最新提示☆ ◇603707 健友股份 更新日期：2026-08-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 按05-08股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.0600│ 0.3600│ 0.2700│ 0.1800│ 0.0500│
│每股净资产(元) │ ---│ 4.2970│ 4.2420│ 4.1503│ 4.0581│ 4.0403│
│加权净资产收益率(%│ ---│ 1.2800│ 8.6800│ 6.4700│ 4.3400│ 1.3000│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 161565.10│ 161564.38│ 161563.53│ 161563.50│ 161563.50│ 161563.50│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 161565.10│ 161564.38│ 161563.53│ 161563.50│ 161563.50│ 161563.50│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-07-27 15:33 健友股份（603707）：关于子公司产品门冬胰岛素注射液获得美国FDA批准的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-07-27 15:36 健友股份(603707)：门冬胰岛素注射液获得美国FDA批准(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):92866.43 同比增(%):4.91；净利润(万元):8901.19 同比增(%):5.07 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1元(含税) 股权登记日:2026-06-08 除权派息日:2026-06-09 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数35693,减少6.31% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数38096,增加0.18% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-08-18投资者互动:最新1条关于健友股份公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
药品研发、生产、销售
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-28
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│最新主要指标 │ 按05-08股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ 0.3160│ 0.7320│ 0.5570│ 0.2540│ 0.1020│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 2.5581│ 2.5030│ 2.4364│ 2.3478│ 2.3230│
│每股资本公积(元) │ ---│ 0.3637│ 0.3635│ 0.3635│ 0.3635│ 0.3643│
│营业收入(万元) │ ---│ 92866.43│ 399067.80│ 292574.39│ 197984.55│ 88521.90│
│利润总额(万元) │ ---│ 9770.54│ 69941.64│ 46208.90│ 31016.09│ 9273.92│
│归属母公司净利润( │ ---│ 8901.19│ 58153.62│ 42946.72│ 28626.76│ 8471.39│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ 5.07│ -29.61│ -29.11│ -29.32│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.0600│
│2025 │ 0.3600│ 0.2700│ 0.1800│ 0.0500│
│2024 │ 0.5100│ 0.3700│ 0.2500│ 0.1100│
│2023 │ -0.1200│ 0.5200│ 0.3900│ 0.2100│
│2022 │ 0.6700│ 0.5600│ 0.3800│ 0.2100│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│08-18 │问：Meitheal在美国的渠道复用率高吗？成本方面有没有明显优势？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，Meitheal已与GPO（药品集中采购组织）、医院系统和北美三大批发商建立长期稳定合 │
│ │作，小分子品种可直接进入既有采购体系快速上量，多肽、单抗等大品种则通过进入GPO短名单、与渠道合作开发 │
│ │自有品牌等方式快速准入——白蛋白紫杉醇上市30天完成首单、利拉鲁肽首年销售突破9000万元，都验证了渠道落│
│ │地的速度。成本优势主要有三点：1）现有销售团队可支撑未来多品种营销，新品无需另建队伍，边际成本低；2）│
│ │Meitheal注册团队与FDA的长期经验可摊薄单个品种的准入成本；3）多产品协同与供应链一体化，以高质量稳定供│
│ │应和多产品组合提升渠道黏性，叠加12条FDA认证产线，形成"研发—注册—生产—渠道"一体化成本壁垒。感谢您 │
│ │的关注。 │
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│08-07 │问：创新药板块最近有些起色了，公司之前说的几款创新药产品进展怎么样了？希望能赶上这波行情 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司持续推进创新转型，多管线创新项目有序落地：一是南京研发中心搭建自复制 mRNA │
│ │肿瘤免疫完整技术平台，完成候选分子筛选、工艺开发与专利布局，健进制药同步完善复杂混悬注射剂研发制造能│
│ │力；二是公司自海外机构 Xentria 取得全球首创、获 FDA 孤儿药资格认定的 XTMAB-16（肺结节病靶向单抗）， │
│ │属于罕见病稀缺治疗品种，市场差异化壁垒突出，现正推进III 期临床；三是来法莫林注射剂已在美国启动商业化│
│ │，公司将依托海外渠道加速放量。未来，公司将持续推进创新管线研发转化，后续项目有重大进展，公司将及时履│
│ │行信息披露义务，感谢您的关注。 │
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│07-31 │问：看到公司门冬胰岛素从FDA获批了，后期在美国的销售是主要通过Meitheal公司开展吗？Meitheal公司目前在 │
│ │公司海外市场拓展中起到多大作用？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，是的，门冬胰岛素后期在美销售主要通过Meitheal公司开展。Meitheal专注于北美仿制药│
│ │注射剂的开发、生产、采购与销售，在收购前已有多款产品在美上市，并拥有本土化的销售团队和成熟的终端客户│
│ │资源，与GPO（集团采购组织）、IDN（医疗机构联盟）等渠道建立了稳定合作关系。收购后，公司在美国建立起自│
│ │有的制剂营销本部，产品得以直接触达美国医疗机构和零售终端，大幅缩短了海外产品从获批到商业化放量的周期│
│ │，也为公司后续更多品种进入美国市场打下渠道基础。感谢您的关注。 │
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│07-31 │问：FDA对中国药企监管越来越严格，健友在质量合规体系方面有哪些具体举措来确保海外市场顺利拓展？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司在质量标准上严格遵从国家法定标准的基础上，还对部分关键质量指标进行更严格管│
│ │控，制定了高于法定标准的企业内控体系，覆盖生产、检验、数据管理等各环节，强调系统保障与过程控制，降低│
│ │非生产期间可能产生的质量风险；在生产环境控制、质量要素管理等方面也执行更严格的内部要求。同时，公司持│
│ │续加大研发与质量体系投入，为长期合规运营及产品迭代提供支撑。公司质量合规体系的具体制度安排及执行情况│
│ │，请以公司定期报告及公开披露文件为准。感谢您的关注。 │
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│07-24 │问：公司生物类似药和创新药的布局怎么样了？能成为公司未来主要的增长点吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司正逐步从传统仿制药向"仿创结合"的更高价值阶段迈进。2025年是公司生物类似药商│
│ │业化的重要节点：中国首个阿达木单抗生物类似物获得美国FDA批准上市，利拉鲁肽生物类似药也于2025年4月获批│
│ │，获批后实现较快的销售放量。在创新药方面，公司正在推进多个生物药项目的研发与技术转化，覆盖肿瘤及免疫│
│ │调节、代谢及消化系统等治疗领域，并在南京、成都及北美设立了三大研发中心协同推进相关工作。公司将持续加│
│ │大研发投入，推动生物类似药与创新药业务成为继肝素、无菌注射剂之后新的增长引擎，具体研发进展及商业化节│
│ │奏以公司定期报告披露为准。感谢您的关注。 │
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│07-22 │问：看新闻最近有好几家药企都收到了FDA监管文件，健友目前有没有类似风险？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司高度关注同业出海企业的监管动态。整体看，FDA对中国厂区的现场核查标准持续收 │
│ │紧，生产质量体系的稳定性已成为出海药企能否顺利获批的核心变量。公司深耕肝素及无菌注射剂领域二十余年，│
│ │目前拥有12条通过美国FDA审核的注射剂生产线，各产线运行稳定，公司将持续保持对质量体系的高标准投入。感 │
│ │谢您的关注。 │
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│07-22 │问：公司现在全球化战略落实的怎么样了？除了美国，欧洲和新兴市场有什么进展吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司以中美双核心为根基，分层推进全球市场布局。美国市场依托本土子公司搭建完整商│
│ │业化体系，直接对接当地大型采购与流通渠道，同步丰富仿制药、生物类似药管线，打造核心盈利阵地。欧洲市场│
│ │现阶段依托当地合作代理商快速切入，同步推进多品类药品跨国申报，长期计划搭建本土直销团队持续扩容。东南│
│ │亚、中东、南美等新兴市场以新加坡平台为统筹枢纽，采用独家代理轻资产模式拓展，优先落地成熟刚需注射剂。│
│ │感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-07-27 15:33│健友股份（603707）：关于子公司产品门冬胰岛素注射液获得美国FDA批准的公告
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健友股份（603707）：关于子公司产品门冬胰岛素注射液获得美国FDA批准的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-07-28/603707_20260728_PCQD.pdf
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2026-07-06 16:36│健友股份（603707）：关于获得国家药品监督管理局丙泊酚乳状注射液药品注册批件的公告
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健友股份（603707）：关于获得国家药品监督管理局丙泊酚乳状注射液药品注册批件的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-07-07/603707_20260707_E88W.pdf
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2026-07-03 16:13│健友股份（603707）：关于子公司获得美国FDA醋酸去氨加压素注射液药品转移生产场地注册批件的公告
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健友股份（603707）：关于子公司获得美国FDA醋酸去氨加压素注射液药品转移生产场地注册批件的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-07-04/603707_20260704_76DD.pdf
【4.最新报道】
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2026-07-27 15:36│健友股份(603707)：门冬胰岛素注射液获得美国FDA批准
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健友股份(603707)公告，其全资子公司Emerge获得美国FDA签发的门冬胰岛素注射液BLA批准信。此次获批将丰富公司产品线，提升
国际竞争力。若后续在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1472526.html
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2026-07-03 16:14│健友股份(603707)：子公司关于获得美国FDA醋酸去氨加压素注射液药品生产场地转移注册批件
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健友股份子公司Meitheal获美国FDA批准，将醋酸去氨加压素注射液生产场地转移至健进制药有限公司。该产品用于治疗中枢性尿
崩症及特定血友病患者的止血管理。此次获批印证公司无菌注射剂产线及质量体系符合美国cGMP标准，有助于丰富北美注射剂管线并完
善海外供应链，中长期将对经营业绩产生积极影响。...
https://www.gelonghui.com/news/5262594
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2026-05-11 18:08│健友股份(603707)：已实际回购192.86万股公司股份
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格隆汇5月11日丨健友股份(603707.SH)公布，截至2026年5月8日，公司本次股份回购计划实施完毕。公司已实际回购公司股份192.
86万股，占公司目前总股本的0.12%，回购的最高成交价为11.66元/股，最低成交价为9.09元/股，回购均价10.37元/股，使用资金总额
为2000.34万元（不含交易费用）。
https://www.gelonghui.com/news/5231149
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-08-18 │ 20247.41│ 578.73│ 134.44│ 0.05│ 20381.86│
│2026-08-17 │ 20050.06│ 617.69│ 135.87│ 0.00│ 20185.93│
│2026-08-14 │ 19936.83│ 728.54│ 140.11│ 0.35│ 20076.94│
│2026-08-13 │ 19839.84│ 755.25│ 139.57│ 0.22│ 19979.41│
│2026-08-12 │ 19769.07│ 477.50│ 136.92│ 0.18│ 19905.99│
│2026-08-11 │ 19961.05│ 631.08│ 136.45│ 0.01│ 20097.51│
│2026-08-10 │ 20012.22│ 1176.79│ 136.84│ 0.00│ 20149.07│
│2026-08-07 │ 19907.49│ 604.32│ 138.35│ 0.03│ 20045.84│
│2026-08-06 │ 20367.29│ 601.11│ 135.38│ 0.00│ 20502.67│
│2026-08-05 │ 20201.86│ 576.97│ 136.91│ 0.05│ 20338.77│
│2026-08-04 │ 20468.81│ 776.75│ 138.38│ 0.06│ 20607.19│
│2026-08-03 │ 20394.88│ 188.42│ 142.00│ 0.01│ 20536.88│
│2026-07-31 │ 20652.91│ 606.65│ 141.41│ 0.07│ 20794.33│
│2026-07-30 │ 20732.03│ 542.82│ 142.61│ 0.38│ 20874.64│
│2026-07-29 │ 21064.56│ 831.22│ 142.16│ 0.59│ 21206.72│
│2026-07-28 │ 21334.67│ 625.87│ 132.40│ 0.07│ 21467.07│
│2026-07-27 │ 21212.82│ 307.36│ 140.69│ 0.00│ 21353.51│
│2026-07-24 │ 21982.66│ 935.72│ 137.49│ 1.23│ 22120.14│
│2026-07-23 │ 21657.77│ 474.21│ 133.63│ 0.00│ 21791.40│
│2026-07-22 │ 21582.32│ 1125.88│ 135.29│ 0.06│ 21717.60│
│2026-07-21 │ 21352.70│ 1245.06│ 136.63│ 0.01│ 21489.33│
│2026-07-20 │ 21189.74│ 855.11│ 138.73│ 0.00│ 21328.47│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】
┌────────┬────────────────────────────────────────────────┐
│处理日期 │2024-01-12 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│涉及对象 │上市公司,中介机构及其相关人员 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│监管措施 │监管工作函 │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【特别处理】 暂无数据
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