最新提示☆ ◇688131 皓元医药 更新日期：2025-06-30◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│●最新主要指标 │ 按06-10股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股收益(元) │ ---│ 0.3000│ 0.9600│ 0.6800│
│每股净资产(元) │ ---│ 13.4428│ 13.1095│ 12.8439│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 2.1400│ 7.6100│ 5.4900│
│实际流通A股(万股) │ 20618.18│ 20618.08│ 20614.99│ 20576.33│
│限售流通A股(万股) │ 477.89│ 477.89│ 477.89│ 477.89│
│总股本(万股) │ 21096.08│ 21095.98│ 21092.89│ 21054.23│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤
│●最新公告:2025-06-25 22:02 皓元医药（688131）：容诚会计师事务所(特殊普通合伙)关于皓元医药2024 年年度报告的信息披 │
│露监管问询函回复的专项说明(详见后) │
│●最新报道:2025-06-25 20:00 皓元医药(688131)2025年6月25日-26日投资者关系活动主要内容(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):60612.50 同比增(%):20.05；净利润(万元):6238.44 同比增(%):272.28 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派1.5元(含税) 股权登记日:2025-05-13 除权派息日:2025-05-14 │
│●分红:2024-06-30 10派0.4元(含税) 股权登记日:2024-10-24 除权派息日:2024-10-25 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数8516,增加6.18% │
│●股东人数:截止2025-02-28,公司股东户数8020,减少6.26% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-06-09投资者互动:最新1条关于皓元医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2025-07-07召开2025年7月7日召开4次临时股东会 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●限售解禁:2025-07-25 解禁数量:11.90(万股) 占总股本比:0.06(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
小分子药物研发服务与产业化应用。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-29
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│最新主要指标 │ 按06-10股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股经营现金流(元) │ ---│ -0.1540│ 1.8110│ 0.7550│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 4.1898│ 3.8946│ 3.6510│
│每股资本公积(元) │ ---│ 7.9734│ 7.9469│ 7.9918│
│营业收入(万元) │ ---│ 60612.50│ 227017.78│ 161906.33│
│利润总额(万元) │ ---│ 7325.86│ 23835.53│ 15783.27│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 6238.44│ 20159.01│ 14334.80│
│净利润增长率(%) │ ---│ 272.28│ 58.17│ 21.31│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
└─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘
【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.3000│
│2024 │ 0.9600│ 0.6800│ 0.3300│ 0.0800│
│2023 │ 0.6100│ 0.5600│ 0.4500│ 0.3100│
│2022 │ 1.3300│ 1.0900│ 0.8000│ 0.6000│
│2021 │ 2.1000│ 1.6600│ 1.2200│ 0.9700│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│06-09 │问：董事会秘书您好，请问皓元医药2024财报里写道“印度和美国依然是我国原料药最大的出口市场”“拥有丰富│
│ │的海外营销经验，在美国、欧洲、日本、韩国、印度、东南亚等国家或地区组建了商务团队”,占比似乎是最大的 │
│ │，为什么之前答复占比较低？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司业务包括前端“工具化合物和生化试剂”、“分子砌块”和后端“原料药和中间体、│
│ │制剂”三大块。公司后端特色原料药、中间体和制剂业务目前尚处于国际化发展的起步阶段，美国市场收入占总收│
│ │入比重较低。公司坚持全球化发展战略，不断优化海外销售渠道，加强海外商务团队及仓储建设，同时有序推进安│
│ │徽马鞍山、山东菏泽、重庆等地产业化基地建设，施行GMP常态化管理，提升产品技术壁垒与质量交付标准，力争 │
│ │更多项目通过FDA、EMA等国际权威机构审计，提升自有工厂的海外高端产品订单承接能力，打造具有国际竞争力的│
│ │高质量发展生产力。感谢您的关注！ │
└──────┴──────────────────────────────────────────────────┘
【3.最新公告】
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-06-25 22:02│皓元医药（688131）：容诚会计师事务所(特殊普通合伙)关于皓元医药2024 年年度报告的信息披露监管问询函
│回复的专项说明
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
皓元医药（688131）：容诚会计师事务所(特殊普通合伙)关于皓元医药2024 年年度报告的信息披露监管问询函回复的专项说明。
公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-26/688131_20250626_OZDA.pdf
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-06-25 22:02│皓元医药（688131）：2024年年度报告的信息披露监管问询函回复的核查意见
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
皓元医药（688131）：2024年年度报告的信息披露监管问询函回复的核查意见。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-26/688131_20250626_GTUN.pdf
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-06-25 22:02│皓元医药（688131）：关于2024年年度报告信息披露监管问询函的回复公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
皓元医药（688131）：关于2024年年度报告信息披露监管问询函的回复公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-26/688131_20250626_7CPE.pdf
【4.最新报道】
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-06-25 20:00│皓元医药(688131)2025年6月25日-26日投资者关系活动主要内容
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
问题：2024年公司前端业务增长明显，请简要介绍下公司各业务的收入占比情况？2025年前端业务有望持续保持这一增长趋势吗？
回答：在前端生命科学试剂板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，产品种类新颖、齐全，是细分市场的重要
参与者之一。其中，公司工具化合物及生化试剂品牌处于国内龙头地位并具备较强的国际影响力，是公司现阶段的利润和现金流中心，
持续保持了较高的收入和利润增速，竞争优势稳固；分子砌块业务借鉴工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略，实现业绩快
速增长，是公司培育打造的业绩增长“第二引擎”。2024年，公司前端生命科学试剂业务实现营业收入14.99亿元，同比增长32.41%，
占公司总营收的66.0%。其中，分子砌块业务收入4.17亿元，同比增长35.7%；工具化合物和生化试剂业务收入10.82亿元，同比增长31.
2%。
2025年，公司分子砌块业务将持续加速国际化、品牌化战略，进一步加强海外市场开拓力度；工具化合物业务在加速新产品新管线
上线的同时，持续推动国际化、品牌化，维持稳定增长，以推动公司整体业绩再上新台阶。
问题：公司在美国、欧洲等地新设的海外仓储中心对海外市场开拓及运营效率提升帮助大吗？请简要介绍下公司国际化进展？
回答：公司始终坚持全球化发展战略、运用国际化运营及管理方式，有效整合公司资源，加速海外市场拓展，同时建立了覆盖全球
的网络销售平台，快速响应和满足客户需求。经过多年的布局和推广，已在全球范围内建立了多个商务中心，拥有丰富的海外营销经验
，在美国、欧洲、日本、韩国、印度、东南亚等国家或地区组建了商务团队，与国内专业技术团队进行跨区域协同，可快速响应全球客
户的需求。
公司专业的技术团队，在业务覆盖范围内均可实现及时的售前、售后技术支持，帮助客户定制化选择合适的产品、指导客户对产品
的使用，提升了客户的满意度，已形成了一定的口碑效应。同时，技术团队不断更新产品的技术信息，提高产品知识体系的专业性和丰
富程度，坚持以客户为中心，树立专业形象，增加客户对公司品牌的认可度。
依托智能化的供应链管理系统，公司国内外各区域仓储可以实现高效联动，支持跨区域灵活调配，能够及时高效的满足不同地区新
药研发需求，全面增强高效交付的供应链效能。2024年，公司国际业务收入占比接近40%。
问题：关注到公司近期在参加世界制药原料中国展（CPHI China 2025），展会上是否有感受到需求端市场环境好转，接单相较于
之前更容易些吗？如何看待未来行业发展情况？
回答：根据数据显示，2020年全球原料药市场规模1,750亿美元，预计未来几年全球对原料药的需求将保持增长，到2026年市场规
模将上升至2,459亿美元，年复合增长率将超过5.8%。中国作为原料药出口和生产大国，在全球原料药市场中占有重要地位。
公司的创新药中间体、原料药和制剂开发业务属于创新药CDMO行业，该行业的发展与创新药行业的发展息息相关。从市场规模来看
，全球CDMO行业处于持续放量发展的趋势，保持较高的市场景气度。数据显示，2017年至2021年，全球CDMO市场规模从394亿美元增长
至632亿美元，复合年增长率为12.5%。预计2025年将达到1,243亿美元，2030年将达到2,310亿美元，2021年至2025年和2025年至2030年
的复合增长率分别将达到18.5%和13.2%。而2022年以来，国内创新药企业投融资项目数量及金额均有所下降，创新药CDMO行业的增速有
所放缓，竞争加剧。中国CDMO行业经历了前期的高速发展阶段，虽然整体市场供需情况出现暂时性失衡，但随着美元加息周期结束带来
的融资环境变化、国内CDMO公司一体化能力的拓展以及在全球供应链地位的提升，长期来看仍面临良好的发展前景。
2024年，公司后端原料药和中间体、制剂业务加大了市场开拓力度，收入实现了小幅增长。2025年，公司持续加速推进GMP体系国
际化进程，重点布局FDA认证以开拓全球市场，并通过工艺优化与产能利用率提升，推动原料药及中间体规模化生产。截至2025年一季
度末，公司后端业务在手订单金额同比增长超30%，客户需求增长显著。目前公司在手订单较一季度末有一定程度的增长，业务拓展持
续稳健进行。具体经营情况敬请关注公司后续的定期披露和相关公告。
问题：请简单介绍下公司服务的终端客户情况？
回答：公司服务的客户群体众多、需求各异，业务的竞争优势不仅体现在产品的合成难度和新颖性，也体现在产品品类的丰富程度
和跟随药物研发趋势快速更新的能力。公司分子砌块和工具化合物业务主要在药物发现阶段提供毫克到千克级的产品和技术服务。凭借
在药物化学和有机合成领域的技术优势，和多年深耕小分子药物研发行业的经验，公司已经形成了一定的客户群体和市场规模，是国内
分子砌块和工具化合物领域较具竞争实力的参与者之一。在中间体、特色原料药和制剂业务领域，公司致力于打造客户信赖的全球CRO&
CDMO合作伙伴。
公司终端客户多样，以企业客户为主，包括Pfizer、JNJ、Lilly、MSD、Roche等跨国医药巨头，及美国国立卫生研究院（NIH）、
清华大学、北京大学、哈佛大学、牛津大学、剑桥大学等科研院所及高等院校；并与Thermo Fisher、Sigma-Aldrich、eMolecules、Na
miki、VWR等海外知名药物研发试剂专业经销商建立了稳定的合作关系，持续为客户提供优质产品及科研服务。公司根据不同区域、不
同类型客户的需求，采取有针对性的销售模式。
问题：请简单介绍下公司在AI技术方面有哪些布局和进展？
回答：公司积极拥抱前沿技术，深度融合AI技术，构建了包含MegaUni库在内的多个兼具新颖性、多样性、潜在成药性的独特化合
物库，依托生成式AI技术，缩短研发周期，助力新颖产品的设计以及新合成方法的开发，全面覆盖生物医药领域的小分子化合物应用场
景。今年4月底，公司与华东师范大学正式签署合作协议，共同建立“AI药物探索联合实验室”，依托校企双方的科研优势与产业资源
，重点突破AI技术在药物研发领域的创新应用，构筑“AI+生物医药”创新高地，为国内新药研发及科研成果转化注入强劲动力。
此外，公司致力于开展小核酸药物、多肽药物、ADC药物等新型药物的技术研发，打造小核酸药物和多肽药物研发技术平台，以AI
计算机辅助药物设计技术为手段，提高小核酸药物和多肽药物开发的服务能力。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/68440688131.pdf
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-06-25 20:00│皓元医药(688131)2025年6月25日-26日投资者关系活动主要内容
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
问题：2024年公司前端业务增长明显，请简要介绍下公司各业务的收入占比情况？2025年前端业务有望持续保持这一增长趋势吗？
回答：在前端生命科学试剂板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，产品种类新颖、齐全，是细分市场的重要
参与者之一。其中，公司工具化合物及生化试剂品牌处于国内龙头地位并具备较强的国际影响力，是公司现阶段的利润和现金流中心，
持续保持了较高的收入和利润增速，竞争优势稳固；分子砌块业务借鉴工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略，实现业绩快
速增长，是公司培育打造的业绩增长“第二引擎”。2024年，公司前端生命科学试剂业务实现营业收入14.99亿元，同比增长32.41%，
占公司总营收的66.0%。其中，分子砌块业务收入4.17亿元，同比增长35.7%；工具化合物和生化试剂业务收入10.82亿元，同比增长31.
2%。
2025年，公司分子砌块业务将持续加速国际化、品牌化战略，进一步加强海外市场开拓力度；工具化合物业务在加速新产品新管线
上线的同时，持续推动国际化、品牌化，维持稳定增长，以推动公司整体业绩再上新台阶。
问题：公司在美国、欧洲等地新设的海外仓储中心对海外市场开拓及运营效率提升帮助大吗？请简要介绍下公司国际化进展？
回答：公司始终坚持全球化发展战略、运用国际化运营及管理方式，有效整合公司资源，加速海外市场拓展，同时建立了覆盖全球
的网络销售平台，快速响应和满足客户需求。经过多年的布局和推广，已在全球范围内建立了多个商务中心，拥有丰富的海外营销经验
，在美国、欧洲、日本、韩国、印度、东南亚等国家或地区组建了商务团队，与国内专业技术团队进行跨区域协同，可快速响应全球客
户的需求。
公司专业的技术团队，在业务覆盖范围内均可实现及时的售前、售后技术支持，帮助客户定制化选择合适的产品、指导客户对产品
的使用，提升了客户的满意度，已形成了一定的口碑效应。同时，技术团队不断更新产品的技术信息，提高产品知识体系的专业性和丰
富程度，坚持以客户为中心，树立专业形象，增加客户对公司品牌的认可度。
依托智能化的供应链管理系统，公司国内外各区域仓储可以实现高效联动，支持跨区域灵活调配，能够及时高效的满足不同地区新
药研发需求，全面增强高效交付的供应链效能。2024年，公司国际业务收入占比接近40%。
问题：关注到公司近期在参加世界制药原料中国展（CPHI China 2025），展会上是否有感受到需求端市场环境好转，接单相较于
之前更容易些吗？如何看待未来行业发展情况？
回答：根据数据显示，2020年全球原料药市场规模1,750亿美元，预计未来几年全球对原料药的需求将保持增长，到2026年市场规
模将上升至2,459亿美元，年复合增长率将超过5.8%。中国作为原料药出口和生产大国，在全球原料药市场中占有重要地位。
公司的创新药中间体、原料药和制剂开发业务属于创新药CDMO行业，该行业的发展与创新药行业的发展息息相关。从市场规模来看
，全球CDMO行业处于持续放量发展的趋势，保持较高的市场景气度。数据显示，2017年至2021年，全球CDMO市场规模从394亿美元增长
至632亿美元，复合年增长率为12.5%。预计2025年将达到1,243亿美元，2030年将达到2,310亿美元，2021年至2025年和2025年至2030年
的复合增长率分别将达到18.5%和13.2%。而2022年以来，国内创新药企业投融资项目数量及金额均有所下降，创新药CDMO行业的增速有
所放缓，竞争加剧。中国CDMO行业经历了前期的高速发展阶段，虽然整体市场供需情况出现暂时性失衡，但随着美元加息周期结束带来
的融资环境变化、国内CDMO公司一体化能力的拓展以及在全球供应链地位的提升，长期来看仍面临良好的发展前景。
2024年，公司后端原料药和中间体、制剂业务加大了市场开拓力度，收入实现了小幅增长。2025年，公司持续加速推进GMP体系国
际化进程，重点布局FDA认证以开拓全球市场，并通过工艺优化与产能利用率提升，推动原料药及中间体规模化生产。截至2025年一季
度末，公司后端业务在手订单金额同比增长超30%，客户需求增长显著。目前公司在手订单较一季度末有一定程度的增长，业务拓展持
续稳健进行。具体经营情况敬请关注公司后续的定期披露和相关公告。
问题：请简单介绍下公司服务的终端客户情况？
回答：公司服务的客户群体众多、需求各异，业务的竞争优势不仅体现在产品的合成难度和新颖性，也体现在产品品类的丰富程度
和跟随药物研发趋势快速更新的能力。公司分子砌块和工具化合物业务主要在药物发现阶段提供毫克到千克级的产品和技术服务。凭借
在药物化学和有机合成领域的技术优势，和多年深耕小分子药物研发行业的经验，公司已经形成了一定的客户群体和市场规模，是国内
分子砌块和工具化合物领域较具竞争实力的参与者之一。在中间体、特色原料药和制剂业务领域，公司致力于打造客户信赖的全球CRO&
CDMO合作伙伴。
公司终端客户多样，以企业客户为主，包括Pfizer、JNJ、Lilly、MSD、Roche等跨国医药巨头，及美国国立卫生研究院（NIH）、
清华大学、北京大学、哈佛大学、牛津大学、剑桥大学等科研院所及高等院校；并与Thermo Fisher、Sigma-Aldrich、eMolecules、Na
miki、VWR等海外知名药物研发试剂专业经销商建立了稳定的合作关系，持续为客户提供优质产品及科研服务。公司根据不同区域、不
同类型客户的需求，采取有针对性的销售模式。
问题：请简单介绍下公司在AI技术方面有哪些布局和进展？
回答：公司积极拥抱前沿技术，深度融合AI技术，构建了包含MegaUni库在内的多个兼具新颖性、多样性、潜在成药性的独特化合
物库，依托生成式AI技术，缩短研发周期，助力新颖产品的设计以及新合成方法的开发，全面覆盖生物医药领域的小分子化合物应用场
景。今年4月底，公司与华东师范大学正式签署合作协议，共同建立“AI药物探索联合实验室”，依托校企双方的科研优势与产业资源
，重点突破AI技术在药物研发领域的创新应用，构筑“AI+生物医药”创新高地，为国内新药研发及科研成果转化注入强劲动力。
此外，公司致力于开展小核酸药物、多肽药物、ADC药物等新型药物的技术研发，打造小核酸药物和多肽药物研发技术平台，以AI
计算机辅助药物设计技术为手段，提高小核酸药物和多肽药物开发的服务能力。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/68440688131.pdf
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-06-17 20:00│皓元医药(688131)2025年6月17日-19日投资者关系活动主要内容
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
问题：2024年公司分子砌块业务呈现出较为显著的增长态势。请问该业务的竞争优势主要体现在哪些方面？后续是否有望持续保持
这一增长趋势？
回答：在前端生命科学试剂板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，公司产品种类新颖、齐全，是细分市场的
重要参与者之一。
公司深耕分子砌块业务多年，拥有高壁垒、种类丰富、结构多样的产品基础，具备较强的定制研发能力，并打造了全球多地的商务
拓展团队，目前已经形成了明显的品牌效应。同时，公司持续推进战略布局，致力于将具备较强国际影响力的工具化合物业务积累的成
功经验、管理模式及市场策略复制到分子砌块业务领域，着力将分子砌块业务培育成公司业绩增长的第二引擎。
2024年，公司分子砌块业务实现营业收入4.2亿元，同比增长35.7%。在产品和技术创新方面，公司构建了种类丰富、结构新颖、功
能多样的产品矩阵，可以快速响应客户需求；并通过定制化开发等服务模式，精准对接前沿研究需求，不断拓展如氘代试剂、多肽等新
颖分子砌块，形成规模化技术和产品储备，截至2025年第一季度末，公司储备分子砌块约9.2万种。在全球供应链管理方面，公司建立
了覆盖深圳、成都、武汉等国内枢纽城市的现代化仓储中心，2024年，依托智能化的供应链管理系统，各区域仓储实现高效联动，支持
跨区域灵活调配，能够及时高效的满足全国不同地区新药研发需求。同时，公司不断完善海外销售渠道、加强海外仓储建设、优化供应
链与仓储体系，持续提升全球服务能力；严密把控库存动态，优化调整产品结构，全面增强从库存管理到高效交付的供应链效能。
2025年，公司分子砌块业务将持续推进国际化、品牌化战略，加大海外市场开拓力度，强化团队合作与精益运营，提升竞争力，以
推动公司整体业绩再上新台阶。
问题：有报告显示，中国CDMO行业正呈现多元化发展趋势，并展现出强劲的高增长潜力。在此背景下，能否介绍下公司CDMO一体化
服务的核心能力与优势？
回答：公司凭借核心技术优势、产品优势、团队优势，深耕“工具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药和中间体、制剂”三
大引擎业务，以“产品+服务”模式，聚焦差异化发展，致力于打造覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体
化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程高效转化。
自成立之初，公司便聚焦于分子砌块和工具化合物等生命科学试剂的研发和销售，产品种类创新、齐全。依托于前端的业务基础，
公司打通后端业务，实现从药物发现到商业化生产的全流程价值释放。一方面，前端生命科学试剂业务中积累的庞大客户群体，在后端
业务中源源不断地转化为CDMO项目需求，另一方面，前端生命科学试剂研发能力积累也能为后端项目的工艺优化提供技术支持。公司的
CRO/CMC/CDMO产品和服务贯穿小分子药物、抗体药物以及新分子类型药物如ADC/XDC、多肽、PROTAC等药物开发的全流程。
经过近二十年的快速发展，公司已形成了“分子砌块/工具化合物+原料药/中间体+制剂”独具特色的商业模式，积累了丰富的产品
种类，形成了较高竞争壁垒。公司前后端一体化优势明显，具备较强的后端一体化承接能力。此外，凭借在高通量筛选、生物催化、流
体化学、药物固态化学、喷雾干燥等前沿技术领域的突破，结合公司核心技术平台，可持续赋能前后端业务一体化发展，为项目研发与
生产中的挑战提供了全方位、多层次的解决方案。
问题：能否简单介绍下公司产能布局及协同效应？
回答：公司后端业务主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO，致力于成为客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴。
为充分满足下游客户对GMP商业化产能的需求，快速推进后端业务的发展，公司围绕一体化服务与全球化目标，构建了4个1的生产体系
，即“1个原料药工厂+1个制剂工厂+1个高端中间体工厂+1个ADC CDMO工厂”，实现了中、低、高“三位一体”的产能搭配，积极提升
后端业务的综合竞争力。具体而言：山东菏泽产业化基地是公司自有起始物料、医药中间体生产基地，安徽马鞍山产业化基地是公司自
主筹建的首个原料药产业化基地，江苏启东制剂GMP生产基地聚焦于制剂CDMO生产，重庆皓元抗体偶联CDMO基地致力于打造全球领先的
“ADC 全产业链一体化CDMO平台”，为全球创新药企提供涵盖单抗、双抗、多抗、重组蛋白及抗体偶联药物（ADC）的全生命周期解决
方案。
截至2024年末，江苏启东制剂GMP生产基地保持有序运营，马鞍山产业化基地项目一期工程中3个生产车间均已达到可使用状态，安
徽马鞍山研发中心ADC高活产线增加至5条。2025年3月，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地建设也已正式投产运营。目前，公司正加速推
进GMP体系认证进程，着重推进自有工厂顺利通过国内外及欧盟官方和客户审计，提升海外高端产品订单承接能力。
问题：关注到重庆子公司通过了欧盟QP审计，能否简单介绍下相关情况？
回答：公司控股子公司重庆皓元近期通过的欧盟QP审计是药品进入欧盟市场的准入审计，标志着重庆皓元质量管理体系和生产能力
已达到欧盟GMP标准，能够充分保证单抗、双抗、多抗、重组蛋白及抗体偶联药物（ADC）等生物药的高品质研发与生产，为进一步拓展
国内外市场奠定了坚实基础，进一步提升了公司的核心竞争力。本次通过欧盟QP审计不会对公司当前业绩产生较大影响。目前公司正积
极有序推进市场推广工作，未来客户审计及接单情况等，敬请持续关注公司后续披露的相关公告。
问题：能否简单介绍下目前公司股权激励具体情况？
回答：公司一贯重视优质人才的培养和引进及企业文化建设，秉持“以人为本”的经营理念，尊重人才，更重视人才。同时公司不
断鼓励创新精神，实施科学的人力资源制度与人才发展规划，加快对各方面优秀人才的引进和培养，专业的人才队伍建设为公司的业务
发展提供了强有力的保障。上市后，公司积极推行常态化股权激励，致力于实现公司、股东与员工携手共进、共享成果、共创未来。截
至目前，已陆续开展2022年、2023年、2025年三期限制性股票激励计划及2024年员工持股计划多项激励计划，覆盖核心骨干和中高层管
理者，紧密联结了股东、公司及员工利益，激发了团队活力和创造力，确保了团队的稳定性。
此外，为进一步强化股东回报意识，健全利润分配制度，提高分红频次，为股东提供持续、稳定、合理的投资回报，公司发布了《
皓元医药未来三年（2023-2025年）股东分红回报规划》，彰显出公司对长期发展的坚定信心与可持续发展的良好形象。未来公司如计
划实施新的股权激励计划，将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。
问题：公司是否有可转债强赎规划？
回答：为进一步强化公司核心技术平台优势，打造特色原料药及中间体产业化平台，充分满足下游客户GMP商业化产能需求，公司
自2023年启动可转债发行筹备工作，2024年11月28日可转债成功发行。本次可转债募集资金总额8.22亿元，投向“高端医药中间体及原
料药CDMO产业化项目（一期）”、“265t/a高端医药中间体产品项目”、“欧创生物新型药物技术研发中心”以及补充流动资金。募投
项目围绕公司主营业务，在生产、研发、产品、人才等多维度布局，符合国家产业政策和公司整体经营发展战略，有利于推动公司产品
结构创新升级，有效补齐公司一体化服务能力，扩大业务规模，提升公司规模化生产能力以及客户服务能
|