最新提示☆ ◇300753 爱朋医疗 更新日期：2025-09-15◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ -0.1537│ -0.1400│ 0.0857│ 0.0302│
│每股净资产(元) │ 5.3320│ 5.4040│ 5.5507│ 5.4885│
│加权净资产收益率(%) │ -2.8100│ -2.5500│ 1.5500│ 0.5500│
│实际流通A股(万股) │ 8790.58│ 8243.35│ 8243.35│ 8240.89│
│限售流通A股(万股) │ 3814.22│ 4361.45│ 4361.45│ 4363.91│
│总股本(万股) │ 12604.80│ 12604.80│ 12604.80│ 12604.80│
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│●最新公告:2025-09-05 17:20 爱朋医疗（300753）：关于控股子公司获得医疗器械注册证的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-12 15:27 爱朋医疗(300753)：麻醉穿刺机器人项目仍处于设计开发阶段(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):15916.67 同比增(%):-11.31；净利润(万元):-1937.91 同比增(%):-317.90 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派0.65元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数32425,增加57.18% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数20629,增加9.28% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-09-11投资者互动:最新8条关于爱朋医疗公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-07-17公告，副总经理2025-08-08至2025-11-07通过集中竞价拟减持小于等于11.92万股,占总股本0.09% │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 王凝宇 截至2025-06-24累计质押股数：860.00万股 占总股本比：6.82% 占其持股比:23.84% │
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【主营业务】
疼痛管理及鼻腔护理领域用医疗器械产品研发、生产及销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.3770│ -0.3030│ 0.1240│ -0.2650│
│每股未分配利润(元) │ 1.2889│ 1.3676│ 1.5076│ 1.5279│
│每股资本公积(元) │ 2.6240│ 2.6173│ 2.6240│ 2.6173│
│营业收入(万元) │ 15916.67│ 6482.19│ 40380.22│ 27475.35│
│利润总额(万元) │ -2632.96│ -2055.42│ 2116.70│ 1049.87│
│归属母公司净利润(万) │ -1937.91│ -1764.92│ 1080.07│ 380.73│
│净利润增长率(%) │ -317.90│ -1400.65│ 30.49│ -43.99│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ -0.1537│ -0.1400│
│2024 │ 0.0857│ 0.0302│ 0.0706│ 0.0108│
│2023 │ 0.0657│ 0.0539│ 0.0220│ 0.0096│
│2022 │ -0.6028│ -0.4144│ -0.1935│ -0.0872│
│2021 │ 0.4289│ 0.3843│ 0.2950│ 0.1528│
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【2.互动问答】
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│09-11 │问：公司有没有考虑像道氏技术一样投资强脑科技，使公司做强做大更据竞争力。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司持续推进围术期脑状态监测、睡眠疾病诊治、多动症、癫痫等精神类疾病诊疗的临床应用。公司的│
│ │外延式并购和投资将根据公司战略发展、业务线、产品梯队需求以及公司的实际情况等具体考量。谢谢。 │
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│09-11 │问：你好，请问公司是否关注到股价连续多天下跌，公司市值管理机制如何发挥作用定增何时能落地有无机会承销│
│ │瑞神安CNS产品 │
│ │ │
│ │答：您好，股价波动受市场多重因素影响，公司一直以来重视市值管理工作，始终致力于提升经营质量以回馈投资│
│ │者。为增强投资者信心，公司也采取了股份增持、分红以及多种方式与投资者保持沟通等举措持续加强市值管理。│
│ │公司目前已和瑞神安合作其耳甲迷走神经刺激器产品，未来的合作将根据公司实际具体考量。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-11 │问：公司近期股价虽有波动甚至逆势上涨，但股东户数有所增加。管理层如何看待当前市值表现为增强投资者信心│
│ │，公司在市值管理方面有何具体举措 │
│ │ │
│ │答：您好，公司股价波动受市场多重因素影响，公司将一直重视市值管理工作，充分重视投资者关切，努力通过改│
│ │善经营来提升公司价值。为增强投资者信心，公司也采取了股份增持、分红等举措持续加强市值管理，未来也将继│
│ │续夯实主营业务，全力推进围术期脑状态监测、多动症、睡眠疾病诊治、癫痫等精神类疾病诊疗的临床创新应用，│
│ │努力提升公司长期投资价值，持续加强与投资者的沟通。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-11 │问：中报显示公司经营现金流净额为-4749万元，同比下降2327.1%，且应收账款占最新年报归母净利润比高达1470│
│ │.93%。公司有何具体计划改善现金流状况并加强应收账款管理，以降低运营风险 │
│ │ │
│ │答：您好，公司及管理层高度重视公司现金流及应收账款情况，并已采取改进措施，完善客户信用管理机制，加快│
│ │款项回收，提高资金的使用效率。公司重点以绩效考核和精益管理等为工具，加强营销管理考核，聚焦主营业绩提│
│ │升和销售投入产出比。同时，通过脑机接口领域的创新业务临床应用落地，拓展公司新的增长曲线。感谢您对公司│
│ │的关注。谢谢。 │
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│09-11 │问：公司疼痛管理业务的主力产品镇痛泵参与了联盟集采，中报提及集采政策推进影响了该业务收入。请说明集采│
│ │对疼痛管理业务毛利率的具体影响，公司如何应对以保持竞争力未来集采范围若扩大至鼻腔护理产品，公司有何预│
│ │案 │
│ │ │
│ │答：您好，公司2025年上半年疼痛管理业务的毛利率下降3.61%，且处于集采政策切换过渡期。公司疼痛管理业务 │
│ │将以精细化营销策略为抓手，优化营销策略和架构，全力推进在术后镇痛、分娩镇痛、癌痛管理及肿瘤化疗等细分│
│ │领域的推广力度。新业务方面，公司将加强围术期脑状态监测产品-麻醉深度监测仪产品推广，推出多模态 ADHD │
│ │行为训练系统和顽固性失眠麻醉治疗系统，推进围术期脑状态监测、多动症、睡眠疾病诊治、癫痫等精神类疾病诊│
│ │疗的临床应用。目前集采范围暂无扩大至鼻腔护理产品的可能性，若可能，公司将积极响应并严格执行集采政策，│
│ │基于公司长期在临床渠道的丰富经验积累，依托品牌和产品差异化优势，持续领先鼻腔护理赛道。谢谢。 │
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│09-11 │问：公司提及麻醉机器人项目正处于设计开发阶段，并在仿真组织中达到预设参数要求。能否介绍该项目的当前进│
│ │展、后续研发计划及预计产业化时间表此外，基于脑电技术的麻醉深度监护仪市场推广情况如何 │
│ │ │
│ │答：您好，公司麻醉穿刺机器人项目仍处于设计开发阶段，公司将根据研发进展和临床验证情况适时披露。公司新│
│ │一代ADM系列麻醉深度监护仪已获得3张注册证，完成20多个省份的挂网并产生销售。基于财政部联合工信部发布的│
│ │《政府采购进口产品审核指导标准》（2021年版）中明确“脑电麻醉深度监护仪”国产产品采购比例不低于50%， │
│ │将进一步推动国产麻醉深度监护仪的发展，并迎来国产替代的机遇。谢谢。 │
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│09-11 │问：公司2025年上半年归母净利润亏损1938万元，同比下降317.9%，且一季度扣非净利润暴跌超千成。请问导致业│
│ │绩大幅下滑的具体原因是什么公司有何具体措施来扭转亏损局面 │
│ │ │
│ │答：您好，公司2025年半年度业绩变动原因详见公司2025年半年度报告。公司第二季度降幅有所收窄，经营状态趋│
│ │稳。公司疼痛管理业务将以精细化营销策略为抓手，强化在术后镇痛、分娩镇痛、癌痛管理及肿瘤化疗等细分领域│
│ │的推广力度。鼻腔上气道业务依托品牌和产品差异化优势，公司将持续加大线下临床准入拓展，提升多产品整合能│
│ │力和销售管理能力，积极布局即时零售业务，顺应消费习惯变化。新业务方面，公司将加强围术期脑状态监测产品│
│ │-麻醉深度监测仪产品推广，推出多模态 ADHD 行为训练系统和顽固性失眠麻醉治疗系统，推进围术期脑状态监测 │
│ │、多动症、睡眠疾病诊治、癫痫等精神类疾病诊疗的临床应用。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-11 │问：请问公司脑控无人机产品作为国内治疗ADHD首款此类产品，有没有直接在电商平台销售的计划目前ADHD群体对│
│ │此产品期待高不高，有没有市场调研谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，公司两款产品UMind和SE分别为院内版和家用版，多模态ADHD行为训练系统覆盖了从院内的行为训练中 │
│ │心到院外家庭训练场景之间的数据互联，公司计划专业渠道先行，通过院内市场与方寸医生等专业机构、教育机构│
│ │多方驱动。同时，公司也积累了丰富的电商运营经验，赋能该产品未来在电商领域的推广。在学术方面，行为治疗│
│ │和药物都是ADHD防治指南推荐的一线治疗方案。经调研，目前传统的单一行为训练产品存在脱落率高、屏幕过渡暴│
│ │露、成瘾等风险，且缺少有效、依从性好的行为治疗工具和解决方案可以将医师、家庭、患者及学校等多方联合起│
│ │来，该市场需求迫切。公司的产品提供了一种寓教于乐、趣味化、场景化且能连接院内院外的新型解决方案。谢谢│
│ │。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-27 │问：从贵司近期发布的各项信息来看，贵司是投入了非常多的人力物力在神经脑科学方面，你们预计什么时候在这│
│ │方面能产生效益，还是说已经开始产生效益了。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司新一代 ADM 系列麻醉深度监护仪产品已上市销售，收入规模占比较小，该产品主要通过无创脑电 │
│ │传感器采集脑电信号，经精准算法计算生成 CSI（Cerebral State Index）脑状态指数，为麻醉医生提供量化参考│
│ │，帮助判断患者在麻醉状态下的意识水平，减少因麻醉过深或过浅引发的脑与认知功能损伤风险。在研的专为注意│
│ │缺陷多动障碍人群设计的多模态ADHD行为训练系统，该产品处于注册评审阶段。具体业务进展请关注公司发布的定│
│ │期报告和公告。敬请广大投资者理性决策谨慎投资，注意投资风险。谢谢。 │
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│08-15 │问：公司最近有没有脑机接口技术上的突破和进展情况！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司自主研发的专为注意缺陷多动障碍人群设计的多模态 ADHD 行为训练系统，处于注册审评阶段。据│
│ │公开资料，公司参股的常州瑞神安的植入式脑深部神经刺激器（CNS）近日已经获批上市。业务进展敬请关注公司 │
│ │的定期报告及公告。敬请广大投资者理性决策谨慎投资，注意投资风险。谢谢。 │
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│08-15 │问：您好，8月7日国家七部门《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》，说明已将脑机接口技术上升到了国│
│ │家战略层面，请问贵公司在脑机接口领域已有哪些成果落地，未来将有哪些战略规划谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司新一代 ADM 系列麻醉深度监护仪通过无创脑电传感器采集脑电信号，经精准算法生成 CSI（Cereb│
│ │ral State Index）脑状态指数，帮助判断患者在麻醉状态下的意识水平，该产品已上市。自主研发的专为注意缺 │
│ │陷多动障碍人群设计的多模态 ADHD 行为训练系统，结合设备和智能训练终端，打造“评估+干预”一体化智能交 │
│ │互平台，该产品处于注册审评中。公司参股的常州瑞神安专注于癫痫、疼痛、帕金森、阿尔茨海默病、精神类疾病│
│ │等脑科学研究的重要领域，根据瑞神安资料，其植入式脑深部神经刺激器（CNS）已经获批上市。公司未来在传感 │
│ │器、脑电信号处理、应用算法等方向深入研究，并在围术期脑状态监测评估、睡眠诊断治疗、多动症、癫痫等精神│
│ │类疾病诊断治疗等临床应用方向持续开发。敬请广大投资者理性决策谨慎投资，注意投资风险。谢谢。 │
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│08-15 │问：您好，脑机接口技术能够有效治疗瘫痪、帕金森等难以治疗的疾病，爱朋医疗已经切入帕金森治疗赛道，且拥│
│ │有 “植入式 非植入式”双技术路径 的完整布局，请问贵公司在这一技术上有哪些实质性成果，未来将达到怎 │
│ │样的治疗效果 │
│ │ │
│ │答：您好，公司新一代 ADM 系列麻醉深度监护仪通过无创脑电传感器采集脑电信号，经精准算法生成 CSI（Cereb│
│ │ral State Index）脑状态指数，帮助判断患者在麻醉状态下的意识水平。自主研发的专为注意缺陷多动障碍人群 │
│ │设计的多模态 ADHD 行为训练系统，结合设备和智能训练终端，打造“评估+干预”一体化智能交互平台。睡眠领 │
│ │域，公司打造涵盖麻醉与睡眠诊疗全周期的睡眠管理系统，实现诊疗规范化、数据集成化和管理闭环化。公司参股│
│ │的常州瑞神安专注于癫痫、疼痛、帕金森、阿尔茨海默病、精神类疾病等脑科学研究的重要领域，根据瑞神安资料│
│ │，其植入式脑深部神经刺激器（CNS）已经获批上市。敬请广大投资者理性决策谨慎投资，注意投资风险。谢谢。 │
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│08-15 │问：董秘您好，根据多家机构在2024年6月至2025年8月期间的调研记录，爱朋医疗明确表示公司拥有脑芯片产品。│
│ │此外，公司还通过参股常州瑞神安医疗器械有限公司，布局了植入式神经刺激器项目，结合类脑计算与闭环神经调│
│ │控技术，提升植入设备的精准性和能耗效率。请详细介绍一下以上产品情况。谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，基于非侵入式脑电监测技术，公司新一代 ADM 系列麻醉深度监护仪通过无创脑电传感器采集脑电信号 │
│ │，经精准算法计算生成 CSI（Cerebral State Index）脑状态指数，为麻醉医生提供量化参考，帮助判断患者在麻│
│ │醉状态下的意识水平，减少因麻醉过深或过浅引发的脑与认知功能损伤风险。公司参股的常州瑞神安专注于癫痫、│
│ │疼痛、帕金森、阿尔茨海默病、精神类疾病等脑科学研究的重要领域，根据瑞神安资料，其自主研发的植入式迷走│
│ │神经刺激器（VNS）、一次性使用颅内脑电极（SEEG）、耳甲迷走神经刺激器（t-VNS）、植入式可充电脊髓刺激器│
│ │（SCS）、植入式脑深部神经刺激器（CNS）已经获批上市。敬请广大投资者理性决策谨慎投资，注意投资风险。谢│
│ │谢。 │
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【3.最新公告】
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2025-09-05 17:20│爱朋医疗（300753）：关于控股子公司获得医疗器械注册证的公告
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江苏爱朋医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）的控股子公司深圳朋睿脑科学技术有限公司于近日取得广东省药品监督管理
局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：
一、医疗器械注册证的主要情况
产品名称 注册证编号 注册证有效期 注册分类 适用范围
便携式脑电 粤械注准 2025年9月1日至 第二类 用于成人和6岁以上儿童
图机 20252071190 2030年8月31日 的脑电生理信号的检测、
显示、存储和传输。
便携式脑电 粤械注准 2025年8月29日至 第二类 用于成人和6岁以上儿童
采集器 20252071188 2030年8月28日 的脑电生理信号的检测、
显示、存储和传输。
二、对公司的影响
便携式脑电图机和便携式脑电采集器，型号分别为UMind Pro和UMind SE，是公司“多模态ADHD行为训练系统”的核心组成部分，
主要用于脑电信号的检测、显示、存储和传输。该产品为ADHD（注意缺陷多动障碍）智能化行为治疗管理的临床应用提供了创新的解决
路径，是推动公司多模态ADHD行为训练系统实现应用场景落地的关键里程碑。
该注册证的获批，有助于进一步推动公司在脑科学、神经系统疾病诊断、认知训练领域的产品落地和应用拓展，对公司未来的经营
产生积极影响。
三、风险提示
上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
四、备查文件
1、《中华人民共和国医疗器械注册证》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-05/65f026a8-fd6e-4d98-b883-c98e18dfb755.PDF
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2025-08-27 16:07│爱朋医疗（300753）：2025年半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表
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爱朋医疗（300753）：2025年半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-28/274ae932-3605-489e-bcc5-4f8d9aec3931.PDF
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2025-08-27 16:07│爱朋医疗（300753）：关于2025年半年度计提资产减值准备及核销资产的公告
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江苏爱朋医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自
律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》《创业板上市公司业务办理指南第2号——定期报告披露相关事宜》《企业会计准则》
等相关法律法规以及公司相关会计政策的规定，基于谨慎性原则，为真实、准确、客观地反映公司的财务、资产和经营状况，对截止20
25年6月30日的合并报表范围内相关资产计提资产减值准备，对部分资产予以核销。现将具体情况公告如下：
一、本次计提资产减值准备情况概述
（一）本次计提资产减值准备的原因
根据《企业会计准则》及公司会计政策的相关规定，为公允反映公司各类资产的价值，公司对合并范围内截止2025年6月30日的各
类资产进行全面清查，对各类资产的可变现性进行充分的评估和分析，认为上述资产中部分资产存在一定的减值迹象，本着谨慎性原则
，对可能发生资产减值损失的相关资产计提了资产减值准备。
（二）本次计提资产减值准备的资产范围和总金额
公司及子公司对截止2025年6月30日存在可能发生减值迹象的资产进行全面清查和资产减值测试后，计提2025年1-6月资产减值准备
共计人民币731.90万元，具体明细如下：
类别 项目 2025 年半年度计提减值准备金额（万元）
1、信用减值损失 应收账款坏账准备 634.36
其他应收款坏账准备 70.07
2、资产减值损失 合同资产减值准备 27.47
合计 731.90
二、本次计提资产减值准备的确认标准及计提方法
（一）计提信用减值准备
1、金融工具减值计量和会计处理
公司以预期信用损失为基础，对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资、合同资
产、租赁应收款、分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债以外的贷款承诺、不属于以公允价值计量且其变动计入当期
损益的金融负债或不属于金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债的财务担保合同进行减值处理
并确认损失准备。预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，是指公司按照原实际利
率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于公司购买或
源生的已发生信用减值的金融资产，按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。对于购买或源生的已发生信用减值的金融资产，公司
在资产负债表日仅将自初始确认后整个存续期内预期信用损失的累计变动确认为损失准备。
对于由《企业会计准则第 14号——收入》规范的交易形成，且不含重大融资成分或者公司不考虑不超过一年的合同中的融资成分
的应收款项及合同资产，公司运用简化计量方法，按照相当于整个存续期内的预期信用损失金额计量损失准备。
除上述计量方法以外的金融资产，公司在每个资产负债表日评估其信用风险自初始确认后是否已经显著增加。如果信用风险自初始
确认后已显著增加，公司按照整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备；如果信用风险自初始确认后未显著增加，公司按照该金
融工具未来 12个月内预期信用损失的金额计量损失准备。
公司利用可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生
违约的风险，以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。
于资产负债表日，若公司判断金融工具只具有较低的信用风险，则假定该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估预期信用风险和计量预期信用损失。当以金融工具组合为基础时，公司以共同风险
特征为依据，将金融工具划分为不同组合。
公司在每个资产负债表日重新计量预期信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。对
于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于以公允价值计量且其变动计入其他综合
收益的债权投资，公司在其他综合收益中确认其损失准备，不抵减该金融资产的账面价值。
2、按信用风险特征组合计提预期信用损失的应收款项和合同资产
组合类别 确定组合的依据 计量预期信用损失的方法
应收银行承兑汇票 票据类型 参考历史信用损失经验，结合当前状况以
及对未来经济状况的预测，通过违约风险
应收账款——合并范围内关联往 客户类型 敞口和整个存续期预期信用损失率，计算
来组合 预期信用损失
应收账款——账龄组合 账龄 参考历史信用损失经验，结合当前状况以
及对未来经济状况的预测，编制应收账款、
合同资产账龄与预期信用损失率对照表，
合同资产——账龄组合 计算预期信用损失
其他应收款——账龄组合
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