最新提示☆ ◇600056 中国医药 更新日期：2026-01-17◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.3040│ 0.1965│ 0.1112│ 0.3580│
│每股净资产(元) │ 7.9237│ 7.8372│ 8.0139│ 7.9020│
│加权净资产收益率(%) │ 3.7200│ 2.4100│ 1.4000│ 4.5900│
│实际流通A股(万股) │ 149535.15│ 149535.15│ 149535.15│ 149535.15│
│限售流通A股(万股) │ 52.83│ 52.83│ 52.83│ 52.83│
│总股本(万股) │ 149587.97│ 149587.97│ 149587.97│ 149587.97│
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│●最新公告:2026-01-16 17:09 中国医药（600056）：关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-01-06 09:34 亿帆医药(002019)2026年1月6日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):2589443.51 同比增(%):-3.42；净利润(万元):45476.39 同比增(%):-4.64 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派0.1966元(含税) 股权登记日:2025-09-25 除权派息日:2025-09-26 │
│●分红:2024-12-31 10派0.8565元(含税) 股权登记日:2025-07-09 除权派息日:2025-07-10 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数139689,增加0.69% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数138729,减少5.33% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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【主营业务】
医药工业业务；医药商业业务；医疗器械业务；国际贸易业务
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-25
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ -0.2090│ -0.3650│ -0.9900│ 0.6720│
│每股未分配利润(元) │ 5.2984│ 5.2105│ 5.2093│ 5.0981│
│每股资本公积(元) │ 1.2027│ 1.2027│ 1.3932│ 1.3932│
│营业收入(万元) │ 2589443.51│ 1707586.01│ 826274.46│ 3414835.96│
│利润总额(万元) │ 82244.77│ 52072.24│ 30461.36│ 95318.85│
│归属母公司净利润(万) │ 45476.39│ 29395.94│ 16637.92│ 53546.77│
│净利润增长率(%) │ 1.70│ -9.58│ 14.27│ -48.91│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.3040│ 0.1965│ 0.1112│
│2024 │ 0.3580│ 0.3188│ 0.2345│ 0.0973│
│2023 │ 0.7006│ 0.3972│ 0.3634│ 0.1797│
│2022 │ 0.4918│ 0.5126│ 0.4118│ 0.1644│
│2021 │ 0.4326│ 0.5586│ 0.4419│ 0.1993│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-01-16 17:09│中国医药（600056）：关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
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中国医药（600056）：关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-17/600056_20260117_ORJW.pdf
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2026-01-12 17:04│中国医药（600056）：关于向专业投资者公开发行公司债券获得注册批复的公告
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中国医药（600056）：关于向专业投资者公开发行公司债券获得注册批复的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-13/600056_20260113_ED1U.pdf
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2026-01-08 16:34│中国医药（600056）：关于子公司获得药品注册证书的公告
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中国医药（600056）：关于子公司获得药品注册证书的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-09/600056_20260109_9TYT.pdf
【4.最新报道】
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2026-01-06 09:34│亿帆医药(002019)2026年1月6日投资者关系活动主要内容
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1、公司获得 ACT001的商业化合作权益，未来公司产品线的扩充或者布局有什么样的安排和考虑？
答：公司从 2015年开始布局大分子生物药和小分子化药的研发创新，通过自主研发、合作研发等模式，加大研发资金投入和人才
引进，逐渐切入到创新药领域。一类创新药亿立舒成功在中国、美国及欧洲等区域成功上市，其在中国的商业化价值逐渐得到体现，海
外市场的表现，还需要一定的时间。10 多年的研发创新过程给公司积累了很多宝贵经验，尤其是在海外临床、注册、商业化等方面取
得的经验，搭建了相对完善的转化评估体系；也吸取了很多教训。作为医药企业，除了通过自主研发，提升并验证企业研发能力外，如
何让创新产品快速进入市场，并获取商业化价值也很重要。未来公司将一如既往地重视并加强研发创新，继续通过自主研发与合作研发
等模式，更加谨慎，也更加聚焦，比如肿瘤领域、皮肤科、骨科领域。在着力中国市场的同时，也会借力公司在国际化取得的初步成果
，兼顾海外市场，尤其是东南亚市场。
2、现在比较少见国内医药企业拿产品合作权益的时候既拿中国市场也拿东南亚市场，公司这么做的考虑是什么？公司在此区域业
务落地层面如何去实现？
答：这几年医药企业尝试出海的非常多，东南亚、韩国等市场对于没有进入过的企业来说确实面临着市场较分散、复杂、单一市场
回报率低等挑战，需要企业不断地去尝试、去积累经验、去克服困难，需要一个过程，因此进入这些市场的中国医药企业确实相对较少
。但对于亿帆来说，这反而是优势，因为公司布局这些市场已多年，已经有相对成熟的商业化团队，有肿瘤药（如Zometa?）的销售经
验，因而 ACT001授权区域包括东南亚、韩国等市场是很自然的。ACT001是在中国进行的Ш期临床试验，在放疗联合用药以及肿瘤脑转
移的领域，东南亚国家对中国多中心临床数据认可度较高，在 ACT001 Ш期临床试验推进过程中，公司也会视情形同步设计，甚至会开
展一些桥接临床试验或者注册的准备工作，尽可能缩短产品上市周期。
ACT001的商业化策略相对比较聚焦。主要就是聚焦小细胞肺癌脑转移联合放疗，是一个非常细分的治疗领域，医疗机构比较集中。
会结合东南亚、韩国不同市场医保支付、商保体系再细化商业化策略。如果 ACT001能成功在东南亚等授权区域成功商业化，商业化回
报可以期待。因为公司已在这些区域构建商业化平台，不需要投入太多的资产，更多的是如何最大程度发挥这个平台的作用。对于 ACT
001小细胞肺癌脑转移适应症来说，产品竞争属性相对较好，也与亿帆的国际化布局高度协同。
3、ACT001前期临床试验入组的脑转移患者，是处于稳定期还是进展期，有没有脑膜转移的患者入组？是否有探索除了小细胞肺癌
以外的适应症，这种免疫联合的、脑转移的患者，如果说没有探索的话，后续我们是否会去做这种泛肿瘤的脑转患者的探索。
答：入排标准里对于脑转移症状是否稳定，没有给予限定。脑转移症状稳定与否，都可以入组。前期临床试验入组的部分是颅内处
于进展期瘤体大于 1厘米，相对偏严重的患者，也有少量稳定期患者，但是总的来说，大多数患者处一个颅内肿瘤进展期。很多患者是
在治疗过程中出现颅内进展，才参与临床试验。前期的临床试验，排除脑膜转移的患者入组，因为脑膜转移的预后特别差。至于泛肿瘤
脑转移瘤临床，1b/2a 期的临床试验是泛肿瘤脑转移的，主要是肺癌与乳腺癌脑转移。但是为了尽快上市，不能在 III 期临床试验中
纳入各种脑转移瘤患者，因为不同脑转移的病人的中位生存期是不一样的。经过全脑放疗以后，小细胞肺癌脑转移的中位数生存期，20
12 年有文献记载报道的中位生存期是 4.9个月，2020年有文献记载报道的中位生存期是 5.2个月，相对中位生存期数据比较干净，这
样能够比较快速地拿到对比优势的数据。
4、ACT001项目预计三期临床费用投入多少，对公司 2026年的利润有多大影响？本次交易后续里程碑等付款的支付节奏及触发情况
大致会是怎样的？
答：本次交易首付款 1亿元用于保障ACT001在中国境内开展的小细胞肺癌脑转移 III临床试验顺利推进，根据公司财务部门与年审
机构初步沟通，首付款及里程碑付款（如触发）预计资本化处理可能性较大，不影响 2026 年利润，最终根据经审计的定期报告为准。
后续付款主要是基石投资款或里程碑付款（二选一），如尚德药缘有上市计划，且于 2027年 6月 30日前首次公开发行境外上市外
资股经有权监管机构审核通过，则公司支付 1亿元作为基石投资款；如在上述约定时间未能经有权监管机构审核通过，则公司支付 500
0万元里程碑付款。
5、协议提到公司拥有后续适应症的第一谈判权，目前ACT001在胶质瘤、儿童脑肿瘤等领域已有临床探索，请问尚德药缘这些拓展
适应症的推进优先级如何，是否已启动相关市场的临床准备工作？
答：尚德药缘承诺三年内实现国内获批，未达标则剩余资金返还，除此之外，针对临床数据不及预期、监管延迟审批等风险还有哪
些对冲机制？ACT001为全新机制的 1类创新药，其在过去的 8年时间里分别在中、美、澳开展了多项临床试验，分别针对小细胞肺癌脑
转移、非小细胞肺癌、脑胶质瘤等多个适应症。
目前将集中精力推进小细胞肺癌脑转移的 III期临床试验。
协议约定，双方设立共管账户，共同审核，将资金用于ACT001 中国境内 III 期临床试验的使用。如发生极端情形，除共管账户资
金返还外，协议还约定多项风险控制条款及补救措施，最大程度保障公司利益。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-01-07/1224922388.PDF
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2025-12-30 16:49│中国医药(600056)：拟5.25亿元购买则正医药70%股权
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中国医药拟以5.25亿元现金收购则正医药70%股权，交易资金来自自有或自筹资金。此举旨在补齐公司研发体系短板，打通研发到
生产的全产业链，推动仿制药、改良型新药及创新药领域的布局。交易完成后，则正医药将成为中国医药控股子公司并纳入合并报表范
围，助力公司构建研发、工业与商业协同发展的产业格局，提升整体竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/5143127
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2025-12-24 16:44│中国医药(600056)子公司获瑞舒伐他汀依折麦布片(I)药品注册批件
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智通财经APP讯，中国医药(600056.SH)发布公告，近日，公司下属全资子公司天方药业有限公司(简称“天方药业”)收到国家药品
监督管理局核准签发的瑞舒伐他汀依折麦布片(I)《药品注册证书》。瑞舒伐他汀依折麦布片主要用于治疗高胆固醇血症以及纯合子家
族性高胆固醇血症(HoFH)。依折麦布与瑞舒伐他汀钙两药联合可协同增效，能增加降血脂疗效并降低心血管事件。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1385474.html
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-01-16 │ 50598.71│ 1603.75│ 384.25│ 0.01│ 50982.96│
│2026-01-15 │ 50682.53│ 1248.98│ 396.61│ 0.02│ 51079.14│
│2026-01-14 │ 50762.75│ 2892.44│ 399.11│ 0.19│ 51161.86│
│2026-01-13 │ 51219.27│ 2346.75│ 405.86│ 0.10│ 51625.13│
│2026-01-12 │ 51693.22│ 2834.22│ 409.05│ 3.92│ 52102.27│
│2026-01-09 │ 51932.30│ 2494.47│ 394.39│ 0.69│ 52326.69│
│2026-01-08 │ 53112.71│ 989.21│ 377.02│ 0.15│ 53489.72│
│2026-01-07 │ 53565.57│ 1768.01│ 374.96│ 0.23│ 53940.53│
│2026-01-06 │ 53126.83│ 1762.42│ 377.24│ 3.76│ 53504.07│
│2026-01-05 │ 53714.41│ 1431.50│ 400.61│ 1.63│ 54115.02│
│2025-12-31 │ 53848.47│ 857.80│ 379.52│ 0.04│ 54228.00│
│2025-12-30 │ 53882.54│ 1005.70│ 418.80│ 0.38│ 54301.34│
│2025-12-29 │ 54317.63│ 1764.04│ 418.16│ 3.44│ 54735.79│
│2025-12-26 │ 54312.42│ 1277.73│ 391.05│ 0.53│ 54703.47│
│2025-12-25 │ 53919.65│ 916.19│ 387.29│ 0.19│ 54306.94│
│2025-12-24 │ 53888.83│ 677.10│ 385.24│ 3.40│ 54274.07│
│2025-12-23 │ 54046.77│ 992.36│ 355.74│ 0.33│ 54402.51│
│2025-12-22 │ 53893.24│ 1467.93│ 363.26│ 0.00│ 54256.51│
│2025-12-19 │ 53135.89│ 1396.76│ 406.17│ 1.12│ 53542.06│
│2025-12-18 │ 52901.77│ 1506.76│ 422.14│ 0.14│ 53323.91│
│2025-12-17 │ 53607.37│ 1164.78│ 421.96│ 5.36│ 54029.32│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】
┌────────┬────────────────────────────────────────────────┐
│处理日期 │2025-05-13 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│涉及对象 │上市公司 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│监管措施 │监管工作函 │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【特别处理】 暂无数据
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