最新提示☆ ◇300723 一品红 更新日期：2025-10-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ -0.1628│ 0.1253│ -1.1956│ -0.5458│
│每股净资产(元) │ 4.0146│ 4.2840│ 4.1587│ 4.8291│
│加权净资产收益率(%) │ -3.9900│ 2.9700│ -24.5700│ -10.4900│
│实际流通A股(万股) │ 41766.72│ 41764.99│ 41764.99│ 42281.89│
│限售流通A股(万股) │ 3402.56│ 3404.29│ 3404.29│ 2887.38│
│总股本(万股) │ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│
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│●最新公告:2025-10-10 15:57 一品红（300723）：关于2024年员工持股计划第一个锁定期届满的提示性公告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-19 17:32 一品红(300723)2025年9月19日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):58379.81 同比增(%):-36.02；净利润(万元):-7354.22 同比增(%):-258.30 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数18937,减少11.34% │
│●股东人数:截止2025-08-31,公司股东户数21360,增加0.49% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-10-09投资者互动:最新3条关于一品红公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
自有药品的研发、生产和销售及代理药品的销售。
【最新财报】 ●2025三季报预约披露时间:2025-10-30
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.0390│ 0.0850│ -1.2190│ -0.4720│
│每股未分配利润(元) │ 1.4477│ 1.7358│ 1.6105│ 2.2603│
│每股资本公积(元) │ 1.5289│ 1.5102│ 1.5102│ 1.5308│
│营业收入(万元) │ 58379.81│ 37696.12│ 145023.03│ 123982.26│
│利润总额(万元) │ -9763.37│ 6012.39│ -64571.08│ -26511.33│
│归属母公司净利润(万) │ -7354.22│ 5658.85│ -54003.90│ -24653.90│
│净利润增长率(%) │ -258.30│ -43.70│ -392.52│ -187.44│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ -0.1628│ 0.1253│
│2024 │ -1.1956│ -0.5458│ 0.1029│ 0.2225│
│2023 │ 0.4087│ 0.6242│ 0.4537│ 0.2446│
│2022 │ 0.6770│ 0.5856│ 0.3513│ 0.2766│
│2021 │ 1.0910│ 1.0034│ 0.4094│ 0.2400│
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【2.互动问答】
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│10-09 │问：董秘您好，请问截止8月10号公司股东数是多少 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年9月30日，公司股东总户数18,937户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
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│10-09 │问：请问9月20日的股东人数 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年9月30日，公司股东总户数18,937户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
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│10-09 │问：请问截止至2025年9月30日收盘公司股东人数为多少，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年9月30日，公司股东总户数18,937户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
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│09-15 │问：张董秘您好！近期特朗普要求美国药企从中国生物公司获得药物授权时，接受更严格的审查；二是要求美国食│
│ │品药品监督管理局（FDA）对中国临床试验数据进行更细致的审查，并对提交中国试验数据的企业收取更高的监管 │
│ │费用！请问这会不会影响公司创新药AR882的上市销售、实现商业化的规划谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司合作方Arthrosi是一家致力于代谢类疾病创新药物研发的公司│
│ │，公司住所位于美国特拉华州。AR882是公司与Arthrosi合作研发的1类创新药，是一种具备全球竞争力的新一代高│
│ │效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，旨在通过抑制尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血尿酸（s│
│ │UA）水平，用于患者痛风和痛风石的治疗。2025年8月，AR882 全球（不含中国大陆地区）Ⅲ期临床试验完成全部 │
│ │受试者入组。目前，全球多中心临床试验正在稳步推进中。 │
│ │药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
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│09-10 │问：请问公司8月31日和9月10日的股东人数分别是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年8月31日，公司股东总户数21,360户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
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【3.最新公告】
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2025-10-10 15:57│一品红（300723）：关于2024年员工持股计划第一个锁定期届满的提示性公告
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一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）2024 年员工持股计划（以下简称“本次员工持股计划”）第一个锁定期于 20
25 年 10 月 10 日届满。根据《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》及《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号
——创业板上市公司规范运作》等相关规定，现将本次员工持股计划锁定期届满情况公告如下：
一、本次员工持股计划的持股情况和锁定期
本次员工持股计划的股票来源为公司回购专用证券账户回购的公司 A 股普通股股票。本次员工持股计划通过非交易过户的方式过
户了 5,116,105 股公司股票，占公司目前总股本的 1.13%，该部分股票全部来源于上述回购股份。
公司于2024年10月11日收到中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司出具的《证券过户登记确认书》，公司回购专用证券账户中
所持有的 5,116,105股公司股票已于 2024 年 10 月 11 日以非交易过户的方式全部过户至“一品红药业股份有限公司－2024 年员工
持股计划”专用证券账户。具体内容详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露的《关于 2024 年员工持股计划完成非交易
过户的公告》（公告编号：2024-079）。
根据本次员工持股计划的规定，本次员工持股计划通过非交易过户等法律法规许可的方式所获标的股票，分别自公司公告最后一笔
标的股票过户至本次员工持股计划名下之日起 12 个月、24 个月、36 个月后，按照 30%、30%、40%的比例分 3 期解锁。截至本公告
披露日，公司本次员工持股计划第一个锁定期届满。
二、本次员工持股计划锁定期届满后的后续安排
（一）2024 年 7 月 24 日，公司披露全资子公司一类创新药 APH01727 片获得国家药品监督管理局的临床试验批准，具体情况见
公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司一类创新药 APH01727 片获得临床试验批准的公告》（公告编号：2024-059）；2024 年 12
月 23 日，公司披露全资子公司创新药 APH01727 片获得美国 FDA 临床试验批准，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子
公司创新药 APH01727 片获得美国 FDA 临床试验批准的公告》（公告编号：2024-095）。2024 年已新获批一个创新药 IND（临床试验
申请），结合公司《2024年员工持股计划（草案）》的相关规定，本次员工持股计划第一个解锁期公司层面业绩考核目标已达成。公司
将根据持有人个人绩效考核结果确认持有人实际解锁额度。本次员工持股计划锁定期届满后，员工持股计划管理委员会将根据《2024年
员工持股计划（草案）》的相关规定和市场情况，择机对员工持股计划的权益进行处置。
（二）本次员工持股计划将严格遵守市场交易规则，遵守中国证监会、深圳证券交易所关于信息敏感期不得买卖股票的相关规定，
在下列期间不得买卖公司股票：
1、公司年度报告、半年度报告公告前 15 日内，因特殊原因推迟公告日期的，自原预约公告日前 15 日起算；
2、公司季度报告、业绩预告、业绩快报公告前 5 日内；
3、自可能对本公司股票及其衍生品种交易价格产生较大影响的重大事件发生之日或者进入决策程序之日至依法披露之日；
4、中国证监会及证券交易所规定的其他期间。
三、本次员工持股计划的存续期、变更及终止
（一）员工持股计划的存续期
1、本次员工持股计划的存续期为 48 个月，自公司公告最后一笔标的股票过户至本次员工持股计划名下之日起算。本次员工持股
计划在存续期届满时如未展期则自行终止。
2、本次员工持股计划的存续期届满前，如持有的公司股票仍未全部出售或过户至员工持股计划份额持有人，经出席持有人会议的
持有人所持 2/3 以上（含）份额同意并将相关议案报送董事会审议通过后，本次员工持股计划的存续期可以延长。
3、如因公司股票停牌或者信息敏感期等情况，导致本次员工持股计划所持有的公司股票无法在存续期上限届满前全部变现时，经
出席持有人会议的持有人所持 2/3 以上（含）份额同意并将相关议案报送董事会审议通过后，员工持股计划的存续期限可以延长。
4、上市公司应当在员工持股计划存续期限届满前六个月披露提示性公告，说明即将到期的员工持股计划所持有的股票数量及占公
司股本总额的比例。
5、上市公司应当至迟在员工持股计划存续期限届满时披露到期的员工持股计划所持有的股票数量及占公司股本总额的比例、届满
后的处置安排。拟展期的，应对照《自律监管指引第 2 号》的披露要求逐项说明与展期前的差异情况，并按员工持股计划方案的约定
履行相应的审议程序和披露义务。
（二）员工持股计划的变更
若因任何原因导致公司的实际控制人发生变化，或发生合并、分立等情形，本次员工持股计划不作变更。
存续期内，本次员工持股计划的变更须经出席持有人会议的持有人所持 2/3以上份额同意，并提交公司董事会审议通过方可实施。
（三）员工持股计划的终止
1、本次员工持股计划的存续期届满，员工持股计划即自动终止；
2、员工持股计划所持有的公司股票全部出售，本持股计划可提前终止；
3、本次员工持股计划的存续期届满前，如持有的公司股票仍未全部出售或过户至员工持股计划份额持有人，经出席持有人会议的
持有人所持 2/3 以上（含）份额同意并将相关议案报送董事会审议通过后，本次员工持股计划的存续期可以延长。
4、除前述自动终止、股票出售完毕提前终止情形外，存续期内，本次员工持股计划的终止应当经出席持有人会议的持有人所持 2/
3 以上份额同意，并提交公司董事会审议通过后方可实施。
四、其他
公司将持续关注本持股计划的实施进展情况，并按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。敬请广大投资者关注公司公告并
注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-11/78db6253-8c1a-44bd-a593-6d5a7bc835f1.PDF
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2025-09-28 16:22│一品红（300723）：关于全资子公司获得左卡尼汀口服溶液注册证书的公告
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一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发
的关于左卡尼汀口服溶液的《药品注册证书》，现将有关事项公告如下：
一、药品注册证书主要信息
药品通用名称：左卡尼汀口服溶液
英文名/拉丁名：Levocarnitine Oral Solution
主要成份：左卡尼汀
剂 型：口服溶液剂
注册分类：化学药品 4 类
规 格：10ml:1g
药品注册标准编号：YBH23652025
药品有效期：18 个月
申请事项：药品注册（境内生产）
包装规格： 6 支/盒
处方药/非处方药：处方药
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
上市许可持有人：广州一品红制药有限公司
上市许可持有人地址：广州市经济技术开发区东区东博路 6 号
生产企业：广州一品红制药有限公司
生产企业地址：广州市经济技术开发区东区东博路 6 号
药品批准文号：国药准字 H20255565
药品批准文号有效期：至 2030 年 9 月 22 日
二、左卡尼汀口服溶液相关情况
根据核准的说明书，左卡尼汀口服溶液适应症为：
本品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症。临床表现包括反复发作的 Reye样脑病、低酮性低血糖症、和/或心肌病。相关症状包括
骨骼肌张力减退、肌无力和发育停滞。
本品也用于先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。说明书中具有婴幼儿和儿童推荐的用法剂量。
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质，并促进
其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌
和心肌等组织的功能障碍。
左卡尼汀口服溶液是国家医保乙类产品。公司获批的左卡尼汀口服溶液是以化学药品 4 类申报注册，视同通过一致性评价。根据
米内网数据，2024 年左卡尼汀口服溶液在中国城市和县级公立医院的销售规模约为 125,702 万元人民币。
三、对公司的影响
此次公司获得左卡尼汀口服溶液注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售该规格药品的资格，将进一步丰富公司产品管线和产
品品类，增强了公司在慢病药领域的竞争力，对公司销售产生积极影响。
公司历来高度重视研发和创新工作，由于医药产品具有高技术、高风险、高附加值等特点，药品获批上市后的生产和销售将受到市
场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
1、《左卡尼汀口服溶液药品注册证书》；
2、《左卡尼汀口服溶液说明书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-29/6bdea66c-5064-4d90-ae09-f7040b0af7ef.PDF
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2025-09-22 19:32│一品红（300723）：关于全资子公司馥感啉颗粒获得药物临床试验通知书的公告
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一品红药业集团股份有限公司（以下简称：公司）全资子公司广州一品红制药有限公司（以下简称：一品红制药）申报的馥感啉颗
粒（受理号：CXZL2500048）于近日获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书（通知书编号：2025LP02464），同意本品
开展用于成人气虚感冒的临床试验。现将有关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：馥感啉颗粒
受 理 号：CXZL2500048
剂 型：颗粒剂
申请事项：境内生产药品注册临床试验
注册分类：中药 2.2 类
申 请 人：广州一品红制药有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审査，2025年 07 月 11 日受理的馥感啉颗粒临床试验申请符合药
品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意开展用于成人气虚感冒的临床试验。
二、药品研发及其他情况
馥感啉颗粒是在馥感啉口服液的基础上改变剂型、适用人群，临床定位为治疗成人气虚感冒。原剂型是公司独家持有，用于小儿气
虚感冒。
在临床上，颗粒剂与口服液给药途径一致，吸收利用度通常一致，但颗粒剂具有载药量大的特点，可以解决成人用药不便的问题；
颗粒剂采用高甜度甜味剂代替了口服液中的蜂蜜、蔗糖，可以满足糖尿病人群的糖摄入量控制需求，提高患者服药依从性。
馥感啉颗粒是在馥感啉口服液的基础上改变剂型，属改变已上市中药剂型但给药途径不变的制剂，改剂型后更适用于成人用药人群
，具有提高依从性的临床优势，根据《国家药监局关于发布<中药注册分类及申报资料要求>的通告》（2020年第 68 号）及《中药注册
受理审查指南（试行）》，确定本品的注册分类为中药2.2 类。
根据我国药品注册相关法律法规要求，公司在取得药物临床批准后，须按照批件内容进行临床研究并经国家药品监督管理局审批通
过后方可上市。
三、相关风险提示
公司本次取得馥感啉颗粒（适应症为成人气虚感冒）的临床试验批准通知书，不会对公司业绩产生重大影响。药物进入临床试验仅
是新药研发进展的阶段性步骤，后续能否获得生产批件、具备上市资格尚存在诸多不确定。公司将积极推进上述研发项目，并按有关规
定及时对该项目后续进展情况及时履行信息披露义务。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，从药物的临床试验到投产
上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-23/a1d820e2-7ab5-459f-a941-23944ad92f42.PDF
【4.最新报道】
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2025-09-19 17:32│一品红(300723)2025年9月19日投资者关系活动主要内容
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一品红药业集团股份有限公司于2025年9月19日在公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）采用网络远程
的方式召开业绩说明会举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有参与业绩说明会的网上投资者，上市公司接待人员有董事长兼总经
理：李捍雄；，副总经理兼董事会秘书：张明渊；，财务总监：张辉星。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-09-19/1224671272.PDF
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2025-09-19 11:50│一品红(300723)子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品补充申请批准通知书
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一品红全资子公司一品红制药获国家药监局批准磷酸奥司他韦胶囊增加45mg规格，同时获批辅料用量、包装材料、注册标准等关联
变更，有效期12个月。此次获批使公司具备在国内销售该规格药品的资格，有助于丰富产品管线，提升市场竞争力，对公司销售业绩产
生积极影响。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1347165.html
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2025-09-15 18:55│一品红(300723)：盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒获注册证书
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智通财经APP讯，一品红(300723.SZ)公告，公司全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关
于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的《药品注册证书》。克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染。克林霉素适用于由链球菌、肺炎球
菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染，但仅适用于对青霉素过敏的患者或经医生判断不宜使用青霉素的患者。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1345381.html
【5.最新异动】
●交易日期:2025-07-21 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):20.00 成交量(万股):1931.97 成交额(万元):145671.95
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│ 买入前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
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│深股通专用 │ 8207.84│ 8018.24│
│机构专用 │ 7369.42│ 0.00│
│东方证券股份有限公司杭州龙井路证券营业部 │ 6960.26│ 0.00│
│国泰海通证券股份有限公司深圳益田路证券营业部 │ 4703.92│ 2071.52│
│机构专用 │ 3234.82│ 0.00│
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│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 8207.84│ 8018.24│
│广发证券股份有限公司广州农林下路证券营业部
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