最新提示☆ ◇688180 君实生物 更新日期：2025-04-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│
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│每股收益(元) │ -1.3000│ -0.9400│ -0.6500│ -0.2900│
│每股净资产(元) │ 5.9455│ 6.2621│ 6.5720│ 6.9657│
│加权净资产收益率(%) │ -19.7100│ -13.9100│ -9.4600│ -4.0400│
│实际流通A股(万股) │ 76454.90│ 76454.90│ 76454.90│ 76283.75│
│限售流通A股(万股) │ 184.52│ 184.52│ 184.52│ 355.67│
│总股本(万股) │ 98568.99│ 98568.99│ 98568.99│ 98568.99│
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│●最新公告:2025-04-11 21:50 君实生物（688180）：关于控股股东、实际控制人的一致行动人变更暨权益变动的提示性公告(详 │
│见后) │
│●最新报道:2025-03-29 06:09 君实生物（688180）2024年年报简析：营收上升亏损收窄，盈利能力上升(详见后) │
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│●财务同比:2024-12-31 营业收入(万元):194831.73 同比增(%):29.67；净利润(万元):-128092.64 同比增(%):43.90 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数29100,减少1.35% │
│●股东人数:截止2025-02-28,公司股东户数29360,增加0.89% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-03-28投资者互动:最新3条关于君实生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2025-07-07 解禁数量:184.52(万股) 占总股本比:0.19(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
创新药物的发现、在全球范围内的临床研究和开发、大规模生产到商业化。
【最新财报】 ●2025一季报预约披露时间:2025-04-26
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│最新主要指标 │ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ -1.4550│ -1.1300│ -0.8780│ -0.3820│
│每股未分配利润(元) │ -10.4911│ -10.1318│ -9.8459│ -9.4787│
│每股资本公积(元) │ 15.6302│ 15.6181│ 15.6181│ 15.6181│
│营业收入(万元) │ 194831.73│ 127120.00│ 78605.63│ 38080.43│
│利润总额(万元) │ -135755.72│ -98464.41│ -68415.79│ -29654.94│
│归属母公司净利润(万) │ -128092.64│ -92676.86│ -64495.47│ -28302.91│
│净利润增长率(%) │ 43.90│ 34.12│ 35.34│ 47.92│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2024 │ -1.3000│ -0.9400│ -0.6500│ -0.2900│
│2023 │ -2.3200│ -1.4300│ -1.0100│ -0.5500│
│2022 │ -2.6000│ -1.7500│ -1.0000│ -0.4400│
│2021 │ -0.8100│ -0.4400│ 0.0100│ 0.4300│
│2020 │ -2.0300│ -1.3900│ -0.7600│ -0.2900│
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【2.互动问答】
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│03-28 │问：关注到截止3月17日，贵司在国家评审中心有三项申请，董秘能否说明这三款药基本情况，同类药有没有上市 │
│ │或临床，进度怎样 │
│ │ │
│ │答：投资人您好，2025年第一季度，公司共向国家药品监督管理局药品审评中心提交3项药品申请，主要涉及特瑞 │
│ │普利单抗注射液补充申请、注射用JS203（CD3×CD20双抗）及注射用JS212（EGFR×HER3双抗ADC）等产品的临床试│
│ │验申请，相关产品基本情况、研发进展及竞争格局请参考公司2024年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”及过 │
│ │往临时公告。谢谢您的关注。 │
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│03-28 │问：请问董秘，公司经过这几年发展，乐观一点预计2025能否扭亏为盈呢？公司港股长期低于A股五折以下，公司 │
│ │有无采取措施提振投资者信心，公司港股回购计划是否己经不再执行？ │
│ │ │
│ │答：投资人您好，公司2025年业绩情况请以公司未来发布的定期报告为准。公司一直高度重视市值管理工作，并且│
│ │已从多方面积极推进相关举措。在经营层面，公司推动提质降本增效工作，持续提高商业化效率，不断优化产品组│
│ │合，致力于推动业务稳健增长，以夯实公司业绩基础，为市值提升提供有力支撑。同时，公司也在不断加强与投资│
│ │者的沟通交流，通过定期业绩说明会、公众号、路演活动等方式，让投资者更加全面、深入地了解公司的战略规划│
│ │、业务进展和发展潜力，增强市场对公司的认可度。公司全体员工将全力以赴，努力提升业绩回报广大投资者，谢│
│ │谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-28 │问：恭贺贵公司单抗第11项适应症落地。请问董秘能否介绍下贵公司在研BTLA抗体JS004的进度，是否还有其他一 │
│ │些重要研发，謝 │
│ │ │
│ │答：投资人您好，公司产品抗BTLA单抗tifcemalimab目前正在开展两项联合特瑞普利单抗的III期注册临床研究： │
│ │（1）tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、│
│ │双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究（JUSTAR-001研究，NCT06095583）。截至本回复日，该研究已在15│
│ │个国家的超过150个中心开展，正在持续入组。 （2）Tifcemalimab联合特瑞普利单抗用于治疗经典型霍奇金淋巴 │
│ │瘤的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究（NCT06170489）是BTLA靶点药物在血液肿瘤领域的首个III期 │
│ │临床研究，旨在评价tifcemalimab联合特瑞普利单抗对比研究者选择的化疗用于抗PD-(L)1单抗难治性cHL的疗效和│
│ │安全性，目前正在入组中。公司其他主要在研项目进展请参考公司2024年年度报告“第三节 管理层讨论与分析” │
│ │。谢谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2025-04-11 21:50│君实生物（688180）：关于控股股东、实际控制人的一致行动人变更暨权益变动的提示性公告
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君实生物（688180）：关于控股股东、实际控制人的一致行动人变更暨权益变动的提示性公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-04-12/688180_20250412_1SVI.pdf
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2025-04-11 21:50│君实生物（688180）：关于控股股东、实际控制人之一兼董事长增持股份计划的公告
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君实生物（688180）：关于控股股东、实际控制人之一兼董事长增持股份计划的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-04-12/688180_20250412_YL0K.pdf
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2025-04-11 21:50│君实生物（688180）：简式权益变动报告书
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君实生物（688180）：简式权益变动报告书。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-04-12/688180_20250412_O4NY.pdf
【4.最新报道】
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2025-03-29 06:09│君实生物（688180）2024年年报简析：营收上升亏损收窄，盈利能力上升
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君实生物发布2024年年报，营业总收入19.48亿元，同比上升29.67%，归母净利润-12.81亿元，同比上升43.9%。毛利率78.92%，同
比上升23.32%，净利率-70.84%，同比上升58.03%。财报显示销售费用、管理费用及研发费用均有不同幅度变动，销售费用增加，管理
费用减少，财务费用及信贷负担增加。经营活动产生的现金流量净额增加28.49%。分析师普遍预期2025年净利润亏损约为2.58亿元。
https://stock.stockstar.com/RB2025032900010944.shtml
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2025-03-28 18:16│君实生物(688180)2025年3月28日投资者关系活动主要内容
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问1：PD-1/VEGF的优势、临床开发计划和未来的布局思路？
答：公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体（代号JS207）是以高亲和力、临床验证且具有差异性的抗PD-1药物特
瑞普利单抗为骨架设计的，JS207的抗PD-1部分采用Fab结构，以保持与PD-1的结合亲和力，从而靶向肿瘤微环境。抗VEGF部分对人血管
内皮生长因子的结合亲和力与贝伐珠单抗相当，在动物模型中表现出类似的抗肿瘤疗效。JS207的结构类似于传统的单克隆抗体，具有
良好的稳定性特征和较高的收获产量。JS207联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、开放标签、阳性对照、多中心II/
III期临床研究（研究编号：JS207-003-II/III-SCLC）的临床试验申请已于2025年3月获得NMPA批准。此外，JS207还在非小细胞肺癌、
结直肠癌、食管癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索，公司将在获得更多数据积累后，根据
临床数据及与监管机构的沟通来进行后续注册临床研究的布局。
问2：Claudin18.2ADC的临床进展？
答：公司自主研发的重组人源化抗Claudin18.2ADC（代号JS107）目前正在进行JS107单药治疗和联合治疗的I/II期临床试验，已经
完成单药爬坡、疗效拓展。随着临床研究设计以及技术的不断进步和提升，公司在I期临床研究不仅局限于寻找剂量，亦会做多样化的
探索，包括联合队列的探索，目标适应症的验证等。一旦信号确认，后续可以直接与监管部门进行关键注册研究的沟通和准备。预计JS
107的III期临床试验将于2025年启动。JS107的早期数据将于近期学术会议发表。
问3：2024年特瑞普利单抗销售增长动力来自哪些方面，对2025、2026年的展望？
答：2024年特瑞普利单抗国内市场销售收入15.01亿元，同比增长66%，增长动力主要来自新适应症获批及医保目录内适应症增加、
销售队伍赋能和文化建设、客户管理策略执行、高标准合规体系和制度落地等方面。产品策略执行和推进上，公司销售团队管理干部能
力增强，客户管理和患者教育都形成了可执行落地的策略，人均单产和销售效率有显著提升，销售费用率也有所下降。2025年1月，特
瑞普利单抗于国家医保目录内新增非小细胞肺癌围手术期治疗、晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺
癌一线治疗四项适应症，将有望覆盖更多患者人群，为公司带来更多销售增长。公司将继续维持高标准合规体系运营和人才体系发展，
在实现特瑞普利单抗国内销售收入稳步增长的同时，进一步降低销售费用率，以增加特瑞普利单抗的产品利润。此外，国际化方面，随
着过去一年海外注册进展，特瑞普利单抗已经实现在中国内地、中国香港、美国、欧盟（包括欧盟全部27个成员国以及冰岛、挪威和列
支敦士登）、印度、约旦、英国、澳大利亚、新加坡等国家和地区的批准上市，在巴西、哥伦比亚、南非、智利、马来西亚、泰国、印
度尼西亚、菲律宾、越南、加拿大、巴基斯坦、阿拉伯联合酋长国、摩洛哥、科威特等地的上市申请已提交/受理。公司已与Hikma、Dr
.Reddy’s、康联达生技、利奥制药等合作伙伴在超过80个国家达成商业化合作。上述海外拓展将有望在未来两年为公司带来更多海外
收入。
问4：BTLA两项注册临床的最新进展？未来开发计划？
答：公司产品抗BTLA单抗tifcemalimab目前正在开展两项联合特瑞普利单抗的III期注册临床研究：（1）tifcemalimab联合特瑞普
利单抗作为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究（JU
STAR-001研究，NCT06095583）。目前，该研究已在15个国家的超过150个中心开展，正在持续入组。（2）Tifcemalimab联合特瑞普利
单抗用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究（NCT06170489）是BTLA靶点药物在血液肿瘤领域的
首个III期临床研究，旨在评价tifcemalimab联合特瑞普利单抗对比研究者选择的化疗用于抗PD-(L)1单抗难治性cHL的疗效和安全性，
目前正在入组中。Tifcemalimab安全性良好，公司将保持开放态度，积极探索tifcemalimab的全球合作及与其他产品的联合开发。
问5：公司在非肿瘤领域如PCSK9、IL-17A的进展更新？
答：2024年10月，公司自主研发的抗PCSK9单抗昂戈瑞西单抗（君适达?）获得NMPA批准上市，用于治疗原发性高胆固醇血症（非家
族性）和混合型血脂异常成人患者。2023年10月，公司与重庆博创医药有限公司签署协议，博创医药将负责君适达?在中国大陆的后续
商业化工作，并向公司支付相应里程碑付款及销售提成。抗IL-17A单抗（代号JS005）针对中重度斑块状银屑病正在开展III期注册临床
研究，已完成所有受试者入组，正在随访中。JS005用于治疗强直性脊柱炎的II期临床研究已完成入组，正在随访中。其他产品方面，
小核酸免疫调节剂JT002治疗季节性过敏性鼻炎的II期临床研究已启动。公司将持续探索包括自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神
经系统类疾病、感染类疾病等非肿瘤领域，以进一步丰富在研管线。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202503/59627688180.pdf
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2025-03-28 11:00│君实生物(01877.HK)绩后涨超6%，截至发稿，涨6.69%，报15.62港元，成交额4649.79万港元
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君实生物(01877.HK)绩后涨超6%，截至发稿，涨6.69%，报15.62港元，成交额4649.79万港元。投行对该股关注度不高，90天内无
投行对其给出评级。君实生物港股市值30.61亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第26。主要指标见下表：以上内容为证券之星据公开信
息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
https://hk.stockstar.com/RB2025032800013830.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2025-04-11 │ 115281.64│ 1139.43│ 395.56│ 0.46│ 115677.20│
│2025-04-10 │ 115578.83│ 1288.76│ 383.05│ 0.92│ 115961.89│
│2025-04-09 │ 116106.85│ 1477.85│ 385.38│ 0.15│ 116492.22│
│2025-04-08 │ 116716.27│ 941.16│ 400.95│ 0.20│ 117117.23│
│2025-04-07 │ 117899.74│ 2971.80│ 398.16│ 0.24│ 118297.90│
│2025-04-03 │ 117937.85│ 2271.22│ 474.32│ 0.00│ 118412.18│
│2025-04-02 │ 118165.01│ 2576.66│ 477.39│ 0.13│ 118642.40│
│2025-04-01 │ 118771.49│ 2928.23│ 468.20│ 0.22│ 119239.69│
│2025-03-31 │ 118872.33│ 2348.67│ 443.06│ 0.30│ 119315.39│
│2025-03-28 │ 117887.94│ 2981.77│ 503.73│ 0.04│ 118391.68│
│2025-03-27 │ 117177.72│ 1655.21│ 503.89│ 0.30│ 117681.61│
│2025-03-26 │ 117423.44│ 633.29│ 481.69│ 0.02│ 117905.14│
│2025-03-25 │ 117494.74│ 699.94│ 486.32│ 0.02│ 117981.06│
│2025-03-24 │ 117245.23│ 672.56│ 485.74│ 0.01│ 117730.97│
│2025-03-21 │ 117452.86│ 1203.89│ 492.12│ 1.59│ 117944.98│
│2025-03-20 │ 117564.33│ 829.18│ 466.99│ 0.31│ 118031.31│
│2025-03-19 │ 118216.62│ 1890.24│ 461.00│ 0.02│ 118677.62│
│2025-03-18 │ 118680.35│ 1067.94│ 456.90│ 0.99│ 119137.25│
│2025-03-17 │ 119145.03│ 1997.96│ 424.58│ 2.62│ 119569.61│
│2025-03-14 │ 119447.06│ 2028.82│ 341.89│ 0.00│ 119788.96│
│2025-03-13 │ 119333.60│ 1390.61│ 355.46│ 0.00│ 119689.06│
│2025-03-12 │ 119262.08│ 1741.13│ 361.78│ 0.02│ 119623.86│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所监管】
┌────────┬────────────────────────────────────────────────┐
│处理日期 │2024-03-29 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│涉及对象 │上市公司,董事,中介机构及其相关人员 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│监管措施 │监管工作函 │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【特别处理】 暂无数据
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