最新提示☆ ◇301371 敷尔佳 更新日期：2026-03-26◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按02-02股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.6250│ 0.4400│ 0.2300│ 1.6500│ 0.9877│
│每股净资产(元) │ ---│ 10.7427│ 10.5593│ 14.3815│ 14.1531│ 14.2842│
│加权净资产收益率(%│ ---│ 5.7600│ 4.0200│ 1.6000│ 10.7200│ 9.0800│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 7778.94│ 7752.94│ 7740.85│ 5944.00│ 5859.50│ 5859.50│
│限售流通A股(万股) │ 44231.46│ 44257.46│ 44269.55│ 34064.00│ 34148.50│ 34148.50│
│总股本(万股) │ 52010.40│ 52010.40│ 52010.40│ 40008.00│ 40008.00│ 40008.00│
│最新指标变动原因 │ 限售股份上市│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-02-24 16:50 敷尔佳（301371）：关于第三类医疗器械产品完成临床试验的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-03-18 16:10 敷尔佳(301045)2026年3月18日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):129715.18 同比增(%):-11.54；净利润(万元):32504.38 同比增(%):-36.73 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10转增3股派10元(含税) 股权登记日:2025-05-26 除权派息日:2025-05-27 │
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│●股东人数:截止2026-03-20,公司股东户数15523,增加0.70% │
│●股东人数:截止2026-03-10,公司股东户数15415,减少4.88% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-03-25投资者互动:最新1条关于敷尔佳公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2027-02-01 解禁数量:43903.60(万股) 占总股本比:84.41(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
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【主营业务】
专业皮肤护理产品的研发、生产和销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-23
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│最新主要指标 │ 按02-02股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ 0.4680│ 0.3110│ -0.1650│ 1.5240│ 1.1810│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 4.2441│ 4.0607│ 5.9333│ 5.7048│ 5.8360│
│每股资本公积(元) │ ---│ 5.1140│ 5.1140│ 6.9483│ 6.9483│ 6.9483│
│营业收入(万元) │ ---│ 129715.18│ 86311.26│ 30106.68│ 201697.59│ 146638.22│
│利润总额(万元) │ ---│ 43119.46│ 30581.15│ 12183.91│ 91127.39│ 68785.43│
│归属母公司净利润( │ ---│ 32504.38│ 22965.69│ 9138.43│ 66112.94│ 51372.16│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -36.73│ -32.54│ -39.77│ -11.77│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 限售股份上市│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.6250│ 0.4400│ 0.2300│
│2024 │ 1.6500│ 0.9877│ 0.6500│ 0.3800│
│2023 │ 1.9900│ 1.3400│ 0.9800│ 0.4400│
│2022 │ 2.3500│ 1.8000│ 0.9900│ 0.4500│
│2021 │ 2.5500│ 1.8500│ ---│ 0.5500│
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【2.互动问答】
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│03-25 │问：董秘您好！请问截止2026年3月20日，公司股东人数多少 │
│ │ │
│ │答：您好，截至2026年3月20日，公司股东户数为15,523户，感谢您的关注与支持！ │
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│03-24 │问：请问董秘公司用的原材料是国产的还是进口的各占比例是多少公司的产品有出口的打算吗 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的关注。目前，公司的原材料供应商均来自国内，原材料的产地涵盖国内和国外，在实际采购业│
│ │务中，国内生产的原材料占据较大比重。公司产品有在Amazon、tiktok、shoppee以及Lazada等部分海外电商平台 │
│ │销售，具体以海外电商平台实际上架为准，谢谢。 │
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│03-11 │问：你好，作为贵公司的中小投资者，截止3月10日的股东人数是多少人，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，截至2026年3月10日，公司股东户数为15,415户，感谢您的关注与支持！ │
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│03-05 │问：公司如何在医美行业中领先同行业呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的关注与支持。公司作为一家专业皮肤护理产品企业，专注于专业皮肤护理产品的研发、生产与│
│ │销售，具有广泛的市场认可度和品牌影响力，具体行业地位相关信息请您查阅公司在往期年度报告与半年度报告中│
│ │披露的核心竞争力分析相关内容，谢谢。 │
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│03-05 │问：请问2月28日公司股东人数是多少谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，截至2026年2月27日，公司股东户数为16,205户，感谢您的关注与支持！ │
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│03-02 │问：敷尔佳“双重超分子VC烟酰胺@AA2G包裹物”专利（申请号CN202310625875.X）于2026年2月27日由中国国家知│
│ │识产权局（CNIPA）正式授权，是当前全球唯一实现该分子架构的美白技术。请董秘核实一下以上信息是否真实谢 │
│ │谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的关注。公司未对该专利进行过以上类似内容的宣传，公司提醒广大投资者注意防范投资风险，│
│ │理性投资，谢谢。 │
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│03-02 │问：董秘你好，收购肽源生物，创健医疗和入股锦波生物的计划正在酝酿中 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的关注。公司不涉及您提及的相关信息，且不存在应披露而未披露的重大事项，公司提醒广大投│
│ │资者注意防范投资风险，理性投资，谢谢。 │
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【3.最新公告】
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2026-02-24 16:50│敷尔佳（301371）：关于第三类医疗器械产品完成临床试验的公告
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哈尔滨敷尔佳科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2024 年 9月 26 日披露了《关于第三类医疗器械产品完成临床试验备案
的公告》（公告编号：2024-056），公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”通过中国医学科学院整形外科医院临床试验伦
理委员会的伦理审查，并在黑龙江省药品监督管理局完成医疗器械临床试验备案，已可以开展临床试验。
近日，公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已完成临床试验并取得临床试验总结报告，可以进行注册申报材料递交
。具体情况公告如下：
一、基本情况
1、申办者：哈尔滨敷尔佳科技股份有限公司
2、申办者地址：哈尔滨市松北区美谷路 500 号
3、试验名称：评价重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维用于改善面部皮肤状态的有效性与安全性的前瞻性、多中心、随机、无治疗
对照、评估者设盲、优效性临床试验
4、试验目的：评价公司研制的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维用于改善面部皮肤状态的有效性和安全性
5、试验用医疗器械名称：重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维
6、试验用医疗器械分类：境内Ⅲ类，无源，植入
7、临床用途：通过所含重组Ⅲ型人源化胶原蛋白的保湿、补水作用，改善皮肤状态
二、注册产品的审批流程
1、目前所处的阶段：注册申报材料准备阶段
2、后续所需的审批流程：注册申请、审评审批、核发批件
三、同类医疗器械的市场状况
“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已在国内外研究多年，并在研发及生产技术上不断取得成果；目前，国内外应用于医美领域
的同类医疗器械产品及生产企业较少，国内生产及销售情况增长较快，使用人群不断增长，市场潜力巨大。
四、对公司的影响及风险提示
“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”为公司首款浅层注射填充类产品，本次该产品完成临床试验并取得临床试验总结报告，标志
着公司已经可以进行注册申报材料递交，对公司开拓医美院线市场、丰富产品线具有重要意义。
公司已按照国家医疗器械注册的相关规定和要求完成临床试验，后续将按程序进行申报注册。根据行业的普遍特点，医疗器械产品
的上市存在不确定性，研发周期较长、易受若干因素影响，因此，公司无法预测该项目对公司未来业绩的影响，短期内对公司业绩不会
造成重大影响。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务。
敬请广大投资者理性投资，注意防范投资风险。
五、备查文件
1、医疗器械临床试验总结报告。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-24/b7d4f0b5-84b4-4f05-a696-ac25f0db8aab.PDF
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2026-01-28 18:36│敷尔佳（301371）：首次公开发行前已发行股份部分解除限售并上市流通的核查意见
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敷尔佳（301371）：首次公开发行前已发行股份部分解除限售并上市流通的核查意见。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-28/6bc19516-a0f0-41b3-9b26-a726df75c759.PDF
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2026-01-28 18:36│敷尔佳（301371）：关于首次公开发行前已发行股份部分解除限售并上市流通的提示性公告
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敷尔佳（301371）：关于首次公开发行前已发行股份部分解除限售并上市流通的提示性公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-28/c8eaa1d7-d649-44b7-b904-306222fcb07b.PDF
【4.最新报道】
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2026-03-18 16:10│敷尔佳(301045)2026年3月18日投资者关系活动主要内容
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投资者参观了安徽吉光已进场的设备及项目工地建设情况，参观后与公司进行了交流。交流的内容主要为回答投资者提问，具体问
答情况如下：
1、请介绍目前公司几块业务的具体情况。
答：目前公司业务分为三块，兼具电子和化工行业属性，以主业导光板为依托，先通过TAC膜产业布局向显示行业相邻细分领域的
横向延伸，后以此为基础开展反射式偏光增亮膜项目，以实现公司未来发展的第二增长曲线。两个光学膜均属于解决“卡脖子”的国产
替代项目，TAC膜主要由日本供应商垄断，反射式偏光增亮膜的主要供应商为美国、日本企业，下游与导光板业务同为面板制造环节，
有利于发挥公司在面板产业链多年积淀的业务优势。
2、TAC膜项目近期的进展如何？
答： （1）厂房建设方面：安徽吉光已于 2025 年 6月取得建筑工程施工许可证，目前厂房建设稳步推进；（2）设备采购方面：主
要设备将于今年上半年陆续进场调试；（3）研发方面：实验室状态的试制膜已送往下游偏光片厂和面板厂进行检测，测试结果与安徽
吉光自身检测的结论无重大差异。该程序主要用于验证不同方式对厚度、透光率、雾度值、拉伸性能、抗UV等测试指标的影响，并非用
于论证安徽吉光批量化生产的能力。
3、近期公司公告了变更募集资金的公告，请介绍该公告的具体情况。
答：结合公司内外部环境变化以及战略发展需求，为进一步提高募集资金的使用效率，经审慎决定，公司拟终止原募投项目“扩建
中大尺寸导光板项目”，并将该项目终止后剩余的部分募集资金投入子公司安徽吉光的TAC膜项目和苏州屹甲的反射式偏光增亮膜项目
。
公司业务以原主业导光板为依托，先通过TAC膜产业布局向显示行业相邻细分领域的横向延伸，后以此为基础开展反射式偏光增亮
膜项目，以实现公司未来发展的第二增长曲线。两个光学膜均属于解决“卡脖子”的国产替代项目，TAC膜主要由日本供应商垄断，反
射式偏光增亮膜的主要供应商为美国、日本企业。
4、TAC膜的市场空间及竞争格局如何，近期中日关系对项目推进有何影响？
答：根据市场机构数据，TAC膜的需求量 2025 年达到 12.29亿平方米。其下游的面板环节超过 70%产能在中国大陆，偏光片环节
在产能整合后预计也将有 70%产能在中国大陆。TAC膜占偏光片膜材成本的比例超过 50%，是影响偏光片企业盈利能力的关键材料。
中国大陆使用的TFT级TAC膜基本依赖进口，其中日本厂商富士胶片和柯尼卡美能达约占全球市场的 75%。2023年，京东方作为面板
产业链的领导者，联合偏光片环节的优秀本土企业三利谱，与本公司共同设立子公司安徽吉光从事TAC膜项目，前瞻性地联合产业各方
合力打破日本对TAC膜的垄断，助力我国面板产业链的自主可控。在当前的地缘关系下，该项目的必要性得到进一步加强，安徽吉光在
产业各方的支持下，项目推进将更为坚决。
5、TAC膜主要依赖从日本进口，请介绍目前全球主要厂商。
答：目前，TFT级偏光片用TAC膜供应商主要有五家：日本的富士胶片、日本的柯尼卡美能达、韩国的晓星化学、中国台湾的达辉和
日本的瑞翁。其中富士胶片、柯尼卡美能达、瑞翁合计约占全球市场的 80%，由此可以看出TFT级偏光片用TAC膜是一款基本由日本厂商
垄断的产品。
6、据悉已有部分设备到场，请介绍一下具体情况？
答：春节前夕，调液罐体和部分碳纤维滚轴已进场。TAC膜的生产工艺分为调液、流延、拉伸、干燥、收卷等段落，本次率先进场
的是位于工艺前端的调液罐体。该工艺段是使用溶剂对三醋酸纤维素进行改性，为保证溶液纯度、稳定性，提高溶解效率和均匀性，对
罐体的要求较高。
7、生产设备的采购有什么难点吗，感觉过去公司在这方面花费了很长时间？
答：（1）首先，TAC膜产线是定制化设备，相关参数由公司与供应商协商确定，其中起主导作用的是公司，因此需要公司对产品的
特性有较为深入的了解；（2）其次，目前海外现存最新的TAC膜产线是 2013、2014 年左右建成的，距今已近 10 年未新增产线，因此
相关设备厂商在相当长的时间内无相关销售业务，尤其在 2020年左右各供应商资产在全球范围内出售的情况并不鲜见。经过一段时间
的摸索，公司未找到可以提供整线设备的厂商，只能分工艺段落在全球范围内进行采购；（3）作为长期被日方“卡脖子”的产品，TAC
膜的设备也存在相似的问题，个别海外供应商屡次无理要求变更技术条款和商务条款，最终导致公司与其无法继续合作，大幅延误工期
。反复沟通无果后，公司坚决对其进行更换；（4）公司积极与国内厂商沟通，在后续的项目二期中，将有机会更多启用国产设备，将T
AC膜的国产化项目执行得更加彻底。
从去年下半年开始，设备采购的难点陆续克服，设备参数基本确定，项目时间表得到较好的执行，首批设备将于今年春节后到场开
始调试安装，整体设备安装工作将持续至年中。
8、TAC膜的产能规划如何？公司对后续的扩产有何计划？
答：一期投资建设 1 条TAC光学膜生产线，年生产TAC光学膜约 6,000万平方米。后续将视一期的项目推进情况开展二期扩产安排
。
9、安徽吉光进行了多轮融资，各股东对项目推进提供了哪些积极的帮助？资金是否充裕？
答：TAC膜产业链的顺序是TAC膜厂商销售给偏光片厂商，与PVA等其他光学膜贴合成偏光片后，销售到面板厂或模组厂进行组装。
安徽吉光的股东中，三利谱是偏光片环节的代表、显智链和北京电控产投是面板厂环节京东方的代表，因此安徽吉光的股东方已囊
括了产业链的主要参与方。后续增资的股东毅司投资、毅鸣投资以及元禾原点是深耕新材料领域的投资机构。
各方股东凭借其产业和投资经验，共同为吉光的项目推进带来多方面助力，主要体现在：（1）技术路径确定、设备选型阶段提供
产业意见；（2）后续调试阶段提供技术支持；（3）试验阶段协助开展产品验证；（4）量产阶段对接销售渠道。
安徽吉光经过多轮融资，加上已经取得的各级政府补助，目前资金较为充裕。
10、据我们了解，TAC膜的竞品中，其上游原材料高端粒子仍依赖从海外进口，也就是说哪怕光学膜环节日后实现了国产化，上游
原材料环节还是被日本制约。请问TAC膜原材料的供应格局如何，目前国产化情况如何？
答：TAC膜的原材料主要是三醋酸纤维素，全球主要有三大供应商，分别是宜宾纸业的子公司四川普什、日本的大赛璐和美国的伊
斯曼，因此TAC膜上游具备国产化供应商，相较其他竞品，TAC膜的产业链国产化有望推进得更为彻底，这也是当年公司与京东方在多种
方案中最终选定研发TAC膜的原因之一。公司已经与三大供应商建立了业务关系，已对来料进行了多次检测。
11、据我们了解，TAC膜是早在 90年代日本就熟练掌握的技术，二十多年来中国大陆始终没有能够批量生产TFT级TAC膜的厂商，您
认为最主要的原因是什么？
答：液晶显示技术在过去几十年间依次经历了从美国--日本--韩国--中国台湾--中国大陆的产业链转移，尤其在日本得到了质的发
展。因此许多液晶面板产业链上游经典的零部件技术沉淀在日本，部分至今仍在全球供应体系中占据主导权。
我国面板产业链的国产化呈现从下游逐级推导到上游的特征，以TAC膜为例，其产业链从上游到下游依次为TAC膜--偏光片--面板--
电视等终端。
（1）终端环节：从 2000 年左右开始，液晶电视作为产业终端率先实现国产化；（2）面板环节：2005年左右，京东方自建首条产
线，随后面板产业在中国大陆得到长足发展，目前中国大陆LCD面板总产能占全球份额的 70%左右；（3）偏光片环节：杉杉股份 2021
年收购韩国LG的偏光片资产后，恒美、三利谱分别于 2024 年开始收购韩国三星SDI和日本住友的部分偏光片资产。偏光片的全球产能
在 2024年加速向中国大陆转移，根据市场数据，未来中国大陆LCD偏光片总产能占全球份额将达到 76%左右。
由此可见，在过往二十多年间，TAC膜的下游环节已依次转移到中国大陆，TAC膜下游国产化进程的加速，为TAC膜国产化提供了切
实需求，提升了可行性。国家对整条面板产业的规划高屋建瓴，逻辑清晰，上游环节的国产化工作稳步推进，未来可期。
12、近期公司公告对安徽吉光进行增资，同时引入外部投资人，且仍有进一步融资预期，公司最终对安徽吉光的持股比例如何，是
否可以并表？
答：最近一轮融资完成后，公司对安徽吉光的持股比例为56.4603%，融资工作已进入收尾阶段，公司的持股比例预期将维持在 50%
以上，对安徽吉光保持并表。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-03-18/1225015710.PDF
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2026-03-17 16:53│敷尔佳(301371)2026年3月17日投资者关系活动主要内容
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Q1、公司目前销售渠道是怎么划分的，有哪些变化吗？
A：公司线上渠道上海团队主要负责抖音等兴趣电商的运营，杭州团队主要负责天猫等货架电商的运营，目前线上团队从人员配置
、专业能力以及运营效率上都有得到进一步的提升，线上的销售表现也符合公司预期，未来公司还会持续引入专业人才，持续提高线上
团队的运营效率。目前公司线下销售渠道优化工作已基本实现稳定，线下销售渠道主要分为三个团队，分别负责 CS 与 KA 渠道、专业
渠道、OTC 渠道。
Q2、公司对于非贴片产品占比有规划吗？
A：公司一直以来贴片类产品占比较高，随着公司业务的发展及公司产品矩阵的不断完善，产品剂型丰富多元，公司非贴片类产品
占比呈逐年增长态势，未来公司将持续丰富产品剂型，不断满足消费者多元化的护肤需求。
Q3、公司线上线下占比趋势如何？
A：敷尔佳成立之初，通过与经销商的深度合作，线下占比大于线上。随着近年来线上渠道的快速发展，线上占比已经大于线下。
Q4、目前公司抖音的 ROI 情况如何？
A：抖音是公司重要的线上平台，2025 年度通过精细化运营，ROI 数据是有明显提升的，整体也比较符合公司预期，未来公司将持
续细化抖音平台的运行工作，希望 ROI 数据能在保持稳定的同时得到进一步的提升。
Q5、2025 年新品变化有哪些？
A：2025 年重点上市了积雪草系列产品、以油养肤系列产品、方胖子-湿敷膜、清痘升级系列产品及控油敛肤系列产品等几十款，
具体产品可在公司线上各大官方旗舰店进行了解。
Q6、公司是否有公开的业绩指引？
A：2026 年度，公司对各个销售渠道做了明确的内部销售目标，公司对 2026 年充满信心，希望 2026 年的业绩能有比较好的表现
，目前暂无对外公开的业绩指引。
Q7、公司对医美产品目前是什么规划？
A：目前进展比较快的是重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维，已经完成了临床试验并取得临床试验总结报告，正在准备递交申报材
料；注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶争取在今年启动临床试验；其他注射类也有布局，请大家持续关注公司的相关公告。
Q8、公司对未来线下市场的空间怎么看？
A：目前看，公司线下市场覆盖率还是相对较低的，线下市场的空间与潜力很大。2025 年公司通过开展销售渠道优化调整、经销商
模式转型以及销售团队扩容，为线下业务开展奠定了坚实的基础。未来，公司将持续加大线下市场开拓力度，希望未来线下业务能够长
期为公司贡献稳定的收入和利润。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-03-17/1225013370.PDF
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2026-03-16 15:37│敷尔佳(301371)2026年3月16日投资者关系活动主要内容
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Q1、公司对 2026 年有销售目标吗？
A：公司内部已制定 2026 年各渠道的销售目标，仅限于公司内部开展工作使用，不会对外进行披露。基于对 2025 年销售端的精
细化运营，公司对 2026 年度有信心，希望公司 2026年在销售端能有较好的表现。
Q2、公司线上和线下收入占比大概多少？
A：相较于《2025 年半年度报告》线上和线下 8:2 的数据来看，截至 2025 年前三季度末线上和线下的收入比例是有改善的，关
于 2025 年全年度的比例还要等《2025 年年度报告》披露后再看，请大家持续关注。
Q3、公司 2026 年的新品有哪些储备？
A：一直以来公司都在积极储备新品，今年在上新方面准备是比较充分的，械品与妆品都有，剂型涵盖敷
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