最新提示☆ ◇600380 健康元 更新日期：2025-08-22◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.2300│ 0.7400│ 0.5945│ 0.4158│
│每股净资产(元) │ 8.0051│ 7.7552│ 7.7301│ 7.6371│
│加权净资产收益率(%) │ 2.9900│ 9.7400│ 7.8200│ 5.5000│
│实际流通A股(万股) │ 182945.34│ 187420.04│ 187420.04│ 187401.93│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 182945.34│ 187420.04│ 187420.04│ 187401.93│
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│●最新公告:2025-08-15 16:41 健康元（600380）：关于药品注册上市许可申请获受理的提示性公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-31 20:00 健康元(600380)2025年7月31日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):408927.95 同比增(%):-5.77；净利润(万元):43578.83 同比增(%):-0.91 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-07-17 除权派息日:2025-07-18 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数79846,增加3.94% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数79702,减少0.18% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-07-29投资者互动:最新3条关于健康元公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 深圳市百业源投资有限公司 截至2025-03-18累计质押股数：1950.00万股 占总股本比：1.07% 占其持股比:│
│2.18% │
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【主营业务】
生产经营中成药、口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂、激素类片剂等。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-23
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.4430│ 1.9400│ 1.3950│ 0.9270│
│每股未分配利润(元) │ 5.9731│ 5.5980│ 5.4570│ 5.2722│
│每股资本公积(元) │ 0.5770│ 0.8827│ 0.8495│ 0.9253│
│营业收入(万元) │ 408927.95│ 1561948.03│ 1189882.89│ 823463.41│
│利润总额(万元) │ 115111.86│ 357488.66│ 281931.49│ 198202.94│
│归属母公司净利润(万) │ 43578.83│ 138657.02│ 111156.01│ 77642.45│
│净利润增长率(%) │ -0.91│ -3.90│ 2.58│ -4.78│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.2300│
│2024 │ 0.7400│ 0.5945│ 0.4158│ 0.2400│
│2023 │ 0.7600│ 0.5682│ 0.4264│ 0.2404│
│2022 │ 0.7934│ 0.5983│ 0.4235│ 0.2411│
│2021 │ 0.6864│ 0.5154│ 0.3514│ 0.1877│
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【2.互动问答】
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│07-29 │问：公司的财务数据是合并了丽珠集团的财务数据的，为什么公司24年净利润比丽珠集团的净利润还要低呢？是只│
│ │计算了分红利润吗？ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注。公司合并财务报表中，对丽珠集团的净利润核算需按持股比例确认归母净利润。由于公司并非│
│ │全资持有丽珠集团，仅将所持股权对应比例的净利润纳入合并归母净利润，剩余部分归属其他股东，出现如您所提│
│ │的情形，是合并报表在计算逻辑上的正常现象，并非仅计算了分红利润。 │
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│07-29 │问：看到恒瑞医药将PDE3/4抑制剂授权给GSK的消息，想请教一下，健康元在这类靶点上是否有相关布局？尤其是 │
│ │针对COPD等疾病的在研药物，目前有没有明确的研发进展或后续规划呢？ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注。近期，默沙东以约 100 亿美元收购 Verona Pharma，将其 PDE3/4 抑制剂恩塞芬汀纳入旗下 │
│ │；恒瑞医药也将用于治疗 COPD 的 PDE3/4 抑制剂 HRS-9821 许可给 GSK 。这些交易充分彰显了 COPD 赛道的巨 │
│ │大潜力与未满足的临床需求，也标志着吸入型PDE家族从“技术验证”到了“商业兑现”的关键阶段，备受市场关 │
│ │注。 COPD 作为高发的慢性呼吸疾病，患者基数庞大且呈持续增长趋势。传统制剂存在药物反应不佳，难以有效控│
│ │制炎症，导致症状持续加重，反复急性发作等问题，在疗效稳定性或安全性上存在一定局限性。目前已上市的 PDE│
│ │3/4 双靶点抑制剂创新药，其核心优势在于依托 PDE3 靶点发挥较强的支气管扩张作用，而在抗炎方面的效果相对│
│ │有限，无法完全满足 COPD 患者对炎症控制的需求。因此，我们正着重推进 PDE4 单靶点创新药物的研发，这款新│
│ │药设计为吸入制剂，通过局部用药可规避 PDE4 抑制剂全身用药副作用较大的问题，同时能针对性抑制炎症因子释│
│ │放，恰好能弥补现有治疗中 “抗炎效果不足” 的短板，为患者提供更精准的炎症控制选择。 除此之外，我们还 │
│ │布局了PREP 抑制剂、TSLP单抗、新一代吸入性糖皮质激素等针对COPD的在研产品，这些药物将形成协同，逐步构 │
│ │建覆盖不同治疗需求的 COPD 解决方案。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：请问公司目前在创新药研发上有哪些新的进展？未来在创新药领域还有哪些重点布局方向？盼复，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注。公司近年来持续加大在创新药领域的研发投入，当前已有多个1类创新药和具有全球差异化竞 │
│ │争力的创新药项目进入临床关键阶段截止现在已布局二十余款 1 类创新药，其中超过 10 款已进入二期临床及以 │
│ │后阶段，各项目均按计划有序推进。近期公司创新药的研发新进展主要包括： 1）流感治疗领域，针对 12 岁至成│
│ │人患者的玛帕西沙韦胶囊正处于报产阶段，目前进展顺利；同时，专注儿童流感的玛帕西沙韦干混悬剂已取得 IND│
│ │ 批准，正在推进一期临床。两款药物分别针对不同年龄段患者设计，有望为全人群流感治疗提供更适配的选择。 │
│ │2）在呼吸慢病领域，针对 COPD 的TSLP单抗正在推进二期临床，目前进度居国内前列；全球 FIC 靶点 PREP 抑制│
│ │剂已完成一期临床，正在推进二期临床；该布局延续了公司在 COPD 赛道的深耕 。COPD 作为高发慢性呼吸疾病，│
│ │患者数量庞大且持续增长，现有治疗中难以有效控制炎症，导致症状持续加重，反复急性发作等问题尚未解决，这│
│ │些药物有望为这一领域带来新的治疗方案。 3）镇痛领域的非阿片类镇痛创新药钠离子 1.8 抑制剂已完成一期临 │
│ │床，正在推进二期临床，旨在规避传统阿片类药物的成瘾性等风险，助力减少阿片类药物使用，为镇痛治疗提供更│
│ │安全的选择。 4）自免领域的 IL-17A/F 单抗三期临床已达到主要终点，该药物优势显著。在与全球 IL-17A 靶点│
│ │标杆药物司库奇尤单抗（可善挺 ?）的头对头研究中，展现出起效更快、短期疗效更优、长期疗效强效持久的特点│
│ │，且给药间隔可延长，同时安全性良好。 未来，公司将持续聚焦呼吸、镇痛、自免等重点治疗领域中尚未被满足 │
│ │的临床需求，以差异化管线布局为核心强化竞争力。我们将加快推进各阶段在研项目的临床开发进程，持续推动产│
│ │品从临床价值向市场转化的落地进程，为患者提供更安全、更有效的治疗方案。 │
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【3.最新公告】
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2025-08-15 16:41│健康元（600380）：关于药品注册上市许可申请获受理的提示性公告
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健康元（600380）：关于药品注册上市许可申请获受理的提示性公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-08-16/600380_20250816_0T1D.pdf
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2025-07-25 16:47│健康元（600380）：第一期持股计划第二次持有人会议决议公告
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健康元（600380）：第一期持股计划第二次持有人会议决议公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-07-26/600380_20250726_98ZB.pdf
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2025-07-25 16:47│健康元（600380）：九届董事会十一次董事会决议公告
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健康元（600380）：九届董事会十一次董事会决议公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-07-26/600380_20250726_EI7Q.pdf
【4.最新报道】
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2025-07-31 20:00│健康元(600380)2025年7月31日投资者关系活动主要内容
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问：公司创新药管线的最新进展？
答：近年来，公司坚定推进创新转型战略，处方药板块聚焦呼吸、消化、精神、辅助生殖、镇痛等集团优势治疗领域深度布局一类
创新药，目前已布局超过 20 款 1 类创新药，并有 10 款以上进入II 期及以后关键研发阶段，整体研发进度按计划有序推进。以下为
几款重点产品的最新情况：
（1）玛帕西沙韦胶囊：公司抗流感领域的 1 类创新药，属于新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂，对甲流乙流均有显著效果，并具有
对乙流缓解更迅速、对青少年患者效果更显著以及整个疗程仅需口服1 次等特点。该产品于 2024 年 8 月申报上市，目前公司正在全
力推进上市工作。针对 2 至 12 周岁儿童的干混悬剂也已获批开展临床试验，进一步拓宽适用人群。
（2）TSLP 单抗：这是一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的创新药产品。该靶点在气道炎症的发生和持续中起关键作用，
阻断 TSLP 可从源头抑制多种炎症级联反应。目前，该产品正在中国开展针对中重度 COPD 适应症的 II 期临床试验，临床进度处于国
产同类型药物第一梯队。
（3）PREP 抑制剂：这是一款全球首创针对 COPD 的口服 PREP抑制剂，这条管线瞄准的是慢阻肺全新炎症调控机制，有望为现有
方案效果不佳的患者提供全新选择。目前该项目已完成 I 期临床，并在积极推进 II 期临床中。
（4）Nav1.8 抑制剂：这是公司在镇痛领域布局的创新药，Nav1.8抑制剂作用机制独特，主要作用于外周神经，具有非成瘾性镇痛
的优势，在市场上具有较大的发展潜力。目前该项目已完成 I 期临床，并在积极推进 II 期临床中。
问：请问公司在 COPD 治疗的创新药布局思路？
答：COPD 高发的慢性呼吸疾病，患者数量庞大且持续增长。传统制剂存在药物反应不佳，难以有效控制炎症，导致症状持续加重
，反复急性发作等问题，在疗效稳定性或安全性上存在一定局限性。 针对这些痛点，公司已构建起系统性的 COPD 创新药布局，形成
三条针对性解决路径：
一是靶向 PDE4 的吸入制剂。专门瞄准 PDE4 靶点，通过单靶点精准作用强化抗炎效果；同时采用局部吸入给药方式，减少药物对
全身的影响，提升安全性。其研发既贴合国际创新方向，并瞄准BIC（Best-in-Class）潜力，力求在精准抗炎上实现突破。
二是全球首创的口服 PREP 抑制剂。作为全新炎症调控靶点药物，它是目前全球唯一针对该靶点的 COPD 治疗药物，开辟了全新的
炎症治疗机制。对于那些对现有方案应答不佳的患者，这款药物有望成为新选择。
三是新一代 ICS 吸入制剂。针对传统糖皮质激素“疗效不够理想、全身副作用较明显”的问题，这款制剂通过优化药物结构和递
送技术，在增强抗炎疗效的同时，大幅降低全身副作用，能更好地满足广大患者的基础治疗需求。 这三条路径各有侧重又相互协同：
既覆盖了精准抗炎、全新机制等前沿方向，也兼顾了传统治疗的优化升级，形成了更系统的创新矩阵。未来，它们将为不同需求的 COP
D 患者提供更适配的治疗选择。相关管线的具体进展，可关注公司后续官方披露信息。
问：具体介绍玛帕西沙韦干混悬液剂型的特点优势？
答：玛帕西沙韦干混悬剂是专为 2 至 12 岁儿童群体开发的抗流感药物剂型，该项目已于 2025 年 6 月顺利取得临床批件，目前
处于临床研发阶段。
从儿童流感治疗的实际需求来看，“给药困难”是长期存在的临床痛点——儿童在流感期间常伴随高热、咽痛等不适，对苦味药物
的耐受度极低，喂药时易出现抗拒、呕吐等情况，不仅增加家长照护压力，还可能因用药不规律影响治疗效果。而玛帕西沙韦干混悬剂
的设计正是针对这一问题：
（1）提升用药接受度：通过优化配方改善口感，同时提升药物溶出性能，使剂型更接近儿童易接受的形态，减少儿童对服药的抗
拒；
（2）适配儿童用药特点：支持按体重精准分装剂量，可根据儿童年龄、体重灵活调整用量，方便基层医生开具处方，也便于家长
在家中按规范使用；
（3）简化治疗流程：延续了玛帕西沙韦“一次给药完成全程治疗”的核心优势，无需每日反复喂药，能降低因多次给药导致的依
从性问题，尤其适合流感期间儿童身体不适、情绪烦躁的场景。
该剂型的开发进一步扩大了玛帕西沙韦的适应人群，为 2 至 12岁儿童流感患者提供了更适配的治疗选择。
问：公司在创新药 BD 方面是否有新进展？
答：近期，公司与腾盛博药合作的新一代抗耐药抗生素——新型多粘菌素在大中华区的研发、注册及商业化项目已正式落地。这一
项目的推进，是公司在重症感染治疗这一优势领域的又一次战略深耕。
该药品为在研新型合成脂肽，主要用于治疗多重耐药和广泛耐药（MDR/XDR）革兰氏阴性菌感染的重症患者，尤其针对耐碳青霉烯
类鲍曼不动杆菌（CRAB）、铜绿假单胞菌（CRPA）及肠杆菌（CRE）引发的感染。其核心优势在于通过对多粘菌素支架进行迭代结构改
造，在增强抗菌效力的同时，降低了传统多粘菌素常见的肾毒性、神经毒性等副作用。
对于这款 1 类创新药的后续商业化前景，我们持积极预期：一方面，抗耐药超级细菌领域是全球公共卫生关注的重点，目前存在
较大的临床未满足需求，市场需求明确；另一方面，公司在呼吸领域已有扎实的创新药布局（如针对 COPD、哮喘等慢性呼吸疾病的管
线），而呼吸疾病患者（尤其是重症或长期使用抗生素人群）是耐药菌感染的潜在高危群体。若未来该抗耐药菌产品与呼吸管线药物均
成功上市，在临床应用中可形成对呼吸系统疾病及其相关感染并发症的覆盖，为患者提供更全面的治疗方案支持，也为产品的市场拓展
带来协同潜力。
问：公司国际化和出海方面的规划？
答：国际化是集团目前重点战略方向之一。公司在国际化方面的基础比较扎实，十余个高端/特色原料药市占率全球领先，与多个
国际知名药企达成长期战略合作伙伴关系。
除了进一步夯实我们在原料药板块的海外战略优势，近期我们在其他关键领域取得了一些进展和突破。制剂出海方面，我们在荷兰
、菲律宾等地新设销售子公司，目前正在积极推动前置的准入和认证工作；产能出海方面，2024 年，我们与印尼市值最高的药企Kalbe
集团达成战略合作，合资在雅加达设立原料药工厂，瞄准欧美高端市场需求。资本运作方面，我们近期公告了对越南头部药企IMP 的
收购计划；IMP 的现有业务及渠道与集团的协同潜力较高，对我们拓展海外市场、尤其是东南亚市场具有重要的战略价值。集团计划通
过并购快速融入海外市场，提升品牌的国际影响力。
问：公司在分红和股东回报方面的长期规划？
答：一直以来，公司在股东回报方面始终秉持积极态度，过去5 年，公司已经完成了高达 27 亿的回购计划，今年 3 月，我们成
功完成 5 亿的回购注销。与此同时，我们新推出的年度分红预案，现金分红力度进一步加大，同比分红金额增长近 10%，让股东切实
享受到公司发展带来的红利。未来，公司还是会延续这一良好态势，持续推进回购与分红举措，以实际行动回馈股东长期以来的支持与
信任。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202508/202508011540003463273901.pdf
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2025-07-30 20:00│健康元(600380)2025年7月30日投资者关系活动主要内容
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问：公司创新药管线的最新进展？
答：近年来，公司坚定推进创新转型战略，处方药板块聚焦呼吸、消化、精神、辅助生殖、镇痛等集团优势治疗领域深度布局一类
创新药，目前已布局超过 20 款 1 类创新药，并有 10 款以上进入II 期及以后关键研发阶段，整体研发进度按计划有序推进。以下为
几款重点产品的最新情况：
（1）玛帕西沙韦胶囊：公司抗流感领域的 1 类创新药，属于新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂，对甲流乙流均有显著效果，并具有
对乙流缓解更迅速、对青少年患者效果更显著以及整个疗程仅需口服1 次等特点。该产品于 2024 年 8 月申报上市，目前公司正在全
力推进上市工作。针对 2 至 12 周岁儿童的干混悬剂也已获批开展临床试验，进一步拓宽适用人群。
（2）TSLP 单抗：这是一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的创新药产品。该靶点在气道炎症的发生和持续中起关键作用，
阻断 TSLP 可从源头抑制多种炎症级联反应。目前，该产品正在中国开展针对中重度 COPD 适应症的 II 期临床试验，临床进度处于国
产同类型药物第一梯队。
（3）PREP 抑制剂：这是一款全球首创针对 COPD 的口服 PREP抑制剂，这条管线瞄准的是慢阻肺全新炎症调控机制，有望为现有
方案效果不佳的患者提供全新选择。目前该项目已完成 I 期临床，并在积极推进 II 期临床中。
（4）Nav1.8 抑制剂：这是公司在镇痛领域布局的创新药，Nav1.8抑制剂作用机制独特，主要作用于外周神经，具有非成瘾性镇痛
的优势，在市场上具有较大的发展潜力。目前该项目已完成 I 期临床，并在积极推进 II 期临床中。
问：请问公司在 COPD 治疗的创新药布局思路？
答：COPD 高发的慢性呼吸疾病，患者数量庞大且持续增长。传统制剂存在药物反应不佳，难以有效控制炎症，导致症状持续加重
，反复急性发作等问题，在疗效稳定性或安全性上存在一定局限性。 针对这些痛点，公司已构建起系统性的 COPD 创新药布局，形成
三条针对性解决路径：
一是靶向 PDE4 的吸入制剂。专门瞄准 PDE4 靶点，通过单靶点精准作用强化抗炎效果；同时采用局部吸入给药方式，减少药物对
全身的影响，提升安全性。其研发既贴合国际创新方向，并瞄准BIC（Best-in-Class）潜力，力求在精准抗炎上实现突破。
二是全球首创的口服 PREP 抑制剂。作为全新炎症调控靶点药物，它是目前全球唯一针对该靶点的 COPD 治疗药物，开辟了全新的
炎症治疗机制。对于那些对现有方案应答不佳的患者，这款药物有望成为新选择。
三是新一代 ICS 吸入制剂。针对传统糖皮质激素“疗效不够理想、全身副作用较明显”的问题，这款制剂通过优化药物结构和递
送技术，在增强抗炎疗效的同时，大幅降低全身副作用，能更好地满足广大患者的基础治疗需求。 这三条路径各有侧重又相互协同：
既覆盖了精准抗炎、全新机制等前沿方向，也兼顾了传统治疗的优化升级，形成了更系统的创新矩阵。未来，它们将为不同需求的 COP
D 患者提供更适配的治疗选择。相关管线的具体进展，可关注公司后续官方披露信息。
问：具体介绍玛帕西沙韦干混悬液剂型的特点优势？
答：玛帕西沙韦干混悬剂是专为 2 至 12 岁儿童群体开发的抗流感药物剂型，该项目已于 2025 年 6 月顺利取得临床批件，目前
处于临床研发阶段。
从儿童流感治疗的实际需求来看，“给药困难”是长期存在的临床痛点——儿童在流感期间常伴随高热、咽痛等不适，对苦味药物
的耐受度极低，喂药时易出现抗拒、呕吐等情况，不仅增加家长照护压力，还可能因用药不规律影响治疗效果。而玛帕西沙韦干混悬剂
的设计正是针对这一问题：
（1）提升用药接受度：通过优化配方改善口感，同时提升药物溶出性能，使剂型更接近儿童易接受的形态，减少儿童对服药的抗
拒；
（2）适配儿童用药特点：支持按体重精准分装剂量，可根据儿童年龄、体重灵活调整用量，方便基层医生开具处方，也便于家长
在家中按规范使用；
（3）简化治疗流程：延续了玛帕西沙韦“一次给药完成全程治疗”的核心优势，无需每日反复喂药，能降低因多次给药导致的依
从性问题，尤其适合流感期间儿童身体不适、情绪烦躁的场景。
该剂型的开发进一步扩大了玛帕西沙韦的适应人群，为 2 至 12岁儿童流感患者提供了更适配的治疗选择。
问：公司在创新药 BD 方面是否有新进展？
答：近期，公司与腾盛博药合作的新一代抗耐药抗生素——新型多粘菌素在大中华区的研发、注册及商业化项目已正式落地。这一
项目的推进，是公司在重症感染治疗这一优势领域的又一次战略深耕。
该药品为在研新型合成脂肽，主要用于治疗多重耐药和广泛耐药（MDR/XDR）革兰氏阴性菌感染的重症患者，尤其针对耐碳青霉烯
类鲍曼不动杆菌（CRAB）、铜绿假单胞菌（CRPA）及肠杆菌（CRE）引发的感染。其核心优势在于通过对多粘菌素支架进行迭代结构改
造，在增强抗菌效力的同时，降低了传统多粘菌素常见的肾毒性、神经毒性等副作用。
对于这款 1 类创新药的后续商业化前景，我们持积极预期：一方面，抗耐药超级细菌领域是全球公共卫生关注的重点，目前存在
较大的临床未满足需求，市场需求明确；另一方面，公司在呼吸领域已有扎实的创新药布局（如针对 COPD、哮喘等慢性呼吸疾病的管
线），而呼吸疾病患者（尤其是重症或长期使用抗生素人群）是耐药菌感染的潜在高危群体。若未来该抗耐药菌产品与呼吸管线药物均
成功上市，在临床应用中可形成对呼吸系统疾病及其相关感染并发症的覆盖，为患者提供更全面的治疗方案支持，也为产品的市场拓展
带来协同潜力。
问：公司国际化和出海方面的规划？
答：国际化是集团目前重点战略方向之一。公司在国际化方面的基础比较扎实，十余个高端/特色原料药市占率全球领先，与多个
国际知名药企达成长期战略合作伙伴关系。
除了进一步夯实我们在原料药板块的海外战略优势，近期我们在其他关键领域取得了一些进展和突破。制剂出海方面，我们在荷兰
、菲律宾等地新设销售子公司，目前正在积极推动前置的准入和认证工作；产能出海方面，2024 年，我们与印尼市值最高的药企Kalbe
集团达成战略合作，合资在雅加达设立原料药工厂，瞄准欧美高端市场需求。资本运作方面，我们近期公告了对越南头部药企IMP 的
收购计划；IMP 的现有业务及渠道与集团的协同潜力较高，对我们拓展海外市场、尤其是东南亚市场具有重要的战略价值。集团计划通
过并购快速融入海外市场，提升品牌的国际影响力。
问：公司在分红和股东回报方面的长期规划？
答：一直以来，公司在股东回报方面始终秉持积极态度，过去5 年，公司已经完成了高达 27 亿的回购计划，今年 3 月，我们成
功完成 5 亿的回购注销。与此同时，我们新推出的年度分红预案，现金分红力度进一步加大，同比分红金额增长近 10%，让股东切实
享受到公司发展带来的红利。未来，公司还是会延续这一良好态势，持续推进回购与分红举措，以实际行动回馈股东长期以来的支持与
信任。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202508/202508011540003463273901.pdf
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2025-07-29 15:34│健康元(600380)：针对COPD的TSLP单抗正在推进二期临床，目前进度居国内前列
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健康元持续加大创新药研发投入，目前布局二十余款1类创新药，其中超10款进入二期临床。重点进展包括流感、COPD、镇痛及自
免领域药物的临床推进，部分项目已取得积极成果，有望为相关疾病提供更安全有效的治疗方案。公司未来将继续聚焦未满足的临床需
求，加速创新药研发与转化。
https://www.gelonghui.com/news/5044633
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
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│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
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│2025-08-15 │ 13.52│ 136.51│ 1845.62│国信证券 │国信证券 │
│2025-08-11 │ 11.1│
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