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600535(天士力)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇600535 天士力 更新日期:2024-03-29◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────────────────────────────────────┐ │●最新公告:2024-03-29 00:00 天士力(600535):关于全资子公司药品尼可地尔片通过仿制│ │药一致性评价的公告(详见后) │ │●最新报道:2024-02-29 05:27 天士力(600535):2月28日北向资金增持258.19万股,沪股通 │ │排名第44(详见后) │ ├─────────────────────────────────────────┤ │●业绩预告: │ │2024-01-19 预告业绩:预计扭亏 │ │预计公司2023年01-12月归属于上市公司股东的净利润为112715.01万元至131715.01万元,与 │ │上年同期相比变动幅度为539%至613%。扣非后净利润115591.79万元至127591.79万元,与上年│ │同期相比变动幅度为60.00%-77.00%。 │ ├─────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2023-09-30 营业收入(万元):657139.21 同比增(%):7.15;净利润(万元):103242│ │.97 同比增(%):400.03 │ ├─────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2023-06-30 不分配不转增 │ │●分红:2022-12-31 10派3.3元(含税) 股权登记日:2023-05-19 除权派息日:2023-05-22 │ ├─────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2023-09-30,公司股东户数58441,增加2.26% │ │●股东人数:截止2023-06-30,公司股东户数57152,增加0.08% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────┤ │●2024-03-15投资者互动:最新9条关于天士力公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ ├─────────────────────────────────────────┤ │拟增减持:暂无数据 │ ├─────────────────────────────────────────┤ │●股东大会:暂无数据 │ └─────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 现代中药、生物药、化学药 【最新财报】 ★2023年报预约披露时间:2024-04-16 ┌─────────────┬──────┬──────┬──────┬──────┐ │最新主要指标 │ 按02-20股本│ 2023-09-30│ 2023-06-30│ 2023-03-31│ ├─────────────┼──────┼──────┼──────┼──────┤ │每股收益(元) │ ---│ 0.6900│ 0.4715│ 0.1774│ │每股净资产(元) │ ---│ 8.2699│ 8.1233│ 8.3745│ │加权净资产收益率(%) │ ---│ 8.2900│ 5.6200│ 2.1300│ │每股经营现金流(元) │ ---│ 0.7270│ 0.5610│ 0.1000│ │每股未分配利润(元) │ ---│ 5.5986│ 5.3816│ 5.4766│ │每股资本公积(元) │ ---│ 0.6451│ 0.7042│ 0.8869│ │营业收入(万元) │ ---│ 657139.21│ 439200.08│ 208028.70│ │利润总额(万元) │ ---│ 120408.88│ 82866.25│ 38746.26│ │归属母公司净利润(万) │ ---│ 103242.97│ 70710.39│ 26607.83│ │净利润增长率(%) │ ---│ 400.03│ 269.75│ 147.71│ │实际流通A股(万股) │ 149395.00│ 149970.01│ 149970.01│ 149970.01│ │限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ │总股本(万股) │ 149395.00│ 149970.01│ 149970.01│ 149970.01│ │最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│ └─────────────┴──────┴──────┴──────┴──────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────┬────────┬────────┬────────┬────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────┼────────┼────────┼────────┼────────┤ │2023 │ ---│ 0.6900│ 0.4715│ 0.1774│ │2022 │ -0.1700│ -0.2200│ -0.2725│ -0.3719│ │2021 │ 1.5700│ 0.9900│ 0.6670│ 0.2149│ │2020 │ 0.7500│ 0.7294│ 0.4549│ 0.1955│ │2019 │ 0.6600│ 0.7506│ 0.5957│ 0.2971│ └─────┴────────┴────────┴────────┴────────┘ 【2.互动问答】 ┌─────┬───────────────────────────────────┐ │03-15 │问:请问截至1月19日收盘公司股东人数是多少? │ │ │ │ │ │答:感谢您的关注。根据公司公告,公司截止2023年三季报的股东人数为5.84万│ │ │人,后续股东人数信息请您关注公司信息披露公告。 │ ├─────┼───────────────────────────────────┤ │03-15 │问:贵司可有市值管理计划? │ │ │ │ │ │答:感谢您的关注。公司将持续加强研发和销售工作,努力提升公司价值。 │ ├─────┼───────────────────────────────────┤ │03-15 │问:你好,董秘,公司,公司业绩2023年增长4倍,请详细介绍下增长的原因。 │ │ │谢谢 │ │ │ │ │ │答:感谢您的关注。根据公司公告,公司预计2023年实现归属于上市公司股东的│ │ │净利润为112,715.01万元至 131,715.01万元,同比增加539%到613%,主要系上 │ │ │年同期公司投资的金融资产公允价值下降金额较大所致。 │ ├─────┼───────────────────────────────────┤ │03-15 │问:请问同仁堂的芪参颗粒对公司芪参益气滴丸构成替代竞争么? │ │ │ │ │ │答:感谢您的关注。公司芪参益气滴丸为独家中药品种,是以现代科技提取黄芪│ │ │、丹参、三七、降香中的有效成分精制而成的滴丸制剂,适应症为益气通脉、活 │ │ │血止痛,用于气虚血瘀所致胸痹,症见胸闷胸痛、气短乏力、心悸、自汗、面色│ │ │少华、舌体胖有齿痕、舌质暗或有瘀斑,脉沉弦;冠心病心绞痛见上述证候者。│ │ │公司正在积极拓展该品种的心衰适应症与糖尿病肾病适应症,目前均已处于II期│ │ │临床试验阶段。作为公司心脑血管领域重要品种之一,该产品是中国药典、国家│ │ │基本药物目录、国家医保目录纳入品种,先后进入《急性心肌梗死中西医结合临│ │ │床诊疗指南》、《冠心病合理用药指南》、《中成药治疗心力衰竭临床应用指南│ │ │》等多项诊疗指南和专家共识。 │ ├─────┼───────────────────────────────────┤ │03-15 │问:请问董秘,公司2024年1月末,股东人数是多少? │ │ │ │ │ │答:感谢您的关注。根据公司公告,公司截止2023年三季报的股东人数为5.84万│ │ │人,后续股东人数信息请您关注公司信息披露公告。 │ ├─────┼───────────────────────────────────┤ │03-15 │问:公司可有关于回报投资者的计划方案? │ │ │ │ │ │答:感谢您的关注。公司常年坚持现金分红回报投资者,未来将继续坚持开展现│ │ │金分红工作,同时公司持续加强研发和销售工作,为投资者的创造更多价值。 │ ├─────┼───────────────────────────────────┤ │03-15 │问:建议公司回购注销,回报投资者 │ │ │ │ │ │答:感谢您的关注和建议 │ ├─────┼───────────────────────────────────┤ │03-15 │问:股价大跌,正是实控人及高管难得的增持自家股票的机会,请好好把握这个│ │ │名利双收的机会。一是为市场传递信心,做一个负责任的大股东,二是这个位置│ │ │是长线增持机会,相当于做一次自我股权激励。以上建议,请传递。 │ │ │ │ │ │答:感谢您的关注和建议 │ ├─────┼───────────────────────────────────┤ │03-15 │问:建议公司加快对创新药公司的并购布局 │ │ │ │ │ │答:感谢您的关注和建议。根据公司2023年半年报公告,报告期内公司通过自主│ │ │研发、产品引进、合作研发、投资市场许可优先权的“四位一体”药物创新研发│ │ │模式扩充公司在研管线,拥有涵盖97款在研产品的研发管线,其中包括41款1类 │ │ │创新药。 │ └─────┴───────────────────────────────────┘ 【3.最新公告】 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-03-29 00:00│天士力(600535):关于全资子公司药品尼可地尔片通过仿制药一致性评价的公告 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)之全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司(以下简称“江苏帝益” )收到国家药品监督管理局颁发的关于尼可地尔片(以下简称“该药品”)的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药 质量和疗效一致性评价(以下简称“一致性评价”)。现将相关情况公告如下: 一、药品的基本情况 药品名称:尼可地尔片 剂型:片剂 规格:5mg 注册分类:化学药品 原药品批准文号:国药准字 H32025656 通知书编号:2024B01279 上市许可持有人:江苏天士力帝益药业有限公司 药品生产企业:江苏天士力帝益药业有限公司 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号 )和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号)的规定,经审查,本品通过仿制药质量和疗效 一致性评价。 二、药品的相关信息 尼可地尔片用于治疗心绞痛,为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023 年)》甲类品种。公司尼可地尔片 一致性评价申请于 2023 年 6 月12 日获得 CDE 受理(受理号:CYHB2350487),并于近日获得国家药监局核准签发的《药品补充申 请批准通知书》。截至目前,江苏帝益针对该药品一致性评价的累计研发投入为 1,168.80 万元人民币。 尼可地尔原研药由中外制药株式会社持有,1983 年尼可地尔片剂在日本上市,2005 年批准进入中国市场。截至本公告日,中国 境内尼可地尔片的主要生产厂家有中外制药、西安汉丰药业、天方药业、山西鑫煜制药等,包括帝益药业在内共有 3 家通过仿制药 一致性评价。根据米内网数据显示,2022 年尼可地尔在国内城市公立、县级公立医院的销售额为人民币 18.18 亿元。 三、风险提示 公司尼可地尔片通过仿制药一致性评价,有利于提升该药品市场竞争力。由于医药产品的行业特点,药品销售可能受到国家政策 、市场环境等多方面因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。 http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-03-29/600535_20240329_WQD4.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-02-20 00:00│天士力(600535):关于注销已回购股份暨股份变动的公告 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 一、公司本次回购方案与实施情况 公司于2020年4月23日召开第七届董事会第14次会议审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的议案》,并于2020年5 月6日披露了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的回购报告书》。公司以集中竞价交易的方式使用自有资金回购公司股份,回 购股份价格不超过人民币21.48元/股,回购资金总额不低于10,000万元且不超过20,000万元,回购股份的期限自董事会审议通过回购 股份方案之日起不超过12个月,本次回购的股份拟用于股权激励计划。 公司于2020年9月8日以集中竞价交易方式首次回购公司股票,并于2021年2月25日发布了《关于股票回购实施结果暨股份变动的 公告》,公司本次股票回购方案已实施完毕,截至2021年2月24日,公司通过集中竞价交易方式累计回购股票5,750,125股,占公司当 时总股本的比例为0.3801%,回购最高价格为19.69元/股,最低价格为13.69元/股,已支付的总金额为105,981,345.62元(不含佣金 、过户费等交易费用),本次回购符合相关法律法规的规定和董事会通过的回购方案。 具体情况详见当日刊登在《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)上的公司 公告。 二、回购股份注销履行的审批程序 公司分别于 2023 年 12 月 15 日召开的第八届董事会第 24 次会议、于 2024年 1 月 3 日召开的 2024 年第一次临时股东大 会,审议通过了《关于调整回购股份用途的议案》,同意将 5,750,125 股回购股份的用途由“用于公司股权激励计划”调整为“注 销以减少注册资本”,除以上内容调整外,回购方案中其他内容均不变。具体内容详见公司于 2023 年 12 月 16 日在上海证券交易 所网站(www.sse.com.cn)上披露的《关于调整回购股份用途的公告》(公告编号:临2023-039 号)。 三、回购股份注销的办理情况 根据《中华人民共和国公司法》、《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 7 号——回购股份》等相关法律法规的规定,公 司于 2024 年 1 月 4 日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露了《关于减少注册资本暨通知债权人的公告》(公告编号: 临 2024-003 号),自上述公告披露之日起 45 日内,公司未收到债权人向公司提出提前清偿债务或提供相应担保的要求。 公司已向上海证券交易所递交本次回购股份注销相关申请,本次回购股份注销日期为 2024 年 2 月 20 日,后续公司将根据相 关法律法规规定及时办理工商变更登记手续等相关事宜。 四、回购股份注销后公司股本变动情况 本次注销完成后,公司股份总数由 1,499,700,130股变更为 1,493,950,005股。本次注销前后,公司股份变动情况如下: 股份类别 本次注销前 注销数量 本次注销后 股份数量 比例 (股) 股份数量 比例 (股) (股) 有限售条件流通股 - - 0 - - 无限售条件流通股 1,499,700,130 100.00% 5,750,125 1,493,950,005 100.00% 总股本 1,499,700,130 100.00% 5,750,125 1,493,950,005 100.00% 注:上述股本结构变动情况以本次注销事项完成后中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的股本结构表为准。 http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-02-20/600535_20240220_H1XO.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-01-19 00:00│天士力(600535):关于获得药物临床试验批准通知书的公告 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 日前,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 人脐带间充质干细胞注射液(以下简称“B2278注射液”)项目的《药物临床试验批准通知书》,同意开展伴冠状动脉旁路移植术(C oronary artery bypass graft,CABG)指征的慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭的临床试验。现就相关情况公告如下: 一、药物基本情况 药物名称:人脐带间充质干细胞注射液 剂型:注射液 规格:5×107 cells/1 ml/瓶 受理号:CXSL2300728 通知书编号:2024LP00162 注册分类:治疗用生物制品 1 类 申请人:天士力医药集团股份有限公司 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2023年 10 月 25 日受理的人脐带间充质干细胞注射液符 合药品注册的有关要求,同意开展伴冠状动脉旁路移植术指征的慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭的临床试验。 二、药物研发情况及其他相关情况 B2278注射液由上海市东方医院(同济大学附属东方医院)(以下简称“东方医院”)研发,2022年8月公司与东方医院签署《技 术转让(合作)合同》,由公司受让B2278注射液的相关技术及成果,并在全球范围内,优先在中国开展药品注册申报及后续临床试 验开发。临床前研究证明B2278注射液可通过旁分泌作用调控心肌组织微环境,对于缺血性心肌病中的心肌细胞组织损伤有明显抑制 作用,增加动物心功能,促进血管再生,减少心肌凋亡。B2278注射液的临床试验申请于2023年10月25日获得国家药监局受理,并于 日前获得药物临床试验批准通知书,后续将按照通知书要求开展本品的临床试验相关研究工作。截至本公告日,公司对B2278注射液 的累计研发投入为人民币1,162.11万元(含已支付的许可费)。 心力衰竭是由于心脏结构和/或功能异常导致心室充盈和/或射血能力受损的一组临床综合征,是大部分心血管疾病发展的最终阶 段,随着年龄增长,心衰患病率和发病率均明显增加。目前对于心力衰竭的治疗主要包括药物治疗、血运重建、细胞和基因治疗,其 中冠状动脉旁路移植术(CABG)是常用的血运重建治疗方式,《2022年中国心血管外科手术和体外循环数据白皮书》显示,2022年CA BG占心外科手术总量21.1%。上述治疗手段可以在一定程度上延缓心力衰竭的进展,但不能使死亡心肌再生。伴随CABG手术的心肌局 部注射干细胞有望通过刺激心脏细胞的增殖和分化、抑制心肌细胞损伤及免疫调节等作用,修复心肌细胞使心肌收缩增强从而对心力 衰竭发挥治疗作用。目前国际上获批的干细胞品种已达十余种,但是尚无治疗心衰的干细胞产品上市。 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得临床试验通知书后,尚需开展临床试验,然后经国家药监局审评、审批通过 后方可上市生产。生物药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,新药研发过程中产品从研制、临床试验、上市审批到上市生产 和商业化的周期长、环节多,容易受到技术、审评等不确定因素影响,未来产品市场竞争形势也将发生变化,公司将按照国家有关规 定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-01-19/600535_20240119_BA3E.pdf 【4.最新报道】 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-02-29 05:27│天士力(600535):2月28日北向资金增持258.19万股,沪股通排名第44 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 证券之星消息,2月28日北向资金增持258.19万股天士力,按当日市值估算,北向资金当日净流入4288.56万元,净流入在沪股通 排名第44。近5个交易日中,获北向资金增持的有3天,累计净增持759.05万股。近20个交易日中,获北向资金增持的有9天,累计净 增持390.11万股。截至目前,北向资金持有天士力6580.06万股,占公司A股总股本的4.4%。 https://stock.stockstar.com/RB2024022900003223.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-02-28 05:48│天士力(600535):2月27日北向资金增持327.64万股,沪股通排名第31 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 证券之星消息,2月27日北向资金增持327.64万股天士力,按当日市值估算,北向资金当日净流入5368.12万元,净流入在沪股通 排名第31。近5个交易日中,获北向资金增持的有2天,累计净增持354.96万股。近20个交易日中,获北向资金增持的有8天,累计净 增持112.87万股。截至目前,北向资金持有天士力6321.87万股,占公司A股总股本的4.23%。 https://stock.stockstar.com/RB2024022800005175.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-02-27 05:48│天士力(600535):2月26日北向资金增持245.37万股,沪股通排名第38 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 证券之星消息,2月26日北向资金增持245.37万股天士力,按当日市值估算,北向资金当日净流入3975.94万元,净流入在沪股通 排名第38,增持股数在沪股通排名第34。近5个交易日中,获北向资金减持的有4天,累计净减持62.64万股。近20个交易日中,获北 向资金增持的有8天,累计净增持98.79万股。截至目前,北向资金持有天士力5994.24万股,占公司A股总股本的4.01%。 https://stock.stockstar.com/RB2024022700005132.shtml 【5.最新异动】 暂无数据 【6.大宗交易】 暂无数据 【7.融资融券】 ┌──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┐ │交易日期 │ 融资余额│ 融资买入额│ 融券余额│ 融券卖出量│融资融券余额│ │ │ (万元)│ (万元)│ (万元)│ (万股)│ (万元)│ ├──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┤ │2024-03-28 │ 46232.16│ 1690.57│ 731.62│ 0.50│ 46963.79│ │2024-03-27 │ 45736.85│ 1033.68│ 749.15│ 0.24│ 46486.00│ │2024-03-26 │ 45710.73│ 922.23│ 780.24│ 0.46│ 46490.97│ │2024-03-25 │ 46128.63│ 840.73│ 779.27│ 0.68│ 46907.90│ │2024-03-22 │ 46119.81│ 1067.99│ 792.30│ 1.19│ 46912.11│ │2024-03-21 │ 46749.84│ 2009.51│ 791.20│ 1.25│ 47541.03│ │2024-03-20 │ 45989.68│ 1715.79│ 792.89│ 0.00│ 46782.56│ │2024-03-19 │ 45329.70│ 1871.52│ 838.93│ 0.82│ 46168.63│ │2024-03-18 │ 45327.17│ 3084.89│ 852.95│ 1.34│ 46180.12│ │2024-03-15 │ 43831.06│ 722.04│ 817.55│ 2.49│ 44648.61│ │2024-03-14 │ 44242.36│ 1341.31│ 887.59│ 0.60│ 45129.95│ │2024-03-13 │ 45145.63│ 658.11│ 877.72│ 0.02│ 46023.35│ │2024-03-12 │ 45806.27│ 2979.42│ 890.65│ 1.94│ 46696.92│ │2024-03-11 │ 45355.54│ 1773.28│ 892.36│ 0.13│ 46247.90│ │2024-03-08 │ 44501.97│ 538.12│ 887.67│ 0.58│ 45389.64│ │2024-03-07 │ 44920.48│ 1060.69│ 871.66│ 0.48│ 45792.15│ │2024-03-06 │ 46364.69│ 1722.87│ 891.11│ 0.44│ 47255.80│ │2024-03-05 │ 46031.84│ 1440.15│ 962.49│ 3.48│ 46994.34│ │2024-03-04 │ 46941.16│ 2752.78│ 925.65│ 0.38│ 47866.81│ │2024-03-01 │ 45947.59│ 2514.53│ 905.25│ 0.04│ 46852.84│ │2024-02-29 │ 44993.70│ 1975.56│ 984.74│ 2.24│ 45978.44│ └──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┘ 【8.风险提示】 【违规稽查】 暂无数据 【交易所监管】 ┌──────┬──────────────────────────────────┐ │处理日期 │2023-01-18 │ ├──────┼──────────────────────────────────┤ │涉及对象 │上市公司,中介机构及其相关人员 │ ├──────┼──────────────────────────────────┤ │监管措施 │监管工作函 │ └──────┴──────────────────────────────────┘ 【特别处理】 暂无数据 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 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