最新提示☆ ◇688266 泽璟制药 更新日期：2025-07-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ -0.1100│ -0.5200│ -0.3700│ -0.2500│
│每股净资产(元) │ 4.6316│ 4.7368│ 4.9239│ 5.9199│
│加权净资产收益率(%) │ -2.2800│ -9.4200│ -6.1300│ -4.1600│
│实际流通A股(万股) │ 26470.82│ 26470.82│ 26470.82│ 26470.82│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 26470.82│ 26470.82│ 26470.82│ 26470.82│
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│●最新公告:2025-06-17 15:33 泽璟制药（688266）：关于自愿披露注射用ZG005与注射用ZG006联用获得药物临床试验批准通知书│
│的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-01 16:25 泽璟制药-U涨7.66%，华安证券一个月前给出“买入”评级(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):16764.20 同比增(%):54.87；净利润(万元):-2826.22 同比增(%):28.45 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数8347,减少5.64% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数7533,减少9.75% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-07-03投资者互动:最新1条关于泽璟制药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-23
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.0240│ 0.1440│ 0.2520│ 0.4250│
│每股未分配利润(元) │ -8.1033│ -7.9965│ -7.8457│ -7.7272│
│每股资本公积(元) │ 11.7890│ 11.7879│ 11.7007│ 12.6685│
│营业收入(万元) │ 16764.20│ 53295.44│ 38411.72│ 24069.67│
│利润总额(万元) │ -3031.70│ -15504.78│ -11260.27│ -7949.34│
│归属母公司净利润(万) │ -2826.22│ -13783.08│ -9790.30│ -6653.61│
│净利润增长率(%) │ 28.45│ 50.52│ 51.55│ 41.75│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ -0.1100│
│2024 │ -0.5200│ -0.3700│ -0.2500│ -0.1500│
│2023 │ -1.0900│ -0.8000│ -0.4600│ -0.2400│
│2022 │ -1.9100│ -1.5200│ -1.0300│ -0.5000│
│2021 │ -1.8800│ -1.2200│ -0.7400│ -0.3300│
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【2.互动问答】
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│07-03 │问：截止今天股东人数多少？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平性原则，公司将按照相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披│
│ │露截至报告期末的股东户数（截至2025年3月31日公司股东户数为7,533户）。股东如确需查阅其他时点的股东人数│
│ │，请携带股东证明、本人身份证原件等材料前往公司进行现场查询，具体可拨打公司投资者热线电话咨询。谢谢！│
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【3.最新公告】
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2025-06-17 15:33│泽璟制药（688266）：关于自愿披露注射用ZG005与注射用ZG006联用获得药物临床试验批准通知书的公告
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泽璟制药（688266）：关于自愿披露注射用ZG005与注射用ZG006联用获得药物临床试验批准通知书的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-18/688266_20250618_6BV4.pdf
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2025-06-05 15:32│泽璟制药（688266）：关于自愿披露签署注射用重组人促甲状腺激素独家市场推广服务协议的公告
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泽璟制药（688266）：关于自愿披露签署注射用重组人促甲状腺激素独家市场推广服务协议的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-06/688266_20250606_36Y0.pdf
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2025-06-02 15:33│泽璟制药（688266）：关于自愿披露ZG006和ZG005在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布临床数据及最新
│进展的公告
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泽璟制药（688266）：关于自愿披露ZG006和ZG005在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布临床数据及最新进展的公告。公告
详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-03/688266_20250603_1KY9.pdf
【4.最新报道】
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2025-07-01 16:25│泽璟制药-U涨7.66%，华安证券一个月前给出“买入”评级
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泽璟制药-U今日上涨7.66%，华安证券发布研报称其吉卡昔替尼获批上市，作为国产首个骨髓纤维化JAK抑制剂，预计未来三年收入
和净利润将大幅增长，给予“买入”评级。多家券商也维持该评级，看好其创新药布局和商业化前景。
https://stock.stockstar.com/RB2025070100026727.shtml
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2025-06-18 20:00│泽璟制药(688266)2025年6月18日-6月25日投资者关系活动主要内容
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Q1、近期公司盐酸吉卡昔替尼片的新药上市申请获得批准，请介绍一下相关情况？
答：公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（商品名：泽普平?）已经获批上市，6月16日公司顺利完成了泽普平?首单出库，开始向全
国各大医院和药房供药，为中国骨髓纤维化患者带去福音。根据公开资料查询，盐酸吉卡昔替尼片是首个获批用于治疗骨髓纤维化的国
产JAK抑制剂类创新药物。
骨髓纤维化是一种弥漫性骨髓纤维组织增生性疾病，是骨髓中生成正常血细胞的前体细胞被纤维组织取代，引起异形红细胞生成、
贫血和脾脏肿大的一种疾病。骨髓纤维化患者可根据国际预后积分系统（IPSS）和动态国际预后积分系统（DIPSS）的积分被分为低危
、中危1、中危2和高危患者。根据DIPSS，中危2和高危骨髓纤维化患者的中位生存期分别为4年和1.5年，严重影响患者的生活质量和寿
命。
Q2、请问盐酸吉卡昔替尼片在治疗骨髓纤维化方面的临床优势和市场空间？
答：《一项随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心评价盐酸吉卡昔替尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安
全性的III期临床试验》主要疗效终点结果显示盐酸吉卡昔替尼治疗24周时脾脏体积较基线缩小≥35%的受试者比例（SVR35）为72.3%，
其它终点指标临床改善、贫血响应、血红蛋白的改善、疾病症状评分等指标均显示出良好获益。另外，《盐酸吉卡昔替尼片用于芦可替
尼不耐受的骨髓纤维化患者的安全性和有效性的IIB期临床试验》主要疗效终点结果显示24周时SVR35达43.2%；《盐酸吉卡昔替尼片用
于芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化II期临床试验》主要疗效终点结果显示24周时SVR35达32.4%。同时，临床研究结果也显示盐酸吉卡
昔替尼在上述患者人群中安全性与耐受性良好。
根据弗若斯特沙利文预测数据，中国骨髓纤维化药物市场规模在2020年为17.3亿元，预计到2025年和2030年药物市场规模将增长至
29.3亿元和33.0亿元。后续公司将依托吉卡昔替尼片的临床有效性和安全性优势，做好相关市场推广工作，不断提升市场占有率，为国
内骨髓纤维化患者带来新的治疗选择。
Q3、公司在2025 ASCO披露的ZG005相关数据情况？
答：公司在2025年ASCO年会上发布了ZG005的多项研究成果，其中在ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代
动力学和多队列扩展的I/II期临床研究（ZG005-001）中，截至2024年12月5日，ZG005-001项目I期剂量递增阶段已完成；II期剂量扩展
阶段中，共55例二线及以上宫颈癌患者接受（ZG005）治疗，按1:1随机接受10mg/kg Q3W或20mg/kg Q3W治疗。有效性方面，20mg/kg组O
RR为40.9%，DCR为68.2%，20mg/kg组mPFS已超过11个月。安全性方面，两组整体耐受性和安全性均良好。ZG005 20mg/kg Q3W给药剂量
下，在二线及以上宫颈癌患者中，展现出优异的抗肿瘤活性和良好的安全性。
此外，本次ASCO发布了ZG005另两项联用临床研究的早期临床数据，也均展现出了良好的疗效和良好的安全性、耐受性，支持其进
一步研究和临床应用。
目前，公司正在积极推进ZG005单药或联合用药治疗肝癌、宫颈癌、神经内分泌癌等实体瘤的多项临床研究。
Q4、公司在2025 ASCO披露的ZG006相关数据情况？
答：在2025年ASCO年会上，ZG006单药治疗在难治性晚期小细胞肺癌患者中的II期剂量优化临床研究（ZG006-002）入选肺癌专场口
头报告。截至2025年2月14日数据分析集，该研究共48例三线及以上小细胞肺癌（SCLC）患者按1:1随机接受ZG006 10mg Q2W或30mg Q2W
治疗并完成至少一次疗效评估，首次给药均为1mg滴定剂量。两组患者的基线特征总体均衡。有效性方面，基于IRC评估，10mg和30mg组
的ORR分别为62.5%和58.3%，DCR分别为70.8%和66.7%。安全性方面，两组的整体耐受性和安全性均良好。数据显示，ZG006单药10mg Q2
W和30mg Q2W剂量在三线及以上小细胞肺癌患者中均展现出显著的抗肿瘤活性及良好的安全性，支持其在该适应症中开展进一步的注册
研究。
此外，ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的剂量递增和扩展的 I/II 期临床研究（ZG006-001）、在晚期神经内分泌癌
患者中的Ⅱ期剂量扩展临床研究（ZG006-003）也展现出良好的安全性、耐受性及优异的抗肿瘤活性，为其进一步临床研究奠定了坚实
基础。
公司将进一步集中资源，积极推进ZG006治疗小细胞肺癌、神经内分泌癌等多项临床研究。
Q5、公司在2025 ASCO披露的ZGGS15相关数据情况？
答：公司在2025年ASCO年会上披露了ZGGS15在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的I期临床研究（ZGGS1
5-001）的相关数据。截至2025年1月8日，该研究共入组22例患者，其中11例（50.0%）既往接受过至少3线系统治疗，8例（36.4%）既
往接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。数据显示，ZGGS15单药呈现出良好的耐受性和安全性以及抗肿瘤疗效。ZGGS15有望与其它抗肿瘤疗
法（如PD-1或PD-L1抑制剂等）联合治疗，起到良好的协同增效抗肿瘤作用，公司将积极探索其临床应用方案。
Q6、请介绍一下公司与默克子公司关于重组人促甲状腺激素商业化的合作情况？
答：近期，公司与默克的瑞士子公司（ATSA）达成合作协议，ATSA成为公司注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）在中国大陆地区
的独家市场推广服务商。默克已在国内深耕甲状腺疾病领域近30年，其两款甲状腺药物均属于指南推荐的首选药物类别，惠及了庞大的
甲状腺疾病患者群体。
国家药品监督管理局（NMPA）于2024年6月正式受理注射用重组人促甲状腺激素生物制品上市许可申请（BLA），目前处于药品上市
申请审评流程中。甲状腺癌为中国最高发的恶性肿瘤之一，注射用重组人促甲状腺激素一旦获批上市，将有望为甲状腺癌患者带来有效
的术后管理方案，填补国内临床用药空白。
此次合作将使双方能够整合默克全球化商业网络与泽璟制药的研发实力，加速填补国内甲状腺癌术后精准管理药物空白，加速重组
人促甲状腺激素后续获批上市后的商业化进程，惠及广大患者，满足临床需求。
Q7、公司盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的上市申请进展？
答：公司于5月12日收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请（NDA）获得受理
，这是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。在我国，目前尚无国产JAK抑制剂类药物获批用于治疗重度斑秃。公司将与国
家药监局保持积极沟通，争取该适应症的早日获批。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/68281688266.pdf
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2025-06-16 16:24│泽璟制药-U涨5.03%，华安证券二周前给出“买入”评级
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泽璟制药-U今日上涨5.03%，收盘价123.1元。华安证券研报称其吉卡昔替尼获批上市，预计2025-2027年收入和净利润将大幅增长
，给予“买入”评级。多家机构看好其创新药前景，认为其有望成为综合型创新药企。
https://stock.stockstar.com/RB2025061600019279.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
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│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
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│2025-06-13 │ 117.2│ 3.25│ 381.1│机构专用 │瑞银证券 │
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【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-07-09 │ 28436.81│ 2224.75│ 492.67│ 0.96│ 28929.48│
│2025-07-08 │ 28049.87│ 3531.41│ 412.32│ 0.41│ 28462.19│
│2025-07-07 │ 27367.06│ 5337.82│ 492.11│ 0.89│ 27859.17│
│2025-07-04 │ 23833.84│ 4039.26│ 420.03│ 0.45│ 24253.87│
│2025-07-03 │ 22171.45│ 1615.34│ 371.55│ 0.31│ 22543.00│
│2025-07-02 │ 23049.58│ 1802.14│ 323.09│ 0.15│ 23372.67│
│2025-07-01 │ 23849.57│ 2814.57│ 322.72│ 0.19│ 24172.30│
│2025-06-30 │ 23851.55│ 2102.81│ 338.45│ 0.53│ 24190.00│
│2025-06-27 │ 24225.10│ 3274.44│ 378.52│ 0.40│ 24603.63│
│2025-06-26 │ 23830.40│ 4517.05│ 364.76│ 0.00│ 24195.16│
│2025-06-25 │ 20597.16│ 3093.38│ 408.01│ 0.17│ 21005.17│
│2025-06-24 │ 18570.24│ 1681.52│ 427.16│ 0.06│ 18997.40│
│2025-06-23 │ 18451.84│ 3378.90│ 448.78│ 0.33│ 18900.61│
│2025-06-20 │ 16859.44│ 1503.83│ 408.65│ 0.00│ 17268.09│
│2025-06-19 │ 19036.44│ 2269.45│ 436.20│ 0.08│ 19472.64│
│2025-06-18 │ 19298.22│ 1833.48│ 453.34│ 0.28│ 19751.56│
│2025-06-17 │ 19299.68│ 8041.02│ 437.32│ 0.08│ 19737.01│
│2025-06-16 │ 20808.03│ 2493.42│ 511.39│ 0.16│ 21319.42│
│2025-06-13 │ 20748.92│ 4024.29│ 477.52│ 0.27│ 21226.44│
│2025-06-12 │ 18758.39│ 4522.93│ 469.44│ 0.08│ 19227.83│
│2025-06-11 │ 17696.28│ 2773.38│ 489.48│ 0.39│ 18185.76│
│2025-06-10 │ 16789.57│ 1717.04│ 452.18│ 0.04│ 17241.75│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
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【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
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