最新提示☆ ◇688321 微芯生物 更新日期：2025-02-16◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按12-31股本│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ -0.1252│ -0.1005│ -0.0448│
│每股净资产(元) │ ---│ 3.7262│ 3.7531│ 3.8068│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ -3.0400│ -2.4300│ -1.0800│
│实际流通A股(万股) │ 40779.65│ 40779.58│ 40779.58│ 41128.68│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 40779.65│ 40779.58│ 40779.58│ 41128.68│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-02-06 16:41 微芯生物（688321）：收到《无效宣告请求受理通知书》之法律意见(详见后) │
│●最新报道:2025-02-06 16:44 微芯生物(688321)：西达本胺临床试验申请获批(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2025-01-18 预告业绩:业绩预亏 │
│预计公司2024年01-12月归属于上市公司股东的净利润为-11143.37万元，与上年同期相比变动幅度为-225.43%。扣非后净利润-202│
│90.16万元至-20290.16万元，与上年同期相比变动幅度为6.71%-6.71%。 │
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│●财务同比:2024-09-30 营业收入(万元):48111.50 同比增(%):38.02；净利润(万元):-5108.49 同比增(%):-147.26 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2023-12-31 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2024-09-30,公司股东户数18601,减少4.63% │
│●股东人数:截止2024-06-30,公司股东户数19505,减少7.78% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-02-10投资者互动:最新4条关于微芯生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
【最新财报】 ●2024年报预约披露时间:2025-04-26
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│最新主要指标 │ 按12-31股本│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.1830│ 0.0380│ 0.0860│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 0.1631│ 0.1878│ 0.2414│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.4845│ 2.4845│ 2.7663│
│营业收入(万元) │ ---│ 48111.50│ 30216.05│ 13060.42│
│利润总额(万元) │ ---│ -4489.05│ -3704.58│ -1711.93│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ -5108.49│ -4100.64│ -1830.46│
│净利润增长率(%) │ ---│ -147.26│ -126.34│ 43.64│
│最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2024 │ ---│ -0.1252│ -0.1005│ -0.0448│
│2023 │ 0.2176│ 0.2649│ 0.3817│ -0.0798│
│2022 │ 0.0430│ -0.1037│ -0.0474│ -0.0092│
│2021 │ 0.0537│ -0.0591│ -0.0174│ -0.0179│
│2020 │ 0.0757│ 0.0937│ 0.0700│ 0.0127│
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【2.互动问答】
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│02-10 │问：董秘您好！贵司西奥罗尼单药三线小细胞肺癌三期临床失败，请问具体原因是什么？我们知道该药是多靶点的│
│ │，是不是其中某一个或两个靶点通路出现耐药性？是否会影响该药其他适应症的开发进度？敬请回复！谢谢！顺颂│
│ │蛇年商祺！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！西奥罗尼单药治疗三线及以上小细胞肺癌III期临床试验结果完成分析，独立评审委员 │
│ │会（IRC）评估结果显示：在经过广泛抗肿瘤免疫治疗后的总体人群中，西奥罗尼组与安慰剂组相比中位无进展生 │
│ │存期（mPFS）显著延长，降低疾病进展风险70%以上（HR=0.289，P＜0.001）。在另一主要终点中位总生存期（mOS│
│ │）上，总体人群中西奥罗尼组与安慰剂组相比不具显著差异（HR=1.174，P=0.410）。按试验方案预设的分析要求 │
│ │剔除后续抗肿瘤药物治疗干扰后，西奥罗尼组mOS有显著延长趋势（HR=0.394，P＜0.05。经与国家药品监督管理局│
│ │药品审评中心就西奥罗尼该适应症上市申请事宜预沟通，公司基于就上述临床试验结果及当前临床诊疗实践与药审│
│ │中心的沟通结果，决定不再递交该适应症的上市申请。截止目前，西奥罗尼卵巢癌III期临床试验、胰腺癌II期临 │
│ │床试验正在积极入组，西奥罗尼软组织肉瘤II期临床试验已全部完成入组，西奥罗尼联合PD-(L)1及化疗一线治疗 │
│ │广泛期小细胞肺癌的临床试验已获批IND；正在美国开展的西奥罗尼晚期实体瘤和复发难治小细胞肺癌Ib/II期临床│
│ │试验进展顺利，目前已完成65mg剂量组爬坡，尚未出现剂量限制性毒性（DLT），公司将与美国FDA沟通继续开展更│
│ │高剂量的临床探索。感谢您的关注与提问！ │
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│02-10 │问：西格列他钠MASH三期临床何时开始呢？西格列他钠目前年产能有多少片，2024年产能利用率有多少？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！请您关注公司后续披露的2024年度报告以及其他相关公告，感谢您的关注！ │
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│02-10 │问：西达本胺结直肠癌三期临床进展如何？沪亚公司黑色素瘤的进展预计何时可以揭盲呢？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！西达本胺结直肠癌III期临床试验正按计划积极进行受试者招募。公司国际合作伙伴HUY│
│ │ABIO（沪亚生物国际）在全球17个国家开展的西达本胺联合纳武利尤单抗一线治疗晚期黑色素瘤的三期临床试验已│
│ │完成入组。公司将根据信息披露规则对上述研发项目后续进展情况及时履行信息披露义务，感谢您的关注！ │
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│02-10 │问：公司又开了西达本胺PTCL-TFH三期临床，这个患者人数有多少，市场空间如何？ 公司预计2025年研发有哪些 │
│ │重要的里程碑？ 西达本胺非小细胞肺癌二期临床何时揭盲呢？ 公司处于一期临床的药物比较多，这些药物估计何│
│ │时能上市呢？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-TFH）患│
│ │者的临床试验已于近期获批。PTCL-TFH是一种来自于成熟滤泡辅助性T细胞的恶性肿瘤，包括血管免疫母细胞T细胞│
│ │淋巴瘤（AITL）、滤泡T细胞淋巴瘤和伴有TFH表型的结内外周 T 细胞淋巴瘤。PTCL-TFH是PTCL中的一类独立亚型 │
│ │，具有侵袭性高，预后差的特点。目前针对PTCL-TFH尚无标准的一线治疗方案，临床通常采用CHOP或CHOP类方案治│
│ │疗，但复发率高、长期获益差。PTCL-TFH在肿瘤转化进展中具有重要的表观遗传改变，早期探索性研究结果提示，│
│ │在PTCL-TFH患者中，传统的一线化疗方案在表观遗传药物的辅助下有望充分发挥表观遗传调控作用，实现精准治疗│
│ │，从而获得更好的疗效，满足患者的治疗需求。公司将根据信息披露规则对其他研发项目后续进展情况及时履行信│
│ │息披露义务，感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-02-06 16:41│微芯生物（688321）：收到《无效宣告请求受理通知书》之法律意见
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微芯生物（688321）：收到《无效宣告请求受理通知书》之法律意见。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-02-07/688321_20250207_WGUJ.pdf
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2025-02-06 16:41│微芯生物（688321）：关于收到《无效宣告请求受理通知书》的公告
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微芯生物（688321）：关于收到《无效宣告请求受理通知书》的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-02-07/688321_20250207_SSNL.pdf
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2025-02-06 16:41│微芯生物（688321）：自愿披露关于西达本胺获得药物临床试验批准通知书的公告
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微芯生物（688321）：自愿披露关于西达本胺获得药物临床试验批准通知书的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-02-07/688321_20250207_PDFQ.pdf
【4.最新报道】
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2025-02-06 16:44│微芯生物(688321)：西达本胺临床试验申请获批
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智通财经APP讯，微芯生物(688321.SH)发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公
司产品西达本胺开展临床试验。西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1246571.html
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2025-01-17 18:31│微芯生物(688321)发预亏，预计2024年净亏损1.11亿元左右
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微芯生物发布公告称，预计2024年营业收入约为6.58亿元，同比增长25.61%；预计净利润亏损1.11亿元，比上年同期减少225.43%
。公司决定不再递交西奥罗尼单药治疗三线及以上小细胞肺癌的上市申请，并计提约9000万元的资产减值准备，导致公司利润减少约90
00万元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1239548.html
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2025-01-17 18:01│微芯生物(688321)：预计2024年净亏损1.1亿元左右
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微芯生物预计2024年实现营业收入65,784.68万元，同比增长25.61%。净利润预计为-11,143.37万元，同比减少225.43%。扣除非经
常性损益后净利润预计为-20,290.16万元，同比亏损减少6.71%。主要因产品销量增长而营收增加，但提前终止与海正药业的协议以及
资产减值导致亏损增加。
https://www.gelonghui.com/news/4928881
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2025-02-14 │ 23071.68│ 1228.21│ 24.23│ 0.00│ 23095.91│
│2025-02-13 │ 22907.69│ 554.45│ 23.62│ 0.00│ 22931.32│
│2025-02-12 │ 22869.73│ 489.90│ 127.91│ 0.00│ 22997.64│
│2025-02-11 │ 23126.76│ 446.65│ 127.91│ 0.00│ 23254.67│
│2025-02-10 │ 23380.10│ 848.61│ 135.79│ 0.00│ 23515.89│
│2025-02-07 │ 23274.22│ 652.75│ 134.98│ 3.11│ 23409.20│
│2025-02-06 │ 23537.32│ 653.19│ 77.12│ 2.34│ 23614.43│
│2025-02-05 │ 23654.82│ 520.89│ 38.41│ 0.28│ 23693.23│
│2025-01-27 │ 23634.29│ 592.11│ 32.25│ 0.00│ 23666.54│
│2025-01-24 │ 23446.59│ 252.55│ 45.19│ 0.00│ 23491.78│
│2025-01-23 │ 23536.02│ 454.32│ 44.88│ 0.00│ 23580.90│
│2025-01-22 │ 23690.18│ 305.93│ 47.45│ 0.00│ 23737.63│
│2025-01-21 │ 23706.46│ 413.60│ 47.86│ 0.00│ 23754.33│
│2025-01-20 │ 23748.23│ 437.11│ 49.68│ 0.00│ 23797.91│
│2025-01-17 │ 23854.87│ 368.64│ 49.74│ 0.00│ 23904.61│
│2025-01-16 │ 23988.24│ 519.79│ 49.14│ 0.05│ 24037.38│
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【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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