最新提示☆ ◇688166 博瑞医药 更新日期：2026-08-09◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按05-21股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.0200│ 0.1300│ 0.1200│ 0.0400│ 0.0300│
│每股净资产(元) │ ---│ 5.8357│ 5.8140│ 5.6412│ 5.7040│ 5.7424│
│加权净资产收益率(%│ ---│ 0.3700│ 2.1700│ 2.0100│ 0.6900│ 0.5300│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 43579.50│ 42310.45│ 42310.39│ 42310.25│ 42276.82│ 42246.95│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 43579.50│ 42310.45│ 42310.39│ 42310.25│ 42276.82│ 42246.95│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-08-06 17:58 博瑞医药（688166）：自愿披露关于BGM1812注射液减重适应症Ⅰ期临床试验数据的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-07-31 15:43 博瑞医药(688166)：控股子公司获得噻托溴铵吸入喷雾剂药品注册证书(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):32493.48 同比增(%):30.52；净利润(万元):929.37 同比增(%):-28.29 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派0.16元(含税) 股权登记日:2026-06-08 除权派息日:2026-06-09 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数20364,增加1.24% │
│●股东人数:截止2026-02-28,公司股东户数20114,减少2.56% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-07-23投资者互动:最新17条关于博瑞医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●拟增减持: │
│●拟减持:2026-06-13公告，5%以下股东2026-06-18至2026-09-17通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于1307.38万股,占总股本3.│
│00% │
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【主营业务】
创新型制药
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-31
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│最新主要指标 │ 按05-21股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ -0.2630│ 0.7690│ 0.2340│ 0.2690│ 0.2530│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 2.3090│ 2.2871│ 2.3067│ 2.2301│ 2.3050│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.5438│ 2.5433│ 2.4495│ 2.5890│ 2.5480│
│营业收入(万元) │ ---│ 32493.48│ 122364.01│ 87424.97│ 53743.87│ 24895.98│
│利润总额(万元) │ ---│ -347.69│ 1390.88│ 2241.48│ -502.12│ -1186.39│
│归属母公司净利润( │ ---│ 929.37│ 5451.47│ 5032.00│ 1717.32│ 1295.98│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -28.29│ -71.18│ -71.64│ -83.85│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.0200│
│2025 │ 0.1300│ 0.1200│ 0.0400│ 0.0300│
│2024 │ 0.4500│ 0.4200│ 0.2500│ 0.1500│
│2023 │ 0.4800│ 0.4500│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.5800│ 0.4800│ 0.2700│ 0.1500│
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【2.互动问答】
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│07-23 │问：紧急情况！尊敬的董秘：公司是否关注到最近三次非正常的大宗交易：分别是5月18日，5月27日，6月16日， │
│ │分别以折价18.69%,20%,18.84%成交？而且三次都是同一营业部内部交易！请问：1、公司是否有重大利空没有公布│
│ │？2、如果没有利空能否向证监会举报该交易？3、公司是否有具体措施稳定股价？以提振散户信心。谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司不存在应披露未披露事项。二级市场股价受宏观经济、行业政策、板块资金流向、市│
│ │场情绪、舆情等多重复杂因素共同影响，公司始终将经营基本面建设作为稳定市值的根本抓手。公司将多措并举持│
│ │续保障创新药研发投入、合理优化资源配置、扎实推进各个管线研发进程、加快产品商业化落地，以持续落地的研│
│ │发与经营成果支撑公司长期内在价值。公司将持续及时披露公司主要在研管线的进展情况，加强与投资者交流，及│
│ │时沟通公司研发进展、经营情况、管线规划等核心信息，有效传递公司投资价值。感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：尊敬的董秘：贵司的BGM0504注射液不申请优先评审吗? │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！相似问题已回复，请您参考。感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：非常紧急：尊敬的董事长兼董秘：请问公司公告中“上述事项不涉及公司股票”的正确解读是，董事长身兼多│
│ │职，不影响公司的运营，还是指董事长涉案的股票不是博瑞的股票，而是其他股票，亦或两者都是。请明确涉案股│
│ │票是不是博瑞医药，谢谢。另，因董事长个人行为导致公司股票暴跌给广大股民带来较大损失，董事长或公司将及│
│ │时在下周开盘前出台什么措施，以维护股价，保护中小投资者利益，谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！依据公司2026年6月19日披露的2026-050号公告，公司日常管理由公司各职能部门负责， │
│ │该事项不会对公司日常生产经营活动产生影响。公司将持续关注上述事项的进展情况，并严格按照有关法律法规规│
│ │定和要求，及时履行信息披露义务。关于股价问题相似问题已回复，请您参考。感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：董秘您好:作为投资者，我于2025年8月29日买入公司股票，而公司股票在2025年9月22日出现盘中异常波动振 │
│ │幅超过20%，出于对公司的信任2025年9月29日再次买入，根据公司最新公告，现在有三个问题需要答复:1、实控人│
│ │具体何时首次被采取强制措施？2、9月22日公司股价闪崩时是否有影响投资者决策的消息未刊发？3、公司何时被 │
│ │通知？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司于2026年6月18日收到公司实际控制人袁建栋先生通知，苏州市公安局对袁建栋先生 │
│ │出具了《取保候审决定书》，期限自2026年6月18日起算。公司不存在应披露未披露事项。公司将持续关注上述事 │
│ │项的进展情况，并严格按照有关法律法规规定和要求，及时履行信息披露义务。感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：您好，公司产业与市值大涨，又地处江苏苏州工业园区内，是否考虑持股或收购中新集团，中新集团现在市值│
│ │仅仅100亿元，让公司产业模式及国际知名度更上一层楼，目标对标比肩韩国三星。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：近日公司披露实控人袁建栋被取保候审，袁建栋目前集董事长、总经理、财务总监、董事会秘书四职于一身，│
│ │这种结构是否存在公司治理漏洞？同时，董事长兼总经理涉案，本身即构成对管理层稳定性的重大冲击。但公司在│
│ │公告中宣称“不会对公司日常生产经营产生影响”，请问如此表述是否准确和审慎？信息披露是否真实准确？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司于2026年6月23日召开第四届董事会第二十二次会议，审议通过了《关于聘任财务总 │
│ │监的议案》《关于补选第四届董事会非独立董事的议案》，聘任詹春雷先生为财务总监，补选谢道生先生为公司第│
│ │四届董事会非独立董事；并于2026年7月17日召开第四届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于聘任董事会秘 │
│ │书的议案》，聘任李加宁先生为董事会秘书。 本次聘任专职财务总监、董事会秘书、增补有产业背景的董事，是 │
│ │公司主动完善法人治理、强化权力制衡、实现经营管理全流程独立运行的系统性安排。公司已建立成熟完整的组织│
│ │架构、标准化业务流程与分层分级经营决策机制，采购、生产、研发、销售、财务等各业务板块均由对应专业部门│
│ │及分管负责人独立开展日常运营，日常生产经营事务按既定管理制度常态化推进，不会对公司日常生产经营活动产│
│ │生影响。公司信息披露真实、准确、完整、及时、公平。感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：尊敬的董事长兼总经兼董秘： 国家药品监督管理局药品审评中心6月24号申请的优先评审的申请都已经公示，│
│ │为何公司的BGM0504不申请优先评审？（这个药不是有发明专利吗？效果不是优于竞品吗），请问公司是已申请被 │
│ │驳回，还是根本就没有申请？公司计划补充完整资料后再次申请吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！相似问题已回复，请您参考。感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：尊敬的董事长兼总经理兼董秘：现在已经进入7月，请问公司何时补选董秘？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司于2026年7月17日召开第四届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于聘任董事会 │
│ │秘书的议案》，聘任李加宁先生为董事会秘书。感谢您的关注，谢谢！ │
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│07-23 │问：尊敬的董事长兼总经理，为提振广大股东及董事会对公司发展的信心，建议现在未持有公司股份的董事集体购│
│ │买公司股票，特别是袁芬妮，作为企业未来的发展核心，建议新购股份应不低于总股份的1%，请予考虑。谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和建议，谢谢！ │
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│07-23 │问：尊敬的董事长：公司是否有专人负责海外销售规划的董事？BGM0504在国内已经成功NDA，但是在国外除了美国│
│ │和印尼，其他广大市场还没有看到公司的任何动作，公司能否引入一个有国际BD经验和资源的总经理，专门负责国│
│ │际市场开发？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司有负责海外销售规划的部门。感谢您的关注和建议，谢谢！ │
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│07-23 │问：尊敬的董事长兼总经理兼董秘：公司的股票在30个交易日已经下跌已经接近100%，完全脱离了正常交易的范畴│
│ │，这一切的原因是因为董事长兼总经理兼董秘涉案，请问公司和董事长兼总经理兼董秘是否能大额回购股票用于注│
│ │销或者将来作为绩效奖励给未持股高管？以维护广大散户投资者的利益和投资者的信心，谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司目前暂无回购计划。公司始终将经营基本面建设作为稳定市值的根本抓手。公司将多│
│ │措并举持续保障创新药研发投入、合理优化资源配置、扎实推进各个管线研发进程、加快产品商业化落地。公司将│
│ │依托独立完整自研团队、稳定临床外包合作体系扎实推进梯队管线，按计划落地临床入组、数据读出、上市申报等│
│ │关键里程碑，同时提前布局后期品种商业化筹备，以持续落地的研发与经营成果支撑公司长期内在价值。公司将持│
│ │续及时披露公司主要在研管线的进展情况，加强与投资者交流，及时沟通公司研发进展、经营情况、管线规划等核│
│ │心信息，有效传递公司投资价值。感谢您的关注和建议，谢谢！ │
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│07-23 │问：尊敬的董事长：公司的股票连续五次大宗交易巨幅折扣，而且每次都是买方和卖方都是同一营业部的股东，请│
│ │公司查明真相，是同一股东为避税的选择，还是故意，摧毁散户信心？因为每次大宗交易的数量都不大，完全可以│
│ │在开盘时正常交易？（交易时间分别是7月10日，6月29日，6月16日，5月27日，5月18日），如果不予说明，对广 │
│ │大散户极不公平！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！大宗交易是股东之间的自主交易行为，交易价格、操作方式由交易双方协商。公司不存在│
│ │应披露未披露事项。公司将持续关注大股东持股变动情况，严格依规履行信息披露义务，保障各位投资者知情权。│
│ │感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：公司于6月18日公告明确将尽快补选董秘，现在已经很久没有回复股民的问题了，时间已经过去快1个月了，请│
│ │问公司的董秘何时能补选到位？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司于2026年7月17日召开第四届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于聘任董事会 │
│ │秘书的议案》，聘任李加宁先生为董事会秘书。感谢您的关注，谢谢！ │
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│07-23 │问：尊敬的董秘：银河证券上海浦东新区上南路证券营业部的一个股东已经第六次大幅度折扣进行大宗交易，（六│
│ │次大宗交易的时间和折扣幅度：5月18日：-18.69%，5月27日-20.04%，6月16日，-18.84%，6月29日，-23.55%，7 │
│ │月10日，-23.57%，7月22日，-29.29%），请问公司能否通过相关主管部门查明真相，避免造成恐慌？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！相似问题已回复，请您参考。感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：袁总，您好，从5月8日开始公司股价一直在跌，请问下公司对于市值有没有相应的管控措施？任由股价一路下│
│ │跌吗？再者请问下海外BD的进程怎么样了？盼复。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！二级市场股价受宏观经济、行业政策、板块资金流向、市场情绪、舆情等多重复杂因素共│
│ │同影响，公司始终将经营基本面建设作为稳定市值的根本抓手。公司将多措并举持续保障创新药研发投入、合理优│
│ │化资源配置、扎实推进各个管线研发进程、加快产品商业化落地。公司将依托独立完整自研团队、稳定临床外包合│
│ │作体系扎实推进梯队管线，按计划落地临床入组、数据读出、上市申报等关键里程碑，同时提前布局后期品种商业│
│ │化筹备，以持续落地的研发与经营成果支撑公司长期内在价值。公司将持续及时披露公司主要在研管线的进展情况│
│ │，加强与投资者交流，及时沟通公司研发进展、经营情况、管线规划等核心信息，有效传递公司投资价值。BD谈判│
│ │涉及商业敏感信息，公司将严格依照相关法律法规及时履行信息披露义务。目前公司不存在应披露未披露事项，项│
│ │目进展请您关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：董秘您好，从5月8日开始公司股价一直在跌，请问下公司对于市值有没有相应的管控措施？有重大事项没有公│
│ │布吗？再者请问下海外BD的进程怎么样了？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！相似问题已回复，请您参考。感谢您的关注，谢谢！ │
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│07-23 │问：尊敬的董秘：请问公司BGM0504新药是否申请了优先评审？（其他公司6月12号提交申请的都已公示，但是目前│
│ │仍看不到贵公司是否提交申请） │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请（NDA）于2026年6月获CDE受理。公司的BG│
│ │M0504注射液申报的减重适应症不属于临床急需短缺药、防治重大传染病/罕见病药等优先审评范围。感谢您的关注│
│ │，谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-08-06 17:58│博瑞医药（688166）：自愿披露关于BGM1812注射液减重适应症Ⅰ期临床试验数据的公告
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博瑞医药（688166）：自愿披露关于BGM1812注射液减重适应症Ⅰ期临床试验数据的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-08-07/688166_20260807_WAF4.pdf
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2026-08-01 00:00│博瑞医药（688166）：自愿披露关于控股子公司获得噻托溴铵吸入喷雾剂药品注册证书的公告
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博瑞医药（688166）：自愿披露关于控股子公司获得噻托溴铵吸入喷雾剂药品注册证书的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-08-01/688166_20260801_Z050.pdf
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2026-07-24 17:47│博瑞医药（688166）：自愿披露关于控股子公司获得噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂药品注册证书的公告
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博瑞医药（688166）：自愿披露关于控股子公司获得噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂药品注册证书的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-07-25/688166_20260725_XBFB.pdf
【4.最新报道】
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2026-07-31 15:43│博瑞医药(688166)：控股子公司获得噻托溴铵吸入喷雾剂药品注册证书
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博瑞医药控股子公司艾特美（苏州）医药科技有限公司获国家药监局签发噻托溴铵吸入喷雾剂《药品注册证书》。该产品适用于慢
阻肺及其相关呼吸困难的维持治疗，有助于改善患者生活质量并减少急性加重。此次获批丰富了公司呼吸领域产品管线，将进一步提升
博瑞医药的市场竞争力。...
https://www.gelonghui.com/news/5278099
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2026-07-15 11:14│创新药概念集体大涨，博瑞医药股价20CM涨停
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7月15日创新药概念集体大涨，博瑞医药股价20CM涨停。国家药监局数据显示，今年前六个月中国创新药对外授权达81笔，交易总
额约1100亿美元，创历史新高；上半年获批38个1类创新药，均为自主研发。此外，《国家基本药物目录（2026年版）》首次将创新药
纳入遴选方向，新增4款国产一类创新药。华泰证券指出，政策全链条支持创新药发展，有望提升国产创新药临床可及性。...
https://stock.stockstar.com/SS2026071500017706.shtml
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2026-06-24 20:00│博瑞医药(688166)2026年6月24日投资者关系活动主要内容
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一、公司证券部李加宁先生简要介绍公司发展与经营情况
二、问答环节
1、关于公司治理情况及实控人取保候审案件进展
答：为进一步完善公司治理结构，公司将尽快完成相关人员的聘任工作，并就聘任事项及时履行信息披露义务。2026 年 6 月 25
日，公司披露《关于聘任财务总监、补选董事会非独立董事及调整董事会专门委员会委员的公告》（公告编号：2026-052），聘任詹春
雷先生为公司财务总监，补选谢道生先生为公司第四届董事会非独立董事。
关于实控人取保候审案件目前处于调查阶段，该事项不涉及公司股票。公司将持续关注该事项进展，并严格按照有关法律法规规定
和要求及时履行信息披露义务。目前公司生产经营运作正常，各项工作有序开展。
2、BGM0504 注射液临床 III 期进展及 BD 情况
答：截至公司港股招股说明书披露日，BGM0504 注射液用于 2 型糖尿病的 III 期临床试验正在推进，在单一疗法和附加疗法两项
III 期临床试验成功完成后，预期将于 2026 年第四季度向国家药监局提交 NDA；印尼针对T2DM 的临床试验已经进入 III 期，预计
2027 年下半年完成 III 期临床试验。
2026年 6月 12日，公司披露 BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请（NDA），已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心
（CDE）受理。
关于 BD 情况，国内方面公司已与华润三九签约；海外方面，根据公司 2025 年年报披露，BGM0504 注射液(美国)预计总投资金额
为 21 亿元人民币，预计投入金额较大，公司将结合项目研发进展、资金安排、市场环境等因素，审慎评估后续推进方式。BD 谈判涉
及商业敏感信息，公司将严格依照相关法律法规及时履行信息披露义务。目前公司不存在应披露未披露事项。
3、创新药管线整体进展
答：公司创新药端重点布局在代谢疾病领域，聚焦 GLP-1/GIP 双靶点、口服多肽制剂等方向，坚持差异化创新，开发具有临床价
值的创新产品。2026年 6 月 12 日公司披露《关于 BGM0504 注射液减重适应症新药上市申请获得受理的公告》（公告编号：2026-048
），BGM0504 注射液减重适应症的新药上市申请（NDA），已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。截至港股招股
书披露日，国内 BGM0504 注射液降糖适应症在国内处于临床 III 期阶段；美国 BGM0504 注射液的桥接研究已完成，正就减重适应症
III 期临床试验的计划与 FDA 保持沟通；印尼针对降糖适应症的临床试验已经进入 III 期，预计 2027 年下半年完成 3 期临床试验
；口服 BGM0504 片剂减重适应症在中国和美国开展的一期临床试验正面结果，其支持 BGM0504 片剂作为一种潜在的每日一次口服肥胖
/超重治疗药物推进至 2 期临床研究；BGM1812 注射液两项产品的减重适应症同步在中美开展一期临床研究，预计于 2026 年第三季度
完成；BGM1812 片剂、BGM2102 注射液、BGM2101 注射液、BGM1962、BGM2618 注射液处于临床前研究阶段；ALK7 靶向 siRNA 项目处
于 PCC（临床前候选化合物）阶段。创新药研发具有不确定性，管线推进可能受技术、资金、监管等因素影响，敬请广大投资者谨慎决
策，注意防范投资风险。
4、关于港股上市进程
答：2026 年 5 月 19 日，公司披露《关于重新向香港联合交易所有限公司递交 H 股发行及上市的申请并刊发申请资料的公告》
（公告编号：2026-041），相关事项进展请关注公司公告，公司将严格按照有关法律法规规定和要求及时履行信息披露义务。
5、关于研发投入与财务压力
答：公司坚持“研发驱动”战略，聚焦核心创新药管线研发，重点在代谢疾病领域开发具有全球自主知识产权的创新药物，在呼吸
吸入为主的药械组合领域构建具有国际竞争力的产品线。公司将持续统筹研发投入与经营效益，聚焦核心产品商业化落地，稳步推动公
司长期价值释放。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202606/2026062516130151215682878.pdf
【5.最新异动】
●交易日期:2026-07-16 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前
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