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688192(迪哲医药)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇688192 迪哲医药 更新日期:2026-06-24◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐ │●最新主要指标 │ 按04-14股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ ├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤ │每股收益(元) │ ---│ -0.2100│ -1.7100│ -1.3200│ -0.8700│ -0.4600│ │每股净资产(元) │ ---│ 2.6569│ 2.8055│ 3.1354│ 3.5353│ 0.0442│ │加权净资产收益率(%│ ---│ -7.5300│ -74.0200│ -63.3400│ -61.5200│ -181.4300│ │) │ │ │ │ │ │ │ │实际流通A股(万股) │ 46121.41│ 46068.16│ 45624.51│ 40972.81│ 18671.48│ 18671.48│ │限售流通A股(万股) │ 395.18│ 395.18│ 494.28│ 4968.48│ 27269.81│ 23093.33│ │总股本(万股) │ 46516.58│ 46463.33│ 46118.79│ 45941.29│ 45941.29│ 41764.81│ │最新指标变动原因 │ 增发新股上市,│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ │ │ 股权激励│ │ │ │ │ │ ├─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┤ │●最新公告:2026-06-01 00:00 迪哲医药(688192):自愿披露关于在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布多项肺癌领域最│ │新研究进展的公告(详见后) │ │●最新报道:2026-05-31 15:51 迪哲医药(688192):在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布多项肺癌领域最新研究进展(详见 │ │后) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):25252.19 同比增(%):58.18;净利润(万元):-9555.74 同比增(%):50.36 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2025-12-31 不分配不转增 │ │●分红:2025-06-30 不分配不转增 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数10895,增加8.82% │ │●股东人数:截止2026-02-28,公司股东户数10012,增加8.37% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●2026-06-16投资者互动:最新1条关于迪哲医药公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ └─────────────────────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病 【最新财报】 ┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐ │最新主要指标 │ 按04-14股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ ├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤ │每股经营现金流(元)│ ---│ -0.4320│ -1.2760│ -0.9230│ -0.5760│ -0.3150│ │每股未分配利润(元)│ ---│ -9.0806│ -8.9412│ -8.5750│ -8.1340│ -8.5049│ │每股资本公积(元) │ ---│ 10.7375│ 10.7467│ 10.7104│ 10.6693│ 7.5491│ │营业收入(万元) │ ---│ 25252.19│ 80113.56│ 58630.11│ 35500.14│ 15964.15│ │利润总额(万元) │ ---│ -9634.23│ -76712.67│ -58290.11│ -37899.03│ -19374.07│ │归属母公司净利润( │ ---│ -9555.74│ -76404.95│ -57994.78│ -37736.01│ -19251.33│ │万) │ │ │ │ │ │ │ │净利润增长率(%) │ ---│ 50.36│ 9.68│ -3.85│ -9.46│ 0.00│ │最新指标变动原因 │ 增发新股上市,│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ │ │ 股权激励│ │ │ │ │ │ └─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤ │2026 │ ---│ ---│ ---│ -0.2100│ │2025 │ -1.7100│ -1.3200│ -0.8700│ -0.4600│ │2024 │ -2.0400│ -1.3500│ -0.8300│ -0.5400│ │2023 │ -2.7200│ -2.0300│ -1.2600│ -0.5900│ │2022 │ -1.8200│ -1.2600│ -0.8500│ -0.4500│ └─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘ 【2.互动问答】 ┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐ │06-16 │问:尊敬的公司领导:作为一名公司投资者,很关心公司发展。近期舒沃替尼已完成国际三期临床,目前大家很多│ │ │质疑,请问公司是否已与美国FDA沟通同意按照现在公布的数据上市申请?什么时间申请?近期讨论最多的是美国 │ │ │有可能拒绝中国临床数据,请问公司现有正在临床的产品是否都是国际多中心临床,是否存在一期在中国,然后在 │ │ │到美国临床? │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资人您好,感谢您的关注。舒沃哲?是全球首个在一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插 │ │ │入突变(exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)领域,经国际多中心随机对照III期临床研究(“悟空28”)成功验 │ │ │证的口服靶向单药疗法。基于“悟空28”的极研究成果,舒沃哲?一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新增适应症新 │ │ │药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评程序。公司正在积极准备向美国食品 │ │ │药品监督管理局(FDA)递交新增适应症上市申请,后续进展我们将及时进行信息披露告知广大投资者。公司秉承 │ │ │源头创新的研发理念,致力于解决全球未满足的临床需求,采取全球同步开发的临床策略,目前共有7款产品处于 │ │ │临床研究阶段。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │06-03 │问:您好!本周公司跌幅居创新药板块之首,贵司有何应对措施?基本面是否存在重大变化?作为国际化企业,建│ │ │议发布异常波动公告对全体股东进行澄清。谢谢! │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资人您好,感谢您的关注。公司运营一切正常,基本面未发生重大变化,没有应披露未披露的事项。│ │ │近期,公司于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以最新突破摘要(LBA)口头报告形式公布了舒沃哲?(舒沃替│ │ │尼)国际多中心随机对照III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)的数据,并同步发表于国际顶尖医学期刊《新英│ │ │格兰医学杂志》(NEJM,影响因子:78.5)。研究结果显示,在300 mg每日一次剂量下,舒沃哲?口服单药一线治 │ │ │疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)可强效缩瘤且安全性可控│ │ │,全球潜在同类最佳。经盲态独立影像评审委员会(BIRC)评估,舒沃哲?中位无进展生存期(PFS)达10.3个月,│ │ │相较化疗组7.5个月,实现了具有统计学意义和临床意义的显著改善,且整体安全性良好,与既往研究一致,不良 │ │ │反应整体可控且可逆。基于“悟空28”(WU-KONG28)的积极研究成果,舒沃哲?一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的│ │ │新增适应症新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评程序,公司也正在积极 │ │ │准备向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新增适应症上市申请,后续进展,我们将及时进行信息披露告知广大 │ │ │投资者。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │06-02 │问:这两天公司股价大幅波动,根据公司在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布一线EGFR exon20ins非小│ │ │细胞肺癌国际多中心III期研究数据有关,很多投资者分析数据低于预期,有可能影响美国上市,请公司澄清一下 │ │ │。 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资人您好,感谢您的关注。舒沃哲?(舒沃替尼)国际多中心随机对照III期临床研究“悟空28”(WU│ │ │-KONG28)数据以最新突破摘要(LBA)口头报告形式在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式公布,并同步发│ │ │表于国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM,影响因子:78.5)。研究结果显示,针对表皮生长因子受体│ │ │(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,舒沃哲?口服单药相较含铂双药化 │ │ │疗,在主要研究终点无进展生存期(PFS)上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。作为该领域全球首个 │ │ │且唯一经国际多中心随机对照III期临床研究成功验证的口服靶向单药疗法,舒沃哲?有望改变EGFR exon20ins NSC│ │ │LC一线治疗格局。基于“悟空28”(WU-KONG28)的积极研究成果,舒沃哲?一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新增│ │ │适应症新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评程序,公司也正在积极准备 │ │ │向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新增适应症上市申请,后续进展,我们将及时进行信息披露告知广大投资 │ │ │者。 │ └──────┴──────────────────────────────────────────────────┘ 【3.最新公告】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-06-01 00:00│迪哲医药(688192):自愿披露关于在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布多项肺癌领域最新研究进展的 │公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 迪哲医药(688192):自愿披露关于在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布多项肺癌领域最新研究进展的公告。公告详情请 查看附件 http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-06-01/688192_20260601_4OWB.pdf ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-05-27 18:27│迪哲医药(688192)::自愿披露关于舒沃哲用于单药一线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌的新药上... ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 迪哲医药(688192)::自愿披露关于舒沃哲用于单药一线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌的新药上...。公告详情请查看附件 http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-05-28/688192_20260528_1IG0.pdf ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-05-13 15:44│迪哲医药(688192)::自愿披露关于血液瘤产品高瑞哲和比瑞替尼(birelentinib)研究成果入选20... ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 迪哲医药(688192)::自愿披露关于血液瘤产品高瑞哲和比瑞替尼(birelentinib)研究成果入选20...。公告详情请查看附件 http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-05-14/688192_20260514_W1MW.pdf 【4.最新报道】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-05-31 15:51│迪哲医药(688192):在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布多项肺癌领域最新研究进展 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 迪哲医药(688192)在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布三项肺癌领域最新进展。其核心产品舒沃替尼(舒沃哲)国际 多中心III期研究“悟空28"以口头报告形式发布,成果同步登载于《新英格兰医学杂志》。此外,另一候选药DZD6008的研究数据亦获 口头报告,高瑞哲(戈利昔替尼)成果同步展示。此次数据披露凸显公司在非小细胞肺癌(NSCLC)研发领域的突破,为后续商业化及. .. https://www.gelonghui.com/news/5243134 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-05-27 19:23│迪哲医药(688192):舒沃哲?新药上市申请获受理并纳入优先审评 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 迪哲医药(688192)自主研发的舒沃替尼片新增适应症新药上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评。该药适用于EGFR exon20插 入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。作为全球首个在该一线治疗领域获此进展的口服靶向药,此次受理意味着其临床价值 获监管认可,有望缓解相关患者治疗需求,对公司后续商业化及业绩增长具有积极意义。... http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1446760.html ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-05-14 17:47│迪哲医药(688192)2026年5月14日投资者关系活动主要内容 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 1.公司2025年的收入增长特别快,核心产品卖得怎么样? 答:尊敬的投资人您好,感谢您的关注。如您所说,公司2025年实现了非常快的销售增长,2025年是公司两款商业化产品舒沃哲? 和高瑞哲?纳入国家医保药品目录的第一个完整年度,合计实现8.01亿元销售收入,同比增长123%。 2.收入翻倍增长,那亏损的问题有没有得到改善? 答:尊敬的投资人您好,感谢您的关注。受益于两款商业化产品舒沃哲?和高瑞哲?纳入国家医保药品目录,公司2025年实现销售收 入8.01亿元,同比增长123%。同时,公司运营效率不断提升,2025年公司净亏损同比减少18%。 3.进入到2026年,公司的业绩势头有没有延续下来? 答:尊敬的投资人您好,感谢您的关注。2026年第一季度,公司销售收入继续保持增长势头,两款商业化产品舒沃哲?和高瑞哲?合 计实现销售收入2.53亿元,同比增长58%。 https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202605/86259688192.pdf 【5.最新异动】 暂无数据 【6.大宗交易】 暂无数据 【7.融资融券】 ┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐ │交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│ ├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤ │2026-06-23 │ 28180.66│ 1941.49│ 93.88│ 0.16│ 28274.54│ │2026-06-22 │ 28784.81│ 1880.40│ 88.50│ 0.24│ 28873.31│ │2026-06-18 │ 29905.62│ 2207.19│ 112.47│ 0.00│ 30018.09│ │2026-06-17 │ 30470.66│ 1465.43│ 108.44│ 0.00│ 30579.10│ │2026-06-16 │ 30541.16│ 2134.03│ 126.84│ 0.04│ 30668.00│ │2026-06-15 │ 30063.67│ 2006.75│ 130.96│ 0.61│ 30194.64│ │2026-06-12 │ 29253.35│ 1524.94│ 112.93│ 0.08│ 29366.27│ │2026-06-11 │ 29797.29│ 1535.44│ 107.30│ 0.09│ 29904.58│ │2026-06-10 │ 29623.62│ 2097.86│ 113.52│ 0.10│ 29737.13│ │2026-06-09 │ 30153.94│ 2182.69│ 125.95│ 0.44│ 30279.89│ │2026-06-08 │ 30268.81│ 1775.44│ 125.30│ 1.21│ 30394.11│ │2026-06-05 │ 30549.43│ 1892.51│ 98.66│ 0.27│ 30648.09│ │2026-06-04 │ 31373.51│ 1891.57│ 127.71│ 0.25│ 31501.21│ │2026-06-03 │ 30899.63│ 2496.25│ 191.46│ 0.00│ 31091.09│ │2026-06-02 │ 30370.71│ 4005.39│ 243.34│ 0.14│ 30614.05│ │2026-06-01 │ 29411.90│ 5284.84│ 270.87│ 0.13│ 29682.77│ │2026-05-29 │ 28214.30│ 3161.30│ 303.15│ 0.00│ 28517.46│ │2026-05-28 │ 28849.91│ 2991.29│ 305.82│ 0.55│ 29155.73│ │2026-05-27 │ 29384.71│ 2139.41│ 276.97│ 0.18│ 29661.68│ │2026-05-26 │ 29055.98│ 2765.88│ 265.71│ 0.00│ 29321.69│ │2026-05-25 │ 27492.55│ 2777.69│ 270.21│ 0.37│ 27762.76│ └────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘ 【8.风险提示】 【违规稽查】 暂无数据 【交易所问询】 暂无数据 【交易所监管】 暂无数据 【特别处理】 暂无数据 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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