最新提示☆ ◇300642 透景生命 更新日期：2026-08-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按06-29股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ -0.0348│ 0.0220│ 0.0356│ 0.0170│ 0.0029│
│每股净资产(元) │ ---│ 8.7407│ 8.7755│ 9.0496│ 9.1525│ 9.2396│
│加权净资产收益率(%│ ---│ -0.3900│ 0.2400│ 0.3800│ 0.1800│ 0.0300│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 13770.56│ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│
│限售流通A股(万股) │ 2456.67│ 2483.71│ 2483.71│ 2484.91│ 2484.91│ 2531.50│
│总股本(万股) │ 16227.22│ 16254.40│ 16254.40│ 16255.60│ 16255.60│ 16302.19│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-08-12 16:22 透景生命（300642）：关于申报医疗器械注册获得受理的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-08-05 15:08 喜报丨我司肺癌甲基化检测试剂盒获得新增痰液、胸腔积液适应症！(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):8260.89 同比增(%):10.30；净利润(万元):-556.08 同比增(%):-1278.90 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1元(含税) 股权登记日:2026-05-25 除权派息日:2026-05-26 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数19753,增加4.83% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数18842,增加0.30% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●质押占比:控股股东 姚见儿 截至2025-01-15累计质押股数：710.00万股 占总股本比：4.36% 占其持股比:21.68% │
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【主营业务】
自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-25
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│最新主要指标 │ 按06-29股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ 0.0510│ 0.8810│ 0.6340│ 0.4080│ 0.1010│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 4.8084│ 4.8426│ 4.8557│ 4.8371│ 4.9575│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.7622│ 2.7622│ 3.0175│ 3.0150│ 3.0170│
│营业收入(万元) │ ---│ 8260.89│ 36382.90│ 25761.32│ 15906.03│ 7489.31│
│利润总额(万元) │ ---│ -584.78│ -288.19│ 311.79│ 71.61│ -107.87│
│归属母公司净利润( │ ---│ -556.08│ 358.79│ 577.49│ 275.93│ 47.17│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -1278.90│ -89.61│ -76.33│ -58.41│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ -0.0348│
│2025 │ 0.0220│ 0.0356│ 0.0170│ 0.0029│
│2024 │ 0.2130│ 0.1503│ 0.0409│ -0.0277│
│2023 │ 0.5480│ 0.2627│ 0.2134│ 0.0683│
│2022 │ 0.7670│ 0.5399│ 0.2645│ 0.0324│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-08-12 16:22│透景生命（300642）：关于申报医疗器械注册获得受理的公告
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透景生命（300642）：关于申报医疗器械注册获得受理的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-12/366cbfb0-1923-40ee-9af2-8d92402694fe.PDF
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2026-08-11 17:20│透景生命（300642）：关于完成注册地址工商变更及投资者联系方式变更的公告
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透景生命（300642）：关于完成注册地址工商变更及投资者联系方式变更的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-11/72a27bed-e1a1-4b00-813a-5a5f58147269.PDF
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2026-08-05 19:02│透景生命（300642）：关于取得医疗器械变更注册（备案）文件及申报医疗器械注册获得受理的公告
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上海透景生命科技股份有限公司（以下简称“公司”或“透景生命”）于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注
册（备案）文件》，公司已完成“人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒（PCR荧光法）”产品原注册证相关事项的变更，同时控
股子公司武汉康录生物技术股份有限公司（以下简称“子公司”或“康录生物”）及公司申报的多个医疗器械注册申请分别获得了国家
药品监督管理局或上海市药品监督管理局的受理，具体情况如下：
一、变更产品的基本情况
产品名称 注册证编号 注册分类 预期用途
人 SHOX2、RASSF1A 基因甲基化 国械注准 第三类体外 本试剂盒用于体外定性检测人痰液、肺泡灌
DNA 检测试剂盒（PCR 荧光法） 20173403354 诊断试剂 洗液、胸腔积液中人SHOX2 基因和人RASSF1A
基因甲基化。
上述变更主要是对公司原有“人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒（PCR荧光法）”（以下简称“肺癌甲基化产品”）的预
期用途、反应体系等进行变更。变更完成后的肺癌甲基化产品适用样本类型为肺泡灌洗液、痰液和胸腔积液，分别可用于肺癌疑似人群
脱落细胞学检查的辅助检查、用于肺部影像学高度怀疑肺部恶性肿瘤的疑似患者辅助诊断、以胸腔积液为主要表现的肺癌疑似患者辅助
诊断。
二、受理产品的基本情况
序号 产品名称 注册人 注册分类 预期用途
1 人类MTHFR基因多态性检测试 康录 第三类体外 本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血样本
剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法） 生物 诊断试剂 中的 MTHFR 基因 677C>T 位点的多态性。
2 3、7、17 号染色体及 9p21 位 康录 第三类体外 本产品适用于定性检测 3号、7 号、17 号染色
点异常检测试剂盒（荧光原位 生物 诊断试剂 体及 9p21 位点的状态，检测样本为经临床常
杂交法） 规检查疑似患有尿路上皮癌患者的尿液脱落
细胞，仅用于患者的辅助诊断。
3 反三碘甲状腺原氨酸测定试 透景 第二类体外 供医疗机构用于体外定量检测人体血清中的
剂盒（化学发光免疫分析法） 生命 诊断试剂 反三碘甲状腺原氨酸（rT3）含量。本试剂可
为临床提供甲状腺功能的辅助诊断。
4 糖类抗原 125、人附睾蛋白 4 透景 第二类体外 本试剂盒用于定量检测人血清中糖类抗原
测定试剂盒（流式荧光发光 生命 诊断试剂 125（CA125）和人附睾蛋白 4（HE4）的浓度。
法） 用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判
断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早
期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤
筛查。
上述受理的产品 1 用于体外定性检测人静脉全血样本中的亚甲基四氢叶酸还原酶（methylene tetrahydrofolate reductase，MTH
FR）基因 677C>T 位点的多态性，检测结果可为高同型半胱氨酸血症，如 H型高血压等心脑血管疾病患者提供辅助诊断，用于叶酸的用
药指导。其检测结果仅供临床参考，不应作为患者是否用药的唯一依据，临床医生应结合患者病情、疗效及其他实验室检测指标等对本
产品的检测结果进行综合判断。
上述受理的产品 2适用于疑似患有尿路上皮癌患者 3号、7号、17 号染色体及 9p21 位点状态的检测，其检测结果仅供临床参考，
不应作为患者诊断的唯一依据，临床医生应结合临床其他检测指标等因素对检测结果进行综合判断。尿路上皮癌是泌尿系统恶性肿瘤最
常见的肿瘤类型。
上述受理的产品 3 用于体外定量检测人体血清中的反三碘甲状腺原氨酸(Reverse Triiodothyronine,rT3)含量。rT3 的浓度变化
可反映甲状腺激素代谢的动态平衡，是评估甲状腺功能及外周组织脱碘酶活性的重要生物标志物。rT3检测在鉴别原发性甲减与中枢性
甲减、评估危重患者甲状腺激素代谢紊乱的严重程度以及监测甲状腺激素替代治疗患者的代谢状态等场景中具有参考价值。
上述受理的产品 4 用于定量检测人血清中糖类抗原 125（carbohydrateantigen125，CA125）和人附睾蛋白 4（HE4）的浓度。卵
巢癌是妇科常见的恶性肿瘤，也是死亡率最高的癌症之一。CA125 的升高不仅可见于卵巢癌患者，还可见于子宫内膜癌、乳腺癌、胃肠
道癌和其他恶性肿瘤，而人附睾蛋白 4作为单一卵巢癌标志物，具有较高的灵敏度。CA125 和HE4 联合使用比单独使用任何一种标志物
，对恶性肿瘤都具有更为准确的预测性。
目前上述受理产品所处的审批阶段为注册申请受理阶段，后续尚需履行的审批流程为技术审评、行政审批、核发批件。
三、对公司的影响及风险提示
本次肺癌甲基化产品新增痰液、胸腔积液 2种样本类型，拓宽了肺癌甲基化产品的临床应用场景，更好地服务于市场和临床使用需
求。
上述产品的变更注册及注册申请受理有利于丰富公司的各平台产品线布局，有助于公司全方位的满足市场需求，进一步提高公司的
市场竞争力，但对公司及子公司近期的业绩不会产生影响。其中，本次 4项产品申报注册获得受理后，仍需国家药品监督管理局或上海
市药品监督管理局依法进行一系列的评估和审评，公司及子公司能否顺利取得医疗器械注册证书有待于国家药品监督管理局或上海市药
品监督管理局的最终审评结论。公司将根据注册的进展情况及时履行信息披露义务。
敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。
四、备查文件
1、《医疗器械变更注册（备案）文件》；
2、《受理通知书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-05/8da5ed45-9698-4b0d-bd2b-e5c768791880.PDF
【4.最新报道】
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2026-08-05 15:08│喜报丨我司肺癌甲基化检测试剂盒获得新增痰液、胸腔积液适应症！
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透景生命（300642）肺癌甲基化检测试剂盒新增痰液、胸腔积液适应症正式获批。此举拓展了检测样本类型与临床应用场景，是公
司肿瘤标志物研发管线的重要里程碑。作为专注高端体外诊断的企业，透景生命拥有流式荧光及化学发光等核心技术平台，产品覆盖肿
瘤全程监测等多领域。该获批将进一步提升公司技术壁垒，惠及更多患者。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1793125
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2026-06-29 17:57│透景生命(300642)：“全自动化学发光免疫分析仪”取得医疗器械注册证
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透景生命（300642）全资子公司江西透景近日获颁“全自动化学发光免疫分析仪”医疗器械注册证。此举完善了公司在化学发光领
域的仪器配套体系，有助于拓展产品应用场景，提升体外诊断业务的市场竞争力，为后续业绩增长奠定基础。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1460417.html
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2026-06-24 17:12│智启京畿，检领新程丨快线精灵T9全自动流水线落户北京某三甲医院
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上海透景生命（300642）近日推出其第三代“快线精灵T9"全自动流水线，已落户北京某三甲医院。该设备以高度集成的紧凑设计
解决小空间部署难题，单站占地仅1.7㎡，处理速度达500管/小时。其优势在于开放兼容，可无缝对接贝克曼生化仪及透景i200发光仪
，构建“生化+免疫”一体化检测矩阵。此次落地标志着该流水线的商业化成熟，有助于推动检验科向智能化转型，提升检测效率与服
务能力。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1689972
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
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│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
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│2026-07-21 │ 11.79│ 19.5│ 229.91│中信建投 │中信建投 │
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【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
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