最新提示☆ ◇600535 天士力 更新日期：2025-10-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 0.5200│ 0.2104│ 0.6400│ 0.5600│
│每股净资产(元) │ 8.2850│ 7.9788│ 7.9677│ 8.5056│
│加权净资产收益率(%) │ 6.3800│ 2.6100│ 7.6800│ 6.7000│
│实际流通A股(万股) │ 149395.00│ 149395.00│ 149395.00│ 149395.00│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 149395.00│ 149395.00│ 149395.00│ 149395.00│
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│●最新公告:2025-09-25 16:35 天士力（600535）：2025年第五次临时股东大会会议资料(详见后) │
│●最新报道:2025-09-24 18:49 天士力(600535)：TSL2109胶囊获得药物临床试验批准通知书(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):428820.89 同比增(%):-1.91；净利润(万元):77469.65 同比增(%):16.97 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派2.1元(含税) │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-03-25 除权派息日:2025-03-26 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数60444,减少5.23% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数63777,减少3.52% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-09-29投资者互动:最新6条关于天士力公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●股东大会:2025-10-10召开2025年10月10日召开5次临时股东会 │
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【主营业务】
现代中药、生物药、化学药
【最新财报】 ●2025三季报预约披露时间:2025-10-25
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.5290│ -0.2430│ 1.3490│ 0.7970│
│每股未分配利润(元) │ 5.7769│ 5.4688│ 5.4584│ 5.7840│
│每股资本公积(元) │ 0.3075│ 0.3072│ 0.3072│ 0.5789│
│营业收入(万元) │ 428820.89│ 205488.64│ 849814.19│ 646255.98│
│利润总额(万元) │ 90461.87│ 40796.48│ 106868.98│ 99656.93│
│归属母公司净利润(万) │ 77469.65│ 31430.96│ 95558.62│ 84220.12│
│净利润增长率(%) │ 16.97│ 6.47│ -10.78│ -18.43│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.5200│ 0.2104│
│2024 │ 0.6400│ 0.5600│ 0.4400│ 0.1976│
│2023 │ 0.7200│ 0.6900│ 0.4700│ 0.1800│
│2022 │ -0.1800│ -0.2300│ -0.2783│ -0.3719│
│2021 │ 1.5700│ 0.9900│ 0.6670│ 0.2149│
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【2.互动问答】
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│09-29 │问：介绍一下这个新批的创新药普佑克。是原研药还是仿制药？是metoo还是mebetter类的？ 市场似乎前面抛弃中│
│ │药拥抱创新药。想了解一下公司在中药之外，创新药生物药方面的布局如何？未来大概在营收中会有多少占比？ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注。注射用重组人尿激酶原（普佑克）是“十一五”规划期间国家“重大新药创制”科技重大专项│
│ │支持下获批的 1 类生物创新药（急性 ST 段抬高型心肌梗死适应症），近期获批的急性缺血性脑卒中适应症是该 │
│ │药在国内获批的第二个适应症。注射用重组人尿激酶原（普佑克）是公司自主研发的新一代特异性溶栓药物，它能│
│ │优先激活纤维蛋白表面的纤溶酶原，仅作用于闭塞性血栓，而对止血性血栓无溶解作用，使其具有更高的选择性、│
│ │更低的出血风险；同时，该产品无需称重、固定剂量的给药方式也增加了临床用药的便利性。注射用重组人尿激酶│
│ │原（普佑克）III 期临床结果表明，对于发病 4.5 小时内的 AIS 患者，静脉给予重组人尿激酶原疗效非劣于对照│
│ │组，且显著降低了颅内出血风险。根据公司《2025年半年度报告》，公司拥有在研管线项目83项，其中创新药31项│
│ │，在创新药布局上，一方面，公司通过推进现代中药创制全国重点实验室建设，加快推进创新中药研发进程；另一│
│ │方面，重点布局CGT、抗体药物等生物药，目前公司已获得人脐带间充质干细胞注射液、脂肪间充质基质细胞注射 │
│ │液、双靶点 CAR-T 细胞注射液 3 项临床批件，其中脂肪间充质基质细胞注射液是全球首款基于基质细胞原理获批│
│ │美国 IND 的治疗产品；PD-L1/VEGF 双抗的实体瘤适应症 IIa 期、结直肠癌适应症 IIb 期临床试验正在顺利入组│
│ │中；培重组人成纤维细胞生长因子 21 注射液临床试验已进入 Ib 期。未来，公司持续加大研发创新力度，继续推│
│ │进“疾病树”和“产品树”的创新战略落地，聚焦心血管及代谢、神经/精神、消化三大核心领域。 │
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│09-29 │问：请领导回答下天士力最新股东持股户数是多少？ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注。截至2025年6月30日公司股东户数为60444人，后续股东信息请关注公司披露的定期报告，谢谢│
│ │。 │
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│09-29 │问：公司可有市值管理工作？长期跑输市场，建议公司进行回购注销，提振士气。 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注和建议。公司目前经营正常，未来公司将持续加强研发和销售工作，努力提升公司价值，谢谢。│
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│09-29 │问：尊敬的领导您好，目前公司中药的药材来源有 GAP 基地认证的比例是多少，核心产品如复方丹参滴丸、养血 │
│ │清脑丸（颗粒）、芪参益气滴丸的药材都符合 GAP 吗，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注。根据公司《2024年社会责任报告》显示，随着新版 GAP 文件及其指导性文件的相继发布，建 │
│ │立中药材 GAP 基地和质量追溯体系已成为确保中药村质量安全的核心要求。公司建设了天士力三七 GAP 基地，规│
│ │范化三七种植端，提高三七产品质量，保障和提升三七质量稳定安全可靠，从源头提升中药材质量的同时，建立追│
│ │溯体系，保障药材全生命周期可控可追湖，促进中药材产业高质量发展。同时，丹参是天士力主打产品“复方丹参│
│ │滴丸”的主要原料。为保障公司获取符合药典质量标准的合格原药材，天士力在丹参道地产区商洛投资组建陕西天│
│ │士力植物药业有限责任公司。公司以道地的环境、优良的品种、规范的栽培、标准的加工及科学的储运为目标，建│
│ │立丹参药材的规范化生产体系，于 2003 年 11月在全国首家通过 GAP 认证，并于 2009 年和 2014 年连续通过 G│
│ │AP 认证。2023 顺利通过新版 GAP 符合性延伸检查。2024年6月4日，陕西天士力植物药业有限公司丹参基地通过 │
│ │陕西省 GAP 专家组的验收并授予陕西省GAP 药源基地认定 001号证书《陕西省 GAP 药源基地证书》。子公司天士│
│ │力之骄药业作为中药注射剂生产企业，始终将中药材生产基地作为第一生产车间，持续打造全产业链质量控制体系│
│ │。新版 GAP 颁布后，立即组织供应商开展中药材基原鉴定、中药材供应商管理模式创新、统一中药材加工工艺指 │
│ │导原则、统一中药材质量标准、建立 GAP 符合性延伸检查标准流程等提升工作，最终通过了 GAP 符合性检查。注│
│ │射用丹参多酚酸成为全国首个在包装表面增加“药材符合 GAP 要求”标识的中成药品种;2024年6月28日，注射用 │
│ │益气复脉(冻干)生产所用中药材红参、麦冬和五味子的供应商生产基地全部通过新版 GAP 符合性延伸检查并正式 │
│ │公告，成为全国首家开展并通过新版 GAP 延伸检查公告的复方中药注射剂生产企业。 │
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│09-29 │问：请问这家上市公司最近持有的股东户数是多少？ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注。截至2025年6月30日公司股东户数为60444人，后续股东信息请关注公司披露的定期报告，谢谢│
│ │。 │
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│09-29 │问：尊敬的天士力领导您好，2026年3月1日起施行的《中药生产监督管理专门规定》预计对中药行业和本公司产生│
│ │哪些影响，同时目前本公司满足了规定的要求没，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注。公司不断提升工艺、质量标准、生产过程的数字化，将数字化技术贯穿用于药品全生命周期，│
│ │进一步提升生产效率、降低生产成本，形成以现代中药为核心的智能制造科技体系。公司以数字化带动和支撑工业│
│ │化、以工业化促进数字化，将信息技术、大数据运筹应用技术与中药先进制造技术进行有效融合，开发了现代中药│
│ │在线工艺分析技术平台，创新运用国际领先的现代中药过程控制技术，建立了中药生产过程一致性评价方法，推进│
│ │中药先进制造技术与数字化技术融合，自主研发的第五代高速滴丸机创新融合高速射流、高频振动分散与气液介质│
│ │双冷凝技术，实现生产效率与产值能耗双优化，为中药制药装备智能化升级提供示范。结合国际市场的需求和标准│
│ │，公司优化原材料种植、加工、提取、制剂、流通等各个产业环节，按照国际标准管理，将现有产业链进行全面优│
│ │化升级，满足公司国际化发展需求，形成了全产业链均具国际标准的竞争优势。同时注重产业链各环节之间的衔接│
│ │与协作，关注公司与客户以及外界合作伙伴的协同，将标准控制由制剂向提取和药材种植环节延伸，实现了流程对│
│ │接、质量可控和可追溯，从产业链标准一体化的角度解决目前产业链各环节的标准控制一致性问题。 │
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【3.最新公告】
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2025-09-25 16:35│天士力（600535）：2025年第五次临时股东大会会议资料
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天士力（600535）：2025年第五次临时股东大会会议资料。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-09-26/600535_20250926_QV18.pdf
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2025-09-24 18:47│天士力（600535）：关于获得药物临床试验批准通知书的公告
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天士力（600535）：关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-09-25/600535_20250925_7UW7.pdf
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2025-09-22 16:11│天士力（600535）：关于全资子公司注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症获得药品注册证书的
│公告
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天士力（600535）：关于全资子公司注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症获得药品注册证书的公告。公告详情请
查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-09-23/600535_20250923_DCO1.pdf
【4.最新报道】
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2025-09-24 18:49│天士力(600535)：TSL2109胶囊获得药物临床试验批准通知书
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天士力全资子公司江苏天士力帝益药业研发的TSL2109胶囊获国家药监局批准开展临床试验，用于治疗晚期实体瘤。该药物为联合
中国药科大学开发的全新结构双靶点小分子抑制剂，可通过抑制双靶点下游信号通路，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡，实现协同抗肿瘤
效果。此次获批标志着该创新药研发取得重要进展，有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。
https://www.gelonghui.com/news/5088814
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2025-09-23 12:29│开源证券：给予天士力买入评级
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天士力旗下生物创新药普佑克获批用于急性缺血性脑卒中溶栓治疗，成为国内第二适应症，彰显其特异性溶栓机制优势，显著降低
颅内出血风险且用药便捷。该药在心脑血管一体化治疗中潜力凸显，有望打开长期增长空间。开源证券维持“买入”评级，预计2025-2
027年归母净利润分别为11.83/13.06/14.55亿元，对应PE为19.8/18.0/16.1倍。公司产品布局持续优化，但面临市场竞争与销售不及预
期等风险。
https://stock.stockstar.com/RB2025092300017424.shtml
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2025-08-20 13:55│天士力中报营利“背道而驰”，依赖非经常性损益“输血”扮靓净利，应收款高增挤压现金流
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天士力2025年上半年营收同比下降1.91%至42.88亿元，扣非净利润下滑12.87%，归母净利润增长主要依赖1.35亿元非经常性损益。
医药工业与商业板块均下滑，应收账款增至11.69亿元，现金流下降10.95%。核心产品复方丹参滴丸等收入承压，毛利率微降至67.54%
。华润三九入主后，原管理层全面离职，公司进入整合期，未来能否重振业务仍待观察。
https://stock.stockstar.com/SS2025082000023404.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2025-09-30 │ 89133.65│ 2042.05│ 406.06│ 4.81│ 89539.71│
│2025-09-29 │ 91980.43│ 3581.26│ 372.54│ 4.43│ 92352.98│
│2025-09-26 │ 92462.92│ 4717.83│ 493.77│ 3.30│ 92956.69│
│2025-09-25 │ 91105.12│ 4537.54│ 632.10│ 7.83│ 91737.22│
│2025-09-24 │ 90724.63│ 6483.33│ 541.86│ 15.53│ 91266.50│
│2025-09-23 │ 88024.70│ 9551.77│ 413.49│ 10.46│ 88438.19│
│2025-09-22 │ 86725.44│ 1807.69│ 253.56│ 1.00│ 86979.00│
│2025-09-19 │ 87045.06│ 2152.40│ 238.83│ 0.34│ 87283.89│
│2025-09-18 │ 87282.37│ 4817.99│ 306.74│ 4.43│ 87589.11│
│2025-09-17 │ 86643.50│ 1850.38│ 277.63│ 2.41│ 86921.13│
│2025-09-16 │ 87760.20│ 4743.69│ 240.34│ 0.12│ 88000.54│
│2025-09-15 │ 85539.05│ 3228.32│ 287.97│ 3.26│ 85827.03│
│2025-09-12 │ 84680.43│ 3581.12│ 280.64│ 2.51│ 84961.07│
│2025-09-11 │ 83349.66│ 3329.08│ 284.25│ 2.63│ 83633.91│
│2025-09-10 │ 82925.99│ 2599.81│ 281.44│ 2.24│ 83207.43│
│2025-09-09 │ 82282.09│ 4072.11│ 288.06│ 0.03│ 82570.15│
│2025-09-08 │ 81033.33│ 4347.91│ 340.39│ 3.10│ 81373.73│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】
┌────────┬────────────────────────────────────────────────┐
│处理日期 │2023-01-18 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│涉及对象 │上市公司,中介机构及其相关人员 │
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│监管措施 │监管工作函 │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【特别处理】 暂无数据
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