最新提示☆ ◇301015 百洋医药 更新日期：2025-07-09◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按06-30股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.1600│ 1.3200│ 1.2200│
│每股净资产(元) │ ---│ 4.4914│ 4.3285│ 4.2057│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 3.6700│ 26.9400│ 22.9500│
│实际流通A股(万股) │ 52555.20│ 52555.18│ 52555.18│ 52561.35│
│限售流通A股(万股) │ 6.75│ 6.75│ 6.75│ ---│
│总股本(万股) │ 52561.95│ 52561.93│ 52561.93│ 52561.35│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-07-04 17:12 百洋医药（301015）：关于为子公司提供担保的进展公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-04 16:03 百洋医药(301015)：暂未运营海洋药物和生物制品(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):184087.49 同比增(%):-0.38；净利润(万元):8501.28 同比增(%):-54.36 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派7.619998元(含税) 股权登记日:2025-05-26 除权派息日:2025-05-27 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数11233,增加22.93% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数16364,增加45.68% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-07-09投资者互动:最新4条关于百洋医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-03-20公告，控股股东2025-04-14至2025-07-13通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于1576.86万股,占总股本3.00│
│% │
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│●质押占比:控股股东 百洋医药集团有限公司 截至2025-06-03累计质押股数：16807.47万股 占总股本比：31.98% 占其持股比:45│
│.54% │
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【主营业务】
为医药产品生产企业提供营销综合服务。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-29
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│最新主要指标 │ 按06-30股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.5710│ 1.5480│ 1.0700│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 3.1074│ 2.9457│ 2.9977│
│每股资本公积(元) │ ---│ -0.0048│ -0.0048│ ---│
│营业收入(万元) │ ---│ 184087.49│ 809445.81│ 614392.37│
│利润总额(万元) │ ---│ 14325.41│ 96662.76│ 90791.70│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 8501.28│ 69159.33│ 64099.70│
│净利润增长率(%) │ ---│ -48.79│ 5.38│ 29.72│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.1600│
│2024 │ 1.3200│ 1.2200│ 0.7000│ 0.3500│
│2023 │ 1.3600│ 1.0400│ 0.5800│ 0.2331│
│2022 │ 0.9600│ 0.6568│ 0.4122│ 0.1668│
│2021 │ 0.8500│ 0.6293│ 0.3967│ 0.1800│
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【2.互动问答】
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│07-09 │问：看到公司正在招募一款抗肿瘤新药的学术代表，请问是哪款一线用药即将上市 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，相关情况请关注公司公告，感谢您的支持与关注。 │
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│07-09 │问：在政府采购活动中对自欧盟进口的医疗器械采取相关措施，请问对公司有哪些影响吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司运营的高端医疗器械包括磁悬浮人工心脏以及全球领先的脑肿瘤及病变放疗设备ZAP-│
│ │X，不受政府采购活动中对自欧盟进口的医疗器械采取相关措施的影响，感谢您的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-09 │问：欧盟限制中国企业和产品参与其医疗器械公共采购同时我们也会对欧盟采取反制，这势必会减少对欧盟高端医│
│ │疗器械的进口！请问公司在医疗器械领域有哪些具有国际竞争力的国产替代化高端医疗设备吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司运营的高端医疗器械包括磁悬浮人工心脏以及全球领先的脑肿瘤及病变放疗设备ZAP-│
│ │X，不受政府采购活动中对自欧盟进口的医疗器械采取相关措施的影响，感谢您的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-09 │问：请问医疗器械今年能否实现突破为公司贡献利润 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司运营的高端医疗器械包括磁悬浮人工心脏以及全球领先的脑肿瘤及病变放疗设备ZAP-│
│ │X，不受政府采购活动中对自欧盟进口的医疗器械采取相关措施的影响，感谢您的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-04 │问：国家药监局发布关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措！请问对于公司具体有哪些影响│
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》的发布将会支持高端医疗│
│ │器械的创新发展。公司代生产和运营的高端医疗器械有望通过简化流程更快进入市场；同时政策提供的出口便利和│
│ │国际认证支持，有望加速公司高端医疗器械的海外渗透，感谢您的关注与支持。 │
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│07-04 │问：董秘你好！公司有在港交所上市的计划吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司目前暂无相关计划，相关事项请关注公司公告，感谢您的关注与支持。 │
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│07-04 │问：请问公司是否有海洋药物或海洋生物项目 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，普泰科是公司控股股东投资的公司，公司暂未运营海洋药物和生物制品，感谢您的关注与│
│ │支持。 │
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│07-04 │问：百洋医药有海洋生物制药相关业务 │
│ │ │
│ │传闻百洋医药与青岛海洋生物医药研究院合资成立了普泰科生物技术公司，专注于靶向蛋白降解（PROTAC）药物的│
│ │发现、开发及商业化。此外，百洋医药还参与到青岛海洋医药科研成果转化中，与明月海藻、聚大洋等10家青岛市│
│ │海洋药物和生物制品企业达成合作意向，共同组建“青岛市海洋生物产业联盟”，推动海洋药物和生物制品产业发│
│ │展。 │
│ │这个是真的吗请回复贵司有从事海洋经济 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，普泰科是公司控股股东投资的公司，公司暂未运营海洋药物和生物制品，感谢您的关注与│
│ │支持。 │
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│07-04 │问：董秘你好！请问公司与海洋药物有关联吗如果有，请详细介绍！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，普泰科是公司控股股东投资的公司，公司暂未运营海洋药物和生物制品，感谢您的关注与│
│ │支持。 │
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│06-27 │问：公司有很多的医疗产业基金，请问公司产业基金投资了哪些创新药公司吗 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，相关信息请关注相关公告等公开信息，感谢您的关注与支持。 │
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│06-27 │问：公司除了参股了zap还参股了哪些有潜力的医疗器械公司 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，相关信息请关注相关公告，感谢您的关注与支持。 │
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│06-27 │问：有投资者说公司的人工心脏是全国独一份的产品！另外公司参股并代理的zap-x火星舟手术机器人可以说是全 │
│ │球最先进切独一份的产品！请问公司参股或者是代理的这种独一份的医疗器械还有哪些 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司运营全球首创完全自屏蔽放疗系统ZAP-X火星舟放射外科机器人、苏州同心医疗科技股份有 │
│ │限公司的全磁悬浮人工心脏、北京迈迪斯医疗技术有限公司的超声用电磁定位穿刺引导设备。感谢您的关注与支持│
│ │。 │
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│06-27 │问：公司当前已经布局的医疗器械有哪些哪些已经开始具体的运营了哪些已经有收入了 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，在高端医疗器械领域，公司运营了全球首创完全自屏蔽放疗系统ZAP-X火星舟放射外科机器人、 │
│ │苏州同心医疗科技股份有限公司的全磁悬浮人工心脏、北京迈迪斯医疗技术有限公司的超声用电磁定位穿刺引导设│
│ │备。感谢您的关注与支持。 │
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│06-27 │问：请问公司的黑科技zap—x医疗机器人运营到底到了哪一步是否通过了医疗器械的各种审核是否已经可以开始运│
│ │营了 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，ZAP-X火星舟放射外科机器人已于2023年6月正式在中国获批上市，目前公司正按经营计划有序推│
│ │进其商业化，感谢您的关注与支持。 │
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│06-27 │问：媒体报道说公司的高端制造基地也正紧锣密鼓推进建设，未来将承担ZAP-X火星舟放射外科机器人、X波段医用│
│ │直线加速器、光子CT等高端医疗器械的量产。请问这几款医疗器械有哪些是公司代理的哪些是公司有投资并占有股│
│ │份的 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司为ZAP-X火星舟放射外科机器人在国内的独家经销商，公司子公司参与了对ZAP公司的投资，│
│ │感谢您的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-27 │问：尊敬的董秘您好，请问公司目前核药医学相关取得了怎么样的进展公司作为火星舟外科机器人的独家经销商，│
│ │目前在医学相关的领域获得哪些核心竞争力或者专利 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司运营的“锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液”临床III期试验结果已达主要终 │
│ │点和次要终点；ZAP-X火星舟放射外科机器人是一款专为颅内和头颈部肿瘤、病变研发的放射外科系统，该套设备 │
│ │已于2023年6月正式在中国获批上市。感谢您的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-19 │问：看到有投资者翻阅当年王凡接受采访文章说当年有国外大企业出价10亿美金要买走公司运营的“锝99mTc肼基 │
│ │烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液！被拒绝了！请问是否属实 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，相关信息请关注公司公告，感谢您的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-19 │问：有传言说公司独家代理运营的创新药锝99mTc纳入优先审评，请问是否属实为什么这款药物可以优先审评厉害 │
│ │在什么地方 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司运营的锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液在CDE官网显示拟纳入优先审 │
│ │评，其是以整合素为靶点的放射性药物，是我国第一个自主研发的核医学1类新药、全球首个用于SPECT显像的广谱│
│ │肿瘤显像剂，解决了SPECT影像技术用于肿瘤显像诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题，感谢您的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-19 │问：研究优化集采：第11批药品集采将至，报价机制调整在即！请问对公司有哪些影响公司如何借政策抓住机遇 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司不受第11批药品集采影响，感谢您的关注与支持。 │
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│06-19 │问：请问贵公司2025年第一季度扣非净利润大幅下降的原因是是什么 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，一季度公司的核心业务品牌运营实现营业收入12.95亿，同比增长17.11% 。利润下滑主要原因系│
│ │报告期内公司将运营的品牌计提存货跌价准备，目前已计提完毕；同时公司为加强创新药械的商业化，前期销售费│
│ │用增长，感谢您的关注与支持。 │
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│06-19 │问：请问公司布局的多款创新药在此轮创新药管线价值重估的背景下，公司布局的这些创新药管线是否也得到了大│
│ │幅度的提升 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司全力推进创新品牌的商业化。目前公司独家运营北京华昊中天生物医药股份有限公司│
│ │自主研发的1类创新药优替德隆注射液（商品名：优替帝），该药品是唯一由境内企业自主研发的微管抑制剂1类创│
│ │新药，也是自2010年以来全球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂抗肿瘤新药；公司运营的锝[99mTc]肼基 │
│ │烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液是以整合素为靶点的放射性药物，是我国第一个自主研发的核医学1类新药，该产│
│ │品临床III期试验结果已达主要终点和次要终点，感谢您的关注与支持。 │
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│06-19 │问：据说公司布局了一款创新药是全球首创骨坏死药物！请问是否属实进展如何了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司的控股股东有投资全球首创的骨坏死药物公司，感谢您的关注与支持。 │
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│06-19 │问：国家药监局公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见。其中提到，│
│ │为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作│
│ │日内完成审评审批。这一政策如果通过未来是否会有助于公司的创新药加快上市速度 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，入此项政策通过将适用于所有符合条件的创新药，公司运营的锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双 │
│ │环RGD肽注射液，该产品临床III期试验结果已达主要终点和次要终点，感谢您的关注与支持。 │
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│06-19 │问：据了解公司的火星舟手术机器人以及多宽医疗机器人以及医疗器械都会在百洋的廊坊生产基地进行生产！请问│
│ │该生产基地是否已经建设完毕了是否开始正常生产了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，相关内容请关注公司公告，感谢您的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-19 │问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一 │
│ │并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【│
│ │比如截至到2025年6月10日贵公司的股东人数是多少,, │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，相应内容请关注公司公告，感谢您的关注与支持。 │
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│06-13 │问：有报道说公司有一款创新药提交了申请！请问是什么药进展如何了 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司运营的“锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液”已于近日重新提交审核，感谢您│
│ │的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-13 │问：贵公司投资了哪些创新药和创新药械，上市能给公司带来什么样的收益贵公司还运营了或者代理什么创新药贵│
│ │公司生产ZAP-X火星舟放射外科机器人吗 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，在创新药方面：公司独家运营北京华昊中天生物医药股份有限公司自主研发的1类创新药优替德 │
│ │隆注射液（商品名：优替帝），该药品是唯一由境内企业自主研发的微管抑制剂1类创新药，也是自2010年以来全 │
│ │球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂抗肿瘤新药；公司运营的锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注│
│ │射液是以整合素为靶点的放射性药物，是我国第一个自主研发的核医学1类新药、全球首个用于SPECT显像的广谱肿│
│ │瘤显像剂，解决了SPECT影像技术用于肿瘤显像诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题，该产品临床III期试验结果已达│
│ │主要终点和次要终点。在高端医疗器械领域：公司运营全球首创完全自屏蔽放疗系统ZAP-X火星舟放射外科机器人 │
│ │、苏州同心医疗科技股份有限公司的全磁悬浮人工心脏、北京迈迪斯医疗技术有限公司的超声用电磁定位穿刺引导│
│ │设备。公司子公司与ZAP已签署制造服务协议，约定其与指定制造商制造并向ZAP销售“ZAP-X系统”及配件“兆伏 │
│ │闪烁探测器”的相关元器件、结构件，以供ZAP进行“ZAP-X系统”的组装并销售。感谢您的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-13 │问：尊敬的董秘，您好！请问公司及参股、控股公司有什么创新药或创新药项目吗谢谢！ │
│ │ │
│ │答：投资者您好，在创新药方面，公司独家运营北京华昊中天生物医药股份有限公司自主研发的1类创新药优替德 │
│ │隆注射液（商品名：优替帝），该药品是唯一由境内企业自主研发的微管抑制剂1类创新药，也是自2010年以来全 │
│ │球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂抗肿瘤新药；公司运营的锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注│
│ │射液是以整合素为靶点的放射性药物，是我国第一个自主研发的核医学1类新药、全球首个用于SPECT显像的广谱肿│
│ │瘤显像剂，解决了SPECT影像技术用于肿瘤显像诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题，该产品临床III期试验结果已达│
│ │主要终点和次要终点。感谢您的关注与支持。 │
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│06-13 │问：ZAP-X 官方公众号2025年1月24日文章披露：平台即将与一家位于中国北京、世界领先的三级甲等精神病学专 │
│ │科医院，以及北京脑安医疗科技共同发起一项协作研究计划，并很快启动人体临床试验。标志着探索利用放射神经│
│ │调控治疗抑郁症道路上迈出了重要一步。请问火星舟用于治疗抑郁症的临床试验开始了吗效果如何 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司为ZAP-X火星舟放射外科机器人在国内的独家经销商，感谢您的关注与支持。 │
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│06-13 │问：最近看到一篇报道，公司的扶正化瘀片2013年在美国二期临床试验结果其疗效低于安慰剂组是否属实近12年过│
│ │去了，未见扶正化瘀片在美国继续三期的试验报道，是否可以理解为因疗效未达到预设目标公司实际被拒绝在美国│
│ │继续进行试验或者公司怕暴露该药品的“真实面目”影响在国内的销售而主动放弃希望公司公布该药在国内的试验│
│ │报告，患者有知情权。谢谢 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，扶正化瘀片（胶囊）是国家医保和基药品种，也是唯一获得FDA批准的在美国完成Ⅱ期临床的肝 │
│ │病领域中成药，在抗肝纤维化领域占据领先地位。感谢您的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-13 │问：董秘你好，贵公司的核药锝的审批还在有序推进中，请问该产品上市后预计能在多大程度上实现国产替代预计│
│ │拓展的疾病诊疗领域有哪些，是否在心肌病的诊断中会起到重要作用 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司运营的锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液是以整合素为靶点的放射性药物，是│
│ │我国第一个自主研发的核医学1类新药、全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂，解决了SPECT影像技术用于肿 │
│ │瘤显像诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题。该产品临床III期试验结果已达主要终点和次要终点，感谢您的关注与 │
│ │支持。 │
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【3.最新公告】
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2025-07-04 17:12│百洋医药（301015）：关于为子公司提供担保的进展公告
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