最新提示☆ ◇600380 健康元 更新日期：2026-03-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.6000│ 0.4300│ 0.2300│ 0.7400│
│每股净资产(元) │ 8.1262│ 8.0053│ 8.0051│ 7.7552│
│加权净资产收益率(%) │ 7.4600│ 5.3800│ 2.9900│ 9.7400│
│实际流通A股(万股) │ 182945.34│ 182945.34│ 182945.34│ 187420.04│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 182945.34│ 182945.34│ 182945.34│ 187420.04│
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│●最新公告:2026-03-03 18:16 健康元（600380）：关于为控股子公司提供担保进展情况的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-01-28 20:00 健康元(600380)2026年1月28日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):1147780.69 同比增(%):-3.54；净利润(万元):109121.41 同比增(%):-1.83 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-07-17 除权派息日:2025-07-18 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数81433,增加6.79% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数76255,减少4.32% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-03-02投资者互动:最新5条关于健康元公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
医药产品及保健品研发、生产及销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-01
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 1.6410│ 1.0530│ 0.4430│ 1.9400│
│每股未分配利润(元) │ 6.1297│ 5.9621│ 5.9731│ 5.5980│
│每股资本公积(元) │ 0.5604│ 0.6073│ 0.5770│ 0.8827│
│营业收入(万元) │ 1147780.69│ 789832.83│ 408927.95│ 1561948.03│
│利润总额(万元) │ 285273.56│ 207274.20│ 115111.86│ 357488.66│
│归属母公司净利润(万) │ 109121.41│ 78493.99│ 43578.83│ 138657.02│
│净利润增长率(%) │ -1.83│ 1.10│ -0.91│ -3.90│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.6000│ 0.4300│ 0.2300│
│2024 │ 0.7400│ 0.5900│ 0.4200│ 0.2400│
│2023 │ 0.7600│ 0.5682│ 0.4264│ 0.2404│
│2022 │ 0.7934│ 0.5983│ 0.4235│ 0.2411│
│2021 │ 0.6864│ 0.5154│ 0.3514│ 0.1877│
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【2.互动问答】
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│03-02 │问：请问董秘，据公开信息说贵公司的焦作高端原料药项目已经在去年10月份试运行了，请问正式投产还需要多久│
│ │，能不能详细的介绍下这个项目主要的功能有那些，未来主要是销售给海外还是自用。原料药在公司收入占比30% │
│ │多，这个基地的投产，能给公司带来多大了利润空间，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！该项目主要用于承接集团高端原料药的成果转化，助力完善产业链布局。产品供应兼顾│
│ │自用配套与国内外市场销售，并将根据整体规划统筹推进。目前项目仍处于工艺验证阶段，尚未形成规模化销售，│
│ │暂无法预估具体利润贡献。公司将稳步推进项目建设与合规验收，力争早日全面达产，为公司原料药业务稳健发展│
│ │提供支撑。感谢您的关注与支持！ │
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│03-02 │问：近一年公司二级市场涨幅8个点，远远落后于沪深股市及沪深300，2020年收盘13.05至今没有收回，公司也进 │
│ │行了大额回购，分红也不错，是什么原因长期压制二级市场？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！我们非常理解您对公司股价长期表现的关切与期待，二级市场股价表现受宏观经济环境│
│ │、行业周期、市场风格、资金偏好及投资者预期等多重因素综合影响，具有一定不确定性。公司始终高度重视股东│
│ │回报，已通过大额股份回购、持续稳定分红等方式切实维护投资者利益。未来，我们将继续聚焦主业经营，不断提│
│ │升核心竞争力与经营质量，持续夯实公司内在价值，同时加强与资本市场的沟通，努力推动公司价值与市场估值相│
│ │匹配，以长期稳健的经营成果回报全体股东。感谢您的关注与支持！ │
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│03-02 │问：《钟南山：慢阻肺早筛干预才是正确》上了热搜第一，贵公司和钟南山的合作进展如何，有没有在慢阻肺上突│
│ │破性疗效？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司高度认同钟南山院士倡导的慢阻肺（COPD）早筛、早诊、早干预理念，始终专注于│
│ │呼吸系统疾病领域的研发创新，积极与国内外权威专家及科研机构开展学术交流与合作。公司在 COPD 领域布局TS│
│ │LP 单抗、PREP 抑制剂等重点创新药项目，目前均按计划稳步推进：TSLP 单抗 Ⅱ 期临床进展顺利，Ⅲ 期临床已│
│ │完成备案；PREP 抑制剂 Ⅱ 期临床由钟南山院士担任主要研究者，相关工作有序开展。未来，公司将持续深耕呼 │
│ │吸健康领域，以技术创新为患者提供更优质的诊疗方案，以扎实的经营与研发成果回报广大投资者。感谢您的关注│
│ │与支持！ │
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│03-02 │问：有网友提出2015年neimu交易案影响目前股价，公司有何回应 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！中国证监会于 2020 年已就相关事项作出认定，所涉事宜为相关方个人行为，与公司无│
│ │关，对公司生产经营及规范运作不构成影响。近年来，公司持续加强规范治理和合规管理，经营基本面保持稳定，│
│ │核心业务与创新研发工作稳步推进。二级市场股价受多种因素影响，公司将坚持以长期价值创造为导向，不断提升│
│ │经营质量和发展韧性，努力为投资者创造持续、稳健的回报。感谢您的关注与支持！ │
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│03-02 │问：公司一直说重视市值管理，可是远远跑输板块和指数，是不是被2015年那起交易案的谣言所影响？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视市值管理工作，始终坚持以扎实的经营成果和持续的研发投入夯实价值基│
│ │础。二级市场股价受宏观经济、行业周期、市场情绪等多重因素影响，公司将持续聚焦主业发展，不断提升经营质│
│ │量与核心竞争力，以长期稳健的业绩回报投资者信任。感谢您的关注与支持！ │
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│02-06 │问：公司作为一家药品制造和保健品销售的公司，不是所有的药品能够进入到医保和集采中，那么就需要公司有一│
│ │个非常强力的销售团队，现在AI应用的使用已经变成了一个普及性，公司到目前为止还没有合作上，就像新冠疫苗│
│ │等到结束了你们上市了，感冒药等到流感过去了你们上市了。这些还受到了药监管理局的审核你还能说的过去，但│
│ │是AI应用这样的对公司的发展和提高药品和保健品的知名度都有积极作用，贵公司还是在拖，请问公司什么样的想│
│ │法。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司已将AI技术深度融入商业化营销与患者服务的多个场景中：在健康品推广方面，我│
│ │们通过 AI 深入分析用户画像与消费需求，精准锁定目标客群；结合目标用户偏好智能生成适配的视频营销素材，│
│ │兼顾内容创作的高效性与个性化定制；同时借助 AI 辅助设计全渠道投放方案，科学优化投放策略与资源分配，有│
│ │效提升投放的投资回报率（ROI），全方位增强推广效率与用户触达的精准度。在“呼吸专家说”公益科普与慢病 │
│ │管理平台上，我们通过AI疾病问答、报告解读及24小时在线答疑，为患者提供便捷的健康服务；AI痰液识别技术能│
│ │快速筛查健康风险，目前已累计服务近10万名慢病患者。此外，我们用AI全流程完成科普内容的策划、生成、剪辑│
│ │与运营，高效推进呼吸系统疾病公益科普，不断提升患者触达效果和品牌影响力。未来，我们会继续深化技术融合│
│ │，用数字化工具助力业务增长和患者服务的优化升级。再次感谢您的关注与支持！ │
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│02-06 │问：是否有进一步的AI创新药研发合作进展，是否与英伟达展开合作 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司一直积极关注 AI 制药领域的行业动态与合作机会，持续推动 AI 技术与创新药研│
│ │发全产业链的深度融合，并正与行业内优质伙伴探索多维度的 AI 创新药研发合作方向，若出现契合公司战略发展│
│ │的合作契机，我们将及时评估并积极推进，若有相关实质性进展会及时履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！│
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│02-06 │问：英伟达和礼来合作进军ai制药，腾讯实验室和健康元2021年就开始研究ai制药和合成生物了，算不算在ai制药│
│ │方向有着先发优势，如今有没有什么成果了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司 AI 技术已全面融入研发、生产、商业化全流程，并取得了实际成果：和腾讯量子│
│ │实验室一起开发的生物合成基因簇预测算法架构，已发表论文并共同申请国家发明专利，为原料药研发、合成生物│
│ │学等方面提供技术支持；在研发环节本地化部署 DeepSeek 模型，提高靶点识别、分子设计和临床试验的效率；在│
│ │生产环节借助 AI 优化工艺、预测产能和配置资源；在商业化环节，AI 智能体已经为近 10 万名慢病患者提供服 │
│ │务。未来，公司会继续探索 AI 在制药和医疗领域的深度应用，推动更多技术成果实现落地。感谢您的关注与支持│
│ │！ │
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│02-06 │问：请问公司在AI制药医疗上面有相关拓展吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司正持续结合行业技术发展趋势深化场景拓展与技术融合。在AI制药方面，公司已将│
│ │AI技术应用于药物研发核心环节，在靶点识别、分子设计、工艺优化、临床试验等阶段引入智能算法模型，有效提│
│ │升研发效率、缩短研发周期，相关技术应用已在多款在研产品研发中发挥实际价值，同时，公司将AI技术延伸至生│
│ │产质控、运营管理、市场服务等多个环节，通过数字化、智能化升级，实现生产全流程的智能管控与业务运营的高│
│ │效优化，助力医药产业全生命周期的效率提升。未来，公司仍将持续关注AI医疗健康领域的技术革新与行业机遇，│
│ │不断探索AI与制药、医疗各类场景的深度融合，推动技术成果持续落地转化。感谢您的关注与支持！ │
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│02-06 │问：公司近几年持续有产品出口至欧盟国家，请问在欧盟地区业务收入在公司整体营业收入中的占比大致为多少？│
│ │此外，公司对欧盟市场的销售主要通过哪种方式实现：是以境内主体直接向欧盟客户出口为主，还是通过在欧盟国│
│ │家设立的子公司进行销售，或通过第三方贸易商、代理商转销至欧盟市场？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司目前出口欧盟市场的产品以原料药为主，该部分业务收入在公司整体营业收入中占│
│ │比相对较小。欧盟市场销售主要以直接对接客户的直销模式为主，同时辅以经销商销售的方式，保障业务稳健推进│
│ │。同时，公司已在荷兰设立销售子公司，目前正推进面向欧盟市场的销售与注册体系搭建相关准备工作，为后续制│
│ │剂产品出海欧盟做好准备。国际化是公司长期核心发展战略，公司将持续推进欧盟等海外规范市场的产品注册与市│
│ │场拓展，不断完善全球供应链与销售布局，稳步提升国际市场竞争力。感谢您的关注与支持！ │
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│02-06 │问：尊敬的董秘，您好！ 1、请问贵公司是否已经建立财务共享中心？哪年建立的？ 2、财务共享中心在技术上采│
│ │用了哪些自动化或智能化工具？数字化程度按照0-10打分得几分？ 3、财务共享中心的数量有几个？这些中心的设│
│ │立是基于地理区域划分，还是按业务板块划分？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！目前公司正结合行业特性与集团整体发展规划，稳步推进财务数字化体系搭建，积极探│
│ │索财务共享模式的落地可行性。在日常财务运营全流程中，我们也持续引入各类自动化、智能化数字化工具，不断│
│ │提升财务处理效率与数据管理能力，公司的财务数字化建设也将随业务发展持续进阶、迭代完善。未来，公司会继│
│ │续深耕财务数字化、智能化转型工作，以数字化能力切实赋能企业经营发展。感谢您的关注与支持！ │
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│02-06 │问：近期尼帕病毒传播使得人心惶惶，尼帕是人畜共患的RNA病毒，主要由果蝠和猪携带，死亡率在40%至75%之间 │
│ │。健康元的玛帕西沙韦针对RNA病毒有显著抑制效应，能否介绍下原理？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司产品的关注。玛帕西沙韦作为抗流感创新药，属于帽依赖性核酸内切酶抑│
│ │制剂，核心作用机制是靶向阻断RNA病毒复制的关键环节，通过抑制病毒获取宿主细胞复制“模板”的能力，从源 │
│ │头阻止子代病毒合成，实现对RNA病毒的抑制。需要说明的是，该药物目前的研发与获批适应症甲型、乙型流感病 │
│ │毒，其对尼帕病毒的抑制效果尚需进一步临床研究验证。感谢您的关注与支持！ │
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│02-06 │问：上游化工品开始涨价，7-aca会不会提价 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！7-ACA的市场价格受多种因素综合影响，上游化工品价格变化是其中之一，此外还需综 │
│ │合考量行业供需格局、生产成本、下游市场需求等多方面动态。公司将持续密切关注上游原材料价格走势及行业整│
│ │体市场变化，结合自身生产经营状况、成本管控能力及行业竞争态势等综合因素，科学制定产品价格策略，确保策│
│ │略的合理性与市场竞争力。感谢您的关注与支持！ │
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│02-06 │问：昨夜英伟达与礼来合作AI创新药研发，能介绍一下咱们公司的AI创新药合作和进展吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！作为国内较早实现 AI 模型落地应用的药企之一，公司已将 AI 技术应用于靶点识别、│
│ │分子设计筛选、活性及毒性预测、临床设计优化与受试者精准入组等创新药研发关键环节，有效提升研发效率、缩│
│ │短研发周期，相关技术已在多款在研产品研发中发挥实际价值。同时，AI 技术也已从研发端延伸至生产及商业化 │
│ │等全产业链：生产端通过 AI 技术实现生产节奏预测与资源配置优化，同时助力生产工艺升级与精细化水平提升；│
│ │商业化端打造的 AI 智能体已服务近 10 万名慢病患者，实现精准触达。未来，公司将持续加大 AI 技术研发投入│
│ │，深化内外部合作，推动 AI 与制药全产业链各环节的深度融合。感谢您的关注与支持！ │
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│02-06 │问：1月10日最新的股东人数披露 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，根据信息披露公平性原则要求，公司严格按照相关规定在证监会指定信息披露媒体公告│
│ │的定期报告中披露相应的股东户数。截至2025年9月30日，公司股东人数为81,433户，具体情况详见公司2025年第 │
│ │三季度报告。感谢您的关注与支持！ │
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【3.最新公告】
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2026-03-03 18:16│健康元（600380）：关于为控股子公司提供担保进展情况的公告
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健康元（600380）：关于为控股子公司提供担保进展情况的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-03-04/600380_20260304_AB7Z.pdf
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2026-02-04 17:02│健康元（600380）：关于为控股子公司提供担保进展情况的公告
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健康元（600380）：关于为控股子公司提供担保进展情况的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-02-05/600380_20260205_WN7K.pdf
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2026-02-02 16:05│健康元（600380）：关于第一期中长期事业合伙人持股计划存续期六个月后届满的提示性公告
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健康元（600380）：关于第一期中长期事业合伙人持股计划存续期六个月后届满的提示性公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-02-03/600380_20260203_H21P.pdf
【4.最新报道】
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2026-01-28 20:00│健康元(600380)2026年1月28日投资者关系活动主要内容
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问：公司流感药玛帕西沙韦胶囊销售准备工作进展？
答：玛帕西沙韦（壹立康）作为公司在呼吸疾病领域首款获批上市的一类创新药，公司正全面推进各渠道销售筹备工作。在线上销
售端，公司已在京东健康、阿里健康等主流医药电商平台上线，患者可直接下单，且同步与平台深化合作，提升药品可及性并开展流感
科普与患者教育；
在线下销售端，公司重点推进连锁药房合作与医院端准入。药房端加快全国主流及区域龙头药房铺货上架，医院端则优先对接呼吸
科优势医院，加快准入流程，组建专业学术团队开展医生培训、传递产品临床价值。医保申报前，公司将以院外市场为前期推广核心，
依托流感品类成熟的消费者教育基础，紧抓流感季用药需求，通过全维度临床价值科普强化医患对产品特性的认知，同时联动线上平台
与线下连锁药房拓宽销售路径，快速提升产品知名度与可及性，为后续市场放量筑牢基础。
问：公司玛帕西沙韦干混悬剂开发进展？
答：公司玛帕西沙韦干混悬剂（儿童剂型，适配 2-12 岁）研发进展顺利，该剂型获 CDE 豁免Ⅱ期临床直接进入Ⅲ期，2025 年 1
1月已启动并完成首位受试者入组，目前正处于Ⅲ期入组和数据积累的关键阶段。该剂型依托玛帕西沙韦胶囊（壹立康）成熟的靶点机
制和临床数据，研发周期进一步缩短，同时优化了口感与剂量，适配儿童用药依从性，有效填补儿童流感治疗需求。
公司同步推进该剂型生产工艺优化与供应链布局，后续将加快Ⅲ期临床进度，力争尽快完成核心数据并提交 NDA，上市后与成人胶
囊形成产品协同，全面覆盖全人群流感治疗市场。
问：公司 TSLP 单抗的目前研发进展和未来的竞争格局？
答：公司研发的 TSLP 单抗核心适应症为中重度 COPD 治疗，Ⅱ 期临床进展顺利，Ⅲ期临床已完成 CDE 备案，正全力推进各项准
备工作，这个进度在国内同类项目里处于领先地位。这款产品靶向炎症上游 TSLP 靶点，能从源头阻断气道炎症，临床中已展现出降低
患者急性加重率的不错潜力，契合中重度 COPD 患者的治疗需求。
从竞争格局看，全球仅阿斯利康/安进的 Tezepelumab 实现商业化，且它只获批了哮喘适应症，COPD 适应症还在全球多中心的Ⅲ
期临床阶段。国内其他企业虽有布局，但我们这款产品聚焦 COPD适应症，研发进度稳居本土第一梯队，差异化优势很突出。公司深耕
呼吸领域多年，有成熟的学术推广体系和商业化渠道，未来产品上市能快速对接市场。后续我们会加快推进临床，抢抓研发和注册先机
，依托呼吸领域的布局打造核心竞争力，同时也会积极探索拓展适应症，进一步挖掘产品的市场潜力。
问：请问镇痛领域 Nav1.8 抑制剂的研发进展如何？
答：Nav1.8 抑制剂镇痛药项目目前临床进展符合预期：Ⅰ期临床试验已顺利完成，现阶段正按计划推进Ⅱ期临床研究。从适应症
策略来看，术后镇痛领域临床需求明确，且观察周期相对较短，因此公司优先选择在这一适应症开展临床探索。这一安排既能更快响应
临床对安全有效镇痛药物的需求，也有助于缩短项目整体研发周期。同靶点的 Journavx 已成为美国 FDA20 多年来首个获批的非阿片
类止痛药物，也为公司的后续临床试验设计、市场推广等方面提供参考。
呼吸领域是公司长期聚焦的核心赛道，目前管线布局已具备一定规模和差异化优势。在此基础上，公司也将围绕未被满足的临床需
求，逐步拓展至其他高潜力治疗领域。总体来看，该项目作为公司在镇痛领域的核心创新布局之一，未来有望成为公司呼吸外板块之外
的新的增长点，为公司创新管线的多元化发展提供新的支撑。
问：公司目前 AI 制药进展如何？
答：在创新驱动战略背景下，公司正深度落地 AI 技术应用，打通药物研发到商业化全价值链，以技术赋能实现研发效率与创新能
力双提升。目前公司已完成主流 AI 模型本地化部署，重点将 AI技术深度应用于核心呼吸领域的创新药研发全流程：分子发现阶段，
依托 AI 对海量生物医学数据的分析能力，高效挖掘抗炎、支气管扩张、呼吸感染等方向的潜在前沿靶点，大幅提升候选药物的成药性
概率；临床试验阶段，通过 AI 优化试验设计、精准模拟与数据分析，强化方案科学性，助力缩短项目推进周期；生产端，运用 AI 对
工艺参数进行模拟推演与迭代优化，实现规模化生产后的成本合理管控。同时在商业化环节，公司也借助 AI 构建精准的患者服务体系
，已通过 AI 模型快速识别健康风险，服务近 10 万名慢病患者。后续公司将持续围绕研发痛点，不断深化 AI 在创新药研发各环节的
实际落地与应用价值，以技术赋能创新研发提质增效。
问：请介绍公司国际化推进情况及未来规划？
答：国际化是公司长期发展的核心战略方向，对拓展全球市场、提升国际竞争力具有关键意义，也是公司近年来重点推进的工作。
在重点项目推进方面：
? 越南 IMP 公司收购项目已于 2025 年 5 月披露启动，目前正在依照越南相关法律法规稳步推进审批与交割流程。IMP 是越南领
先的抗生素企业之一，经营表现稳健，此次收购将为公司东南亚制剂市场布局进一步夯实基础。
? 印尼工厂项目由公司与 Kalbe 集团合作建设，目前已在雅加达正式动工，整体进展顺利。该工厂未来将专注于符合国际标准的
特色原料药生产，定位为公司布局欧美市场的重要战略基地。
? 公司制剂出海布局稳步推进，公司已在菲律宾、荷兰设立子公司，分别搭建面向东南亚及欧盟市场的制剂销售与注册体系，旗下
生产基地也在推进相关地区的 GMP 认证，为产品注册申报奠定基础。目前下属子公司生产线已通过马来西亚药监局 PIC/S GMP 符合性
检查，并计划推动多款具有国际竞争力的重点制剂品种出海，优先落地东南亚市场，并通过与当地战略伙伴合作及越南 IMP 收购后的
平台协同，助力产品在区域市场的注册与商业化推广。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202602/2026020314210221525831278.pdf
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2026-01-23 20:00│健康元(600380)2026年1月23日投资者关系活动主要内容
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问：公司流感药玛帕西沙韦胶囊销售准备工作进展？
答：玛帕西沙韦（壹立康）作为公司在呼吸疾病领域首款获批上市的一类创新药，公司正全面推进各渠道
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