最新提示☆ ◇688062 迈威生物 更新日期：2026-02-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按12-23股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ -1.5000│ -1.3800│ -0.7300│
│每股净资产(元) │ ---│ 1.9047│ 2.0472│ 3.1961│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ -49.6800│ -42.6300│ -20.5000│
│实际流通A股(万股) │ 20417.00│ 20417.00│ 20417.00│ 20417.00│
│限售流通A股(万股) │ 19543.00│ 19543.00│ 19543.00│ 19543.00│
│总股本(万股) │ 39960.00│ 39960.00│ 39960.00│ 39960.00│
│最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-01-28 17:51 迈威生物（688062）：2026年第一次临时股东会会议资料(详见后) │
│●最新报道:2026-01-23 16:53 迈威生物：预计2025年全年归属净利润亏损9亿元至9.95亿元(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2026-01-24 预告业绩:预计减亏 │
│预计公司2025年01-12月归属于母公司所有者的净利润为-99450万元至-90000万元，与上年同期相比变动幅度为4.73%至13.79%。扣│
│非后净利润-99950.00万元至-90500.00万元，与上年同期相比变动幅度为6.55%-15.39%。 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):56583.82 同比增(%):301.03；净利润(万元):-59766.01 同比增(%):13.89 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数19583,增加9.15% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数17942,增加11.66% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-01-28投资者互动:最新1条关于迈威生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●股东大会:2026-02-13召开2026年2月13日召开1次临时股东会 │
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【主营业务】
研发、生产以及销售创新型药物和生物类似药
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-03-25
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│最新主要指标 │ 按12-23股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ -0.2580│ -0.0850│ -0.5420│
│每股未分配利润(元) │ ---│ -13.4958│ -13.3798│ -12.7302│
│每股资本公积(元) │ ---│ 14.4145│ 14.4145│ 14.9137│
│营业收入(万元) │ ---│ 56583.82│ 10116.54│ 4478.85│
│利润总额(万元) │ ---│ -58267.76│ -55217.58│ -29240.35│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ -59766.01│ -55131.91│ -29172.81│
│净利润增长率(%) │ ---│ 13.89│ -23.90│ -41.85│
│最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ -1.5000│ -1.3800│ -0.7300│
│2024 │ -2.6100│ -1.7400│ -1.1100│ -0.5100│
│2023 │ -2.6400│ -1.6800│ -1.0300│ -0.6000│
│2022 │ -2.4400│ -1.7300│ -1.0600│ -0.5500│
│2021 │ -2.5700│ -1.7200│ -1.1300│ -0.5300│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│01-28 │问：2026年1月27日，新修订的《药品管理法实施条例》发布，将于2026年5月15日正式实施，该条例明确国家支持│
│ │儿童用药品、罕见病治疗用药品的研制和创新。请问公司有一款罕见病用药MW30的开发进展如何？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司研发的重组抗TMPRSS6单克隆抗体创新药9MW3011为全球唯一一款用于真性红细胞增│
│ │多症（PV）治疗的靶向TMPRSS6单抗，该管线公司已经实现对外授权合作，公司负责大中华区和东南亚区域的开发 │
│ │及商业化，其他区域由合作伙伴DISC MEDICINE, INC.全面推进并先后获得美国FDA授予“快速通道认定”（FTD） │
│ │和“孤儿药资格认定”（ODD）。针对PV患者人群的II期临床研究于2025年9月在美国完成了首例给药，标志着合作│
│ │II期临床里程碑顺利达成。真性红细胞增多症（PV）亦属于2023年09月国家公布的第二批罕见病目录中适应症（国│
│ │卫医政发〔2023〕26号），目前正在积极推进中美临床入组。感谢您的关注与支持！ │
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│01-14 │问：董秘您好，请问贵司和AI4S领军企业深势科技是否达成了战略合作？两家公司在哪些方向开展合作？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司于2025年4月与深势科技达成战略合作，主要在以下两个方向开展：1）知识引擎构建│
│ │：依托 Uni-SMART多模态科学文献大模型打造生物创新药研发知识引擎，实现精准的科学文献智能筛选，识别和提│
│ │取多模态元素，并实现全方位、深层次的分析与解读，由此构建丰富可靠的靶点数据库，显著提升研究效率，加速│
│ │分析与研发进程；2）创新靶点探索：RiDYMO? 高质量 Hit 发现和优化平台，能够解锁难成药靶点的动力学机制，│
│ │探索更广泛的分子化学空间，其核心算法强化动力学 RiD 可使分子模拟采样效率提升近百倍，有效捕捉生物大分 │
│ │子动态构象变化。合作将融合迈威生物 ADC 技术优势与深势科技 RiDYMO? 平台优势，共同探索突破创新靶点机制│
│ │研究，加速药物分子从 0 到 1 的发现。双方将充分发挥各自在生物药研发和人工智能（AI）大模型领域的优势，│
│ │共同打造生物药研发大模型平台，共筑创新药研发新范式。感谢您的关注与支持！ │
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│01-09 │问：请问贵公司9MW3811注射液对疤痕疙瘩是否有治疗效果？众所周知目前疤痕疙瘩的治愈是全球难题？不管是切 │
│ │除还是注射都会容易复发，请问贵公司有治愈的产品吗？目前是否已经上市？如上市在哪里能注射呢？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司在研品种9MW3811的临床前研究成果已经发表在Nature旗下子刊《npj Precision Onc│
│ │olog》，其核心优势为：1）更高的靶点亲和力与信号阻断能力；2）半衰期超过一个月，适用于慢性疾病。此外，│
│ │上海九院2022年发表在Journal of Investigative Dermatology上的文章《CD39+ Fibroblasts Enhance Myofibro│
│ │blast Activation by Promoting IL-11 Secretion in Hypertrophic Scars》研究证实了IL-11在增生性瘢痕形成│
│ │过程中的重要作用。并通过进一步构建人体来源瘢痕疙瘩小鼠模型，分别进行9MW3811瘢痕内和全身给药，能够看 │
│ │到显著的瘢痕缩小以及胶原蛋白沉积水平降低，在动物模型中已经初步验证有效性。根据弗若斯特沙利文的数据，│
│ │病理性瘢痕的全球患者约2,500万人（中国约740万人），发病率呈持续上升趋势，预计2030年中国患者将突破1,00│
│ │0万人。而目前针对病理性瘢痕尚无分子靶向药物，以物理治疗、手术治疗为主，药物疗效不理想，因此针对IL-11│
│ │的靶向治疗具备显著的临床价值和市场前景。公司9MW3811针对病理性瘢痕的II期临床试验于12月29日完成首例患 │
│ │者给药，成为全球首款针对病理性瘢痕开展临床试验的IL-11靶向药物，该临床周期相对较短，有望快速获得人体P│
│ │OC数据。感谢您的关注与支持！ │
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│01-09 │问：请问贵公司在Ai制药方面的优势，以及后续研发平台的规划 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司已经和知名AI领域企业深势科技和英矽智能达成了战略合作。公司充分利用AI技术，│
│ │主要在以下几个方面进行布局：1）采用多组学分析及AI技术手段挖掘新的靶点及靶点组合； 2）结合基因工程及A│
│ │I大数据对抗体分子及ADC分子进行优化和改造；3）利用AI技术在ADC领域助力新作用机制毒素的结构设计和成药性│
│ │开发。公司积极推进生物医药与AI技术深度融合，赋能创新药物研发，为患者带来疗效更好、可及性更强的生物创│
│ │新药，满足全球未被满足的临床需求，谢谢！ │
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│01-09 │问：公司股价三个月时间回调了百分之四十，请问公司管理层能否出面和市场交流一下？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！二级市场的股价受多重因素影响，迈威生物对公司股票在二级市场的价格表现保持关注，│
│ │并致力于发展主营业务，为股东提供更好的投资回报，谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-01-28 17:51│迈威生物（688062）：2026年第一次临时股东会会议资料
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迈威生物（688062）：2026年第一次临时股东会会议资料。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-29/688062_20260129_WGA0.pdf
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2026-01-28 17:49│迈威生物（688062）：关于召开2026年第一次临时股东会的通知
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迈威生物（688062）：关于召开2026年第一次临时股东会的通知。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-29/688062_20260129_PTOV.pdf
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2026-01-28 17:49│迈威生物（688062）：调整部分募投项目内部投资结构的核查意见
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迈威生物（688062）：调整部分募投项目内部投资结构的核查意见。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-29/688062_20260129_S1SX.pdf
【4.最新报道】
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2026-01-23 16:53│迈威生物：预计2025年全年归属净利润亏损9亿元至9.95亿元
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迈威生物预计2025年全年归母净利润亏损9亿至9.95亿元。业绩亏损主因系研发投入持续高位，多款创新药处于关键临床阶段；同
时商业化拓展带动销售费用及营业成本上升。尽管如此，公司营收显著增长，前三季度主营收入达5.66亿元，同比大增301.03%，其中
第三季度单季收入达4.65亿元，同比增长1717.41%。毛利率维持在93.15%的高水平，但净利仍为负，反映研发与市场投入强度加大。
https://stock.stockstar.com/RB2026012300027276.shtml
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2026-01-07 15:30│迈威生物(688062)2026年1月7-30日投资者关系活动主要内容
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问：公司Nectin4 ADC研发进展？上市预期？
答：公司靶向Nectin-4 ADC（研发代码：9MW2821）目前正在尿路上皮癌（UC）、宫颈癌（CC）、三阴性乳腺癌（TNBC）和食管癌
（EC）适应症全面推进临床研究，包括二线及以后的单药临床以及联合PD-1或PD-1/VEGF双抗的一线临床。根据公司1月29日披露的公告
，已累计入组超过1,900例受试者，其临床安全性和有效性已经得到了充分的验证，在全球同靶点药物中，有多项适应症的开发进度处
于全球第一，具备泛适应症应用的巨大潜力。目前有三项III期关键性注册临床正在开展，分别是UC单药治疗，UC联合治疗，CC单药治
疗，其中UC单药和CC单药的III期临床计划于2026年进行期中分析，并有望根据期中分析数据向CDE提交新药上市申请前会议。
此外，9MW2821获FDA批准在美国针对拓扑异构酶ADC经治的TNBC开展Ib期临床试验并完成首例患者入组，目前正在积极推进患者入
组工作。
问：CDH17 ADC临床最新进展？有哪些差异化优势？
答：公司靶向CDH17 ADC创新药7MW4911已在中国和美国获批开展临床试验，并分别于2025年11月和2026年1月完成首例患者给药，
有望尽快获得验证性人体数据。
公司于2025年7月在Cell Reports Medicine发表了7MW4911临床前研究成果，显示其拥有五大优势：1)分子设计方面，均质化载药
（DAR=4比例＞95%）与稳定连接子赋予优异血浆稳定性，高膜渗透性MF-6毒素产生强效旁观者杀伤；2)抗肿瘤活性方面，在结直肠癌、
胃癌及胰腺癌PDX/CDX模型中均展现深度抑瘤效应，且对RAS/BRAF等多种突变及不同CMS分型结直肠癌有效；3)耐药突破方面，在ABC转
运蛋白介导的多药耐药模型中疗效显著优于MMAE/DXd类ADC，并能逆转此类ADC治疗后的肿瘤进展；4)靶标普适性方面，对CDH17中低表
达肿瘤仍保持显著活性；而且在结直肠癌、胃癌及胰腺癌等消化道恶性肿瘤中呈现显著过表达；5)安全性方面，小鼠研究显示有限组织
分布及食蟹猴毒理研究显示可控代谢特征（适中半衰期、无蓄积倾向）和宽治疗窗口，未观察到显著毒性信号。基于以上优势，7MW491
1已展现出成为晚期消化道实体瘤变革性疗法的潜力。
问：IL-11单抗国内和海外临床进展？
答：IL-11是一种在慢性炎症和纤维化相关疾病中发挥关键作用的细胞因子，广泛参与多个器官的纤维化进程。抗IL-11单抗（研发
代号：9MW3811）国内针对病理性瘢痕的II期临床试验于2025年12月底完成首例患者给药，成为全球首款针对病理性瘢痕开展临床试验
的IL-11靶向药物。该临床为一项随机、双盲、安慰剂对照的以评价9MW3811在病理性瘢痕患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及
初步有效性的II期临床试验，该临床周期相对较短，有望快速获得人体POC数据。
抗IL-11单抗海外权益已经授权CALICO开发抗衰老相关适应症。CALICO是Alphabet旗下聚焦抗衰老创新疗法的公司，其在抗衰老研
究方面具有深厚的研究基础。目前，CALICO正在积极与FDA沟通美国抗衰老相关的临床方案。
问：IL11单抗成药性如何评价？
答：IL11单抗（研发代号：9MW3811）成药性体现在几个方面：①9MW3811已在人体来源瘢痕疙瘩模型中初步验证有效性。通过构建
人体来源瘢痕疙瘩小鼠模型，分别进行9MW3811瘢痕内和全身给药，能够看到显著的瘢痕缩小以及胶原蛋白沉积水平降低。在动物模型
中初步验证有效性。②9MW3811已完成澳洲及中国I期健康人试验，结果显示其安全性良好，未出现严重不良反应，半衰期超过一个月。
③上海九院发表在Journal of Investigative Dermatology上的文章《CD39+ Fibroblasts Enhance Myofibroblast Activation by Pr
omoting IL-11 Secretion in Hypertrophic Scars》研究证实了IL-11在瘢痕形成过程中的重要作用。公司发表在Nature旗下子刊npj
Precision Oncology上的文章《IL-11/IL-11R signal inhibition by 9MW3811 remodels immune tumor microenvironment and enhan
ces anti-tumor efficacy of PD-1 blockade》，对9MW3811的分子特性做了详细阐述：1）抗体的阻断效率以及亲和力更强；2）9MW38
11分子属性也更优，在人体半衰期超过1个月，更适合长期给药。
根据弗若斯特沙利文的数据，病理性瘢痕的全球患者约2,500万人（中国约740万人），发病率呈持续上升趋势，预计2030年中国患
者将突破1,000万。针对IL-11的靶向治疗因此具备显著的临床价值和市场前景。
问：公司小核酸药物布局和研发规划？
答：公司小核酸药物研发进度最快的为2MW7141，是公司自主研发的一款处于临床前阶段的双靶点小核酸药物，主要针对血脂异常
人群的血脂调控以及高危心血管事件的预防，去年9月与Aditum Bio成立的Kalexo Bio达成全球独家授权协议，总交易额达10亿美元。2
MW7141为肝脏递送，采用双靶点设计，协同调控效应明确，在临床前研究中展现出对靶基因强效且持久的抑制效果，且脱靶风险较低。
目前处于临床前CMC阶段，预计2026年提交中美IND申请。
除了肝脏靶向外，公司也在探索肝外靶向，目前仍处于临床前阶段，包括靶向脂肪、肌肉和CNS等是未来的重点方向。针对中枢神
经系统等专业领域，会寻求和专业背景比较强的团队共同开发。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202602/80890688062.pdf
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-12-23 20:17│迈威生物(688062)：9MW1911注射液临床试验申请获得FDA许可
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迈威生物（688062.SH）宣布，其自主研发的创新单克隆抗体药物9MW1911注射液临床试验申请获美国FDA许可，获发《临床研究继
续进行通知书》。该药为治疗用生物制品1类，基于高效B淋巴细胞筛选平台开发，可高亲和力结合ST2受体，阻断IL33/ST2信号通路，
用于潜在治疗自身免疫性疾病。此次FDA批准标志着该候选药物国际化进程取得重要进展。
https://www.gelonghui.com/news/5139905
【5.最新异动】
●交易日期:2025-09-02 信息类型:有价格涨跌幅限制的连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到30%的证券
涨跌幅(%):2.73 成交量(万股):8501.36 成交额(万元):472890.09
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ 47272.18│ ---│
│机构专用 │ 10937.30│ ---│
│瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部 │ 10427.98│ ---│
│国泰海通证券股份有限公司总部 │ 8622.24│ ---│
│中国国际金融股份有限公司上海分公司 │ 6690.96│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 40098.43│
│中信证券股份有限公司上海分公司 │ ---│ 11476.00│
│瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部 │ ---│ 10288.91│
│中国国际金融股份有限公司上海分公司 │ ---│ 6718.23│
│海通证券股份有限公司深圳红岭北路证券营业部 │ ---│ 5988.99│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2025-09-01 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):20.00 成交量(万股):2645.75 成交额(万元):149647.89
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ 17870.83│ ---│
│国泰海通证券股份有限公司上海松江区中山东路证券营业部 │ 4845.39│ ---│
│机构专用 │ 3363.94│ ---│
│东海证券股份有限公司福州长乐北路证券营业部 │ 2985.93│ ---│
│上海证券有限责任公司崇明区堡镇中路证券营业部 │ 2827.11│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 9162.80│
│东方证券股份有限公司上海宝山区长江西路证券营业部 │ ---│ 5063.81│
│瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部 │ ---│ 3184.96│
│中信证券股份有限公司上海分公司 │ ---│ 2881.45│
│兴业证券股份有限公司上海自由贸易试验区分公司 │ ---│ 2876.10│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-02-06 │ 57123.10│ 1495.55│ 15.29│ 0.00│ 57138.40│
│2026-02-05 │ 56982.12│ 1357.26│ 15.40│ 0.21│ 56997.53│
│2026-02-04 │ 57274.04│ 2447.00│ 7.86│ 0.00│ 57281.90│
│2026-02-03 │ 56516.01│ 1405.89│ 7.72│ 0.00│ 56523.73│
│2026-02-02 │ 56836.21│ 1977.67│ 14.51│ 0.00│ 56850.72│
│2026-01-30 │ 56053.86│ 1071.88│ 15.02│ 0.00│ 56068.88│
│2026-01-29 │ 57892.91│ 1656.39│ 15.42│ 0.00│ 57908.33│
│2026-01-28 │ 58117.99│ 1585.78│ 15.75│ 0.00│ 58133.74│
│2026-01-27 │ 57965.88│ 2492.16│ 16.06│ 0.00│ 57981.94│
│2026-01-26 │ 57589.18│ 4316.58│ 16.18│ 0.00│ 57605.36│
│2026-01-23 │ 55756.25│ 1945.72│ 16.81│ 0.00│ 55773.06│
│2026-01-22 │ 56112.84│ 2122.79│ 16.45│ 0.00│ 56129.28│
│2026-01-21 │ 56082.21│ 2003.26│ 16.69│ 0.00│ 56098.90│
│2026-01-20 │ 56485.33│ 2556.38│ 16.76│ 0.00│ 56502.09│
│2026-01-19 │ 56934.60│ 3162.38│ 22.55│ 0.00│ 56957.15│
│2026-01-16 │ 57278.69│ 5415.04│ 23.23│ 0.00│ 57301.92│
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