最新提示☆ ◇300636 同和药业 更新日期:2026-05-17◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.0447│ 0.1740│ 0.1992│ 0.1393│ 0.0495│ 0.2538│
│每股净资产(元) │ 5.6769│ 5.6322│ 5.6573│ 5.5974│ 5.5264│ 5.4771│
│加权净资产收益率(%│ 0.7900│ 3.1300│ 3.5600│ 2.5000│ 0.9000│ 4.7000│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 36735.77│ 36735.77│ 36735.77│ 36735.77│ 36441.81│ 36441.81│
│限售流通A股(万股) │ 5259.38│ 5259.38│ 5259.38│ 5259.38│ 5710.92│ 5710.92│
│总股本(万股) │ 41995.15│ 41995.15│ 41995.15│ 41995.15│ 42152.74│ 42152.74│
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│●最新公告:2026-05-14 19:55 同和药业(300636):招商证券关于同和药业2025年度持续督导跟踪报告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-16 16:10 300636同和药业投资者关系管理信息20260515(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):18439.27 同比增(%):-1.34;净利润(万元):1877.95 同比增(%):-9.63 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派0.4元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数16023,增加6.16% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数15093,减少2.38% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-04-27投资者互动:最新1条关于同和药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 庞正伟 截至2024-06-24累计质押股数:411.00万股 占总股本比:0.98% 占其持股比:6.23% │
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│●股东大会:2026-05-19召开2026年5月19日召开2025年度股东会 │
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【主营业务】
化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.0540│ 0.4810│ 0.4600│ 0.3040│ 0.0850│ 0.6770│
│每股未分配利润(元)│ 1.5317│ 1.4870│ 1.5295│ 1.4695│ 1.4140│ 1.3647│
│每股资本公积(元) │ 2.9556│ 2.9556│ 2.9556│ 2.9556│ 2.9701│ 2.9701│
│营业收入(万元) │ 18439.27│ 82865.94│ 63624.13│ 42742.22│ 18689.75│ 75889.05│
│利润总额(万元) │ 1961.60│ 7557.67│ 9241.74│ 6458.16│ 2204.52│ 11468.99│
│归属母公司净利润( │ 1877.95│ 7309.14│ 8366.46│ 5848.65│ 2078.14│ 10658.41│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -9.63│ -31.42│ -12.61│ -15.91│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.0447│
│2025 │ 0.1740│ 0.1992│ 0.1393│ 0.0495│
│2024 │ 0.2538│ 0.2280│ 0.1656│ 0.1037│
│2023 │ 0.2786│ 0.2143│ 0.1621│ 0.0945│
│2022 │ 0.3084│ 0.2316│ 0.1363│ 0.0869│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│04-27 │问:董秘你好,公司要求股东“必须到现场”才给查股东人数,此种限制方式不合理、不便利,属于“合规但不合│
│ │理”的过度限制,一定程度上,增加了外地投资者的知情成本,侵犯了投资者的知情权。 │
│ │请问公司是否在为保护中小投资者做过切实举动 │
│ │是否出于保护极少数股东,不愿意公布或故意减少股东人数公布频次 │
│ │在保护广大投资者方面,做了哪些有利举措 │
│ │ │
│ │答:感谢您对公司的关注!公司重视全体股东尤其是中小投资者的合法权益,始终严格遵照《公司法》《上市公司│
│ │信息披露管理办法》及《公司章程》的规定,依法保障投资者知情权。 │
│ │为保证所有投资者平等获悉公司信息,公司在定期报告中披露对应时点的股东信息。对于其他时段的股东人数,根│
│ │据《公司章程》的规定,股东提出查阅股东名册等有关信息,应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股│
│ │数量的书面文件,公司经核实股东身份后按照股东的要求予以提供。 │
│ │如您想查阅其它时点的股东人数,请您本人携带身份证原件、证券账户卡(深市)原件及证券公司出具的持股证明│
│ │材料到公司签署保密协议,查阅股东名册信息。股东查阅获悉的股东名册信息应当仅供该股东自身的正当目的使用│
│ │,不得告知或泄露给其他方。在董事会办公室工作人员现场核实您的股东身份并确认保密协议已签署完毕后将提供│
│ │您所需的资料。 │
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【3.最新公告】
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2026-05-14 19:55│同和药业(300636):招商证券关于同和药业2025年度持续督导跟踪报告
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同和药业(300636):招商证券关于同和药业2025年度持续督导跟踪报告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-14/ef3b57a1-3ea9-469d-9d6d-5289f551a668.PDF
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2026-05-14 19:55│同和药业(300636):招商证券关于同和药业向特定对象发行股票持续督导保荐总结报告书
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招商证券股份有限公司(以下简称“招商证券”)作为江西同和药业股份有限公司(以下简称“同和药业”、“公司”)向特定对
象发行股票的保荐机构,持续督导期限截至 2025年 12月 31日。目前,持续督导期已经届满,招商证券根据《证券发行上市保荐业务
管理办法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2号—创业板上市公司规范运作》及《
深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 13号—保荐业务》等有关规定,出具本保荐总结报告书。
一、保荐机构及保荐代表人承诺
1、保荐总结报告书和证明文件及其相关资料的内容不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,保荐机构及保荐代表人对其真实性
、准确性、完整性承担法律责任。
2、本机构及本人自愿接受中国证监会对保荐总结报告书相关事项进行的任何质询和调查。
3、本机构及本人自愿接受中国证监会按照《证券发行上市保荐业务管理办法》的有关规定采取的监管措施 。
二、保荐机构基本情况
项目 内容
保荐机构名称 招商证券股份有限公司
注册地址 深圳市福田区福田街道福华一路 111号
主要办公地址 深圳市福田区福田街道福华一路 111号
法定代表人(代) 朱江涛
保荐代表人 鄢坚、贾音
联系电话 0755-82943666
三、上市公司基本情况
项目 内容
发行人名称 江西同和药业股份有限公司
证券简称 同和药业
证券代码 300636
注册资本 419,951,495元
注册地址 江西省宜春市高安市奉新县奉新高新技术产业园区
主要办公地址 江西省宜春市高安市奉新县奉新高新技术产业园区
法定代表人 庞正伟
实际控制人 庞正伟、梁忠诚
董事会秘书 周志承
联系电话 0795-4605333-8018
本次证券发行类型 向特定对象发行股票
本次证券上市时间 2023年 7月 27日
本次证券上市地点 深圳证券交易所
四、保荐工作概述
(一)尽调推荐阶段
在尽职推荐阶段,保荐机构积极协调各中介机构参与公司证券发行上市的相关工作,严格按照法律、行政法规和中国证监会、深圳
证券交易所的规定对公司进行尽职调查,组织编制申请文件并出具推荐文件;提交推荐文件后,积极配合深圳证券交易所的审核工作,
组织发行人及其他中介机构对深圳证券交易所的反馈意见进行答复,按照要求对涉及本次证券发行上市的特定事项进行尽职调查或者核
查,并与深圳证券交易所进行专业沟通。在取得中国证监会同意注册的批复后,按照深圳证券交易所的要求,向其提交推荐股票发行上
市所要求的相关文件。
(二)持续督导阶段
持续督导期内,保荐机构及保荐代表人严格按照相关规定,持续督导发行人履行规范运作、信守承诺、信息披露等义务,具体包括
:
1、督导公司及其董事、监事、高级管理人员遵守法律规定,有效执行并完善防止控股股东、实际控制人、其他关联方违规占用公
司资源的制度,督导公司建立健全并有效执行公司治理制度,包括但不限于股东大会、董事会、监事会议事规则以及董事、监事和高级
管理人员的行为规范等;对公司内部控制自我评价报告发表意见;
2、督导公司有效执行并完善保障关联交易公允性和合规性的制度,督导公司严格按照有关法律法规和公司关联交易相关决策制度
对关联交易进行操作和管理,执行有关关联交易的内部审批程序、信息披露制度以及关联交易定价机制;对公司关联交易及预计关联交
易情况发表意见;
3、督导公司按照中国证监会、深圳证券交易所相关法律法规存放和管理本次募集资金,持续关注公司募集资金使用情况,以及公
司募集资金管理制度建设;
4、持续关注公司及其主要股东、董事、监事、高级管理人员等作出的承诺的履行情况;
5、持续关注公司经营环境、业务状况及财务状况;
6、定期对公司进行现场检查并出具现场检查报告,对公司董事、监事及高级管理人员进行定期培训;
7、认真审阅公司的信息披露文件及相关文件;
8、定期向监管机构报送持续督导工作的相关报告。
五、履行保荐职责期间发生的重大事项及处理情况
项目 内容
1、保荐代表人变更及其事由 公司原保荐代表人为孙经纬先生和刘海燕女士,2024年 12
月因孙经纬先生工作变动,招商证券委派鄢坚先生接替孙
经纬先生负责公司向特定对象发行股票项目的持续督导工
作;2025 年 10 月,因刘海燕女士工作变动,招商证券委
派贾音先生接替刘海燕女士负责公司向特定对象发行股票
项目的持续督导工作。上述变更后,公司向特定对象发行
股票项目的持续督导保荐代表人为鄢坚先生和贾音先生,
持续督导期限直至持续督导义务结束为止。
2、持续督导期内中国证监 不涉及
会、证监局和交易所对保荐
机构或其保荐的发行人采取
监管措施的事项及整改情况
3、其他重大事项 公司于 2025 年 4月 23日召开第四届董事会第四次会议、
第四届监事会第四次会议,审议通过了《关于调整公司募
集资金投资项目实施进度的议案》,同意对“二厂区部分车
间、装置新、改、扩项目二期工程”的实施进度进行调整,
将正式投产时间由 2025年 12月调整至 2028年 12月。保
荐机构对上述调整事项进行了审慎核查,并出具了专项核
查意见。
六、对上市公司配合保荐工作情况的说明及评价
在持续督导期内,公司能够按照有关法律、法规及规范性文件的要求,及时、准确、完整地进行对外信息披露。对于持续督导期间
的重要事项,公司能够及时通知保荐机构并与保荐代表人沟通,同时应保荐机构的要求提供相关文件资料。公司能够积极配合保荐机构
及保荐代表人的现场检查等督导工作,为保荐工作提供了必要的便利。
七、对证券服务机构参与证券发行上市相关工作情况的说明及评价
在持续督导期内公司聘请的证券服务机构能够按照有关法律、法规的要求及时出具相关专业报告,提供专业意见,并积极配合保荐
机构的协调、核查工作及持续督导相关工作。
八、对上市公司信息披露审阅的结论性意见
根据中国证监会和深圳证券交易所的相关规定,保荐机构对于公司持续督导期间与保荐工作相关的信息披露文件进行了事前审阅或
事后及时审阅,督导公司严格履行信息披露义务。保荐机构认为,持续督导期内公司已按照中国证监会和深圳证券交易所的相关规定进
行信息披露,真实、准确、完整、及时地履行了信息披露义务,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的情形。
九、对上市公司募集资金使用审阅的结论性意见
持续督导期内,保荐机构对公司募集资金的存放与使用情况进行了核查,认为公司募集资金的存放与使用符合中国证监会、深圳证
券交易所等相关规定。公司对募集资金进行了专户存储和专项使用,募集资金使用的审批程序合法合规,不存在变相改变募集资金用途
和损害股东利益的情形不存在违规使用募集资金的情形。
十、尚未完结的保荐事项
截至 2025 年 12 月 31日,公司本次募集资金尚未使用完毕。在法定持续督导期结束后和公司募集资金使用完毕前,保荐机构仍
将对其募集资金存放和使用情况进行专项持续督导 。
十一、中国证监会和证券交易所要求的其他事项
无。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-14/d77175f2-b964-4a76-b741-4b4af0e4d411.PDF
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2026-05-14 11:42│同和药业(300636):关于公司原料药获得FDA注册批准函的公告
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江西同和药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的卡格列净原料
药注册批准函 DMF First Adequate Letter(以下简称“FA Letter”),相关信息如下:
药品名称:卡格列净
药品分类:原料药
持有人:江西同和药业股份有限公司
药品主文件(DMF):038734
卡格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,临床主要用于治疗2型糖尿病。
公司卡格列净产品获得美国 FDA 签发的 FA Letter,表明 FDA已完成对公司卡格列净原料药 DMF 文件的技术审评,可满足关联制
剂客户的 ANDA (Abbrevitive New Drug Application,简略新药申请)申报要求。卡格列净原料药此次通过技术审评,有利于公司拓
展市场、开拓客户,将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。由于医药行业的特点,相关产品在国际市场的销售情况易受到市
场环境变化、汇率波动等因素影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-14/5b6456f9-ec5a-4c7f-8b7c-b6edc0c2aeca.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-16 16:10│300636同和药业投资者关系管理信息20260515
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300636同和药业投资者关系管理信息20260515。公告详情请查看附件
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-16/1225311642.PDF
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2026-05-14 11:55│同和药业(300636):卡格列净原料药获得FDA注册批准函
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同和药业(300636)近日收到美国FDA签发的卡格列净原料药注册批准函(FA Letter)。该产品为SGLT2抑制剂,用于2型糖尿病治
疗。获此批准意味着其原料药技术审评通过,满足关联制剂客户ANDA申报要求,将有助于公司拓展海外市场及客户资源。公司提示,医
药出口销售可能受市场及汇率波动影响,投资者需注意相关风险。...
https://www.gelonghui.com/news/5233267
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2026-04-29 16:38│同和药业(300636)2026年4月29日投资者关系活动主要内容
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公司副总经理、董事会秘书周志承先生对公司2025年及2026年第一季度的经营情况作了简要介绍:
一、报告期经营情况概述
2025年,公司实现销售收入82,865.94万元,同比增长9.19%;实现净利润7,309.14万元,同比下降31.42%%;毛利率为30.26%,同
比下降2.75个百分点, 净利率为8.82%,同比下降5.22个百分点;CMO/CDMO业务实现销售收入
8,075.55万元,同比下降2.34%;新产品实现销售收入
41,476.05万元,同比增长14.68%;国内销售15,971.99万元,同比增长10.25%;研发投入6,499.34万元,占当期营业收入的7.84%
,继续保持较高投入水平。
2026年第一季度销售收入18,439.27万元,同比下降1.34%,环比下降4.17%;实现净利润1,877.95万元,同比下降9.63%,环比增长
277.61%,;毛利率为28.55%,同比增长0.97个百分点,环比下降0.23个百分点 ;净利率为10.18%;同比下降0.93个百分点;CMO/CDMO
业务(定制业务)实现销售收入1,596.25万元,同比增长223.07%,环比下降32.83%,新产品实现销售收入9,970.31万元,同比增长23.
64%,环比下降12.22%;国内销售2,856.22万元,同比下降19.99%,环比增长1.17%。
二、解读
1、2025年全年在竞争激烈、价格下降、人民币持续升值的背景下,收入实现近10个点的增长,说明公司产品销量在增加,业务在
进一步拓展。2025年外销收入6.69亿元,同比增长8.94%;内销收入1.60亿元,同比增长10.25%,内外销实现同步增长。
2、2025年全年新产品收入同比增长近15%,销售收入占比达到50.05%,首次在年度产品份额中超过老产品,2026年一季度新产品同
比增长23.64%,销售收入占比进一步提高,达到54.07%,新产品放量增长势头明显。在新产品收入增长的同时,老产品也保持了增长,
2025年全年老产品收入同比增长4.2%。
3、2026年一季度受美以伊中东战争影响,收入同比及环比均略有下降(1.3%和4.1%),经测算,若无战争影响,收入同比及环比
均可实现正增长。部分受战争影响的订单推迟交货期,可望在后三个季度交货。
4、关于减值,2025年全年计提减值6000多万,同比增加3000多万,主要原因是2025年多个新产品在二厂区处在验证生产阶段,二
厂区生产装置规模较大,验证生产产能利用率畸低,成本与市场价格严重倒挂,故计提减值数额较大。2025年属于集中验证生产的“阵
痛期”,“阵痛”也意味着“新生”。
5、不少原研公司为延长创新药的专利保护周期,除申请化合物专利延期外,还会对制剂专利申请1至5年不等的延期。以米拉贝隆
为例:其在日本的化合物专利已延长至2027年10月到期,而制剂专利则延长至2030年2月;在美国,虽然该药的化合物专利已到期,但
制剂专利仍延长至2030年3月。
6、2025年研发投入6,499.34万元,占当期营业收入的7.84%,继续保持较高投入水平,为未来增长蓄力。2025年,公司对8个产品
进行了进一步的工艺优化,完成了多个API、中间体及CMO/CDMO项目的中试及试生产,持续巩固技术优势。
7、质量管理方面,截至2025年末,公司先后通过48次中国NM
PA、5次美国FDA、2次欧盟EDQM、6次日本PMDA、3次韩国MFDS等官方药政检查。25年全年接受国内外官方检查和客户审计/拜访99次
,顺利通过所有官方及客户审计,其中,2025年8月的FDA飞行检查获得零缺陷通过的优异成绩,充分证明了公司质量体系的高水平与稳
定性。
接下来进入投资者提问环节:
1、问:新产品的放量情况如何,全年新产品的增长展望?目前老产品的成本、价格情况?CDMO新项目的推进情况,预计的放量节
奏?
答:2025年全年新产品收入同比增长近15%,销售收入占比达到50.05%,首次在年度产品份额中超过老产品,2026年一季度新产品
同比增长23.64%,销售收入占比进一步提高,达到54.07%,新产品放量增长势头明显。2026年新产品的增长目标为30%左右。
在新产品收入增长的同时,老产品也保持了增长,2025年全年老产品收入同比增长4.2%。老产品价格仍处于低位。
CDMO新项目推进顺利,预计放量时间在2027、2028年。2、2026 年全年资本支出计划?近两年的折旧情况如何?答:2026 年主要
是公司二厂区二期建设完成后的尾款、部分车间的技术改造投入及新建设一条中试生产线。
二厂区二期 2 个车间总投入约 2.4 亿元,预计在 2026年底或 2027 年第一季度正式投产,2027 年起每年新增折旧约 1800 万元
。
3、问:原材料采购情况及成本展望?汇兑影响展望?
答:公司部分溶剂类原材料采购价格受全球大宗商品市场、行业供需关系及地缘政治冲突等多重因素影响,价格波动风险显著提升
。近期受美伊战争影响,国际原油价格大幅上涨并高位运行,直接导致公司与石油化工相关的原材料采购成本同步上行,对整体生产成
本形成明显压力。
面对外部冲击,公司已建立完善的供应链管理体系,积极采取多重应对措施:一是深化与核心供应商的战略合作,锁定长期供货价
格与资源保障;二是优化采购节奏,实施灵活的适时采购与战略备货策略,规避价格短期冲高风险。通过上述措施尽可能平抑原材料价
格波动
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