最新提示☆ ◇600056 中国医药 更新日期：2024-04-26◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────────────────────────────────┐
│●最新公告:2024-04-11 00:00 中国医药（600056）：2024年度“提质增效重回报”行动方案│
│(详见后) │
│●最新报道:2024-03-07 17:27 中国医药(301201)2024年3月7日投资者关系活动主要内容(详 │
│见后) │
├─────────────────────────────────────────┤
│●业绩预告:暂无数据 │
├─────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2023-09-30 营业收入(万元):2979676.75 同比增(%):10.70；净利润(万元):5941│
│1.06 同比增(%):-22.51 │
├─────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2023-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2022-12-31 10派1.4755元(含税) 股权登记日:2023-06-27 除权派息日:2023-06-28 │
├─────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2023-09-30,公司股东户数185688,减少5.09% │
│●股东人数:截止2023-06-30,公司股东户数195638,减少6.78% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────┤
│●2024-03-29投资者互动:最新2条关于中国医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────┤
│拟增减持:暂无数据 │
├─────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:暂无数据 │
└─────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
经营医疗器械
【最新财报】 ★2023年报预约披露时间:2024-04-27
★2024一季报预约披露时间:2024-04-30
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│最新主要指标 │ 2023-09-30│ 2023-06-30│ 2023-03-31│ 2022-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.3972│ 0.3634│ 0.1797│ 0.4918│
│每股净资产(元) │ 7.4805│ 7.4473│ 7.4103│ 7.2304│
│加权净资产收益率(%) │ 5.3800│ 4.9000│ 2.4500│ 6.9800│
│每股经营现金流(元) │ -0.2230│ -0.4050│ -0.9970│ 1.1000│
│每股未分配利润(元) │ 4.7040│ 4.6702│ 4.6341│ 4.4544│
│每股资本公积(元) │ 1.3723│ 1.3723│ 1.3723│ 1.3723│
│营业收入(万元) │ 2979676.75│ 2162497.12│ 1253066.32│ 3759264.95│
│利润总额(万元) │ 110915.05│ 87430.06│ 40661.03│ 119612.70│
│归属母公司净利润(万) │ 59411.06│ 54354.77│ 26877.01│ 73570.52│
│净利润增长率(%) │ -22.51│ -11.76│ 9.27│ 13.70│
│实际流通A股(万股) │ 149535.15│ 149535.15│ 149535.15│ 149535.15│
│限售流通A股(万股) │ 52.83│ 52.83│ 52.83│ 52.83│
│总股本(万股) │ 149587.97│ 149587.97│ 149587.97│ 149587.97│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
┌─────┬────────┬────────┬────────┬────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2023 │ ---│ 0.3972│ 0.3634│ 0.1797│
│2022 │ 0.4918│ 0.5126│ 0.4118│ 0.2302│
│2021 │ 0.6056│ 0.7821│ 0.6187│ 0.1993│
│2020 │ 1.2266│ 1.1587│ 0.7276│ 0.2471│
│2019 │ 0.9184│ 0.9066│ 0.6444│ 0.3831│
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【2.互动问答】
┌─────┬───────────────────────────────────┐
│03-29 │问：您好，请问公司有医药研发业务吗？公司有没有重点开设中医药的研究，支│
│ │持国家提出的振兴中医药的战略。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司工业体系产品涵盖化学制剂、化学原料药、中成药│
│ │、中药饮片等医药细分行业，拥有国内领先的化学原料药、特色化学药、现代中│
│ │药生产平台。在中药方面，公司着力培育集种植、加工、生产、销售为一体的中│
│ │药全产业链经营模式和可追溯的质量保障体系，业务产品涵盖中药材、中药饮片│
│ │、中药提取物、中成药及大健康产品等品类。感谢您对公司的关注。 │
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│03-29 │问：您好，请问公司有医药研发业务吗？公司有没有重点开设中医药的研究，支│
│ │持国家提出的振兴中医药的战略。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司工业体系产品涵盖化学制剂、化学原料药、中成药│
│ │、中药饮片等医药细分行业，拥有国内领先的化学原料药、特色化学药、现代中│
│ │药生产平台。在中药方面，公司着力培育集种植、加工、生产、销售为一体的中│
│ │药全产业链经营模式和可追溯的质量保障体系，业务产品涵盖中药材、中药饮片│
│ │、中药提取物、中成药及大健康产品等品类。感谢您对公司的关注。 │
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【3.最新公告】
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2024-04-11 00:00│中国医药（600056）：2024年度“提质增效重回报”行动方案
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中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）紧紧围绕中央经济工作会议和中央金融工作会议精神，按照国务院、国资
委、证监会相关要求，积极推动公司高质量发展，为践行“以投资者为本”的发展理念，充分发挥上市公司平台作用，引导公司价值
合理回归，与股东共享发展红利，公司制定2024年度“提质增效重回报”行动方案，并于2024年4月10日经公司第九届董事会第11次
会议审议通过，相关举措如下：
一、聚焦主责主业，加强创新驱动
公司立足“成为值得信赖的世界一流医药及医疗器械综合服务商”的企业愿景，进一步聚焦核心主业高质量发展，在更好融入国
内国际双循环中增强核心功能，在深化供给侧结构性改革、扩大有效需求中提高核心竞争力，优化产业结构，推动资金、技术、人才
等资源向战新产业集中，完善医疗器械、医药工业产业链布局，持续完善医药商业网络布局，不断提升主业发展质量和效益。
公司将持续加强科研能力建设，从技术供给和需求牵引双向发力，强化规划引领，完善功能布局，厚植创新发展新优势。加快完
善健全科技创新体系，统筹布局建设高水平研发平台，强化推进关键核心技术攻关，提高科研人才培养与引进力度。
二、完善制度建设，健全治理机制
公司持续完善中国特色现代企业制度，不断提升“加强董事会建设，落实董事会职权”工作成效，健全以公司章程为基础的公司
治理制度体系，协调董事会各专门委员会积极履行建议、监督等职责。2024年，公司将持续深入落实独立董事制度改革的有关要求，
完成《独立董事制度》的修订，推动独立董事履职与公司内部决策流程有效融合，充分发挥各位独立董事的专业性和独立性，在中小
投资者权益保护、资本市场健康稳定发展等方面起到积极作用。
公司将深入落实国资委对标世界一流价值创造行动，多层次、全方位进行对标，切实补短板、锻长板，扎实做好市场开拓、降本
增效、数字化转型等工作，持续增强管理效能，不断提升管理现代化水平。
三、提升信息披露，有效传递价值
公司严格按照相关法律法规要求，认真贯彻落实“真实、完整、准确、及时、公平”的信息披露原则，尊重中小投资者，平等对
待所有股东，不断提升信息披露透明度。2024 年，公司将不断提升信息披露水平，并继续拓宽多层次投资者沟通渠道，建立与资本
市场良性互动机制，通过业绩说明会、路演及反路演、现场及电话访谈、投资者热线、上证 E互动等多种方式，打造公司与投资者的
有效交流平台。
公司自2008年起编制年度社会责任报告并单独披露，2023年主动对标国际标准评价体系，将社会责任报告进阶为ESG报告，积极
回应投资者对于非财务信息披露的期待与诉求。2024年，公司将继续推进ESG管理提升，进一步完善ESG工作机制，推进ESG基础体系
及相关流程建设。
四、持续稳定分红，落实股东回报
公司始终坚持将股东利益放在重要位置，实施科学、持续、稳定的分红政策，积极采取以现金分红为主的利润分配方式，持续加
大股东回报力度。自上市以来，公司已实施 22次现金分红，累计分红金额近 33亿元，分红率达 28%。近三年分红金额占当年度归属
于上市公司股东的净利润的比例均达 30%。
2024 年，公司将按照规定程序拟定 2023 年度利润分配预案，并与 2023 年年度报告一并提交董事会审议，经公司董事会及股
东大会审议通过后实施，保证利润分配政策的连续性和稳定性。同时，公司将认真研究监管机构关于鼓励一年多次分红、多措并举提
高股息率等政策，并综合考虑公司实际情况和发展目标，在符合相关法律法规及《公司章程》的利润分配政策的前提下，评估政策执
行的可行性，视情况优化分红方案，积极提升回报投资者能力和水平，不断丰富回报投资者的方式。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-04-11/600056_20240411_DKSC.pdf
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2024-03-30 00:00│中国医药（600056）：关于子公司获得药品注册批件的公告
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近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司天方药业有限公司（以下简称“天方药业”）收到
国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液（以下简称“该药品”）《药品注册证书》
，该批件为天方药业合作开发取得。现将有关情况公告如下：
一、注册证书基本信息
药品名称：重酒石酸间羟胺注射液
受理号：CYHS2201327
证书编号：2024S00414
剂型：注射剂
规格：1ml:10mg（按 C9H13NO2计）
上市许可持有人：天方药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册
证书。
二、药品其他相关情况
（一）重酒石酸间羟胺注射液主要用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压，由于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或
脑肿瘤合并休克而发生的低血压，也可用于辅助性对症治疗，以及心源性休克或败血症所致的低血压。
（二）国家药监局于 2022年 8月受理该药品的注册申请。
（三）截至本公告披露日，该药品累计投入约为 857万元（未经审计）。
（四）药品市场情况介绍
经查询国家药监局网站显示，截至本公告披露日，除天方药业外，国内已有南京泽恒医药技术开发有限公司、成都欣捷高新技术
开发股份有限公司、上海禾丰制药有限公司和天津金耀药业有限公司 4 家生产企业获批该药品上市。
根据第三方数据库 PDB 查询显示，该药品 2022 年国内样本医院销售额约为3.76亿元，2023年国内样本医院销售额约为 4.59亿
元。
三、对上市公司的影响及风险提示
本次天方药业重酒石酸间羟胺注射液获得的药品注册批件，进一步丰富了公司产品线，但受国家政策、市场环境等不确定因素影
响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-03-30/600056_20240330_5GVK.pdf
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2024-02-20 00:00│中国医药（600056）：关于子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
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近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司（以下简称“三洋药业
”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的两份注射用哌拉西林钠（以下简称“该药品”）《药品补充申
请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下：
一、通知书基本信息
药品名称：注射用哌拉西林钠
受理号：CYHB2350079、CYHB2350080
通知书编号：2024B00622、2024B00623
剂型：注射剂
规格：1.0g、2.0g
上市许可持有人：海南通用三洋药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015］44号）
、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质
量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品增加1.0g规格的补充
申请，核发药品批准文号，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品其他相关情况
（一）注射用哌拉西林钠是一种注青霉素类抗生素，适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿
路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可
用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。
（二）国家药监局于 2023年 1月受理该药品的一致性评价申请。
（三）截至本公告披露日，该药品一致性评价累计研发投入约 430 万元人民币（未经审计）。
（四）药品市场情况介绍
经查询国家药监局网站显示，截至本公告披露日，国内已有三洋药业、瑞阳制药股份有限公司、湖南科伦制药有限公司、山东鲁
抗医药股份有限公司等 13个生产厂家通过该药品的一致性评价。
根据第三方米内网数据库查询显示，该药品2022年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为15.28亿元，2023年上半年约为1
0.97亿元。三洋药业2023年销售收入约为2800万元（未经审计）。
三、对上市公司的影响及风险提示
根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。三洋药业的注射用哌
拉西林钠通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额。同时，为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累
了宝贵的经验。
受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-02-20/600056_20240220_ZB04.pdf
【4.最新报道】
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2024-03-07 17:27│中国医药(301201)2024年3月7日投资者关系活动主要内容
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1、公司主要的业务方向？
回复：公司主营业务主要为跨国制药企业及医药研发机构提供 CDMO 服务，生产销售左旋肉碱系列产品、原料药等。
2、左旋肉碱的功能、用途？
回复：左旋肉碱产品的主要功效包括但不限于：1、促进脂肪代谢，肉碱能够加速脂肪酸进入线粒体，使脂肪酸更容易被分解和
利用，从而促进脂肪代谢；2、减少脂肪堆积，肉碱能够帮助身体将多余的脂肪酸转化为能量，减少脂肪在身体内的堆积；3、提高运
动能力，肉碱能够增加肌肉中的肌酸储备，提高运动能力，延缓肌肉疲劳；4、在维持婴儿生命及促进婴幼儿发育的某些生理过程，
如生酮作用、氨代谢等方面均具有一定的功能；5、有利于心脏和血管的保健，不断运动的心脏细胞其能量来源至少 2/3 是来自脂肪
的氧化，而左旋肉碱是脂肪氧化不可或缺的关键物质；6、保护心肌细胞，补充足够的左旋肉碱有利于改善患充血性心脏问题的人的
心脏功能，能够在心脏病发作之后尽量减少其损害，可以减少心绞痛的痛苦，能够改善心律不齐而又不影响血压。左旋肉用途广泛，
其他功效请查阅相关公开报道。左旋肉碱常被作为食品添加剂用于保健产品、功能性饮料、婴幼儿配方奶粉等，以及作为药物用于治
疗慢性肾功能衰竭、心肌病、冠心病、有机酸血症等疾病。此外，在饲料添加剂领域，左旋肉碱可用于促进动物生长、提高肉质品质
、增强繁殖能力等。 3、公司产品涉及中药吗？未来是否有打算进入中药行业？
回复：目前，公司暂无意向进入中药行业。
4、募投项目什么时候完工达产？
回复：公司募投项目建设正在有序推进中，研发中心扩建项目已于 2023 年末竣工结项，医药中间体项目、原料药项目、迁扩建
年产医药中间体 155 吨、食品添加剂及饲料添加剂 3,561 吨技改项目预计分别于 2024 年 6 月 30 日、2024 年 6 月 30 日、202
4 年 12 月 31 日达到可使用状态。
5、公司回购的进展？后续还会继续回购吗？
回复：截至 2024 年 2 月 29 日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式已累计回购公司股份 2,946,800 股，占公司
目前总股本的比例为 1.90%，最高成交价为 22.21 元/股，最低成交价为 14.63 元/股，交易总金额为 51,920,920.55 元（不含交
易费用）。未来情况请关注公司后续公告。
6、公司未来的布局？
回复：根据全球医药产业的最新发展格局和中国医药产业的深化改革趋势，公司未来将继续深耕医药中间体、原料药 CDMO 市场
，继续推进公司不断提升高效研发和先进制造服务水平，在新药预临床研究、临床研究和商业化生产等细分领域，全面提升多环节、
综合性的一体化研发定制服务能力；有效拓展服务领域和服务范围，挖掘国内制药企业快速增长的研发定制需求，为国内制药企业的
创新药研发、传统制药工艺改进与商业化生产提供 CDMO 服务；持续开展制药工艺升级和产业化研究，改进药物生产核心技术，有效
提高产品质量水平和环境健康安全水平，发挥企业多年生产管理优势，构建平台型的创新药 CDMO 企业，提高整体竞争力和盈利水平
。同时，公司还将积极布局原料药和制剂业务领域，加快对重点仿制药产品的研发和商业化，持续提升仿制药产品在技术研发、产品
注册、知识产权、GMP 生产等方面的运营管理能力，力争在中长期内实现具有一定竞争力和广阔市场前景的仿制药产品获批上市，提
升公司在行业内的竞争地位。2023 年末，公司在上海市投资设立全资子公司上海诚玖泰生物医药有限公司用以布局生物医药板块，
拓展生物细胞行业的研发、生产治疗业务，有利于实现公司多业务线的协同发展，进一步提升公司核心竞争力。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2024-03-07/1219254925.PDF
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2024-02-19 17:54│中国医药(600056)子公司注射用哌拉西林钠通过仿制药一致性评价
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智通财经APP讯，中国医药(600056.SH)发布公告，近日，公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司(简称“三洋药业”)收
到国家药品监督管理局核准签发的两份注射用哌拉西林钠《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价
注射用哌拉西林钠是一种注青霉素类抗生素，适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性
尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1073201.html
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2024-02-05 18:44│中国医药(600056)：重要参股公司筹划变更实际控制人事项
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格隆汇2月5日丨中国医药(600056.SH)公布，收到控股股东中国通用技术（集团）控股有限责任公司的告知函，通用技术集团正
在与重庆化医控股（集团）公司（简称“重庆化医”）开展重庆医药健康产业有限公司（简称“重庆医药”）战略整合事宜，本次整
合或将导致重庆医药的控股股东和实际控制人变更为通用技术集团。
https://www.gelonghui.com/news/4613589
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┐
│交易日期 │ 融资余额│ 融资买入额│ 融券余额│ 融券卖出量│融资融券余额│
│ │ (万元)│ (万元)│ (万元)│ (万股)│ (万元)│
├──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┤
│2024-04-25 │ 39486.60│ 960.85│ 1386.81│ 3.60│ 40873.41│
│2024-04-24 │ 39097.30│ 586.26│ 1469.25│ 3.35│ 40566.54│
│2024-04-23 │ 39479.74│ 1018.15│ 1506.83│ 4.27│ 40986.58│
│2024-04-22 │ 39500.39│ 1948.27│ 1500.04│ 2.57│ 41000.43│
│2024-04-19 │ 39689.11│ 1157.32│ 1495.81│ 4.55│ 41184.91│
│2024-04-18 │ 39820.47│ 3100.77│ 1578.58│ 6.87│ 41399.05│
│2024-04-17 │ 38647.41│ 3877.31│ 1547.47│ 11.83│ 40194.88│
│2024-04-16 │ 37423.54│ 2261.24│ 1398.07│ 10.50│ 38821.60│
│2024-04-15 │ 38264.76│ 1152.92│ 1262.88│ 1.64│ 39527.64│
│2024-04-12 │ 37879.38│ 607.45│ 1325.41│ 2.89│ 39204.79│
│2024-04-11 │ 38032.76│ 497.62│ 1350.67│ 0.70│ 39383.43│
│2024-04-10 │ 37974.27│ 514.60│ 1378.51│ 1.41│ 39352.78│
│2024-04-09 │ 37925.00│ 444.28│ 1397.51│ 2.15│ 39322.51│
│2024-04-08 │ 37900.57│ 526.11│ 1368.98│ 1.64│ 39269.55│
│2024-04-03 │ 38053.70│ 414.01│ 1417.39│ 0.21│ 39471.09│
│2024-04-02 │ 38509.28│ 624.25│ 1431.18│ 8.66│ 39940.46│
│2024-04-01 │ 38999.41│ 628.94│ 1358.79│ 4.67│ 40358.20│
│2024-03-29 │ 39188.62│ 811.14│ 1312.32│ 4.81│ 40500.94│
│2024-03-28 │ 39011.29│ 675.51│ 1390.92│ 0.61│ 40402.20│
│2024-03-27 │ 38791.71│ 438.47│ 1450.60│ 2.35│ 40242.32│
│2024-03-26 │ 38853.91│ 532.29│ 1475.79│ 10.05│ 40329.70│
└──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】
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│立案日期 │--- │处罚披露日 │2022-01-01 │
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│立案类型 │公司违法经营 │案情进展 │审理终结 │
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│违法事实 │海南省药品检验所对通用康力生产的两批次注射用奥扎格雷钠(批号:21911021│
│ │、21911022)进行抽样，经上海市食品药品检验所检验，两批次药品的[可见异│
│ │物]项目均不符合规定。属于《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三 │
│ │款第七项所规定的药品。 │
│ │ 鉴于通用康力属于初次违法，在收到药品不合格检验报告后积极主动召回│
│ │药品24804瓶，尽可能的消除和减轻违法行为造成的危害后果。调查过程中， │
│ │通用康力积极配合调查，如实交代并提供相关证据材料。依据《海南省药品监│
│ │督管理局行使行政处罚裁量权适用规则》第十条第（二）项、第十一条第(一)│
│ │、(三）项，具有从轻或减轻处罚情形。 │
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│处罚决定 │依据《海南省药品监督管理局行使行政处罚裁量权适用规则》第十五条规定，│
│ │通用康力的行为为一般（较轻）裁量阶次。依据《中华人民共和国药品管理法│
│ │》第一百一十七条第一款规定，决定处罚如下：1.没收涉案注射用奥扎格雷钠│
│ │24744瓶(其中21911021批次11168瓶，21911022批次13576瓶）；2.没收违法所│
│ │得236,642.3元；3.处货值金额14倍罚款4,334,678.6元。上述罚没款合计4,57│
│ │1,320.9元。 │
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【交易所监管】
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│处理日期 │2021-06-21 │
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│涉及对象 │上市公司,董秘 │
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│监管措施 │监管关注 │
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【特别处理】 暂无数据
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