最新提示☆ ◇688166 博瑞医药 更新日期：2025-05-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.0300│ 0.4500│ 0.4200│ 0.2500│
│每股净资产(元) │ 5.7424│ 5.4892│ 5.3892│ 5.4727│
│加权净资产收益率(%) │ 0.5300│ 7.7700│ 7.3700│ 4.4300│
│实际流通A股(万股) │ 42246.66│ 42246.66│ 42246.66│ 42246.66│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 42246.66│ 42246.66│ 42246.66│ 42246.66│
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│●最新公告:2025-05-10 00:00 博瑞医药（688166）：2024年年度股东大会会议资料(详见后) │
│●最新报道:2025-05-09 18:28 东吴证券：给予博瑞医药增持评级(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):24895.98 同比增(%):-26.81；净利润(万元):1295.98 同比增(%):-79.77 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派0.96元(含税) │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数10644,减少15.55% │
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数12604,增加18.94% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-05-09投资者互动:最新7条关于博瑞医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2025-05-19召开2025年5月19日召开2024年度股东会 │
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【主营业务】
高技术壁垒的医药中间体、原料药和制剂产品的研发和生产业务。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.2530│ 0.5810│ 0.2830│ 0.3580│
│每股未分配利润(元) │ 2.3050│ 2.2744│ 2.2897│ 2.1215│
│每股资本公积(元) │ 2.5480│ 2.3253│ 2.2472│ 2.4984│
│营业收入(万元) │ 24895.98│ 128255.16│ 97682.57│ 65768.84│
│利润总额(万元) │ -1186.39│ 15720.06│ 16807.63│ 9430.63│
│归属母公司净利润(万) │ 1295.98│ 18916.69│ 17740.88│ 10636.47│
│净利润增长率(%) │ -79.77│ -6.57│ -7.50│ -2.81│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0300│
│2024 │ 0.4500│ 0.4200│ 0.2500│ 0.1500│
│2023 │ 0.4800│ 0.4500│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.5800│ 0.4800│ 0.2700│ 0.1500│
│2021 │ 0.6000│ 0.4300│ 0.2600│ 0.1200│
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【2.互动问答】
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│05-09 │问：尊敬的董秘你好，近期，据美国疾病控制与预防中心（CDC）2月7日数据，2025年美国流感疫情已累计报告至 │
│ │少2400万例流感病例，31万例住院病例，以及超过1.3万例死亡病例，其中包括至少57名儿童。全美43个州的流感 │
│ │活跃程度处于“高”或“非常高”水平，疫情预计在2月中旬至3月初达到峰值。 公司所生产的奥司他韦制剂是流 │
│ │感类药物，请问产能是多少？是否有出口到欧美及东南亚？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司的奥司他韦原料药及制剂主要供给国内市场。在国内，公司已取得磷酸奥司他韦胶囊│
│ │、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文，磷酸奥司他韦原料药与制剂共同审评审批结果为A。磷酸奥司他韦胶囊用于成 │
│ │人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床│
│ │应用数据尚不多）。用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。磷酸奥司他韦干混悬剂用于2周 │
│ │龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用│
│ │数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。产能 │
│ │信息情况请以公司公告为准。感谢您的关注，谢谢！ │
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│05-09 │问：董秘你好感谢回复，针对网络上减肥药在美专利问题，是否可以给个明确的回复，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！根据公司2024年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”-“一、经营情况讨论与分析”- │
│ │“（四）专利情况”，2025年2月，公司核心创新药BGM0504的化合物专利在美国获得了授权，为创新药开拓海外市│
│ │场打下了坚实基础。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素│
│ │影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资│
│ │风险。感谢您的关注，谢谢！ │
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│05-09 │问：公司在美国专利局显示的BGM0504相关专利2月4日已通过审核 电子通知和邮件通知，并寄出专利资料，请问公│
│ │司是否已经收到？收到的话 是否会对外公告？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！根据公司2024年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”-“一、经营情况讨论与分析”- │
│ │“（四）专利情况”，2025年2月公司核心创新药BGM0504的化合物专利在美国获得了授权，为创新药开拓海外市场│
│ │打下了坚实基础。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影│
│ │响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风│
│ │险。感谢您的关注，谢谢！ │
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│05-09 │问：请问贵司有参股擎天机器人吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注，谢谢！ │
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│05-09 │问：贵司bgm0504二期临床结果那么好？为什么不积极license out，参与国际竞争，特别是进入美国市场？如果不│
│ │积极运作，岂不是浪费研发BIC的意义了？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司会对BGM0504注射液进行全球化布局，截至2025年一季报披露日，BGM0504注射液减重│
│ │适应症在美国已获批IND，目前在美国开展的US bridging临床研究已基本完成、正在进行临床总结报告；该产品的│
│ │降糖适应症已由合作伙伴向印尼官方递交IND申请，目前处于审评中。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床 │
│ │研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公│
│ │司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。感谢您的关注，谢谢！ │
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│05-09 │问：请问贵司BGM0504有没有在美国开展临床一期试验，如果开展，进展如何？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！截至2025年一季报披露日，BGM0504注射液减重适应症在美国已获批IND，目前在美国开展│
│ │的US bridging临床研究已基本完成、正在进行临床总结报告。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的 │
│ │入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别│
│ │提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。感谢您的关注，谢谢！ │
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│05-09 │问：贵司BGM0504,如果不积极license out，面对国内减肥药红海，如何能脱颖而出。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！BGM0504注射液在国内开展的降糖II 期临床试验（CTR202232464）初步结果显示，目标剂│
│ │量给药第12周时，BGM0504注射液5mg组、10mg组、15mg组和司美格鲁肽注射液糖化血红蛋白（HbA1c）较基线平均 │
│ │降幅（扣除安慰剂）分别为 1.99%、2.21%、2.76%和1.71%，具体内容详见公司2024年8月27日披露于上海证券交易│
│ │所网站的《自愿披露关于BGM0504注射液治疗2型糖尿病Ⅱ期临床试验数据的公告》（公告编号：2024-068）；在国│
│ │内开展的减重II期临床试验（CTR20233198）初步结果显示，目标剂量给药第24周时，BGM0504注射液5mg组、10mg │
│ │组和15mg组体重较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）分别为10.8%、16.2%和18.5%，具体内容详见公司2024年10 │
│ │月14日披露于上海证券交易所网站的《自愿披露关于BGM0504注射液减重适应症Ⅱ期临床试验数据的公告》（公告 │
│ │编号：2024-080）。截至2025年一季报披露日，BGM0504注射液2型糖尿病治疗和减重两项适应症国内III期临床试 │
│ │验处于入组和随访阶段，均正在按计划顺利推进中。待完成国内Ⅲ期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后│
│ │方可在国内生产上市。同时，公司会对BGM0504注射液进行全球化布局，截至2025年一季报披露日，BGM0504注射液│
│ │减重适应症在美国已获批IND，目前在美国开展的US bridging临床研究已基本完成、正在进行临床总结报告；该产│
│ │品的降糖适应症已由合作伙伴向印尼官方递交IND申请，目前处于审评中。创新药研发周期长、研发投入大，各项 │
│ │临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险│
│ │。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。感谢您的关注，谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-05-10 00:00│博瑞医药（688166）：2024年年度股东大会会议资料
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博瑞医药（688166）：2024年年度股东大会会议资料。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-05-10/688166_20250510_TOVY.pdf
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2025-05-08 19:25│博瑞医药（688166）：关于最近五年被证券监管部门和交易所处罚或采取监管措施情况（修订稿）的公告
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博瑞医药（688166）：关于最近五年被证券监管部门和交易所处罚或采取监管措施情况（修订稿）的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-05-09/688166_20250509_5468.pdf
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2025-05-08 19:25│博瑞医药（688166）：2024年度向特定对象发行A股股票方案的论证分析报告（修订稿）
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博瑞医药（688166）：2024年度向特定对象发行A股股票方案的论证分析报告（修订稿）。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-05-09/688166_20250509_IR9D.pdf
【4.最新报道】
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2025-05-09 18:28│东吴证券：给予博瑞医药增持评级
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东吴证券朱国广发布研报，给予博瑞医药“增持”评级。公司计划募资5亿元，由实控人全额认购，同时启动BGM0504对比替尔泊肽
的减重II期临床试验，显示其对BGM0504的信心。BGM0504在减重试验中表现优于替尔泊肽，且公司正在开发口服剂型，具备稀缺性。此
外，BGM1812（Amylin）管线即将进入临床，具备较大潜力。预计2025-2027年净利润分别为2.6亿、3.0亿、4.3亿元，维持“增持”评
级。
https://stock.stockstar.com/RB2025050900031386.shtml
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2025-04-23 15:00│奥司他韦需求下滑，博瑞医药Q1归母净利暴跌79%，押注减肥药能掀起多大波澜？
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近期，博瑞医药发布2025年一季报，营收和净利润大幅下滑。受流感趋势变化及竞争格局影响，奥司他韦原料药及制剂需求下滑，
导致抗病毒类产品收入减少。公司正投入研发GLP-1减肥药BGM0504，但面临市场激烈竞争。同时，公司面临资金承压风险，资产负债率
显著上升，资金调配面临挑战。
https://stock.stockstar.com/SS2025042300020617.shtml
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2025-04-17 20:00│博瑞医药(688166)2025年4月17日投资者关系活动主要内容
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1、BGM1812 的介绍以及后续临床安排？
答：公司在两年前就关注到 Amylin 靶点并开始针对该靶点进行研发。立项关注该靶点的原因在于，公司考虑到现有的 GLP-1 类
药物的迭代趋势，同时注意到 Amylin 具备较大的特点和潜力。Amylin 靶点副作用特征与 GLP-1 类药物有所区别，其对消化道的副作
用相对较弱，也能减缓心率加快，与GLP-1 类药物能形成互补；临床前数据显示其减脂作用较强，对肌肉的影响较为温和，具备减脂少
减肌的潜力，这些特性构成了下一代更高效、高质量减肥药的特征，不仅单药在临床上有很好的应用空间，与 GLP-1 类其他制剂尤其
是与 GLP1/GIP 双靶点联合也能满足高质量减肥和更大比例体重降低的需求。此外，Amylin 靶点单靶点药物普兰林肽已获批上市，诺
和诺德将卡格列肽和 GLP-1 靶点组合用药在减重和降糖上有较好表现，验证了 Amylin 靶点与 GLP-1 靶点多肽组合能形成叠加效应的
减肥效果。
目前公司已有药物候选物，正在紧锣密鼓地将药物尽快推上临床。公司认为单药本身能达到一定效果，若与 GLP-1/GIP 双靶点药
物组合联用，可能会实现低剂量高效减肥的成果。不过，Amylin 这类多肽分子构型本身容易形成制剂的纤维化，其分子发现比普通多
肽更复杂，成药性要看制剂形成纤维化的倾向，参与该赛道竞争需要满足一些前提条件，公司在该方向上正在全力推进。
2、对减重药物中长期竞争格局看法以及公司减重药物的海外布局？
答：公司认为 Amylin 以及 Amylin 加双靶点的组合等在未来代谢领域产品迭代中尤其在国际上具备竞争力。除在国内推进 BGM18
12 的研发进程外，公司还会考虑去美国推进该产品的临床。减重市场存在不同用药偏好的人群，因此口服药物也会产生需求。口服小
分子相对成熟但未来可能竞争较为激烈，其具备用药便利、易大规模制造、成本低等特点，但口服 GLP-1单靶点小分子与 GLP-1 单靶
点多肽相比，其安全性和疗效并不一定具备优势，且可能存在 GLP-1 单靶点药物的潜在缺点，如容易掉肌肉、易达瓶颈、会快速反弹
、有明显副作用等。而口服的双靶点、多靶点、Amylin 或其他组合的多肽若能实现高效递送，在药效和安全性方面可能超过口服的小
分子单靶点 GLP-1，具备成为其迭代产品的潜力。
鉴于此，公司认为推进 BGM0504 等口服多肽若能实现高效递送，产生较好的临床和商业价值，将在国际上具备较好的竞争优势。
公司将致力于开发具备全球竞争力的迭代产品，无论是注射给药还是双靶点口服、多肽口服等；除在国内推进临床外，也会积极在国际
上快速推进临床，获得临床验证性数据后，在欧美市场的推进方向将会更明确。
3、公司在仿制药端布局节奏和后续研发安排重点，吸入剂铁剂的进展及申报情况？
答：公司过去几年在制剂领域投入了较多研发资源，重点开发吸入制剂和注射用补铁剂两个领域，取得了显著的阶段性成果。在吸
入制剂方面，公司认为干粉、软雾剂型难度高，干混悬也具备一定难度。目前，吸入用布地奈德混悬液已报产，两个软雾剂（噻托溴铵
奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂）也已报产；噻托溴铵吸入粉雾剂以及沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/250μg 规格）
已完成 BE 试验（生物等效性试验），后者正处于验证性临床试验（III 期临床试验）中。
未来，公司将继续在干粉领域开发难仿产品，也会利用现有技术平台，在做值得仿制的仿制药的同时，开展二类甚至一类创新，形
成相对饱满且有较高技术壁垒的管线。在注射用补铁剂方面，羧基麦芽糖铁注射液及其原料药均已在国内申报。未来，公司将在这两大
领域持续精耕细作，寻找有壁垒的产品进行开发；但随着行业技术进步，找到有绝对技术壁垒的仿制品种越来越难。
4、公司在 GLP-1 领域的其他布局，如多肽口服和小分子口服。目前技术突破情况，管线推进情况？
答：目前比较接近临床、较快能够推上临床验证的包括 BGM1812 注射液以及 BGM0504 口服制剂，会积极推进在中国和美国递交 B
GM0504 口服制剂和 BGM1812 注射液的 IND 申请。后续计划研究 BGM0504 和 BGM1812联合用药的效果，也会考虑利用口服技术平台将
各种合理靶点组合的多肽分子做成口服制剂。同时公司也会关注更早期的情况，思考该领域未来发展方向、产品迭代和优化方式，以维
持竞争力，为患者提供更好的产品。
5、美国加征关税对公司业务的影响？
答：从财务口径统计，2024 年公司内外销比例中，外销约占 45%，内销约为 55%，但内销包含了部分经销商的供货，其终端客户
位于海外，因此从终端客户来看海外需求大于国内。但海外分区域来看，公司直接发货至美国或与美国发生交易的业务占比相对较小，
规模在几千万左右，其中 60%以上是有议价能力的强势品种。从目前政策来看对公司影响较小。
6、原料药和仿制药业务未来两三年的趋势如何？
答：分存量业务和创新业务来看，发酵半合成板块的品种比较稳定，公司在该领域具备较强的全球竞争力，目前由于激烈竞争导致
市场份额缩小的可能性较小。传统全合成小分子仿制药，如恩替卡韦、奥司他韦等，容易受到竞争影响，但这类产品不是公司原料药的
主要产品，对整体毛利贡献不大。已报产的注射用铁剂等药物，若在可预见的将来获批，可能弥补全合成小分子仿制药受竞争带来的影
响。
7、公司未来研发投入端是怎样的规划？
答：未来研发投入会呈现较为集中的特性，预计超过一半以上的研发投入将用于代谢方向，专注于下一代迭代产品的早期开发以及
相对成熟产品的临床开发；剩下小一半拟投向有门槛的仿制药、创新药，主要以呼吸制剂、吸入制剂为主。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202504/202504181627044505003780.pdf
【5.最新异动】
●交易日期:2024-07-10 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格跌幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):-15.75 成交量(万股):3137.57 成交额(万元):98306.58
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ 9470.27│ ---│
│长城证券股份有限公司南宁民族大道证券营业部 │ 3757.21│ ---│
│机构专用 │ 3588.02│ ---│
│民生证券股份有限公司河南分公司 │ 2600.68│ ---│
│中信证券股份有限公司上海分公司 │ 1669.99│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│中国中金财富证券有限公司广州珠江新城证券营业部 │ ---│ 6446.69│
│中国银河证券股份有限公司杭州双龙街证券营业部 │ ---│ 2526.96│
│渤海证券股份有限公司天津云际道证券营业部 │ ---│ 2487.20│
│沪股通专用 │ ---│ 1818.40│
│华林证券股份有限公司浙江分公司 │ ---│ 1755.78│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-04-22 │ 42.1│ 12.3│ 517.83│广发证券 │中信证券 │
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-05-09 │ 138009.55│ 5202.25│ 338.92│ 0.00│ 138348.47│
│2025-05-08 │ 136204.24│ 7566.79│ 345.58│ 0.29│ 136549.82│
│2025-05-07 │ 134153.93│ 5310.72│ 311.93│ 0.00│ 134465.87│
│2025-05-06 │ 135287.40│ 4999.62│ 316.38│ 0.00│ 135603.78│
│2025-04-30 │ 135319.34│ 5031.94│ 313.03│ 0.00│ 135632.37│
│2025-04-29 │ 134397.98│ 5306.85│ 318.30│ 0.21│ 134716.28│
│2025-04-28 │ 133432.69│ 9750.08│ 306.95│ 0.22│ 133739.64│
│2025-04-25 │ 131847.77│ 5184.43│ 274.81│ 0.07│ 132122.58│
│2025-04-24 │ 135537.37│ 2223.25│ 260.30│ 0.08│ 135797.67│
│2025-04-23 │ 136035.65│ 3110.86│ 259.37│ 0.00│ 136295.02│
│2025-04-22 │ 136615.41│ 3262.97│ 261.02│ 0.08│ 136876.43│
│2025-04-21 │ 138126.73│ 4572.14│ 251.77│ 0.06│ 138378.50│
│2025-04-18 │ 138846.58│ 4469.11│ 233.67│ 0.25│ 139080.25│
│2025-04-17 │ 138680.70│ 3407.60│ 235.35│ 0.42│ 138916.04│
│2025-04-16 │ 137447.22│ 3190.70│ 226.13│ 1.31│ 137673.35│
│2025-04-15 │ 136476.67│ 2266.94│ 178.32│ 0.00│ 136654.98│
│2025-04-14 │ 136410.63│ 3419.63│ 196.78│ 0.14│ 136607.42│
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