最新提示☆ ◇600276 恒瑞医药 更新日期:2026-10-22◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 按08-19股本│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.6800│ 0.3400│ 1.1900│ 0.8900│ 0.7000│
│每股净资产(元) │ ---│ 9.7129│ 9.5863│ 9.2316│ 8.9653│ 8.8087│
│加权净资产收益率(%│ ---│ 8.0400│ 4.1500│ 14.2600│ 11.0900│ 9.4200│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 637900.23│ 637900.23│ 637900.23│ 637900.23│ 637900.23│ 637900.23│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 663719.99│ 663719.99│ 663719.99│ 663719.99│ 663719.99│ 663719.99│
│最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-10-22 18:35 恒瑞医药(600276):H股公告-翌日披露报表(详见后) │
│●最新报道:2026-10-22 18:12 恒瑞医药(600276):瑞维鲁胺片获得药物临床试验批准通知书(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):1545558.37 同比增(%):-1.94;净利润(万元):446543.94 同比增(%):0.34 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2025-12-31 每10股派2.00元(含税) 股权登记日:2026-05-26 除权派息日:2026-05-27 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数539160,增加17.64% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数458321,增加1.93% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-10-22投资者互动:最新6条关于恒瑞医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
公司的主要业务涉及药品的研发、生产和销售。公司始终坚持“以患者为中心”的初心,致力于新药研发和推广,以解决未被满足的
临床需求。
【最新财报】 ●2026三季报预约披露时间:2026-10-28
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│最新主要指标 │ 按08-19股本│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ 0.2990│ 0.1190│ 1.6930│ 1.3730│ 0.6480│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 6.5258│ 6.3966│ 6.0528│ 5.7769│ 5.5809│
│每股资本公积(元) │ ---│ 1.9520│ 1.9410│ 1.9488│ 1.9484│ 1.9393│
│营业收入(万元) │ ---│ 1545558.37│ 814056.53│ 3162941.62│ 2318808.19│ 1576119.36│
│利润总额(万元) │ ---│ 495241.75│ 255686.21│ 870762.55│ 641200.78│ 505093.42│
│归属母公司净利润( │ ---│ 446543.94│ 228226.82│ 771105.48│ 575116.95│ 445010.64│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ 0.34│ 21.78│ 21.69│ 24.50│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ 0.6800│ 0.3400│
│2025 │ 1.1900│ 0.8900│ 0.7000│ 0.3000│
│2024 │ 1.0000│ 0.7300│ 0.5400│ 0.2100│
│2023 │ 0.6800│ 0.5500│ 0.3600│ 0.1900│
│2022 │ 0.6100│ 0.5000│ 0.3300│ 0.1900│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│10-22 │问:贵司是药企,大小股东是贵司的潜在消费者,也就是衣食父母,为低价回购股份去做股权激励,伤害衣食父母│
│ │的利益,贵司管理层是否搞清楚自己的市场定位?谁是大小王? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好。公司实施员工持股计划旨在建立和完善公司、股东和员工的利益共享机制,调动员工的积│
│ │极性和创造性,提高员工凝聚力和公司竞争力,促进公司长期、持续、健康发展。员工持股计划在公司回购成本的│
│ │基础上给予部分折让,有利于提高员工参与本员工持股计划的积极性,提升员工持股的参与度和覆盖面,实现员工│
│ │利益与公司利益的深度绑定,充分发挥激励效果。公司在依法合规的基础上,通过综合考量公司所处行业、当前面│
│ │临的人才竞争状况、激励成本及员工的参与意愿等因素,最终确定了该受让价格。同时,结合激励与约束相匹配的│
│ │原则,公司设置了三年业绩目标与锁定期,有效地统一激励对象和公司及公司股东的利益,从而推动公司的长远发│
│ │展。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-22 │问:公司以很低价格进行股权激励,这样是对自身发展没有信心还是低价授予,这叫投资者怎么看呢,考虑过投资│
│ │利益受损吗? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好。公司实施员工持股计划旨在建立和完善公司、股东和员工的利益共享机制,调动员工的积│
│ │极性和创造性,提高员工凝聚力和公司竞争力,促进公司长期、持续、健康发展。员工持股计划在公司回购成本的│
│ │基础上给予部分折让,有利于提高员工参与本员工持股计划的积极性,提升员工持股的参与度和覆盖面,实现员工│
│ │利益与公司利益的深度绑定,充分发挥激励效果。公司在依法合规的基础上,通过综合考量公司所处行业、当前面│
│ │临的人才竞争状况、激励成本及员工的参与意愿等因素,最终确定了该受让价格。同时,结合激励与约束相匹配的│
│ │原则,公司设置了三年业绩目标与锁定期,有效地统一激励对象和公司及公司股东的利益,从而推动公司的长远发│
│ │展。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-22 │问:公司国外营业收入占销售收几比重仅仅12%左右,扣除授权许可收入后产品出口销售收入仅占销售收入3%左右 │
│ │,占比极低,而国内医药市场内卷严重,年年降价。国外医药市场是国内市场的数倍,公司为何不大力拓展国际市│
│ │场药品销售,这等于再造一个恒瑞?拓展国外市场主要主要遇到什么困难?公司是否有拓展国际市场的计划? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好。公司坚持国际化战略,目前产品已进入50余个国家,在海外获得包括注射剂、口服制剂和│
│ │吸入性麻醉剂在内的约20个注册批件。在创新药出海方面,公司坚持自主研发与开放合作并重的国际化战略,持续│
│ │推动创新药出海。三年来公司已达成14笔创新药海外业务拓展交易,包括对外许可、NewCo和战略联盟等不同模式 │
│ │,交易对方包括诺和、BMS、GSK、MSD等知名跨国制药企业,极大地提升了公司的全球影响力和业界认可度,2025 │
│ │年公司创新药对外许可业务收入达33.92亿元;同时公司加速自主出海步伐,持续打造海外团队,提升全球临床开 │
│ │发和商业化能力,在亚洲、欧美及澳大利亚设立15个研发中心,多个创新药启动首项海外临床试验,创新药瑞维鲁│
│ │胺片及氟唑帕利胶囊在欧洲的上市申请已获EMA受理。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-22 │问:您好董秘,公司有没有其他稳定股价的措施和回购计划,详细的点介绍。 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好。 第一,公司立足主业,坚定实施科技创新和国际化战略,持续改善业绩,推动高质量发 │
│ │展,提升投资者信心。目前公司已在国内获批上市27款一类创新药,创新成果稳居行业领先地位。 第二,公司持 │
│ │续加强信息披露及投资者关系管理能力建设,提高上市公司信息透明度,助力投资者价值发现。公司连续五年发布│
│ │ESG报告,公司MSCI ESG评级被评为“AA”级,达全球医药行业领先水平;2025年公司信息披露质量继续被上交所 │
│ │评定为A级。同时,公司通过召开业绩说明会、参加路演活动等方式不断加强与投资者的交流。 第三,不断完善公│
│ │司治理结构,规范公司运作,增强经营稳健性,持续提升投资者回报。自上市以来,公司严格按照《公司章程》制│
│ │定的利润分配政策进行稳定、可持续的现金分红。截至目前,公司累计现金分红总额约106亿元,切实提高投资者 │
│ │获得感。 第四,公司董事会8月19日审议通过新一期A股回购方案,计划以自有资金回购公司A股股份用于员工持股│
│ │计划,拟使用资金总额不低于人民币10亿元且不超过20亿元,回购期限为自董事会审议通过回购股份方案之日起12│
│ │个月以内。公司已启动本期A股回购,具体已回购情况请见在交易所网站发布的回购进展公告及翌日披露报表。公 │
│ │司将持续在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施,同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息│
│ │披露义务。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-22 │问:9月5日至9日的医保谈判公司有何进展?对公司今后业绩会带来增涨还是打压?公司有何应对办法,提升业绩 │
│ │? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,医保谈判结果待国家医保局公示后公司将按规定及时履行信息披露义务,具体请关注公司│
│ │后续公告。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-22 │问:2026年5月,恒瑞医药与百时美施贵宝达成最高152亿美元的全球战略合作,请问首付款6亿美元,何时能够到 │
│ │账?该首付款预计会增加2026年净利润多少? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,相关款项的收款/收入确认情况公司会在2026年第三季度报告中披露,敬请您关注后续公 │
│ │司在交易所网站发布的报告。 │
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│10-16 │问:董秘好,公司的回购能不能痛快一点?股价已经跌了很多了,怎么回购给人一种很缓慢的感觉,难道公司不认│
│ │可现有价值? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好。公司董事会8月19日审议通过新一期A股回购方案,计划以自有资金回购公司A股股份用于 │
│ │员工持股计划,拟使用资金总额不低于人民币10亿元且不超过20亿元,回购期限为自董事会审议通过回购股份方案│
│ │之日起12个月以内。公司已启动本期A股回购,具体已回购情况请见在交易所网站发布的回购进展公告及翌日披露 │
│ │报表。公司将持续在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施,同时根据回购股份事项进展情况及时│
│ │履行信息披露义务。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:懂秘:公司一年内回购20亿元,今天你们公司一次性回购才260多万元这么一个小量资金回购有什么意义,严重│
│ │伤害股民信心,只能用脚投你们公司票了。 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好。公司董事会8月19日审议通过新一期A股回购方案,计划以自有资金回购公司A股股份用于 │
│ │员工持股计划,拟使用资金总额不低于人民币10亿元且不超过20亿元,回购期限为自董事会审议通过回购股份方案│
│ │之日起12个月以内。公司已启动本期A股回购,具体已回购情况请见在交易所网站发布的回购进展公告及翌日披露 │
│ │报表。公司将持续在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施,同时根据回购股份事项进展情况及时│
│ │履行信息披露义务。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:请问公司当前创新药研发投入收益如何?公司海外市场收益及预期如何? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好。①公司始终把科技创新作为第一发展战略,持续保持高强度投入,研发投入占营业收入比│
│ │重连续多年保持在25%以上,并以此构建起多元化且稳健的创新产品管线。截至目前,在中国获批27款1类新药、6 │
│ │款2类新药,另有100多个自主创新产品正在临床开发,超400项临床试验在国内外开展,创新成果稳居行业领先地 │
│ │位。②公司坚持国际化战略,目前产品已进入50余个国家,在海外获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内│
│ │的约20个注册批件。在创新药出海方面,公司坚持自主研发与开放合作并重的国际化战略,持续推动创新药出海。│
│ │三年来公司已达成14笔创新药海外业务拓展交易,包括对外许可、NewCo和战略联盟等不同模式,交易对方包括诺 │
│ │和、BMS、GSK、MSD等知名跨国制药企业,极大地提升了公司的全球影响力和业界认可度,2025年公司创新药对外 │
│ │许可业务收入达33.92亿元;同时公司加速自主出海步伐,持续打造海外团队,提升全球临床开发和商业化能力。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:了解到近期关于白血病患者用药环磷酰胺出现短缺的情况,请问公司是否有支援生产该药品的计划呢 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司以研发和市场预期为导向,根据需求变化,结合产线能力、物料及产品库存情况实时│
│ │调整供应方案,谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:贵公司有针对鼠疫相关的药物吗? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,目前公司无上市或处于临床研究阶段的相关产品。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:请问董秘:那个6亿美金的首付款到账了没有? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,相关款项的收款/收入确认情况公司会在2026年第三季度报告中披露,敬请您关注后续公 │
│ │司在交易所网站发布的报告。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:您好,我司2025年年报第10P及2026年半年报第11P,其中,代谢列的最后一个管线为HRS-2906,适应症为超重│
│ │/肥胖。2025年12月19日发布的公告为临2025-205,管线名称为SHR-2906,适应症为展超重或肥胖。请问二者为同 │
│ │一管线吗?如果是同一管线,该管线的名称究竟为HRS还是SHR? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,感谢您的提问。二者为同一条管线,该管线名称为"SHR-2906" 。公司将在后续定期报告 │
│ │及相关披露文件中统一规范使用该名称。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:请问目前股份人数多少呢 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司按要求定期披露股东户数,敬请留意定期报告相关内容,您也可以通过公司投资者热│
│ │线或投资者联系邮箱等方式与我们联系。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:请问公司有没有涉及ai制药这方面 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司持续关注行业技术发展,结合新技术探索其在药物研发过程中的应用。关于AI技术在│
│ │公司药物研发中的应用,具体详见公司2026年半年度报告“管理层讨论与分析”相关内容。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:市场这么大的利好激励,结果呢?涨一天跌三天,公司到底是如何管理二级市场的,这样的股东会开着有意义│
│ │么。只是决定你们的草案过不过,都是激励。没有考虑注销。有没有实际帮助二级市场股价的措施? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好。公司设立员工持股计划方案,其中设置公司业绩与参与员工绩效考核指标,旨在建立和完│
│ │善公司、股东和员工的利益共享机制,实现员工利益与公司利益的深度绑定,充分发挥激励效果,促进公司长期、│
│ │持续、健康发展,从而以更好的业绩回馈股东。公司立足主业,坚定实施科技创新和国际化战略,持续改善业绩,│
│ │推动高质量发展,提升投资者信心。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:股价连续大幅下跌,主营业务持续低迷,管理层态度傲慢,导致恒瑞股价现在的表现!可即使投资者损失惨重│
│ │,公司依然以极低的价格进行股权激励,丝毫不管投资者的死活,请问董秘:公司是否只重视管理层回报?是否考│
│ │虑向实控人提议公司彻底私有化? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好。①公司设立员工持股计划方案,其中设置公司业绩与参与员工绩效考核指标,旨在建立和│
│ │完善公司、股东和员工的利益共享机制,实现员工利益与公司利益的深度绑定,充分发挥激励效果,促进公司长期│
│ │、持续、健康发展,从而以更好的业绩回馈股东。②公司不断完善治理结构,规范公司运作,增强经营稳健性,持│
│ │续提升投资者回报。自上市以来,公司严格按照《公司章程》制定的利润分配政策进行稳定、可持续的现金分红。│
│ │截至目前,公司累计现金分红总额约106亿元,切实提高投资者获得感。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:怎么不发业绩预告呢? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告,及时履│
│ │行信息披露义务,具体以公司在上交所网站披露的公告为准。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问:为什么今年八月份以前董秘每隔一周左右会回复股民提问,现在离上次回答股民提问四十多天了,还不回答股│
│ │民提问,希望新董秘认真、及时回复股民提问,做一个合格的董我! │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司一贯重视投资者沟通,通过电话、e互动平台、业绩说明会、路演及接待调研等多种 │
│ │方式与投资者积极交流,持续传递公司价值,增进投资者对公司的了解和认同。我们将持续加强e互动平台问题的 │
│ │回复工作,及时回应投资者关切。谢谢! │
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【3.最新公告】
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2026-10-22 18:35│恒瑞医药(600276):H股公告-翌日披露报表
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恒瑞医药(600276):H股公告-翌日披露报表。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-10-23/600276_20261023_F2U8.pdf
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2026-10-22 17:02│恒瑞医药(600276):关于回购公司A股股份的进展公告
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恒瑞医药(600276):关于回购公司A股股份的进展公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-10-23/600276_20261023_B78W.pdf
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-10-22 17:02│恒瑞医药(600276):关于获得药物临床试验批准通知书的公告
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恒瑞医药(600276):关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-10-23/600276_20261023_LI3V.pdf
【4.最新报道】
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2026-10-22 18:12│恒瑞医药(600276):瑞维鲁胺片获得药物临床试验批准通知书
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恒瑞医药(600276)获国家药监局批准,将开展瑞维鲁胺片联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗高危局限性或生化复发前列腺癌的III期
临床研究。该药为第二代AR抑制剂,已于2022年获批上市,用于高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌患者。此次临床试验旨在进一步
验证其有效性与安全性,为公司后续拓展适应症提供支撑,有望增强其在前列腺癌治疗领域的竞争壁垒。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1510903.html
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2026-10-13 17:04│恒瑞医药(600276):SHR-3201注射液获得药物临床试验批准通知书
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恒瑞医药公告,子公司北京盛迪医药收到国家药监局签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》,该药拟用于治疗阿尔茨
海默病(AD)。SHR-3201为公司自主研发产品,旨在清除脑内疾病生物标志物并延缓认知衰退,目前全球尚无同类药物获批上市。项目
累计研发投入约4880万元,后续将近期启动临床试验。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1506485.html
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2026-09-21 16:52│恒瑞医药(600276):HRS-4729注射液获得药物临床试验批准通知书
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智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关
于HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2026年7月14日受理的HRS-4729注射液临床试验申请符合药品注册的有关要
求,同意本品开展慢性肾脏病的Ⅱ期临床试验。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1498726.html
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-10-21 │ 512439.83│ 12327.99│ 5007.05│ 2.87│ 517446.88│
│2026-10-20 │ 517487.68│ 18360.84│ 5279.22│ 13.08│ 522766.90│
│2026-10-19 │ 527918.49│ 13686.04│ 4870.59│ 3.83│ 532789.08│
│2026-10-16 │ 528782.03│ 23047.65│ 5098.92│ 15.25│ 533880.95│
│2026-10-15 │ 533262.66│ 13401.92│ 4734.49│ 9.54│ 537997.15│
│2026-10-14 │ 543066.55│ 11844.72│ 4423.38│ 7.86│ 547489.93│
│2026-10-13 │ 544590.75│ 14912.57│ 4165.92│ 2.61│ 548756.67│
│2026-10-12 │ 545020.39│ 16663.44│ 4330.93│ 9.34│ 549351.33│
│2026-10-09 │ 541959.01│ 21799.81│ 4220.65│ 7.88│ 546179.65│
│2026-10-08 │ 543382.45│ 22587.54│ 4406.65│ 10.60│ 547789.10│
│2026-09-30 │ 545911.34│ 31867.38│ 4206.87│ 8.26│ 550118.21│
│2026-09-29 │ 555252.28│ 24681.78│ 4060.57│ 29.92│ 559312.85│
│2026-09-28 │ 555452.98│ 8625.78│ 2800.92│ 3.10│ 558253.90│
│2026-09-24 │ 563500.55│ 11244.06│ 2995.50│ 1.49│ 566496.06│
│2026-09-23 │ 567740.26│ 12647.75│ 3225.90│ 3.15│ 570966.16│
│2026-09-22 │ 570703.95│ 34290.12│ 3388.97│ 7.04│ 574092.92│
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