最新提示☆ ◇688278 特宝生物 更新日期：2025-11-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按10-30股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 1.6400│ 1.0500│ 0.4500│
│每股净资产(元) │ ---│ 7.3974│ 6.7733│ 6.7583│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 23.8200│ 15.6100│ 6.8600│
│实际流通A股(万股) │ 40818.95│ 40680.00│ 40680.00│ 40680.00│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 40818.95│ 40680.00│ 40680.00│ 40680.00│
│最新指标变动原因 │ 增发新股上市,股权激│ ---│ ---│ ---│
│ │ 励│ │ │ │
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│●最新公告:2025-10-27 18:15 特宝生物（688278）：关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-11-05 17:32 特宝生物(688278)2025年11月5日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):247954.79 同比增(%):26.85；净利润(万元):66612.38 同比增(%):20.21 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派6.2元(含税) 股权登记日:2025-05-08 除权派息日:2025-05-09 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数8608,增加2.00% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数8439,增加13.00% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-10-29投资者互动:最新1条关于特宝生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按10-30股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 1.1580│ 0.8860│ 0.5080│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 4.8287│ 4.2431│ 4.2590│
│每股资本公积(元) │ ---│ 1.1191│ 1.0805│ 1.0496│
│营业收入(万元) │ ---│ 247954.79│ 151061.51│ 67334.51│
│利润总额(万元) │ ---│ 73099.77│ 47627.21│ 20921.62│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 66612.38│ 42789.41│ 18212.89│
│净利润增长率(%) │ ---│ 20.21│ 40.60│ 41.40│
│最新指标变动原因 │ 增发新股上市,股权激│ ---│ ---│ ---│
│ │ 励│ │ │ │
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 1.6400│ 1.0500│ 0.4500│
│2024 │ 2.0300│ 1.3600│ 0.7500│ 0.3200│
│2023 │ 1.3700│ 0.9100│ 0.5000│ 0.2100│
│2022 │ 0.7100│ 0.4900│ 0.3300│ 0.1400│
│2021 │ 0.4500│ 0.3100│ 0.1800│ 0.0800│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
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│10-29 │问：1.3季报显示，单季净利润下降的原因是费用成本增加。今年第三季度，销售费用同比增加47%，管理费用增加│
│ │38%，研发费用增加31%，营业成本增加54%。均超出期间26.68%的营收增幅。请问是什么原因？2.公司对于佩金和 │
│ │怡培生长激素的销售前景如何看？3.公司认为目前这种高费用情况会何时出现好转？ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的关注！益佩生和珮金是公司自主研发的国家1类新药，在药物疗效、安全性等方面具有独特的 │
│ │竞争优势，公司相信真正具有临床价值的产品，将会有良好的市场表现。 相关费用的增长主要是由于组建新产品 │
│ │益佩生销售团队及扩大派格宾销售队伍，加大产品推广力度，同时公司基于长期发展战略，持续提升组织能力建设│
│ │和创新研发投入，这些措施虽然带来阶段性费用增长，但为企业可持续发展奠定了重要基础。随着公司经营规模的│
│ │扩大和经营质效的提升，相关费用率有望逐步下降，实现更为稳健的增长。公司对未来发展充满信心，将在保障战│
│ │略落地的前提下优化资源配置，为股东创造更大价值。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-15 │问：恭喜本次适应性获批！目前派格宾的医保报销政策是怎么样的？适应症的获批会增加患者的报销比例吗？ │
│ │ │
│ │答：您好，派格宾目前已纳入国家医保乙类目录，患者根据当地政策进行医保报销，感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2025-10-27 18:15│特宝生物（688278）：关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告
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特宝生物（688278）：关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-10-28/688278_20251028_LCK5.pdf
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2025-10-27 18:15│特宝生物（688278）：2024年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属结果暨股份上市公告
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特宝生物（688278）：2024年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属结果暨股份上市公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-10-28/688278_20251028_HM8H.pdf
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2025-10-22 18:51│特宝生物（688278）：2025年第三季度报告
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特宝生物（688278）：2025年第三季度报告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-10-23/688278_20251023_7ZUF.pdf
【4.最新报道】
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2025-11-05 17:32│特宝生物(688278)2025年11月5日投资者关系活动主要内容
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一、在乙肝临床治愈和长效干扰素其他适应症的拓展上，有哪些新的进展和规划？
答：派格宾作为一种广谱的免疫调节剂，具有广泛的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。目前，派格宾在慢乙肝临床治愈的技术路线
上取得了一定的进展，2025年10月，派格宾联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙型肝炎患者HBsAg持续清除的新增适应症获得国家药
监局批准。派格宾作为首个获批该适应症的药品，将成为慢性乙型肝炎临床治愈的重要基石药物之一，为未来联合治疗方案的持续优化
提供坚实基础，助力更多慢乙肝患者实现更高的治疗目标。此外，2024年7月，派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”获得药物临
床试验批准，目前该临床试验正有序开展。未来公司将不断深化和拓展产品应用领域。
二、预计未来1-2年内，哪个项目最有可能进入申报上市阶段，并为公司带来新的增长动力？
答：公司将继续聚焦免疫和代谢领域，积极寻求主业的创新与突破，推动战略从“以产品和公司技术为起始发展点”向“以真正解
决临床疾病问题”全面升级，希望解决更多的临床问题。在研项目有关情况您可查阅公司于2025年8月21日在上海证券交易所披露的《2
025年半年度报告》中“核心技术与研发进展”章节相关内容。
三、请问公司如何看待核心产品派格宾（聚乙二醇干扰素α-2b注射液）未来的市场空间和竞争格局？
答：我国现有约7500万慢乙肝感染者，国家癌症中心数据显示，2022年我国新发肝癌病例约37万例，乙肝临床治愈和肝癌预防领域
存在巨大未被满足的需求。当前干扰素渗透率仍较低，原因在于科学认识仍在进步、联合方案的探索处于起步阶段等，亟需行业共同推
进科学研究，助力更多患者获得满意治疗结果。
四、益佩生?（怡培生长注射液）三季度的销售额多少，未来有什么销售预期？
答：目前公司已基本完成团队搭建和前期推广等工作。公司将以客户为中心，持续专注于提升产品质量和服务水平，产品具体情况
请关注公司后续相关公开信息。
五、珮金?（拓培非格司亭注射液）销售情况怎么样？是否会放量？
答：珮金于2023年6月30日成功获批上市后，同年12月被纳入国家医疗保险目录，显著提升了患者的可及性，改善患者生活质量并
降低治疗期间的感染风险。与目前已上市的同类长效产品相比，珮金具有较长的药物半衰期、较低的药物剂量，药物剂量约为目前已上
市同类长效产品的三分之一，能进一步降低药品相关不良反应，更好地满足临床需求，目前珮金的销售工作正积极推进。
六、特宝生物具体哪几款药物进入国家医保目录，哪几款药物进入商保目录，益佩生生长激素准备何时进入药保目录？
答：公司产品派格宾、珮金、特尔立、特尔津、特尔康已进入国家医疗保险目录。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76215688278.pdf
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2025-10-23 20:00│特宝生物(688278)2025年10月23日投资者关系活动主要内容
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一、慢乙肝临床治愈适应症如期落地，如何评估对终端患者入组数量的推动作用？后续公司结合新适应症对派格宾的推广会有哪些
进一步的措施？
答：在派格宾本次增加适应症获批前，以乙肝表面抗原（HBsAg）清除和HBV DNA持续阴转（停药≥24周）作为慢乙肝临床治愈目标
，虽然在“珠峰项目”等真实世界研究以及部分感染科领域中形成了共识，但尚未成为医学界和社会层面的广泛认知。本次派格宾获批
增加适应症是基于一项多中心、随机、对照确证聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的安全
性和疗效的临床试验研究结果，该研究结果为慢乙肝临床治愈提供了确证性循证医学证据，标志着从专业指南共识向全面科学实证的转
化。
认知的提升是一个阶梯式的渐进过程，本次增加适应症的核心意义在于向医学界及社会层面更广泛地明确了乙肝可实现以表面抗原
持续清除为治疗目标，不仅会增强专家和患者的治疗信心，而且有助于提升更广泛层面对乙肝临床治愈的认知，为治疗目标从病毒控制
迈向更高的HBsAg持续清除阶段打开了大门。
值得注意的是，此次获批适应症针对的是核苷（酸）经治、HBsAg 1500 IU/mL以下、持续病毒学抑制、HBeAg阴性或HBeAg 10 COI
以下的慢性乙型肝炎患者，这个范围也包含了HBeAg低阳性水平的患者，无疑提高了临床实现表面抗原清除的难度。但现有结果表明，
这部分人群也能部分实现HBsAg持续清除。未来，随着siRNA、ASO等在内的各类研究药物在相同治疗人群中的疗效数据公布，业界对实
现表面抗原持续清除的难度将会有更清晰的认知。未来公司将持续加大研发和推广投入，将科学、准确的临床治愈信息“破圈”传播给
更广泛的医学界及社会层面专家，让更多乙肝患者获益。
二、公司长效生长激素产品的国谈进展？
答：公司将根据国家相关部门的要求，结合企业实际情况认真做好准备。
三、如何看待衣壳抑制剂、小核酸药物等新疗法对乙肝治疗格局的影响？干扰素会在其中扮演什么角色？如何展望其他新疗法未来
发展？公司在乙肝新疗法方向会有哪些方式上的合作？
答：乙肝临床治愈药物研发的假设需要回答一个科学基础问题，其作用机制能否清除被感染的肝细胞或整合HBV DNA的肝细胞，或
者在不破坏细胞的前提下清除细胞核内的cccDNA或整合DNA。现阶段的创新药物（包含衣壳抑制剂、小核酸药物等）新疗法均需关注以
上问题，并在肝组织学或临床证据积累过程中观察相关的清除证据。
目前关于临床治愈的定义至少停药24周后保持持续的表面抗原和HBV DNA不可检出。但需注意的是，新疗法因肝内半衰期可能较长
，其作用持续时间或超过传统停药观察期，这需要科学界和产业界共同探索确立标准。根据《慢性乙型肝炎功能性治愈导航：专家共识
2.0》，临床治愈（功能性治愈）定义为在完成抗病毒治疗后24周，血清HBsAg持续清除和HBV DNA低于最低检测下限，伴或不伴抗-HBs
出现。从现有科学证据来看，公司认为临床治愈的生物学本质是：将有一定数量肝细胞被感染/整合的状态，通过治疗清除转化为极少
量肝细胞处于感染/整合状态。在此状态下，体内免疫发挥持续控制作用。
公司在派格宾的相关临床研究过程中，观察到获得临床治愈（即HBsAg持续清除）的患者中，部分患者肝穿组织已检测不到cccDNA
或整合HBV DNA，并在长期停药后维持该状态。公司认为，派格宾将是慢乙肝临床治愈的重要基石药物之一，在慢乙肝治疗领域实现更
高临床治愈率和更短治疗周期过程中，新机制药物或新疗法将会更多地趋向与干扰素、核苷（酸）类似物联合。从当前公开的乙肝治疗
领域各个阶段的基础研究和临床研究可以观察到，新药联合治疗的探索明显加速，包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合，这也
将是未来乙肝全面临床治愈的重要策略。
四、生长激素商业化进展情况？
答：目前公司已基本完成团队搭建和前期推广等工作，作为该领域的新进入者，公司将以客户为中心，持续专注于提升产品质量和
服务水平。
五、公司在乙肝、MASH等肝病科相关产品矩阵的临床规划与战略布局？
答：慢乙肝临床治愈目前应用主要集中在肝病科和感染科，这类专业科室现阶段主要以治疗肝病为目标。当前，我国约有7500万慢
乙肝感染者。国家癌症中心数据显示，2022年我国新发肝癌病例约37万例。部分横断面和流调研究结果显示，我国早期肝癌或者新发肝
癌患者中，90%左右是慢乙肝感染者。因此，乙肝临床治愈和肝癌预防领域存在巨大未满足需求。
公司在此领域的布局以派格宾为核心，其作为首个获批乙肝HBsAg持续清除适应症的药物具有重要意义。公司一方面将深化探索乙
肝临床治愈联合治疗方案，包括ASO药物、新型免疫调节剂合作及系列联合方案；另一方面强化派格宾在由乙肝引发的肝癌预防方面的
作用，“绿洲项目”阶段性数据表明，相比于核苷（酸）类似物，PEG IFNα可进一步降低85%的肝癌发生风险。公司希望绿洲的5年期
研究继续验证其预防潜力。
同时，公司关注到除乙肝以外更广阔的肝病市场，目前已开展的具体项目包括：与康宁杰瑞在非酒精性脂肪肝领域进行合作、与藤
济医药在治疗肝脂肪代谢及肝纤维化领域开展相关疾病的治疗探索。结合公司在真实世界的观察，由于乙肝人群中已发生肝纤维化、脂
肪性肝病的患者就医频率和治疗意愿较高，公司也将在这部分人群中开展研究。
公司始终专注免疫与代谢领域，乙肝属于免疫性疾病，脂肪性肝病以及肝纤维化属于代谢方面疾病，未来将努力在这两大领域中持
续取得进展。
六、收购九天生物后在研发端的思路和打算，什么时候能够看到九天生物基因治疗平台研发管线的进展？
答：九天生物专注于腺相关病毒（AAV）载体的基因治疗，拥有多年行业经验积累，具备扎实的技术能力和深刻的行业洞察，其目
前的研发管线覆盖神经、代谢、眼科、心血管等疾病领域。未来，公司将根据有关要求及项目研发进展，适时披露基于九天生物平台开
发的管线信息。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202510/75177688278.pdf
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2025-10-22 19:19│特宝生物(688278)发布前三季度业绩，归母净利润6.66亿元，同比增长20.21%
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智通财经APP讯，特宝生物(688278.SH)披露2025年第三季度报告，公司前三季度实现营收24.8亿元，同比增长26.85%;归属于上市
公司股东的净利润6.66亿元，同比增长20.21%;扣非净利润6.73亿元，同比增长15.91%;基本每股收益1.64元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1358263.html
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-10-31 │ 73.01│ 2.9│ 211.73│广发证券 │国泰海通 │
│2025-10-31 │ 73.01│ 2.9│ 211.73│广发证券 │国泰海通 │
│2025-10-22 │ 77.31│ 23.28│ 1799.78│中国国际 │广发证券 │
│2025-10-14 │ 80.92│ 4.65│ 376.04│国泰海通 │广发证券 │
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-11-07 │ 152930.81│ 1091.61│ 589.36│ 0.15│ 153520.17│
│2025-11-06 │ 153416.40│ 1001.82│ 586.48│ 0.50│ 154002.89│
│2025-11-05 │ 153178.15│ 579.48│ 567.18│ 2.14│ 153745.33│
│2025-11-04 │ 153697.04│ 1822.41│ 406.70│ 1.46│ 154103.75│
│2025-11-03 │ 153131.86│ 2544.67│ 317.75│ 0.75│ 153449.60│
│2025-10-31 │ 152278.12│ 965.46│ 267.56│ 0.13│ 152545.68│
│2025-10-30 │ 152838.70│ 1562.21│ 289.72│ 0.02│ 153128.42│
│2025-10-29 │ 152048.81│ 1417.99│ 307.12│ 0.03│ 152355.94│
│2025-10-28 │ 152054.63│ 846.14│ 307.18│ 0.04│ 152361.81│
│2025-10-27 │ 152549.41│ 1856.28│ 307.05│ 0.05│ 152856.47│
│2025-10-24 │ 152402.77│ 1823.12│ 338.18│ 1.33│ 152740.95│
│2025-10-23 │ 152189.71│ 3094.18│ 308.40│ 1.05│ 152498.10│
│2025-10-22 │ 151992.58│ 2489.25│ 279.03│ 0.15│ 152271.61│
│2025-10-21 │ 150711.44│ 1537.12│ 313.13│ 0.03│ 151024.57│
│2025-10-20 │ 150109.18│ 971.83│ 345.48│ 0.15│ 150454.67│
│2025-10-17 │ 149613.28│ 779.52│ 343.02│ 0.29│ 149956.30│
│2025-10-16 │ 149630.33│ 2365.13│ 353.50│ 0.11│ 149983.83│
│2025-10-15 │ 148814.88│ 2073.42│ 397.57│ 0.36│ 149212.45│
│2025-10-14 │ 148718.89│ 2860.42│ 408.83│ 0.34│ 149127.72│
│2025-10-13 │ 147681.06│ 6356.44│ 410.76│ 1.03│ 148091.82│
│2025-10-10 │ 146819.95│ 869.83│ 328.92│ 0.43│ 147148.87│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
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【交易所监管】 暂无数据
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