最新提示☆ ◇300685 艾德生物 更新日期：2025-04-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按03-04股本│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.5700│ 0.3600│ 0.1600│
│每股净资产(元) │ ---│ 4.5377│ 4.4253│ 4.4445│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 13.0600│ 8.1400│ 3.7000│
│实际流通A股(万股) │ 38959.74│ 39364.24│ 39364.24│ 39364.33│
│限售流通A股(万股) │ 346.46│ 489.79│ 489.79│ 495.90│
│总股本(万股) │ 39306.20│ 39854.03│ 39854.03│ 39860.23│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-03-28 21:14 艾德生物（300685）：关于5%以上股东拟进行大宗交易的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-03-31 15:35 艾德生物(300685)：核心业务检测试剂的毛利率保持在90%左右(详见后) │
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│●财务同比:2024-09-30 营业收入(万元):84796.78 同比增(%):19.84；净利润(万元):22727.05 同比增(%):30.82 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2023-12-31 10派1.5元(含税) 股权登记日:2024-05-29 除权派息日:2024-05-30 │
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│●股东人数:截止2024-09-30,公司股东户数18844,减少10.28% │
│●股东人数:截止2024-06-30,公司股东户数21003,增加13.99% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-04-08投资者互动:最新9条关于艾德生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2025-11-24 解禁数量:153.63(万股) 占总股本比:0.39(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2026-11-24 解禁数量:153.63(万股) 占总股本比:0.39(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的检测服务。
【最新财报】 ●2024年报预约披露时间:2025-04-22
●2025一季报预约披露时间:2025-04-22
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│最新主要指标 │ 按03-04股本│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.6030│ 0.3490│ 0.2020│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 2.9479│ 2.7386│ 2.6870│
│每股资本公积(元) │ ---│ 0.6043│ 0.5883│ 0.5688│
│营业收入(万元) │ ---│ 84796.78│ 54301.74│ 23328.88│
│利润总额(万元) │ ---│ 25110.66│ 15842.41│ 7356.62│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 22727.05│ 14385.66│ 6419.91│
│净利润增长率(%) │ ---│ 30.82│ 13.49│ 12.01│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2024 │ ---│ 0.5700│ 0.3600│ 0.1600│
│2023 │ 0.6600│ 0.4400│ 0.3200│ 0.1400│
│2022 │ 0.6700│ 0.5600│ 0.2200│ 0.1300│
│2021 │ 0.6000│ 0.4400│ 0.2800│ 0.2000│
│2020 │ 0.8200│ 0.5700│ 0.3600│ 0.1800│
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【2.互动问答】
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│04-08 │问：尊敬的董秘，你好！公司持股5%以上的股东厦门科英投资合伙企业（有限合伙）计划通过大宗交易方式减持不│
│ │超过397.32万股，占公司总股本的1.01%。而前期公司通过回购公司股份5,374,840股并予以注销。请问，公司之前│
│ │为何不与厦门科英沟通，直接接手它想要减持的股份 │
│ │ │
│ │答：您好。法律法规中规定的回购公司股份方式不包括您提到的这种方式。 │
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│04-08 │问：尊敬的董秘，你好！公司非控股股东厦门科英是否利用内部信息优势，在2025年“业绩暴雷”前完成清仓式撤│
│ │退 若公司基本面未恶化，为何在股价历史低位“割肉”，而非协同管理层提振市场信心核心技术层通过股权平台 │
│ │“胜利大逃亡”，是否坐实管理层已将企业视为“提款机” 若研发投入占比19.38%属实，为何核心人员持续抛售 │
│ │股份是否暗示现有技术路线已无商业化价值 │
│ │ │
│ │答：您好。厦门科英本次计划减持股份数量仅为其持股总量的20%。本次减持严格遵守相关法律法规及监管要求， │
│ │履行信息披露义务，不存在违规情形。厦门科英作为财务投资者，其减持决策是基于自身资金规划需求，属于正常│
│ │的资本市场操作，不代表对公司未来发展的判断。厦门科英的股东中仅阮力先生为公司现任高管，且其个人仅持有│
│ │厦门科英9.006%股权，持股比例较小。该减持行为不会影响公司长远发展和日常运营。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-08 │问：尊敬的董秘，你好！厦门科英自2021年以72.45元/股高位套现后，公司股价暴跌68%至23.15元/股，而此次减 │
│ │持恰逢2024年净利润下此次减持通过大宗交易进行，但接盘方身份至今未披露。请问，是否存在关联方以“马甲账│
│ │户”低价接盘，为后续资本外逃铺路 参考其2021年套现后向海外子公司注资的历史，是否形成“A股套现—海外转│
│ │移”的灰色链条监管层是否应冻结其账户并追溯资金最终流向 │
│ │ │
│ │答：您好。厦门科英不存在您提到的情形。厦门科英本次减持严格遵循相关法律法规及监管要求，通过大宗交易方│
│ │式合规进行，并已按要求履行信息披露义务。海外子公司均为公司为开拓海外市场依法设立的全资子公司，与厦门│
│ │科英无关。 │
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│04-08 │问：尊敬的董秘，你好！公司非控股股东厦门科英自2021年起累计减持1015.54万股，套现总额达5.39亿元，近期 │
│ │提出计划减持不超过397.32万股，占公司总股本的1.01%，本次减持可能进一步加剧市场对公司业绩预期（2024年 │
│ │净利润已下滑）的担忧。请问，厦门科英未来有何减持计划为何它不清仓减持 │
│ │ │
│ │答：您好。根据现行监管规定，股东减持计划需提前15个交易日进行预披露。厦门科英本次减持计划已按规定履行│
│ │信息披露义务，公司将持续督促其严格遵守减持相关规定。作为财务投资者，厦门科英的减持行为是基于其自身资│
│ │金安排需求，属于正常的资本市场操作，不代表对公司未来发展的判断。 │
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│04-08 │问：尊敬的董秘，你好！公司非控股股东厦门科英穿透后实控人阮力等人为公司核心技术及管理层，其累计套现超│
│ │5亿元，但公司研发管线却迟迟无突破性进展（2024年无核心专利获批）。核心技术团队通过股权平台“金蝉脱壳 │
│ │”，是否坐实了“伪创新”实质 若管理层已无心技术投入，为何仍以“研发占比19.38%”的数据粉饰财报，误导 │
│ │投资者为减持接盘 │
│ │ │
│ │答：您好。关于公司技术研发及专利情况，我们已在定期报告和临时公告中进行了完整、透明的披露；此前也在互│
│ │动易平台上对您的相关提问进行了详尽的回复。2024年，公司共获得5项发明专利授权；获得4个三类医疗器械、1 │
│ │个创新医疗器械、1个三类医疗器械（配套仪器），在细分行业领先，具体信息您可查阅公司相关公告。厦门科英 │
│ │作为财务投资者，其减持决策主要基于自身资金规划需求，属于正常的资本市场操作，不代表对公司未来发展的判│
│ │断。 │
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│04-08 │问：尊敬的董秘，你好！厦门科英2025年4月减持计划系个人资金需求，但此次大宗交易接盘方至今未披露，而厦 │
│ │门科英背后股东存在海外背景。请问，该股东是否通过关联方左手倒右手，掩盖资金向境外转移的实质 参考其历 │
│ │史操作（如2021年减持后向海外子公司注资），是否已将A股套现资金定义为“家族信托提款机”需质问监管层： │
│ │此类股东是否应纳入“失信减持黑名单” │
│ │ │
│ │答：您好。厦门科英的股东均为境内自然人和法人，不存在海外背景，亦不存在您提到的其他情形。 │
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│04-08 │问：尊敬的董秘，你好！厦门科英此次减持通过大宗交易进行，且减持期间为“公告后15个交易日起的三个月内”│
│ │。该安排是否利用了大宗交易的低透明度规避二级市场抛售对股价的冲击 结合其2021年以72.45元/股减持75万股 │
│ │、当前股价仅23.27元/股，股东是否已通过多次高位减持完成利益最大化，而当前低位减持仅是对剩余筹码的“清│
│ │仓式处理”此类操作是否损害中小投资者权益 │
│ │ │
│ │答：您好。厦门科英本次计划减持股份数量仅为其持股总量的20%。厦门科英严格按照相关法律法规的要求，已完 │
│ │整披露减持计划；通过大宗交易方式减持，有利于减少对二级市场的影响。不存在您提到的情形。 │
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│04-08 │问：董秘，你好！公司非控股股东厦门科英背后涉及阮力等核心技术及管理成员，其减持行为与公司“创新驱动发│
│ │展”的战略定位存在矛盾。若核心人员通过减持获利，如何保证其继续投入技术研发 公司2024年前三季度研发投 │
│ │入占比达19.38%，但技术负责人持续减持是否意味着对公司研发方向的信心不足此外，厦门科英当前持股5.05%， │
│ │若进一步减持是否会导致管理层与股东利益进一步割裂 │
│ │ │
│ │答：您好。厦门科英作为财务投资者，其减持决策主要基于自身资金规划需求，属于正常的资本市场操作，不代表│
│ │对公司未来发展的判断。厦门科英的股东中仅阮力先生为公司现任高管，且其个人仅持有厦门科英9.006%股权，持│
│ │股比例较小。该减持行为不会影响公司长远发展和日常运营。 │
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│04-08 │问：董秘好！公司非控股股东厦门科英此次计划减持397.32万股，套现约9245.64万元，而公司2024年前三季度净 │
│ │利润已出现下滑，股价长期低位徘徊。该股东选择在2025年4月（减持计划起始时间）这一时点减持，是否隐含对 │
│ │公司未来业绩持续低迷的预判 若股东对公司前景抱有信心，为何在股价低位仍急于套现结合其过往累计减持1015.│
│ │54万股、套现5.39亿元的历史，是否说明其长看空公司价值 │
│ │ │
│ │答：您好。股东减持行为属于正常的资本市场操作，不代表对公司未来发展的判断。本次减持系股东基于自身资金│
│ │需求作出的安排，为减少对二级市场的影响，股东通过大宗交易方式进行减持操作。公司不存在您说的2024年前三│
│ │季度净利润已出现下滑的情形，2024年前三季度的财务数据您可查阅公司2024年三季度报告。 │
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│03-31 │问：尊敬的董秘，你好！公司宣称产品进入日本医保并覆盖60余国，但未披露具体海外收入占比及发达国家市场盈│
│ │利贡献。同时，核心产品专利虽称“有效期充足”，但未明确后续迭代计划。请问，国际化布局是否仅为“表面繁│
│ │荣”日本等发达国家市场的实际收入贡献是否足以覆盖高昂的准入和合规成本若专利到期后竞品涌入，公司如何通│
│ │过现有产品迭代（如NGS-170）维持技术领先地位 │
│ │ │
│ │答：您好。公司年报中第三节 管理层讨论与分析中均有披露海外收入的占比及毛利率，请您查阅。以2023年为例 │
│ │，海外收入约占公司总收入的19%。关于公司在技术/产品方面的投入及布局，您可查阅公司公告或互动易的相关回│
│ │复。 │
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│03-31 │问：尊敬的董秘，你好！公司强调检测试剂销售为核心业务（占比超80%），检测服务仅占5.93%，但检测服务毛利│
│ │率显著低于试剂业务，且近年收入结构未明显优化。请问，低毛利检测服务是否已拖累整体盈利水平若该业务仅为│
│ │“补充”，为何持续投入资源而非聚焦高价值试剂研发与市场拓展管理层减持和股权争议频发背景下，是否反映战│
│ │略方向摇摆或内部治理分歧 │
│ │ │
│ │答：您好。检测服务业务主要由公司旗下两家检验所负责，它们除了负责常规检测服务外，还承接药企的中心实验│
│ │室检测服务。公司药物临床研究服务及净利润情况您可查阅公司定期报告。公司的战略方向明确清晰，始终专注肿│
│ │瘤基因检测、聚焦药物伴随诊断，以临床和患者需求为导向，遵守法规、拥抱监管，持续探索前沿技术和创新产品│
│ │转化，保持企业创新领先优势，推动我国肿瘤精准诊疗行业健康发展，并打造专业化、可持续发展的肿瘤精准诊断│
│ │国际品牌。公司不存在您所说的“管理层减持和股权争议频发”情况。 │
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│03-31 │问：尊敬的董秘，你好！公司2024年前三季度研发费用率达19.38%，但同期毛利率跌破85%并呈现长期下行趋势（2│
│ │019年90.32% vs. 2024年84.74%）。请问，研发高投入是否实际转化为技术壁垒和定价权若技术优势未有效遏制毛│
│ │利率下滑，是否说明研发效率不足或市场竞争已削弱公司护城河面对成本上升和价格压力，公司如何平衡研发投入│
│ │与盈利能力的可持续性 │
│ │ │
│ │答：您好。公司综合毛利率的波动，主要是由于收入结构变化所致；核心业务检测试剂的毛利率保持在90%左右。 │
│ │公司收入主要来源于检测试剂销售业务，检测服务业务仅为检测试剂销售业务的补充，业务结构的详情您可查阅公│
│ │司相关公告。 │
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│03-31 │问：尊敬的董秘，你好！公司与阿斯利康等药企的“Rx-CDx”模式依赖特定靶向药物推广，若合作方转向自建检测│
│ │平台（如罗氏诊断），现有协议是否包含技术壁垒或排他条款以抵御客户流失风险 │
│ │ │
│ │答：您好。公司已与国内外众多知名药企建立长期的伴随诊断战略合作关系，公司产品推广及销售由公司团队负责│
│ │，不会受制于其他公司。 │
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│03-31 │问：尊敬的董秘，你好！公司核心产品仍集中在肺癌、结直肠癌等少数癌种，而燃石医学等对手已覆盖超20种癌症│
│ │。请问，公司在乳腺癌、卵巢癌等女性高发癌种的检测产品布局迟缓，是否反映技术储备不足 │
│ │ │
│ │答：您好。针对目前具备精准医疗条件的肺癌、肠癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃癌、│
│ │泛实体瘤、胆道癌及白血病等癌种，公司以伴随诊断试剂为核心，打造了从上游的样本处理/核酸提取，中游的分 │
│ │子诊断到下游的自动报告和数据管理系统的肿瘤精准检测整体解决方案。在妇科（乳腺癌、卵巢癌）及内分泌肿瘤│
│ │领域，公司从国内首个且目前唯一获批的人类BRCA基因产品到“创新医疗器械”HRD产品，全面覆盖了卵巢癌、前 │
│ │列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等癌种，满足PARPi新药治疗的临床检测需求。如对“燃石医学”感兴趣，可通过其在美 │
│ │股公开披露的历年业绩进行评估。 │
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│03-31 │问：尊敬的董秘，你好！海外市场依赖欧洲物流中心及新加坡子公司，但未披露海外生产基地建设计划。若国际政│
│ │治摩擦加剧，现有供应链体系能否支撑“60+国家”市场的合规交付与成本控制 │
│ │ │
│ │答：您好。公司目前的国内生产基地产能可以满足市场需求，请您放心。 │
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│03-31 │问：1、尊敬的董秘，你好！公司宣称构建“仪器+试剂+AI软件”一体化平台，但2024年AI相关收入未单独披露， │
│ │且新增软件著作权未转化为核心营收增长点。请问，公司与Tempus等国际AI医疗企业相比，如何证明其AI技术能突│
│ │破“实验室场景”实现规模化创收 │
│ │ │
│ │答：您好。“仪器+试剂+AI软件”一体化属于公司重点研发项目之一，但AI软件实现营收在法规、临床应用方面尚│
│ │需时日。中美医疗市场存在较大差异，不宜用Tempus等公司的美股表现简单类比。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-31 │问：董秘，你好！目前PCR技术生命周期临近衰退拐点，而NGS领域尚无独家拳头产品。请问，若未来3年未能实现 │
│ │技术代际跨越，是否面临被头部企业并购或边缘化风险 │
│ │ │
│ │答：您好。公司收入组成中涵盖肿瘤精准医疗需要的各种检测技术产品，包括PCR技术和NGS技术。在NGS技术平台 │
│ │上，公司拥有核心建库专利技术（ddCapture、ADx-HANDLE）和核心算法专利（ADx-GSS）。目前已获批两个NGS产 │
│ │品（NGS10基因、BRCA基因），NGS10基因产品通过创新医疗器械审批通道获批，是目前国内已批NGS产品中，覆盖 │
│ │基因数量最多的产品；BRCA基因产品目前仍是独家获批产品，其升级版的HRD产品也已经进入创新医疗器械审批通 │
│ │道，NGS产品管线中还包括Master Panel、MRD、Oncopro、Classic Panel、HRR等。 │
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│03-31 │问：董秘，你好！公司近年未披露重大并购案例。请问，在NGS领域技术滞后背景下，公司是否因估值过高或标的 │
│ │稀缺而错失技术补强机会 │
│ │ │
│ │答：您好。公司在技术（包含NGS）方面的布局及已获得的成果，您可查阅公司公告或互动易的相关回复。 │
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│03-31 │问：董秘老师好！公司检测试剂销售占收入主体，但应收账款周转率逐年下降。请问，若回款周期进一步延长，是│
│ │否需通过股权融资填补运营缺口 │
│ │ │
│ │答：您好。公司经营活动净现金流状况良好。公司的主要客户为三甲医院等信用、资质较高的医疗机构及经销商，│
│ │通常给予6-12个月的信用政策，而境外客户则提供3个月的账期。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-31 │问：尊敬的董秘，你好！公司宣称产品已经覆盖60+国家，但海外收入占比未披露。请问，公司与因美纳等国际巨 │
│ │头的测序仪技术差距是否导致海外市场“雷声大雨点小” │
│ │ │
│ │答：您好。公司年报中第三节 管理层讨论与分析中均有披露海外收入的占比，请您查阅。以2023年为例，海外收 │
│ │入约占公司总收入的19%。公司主营业务系肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的药物临床研 │
│ │究服务及检测服务。因美纳是一家基因测序仪器公司。公司与因美纳的主营业务没有冲突。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-31 │问：董秘，你好！2024年管理层频繁减持套现，同期仅通过回购维稳股价。请问，这是否暗示内部对技术护城河信│
│ │心不足减持资金用途是否与战略转型脱节 │
│ │ │
│ │答：您好。2024年管理层没有发生减持。 │
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│03-31 │问：董秘，你好！公司直销模式覆盖500+医疗机构，但未披露头部客户占比。请问，公司是否过度依赖单一大医院│
│ │或药企合作方若核心客户流失，如何维持收入稳定性 │
│ │ │
│ │答：您好。公司年报中第三节 管理层讨论与分析中均有披露前五大客户年度销售额及占年度销售总额比例，请您 │
│ │查阅。以2023年为例，公司第一大客户年度销售额占公司年度销售总额比例仅为6.58%。 │
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│03-31 │问：董秘，你好！2024年安徽省已牵头肿瘤标志物试剂集采。请问，公司核心PCR试剂若纳入集采，是否会导致利 │
│ │润率腰斩现有价格体系能否承受政策压力 │
│ │ │
│ │答：您好。目前肿瘤基因检测产品尚未纳入集采范围。应对政策风险的措施您可参阅公司此前在互动易平台的相关│
│ │回复。 │
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│03-31 │问：董秘，你好！公司2024年前三季度营收增速仅19.84%，且毛利率跌破85%创历史新低。请问，若依赖低毛利检 │
│ │测服务（收入占比不足6%），公司如何避免沦为区域性外包商 │
│ │ │
│ │答：您好。公司综合毛利率的波动，主要是由于收入结构变化所致；核心业务检测试剂的毛利率保持在90%左右。 │
│ │公司收入主要来源于检测试剂销售业务，检测服务业务仅为检测试剂销售业务的补充，业务结构的详情您可查阅公│
│ │司相关公告。 │
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│03-31 │问：董秘，你好！公司研发投入占比超15%（2024年前三季度19.38%），但近三年未推出重大突破性产品。请问， │
│ │公司高研发投入是否陷入“投入黑洞”如何量化研发成果对营收增长的贡献 │
│ │ │
│ │答：您好。近年来，公司已转化多项重要研发成果。24年公司产品转化成绩斐然，共获批4个三类医疗器械、1个创│
│ │新医疗器械、1个三类医疗器械（配套仪器），在细分行业领先。关于研发成果及营收增长情况，请您参阅公司定 │
│ │期报告及相关公告。 │
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│03-31 │问：董秘，你好！公司目前超80%收入依赖PCR技术，但NGS技术正加速替代传统伴随诊断方案。请问公司如何证明 │
│ │其NGS布局能抵御华大基因、燃石医学等企业的技术碾压 │
│ │ │
│ │答：您好。公司收入组成中涵盖肿瘤精准医疗需要的各种检测技术产品，包括PCR技术和NGS技术。在NGS技术平台 │
│ │上，公司拥有核心建库专利技术（ddCapture、ADx-HANDLE）和核心算法专利（ADx-GSS）。目前已获批两个NGS产 │
│ │品（NGS10基因、BRCA基因），NGS10基因产品通过创新医疗器械审批通道获批，是目前国内已批NGS产品中，覆盖 │
│ │基因数量最多的产品；BRCA基因产品目前仍是独家获批产品，其升级版的HRD产品也已经进入创新医疗器械审批通 │
│ │道，NGS产品管线中还包括Master Panel、MRD、Oncopro、Classic Panel、HRR等
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