最新提示☆ ◇301080 百普赛斯 更新日期:2026-04-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.2767│ 0.9889│ 0.7914│ 0.5000│ 0.2282│ 0.7378│
│每股净资产(元) │ 16.1620│ 15.8976│ 15.7432│ 21.7907│ 21.8428│ 21.7971│
│加权净资产收益率(%│ 1.7300│ 6.3100│ 5.0600│ 3.2000│ 1.5400│ 4.8000│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 12599.83│ 12599.83│ 12666.88│ 9058.62│ 9058.62│ 9058.62│
│限售流通A股(万股) │ 4117.94│ 4117.94│ 4117.94│ 2941.38│ 2941.38│ 2941.38│
│总股本(万股) │ 16717.77│ 16717.77│ 16784.82│ 12000.00│ 12000.00│ 12000.00│
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│●最新公告:2026-04-20 19:02 百普赛斯(301080):关于2025年度利润分配预案的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-04-23 17:06 百普赛斯(301080)2026年4月23日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):23558.61 同比增(%):26.33;净利润(万元):4625.71 同比增(%):13.99 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派6元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数10495,减少1.01% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数17594,增加67.64% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2026-05-12召开2026年5月12日召开2025年度股东会 │
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【主营业务】
提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.2390│ 2.1280│ 1.0550│ 0.6390│ 0.2790│ 0.7060│
│每股未分配利润(元)│ 2.6818│ 2.4051│ 2.2002│ 2.7851│ 2.8236│ 2.7850│
│每股资本公积(元) │ 12.0380│ 12.0071│ 12.2180│ 17.4417│ 17.4307│ 17.4307│
│营业收入(万元) │ 23558.61│ 83811.76│ 61298.54│ 38736.49│ 18649.04│ 64502.19│
│利润总额(万元) │ 4934.54│ 16932.31│ 13820.61│ 8938.82│ 4336.68│ 12491.47│
│归属母公司净利润( │ 4625.71│ 16556.76│ 13242.64│ 8380.40│ 4057.85│ 12383.25│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 13.99│ 33.70│ 58.61│ 47.81│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.2767│
│2025 │ 0.9889│ 0.7914│ 0.5000│ 0.2282│
│2024 │ 0.7378│ 0.4982│ 0.3383│ 0.2561│
│2023 │ 1.2801│ 1.0680│ 0.7636│ 0.3754│
│2022 │ 1.6978│ 1.3813│ 0.9073│ 0.4458│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-04-20 19:02│百普赛斯(301080):关于2025年度利润分配预案的公告
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一、审议程序
北京百普赛斯生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)于 2026年 4月20日召开了第二届董事会第二十五次会议,以同意 7票
、反对 0票、弃权 0票的表决结果审议通过了《关于 2025年度利润分配的预案》,本议案尚需提交公司 2025年年度股东会审议。
二、利润分配和资本公积金转增股本方案的基本情况
(一)本次利润分配的基本内容
1、本次利润分配预案为 2025年度利润分配。
2、经容诚会计师事务所(特殊普通合伙)审计,公司合并报表 2025年度实现归属于上市公司股东的净利润为 165,567,564.71元
,2025年末可供分配利润为 402,086,768.22元。
2025年度母公司实现净利润 138,905,329.96元,根据《公司法》和《公司章程》的规定,母公司提取法定盈余公积 13,890,533.0
0元,加上年初未分配利润 595,622,746.66元,减去已实际分配的 2024年度现金股利 83,790,927.90元,2025年末母公司报表可供分
配利润为 636,846,615.72元。
根据合并报表和母公司报表中可供分配利润孰低原则,2025年末公司可供分配利润为 402,086,768.22元。
3、在保障公司持续经营和长期发展的前提下,本着回报股东、与股东共享经营成果的原则,公司拟定的 2025年度利润分配预案如
下:以公司现有总股本 167,177,695股为基数,向全体股东每 10股派发现金股利人民币 6.00元(含税),共计分配现金股利 100,306
,617.00元。本次不送红股,不以资本公积金转增股本。剩余未分配利润结转以后年度分配。
董事会审议利润分配预案后,如权益分派股权登记日前公司股本发生变动的,将按照每股分配比例不变原则,相应调整现金分红总
额。
(二)2025年度累计现金分红情况
公司于 2024年 8月 29日召开第二届董事会第八次会议,并于 2024年 9月 20日召开 2024年第一次临时股东大会审议通过了《关
于回购公司股份方案的议案》,同意公司使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司部分已发行的人民币普通股股份,用于注销并相应
减少公司注册资本。报告期内,公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份数量为 479,600股,成交总金额为 2
3,854,481.70元(不含交易费用)。
如 2025年度利润分配预案经股东会审议通过,公司 2025年度累计现金分红总额 124,161,098.70 元,占本年度归属于上市公司股
东净利润的比例为74.99%。
三、现金分红方案的具体情况
(一)公司 2025 年度现金分红方案不触及其他风险警示情形
1.上市公司披露年度现金分红方案(含不分红)的,应当列示下列指标:
项目 本年度 上年度 上上年度
现金分红总额(元) 100,306,617.00 83,790,927.90 107,753,580.00
回购注销总额(元) 33,228,439 0 0
归属于上市公司股东的 165,567,564.71 123,832,480.30 153,593,136.88
净利润(元)
研发投入(元) 184,173,471.71 165,349,618.61 124,915,075.12
营业收入(元) 838,117,619.38 645,021,891.06 543,653,287.84
合并报表本年度末累计 402,086,768.22
未分配利润(元)
母公司报表本年度末累 636,846,615.72
计未分配利润(元)
上市是否满三个完整会 ?是 □否
计年度
最近三个会计年度累计 291,851,124.90
现金分红总额(元)
最近三个会计年度累计 33,228,439
回购注销总额(元)
最近三个会计年度平均 147,664,393.9633
净利润(元)
最近三个会计年度累计 325,079,563.90
现金分红及回购注销总
额(元)
最近三个会计年度累计 474,438,165.44
研发投入总额(元)
最近三个会计年度累计 23.41%
研发投入总额占累计营
业收入的比例(%)
是否触及《创业板股票 □是 ?否
上市规则》第 9.4 条第
(八)项规定的可能被
实施其他风险警示情形
其他说明:
公司 2023、2024、2025 年累计现金分红金额(含回购注销总额)达325,079,563.90元,高于最近三个会计年度年均净利润的 30%
。因此公司不触及《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第 9.4条第(八)项规定的可能被实施其他风险警示情形。
(二)现金分红方案合理性说明
公司 2024年末、2025年末经审计的交易性金融资产、衍生金融资产(套期保值工具除外)、债权投资、其他债权投资、其他权益
工具投资、其他非流动金融资产、其他流动资产(待抵扣增值税、预缴税费、合同取得成本等与经营活动相关的资产除外)等财务报表
项目核算及列报合计金额分别为16,908,039.23元和 403,986,863.13元,分别占 2024年年末、2025年年末总资产的比例为 0.58%和 13
.42%,均低于 50%。
本次利润分配预案符合《公司法》《上市公司监管指引第 3号—上市公司现金分红》《公司章程》等规定。符合公司未来经营发展
的需要,在保证公司正常经营和长远发展的前提下,充分考虑投资者的利益和合理诉求,不会造成公司流动资金短缺或其他不良影响,
有利于广大投资者共享公司的经营成果,与公司经营业绩及未来发展相匹配。具备合法性、合规性及合理性。
四、备查文件
1、第二届董事会第二十五次会议决议;
2、审计报告;
3、回购注销金额的相关证明。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-04-21/15b7ca5c-0b72-44f5-b961-9764a2655588.PDF
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2026-04-20 19:02│百普赛斯(301080):董事会审计委员会对会计师事务所2025年度履职情况评估及履行监督职责情况的报告
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根据《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《国有企业、上市公司选聘会计师事务所管理办法》《深圳证券交易所上市公司
自律监管指引第 2号——创业板上市公司规范运作》和北京百普赛斯生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)《公司章程》《董事
会审计委员会工作细则》等规定和要求,董事会审计委员会本着勤勉尽责的原则,恪尽职守,认真履职。现将董事会审计委员会对会计
师事务所 2025年度履职评估及履行监督职责的情况汇报如下:
一、2025 年年审会计师事务所基本情况
(一)会计师事务所基本情况
容诚会计师事务所(特殊普通合伙)(以下简称“容诚会计师事务所”)由原华普天健会计师事务所(特殊普通合伙)更名而来,
初始成立于 1988 年 8月,2013 年 12 月 10日改制为特殊普通合伙企业,是国内最早获准从事证券服务业务的会计师事务所之一,长
期从事证券服务业务。注册地址为北京市西城区阜成门外大街 22号 1幢 10层 1001-1至 1001-26,首席合伙人为刘维。
截至 2025 年 12 月 31日,容诚会计师事务所共有合伙人 233 人,共有注册会计师 1,507人,其中 856人签署过证券服务业务审
计报告。
(二)聘任会计师事务所履行的程序
公司第二届董事会第二十三次会议和 2025 年第五次临时股东会审议通过了《关于续聘 2025年度审计机构的议案》。同意续聘容
诚会计师事务所为公司 2025年度审计机构,聘期一年。
二、2025 年年审会计师事务所履职情况
严格遵守《中国注册会计师审计准则》和其他执业规范,结合相关规定要求及公司 2025年年度报告工作安排,容诚会计师事务所
对公司 2025年度财务报告和内部控制情况进行了审计,同时对公司 2025年度募集资金存放、管理与使用情况、控股股东及其他关联方
占用资金情况等进行核查并出具了专项鉴证报告或说明。
经审计,容诚会计师事务所认为公司财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制,公允反映了公司 2025年 12月 31 日
的合并及母公司财务状况以及 2025 年度的合并及母公司经营成果和现金流量;公司按照《企业内部控制基本规范》和相关规定在所有
方面保持了有效的财务报告内部控制。容诚会计师事务所出具了标准无保留意见的审计报告。
在执行审计工作的过程中,容诚会计师事务所就会计师事务所和相关审计人员的独立性、审计工作小组的人员构成、审计计划、风
险判断、风险及舞弊的测试和评价方法、年度审计重点、审计调整事项、初审意见等与公司管理层和治理层进行了充分沟通。
三、审计委员会对会计师事务所监督情况
根据公司《董事会审计委员会工作细则》等有关规定,审计委员会对会计师事务所履行监督职责的情况如下:
(一)2025年 12月 1日,公司董事会审计委员会 2025年第五次会议审议通过了《关于续聘 2025年度审计机构的议案》。审计委
员会对容诚会计师事务所的专业资质、业务能力、诚信状况、独立性、过往审计工作情况及其执业质量等进行了严格核查和评价,认为
其具备为上市公司提供审计工作的资质和专业能力,能够满足公司审计工作的要求。同意公司续聘容诚会计师事务所为公司 2025 年度
审计机构,聘期一年,并同意将该议案提交公司第二届董事会第二十三次会议审议。
(二)2025年 12月 15日,审计委员会与负责公司审计工作的注册会计师及项目经理召开工作沟通会议,对 2025年度审计工作的
审计范围、重要时间节点、人员安排、审计重点等相关事项进行了沟通。审计委员会成员听取了容诚会计师事务所关于公司初步预审情
况、年度审计计划等的汇报,并对年度审计计划提出建议。
(三)2026 年 4月 10 日,审计委员会与负责公司审计工作的注册会计师及项目经理召开 2025年度审计事中沟通会,对审计工作
完成情况、初步审计结果、已执行的重点审计程序进行沟通。审计委员会成员听取了容诚会计师事务所关于公司审计过程中发现问题及
审计报告出具情况的汇报,并对审计事项提出建议。
(四)2026年 4月 20日,公司以通讯表决的方式召开审计委员会 2026年第一次会议,审议通过 2025年年度报告、财务决算报告
、内部控制评价报告等议案并同意提交董事会审议。
四、总体评价
公司审计委员会严格遵守证监会、深圳证券交易所及《公司章程》《董事会审计委员会工作细则》等有关规定,充分发挥专业委员
会的作用,对会计师事务所相关资质和执业能力等进行了审查,在年报审计期间与会计师事务所进行了充分的讨论和沟通,督促会计师
事务所及时、准确、客观、公正地出具审计报告,切实履行了审计委员会对会计师事务所的监督职责。
审计委员会认为容诚会计师事务所在公司年报审计过程中坚持以公允、客观的态度进行独立审计,表现了良好的职业操守和业务素
质,按时完成了公司 2025年年报审计相关工作,审计行为规范有序,出具的审计报告客观、完整、清晰、及时。
北京百普赛斯生物科技股份有限公司董事会审计委员会
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-04-21/1bb81ce8-212a-4d4c-a71e-c7c9065a190a.PDF
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2026-04-20 19:02│百普赛斯(301080):2025年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表
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百普赛斯(301080):2025年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-04-21/e5a6b7b1-7a22-4096-a992-379131a55fc9.PDF
【4.最新报道】
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2026-04-23 17:06│百普赛斯(301080)2026年4月23日投资者关系活动主要内容
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问:公司 2025 年度业绩?
答:2025 年,公司聚焦生物医药与细胞免疫治疗领域,集中优势资源推动核心业务发展,并坚定不移地推进全球化战略。同时,
公司对内部管理进行优化,建立健全营销网络,全面提升公司综合竞争力与盈利能力。在全员共同努力下,公司取得较好的业绩。2025
年度,公司实现营业收入人民币83,811.76 万元,同比增长 29.94%;归属于上市公司股东的净利润 16,556.76万元,同比增长 33.70
%。
问:公司 2026 年第一季度业绩?
答:2026年第一季度,公司实现营业收入23,558.61万元,同比增长26.33%;归属于上市公司股东的净利润 4,625.71 万元,同比
增长 13.99%。公司 2026年第一季度因股份支付确认费用 472.97 万元(2025 年第一季度金额为 0 万元),因汇率变动导致的汇兑损
失 699.81 万元(2025 年第一季度金额为222.28 万元)。公司第一季度新签订单同比增长超 30%。
问:公司在 CGT 领域的布局?
答:近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批,细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而,随着这一领域的迅速
崛起,研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司依托丰富的蛋白管线资源、成熟的蛋
白制备与分析方法开发技术积淀,以及大量的实验数据支撑,能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全流程解
决方案。
公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2 等重组蛋白和抗独特型抗体产品,可被广泛用于 CAR-T产品开发的过程和测试,评估筛选相
关产品质量和活性。针对目前 CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19,公司推出特异性靶向 FMC63 scFv抗原识别表位的抗独特
型抗体,该抗体灵敏度高、特异性好,进一步丰富了 FMC63 CAR的检测技术手段。同时,公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品,包
括用于人类诱导多能干细胞(iPSCs)诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白(Laminin)等蛋白产品,用于 CAR细胞特异性激活扩增、
富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠,以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品,为
CAR-T细胞疗法的研发进程提供有力支撑。
值得强调的是,公司在拥有 GMP级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测
标准,已成功开发超 80 款高质量的 GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas酶等,适用于 CGT药
物 CMC、商业化生产和临床研究。公司可提供适用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料,助力客户实现从临床前开发到临床
阶段的无缝过渡。另外,公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计,能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的 G
MP 级别蛋白的一站式开发服务。
问:公司在 ADC领域的布局?
答:抗体偶联药物(ADC)作为新一代抗肿瘤免疫治疗药物的典型代表,其核心优势在于将高靶向性的抗体与强效细胞毒性载荷精
准偶联。这种设计既能实现对肿瘤细胞的精准递送,降低对正常细胞的毒性损伤,又能显著减少治疗相关不良反应。鉴于 ADC 在肿瘤
等疾病治疗中展现的巨大临床潜力,目前已成为抗体药物研发的核心热点方向。
在 ADC药物的开发过程中,五个核心要素尤为关键:合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及精
确的 DAR 值(Drug Antibody Ratio)。这五个要素共同构成了 ADC药物研发的核心关注点,对药物的疗效和安全性至关重要。
为满足 ADC药物研发的迫切需求,公司持续拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品,包括多种靶点蛋白、用于
Linker酶切的酶类(如MMP/Cathepsin/uPA 酶)、适用于 ADC PK 研究的抗小分子抗体(如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体)及抗独特型
抗体等。此外,公司还推出ADC定点偶联试剂盒,以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。上述产品与服务覆盖 ADC 药物从抗体制备、
筛选、偶联到生产质控的全研发链条,助力加速 ADC 药物的研发进程。
问:公司在 In vivo CAR(体内 CAR-T/CAR-NK)细胞疗法的布局?
答:In vivo CAR细胞疗法通过递送载体(如 LNP、慢病毒载体)将 CAR编码基因直接递送至患者体内,在体内将免疫细胞(如 T
细胞、NK细胞等)重编程为 CAR阳性效应细胞,无需体外细胞制备和清淋处理,可显著降低治疗成本、缩短治疗周期并提升疗法可及性
。公司依托 Star Staining 新一代定点标记技术平台及 GMP 级别质量管理体系,为 In vivo CAR 疗法从早期研发到商业化生产提供
全流程解决方案,重点覆盖 Ab-LNP递送系统表征、mRNA质量控制及 CAR阳性率检测等关键环节。
问:公司在 AI方面的应用有哪些?
答:公司深度融合人工智能辅助蛋白质设计技术,构建“AI预测+实验验证”双轮驱动的开发模式。截至目前,公司已成功利用该
技术平台,针对应用场景对天然蛋白进行分子改造,研发出耐高盐全能核酸酶、热稳定 FGF-B 蛋白、高溶解度 IL-2、高活高稳定 IL-
21、高活性 Activin A及免包被 DLL4蛋白等多款在核心性能上显著提升的工业级产品 。
站在功能重塑的新起点,公司将致力于突破天然序列的性能边界。通过AI驱动的定向改造,我们将实现对重组蛋白半衰期、反应特
异性及工业环境适配性的定制化精准重构。这一能力的演进,将助力公司开发出更多超越常规性能的创新蛋白工具,在加速现有核心业
务升级的同时,深度赋能细胞与基因治疗、合成生物学等极具潜力的下游应用领域。
问:公司 CMC相关业务的整体布局及进展情况?
答:2025 年,随着下游创新药及细胞基因疗法(CGT)管线加速向临床中后期及商业化生产阶段推进,公司 CMC(生产工艺及质量
控制)阶段相关业务迎来高速增长,成为驱动业绩增长的核心引擎。依托苏州 GMP 生产基地的全面投产,公司在该领域已实现深度产
业链布局,全面满足商业化生产阶段的核心诉求。
构建完备的 QC(质量控制)检测产品矩阵:安全性指标检测方面,推出重组 C因子内毒素检测试剂盒、支原体检测试剂盒、无菌
检测试剂盒等核心放行工具 。工艺残留检测方面,已全面覆盖宿主 DNA 残留、质粒 DNA残留、RNase/DNase 残留,以及针对前沿疗法
的 dsRNA 残留检测试剂盒、T7 RNA Polymerase残留检测试剂盒等 。
打造高质量 GMP 级原料及核心培养基体系:公司以严格的药品级放行检测标准,成功开发超 80 款高质量的 GMP 级别产品 。除
核心的 GMP 级别细胞因子及全能核酸酶外,公司强势突围核心生物耗材领域,推出高批间一致性的无血清细胞培养基,涵盖了 T细胞
培养基、NK 细胞培养基等免疫细胞培养基,以及 iPSC无血清培养基、MSC无血清培养基等干细胞培养基和配套的 Laminin系列胞外基
质蛋白 。
通过深度嵌入客户 CMC生产流程,公司成功实现从“研发端小批量试剂供应商”向“工业化生产核心物料长期合作伙伴”的战略跃
迁,构筑起极高的客户转换壁垒。
问:公司交叉销售(Cross-selling)策略对业务的开展有哪些积极影响?
答:公司已与强生、辉瑞、诺华等全球 Top20医药企业及国内知名生物科技公司建立深厚的品牌信任基础。依托高效的交叉销售(
Cross-selling)策略,公司业务实现从单一重组蛋白横向拓宽至抗体、试剂盒、细胞级磁珠及技术服务 ,纵向延伸至 CMC阶段的 GMP
级原料。头部核心客户业务渗透率持续提升与单客价值的深度挖掘,有效降低了边际获客成本,为公司核心业务的持续扩容提供有力支
撑。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-23/1225160002.PDF
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2026-04-22 06:21│百普赛斯(301080)2026年一季报简析:营收净利润同比双双增长
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百普赛斯2026年一季度营收达2.36亿元,同比增长26.33%;归母净利润4625.71万元,同比上升13.99%,每股收益同比增长21.25%
。公司毛利率维持90.35%高位,但净利率下滑9.18%,三费占比升至41.4%。尽管资本回报率波动,但产品附加值较高,业绩主要由研发
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