最新提示☆ ◇300636 同和药业 更新日期：2026-03-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.1992│ 0.1393│ 0.0495│ 0.2538│
│每股净资产(元) │ 5.6573│ 5.5974│ 5.5264│ 5.4771│
│加权净资产收益率(%) │ 3.5600│ 2.5000│ 0.9000│ 4.7000│
│实际流通A股(万股) │ 36735.77│ 36735.77│ 36441.81│ 36441.81│
│限售流通A股(万股) │ 5259.38│ 5259.38│ 5710.92│ 5710.92│
│总股本(万股) │ 41995.15│ 41995.15│ 42152.74│ 42152.74│
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│●最新公告:2026-02-25 18:04 同和药业（300636）：关于公司原料药通过CDE审批的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-02-25 18:30 同和药业(300636)：“富马酸伏诺拉生”原料药通过CDE审批(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):63624.13 同比增(%):11.63；净利润(万元):8366.46 同比增(%):-12.61 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派0.4元(含税) 股权登记日:2025-06-26 除权派息日:2025-06-27 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数15461,减少3.02% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数15943,减少2.06% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-02-12投资者互动:最新3条关于同和药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 庞正伟 截至2024-06-24累计质押股数：411.00万股 占总股本比：0.98% 占其持股比:6.23% │
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【主营业务】
化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-29
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.4600│ 0.3040│ 0.0850│ 0.6770│
│每股未分配利润(元) │ 1.5295│ 1.4695│ 1.4140│ 1.3647│
│每股资本公积(元) │ 2.9556│ 2.9556│ 2.9701│ 2.9701│
│营业收入(万元) │ 63624.13│ 42742.22│ 18689.75│ 75889.05│
│利润总额(万元) │ 9241.74│ 6458.16│ 2204.52│ 11468.99│
│归属母公司净利润(万) │ 8366.46│ 5848.65│ 2078.14│ 10658.41│
│净利润增长率(%) │ -12.61│ -15.91│ -52.30│ 0.57│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.1992│ 0.1393│ 0.0495│
│2024 │ 0.2538│ 0.2280│ 0.1656│ 0.1037│
│2023 │ 0.2786│ 0.2143│ 0.1621│ 0.0945│
│2022 │ 0.3084│ 0.2316│ 0.1363│ 0.0869│
│2021 │ 0.2627│ 0.2155│ 0.2066│ 0.0979│
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【2.互动问答】
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│02-12 │问：董秘您好！公司明确表示承接跨国药企的CMO业务，并服务于原研公司。随着英伟达等巨头大幅提高AI开支， │
│ │全球创新药企正加速利用AI进行药物筛选。这是否意味着下游客户对‘高级中间体’的需求会因研发提速而爆发式│
│ │增长同和作为重要的中间体供应商，是否感受到了订单节奏的变化公司是否也在内部部署AI算力，以应对未来更加│
│ │个性化、小批量的CDMO订单需求 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市场的情况下，│
│ │公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/│
│ │CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长。 │
│ │公司将密切关注AI技术的发展，根据行业特点及公司的实际情况，积极推动AI技术在研发和生产的应用。谢谢！ │
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│02-12 │问：董秘您好！公司此前披露有17个新产品和30多个在研储备品种，覆盖了维格列汀、乌帕替尼等多个大品种。在│
│ │当前‘专利悬崖’到来的历史性机遇下，请问公司目前已有多少个品种拿到了‘首仿药’资格特别是像瑞司美替罗│
│ │（非酒精性脂肪肝新药）、乌帕替尼（自身免疫性疾病）等明星品种，目前的注册进度是否已经进入到了最后冲刺│
│ │阶段这些新品的毛利率是否显著高于公司现有传统产品 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！公司将新产品抢首仿，做全球主流通用名药第一供应商作为公司的核心竞争力，正持续│
│ │加大专利已到期或即将到期的25个新品种的国内外推销力度，由于药品专利在不同国家有1-5年不等的延期，对于 │
│ │同和药业这样在专利到期前10年立项开发多个新品种，并与多个下游客户提前绑定作为一供的原料药公司来说，意│
│ │味在较长的时间里有持续的较多的增量客户。 │
│ │您所提到的瑞司美替罗、乌帕替尼等多个新品种都在注册的不同阶段，完成注册后，将会陆续贡献营收；新品种的│
│ │毛利率一般高于成熟品种。 │
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│02-12 │问：董秘您好！工信部近期印发《‘人工智能+制造’专项行动实施意见》，明确提出要提升医药智能研发能力。 │
│ │注意到公司2026年2月9日刚刚获得了‘乌帕替尼中间体’和‘阿普昔腾坦’的发明专利证书。请问公司在研发这些│
│ │高难度中间体合成工艺时，是否引入了人工智能（AI）技术进行反应路径预测或工艺优化如果是，这将极大提升公│
│ │司的生产收率并降低成本。公司是否会将‘AI+合成’作为未来攻克高壁垒仿制药的核心竞争力 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议！公司将密切关注AI技术的发展，根据行业特点及公司的实际情况，积极推动AI技│
│ │术在研发和生产的应用。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-02-25 18:04│同和药业（300636）：关于公司原料药通过CDE审批的公告
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江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原辅包登记信息公示”平台
查询获悉，公司提交的“富马酸伏诺拉生”原料药通过了CDE审批。具体情况如下：
一、 原料药登记信息
登记号 Y20240000857
品种名称 富马酸伏诺拉生
企业名称 江西同和药业股份有限公司
企业地址 江西奉新高新技术产业园区长乐大道699
号
产品来源 境内生产
审评审批结果 A（已批准在上市制剂使用的原料）
二、 其他相关信息
富马酸伏诺拉生主要用于治疗反流性食管炎。
三、 对公司的影响及风险提示
公司“富马酸伏诺拉生”原料药通过CDE审批，表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用，有
利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
受市场环境等因素影响，上述原料药品种的具体销售情况存在一定的不确定性。公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履
行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-25/333a3e1d-7f48-4eea-bc46-58bc968cfb54.PDF
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2026-02-09 17:18│同和药业（300636）：关于取得三个发明专利证书的公告
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同和药业（300636）：关于取得三个发明专利证书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-09/d6dbd319-abc6-4f61-b131-bf1d70d9ad46.PDF
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2026-02-04 17:46│同和药业（300636）：关于公司原料药通过CDE审批的公告
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同和药业（300636）：关于公司原料药通过CDE审批的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-04/982bf014-c5bf-4afd-8fd1-7dc8e85be8b0.PDF
【4.最新报道】
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2026-02-25 18:30│同和药业(300636)：“富马酸伏诺拉生”原料药通过CDE审批
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格隆汇2月25日丨同和药业(300636.SZ)公布，近日从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原辅包登记信息公示”平台查询
获悉，公司提交的“富马酸伏诺拉生”原料药通过了CDE审批。公司“富马酸伏诺拉生”原料药通过CDE审批，表明该原料药符合中国相
关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局
。
https://www.gelonghui.com/news/5175081
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2026-01-26 22:01│同和药业(300636)：“甲苯磺酸艾多沙班”原料药通过CDE审批
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格隆汇1月26日丨同和药业(300636.SZ)公布，近日从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原辅包登记信息公示”平台查询
获悉，公司提交的“甲苯磺酸艾多沙班”原料药通过了CDE审批。甲苯磺酸艾多沙班是一种口服抗凝药物，主要用于预防非瓣膜性房颤
患者的卒中及全身性栓塞，以及治疗或预防深静脉血栓和肺栓塞。
https://www.gelonghui.com/news/5157585
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2025-10-29 18:40│同和药业(300636)2025年10月29日投资者关系活动主要内容
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调研人员实地查看了公司二厂区一、二期工程，一期4个车间已正式投产，二期2个车间正在试生产，5个车间厂房建成，质检研发
楼已部分投入使用。调研人员参观了研发部、二厂区环保设施等。
1、问：未来五年的资本开支计划？
答：公司计划2026年在二厂区建设一个中试车间；二厂区二期除已在试生产的2个车间，还有5个车间厂房已经建设完成，近几年会
根据实际情况安排安装设备，完成建设。
2、问：未来3-5年新产品会有多少？公司总体营收体量？
答：公司第二梯队17个新品种在未来3-5年有较大增长空间；第三梯队的新品种中的维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、
替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等8个品种在提交注册过程中，将会陆续贡献营收，未来3-5年还有多个处于研发阶段
的新品种会进入注册和生产阶段；2026年二厂区试生产的两个车间正式投产后，公司年产能可达到15-16亿，未来3-5年公司原料药总产
能有望达到20亿以上。
3、问：全球原料药市场需求、竞争格局？
答：目前竞争比较激烈，但我们认为中国在原料药领域还是有一定优势，我们的产业链完整、配套设施完善、设备制造能力强，并
且拥有大量优秀的化学工程师和产业工人，印度等国家短期内难以超越；印度原料药企业现在在成本方面有一定优势，这是基于其目前
较低的环保和安全投入，随着经济发展，民众对环保和安全的诉求会提高，印度原料药企业未来需在环保和安全方面加大投入，成本优
势会减弱。
4、问：关税对外销业务的影响？
答：公司直接发美国的产品比例较低，美国对这部分业务加征关税对公司影响不大；间接业务可能受美国加征关税影响，目前国内
出口及印度出口美国的制剂厂家因为关税的不确定性，对美国的出口业务持观望态度。上述情况对公司的影响需要进一步评估。
5、问：特色原料药的周期性怎么样？价格波动大吗？
答：公司主打慢病用药，这类药物需求稳定，患者需长期服用，生命周期长，未呈现明显周期性。
价格方面，新品种上市初期价格较高，随着销量上升价格会有一定下降，但公司通过扩大销量可弥补价格下降对收入带来的影响，
保持总收入增长；成熟品种价格相对稳定。
6、问：公司存货较多是出于什么考虑？
答：公司现有品种远高于车间数量，不少车间是多功能车间，多功能车间单个品种需在几个月生产出供一年甚至更长时间销售的产
品，客观上会增加存货。原料药化学性质稳定，只要保管得当，复检期复检合格即可继续使用，存货过期报废风险低。
7、问：公司前三季度计提了3000多万元的资产减值损失，高于去年同期，主要为存货跌价准备。请问这部分减值主要来自哪些产
品？
答：前三季度资产减值损失同比有较大幅增长，主要是一些新品种验证批的生产，由于多品种小批次，产量小导致成本高，不是正
常的生产成本。财务是按合规的操作，按当期成本对比正常的销售价格计提减值。以后正常生产时，成本会大幅度下降。
8、问：公司如何吸引和留住人才，尤其是博士等高端人才
答：公司为博士等高端人才提供有竞争力的薪酬，博士起薪高于一线城市水平；政府会给予人才补贴，还有人才公寓等福利；博士
等核心骨干均有机会参与股权激励；搭建良好的研发平台，配备先进设备，与全球知名药企合作，能为人才提供广阔发展空间。
9、问：CDMO在手订单情况和未来展望？
答：CDMO在手订单约5000万元，其中四季度约2300万元；近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市
场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业
务有望在2027、2028年实现快速增长。
10、问：CDMO 公司是否可能复制公司的商业模式？
答：CDMO 公司复制公司商业模式难度较大。CDMO 公司侧重药物研发早期阶段，按客户要求完成特定研发环节，收取服务费用，通
常不知道最终客户是谁，也不涉及商业化生产和客户维护。而公司直接对接最终客户，需完成从研发、生产、质量控制到市场推广的全
流程，拥有稳定的客户资源、成熟的生产体系、质量管理能力以及经验丰富的销售和研发团队，这些都是长期积累形成的，CDMO 公司
难以在短期内复制。
11、问：公司对股东回报有什么预期？
答：除现金分红外，公司注重通过提升业绩、增加与资本市场交流等方式推动市值增长，为股东创造长期价值；管理层高度重视股
东诉求，会认真考虑股东提出的合理建议。
12、问：三季度环比二季度业绩下滑是什么原因？
答：三季度环比二季度，收入环比减少了3170万，环比下降13.18%。主要是由于三季度开始部分老品种车间停产改造，产销量环比
均有下降；另外改造也导致制造费用上升，影响到当期毛利率；三季度环比二季度，进行工艺验证的新产品数量增多，影响了产能，导
致当期单位生产成本上升。
三季度环比二季度，财务费用环比上升393万元，主要是因为人民币环比升值导致的汇兑损失；三季度环比二季度，销售费用上升2
16万，主要是用于市场拓展的参展费用及产品注册认证费用增加，这些费用的增加对未来扩大产品销售规模是有利的；三季度环比二季
度，研发费用上升187万，主要是由于三季度扩充研发人员所致。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-10-30/1224775917.PDF
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【交易所监管】 暂无数据
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