最新提示☆ ◇300642 透景生命 更新日期：2025-11-27◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.0356│ 0.0170│ 0.0029│ 0.2130│
│每股净资产(元) │ 9.0496│ 9.1525│ 9.2396│ 9.2472│
│加权净资产收益率(%) │ 0.3800│ 0.1800│ 0.0300│ 2.2900│
│实际流通A股(万股) │ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│
│限售流通A股(万股) │ 2484.91│ 2484.91│ 2531.50│ 2531.50│
│总股本(万股) │ 16255.60│ 16255.60│ 16302.19│ 16302.19│
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│●最新公告:2025-11-18 17:34 透景生命（300642）：关于取得医疗器械变更注册（备案）文件的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-11-13 20:25 透景生命(300642)：子公司申报医疗器械注册获得受理(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):25761.32 同比增(%):-19.73；净利润(万元):577.49 同比增(%):-76.33 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派1.5元(含税) 股权登记日:2025-05-19 除权派息日:2025-05-20 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数18785,增加17.52% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数15985,减少6.19% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●质押占比:控股股东 姚见儿 截至2025-01-15累计质押股数：710.00万股 占总股本比：4.36% 占其持股比:21.68% │
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│●股东大会:2025-11-27召开2025年11月27日召开1次临时股东会 │
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│●限售解禁:2026-03-20 解禁数量:16.41(万股) 占总股本比:0.10(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2026-03-20 解禁数量:31.89(万股) 占总股本比:0.20(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.6340│ 0.4080│ 0.1010│ 1.0100│
│每股未分配利润(元) │ 4.8557│ 4.8371│ 4.9575│ 4.9546│
│每股资本公积(元) │ 3.0175│ 3.0150│ 3.0170│ 3.0288│
│营业收入(万元) │ 25761.32│ 15906.03│ 7489.31│ 43678.14│
│利润总额(万元) │ 311.79│ 71.61│ -107.87│ 3576.38│
│归属母公司净利润(万) │ 577.49│ 275.93│ 47.17│ 3453.50│
│净利润增长率(%) │ -76.33│ -58.41│ 110.51│ -61.37│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.0356│ 0.0170│ 0.0029│
│2024 │ 0.2130│ 0.1503│ 0.0409│ -0.0277│
│2023 │ 0.5480│ 0.2627│ 0.2134│ 0.0683│
│2022 │ 0.7670│ 0.5399│ 0.2645│ 0.0324│
│2021 │ 0.9870│ 0.6474│ 0.4582│ 0.1410│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-11-18 17:34│透景生命（300642）：关于取得医疗器械变更注册（备案）文件的公告
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上海透景生命科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件
》，公司已完成“人乳头瘤病毒核酸检测与 16/18 分型试剂盒（荧光PCR法）”产品原注册证相关事项的变更，具体情况如下：
一、基本信息
产品名称 注册证编号 注册分类 变更后的预期用途
人乳头瘤病毒 国械注准 第三类体外 本试剂盒用于定性检测人宫颈脱落细胞中 14种人乳头
核 酸 检 测 与 20143402154 诊断试剂 瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)核酸（具体包括
16/18 分型试 HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、
剂盒（荧光PCR HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66、HPV68），
法） 并对其中HPV16、HPV18 进行分型检测。本试剂盒用于
筛查宫颈细胞学检查为ASC-US（意义未确定的非典型
鳞状上皮细胞）结果的患者，以确定是否需要进行阴
道镜检查；对于 30 岁及以上的女性，通过检测是否有
高危型HPV感染，与宫颈细胞学检查联合进行宫颈癌筛
查，此检测结合细胞学病史和其他风险因素的评估、
以及临床诊疗和筛查指南的要求，用于指导患者的管
理；对于 30 岁及以上的女性，通过检测是否有高危型
HPV感染，进行宫颈癌筛查，此检测结合细胞学病史和
其他风险因素的评估、以及临床诊疗和筛查指南的要
求，用于指导患者的管理。
二、对公司的影响及风险提示
宫颈癌作为女性常见恶性肿瘤，其防控工作备受国家重视。《加速消除宫颈癌行动计划（2023—2030 年）》明确将“逐步提升适
龄妇女宫颈癌人群筛查率”列为重要目标。为响应临床与市场需求，公司前期已完成了“人乳头瘤病毒核酸检测与 16/18/52/58/33 分
型试剂盒（荧光PCR法）”相关预期用途的变更，具体内容请详见公司于 2025 年 7 月 24 日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披
露的《关于取得医疗器械变更注册（备案）文件及医疗器械注册证的公告》（公告编号：2025-047）。
公司本次对“人乳头瘤病毒核酸检测与 16/18 分型试剂盒（荧光PCR法）”的变更主要系新增宫颈癌初筛、联合筛查及ASC-US分流
三大预期用途。上述医疗器械变更注册批件的取得，能够更好满足终端客户不同检测场景需求，有利于进一步提高市场拓展能力，对公
司未来的生产经营将产生正面影响。
上述产品实际销售使用情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意防范投
资风险。
三、备查文件
1、《医疗器械变更注册（备案）文件》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-11-18/7b001676-3796-4ace-a8f3-e06ddb73d710.PDF
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2025-11-18 15:42│透景生命（300642）：关于对外投资参股公司的进展公告
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一、对外投资概述
上海透景生命科技股份有限公司（以下简称“公司”或“透景生命”）基于长期战略发展规划，与惠和生物技术（上海）有限公司
（以下简称“惠和生物”）、上海欣百诺生物科技有限公司、上海路思何企业管理合伙企业（有限合伙）、朱化星、黄应峰等分别签署
《关于惠和生物技术（上海）有限公司之增资协议》（以下简称“《增资协议》”）和《关于惠和生物技术（上海）有限公司之股东协
议》（以下简称“《股东协议》”，与《增资协议》单独或合称“《协议》”），约定以自有资金人民币6,800万元认购惠和生物新增
注册资本人民币17.5992万元。本次投资完成后，公司将持有惠和生物 9.2141%的股权。具体内容请详见公司于2025 年 10 月 23 日在
巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于对外投资参股公司的公告》（公告编号：2025-078）。
二、对外投资的进展情况
截至本公告披露日，本次交易各方已根据《协议》的约定完成了全部交割工作，具体情况如下：
1、公司于近日收到惠和生物的通知，获悉其已完成了注册资本变更、股东变更、新增董事等工商注册登记（备案）手续，并取得
中国（上海）自由贸易试验区市场监督管理局下发的《营业执照》，惠和生物基本工商登记信息如下：
名 称 惠和生物技术（上海）有限公司
统一社会信用代码 91310000MA1K34UQ85
法定代表人 朱化星
注册资本 人民币 191.0028万元整
类 型 有限责任公司（自然人投资或控股）
注册地址 中国（上海）自由贸易试验区郭守敬路 351 号 2号楼 A664-30 室
成立日期 2015年 12月 22日
经营范围 生物科技专业领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转
让，非临床诊断用生物试剂的研发和销售。【依法须经批准的项
目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
2、截至本公告披露日，公司根据《协议》约定，以自有资金向惠和生物认缴的投资款已全部实缴，并取得了惠和生物签发的《出
资证明书》。
三、本次对外投资的风险提示
1、惠和生物基于新一代共刺激信号激活 T细胞杀伤肿瘤和靶细胞的首研管线 CC312 近期完成针对系统性红斑狼疮（SLE）适应症
的国内临床 I期首例受试者入组，并新获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对自免适应症的新药临床试验许可，但该管线尚处于 I
期临床研究阶段，完成全部临床研究的时间较长，仍存在临床效果不达预期的风险。
2、公司本次对惠和生物投资的资金来源为公司自有资金，预计不会对公司本年度生产经营产生重大影响，随着惠和生物对在研管
线加大临床研究的投入，如最终临床研究效果不达预期，公司对惠和生物的投资可能出现较大亏损。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-11-18/bb9cbbf7-b50c-4643-a8bd-89519e95b407.PDF
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2025-11-13 18:34│透景生命（300642）：关于取得发明专利证书的公告
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上海透景生命科技股份有限公司（以下简称“透景生命”或“公司”）及全资子公司上海透景诊断科技有限公司（以下简称“透景
诊断”或“全资子公司”）于近期收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的 1项发明专利证书，具体情况如下：
专利名称 专利号 专利权人 专利类型 申请日期 有效期 证书号
杂 交 瘤 细 胞 株 10B9E3-1 和 ZL 2021 1 透景生命； 2021年09
发明专利 20年 第 8399030 号
2D5C12-1 及其分泌抗体的应用 1081542.2 透景诊断 月 15 日
上述专利提供了一对抗平滑肌肌球蛋白重链(SMMHC)单克隆抗体，所述抗体能与SMMHC特异性结合，且所述抗体分别由杂交瘤细胞株
10B9E3-1(保藏号为CCTCC NO:C2021117)和杂交瘤细胞株 2D5C12-1(保藏号为CCTCC NO:C2021119)产生。此外，上述专利涉及细胞株所
分泌的单克隆抗体具有良好的特异性，借助化学发光检测平台，以此为基础开发的SMMHC血清检测试剂盒，可用于筛查病人血清中的SMM
HC，提高急性主动脉夹层早期诊断的准确性，并能初步判断患者的预后情况，降低主动脉夹层死亡率，具有灵敏度高、特异性好、精确
定量等优势。
上述发明专利系公司及全资子公司自主研发，未应用于公司产品。上述专利证书的取得不会对公司业绩产生重大影响，但在一定程
度上有利于发挥公司及全资子公司的自主知识产权优势，完善知识产权保护体系，形成持续创新机制，提升公司的核心竞争力。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-11-13/2a7092a8-e338-4e4d-8f49-b8adef6768ba.PDF
【4.最新报道】
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2025-11-13 20:25│透景生命(300642)：子公司申报医疗器械注册获得受理
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透景生命控股子公司康录生物申报的PML/RARA融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）获国家药监局注册受理。该产品用于急性早
幼粒细胞白血病（APL）的分子检测，可辅助诊断，具有重要临床价值。此次受理丰富了公司分子诊断产品线，强化在病理领域的布局
，有助于提升市场竞争力和行业领先地位。
https://www.gelonghui.com/news/5117426
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2025-10-31 19:30│透景生命(300642)：取得医疗器械注册证及申报医疗器械注册获得受理
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透景生命获上海药监局颁发1项医疗器械注册证，8项产品注册申请获国家药监局受理，涵盖乙肝及呼吸道感染检测领域，有助于丰
富产品矩阵。同时，公司获受理的流式荧光产品可满足肺癌检测临床需求，增强体外诊断领域竞争力，提升市场拓展能力。目前产品处
于注册受理阶段，后续需经技术审评、行政审批等流程，尚无法预测对公司未来业绩的具体影响，实际效益取决于市场推广效果。
https://www.gelonghui.com/news/5108878
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2025-10-23 20:00│透景生命(300642)2025年10月23日投资者关系活动主要内容
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Q1:公司本年度启动整合的真菌、病理子公司对其研发、销售等方面进度安排?康录生物未来的收入体量预估能有多大?
A1:针对真菌项目,公司去年底投资,今年上半年完成并表,后续也主要由控股子公司河北透景进行继续实施,相关产品基本已经完成
开发,后续母公司在研发方面主要对其报批进度等方面进行指导,在销售方面将由母公司主导市场推广工作。
针对分子病理项目,我们对康录生物的整合进展非常顺利,考虑到公司与其存在业绩对赌,故其产品销售端也继续由康录生物负责,但
母公司会对其战略布局、下游客户资源、知识产权等一系列方面进行赋能。根据公司与其签订的股份转让协议,约定了业绩承诺期为202
5年1月1日至2027年12月31日期间,其中康录生物承诺在今年预计实现的经审计的扣除非经常性损益前后孰低者的净利润不低于2,200万
元,3年期间总计实现实绩考核净利润不少于9,150万元,具体情况及风险提示我们也已在相关公告中充分披露。
Q2:关注到公司新发布的公告里提及新聘任康录生物陈刚作为公司高管,公司对此是如何考虑的?
A2:陈刚先生作为康录生物创始人,之前也在多家医药领域公司负责管理业务,具有丰富的行业及管理经验。公司本次聘任陈刚先生
作为公司副总经理,主要希望他能够继续负责分子病理板块,把公司分子病理板块规模继续做大。其中,公司业务版图里有部分伴随诊断
产品,也是用于病理科室,后续可以与康录生物现有渠道进行整体布局。
Q3:单季度降幅收窄与国内医院检测量、体检等是否有关系?是否是由于市场环境变动带来的?
A3:从公司的情况看,降幅收窄除了行业政策的消化外,还在于新产品/非集采产品的布局,比如自身免疫、代谢、激素、肺癌甲基化
产品的增长,也包括通过外延式发展带来的病理、真菌检测的收入贡献。
Q4:公司在前几年就已推出了自身免疫诊断产品,近年也在不断拓展菜单。最近在该品类上有什么新进展或新变化可以分享吗?
A4:公司于2025年5月取得了十五项自身免疫肌炎抗体谱IgG检测试剂盒(流式荧光发光法)的注册证,可以实现肌炎抗体谱的数字化解
读,第三季度公司也新取得了多项自身免疫检测相关的注册证,目前正在进行市场推广。同时,由于公司原有的流式荧光仪成本相对较高,
我们在自身免疫领域的装机方面受到一定的限制,目前公司正在开发专用于自身免疫的仪器,希望能够降低仪器成本,这样自免试剂的使
用和推广就能拥有更多的可能性。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-10-23/1224729437.PDF
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】
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│公告日期 │2023-01-20 │函件类别 │关注函 │
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│标题 │关于对上海透景生命科技股份有限公司的关注函 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│PDF原文地址 │http://reportdocs.static.szse.cn/UpFiles/fxklwxhj/NMK30064251346.pdf │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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