最新提示☆ ◇300642 透景生命 更新日期：2026-06-09◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ -0.0348│ 0.0220│ 0.0356│ 0.0170│ 0.0029│ 0.2130│
│每股净资产(元) │ 8.7407│ 8.7755│ 9.0496│ 9.1525│ 9.2396│ 9.2472│
│加权净资产收益率(%│ -0.3900│ 0.2400│ 0.3800│ 0.1800│ 0.0300│ 2.2900│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│
│限售流通A股(万股) │ 2483.71│ 2483.71│ 2484.91│ 2484.91│ 2531.50│ 2531.50│
│总股本(万股) │ 16254.40│ 16254.40│ 16255.60│ 16255.60│ 16302.19│ 16302.19│
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│●最新公告:2026-06-04 17:56 透景生命（300642）：关于全资子公司申报医疗器械注册获得受理的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-25 20:16 透景生命(300642)：人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒(化学发光免疫分析法)医疗器械注│
│册获受理(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):8260.89 同比增(%):10.30；净利润(万元):-556.08 同比增(%):-1278.90 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1元(含税) 股权登记日:2026-05-25 除权派息日:2026-05-26 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数19753,增加4.83% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数18842,增加0.30% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 姚见儿 截至2025-01-15累计质押股数：710.00万股 占总股本比：4.36% 占其持股比:21.68% │
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【主营业务】
自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.0510│ 0.8810│ 0.6340│ 0.4080│ 0.1010│ 1.0100│
│每股未分配利润(元)│ 4.8084│ 4.8426│ 4.8557│ 4.8371│ 4.9575│ 4.9546│
│每股资本公积(元) │ 2.7622│ 2.7622│ 3.0175│ 3.0150│ 3.0170│ 3.0288│
│营业收入(万元) │ 8260.89│ 36382.90│ 25761.32│ 15906.03│ 7489.31│ 43678.14│
│利润总额(万元) │ -584.78│ -288.19│ 311.79│ 71.61│ -107.87│ 3576.38│
│归属母公司净利润( │ -556.08│ 358.79│ 577.49│ 275.93│ 47.17│ 3453.50│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -1278.90│ -89.61│ -76.33│ -58.41│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ -0.0348│
│2025 │ 0.0220│ 0.0356│ 0.0170│ 0.0029│
│2024 │ 0.2130│ 0.1503│ 0.0409│ -0.0277│
│2023 │ 0.5480│ 0.2627│ 0.2134│ 0.0683│
│2022 │ 0.7670│ 0.5399│ 0.2645│ 0.0324│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-06-04 17:56│透景生命（300642）：关于全资子公司申报医疗器械注册获得受理的公告
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上海透景生命科技股份有限公司（以下简称“公司”或“透景生命”）全资子公司江西透景生命科技有限公司（以下简称“子公司
”或“江西透景”）申报的医疗器械注册申请于近日获得了江西省药品监督管理局的受理，具体情况如下：
一、基本信息
序号 产品名称 注册分类 预期用途
1 总I型胶原氨基端延长肽测 第二类体外 用于体外定量检测人血清或血浆中 I 型胶原氨基端
定试剂盒（化学发光免疫分 诊断试剂 延长肽（Total-P1NP）含量。临床上用于骨质疏松症
析法） 的辅助诊断。
2 β-胶原特殊序列测定试剂 第二类体外 用于体外定量检测人血清或血浆中β-胶原特殊序列
盒（化学发光免疫分析法） 诊断试剂 （β-CTx）含量。临床上用于骨质疏松的辅助诊断。
二、产品的基本情况
成骨细胞中含有大量的I型前胶原，骨形成时I型前胶原被分泌到细胞外，裂解为I型胶原氨基端延长肽（P1NP）、I型胶原羧基端延
长肽（PICP）和I型胶原3 个片段。I型胶原被组装在类骨质中，无机矿物质（钙和磷）沉积于其中，形成羟基磷灰石（类骨质矿化），
而P1NP与PICP则作为代谢产物进入血液和尿液中。P1NP反映的是I型胶原的沉积情况，因此通过检测血清中总I型胶原氨基端延长肽（tP
1NP）可以评价骨形成水平，对临床诊断骨质疏松症和对临床研究内分泌代谢性骨病的发病机理具有重要意义。
I型胶原降解产物的主要分子片段是羧基端肽（CTx）。在骨成熟过程中，C端肽的α-天冬氨酸转变成β型天冬氨酸（β-CTx）。此
类羧基端的异构肽是I型胶原降解的主要特异性产物。血清β-CTx水平的增高表明患者的骨吸收程度增加，骨吸收抑制治疗后血清β-CT
x水平会恢复正常。上述受理的产品 1和产品 2分别用于体外定量检测人血清或血浆中I型胶原氨基端延长肽（Total-P1NP）、β-胶原
特殊序列（β-CTx）的含量，临床上用于骨质疏松的辅助诊断。
本次获得受理的 2项产品均为骨代谢检测领域产品，有利于丰富公司及子公司的化学发光产品线布局。丰富、齐全的产品线有助于
公司全方位的满足市场需求，进一步提高公司的市场竞争力。
三、注册所处阶段
目前所处的审批阶段为注册申请受理阶段，后续尚需履行的审批流程为技术审评、行政审批、核发批件。
四、主要风险
上述产品的注册申请受理对公司及江西透景近期的业绩不会产生影响。申报注册获得受理后，仍需江西省药品监督管理局依法进行
一系列的评估和审评，子公司能否顺利取得医疗器械注册证书有待于江西省药品监督管理局的最终审评结论。公司将根据注册的进展情
况及时履行信息披露义务。
敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-04/9c80b62d-0d9c-46a7-8aab-9c6f9383039f.PDF
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2026-05-25 18:18│透景生命（300642）：关于申报医疗器械注册获得受理的公告
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上海透景生命科技股份有限公司（以下简称“公司”或“透景生命”）申报的医疗器械注册申请于近日获得了国家药品监督管理局
的受理，具体情况如下：
一、基本信息
产品名称 注册分类 预期用途
人类免疫缺陷病毒抗原抗 第三类体外诊 本试剂盒用于体外定性检测人血清和血浆中人类免
体联合检测试剂盒（化学发 断试剂 疫缺陷病毒（HIV）P24 抗原以及人类免疫缺陷病毒
光免疫分析法） 1 型和 2 型抗体。
用于临床 HIV-1 型病毒和 HIV-2 型病毒感染的辅助
诊断。
二、产品的基本情况
获得性免疫缺陷综合症（艾滋病，AIDS）由两种人类免疫缺陷病毒（HumanImmunodeficiency Virus，HIV）感染所致。HIV侵入人
体后会破坏人体的免疫系统，使人体发生多种难以治愈的感染和肿瘤，最终导致死亡。现已证实HIV分为两型：HIV-1 型和HIV-2 型，
其中HIV-1 型病毒的感染占主导地位。HIV-1 型分为3种关系较远的组别：M组（主要组），O组（外围组）和N组（非M非O组）。
针对HIV病毒感染的检测通常有核酸检测、抗原检测和抗体检测。HIV抗体检测是临床上最常规的检测方法，抗体在病毒感染后除”
窗口期”外的整个周期内稳定存在。机体感染HIV后，P24 抗原是血清中较早出现的病原学标志物。P24抗原检测可缩短HIV-1 型病毒检
测的窗口期，可提早发现病毒感染。
上述受理产品可检测出HIV-1 P24 抗原以及HIV-1 型、HIV-2 型以及HIV-1型O组抗体，能更早的检测到HIV病毒感染状况，用于临
床HIV-1 型病毒和HIV-2型病毒感染的辅助诊断。检测结果不具体区分HIV-1 P24 抗原、HIV-1 抗体、HIV-2抗体或HIV-1 型O组抗体反
应性。
本次获得受理的产品为公司基于化学发光技术平台开发的感染检测领域产品，有利于丰富公司的产品矩阵。丰富、齐全的产品线有
助于公司全方位的满足市场需求，进一步提高公司的市场竞争力。
三、注册所处阶段
目前所处的审批阶段为注册申请受理阶段，后续尚需履行的审批流程为技术审评、行政审批、核发批件。
四、主要风险
上述产品的注册申请受理对公司近期的业绩不会产生影响。申报注册获得受理后，仍需国家药品监督管理局依法进行一系列的评估
和审评，公司能否顺利取得医疗器械注册证书有待于国家药品监督管理局的最终审评结论。公司将根据注册的进展情况及时履行信息披
露义务。
敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-25/07a35c76-828a-4490-b7cf-69d3c81eae8d.PDF
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2026-05-19 19:22│透景生命（300642）：关于控股子公司通过高新技术企业重新认定的公告
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上海透景生命科技股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司（以下简称“康录生物”）于近
日收到湖北省科学技术厅、湖北省财政厅、国家税务总局湖北省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》：
企业名称：武汉康录生物技术股份有限公司
证书编号：GR202542001562
发证时间：2025 年 12月 19 日
有效期：三年
本次认定系康录生物原《高新技术企业证书》有效期满后所进行的重新认定。根据《中华人民共和国企业所得税法》及其实施条例
、《高新技术企业认定管理办法》等有关规定，康录生物自本次高新技术企业证书颁发之日所在年度起的连续三个会计年度（即 2025
年度至 2027 年度）将继续享受国家高新技术企业的相关税收优惠政策，即按 15%的税率缴纳企业所得税。
由于 2025 年度康录生物已根据相关规定暂按 15%的税率计提企业所得税，以上税收优惠政策不会对公司 2025 年已披露的相关财
务数据造成影响。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-19/bf4ea763-d881-4a74-a365-db891e2ce746.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-25 20:16│透景生命(300642)：人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒(化学发光免疫分析法)医疗器械注册获受理
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透景生命（300642.SZ）公告，其申报的“人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒（化学发光免疫分析法）”获国家药监局受
理。该产品基于化学发光技术平台，可检测HIV-1 P24抗原及多种抗体，有助于更早发现病毒感染并辅助临床诊断。此次受理将丰富公
司产品矩阵，提升市场竞争力。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1445698.html
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2026-05-15 20:00│透景生命(300642)2026年5月15日投资者关系活动主要内容
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Q：公司新品研发及注册进度如何，年内有无重磅产品落地放量预期？
A：感谢您的关注。公司持续保持研发投入，2026年将持续推进在研项目，其中多个重要指标的FISH产品、AD检测产品和真菌GM检
测产品等有望于年内完成注册并取得医疗器械注册证，请关注公司后续相关公告。这些产品实际销售使用情况取决于未来市场的推广效
果，目前尚无法预测这些产品对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意防范投资风险。谢谢！
Q：2026年公司免疫诊断与分子诊断业务的营收增长重点及市场拓展规划是什么？
A：您好！公司产品从检测原理可分为免疫、分子、生化诊断产品三个大类，其中免疫诊断和分子诊断是公司布局的重点领域。从
免疫诊断看，公司本年度将会在试剂端重点推广自身免疫检测产品，同时公司在仪器端推出新一代全自动流式荧光发光分析仪TESMIF20
00，该款仪器系桌面式小型仪器，可以适配更多的终端客户群体；从分子诊断看，公司将在FISH领域继续发力，随着控股子公司康录生
物荧光玻片扫描仪和全自动FISH操作系统进入市场，可以提升检验效率，增加客户粘性，会在快速化、自动化和智能化方向上为客户提
供更好的整体解决方案，推动病理行业发展。与此同时，公司计划在市场拓展上加大对海外业务的布局，希望海外业务能有所突破。谢
谢！
Q：未来在毛利率优化、渠道下沉及体外检测赛道布局有哪些具体举措？
A：感谢您的关注。公司通过一系列措施实现降本增效，稳定并提高公司毛利率水平，包括但不限于加强生产过程管理（MES）、降
低原材料成本、优化生产流程等。公司将进一步提高非集采产品的市场推广力度，提高非集采产品的收入规模及在公司总收入中的比重
。除继续推进公司产品在国内大型医院、体检机构和第三方检测机构的覆盖率外，公司也将加快海外市场布局。谢谢！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-15/1225311387.PDF
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2026-04-27 20:00│透景生命(300642)2026年4月27日投资者关系活动主要内容
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Q1:公司在营销端的变化?未来年度重要产品线(分子病理、真菌检测)的规划情况如何?
A1:在战略方向上,公司仍延续并落实既定的战略目标,包括加快推出高性价比的配套仪器、继续推进非集采类产品的研发、加大公
司渠道端建设力度、组建一支强有力的国际营销团队等。
对此,公司在营销端进一步明确了重点布局的产品,包括FISH产品、自身免疫产品、真菌检测和分子POCT产品线。其中,FISH产品由
控股子公司康录生物进行推广,公司将会继续康录生物在分子病理赛道的发展,进一步推动仪器自动化,增加市场份额,提高客户粘性,保
持其在细分领域的优势地位;自身免疫检测产品相关指标逐渐完善,在2025年度及2026年第一季度能抵抗住外部不利因素的干扰,并展现
出增长趋势,公司将继续加大在该领域的研发、注册、市场推广投入,希望该部分业务规模能够为公司带来更多的利润;真菌检测主要产
品为基于化学发光法的G和GM试验产品,其中G试验产品已经完成开发,GM试验正处于临床注册阶段,有望于今年获证;分子POCT产线聚焦在
从呼吸道、传染病,主要面向国际市场。
与此同时,公司通过组织调整、人员招聘与优化等方式提升营销整体战斗力,并坚持推进产品全球化布局,积极组建专业化国际营销
团队,稳步开拓国际市场,着力将公司免疫检测、真菌检测、分子病理及分子POCT等多系列产品线带出国门,重点推进欧洲、东南亚等市
场的合作,提升在海外市场的品牌知名度与市场渗透率。
Q2:公司在海外业务上是否将原有团队和康录生物的国际部进行融合?
A2:近几年,公司一直注重海外市场的发展,为了布局海外市场,持续性做了一系列准备工作,包括产品准入、国际展会等,而康录生物
自身国际业务也发展得不错,其核心产品/设备也已经获得CE自我声明。截至2025年末,公司(含康录生物)超过200个产品通过CE自我声明
,符合欧盟IVD 98/79/EC指令或2017/746(EU)IVDR要求。考虑到康录生物存在业绩对赌等因素,公司原有国际业务部与康录生物国际市场
部仍作为独立运作的两个部门,现阶段主要是在战略上互相赋能,没有进行组织架构上的统一整合。公司也组织了海外团队间深度协同合
作的会议,对产品端进行整合,相信通过境外渠道协同能够进一步提高公司的海外拓展能力。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-28/1225233994.PDF
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
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据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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