最新提示☆ ◇301277 新天地 更新日期：2025-08-01◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按04-16股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.2000│ 0.6200│ 0.5064│
│每股净资产(元) │ ---│ 5.7116│ 5.5067│ 5.3933│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 3.6000│ 11.7200│ 9.3300│
│实际流通A股(万股) │ 10101.84│ 7215.60│ 7215.60│ 7215.60│
│限售流通A股(万股) │ 29106.00│ 20790.00│ 20790.00│ 20790.00│
│总股本(万股) │ 39207.84│ 28005.60│ 28005.60│ 28005.60│
│最新指标变动原因 │ 转增│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-07-29 16:32 新天地（301277）：关于获得药品注册证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-05-23 14:35 异动快报：新天地（301277）5月23日14点31分触及涨停板(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):21978.79 同比增(%):19.07；净利润(万元):5657.12 同比增(%):1.17 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10转增4股派4元(含税) 股权登记日:2025-04-15 除权派息日:2025-04-16 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-07-18,公司股东户数23046,减少18.45% │
│●股东人数:截止2025-06-10,公司股东户数28261,增加56.91% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-07-21投资者互动:最新1条关于新天地公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2025-11-17 解禁数量:29106.00(万股) 占总股本比:74.24(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
手性医药中间体的研发、生产和销售。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-12
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│最新主要指标 │ 按04-16股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.0940│ 0.4530│ 0.3410│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 2.0074│ 1.8263│ 1.7242│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.3023│ 2.3023│ 2.3023│
│营业收入(万元) │ ---│ 21978.79│ 72643.70│ 53724.25│
│利润总额(万元) │ ---│ 6475.99│ 19735.06│ 16001.39│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 5657.12│ 17362.92│ 14181.02│
│净利润增长率(%) │ ---│ 1.17│ 9.22│ 3.75│
│最新指标变动原因 │ 转增│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.2000│
│2024 │ 0.6200│ 0.5064│ 0.4000│ 0.2800│
│2023 │ 0.5700│ 0.4881│ 0.3300│ 0.2300│
│2022 │ 0.8600│ 0.8929│ 0.7200│ 0.3400│
│2021 │ 1.1500│ 0.7700│ 0.6600│ ---│
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【2.互动问答】
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│07-21 │问：请问公司最新一期的股东人数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！截至2025年7月18日，公司的股东人数为23046户。感谢您对新天地的关注！ │
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│07-14 │问：贵司为联环药业，鲁抗药业，石药集团，联邦制药提供吗还有哪些呢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，关于公司下游客户的具体情况，请您关注公司定期报告。感谢您对公司的关注！ │
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│07-14 │问：301277是新天地的股票代码，其客户主要是国内外大型原料药和制剂生产企业。具体如下： │
│ │ │
│ │- 国内客户：内蒙联邦、珠海联邦、国药威奇达、华北制药、石药集团、鲁抗医药、常盛制药等。 │
│ │- 国外客户：阿拉宾度（印度）等介绍一下其合作情况 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，关于公司下游客户的具体情况，请您关注公司定期报告。感谢您对公司的关注！ │
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│07-12 │问：【强调加快医药创新发展 更好保障人民健康】财联社7月10日电，10日到北京大学医学部调研医药创新发展工│
│ │作。他强调，要深入学习贯彻关于科技创新和卫生健康工作的重要指示精神，按照党面向人民生命健康，强化协同│
│ │攻关和政策落实，加强医药领域基础研究和科技创新能力建设，积极支持创新药和医疗器械加快发展，为推进健康│
│ │中国建设提供有力支撑。强调，要全链条强化政策保障，落实创新药融资、审评审批、入院使用 │
│ │贵司如何做 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司一直以创新为发展驱动力，持续保持研发投入，不断进行工艺创新优化及智造转型升│
│ │级。公司在聚焦主营业务的同时积极探索创新业务发展，时刻关注行业前沿动态，感谢您对公司的关注！ │
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│07-12 │问：新天地公司在报告期内主要从事医药中间体、原料药及化学药品制剂的生产、研发和销售。公司在医药中间体│
│ │业务中，主要生产左旋对羟基苯甘氨酸系列产品和对甲苯磺酸，前者用于合成阿莫西林原料药，后者应用广泛，包│
│ │括强力霉素原料药和丙烯酸树脂等。公司是全球主要的左旋对羟基苯甘氨酸生产企业，并在国内对甲苯磺酸市场中│
│ │占据重要地位，牵头起草了相关行业标准， 具有较强的市场影响力。原料药业务方面 │
│ │贵司草头起草了行业标准 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司牵头起草了D-对羟基苯甘氨酸的行业标准（HG/T5804-2021）、D-对羟基苯甘氨酸甲 │
│ │酯的行业标准（HG/T6250─2023），参与编制了对甲苯磺酸的行业标准（HG/T5623-2019）、乙醛酸的行业标准（H│
│ │G/T6143-2023）。感谢您对公司的关注！ │
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│07-12 │问：中共中央政治局委员、国务院副总理刘国中10日到北京大学医学部调研医药创新发展工作。他强调，要深入学│
│ │习贯彻习近平总书记关于科技创新和卫生健康工作的重要指示精神，按照党中央、国务院部署，面向人民生命健康│
│ │，强化协同攻关和政策落实，加强医药领域基础研究和科技创新能力建设，积极支持创新药和医疗器械加快发展，│
│ │为推进健康中国建设提供有力支撑。 │
│ │贵司对这政策有何规划 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司一直以创新为发展驱动力，持续保持研发投入，不断进行工艺创新优化及智造转型升│
│ │级。公司在聚焦主营业务的同时积极探索创新业务发展，时刻关注行业前沿动态，感谢您对公司的关注！ │
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│07-12 │问：公司凭借自身的技术实力以及优质、稳定的产品质量,与多家大型知名医药企业建立了长期稳定的合作关系,公│
│ │司客户包括内蒙联邦、珠海联邦、国药威奇达、华北制药、常盛制药等综合实力较强的医药企业,覆盖下游阿莫西 │
│ │林原料药核心生产商。对下游客户的全面覆盖为公司医药中间体业务稳定发展提供了有力保障。同时,内蒙联邦、 │
│ │珠海联邦、国药威奇达、华北制药等作为国内领先的医药企业，还有哪些 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，关于公司下游客户的具体情况，请您关注公司定期报告。感谢您对公司的关注！ │
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│07-10 │问：中国伟哥厂家： │
│ │ │
│ │白云山医药：旗下的金戈是国产首款西地那非仿制药，2014年上市。研发历时16年，2004年获原料合成工艺专利，│
│ │2014年获原料药和片剂生产批件，有8种包装规格。 │
│ │齐鲁制药：2020年其枸橼酸西地那非片获批上市，并在第三次国家药品集中采购中独家中标西地那非项目，剂型有│
│ │25mg、50mg、100mg三种。 │
│ │江苏亚邦爱普森药业：在辉瑞西地那非专利到期后 │
│ │贵司有供原料给他们吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司他达拉非原料药于2024年9月获得上市申请批准。他达拉非是是环磷酸鸟苷（cGMP） │
│ │特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性可逆抑制剂，用于治疗男性勃起功能障碍和肺动脉高压。公司没有向上述企 │
│ │业供应西地那非原料。感谢您对公司的关注！ │
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│07-10 │问：新天地药业有与“伟哥”相关产品。 │
│ │ │
│ │伟哥通常是指枸橼酸西地那非，用于治疗男性勃起功能障碍。而新天地药业生产的他达拉非原料药也可用于治疗男│
│ │性勃起功能障碍，二者均为磷酸二酯酶抑制剂。2024年9月24日，新天地药业收到国家药监局核准签发的他达拉非 │
│ │原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，2025年其他达拉非原料药又通过药品GMP符合性检查，有利于该产品 │
│ │在国内生产并上市销售。 │
│ │这是生产伟哥的原料药吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司他达拉非原料药于2024年9月获得上市申请批准，他达拉非是环磷酸鸟苷（cGMP）特 │
│ │异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性可逆抑制剂，用于治疗男性勃起功能障碍和肺动脉高压。感谢您对公司的关注 │
│ │！ │
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│07-10 │问：国家鼓励创新，请问公司在创新药方面有没有布局 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司目前研发以仿制药为主，在研产品包括原料药、中间体和制剂产品，涉及抗生素、抗│
│ │流感、糖尿病等领域。公司一直以创新为发展驱动力，持续保持研发投入，不断进行工艺创新优化及智造转型升级│
│ │。公司在聚焦主营业务的同时积极探索创新业务发展，时刻关注行业前沿动态，感谢您对公司的关注！ │
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│07-10 │问：公司在创新药方面有哪些或相关投入 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司目前研发以仿制药为主，在研产品包括原料药、中间体和制剂产品，涉及抗生素、抗│
│ │流感、糖尿病等领域。公司一直以创新为发展驱动力，持续保持研发投入，不断进行工艺创新优化及智造转型升级│
│ │。公司在聚焦主营业务的同时积极探索创新业务发展，时刻关注行业前沿动态，感谢您对公司的关注！ │
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│07-10 │问：公司有创新药研发吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司目前研发以仿制药为主，在研产品包括原料药、中间体和制剂产品，涉及抗生素、抗│
│ │流感、糖尿病等领域。公司一直以创新为发展驱动力，持续保持研发投入，不断进行工艺创新优化及智造转型升级│
│ │。公司在聚焦主营业务的同时积极探索创新业务发展，时刻关注行业前沿动态，感谢您对公司的关注！ │
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│07-07 │问：新天地（301277）的客户主要是国内外大型原料药和制剂生产企业，其主要产品左旋对羟基苯甘氨酸系列产品│
│ │用于合成阿莫西林原料药，故下游阿莫西林原料药核心生产商是其主要客户。具体包括： │
│ │ │
│ │- 国内客户：内蒙联邦、珠海联邦、国药威奇达、华北制药、石药集团、鲁抗医药、常盛制药等。 │
│ │- 国外客户：阿拉宾度（印度）等。 │
│ │这些都是贵司的客户吗还有哪些 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司左旋对羟基苯甘氨酸系列产品主要用于合成阿莫西林原料药。公司凭借自身在产品质│
│ │量、成本控制、绿色生产及技术研发等方面的优势，覆盖下游阿莫西林原料药核心供应商，与国内外下游原料药生│
│ │产企业建立了良好的业务合作关系。感谢您对公司的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-07-29 16:32│新天地（301277）：关于获得药品注册证书的公告
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新天地药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告
如下：
一、药品信息
药品名称 药品通用名称：维格列汀片
英文名/拉丁名：Vildagliptin Tablets
剂型 片剂
规格 50mg
包装规格 14片/板，1板/盒
注册分类 化学药品4类
药品有效期 24个月
上市许可持有人 名称：新天地药业股份有限公司
地址：长葛市魏武路南段东侧
生产企业 名称：华北制药股份有限公司
地址：石家庄经济技术开发区海南路115号
证书编号 2025S02286
受理号 CYHS2400749
药品注册标准编 YBH17642025
号
药品批准文号 国药准字H20254948
申请事项 药品注册（境内生产）
审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本
品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企
业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
药品批准文号有 至2030年07月21日
效期
二、药品的其他情况
维格列汀片原研企业为瑞士诺华制药有限公司，国内上市商品名为“佳维乐”。维格列汀片适用于治疗2型糖尿病，主要成分维格
列汀是一种选择性二肽-肽酶-4(DPP-4)抑制剂，给药后能快速抑制DPP-4活性，使空腹和餐后内源性肠降血糖素GLP-1(胰高血糖素样多
肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的水平升高，进而增加β细胞对葡萄糖的敏感性,促进葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。通过增加
内源性GLP-1水平，维格列汀还能够增加α细胞对葡萄糖的敏感性，使葡萄糖水平与胰高血糖素的分泌量契合度提高。在高血糖期间，
维格列汀通过升高肠降血糖素水平，增加胰岛素/胰高血糖素的比率，导致空腹和餐后肝脏葡萄糖生成量减少，进而降低血糖。
三、对公司的影响及风险提示
公司维格列汀片按化学药品4类注册申报，获批后视同通过一致性评价。该药品获批，标志着该产品符合药品注册的有关要求，公
司获得了该药品在国内市场生产、销售的资格，将进一步丰富公司产品种类，提升公司产品的市场竞争力。受市场环境等因素影响，上
述制剂品种的具体上市销售情况存在不确定性，公司将按照相关法律法规的要求履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投
资风险。
四、备查文件
《药品注册证书》
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-29/270bc4dc-7dec-453f-8a55-ea7ac9a23d3c.PDF
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2025-05-12 17:22│新天地（301277）：关于注销部分募集资金专项账户的公告
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新天地（301277）：关于注销部分募集资金专项账户的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-05-12/b3d5a4a6-72c7-4522-8b0c-50fc3d0db6ca.PDF
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2025-05-08 18:42│新天地（301277）：2025年第一次临时股东会的法律意见
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致：新天地药业股份有限公司
新天地药业股份有限公司（以下简称“公司”）2025年第一次临时股东会（以下简称“本次股东会”）采取现场投票与网络投票相
结合的方式，现场会议于 2025年 5月 8日在河南省长葛市魏武路南段东侧新天地药业股份有限公司会议室召开。北京市天元律师事务
所（以下简称“本所”）接受公司聘任，指派本所律师参加本次股东会会议，并根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券
法》（以下简称“《证券法》”）、《上市公司股东会规则》（以下简称“《股东会规则》”）以及《新天地药业股份有限公司章程》
（以下简称“《公司章程》”）等有关规定，就本次股东会的召集、召开程序、出席现场会议人员的资格、召集人资格、会议表决程序
及表决结果等事项出具本法律意见。
为出具本法律意见，本所律师审查了《新天地药业股份有限公司第六届董事会第六次会议决议公告》《新天地药业股份有限公司第
六届监事会第六次会议决议公告》《新天地药业股份有限公司关于召开 2025年第一次临时股东会的通知》（以下简称“《召开股东会
通知》”）以及本所律师认为必要的其他文件和资料，同时审查了出席现场会议股东的身份和资格、见证了本次股东会的召开，并参与
了本次股东会议案表决票的监票、计票工作。
本所及经办律师依据《证券法》《律师事务所从事证券法律业务管理办法》和《律师事务所证券法律业务执业规则（试行）》等规
定及本法律意见出具日以前已经发生或者存在的事实，严格履行了法定职责，遵循了勤勉尽责和诚实信用原则，进行了充分的核查验证
，保证本法律意见所认定的事实真实、准确、完整，所发表的结论性意见合法、准确，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并
承担相应法律责任。本所及经办律师同意将本法律意见作为本次股东会公告的法定文件，随同其他公告文件一并提交深圳证券交易所（
以下简称“深交所”）予以审核公告，并依法对出具的法律意见承担责任。
本所律师按照律师行业公认的业务标准、道德规范和勤勉尽责精神，对公司提供的文件和有关事实进行了核查和验证，现出具法律
意见如下：
一、 本次股东会的召集、召开程序
公司第六届董事会于 2025年 4月 19日召开第六次会议做出决议召集本次股东会，并于 2025年 4月 22日通过指定信息披露媒体发
出了《召开股东会通知》。该《召开股东会通知》中载明了召开本次股东会的时间、地点、审议事项、投票方式和出席会议对象等内容
。
本次股东会采用现场投票和网络投票相结合的方式召开。本次股东会现场会议于 2025年 5月 8日下午 14:30在河南省长葛市魏武
路南段东侧新天地药业股份有限公司会议室召开，由董事长谢建中先生主持，完成了全部会议议程。本次股东会网络投票通过深交所上
市公司股东会网络投票系统进行，通过交易系统进行投票的具体时间为股东会召开当日的交易时间段，即 9:15-9:25,9:30-11:30,13:0
0-15:00；通过互联网投票系统进行投票的具体时间为股东会召开当日 9:15-15:00。
本所律师认为，本次股东会的召集、召开程序符合法律、行政法规、《股东会规则》和《公司章程》的规定。
二、 出席本次股东会的人员资格、召集人资格
（一）出席本次股东会的人员资格
出席公司本次股东会的股东及股东代理人（包括网络投票方式）共 203人，共计持有公司有表决权股份 292,870,650股，占公司股
份总数的 74.6970%，其中：1.根据出席公司现场会议股东提供的股东持股凭证、法定代表人身份证明、股东的授权委托书和个人身份
证明等相关资料，出席本次股东会现场会议的股东及股东代表（含股东代理人）共计 2人，共计持有公司有表决权股份 291,060,000股
，占公司股份总数的 74.2352%。
2.根据深圳证券信息有限公司提供的网络投票结果，参加本次股东会网络投票的股东共计 201人，共计持有公司有表决权股份 1,8
10,650股，占公司股份总数的0.4618%。
公司董事、监事、高级管理人员、单独或合并持有公司 5%以上股份的股东（或股东代理人）以外其他股东（或股东代理人）（以
下简称“中小投资者”）201人，代表公司有表决权股份数 1,810,650股，占公司股份总数的 0.4618%。
除上述公司股东及股东代表外，公司董事、监事、公司董事会秘书及本所律师出席了会议，部分高级管理人员列席了会议。
（二）本次股东会的召集人
本次股东会的召集人为公司董事会。
网络投票股东资格在其进行网络投票时，由深圳证券交易所系统进行认证。经核查，本所律师认为，本次股东会出席会议人员的资
格、召集人资格均合法、有效。
三、 本次股东会的表决程序、表决结果
经查验，本次股东会所表决的事项均已在《召开股东会通知》中列明。本次股东会采取现场投票与网络投票相结合的方式，对列入
议程的议案进行了审议和表决，未以任何理由搁置或者不予表决。
本次股东会所审议事项的现场表决投票，由股东代表、监事及本所律师共同进行计票、监票。本次股东会的网络投票情况，以深
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