 2696.92│ 14993.70│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 3753.27│ 2243.41│ 20165.23│
│净利润增长率(%) │ ---│ -77.30│ -58.51│ -76.59│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.0300│ 0.0200│
│2024 │ 0.1800│ 0.3100│ 0.1500│ 0.0500│
│2023 │ 0.7700│ 0.6200│ 0.4600│ 0.1800│
│2022 │ -0.1200│ 0.2428│ 0.1735│ 0.4000│
│2021 │ 1.8500│ 1.5177│ 0.4937│ 0.0369│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│08-21 │问：公司股东人数多少 │
│ │ │
│ │答：您好，公司股东人数请详见定期报告的相关内容，感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：董秘，您好！想了解一下，近期公司的主要研发管线有进展吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司布局了丰富的在研管线，并稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作。截至目前,公司拥有在研 │
│ │项目30余项，其中进入注册程序的项目有18项。2025年以来，公司多项在研产品取得阶段性进展，如吸附无细胞百│
│ │白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）获得Ⅰ期临床试验初步数据，目前正在与CDE沟通Ⅲ期│
│ │临床事宜；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）进入Ⅲ期临床试验阶段；20价肺炎球菌多糖结合疫苗进│
│ │入Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段，24价肺炎多糖结合疫苗完成临床前研究并获得了CDE的Pre-IND反馈，正在完善临床申│
│ │请申报资料；四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）进入Ⅰ期临床试验阶段；防止乙肝功能性治愈人群复发的60μg │
│ │重组乙肝疫苗获得了CDE的Pre-IND反馈，正在完善临床申请申报资料等，公司核心管线研发进展显著。 │
│ │在创新疫苗领域，面对抗生素耐药性细菌病原体对全球公共卫生构成的严峻威胁，公司前瞻性布局肺炎克雷伯菌疫│
│ │苗，以填补该领域全球空白。肺炎克雷伯菌是临床中耐药性与致病力极强的细菌之一，其中对碳青霉烯类抗生素耐│
│ │药的肺炎克雷伯菌（CRKP），因其超强的耐药性和致病性，被称为“超级细菌之王”。世界卫生组织发布的《2024│
│ │年细菌类重点病原体目录》里，碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌被列为关键优先级，已成为迫切需要解决的全球公共卫│
│ │生难题，其推进将进一步夯实公司创新疫苗管线，助力公司在创新疫苗赛道构建差异化竞争优势，力争为解决抗生│
│ │素耐药这一世界性公共卫生挑战贡献中国力量。具体请查阅公司于2025年8月22日在巨潮网披露的《2025年半年度 │
│ │报告》，感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：对于公司疫苗出海，想请问近期有哪些具体的进展情况呢谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司加快推进国际化战略，积极拓展在东南亚、南亚、中东、中亚、北非、东欧、拉美等区域的国际市│
│ │场业务。目前已与印度尼西亚、巴基斯坦、孟加拉、尼加拉瓜、哥伦比亚、埃及、尼日利亚、斯里兰卡、印度等二│
│ │十多个国家的合作方就13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗、无细胞百白破b型 │
│ │流感嗜血杆菌联合疫苗（四联苗）等产品在海外市场的注册、推广、商业化销售、技术转移等方面达成合作协议。│
│ │2025年6月，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得由土耳其食品药品监督管理局颁发的GMP认证证书，表明公司13价│
│ │肺炎球菌多糖结合疫苗的生产设施、流程、质量控制和质量管理体系均符合土耳其GMP标准，为该产品推进注册并 │
│ │准入土耳其市场奠定基础。2025年7月，公司合作方获得印度尼西亚食品药品监督管理局签发的13价肺炎球菌多糖 │
│ │结合疫苗药品注册证，批准在印度尼西亚本土分装的13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市销售，这是公司首个通过技术│
│ │转移至海外且在当地分装的产品获批上市，是公司国际化业务拓展的又一重要里程碑。未来，公司将持续攻坚海外│
│ │市场，积极开拓海外销售渠道，推动公司产品在海外市场的推广和布局，通过国际化渠道拓展竞争市场空间，助力│
│ │公司国际化战略的实现。感谢您对公司的关注！ │
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│08-21 │问：你好董秘，公司是一家创新驱动型生物制药公司吗具备完整的从创新药物的发现和开发吗在国内范围内的临床│
│ │研究、大规模生产到商业化的全产业链能力吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司坚持创新驱动，依托丰富的技术平台优势，不断加大研发投入，积极加强技术创新和新产品研制；│
│ │同时研发紧跟国际前沿技术，强化核心技术攻关和新技术平台搭建，为公司攻克多项重磅疫苗品种的研发壁垒提供│
│ │技术保障。2025年上半年公司研发投入为3.34亿元，占当期营业收入的23.96%。 │
│ │2025年以来，公司多项在研产品取得阶段性进展，如吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫 │
│ │苗（五联苗）获得Ⅰ期临床试验初步数据，目前正在与CDE沟通Ⅲ期临床事宜；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗 │
│ │（Vero细胞）进入Ⅲ期临床试验阶段；20价肺炎球菌多糖结合疫苗进入Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段，24价肺炎多糖结│
│ │合疫苗完成临床前研究并获得了CDE的Pre-IND反馈，正在完善临床申请申报资料；四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细│
│ │胞）进入Ⅰ期临床试验阶段；防止乙肝功能性治愈人群复发的60μg重组乙肝疫苗获得了CDE的Pre-IND反馈，正在 │
│ │完善临床申请申报资料等，公司核心管线研发进展显著。 │
│ │在创新疫苗领域，面对抗生素耐药性细菌病原体对全球公共卫生构成的严峻威胁，公司前瞻性布局肺炎克雷伯菌疫│
│ │苗，以填补该领域全球空白。肺炎克雷伯菌是临床中耐药性与致病力极强的细菌之一，其中对碳青霉烯类抗生素耐│
│ │药的肺炎克雷伯菌（CRKP），因其超强的耐药性和致病性，被称为“超级细菌之王”。世界卫生组织发布的《2024│
│ │年细菌类重点病原体目录》里，碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌被列为关键优先级，已成为迫切需要解决的全球公共卫│
│ │生难题，其推进将进一步夯实公司创新疫苗管线，助力公司在创新疫苗赛道构建差异化竞争优势，力争为解决抗生│
│ │素耐药这一世界性公共卫生挑战贡献中国力量。 │
│ │同时，公司将持续在研发创新方面寻求战略合作，2025年3月，公司、北京经济技术开发区管委会、阿斯利康签署 │
│ │了《经济发展合作协议》及《条款清单》，与阿斯利康聚焦疫苗领域建立深度战略合作伙伴关系，并在北京经济技│
│ │术开发区设立合资公司，作为在中国开发创新疫苗的平台，面向中国市场和新兴市场供应疫苗，合资公司也将成为│
│ │阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地。感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：董秘你好，根据贵公司财报显示研究费用连续几年巨额投入，请问贵公司在生物疫苗行业能进入全国前10位吗│
│ │ │
│ │答：您好，公司研发能力和生产规模位居国内疫苗行业前列，2024年公司研发投入5.69亿，占2024年度营业收入的│
│ │21.47%，近三年累计研发投入21.05亿，占近三年累计营业收入的22.67%。感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：你好董秘，贵公司有没有研发或计划研发基孔肯雅热疫苗 │
│ │ │
│ │答：您好，康泰生物密切关注其发展情况。公司在研产品情况及上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容│
│ │。感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：你好董秘，贵公司有没有在研发基孔肯雅热项目疫苗 │
│ │ │
│ │答：您好，康泰生物密切关注其发展情况，公司在研产品情况及上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容│
│ │。感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：ai提示 疫苗研发进展 │
│ │康泰生物采用病毒样颗粒（VLP）技术开发基孔肯雅热灭活疫苗，目前处于临床前研究阶段，计划于2025年提交新 │
│ │药临床试验申请（IND）。 │
│ │联合疫苗开发：公司还研发登革热-基孔肯雅热联合疫苗，旨在通过“一箭双雕”的设计覆盖两种蚊媒传染病，该 │
│ │项目已进入临床前研究，预计2025年启动人体试验。 │
│ │国际合作：与全球疫苗免疫联盟（CEPI）合作推进临床研究，并布局东南。 │
│ │请问是否属实 │
│ │ │
│ │答：您好，公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！ │
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│08-21 │问：有新闻报道：中国疾控中心艾防中心等团队完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验。该研 │
│ │究创新性采用曾用于消灭天花的“天坛株”痘苗病毒为载体，试验验证了该方案的安全性且能激发有效免疫反应。│
│ │这标志着我国在艾滋病疫苗研发领域取得重要进展。（北京日报） │
│ │请问，贵司有没有艾滋病疫苗研究，进展如何 │
│ │ │
│ │答：您好，公司一直关注相关领域的技术进展，公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相│
│ │关内容。感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-21 │问：二季度以来业绩持续向好，请介绍下原因 │
│ │ │
│ │答：您好，具体请查阅公司于2025年8月22日在巨潮网披露的《2025年半年度报告》；感谢您对公司的关注！ │
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│08-21 │问：基孔肯雅热在深圳肆虐，作为深圳重要的疫苗公司，是否应该出一份力，有没有采集到可用疫苗开发的毒株 │
│ │ │
│ │答：您好，公司密切关注其发展情况。公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。│
│ │感谢您对公司的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-09-15 18:22│康泰生物（300601）：关于Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）获得药品注册证书的公告
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深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京民海生物科技有限公司（以下简称“民海生物”）今日收到
国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，具体情况如下：
一、药品基本情况
名称 生产企业 剂型 规格 注册 药品批准 药品批准文 证书编号
分类 文号 号有效期
Sabin 株脊髓 北京民海生 注射剂 每瓶 0.5ml。 预防用生物 国 药 准 字 至 2030 年 09 2025S02871
灰质炎灭活疫 物科技有限 制品 S20250051 月 08日
苗 （ Vero 细 公司
胞）
Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）用于预防脊髓灰质炎病毒所引起的急性传染病，接种 Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（
Vero 细胞）后，可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒的免疫力，用于预防由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。
经查询国家药品监督管理局网站，目前国内已上市 Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）的厂家包括北京科兴生物制品有限
公司、北京生物制品研究所有限责任公司、中国医学科学院医学生物学研究所。
二、对公司的影响
全资子公司民海生物 Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）获批上市将进一步丰富公司的产品梯队，为联合疫苗的开发奠定
坚实基础，增强公司的核心竞争力，强化公司的市场地位，为公司持续稳健发展筑牢根基。
三、风险提示
全资子公司民海生物收到 Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）药品注册证书后，将按照相关要求积极开展 Sabin 株脊髓
灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）的生产、销售等上市准备工作。产品的上市时间具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意
投资风险。
四、备查文件
1、国家药品监督管理局出具的《药品注册证书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-15/694dccee-c841-4388-b8a9-b55c55443df7.PDF
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2025-08-21 17:28│康泰生物（300601）：2025年半年度报告摘要
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康泰生物（300601）：2025年半年度报告摘要。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-22/e0b3c7e7-eba9-490d-8b9c-8acf1c00145b.PDF
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2025-08-21 17:28│康泰生物（300601）：2025年半年度报告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
康泰生物（300601）：2025年半年度报告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-22/9bed3df7-9392-4711-9e76-081024201707.PDF
【4.最新报道】
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2025-09-01 16:29│康泰生物涨9.51%，中国银河一周前给出“买入”评级
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康泰生物今日涨9.51%，收报20.49元。中国银河研报预计公司2025-2027年归母净利润分别为3.04亿、4.16亿、5.11亿元，对应PE
为68/50/40倍，维持“买入”评级，看好其营收恢复及新品研发进展。研报作者盈利预测准确度为29.65%，中信建投汤然团队预测准确
性较高。信息由证券之星AI生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025090100021299.shtml
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2025-08-25 14:20│中国银河：给予康泰生物买入评级
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康泰生物2025年上半年营收13.92亿元，同比增长15.81%，但归母净利润同比下降77.30%，主因成本上升、研发加大及计提减值准
备。公司持续高研发投入达3.34亿元，占营收23.96%，多款疫苗进入临床关键阶段，包括五联苗、20价肺炎疫苗等，且布局“超级细菌
”肺炎克雷伯菌疫苗等创新领域。海外业务快速拓展，2025年上半年海外收入同比增长1445%，PCV13疫苗已出口印尼并获土耳其GMP认
证。
https://stock.stockstar.com/RB2025082500014551.shtml
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2025-08-23 06:17│康泰生物（300601）2025年中报简析：增收不增利
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康泰生物2025年中报显示，营收同比增长15.81%至13.92亿元，但归母净利润同比大降77.3%至3753万元，第二季度净利润同比下滑
86.43%。毛利率、净利率分别下降9.34%、80.36%，三费占营收比达46.22%。尽管销售回款改善带动经营现金流增长31.42%，但货币资
金大幅减少50.05%。研发投入增41.52%，研发项目进入Ⅲ期临床。ROIC长期偏低，历史中位数仅7.38%，现金流与应收账款风险需关注
。券商普遍预期2025年净利润2.32亿元，每股收益0.21元。
https://stock.stockstar.com/RB2025082300006689.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2025-09-12 │ 98975.16│ 4848.14│ 588.67│ 2.21│ 99563.83│
│2025-09-11 │ 102504.58│ 8114.91│ 564.46│ 0.84│ 103069.05│
│2025-09-10 │ 100998.81│ 5560.04│ 549.80│ 0.53│ 101548.61│
│2025-09-09 │ 99200.97│ 5353.89│ 543.23│ 0.69│ 99744.20│
│2025-09-08 │ 97861.53│ 4717.57│ 545.88│ 0.11│ 98407.41│
│2025-09-05 │ 96575.91│ 6302.35│ 567.06│ 0.23│ 97142.98│
│2025-09-04 │ 95468.00│ 6551.32│ 625.69│ 0.24│ 96093.70│
│2025-09-03 │ 94517.72│ 5133.91│ 653.89│ 2.98│ 95171.61│
│2025-09-02 │ 93922.31│ 7140.22│ 614.43│ 0.56│ 94536.74│
│2025-09-01 │ 99311.15│ 14480.62│ 761.41│ 0.57│ 100072.56│
│2025-08-29 │ 96744.92│ 2904.47│ 702.75│ 0.76│ 97447.67│
│2025-08-28 │ 96749.44│ 4396.10│ 703.09│ 0.68│ 97452.53│
│2025-08-27 │ 97061.07│ 9140.58│ 697.97│ 0.57│ 97759.04│
│2025-08-26 │ 93576.56│ 8172.86│ 722.70│ 3.15│ 94299.25│
│2025-08-25 │ 94094.18│ 14504.85│ 684.20│ 1.16│ 94778.38│
│2025-08-22 │ 95975.67│ 6884.66│ 609.96│ 0.73│ 96585.63│
│2025-08-21 │ 97595.68│ 12830.63│ 633.64│ 1.78│ 98229.32│
│2025-08-20 │ 99374.30│ 7872.36│ 574.42│ 1.10│ 99948.72│
│2025-08-19 │ 99907.49│ 6342.16│ 547.37│ 0.44│ 100454.86│
│2025-08-18 │ 99025.74│ 9482.57│ 542.36│ 0.03│ 99568.10│
│2025-08-15 │ 98814.59│ 3338.09│ 579.09│ 0.66│ 99393.68│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
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【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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