最新提示☆ ◇300723 一品红 更新日期：2026-06-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
│每股收益(元) │ 1.3159│ -0.7478│ -0.3013│ -0.1628│ 0.1253│ -1.1956│
│每股净资产(元) │ 4.2854│ 3.0316│ 3.8761│ 4.0146│ 4.2840│ 4.1587│
│加权净资产收益率(%│ 35.9100│ -20.3600│ -7.5200│ -3.9900│ 2.9700│ -24.5700│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 41918.88│ 41918.88│ 41766.72│ 41766.72│ 41764.99│ 41764.99│
│限售流通A股(万股) │ 3250.40│ 3250.40│ 3402.56│ 3402.56│ 3404.29│ 3404.29│
│总股本(万股) │ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│
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│●最新公告:2026-06-18 11:42 一品红（300723）：关于全资子公司创新药APH03867片获得临床试验注册申请受理的公告(详见后)│
│●最新报道:2026-06-18 12:01 一品红(300723)：子公司创新药APH03867片获得临床试验注册申请受理(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):38546.83 同比增(%):2.26；净利润(万元):59437.57 同比增(%):950.35 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-05-31,公司股东户数36010,减少14.21% │
│●股东人数:截止2026-04-30,公司股东户数41977,增加36.27% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-06-17投资者互动:最新1条关于一品红公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业
【最新财报】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.0410│ 0.1020│ -0.0260│ -0.0390│ 0.0850│ -1.2190│
│每股未分配利润(元)│ 2.1786│ 0.8627│ 1.3093│ 1.4477│ 1.7358│ 1.6105│
│每股资本公积(元) │ 1.3124│ 1.3124│ 1.5289│ 1.5289│ 1.5102│ 1.5102│
│营业收入(万元) │ 38546.83│ 93227.05│ 81400.33│ 58379.81│ 37696.12│ 145023.03│
│利润总额(万元) │ 59269.08│ -36944.74│ -15573.20│ -9763.37│ 6012.39│ -64571.08│
│归属母公司净利润( │ 59437.57│ -33779.46│ -13608.32│ -7354.22│ 5658.85│ -54003.90│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 950.35│ 37.45│ 44.80│ -258.30│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
└─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┘
【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 1.3159│
│2025 │ -0.7478│ -0.3013│ -0.1628│ 0.1253│
│2024 │ -1.1956│ -0.5458│ 0.1029│ 0.2225│
│2023 │ 0.4087│ 0.6242│ 0.4537│ 0.2446│
│2022 │ 0.6770│ 0.5856│ 0.3513│ 0.2766│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│06-17 │问：董秘好，公司股价近半年跌近30%，中小投资者损失惨重。请问：1. 公司目前是否存在应披露而未披露的重大│
│ │事项（请回答＂是＂或＂否＂）2. 公司近一个月是否接待了机构投资者调研调研内容是否涉及尚未公开披露的信 │
│ │息3. 公司目前有无正在实施或计划实施的股份回购/大股东增持方案4. 公司管理层是否认为当前股价低于公司内 │
│ │在价值管理层及核心员工是否考虑用自有资金增持 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司将严格按照相关法│
│ │律法规要求履行信息披露义务，公司信息以指定披露媒体《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》《证券日报│
│ │》及深圳证券交易所网站（http://www.szse.cn/）及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的披露为准。祝您投资愉│
│ │快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-16 │问：尊敬的董秘您好！目前公司经营良好，创新药研发顺利，但是股价却是跌跌不休。为此，公司有没有考虑增持│
│ │或者回购的计划。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司高重视市值管理和投资者关系管理工作，持续通过业绩说明会│
│ │、路演与反路演、员工持股计划/股权激励、股票回购等方式积极开展投资者关系和市值管理工作，向资本市场传 │
│ │递和解读公司创新发展业务布局和最新研发进展，提升公司资本市场关注度和吸引力。 │
│ │2025年12月中旬，公司董事会同意公司以集中竞价方式回购公司部分已发行的人民币普通股（A股）股票用于维护 │
│ │公司价值及股东权益。回购的资金总额为不低于人民币10,000万元且不超过人民币20,000万元。回购价格不超过人│
│ │民币70.00元/股（含）。截至回购期末，公司累计回购316.22 万股，占公司总股本的 0.70%。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-16 │问：集团前期卖了疼风药股权的收益资金什么时候打入一品红，二季度报表是否会有所体现 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。基于对 Arthrosi 被并购交易及公司痛风创新药氘泊替诺雷（AR88│
│ │2）大中华区市场和优先全球供应的强烈信心，期待公司创新研发和孵化出更多创新药，惠及和造福广大患者，支 │
│ │持公司持续稳定健康创新发展，增强投资者信心。公司控股股东广润集团承诺待上述交易完成后，将其子公司 Gua│
│ │ngrun Health 持有Arthrosi 的 9.07%股权按照 E 轮投资后的净收益（Arthrosi E 轮投后估值为3.83 亿美元） │
│ │无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。目前，公司股东已收到SOBI公司的投资并购首付款，正在履行必│
│ │要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-16 │问：大家都比较关注疼风药的三期结果，试验成功后是否会发通告，具体试验数据什么时候公布，不要老是回答说│
│ │根据法律履行公布，这么官方的回答，答了等于没答，看不出是站在投资者的角度解决投资者的疑惑，对做好市值│
│ │管理的态度也持怀疑态度 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司意见和建议。公司将严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。 │
│ │公司高重视市值管理和投资者关系管理工作，持续通过业绩说明会、路演与反路演、员工持股计划/股权激励、股 │
│ │票回购等方式积极开展投资者关系和市值管理工作，向资本市场传递和解读公司创新发展业务布局和最新研发进展│
│ │，提升公司资本市场关注度和吸引力。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-10 │问：公司好久没出台稳股价的措施了，后续现金充足是否还有可能回购股份 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。股价波动受资本市场环境、公司经营等多种综合因素的影响。2025│
│ │年12月中旬，公司董事会同意公司以集中竞价方式回购公司部分已发行的人民币普通股（A股）股票用于维护公司 │
│ │价值及股东权益。回购的资金总额为不低于人民币10,000万元且不超过人民币20,000万元。回购价格不超过人民币│
│ │70.00元/股（含）。截至回购期末，公司累计回购316.22 万股，占公司总股本的 0.70%。 │
│ │公司高重视市值管理和投资者关系管理工作，持续通过业绩说明会、路演与反路演、员工持股计划/股权激励、股 │
│ │票回购等方式积极开展投资者关系和市值管理工作，向资本市场传递和解读公司创新发展业务布局和最新研发进展│
│ │，提升公司资本市场关注度和吸引力。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-09 │问：董秘您好，AR882Ⅲ期目前处于数据锁库还是随访收尾阶段EULAR大会是否会披露阶段性临床数据近期股价大幅│
│ │回调，公司经营与新药研发是否存在未披露潜在风险 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2025年11月，公司在研的痛风创新药AR882（氘泊替诺雷）国内Ⅲ │
│ │期临床试验完成全部患者入组。目前，正在进行关键性Ⅲ期临床试验，试验进展顺利。 │
│ │公司将严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。股价波动受资本市场环境、公司经营等多种综合因素的影响│
│ │。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-03 │问：您好，股价暴跌，是否因为三期不及预期三期目前处于什么阶段 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。股价波动受资本市场环境、公司经营等多种综合因素的影响。2025│
│ │年11月，公司在研的痛风创新药AR882（氘泊替诺雷）国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前，正在进行关键 │
│ │性Ⅲ期临床试验，试验进展顺利。公司将严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。 │
│ │此外，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。│
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-02 │问：现在股东人数 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2026年5月31日，公司股东总户数36,010户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-02 │问：您好，股东人数 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2026年5月31日，公司股东总户数36,010户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-02 │问：你好，已经的领导！想问下AR882目前实验进展如何三期数据具体在六月何时公布 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2025年11月，公司在研的痛风创新药AR882（氘泊替诺雷）国内Ⅲ │
│ │期临床试验完成全部患者入组。目前，正在进行关键性Ⅲ期临床试验，试验进展顺利。公司将严格按照相关法律法│
│ │规要求履行信息披露义务。 │
│ │此外，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。│
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-01 │问：目前疼风药成功上市，会是治疗疼风石的唯一药品吗疼风石患者目前有五百多万，而且如果不注意生活，依然│
│ │会复发，不考虑以后帮国外代加工，按着这个数测算，一年销售额预计有多少增加 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司将严格按照相关法│
│ │律法规要求履行信息披露义务，公司信息以指定披露媒体《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》《证券日报│
│ │》及深圳证券交易所网站（http://www.szse.cn/）及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的披露为准。祝您投资愉│
│ │快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-01 │问：您好，广润集团原承诺的投资净利润捐赠，是否有新的变动，预计什么时候到账 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。基于对 Arthrosi 被并购交易及公司痛风创新药氘泊替诺雷（AR88│
│ │2）大中华区市场和优先全球供应的强烈信心，期待公司创新研发和孵化出更多创新药，惠及和造福广大患者，支 │
│ │持公司持续稳定健康创新发展，增强投资者信心。公司控股股东广润集团承诺待上述交易完成后，将其子公司 Gua│
│ │ngrun Health 持有Arthrosi 的 9.07%股权按照 E 轮投资后的净收益（Arthrosi E 轮投后估值为3.83 亿美元） │
│ │无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。目前，公司股东已收到SOBI公司的投资并购首付款，正在履行必│
│ │要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-22 │问：三期数据过了，可以拿多少里程碑的钱，fda通过呢，还有多少里程碑钱可以拿 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司信息以指定披露媒体《证券时报》《中国证券报》《上海证券│
│ │报》《证券日报》及深圳证券交易所网站（http://www.szse.cn/）及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的披露为│
│ │准。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问：请问公司在免疫炎症领域有哪些在研创新药项目 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司研发及储备项目情况，请参阅公司相关定期报告。祝您投资愉│
│ │快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问：董秘您好，请问AR882氘泊替诺雷国内三期临床是否按计划6月完成收尾全球揭盲和国内NDA申报大概时间表是 │
│ │怎样的目前临床是否一切顺利、无安全隐患 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2025年8月，公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）全球Ⅲ期│
│ │临床试验完成全部受试者入组；2025年11月，AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前，AR882正在进行关│
│ │键性Ⅲ期临床试验，相关试验开展顺利，产品上市时间可期。公司将全力推动AR882在中国地区（含香港、澳门和 │
│ │台湾）的临床研发及后续商业化事宜。 │
│ │药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问：公司是否已经开始组建 AR882 的商业化团队团队规模和人员构成是怎样的 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司正在有序规划及准备AR882后续上市后的商业化事宜，公司会 │
│ │制定切实可行的完整的商业化市场方案，在产品上市前逐步调整到位。 │
│ │药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问：请问六月大概什么时候公布疼风药第三期临床数据 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2025年8月，公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）全球Ⅲ期│
│ │临床试验完成全部受试者入组；2025年11月，AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前，AR882正在进行关│
│ │键性Ⅲ期临床试验，产品上市时间可期。公司将全力推动AR882在中国地区（含香港、澳门和台湾）的临床研发及 │
│ │后续商业化事宜。 │
│ │药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问：您好，AR882的R2预计在q2发布，近期公司股价持续走低，请问公司数据是否存在泄露情况，如信立泰一样， │
│ │结果不及预期 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。股价波动受资本市场环境、公司经营等多种综合因素的影响。目前│
│ │，AR882（氘泊替诺雷）正在进行关键性Ⅲ期临床试验，试验进展顺利。公司将严格按照相关法律法规要求履行信 │
│ │息披露义务。 │
│ │药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
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【3.最新公告】
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2026-06-18 11:42│一品红（300723）：关于全资子公司创新药APH03867片获得临床试验注册申请受理的公告
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近日，一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物 APH03867 片
的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。现将相关情况公告如下：
一、《受理通知书》主要内容
药品名称 申请事项 适应症 受理号
APH03867 片 境内生产药品注册临 本品拟用于痛风伴高尿酸血症 CXHL2600736
床试验 患者的治疗。 CXHL2600737
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、药品研发及相关情况APH03867 片是公司自主研发的一种新型口服、非肽类小分子 URAT1（全称：Urate Transporter 1，中文
译为：尿酸转运蛋白 1）抑制剂，通过抑制肾脏中URAT1 的活性，阻断尿酸在肾小管的重吸收，增加尿酸排泄，达到有效降低血尿酸的
效果，可用于改善高尿酸血症和痛风症状。
尿酸的体内平衡受其在肾脏中的分泌和重吸收的严格调节。URAT1 是一种阴离子膜转运蛋白，位于人肾近端小管上皮细胞的顶膜，
它的主要功能是控制尿酸在肾脏中的重吸收。与其他同类转运蛋白相比，URAT1 对尿酸盐具有更高的亲和力和转运效率，约占肾脏尿酸
重吸收的 90%。APH03867 片在境内、外均未上市。公司申报的 APH03867 片，为含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具
有临床价值。根据国家药品监督管理局发布的《化学药品注册分类及申报资料要求的通告》（2020 年第 44 号）规定，确定本品为境
内外均未上市的创新药，注册分类为化学药品 1 类。
三、对公司的影响及风险提示
APH03867 片获得注册受理对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。该产品临床试验申请获受理后，还需获得临床试验
默示许可、按国家药品注册相关规定要求开展临床试验，待临床试验成功后按法定程序申报生产。
药品研发具有高投入、高风险、高收益的特点，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床
试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。
此外，药品审批上市到实现销售周期长、环节多，同时上市后能否被市场接纳和应用也具有不确定性，可能存在上市后产品销售不
及预期的风险。
鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，APH03867 片对公司业绩产生影响的时间不确定。公司将按规定对上述项目后续进
展情况履行信息披露义务。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-18/d2912552-b39b-4b96-a418-92caf70cd8a1.PDF
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2026-06-10 15:42│一品红（300723）：关于全资子公司创新药APH03571片获得临床试验批准通知书的公告
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近日，一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物 APH03571 片
的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公
告如下：
一、《药物临床试验批准通知书》主要内容
药品名称 申请事项 适应症 规格 受理号
APH03571 片 境内生产药品注 用于携带 FLT3 突变的复发 25mg CXHL2600373
册临床试验 性或难治性急性髓系白血
病（AML）成人患者 100mg CXHL2600374
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026年 3 月 25 日受理的 APH03571 片临床试验申请符合
药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。
二、药品研发及相关情况
APH03571 是公司研制的拟用于携带 FLT3（全称：FMS-like tyrosine kinase3，译为 FMS 样酪氨酸激酶 3）突变的复发性或难治
性急性髓系白血病（acutemyelogenous leukemia，简称：AML）成人患者的治疗药品。
FLT3 基因位于人类第 13 号染色体 q12 区域，编码一种属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶（RTK）家族的蛋白，在细胞增殖、分化中起关
键调控作用。FLT3 基因突变，尤其是内部串联重复突变（ITD）和酪氨酸激酶结构域点突变（TKD），是急性髓系白血病（AML）中最常
见的基因异常之一。口服小分子 FLT3 激酶抑制剂在临床上被证明能够有效治疗携带 FLT3 突变的复发性或难治性成人 AML。APH03571
片 为 FLT3 抑 制 剂 和 IRAK4 （ 全 称 ： Interleukin-1Receptor-Associated Kinase 4，译为白细胞介素-1 受体相关激酶 4）
降解剂的双靶点药物，通过对 FLT3 靶点的激酶抑制活性以及对 IRAK4 的降解活性，达到治疗 FLT3 突变阳性的复发/难治 AML 的目
的。APH03571 临床前药效研究显示，作为高活性的 FLT3 激酶抑制剂和 IRAK4 降解剂，可剂量依赖性抑制 MV-4-11 细胞皮下异种移
植肿瘤模型小鼠的肿瘤体积以及延长 MOLM-13-luc 细胞尾静脉异种移植肿瘤模型小鼠的中位生存期。APH03571 片在境内外均未上市。
公司申报的 APH03571 片，为含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值，规格为 25 mg 和 100 mg。根据国家药
品监督管理局发布的《化学药品注册分类及申报资料要求的通告》（2020 年第 44 号）规定，确定本品为境内外均未上市的创新药，
注册分类为化学药品 1 类。
三、对公司的影响及风险提示
APH03571 片获得临床试验批准对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。该产品还需按国家药品注册相关规定要求开展
临床试验，待临床试验成功后按法定程序申报生产。
药品研发具有高投入、高风险、高收益的特点，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床
试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。
此外，药品审批上市到实现销售周期长、环节多，同时上市后能否被市场接纳和应用也具有不确定性，可能存在上市后产品销售不
及预期的风险。
鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，APH03571 片对公司业绩产生影响的时间不确定。公司将按规定对上述项目后续进
展情况履行信息披露义务。
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