最新提示☆ ◇688271 联影医疗 更新日期：2025-08-27◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按08-22股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.4500│ 1.5400│ 0.8200│
│每股净资产(元) │ ---│ 24.6121│ 24.1497│ 23.3270│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 1.8400│ 6.5300│ 3.5200│
│实际流通A股(万股) │ 82415.80│ 59329.90│ 59329.90│ 59329.90│
│限售流通A股(万股) │ ---│ 23085.90│ 23085.90│ 23085.90│
│总股本(万股) │ 82415.80│ 82415.80│ 82415.80│ 82415.80│
│最新指标变动原因 │ 限售股份上市│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-08-26 19:13 联影医疗（688271）：公司2025年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单（首次授予日）的核│
│查意见(详见后) │
│●最新报道:2025-08-14 18:10 信达证券：给予联影医疗买入评级(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):247794.89 同比增(%):5.42；净利润(万元):37008.22 同比增(%):1.87 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派0.8元(含税) 股权登记日:2025-07-24 除权派息日:2025-07-25 │
│●分红:2024-06-30 10派1.2元(含税) 股权登记日:2024-10-09 除权派息日:2024-10-10 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数18270,减少2.88% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数21435,增加17.32% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-08-15投资者互动:最新9条关于联影医疗公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-08-04公告，直接持股5%以上股东2025-08-25至2025-11-24通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于1337.66万股,占│
│总股本1.62% │
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【主营业务】
为全球客户提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-30
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│最新主要指标 │ 按08-22股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ -0.4290│ -0.7510│ -1.8260│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 6.7386│ 6.2896│ 5.5729│
│每股资本公积(元) │ ---│ 16.9395│ 16.9233│ 16.9757│
│营业收入(万元) │ ---│ 247794.89│ 1030010.44│ 695428.32│
│利润总额(万元) │ ---│ 39781.85│ 135170.75│ 71186.02│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 37008.22│ 126186.95│ 67116.31│
│净利润增长率(%) │ ---│ 1.87│ -36.08│ -36.94│
│最新指标变动原因 │ 限售股份上市│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.4500│
│2024 │ 1.5400│ 0.8200│ 1.1600│ 0.4400│
│2023 │ 2.4000│ 1.2900│ 1.1400│ 0.4000│
│2022 │ 2.1900│ 1.2200│ 1.0700│ 0.4200│
│2021 │ 1.9600│ 1.0600│ 0.8900│ 0.4100│
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【2.互动问答】
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│08-15 │问：请问公司在AI医疗领域有什么战略规划，目前进展如何？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！人工智能技术已成为推动医学影像与放射治疗领域创新发展的关键驱动力。医院在设备│
│ │采购时也越来越倾向于选择具备AI功能的产品，如肺结节检测、脑出血筛查、冠脉CTA分析、骨折检测等。AI的应 │
│ │用不仅提升了诊疗效率，缓解了人力紧张，也在精准识别、风险预测与辅助决策方面发挥着日益重要的作用。 从 │
│ │行业发展趋势来看，AI已从底层技术创新迈向深度临床赋能。一方面，其强大的图像识别、自动分割与病灶分析能│
│ │力，有效支持复杂计算任务与精准诊断，提升医生临床决策质量与效率；另一方面，AI也在延长设备使用寿命、提│
│ │高设备智能化水平方面释放出巨大潜力，尤其是在基层医疗场景中，通过智能诊断弥补人才短板，帮助医院提升业│
│ │务能力并实现良性运营。 磁共振领域，AI技术主要应用于成像加速、检查流程优化和图像后处理。例如，全球首 │
│ │创的碳化硅磁共振通过智能深度重建技术与智能加速技术，在保持与高端3T设备相当图像清晰度的同时，单部位扫│
│ │描时间最高可节省60%，日均检查量提升20%以上，实现了效率与精度的双重突破。此外，已投入临床应用的5.0T超│
│ │高场磁共振系统uMR Jupiter，通过AI赋能使成像速度提升40%，结合超高场强带来的信噪比增益，显著提升了微小│
│ │病灶的检出能力，为脑科学研究和肿瘤早筛提供了强大支持。 分子成像领域，AI技术主要聚焦于放射性示踪剂分 │
│ │析和图像配准，未来将进一步推动分子标志物发现和治疗反应监测的发展。公司新一代数字化PET/CT系统uMI Panv│
│ │ivo通过AI赋能，从系统质控、图像采集、重建到病灶量化分析，全面提升诊断精度和工作效率，解放科室人力。 │
│ │其搭载的行业首款AI多核素迭代重建算法uExcel DPR 2.0，不仅将全身扫描时间缩短至1分钟，还通过3.9倍的信噪│
│ │比提升强化了诊断信心。同时，AI重建技术的适用范围从常规FDG拓展至更多类型核药成像，赋能多病种的精准诊 │
│ │断。 XR产品方面，uDR Aurora 全程智能DR，构建了从影像采集到诊断、质控的全链路AI闭环，实现了摄影效率提│
│ │升60%、辐射剂量降低40%以上的突破，并成为业界首款全流程质控零误差的智能DR，彻底颠覆了传统DR的工作流程│
│ │。 在DSA领域，公司的“零噪声”DSA技术能够在保证影像细节不损失的前提下，完全消除传统DSA设备的噪声干扰│
│ │，使图像更清晰、辐射剂量更低。图像空间分辨率提升57%，信噪比提升超过4倍，造影辐射剂量降低至少70%。感 │
│ │谢您的关注！ │
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│08-15 │问：每季度的经营现金流为什么越来越低？财务是否健康？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！2024年度，公司经营活动产生的现金流量出现一定波动，主要受宏观行业政策与公司战│
│ │略性投入的共同影响。从整体经营来看，公司坚持以中长期价值创造为导向，持续推进全球化布局与前沿技术攻坚│
│ │，整体财务状况保持健康。 一方面，外部政策环境的变化对市场发生量和收入确认节奏产生短期扰动，进而影响 │
│ │现金回流。自2023年起，行业整顿持续推进，推动医疗装备行业向更加规范、有序、市场化的方向发展，虽为行业│
│ │长期发展奠定良好基础，但短期内也导致部分地区招采流程延迟，抑制了部分订单的及时释放。2024年上半年启动│
│ │的大规模医疗设备更新政策为行业带来重要的结构性机遇，但由于政策覆盖面广、周期长、涉及环节多，实际落地│
│ │进度相对滞后，阶段性影响了行业招投标活动节奏，导致部分市场需求暂时性积压，从而对公司国内收入构成一定│
│ │压力，间接影响了经营性现金流表现。 另一方面，公司坚定推进“以创新驱动发展”战略，持续加大在创新产品 │
│ │的技术研发和全球化布局方面的投入，相关支出亦对短期现金流形成一定影响。2024年，公司研发投入达22.61亿 │
│ │元，占营业收入的21.95%，同比提升5.14个百分点，重点聚焦于光子计数CT、MR引导的直线加速器等下一代核心产│
│ │品的技术突破，旨在构建具备长期竞争优势的产品矩阵，夯实公司可持续发展的技术护城河。 尤其在海外市场方 │
│ │面，公司持续加快全球化战略布局，着力构建覆盖广泛、深度融合、本土化的销售、运营与服务体系。截至报告期│
│ │末，公司已组建700余人的海外营销团队和逾1,000名服务工程师，营销和服务网络覆盖全球超过85个国家和地区的│
│ │200多个城市。2024年，公司在荷兰、法国、意大利、西班牙、泰国、越南等重点市场新设多家本地化平台，全球 │
│ │化体系加速搭建，在夯实海外业务长期增长基础的同时，也带来前期必要投入。 总体来看，公司当前的现金流波 │
│ │动，处于全球化拓展与技术升级关键阶段的合理区间内。目前，公司在海外业务拓展、高端设备销售及服务收入方│
│ │面均实现历史性突破，标志着公司业务结构和价值创造能力的系统性提升。 未来，随着创新成果加速转化、行业 │
│ │政策有序落地、市场节奏逐步回归常态，海外业务持续快速拓展，公司将实现收入、利润与现金流的同步改善与稳│
│ │健增长，持续巩固并提升在全球高端医疗装备市场的核心竞争力。感谢您的关注！ │
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│08-15 │问：董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接│
│ │入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业│
│ │务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！人工智能技术已成为推动医学影像与放射治疗领域创新发展的关键驱动力。医院在设备│
│ │采购时也越来越倾向于选择具备AI功能的产品，如肺结节检测、脑出血筛查、冠脉CTA分析、骨折检测等。AI的应 │
│ │用不仅提升了诊疗效率，缓解了人力紧张，也在精准识别、风险预测与辅助决策方面发挥着日益重要的作用。 从 │
│ │行业发展趋势来看，AI已从底层技术创新迈向深度临床赋能。一方面，其强大的图像识别、自动分割与病灶分析能│
│ │力，有效支持复杂计算任务与精准诊断，提升医生临床决策质量与效率；另一方面，AI也在延长设备使用寿命、提│
│ │高设备智能化水平方面释放出巨大潜力，尤其是在基层医疗场景中，通过智能诊断弥补人才短板，帮助医院提升业│
│ │务能力并实现良性运营。 磁共振领域，AI技术主要应用于成像加速、检查流程优化和图像后处理。例如，全球首 │
│ │创的碳化硅磁共振通过智能深度重建技术与智能加速技术，在保持与高端3T设备相当图像清晰度的同时，单部位扫│
│ │描时间最高可节省60%，日均检查量提升20%以上，实现了效率与精度的双重突破。此外，已投入临床应用的5.0T超│
│ │高场磁共振系统uMR Jupiter，通过AI赋能使成像速度提升40%，结合超高场强带来的信噪比增益，显著提升了微小│
│ │病灶的检出能力，为脑科学研究和肿瘤早筛提供了强大支持。 分子成像领域，AI技术主要聚焦于放射性示踪剂分 │
│ │析和图像配准，未来将进一步推动分子标志物发现和治疗反应监测的发展。公司新一代数字化PET/CT系统uMI Panv│
│ │ivo通过AI赋能，从系统质控、图像采集、重建到病灶量化分析，全面提升诊断精度和工作效率，解放科室人力。 │
│ │其搭载的行业首款AI多核素迭代重建算法uExcel DPR 2.0，不仅将全身扫描时间缩短至1分钟，还通过3.9倍的信噪│
│ │比提升强化了诊断信心。同时，AI重建技术的适用范围从常规FDG拓展至更多类型核药成像，赋能多病种的精准诊 │
│ │断。 XR产品方面，uDR Aurora 全程智能DR，构建了从影像采集到诊断、质控的全链路AI闭环，实现了摄影效率提│
│ │升60%、辐射剂量降低40%以上的突破，并成为业界首款全流程质控零误差的智能DR，彻底颠覆了传统DR的工作流程│
│ │。 在DSA领域，公司的“零噪声”DSA技术能够在保证影像细节不损失的前提下，完全消除传统DSA设备的噪声干扰│
│ │，使图像更清晰、辐射剂量更低。图像空间分辨率提升57%，信噪比提升超过4倍，造影辐射剂量降低至少70%。感 │
│ │谢您的关注！ │
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│08-15 │问：尊敬的董秘您好！网上新闻：据彭博社引述知情人士报道，欧盟成员国已于6月2日高票通过相关政策，决定禁│
│ │止中国企业参与价值超过500万欧元（约合570万美元）的公共采购合同。请问上述政策对公司欧盟业务有何实质影│
│ │响？公司有何应对措施？在欧盟设立子公司能否规避相关限制？谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！关于欧盟委员会近期《国际采购工具》（IPI）的相关措施，公司已进行了审慎评估， │
│ │判断其对公司欧洲业务的整体影响有限且可控。 公司深知，面对日益复杂的全球贸易环境，被动调整远不如主动 │
│ │布局。基于这一理念，公司自2018年以来便持续推动全球供应链体系的战略升级，核心在于实现全球范围内生产、│
│ │服务等关键节点的多元化部署，并不断深化区域市场的本地化运营。公司的最终目标，是构建一个不依赖于单一市│
│ │场、具备高度韧性的全球网络，确保公司的全球化业务行稳致远。 公司在欧洲的业务布局，正是“高举高打，一 │
│ │核多翼”这一前瞻性全球战略的缩影。早在2018年，公司便在华沙成立了波兰子公司；2024年，欧洲区域总部也在│
│ │荷兰成功设立，并已在英、法、德、意、西等主要经济体国家建立起经验丰富的本地化团队与服务网络。截至2024│
│ │年底，公司已有超过五百台/套高端医疗设备服务于欧盟超过半数的成员国，并在法国EVESIO核医学中心、德国KEM│
│ │大学附属医院等顶尖机构实现了数字化PET/CT的里程碑式突破。这些坚实的本地化运营体系，构成了公司应对外部│
│ │政策变化的第一道防线。更重要的是，公司业务的韧性，根植于全球客户多年来对联影医疗创新产品与技术的高度│
│ │信赖。短期地缘政治因素带来挑战，但市场和客户的选择才是决定公司在欧洲长期业务发展的根本。 回归到业务 │
│ │层面，公司在欧洲的长期增长动力源于市场的双重结构性机遇：一方面，在西欧等成熟市场，行业报告显示大量在│
│ │用设备进入更新换代周期，存量替换需求明确；另一方面，东欧等新兴市场对高端影像设备的需求潜力也在逐步释│
│ │放。从当前财务数据看，2024年欧洲市场收入占公司总收入比重约3.75%，且现有业务多数通过分销模式开展，单 │
│ │个项目金额大多低于IPI机制所设定的500万欧元门槛，因此该机制的短期直接影响有限。 展望未来，公司将坚定 │
│ │推进市场多元化布局，在深耕欧洲的同时，持续加强在北美、亚太、拉美等全球各区域的业务拓展，以全球一体化│
│ │的发展模式增强整体抗风险能力。同时，公司将继续以创新与合作为核心驱动力，通过深化与全球顶尖学术及临床│
│ │机构的合作，不断强化产品的核心价值。为应对潜在的长期贸易壁垒，公司也将进一步加快在海外关键区域筹建生│
│ │产、服务中心等的步伐，通过深化全价值链的本地化，夯实全球业务的可持续发展基础，保障公司在全球市场的供│
│ │应链稳定。感谢您的关注！ │
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│08-15 │问：贵公司MR在人工智能深度学习提高影像质量方面研究很多，也很有成果，但是磁共振检查序列众多，参数复杂│
│ │，很多时候需要不同患者病情制定个性化检查方案，这很依赖检查技师的经验和对新技术的掌握，作为国产MR是否│
│ │能够率先接入国产大语言模型，技师直接对机器提要求，机器自动理解技师的语言，生成最合适的检查方案，然后│
│ │技师再确认执行，相信贵公司深耕人工智能技术多年，在当前AI突破性进展的当下一定会抓住这个风口的。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！人工智能已成为推动医学影像与放射治疗领域创新发展的关键驱动力，辅助诊疗能力正逐│
│ │步由“可选”向“刚需”转变。根据FDA发布的AI赋能医疗设备清单，放射学是全球AI赋能设备最为集中的领域之 │
│ │一，联影医疗已获批超20款AI赋能设备，位居行业前列。 目前，联影医疗已构建跨产品线的数智化超级平台，各 │
│ │产品线均完成智能化技术平台的开发与搭载，实现AI的“源头级”赋能，包括CT的uSense主动感知技术平台、MR的│
│ │uAIFI类脑平台、分子影像设备的uExcel无极技术平台、XR的uAid及uVeraTechnology DSA智慧仿生技术平台，以及│
│ │All-In-One Solution一站式放疗平台等。 在磁共振（MR）领域，针对“噪声大、检查慢、操作难、阅片繁、伪影│
│ │多”等痛点，联影医疗于2021年创新推出磁共振“类脑”智能平台——uAIFI Technology。该平台以前瞻性地构建│
│ │覆盖“扫描前—扫描中—扫描后”的全流程智能赋能，深度融合智能传感器、AI等尖端技术，目前已广泛应用于临│
│ │床科研、脑科学等多元化场景。 依托这一强大的智能平台，联影医疗已成功将多项智能化功能应用于临床磁共振 │
│ │产品中，显著提升临床价值。例如，QScan静音成像技术可实现高达97%的声压降低，极大优化了患者的检查体验；│
│ │ACS极速成像技术平均可节省80%的扫描时间，使得检查在100秒内即可完成，大幅提升检查效率；创新性的uVision│
│ │“天眼”交互系统将定位时间缩短至0.5秒，仅需一个直观的手势即可完成升床摆位，简化操作流程；而AI诊断辅 │
│ │助功能，包括斑块识别、脑分析、图像裁剪等，能够有效提升诊断效率。 伴随uAIFI平台在产品线中的全面落地，│
│ │公司正持续深化AI功能在磁共振设备中的应用，释放更强大的临床价值。以业内领先的5.0T超高场全身成像磁共振│
│ │系统——uMR Jupiter 5T为例，得益于公司在超高场环境下实现的多通道全身容积射频发射技术的突破以及超高场│
│ │强下的高信噪比优势，该系统能够在神经、心脏、腹部等多个关键部位实现亚毫米级高清成像，精准助力微小病变│
│ │的早期检出与健康管理，显著提升微小病灶的检出能力和精度。尤其值得关注的是，在近期举行的国际医学磁共振│
│ │学会ISMRM 2025展会上，联影医疗展出了其新一代3T磁共振uMR Ultra。该系统搭载了公司最新推出的动态影像智 │
│ │能核心uAIFI·LIVE平台，实现了从传统“摄影”到创新“摄像”的飞跃，呈现出“实况照片”般的动态效果，使 │
│ │得临床能够“看见运动、了解运动”，引领磁共振技术迈入全新的LIVE Imaging时代。感谢您对公司的关注。 │
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│08-15 │问：希望公司管理者考虑加大分红力度，有效提高回馈长期股民的力度。目前，公司分红在行业里属于比较靠后的│
│ │，请将此愿望传递给公司管理者。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司高度重视股东回报，致力于通过持续、稳定的分红机制与全体股东共享公司发展成果│
│ │。2022年上市以来，公司已连续三年进行年度分红，并于2024年开始实施半年度分红，截至目前，累计分红超过5.│
│ │3亿元（含2024年年度分红）。 公司所属行业为高端医疗设备与器械及相关服务，高端医疗设备的研发技术壁垒极│
│ │高，属于多学科交叉、知识密集、创新密集的行业，一台设备的研发往往涉及生物医学工程、机械、算法、电子信│
│ │息、材料科学、医学影像技术等众多学科领域，研发门槛高、研发周期长、资金投入多。当前利润分配方案综合考│
│ │虑公司目前处于资产投入期，资金量需求大，有利于更好地维护全体股东的长远利益，保障公司的可持续发展和资│
│ │金需求。未来，公司会根据经营情况与投入支出，不断提升股东回报能力，感谢您的关注。 │
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│08-15 │问：请问董秘，我们与深度科技有没有合作，我们核医学影像在医学诊断上有没有用到SEEKDEEP，SEEKDEEP上说我│
│ │们和创意慧康都是其合作伙伴，率先应用是否属实？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！在分子成像领域，高质量图像的获取不仅依赖PET/CT某一性能指标的提升，更需在空间分│
│ │辨率、时间分辨率、灵敏度及轴向视野等方面实现全面突破。联影医疗核医学领域的AI技术主要聚焦于放射性示踪│
│ │剂分析和图像配准，并将在未来进一步助力分子标志物的发现及治疗反应的实时监测。 以公司推出的新一代数字 │
│ │化PET/CT系统uMI Panvivo为例，通过全流程AI赋能，从系统质控、图像采集、重建到病灶量化分析，全面提升诊 │
│ │断精度与工作效率，有效释放科室人力。系统搭载的行业首款AI多核素迭代重建算法uExcel DPR 2.0，不仅将全身│
│ │扫描时间缩短至1分钟，还通过3.9倍信噪比的提升强化了诊断信心。同时，该AI重建技术的适用范围已从常规FDG │
│ │拓展至更多核药成像场景，赋能多病种精准诊断，助力各级医疗机构提升诊断质量与临床决策水平。 核医学在肿 │
│ │瘤、心脑血管、神经退行性疾病等重大疾病的早期诊断和精准治疗中应用广泛，其整体技术水平的提升对推动精准│
│ │医疗发展具有重要意义。未来，公司将持续加大在核医学领域的技术投入与创新力度，拓展AI在分子影像领域的临│
│ │床价值。 此外，公司将根据相关法律法规，及时就达到信息披露标准的事项履行披露义务，敬请关注公司公告。 │
│ │除临时公告外，公司也将通过定期报告、e互动平台、公司官网及微信公众号等多种渠道加强与投资者的沟通交流 │
│ │。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-15 │问：强烈建议你们研制生产没有噪音的磁共振设备，小孩做磁共振检查的时候都被鬼哭狼嚎的噪音给吓哭了，希望│
│ │贵公司能生产消除噪音的磁共振检查设备。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，磁共振设备患者体验问题，特别是对儿童患者在检查过程中可能面临的噪音困扰的反馈。│
│ │联影医疗高度重视这一长期存在于传统磁共振应用中的“痛点”，并已将降低噪音作为技术创新的重要方向。 磁 │
│ │共振的技术演进不仅依赖于硬件平台的不断提升，更加速融合软件系统优化与人工智能技术，通过序列重构、图像│
│ │增强等智能算法，推动磁共振进入高效、精准、智能的新阶段。在传统磁共振的实际临床使用过程中，包括“噪音│
│ │大、扫描慢、操作复杂、阅片困难、图像伪影多”等问题始终制约着患者体验和诊疗效率。 针对上述挑战，联影 │
│ │医疗结合人工智能与传感器技术的快速发展，基于平台化、智能化的前瞻布局，早在2021年即推出磁共振智能“类│
│ │脑”平台——uAIFI Technology，打造了覆盖“扫描前—扫描中—扫描后”的智能控制系统，以解决磁共振检查过│
│ │程中的全流程核心问题。其中，uAIFI平台中的QScan“静音”成像技术，正是专为解决扫描过程噪音大的问题而研│
│ │发的突破性技术。通过对硬件与成像序列的深度优化，QScan可实现全时段、全序列、全部位“静音”成像，最大 │
│ │程度降低了97%的噪声声压，显著改善了患者的检查体验，特别是对儿童、老年人及对声音敏感人群更为友好。 与│
│ │此同时，uAIFI平台也针对扫描慢、操作复杂等其他问题提供了系统性解决方案。例如，ACS技术实现了百秒内完成│
│ │常规临床检查，相比传统方法平均节省80%时间，可以大幅提升被试体验；与QScan技术结合，可以在不显著增加扫│
│ │描时间的情况下，完成静音扫描。 基于uAIFI平台，联影医疗现已推出多个创新型磁共振系统，涵盖从临床到科研│
│ │的多样化应用场景，包括全球首款5.0T临床全身成像磁共振系统 uMR Jupiter 5T，现已获得NMPA、FDA 及欧盟 MD│
│ │R三重认证，在临床和科研端不断拓宽磁共振成像的精度和边界。针对传统MRI检查效率的瓶颈，联影医疗创新性地│
│ │开发了5T专用的全流程人工智能加速方案，在保障影像质量的基础上，实现全身各部位扫描效率提升50%以上；新 │
│ │一代 3.0T 磁共振系统 uMR Ultra，于 2024 年 RSNA 大会正式亮相，在梯度、射频、磁体、软件等核心性能方面│
│ │均达到行业领先水平。该设备集成了行业领先的技术规格，结合专属硬件和全新uAIFI LIVE功能；全球首款 75cm │
│ │超大孔径 3.0T 磁共振系统 uMR OMEGA，搭载 ACS 智能光梭成像技术，实现“秒级”静音扫描，尤其适用于儿童 │
│ │与肥胖患者群体，显著缓解检查时的压迫感与幽闭恐惧。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-15 │问：建议公司研制没有噪音的磁共振设备。当前的磁共振设备在检查时噪音太大，实在是令人不舒服。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，磁共振设备患者体验问题，特别是对儿童患者在检查过程中可能面临的噪音困扰的反馈。│
│ │联影医疗高度重视这一长期存在于传统磁共振应用中的“痛点”，并已将降低噪音作为技术创新的重要方向。 磁 │
│ │共振的技术演进不仅依赖于硬件平台的不断提升，更加速融合软件系统优化与人工智能技术，通过序列重构、图像│
│ │增强等智能算法，推动磁共振进入高效、精准、智能的新阶段。在传统磁共振的实际临床使用过程中，包括“噪音│
│ │大、扫描慢、操作复杂、阅片困难、图像伪影多”等问题始终制约着患者体验和诊疗效率。 针对上述挑战，联影 │
│ │医疗结合人工智能与传感器技术的快速发展，基于平台化、智能化的前瞻布局，早在2021年即推出磁共振智能“类│
│ │脑”平台——uAIFI Technology，打造了覆盖“扫描前—扫描中—扫描后”的智能控制系统，以解决磁共振检查过│
│ │程中的全流程核心问题。其中，uAIFI平台中的QScan“静音”成像技术，正是专为解决扫描过程噪音大的问题而研│
│ │发的突破性技术。通过对硬件与成像序列的深度优化，QScan可实现全时段、全序列、全部位“静音”成像，最大 │
│ │程度降低了97%的噪声声压，显著改善了患者的检查体验，特别是对儿童、老年人及对声音敏感人群更为友好。 与│
│ │此同时，uAIFI平台也针对扫描慢、操作复杂等其他问题提供了系统性解决方案。例如，ACS技术实现了百秒内完成│
│ │常规临床检查，相比传统方法平均节省80%时间，可以大幅提升被试体验；与QScan技术结合，可以在不显著增加扫│
│ │描时间的情况下，完成静音扫描。 基于uAIFI平台，联影医疗现已推出多个创新型磁共振系统，涵盖从临床到科研│
│ │的多样化应用场景，包括全球首款5.0T临床全身成像磁共振系统 uMR Jupiter 5T，现已获得NMPA、FDA 及欧盟 MD│
│ │R三重认证，在临床和科研端不断拓宽磁共振成像的精度和边界。针对传统MRI检查效率的瓶颈，联影医疗创新性地│
│ │开发了5T专用的全流程人工智能加速方案，在保障影像质量的基础上，实现全身各部位扫描效率提升50%以上；新 │
│ │一代 3.0T 磁共振系统 uMR Ultra，于 2024 年 RSNA 大会正式亮相，在梯度、射频、磁体、软件等核心性能方面│
│ │均达到行业领先水平。该设备集成了行业领先的技术规格，结合专属硬件和全新uAIFI LIVE功能；全球首款 75cm │
│ │超大孔径 3.0T 磁共振系统 uMR OMEGA，搭载 ACS 智能光梭成像技术，实现“秒级”静音扫描，尤其适用于儿童 │
│ │与肥胖患者群体，显著缓解检查时的压迫感与幽闭恐惧。感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2025-08-26 19:13│联影医疗（688271）：公司2025年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单（首次授予日）的核查意见
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