最新提示☆ ◇688235 百济神州 更新日期：2026-03-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ 1.0000│ 0.8100│ 0.3200│ -0.0700│
│每股净资产(元) │ 21.2300│ 20.5398│ 18.8039│ 18.0836│
│加权净资产收益率(%) │ 4.6500│ 4.2600│ 1.7600│ -0.3800│
│实际流通A股(万股) │ 11505.53│ 11505.53│ 11505.53│ 11505.53│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 142820.33│ 142820.33│ 142820.33│ 140328.18│
│最新指标变动原因 │ 业绩快报│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-02-27 18:38 百济神州（688235）：瑞士法定财务报表(详见后) │
│●最新报道:2026-02-27 20:00 百济神州(688235)2026年2月27日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):2759523.30 同比增(%):44.21；净利润(万元):113859.60 同比增(%):130.88 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数36172,增加55.33% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数23287,减少3.90% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-02-09投资者互动:最新1条关于百济神州公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
早期药物发现、临床前研究、全球临床试验、自主规模化药物生产与商业化全链条
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-15
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│最新主要指标 │ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 2.9980│ 1.1420│ -0.1380│
│每股未分配利润(元) │ ---│ -43.0807│ -43.5630│ -44.7245│
│每股资本公积(元) │ ---│ 62.5707│ 61.2318│ 61.5154│
│营业收入(万元) │ 3820460.10│ 2759523.30│ 1751826.90│ 804787.00│
│利润总额(万元) │ 255815.50│ 154321.90│ 79676.70│ 15041.40│
│归属母公司净利润(万) │ 142218.50│ 113859.60│ 44978.40│ -9450.30│
│净利润增长率(%) │ 128.57│ 130.88│ 115.63│ 95.05│
│最新指标变动原因 │ 业绩快报│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.8100│ 0.3200│ -0.0700│
│2024 │ -3.6400│ -2.7100│ -2.1200│ -1.4100│
│2023 │ -4.9500│ -2.8500│ -3.8500│ -1.8100│
│2022 │ -10.1800│ -7.8000│ -4.9900│ -2.1500│
│2021 │ -8.0800│ -4.6000│ -2.0900│ 0.2800│
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【2.互动问答】
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│02-09 │问：截止到2026年2月6日，贵公司股东人数可以公布吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司在已披露的2025年第三季度报告中公布，截至2025年9月30日，公司普通股的登记 │
│ │股东有36,164户（其中包括人民币股份登记股东36,008户，41户登记在港股股东名册及115户登记在瑞士股东名册 │
│ │的股东）和8户美国存托股份的记录持有人，合计36,172户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代 │
│ │理持有人以经纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无法确认这些│
│ │记录持有人所代表的受益持有人的总数。公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户│
│ │数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2026-02-27 18:38│百济神州（688235）：瑞士法定财务报表
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百济神州（688235）：瑞士法定财务报表。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-02-28/688235_20260228_G9V0.pdf
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2026-02-26 20:12│百济神州（688235）：港股公告：百济神州截至2025年12月31日止三个月未经审核业绩及2025全年经审核业绩以
│及业务进展
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百济神州（688235）：港股公告：百济神州截至2025年12月31日止三个月未经审核业绩及2025全年经审核业绩以及业务进展。公告
详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-02-27/688235_20260227_O11H.pdf
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2026-02-26 20:12│百济神州（688235）：美股公告：年度报告10-K表格
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百济神州（688235）：美股公告：年度报告10-K表格。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-02-27/688235_20260227_S5LB.pdf
【4.最新报道】
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2026-02-27 20:00│百济神州(688235)2026年2月27日投资者关系活动主要内容
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Q：公司如何平衡研发投入和财务改善？
A：公司会在临床前对重点关注的肿瘤及免疫领域进行深入布局，但在推进3期试验时会谨慎评估。公司的管线储备非常丰富，可以
选择我们认为最好的管线来加速推进3期试验。我们历时15年建立起CLL药物资产。我们相信，我们能够在其他疾病领域加快步伐并取得
更出色的成果。以GPC3-41BB双抗为例：该项目的数据结果积极，程度令人惊喜，在PD-1经治的肝细胞癌患者中进行的首个人体研究中
展现出极具潜力的单药治疗信号。关键性试验将在年底前启动。
公司在2025财年首次实现GAAP净利润和非GAAP净利润。2025年，我们的经营活动产生的净现金为11亿美元，自由现金流为正。公司
2026年财务指引已经充分考虑了必要的开支。公司将继续谨慎且战略性部署资金，致力于为股东创造长期价值。
Q：公司如何在CDK4抑制剂的3期试验中追赶行业领先者？
A：公司的试验方案与辉瑞比较类似。辉瑞已披露其统计假设，公司作为后发者具有优势。公司在临床方案的制定（包括统计学）
以及临床运营上都有机会缩短差距。
Q：请具体介绍公司预计将于2026年上半年公布的CDK4一线治疗HR阳性乳腺癌1期试验的有效性和安全性数据？
A：公司今年将公布CDK4抑制剂和来曲唑的联合用药一线治疗乳腺癌的相关数据，样本量可以参考ClinicalTrials.gov网站，该临
床试验于2023年12月启动，随访时间不到1年，因此数据的PFS率仍处于早期阶段。
Q：公司对于百悦达?（索托克拉，BCL2抑制剂）国内未来市场前景怎么看待？
A：百悦达?已在中国获批，我们迅速实现了该产品的商业化上市，产品上市至今约6周，市场反响非常积极。超过300名患者已用药
或医生已开具相关处方。该药物获批的适应症为复发/难治性套细胞淋巴瘤和CLL。目前为止，安全性也非常好，未观察到重大安全问题
。中国各大血液病中心均给予了非常积极的反馈。我们的目标是成为BCL2市场的领导者。目前中国也批准了另外两款BCL2靶向药物，分
别是维奈克拉和中国本土药企开发的利沙托克拉。公司计划在今年参与国家医保谈判。BCL2的应用场景比BTK更为广泛，适用于单药或
固定疗程的多种疾病，包括CLL、WM、MCL和AML等。我们对这一产品非常看好，认为它有潜力成为一个重磅炸弹。
Q：请介绍公司对B7-H4 ADC的开发计划？
A：B7-H4 ADC在妇科和乳腺癌领域展现出良好的有效性和安全性，公司预计将在12个月内启动首项3期临床试验并于2026年上半年
公布1期试验的有效性和安全性数据。未来会公布具体的开发计划。
Q：BTK CDAC获得FDA加速批准的机会如何？
A：公司将在临床数据成熟后和FDA进一步沟通，进行申报。
Q：固定疗程方案未来的竞争格局演化？
A：中国尚未获批固定疗程方案，公司的ZS可能将是第一个。美国市场AVO未获批准。虽然AV获批，但其仅针对年龄相对年轻且身体
状况极佳的患者群体，中位年龄约为61岁。因此我们认为这些存在天然局限性。我们对百悦泽?的临床特征仍充满信心，我们强调了CLL
治疗需满足的关键标准：深度持久的缓解、PFS、安全性和便捷性。而AV显然未能达到这些标准，尤其在MRD和PFS方面，其安全性与耐
受性问题尤为突出。至于便捷性问题，当前AV用药流程仍然繁琐。
目前百悦泽?在美国CLL新患者市场份额约为BTK市场的50%。我们想明确指出，ZS能够开拓我们目前尚未涉足的另外50%的市场（非B
TK市场）。从这个角度来看，随着百悦泽?在持续治疗领域市场份额的不断增长，我们认为这将显著地地拓展市场。我们希望能兑现目
前关于固定疗程的承诺和愿景，这将让我们处于一个真正独一无二的地位。对于这50%已使用固定疗程的患者群体而言，若ZS组合继续
延续当前展示的数据，每项指标都需达到同类最佳药物的标准。因此我们对这个机遇感到无比振奋，我们需要再等待一段时间，让相关
数据进一步完善成熟。
Q：公司在对外合作上的策略？
A：公司将延续以往的合作模式，积极寻求能够加强我们业务的合作伙伴关系。公司的全球研发“快车道”是百济神州独一无二的
优势，是推动研发投资带来卓越回报的重要助力。
Q：GPC3 x 4-1BB不仅入组了肝癌患者，也入组了肺癌和胃癌患者，公司在其他适应症有没有看到积极的信号？
A：公司预计将于2026年上半年公布早期数据，下个季报有机会跟大家分享更多进展。
Q：C
EA ADC的数据披露计划？
A：公司预计将于今年下半年披露数据。
Q：PRMT5抑制剂的开发计划？
A：公司会积极推进PRMT5抑制剂在1L肺癌的临床开发，同时胰腺癌也是公司考虑的适应症之一。
Q：公司如何规划对百泽安?联用泽尼达妥单抗的资源投入？
A：公司与Jazz Pharmaceuticals和Zymeworks合作，公布了HERIZON-GEA-01试验的完整数据：与曲妥珠单抗联合化疗相比，百泽安
?联合百赫安?（泽尼达妥单抗）与化疗在HER2阳性胃食管腺癌（GEA）成人患者一线治疗中显示出具有统计学显著性和临床意义的总生
存期改善。公司预计将于2026年上半年在美国和中国递交百泽安?联合百赫安?用于HER2阳性GEA成人患者一线治疗的新增适应症上市许
可申请。
百泽安?在海外的放量和公司预期一致。随着公司更多实体瘤产品上市，公司将逐步建立商业化团队。
Q：公司启动KAT6A/B 临床试验的数据支持有哪些？
A：公司看到了良好的转化医学的数据，这些数据增强了公司启动临床试验的信心，并预计在年底分享相关数据。我们计划在2026
年上半年启动针对AML的临床试验。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202603/81410688235.pdf
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2026-02-27 14:40│群益证券发布研报称，维持百济神州(06160.HK)“买入”的评级
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群益证券维持百济神州（06160.HK）“买入”评级，基于公司商业化进展显著，上调2026-2028年归母净利润预测至24.7亿元、41.
5亿元、55.6亿元，同比增长73%、68%、34%，对应EPS为2.4元、4.1元、5.5元，H股PE分别为70倍、42倍、31倍。公司港股市值达3050.
83亿港元，位居生物制品Ⅱ行业首位。目前市场关注度较低，90天内无投行发布评级。...
https://hk.stockstar.com/RB2026022700018766.shtml
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2026-02-26 20:00│百济神州(6882352026年2月26日投资者关系活动主要内容
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Q：请进一步说明对BTK抑制剂市场长期净价格走势的看法，尤其考虑到公司竞争对手产品今年及明年将进入美国CMS药品价格谈判
名单？
A：从我们的角度来看，百悦泽?相较于当前任何上市产品都具备显著差异化的价值——无论是安全性特征，长期PFS还是总生存期
。在我们看来，这是同类最佳产品，其作用机制已转化为切实的临床疗效。虽然其他产品目前确实面临挑战，但我们始终坚信我们的产
品为患者创造的价值是真实存在的——这正是我们今天想要给各位展现的结果。
Q：在财务指引中，公司如何看待AV或捷帕力?在年底可能带来的竞争？以及百悦达?在中国和美国的MCL适应症的市场前景的梳理？
A：如大家所知，AVO未获批准。虽然AV获批，但其仅针对年龄相对年轻且身体状况极佳的患者群体，中位年龄约为61岁。因此我们
认为这些存在天然局限性。我们对百悦泽?的临床特征仍充满信心，我们强调了CLL治疗需满足的关键标准：深度持久的缓解、PFS、安
全性和便捷性。而AV显然未能达到这些标准，尤其在MRD和PFS方面，其安全性与耐受性问题尤为突出。至于便捷性问题，当前AV用药流
程仍然繁琐。
关于捷帕力?，我们在ASH会议上已看到部分数据。总体而言，我们认为现有证据不足以证明其能够真正改变早期治疗方案。尤其值
得注意的是，临床医生普遍反馈该证据尚不足以取代BTK抑制剂作为持续治疗方案，他们仍将把捷帕力?置于BTK持续治疗进展之后使用
。这对百悦泽?而言是非常有利的。
百悦达?（索托克拉，BCL2抑制剂）已在中国获批，我们迅速实现了该产品的商业化上市，产品上市至今约6周，市场反响非常积极
。超过300名患者已用药或医生已开具相关处方。该药物获批的适应症为复发/难治性套细胞淋巴瘤和CLL。目前为止，安全性也非常好
，未观察到重大安全问题。中国各大血液病中心均给予了非常积极的反馈。我们的目标是成为BCL2市场的领导者。目前中国也批准了另
外两款BCL2靶向药物，分别是维奈克拉和中国本土药企开发的利沙托克拉。
Q：在公司已具优势的血液肿瘤和实体瘤领域之外，公司未来几年在免疫学领域的战略布局是什么？将如何逐步发展成为该领域的
重要参与者？
A：我们的临床前研发中约20%的管线聚焦于免疫学领域，目前我们在这一领域仍处于起步阶段。我们将采取积极主动的策略，寻求
同类首创或同类最佳的潜在机会。我们的目标是在未来2至3年内，研发出一到两款可作为核心资产的药物，并以此为基础构建新的业务
。因此，我们期待在接下来的季度业绩电话会议上与大家分享最新进展。目前，我们正在研发一些非常令人振奋的分子，其中一些已经
进入临床阶段。
Q：若ZS确立为初治患者的首选固定疗程方案并成为治疗标准，能否说明如何确保不会因此影响百悦泽?持续治疗带来的长期收入？
A：目前百悦泽?在美国CLL新患者市场份额约为BTK市场的50%。我们想明确指出，ZS能够开拓我们目前尚未涉足的另外50%的市场（
非BTK市场）。从这个角度来看，随着百悦泽?在持续治疗领域市场份额的不断增长，我们认为这将显著地地拓展市场。我们希望能兑现
目前关于固定疗程的承诺和愿景，这将让我们处于一个真正独一无二的地位。对于这50%已使用固定疗程的患者群体而言，若ZS组合继
续延续当前展示的数据，每项指标都需达到同类最佳药物的标准。因此我们对这个机遇感到无比振奋，我们需要再等待一段时间，让相
关数据进一步完善成熟。
Q：公司在ASH会议上展示了BTK CDAC一些非常令人鼓舞的数据，其预计取得潜在加速批准的时间较此前指引是否有变化？
A：该试验为单臂试验设计，因此我们目前关注的数据均基于单臂试验，我们会持续关注这些数据，并期待在年中与FDA进行沟通，
并根据沟通结果递交申请。时间安排上并无变化。
Q：如何理解百悦泽?未来增长的巨大潜力，与康可期?的市场份额竞争的关键突破点在哪里？
A：我们对百悦泽?的整体证据体系充满信心，市场表现背后真正起作用的是数据本身，获得认可的数据最终会转化为销售增长。在
新患者份额方面，百悦泽?目前在持续使用BTK市场中占据约50%的份额。尽管百悦泽?是全球BTK抑制剂市场的领导者，我们仍在持续发
展以匹配我们的市场领导地位。因此，就我们业务的增长而言，关键在于持续发展以实现我们的增长目标。我们相信，凭借在持续性使
用BTK抑制剂领域的同类最佳的药物，我们有充分的机会随着时间的推移继续扩大份额。
我们的重点就是让人们去关注数据，数据不言自明。我们目前分享的数据只是其中一部分，无论是长期数据、头对头数据，还是我
们的联合疗法数据与其他方联合疗法数据的对比，结论都十分一致。我们也在开展真实世界数据的研究在我们看来，这是压倒性的证据
体系。对我们的竞争对手来说，分享这些数据可能不符合他们的最佳利益，但对于患者而言，我们分享这些信息是非常重要的，这样他
们才能获得最好的药物。
Q：公司B7H4 ADC何时启动3期临床试验？会针对哪种适应症？相比竞争对手，公司该分子的研发进度大约晚了至少12个月，请问公
司分子的差异化优势是什么？
A：我们对这款靶向B7H4的ADC药物的进展感到非常满意。该药物在1期剂量递增阶段进展迅速，我们计划在今年上半年的一场重要
医学会议上披露剂量递增阶段的有效性和安全性数据。
我们意识到市场上存在许多竞争分子，不仅在B7H4靶点内部，也在整个拓扑异构酶1偶联ADC领域，尤其是在乳腺癌和妇科恶性肿瘤
领域，这也是我们正加速推进的原因。数据披露后，我们将能够更详细地阐述我们化合物的差异化优势。我们对持续获得的有效性数据
非常满意，同时该药物安全性良好，除拓扑异构酶1偶联ADC预期的毒性外，未出现额外的靶点介导毒性，并且血液学安全性良好。因此
，该药物完全具备尽快启动3期研究的条件。随着我们今年全年陆续披露数据，我们将能够分享更多关于3期研究首个适应症以及后续适
应症的详细信息。
Q：请介绍公司BTK降解剂的开发路径。公司目前正在进行3项3期研究，请问每项研究的增量价值是什么？是否需要全部3项研究共
同才能充分兑现价值？或者随着数据随时间逐步公布将实现快速的市场接纳？
A：从BTK降解剂来看，我们对目前已有的数据同样感到鼓舞。我们认为，这将成为未来BTK资产领域的一项基础性治疗。关于3期研
究，我们目前进行的3期研究正在解答一些关键问题，特别是2项全球3期研究。其中一项研究针对的是稍晚线的治疗，对照组是研究者
选择的疗法。另一项研究则是针对匹妥布替尼的头对头研究。因此我们确实看到了增量价值，特别是从对比匹妥布替尼的研究中，我们
能够证明，就该患者人群而言，BTK降解剂单药治疗具有明显作用。此外，我们也正在试验中评估BTK降解剂与索托克拉联合治疗。我们
将继续收集更多的数据。
Q：索托克拉联用百悦泽?成为一种可行的选择后，您如何看待未来的商业化前景，以及这两种产品之间的市场份额划分？
A：首先，尽管约有一半的CLL患者被列为接受固定疗程，但因各种因素，仍有患者在接受化疗治疗。维奈克拉的可用性受到很大限
制，尤其是在社区环境中。在社区中心广泛使用但循证较少的固定疗程治疗可以被更有效的治疗方案取代的，这对患者具有重要价值。
我们预计，凭借早期数据的质量，这可能使我们的产品组合在这约一半的市场份额中占据独特地位。
CLL患者的预后差异显著。CLL17试验研究了固定疗程的VO和VI方案对比伊布替尼持续治疗的疗效。在接受VO治疗一年后，患者停药
后的三年内，严重感染率持续上升。对于高危患者（约占所有CLL患者的一半），VO方案的PFS明显低于百悦泽?方案。目前的固定疗程
治疗对高危患者的疗效较差，因为这类疾病相对更为棘手。
我们的愿景是，如果SZ双联疗法（全口服、易于使用且现有数据显示安全良好）能持续地治疗所有患者，这将真正成为一种治愈方
法。早期数据表明，SZ有望优于迄今为止的任何一种固定疗程循证治疗，我们将对此进行长期随访。尽管SZ在风险最高的患者中可能表
现出令人信服的数据，对于这些高危患者，关键在于理解和确认SZ疗法与长期持续使用百悦泽?相比，能否提供同样有效且有竞争力的
治疗。这是一个相当高的标准。要验证这一点，我们需要进行超过六年的长期随访，以持续观察疗效的进展。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202603/81409688235.pdf
【5.最新异动】
●交易日期:2025-09-02 信息类型:有价格涨跌幅限制的连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到30%的证券
涨跌幅(%):8.28 成交量(万股):3451.89 成交额(万元):1037534.79
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ 84494.62│ ---│
│国泰海通证券股份有限公司总部 │ 26024.96│ ---│
│国泰海通证券股份有限公司宁波广福街证券营业部 │ 16807.91│ ---│
│高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部 │ 15309.71│ ---│
│瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部 │ 15261.46│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 102498.14│
│机构专用 │ ---│ 70035.54│
│机构专用 │ ---│ 28326.34│
│机构专用 │ ---│ 27775.55│
│中国国际金融股份有限公司深圳分公司 │ ---│ 27333.16│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-03-03 │ 100849.03│ 12659.43│ 1914.13│ 7.41│ 102763.16│
│2026-03-02 │ 95730.24│ 8199.10│ 261.43│ 0.14│ 95991.67│
│2026-02-27 │ 94045.53│ 8878.27│ 231.96│ 0.00│ 94277.48│
│2026-02-26 │ 90178.16│ 13890.98│ 410.04│ 0.18│ 90588.20│
│2026-02-25 │ 82646.13│ 3936.21│ 407.83│ 0.02│ 83053.96│
│2026-02-24 │ 81922.03│ 4555.41│ 412.03│ 0.02│ 82334.06│
│2026-02-13 │ 79786.45│ 1868.40│ 436.29│ 0.11│ 80222.74│
│2026-02-12 │ 81800.28│ 3377.94│ 466.91│ 0.20│ 82267.19│
│2026-02-11 │ 83552.20│ 3169.85│ 586.16│ 0.06│ 84138.36│
│2026-02-10 │ 84280.06│ 5080.75│ 577.93│ 0.59│ 84857.99│
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