最新提示☆ ◇688166 博瑞医药 更新日期：2026-04-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按03-31股本│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.1300│ 0.1200│ 0.0400│ 0.0300│ 0.4500│
│每股净资产(元) │ ---│ 5.8140│ 5.6412│ 5.7040│ 5.7424│ 5.4892│
│加权净资产收益率(%│ ---│ 2.1700│ 2.0100│ 0.6900│ 0.5300│ 7.7700│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 42310.45│ 42310.39│ 42310.25│ 42276.82│ 42246.95│ 42246.66│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 42310.45│ 42310.39│ 42310.25│ 42276.82│ 42246.95│ 42246.66│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-04-20 15:51 博瑞医药（688166）：关于“博瑞转债”预计满足赎回条件的提示性公告(详见后) │
│●最新报道:2026-03-27 15:13 公司问答丨博瑞医药：2025年公司外销收入51,971.06万元 外销业务毛利率62.41%(详见后) │
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│●财务同比:2025-12-31 营业收入(万元):122364.01 同比增(%):-4.59；净利润(万元):5451.47 同比增(%):-71.18 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派0.16元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数20642,增加5.53% │
│●股东人数:截止2026-02-28,公司股东户数20114,减少2.56% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-04-14投资者互动:最新1条关于博瑞医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
创新型制药
【最新财报】 ●2026一季报预约披露时间:2026-04-30
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│最新主要指标 │ 按03-31股本│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ 0.7690│ 0.2340│ 0.2690│ 0.2530│ 0.5810│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 2.2871│ 2.3067│ 2.2301│ 2.3050│ 2.2744│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.5433│ 2.4495│ 2.5890│ 2.5480│ 2.3253│
│营业收入(万元) │ ---│ 122364.01│ 87424.97│ 53743.87│ 24895.98│ 128255.16│
│利润总额(万元) │ ---│ 1390.88│ 2241.48│ -502.12│ -1186.39│ 15720.06│
│归属母公司净利润( │ ---│ 5451.47│ 5032.00│ 1717.32│ 1295.98│ 18916.69│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -71.18│ -71.64│ -83.85│ -79.77│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ 0.1300│ 0.1200│ 0.0400│ 0.0300│
│2024 │ 0.4500│ 0.4200│ 0.2500│ 0.1500│
│2023 │ 0.4800│ 0.4500│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.5800│ 0.4800│ 0.2700│ 0.1500│
│2021 │ 0.6000│ 0.4300│ 0.2600│ 0.1200│
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【2.互动问答】
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│04-14 │问：请问董秘：现在网上（东方财富博瑞股吧）有公司的多种消息，请公司回复今天（4月13日）股价波动原因， │
│ │谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司经营一切正常，研发项目正常推进，目前公司不存在应披露未披露的信息。公司会依│
│ │据法规要求及时通过临时公告、定期报告的形式披露创新药研发进展，请您关注公司公告，以公司公开披露信息为│
│ │准，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-26 │问：什么时候在港股上市 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司已于2025年10月30日向香港联合交易所有限公司递交了在境外发行股份（H股）并在 │
│ │香港联交所主板上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行的申请资料。项目正常进行中，后续进展│
│ │公司将按法规及时履行信息披露义务，请您关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-26 │问：请问公司近年是否存在向欧盟成员国出口或销售的相关业务？如有，欧盟地区业务收入在公司整体营业收入中│
│ │的占比大致为多少？此外，公司对欧盟市场的销售主要通过哪种方式实现：是以境内主体直接向欧盟客户出口为主│
│ │，还是通过在欧盟国家设立的子公司进行销售，或通过第三方贸易商、代理商转销至欧盟市场？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司存在向欧盟客户销售原料药的相关业务。2025年公司外销收入51,971.06万元，外销 │
│ │业务毛利率62.41%。依据《2025年年度报告》第三节“管理层讨论与分析”-“五、报告期内主要经营情况”-“( │
│ │四) 行业经营性信息分析”-“3、公司药（产）品销售情况”披露，对于境外业务，公司主要通过自主开拓方式进│
│ │行客户开发，并辅以代理商渠道进行开发。感谢您的关注，谢谢！ │
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│03-26 │问：请问：贵公司BGM0504减重三期数据大约何时可以读出？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！根据《2025年年度报告》第三节“管理层讨论与分析”披露，截至2025年年度报告披露日│
│ │，公司BGM0504注射液在国内处于临床Ⅲ期阶段，其中2型糖尿病国内III期临床试验已完成全部入组，处于给药和 │
│ │随访阶段。减重适应症所有受试者已全部出组，正在按计划顺利推进中。待完成国内III期临床研究，并经国家药 │
│ │监局审评、审批通过后方可在国内生产上市。创新药研发不可预测因素较多，临床研究存在结果不及预期甚至临床│
│ │研究失败的风险。项目进展请您关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！ │
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│03-26 │问：請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相 │
│ │关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2026年3月20日贵公司的股东人数是│
│ │多少?. │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！依据公司2025年年度报告，截至2026年2月末普通股股东总数为20,114户。感谢您的关注 │
│ │，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-26 │问：请问董秘，公司开发siRNA的技术是公司自有平台吗？请介绍一下该研发平台的情况，公司是否有利用该平台 │
│ │进一步研发抗癌方面的或者其他方面的创新药？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！ALK7靶向siRNA项目目前尚处于PCC（临床前候选化合物）阶段，拟用于超重/肥胖适应症 │
│ │，未来计划与GLP-1类药物联用以提升治疗效果。候选siRNA分子采用脂肪靶向递送技术，实现了组织特异性递送与│
│ │长效基因沉默。本产品尚处于早期研发阶段，仍需完成临床前研究、临床试验、并经药监部门审评审批通过后方可│
│ │生产上市。研发进展容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于临床前研究结果、临床研究结果、药监部门│
│ │审查进展等，具体临床研究方案及研究周期可能根据实际情况相应调整，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究│
│ │失败的风险。项目进展请您关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-26 │问：请问董秘：1、公司投资的莱特康公司的ADC平台能否为公司下一步的创新药研发提供帮助？公司有进一步扩大│
│ │投资，成为莱特康的控股股东吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司积极跟踪全球前沿科技，通过直接投资或合伙的形式投资具有潜力的创新型科技公司│
│ │，为未来的创新药管线布局。依据公司披露的《关于对外投资暨关联交易的公告》（公告编号：2026-006），徕特│
│ │康（苏州）生物制药有限公司拥有在抗体融合蛋白、髓细胞衔接子双特异性抗体、以及互补性双特异ADC等尖端抗 │
│ │体技术，其在抗体类药物的管线布局与公司创新发展具有潜在协同效应。感谢您的关注，谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-04-20 15:51│博瑞医药（688166）：关于“博瑞转债”预计满足赎回条件的提示性公告
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博瑞医药（688166）：关于“博瑞转债”预计满足赎回条件的提示性公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-04-21/688166_20260421_0VKM.pdf
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2026-04-10 18:51│博瑞医药（688166）：2025年年度股东会之法律意见书
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博瑞医药（688166）：2025年年度股东会之法律意见书。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-04-11/688166_20260411_5VPX.pdf
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2026-04-10 18:51│博瑞医药（688166）：2025年年度股东会决议公告
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博瑞医药（688166）：2025年年度股东会决议公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-04-11/688166_20260411_L6UY.pdf
【4.最新报道】
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2026-03-27 15:13│公司问答丨博瑞医药：2025年公司外销收入51,971.06万元 外销业务毛利率62.41%
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博瑞医药确认存在向欧盟销售原料药业务。2025年，公司外销收入达51,971.06万元，外销业务毛利率高达62.41%。在境外市场拓
展方面，公司采取以自主开拓为主、代理商渠道为辅的策略开发客户。该数据源于公司2025年年度报告中关于药品销售情况及行业经营
性信息的披露，显示出公司境外业务具备较强的盈利能力。...
https://www.gelonghui.com/live/2370831
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2026-03-26 16:16│博瑞医药(688166)2026年3月26日-4月15日投资者关系活动主要内容
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一、董事会秘书简要介绍公司发展与经营情况
二、问答环节
1、公司核心创新药管线整体情况
答：公司创新药端重点布局在代谢疾病领域，聚焦 GLP-1/GIP 双靶点、口服多肽制剂等方向，坚持差异化创新，开发具有临床价
值的创新产品。截至 2025 年年度报告披露日，BGM0504 注射液降糖及减重两项适应症在国内处于临床 III 期阶段，口服 BGM0504 片
剂、BGM1812 注射液两项产品的减重适应症同步在中美开展一期临床研究，口服 BGM1812 片、BGM2102 注射液、BGM2101 注射液、BGM
1962 处于临床前研究阶段，MSTN 环肽注射液、ALK7 靶向 siRNA 项目处于 PCC（临床前候选化合物）阶段。创新药研发具有不确定性
，管线推进可能受技术、资金、监管等因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
2、公司在减脂增肌方面的主要布局
答：公司聚焦于多靶点协同与联合用药的创新路径，重点突破“单纯减重”的局限，在实现有效减重的同时维持或增加瘦体重，从
而改善身体成分，推动体重管理向更健康、更可持续的方向发展。 BGM1812 注射液是公司优化设计的新型长效 Amylin 类似物，具有
良好的分子活性和药学稳定性。它通过激活大脑饱腹感通路抑制食欲，同时延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌，具有多重减重机制，在
动物模型上显示在减重的同时显著提升肌肉保留率。截至 2025 年年度报告披露日，BGM1812 注射液减重适应症在中国和美国一期临床
均在开展中，正在进行多剂量爬坡研究。
MSTN 环肽注射液是公司自主研发的高选择性肌生成抑制素（GDF8）环肽抑制剂，旨在与减重疗法（如 GLP-1/GIP 双重激动剂 BGM
0504）联用，在有效减重的同时维持或增加瘦体重，从而改善身体成分、促进更健康的体重管理。截至 2025 年年度报告披露日，MSTN
环肽注射液处于 PCC（临床前候选化合物）阶段。
创新药研发容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于临床前研究结果、临床研究结果、药监部门审查进展等，敬请广大投
资者谨慎决策，注意防范投资风险。
3、肥胖及并发症都是需要长期管理的慢性病，请问公司如何解决治疗持续性的问题
答：公司拥有超长效多肽药物平台，其在解决多肽药物半衰期短、需频繁给药的临床痛点，具备以下技术优势：①精准调控亲和力
：实现对白蛋白结合亲和力的精确控制，避免过强的结合（可能影响药物与靶点的结合）或过弱的结合（无法有效延长半衰期）。②优
化药物释放：这种结合是可逆的。当结合的药物分子在靶组织附近遇到不同的微环境，或者随着时间推移，药物分子能够缓慢地从白蛋
白上解离下来，释放出活性形式，从而形成一个平稳而持久的血药浓度。③提高成药性：通过优化设计，可以最大限度地减少修饰对多
肽本身生物活性的影响。
BGM1962 为公司自主研发的新型超长效选择性胰岛淀粉样肽受体激动剂（SARA），经肽序列优化结合新一代超长效脂肪酸修饰技术
开发而成，通过 AI 药物辅助设计，增强受体选择性并延长半衰期获得该临床前候选化合物。截至 2025 年年度报告披露日，BGM1962
处于临床前研究阶段。 公司 ALK7 靶向 siRNA 项目拟用于超重/肥胖适应症，未来计划与GLP-1 类药物联用以提升治疗效果。候选 si
RNA 分子采用脂肪靶向递送技术，实现了组织特异性递送与长效基因沉默。临床前研究显示，单次皮下注射可在非人灵长类动物中实现
对 ALK7 基因的高效抑制，降低水平>80%，且维持时间长，具备低频给药的潜力，有望大幅提升患者用药依从性，并为长期体重管理提
供创新解决方案。截至 2025 年年度报告披露日，ALK7 靶向 siRNA 项目处于 PCC（临床前候选化合物）阶段。
创新药研发容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于临床前研究结果、临床研究结果、药监部门审查进展等，敬请广大投
资者谨慎决策，注意防范投资风险。
4、BGM0504片临床Ⅰ期数据表现如何？
答：BGM0504 片中国Ⅰ期临床试验（登记号：CTR20253763/NCT07239973）采用随机、双盲、安慰剂对照设计，旨在评估在中国健
康参与者及非糖尿病的超重或肥胖参与者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征，本试验共按计划入组了 75 例参与者，全部
完成试验，均无提前退出的情形。初步数据显示：1）安全性方面，10~80mg 剂量范围内每天给药 1 次（QD）、连续给药 4 周，各剂
量组整体安全性和耐受性良好，无任何严重不良事件以及非预期的不良事件发生。其中 10mg 和 20mg 剂量组在发挥疗效的基础上未发
生任何胃肠道不良事件；其余剂量组发生的常见胃肠道相关的不良事件中绝大多数为 1 级且呈一过性。2）药代动力学特征方面，BGM0
504 片每天给药 1 次，连续给药 2~3 周可达稳态，10~80mg 剂量范围内呈现一定的线性动力学特征，完全支持本品 QD 给药。3）初
步临床疗效方面，BGM0504 片每天给药 1 次、连续给药 4 周，本品相对安慰剂具有显著的减重效果，各剂量组参与者平均体重较基线
期下降1.04%~5.56%（最小二乘均值）。
BGM0504 片美国Ⅰ期临床研究（登记号：NCT07166081）为一项随机、安慰剂对照、多次剂量递增试验，共设置 20mg~80mg 四个剂
量组，不同剂量组参与者总的治疗时长分为 5~8 周，每天给药 1 次、其中达到目标剂量后均持续给药 4 周。本研究共入组 80 例参
与者，其中 64 例接受试验药物，16 例接受安慰剂。各剂量组间基线人口统计学特征基本均衡，男女比例大致相当，平均体重指数（B
MI）相近。
本研究主要终点为安全性与耐受性，次要终点为初步减重疗效。研究期间未发生任何严重不良事件。与该药物同类特征一致，各组
最常见的不良事件为胃肠道反应，主要以轻至中度为主，呈一过性。本研究初步观察到剂量依赖性减重效应，20~80mg 给药 5~8 周后
的减重幅度分为 2.7%～8.2%（最小二乘均值）。
基于上述美国和中国临床Ⅰ期试验获得的良好安全/耐受性和初步药代动力学及疗效数据，支持 BGM0504 作为潜在每日一次口服超
重或肥胖治疗药物继续开展后续临床 II 期研究。
药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，各环节均受多维度因素影响，不可预测因素较多。各项临床研究的入组及研究方案
实施等受到多种不确定因素影响，具体临床研究方案及研究周期可能根据实际情况相应调整，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究
失败的风险。短期内对公司经营业务不会产生较大影响。
5、公司 2025年经营业绩分析及 2026年发展展望
答：2025 年，公司实现营业收入 122,364.01 万元，归属于上市公司股东的净利润 5,451.47 万元，归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润 2,608.94 万元。主要原因为：（1）受流感趋势变化及竞争格局变化影响，奥司他韦原料药及制剂需求及价格
产生下滑，使得抗病毒类产品收入、毛利额均较去年同期大幅减少；（2）由于去年同期客户临时性需求较旺盛，同时本报告期客户阶
段性商业需求波动及产品价格波动，抗真菌类原料药品种收入较去年同期减少，该类产品毛利较高，销量阶段性减少带来毛利额同比下
降较多；（3）在建工程陆续完工转固带来计提折旧增加；（4）创新药等研发投入加大使得研发费用等期间费用同比有所增加。
2026 年，公司将持续加大研发投入力度；依托超长效多肽药物平台、药械组合平台等核心技术平台，不断开发技术难度高的原创
性新药和高端仿制药。同时，积极参与国际竞争，开拓全球市场，推动企业向国际先进水平升级，争取成为中国医药行业国际化的领先
企业。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202604/202604171531058614882843.pdf
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2026-03-24 16:23│博瑞医药(688166)：BGM0504片在中国和美国参与者上治疗成人超重/肥胖的I期临床试验取得积极结果
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博瑞医药(688166)公告，其自主研发的BGM0504片（GLP-1/GIP双重激动剂）在治疗成人超重/肥胖的I期临床试验中取得积极结果。
该药为境内外均未上市的1类创新药，公司已获中美药监局批准开展相关临床试验。此次试验成功表明该候选药物在减重领域具备良好
开发潜力，是公司核心管线的又一重要进展。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1417994.html
【5.最新异动】
●交易日期:2026-04-15 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):20.00 成交量(万股):2848.69 成交额(万元):152596.41
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ 15478.57│ ---│
│机构专用 │ 6589.99│ ---│
│申万宏源证券有限公司上海闵行区东川路证券营业部 │ 6200.25│ ---│
│开源证券股份有限公司西安太华路证券营业部 │ 4999.38│ ---│
│国信证券股份有限公司深圳泰然九路证券营业部 │ 3048.56│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 9638.78│
│国泰海通证券股份有限公司泰州鼓楼南路第一证券营业部 │ ---│ 2590.37│
│平安证券股份有限公司深圳香蜜湖证券营业部 │ ---│ 2348.96│
│华宝证券股份有限公司上海大连路证券营业部 │ ---│ 2033.57│
│摩根大通证券（中国）有限公司上海银城中路证券营业部 │ ---│ 1990.57│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2025-10-09 信息类型:有价格涨跌幅限制的连续10个交易日内收盘价格跌幅偏离值累计达到-50%的证券
涨跌幅(%):-3.73 成交量(万股):17930.80 成交额(万元):1278702.39
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│其他自然人 │ 482199.73│ 556698.29│
│机构 │ 475213.65│ 508737.72│
│中小投资者 │ 223082.71│ 159871.10│
│沪股通 │ 97731.53│ 52920.51│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│其他自然人 │ 482199.73│ 556698.29│
│机构 │ 475213.65│ 508737.72│
│中小投资者 │ 223082.71│ 159871.10│
│沪股通 │ 97731.53│ 52920.51│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-04-23 │ 158047.75│ 16032.59│ 585.12│ 0.04│ 158632.87│
│2026-04-22 │ 156640.60│ 8030.31│ 540.66│ 0.00│ 157181.26│
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