最新提示☆ ◇300723 一品红 更新日期：2026-10-22◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ 1.0731│ 1.3159│ -0.7478│ -0.3013│ -0.1628│ 0.1253│
│每股净资产(元) │ 4.0856│ 4.2854│ 3.0316│ 3.8761│ 4.0146│ 4.2840│
│加权净资产收益率(%│ 30.0800│ 35.9100│ -20.3600│ -7.5200│ -3.9900│ 2.9700│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 41919.35│ 41918.88│ 41918.88│ 41766.72│ 41766.72│ 41764.99│
│限售流通A股(万股) │ 3249.92│ 3250.40│ 3250.40│ 3402.56│ 3402.56│ 3404.29│
│总股本(万股) │ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│
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│●最新公告:2026-10-16 11:40 一品红（300723）：关于全资子公司获得帕拉米韦注射液注册证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-09-15 20:00 一品红(300723)2026年09月15日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):49171.82 同比增(%):-15.77；净利润(万元):48472.44 同比增(%):759.11 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2025-12-31 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2026-09-30,公司股东户数30828,减少0.76% │
│●股东人数:截止2026-08-31,公司股东户数31065,减少5.37% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-10-21投资者互动:最新1条关于一品红公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业
【最新财报】 ●2026三季报预约披露时间:2026-10-30
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│最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.2100│ 0.0410│ 0.1020│ -0.0260│ -0.0390│ 0.0850│
│每股未分配利润(元)│ 1.9358│ 2.1786│ 0.8627│ 1.3093│ 1.4477│ 1.7358│
│每股资本公积(元) │ 1.3289│ 1.3124│ 1.3124│ 1.5289│ 1.5289│ 1.5102│
│营业收入(万元) │ 49171.82│ 38546.83│ 93227.05│ 81400.33│ 58379.81│ 37696.12│
│利润总额(万元) │ 45401.50│ 59269.08│ -36944.74│ -15573.20│ -9763.37│ 6012.39│
│归属母公司净利润( │ 48472.44│ 59437.57│ -33779.46│ -13608.32│ -7354.22│ 5658.85│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 759.11│ 950.35│ 37.45│ 44.80│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ 1.0731│ 1.3159│
│2025 │ -0.7478│ -0.3013│ -0.1628│ 0.1253│
│2024 │ -1.1956│ -0.5458│ 0.1029│ 0.2225│
│2023 │ 0.4087│ 0.6242│ 0.4537│ 0.2446│
│2022 │ 0.6770│ 0.5856│ 0.3513│ 0.2766│
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【2.互动问答】
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│10-21 │问：贵公司口口声声说做好市值管理，为何投资者关心关注的问题，都没有直接回答，比如集团的资金什么时候到│
│ │位，比如新药预计多久可以上市等等，全都不直面回答 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司将严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。祝您投资愉│
│ │快。 │
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│10-20 │问：目前疼风药研发进度已经接近尾声，机构却已经基本跑完，请问公司针对机构投资者计划有什么政策吸引资金│
│ │投资吗，有没有想过其他几十亿的公司却都有机构愿意投资，你们目前却没有 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截至2026中报披露日，公司共有各类在研项目35项（不含技术改造│
│ │类项目），其中：创新药项目14个；有17个项目/产品在备案或待审批阶段，随着各类产品逐步获得审评通过，将 │
│ │进一步丰富公司的产品管线，增强公司竞争力。 │
│ │公司高重视市值管理和投资者关系管理工作，持续通过业绩说明会、路演与反路演、员工持股计划/股权激励、股 │
│ │票回购等方式积极开展投资者关系和市值管理工作，向资本市场传递和解读公司创新发展业务布局和最新研发进展│
│ │，提升公司资本市场关注度和吸引力。祝您投资愉快。 │
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│10-16 │问：请问截止 2026 年 9 月10日公司的股东人数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2026年9月30日，公司股东总户数30,828户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
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│10-16 │问：你好，最新的股东人数 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2026年9月30日，公司股东总户数30,828户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问：你好，最新的股东人数 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2026年9月30日，公司股东总户数30,828户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
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│10-16 │问：您好董秘！请问您一下截止到今天，一品红的股东人数是多少盼！谢谢回复！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2026年9月30日，公司股东总户数30,828户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
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【3.最新公告】
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2026-10-16 11:40│一品红（300723）：关于全资子公司获得帕拉米韦注射液注册证书的公告
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一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发
的关于帕拉米韦注射液的《药品注册证书》，现将有关事项公告如下：
一、药品注册证书主要信息
药品通用名称：帕拉米韦注射液
英文名/拉丁名：Peramivir Injection
主要成份：帕拉米韦
剂 型：注射剂
注册分类：化学药品 3 类
规 格：15ml：0.15g（按 C15H28N4O4计）
药品注册标准编号：YBH29822026
药品有效期：24 个月
申请事项：药品注册（境内生产）
包装规格：10 支/盒
处方药/非处方药：处方药
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
上市许可持有人：广州一品红制药有限公司
上市许可持有人地址：广州市经济技术开发区东区东博路 6 号
生产企业：成都百裕制药股份有限公司
生产企业地址：成都市温江区安贤路 433 号
药品批准文号：国药准字 H20266260
药品批准文号有效期：至 2031 年 10 月 12 日
二、帕拉米韦注射液相关情况
根据核准的说明书，帕拉米韦注射液适应症为：用于治疗甲型或乙型流行性感冒。
帕拉米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，该酶负责将病毒颗粒从受感染细胞的质膜表面释放。帕拉米韦通过抑制流感病毒神经
氨酸酶的活性，阻断病毒颗粒的释放与扩散，从而发挥抗流感病毒作用。
目前，帕拉米韦注射液已被纳入国家医保乙类目录。公司获批的帕拉米韦注射液是以化学药品 3 类申报注册，视同通过一致性评
价。根据米内网数据，2025年帕拉米韦在中国城市和县级公立医院的销售规模约为 80,860 万元人民币。
三、对公司的影响
此次公司获得帕拉米韦注射液注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售该规格药品的资格，将进一步丰富公司产品管线和产品
品类，增强了公司在抗感染药物领域的竞争力。
公司历来高度重视研发和创新工作，由于医药产品具有高技术、高风险、高附加值等特点，药品获批上市后的生产和销售将受到市
场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
1、《帕拉米韦注射液药品注册证书》；
2、《帕拉米韦注射液说明书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-16/a4727ce5-74bf-4ded-84fc-50413c525853.PDF
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2026-10-12 16:40│一品红（300723）：关于2024年员工持股计划第二个锁定期届满的提示性公告
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一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）2024 年员工持股计划（以下简称“本次员工持股计划”）第二个锁定期于 20
26 年 10月 10 日届满。根据《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》及《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2号—
—创业板上市公司规范运作》等相关规定，现将本次员工持股计划锁定期届满情况公告如下：
一、本次员工持股计划的持股情况和锁定期
本次员工持股计划的股票来源为公司回购专用证券账户回购的公司 A 股普通股股票。本次员工持股计划通过非交易过户的方式过
户了 5,116,105 股公司股票，占公司总股本的 1.13%，该部分股票全部来源于上述回购股份。
公司于 2024 年 10 月 11 日收到中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司出具的《证券过户登记确认书》，公司回购专用证券
账户中所持有的 5,116,105股公司股票已于 2024 年 10月 11 日以非交易过户的方式全部过户至“一品红药业集团股份有限公司－202
4 年员工持股计划”专用证券账户。具体内容详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露的《关于 2024 年员工持股计划完
成非交易过户的公告》（公告编号：2024-079）。
根据本次员工持股计划的规定，本次员工持股计划通过非交易过户等法律法规许可的方式所获标的股票，分别自公司公告最后一笔
标的股票过户至本次员工持股计划名下之日起 12 个月、24 个月、36 个月后，按照 30%、30%、40%的比例分 3期解锁。截至本公告披
露日，公司本次员工持股计划第二个锁定期届满。
二、本次员工持股计划锁定期届满后的后续安排
（一）2025 年 10 月 25 日，公司披露全资子公司创新药 APH03621 片获得临床试验批准通知书，具体情况见公司在巨潮资讯网
发布的《关于全资子公司创新药 APH03621 片获得临床试验批准通知书的公告》（公告编号：2025-066）。经统计，2025 年公司自研
项目共获得 21 个品种共 24 个药品注册批件，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的相关公告。
2025 年已新获批一个创新药 IND（临床试验申请），且 2025 年公司自研项目共获得多于 10 个药品注册批件，结合公司《2024
年员工持股计划（草案）》的相关规定，本次员工持股计划第二个解锁期公司层面业绩考核目标已达成。
公司将根据持有人个人绩效考核结果确认持有人实际解锁额度。本次员工持股计划锁定期届满后，员工持股计划管理委员会将根据
《2024 年员工持股计划（草案）》的相关规定和市场情况，择机对员工持股计划的权益进行处置。
（二）本次员工持股计划将严格遵守市场交易规则，遵守中国证监会、深圳证券交易所关于信息敏感期不得买卖股票的相关规定，
在下列期间不得买卖公司股票：
1、公司年度报告、半年度报告公告前 15 日内，因特殊原因推迟公告日期的，自原预约公告日前 15 日起算；
2、公司季度报告、业绩预告、业绩快报公告前 5日内；
3、自可能对本公司股票及其衍生品种交易价格产生较大影响的重大事件发生之日或者进入决策程序之日至依法披露之日；
4、中国证监会及证券交易所规定的其他期间。
三、本次员工持股计划的存续期、变更及终止
（一）员工持股计划的存续期
1、本次员工持股计划的存续期为 48 个月，自公司公告最后一笔标的股票过户至本次员工持股计划名下之日起算。本次员工持股
计划在存续期届满时如未展期则自行终止。
2、本次员工持股计划的存续期届满前，如持有的公司股票仍未全部出售或过户至员工持股计划份额持有人，经出席持有人会议的
持有人所持 2/3 以上（含）份额同意并将相关议案报送董事会审议通过后，本次员工持股计划的存续期可以延长。
3、如因公司股票停牌或者信息敏感期等情况，导致本次员工持股计划所持有的公司股票无法在存续期上限届满前全部变现时，经
出席持有人会议的持有人所持 2/3 以上（含）份额同意并将相关议案报送董事会审议通过后，员工持股计划的存续期限可以延长。
4、上市公司应当在员工持股计划存续期限届满前六个月披露提示性公告，说明即将到期的员工持股计划所持有的股票数量及占公
司股本总额的比例。
5、上市公司应当至迟在员工持股计划存续期限届满时披露到期的员工持股计划所持有的股票数量及占公司股本总额的比例、届满
后的处置安排。拟展期的，应对照《自律监管指引第 2号》的披露要求逐项说明与展期前的差异情况，并按员工持股计划方案的约定履
行相应的审议程序和披露义务。
（二）员工持股计划的变更
若因任何原因导致公司的实际控制人发生变化，或发生合并、分立等情形，本次员工持股计划不作变更。
存续期内，本次员工持股计划的变更须经出席持有人会议的持有人所持 2/3以上份额同意，并提交公司董事会审议通过方可实施。
（三）员工持股计划的终止
1、本次员工持股计划的存续期届满，员工持股计划即自动终止；
2、员工持股计划所持有的公司股票全部出售，本持股计划可提前终止；
3、本次员工持股计划的存续期届满前，如持有的公司股票仍未全部出售或过户至员工持股计划份额持有人，经出席持有人会议的
持有人所持 2/3 以上（含）份额同意并将相关议案报送董事会审议通过后，本次员工持股计划的存续期可以延长。
4、除前述自动终止、股票出售完毕提前终止情形外，存续期内，本次员工持股计划的终止应当经出席持有人会议的持有人所持 2/
3 以上份额同意，并提交公司董事会审议通过后方可实施。
四、其他
公司将持续关注本持股计划的实施进展情况，并按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。敬请广大投资者关注公司公告并
注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-12/04888153-71ff-4a3f-a165-26d050b5725d.PDF
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2026-10-08 15:55│一品红（300723）：关于全资子公司获得艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂注册证书的公告
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一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州市联瑞制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发
的关于艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂的《药品注册证书》，现将有关事项公告如下：
一、药品注册证书主要信息
药品通用名称：艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
英文名/拉丁名：Eltrombopag Olamine for Suspension
主要成份：艾曲泊帕乙醇胺
剂 型：口服混悬剂
注册分类：化学药品 3类
规 格：25mg（以 C25H22N4O4计）
药品注册标准编号：YBH28352026
药品有效期：24个月
申请事项：药品注册（境内生产）
包装规格：30袋/盒
处方药/非处方药：处方药
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
上市许可持有人：广州市联瑞制药有限公司
上市许可持有人地址：广州市南沙区万顷沙镇同发路 2号自编 101栋 5层
生产企业：广州市联瑞制药有限公司
生产企业地址：广州市南沙区万顷沙镇同发路 2号
药品批准文号：国药准字 H20266097
药品批准文号有效期：至 2031年 9月 28日
二、艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂相关情况
根据核准的说明书，艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂适应症为：本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和 6岁
及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床
条件导致出血风险增加的 ITP患者。本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。
艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂为成人儿童共用药，说明书中具有明确的儿童用法用量。艾曲泊帕乙醇胺为口服生物可利用的、小分子血
小板生成素（TPO）受体激动剂，可与人 TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，诱导骨髓祖细胞和巨核细胞的增殖和分
化。
公司获批的艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂是以化学药品 3类申报注册，视同通过一致性评价。根据米内网数据，2025年艾曲泊帕乙醇胺
在中国城市和县级公立医院的销售规模约为 57,050万元人民币。
三、对公司的影响
此次公司获得艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售该规格药品的资格，将进一步丰富公司产品管
线和产品品类，增强了公司的核心竞争力。
公司历来高度重视研发和创新工作，由于医药产品具有高技术、高风险、高附加值等特点，药品获批上市后的生产和销售将受到市
场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
1、《艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂药品注册证书》；
2、《艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂说明书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-09/d1dbb775-11cf-476d-9020-77e4a9e20853.PDF
【4.最新报道】
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2026-09-15 20:00│一品红(300723)2026年09月15日投资者关系活动主要内容
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一、交流的主要问题
问题 1、李总预计 AR882 什么时候可以在国内申请上市？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，公司在研痛风创新药 AR882 的国内Ⅲ期顶线数据已经公布。数据显示：A
R882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<360 μmol/L 的有效率 86.0%，显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001），达到预设的主要疗
效终点。AR882 在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效及良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。公司将积极与药监部
门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。
此外，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
问题 2、李董事长，感谢大股东对上市公司一品红的支持，转让 AR882 的权益，获得的超额收益有多少？什么时候可以捐给上市
公司？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。基于对Arthrosi 被并购交易及公司痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）大中华区市
场和优先全球供应的强烈信心，期待公司创新研发和孵化出更多创新药，惠及和造福广大患者，支持公司持续稳定健康创新发展，增强
投资者信心。公司控股股东广润集团承诺待上述交易完成后，将其子公司 Guangrun Health 持有 Arthrosi 的 9.07%股权按照 E 轮投
资后的净收益（Arthrosi E 轮投后估值为 3.83 亿美元）无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。
目前，公司股东已收到 SOBI 公司的投资并购首付款，正在履行必要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨
慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！
问题 3、公司多次发布利好信息，特别是 AR882 的试验数据达到预期结果，在同类竞品中具备一定的全球竞争力，然而股价却一
直跌跌不休，请问公司有没考虑过如何应对这个问题，以便更好回馈信任公司的股民。
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司高度重视市值管理和投资者关系管理工作，持续通过业绩说明会、路演与反
路演、员工持股计划/股权激励、股票回购等方式积极开展投资者关系和市值管理工作，向资本市场传递和解读公司创新发展业务布局
和最新研发进展，提升公司资本市场关注度和吸引力。祝您投资愉快。
问题 4、董事长，你好！公司创新药什么时候能够提交上市申请？另外，希望大股东给公司的股权转让资金逐步支付，大部分延续
到明年支付，以利公司应对新药上市前的经营环境。谢谢！
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。目前，公司在研痛风创新药 AR882(氘泊替诺雷)已完成国内Ⅲ期临床试验
。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。
目前，公司股东已收到 SOBI 公司的投资并购首付款，正在履行必要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨
慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！
问题 5、AR882 的国内三期顶线数据公布，后续要需要哪些工作？预计什么时候向药监局申报 NDA？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，公司在研痛风创新药 AR882 的国内三期顶线数据已经公布。数据显示：A
R882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<360 μmol/L 的有效率 86.0%，显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001），达到预设的主要疗
效终点。AR882 在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效及良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。公司将积极与药监部
门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。祝您投资愉快。
问题 6、三期临床的 AR882 是否有溶解痛风石的效果，溶解痛风石的效果是否超过二期临床？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，公司在研痛风创新药 AR882 的国内三期顶线数据已经公布。数据显示：A
R882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<360 μmol/L 的有效率 86.0%，显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001），达到预设的主要疗
效终点。次要终点方面，AR882 75mg 组治疗24 周后血尿酸<300 μmol/L 的有效率 71.3%，AR882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<240
μmol/L 的有效率 50.3%；均显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001）。AR882 在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效
及良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。目前 AR882 针对痛风石相关探索性终点的研究数据，已在不同临床阶段逐步积累。
已公开的全球Ⅱ期临床试验结果显示，75mg剂量组受试者完成 6 个月给药后，29%的受试者观察到至少有一个目标痛风石完全消退，DE
CT 影像学同步记录到尿酸盐晶体总体积下降；完成 12 个月给药后，既往降尿酸治疗应答不足的受试者亚组中，单药组 43%的受试者
实现了至少一个目标痛风石完全消退。祝您投资愉快。
问题 7、张总您好，预计什么时候可以收到 sobi 第二笔转让款？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。并购协议中约定的开发里程碑款项、销售里程碑款项，须以约定的临床、商业化
进展、销售达成情况等作为触发条件。公司将根据相关规定，就出售参股公司股权事项的后续进展及时履行信息披露义务。祝您投资愉
快。
问题 8、天价诉讼进展到哪步了？主营业务持续亏损，下半年有什么思路举措，还是寄望痛风药获批上市扭亏？9 月以来，主力资
金持续流出，公司市值管理如何面对，公司去年设置的最高回购价 70 多元，是策略行为还是基于公司长期发展信心？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。相关案件正在审理中。公司正全面构建“自主研发+商业化运营+全球创新”的全
新模式，团队由具有跨国药企背景的资深从业者牵头，全面负责公司现有重点核心产品的经营及未来创新药产品从0到1的商业化运作。
目前，公司创新基本面扎实，引领示范显著，发展韧性依旧。公司与全体员工对未来长期发展充满信心。祝您投资愉快。
问题 9、AR882 国内临床三期结果公布，公告中只显示了降尿酸的情况，具体溶石情况没有详细说明，AR882 能否成为 first inc
lass 的存在主要看溶石效果，三期的溶石是否达到二期的效果，另外公告中出现了不良反应的情况，能对不良情况详细说明一下吗？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前 AR882针对痛风石相关探索性终点的研究数据，已在不同临床阶段逐步积累
。已公开的全球Ⅱ期临床试验结果显示，75mg 剂量组受试者完成 6 个月给药后，29%的受试者观察到至少有一个目标痛风石完全消退
，DECT 影像学同步记录到尿酸盐晶体总体积下降；完成 12 个月给药后，既往降尿酸治疗应答不足的受试者亚组中，单药组 43%的受
试者实现了至少一个目标痛风石完全消退。多阶段研究数据形成了递进的循证积累路径：本次中国Ⅲ期临床试验的深度降酸相关结果，
以及全球Ⅱ期的痛风石消退和 DECT 晶体体积减小数据；后续全球Ⅲ期研究将针对痛风石溶解等预设探索性评价指标开展系统性验证，
相关结果将进一步完善该在研药物的临床价值评估体系。祝您投资愉快。
问题 10、大股东当着众多机构投资者的面说为了支持公司创新药的发展无偿赠与转让股份收益，如今已过半年了，请问进行到哪
一步了？啥时候能兑现承诺？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。目前，公司股东已收到 SOBI 公司的投资并购首付款，正在履行必要的程
序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-09-15/1225565557.PDF
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2026-08-28 06:45│一品红（300723）2026年中报简析：净利润同比增长759.11%
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一品红2026年中报显示，公司归母净利润达4.85亿元，同比大增759.11%，每股收益1.07元；但营业总收入为4.92亿元，同比下降1
5.77%，单季营收降幅显著。公司净利率升至97.99%，经营现金流同比增638.42%。然而，财报分析指出公司生意模式较脆弱，营销驱动
特征明显，且近3年经营性现金流均值偏低，债务压力需关注。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082800013147.shtml
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2026-08-26 18:03│图解一品红中报：第二季度单季净利润同比增长15.74%
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一品红2026年中报显示，公司上半年主营收入4.92亿元，同比下降15.77%；归母净利润4.85亿元，同比大幅增长759.11%，主要受
投资收益5.74亿元推动。第二季度单季营收1.06亿元，同比下降48.63%；单季净利润亏损1.1亿元，但同比减亏幅度达15.74%。报告期
内公司毛利率为57.44%，负债率58.11%，整体盈利能力仍承压。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082600041221.shtml
【5.最新异动】
●交易日期:2025-12-15 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格跌幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):-20.00 成交量(万股):1684.73 成交额(万元):62966.79
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 1981.47│ 1461.37│
│中信证券华南股份有限公司广州珠江西路证券营业部 │ 1282.00│ 0.00│
│华泰证券股份有限公司常州东横街证券营业部 │ 1119.97│ 0.37│
│国新证券股份有限公司阿克苏南昌路证券营业部 │ 974.23│ 0.00│
│东方财富证券股份有限公司拉萨东环路第一证券营业部 │ 733.77│ 197.80│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│机构专用 │ 0.00│ 3572.40│
│长江证券股份有限公司深圳后海海岸城证券营业部 │ 1.12│ 3172.90│
│机构专用 │ 0.00│ 1942.91│
│机构专用 │ 0.00│ 1551.23│
│深股通专用 │ 1981.47│ 1461.37│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-10-20 │ 48860.61│ 564.49│ 325.49│ 0.00│ 49186.10│
│2026-10-19 │ 48901.08│ 597.80│ 324.61│ 0.01│ 49225.69│
│2026-10-16 │ 48931.28│ 789.63│ 328.74│ 0.06│ 49260.02│
│2026-10-15 │ 49181.40│ 923.89│ 324.24│ 0.54│ 49505.64│
│2026-10-14 │ 49003.21│ 864.94│ 315.12│ 0.30│ 49318.33│
│2026-10-13 │ 48747.12│ 665.40│ 326.95│ 0.36│ 49074.07│
│2026-10-12 │ 49330.29│ 1655.31│ 326.88│ 0.02│ 49657.17│
│2026-10-09 │ 48701.69│ 1581.32│ 345.98│ 0.40│ 49047.68│
│2026-10-08 │ 48043.81│ 785.72│ 328.49│ 0.51│ 48372.29│
│2026-09-30 │ 47978.59│ 699.09│ 331.12│ 0.01│ 48309.72│
│2026-09-29 │ 48273.23│ 1148.39│ 335.54│ 0.03│ 48608.77│
│2026-09-28 │ 47995.13│ 833.22│ 334.51│ 0.07│ 48329.63│
│2026-09-24 │ 47649.62│ 1223.45│ 339.39│ 0.50│ 47989.01│
│2026-09-23 │ 48228.02│ 1278.00│ 338.29│ 0.01│ 48566.31│
│2026-09-22 │ 48181.69│ 1834.09│ 355.23│ 0.13│ 48536.91│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
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【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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