最新提示☆ ◇688247 宣泰医药 更新日期:2026-09-23◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ 0.0700│ 0.0400│ 0.1100│ 0.1400│ 0.1000│ 0.0500│
│每股净资产(元) │ 2.9092│ 2.8864│ 2.8499│ 2.8852│ 2.8705│ 2.8533│
│加权净资产收益率(%│ 2.2700│ 1.2700│ 3.7000│ 4.9000│ 3.5300│ 1.6000│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 45334.00│ 45334.00│ 45334.00│ 45334.00│ 14232.16│ 14232.16│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ 31101.84│ 31101.84│
│总股本(万股) │ 45334.00│ 45334.00│ 45334.00│ 45334.00│ 45334.00│ 45334.00│
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│●最新公告:2026-09-10 15:34 宣泰医药(688247):关于变更签字注册会计师的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-09-15 20:00 宣泰医药(688247)2026年9月15日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):19116.02 同比增(%):-12.95;净利润(万元):2970.18 同比增(%):-34.84 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 10派0.15元(含税) │
│●分红:2025-12-31 10派0.1元(含税) 股权登记日:2026-06-25 除权派息日:2026-06-26 │
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│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数7693,减少3.41% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数7965,增加2.36% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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【主营业务】
高端仿制药研发与产业化及创新药CRO/CMO一体化服务
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.1880│ 0.0890│ 0.2100│ 0.1710│ 0.1080│ 0.1450│
│每股未分配利润(元)│ 0.7784│ 0.7594│ 0.7228│ 0.7624│ 0.7478│ 0.7290│
│每股资本公积(元) │ 1.1352│ 1.1314│ 1.1314│ 1.1315│ 1.1314│ 1.1329│
│营业收入(万元) │ 19116.02│ 9454.67│ 44656.89│ 33146.48│ 21960.70│ 10892.70│
│利润总额(万元) │ 3213.17│ 1837.53│ 5333.53│ 6929.77│ 5102.58│ 2327.70│
│归属母公司净利润( │ 2970.18│ 1656.33│ 4748.28│ 6346.25│ 4558.57│ 2048.93│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -34.84│ -19.16│ -62.82│ -31.45│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ 0.0700│ 0.0400│
│2025 │ 0.1100│ 0.1400│ 0.1000│ 0.0500│
│2024 │ 0.2800│ 0.2100│ 0.1200│ 0.0500│
│2023 │ 0.1300│ 0.1000│ 0.0500│ 0.0200│
│2022 │ 0.2200│ 0.1600│ 0.1000│ 0.0500│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-09-10 15:34│宣泰医药(688247):关于变更签字注册会计师的公告
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宣泰医药(688247):关于变更签字注册会计师的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-09-11/688247_20260911_95VW.pdf
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2026-08-27 16:02│宣泰医药(688247):关于参加科创板2026年半年度生物制品及CXO行业集体业绩说明会的公告
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宣泰医药(688247):关于参加科创板2026年半年度生物制品及CXO行业集体业绩说明会的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-08-28/688247_20260828_ACVM.pdf
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2026-08-27 16:02│宣泰医药(688247):关于2026年半年度利润分配方案的公告
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宣泰医药(688247):关于2026年半年度利润分配方案的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-08-28/688247_20260828_667X.pdf
【4.最新报道】
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2026-09-15 20:00│宣泰医药(688247)2026年9月15日投资者关系活动主要内容
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问:公司上半年业绩承压,请问领导如何看待这一阶段性业绩变化?
答:谢谢您的提问!2026年上半年,公司业绩阶段性承压主要有两方面原因:收入端,受国家集采政策持续推进影响,部分产品终
端价格下调,同时部分合作研发项目未达收入确认里程碑,技术成果转化收入同比减少;费用端,公司持续加大研发投入,研发费用同
比增长24.49%至3,199.84万元。公司将继续坚持“研发驱动、全球布局”的发展战略,加速新产品商业化落地,优化成本结构,力争实
现业绩高质量发展。
问:请问今年上半年公司有哪些新产品获批上市?目前在研管线有哪些值得关注的看点?
答:谢谢您的提问!2026年上半年,公司在国内外市场取得多项产品获批成果:国内方面,合作开发品种恩扎卢胺片获得NMPA批准
上市;多索茶碱片0.2g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价,0.4g规格获批新增并同步通过一致性评价。此外,公司于今年3月正式
跨界大健康领域,旗下宣泰?番茄红葡萄籽提取物片取得国家市场监督管理总局颁发的国产保健食品注册证书,实现了多元化延伸的重
要突破。海外方面,维生素K1片获得美国FDA正式批准;盐酸安非他酮缓释片获哥伦比亚INVIMA批准;碳酸司维拉姆片获马来西亚NPRA
批准;泊沙康唑肠溶片通过欧盟分散审批程序(DCP),一举取得荷兰、德国、西班牙、法国、意大利五国上市许可,此前该产品已先
后获批澳大利亚、新加坡、沙特、以色列、加拿大、越南等市场。
在研管线方面,2026年上半年,公司已有4项产品在6个国家和地区提交注册申请。根据经营规划,全年计划完成5项产品申报、力
争实现4项产品获批。与此同时,公司持续推进改良型新药研发,首个自主研发的改良型新药项目XT-0043在II期临床试验中展现出优异
的安全性与有效性,顺利达到临床终点,III期临床已正式启动。该项目的推进,标志着公司研发实力从高端仿制向“仿创结合”实质
性跨越。
问:公司的核心技术壁垒体现在哪些方面?研发投入情况如何?
答:谢谢您的提问!经过多年自主研发与技术积累,公司已形成三大核心技术平台:难溶药物增溶技术平台、缓控释药物制剂研发
平台和固定剂量药物复方制剂研发平台。上述平台技术由专有技术和长期实战研发经验共同构成,复制难度大、技术壁垒高,有效保障
了公司的技术先进性和核心竞争力。
三大技术平台使公司在制剂技术领域建立起显著的差异化竞争优势,提高了药物研发的准入门槛,有助于规避传统仿制药的低价竞
争,并深度参与全球高端仿制药市场竞争。在此基础上,公司持续拓展技术边界,加强注射剂领域研发攻坚,复杂制剂车间及配套体系
建设已取得实质性进展,为公司进军更高附加值的注射剂市场提供了有力保障,进一步推动公司从高端仿制药向“仿创结合”的特色制
药企业转型升级。
研发投入方面,公司持续以高强度研发投入驱动管线扩容与产品迭代。2026年上半年,研发费用达3,199.84万元,同比增长24.49%
,占营业收入比重达16.74%。
问:上半年公司核心产品的市场需求和价格走势整体表现如何,哪些业务板块为业绩增长贡献了主要力量呢?
答:谢谢您的提问!2026年上半年,公司实现营业收入1.91亿元。其中,产品销售收入1.30亿元,CRO/CMO业务收入3,735.69万元
。自研制剂与CDMO两大主业协同发力,共同夯实了业绩高质量增长的基础。
国内市场方面,公司依托差异化产品管线和品牌积累,核心品种市场需求保持稳健,销售收入稳步增长。其中,达格列净二甲双胍
缓释片自2024年获批上市以来,销售收入持续攀升;碳酸司维拉姆片借助集采优势加速放量,销售收入同比显著增长。熊去氧胆酸胶囊
顺利中选国家集采接续采购,为产品中长期稳定供货和市场份额扩大奠定了政策基础;奥拉帕利片自2月起正式执行第十一批国家集采
中选结果,市场销售稳步推进。此外,注射用硫酸艾沙康唑及合作开发品种恩扎卢胺片已中选全国第十二批集采,后续落地有望进一步
打开国内增量空间。
海外商业化方面,枸橼酸托法替布缓释片首批成品已于6月发往美国,正式登陆美国市场;同时,公司与科兴制药签署独家商业化
许可协议,授权其负责该产品在科威特、墨西哥的推广运营。目前,公司产品已覆盖美国、欧盟、海湾国家、中南美洲、东南亚等多个
区域,海外商业化网络持续完善。
问:请问在集采常态化持续推进的背景下,公司如何保持国内市场的竞争力?目前已中选集采品种的市场表现如何?
答:谢谢您的提问!面对集采常态化带来的行业调整,公司坚持以差异化产品管线和品牌积累为依托,持续提升市场竞争力。其中
,达格列净二甲双胍缓释片自2024年获批上市以来,销售收入持续攀升;碳酸司维拉姆片凭借集采优势加速放量,销售收入同比增长显
著。熊去氧胆酸胶囊于2023年4月中选第八批国家集采,并于2026年2月顺利中选接续采购,为其中长期稳定供货及市场份额扩大奠定了
政策基础;奥拉帕利片自2026年2月起正式执行第十一批国家集采中选结果,市场销售稳步推进。此外,注射用硫酸艾沙康唑及合作开
发品种恩扎卢胺片已成功中选全国第十二批集采,后续落地将有望进一步打开国内市场增量空间。同时,公司在高端复杂制剂、改良型
新药等高壁垒领域持续布局,为未来发展储备更多增长动能。
问:能否请领导介绍下,近期公司在CRO/CMO业务领域有哪些重要进展?
答:谢谢您的提问!公司依托“中美欧日等国际化申报”法规事务能力与覆盖研发端到端的产业转化优势,持续为创新药企业及研
发机构提供全生命周期CRO/CMO服务。2026年上半年,公司新增合作项目8项、新增客户5家,客户生态稳步扩容。其中,公司助力海和
药物PI3Kα选择性抑制剂甲磺酸瑞索利塞片(商品名:海泽欣?)获得日本厚生劳动省批准上市,并顺利承接其商业化阶段CMO生产服务
。截至目前,公司已累计助力7款创新药获批上市并落地商业化生产,充分验证了一站式CDMO平台在跨区域创新药项目中的交付能力,
行业口碑与市场影响力持续提升。
成立至今,公司已累计为全球客户推进超过150个创新药的制剂开发、国内外注册申报及委托生产服务项目,客户网络覆盖歌礼制
药、亚盛医药、再鼎医药、艾力斯、益方生物等上市公司,以及辉瑞普强、海和药物等国内外知名药企,积累了深厚的优质客户资源。
问:请介绍一下公司研发团队的基本情况,公司采取了哪些措施保障核心团队的稳定性?
答:谢谢您的提问!公司研发团队规模稳步扩大,人才结构持续优化。今年8月,公司新增认定核心技术人员2名,目前共有核心技
术人员5名,其中博士学历1名、硕士学历4名。截至报告期末,公司研发人员共计114人,较上年同期增长2.23%,占公司总人数比例为3
6.42%,其中硕士及以上学历人员占比超过40%。
为进一步建立、健全公司长效激励机制,吸引和留住优秀人才,公司于2025年12月推出2025年限制性股票激励计划,并于2026年上
半年顺利完成首次授予,共授予483.40万股,激励对象涵盖高级管理人员、核心技术人员、中层管理人员及核心骨干人员。该计划分三
个归属期逐步解锁,归属条件与公司业绩及个人绩效考核双重挂钩,有效实现了股东利益、公司发展与核心团队个人贡献的深度绑定,
为公司长远发展进一步夯实了人才基础。
问:请问公司今年在国际化方面取得了哪些新成果?
答:谢谢您的提问!今年上半年,公司全球化商业化进程显著提速,多款产品密集获得海外药监机构上市许可,海外注册版图持续
拓宽。其中,泊沙康唑肠溶片通过欧盟分散审批程序(DCP),一举取得荷兰、德国、西班牙、法国、意大利五国上市许可;此前该产
品已先后在澳大利亚、新加坡、沙特、以色列、加拿大、越南等多个市场获批。此外,维生素K1片获得美国FDA正式批准,盐酸安非他
酮缓释片获哥伦比亚INVIMA批准,碳酸司维拉姆片获马来西亚NPRA批准。截至目前,公司产品已覆盖美国、欧盟五国、海湾国家、以色
列、中南美洲、东南亚等全球多个市场。
在渠道拓展方面,今年5月,公司与科兴制药就枸橼酸托法替布缓释片签署独家商业化许可协议,授权其负责该产品在科威特、墨
西哥两大市场的推广运营,加速新兴市场渗透。6月,该产品首批成品顺利发往美国,正式登陆北美市场,成为公司全球化进程中的重
要里程碑;同月,公司携高端药物制剂成果及一站式国际化CDMO解决方案亮相CPHI China 2026,强化行业品牌影响力。7月,公司亮相
CPHI South East Asia 2026,与泰国、印尼、马来西亚、越南、菲律宾等国合作伙伴开展深度对接,进一步夯实东南亚区域网络布局
。
这些成果标志着公司国际化布局已迈入“获批提速、市场多元、商业落地”的高质量发展新阶段。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202609/93771688247.pdf
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2026-09-03 17:18│宣泰医药(688247)2026年9月3日10:00-11:00投资者关系活动主要内容
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公司短期业务承压的主要原因,以及如何展望下半年复苏趋势?
2026年上半年,公司业绩阶段性承压,主要源于收入和费用两端的叠加影响。收入端方面,受国家集采政策持续推进影响,部分产
品终端价格下调,产品销售收入同比下降;同时部分合作研发项目未达收入确认里程碑,技术成果转化收入较上年同期减少854.55万元
。费用端方面,公司坚持研发驱动战略,上半年研发投入同比增长24.49%至3,199.84万元,占营收比重达16.74%,短期对利润形成一定
影响,但为中长期产品管线丰富和技术壁垒提升奠定基础。
展望下半年,公司将从产品商业化、海外拓展及CRO/CMO业务三方面推动经营修复。国内市场,第十二批集采中选品种恩扎卢胺片
、注射用硫酸艾沙康唑及接续采购品种熊去氧胆酸胶囊将逐步放量,达格列净二甲双胍缓释片、碳酸司维拉姆片、奥拉帕利片、多索茶
碱片等多款产品持续贡献增量,国内产品矩阵进一步丰富。海外市场,托法替布缓释片已在美国上市销售,维生素K1片获FDA批准,盐
酸安非他酮缓释片获哥伦比亚批准,碳酸司维拉姆片获马来西亚批准,泊沙康唑肠溶片在欧盟多国获批,国际化商业化成果逐步兑现。
同时,公司依托三大制剂技术平台及国际化申报能力推进在手CRO/CMO项目及商业化订单,复杂制剂车间建设有序推进,预计下半年完
成验证及认证,为后续高端注射剂商业化奠定重要基础。
仿制药与改良新药如XT-0043后续的研发注册推进预期?
高端仿制药业务是公司的基本盘。当前公司产品管线储备充足,注册申报与临床推进呈现梯次递进的良性格局。从短期来看,已申
报待批品种将陆续进入收获期。2026年上半年,公司已有4项产品在6个国家和地区提交注册申请。根据公司经营规划,全年计划完成5
项产品申报、力争实现4项产品获批。上述品种获批上市后,有望成为公司新的收入增长点。
从长期来看,公司持续扩充早期管线储备。XT-0071(抗感染)、XT-0072(白血病)等新立项品种正处于处方研究阶段,为公司中
长期发展提供持续的项目来源。
在改良型新药方面,XT-0043是公司首个自主研发的改良型新药项目,适应症为抗真菌领域。该产品已在II期临床试验中展现出优
异的安全性与有效性,并顺利达到临床终点,III期临床已正式启动。公司将有序推进各项工作,后续将根据III期临床试验结果审慎评
估申报NDA的时间窗口。XT-0043是公司从高端仿制药向“仿创结合”转型的标志性项目,其进展对公司整体管线升级具备重要意义。
公司连续多年分红,能否介绍下公司未来的分红政策?
公司始终坚持以投资者为本,在持续优化经营管理的同时积极回馈股东。自2022年上市以来,公司已连续四年实施现金分红,并从
2024年起连续三年推出中期分红,保持了良好的分红连续性和稳定性。为进一步增强利润分配政策的透明度和可操作性,公司于今年上
半年制定《未来三年(2026年—2028年)股东分红回报规划》,完善了分红决策机制和长效监督体系,明确未来三年将在兼顾可持续经
营发展的前提下,继续实施稳定、连续的分红政策,与股东共享公司成长成果。此外,公司于2024年实施了股份回购,截至目前回购金
额与现金分红金额合计已超过1亿元,充分体现了对股东回报的高度重视。未来,公司将在保障业务发展资金需求的前提下,持续执行
稳健的分红方案,确保股东回报的稳定性和可预期性。
公司新品获批情况和节奏?未来产品销售收入增长的驱动力来自哪里?
2026年上半年,公司在中国、美国及多个新兴市场取得了多项里程碑式进展:3月,维生素K1片获美国FDA批准,合作开发的恩扎卢
胺片获中国NMPA批准上市;5月,盐酸安非他酮缓释片获哥伦比亚INVIMA批准。7月,多索茶碱片0.2g规格通过仿制药质量和疗效一致性
评价,0.4g规格获批新增并同步通过一致性评价;碳酸司维拉姆片获马来西亚NPRA批准;泊沙康唑肠溶片通过欧盟分散审批程序,一举
取得荷兰、德国、西班牙、法国、意大利五国上市许可,此前,该产品已先后获批澳大利亚、新加坡、沙特、以色列、加拿大、越南等
市场,全球商业化版图持续扩大。
展望未来,国内市场,恩扎卢胺片与注射用硫酸艾沙康唑成功入选第十二批国家集采,将为公司带来增量贡献;叠加奥拉帕利片、
碳酸司维拉姆片、熊去氧胆酸胶囊等集采品种的持续放量,国内业务增长基础进一步夯实。在国际市场方面,随着上半年多项海外注册
成果落地,新产品上市将逐步贡献新的增量。枸橼酸托法替布缓释片首批成品于6月发往美国,正式登陆美国市场;与此同时,公司与
科兴制药签署独家商业化许可协议,授权对方负责该产品在科威特、墨西哥两大市场的独家推广运营,加速产品在中东及拉美新兴市场
的渗透。
此外,公司首个自主研发的改良型新药XT-0043已在II期临床中展现出优异的安全性与有效性,III期临床已正式启动,公司正积极
推进。这标志着公司实现了从高端仿制向“仿创结合”的实质性跨越,有望打开更广阔的成长空间。
公司国际化战略进展如何?海外市场收入占比及未来展望?
公司国际化战略持续推进,目前布局已呈现“获批提速、市场多元、商业落地”的良好态势。今年上半年,公司外销收入为5,940
万元,是营收的重要组成部分。
产品获批方面,上半年多款产品取得海内外上市许可:维生素K1片获美国FDA批准,恩扎卢胺片获中国NMPA批准,盐酸安非他酮缓
释片获哥伦比亚INVIMA批准,碳酸司维拉姆片获马来西亚NPRA批准,泊沙康唑肠溶片通过欧盟分散审批程序在荷兰、德国、西班牙、法
国、意大利五国获批上市。商业化落地方面,枸橼酸托法替布缓释片首批成品已于6月发往美国,正式登陆美国市场;同时公司与科兴
制药签署协议,授权对方负责该产品在科威特、墨西哥的推广运营。目前公司产品已覆盖美国、欧盟、海湾国家、中南美洲、东南亚等
多个区域。
未来,公司将持续深耕美国市场,,积极推进欧洲及东南亚、中南美洲、中东等新兴市场的注册和商业化,并通过参加CPHI等行业
展会拓展CDMO客户网络,持续深化全球化布局。
公司CRO/CMO板块的客户结构特点和中长期的增长逻辑?
公司CRO/CMO业务依托难溶药物增溶技术、缓控释药物制剂研发、固定剂量药物复方制剂研发三大核心技术平台,叠加中美欧日等
国际化申报的法规事务能力,以及覆盖研发端到产业化的转化优势,持续为创新药企业及研发机构提供覆盖药物全生命周期的一站式服
务。
在经营成果方面,目前该板块盈利能力良好,已累计为全球客户推进超过150个创新药制剂的开发、国内外注册申报及委托生产项
目。客户网络覆盖歌礼制药、亚盛医药、再鼎医药、艾力斯、益方生物等上市公司,以及辉瑞普强、海和药物等国内外知名药企,积累
了深厚且优质的客户资源。
中长期增长逻辑上,随着创新药行业回暖,制剂外包需求日益增长。公司在国际化申报方面具备差异化优势,客户覆盖多国市场、
多项目阶段,这种多元化的布局能够有效平滑单一市场波动带来的影响,进一步夯实CRO/CMO板块收入的稳定性和可持续性。
第十二批集采规则发生了一些变化,对公司带来了哪些影响?
行业对第十二批国家集采规则变化关注度很高。我们认为,此次规则调整对宣泰医药这样具备扎实合规底蕴和国际化质量管理体系
的企业,带来了新的发展机遇,主要体现在以下方面:
一是合规与知识产权门槛显著提高。本次集采首次将知识产权承诺前置为申报门槛,并要求申报企业提供5年以内的生产履历证明
,这意味着缺乏实际生产经验和合规记录的企业将无法参与竞争。宣泰医药拥有16,000多平方米的高标准生产厂房,固体片剂车间已通
过中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA及沙特SFDA等全球主流药监机构的GMP认证,是国内少数具备“一站式”满足最严苛国际GMP
标准的高端制剂生产基地之一。完善的生产合规记录和完善的知识产权风险防控体系,有效规避了程序性合规风险。
二是“双锚点”机制和价格离散度纠偏机制。新引入的“标准差”及“双锚点”机制,通过计算报价离散度,明确划定了极端低价
的无效区间。这有利于引导行业竞争从单一的价格比拼转向质量、合规与供应能力的综合较量,使具备质量优势和成本优势的企业能够
以合理价格中选,这对维护公司产品的中长期毛利率具有积极意义。
目前,公司产品恩扎卢胺片与注射用硫酸艾沙康唑已成功中选本次集采,充分验证了公司在新规则下的竞争力。随着相关机制的持
续推进和审评标准的全面升级,公司的竞争优势有望进一步凸显。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202609/92487688247.pdf
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2026-08-05 14:04│注射用硫酸艾沙康唑、恩扎卢胺片拟中选第十二批国家药品集中采购
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宣泰医药注射用硫酸艾沙康唑及合作产品恩扎卢胺片成功拟中选第十二批国家集采。艾沙康唑为广谱抗真菌药,已在国内获批上市
;恩扎卢胺系前列腺癌核心药物,纳入诊疗指南一线推荐。此次双双中选,标志公司在抗感染与抗肿瘤两大领域均实现集采突破,彰显
其研发实力与产品竞争力,有助于提升药品可及性。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1793063
【5.最新异动】
●交易日期:2026-07-02 信息类型:有价格涨跌幅限制的连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到30%的证券
涨跌幅(%):5.54 成交量(万股):3497.35 成交额(万元):32248.28
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│ 买入前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
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│机构专用 │ 2151.50│ ---│
│华泰证券股份有限公司总部 │ 1076.66│ ---│
│沪股通专用 │ 697.63│ ---│
│国信证券股份有限公司上海分公司 │ 696.96│ ---│
│华鑫证券有限责任公司绍兴胜利东路证券营业部 │ 529.99│ ---│
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│ 卖出前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│华泰证券股份有限公司总部 │ ---│ 959.99│
│沪股通专用 │ ---│ 944.52│
│中国银河证券股份有限公司北京安贞门证券营业部 │ ---│ 897.01│
│爱建证券有限责任公司上海浦东新区前滩大道证券营业部 │ ---│ 677.40│
│华鑫证券有限责任公司绍兴胜利东路证券营业部 │ ---│ 561.86│
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●交易日期:2026-07-01 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):19.95 成交量(万股):1322.38 成交额(万元):11409.57
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│ 买入前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
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│机构专用 │ 1111.87│ ---│
│华泰证券股份有限公司总部 │ 993.15│ ---│
│华鑫证券有限责任公司绍兴胜利东路证券营业部 │ 529.99│ ---│
│国投证券股份有限公司上海浦东新区樱花路证券营业部 │ 413.93│ ---│
│高盛(中国)证券有限责
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