最新提示☆ ◇600645 中源协和 更新日期：2025-05-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.0600│ 0.2200│ 0.2900│ 0.1800│
│每股净资产(元) │ 7.7385│ 7.6827│ 7.7283│ 7.7087│
│加权净资产收益率(%) │ 0.7800│ 2.7700│ 3.6600│ 2.3200│
│实际流通A股(万股) │ 46777.02│ 46777.02│ 46777.02│ 46777.02│
│限售流通A股(万股) │ 17.87│ 17.87│ 17.87│ 17.87│
│总股本(万股) │ 46794.89│ 46794.89│ 46794.89│ 46794.89│
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│●最新公告:2025-05-10 00:00 中源协和（600645）：2024年年度股东大会会议资料(详见后) │
│●最新报道:2025-04-27 11:35 中源协和(600645)2025年4月27日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):35079.00 同比增(%):-11.86；净利润(万元):2803.04 同比增(%):-30.18 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数34948,减少1.81% │
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数35591,减少0.59% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-04-30投资者互动:最新5条关于中源协和公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2025-05-20召开2025年5月20日召开2024年度股东会 │
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【主营业务】
细胞检测制备及存储、基因检测、体外诊断试剂和器械的研产销、以及生物基因、蛋白、抗体、医药中间体、实验用综合剂的研产销
。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.0990│ 0.6090│ 0.3790│ 0.2110│
│每股未分配利润(元) │ -0.4040│ -0.4639│ -0.3930│ -0.4963│
│每股资本公积(元) │ 7.2092│ 7.2092│ 7.2320│ 7.2195│
│营业收入(万元) │ 35079.00│ 158542.32│ 120590.23│ 80228.53│
│利润总额(万元) │ 3627.48│ 13594.63│ 17661.82│ 11414.03│
│归属母公司净利润(万) │ 2803.04│ 10035.21│ 13351.29│ 8518.51│
│净利润增长率(%) │ -30.18│ -5.73│ 0.76│ 3.04│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0600│
│2024 │ 0.2200│ 0.2900│ 0.1800│ 0.0900│
│2023 │ 0.2300│ 0.2800│ 0.1800│ 0.0800│
│2022 │ 0.2400│ 0.2400│ 0.1400│ 0.0800│
│2021 │ 0.3300│ 0.4100│ 0.2400│ 0.1000│
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【2.互动问答】
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│04-30 │问：请问贵公司VUM02治疗肺纤维化临床试验进展到哪一步了，临床试验入组完成了吗？VUM02治疗肝硬化1b/Ⅱ期 │
│ │临床有没有确定临床试验机构？三友利和泽生物牙髓干细胞Ⅱ期临床试验入组完成了吗，有没有进入随访与数据统│
│ │计阶段，未来进入Ⅲ期临床后是否申请在部分机构先行先试定价治疗？谢谢 │
│ │ │
│ │答：治疗特发性肺纤维化（IPF）已完成全部受试者入组；治疗失代偿期肝硬化获批Ib/II期临床试验。公司参股的│
│ │北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展I│
│ │I期临床试验，已于2024年完成全部受试者入组，正在开展定期随访工作。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-30 │问：请问中源维康组织试剂盒补充材料是什么时候上交的？血液盒临床入组有没有全部完成，有没有已进入随访阶│
│ │段？谢谢 │
│ │ │
│ │答：北京中源维康基因科技有限公司持续推进核酸质谱基因检测平台的肺癌、结直肠癌靶向药筛查试剂盒临床报批│
│ │工作。其中，组织试剂盒“人EGFR/KRAS/BRAF/NRAS/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”完成│
│ │注册申报提交，收到NMPA的发补通知，正在进行相关实验及材料的补充。血液试剂盒“人循环肿瘤DNA多基因突变 │
│ │联合检测试剂盒”正在根据“抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂盒临床试验注册审查指导原则”的要求补充临床试│
│ │验。详见公司《2024年度报告》中“第三节管理层讨论与分析”相关部分。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-30 │问：贵公司董事长龚虹嘉先生在公司2024年年报致辞中提到“未来已来”，请问如何解读龚虹嘉先生这句致辞的意│
│ │思？贵公司在干细胞治疗领域2025年具体的参与目标有哪几项？在ced中心进展与突破有哪几项？新增卫健委备案 │
│ │拟有哪几项？力争在先行示范区先进展开治疗有哪几项？谢谢 │
│ │ │
│ │答：中美双双在干细胞新药领域的突破标志着干细胞新药申报的通路已经确定，2025年成为业内期盼已久的干细胞│
│ │产业化元年，公司紧抓历史机遇，自主研发的VUM02注射液共8项适应症、VUM03注射液1项适应症IND获批，参股公 │
│ │司北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开 │
│ │展II期临床试验，已于2024年完成全部受试者入组，正在开展定期随访工作。此外，公司与知名三甲医院合作共计│
│ │获得12个国家卫健委/药监局两委局干细胞临床备案研究项目。具体情况详见公司《2024年度报告》中“第三节管 │
│ │理层讨论与分析”中经营情况讨论与分析、核心竞争力、经营计划等相关部分。 │
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│04-30 │问：请问贵公司2024年1月至今，研发经费是多少？研发经费投入的具体项目有哪些？ │
│ │ │
│ │答：根据公司《2024年年报》和《2025年一季报》，公司2024年度研发投入1.95亿元，2025年一季度研发投入4279│
│ │万元。研发投入涵盖三个业务板块，2024年公司积极开展科研项目，主要包括与干细胞基础研究与产品开发相关的│
│ │项目66项，已完成33项；与免疫细胞产品开发与临床应用研究相关的项目8项，已完成5项；与诊断试剂研发相关的│
│ │项目18项，已完成15项；与科研试剂研发相关的项目18项，已完成3项；与抗体研发相关的项目4项，已完成3项； │
│ │与蛋白研发相关的项目1项，已完成1项；与仪器产品研发相关项目4项，已完成4项，将为公司实现产品转化打下坚│
│ │实基础，增强公司核心竞争力和盈利能力。 │
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│04-30 │问：请问贵公司武汉光谷中源药业VUM03干细胞制剂，除了已获1项临床试验外，其他拟申报的治疗项目有哪些？ │
│ │ │
│ │答：VUM03注射液是为满足临床局部使用需求而开发的通用现货型细胞制剂，于2025年3月获批IND，用于治疗非活 │
│ │动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。后续如有其它申报项目，公司将依据信息披露规则要求及时披露。 │
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│04-29 │问：请问贵公司旗下20家干细胞库，目前在干细胞移植方面出库使用量有多少？目前在哪些地方开始提供干细胞临│
│ │床治疗或临床试验？谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，截至2025年3月31日，天津市脐血库脐血应用总量已达到3878例，应用范围包括白血病、淋巴瘤、多发 │
│ │性骨髓瘤、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-29 │问：董秘您好，请问下贵公司手握大量现金，仅仅用于购买理财产品实在是浪费，请公司领导层考虑提升资金的使│
│ │用效率。公司虽然在干细胞领域取得了一定的成绩，但目前市场竞争激烈，公司营收近几年增长乏力，每年年度计│
│ │划定的营业额都没有完成，公司有没有具体举措提高营收。谢谢。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注，在精准预防板块，公司会加大新生儿业务的推广力度，以及成人业务的全家庭计划，从│
│ │以往聚焦产妇，到现在新生儿业务和成人业务联动转化；同时从以往的线下推广为主，向线上和线下结合的业务拓│
│ │展进行转变。精准诊断板块，IVD业务整体受到集采及海外因素的影响，公司后续会持续加大研发投入以及原料的 │
│ │国产化，努力让精准诊断板块稳健发展。细胞治疗板块，公司会持续研发投入，推动自主研发的VUM02、VUM03注射│
│ │液的研发转化工作。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-16 │问：贵公司子公司中杉金桥，作为国内病理领域的知名公司，是否具备担负起检测试剂与病理诊断仪器国产替代的│
│ │历史重任？ │
│ │ │
│ │答：您好！中杉金桥公司专注于面向中国病理市场提供病理诊断产品，积累了近30年的行业经验，是中国病理市场│
│ │具有行业知名度的病理诊断产品公司，其产品销售至国内主要的三甲医院，建立了稳定的合作关系。其产品涵盖肿│
│ │瘤诊断、心脑血管疾病诊断、自身免疫疾病检测、过敏原检测、药物检测等领域；截至目前7种NMPA定义的免疫组 │
│ │化三类产品公司已获得6种，以及500余个一类产品备案证；同时持续推动自主研发的全自动免疫组化设备的装机销│
│ │售以及相关设备研发升级工作。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-16 │问：请问贵公司傲锐东源的海外营收，是否直接来源于海外子公司Origene等海外子公司的生产售销，还是来源于 │
│ │无锡傲锐东源的外寄？对于岀口关税的突然加征，对于之后海外营收是否构成影响？ │
│ │ │
│ │答：您好！具体情况您可参见今天的前述e互动回复。 │
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│04-16 │问：公司近几天股价出现较大幅度下跌，请公司及时回复海外加征关税事件对公司营收与利润有否影响，及时平稳│
│ │市场情绪？ │
│ │ │
│ │答：您好！具体情况您可参见今天的前述e互动回复。 │
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│04-16 │问：请问美国加征关税对2025年度公司营收与业绩是否有影响？ │
│ │ │
│ │答：目前公司境内收入主要来源于由境内子公司面向的境内客户，境外收入主要来源于境外子公司面向的境外客户│
│ │，感谢您对公司的关注。 │
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【3.最新公告】
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2025-05-10 00:00│中源协和（600645）：2024年年度股东大会会议资料
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中源协和（600645）：2024年年度股东大会会议资料。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-05-10/600645_20250510_55TF.pdf
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2025-04-24 22:33│中源协和（600645）：内部控制审计报告
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中源协和（600645）：内部控制审计报告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-04-25/600645_20250425_TSUI.pdf
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2025-04-24 22:33│中源协和（600645）：独立董事独立性情况的专项意见
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中源协和（600645）：独立董事独立性情况的专项意见。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-04-25/600645_20250425_H2ZR.pdf
【4.最新报道】
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2025-04-27 11:35│中源协和(600645)2025年4月27日投资者关系活动主要内容
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1、今年是干细胞元年，公司在干细胞覆盖领域和临床数量、适应症方面比较全，其中我们看到口腔赛道随着人口老龄化趋势等预
计前景比较好，公司三有利和泽的牙髓干细胞临床终点和后期的开发进度如何？
回复：北京三有利公司的人牙髓间充质干细胞注射液治疗慢性牙周炎项目的II期临床2024年已经完成入组，正在数据随访阶段，后
续将会跟CDE进行交流，以及提交III期临床。其主要临床终点是治疗6个月后牙槽骨的增长，次要终点是牙龈附着丧失和探诊深度的改
善。我们也关注这个项目后期临床上市，根据2018年口腔流调数据中国中重度牙周炎患者有近1亿人，市场空间很大。公司后续会积极
帮助北京三有利公司推动临床试验，争取早日上市。
2、公司报的适应症比较多，有些有现有治疗方案，想了解一下公司干细胞治疗牙周炎方面在现有治疗方案基础上有什么优势？
回复：北京三有利公司的人牙髓间充质干细胞注射液在治疗慢性牙周炎方面临床终点包括6个月后牙槽骨的高度指标，一般的治疗
方式最后牙龈还是会萎缩，而干细胞治疗会有牙槽骨再生增长及和其他组织的结合的改善，这样种植牙的时候就不会产生松动。
3、脐带间充质干细胞目前临床推进进度是怎样的？成人免疫细胞存储的情况如何。
回复：目前间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化项目已经跟解放军总医院第五医学中心王福生院士团队完成单次给药和多次给药剂量
爬坡备案I期临床研究，去年根据这些研究结果通过CDE沟通和补充申请，获得了开展Ib/II期临床试验的默示许可（详见公告2024-049
）。根据相关统计，我国成人肝硬化患病率约为0.51%（700万），全球每年约有116万人死于肝硬化，占全球总死亡人数的2.1%，在所
有疾病中排第11位。患者一旦进入失代偿期则在临床上没有特效药，目前的治疗方式大部分为针对具体并发症进行治疗，缺少针对肝硬
化疾病本身的有效治疗药物，如果能通过严格循证医学的临床研究证明干细胞治疗肝硬化的安全性和有效性，有望为这些患者带去新的
希望，解决未满足的临床需求。在细胞存储方面，公司多年来主做新生儿脐带脐血相关存储，成人细胞存储业务前两年主要处于探索阶
段，今年计划重点布局。一是公司多年来的新生儿存储业务积累下的客户基础，以家庭为单位转化成人细胞存储业务会有很好的基础，
转化比新获客更容易一些；二是公司和保险机构做了1-2年探索阶段，学习行业的新模式，今年到了可以大力发展的阶段。同时行业有
新的政策，以及大家对成人免疫细胞提高免疫力认知有所提升。这些都构成公司大力发展成人业务的基础。
4、除了干细胞新药的布局，存量的业务有什么计划吗？
回复：在精准预防板块，存储业务方面会加大新生儿业务的推广力度，包括更多的应用场景，以及成人业务的全家庭计划，从以往
聚焦产妇，到现在新生儿业务和成人业务联动转化；同时从以往的线下推广为主，向线上和线下结合的业务拓展进行转变。IVD业务受
到集采及海外因素的影响，后续会持续加大研发投入、包括原料的国产化，以及对美国业务的重新调整，诊断板块是稳健发展的业务板
块。干细胞新药板块，公司会在这个领域内持续研发投入，公司会在9个适应症基础上争取早日上市1-2个新药，同时还会做一些IND、I
IT研究，做更好更有意义的布局。
5、过去5年NMPA对干细胞监管越发规范，IND呈现雨后春笋般的爆发，那公司的核心竞争力有哪些？
回复：随着中美双双获批干细胞新药获批，以及博鳌乐城先行先试干细胞医疗新技术转化政策等陆续发布，公司在董事会的领导和
支持下，在国家干细胞工程产品产业化基地、国家干细胞工程技术研究中心等国家级平台和若干国家干细胞重点研发计划的支撑下构建
了比较完整的研发体系。目前研发主要聚焦三类干细胞，一是脐带血造血干细胞，主要得益于公司与中国医学科学院血液病医院（中国
医学科学院血液学研究所）（简称“血研所”）的多年合作，利用天津市脐血库的宝贵脐带血资源，在天津自贸区联动创新基地相关平
台支持下，开展了相关研发项目，目前进展顺利。第二个是脐带间充质干细胞，包括静脉给药和局部注射两个剂型，已经获得9个适应
症的IND批件，数量在国内目前是最多的。获批适应症主要聚焦呼吸系统、消化系统和自身免疫性系统疾病三类，布局比较全面。在技
术方面，由于细胞新药对制备工艺要求非常高，同样的细胞在不同工艺下其安全性、功能、疗效会有很大偏差，公司这5年做了很多工
艺研究和技术革新，通过工艺改进、质量体系提升，通过质量管控以及数字化追溯系统等有效手段管控质量，提升产品品质，公司的数
字化追溯系统是国内公司中比较早上线使用的。第三类是脐带血单个核细胞制备IPS细胞，通过天津市重点研发课题及与血研所合作，
建立科研和GMP级的IPS的细胞库，可以为开展IPS研发药物的相关科研院所和企业提供相关的技术服务。公司通过20多年的技术积累特
别是近5年来的转化实践建立了包括这三类干细胞技术平台，发表了系列的研究文章，完成了自主核心专利申报，形成了相关研发团队
。
6、生产成本随着实验室建设和生产自动化是否有优势？
回复：公司在研究开发时候就考虑到成本因素，首先是从生产环节的改进，包括自动连续封闭的生产，能够降低污染风险和人员操
作的复杂程度；第二是对关键原材料和试剂耗材做了国产化替代研究和合作，目前国产化率超过80%，在供应链方面做了布局；第三是
做前瞻性研究准备，把新鲜制剂为核心的工艺替换成冻存现货型产品体系，可以扩大产能，降低成本。
7、牙髓干细胞的生产工艺，牙髓干细胞的来源是否有壁垒？一根脐带能供多少产品来用？
回复：牙髓间充质干细胞是从牙髓中提取，由于人体口腔直接与外部接触导致受污染几率比较大，提取成功率不及脐带等组织高，
对提取制备工艺要求比较高。脐带源间充质干细胞的获取首先得益于公司在全国构建的新生儿业务的网络，在采集脐带样本方面有一定
的优势；同时脐带间充质干细胞的扩增能力比较强，从相关文文献等资料看一般可以扩增到10代以上，目前行业一般采用的是P5-6代制
备为最终成品制剂，以保证细胞在临床上的安全性和功能性。具体一根脐带能供多少人次使用，需要看具体适应症以及病人情况，比如
膝骨关节炎等局部用的细胞用量就相对较少。
8、从市场角度，展望未来3-5年，公司将逐步进入商业化的阶段，未来会走什么渠道，是医保还是自费？比如牙髓干细胞是如何考
虑其商业化的？
回复：海南博鳌乐城这边是以项目为基础开展收费，是有条件的在地方进行先行先试。我们作为上市公司始终坚持规范运作，一方
面坚持推进临床报药工作，另一方面也在积极申请海南博鳌乐城的项目。间充质干细胞药物整体会比CAR-T药物便宜，进入医保比较适
合。由于细胞治疗产品整体报药的进程比较长，希望继海南博鳌乐城之后，国家能够有更多新的政策，推进干细胞的临床应用。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202504/202504291051029674136155.pdf
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2025-04-25 03:26│图解中源协和一季报：第一季度单季净利润同比减30.18%
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中源协和2025年一季度报告显示，公司主营收入3.51亿元，同比下降11.86%；归母净利润2803.04万元，同比下降30.18%；扣非净
利润2839.64万元，同比下降25.94%。负债率29.84%，投资收益-220.7万元，财务费用-675.98万元，毛利率68.32%。以上数据由证券之
星根据公开信息整理并由智能算法生成，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025042500001724.shtml
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2025-04-25 01:34│图解中源协和年报：第四季度单季净利润同比减27.25%
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中源协和2024年年报显示，公司主营收入15.85亿元，同比下降0.27%；归母净利润1.0亿元，同比下降5.73%；扣非净利润1.2亿元
，同比下降5.09%。2024年第四季度，主营收入3.8亿元，同比下降2.02%；归母净利润-3316.07万元，同比下降27.25%；扣非净利润-10
09.59万元，同比下降740.94%。负债率为30.29%，投资收益为-1429.52万元，财务费用为-1615.72万元，毛利率为69.24%。以上数据仅
供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025042500000928.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-05-09 │ 61051.71│ 1613.17│ 181.20│ 0.02│ 61232.90│
│2025-05-08 │ 61819.18│ 1814.26│ 182.13│ 0.07│ 62001.32│
│2025-05-07 │ 62141.57│ 1475.02│ 184.66│ 0.02│ 62326.23│
│2025-05-06 │ 63273.37│ 2041.60│ 192.89│ 0.00│ 63466.25│
│2025-04-30 │ 64050.07│ 3611.48│ 188.19│ 0.01│ 64238.26│
│2025-04-29 │ 64292.78│ 1292.24│ 195.79│ 0.48│ 64488.57│
│2025-04-28 │ 64647.97│ 3955.04│ 189.01│ 0.93│ 64836.98│
│2025-04-25 │ 64620.62│ 6988.45│ 171.46│ 0.22│ 64792.08│
│2025-04-24 │ 60342.24│ 2286.14│ 177.03│ 0.02│ 60519.26│
│2025-04-23 │ 60099.02│ 1970.03│ 190.15│ 0.00│ 60289.17│
│2025-04-22 │ 59513.17│ 1877.57│ 201.46│ 0.14│ 59714.64│
│2025-04-21 │ 59897.56│ 3165.26│ 211.40│ 0.16│ 60108.96│
│2025-04-18 │ 60901.63│ 1218.47│ 199.63│ 0.06│ 61101.26│
│2025-04-17 │ 61846.05│ 1100.02│ 201.43│ 0.44│ 62047.48│
│2025-04-16 │ 62882.52│ 2355.40│ 190.98│ 0.50│ 63073.50│
│2025-04-15 │ 62248.34│ 1348.41│ 188.79│ 0.16│ 62437.13│
│2025-04-14 │ 62225.93│ 2756.82│ 221.31│ 0.15│ 62447.25│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】
┌────────┬───────────────────┬────────┬───────────────────┐
│公告日期 │2007-12-03 │变更日期 │2007-12-04 │
├────────┼───────────────────┴────────┴───────────────────┤
│变更类型 │摘* │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│变更原因 │最近一年主营业务未正常运营或扣除非经常损益的净利润为负 │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬───────────────────┬────────┬───────────────────┐
│公告日期 │2006-05-08 │变更日期 │2006-05-09 │
├────────┼───────────────────┴────────┴──────
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