最新提示☆ ◇600161 天坛生物 更新日期：2025-06-13◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.1200│ 0.7800│ 0.5300│ 0.3700│
│每股净资产(元) │ 5.7566│ 5.6331│ 5.3815│ 5.2168│
│加权净资产收益率(%) │ 2.1700│ 14.8100│ 10.2700│ 7.1600│
│实际流通A股(万股) │ 197737.14│ 197737.14│ 197737.14│ 197737.14│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 197737.14│ 197737.14│ 197737.14│ 197737.14│
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│●最新公告:2025-06-13 17:26 天坛生物（600161）：2024年年度权益分派实施公告(详见后) │
│●最新报道:2025-06-11 17:13 天坛生物(600161)：目前无重组人血白蛋白相关规划(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):131776.64 同比增(%):7.84；净利润(万元):24414.57 同比增(%):-22.90 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派1元(含税) │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数74179,增加2.32% │
│●股东人数:截止2025-02-28,公司股东户数72494,减少0.32% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-06-12投资者互动:最新3条关于天坛生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
以健康人血浆、经特异免疫的人血浆为原材料和采用基因重组技术研发、生产血液制品，开展血液制品经营业务。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.1530│ 0.4150│ 0.6570│ 0.6100│
│每股未分配利润(元) │ 3.3654│ 3.2419│ 3.0036│ 2.8389│
│每股资本公积(元) │ 1.2456│ 1.2456│ 1.2456│ 1.2456│
│营业收入(万元) │ 131776.64│ 603186.55│ 407336.18│ 284137.44│
│利润总额(万元) │ 40627.85│ 254721.75│ 172443.35│ 119036.49│
│归属母公司净利润(万) │ 24414.57│ 154916.48│ 105171.95│ 72608.79│
│净利润增长率(%) │ -22.90│ 39.58│ 18.52│ 28.10│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.1200│
│2024 │ 0.7800│ 0.5300│ 0.3700│ 0.1600│
│2023 │ 0.5600│ 0.4500│ 0.2900│ 0.1600│
│2022 │ 0.5300│ 0.3600│ 0.2300│ 0.0800│
│2021 │ 0.4700│ 0.3500│ 0.2200│ 0.1200│
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【2.互动问答】
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│06-12 │问：如何解决派林生物同业竞争？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。目前本次交易仅签署股份转让框架性协议，交易尚处筹划阶段。公司将积极与控股股东│
│ │沟通，根据监管规则及时履行信息披露义务。敬请投资者注意投资风险。 │
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│06-12 │问：请问董秘公司管理层是否向国药集团提问将如何解决几家上市公司之间的同业竞争问题？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。目前本次交易仅签署股份转让框架性协议，交易尚处筹划阶段。公司将积极与控股股东│
│ │沟通，根据监管规则及时履行信息披露义务。敬请投资者注意投资风险。 │
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│06-12 │问：控股股东中国生物收购派林生物后，公司管理层有对接控股东吗？未来是否重组进入天坛生物，以完成同业竞│
│ │争的问题。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。目前本次交易仅签署股份转让框架性协议，交易尚处筹划阶段。公司将积极与控股股东│
│ │沟通，根据监管规则及时履行信息披露义务。敬请投资者注意投资风险。 │
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│06-11 │问：尊敬的管理层，请问： 1、西安生物今年能否开始生产经营？ 2、贵州生物产能提升项目，年投浆将提升到多│
│ │少吨？ 3、遵循“血制品人源与重组双管齐下”的研发原则，贵公司是否有意向规划重组人血白蛋白的研发或前期│
│ │技术储备？ 谢谢！ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。 1、目前，西安血制已取得生产许可，正在开展主要产品的工艺提升工作。人血白蛋白│
│ │工艺优化的注册备案和静丙工艺变更的补充申请工作正在有序推进。公司积极推进西安血制恢复生产经营相关工作│
│ │，力争尽快恢复西安血制的生产经营，但生产经营恢复时间可能存在不确定性。 2、贵州血制产能提升项目改造完│
│ │成后，产能将提升至500吨。 3、公司目前无重组人血白蛋白相关规划。 │
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│06-09 │问：董秘您好！公司2024年销售费用同比减少1.38亿，约占净利润6.5%，结合公司2024年高管大幅降薪，请问在去│
│ │年业绩大幅增长的情况下为何大幅降薪？这种降薪和销售费用大幅减少是否今后会否是常态？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司始终秉持公平、合理、透明的原则，制定了较为科学的经理层薪酬制度和职工工资│
│ │分配制度，公司薪酬决策符合公司内部治理程序。公司持续深化考核激励机制改革，以年度价值创造、重点工作任│
│ │务完成情况和合规经营为核心指标，对血源条线、生产条线、研发条线、管理条线等进行绩效考核与工资额度分配│
│ │，根据员工岗位工作贡献进行分配。 2024年血液制品市场景气度较高，公司调整优化销售策略，同时通过岗位竞 │
│ │聘进一步提升销售队伍的能力，受前述两方面因素影响，销售费用有所降低。2025年公司将进一步提升销售队伍的│
│ │学术能力，预计将新增部分销售人员，预计销售费用较2024年有所上升。 │
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│06-06 │问：董秘辛苦了，请问贵公司作为央企，研发的费用都用在哪些领域，取得什么成就？可以在此多多和股东交流，│
│ │市场难得向医药研发倾斜 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注与建议。公司持续完善研发管线布局，建立了涵盖血液制品和重组产品的研发管线，近年│
│ │来，公司成都蓉生静注人免疫球蛋白（pH4）（10%、层析工艺）、注射用重组人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白、人凝血│
│ │因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、狂犬病人免疫球蛋白、兰州血制人凝血酶原复合物等多个新产品获得上市注册批准。│
│ │目前公司在研包含血液制品和基因重组产品十余个，其中：成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人│
│ │凝血因子Ⅶa”两个产品已完成Ⅲ期临床试验，递交上市许可申请，获得受理；成都蓉生“注射用重组人凝血因子 │
│ │Ⅷ-Fc融合蛋白”和“人凝血因子Ⅸ”、贵州血制“人凝血酶原复合物”等产品处于临床试验中，进展顺利。 │
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│06-06 │问：作为医药龙头企业，天坛生物2024年11月22日完成临床Ⅲ期临床试验并申请上市的国内首创新药“皮下注射静│
│ │丙”预计何时上市销售？“皮下注射静丙”规模化量产准备情况？谢谢 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”已于2024年12月递交上市许可申请并获得受理，现│
│ │处于专业技术审评阶段。公司将在“皮下注射人免疫球蛋白”获得药品注册批件后及时履行信息披露义务，具体请│
│ │以公司公告内容为准。 成都蓉生永安厂区拥有“皮下注射人免疫球蛋白”产品的生产场地和设施设备，获得药品 │
│ │注册证书并通过GMP符合性检查后，可实现规模化生产。 │
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│06-06 │问：董秘好，皮下注射人免疫球蛋白这一产品是否纳入优先审批？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”已完成Ⅲ期临床试验，于2024年12月递交上市许可│
│ │申请并获得受理，现处于专业技术审评阶段。 经审评部门审核，皮下注射人免疫球蛋白不符合《药品上市许可优 │
│ │先审评审批工作程序（试行）》规定的适用范围及条件，未被批准纳入优先审评审批程序。 │
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│06-06 │问：请问董秘公司血友病防治血制品进行那一步了 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司防治血友病的已上市产品包括人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、注射用重组人凝│
│ │血因子Ⅷ等，在研产品包括注射用重组人凝血因子Ⅶa、注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白、人凝血因子IX等。│
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-06 │问：请问皮下注射人免疫球蛋白和重组7a申请通过后大约多长时间能形成规模化生产？（会与重组8因子相同的时 │
│ │间？要近2年才能产品放量？） │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床 │
│ │试验，分别于2024年12月和2025年1月递交上市许可申请并获得受理，现处于专业技术审评阶段。公司将在“皮下 │
│ │注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”获得药品注册批件后及时履行信息披露义务，具体请以公司 │
│ │公告内容为准。 成都蓉生永安厂区目前已拥有“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”产品的│
│ │生产场地和设施设备，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，可实现规模化生产。 │
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│06-06 │问：尊敬的公司管理层:从天坛与蓉生官方网站的招采信息发布可知,从1.1-5.30的5个月,天坛本部流标10次,血制 │
│ │公司42次,单采血浆公司15次,蓉生公司24次,合计91次.公司招采效率极其低下,严重影响公司经营效率.建议公司加│
│ │强对招采部门的效率考核与管理,加强供应商库建设,招采前的准备工作要充分. │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。经核实，公司2025年1至5月采购公告发布信息中，所有发布二次采购公告的事项均为严│
│ │格按照相关制度规定执行：在第一次采购公告后，投标供应商不足三家的情况下，发布二次采购公告，二次公告后│
│ │已按规定程序完成招议标，该类公告信息非流标公告。 公司严格按照国家招投标法律法规、公司相关内控采购制 │
│ │度的管理规定，秉持“公开、公平、公正、诚实信用的原则”，按规定程序完成内部招议标工作。 │
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│06-06 │问：您好董秘，公司有在售治疗预防新冠病毒类的流感症状药品吗？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司无相关在售产品。 │
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│06-06 │问：董秘您好！公司国内市场的销售模式主要是将产品通过渠道商销往各级医疗机构和零售药店等终端客户，请问│
│ │渠道商具体包括哪些？有媒体说公司目前正在加大力度建设自营店以代替经销商，是否属实？谢谢 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司以区域为单位建立渠道商库，合作的渠道商主要为认同公司品牌，有良好的血液制│
│ │品经销能力，能与公司共同发展的商业公司。 有关上述媒体信息公司暂无相关计划。公司指定信息披露网站媒体 │
│ │为《上海证券报》、上海证券交易所网站，有关公司信息以公司在上述指定网站、媒体刊登的公告为准。 │
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│06-06 │问：请问董秘公司今年有并购计划吗？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司积极关注投资并购机会。 │
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│06-06 │问：董秘，你好！今年以来国药集团关于并购重组的预期越来越大，公司是否积极关注相关机会？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司积极关注投资并购机会。 │
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│06-06 │问：贵公司业绩多年来持续增长，成长性也非常好，研发成果也非常有成效，这本是机构长线资本的重点标的，但│
│ │重要股东里从来没有出现过保险资本，社保基金25年1季度减持了1100万股，股票型基金24年4季度、25年1季度竟 │
│ │然进行了清仓式减持，估计至少减持一亿股以上，这种情况太不正常了，除了本身市场行为，公司管理层有没有认│
│ │真分析自身存在着什么问题？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展│
│ │。上市公司股票二级市场表现不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素│
│ │影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-06 │问：在投资者关系活动类别中，贵公司为什么从来没有举行过包括基金、证券等机构参加的特定对象调研活动？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司持续通过多种方式加强与投资者沟通，2024年公司接待基金、证券等机构投资者及│
│ │其他重要股东调研30余场次、110余人次。同时，公司通过在股东大会上安排投资者沟通交流环节、定期报告披露 │
│ │后及时召开业绩说明会等方式与投资者保持定期沟通，并通过电话、邮件、回复“上证e互动”平台问题等多种方 │
│ │式与投资者保持充分的日常沟通，及时、客观、准确向投资者传递公司经营成果。 │
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│06-06 │问：天坛生物的血制品业务有哪些竞争优势？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司具有生产规模、质量管理、研发管线、血源管理、央企股东、战略目标、管理团队│
│ │、产品品牌、销售渠道和数字化建设等方面优势。公司下辖成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制│
│ │、西安血制、中原瑞德七家血液制品企业，牌照数量、生产规模持续保持国内领先地位；公司2024年下属85家营业│
│ │单采血浆站实现血浆采集2,781吨，单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位；公司血源性产品工艺技术 │
│ │和质量水平较高，同时适时布局重组产品，在重组人凝血因子类产品的研发领域保持国内同行业领先地位；公司“│
│ │蓉生”“上生”等品牌知名度高、质量效果好、品牌声誉好，市场美誉度较高，有较强的品牌影响力；公司三个高│
│ │密度集成数字化工厂永安厂区、云南项目、兰州项目按照生产全过程自动化、信息化、智能化标准建设，质量和收│
│ │率稳步提升，其中：永安厂区被评为《2023年度智能制造优秀场景》、《2024年成都市智能工厂》；昆明血制被评│
│ │为《2023年度智能制造示范工厂揭榜单位》、《2024年昆明市中小企业数字化转型试点企业》；兰州项目将总结永│
│ │安基地和云南项目的经验进一步提升生产自动化和管理数字化水平。近年来，公司充分发挥优势，通过强化生产质│
│ │量、血源拓展、科技创新、营销队伍建设等工作，不断增强企业核心竞争力，巩固行业领先地位。 │
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│06-06 │问：杨董:您好! 公司5500吨产能投产后,三大智能工厂3600吨,吨浆收入300万,即收入108亿;其他1900吨,吨浆收入│
│ │240万,即收入45亿,血源产品153亿.三大重组产品,按30-50亿估计,总营收180-200亿,智能工厂的规模效益,收率提 │
│ │升,四代静丙,皮下产品,重组产品对利润率的提升,利润率按36%-40%估计,净利润约65-80亿,归母50-60亿.公司合理│
│ │估值在1500-1800亿.将成为国药旗下盈利能力最强,首家市值千亿的上市企业.希望公司保持管理层稳定,加大员工 │
│ │激励. │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注与建议。血液制品具有较强的资源属性，上游血浆采集量较大程度影响血液制品产量和增│
│ │速，2024年，公司全年实现采集血浆约2781吨，公司持续深化生产精细化管理，严格执行生产计划，确保血浆应投│
│ │尽投，产品应交尽交，保障产品市场供应。 同时，公司持续完善研发管线布局，建立了涵盖血液制品和重组产品 │
│ │的研发管线，目前，成都蓉生重组凝血因子车间建设项目已完成竣工验收，正在开展“注射用重组人凝血因子Ⅷ”│
│ │的技术审评，待技术审评通过后可实现规模化生产。此外，成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人│
│ │凝血因子Ⅶa”两个新产品已完成Ⅲ期临床试验，递交上市许可申请并获得受理，待获得药品注册证书并通过GMP符│
│ │合性检查后，公司将根据市场需求及时安排生产。“注射用重组人凝血因子Ⅷ”、“皮下注射人免疫球蛋白”、“│
│ │注射用重组人凝血因子Ⅶa”等产品实现规模化生产将为公司发展带来新的业绩增长点。 2024年，公司实现营业收│
│ │入60.32亿元，同比增长16.44%；实现归母净利润15.49亿元，同比增长39.58%。2025年度，公司主要经营目标为：│
│ │营业收入力争达到74.40亿元，净利润力争达到21.96亿元。公司经营层将细化落实各项工作举措，努力实现经营目│
│ │标。 │
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│06-06 │问：请问董秘：1、每天登陆投资者平台吗？怎么上任以来从未回复投资者问答；2、每天注意公司股价波动吗？现│
│ │在医药股、生物股都纷纷创出年度新高，其他血液制品股票也纷纷摆脱一年来的股价底度，而贵公司的股票仍躺在│
│ │底部，每天涨跌幅都排在行业类公司的倒数第一或倒数第二位置，这正常吗？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司高度重视投资者沟通工作，持续通过多种方式加强与投资者沟通，公司通过在股东│
│ │大会上安排投资者沟通交流环节、定期报告披露后及时召开业绩说明会等方式与投资者保持定期沟通，并通过接待│
│ │现场调研、电话、邮件、回复“上证e互动”平台问题等多种方式与投资者保持充分的日常沟通，及时、客观、准 │
│ │确向投资者传递公司经营成果。 上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预 │
│ │期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。 │
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│05-19 │问：昆明血制2022年10月份就已开始试生产，2年多时间了场地转移还没有完成，正式投产甚至要挺迟到2026年， │
│ │是什么原因导致审批效率如此之低？希望贵公司加大人力、物力投资，加快昆明血制、蓉生重组凝血八因子生产车│
│ │间的场地转移审批进度。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注与建议。上海血制云南项目属于跨省异地搬迁，原有《药品生产许可证》、《药品注册批│
│ │件》等转移工作须取得云南省和国家药品监督管理部门批准。因法规要求日趋严格，转移周期较长，导致项目投产│
│ │时间延后。目前，云南项目已完成主要品种的注册现场核查和GMP符合性现场检查，现正在进行检查缺陷整改，目 │
│ │前申报品种的审评按注册进度开展。后续，公司将积极与政府部门沟通，努力加速上海血制云南项目主要品种和成│
│ │都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ产品的生产场地转移相关工作。 │
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│05-19 │问：杨董您好！请问皮下注射人免疫球蛋白和注射用重组人凝血因子Ⅶa 如果上市申请获得通过，成都蓉生永安厂│
│ │区是否具备立即批量生产能力？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。成都蓉生永安厂区拥有皮下注射人免疫球蛋白和注射用重组人凝血因子Ⅶa产品的生产 │
│ │场地和设施设备，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，具备批量生产的能力。公司将根据市场需求及时安 │
│ │排上述新产品的生产。 │
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│05-16 │问：杨董您好！我在公司网站血源发展页面发现公司有91家在营浆站，但是公司年报说85家在营，我又在该网页查│
│ │询发现只有16家（云南6家，湖北2家，甘肃7家，吉林1家）在筹建或申请许可，请问是什么原因造成这种情况？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司官方网站展示信息为公司在全国16个省/自治区，拥有107家单采血浆站（含在营和│
│ │筹建），与年报披露信息一致。截止目前，公司在营浆站85家。 │
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│05-16 │问：截止目前白蛋白价格是多少？新品放量如何？请董秘介绍一下 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。2025年截至目前，产品价格维持稳定。公司持续调整优化销售策略，推动新产品销量。│
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│05-16 │问：中国生物持有的剩余股权何时能注入上市公司？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司未知控股股东是否有相关计划。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-14 │问：天坛生物在行业竞争加剧的情况下有哪些应对策略？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。一是通过提升采浆量，发挥产能规模优势，生产更多的产品；二是加快科技创新产业化│
│ │落地，提升血浆综合利用率，提高重组因子类产品产能；三是加强国内、国际市场的拓展，提高产品终端覆盖率、│
│ │提高新产品销量；四是加强成本费用管控，保持产品单位生产成本相对稳定。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-14 │问：企业如何应对血液制品价格下降的挑战？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。一是通过提升采浆量，发挥产能规模优势，生产更多的产品；二是加快科技创新产业化│
│ │落地，提升血浆综合利用率，提高重组因子类产品产能；三是加强国内、国际市场的拓展，提高产品终端覆盖率、│
│ │提高新产品销量；四是加强成本费用管控，保持产品单位生产成本相对稳定。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-13 │问：近来，大部分血液制品上市公司都对2025年第一季度业绩和2025年年度业绩预期进行表态，认为第一季度主要│
│ │产品价格基本稳定（或略微浮动），请问公司对此有何看法？派林、莱仕都对第一季度的业绩波动进行了说明，莱│
│ │仕因2024年多了一笔卖出万丰奥威股票1
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