最新提示☆ ◇688062 迈威生物 更新日期：2026-01-16◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按12-23股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ -1.5000│ -1.3800│ -0.7300│
│每股净资产(元) │ ---│ 1.9047│ 2.0472│ 3.1961│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ -49.6800│ -42.6300│ -20.5000│
│实际流通A股(万股) │ 20417.00│ 20417.00│ 20417.00│ 20417.00│
│限售流通A股(万股) │ 19543.00│ 19543.00│ 19543.00│ 19543.00│
│总股本(万股) │ 39960.00│ 39960.00│ 39960.00│ 39960.00│
│最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-12-25 17:26 迈威生物（688062）：关于非独立董事辞任暨选举职工代表董事的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-12-23 20:17 迈威生物(688062)：9MW1911注射液临床试验申请获得FDA许可(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):56583.82 同比增(%):301.03；净利润(万元):-59766.01 同比增(%):13.89 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数19583,增加9.15% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数17942,增加11.66% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-01-14投资者互动:最新1条关于迈威生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
研发、生产以及销售创新型药物和生物类似药
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-03-25
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│最新主要指标 │ 按12-23股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ -0.2580│ -0.0850│ -0.5420│
│每股未分配利润(元) │ ---│ -13.4958│ -13.3798│ -12.7302│
│每股资本公积(元) │ ---│ 14.4145│ 14.4145│ 14.9137│
│营业收入(万元) │ ---│ 56583.82│ 10116.54│ 4478.85│
│利润总额(万元) │ ---│ -58267.76│ -55217.58│ -29240.35│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ -59766.01│ -55131.91│ -29172.81│
│净利润增长率(%) │ ---│ 13.89│ -23.90│ -41.85│
│最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ -1.5000│ -1.3800│ -0.7300│
│2024 │ -2.6100│ -1.7400│ -1.1100│ -0.5100│
│2023 │ -2.6400│ -1.6800│ -1.0300│ -0.6000│
│2022 │ -2.4400│ -1.7300│ -1.0600│ -0.5500│
│2021 │ -2.5700│ -1.7200│ -1.1300│ -0.5300│
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【2.互动问答】
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│01-14 │问：董秘您好，请问贵司和AI4S领军企业深势科技是否达成了战略合作？两家公司在哪些方向开展合作？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司于2025年4月与深势科技达成战略合作，主要在以下两个方向开展：1）知识引擎构建│
│ │：依托 Uni-SMART多模态科学文献大模型打造生物创新药研发知识引擎，实现精准的科学文献智能筛选，识别和提│
│ │取多模态元素，并实现全方位、深层次的分析与解读，由此构建丰富可靠的靶点数据库，显著提升研究效率，加速│
│ │分析与研发进程；2）创新靶点探索：RiDYMO? 高质量 Hit 发现和优化平台，能够解锁难成药靶点的动力学机制，│
│ │探索更广泛的分子化学空间，其核心算法强化动力学 RiD 可使分子模拟采样效率提升近百倍，有效捕捉生物大分 │
│ │子动态构象变化。合作将融合迈威生物 ADC 技术优势与深势科技 RiDYMO? 平台优势，共同探索突破创新靶点机制│
│ │研究，加速药物分子从 0 到 1 的发现。双方将充分发挥各自在生物药研发和人工智能（AI）大模型领域的优势，│
│ │共同打造生物药研发大模型平台，共筑创新药研发新范式。感谢您的关注与支持！ │
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│01-09 │问：请问贵公司9MW3811注射液对疤痕疙瘩是否有治疗效果？众所周知目前疤痕疙瘩的治愈是全球难题？不管是切 │
│ │除还是注射都会容易复发，请问贵公司有治愈的产品吗？目前是否已经上市？如上市在哪里能注射呢？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司在研品种9MW3811的临床前研究成果已经发表在Nature旗下子刊《npj Precision Onc│
│ │olog》，其核心优势为：1）更高的靶点亲和力与信号阻断能力；2）半衰期超过一个月，适用于慢性疾病。此外，│
│ │上海九院2022年发表在Journal of Investigative Dermatology上的文章《CD39+ Fibroblasts Enhance Myofibro│
│ │blast Activation by Promoting IL-11 Secretion in Hypertrophic Scars》研究证实了IL-11在增生性瘢痕形成│
│ │过程中的重要作用。并通过进一步构建人体来源瘢痕疙瘩小鼠模型，分别进行9MW3811瘢痕内和全身给药，能够看 │
│ │到显著的瘢痕缩小以及胶原蛋白沉积水平降低，在动物模型中已经初步验证有效性。根据弗若斯特沙利文的数据，│
│ │病理性瘢痕的全球患者约2,500万人（中国约740万人），发病率呈持续上升趋势，预计2030年中国患者将突破1,00│
│ │0万人。而目前针对病理性瘢痕尚无分子靶向药物，以物理治疗、手术治疗为主，药物疗效不理想，因此针对IL-11│
│ │的靶向治疗具备显著的临床价值和市场前景。公司9MW3811针对病理性瘢痕的II期临床试验于12月29日完成首例患 │
│ │者给药，成为全球首款针对病理性瘢痕开展临床试验的IL-11靶向药物，该临床周期相对较短，有望快速获得人体P│
│ │OC数据。感谢您的关注与支持！ │
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│01-09 │问：请问贵公司在Ai制药方面的优势，以及后续研发平台的规划 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司已经和知名AI领域企业深势科技和英矽智能达成了战略合作。公司充分利用AI技术，│
│ │主要在以下几个方面进行布局：1）采用多组学分析及AI技术手段挖掘新的靶点及靶点组合； 2）结合基因工程及A│
│ │I大数据对抗体分子及ADC分子进行优化和改造；3）利用AI技术在ADC领域助力新作用机制毒素的结构设计和成药性│
│ │开发。公司积极推进生物医药与AI技术深度融合，赋能创新药物研发，为患者带来疗效更好、可及性更强的生物创│
│ │新药，满足全球未被满足的临床需求，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-09 │问：公司股价三个月时间回调了百分之四十，请问公司管理层能否出面和市场交流一下？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！二级市场的股价受多重因素影响，迈威生物对公司股票在二级市场的价格表现保持关注，│
│ │并致力于发展主营业务，为股东提供更好的投资回报，谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-12-25 17:26│迈威生物（688062）：关于非独立董事辞任暨选举职工代表董事的公告
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迈威生物（688062）：关于非独立董事辞任暨选举职工代表董事的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-12-26/688062_20251226_IWVM.pdf
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2025-12-25 17:26│迈威生物（688062）：2025年第三次临时股东大会决议公告
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迈威生物（688062）：2025年第三次临时股东大会决议公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-12-26/688062_20251226_NMJX.pdf
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2025-12-25 17:26│迈威生物（688062）：2025年第三次临时股东大会的法律意见书
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迈威生物（688062）：2025年第三次临时股东大会的法律意见书。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-12-26/688062_20251226_XWQD.pdf
【4.最新报道】
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2025-12-23 20:17│迈威生物(688062)：9MW1911注射液临床试验申请获得FDA许可
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迈威生物（688062.SH）宣布，其自主研发的创新单克隆抗体药物9MW1911注射液临床试验申请获美国FDA许可，获发《临床研究继
续进行通知书》。该药为治疗用生物制品1类，基于高效B淋巴细胞筛选平台开发，可高亲和力结合ST2受体，阻断IL33/ST2信号通路，
用于潜在治疗自身免疫性疾病。此次FDA批准标志着该候选药物国际化进程取得重要进展。
https://www.gelonghui.com/news/5139905
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2025-12-23 20:16│迈威生物(688062)：已实际回购4999.45万元公司股份
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格隆汇12月23日丨迈威生物(688062.SH)公布，2025年12月23日，公司完成回购，已实际回购公司股份1,192,369股，占公司总股本
的比例为0.30%，回购最高价格为58.02元/股，回购最低价格为37.48元/股，回购均价为41.93元/股，支付的资金总额为人民币4,999.4
5万元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。
https://www.gelonghui.com/news/5139904
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2025-12-03 20:00│迈威生物(688062)2025年12月3日-29日投资者关系活动主要内容
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问：IL-11单抗病理性瘢痕II期临床进展？
答：公司12月29日宣布，IL-11单抗创新药（研发代号：9MW3811）针对病理性瘢痕的II期临床试验完成首例患者给药，成为全球首
款针对病理性瘢痕开展临床试验的IL-11靶向药物。此前，9MW3811已完成澳洲及中国I期健康人试验，结果显示其安全性良好、半衰期
超过一个月。
问：IL-11单抗病理性瘢痕II期临床试验如何设计？数据读出节点？
答：IL-11单抗病理性瘢痕II期临床试验方案已经登记在CDE药物临床试验登记与信息公示平台，登记号：CTR20254857。该临床为
一项随机、双盲、安慰剂对照的以评价9MW3811在病理性瘢痕患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的II期临床试验
。主要研究者为上海交通大学医学院附属第九人民医院昝涛主任，预计入组30例患者，患者共用药3次，主要疗效终点为首次给药后2周
、4周、8周、12周患者改良温哥华评分量表（mVSS）评分相对于基线的变化值。该临床周期相对较短，有望快速获得人体POC数据。
问：IL-11单抗竞争格局如何？市场前景怎样？
答：IL-11是一种在慢性炎症和纤维化相关疾病中发挥关键作用的细胞因子，广泛参与多个器官的纤维化进程。根据公开报道，目
前全球进入临床阶段的IL-11单抗有两款，其中勃林格殷格翰（BI）IL-11单抗主要针对特发性肺纤维化（IPF），已经启动II期临床。
迈威生物IL-11单抗国内已经启动病理性瘢痕的II期临床，并完成首例患者给药，是全球首款针对病理性瘢痕开展临床试验的IL-11靶向
药物，海外已经授权CALICO开发抗衰老相关适应症。
公司IL-11单抗临床前研究成果已经发表在Nature旗下子刊《npj Precision Oncolog》，其核心优势为：1）更高的靶点亲和力与
信号阻断能力；2）半衰期超过一个月，适用于慢性疾病。此外，上海九院2022年发表在Journal of Investigative Dermatology上的
文章《CD39+ Fibroblasts Enhance Myofibroblast Activation by Promoting IL-11 Secretion in Hypertrophic Scars》研究证实
了IL-11在增生性瘢痕形成过程中的重要作用。并通过进一步构建人体来源瘢痕疙瘩小鼠模型，分别进行9MW3811瘢痕内和全身给药，能
够看到显著的瘢痕缩小以及胶原蛋白沉积水平降低，在动物模型中已经初步验证有效性。
根据弗若斯特沙利文的数据，病理性瘢痕的全球患者约2,500万人（中国约740万人），发病率呈持续上升趋势，预计2030年中国患
者将突破1,000万人。而目前针对病理性瘢痕尚无分子靶向药物，以物理治疗、手术治疗为主，药物疗效不理想。针对IL-11的靶向治疗
因此具备显著的临床价值和市场前景。
问：ST2单抗国内和海外临床进展？
答：公司抗ST2单抗（研发代号：9MW1911）为全球同靶点进度第二，国产进度第一。目前已完成慢阻肺（COPD）IIa期临床研究，
结果显示：总体的不良事件发生率与安慰剂组相似（70% vs 85%），未发现新的安全性风险信号。试验组COPD急性加重年化发生率随剂
量升高呈下降趋势，在IIb期研究推荐剂量（N=30）下，中重度COPD急性加重年化发生率较安慰剂组降低超30%，重度急性加重年化发生
率较安慰剂组降低超40%，且发生重度急性加重的患者比例较安慰剂组显著降低（13.3% vs 35%）。目前，ST2单抗已启动IIb期临床，
并于2025年7月完成首例患者入组，计划于2026年获得至少120例受试者的末次访视数据后开展期中分析，并有望在评估II期临床研究结
果的基础上，于2026年底启动III期临床研究。
此外，公司2025年12月23日宣布，9MW1911的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可针对中重度慢性阻
塞性肺疾病（COPD）开展IIa期临床研究，进一步凸显其全球价值。
问：公司开展了哪些ADC联合PD-1/VEGF双抗的临床？
答：PD-1/VEGF双抗+ADC联合疗法是肿瘤治疗领域重要的开发方向。目前公司有两款ADC产品正在开展和PD-1/VEGF双抗联合用药的
临床：1）9MW2821（Nectin4 ADC）联合JS207（PD-1/VEGF双抗）用于一线治疗复发或转移性TNBC患者的疗效和安全性的II期临床，登
记号为CTR20252482。该临床申请人为君实生物，已于2025年9月完成首例患者入组。2）7MW3711（B7-H3 ADC）联合JS207（PD-1/VEGF
双抗）用于晚期实体瘤患者的临床试验。
问：公司Nectin4 ADC何时上市？
答：公司Nectin-4 ADC（研发代码：9MW2821）目前正在尿路上皮癌（UC）、宫颈癌（CC）、食管癌（EC）和三阴性乳腺癌（TNBC
）适应症全面推进临床研究，截至三季报披露日9MW2821临床入组超过1600例患者，其临床安全性和有效性已经得到了充分的验证，在
全球同靶点药物中，有多项适应症的开发进度处于全球第一。目前有三项III期关键性注册临床正在开展，分别是UC单药治疗，
UC联合治疗，CC单药治疗，其中UC单药和CC单药的III期临床计划于2026年进行期中分析，并有望在2026年下半年根据期中分析数
据向CDE提交上市申请。
此外，9MW2821获FDA批准在美国针对拓扑异构酶ADC经治的TNBC开展Ib期临床试验并完成首例患者入组，目前正在积极推进患者入
组工作。
问：公司小核酸药物肝外递送产品布局和开发进度？
答：公司小核酸药物研发进度最快的为2MW7141，是公司自主研发的一款处于临床前阶段的双靶点小核酸药物，主要针对血脂异常
人群的血脂调控以及高危心血管事件的预防，9月与Aditum Bio成立的Kalexo Bio达成全球独家授权协议，总交易额达10亿美元。2MW71
41为肝脏递送，采用双靶点设计，协同调控效应明确，在临床前研究中展现出对靶基因强效且持久的抑制效果，且脱靶风险较低。目前
处于临床前CMC阶段，预计2026年提交中美IND申请。
除了肝脏靶向外，公司也在探索肝外靶向，目前仍处于临床前阶段，包括脂肪（减重）和CNS（神经退行性疾病）靶向是未来的重
点方向。
问：请问公司在2026年1月份，存在控股股东及股权激励平台（有限合伙）大规模解禁的情形吗？
答：2026年1月公司控股股东朗润（深圳）股权投资基金企业（有限合伙）及其一致行动人深圳市朗润投资咨询管理有限公司、宁
波梅山保税港区中骏建隆投资合伙企业（有限合伙）、宁波梅山保税港区真珠投资管理合伙企业（有限合伙）持有的限售股均不会涉及
解禁。公司目前正在推进H股上市申请工作，根据《香港联合交易所有限公司证券上市规则》相关规定，公司控股股东及其一致行动人
在H股获批准上市后6个月内不得出售公司股份。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202512/79583688062.pdf
【5.最新异动】
●交易日期:2025-09-02 信息类型:有价格涨跌幅限制的连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到30%的证券
涨跌幅(%):2.73 成交量(万股):8501.36 成交额(万元):472890.09
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ 47272.18│ ---│
│机构专用 │ 10937.30│ ---│
│瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部 │ 10427.98│ ---│
│国泰海通证券股份有限公司总部 │ 8622.24│ ---│
│中国国际金融股份有限公司上海分公司 │ 6690.96│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 40098.43│
│中信证券股份有限公司上海分公司 │ ---│ 11476.00│
│瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部 │ ---│ 10288.91│
│中国国际金融股份有限公司上海分公司 │ ---│ 6718.23│
│海通证券股份有限公司深圳红岭北路证券营业部 │ ---│ 5988.99│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2025-09-01 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):20.00 成交量(万股):2645.75 成交额(万元):149647.89
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ 17870.83│ ---│
│国泰海通证券股份有限公司上海松江区中山东路证券营业部 │ 4845.39│ ---│
│机构专用 │ 3363.94│ ---│
│东海证券股份有限公司福州长乐北路证券营业部 │ 2985.93│ ---│
│上海证券有限责任公司崇明区堡镇中路证券营业部 │ 2827.11│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 9162.80│
│东方证券股份有限公司上海宝山区长江西路证券营业部 │ ---│ 5063.81│
│瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部 │ ---│ 3184.96│
│中信证券股份有限公司上海分公司 │ ---│ 2881.45│
│兴业证券股份有限公司上海自由贸易试验区分公司 │ ---│ 2876.10│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-01-15 │ 56222.27│ 2427.54│ 25.83│ 0.00│ 56248.10│
│2026-01-14 │ 56520.61│ 6439.17│ 32.26│ 0.00│ 56552.87│
│2026-01-13 │ 57026.97│ 7330.31│ 91.20│ 0.14│ 57118.17│
│2026-01-12 │ 57203.09│ 5777.66│ 90.74│ 0.00│ 57293.83│
│2026-01-09 │ 56315.87│ 6045.13│ 92.68│ 0.09│ 56408.56│
│2026-01-08 │ 54635.38│ 3606.34│ 84.95│ 1.40│ 54720.32│
│2026-01-07 │ 54438.87│ 6225.35│ 24.28│ 0.00│ 54463.15│
│2026-01-06 │ 53152.29│ 1944.13│ 22.16│ 0.00│ 53174.45│
│2026-01-05 │ 53591.57│ 3138.49│ 26.30│ 0.18│ 53617.87│
│2025-12-31 │ 52704.31│ 1653.05│ 17.59│ 0.00│ 52721.89│
│2025-12-30 │ 53843.81│ 1334.30│ 24.07│ 0.00│ 53867.88│
│2025-12-29 │ 54123.53│ 1069.07│ 24.24│ 0.00│ 54147.76│
│2025-12-26 │ 54703.64│ 910.66│ 24.65│ 0.00│ 54728.29│
│2025-12-25 │ 55071.45│ 1522.01│ 24.81│ 0.00│ 55096.26│
│2025-12-24 │ 55203.12│ 1618.17│ 32.56│ 0.02│ 55235.68│
│2025-12-23 │ 54982.73│ 1000.05│ 31.45│ 0.00│ 55014.18│
│2025-12-22 │ 55179.77│ 1241.12│ 31.34│ 0.00│ 55211.11│
│2025-12-19 │ 55392.15│ 2417.10│ 31.58│ 0.02│ 55423.73│
│2025-12-18 │ 55035.21│ 871.88│ 30.19│ 0.04│ 55065.40│
│2025-12-17 │ 56377.71│ 1257.04│ 28.47│ 0.15│ 56406.18│
│2025-12-16 │ 57083.66│ 1757.04│ 23.36│ 0.04│ 57107.02│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】
┌────────┬───────────────────┬────────┬───────────────────┐
│立案日期 │2025-05-10 │处罚披露日 │2025-08-05 │
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│立案类型 │董监高违法违规 │案情进展 │审理终结 │
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