最新提示☆ ◇600196 复星医药 更新日期：2026-01-13◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.9500│ 0.6400│ 0.2900│ 1.0400│
│每股净资产(元) │ 17.9853│ 17.7491│ 17.9400│ 17.6920│
│加权净资产收益率(%) │ 5.3000│ 3.5800│ 1.6100│ 5.9000│
│实际流通A股(万股) │ 211848.88│ 211848.88│ 211848.88│ 211848.88│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ 89.71│ 89.71│
│总股本(万股) │ 267042.93│ 267042.93│ 267132.65│ 267132.65│
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│●最新公告:2026-01-08 17:22 复星医药（600196）：关于控股子公司药品注册申请获受理的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-12-30 19:30 复星医药(02196.HK)控股子公司就诊疗一体化核药项目SRT-007 于中国境内启动Ⅰ期临床试验(详 │
│见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):2939338.54 同比增(%):-4.91；净利润(万元):252329.35 同比增(%):25.50 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 每10股派3.2元（含税） 股权登记日:2025-08-01 除权派息日:2025-08-04 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数225464,减少1.97% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数230000,减少4.37% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-12-30投资者互动:最新3条关于复星医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 上海复星高科技(集团)有限公司 截至2025-11-06累计质押股数：54692.50万股 占总股本比：20.48% 占其 │
│持股比:56.89% │
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【主营业务】
制药；医疗器械与医学诊断；医疗健康服务
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-03-25
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 1.2660│ 0.7990│ 0.3950│ 1.6760│
│每股未分配利润(元) │ 10.5728│ 10.2652│ 10.2263│ 9.9400│
│每股资本公积(元) │ 6.1172│ 6.0991│ 6.2378│ 6.2110│
│营业收入(万元) │ 2939338.54│ 1951443.18│ 942032.28│ 4106719.59│
│利润总额(万元) │ 383734.35│ 271848.16│ 134754.20│ 416928.17│
│归属母公司净利润(万) │ 252329.35│ 170196.78│ 76475.78│ 276988.66│
│净利润增长率(%) │ 25.50│ 38.96│ 25.42│ 16.08│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.9500│ 0.6400│ 0.2900│
│2024 │ 1.0400│ 0.7500│ 0.4600│ 0.2300│
│2023 │ 0.8900│ 0.8600│ 0.6700│ 0.3700│
│2022 │ 1.4300│ 0.9400│ 0.6000│ 0.1800│
│2021 │ 1.8500│ 1.3900│ 0.9700│ 0.3300│
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【2.互动问答】
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│12-30 │问：关于公司旗下控股公司复锐医疗科技，一方面通过 Alma IQ智能影像系统提供精准皮肤诊断，生成可视化报告│
│ │和治疗建议，另一方面通过Universkin by Alma基于AI的个性化护肤系统，提供定制化护肤配方，预计能为公司带│
│ │来什么作用？未来是否可以进一步推广到医美等领域，比如AI诊断推荐整容方案、水光针方案等医美手术领域？ │
│ │ │
│ │答：投资者您好!近年来，公司子公司复锐医疗科技积极探索AI在医疗美容领域的应用，并逐步构建起覆盖“诊断+│
│ │治疗+养护”的全链路美丽解决方案。其中，Alma IQ智能影像系统是复锐医疗科技向AI辅助诊断的探索之一，该系│
│ │统通过精准皮肤诊断与可视化方案规划，结合Alma能量源设备与注射填充产品进行治疗，再依托AI定制化护肤品牌│
│ │Universkin by Alma提供的日常居家护理，从而实现诊、疗、护一体化服务。后续，复锐医疗科技将持续深化AI技│
│ │术在医疗美容多场景下的应用延伸，以期为求美者提供更智能、更精准的美丽健康解决方案。感谢您对公司的关注│
│ │。 │
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│12-30 │问：投资绿谷医药，除了九期一，还能给公司带来哪些潜在研发管线？绿谷医药的糖药物平台对公司有什么作用？│
│ │是否有可能开辟糖药物保健品道路？ │
│ │ │
│ │答：投资者您好!绿谷医药聚焦神经退行性疾病治疗药品的研发，为创新研发型企业，核心产品为甘露特纳胶囊， │
│ │该药品在重新开展商业化生产和销售前，还需（其中主要包括）补充完成目前尚在开展中的上市后确证性临床试验│
│ │并通过国家药监局的审评审批、以及获上海药监局的再注册结论。除阿尔茨海默症外，后续也将结合临床情况适时│
│ │探索其他新的适应症。感谢您对公司的关注。 │
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│12-30 │问：公司短期一百六十多亿元，货币资金和交易性金融资产共一百三十多亿元，存在短期负债无法尽数偿还、资金│
│ │断裂风险，且一年内将到期的负债有六十多亿元，却拿出十几亿收购一家负债八亿元左右，净权益只有一千多万的│
│ │公司，请问公司如何确保不发生资金方面的财务风险？为什么选择了最有利于被收购方的市研率评估资产？是否为│
│ │公司自主意愿？是否存在不可抗力 │
│ │ │
│ │答：投资者您好！本次收购后，绿谷医药未来几年的主要工作是开展甘露特钠胶囊上市后确证性临床研究，该试验│
│ │费用属于资本化范畴，日常经营亏损相对可控，本次收购完成后，短期内预计不会对复星医药合并后的利润造成重│
│ │大影响。截至2025年9月30日，绿谷医药合并口径的资产规模、负债总额分别为8.06亿元、7.95亿元，分别约占复 │
│ │星医药总资产、负债总额的0.68%、1.38%，现阶段对复星医药整体资产负债结构的影响有限。本次交易的估值，参│
│ │考了东洲评估对标的公司截至2025年9月30日的股东全部权益价值出具的估值报告、甘露特钠胶囊研发相关历史投 │
│ │入、该药品的市场空间及商业价值潜力等，经相关各方协商确定。 近年来，公司持续聚焦主业，推进非战略非核 │
│ │心资产的退出和整合，优化资产结构，加速现金回流。2025年前8个月，公司已签约处置项目总额超人民币20亿元 │
│ │。2025年前三季度实现经营活动现金流33.82亿元，同比增长13.23%，主营业务造血能力持续提升。同时，公司在 │
│ │投资管理上保持审慎，非研发性资本开支平均水平较此前周期显著下降。后续，公司将持续通过经营活动和非战略│
│ │非核心资产退出的现金流入来控制短期债务规模，优化负债结构，严格控制非研发性资本支出，优化速动比率等指│
│ │标，保障健康的资本结构。感谢您对公司的关注。 │
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│12-23 │问：关于公司收购绿谷医药收到上交所监管工作函，请问工作函内容是什么？公司如何回复的？可否公开？ │
│ │ │
│ │答：投资者您好！公司已于2025年12月23日发布《关于回复上海证券交易所对外投资事项监管工作函的公告》（公│
│ │告编号：2025-202），具体内容详见上述公告。感谢您对公司的关注。 │
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│12-23 │问：请问贵司：绿谷曾在国内对甘露特钠开展了上市后临床研究，覆盖全国各地3300名患者。绿谷此前表示，这项│
│ │研究终期结果计划于2025年下半年在相关国际学术大会公布。绿谷的沉默也表明了，一切没了下文。贵司为什么要│
│ │收购这样的产品线。 │
│ │ │
│ │答：投资者您好！阿尔茨海默病是一种中枢神经系统退行性疾病，以渐进性记忆障碍及认知功能减退伴日常生活能│
│ │力下降和行为改变为特征，从目前来看，阿尔茨海默病治疗手段有限、尚无治愈方法，是全球需应对的公共卫生领│
│ │域重大疾病之一。 标的公司主要品种为甘露特钠胶囊。在投前尽调过程中，公司尽调团队查阅了甘露特钠胶囊上 │
│ │市前开展的国内注册性Ⅲ期临床试验、上市后开展的真实世界研究数据，并与国内多位神经科、精神科专家进行访│
│ │谈。该药品于有条件上市后完成了3,300例患者的真实世界研究，研究方案参照药品真实世界研究的通用原则，采 │
│ │用单臂、开放、多中心研究设计。该试验开展过程中，总计入组3,300例受试者，3,236例受试者纳入分析，其中27│
│ │%的受试者仅接受甘露特钠胶囊单药治疗（初治患者）、73%的受试者正在/曾经接受过对症性药物治疗（经治患者 │
│ │）。患者以自然方式入组，未设置单药治疗或既往用药的筛选限制；以患者用药前的状态作为基线对照。根据3,30│
│ │0例患者真实世界研究结果，初治患者接受甘露特钠胶囊治疗1年，其认知功能和日常生活能力评分均较基线明显改│
│ │善；经治患者接受甘露特钠胶囊治疗1年，参照文献对照数据，其认知功能和日常生活能力恶化程度均明显延缓， │
│ │优于对症性药物单用治疗。有关真实世界研究的详尽数据，将适时进一步公布。 近年来，于中枢神经系统治疗领 │
│ │域，公司已布局磁波刀等非侵入式诊疗设备平台、 许可引进 COMT抑制剂 Opicapone（用于治疗帕金森病）、许可│
│ │引进在研小分子口服药物 AR1001（拟用于延缓阿尔茨海默病疾病进程）等。本次收购系公司围绕中枢神经系统退 │
│ │行性疾病领域未被满足临床需求的又一次加码，旨在进一步丰富该治疗领域药品管线，丰富创新产品矩阵、持续完│
│ │善市场布局。感谢您对公司的关注。 │
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│12-23 │问：请问贵司：在2025年8月，国家药监局发布通知，绿谷制药的甘露特钠胶囊再注册申请未获批准。在这种重大 │
│ │不确定性的情况下，为何要收购绿谷？ │
│ │ │
│ │答：投资者您好！近年来，于中枢神经系统治疗领域，公司已布局磁波刀等非侵入式诊疗设备平台、 许可引进 CO│
│ │MT抑制剂 Opicapone（用于治疗帕金森病）、许可引进在研小分子口服药物 AR1001（拟用于延缓阿尔茨海默病疾 │
│ │病进程）等。本次收购系公司围绕中枢神经系统退行性疾病领域未被满足临床需求的又一次加码，旨在进一步丰富│
│ │该治疗领域药品管线，丰富创新产品 矩阵、持续完善市场布局。 于本次交易前，公司开展了相应的尽职调查，通│
│ │过资料文件审阅、内外部访谈、公开信息查询、第三方机构出具专业报告等方式从临床、注册、专利、生产、商业│
│ │化、财务、法务、人力资源、投资等方面对标的公司及其主要品种甘露特钠胶囊开展了尽调。期间，公司还对进行│
│ │中的甘露特钠胶囊上市后确证性研究方案的可行性进行评估，并结合国内外最新临床技术指导原则，对该临床研究│
│ │方案的修订提出建议，将双盲用药期从36周延长至48周、样本量从1,312例增加至1,950例。修订后的临床研究方案│
│ │已获国家药监局药审中心认可。截至2025年12月15日，该临床研究已累计入组580例。基于经修订后的临床方案预 │
│ │估，2027年底全部受试者可完成入组、2029年初可完成相关研究并读出数据、2029年上半年向国家药监局递交临床│
│ │试验总结报告等资料。 甘露特钠胶囊的药品注册证书（有条件批准）于2024年11月到期，该药品在重新开展商业 │
│ │化生产和销售前，还需（其中主要包括）补充完成目前尚在开展中的上市后确证性临床试验并通过国家药监局的审│
│ │评审批、以及获上海药监局的再注册结论。由于截至目前该临床研究还在开展过程中，该临床试验能否如期完成受│
│ │试者入组、达成临床研究终点以及该药品能否如期获国家药品审评部门的批准，尚存在不确定性。感谢您对公司的│
│ │关注。 │
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│12-23 │问：请问贵公司现在的生产研发计划如何？谢谢 │
│ │ │
│ │答：投资者您好！公司坚持“创新驱动+全球化”战略，创新药方面，聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗 │
│ │领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，并积极向心脑血管、肾脏与代谢等慢病领域及中枢│
│ │神经系统领域拓展布局，打造协同开放式、全球化的创新研发体系，持续提升管线价值，推动重磅产品的研发及商│
│ │业化；在制造与供应链方面，公司持续推进生产体系的整合，强化规模化、有成本竞争力的制造体系，公司制药板│
│ │块国内控股子公司所有商业化生产线均已通过国内GMP认证，还有多条生产线通过了美国、欧洲等主流法规市场的G│
│ │MP认证，为国际化供应奠定基础。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-23 │问：请问贵公司当下有新药研发上的突破吗？谢谢 │
│ │ │
│ │答：投资者您好！近年来，在保持研发强度的基础上，公司多条创新管线已取得实质性突破，多个高潜力项目正加│
│ │速推进。2025年，自主研发的复迈宁（芦沃美替尼）和复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）相继获批并新纳入2025年国│
│ │家医保目录（2026年1月1日起执行），覆盖罕见病及乳腺癌等重要治疗领域；抗HER2单抗HLX22和抗PD-L1的ADC药 │
│ │物HLX43的国际多中心临床进展顺利，均获得美国FDA孤儿药资格认定；此外，细胞治疗及核药等前沿治疗领域的布│
│ │局亦在持续推进。感谢您对公司的关注。 │
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│12-23 │问：请问贵公司现在市场占有率如何？谢谢 │
│ │ │
│ │答：投资者您好！公司业务布局主要涵盖制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务三个板块，其中药品、器械及│
│ │诊断产品的主要市场包括中国、美国、欧洲及新兴市场在内的多个国家和地区。由于业务范围广、产品结构多元，│
│ │难以以单一指标概括整体市场占有率；但从公司在重点治疗领域的产品渗透度以及持续增长的海外收入占比来看，│
│ │公司在国内同行业中保持稳固竞争地位，并在国际市场不断提升影响力、扩宽布局。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-23 │问：请问贵公司在当下医药竞争中有优势吗？谢谢 │
│ │ │
│ │答：投资者您好！公司在当前医药竞争格局中具备多方面优势：一方面，公司持续强化抗体、ADC、细胞治疗及小 │
│ │分子等核心技术平台能力，并布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术，完善研发产业链，形成了覆盖 │
│ │前沿技术的多元化产品体系；同时，依托符合国内外GMP标准的生产能力和不断完善的全球化供应链，产品市场已 │
│ │扩展至包括美国、欧洲、新兴市场在内的国际市场。另一方面，公司保持稳定的研发投入，自主研发能力与研发效│
│ │率持续提升，并通过引进合作等方式丰富创新管线、扩展市场布局。同时，公司战略聚焦创新、国际化，并在运营│
│ │端持续推动精益管理和成本优化。整体而言，公司在技术、产能、管线、国际化及战略执行等方面综合积累，已形│
│ │成了在行业竞争中的优势能力。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-23 │问：建议公司详细说明收购甘露特钠胶囊公司的尽职调查，包括在国家药物监管中心的调查，后续完成确证性实验│
│ │大概需要多长时间，前面公司未完成的主要原因。 │
│ │ │
│ │答：投资者您好！于本次交易前，公司开展了相应的尽职调查。尽调团队通过资料文件审阅、内外部访谈、公开信│
│ │息查询、第三方机构出具专业报告等方式从临床、注册、专利、生产、商业化、财务、法务、人力资源、投资等方│
│ │面对标的公司及其主要品种甘露特钠胶囊开展了尽调。期间，公司还对进行中的甘露特钠胶囊上市后确证性研究方│
│ │案的可行性进行评估，并结合国内外最新临床技术指导原则，对该临床研究方案的修订提出建议，将双盲用药期从│
│ │36周延长至48周、样本量从1,312例增加至1,950例。修订后的临床研究方案已获国家药监局药审中心认可。截至20│
│ │25年12月15日，该临床研究已累计入组580例。基于经修订后的临床方案预估，2027年底全部受试者可完成入组、2│
│ │029年初可完成相关研究并读出数据、2029年上半年向国家药监局递交临床试验总结报告等资料。由于截至目前该 │
│ │临床研究还在开展中，该临床试验能否如期完成受试者入组、达成临床研究终点以及该药品能否如期获国家药品审│
│ │评部门的批准，尚存在不确定性。感谢您对公司的关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-01-08 17:22│复星医药（600196）：关于控股子公司药品注册申请获受理的公告
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复星医药（600196）：关于控股子公司药品注册申请获受理的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-09/600196_20260109_SHNA.pdf
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2026-01-05 17:11│复星医药（600196）：关于参与认购之投资基金完成私募投资基金备案的公告
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复星医药（600196）：关于参与认购之投资基金完成私募投资基金备案的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-06/600196_20260106_RAVV.pdf
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2026-01-01 00:00│复星医药（600196）：H股公告-证券变动月报表
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复星医药（600196）：H股公告-证券变动月报表。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-01/600196_20260101_ABBC.pdf
【4.最新报道】
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2025-12-30 19:30│复星医药(02196.HK)控股子公司就诊疗一体化核药项目SRT-007 于中国境内启动Ⅰ期临床试验
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复星医药控股子公司成都星睿菁烜生物宣布，其诊疗一体化核药项目SRT-007于中国境内启动Ⅰ期临床试验，适应症为PSMA阳性转
移性去势抵抗性前列腺癌的诊断与治疗。该进展彰显公司在创新核药领域的研发进展。截至2025年12月30日，复星医药港股报收19.57
港元，近90天内获2家投行给予“买进”评级，目标均价26.5港元，机构普遍看好其长期价值。公司当前市值106.19亿港元，位列生物
制品Ⅱ行业第15位。
https://hk.stockstar.com/RB2025123000037011.shtml
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2025-12-30 19:26│复星医药(02196)控股子公司成都星睿菁烜生物科技就诊疗一体化核药项目SRT-007启动Ⅰ期临床试验
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复星医药控股子公司成都星睿菁烜生物科技的诊疗一体化核药SRT-007项目于中国境内启动Ⅰ期临床试验，适应症为PSMA阳性转移
性去势抵抗性前列腺癌的诊断与治疗。该产品包含镓[68Ga]PSMA-0057（诊断）和镥[177Lu]PSMA-0057（治疗）两种注射液。截至2025
年11月，集团对SRT-007累计研发投入约3,219万元。目前全球同类药物Pluvicto（诺华）2024年销售额达13.92亿美元，显示出该领域
市场潜力。
https://www.gelonghui.com/news/5143435
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2025-12-19 17:33│复星医药(600196)控股子公司药品HLX18获美国FDA临床试验批准
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复星医药控股子公司复宏汉霖研发的HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）获美国FDA批准开展I期临床试验，拟用于治疗
多种实体瘤。HLX18为纳武利尤单抗生物类似药，适应症涵盖黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、结直肠癌、肝细胞癌等11种已获批疾病
。公司计划在条件具备后于美国推进临床研究，标志着该产品国际化进程取得重要进展。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1383745.html
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
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│2025-12-17 │ 25.3│ 31│ 784.3│民生证券 │中泰证券 │
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-01-12 │ 226442.48│ 10823.80│ 197.18│ 0.23│ 226639.66│
│2026-01-09 │ 224095.70│ 5541.39│ 191.34│ 0.85│ 224287.04│
│2026-01-08 │ 227329.58│ 4414.01│ 171.01│ 0.36│ 227500.59│
│2026-01-07 │ 227801.11│ 5704.25│ 195.06│ 0.56│ 227996.18│
│2026-01-06 │ 229149.67│ 5165.62│ 250.53│ 2.17│ 229400.19│
│2026-01-05 │ 232915.74│ 9460.42│ 215.16│ 0.95│ 233130.90│
│2025-12-31 │ 229959.30│ 2735.07│ 201.59│ 0.83│ 230160.89│
│2025-12-30 │ 231958.43│ 3617.90│ 187.60│ 0.00│ 232146.03│
│2025-12-29 │ 232280.15│ 5266.17│ 251.92│ 0.63│ 232532.07│
│2025-12-26 │ 233148.60│ 4120.85│ 327.25│ 5.52│ 233475.86│
│2025-12-25 │ 234882.63│ 2868.79│ 185.56│ 0.00│ 235068.19│
│2025-12-24 │ 237060.69│ 2164.44│ 251.04│ 0.00│ 237311.73│
│2025-12-23 │ 237202.33│ 3429.29│ 251.40│ 0.00│ 237453.72│
│2025-12-22 │ 238403.07│ 3146.08│ 253.42│ 0.00│ 238656.49│
│2025-12-19 │ 238449.12│ 4172.27│ 275.15│ 0.10│ 238724.27│
│2025-12-18 │ 241125.01│ 4456.73│ 276.67│ 2.80│ 241401.68│
│2025-12-17 │ 241527.75│ 5588.34│ 206.09│ 0.59│ 241733.85│
│2025-12-16 │ 242029.78│ 9565.95│ 331.43│ 3.93│ 242361.21│
│2025-12-15 │ 241200.99│ 5916.65│ 283.21│ 0.56│ 241484.20│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】
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│处理日期 │2025-12-16 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│涉及对象 │上市公司 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│监管措施 │监管工作函
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