最新提示☆ ◇688382 益方生物 更新日期：2026-04-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 按01-26股本│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
│每股收益(元) │ ---│ -0.5500│ -0.3100│ -0.2100│ -0.1000│ -0.4200│
│每股净资产(元) │ ---│ 2.6560│ 2.8796│ 2.9708│ 3.0610│ 3.1397│
│加权净资产收益率(%│ ---│ -18.9200│ -10.4200│ -6.7600│ -3.2100│ -12.6000│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 57834.85│ 41763.33│ 41763.33│ 40129.80│ 40129.80│ 39971.53│
│限售流通A股(万股) │ ---│ 16071.52│ 16071.52│ 17702.99│ 17702.99│ 17702.99│
│总股本(万股) │ 57834.85│ 57834.85│ 57834.85│ 57832.78│ 57832.78│ 57674.52│
│最新指标变动原因 │ 限售股份上市│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-04-22 16:19 益方生物（688382）：中信证券关于益方生物首次公开发行股票并在科创板上市之保荐总结报告书│
│(详见后) │
│●最新报道:2026-04-22 19:07 长城国瑞证券：给予益方生物买入评级(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-12-31 营业收入(万元):3728.97 同比增(%):-77.91；净利润(万元):-31686.58 同比增(%):-31.92 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数14901,增加20.64% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数17726,增加18.96% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-03-26投资者互动:最新1条关于益方生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
创新型药物研发
【最新财报】 ●2026一季报预约披露时间:2026-04-29
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│最新主要指标 │ 按01-26股本│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ -0.2690│ -0.2770│ -0.1850│ -0.1070│ -0.4200│
│每股未分配利润(元)│ ---│ -4.9482│ -4.7140│ -4.6070│ -4.4999│ -4.4126│
│每股资本公积(元) │ ---│ 6.6257│ 6.6151│ 6.5992│ 6.5823│ 6.5729│
│营业收入(万元) │ ---│ 3728.97│ 3089.35│ 1916.38│ 818.90│ 16879.04│
│利润总额(万元) │ ---│ -31662.63│ -18124.60│ -11943.25│ -5749.91│ -24020.38│
│归属母公司净利润( │ ---│ -31686.58│ -18138.52│ -11943.25│ -5749.91│ -24020.38│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -31.92│ 40.59│ 44.25│ 30.87│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 限售股份上市│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ -0.5500│ -0.3100│ -0.2100│ -0.1000│
│2024 │ -0.4200│ -0.5300│ -0.3700│ -0.1400│
│2023 │ -0.4939│ -0.4200│ -0.2900│ -0.2000│
│2022 │ -0.9500│ -0.7900│ -0.4900│ -0.2600│
│2021 │ -0.7800│ -0.5800│ -0.3600│ -0.1500│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│03-26 │问：请问公司在研药品D2570的国内三期临床试验入组预计什么时候完成 │
│ │ │
│ │答：您好，公司自主研发的TYK2抑制剂D-2570用于治疗中重度斑块状银屑病（PsO）的注册性III期临床试验已于近│
│ │日完成全部受试者入组。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2026-04-22 16:19│益方生物（688382）：中信证券关于益方生物首次公开发行股票并在科创板上市之保荐总结报告书
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益方生物（688382）：中信证券关于益方生物首次公开发行股票并在科创板上市之保荐总结报告书。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-04-23/688382_20260423_NH3D.pdf
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2026-04-14 20:34│益方生物（688382）：2025年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告
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益方生物（688382）：2025年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-04-15/688382_20260415_LBOW.pdf
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2026-04-14 20:34│益方生物（688382）：第二届董事会2026年第四次会议决议公告
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益方生物（688382）：第二届董事会2026年第四次会议决议公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-04-15/688382_20260415_TOH9.pdf
【4.最新报道】
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2026-04-22 19:07│长城国瑞证券：给予益方生物买入评级
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长城国瑞证券维持益方生物“买入”评级。公司2025年业绩受授权收入确认节奏影响波动，但核心管线进展顺利：TYK2抑制剂D-25
70银屑病II期数据优异，具备同类最佳潜力；KRAS抑制剂格索雷塞已纳入医保，并拓展联合疗法及新适应症；口服SERD D-2502III期临
床推进中。机构预计其长期成长空间广阔，维持买入评级。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042200046407.shtml
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2026-04-17 20:00│益方生物(688382)2026年4月17日投资者关系活动主要内容
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Q：请介绍 D-2570 的最新临床进展。
A：您好！基于 D-2570 银屑病 II 期临床研究结果，公司正开展其在多个自身免疫性疾病治疗领域的临床探索，为更多患者带来
新的治疗选择。D-2570 银屑病适应症注册性 III 期临床试验已于 2026 年 3 月完成全部受试者入组；D-2570 治疗银屑病头对头 III
期临床试验正在进行中；D-2570 在美国单药治疗银屑病的II 期临床试验已正式获得美国 FDA 批准；D-2570 治疗溃疡性结肠炎（UC
）II 期临床试验、治疗银屑病关节炎（PsA）的 II 期临床试验、治疗系统性红斑狼疮（SLE）的 II 期临床试验也正按计划进行中。
在学术方面，D-2570 治疗中重度斑块状银屑病的 II 期研究结果于 2025 年 3 月以口头报告形式在美国皮肤病学会（AAD）年会
上公布，并于 2025 年 12 月发表在美国皮肤病学会的官方科学出版物《美国皮肤病学会杂志》（Journal of the American Academy
of Dermatology，IF：11.79）。结果显示：经 12 周治疗后，D-2570 的 18mg（低剂量）、27mg（中剂量）、36mg（高剂量）组分别
有 90.0%、85.4%和 85.0%的患者达到 PASI 75（皮损改善至少 75%）的主要终点，显著优于安慰剂组（12.5%，p<0.001）。同时，D-2
570 在 PASI 90 和 PASI 100 应答率方面也表现突出：D-2570 低、中、高剂量组的 PASI 90 应答率分别为75.0%、70.7%和 77.5%，P
ASI 100 应答率分别为 40.0%、39.0%和 50.0%，均显著高于安慰剂组（5.0%和 2.5%，p<0.001）。D-2570的疗效数据优于已上市的同
类 TYK2 抑制剂，并且在效果上可与抗体生物药（如抗 IL-17A,抗 IL-23 抗体）相媲美。安全性方面，D-2570 总体耐受性良好，大多
数不良事件为轻度至中度，未报告严重不良事件。其安全性特征与其他 TYK2 抑制剂相似，未发现新的安全性信号。
Q：请问 KRAS G12C 抑制剂格索雷塞（D-1553）的最新进展及临床数据？
A：您好！格索雷塞片（商品名称：安方宁）已于 2024 年11 月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗至少接受过一种系
统性治疗的 KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2025 年，《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 K
RAS G12C 突变晚期 NSCLC 后线治疗的 I 级推荐。
目前，一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对
照、双盲双模拟、多中心 III 期临床研究正在顺利进行中。
在学术方面，2025 年 6 月，格索雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性 KRAS G12C 突变结直肠癌（CRC）队列研究结果正
式发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF：40.8）。该项研究数据表明格索
雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性 CRC 均显示出良好的疗效和安全性：格索雷塞单药队列的客观缓解率（ORR）为 19.2%，
疾病控制率（DCR）为 92.3%，中位无进展生存期（PFS）为 5.5 个月，中位总生存期（OS）为 13.1 个月；在格索雷塞联合西妥昔单
抗队列，ORR 达到 45.2%，DCR 为 92.9%，中位 PFS 为7.5 个月，中位 OS 尚未达到。
2025年 6 月，格索雷塞联合应世生物 FAK 抑制剂 ifebemtinib（IN10018）治疗一线 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌患者的单臂队
列长期随访数据，以及格索雷塞联合 ifebemtinib 方案与格索雷塞单药治疗经治 KRAS G12C 突变 CRC 患者的随机对照队列数据入选
2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议壁报。结果显示在一线 NSCLC 患者中，中位无进展生存期（PFS）为 22.3 个月，中位应答持
续时间（mDOR）为 19.4 个月，中位总生存期（OS）尚未达到；在既往接受过治疗的 CRC 患者中，客观缓解率（ORR）：44.4%（联合
用药）vs.16.7%（单一用药），疾病控制率（DCR）：100.0%（联合用药）vs.77.8%（单一用药），中位无进展生存期（PFS）：7.7 个
月（联合用药）vs.4 个月（单一用药），中位总生存期：联合用药组尚未达到。 2025 年 11 月，格索雷塞在肺癌中的长期随访汇总
分析结果发表于国际权威期刊《欧洲癌症杂志》（European Journal of Cancer，IF：7.1）。分析显示，ORR 达到 48.1%，DCR 高达
87.8%。患者的中位缓解持续时间（DOR）为 12.45 个月，中位 PFS 为9.07 个月，中位 OS 达到了 14.19 个月。在安全性方面，长期
随访数据与早期研究一致，未发现新的安全信号。结果表明，格索雷塞在携带 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
中，展现出持久的疗效和可控的安全性，为这些患者提供了长期治疗的新选择。
2025 年 12 月，格索雷塞治疗 KRAS G12C 突变的晚期胰腺癌患者的研究结果发表于国际权威期刊《英国癌症杂志》（British Jo
urnal of Cancer，IF：6.7），格索雷塞在 KRAS G12C 突变的晚期胰腺癌患者中表现出良好的抗肿瘤疗效和可控的安全性特征：ORR
达到 45.5%，DCR 为 86.4%，中位 DOR 为 6.4 个月，中位PFS 为 7.6 个月，中位 OS 未达到，6 个月的 OS 率达到 79.2%，整体安
全性特征与格索雷塞在其他癌种中的既往报告一致。该研究为格索雷塞成为 KRAS G12C 突变晚期胰腺癌患者的一个重要治疗新选择提
供了有力证据，并为后续的临床研究和应用奠定了坚实的基础。
Q：D-0502 产品的研发进展如何？
A：您好！D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展二线治疗的注册临床 III期试
验。2023 年 12 月，公司在第 46 届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以口头报告加讨论的形式（报告编号：PS15-02）公布了在雌激素受体
（ER）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性乳腺癌中，D-0502 单药治疗的 Ib 期的安全性和有效性数据（NCT03471663）。结果
显示，D-0502 单药治疗在 ER 阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好，并初步展现出了抗肿瘤效果，其中临床受益率（CBR：
CR+PR+SD≥24 周）达 47.1%；ORR为 15.7%；在与氟维司群 CONFIRM 研究相似的受试者中，中位PFS 为 7.4 个月。
2025 年 12 月，D-0502 与康宁杰瑞自主研发的 JSKN016（一款靶向 TROP2/HER3 的双特异性抗体药物偶联物[ADC]）联合疗法获
得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。
此次获批标志着 D-0502 与 ADC 类药物联合疗法的首次临床探索正式启动，旨在为内分泌联合治疗进展后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者
提供一种新的潜在治疗选择。
Q：目前公司其他产品研发进展情况如何？
A：您好！D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，用于治疗痛风等疾病。目前公司已完成在中国开展的
针对痛风的 IIb 期临床试验，在美国开展的联合别嘌醇治疗痛风的 II 期临床试验已完成患者入组及随访。
2025 年 3 月，公司自主研发的临床前药物候选化合物 YF087及 YF550 的研究成果入选 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会
的突破性研究（Late-Breaking Research）壁报展示环节。YF087 是针对合成致死靶点 WRN 的一个具有高度选择性和强有效的抑制剂
；YF550 是一款靶向驱动蛋白 KIF18A 的小分子临床前候选药物。上述两款产品在多个肿瘤动物模型中显示了其优异的抗肿瘤生长疗效
，临床前研究结果将为公司后续开展临床开发提供有力支持。
谢谢！
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202604/2026041717100131603281913.pdf
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-04-15 00:48│图解益方生物年报：第四季度单季净利润同比下降308.10%
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
益方生物2025年年报显示，公司全年营收3729万元，同比降77.91%；归母净利润亏损3.17亿元，降幅31.92%。其中第四季度营收仅
640万元，同比骤降95.73%；单季亏损1.35亿元，同比激增308.1%。全年扣非净利润亏损3.29亿元，负债率维持低位9.84%，毛利率达86
.54%。业绩下滑主要系营收缩减，研发投入及经营压力导致亏损扩大。...
https://stock.stockstar.com/RB2026041500001882.shtml
【5.最新异动】
●交易日期:2026-04-01 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):16.09 成交量(万股):3812.47 成交额(万元):81086.32
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ 7704.20│ ---│
│国泰海通证券股份有限公司总部 │ 3337.95│ ---│
│机构专用 │ 3161.35│ ---│
│机构专用 │ 2414.16│ ---│
│机构专用 │ 2305.74│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 6234.41│
│国泰海通证券股份有限公司总部 │ ---│ 2456.28│
│机构专用 │ ---│ 1726.59│
│高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部 │ ---│ 1543.76│
│瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部 │ ---│ 1541.93│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2025-10-31 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):15.30 成交量(万股):3248.03 成交额(万元):94459.36
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ 11612.94│ ---│
│机构专用 │ 5660.65│ ---│
│机构专用 │ 4291.57│ ---│
│机构专用 │ 3772.35│ ---│
│摩根大通证券（中国）有限公司上海银城中路证券营业部 │ 2626.12│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 16941.15│
│机构专用 │ ---│ 5002.40│
│中国国际金融股份有限公司上海分公司 │ ---│ 4109.00│
│高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部 │ ---│ 2971.39│
│国泰海通证券股份有限公司总部 │ ---│ 2868.03│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-04-23 │ 17233.25│ 3100.85│ 374.07│ 0.06│ 17607.32│
│2026-04-22 │ 18311.01│ 3491.07│ 390.11│ 0.97│ 18701.11│
│2026-04-21 │ 17602.15│ 1192.89│ 337.37│ 0.00│ 17939.52│
│2026-04-20 │ 17825.56│ 1546.68│ 363.64│ 0.36│ 18189.20│
│2026-04-17 │ 18670.58│ 1680.24│ 357.07│ 0.32│ 19027.65│
│2026-04-16 │ 19661.48│ 3738.60│ 364.37│ 0.28│ 20025.85│
│2026-04-15 │ 19683.35│ 2870.10│ 336.90│ 0.04│ 20020.25│
│2026-04-14 │ 20959.97│ 2152.20│ 334.47│ 2.83│ 21294.44│
│2026-04-13 │ 20673.96│ 2764.43│ 273.50│ 0.11│ 20947.46│
│2026-04-10 │ 20687.67│ 1973.54│ 276.76│ 0.08│ 20964.43│
│2026-04-09 │ 21029.41│ 2898.10│ 333.20│ 0.00│ 21362.62│
│2026-04-08 │ 20298.45│ 3146.05│ 353.89│ 0.29│ 20652.33│
│2026-04-07 │ 19353.62│ 2287.69│ 360.31│ 2.24│ 19713.93│
│2026-04-03 │ 19702.65│ 4872.99│ 321.64│ 0.93│ 20024.29│
│2026-04-02 │ 18920.84│ 5020.13│ 364.32│ 2.45│ 19285.16│
│2026-04-01 │ 17404.29│ 3675.30│ 312.77│ 0.77│ 17717.06│
│2026-03-31 │ 17987.63│ 1641.79│ 285.08│ 0.02│ 18272.72│
│2026-03-30 │ 17551.40│ 2054.45│ 292.19│ 0.00│ 17843.59│
│2026-03-27 │ 17993.09│ 3166.63│ 331.55│ 7.93│ 18324.64│
│2026-03-26 │ 18376.15│ 1383.00│ 159.33│ 0.05│ 18535.48│
│2026-03-25 │ 18470.08│ 1804.91│ 165.16│ 0.65│ 18635.24│
│2026-03-24 │ 18491.05│ 1883.42│ 225.32│ 0.22│ 18716.38│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
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