最新提示☆ ◇600380 健康元 更新日期：2025-12-05◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.6000│ 0.4300│ 0.2300│ 0.7400│
│每股净资产(元) │ 8.1262│ 8.0053│ 8.0051│ 7.7552│
│加权净资产收益率(%) │ 7.4600│ 5.3800│ 2.9900│ 9.7400│
│实际流通A股(万股) │ 182945.34│ 182945.34│ 182945.34│ 187420.04│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 182945.34│ 182945.34│ 182945.34│ 187420.04│
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│●最新公告:2025-11-25 16:03 健康元（600380）：关于2025年第三季度业绩说明会召开情况的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-11-27 20:00 健康元(600380)2025年11月27日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):1147780.69 同比增(%):-3.54；净利润(万元):109121.41 同比增(%):-1.83 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-07-17 除权派息日:2025-07-18 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数81433,增加6.79% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数76255,减少4.32% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-11-18投资者互动:最新15条关于健康元公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
医药产品及保健品研发、生产及销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 1.6410│ 1.0530│ 0.4430│ 1.9400│
│每股未分配利润(元) │ 6.1297│ 5.9621│ 5.9731│ 5.5980│
│每股资本公积(元) │ 0.5604│ 0.6073│ 0.5770│ 0.8827│
│营业收入(万元) │ 1147780.69│ 789832.83│ 408927.95│ 1561948.03│
│利润总额(万元) │ 285273.56│ 207274.20│ 115111.86│ 357488.66│
│归属母公司净利润(万) │ 109121.41│ 78493.99│ 43578.83│ 138657.02│
│净利润增长率(%) │ -1.83│ 1.10│ -0.91│ -3.90│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.6000│ 0.4300│ 0.2300│
│2024 │ 0.7400│ 0.5900│ 0.4200│ 0.2400│
│2023 │ 0.7600│ 0.5682│ 0.4264│ 0.2404│
│2022 │ 0.7934│ 0.5983│ 0.4235│ 0.2411│
│2021 │ 0.6864│ 0.5154│ 0.3514│ 0.1877│
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【2.互动问答】
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│11-18 │问：您好，董秘，贵公司旗下公司的LZM012项目是什么时候被纳入优先审核的，为何公司对于这个事没有公告？从│
│ │其它公司了解到，一般涉及到公司重点研发项目被纳入优先审核都是需要公告的。另外这个项目的BD合作从7月份 │
│ │就开始了洽谈，目前到哪一步了，大概还需要多长时间能达成？ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注！LZM012项目银屑病适应症预计本年内申报上市，根据《药品注册管理办法》规定，“申请人在│
│ │提出药品上市许可申请前，应当与药品审评中心沟通交流，经沟通交流确认后，在提出药品上市许可申请的同时，│
│ │向药品审评中心提出优先审评审批申请。”公司日前已与CDE就优先审评申请进行沟通交流取得同意，后续上市申 │
│ │请时将同步提交优先审评审批申请，经药监部门审批同意后按程序在网上公示。此外，目前公司正就对外授权合作│
│ │细节与相关方深入接洽并开展尽调，若有进展将及时公告，请留意公司后续公告，谢谢！ │
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│11-18 │问：您好，董秘，希望贵公司高层能多关心一下贵公司的股价走势，今年明明是牛市，不管是大盘还是贵公司所处│
│ │的医药板块都是走势非常优秀，为何贵公司和旗下子公司丽珠集团却走出了熊市的走势，并且长期处于板块倒数的│
│ │估值？希望贵公司高层多用点心，别让跟随你们十来年的老股东们失望流泪，谢谢！！！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，非常感谢您长期的信任与陪伴！我们坚信，扎实的主业经营是股价的根本支撑，也深知唯有实│
│ │实在在的发展成果，才能回报您多年的坚守与信任。接下来，一方面我们将继续聚焦主业，加快创新药研发落地、│
│ │优化产品结构与运营效率，用更扎实的经营业绩和持续的价值增长夯实内在基础，这是赢得市场认可的核心；另外│
│ │一方面加强与市场的主动沟通，更及时、全面地传递公司经营进展和发展逻辑，让市场更好地认识公司的价值潜力│
│ │。再次感谢您的关注与支持。 │
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│11-18 │问：看了贵公司的三季报，发现，你们三季度的业绩明明是应该增长的，而且增长的还很好，但是由于你们把销售│
│ │费用提升了太多，而且还是花费在两个连医保都没进，医院都没进的微球药品上，导致业绩出现下滑，其实这和渠│
│ │道没铺开就开始大量投放广告有什么区别，这样不就相当于把资金丢进水里面玩吗？ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注与宝贵建议！销售费用短期波动并不具有指示意义，且得益于管理效率提升，近年来公司销售费│
│ │用率总体呈下降趋势。创新药上市初期进行前瞻性的学术推广和市场教育至关重要，旨在帮助医患充分了解其临床│
│ │价值并推动进入更广泛的市场渠道。未来公司将持续优化资源分配，提升运营效率，确保相关投入在未来为公司带│
│ │来可持续的回报。谢谢！ │
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│11-18 │问：很失望贵司没有中期分红！账上现金流充沛，货币资金雄厚，股价长期低迷，对散户回报很低，却不知道多分│
│ │红！ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注！公司高度重视对投资者的回报，未来将结合经营业绩、现金流状况、发展规划等多方面因素，│
│ │统筹考量利润分配方案，力求在保障公司长远发展的同时，合理回报广大投资者。 │
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│11-18 │问：发现贵公司不是很喜欢发公告，明明集采中标了有个新的吸入剂产品，其它医药企业中标了都会发一个公告，│
│ │让投资者知道，贵公司这方面还是需要改进改进，不然会让投资者误会你们没有中标！！！ │
│ │ │
│ │答：感谢您的宝贵建议！您提到的这个吸入剂产品属于小品种，对公司整体经营业绩影响较小，根据信息披露相关│
│ │规则，未单独发布公告。我们理解您希望及时了解公司经营动态的心情，后续我们会进一步梳理和优化信息披露策│
│ │略，在合规前提下，更充分地考虑投资者的信息需求，努力让市场更清晰、全面地了解公司经营情况。再次感谢您│
│ │的关注与支持。 │
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│11-18 │问：您好，董秘，贵公司沙美特罗以第一顺位中标集采，请问供货周期是从什么时候开始？ │
│ │ │
│ │答：您好，关于您提到的供货周期，目前公司也在等待平台通知，具体供货时间将以官方发布的通知为准。再次感│
│ │谢您对公司的关注与支持！ │
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│11-18 │问：我想不用投资者说，公司更明白，前前后后走了这么多机构投资者是什么原因？说是创新药企业，实际没有一│
│ │款大单品，业绩增长乏力，导致二级市场长期横盘，和真正的创新药还有很大差距！希望公司把创新落到实处，提│
│ │高分红比例，不要让投资者失望！ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注。创新药研发是一项周期长、风险高、投入大的系统工程，公司的创新转型正处于持续推进阶段│
│ │。从靶点布局、临床前研究到临床试验，每一步都需要时间沉淀，期间也必然面临诸多不确定性。目前，公司已在│
│ │创新药研发上持续投入并取得阶段性进展。关于股东回报，公司未来将结合经营业绩、现金流状况、创新研发资金│
│ │需求等多方面因素，统筹考量利润分配方案，力求在保障公司创新发展与经营稳健性的同时，合理提升对投资者的│
│ │回报水平。创新转型之路并非坦途，公司深知唯有脚踏实地、全力以赴，才能不辜负投资者的信任。我们也真诚希│
│ │望能获得投资者的长期陪伴与理解，一同见证公司在创新道路上的成长与突破。再次感谢您的宝贵建议。 │
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│11-18 │问：董秘，提个建议，回答问题时，能不能不要用英文缩写一种病症的名称？说直白一点不行吗？大部分人不是专│
│ │业人士，看不懂！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，感谢您的宝贵建议。后续我们在回复问题、披露信息时，会格外注意这一细节，对于病症、药│
│ │物等相关英文缩写，将优先使用通俗易懂的中文全称，确需使用缩写时也会同步标注中文释义，让不同背景的投资│
│ │者都能清晰理解。我们会把您的建议落实到日常沟通中，持续优化与市场的沟通方式，让信息传递更顺畅，谢谢！│
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│11-18 │问：健康元的tg-1000是不是能取代日本速福达，与日本竞争中取得完胜？ │
│ │ │
│ │答：玛帕西沙韦（TG-1000)胶囊是公司 1 类抗流感创新药，采用新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂机制，从病毒复 │
│ │制源头精准起效。与玛巴洛沙韦（速福达）相比，其核心优势在于乙型流感及青少年患者疗效更优。若成功上市，│
│ │该产品将为流感患者提供更优治疗选择，也将丰富公司呼吸领域产品布局。公司会全力推进该产品的上市进程，相│
│ │关进展请以公司公告为准，感谢您的理解与支持！ │
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│11-18 │问：股吧有股友说公司就是个卖保健品的？请董秘解释一下到底是不是？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司是一家深耕医药领域的综合性制药企业，业务领域涵盖化学制剂、生物制品、化学│
│ │原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多重领域，形成了多元协同的业务布局。保健品只是其│
│ │中的一个业务板块。 │
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│11-18 │问：公司账上现金那么多，会不会提出回购增持，来稳定股价，以防日本侵扰 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，感谢您的关注与建议！关于股份回购等事宜，公司会综合考量经营发展规划、资金需求、市场│
│ │环境等多方面因素，严格按照相关法律法规及监管要求审慎评估，若有相关计划将及时履行信息披露义务。公司始│
│ │终高度重视股价稳定与股东利益保护，当前更聚焦于以扎实的经营业绩、持续的价值创造作为支撑股价的核心。后│
│ │续，我们将继续深耕核心业务、推进创新发展，同时加强与市场的沟通，让市场充分认知公司价值。再次感谢您的│
│ │理解与支持！ │
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│11-18 │问：董秘您好:请问截止10月31日公司股东数量，谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平性原则要求，公司严格按照相关规定在证监会指定信息披露媒体公告│
│ │的定期报告中披露相应的股东户数。截止2025年9月30日，公司股东人数为81,433户，具体详见公司2025年第三季 │
│ │度报告。感谢您对本公司的关注！ │
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│11-18 │问：玛帕西沙韦（TG-1000）胶囊的上市审评目前处于正常状态。审评过程中，监管部门要求补充核对标签说明书 │
│ │等相关文件，请问咱们补充材料是否提交，如果没有提交大约什么时候提交材料。 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注！玛帕西沙韦（TG-1000）胶囊的上市审评目前处于正常推进状态。对于审评过程中监管部门提 │
│ │出的补充核对标签说明书等相关文件的要求，公司高度重视并已及时完成相关材料的整理与提交工作。后续，公司│
│ │将持续与审评中心保持密切沟通，积极配合各项审评工作，力争尽快推动产品审评流程有序推进，谢谢。 │
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│11-18 │问：健康元在合成生物领域有没有取得突破，在十五五规划中，国家要在生物制造领域取得突破，健康元在这块有│
│ │没有相关进展？ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注！公司积极响应国家发展导向，将合成生物学技术聚焦应用于原料药领域，围绕新产品研发、工│
│ │艺改进、降本增效等方面持续探索。近期，公司通过定向进化、代谢通路优化及高通量筛选等技术手段，成功实现│
│ │色氨酸等产品的绿色高效生产，不仅达成成本降低与产能提升的目标，相关关键指标已达到国际领先水平。未来，│
│ │公司将继续深化合成生物学技术在核心业务中的应用，持续夯实产业竞争力。 │
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│11-18 │问：股价六十日新低，请问公司有什么稳市措施？ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注！二级市场表现受多重因素综合影响，公司始终将提升经营业绩、创造企业价值作为长期工作核│
│ │心。接下来，我们将更加聚焦核心业务深耕细作，全力以赴推进创新药研发、加速产品市场落地、持续提升运营效│
│ │率，以稳健的经营业绩和持续的价值创造，努力回报各位投资者的信任与支持。同时，公司也将积极做好信息披露│
│ │工作，加强与市场的沟通交流，及时传递经营发展动态，让市场更好地认识和发掘公司的价值潜力。 │
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【3.最新公告】
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2025-11-25 16:03│健康元（600380）：关于2025年第三季度业绩说明会召开情况的公告
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健康元（600380）：关于2025年第三季度业绩说明会召开情况的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-11-26/600380_20251126_BI3J.pdf
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2025-11-24 16:05│健康元（600380）：关于配股募集资金专项账户注销完成的公告
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健康元（600380）：关于配股募集资金专项账户注销完成的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-11-25/600380_20251125_7NRR.pdf
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2025-11-14 18:31│健康元（600380）：2025年第二次临时股东会的法律意见
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健康元（600380）：2025年第二次临时股东会的法律意见。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-11-15/600380_20251115_HR1R.pdf
【4.最新报道】
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2025-11-27 20:00│健康元(600380)2025年11月27日投资者关系活动主要内容
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问：公司流感药玛帕西沙韦胶囊的进展如何？后续商业化计划？
答：作为公司呼吸领域首个实现商业落地的一类创新药，目前处于 NDA 审评后期，公司正全力配合监管部门推进剩余审评流程。
从市场策略来看，流感是一个消费者教育程度较高的成熟品类，该产品医保申报前的前期推广将重点聚焦院外市场——一方面通过学术
推广和临床价值科普，提升医生与患者对产品特性的认知；另一方面把握流感季高峰期的用药需求，联合连锁药房与线上平台拓宽销售
路径，快速提升产品知名度与可及性，为后续市场放量奠定基础。
问：请介绍公司其他呼吸类创新管线的进展。
答：呼吸领域是公司长期聚焦的核心战略方向，目前已形成较为系统的管线布局，并在关键适应症和靶点上逐步建立差异化优势。
截至目前，公司在呼吸领域已布局超过 10 款 1 类创新药，覆盖哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等核心适应症，其中多款已进入Ⅱ
期及以上临床阶段，管线成熟度稳步提升。具体来看：
? 玛帕西沙韦干混悬剂（儿童剂型）：与 CDE 完成沟通，获准豁免Ⅱ期临床并直接进入Ⅲ期研究，已完成首例儿童受试者入组，
公司将加快推进临床试验，力争以最快速度实现儿童剂型上市，进一步完善公司抗流感药物产品矩阵。
? TSLP 单抗：用于中重度 COPD 治疗，Ⅱ期临床进展顺利，正在积极推进Ⅲ期临床前准备工作。该项目的临床开发进度在国内同
类项目中处于领先地位。
? 全球创新机制（FIC）的 PREP 口服抑制剂正在积极推进Ⅱ期临床阶段，已完成首例患者入组，目前进展顺利；
? 新一代 ICS、PDE4 抑制剂、新型多黏菌素等在研产品也在稳步推进，将为公司中长期的产品组合优化及业绩弹性作出贡献。
问：请问镇痛领域 Nav1.8 抑制剂的研发进展如何？
答：Nav1.8 抑制剂镇痛药项目目前临床进展符合预期：Ⅰ期临床试验已顺利完成，现阶段正按计划推进Ⅱ期临床研究。从适应症
策略来看，术后镇痛领域临床需求明确，且观察周期相对较短，因此公司优先选择在这一适应症开展临床探索。这一安排既能更快响应
临床对安全有效镇痛药物的需求，也有助于缩短项目整体研发周期。
呼吸领域是公司长期聚焦的核心赛道，目前管线布局已具备一定规模和差异化优势。在此基础上，公司也将围绕未被满足的临床需
求，逐步拓展至其他高潜力治疗领域。总体来看，该项目作为公司在镇痛领域的核心创新布局之一，未来有望成为公司呼吸外板块之外
的新的增长点，为公司创新管线的多元化发展提供新的支撑。
问：公司目前 AI 制药进展如何？
答：在创新驱动战略背景下，公司已深入推进 AI 技术在药物研发全流程中的应用，将主流 AI 模型完成本地化部署，在核心呼吸
领域研发方面，公司将依托 AI 技术对核心环节提供辅助。例如，在分子发现阶段，借助 AI 对海量生物医学数据的分析能力，更高效
地挖掘呼吸领域（如抗炎、支气管扩张、呼吸感染方向）的前沿潜在靶点，提升候选药物的成药性概率。在临床试验阶段，运用 AI优
化临床试验设计，通过精准模拟与数据分析，提升试验方案的科学性，助力缩短项目推进周期。在生产应用阶段，利用 AI 技术对工艺
参数进行模拟推演和迭代优化等，实现规模化生产后的生产成本合理缩减。后续，公司将持续结合研发中的痛点问题，逐步深化AI 在
创新药研发中的实际应用。
问：请介绍公司国际化推进情况及未来规划？
答：国际化是公司长期发展的核心战略方向，对拓展全球市场、提升国际竞争力具有关键意义，也是公司近年来重点推进的工作。
在重点项目推进方面：
? 越南 IMP 公司收购项目已于今年 5 月披露，目前正在依照越南相关法律法规稳步推进审批与交割流程。IMP 是越南领先的抗生
素企业之一，经营表现稳健，此次收购将为公司东南亚制剂市场布局进一步夯实基础。
? 印尼工厂项目由公司与 Kalbe 集团合作建设，目前已在雅加达正式动工，整体进展顺利。该工厂未来将专注于符合国际标准的
特色原料药生产，定位为公司布局欧美市场的重要战略基地。
? 公司制剂出海布局稳步推进，公司已在菲律宾、荷兰设立子公司，分别搭建面向东南亚及欧盟市场的制剂销售与注册体系，旗下
生产基地也在推进相关地区的 GMP 认证，为产品注册申报奠定基础。目前正计划推动多款具有国际竞争力的重点制剂品种出海，优先
落地东南亚市场，并通过与当地战略伙伴合作及越南 IMP 收购后的平台协同，助力产品在区域市场的注册与商业化推广。
问：观察到公司保健品板块 2025 年前三季度业绩仍保持增长，公司认为该板块的全年展望以及未来的增长驱动力来自哪些因素？
答：公司保健品业务在第三季度继续保持强劲增长势头，预计全年延续良好增长。在收入稳步增长的同时，保健品业务也保持了良
好的盈利水平。依托成熟的产品矩阵、稳定的供应链体系及高效的运营管理，保健品板块实现了收入与利润的同步增长，为公司整体业
绩提供了有力支撑。
公司对保健品板块未来发展保持乐观，核心增长驱动力聚焦三方面：一是品牌年轻化，深化与年轻群体互动，扩大品牌影响力；二
是渠道精准化，探索新零售合作，优化场景覆盖效率；三是营销创新化，结合市场趋势创新内容形式，提升用户粘性与转化。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202511/202511281611007204793603.pdf
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2025-11-26 20:00│健康元(600380)2025年11月26日投资者关系活动主要内容
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问：公司流感药玛帕西沙韦胶囊的进展如何？后续商业化计划？
答：作为公司呼吸领域首个实现商业落地的一类创新药，目前处于 NDA 审评后期，公司正全力配合监管部门推进剩余审评流程。
从市场策略来看，流感是一个消费者教育程度较高的成熟品类，该产品医保申报前的前期推广将重点聚焦院外市场——一方面通过学术
推广和临床价值科普，提升医生与患者对产品特性的认知；另一方面把握流感季高峰期的用药需求，联合连锁药房与线上平台拓宽销售
路径，快速提升产品知名度与可及性，为后续市场放量奠定基础。
问：请介绍公司其他呼吸类创新管线的进展。
答：呼吸领域是公司长期聚焦的核心战略方向，目前已形成较为系统的管线布局，并在关键适应症和靶点上逐步建立差异化优势。
截至目前，公司在呼吸领域已布局超过 10 款 1 类创新药，覆盖哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等核心适应症，其中多款已进入Ⅱ
期及以上临床阶段，管线成熟度稳步提升。具体来看：
? 玛帕西沙韦干混悬剂（儿童剂型）：与 CDE 完成沟通，获准豁免Ⅱ期临床并直接进入Ⅲ期研究，已完成首例儿童受试者入组，
公司将加快推进临床试验，力争以最快速度实现儿童剂型上市，进一步完善公司抗流感药物产品矩阵。
? TSLP 单抗：用于中重度 COPD 治疗，Ⅱ期临床进展顺利，正在积极推进Ⅲ期临床前准备工作。该项目的临床开发进度在国内同
类项目中处于领先地位。
? 全球创新机制（FIC）的 PREP 口服抑制剂正在积极推进Ⅱ期临床阶段，已完成首例患者入组，目前进展顺利；
? 新一代 ICS、PDE4 抑制剂、新型多黏菌素等在研产品也在稳步推进，将为公司中长期的产品组合优化及业绩弹性作出贡献。
问：请问镇痛领域 Nav1.8 抑制剂的研发进展如何？
答：Nav1.8 抑制剂镇痛药项目目前临床进展符合预期：Ⅰ期临床试验已顺利完成，现阶段正按计划推进Ⅱ期临床研究。从适应症
策略来看，术后镇痛领域临床需求明确，且观察周期相对较短，因此公司优先选择在这一适应症开展临床探索。这一安排既能更快响应
临床对安全有效镇痛药物的需求，也有助于缩短项目整体研发周期。
呼吸领域是公司长期聚焦的核心赛道，目前管线布局已具备一定规模和差异化优势。在此基础上，公司也将围绕未被满足的临床需
求，逐步拓
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