最新提示☆ ◇688382 益方生物 更新日期：2026-10-05◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
│每股收益(元) │ -0.2400│ -0.0800│ -0.5500│ -0.3100│ -0.2100│ -0.1000│
│每股净资产(元) │ 2.4347│ 2.5863│ 2.6560│ 2.8796│ 2.9708│ 3.0610│
│加权净资产收益率(%│ -9.3100│ -2.9300│ -18.9200│ -10.4200│ -6.7600│ -3.2100│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 57959.20│ 57834.85│ 41763.33│ 41763.33│ 40129.80│ 40129.80│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ 16071.52│ 16071.52│ 17702.99│ 17702.99│
│总股本(万股) │ 57959.20│ 57834.85│ 57834.85│ 57834.85│ 57832.78│ 57832.78│
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│●最新公告:2026-08-25 16:50 益方生物（688382）：关于召开2026年半年度业绩说明会的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-09-30 17:57 益方生物(688382)2026年9月30日投资者关系活动主要内容(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):5331.92 同比增(%):178.23；净利润(万元):-13708.15 同比增(%):-14.78 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2025-12-31 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数14766,减少16.70% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数17726,增加18.96% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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【主营业务】
创新型药物研发
【最新财报】 ●2026三季报预约披露时间:2026-10-30
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│最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ -0.3240│ -0.2470│ -0.2690│ -0.2770│ -0.1850│ -0.1070│
│每股未分配利润(元)│ -5.1741│ -5.0249│ -4.9482│ -4.7140│ -4.6070│ -4.4999│
│每股资本公积(元) │ 6.6293│ 6.6348│ 6.6257│ 6.6151│ 6.5992│ 6.5823│
│营业收入(万元) │ 5331.92│ 4254.24│ 3728.97│ 3089.35│ 1916.38│ 818.90│
│利润总额(万元) │ -13728.21│ -4425.93│ -31662.63│ -18124.60│ -11943.25│ -5749.91│
│归属母公司净利润( │ -13708.15│ -4436.72│ -31686.58│ -18138.52│ -11943.25│ -5749.91│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -14.78│ 22.84│ -31.92│ 40.59│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ -0.2400│ -0.0800│
│2025 │ -0.5500│ -0.3100│ -0.2100│ -0.1000│
│2024 │ -0.4200│ -0.5300│ -0.3700│ -0.1400│
│2023 │ -0.4939│ -0.4200│ -0.2900│ -0.2000│
│2022 │ -0.9500│ -0.7900│ -0.4900│ -0.2600│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-08-25 16:50│益方生物（688382）：关于召开2026年半年度业绩说明会的公告
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益方生物（688382）：关于召开2026年半年度业绩说明会的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-08-26/688382_20260826_2ZGD.pdf
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2026-08-23 15:31│益方生物（688382）：关于重新向香港联合交易所有限公司递交H股发行上市申请并刊发申请资料的公告
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益方生物（688382）：关于重新向香港联合交易所有限公司递交H股发行上市申请并刊发申请资料的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-08-24/688382_20260824_HD8W.pdf
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2026-08-21 18:07│益方生物（688382）：2022年限制性股票激励计划预留授予部分第三个归属期归属条件成就及部分限制性股票作
│废相关事项的法律意见书
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益方生物（688382）：2022年限制性股票激励计划预留授予部分第三个归属期归属条件成就及部分限制性股票作废相关事项的法律
意见书。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-08-22/688382_20260822_8J6R.pdf
【4.最新报道】
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2026-09-30 17:57│益方生物(688382)2026年9月30日投资者关系活动主要内容
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一、公司情况及产品管线介绍
益方生物是一家创新药研发企业，目前公司产品管线包含两款对外授权的上市产品、两款处于注册临床试验阶段产品、一款处于 I
I 期临床试验阶段产品及多个临床前在研项目。
（一）贝福替尼：贝福替尼是公司自主研发的一款第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 EGFR 突变阳性
的非小细胞肺癌。贝福替尼二线及一线治疗适应症于 2023年分别获批上市，并均已进入《国家医保目录》。
（二）格索雷塞（D-1553）：格索雷塞是公司自主研发的一款 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌
、结直肠癌等多种癌症。2024 年 11 月，格索雷塞片（商品名称：安方宁?）获得国家药品监督管理局批准上市。目前已进入《国家医
保目录》。在商业化方面，2023 年 8 月，公司授权正大天晴在中国大陆地区对格索雷塞产品进行独占性的开发、注册、生产和商业化
。
（三）Taragarestrant（D-0502）：D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受体
（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的乳腺癌。目前相关临床试验正按计划进行中。
（四）D-0120：D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛风。目前 D-0120在美国
展开的联合用药 II 期临床研究已完成。
（五）D-2570：D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。2023 年12
月公司启动了针对银屑病的 II 期临床试验，该临床试验取得了积极的临床研究结果。目前公司正在开展 D-2570 在多个自身免疫性疾
病领域的临床探索。
目前公司临床前在研管线主要聚焦于肿瘤和肿瘤免疫疾病领域。
二、Q
&A
Q：请介绍 D-2570 的最新临床进展。
A：您好！基于 D-2570 银屑病 II 期临床研究结果，公司正开展其在多个自身免疫性疾病治疗领域的临床探索，为更多患者带来
新的治疗选择。目前 D-2570 银屑病适应症注册性 III 期临床试验已完成全部受试者入组；D-2570 治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（
UC）的 II 期临床试验已完成所有受试者入组；D-2570治疗银屑病头对头 III 期临床试验正在进行中；治疗银屑病关节炎（PsA）的 I
I 期临床试验、治疗系统性红斑狼疮（SLE）的 II期临床试验也正按计划进行中；D-2570 在美国单药治疗银屑病的 II 期临床试验已
正式获得美国 FDA 批准。
Q：请问 KRAS G12C 抑制剂格索雷塞（D-1553）的最新进展及临床数据？
A：您好！格索雷塞片（商品名称：安方宁?）已于 2024 年11 月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗至少接受过一种
系统性治疗的 KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2025 年，《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为
KRAS G12C 突变晚期 NSCLC 后线治疗的 I 级推荐。
目前，一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对
照、双盲双模拟、多中心 III 期临床研究正在顺利进行中。一项评估 IN10018 联合格索雷塞对比标准治疗在一线 KRAS G12C 突变阳
性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌中的随机、对照、开放性、多中心 III 期研究正在进行中。
在学术方面，2026 年 5 月，格索雷塞联合应世生物 FAK 抑制剂 ifebemtinib（IN10018）的两项临床研究结果均入选 2026 年美
国临床肿瘤学会（ASCO）会议壁报。一项为格索雷塞联合ifebemtinib 治疗一线 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单臂队
列 2 年随访结果，结果显示：在 33 例一线 NSCLC患者中，客观缓解率（ORR）达 90.3%，疾病控制率（DCR）为96.8%，中位无进展生
存期（PFS）为 22.14 个月，中位缓解持续时间（DOR）为 19.38 个月，中位总生存期（OS）未达到；TP53亚组分析发现 TP53 野生型
患者较 TP53 突变患者显示出更好的疗效。另外一项为格索雷塞联合 ifebemtinib 方案与格索雷塞单药治疗经治 KRAS G12C 突变 CRC
患者的随机对照队列的 Ib/II 期数据，结果显示：在既往接受过治疗的 CRC 中，ORR：44.4%（联合用药）vs.16.7%（单一用药），D
CR：100.0%（联合用药）vs.77.8%（单一用药），中位 DOR：12.1 个月（联合用药）：6.8 个月（单一用药），中位 PFS：8.0 个月
（联合用药）vs.4.0 个月（单一用药），中位 OS：16.4 个月（联合用药）：7.8 个月（单一用药）。在安全性方面，格索雷塞联合
ifebemtinib 在 CRC 患者中的安全性特征与两种药物单独使用时相当。2026 年 6 月，格索雷塞联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab）
及含铂化疗用于 KRAS G12C 突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的Ⅰb 期研究结果发表于 JTO Clinical and Research Repor
ts，结果显示该联合方案呈现出良好的初步疗效（ORR 为 59%，中位 PFS 为 7.4 个月）。
Q：D-0502 产品的研发进展如何？
A：您好！D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展二线治疗的注册临床 III期试
验。根据现有临床试验数据，D-0502（400 mg 剂量）在临床试验中初步展现出优良的临床获益率和疾病控制率，联合用药出现完全缓
解；在安全性方面，D-0502 患者耐受性良好，常见副作用中没有出现视力障碍和心跳过缓的副作用，也没有明显骨髓抑制作用，展现
出良好的安全性；在生物利用度方面，相比氟维司群和其他同类在研产品，D-0502 具有较好的人体生物利用度。另外，D-0502 与哌柏
西利联用不存在叠加毒性。
2025 年 12 月，D-0502 与康宁杰瑞自主研发的 JSKN016（一款靶向 TROP2/HER3 的双特异性抗体药物偶联物）联合疗法获得中国
国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。
Q：目前公司其他产品研发进展情况如何？
A：您好！D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，用于治疗痛风等疾病。目前公司已完成在中国开展的
针对痛风的 IIb 期临床试验，在美国开展的联合别嘌醇治疗痛风的 II 期临床试验已完成。
YF087 是公司自主研发的一款针对合成致死靶点 WRN 的抑制剂，用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）实
体瘤患者。目前 MSI-H/dMMR 实体瘤的标准治疗主要以免疫检查点抑制剂（ ICI）为核心，但仍有一部分dMMR/MSI 肿瘤患者面临不应
答/耐药与免疫毒性等挑战。因此迫切需要探索新的治疗靶点和策略。临床前数据表明，YF087 是一种高选择性 WRN 抑制剂，在体外和
体内模型中均能特异性且强效抑制 MSI-H 型肿瘤的生长，并与化疗药物产生协同作用，具备良好的开发潜力。
YF550 是公司自主研发的一种新型、高选择性的 KIF18A 小分子抑制剂，用于治疗晚期实体瘤患者。KIF18A 作为驱动蛋白kinesin
-8 家族中的一员，在多种肿瘤中均有高表达，包括胰腺癌、前列腺癌、肝细胞癌、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、肾细胞癌、乳腺癌以及
胶质瘤等。临床前研究显示，YF550 是一种高效且高度选择性的 KIF18A 抑制剂；在 CIN?癌细胞中，YF550 表现出显著的抗增殖活性
；在高级别浆液性卵巢癌和乳腺癌 CDX 模型中，YF550 均可显著诱导肿瘤消退。
谢谢！
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202609/202609301708008594018250.pdf
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2026-08-21 01:47│图解益方生物中报：第二季度单季净利润同比下降49.70%
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
益方生物2026年中报显示，上半年营收5331.92万元，同比激增178.23%，但归母净利润为-1.37亿元，同比下滑14.78%。其中第二
季度单季营收1077.68万元，微降1.8%；单季归母净利润达-9271.43万元，同比大幅下滑49.7%。公司毛利率高达94.44%，负债率仅7.3%
，但亏损压力依然显著。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082100001325.shtml
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-07-20 16:29│益方生物涨15.48%，长城国瑞证券二个月前给出“买入”评级
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益方生物股价大涨15.48%，长城国瑞证券维持“买入”评级。公司KRASG12C抑制剂已获批上市并纳入医保，商业化基础夯实；核心
自免药物D-2570二期数据优异，海外拓展同步推进。此外，口服SERD D-0502注册临床持续推进。尽管研报预测公司2026至2028年归母
净利润仍处亏损，但多管线布局有望打开中长期成长空间。...
https://stock.stockstar.com/RB2026072000024619.shtml
【5.最新异动】
●交易日期:2026-07-20 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):15.48 成交量(万股):3284.11 成交额(万元):81910.63
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│机构专用 │ 8926.83│ ---│
│沪股通专用 │ 5079.17│ ---│
│国泰海通证券股份有限公司总部 │ 3417.99│ ---│
│机构专用 │ 3302.27│ ---│
│高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部 │ 2208.31│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 5250.75│
│机构专用 │ ---│ 5135.83│
│中信证券股份有限公司上海分公司 │ ---│ 2963.90│
│机构专用 │ ---│ 2792.16│
│高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部 │ ---│ 2336.28│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2026-07-03 信息类型:有价格涨跌幅限制的连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到30%的证券
涨跌幅(%):6.21 成交量(万股):9321.34 成交额(万元):196251.29
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│机构专用 │ 11634.68│ ---│
│沪股通专用 │ 8750.54│ ---│
│机构专用 │ 7521.92│ ---│
│中信证券股份有限公司上海分公司 │ 6045.07│ ---│
│中信证券股份有限公司客户资产管理部 │ 5001.21│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 16415.61│
│机构专用 │ ---│ 6908.29│
│中信证券股份有限公司上海分公司 │ ---│ 5981.50│
│国泰海通证券股份有限公司总部 │ ---│ 5455.57│
│摩根大通证券（中国）有限公司上海银城中路证券营业部 │ ---│ 3606.28│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-09-30 │ 10975.71│ 1278.78│ 436.41│ 0.40│ 11412.11│
│2026-09-29 │ 11607.33│ 1502.64│ 412.17│ 0.39│ 12019.50│
│2026-09-28 │ 11987.47│ 1851.88│ 395.15│ 0.88│ 12382.62│
│2026-09-24 │ 10942.73│ 1450.16│ 412.34│ 0.56│ 11355.07│
│2026-09-23 │ 10805.15│ 1378.16│ 431.30│ 0.68│ 11236.45│
│2026-09-22 │ 10089.71│ 984.84│ 433.58│ 0.43│ 10523.29│
│2026-09-21 │ 10368.23│ 648.43│ 428.46│ 0.17│ 10796.69│
│2026-09-18 │ 10951.40│ 377.31│ 405.64│ 0.06│ 11357.04│
│2026-09-17 │ 11721.28│ 353.04│ 402.79│ 0.10│ 12124.07│
│2026-09-16 │ 12123.15│ 395.66│ 402.23│ 1.03│ 12525.38│
│2026-09-15 │ 12539.68│ 594.36│ 380.92│ 0.08│ 12920.60│
│2026-09-14 │ 12961.74│ 1000.30│ 392.86│ 0.75│ 13354.60│
│2026-09-11 │ 13051.90│ 1154.35│ 379.82│ 0.30│ 13431.72│
│2026-09-10 │ 12717.00│ 725.64│ 412.27│ 0.44│ 13129.27│
│2026-09-09 │ 12380.08│ 975.37│ 420.58│ 0.46│ 12800.66│
│2026-09-08 │ 12143.39│ 892.97│ 437.90│ 0.08│ 12581.29│
│2026-09-07 │ 12447.17│ 808.78│ 429.60│ 0.51│ 12876.77│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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