最新提示☆ ◇301080 百普赛斯 更新日期：2025-07-11◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按07-11股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.3382│ 1.0319│ 0.6973│
│每股净资产(元) │ ---│ 21.8428│ 21.7971│ 21.4309│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 1.5400│ 4.8000│ 3.2300│
│实际流通A股(万股) │ 12666.88│ 9058.62│ 9058.62│ 6702.89│
│限售流通A股(万股) │ 4117.94│ 2941.38│ 2941.38│ 5297.11│
│总股本(万股) │ 16784.82│ 12000.00│ 12000.00│ 12000.00│
│最新指标变动原因 │ 转增│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-07-03 18:57 百普赛斯（301080）：2024年年度权益分派实施公告(详见后) │
│●最新报道:2025-06-30 16:28 百普赛斯涨16.80%，开源证券一个月前给出“买入”评级(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):18649.04 同比增(%):27.73；净利润(万元):4057.85 同比增(%):32.30 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10转增4股派4元(含税) 股权登记日:2025-07-10 除权派息日:2025-07-11 │
│●分红:2024-09-30 10派3元(含税) 股权登记日:2025-01-23 除权派息日:2025-01-24 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数12052,减少14.69% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数10597,减少12.07% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-22
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│最新主要指标 │ 按07-11股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.2790│ 0.7060│ 0.7390│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 2.8236│ 2.7850│ 2.4514│
│每股资本公积(元) │ ---│ 17.4307│ 17.4307│ 17.5296│
│营业收入(万元) │ ---│ 18649.04│ 64502.19│ 46348.52│
│利润总额(万元) │ ---│ 4336.68│ 12491.47│ 7987.37│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 4057.85│ 12383.25│ 8349.00│
│净利润增长率(%) │ ---│ 32.30│ -19.38│ -34.85│
│最新指标变动原因 │ 转增│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.3382│
│2024 │ 1.0319│ 0.6973│ 0.4735│ 0.2561│
│2023 │ 1.2801│ 1.0680│ 0.7636│ 0.3754│
│2022 │ 1.6978│ 1.3813│ 0.9073│ 0.4458│
│2021 │ 1.6859│ 2.0212│ 1.1990│ 0.6756│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-07-03 18:57│百普赛斯（301080）：2024年年度权益分派实施公告
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百普赛斯（301080）：2024年年度权益分派实施公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-03/67ced47f-c029-4f47-aa65-26ef9fb9204b.PDF
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2025-07-02 17:16│百普赛斯（301080）：关于回购公司股份的进展公告
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北京百普赛斯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）于2024 年 8 月 29 日召开第二届董事会第八次会议，并
于 2024 年 9 月 20 日召开2024年第一次临时股东大会审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金以集中
竞价交易方式回购公司部分已发行的人民币普通股股份，用于注销并相应减少公司注册资本。本次回购资金总额不低于人民币 2,000万
元（含）且不超过人民币 4,000万元（含），回购价格不超过人民币 50.00元/股（含），回购实施期限为自公司股东大会审议通过本
次回购股份方案之日起 12个月内。具体内容详见公司分别于 2024 年 8 月 30 日、2024 年 9 月 20 日在巨潮资讯网（www.cninfo.c
om.cn）披露的《关于回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-026）和《回购报告书》（公告编号：2024-030）。
公司于 2025年 6月 24日召开第二届董事会第十九次会议，审议通过了《关于调整回购股份价格上限的议案》，同意公司将回购价
格上限调整为 80.00元/股（含）。调整后的回购股份价格上限自 2025年 6月 24日起生效。
根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》等相关规定，现将公司截至上月末的回购公司股份进展情况公
告如下：
一、回购股份进展情况
截至 2025年 6 月 30日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份数量为 321,700 股，占公司总股本的
0.2681%，最高成交价为48.84 元/股，最低成交价为 41.82 元/股，成交总金额为 14,638,284.50 元（不含交易费用）。本次回购符
合公司回购方案及相关法律法规的要求。
二、其他说明
（一）公司回购股份的时间、回购股份的数量、回购股份的价格及集中竞价交易的委托时段符合《深圳证券交易所上市公司自律监
管指引第9号——回购股份》相关规定。
1、公司未在下列期间内回购股份：
（1）自可能对本公司证券及其衍生品种交易价格产生重大影响的重大事项发生之日或者在决策过程中，至依法披露之日内；
（2）中国证监会和深圳证券交易所规定的其他情形。
2、公司以集中竞价交易方式回购股份符合下列要求：
（1）委托价格不得为公司股票当日交易涨幅限制的价格；
（2）不得在深圳证券交易所开盘集合竞价、收盘集合竞价及股票价格无涨跌幅限制的交易日内进行股份回购的委托；
（3）中国证监会和深圳证券交易所规定的其他要求。
（二）公司后续将根据市场情况在回购期限内继续实施本次回购计划，并将在回购期间根据相关法律、法规和规范性文件的规定及
时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-02/f77f6f06-2f36-4463-abcb-2c4aa14e2d77.PDF
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2025-06-24 19:10│百普赛斯（301080）：关于调整回购股份价格上限的公告
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重要内容提示：
1、为保障回购股份方案顺利实施，本次回购股份价格上限将由 49.70 元/股
（含）调整为 80.00元/股（含）。
2、除上述调整回购股份价格上限外，回购方案的其他内容不变。
3、回购股份价格上限调整的生效日期为 2025年 6月 24日。
北京百普赛斯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）于 2025年 6 月 24 日召开第二届董事会第十九次会议，
审议通过了《关于调整回购股份价格上限的议案》。现将相关情况公告如下：
一、回购股份的基本情况
公司于 2024 年 8 月 29 日召开第二届董事会第八次会议，并于 2024 年 9 月20 日召开 2024 年第一次临时股东大会审议通过
了《关于回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司部分已发行的人民币普通股股份，用于注销
并相应减少公司注册资本。本次回购资金总额不低于人民币 2,000 万元（含）且不超过人民币 4,000 万元（含），回购价格不超过人
民币50.00 元/股（含），回购实施期限为自公司股东大会审议通过本次回购股份方案之日起 12个月内。具体内容详见公司分别于 202
4年 8月 30日、2024年 9月 20日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-026
）和《回购报告书》（公告编号：2024-030）。
因公司 2024年前三季度权益分派已实施完毕，根据《回购报告书》的相关规定，公司回购股份价格上限由不超过人民币 50.00元/
股（含）调整至不超过人民币 49.70元/股（含），调整后的回购股份价格上限自 2025年 1月 24日（除权除息日）起生效。具体内容
详见公司于 2025 年 1 月 17 日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《2024年前三季度权益分派实施公告》（公告编号：
2025-004）。
二、回购股份的进展情况
截至本公告披露日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份数量为 321,700股，占公司总股本的 0.268
1%，最高成交价为 48.84元/股，最低成交价为 41.82元/股，成交总金额为 14,638,284.50元（不含交易费用）。本次回购符合公司回
购方案及相关法律法规的要求。
三、本次调整回购股份价格上限的原因及主要内容
鉴于近期公司股票价格持续超出回购股份方案拟定的回购价格上限，基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，同
时为了保障本次回购股份方案的顺利实施，公司将回购价格上限由 49.70元/股（含）调整为 80.00元
/股（含）。该价格不高于本次董事会审议通过《关于调整回购股份价格上限的
议案》决议前 30个交易日公司股票交易均价的 150%，调整后的回购股份价格上限自 2025年 6月 24日起生效。
以公司目前总股本 120,000,000股为基础，按照调整后回购价格上限 80.00元/股进行测算，结合公司已回购的股份数量，预计本
次回购股份数量区间为 388,721股至 638,721 股（调整后的回购股份数量=（回购总金额-已回购金额）/调整后的回购价格上限+已回
购股份数量），约占公司目前总股本的 0.32%至 0.53%。上述回购股份数量及占比仅为理论测算，具体回购股份的数量及占公司总股本
的比例以回购期限届满时实际回购的股份数量和占公司总股本的比例为准。除调整回购股份价格上限外，本次回购股份方案的其他内容
不变。
四、本次调整回购股份价格上限对公司的影响
本次调整回购股份价格上限符合《上市公司股份回购规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 9号——回购股份》等法律
法规及《公司章程》的规定，是结合目前资本市场变化和公司股价变化所进行的调整，有利于保障公司回购股份事项的顺利实施，不会
对公司的经营活动、财务状况、研发、盈利能力和未来发展产生重大不利影响，不会损害公司的债务履行能力和持续经营能力，亦不存
在损害公司及全体股东，特别是中小股东利益的情形，本次调整不会导致公司控制权发生变化，股权分布情况仍符合上市公司的条件，
不会影响公司的上市地位。
五、本次调整履行的决策程序
2025年 6月 24日，公司召开第二届董事会第十九次会议，审议通过了《关于调整回购股份价格上限的议案》，根据《公司章程》
等有关规定以及股东大会的相关授权，该议案无需提交公司股东大会审议。
六、相关风险提示
1、如本次回购期限内，公司股票价格持续超出回购价格上限，则存在本次回购股份方案无法顺利实施或者只能部分实施等不确定
性风险；
2、可能存在因发生对公司股票交易价格产生重大影响的事项或整体经济形势、政策变化等导致回购股份方案无法顺利实施的风险
；
3、本次回购股份方案可能存在因公司经营、财务状况、外部客观情况发生重大变化等原因，出现资金不能筹措到位导致回购方案
无法顺利实施或只能部分实施的风险；
4、本次回购股份方案不代表公司最终回购股份的实际执行情况，公司将在回购期限内根据市场情况择机作出回购决策并予以实施
，敬请投资者注意投资风险。
七、备查文件
第二届董事会第十九次会议决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-24/2431ee47-e9f9-45a3-9717-1a6220f16d19.PDF
【4.最新报道】
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2025-06-30 16:28│百普赛斯涨16.80%，开源证券一个月前给出“买入”评级
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百普赛斯今日大涨16.8%，报71.53元。开源证券给予“买入”评级，预计2025-2026年净利润分别为1.49亿、1.90亿元，对应PE为3
4.1/26.0/21.2倍。该研报预测准确度达74.94%，招商证券梁广楷团队预测更精准。
https://stock.stockstar.com/RB2025063000021089.shtml
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2025-06-29 17:18│百普赛斯(301080)2025年6月29日投资者关系活动主要内容
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
问：公司 2024 年度业绩？
答：2024 年，公司聚焦生物医药与细胞免疫治疗，集中优势资源推动核心业务发展，并坚定不移地推进全球化战略。公司秉持“
市场导向、客户至上、创新驱动”的研发理念，持续加强重点与热点产品的研发力度，推出一系列高质量且契合市场需求的产品，有效
满足市场对重组蛋白等生物试剂不断增长需求。在内部管理方面，公司进行全面优化，建立健全营销网络体系，全方位提升综合竞争力
与盈利能力。得益于全体员工的共同努力，2024 年度，公司实现营业收入 64,502.19 万元，同比增长 18.65%，境外收入（扣除特定
急性呼吸道传染病相关产品）同比增长超 20%，归属于上市公司股东的净利润 12,383.25 万元。
问：公司 2025 年第一季度业绩？
答：2025 年第一季度，公司实现营业收入 18,649.04 万元，同比增长 27.73%；归属于上市公司股东的净利润 4,057.85 万元，
同比增长 32.30%。
问：最近创新药行情的火热对公司经营的影响？
答：得益于国家政策的支持、重磅的 license-in/out 交易以及行业并购整合加速等因素，创新药的市场关注度和活跃度持续提升
。公司聚焦抗体药、细胞基因疗法（CGT）、抗体偶联药物（ADC）等应用场景，专注于为生物医药的开发提供关键生物试剂及服务。公
司通过持续强化技术研发与产品开发，不断提升规模化生产能力，加强质量体系建设，并增强客户运营能力，持续提升公司在行业内的
领导地位与竞争优势。随着创新药行情回暖，产业投入不断增加，重组蛋白、抗体等生物试剂产品及相关服务的需求也将持续增长，这
将为公司带来更多的业务机会，推动公司业绩增长，进而对公司经营产生积极影响。
问：公司在 CGT 领域的布局？
答：近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅速
崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备
及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。
公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2 等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CAR-T 产品开发的过程和测试，评估筛选
相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T 细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向 FMC63 scFv 抗原识别表位的抗
独特型抗体，此抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CAR 的检测手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品，
包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于 CAR 细胞特异性激活扩
增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品
，将极大地助力 CAR-T 细胞疗法的研发进程。
值得特别关注的是，公司在拥有 GMP 级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放
行检测标准，已成功开发超 50 款高质量的 GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas 酶等，适用
于 CGT 药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司还可提供用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临床前开
发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、
纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。
问：公司在 ADC 领域的布局？
答：抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗癌免疫治疗药物的代表，其独特之处在于将高靶向性的抗体与强大的化疗药物相结合。这
种结合方式不仅能在肿瘤细胞内部实现精准投药，有效避免化疗药物对正常细胞的伤害，还显著减少治疗过程中的不良反应。鉴于 ADC
在肿瘤等疾病治疗中展现出的巨大潜力，现已成为抗体药物研发的热门方向。
在 ADC 药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键：合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及
精确的 DAR 值（Drug Antibody Ratio）。这五个要素共同构成了 ADC 药物研发的核心关注点，对药物的疗效和安全性至关重要。
为满足 ADC 药物研发的迫切需求，公司积极拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用
于 Linker 酶切的酶类（如 MMP/Cathepsin/uPA 酶）、适用于 ADC PK 研究的抗小分子抗体（如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体）及抗独
特型抗体等。此外，公司还推出AGLink? ADC 定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品和服务覆盖 ADC
药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程，以加速 ADC 药物的研发进程。
上述活动不涉及应披露重大信息的情况。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-06-30/1224038789.PDF
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2025-06-26 18:04│百普赛斯(301080)2025年6月26日—27日投资者关系活动主要内容
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问：公司 2024 年度业绩？
答：2024 年，公司聚焦生物医药与细胞免疫治疗，集中优势资源推动核心业务发展，并坚定不移地推进全球化战略。公司秉持“
市场导向、客户至上、创新驱动”的研发理念，持续加强重点与热点产品的研发力度，推出一系列高质量且契合市场需求的产品，有效
满足市场对重组蛋白等生物试剂不断增长需求。在内部管理方面，公司进行全面优化，建立健全营销网络体系，全方位提升综合竞争力
与盈利能力。得益于全体员工的共同努力，2024 年度，公司实现营业收入 64,502.19 万元，同比增长 18.65%，境外收入（扣除特定
急性呼吸道传染病相关产品）同比增长超 20%，归属于上市公司股东的净利润 12,383.25 万元。
问：公司 2025 年第一季度业绩？
答：2025 年第一季度，公司实现营业收入 18,649.04 万元，同比增长 27.73%；归属于上市公司股东的净利润 4,057.85 万元，
同比增长 32.30%。
问：最近创新药行情的火热对公司经营的影响？
答：得益于国家政策的支持、重磅的 license-in/out 交易以及行业并购整合加速等因素，创新药的市场关注度和活跃度持续提升
。公司聚焦抗体药、细胞基因疗法（CGT）、抗体偶联药物（ADC）等应用场景，专注于为生物医药的开发提供关键生物试剂及服务。公
司通过持续强化技术研发与产品开发，不断提升规模化生产能力，加强质量体系建设，并增强客户运营能力，持续提升公司在行业内的
领导地位与竞争优势。随着创新药行情回暖，产业投入不断增加，重组蛋白、抗体等生物试剂产品及相关服务的需求也将持续增长，这
将为公司带来更多的业务机会，推动公司业绩增长，进而对公司经营产生积极影响。
问：公司在全球化运营方面具备哪些优势？
答：全球化运营是一项复杂而系统的工程，涵盖供应链精细化管理、人力资源全球布局等多个关键环节。公司已在中国、美国、瑞
士、韩国成功建立仓储物流体系，实现对全球市场的全面覆盖，此举旨在实现迅速响应客户需求，有效提升发货效率，缩短到货周期。
公司搭建起高效的内部沟通机制，有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。同时，公司重视人才队伍建设，着力
引进兼具国际视野与跨文化沟通能力的专业人才，并加以精心培育，为全球化运营构筑坚实的人力资源基础。通过不懈的市场耕耘与行
业生态建设，公司不断提升自身竞争力与市场份额，在全球范围内已成功覆盖近 80 个国家和地区，赢得 10,000 多家工业和科研客户
的信赖与认可。
问：公司在 CGT 领域的布局？
答：近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅速
崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备
及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。
公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2 等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CAR-T 产品开发的过程和测试，评估筛选
相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T 细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向 FMC63 scFv 抗原识别表位的抗
独特型抗体，此抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CAR 的检测手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品，
包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于 CAR 细胞特异性激活扩
增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品
，将极大地助力 CAR-T 细胞疗法的研发进程。
值得特别关注的是，公司在拥有 GMP 级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放
行检测标准，已成功开发超 50 款高质量的 GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas 酶等，适用
于 CGT 药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司还可提供用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临床前开
发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、
纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。
问：公司在 ADC 领域的布局？
答：抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗癌免疫治疗药物的代表，其独特之处在于将高靶向性的抗体与强大的化疗药物相结合。这
种结合方式不仅能在肿瘤细胞内部实现精准投药，有效避免化疗药物对正常细胞的伤害，还显著减少治疗过程中的不良反应。鉴于 ADC
在肿瘤等疾病治疗中展现出的巨大潜力，现已成为抗体药物研发的热门方向。
在 ADC 药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键：合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及
精确的 DAR 值（Drug Antibody Ratio）。这五个要素共同构成了 ADC 药物研发的核心关注点，对药物的疗效和安全性至关重要。
为满足 ADC 药物研发的迫切需求，公司积极拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用
于 Linker 酶切的酶类（如 MMP/Cathepsin/uPA 酶）、适用于 ADC PK 研究的抗小分子抗体（如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体）及抗独
特型抗体等。此外，公司还推出AGLink? ADC 定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品和服务覆盖 ADC
药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程，以加速 ADC 药物的研发进程。
问：公司在神经科学领域的布局？
答：近年来各种退行性、功能性和精神性的脑相关疾病已为社会造成巨大负担，重大脑疾病的诊断和干预，是未来脑科学一项非常
重要的研究内容，对改善现代社会的健康、推进传统药物工业、新型生物工程企业和发展科学都具有重大意义。公司聚焦脑科学研究的
产品线，为脑科学研究领域提供优质的重组蛋白、预制前体纤维（pre-formed fibrils，PFFs）、神经因子等产品，助力脑科学研究。
其中，在脑神经疾病的治疗研究方面，公司已开发出多款针对阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿病等脑神经相关疾病的重组蛋白产
品；在脑神经疾病的诊断研究方面，公司也开发了一系列基于诊疗指南开发、覆盖全面诊断指标的高质量蛋白原料；公司可提供一系列
神经因子重组蛋白产品，支持神经细胞的培养与分化。另外，针对神经退行性疾病造模，公司开发了 PFFs系列产品，相比于传统的疾
病造模方式，PFFs 可以更好的模拟自然发生的病理状态和病理进程，是具有潜力的新型神经退行性疾病造模工具。
上述活动不涉及应披露重大信息的情况。
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【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
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│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
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│2025-06-16 │ 57.82│
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