最新提示☆ ◇688247 宣泰医药 更新日期：2025-07-09◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.0500│ 0.2800│ 0.2100│ 0.1200│
│每股净资产(元) │ 2.8533│ 2.8081│ 2.7287│ 2.6712│
│加权净资产收益率(%) │ 1.6000│ 10.3700│ 7.5800│ 4.4700│
│实际流通A股(万股) │ 14232.16│ 14232.16│ 14232.16│ 14005.46│
│限售流通A股(万股) │ 31101.84│ 31101.84│ 31101.84│ 31328.54│
│总股本(万股) │ 45334.00│ 45334.00│ 45334.00│ 45334.00│
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│●最新公告:2025-06-26 15:33 宣泰医药（688247）：自愿披露关于公司产品恩杂鲁胺片获得美国FDA批准文号的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-06-26 15:34 宣泰医药(688247)：恩杂鲁胺片获美国FDA批准文号(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):10892.70 同比增(%):-2.23；净利润(万元):2048.93 同比增(%):-10.51 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派0.37元(含税) 股权登记日:2025-06-26 除权派息日:2025-06-27 │
│●分红:2024-06-30 10派0.25元(含税) 股权登记日:2024-10-24 除权派息日:2024-10-25 │
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│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数8389,减少1.14% │
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数8486,增加21.47% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-06-24投资者互动:最新3条关于宣泰医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2025-08-25 解禁数量:34781.64(万股) 占总股本比:76.72(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
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【主营业务】
仿制药的研发、生产和销售以及CRO服务。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-23
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.1450│ 0.2870│ 0.1940│ 0.1420│
│每股未分配利润(元) │ 0.7290│ 0.6839│ 0.6232│ 0.5632│
│每股资本公积(元) │ 1.1329│ 1.1329│ 1.1313│ 1.1313│
│营业收入(万元) │ 10892.70│ 51161.93│ 36260.82│ 21799.46│
│利润总额(万元) │ 2327.70│ 14208.22│ 10193.75│ 5925.70│
│归属母公司净利润(万) │ 2048.93│ 12770.06│ 9257.30│ 5415.33│
│净利润增长率(%) │ -10.51│ 109.09│ 110.05│ 137.74│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0500│
│2024 │ 0.2800│ 0.2100│ 0.1200│ 0.0500│
│2023 │ 0.1300│ 0.1000│ 0.0500│ 0.0200│
│2022 │ 0.2200│ 0.1600│ 0.1000│ 0.0500│
│2021 │ 0.3300│ 0.1500│ 0.0900│ 0.0300│
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【2.互动问答】
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│06-24 │问：贵公司在减肥药领域有没有布局？我看见有关资料24年贵公司子公司与上海健信医药科技有限公司达成合作，│
│ │获得在中国大陆地区开发、生产和商业化XZP - 302的独家权益。XZP - 302是一种长效GLP - 1类似物，用于治疗I│
│ │I型糖尿病、肥胖或超重等是否属实？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司暂未布局减肥药领域，没有与上海健信医药科技有限公司达成合作项目。目前拥有│
│ │2款已获批上市糖尿病治疗领域产品，西格列汀二甲双胍缓释片于2023年6月在中国获批上市，适用于正在接受西格│
│ │列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者；达格列净二甲双胍缓释片于2024年9月在中国获批上市，并│
│ │于近日获得美国FDA暂时批准，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制和降低以下风险：1）降低慢性肾脏病进展 │
│ │风险患者出现持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡及因心力衰竭住院的风险；2）降低心力衰竭患者的心血管 │
│ │死亡、因心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊风险；3）减少已确诊心血管疾病或具有多重心血管危险因素的2型糖尿│
│ │病患者因心力衰竭住院的风险。请以公司披露信息为准，感谢您的关注。 │
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│06-24 │问：贵公司和中科院（上海）药物研究所有没有合作关系？能不能简单介绍一下。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司和中科院（上海）药物研究所目前无合作关系。感谢您的关注。 │
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│06-24 │问：董秘您好：贵公司有几款国内首仿高端仿制药，现在进入什么阶段，有没有上市销售？有没有技术优势或壁垒│
│ │？市场前景如何？贵公司高端仿制药海外销售以及前景如何？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司基于“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”、“固定剂量药物│
│ │复方制剂研发平台”三大核心技术平台，不断加强抢首仿、高活性等高技术壁垒品种的立项研发。目前有3款产品 │
│ │已获得国内首仿批准，泊沙康唑肠溶片已在中国、美国、澳大利亚等多个国家获批上市；美沙拉秦肠溶缓释片占有│
│ │相当美国市场份额，并已于2024年在中国获批上市；达格列净二甲双胍缓释片于2024年在中国获批上市，其首单商│
│ │业成品已于2025年1月成功发货，正式在中国市场上市销售。 2024年公司产品出海不断加速，重点深耕美国市场的│
│ │同时，积极开拓新兴市场国家、“一带一路”沿线国家，与来自美国、海湾国家、东南亚、中南美洲等国家或地区│
│ │的合作方签订多个产品的合作开发及商业化协议，进一步扩大全球销售版图。经过多年深耕，公司共拥有已获批上│
│ │市产品16款，覆盖中国、美国、澳大利亚、新加披等9个国家。未来，公司将继续加大国际市场的开拓力度，寻找 │
│ │新的业务增长点。感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2025-06-26 15:33│宣泰医药（688247）：自愿披露关于公司产品恩杂鲁胺片获得美国FDA批准文号的公告
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宣泰医药（688247）：自愿披露关于公司产品恩杂鲁胺片获得美国FDA批准文号的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-27/688247_20250627_64O6.pdf
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2025-06-22 15:32│宣泰医药（688247）：2024年年度权益分派实施公告
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宣泰医药（688247）：2024年年度权益分派实施公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-23/688247_20250623_5BT9.pdf
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2025-06-22 15:32│宣泰医药（688247）：差异化分红事项的核查意见
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宣泰医药（688247）：差异化分红事项的核查意见。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-23/688247_20250623_EIKK.pdf
【4.最新报道】
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2025-06-26 15:34│宣泰医药(688247)：恩杂鲁胺片获美国FDA批准文号
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智通财经APP讯，宣泰医药(688247.SH)公告，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，公司向美国FDA申报的
恩杂鲁胺片的简略新药申请(简称“ANDA”，即美国仿制药申请)获得暂时批准。恩杂鲁胺片是一种雄激素受体抑制剂，本次获批的适应
症为：去势抵抗性前列腺癌;转移性去势敏感性前列腺癌。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1310055.html
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2025-06-26 15:33│宣泰医药(688247)：公司产品恩杂鲁胺片获得美国FDA批准文
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宣泰医药恩杂鲁胺片获美国FDA暂时批准，用于治疗去势抵抗性及转移性去势敏感性前列腺癌，该药已于2024年8月在中国提交注册
申请。
https://www.gelonghui.com/news/5026869
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2025-06-24 15:41│宣泰医药(688247)：暂未布局减肥药领域
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宣泰医药表示暂未布局减肥药领域，也未与上海健信医药合作。目前公司有两款糖尿病治疗产品已获批上市，其中达格列净二甲双
胍缓释片获FDA暂时批准，用于改善2型糖尿病患者血糖控制及降低心血管和肾脏风险。
https://www.gelonghui.com/news/5025449
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-07-08 │ 6997.00│ 632.49│ 0.00│ 0.00│ 6997.00│
│2025-07-07 │ 6951.56│ 618.86│ 0.00│ 0.00│ 6951.56│
│2025-07-04 │ 6786.18│ 403.84│ 0.00│ 0.00│ 6786.18│
│2025-07-03 │ 7028.88│ 371.35│ 0.00│ 0.00│ 7028.88│
│2025-07-02 │ 7106.01│ 389.87│ 0.00│ 0.00│ 7106.01│
│2025-07-01 │ 7533.19│ 548.77│ 0.00│ 0.00│ 7533.19│
│2025-06-30 │ 7880.69│ 471.12│ 0.00│ 0.00│ 7880.69│
│2025-06-27 │ 7727.47│ 288.81│ 0.00│ 0.00│ 7727.47│
│2025-06-26 │ 7975.03│ 430.66│ 0.00│ 0.00│ 7975.03│
│2025-06-25 │ 7934.61│ 472.19│ 0.00│ 0.00│ 7934.61│
│2025-06-24 │ 7901.53│ 278.16│ 0.00│ 0.00│ 7901.53│
│2025-06-23 │ 7806.43│ 354.62│ 0.00│ 0.00│ 7806.43│
│2025-06-20 │ 7612.70│ 248.58│ 0.00│ 0.00│ 7612.70│
│2025-06-19 │ 7591.09│ 266.98│ 0.00│ 0.00│ 7591.09│
│2025-06-18 │ 7607.11│ 187.40│ 0.00│ 0.00│ 7607.11│
│2025-06-17 │ 7555.93│ 159.15│ 0.00│ 0.00│ 7555.93│
│2025-06-16 │ 7904.89│ 253.86│ 0.00│ 0.00│ 7904.89│
│2025-06-13 │ 8032.84│ 417.02│ 0.00│ 0.00│ 8032.84│
│2025-06-12 │ 7990.72│ 407.63│ 0.00│ 0.00│ 7990.72│
│2025-06-11 │ 7931.90│ 362.18│ 0.00│ 0.00│ 7931.90│
│2025-06-10 │ 7903.13│ 747.28│ 0.00│ 0.00│ 7903.13│
│2025-06-09 │ 7827.18│ 1100.53│ 0.00│ 0.00│ 7827.18│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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