最新提示☆ ◇301333 诺思格 更新日期：2025-07-26◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.2700│ 1.4700│ 0.8800│ 0.6100│
│每股净资产(元) │ 19.2929│ 18.9738│ 18.5989│ 18.7868│
│加权净资产收益率(%) │ 1.4100│ 7.8600│ 4.7400│ 3.2900│
│实际流通A股(万股) │ 5714.43│ 5714.43│ 5673.12│ 5673.12│
│限售流通A股(万股) │ 3943.69│ 3943.69│ 3926.88│ 3926.88│
│总股本(万股) │ 9658.13│ 9658.13│ 9600.00│ 9600.00│
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│●最新公告:2025-07-01 00:00 诺思格（301333）：关于回购公司股份期限届满暨回购完成的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-25 14:51 诺思格(301333)：无脑机接口相关业务(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):17284.35 同比增(%):-2.53；净利润(万元):2607.37 同比增(%):13.12 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派1.6元(含税) 股权登记日:2025-07-07 除权派息日:2025-07-08 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-06-20,公司股东户数10210,减少6.05% │
│●股东人数:截止2025-06-10,公司股东户数10868,增加54.35% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-07-25投资者互动:最新2条关于诺思格公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2026-02-02 解禁数量:3926.88(万股) 占总股本比:40.66(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
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【主营业务】
临床试验外包服务提供商。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-28
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.1160│ 1.6020│ 1.0980│ 0.6360│
│每股未分配利润(元) │ 7.3807│ 7.1107│ 6.6092│ 6.3393│
│每股资本公积(元) │ 10.9922│ 10.9432│ 11.3025│ 11.1726│
│营业收入(万元) │ 17284.35│ 74400.41│ 56192.50│ 37899.12│
│利润总额(万元) │ 2917.19│ 15779.04│ 9720.97│ 7028.88│
│归属母公司净利润(万) │ 2607.37│ 14022.11│ 8441.72│ 5851.05│
│净利润增长率(%) │ 13.12│ -13.73│ -32.93│ -31.94│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.2700│
│2024 │ 1.4700│ 0.8800│ 0.6100│ 0.2400│
│2023 │ 2.0800│ 1.3100│ 0.9000│ 0.3000│
│2022 │ 1.3800│ 1.0800│ 1.3600│ 0.5900│
│2021 │ 2.2100│ 1.5700│ 1.1200│ 0.5200│
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【2.互动问答】
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│07-25 │问：尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月20日，公司股东人数总数是多少谢谢! │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息，请您留意公司的定期报告。感谢您的关注│
│ │！ │
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│07-25 │问：创新药支持政策逐步落地，公司迎来快速发展机遇。随着医保丙类目录、商保以及创新药全产业链支持细则的│
│ │出台，创新药定价及支付或将得到明显改善，从而带动国内临床CRO行业需求的回暖，公司有望再次迎来快速发展 │
│ │机遇。 │
│ │贵公司迎来利好政策，如何做大国内国外CRO业务 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司将基于自身发展战略，提高管理效率，加强竞争优势，竭尽全力为客户提供优质服务│
│ │。感谢您的关注！ │
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│07-24 │问：创新药支持政策逐步落地，公司迎来快速发展机遇。随着医保丙类目录、商保以及创新药全产业链支持细则的│
│ │出台，创新药定价及支付或将得到明显改善，从而带动国内临床CRO行业需求的回暖，公司有望再次迎来快速发展 │
│ │机遇 │
│ │贵公司业务CR0服务了753家药企，而且与全球前二十药企有业务，希望贵司将来做大做强做到500亿市值 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司将竭尽全力为客户提供优质服务，努力提升经营业绩回报股东信任。感谢您的关注！│
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│07-24 │问：竞逐脑机接口赛道 南京官宣“打造全国脑机接口产业高地” │
│ │ │
│ │人工智能浪潮之下，作为未来产业的脑机接口正展现出巨大发展潜力。有研究机构预测，2040年我国脑机接口行业│
│ │市场规模有望超过1200亿元。 │
│ │ │
│ │科教资源丰富的南京决心抢抓这一风口。7月22日，南京召开脑机接口产业培育大会，发布了《南京市推进脑机接 │
│ │口产业创新突破行动方案（2025-2030）（征求意见稿）》。 │
│ │贵司快去联系全国脑机医疗器械的业务 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司无脑机接口相关业务，公司将认真研究脑机接口相关服务领域。感谢您的关注！ │
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│07-24 │问：数量接近去年全年！上半年我国批准创新药43个 涉及罕见病、肿瘤等 │
│ │ │
│ │ │
│ │国家药监局统计显示，我国上半年批准创新药43个，同比增长59%，接近2024年批准创新药48个的全年数量。新批 │
│ │准的创新药有哪些突破和值得关注的药品患者有哪些临床急需用药新选择对药企有哪些利好政策我国创新药行业的│
│ │国际竞争力如何总台记者就此采访了国家药监局药品注册管理司负责人。 │
│ │ │
│ │贵司为药企提供什么服务累计服务了多少次 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司为创新药企业提供临床试验外包服务，主要业务情况请详见公司定期报告相关章节。│
│ │感谢您的关注！ │
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│07-21 │问：工信部：纺织、轻工、食品、医药等行业数字化转型方案即将出台】财联社7月18日电，工业和信息化部信息 │
│ │通信发展司司长谢存在18日国新办新闻发布会上表示，近期工业和信息化部将会同相关部门先后印发实施纺织、轻│
│ │工、食品、医药等行业数字化转型方案，明确数字化研发设计、柔性化生产制造、智能供应链管理优化等82个典型│
│ │场景，分类开展智能化改 │
│ │贵司在数它化方面怎么样的 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司自主研发Ai平台用于相关服务领域，以提高内部工作效率。感谢您的关注！ │
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│07-21 │问：15:30:34【工信部：纺织、轻工、食品、医药等行业数字化转型方案即将出台】财联社7月18日电，工业和信 │
│ │息化部信息通信发展司司长谢存在18日国新办新闻发布会上表示，近期工业和信息化部将会同相关部门先后印发实│
│ │施纺织、轻工、食品、医药等行业数字化转型方案，明确数字化研发设计、柔性化生产制造、智能供应链管理优化│
│ │等82个典型场景，分类开展智能化改造。 │
│ │贵司在人工智能，数字化方面有 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司自主研发Ai平台用于相关服务领域，以提高内部工作效率。感谢您的关注！ │
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│07-21 │问：诺思格AI平台已上线多个功能，应用场景覆盖医学撰写、药物警戒（严重不良事件叙述性报告）和SAE SUSAR │
│ │（可疑且非预期严重不良反应报告）、数据统计和分析等多个临床试验业务领域，先进的AI算法和模型使得平台能│
│ │够在短时间内处理大量复杂数据，生成高质量内容，加速新药临床研究进程。近期工业和信息化部将会同相关部门│
│ │先后印发实施纺织、轻工、食品、医药等行业数字化转型方案，明确数字化 │
│ │贵司在数字化转型吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司自主研发Ai平台用于相关服务领域，以提高内部工作效率，与上述数字化转型方案无│
│ │直接联系。感谢您的关注！ │
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│07-21 │问：国家药监局药品审评中心日前最新发布2024年《中国新药注册临床试验进展年度报告》，从临床试验登记总体│
│ │情况、各药物类型临床试验实施和质量控制等方面进行汇总分析。 │
│ │ │
│ │《报告》显示，2024年我国药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量高达4900项，同比增长13.9%，创 │
│ │新高。 │
│ │贵司从事临床业务，迎来大发展吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司将竭尽全力为客户提供优质服务，努力提升经营业绩回报股东信任。感谢您的关注！│
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│07-21 │问：中国新药注册临床试验进展年度报告》，从临床试验登记总体情况、各药物类型临床试验实施和质量控制等方│
│ │面进行汇总分析。 │
│ │ │
│ │ 《报告》显示，2024年我国药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量高达4900项，同比增长13.9% │
│ │，创新高。 │
│ │贵公司从数据去找业务啊未来市值500亿不是梦 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！谢谢您的建议。公司努力提升经营业绩回报股东信任。感谢您的关注！ │
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│07-21 │问：持续布局海外业务，政策利好行业发展。2025Q1，公司持续布局海外业务，分别在澳大利亚新设立子公司，不│
│ │断加快出海步伐。此外，随着医保丙类目录、商保以及创新药全产业链支持细则等政策出台，创新药定价及支付或│
│ │将得到明显改善，本土临床CRO行业有望复苏，公司或将再次迎来快速发展机遇 │
│ │介绍一下在国内国外的业务或并购重组 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司主要业务情况请详见公司定期报告相关章节。我公司将通过定期报告或临时公告形式│
│ │，依法及时披露公司重大信息。感谢您的关注！ │
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│07-21 │问：征祥医药宣布自主研发的新型PA抑制剂抗流感新药济可舒（玛硒洛沙韦）正式获得中国国家药品监督管理局（│
│ │NMPA）批准上市，用于治疗成人单纯性流感。诺思格（北京）医药科技股份有限公司作为临床研究合作组织（CRO │
│ │）全程护航，作为全程参与该药成人流感适应症临床研究的CRO合作伙伴，诺思格凭借一体化服务平台，为玛硒洛 │
│ │沙韦提供了医学事务、临床药理、临床运营、数据统计与分析、药物警戒等全流程 │
│ │贵司的CRO真棒！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！有关“玛硒洛沙韦”的介绍请参阅相关医药公司官网信息。公司将竭尽全力为客户提供优│
│ │质服务。感谢您的关注！ │
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│07-21 │问：2025年7月18日，征祥医药宣布自主研发的新型PA抑制剂抗流感新药济可舒（玛硒洛沙韦）正式获得中国国家 │
│ │药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成人单纯性流感。诺思格（北京）医药科技股份有限公司作为临床研│
│ │究合作组织（CRO）全程护航，作为全程参与该药成人流感适应症临床研究的CRO合作伙伴，诺思格凭借一体化服务│
│ │平台，为玛硒洛沙韦提供了医学事务、临床药理、临床运营、数据统计与分析等 │
│ │成功喜悦分亨 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！有关“玛硒洛沙韦”的介绍请参阅相关医药公司官网信息。公司将竭尽全力为客户提供优│
│ │质服务。感谢您的关注！ │
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│07-21 │问：诺思格助力征祥医药抗流感新药济可舒（玛硒洛沙韦）正式获批上市 │
│ │ │
│ │国家药品监督管理局National Medical Products Administration │
│ │ │
│ │国家药监局批准玛硒洛沙韦片上市 │
│ │图园发布时间:2025-07-18 │
│ │近日，国家药品监督管理局批准南京征祥医药 │
│ │介绍一个这伟大的工程，分享一下成功工程 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！有关“玛硒洛沙韦”的介绍请参阅相关医药公司官网信息。公司将竭尽全力为客户提供优│
│ │质服务。感谢您的关注！ │
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│07-15 │问：诺思格（301333）与众多外国企业有业务往来，根据公开信息显示，其合作企业包括默沙东、百时美施贵宝（│
│ │BMS）等。 │
│ │ │
│ │诺思格子公司R&G US自2019年成立以来，已与20余家欧美客户建立了战略合作关系，支持了近40个I-IV期临床试验│
│ │项目，包括6个FDA/EMA的NDA/BLA申报及为9个IDMC提供统计分析服务。公司还表示与全球排名前20的药企大部分都│
│ │有合作。 │
│ │贵司震惊世界，如何做大做强 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司信息请以公司在指定信息披露媒体披露的信息为准。公司将基于自身发展战略，提高│
│ │管理效率，加强竞争优势，并考虑采用并购的方式来加速公司的成长与发展。感谢您的关注！ │
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│07-15 │问：中药创新药：处方未在国家药品标准、药品注册标准及国家中医药主管部门发布的《古代经典名方目录》中收│
│ │载，具有临床价值，且未在境外上市的中药新处方制剂。 │
│ │生物制品创新药：境内外均未上市的治疗用生物制品或创新型疫苗。化学药创新药：境内外均未上市的含有新的结│
│ │构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。 │
│ │贵司为这三类创新药服务，哪种创新药占比大 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司为以上三类创新药提供临床试验服务，截至目前，项目数量占比较大的为生物制品创│
│ │新药与化学药创新药，中药创新药占比很少。感谢您的关注！ │
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│07-15 │问：创新药获专属通道 │
│ │ │
│ │在基本医保“保基本”的定位之外，此次政策创新性开辟的商保目录，正为高价值创新药打开另一条通路。根据《│
│ │工作方案》，从定位差异来看，商保目录聚焦“超出保基本定位、创新程度高、临床价值显著”的药品，如5年内 │
│ │上市的独家新药或罕见病用药，基本医保不予支付，但推荐商业健康保险参考使用。 │
│ │ │
│ │值得关注的是，国家医保局将配套推出支持措施：商保目录药品可豁免基本医保自费率考核 │
│ │利好贵司吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！上述政策有利于整个医药行业发展。感谢您的关注！ │
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│07-15 │问：目前来看，医保部门设定了一个价格标准，高于该标准的产品不会被纳入基本医保。从这一角度看，对于价格│
│ │高于该标准的产品，纳入商保目录是利好。 │
│ │ │
│ │至于其他产品如何选择，需要结合商保的发展情况来决定。在商保发展初期，其规模可能相对较小，因此对产品而│
│ │言，进入基本医保目录通常更为有利。然而，如果能够通过量价关系进行合理核算，那么企业可以根据自身情况自│
│ │主选择申报基本医保目录或商保创新药目录 │
│ │利好贵司贵司业务多吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！上述政策有利于整个医药行业发展。感谢您的关注！ │
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│07-15 │问：2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整正式启动，符合条│
│ │件的申报主体可在7月11日至20日期间，通过国家医保服务平台进行网上申报。 │
│ │ │
│ │今年首次新增的商保创新药目录，主要聚焦创新程度高、临床价值大、患者获益显著，但因超出“保基本”定位暂│
│ │时无法纳入基本目录的药品，助力健全多层次用药保障体系，更好满足人民群众多元化的用药需求 │
│ │贵司一共服务多少创新药企介绍一下 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司为国内主要的创新药企提供临床试验外包服务。鉴于公司与客户普遍签署保密协议，│
│ │不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！ │
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│07-15 │问：诺思格与默沙东的合作有合作吗豆包查到贵司有的，是吗 │
│ │ │
│ │诺思格是专业的临床试验外包服务提供商，为全球的医药企业和科研机构提供综合的药物临床研发全流程一体化服│
│ │务。其服务涵盖医药临床研究各阶段，包括临床试验运营服务（CO）、临床试验现场管理服务（SMO）、生物样本 │
│ │检测服务（BA）、数据管理与统计分析服务（DM/ST）等。因此，推测其与默沙东的合作可能围绕这些业务展开， │
│ │助力默沙东的药物研发相关工作。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！│
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│07-15 │问：诺思格（301333）与阿斯利康有业务往来 │
│ │ │
│ │诺思格是临床试验外包服务提供商，为医药企业和科研机构提供综合的药物临床研发全流程一体化服务。其SMO品 │
│ │牌圣兰格在业内颇具盛誉，客户集中于大型药企，包括阿斯利康等跨国大药企。 │
│ │这是真的吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！│
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│07-15 │问：阿斯利康公司宣布，其实验性高血压药物Baxdrostat在临床试验中显著降低了难以控制或对治疗无反应型高血│
│ │压患者的血压； │
│ │阿斯利康预计在2026年将Baxdrostat推向市场，并认为该药物每年有望带来超过50亿美元的销售额。 │
│ │阿斯利康是传闻是贵公司的客户 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！│
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│07-15 │问：今年1～5月，中国创新药企对外授权交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。尤其是三生 │
│ │制药、石药集团等创新药企还接连创下巨额交易，成为中国创新药“出海”过程中的亮点。 │
│ │贵司有为三里制药，石药集团等创新药企服务过吗 │
│ │
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