最新提示☆ ◇300601 康泰生物 更新日期：2025-03-14◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按12-31股本│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.3100│ 0.1500│ 0.0500│
│每股净资产(元) │ ---│ 8.2355│ 8.0790│ 8.1567│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 3.6000│ 1.7100│ 0.5600│
│实际流通A股(万股) │ 88139.07│ 88137.97│ 88130.49│ 88137.96│
│限售流通A股(万股) │ 23553.70│ 23553.70│ 23561.18│ 23553.70│
│总股本(万股) │ 111692.77│ 111691.67│ 111691.67│ 111691.66│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-03-07 16:32 康泰生物（300601）：关于注销募集资金账户的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-03-03 18:28 康泰生物(300601)：收到吸附破伤风疫苗ⅠⅢ期临床试验总结报告(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2025-01-22 预告业绩:业绩大幅下降 │
│预计公司2024年01-12月归属于上市公司股东的净利润为19000万元至27000万元，与上年同期相比变动幅度为-77.94%至-68.65%。 │
│扣非后净利润20500.00万元至29000.00万元，与上年同期相比变动幅度为-71.61%--59.84%。 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2024-09-30 营业收入(万元):201820.17 同比增(%):-18.11；净利润(万元):35109.56 同比增(%):-49.63 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2023-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2024-06-13 除权派息日:2024-06-14 │
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│●股东人数:截止2024-09-30,公司股东户数65682,增加0.29% │
│●股东人数:截止2024-06-30,公司股东户数65489,减少0.86% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●质押占比:控股股东 杜伟民 截至2025-01-17累计质押股数：4153.00万股 占总股本比：3.72% 占其持股比:14.58% │
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│●股东大会:2025-03-26召开2025年3月26日召开2次临时股东会 │
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【主营业务】
人用疫苗的研发、生产和销售。
【最新财报】 ●2024年报预约披露时间:2025-04-21
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│最新主要指标 │ 按12-31股本│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.2120│ 0.0520│ -0.0680│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 2.0990│ 1.9327│ 2.0331│
│每股资本公积(元) │ ---│ 4.8434│ 4.8531│ 4.8304│
│营业收入(万元) │ ---│ 201820.17│ 120206.53│ 45165.94│
│利润总额(万元) │ ---│ 33446.13│ 13669.04│ 6515.91│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 35109.56│ 16533.63│ 5406.59│
│净利润增长率(%) │ ---│ -49.63│ -67.61│ -73.69│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2024 │ ---│ 0.3100│ 0.1500│ 0.0500│
│2023 │ 0.7700│ 0.6234│ 0.4563│ 0.1800│
│2022 │ -0.1200│ 0.2428│ 0.1735│ 0.3971│
│2021 │ 1.8500│ 1.5177│ 0.4937│ 0.0369│
│2020 │ 1.0300│ 0.6616│ 0.4022│ 0.0038│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-03-07 16:32│康泰生物（300601）：关于注销募集资金账户的公告
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一、向不特定对象发行可转换公司债券募集资金基本情况
深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）经中国证券监督管理委员会《关于同意深圳康泰生物制品股份有限公司向不
特定对象发行可转换公司债券注册的批复》（证监许可[2021]1873 号）同意注册，公司于 2021 年 7 月 15日向不特定对象发行 2,00
0万张可转换公司债券，每张面值为 100元，募集资金总额为人民币 200,000 万元，扣除承销费、保荐费及其他发行费用人民币 1,034
万元后，募集资金净额为人民币 198,966万元。上述募集资金到位情况业经信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）审验并出具了 XYZ
H/2021SZAA40430 号《验资报告》。
二、向不特定对象发行可转换公司债券募集资金管理情况
为规范公司募集资金的存放、管理，保证募集资金的安全，保护投资者的合法利益，根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共
和国证券法》《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》等法律、行政法规、规范性文件及《公司章程
》的规定，公司制定并修订了《募集资金管理制度》，并经公司董事会、股东大会审议通过。根据上述法律法规及《募集资金管理制度
》的要求，公司对募集资金采取专户存储、专款专用。
公司、保荐机构中信建投证券股份有限公司（以下简称“中信建投”）、开设募集专项账户的商业银行（以下简称“专户银行”）
签订了《募集资金三方监管协议》，具体内容详见公司于2021年7月23日、2021年8月17日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）
分别披露的《关于签订募集资金三方监管协议的公告》（公告编号：2021-070）、《关于签订募集资金三方监管协议的公告》（公告编
号：2021-083）。
三、本次注销的募集资金专项账户情况
公司于 2024 年 12 月 31 日召开第七届董事会第二十五次会议、第七届监事会第十九次会议，会议审议通过了《关于向不特定对
象发行可转换公司债券募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，鉴于公司向不特定对象发行可转换公司债券募集资
金投资项目“百旺信应急工程建设项目”、“腺病毒载体新冠疫苗车间项目”已实施完毕，为提高募集资金使用效率，结合公司实际经
营情况，公司将上述募投项目结项，并将节余募集资金永久补充流动资金。上述议案并经公司于 2025 年 1 月 22 日召开的 2025 年
第一次临时股东大会审议通过。
截至本公告日，公司已将在中国银行股份有限公司深圳华润城支行（账号：745875018391 ） 、 中 信 银 行 股 份 有 限 公 司
深 圳 香 林 支 行 （ 账 号 ：8110301012411666888）、北京银行股份有限公司深圳香蜜支行（账号：20000017172800051775786）
专项账户存放的募集资金合计 12,592.20 万元（含利息收入）转出至公司基本户，用于永久补充流动资金，上述专项账户不再使用，
并已办理完成上述专项账户的注销手续。上述专项账户注销后，公司与中信建投、专户银行签订的《募集资金三方监管协议》相应终止
。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-03-07/6d56e9f4-cc9e-409a-afcb-824cbed0f531.PDF
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2025-03-03 18:20│康泰生物（300601）：关于收到吸附破伤风疫苗ⅠⅢ期临床试验总结报告的提示性公告
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深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京民海生物科技有限公司（以下简称“民海生物”）近日收到
吸附破伤风疫苗Ⅰ/Ⅲ期临床试验总结报告，民海生物研发的吸附破伤风疫苗临床研究阶段工作顺利完成。研究结果显示，民海生物研
制的吸附破伤风疫苗应用于成人免疫具有良好的安全性和免疫原性。本次吸附破伤风疫苗Ⅰ/Ⅲ期临床试验总结报告的取得表明吸附破
伤风疫苗具备了申报生产的必备条件，对公司的发展具有重要的意义。
一、药物主要信息
名称 剂型 规格 注册分类 临床试验分期
吸附破伤风疫苗 注射剂 每瓶 0.5ml,每 1次 预防用生物制品 Ⅰ/Ⅲ期临床试验
人用剂量 0.5ml 第 3.3类
吸附破伤风疫苗是采用破伤风类毒素经佐剂吸附制备的疫苗。该疫苗适用于发生创伤机会较多的人群，妊娠期妇女接种本品可预防
产妇及新生儿破伤风。接种本疫苗后可刺激机体产生破伤风抗体，预防破伤风。破伤风是一种由破伤风梭状芽孢杆菌经皮肤或黏膜伤口
侵入人体后，在伤口局部生长繁殖并产生毒素导致的极其严重的急性感染性疾病。目前接种破伤风疫苗是预防破伤风最经济和有效的措
施。
经查询国家药品监督管理局网站，目前国内已获得吸附破伤风疫苗生产注册批件并实现上市销售的厂家包括成都欧林生物科技股份
有限公司、武汉生物制品研究所有限责任公司、华兰生物疫苗股份有限公司等。
二、对公司的影响
1、临床试验结果表明民海生物研制的吸附破伤风疫苗应用于成人免疫具有良好的安全性和免疫原性。本次临床试验总结报告的取
得表明吸附破伤风疫苗具备了申报生产的必备条件。在向国家药品监督管理局递交药品生产注册申请后，还需经过技术审评、临床试验
现场核查、生产现场检查等程序，待获得药品注册批件及 GMP符合性检查符合要求的通知后，方可组织吸附破伤风疫苗的生产，产品获
得批签发证明后可上市销售。
2、若该产品注册成功，将进一步丰富公司产品布局，增强公司的核心竞争力，强化公司的市场地位，为公司持续稳健发展奠定坚
实基础。
三、风险提示
本次获得吸附破伤风疫苗Ⅰ/Ⅲ期临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响，未来该疫苗获批上市销售，将对公司经营
业绩产生积极的影响。吸附破伤风疫苗申报生产的进程和结果及产品上市进度具有一定的不确定性。公司将对该产品的后续进展情况及
时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-03-03/92168d8c-ea79-4f99-9839-c0670f4783a0.PDF
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2025-02-28 16:20│康泰生物（300601）：关于注销募集资金现金管理专用结算账户的公告
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深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年4月26日召开第七届董事会第十九次会议和第七届监事会第十六次
会议，会议审议通过了《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司及全资子公司北京民海生物科技有限公司合计使用不
超过人民币20,000.00万元的暂时闲置募集资金进行现金管理，使用期限为自本次董事会审议通过之日起至下一年度董事会重新审议该
事项之日止，在上述额度和期限范围内可循环滚动使用。同时，授权董事长或董事长指定人员在上述额度和期限范围内行使投资决策权
，并签署相关法律文件。公司保荐机构对该事项发表了同意的意见。具体内容详见公司于2024年4月27日在巨潮资讯网（http://www.cn
info.com.cn）披露的《关于使用闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：2024-038）。
因进行募集资金现金管理的需要，公司在中信建投证券股份有限公司、中信证券股份有限公司开立了募集资金现金管理专用结算账
户，用于闲置募集资金进行现金管理的专用结算，账户信息如下：
账户名称 开户机构 资金账号
深圳康泰生物制品股份有限公司 中信建投证券股份有限公司 62351488
深圳康泰生物制品股份有限公司 中信证券股份有限公司 41900049921
具体内容详见公司于2024年9月20日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于开立募集资金现金管理专用结算账
户的公告》（公告编号：2024-072）。
鉴于公司在上述募集资金现金管理专用结算账户内的理财产品已全部到期赎回，且无后续使用计划，根据《上市公司监管指引第 2
号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2号——创业板上市公司规范运作》的规
定，公司已于近日对上述募集资金现金管理专用结算账户办理了注销手续。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-28/f94ebcb6-f507-4ca8-8eac-04bba2501879.PDF
【4.最新报道】
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2025-03-03 18:28│康泰生物(300601)：收到吸附破伤风疫苗ⅠⅢ期临床试验总结报告
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康泰生物全资子公司民海生物研发的吸附破伤风疫苗已完成临床试验，结果显示疫苗安全性与免疫原性良好。该疫苗适用于高创伤
风险人群及妊娠期妇女，可预防产妇和新生儿破伤风。吸附破伤风疫苗的研制成功对公司有重大意义，下一步将申报生产。接种破伤风
疫苗是预防破伤风最经济有效的方法。
https://www.gelonghui.com/news/4948876
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2025-02-07 16:22│康泰生物(300601)：二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)、四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)获批临床试验
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康泰生物全资子公司民海生物研发的二价和四价肠道病毒灭活疫苗近期获得国家药品监督管理局的批准，同意进行临床试验。二价
疫苗适用于预防EV-A71和CV-A16感染引起的手足口病，而四价疫苗则针对预防EV-A71、CV-A6、CV-A10和CV-A16感染所致的手足口病。
这两种疫苗目前全球均未获批上市，接种疫苗是预防手足口病最有效和经济的措施。
https://www.gelonghui.com/news/4936319
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2025-02-07 16:19│康泰生物(300601)子公司两种疫苗获得药物临床试验批准通知书
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康泰生物全资子公司民海生物研发的二价和四价肠道病毒灭活疫苗近日获国家药品监督管理局批准进行临床试验。这两种多价疫苗
的研发成功将有助于丰富公司的疫苗布局，增强核心竞争力和市场地位，为公司持续稳健发展奠定基础。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1247075.html
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2025-03-12 │ 108007.51│ 1535.80│ 581.03│ 0.00│ 108588.54│
│2025-03-11 │ 107750.14│ 1692.03│ 582.55│ 0.53│ 108332.69│
│2025-03-10 │ 107560.97│ 1226.46│ 575.96│ 0.04│ 108136.93│
│2025-03-07 │ 108001.47│ 2002.61│ 576.20│ 0.07│ 108577.66│
│2025-03-06 │ 107388.56│ 1902.77│ 594.74│ 0.31│ 107983.31│
│2025-03-05 │ 109171.44│ 1868.60│ 571.08│ 0.00│ 109742.52│
│2025-03-04 │ 108315.39│ 715.39│ 597.61│ 0.00│ 108913.00│
│2025-03-03 │ 108659.09│ 1299.40│ 591.42│ 0.00│ 109250.51│
│2025-02-28 │ 109651.31│ 4661.53│ 580.97│ 1.06│ 110232.28│
│2025-02-27 │ 106567.11│ 1867.98│ 739.74│ 0.00│ 107306.85│
│2025-02-26 │ 106380.50│ 2148.11│ 741.16│ 0.00│ 107121.66│
│2025-02-25 │ 106991.44│ 1443.21│ 736.55│ 0.40│ 107727.99│
│2025-02-24 │ 106843.01│ 2789.35│ 740.37│ 0.00│ 107583.38│
│2025-02-21 │ 105647.31│ 2766.10│ 754.78│ 0.01│ 106402.08│
│2025-02-20 │ 105578.96│ 1731.51│ 745.59│ 0.29│ 106324.56│
│2025-02-19 │ 106227.12│ 1844.92│ 736.46│ 0.10│ 106963.58│
│2025-02-18 │ 106441.81│ 1432.11│ 748.67│ 0.00│ 107190.47│
│2025-02-17 │ 106621.72│ 4177.55│ 776.76│ 0.00│ 107398.48│
│2025-02-14 │ 105953.33│ 3877.96│ 775.35│ 0.25│ 106728.68│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
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