最新提示☆ ◇300636 同和药业 更新日期：2026-02-03◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.1992│ 0.1393│ 0.0495│ 0.2538│
│每股净资产(元) │ 5.6573│ 5.5974│ 5.5264│ 5.4771│
│加权净资产收益率(%) │ 3.5600│ 2.5000│ 0.9000│ 4.7000│
│实际流通A股(万股) │ 36735.77│ 36735.77│ 36441.81│ 36441.81│
│限售流通A股(万股) │ 5259.38│ 5259.38│ 5710.92│ 5710.92│
│总股本(万股) │ 41995.15│ 41995.15│ 42152.74│ 42152.74│
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│●最新公告:2026-01-26 18:28 同和药业（300636）：关于公司原料药通过CDE审批的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-01-26 22:01 同和药业(300636)：“甲苯磺酸艾多沙班”原料药通过CDE审批(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):63624.13 同比增(%):11.63；净利润(万元):8366.46 同比增(%):-12.61 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派0.4元(含税) 股权登记日:2025-06-26 除权派息日:2025-06-27 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数15461,减少3.02% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数15943,减少2.06% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-01-30投资者互动:最新3条关于同和药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 庞正伟 截至2024-06-24累计质押股数：411.00万股 占总股本比：0.98% 占其持股比:6.23% │
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【主营业务】
化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-29
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.4600│ 0.3040│ 0.0850│ 0.6770│
│每股未分配利润(元) │ 1.5295│ 1.4695│ 1.4140│ 1.3647│
│每股资本公积(元) │ 2.9556│ 2.9556│ 2.9701│ 2.9701│
│营业收入(万元) │ 63624.13│ 42742.22│ 18689.75│ 75889.05│
│利润总额(万元) │ 9241.74│ 6458.16│ 2204.52│ 11468.99│
│归属母公司净利润(万) │ 8366.46│ 5848.65│ 2078.14│ 10658.41│
│净利润增长率(%) │ -12.61│ -15.91│ -52.30│ 0.57│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.1992│ 0.1393│ 0.0495│
│2024 │ 0.2538│ 0.2280│ 0.1656│ 0.1037│
│2023 │ 0.2786│ 0.2143│ 0.1621│ 0.0945│
│2022 │ 0.3084│ 0.2316│ 0.1363│ 0.0869│
│2021 │ 0.2627│ 0.2155│ 0.2066│ 0.0979│
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【2.互动问答】
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│01-30 │问：董秘您好！关注到公司受老产品价格低位、二厂区产能爬坡折旧增加影响，短期净利润有所波动，想请教：目│
│ │前一厂区技改年底完成后产能提升能否有效降本叠加成熟品种销量回升、新产品工艺验证完成后成本下降，这些举│
│ │措能否对冲汇率波动与折旧压力，实现毛利率稳步回升另外公司EHS体系获辉瑞/赛诺菲等国际大客户审计通过，环│
│ │保设施达行业一流水平，在供应链管控与合规风控上还有哪些强化措施保障经营稳健 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！ │
│ │公司一厂区技改完成后部分产品产能提升，单位成本相应有一定程度的降低，叠加您提到的其他方面因素，能在一│
│ │定程度上有效对冲汇率波动与折旧压力，从而提升毛利率。 │
│ │公司同一品种原材料选择不同省份的三家以上供应商进行认证和采购，以规避单一区域或单一供应商的风险，保障│
│ │供应链安全。 │
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│01-30 │问：董秘您好！已知公司有17个新品推进中，想请教：后续是否有新增药品注册申请，当前研发储备品种有多少，│
│ │未来新药立项是否有明确计划公司目前在创新药领域有无相关布局或技术储备另外，能否介绍核心大客户合作概况│
│ │，当前国内业务营收占比情况后续将通过哪些具体举措拓展国内市场、提升份额，同时在海外市场中如何进一步抢│
│ │占份额、巩固竞争优势 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！ │
│ │公司除了17个新产品外，另有在研储备品种30余个，其中多个品种的全球专利到期时间在2028年至2033年，有的品│
│ │种已在提交注册过程中，例如维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗│
│ │、乌帕替尼等，公司会继续保持每年有多个新产品立项，形成由成熟量产品种、在研（注册）品种、储备品种构成│
│ │的产品梯队。 │
│ │公司目前在创新药领域暂无相关布局；参股公司渤雅生物主要业务是研发生产高难度特种制剂，行业准入门槛较高│
│ │，预计未来能对本公司有一些业务协同作用。 │
│ │当前公司国内业务收入占公司销售收入的比例为20%左右；公司销售业务覆盖全球，聚焦高端法规市场，大力拓展 │
│ │国内市场及新兴市场，推行 “抢首仿、做一供” 战略，在专利到期 10 年以上布局相关品种，与下游客户提前绑│
│ │定供应关系，17 个技术成熟新品种已具备全球供应能力，平均每个品种有3-5家头部仿制药企业把我们作为一供，│
│ │其他普通企业认定我们为一供的数量也较多。国内市场持续拓展，维格列汀、阿戈美拉汀、克立硼罗、美阿沙坦钾│
│ │等获批新品陆续加入内销梯队，同时积极拓展新兴市场。 │
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│01-30 │问：董秘您好！想确认公司业务对应概念并咨询标注事宜：1.公司CMO/CDMO业务服务跨国药企创新药，30余个在研│
│ │品种承接全球专利悬崖红利，是否属CMO/CDMO概念2.维格列汀等产品覆盖糖尿病、心血管慢病领域且新品放量，是│
│ │否涉及慢病用药/糖尿病概念以上业务均实质落地，公司是否考虑向同花顺等平台申请补充标注，提升投资者对公 │
│ │司价值的全面认知 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！ │
│ │在CMO/CDMO领域，公司力争成为原研公司的原料药替补供应商和国际主流 CMO/CDMO公司的高级中间体供应商，同 │
│ │时承接一些专利已到期的原料药的国内外客户的CMO业务。 │
│ │除了您所提到的糖尿病、心血管慢病领域，公司新产品覆盖多个慢病治疗领域，品类丰富，分类列示如下：1. 抗 │
│ │凝血类：替格瑞洛、利伐沙班、达比加群酯、阿哌沙班、甲苯磺酸艾多沙班；2. 抗糖尿病类：维格列汀、恩格列 │
│ │净、卡格列净、达格列净、依格列净；3. 胃肠道类：富马酸伏诺拉生；4. 抗癫痫/疼痛类：瑞美吉泮；5. 抗高血│
│ │压类：阿齐沙坦、美阿沙坦钾、阿普西腾坦；6. 抗抑郁类：阿戈美拉汀；7.泌尿系统类：米拉贝隆、维贝格隆；8│
│ │. 抗痛风类：非布司他、替古索司他；9. 抗贫血类：罗沙司他；10. 抗帕金森类：奥吡卡朋；11. 抗皮炎类：克 │
│ │立硼罗；12. 前列腺癌/子宫肌瘤类：瑞卢戈利；13. 非酒精性脂肪肝类：瑞司美替罗；14. 多种自身免疫性疾病 │
│ │类：乌帕替尼。 │
│ │公司上市以来高度重视市值管理工作，通过互动易平台交流、接听投资者热线、接受投资者现场与线上调研等多种│
│ │方式与投资者互动，积极与广大投资者进行沟通和交流，主动向资本市场推广传播公司投资价值。 │
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│01-28 │问：董秘您好，想向您咨询以下几个问题： │
│ │ │
│ │1.公司当前最新的销售毛利率与净利率分别是多少 │
│ │ │
│ │2.2026年产能释放后，公司全年营收能否达到20亿元以上 │
│ │ │
│ │3.目前公司一厂区、二厂区的实际产能利用率情况如何，是否处于满产状态 │
│ │ │
│ │4.公司当前在手订单是否充足，订单情况能否支撑现有产能消化及营收目标达成 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！ │
│ │1、公司将于2026年4月底披露《2025年年度报告》，相关情况您可以在年报中查阅； │
│ │2、2026年公司二厂区二期试生产的两个车间正式投产后，年产能可达15-16亿元，未来3-5年公司原料药总产能有 │
│ │望达到20亿元以上； │
│ │3、目前公司一厂区产能利用率较高，二厂区由于二期还有两个车间在试生产，产能利用率在逐步提高； │
│ │4、公司当前在手订单充足。 │
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│01-16 │问：你好，“专利悬崖”已到来，据预测，2025-20230期间，全球下游制剂专利到期，将带来3900亿美元以上的原│
│ │料药增量。请问，公司面对此轮历史性巨大机遇，在产品认证、设备厂房投资、研发人才和市场营销、产品结构换│
│ │代升级等方面做了哪些工作进度如何 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！面对"专利悬崖"带来的历史性机遇，公司已经从多个方面进行了积极的准备和布局： │
│ │1、产品认证：国内外注册持续推进 │
│ │截至2025年12月31日，公司先后通过了42次中国 NMPA、5次美国 FDA、2次欧盟 EDQM、6次日本 PMDA、3次韩国MFD│
│ │S等多个国家的官方药政检查。公司拥有符合美国FDA、欧盟EDQM、中国 NMPA 和 ICH 等标准的 cGMP 质量管理体 │
│ │系，多个产品在多个国家完成主文件注册并通过药政当局的现场GMP检查，为获得持续订单、业绩的稳健增长提供 │
│ │了坚实的保证。 │
│ │公司于2010年开始了产品抢首仿、抢一供的战略调整，将产品研发立项时间提前到专利到期前的十年以上。目前在│
│ │此战略下完成研发正在或已完成报批的品种达17个，这些品种在全球的专利到期时间主要在2023年至2027年，另有│
│ │在研储备品种全球专利到期时间主要在2028年至2033年，有的已在提交注册过程中，例如维贝格隆、罗沙司他、奥│
│ │吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等，即将进入放量期的新产品众多，为未来│
│ │持续高速增长打下了坚实的基础。 │
│ │2、设备厂房投资：产能建设满足市场放量需求 │
│ │公司一厂区有12个生产车间，满产产值8-9亿。一厂区持续推进技改扩产，当前产能利用率较高，可保障成熟品种 │
│ │稳定供应。二厂区一期4个生产车间已投产，满产产值可达5亿，二期2个车间正在试生产，预计正式投产后满产值 │
│ │可达2亿以上，2026 年起可逐步贡献产能，另外5个生产车间土建已完成。 │
│ │3、研发人才：持续较高研发投入，人才梯队完善 │
│ │公司多年来保持较高的研发投入水平（占收入的8%左右），且每年都会新立项 10 个左右研发项目。 │
│ │公司有近500人的研发技术团队，专职研发人员中博硕占比大于30%，搭建了博士后科研工作站、省级工程技术研究│
│ │中心等多个高端研发平台。 │
│ │4、市场营销：聚焦高端法规市场，大力拓展国内市场及新兴市场 │
│ │推行 “抢首仿、做一供” 战略，提前 10 年以上布局专利到期品种，与下游客户提前绑定供应关系，17 个技术 │
│ │成熟新品种已具备全球供应能力，平均每个品种有3-5家头部仿制药企业把我们作为一供，其他普通企业认定我们 │
│ │为一供的数量也较多。 │
│ │国内市场持续拓展，维格列汀、阿戈美拉汀、克立硼罗、美阿沙坦钾等获批新品陆续加入内销梯队，同时积极拓展│
│ │新兴市场。 │
│ │5、产品结构换代升级：已形成三级梯队 │
│ │公司产品已形成 “成熟品种、注册报批品种、在研储备品种” 三级产品梯队，成熟品种保持稳定，17 个注册报 │
│ │批品种专利集中在 2023-2027 年到期，成为近几年核心增长点，30 余个在研储备品种持续加入产品销售梯队。 │
│ │未来，公司将持续推进注册认证、产能释放与市场拓展，充分把握专利到期带来的行业红利，推动业绩稳步增长。│
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│01-16 │问：公司股价跌跌不休，不见有回购等护盘动作。是不是不看好公司前途请介绍一下公司如何加快“新产品、新项│
│ │目”的开拓速度和产能释放速度，从而快速抢抓行业机遇目前有哪些进展有无通过并购等资本运作模式来巩固和扩│
│ │大规模的设想、计划 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！截至目前公司暂无回购计划，主要原因为公司优先将资金投向新建产能、技术改造、新│
│ │品研发与注册等方面，以长期业绩增长支撑公司价值持续提升。 │
│ │在新产品和新项目的开拓方面，公司持续保持较高研发投入，加快产品创新和市场拓展步伐，以快速抓住行业发展│
│ │的机遇。目前公司正积极推进新产品的研发和产能的释放，以满足市场需求并提升公司的市场份额。 │
│ │在资本运作方面公司倾向选择与主业相关标的进行，需审慎寻找合适标的，若达到信息披露标准公司将按规定及时│
│ │披露。 │
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【3.最新公告】
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2026-01-26 18:28│同和药业（300636）：关于公司原料药通过CDE审批的公告
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江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原辅包登记信息公示”平台
查询获悉，公司提交的“甲苯磺酸艾多沙班”原料药通过了CDE审批。具体情况如下：
一、 原料药登记信息
登记号 Y20200001211
品种名称 甲苯磺酸艾多沙班
企业名称 江西同和药业股份有限公司
企业地址 江西奉新高新技术产业园区
产品来源 境内生产
与制剂共同审评审批结果 A（已批准在上市制剂使用的原料）
二、 其他相关信息
甲苯磺酸艾多沙班是一种口服抗凝药物，主要用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中及全身性栓塞，以及治疗或预防深静脉血栓和肺栓
塞。
三、 对公司的影响及风险提示
公司“甲苯磺酸艾多沙班”原料药通过CDE审批，表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用，
有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
受市场环境等因素影响，上述原料药品种的具体销售情况存在一定的不确定性。公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履
行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-26/0410d96f-7d84-4364-b9ac-7fa52ea1f41b.PDF
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2026-01-05 16:38│同和药业（300636）：招商证券关于同和药业2025年度持续督导定期现场检查报告
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同和药业（300636）：招商证券关于同和药业2025年度持续督导定期现场检查报告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-05/23595731-b58f-4724-b0e3-612faee5a8bd.PDF
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2026-01-05 16:38│同和药业（300636）：招商证券关于同和药业2025年持续督导培训情况的报告
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同和药业（300636）：招商证券关于同和药业2025年持续督导培训情况的报告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-05/34574907-3191-4f15-abac-37887b7cdeba.PDF
【4.最新报道】
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2026-01-26 22:01│同和药业(300636)：“甲苯磺酸艾多沙班”原料药通过CDE审批
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格隆汇1月26日丨同和药业(300636.SZ)公布，近日从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原辅包登记信息公示”平台查询
获悉，公司提交的“甲苯磺酸艾多沙班”原料药通过了CDE审批。甲苯磺酸艾多沙班是一种口服抗凝药物，主要用于预防非瓣膜性房颤
患者的卒中及全身性栓塞，以及治疗或预防深静脉血栓和肺栓塞。
https://www.gelonghui.com/news/5157585
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2025-10-29 18:40│同和药业(300636)2025年10月29日投资者关系活动主要内容
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调研人员实地查看了公司二厂区一、二期工程，一期4个车间已正式投产，二期2个车间正在试生产，5个车间厂房建成，质检研发
楼已部分投入使用。调研人员参观了研发部、二厂区环保设施等。
1、问：未来五年的资本开支计划？
答：公司计划2026年在二厂区建设一个中试车间；二厂区二期除已在试生产的2个车间，还有5个车间厂房已经建设完成，近几年会
根据实际情况安排安装设备，完成建设。
2、问：未来3-5年新产品会有多少？公司总体营收体量？
答：公司第二梯队17个新品种在未来3-5年有较大增长空间；第三梯队的新品种中的维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、
替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等8个品种在提交注册过程中，将会陆续贡献营收，未来3-5年还有多个处于研发阶段
的新品种会进入注册和生产阶段；2026年二厂区试生产的两个车间正式投产后，公司年产能可达到15-16亿，未来3-5年公司原料药总产
能有望达到20亿以上。
3、问：全球原料药市场需求、竞争格局？
答：目前竞争比较激烈，但我们认为中国在原料药领域还是有一定优势，我们的产业链完整、配套设施完善、设备制造能力强，并
且拥有大量优秀的化学工程师和产业工人，印度等国家短期内难以超越；印度原料药企业现在在成本方面有一定优势，这是基于其目前
较低的环保和安全投入，随着经济发展，民众对环保和安全的诉求会提高，印度原料药企业未来需在环保和安全方面加大投入，成本优
势会减弱。
4、问：关税对外销业务的影响？
答：公司直接发美国的产品比例较低，美国对这部分业务加征关税对公司影响不大；间接业务可能受美国加征关税影响，目前国内
出口及印度出口美国的制剂厂家因为关税的不确定性，对美国的出口业务持观望态度。上述情况对公司的影响需要进一步评估。
5、问：特色原料药的周期性怎么样？价格波动大吗？
答：公司主打慢病用药，这类药物需求稳定，患者需长期服用，生命周期长，未呈现明显周期性。
价格方面，新品种上市初期价格较高，随着销量上升价格会有一定下降，但公司通过扩大销量可弥补价格下降对收入带来的影响，
保持总收入增长；成熟品种价格相对稳定。
6、问：公司存货较多是出于什么考虑？
答：公司现有品种远高于车间数量，不少车间是多功能车间，多功能车间单个品种需在几个月生产出供一年甚至更长时间销售的产
品，客观上会增加存货。原料药化学性质稳定，只要保管得当，复检期复检合格即可继续使用，存货过期报废风险低。
7、问：公司前三季度计提了3000多万元的资产减值损失，高于去年同期，主要为存货跌价准备。请问这部分减值主要来自哪些产
品？
答：前三季度资产减值损失同比有较大幅增长，主要是一些新品种验证批的生产，由于多品种小批次，产量小导致成本高，不是正
常的生产成本。财务是按合规的操作，按当期成本对比正常的销售价格计提减值。以后正常生产时，成本会大幅度下降。
8、问：公司如何吸引和留住人才，尤其是博士等高端人才
答：公司为博士等高端人才提供有竞争力的薪酬，博士起薪高于一线城市水平；政府会给予人才补贴，还有人才公寓等福利；博士
等核心骨干均有机会参与股权激励；搭建良好的研发平台，配备先进设备，与全球知名药企合作，能为人才提供广阔发展空间。
9、问：CDMO在手订单情况和未来展望？
答：CDMO在手订单约5000万元，其中四季度约2300万元；近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市
场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业
务有望在2027、2028年实现快速增长。
10、问：CDMO 公司是否可能复制公司的商业模式？
答：CDMO 公司复制公司商业模式难度较大。CDMO 公司侧重药物研发早期阶段，按客户要求完成特定研发环节，收取服务费用，通
常不知道最终客户是谁，也不涉及商业化生产和客户维护。而公司直接对接最终客户，需完成从研发、生产、质量控制到市场推广的全
流程，拥有稳定的客户资源、成熟的生产体系、质量管理能力以及经验丰富的销售和研发团队，这些都是长期积累形成的，CDMO 公司
难以在短期内复制。
11、问：公司对股东回报有什么预期？
答：除现金分红外，公司注重通过提升业绩、增加与资本市场交流等方式推动市值增长，为股东创造长期价值；管理层高度重视股
东诉求，会认真考虑股东提出的合理建议。
12、问：三季度环比二季度业绩下滑是什么原因？
答：三季度环比二季度，收入环比减少了3170万，环比下降13.18%。主要是由于三季度开始部分老品种车间停产改造，产销量环比
均有下降；另外改造也导致制造费用上升，影响到当期毛利率；三季度环比二季度，进行工艺验证的新产品数量增多，影响了产能，导
致当期单位生产成本上升。
三季度环比二季度，财务费用环比上升393万元，主要是因为人民币环比升值导致的汇兑损失；三季度环比二季度，销售费用上升2
16万，主要是用于市场拓展的参展费用及产品注册认证费用增加，这些费用的增加对未来扩大产品销售规模是有利的；三季度环比二季
度，研发费用上升187万，主要是由于三季度扩充研发人员所致。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-10-30/1224775917.PDF
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