最新提示☆ ◇300841 康华生物 更新日期：2026-03-25◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 1.4553│ 0.8813│ 0.1594│ 3.0279│ 3.0697│ 2.3049│
│每股净资产(元) │ 26.9854│ 25.8154│ 26.0872│ 25.9315│ 25.6572│ 25.5554│
│加权净资产收益率(%│ 5.4300│ 3.2900│ 0.6000│ 11.6400│ 11.5400│ 8.5600│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 11892.93│ 12192.93│ 12049.29│ 12049.29│ 12223.13│ 12223.13│
│限售流通A股(万股) │ 1101.76│ 1101.76│ 1245.40│ 1245.40│ 1241.91│ 1241.91│
│总股本(万股) │ 12994.69│ 13294.69│ 13294.69│ 13294.69│ 13465.04│ 13465.04│
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│●最新公告:2026-03-15 19:17 康华生物（300841）：关于ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗获得临床试验批准通知书的公告(详见后│
│) │
│●最新报道:2026-02-04 20:00 康华生物(300841)2026年2月4日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2026-01-24 预告业绩:业绩大幅下降 │
│预计公司2025年01-12月归属于上市公司股东的净利润为19100万元至23300万元，与上年同期相比变动幅度为-52.09%至-41.55%。 │
│扣非后净利润20800.00万元至23000.00万元，与上年同期相比变动幅度为-54.54%--49.73%。 │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):84006.26 同比增(%):-20.78；净利润(万元):18911.07 同比增(%):-53.41 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派10元(含税) 股权登记日:2025-05-19 除权派息日:2025-05-20 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数18290,增加6.13% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数17233,减少20.16% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-02-27投资者互动:最新1条关于康华生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 上海万可欣生物科技合伙企业(有限合伙) 截至2025-12-30累计质押股数：2067.47万股 占总股本比：15.91│
│% 占其持股比:72.63% │
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【主营业务】
人用疫苗的研发、生产与销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-21
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元)│ 1.1830│ 0.4910│ -0.1260│ 4.3040│ 1.8780│ 1.3060│
│每股未分配利润(元)│ 18.8404│ 17.8542│ 18.1260│ 17.9702│ 17.7967│ 17.0589│
│每股资本公积(元) │ 6.6270│ 8.1423│ 8.1423│ 8.1423│ 8.7600│ 8.7600│
│营业收入(万元) │ 84006.26│ 48391.90│ 13794.28│ 143187.66│ 106037.87│ 74108.48│
│利润总额(万元) │ 22165.40│ 12549.79│ 2005.78│ 46702.34│ 46243.69│ 35130.23│
│归属母公司净利润( │ 18911.07│ 11452.06│ 2070.86│ 39865.19│ 40590.22│ 30655.48│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -53.41│ -62.64│ -86.15│ -21.71│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 1.4553│ 0.8813│ 0.1594│
│2024 │ 3.0279│ 3.0697│ 2.3049│ 1.1204│
│2023 │ 3.8073│ 2.7584│ 1.8558│ 0.7865│
│2022 │ 4.4652│ 3.6067│ 2.3542│ 1.0076│
│2021 │ 6.1638│ 4.3343│ 1.8736│ 1.1167│
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【2.互动问答】
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│02-27 │问：请问公司目前增值税计税方式是否发生变更，由 3% 简易计税改为 13% 税率的一般计税该调整带来的新增税 │
│ │收成本预计有多大，对公司当期及未来利润影响如何，是否属于重大影响 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！本次增值税政策调整涉及生物制品全行业，亦包含公司主营的疫苗领域。关于本次税收│
│ │政策调整对行业的影响，可参考相关政策解读、行业分析等了解相关情况。公司财务数据情况敬请关注公司后续披│
│ │露的定期报告。感谢您对公司的关注！ │
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【3.最新公告】
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2026-03-15 19:17│康华生物（300841）：关于ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗获得临床试验批准通知书的公告
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近日，成都康华生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）研发的ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗获得国家药品监督管理局签发
的《药物临床试验批准通知书》，同意开展该疫苗的临床试验。现将相关情况公告如下：
一、《药物临床试验批准通知书》的主要信息
名称 受理号 注册分类 通知书编号
ACYW135群脑膜炎球 CXSL2501077 3.3类 2026LP00672
菌结合疫苗
主要审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国疫苗管理法》及有关规定，经审查，2025年12月12日受理
的ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗符合药品注册的有关要求，同意开展预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎
的临床试验。
药物临床试验应当自批准之日起3年内实施，3年内未有受试者签署知情同意书的，通知书自行失效。
二、疫苗相关介绍
流行性脑脊髓膜炎是由脑膜炎球菌感染引起的呼吸道传染病，主要临床表现包括化脓性脑膜炎和败血症等。脑膜炎球菌分为13个血
清群，其中A、B、C、W135和Y血清群引起全球约95%的病例。目前，境外的ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗生产商主要有英国葛兰素史克
公司、美国辉瑞公司、法国赛诺菲巴斯德公司，境内已有一家企业的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗获批上市。
公司ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎，该疫苗覆盖主要致病血
清群，采用结合技术路线，免疫原性良好；该疫苗拟用于2月龄以上人群接种，若后续研发成功并获批上市，有望为低龄及重点人群提
供更全面的免疫保护，并与公司已上市的ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗形成产品协同，进一步完善公司流脑疫苗产品布局。
三、对公司的影响
公司本次获得ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗临床试验批准通知书，不会对公司短期财务状况、经营业绩产生重大影响，公司将积
极推动该疫苗的临床研究，若该疫苗研发成功并最终获批上市，将丰富公司疫苗产品管线，提高公司的核心竞争力，对公司长期可持续
发展具有积极意义。
四、风险提示
疫苗产品具有研发周期长、技术难度大、研发风险高等特点，同时考虑到外部环境因素的变化，疫苗产品研发成果能否顺利实现规
模化生产、销售存在一定不确定性因素，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风
险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-16/f9591abe-cf97-495d-8423-af34cd542cf0.PDF
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2026-02-10 18:07│康华生物（300841）：关于审计机构变更质量控制复核人的公告
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成都康华生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 4 月 17日召开第三届董事会第六次会议和第三届监事会第六次
会议，审议通过了《关于续聘公司 2025年度审计机构的议案》，同意公司续聘立信会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“立信
”）为公司 2025年度审计机构，具体内容详见公司于 2025年 4月 19日在巨潮资讯网上发布的《关于续聘 2025年度审计机构的公告》
（公告编号：2025-019）。上述议案已于 2025年 5月 9日经公司 2024年年度股东会审议通过。
近日，公司收到立信出具的《关于变更质量控制复核人的函》，现将具体情况公告如下：
一、本次变更质量控制复核人情况
立信作为公司 2025年度财务报表及内部控制的审计机构，原指派张宇先生作为项目质量控制复核人。现因立信内部工作安排变动
，张宇先生不再担任公司2025 年度财务报表及内部控制审计项目的质量控制复核人，变更后由肖菲先生担任质量控制复核人。
二、本次变更后质量控制复核人信息
本次变更后的质量控制复核人为肖菲先生。肖菲先生于 1998 年成为注册会计师，1996年开始从事上市公司审计业务，2002年开始
在立信执业。
肖菲先生近三年未受到任何刑事处罚，未因执业行为受到证监会及其派出机构、行业主管部门等的行政处罚或监督管理措施，未因
执业行为受到证券交易所、行业协会等自律组织的自律监管措施、纪律处分，不存在违反《中国注册会计师职业道德守则》对独立性要
求的情形。
三、其他说明
本次变更质量控制复核人系审计机构内部工作调整，本次变更过程中相关工作安排已有序交接，变更事项不会对公司 2025年度财
务报表审计和 2025年末财务报告内部控制审计工作产生不利影响。
四、备查文件
1、立信出具的《关于变更质量控制复核人的函》；
2、本次变更后质量控制复核人的身份证、执业证照。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-11/769b92a2-200c-4e85-84e8-d360a31bd2a9.PDF
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2026-01-28 20:46│康华生物（300841）：使用部分暂时闲置募集资金和自有资金进行现金管理的核查意见
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国联民生证券承销保荐有限公司（以下简称“国联民生承销保荐”或“保荐机构”）作为成都康华生物制品股份有限公司（以下简
称“康华生物”、“公司”）首次公开发行股票并在创业板上市的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司募集
资金监管规则》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作
》等法律法规和规范性文件的规定，对康华生物使用部分暂时闲置募集资金和自有资金进行现金管理事项进行审慎核查，核查意见如下
：
一、募集资金基本情况
公司经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]521号《关于核准成都康华生物制品股份有限公司首次公开发行股票的批复》核准
，首次公开发行人民币普通股（A股）1,500.00万股，每股发行价为人民币70.37元，募集资金总额为人民币105,555.00万元，扣除各项
发行费用人民币7,457.70万元后，募集资金净额为人民币98,097.30万元。募集资金到位情况业经立信会计师事务所（特殊普通合伙）
于2020年6月10日出具信会师报字[2020]第ZD10135号《验资报告》审验。公司对募集资金采取专户存储制度。
根据公司首次公开发行股票方案，首次公开发行股票募集资金扣除相关发行费用后的净额用于以下项目：
单位：万元
项目名称 项目 募集资金投资 实施主体
总投资 金额 比例
康华生物疫苗生产扩建项目 62,480.81 62,480.81 63.69% 康华生物
研发中心升级建设子项目 10,261.12 10,261.12 10.46%
补充与主营业务相关的营运资金 27,000.00 25,355.37 25.85%
合计 99,741.93 98,097.30 100.00% —
二、募集资金使用情况、闲置情况及原因
（一）募集资金使用、闲置情况
截至2025年12月31日，募集资金实际投入使用情况如下：
单位：万元
项目名称 项目 拟投入募 累计投入 募集资金
总投资 集资金 募集资金 投资进度
康华生物疫苗生产扩建项目 62,480.81 62,480.81 48,104.33 76.99%
研发中心升级建设子项目 10,261.12 10,261.12 10,533.94 102.66%
补充与主营业务相关的营运资金 27,000.00 25,355.37 25,355.37 100.00%
合计 99,741.93 98,097.30 83,993.64 85.62%
说明：以上募集资金累计投入金额未经审计。
截至2025年12月31日，公司尚未使用的募集资金均存放于募集资金专户中。
（二）募集资金闲置情况
截至2025年12月31日，公司募集资金余额为18,709.22万元（含理财及银行利息）。在不影响募集资金投资项目建设和募集资金使
用的情况下，公司将合理利用闲置募集资金进行现金管理，提高募集资金使用效率，不存在变相改变募集资金用途的行为，并保证不影
响募集资金项目正常进行。
（三）募集资金闲置原因
由于募集资金投资项目建设需要一定周期，根据募集资金投资项目建设进度，现阶段募集资金在短期内将出现部分闲置的情况。
三、本次使用闲置募集资金和自有资金进行现金管理的基本情况
（一）现金管理目的
为提高资金使用效益，在确保不影响募集资金投资项目建设、募集资金使用和保证公司及子公司正常经营的情况下，公司拟使用部
分闲置募集资金和自有资金进行现金管理，子公司拟使用部分闲置自有资金进行现金管理，以更好地实现公司及子公司现金的保值增值
，为公司及股东获取更多的回报。
（二）投资品种
1、使用闲置的募集资金投资的产品及期限
公司将严格遵照《上市公司募集资金监管规则》的有关要求，仅投资于安全性高、流动性好、期限不超过12个月的产品（包括但不
限于结构性存款、大额存单等），且该投资产品不得质押，产品专用结算账户不得存放非募集资金或用作其他用途。
2、使用闲置的自有资金投资的产品及期限
公司及子公司拟使用闲置自有资金，适时购买中低风险、安全性高、流动性好的理财产品，包括但不限于金融机构结构性存款、通
知存款、定期存款、大额存单，以及证券公司收益凭证、本金保障型、中低风险的资管产品等。上述投资产品不得用于质押，不得用于
以证券投资为目的的投资行为。
（三）投资额度及期限
公司拟使用不超过人民币1.80亿元（含本数）的闲置募集资金进行现金管理，公司及下属子公司拟使用不超过人民币8.00亿元（含
本数）的闲置自有资金进行现金管理。购买投资产品期限均不超过12个月。在上述额度及决议有效期限内，资金可以循环滚动使用。
（四）实施方式
上述事项自董事会审议通过后即可实施，公司提请董事会授权总裁及其授权人士在上述额度内签署相关合同文件，并授权公司财务
管理部具体实施相关事宜。
（五）信息披露
公司将依据深圳证券交易所等监管机构的有关规定，做好相关信息披露工作。
（六）关联关系说明
公司及子公司拟向不存在关联关系的金融机构购买产品，本次使用部分闲置募集资金和自有资金进行现金管理不会构成关联交易。
（七）现金管理收益的分配
公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理所获得的收益将严格按照中国证券监督管理委员会及深圳证券交易所关于募集资金监
管措施的要求进行管理和使用。
四、投资风险及风险控制措施
（一）投资风险分析
公司选择购买安全性高、流动性好的理财产品，但不排除该投资受宏观经济、政策因素、市场利率变动等风险影响，投资的实际收
益不及预期。公司将本着严格控制风险的原则，购买安全性高、流动性好的理财产品。
（二）风险控制措施
公司在购买理财产品前，将通过评估、筛选等程序，严格禁止购买安全性较低、流动性较差的高风险型产品。
1、公司财务管理部将及时分析和跟踪理财产品投向、进展情况，一旦发现存在可能影响公司资金安全的风险因素，将及时采取保
全措施，控制投资风险；
2、公司审计风控部负责对现金管理产品的资金使用与保管情况进行审计与监督；
3、审计委员会、独立董事不定期对资金使用情况进行监督与检查，必要时可以聘请专业机构进行审计；
4、公司将根据深圳证券交易所的有关规定，做好相关信息披露工作。
五、对公司的影响
公司将坚持规范运作、保值增值、防范风险的原则，在确保不影响募集资金投资项目建设、募集资金使用和保证公司及子公司正常
经营的情况下，使用部分闲置募集资金和自有资金进行现金管理，不会影响公司主营业务的正常开展，同时可以提高资金使用效率，获
得一定的投资收益，为公司及股东获取更多的投资回报。
六、履行的审议程序及相关意见
（一）审计委员会审议情况
公司于2026年1月26日召开了第三届董事会审计委员会第九次会议，审议通过了《关于使用部分暂时闲置募集资金和自有资金进行
现金管理的议案》，审计委员会认为：公司本次使用部分暂时闲置募集资金和自有资金进行现金管理，是在不影响募集资金投资项目的
正常进展和保证公司及子公司正常经营的前提下进行，不存在变相改变募集资金用途的情形，有利于提高资金的使用效率，增加资金收
益，符合公司和全体股东的利益。因此，审计委员会同意将该事项提交董事会审议。
（二）董事会审议情况
公司于2026年1月28日召开了第三届董事会第十三次会议，审议通过了《关于使用部分暂时闲置募集资金和自有资金进行现金管理
的议案》，在确保不影响募集资金投资项目建设、募集资金使用和保证公司及子公司正常生产经营的前提下，同意公司使用总额不超过
人民币1.80亿元（含本数）的闲置募集资金和不超过人民币8.00亿元（含本数）的闲置自有资金进行现金管理，使用期限自公司董事会
审议通过之日起12个月内有效，在前述额度和期限范围内资金可以循环滚动使用。
七、保荐机构核查意见
经核查，保荐机构认为：
康华生物本次使用部分暂时闲置募集资金和自有资金进行现金管理事项已经公司董事会审议通过，履行了相应法律程序，符合《上
市公司募集资金监管规则》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公
司规范运作》等相关规定，不存在改变或变相改变募集资金投向和损害股东利益的情形，不影响募集资金投资计划的正常进行。保荐机
构对公司使用部分暂时闲置募集资金和自有资金进行现金管理事项无异议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-28/c6c8b89a-0aa6-4011-8d82-ceb81a4c50c6.PDF
【4.最新报道】
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2026-02-04 20:00│康华生物(300841)2026年2月4日投资者关系活动主要内容
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1. 公司为什么选择收购纳美信？
答：mRNA 技术作为一项前沿生物技术和平台型技术，可应用于预防传染病、肿瘤治疗和蛋白替代疗法等多个方向，具有研发速度
快、安全性高、免疫保护效果好、生产便捷等优点，近年来已成为疫苗及生物药领域重要的技术发展趋势之一。
纳美信是一家专注于 mRNA 领域新型疫苗与药物研发的生物科技企业，已构建覆盖“序列设计-递送系统-生产工艺”的全链条 mRN
A 药物技术体系。纳美信自主研发的冻干剂型呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA 疫苗已进入 I 期临床试验阶段，在推进RSV疫苗临床研究的
同时，持续依托自主 mRNA技术平台，布局了预防性、治疗性生物制品，解决未成药、难成药的临床痛点问题。
创新产品是生物医药企业长远发展的动力，通过并购与有效整合，公司可以快速增强核心研发能力，提升企业竞争力。如交易顺利
实施，公司可与纳美信在生物制品的研发、生产、销售全产业链形成深度协同效应，进一步强化公司核心研发能力，提升公司整体价值
，具体如下：（1）纳美信拥有完整的 mRNA技术平台，公司将直接获取成熟的 mRNA技术平台，缩短公司 mRNA技术成熟周期，同时基于
mRNA 技术平台的可编辑性，纳美信掌握的全链条冻干mRNA核心技术可快速拓展至多品类疫苗、多联多价疫苗研发，增强公司核心研发
能力；
（2）mRNA技术在治疗性生物制品、肿瘤领域的临床应用已得到验证，公司可依托纳美信现有研发管线和技术积淀，切入肿瘤疫苗
、mRNA 药物等生物制品领域，扩大公司的战略成长空间；
（3）纳美信自主研发的冻干剂型呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA 疫苗已进入Ⅰ期临床试验阶段，公司具有成熟的疫苗产业化能力，
如研发成功，有助于丰富公司产品管线，增加收入来源；
（4）随着交易实施，公司将整合研发团队，吸引上海及长三角研发人才，对接优质研发资源和临床网络，在临床研究、注册申报
、工艺转化等环节进行协同，提高研发效率。
2. 重组六价诺如病毒疫苗的最新研发进展？
答：公司重组六价诺如病毒疫苗于 2026年 1月 25日在湖南省常德市澧县召开Ⅰ期临床试验项目启动暨研究者培训会，并于2026年
1月 26日完成首例受试者入组，目前正按计划推进Ⅰ期临床受试者入组及相关研究工作。
诺如病毒是全球范围内引起全年龄段人群急性肠胃炎流行及暴发的主要病原体之一，目前全球范围内尚无对症治疗药物或预防疫苗
产品获批上市。公司将严格按照临床试验方案及相关法规要求，科学、规范、高效推进该疫苗的临床研究，力争早日为公众提供安全有
效的预防选择。
3. 公司原总裁的离职的原因，对公司经营是否存在影响？
答：公司原总裁吴红波先生因个人原因离任，该事项系其个人规划安排，不会对公司日常经营、财务状况及发展战略构成重大不利
影响。
公司已建立成熟完善的公司治理结构与人才梯队体系，核心业务团队的稳定与发展，依托于公司平台、企业文化及长期激励约束机
制等制度化保障。目前，公司战略方向清晰稳定，董事会与管理层在发展方向及核心经营理念上高度一致，正稳步推进既定战略目标落
地；核心业务团队整体稳定，各项经营管理工作有序开展。公司董事会及管理层高度重视人才队伍建设，有充分信心保障业务运营的连
续性与稳定性，维护公司及全体股东利益。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-02-04/1224967718.PDF
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