最新提示☆ ◇688382 益方生物 更新日期：2026-01-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按01-26股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ -0.3100│ -0.2100│ -0.1000│
│每股净资产(元) │ ---│ 2.8796│ 2.9708│ 3.0610│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ -10.4200│ -6.7600│ -3.2100│
│实际流通A股(万股) │ 57834.85│ 41763.33│ 40129.80│ 40129.80│
│限售流通A股(万股) │ ---│ 16071.52│ 17702.99│ 17702.99│
│总股本(万股) │ 57834.85│ 57834.85│ 57832.78│ 57832.78│
│最新指标变动原因 │ 限售股份上市│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-01-16 18:20 益方生物（688382）：首次公开发行部分限售股上市流通的核查意见(详见后) │
│●最新报道:2026-01-02 08:00 据港交所1月1日披露，益方生物科技(上海)股份有限公司(简称：益方生物)向港交所主板递交上市│
│申请，中信证券为其独家保荐人(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):3089.35 同比增(%):61.27；净利润(万元):-18138.52 同比增(%):40.59 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数12352,增加26.17% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数9790,减少7.28% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●限售解禁:2026-01-26 解禁数量:16071.52(万股) 占总股本比:27.79(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:实施 │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
创新型药物研发
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-03-28
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│最新主要指标 │ 按01-26股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ -0.2770│ -0.1850│ -0.1070│
│每股未分配利润(元) │ ---│ -4.7140│ -4.6070│ -4.4999│
│每股资本公积(元) │ ---│ 6.6151│ 6.5992│ 6.5823│
│营业收入(万元) │ ---│ 3089.35│ 1916.38│ 818.90│
│利润总额(万元) │ ---│ -18124.60│ -11943.25│ -5749.91│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ -18138.52│ -11943.25│ -5749.91│
│净利润增长率(%) │ ---│ 40.59│ 44.25│ 30.87│
│最新指标变动原因 │ 限售股份上市│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ -0.3100│ -0.2100│ -0.1000│
│2024 │ -0.4167│ -0.5300│ -0.3700│ -0.1400│
│2023 │ -0.4939│ -0.4200│ -0.2900│ -0.2000│
│2022 │ -0.9500│ -0.7900│ -0.4900│ -0.2600│
│2021 │ -0.7800│ -0.5800│ -0.3600│ -0.1500│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-01-16 18:20│益方生物（688382）：首次公开发行部分限售股上市流通的核查意见
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益方生物（688382）：首次公开发行部分限售股上市流通的核查意见。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-17/688382_20260117_PWPT.pdf
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2026-01-16 18:20│益方生物（688382）：首次公开发行部分限售股上市流通公告
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益方生物（688382）：首次公开发行部分限售股上市流通公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-17/688382_20260117_7A1K.pdf
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2026-01-12 00:00│益方生物（688382）：关于广发证券对科创板股票益方生物开展做市交易业务的公告
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根据《上海证券交易所科创板股票做市交易业务实施细则》相关规定，经广发证券股份有限公司备案申请，自2026年01月13日起，
广发证券股份有限公司对科创板股票益方生物（股票代码：688382）开展做市交易业务。
http://www.sse.com.cn/disclosure/diclosure//StarMarketMaker/c/c_20260112_10804978.shtml
【4.最新报道】
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2026-01-02 08:00│据港交所1月1日披露，益方生物科技(上海)股份有限公司(简称：益方生物)向港交所主板递交上市申请，中信证
│券为其独家保荐人
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益方生物科技(上海)股份有限公司于1月1日向港交所主板提交上市申请，中信证券担任独家保荐人。公司为研发驱动型生物制药企
业，聚焦肿瘤、自身免疫性疾病及代谢性疾病等重大疾病领域，致力于开发创新药物。其A股代码为688382.SH。
https://hk.stockstar.com/RB2026010200001431.shtml
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2025-12-19 20:03│益方生物(688382)拟推2025年限制性股票激励计划
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智通财经APP讯，益方生物(688382.SH)披露2025年限制性股票激励计划(草案)，拟授予激励对象的限制性股票数量为557.7万股，
约占激励计划草案公布日公司股本总额的0.96%。本次授予为一次性授予，无预留权益。激励计划涉及的激励对象共计179人，授予价格
为16.87元/股。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1383915.html
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2025-12-15 20:00│益方生物(688382)2025年12月15日至31日投资者关系活动主要内容
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Q：请介绍 D-2570 的最新临床进展。
A：您好！基于银屑病 II 期临床研究结果，公司正开展 D-2570 在多个自身免疫性疾病治疗领域的临床探索，为更多患者带来新
的治疗选择。2025 年 5 月，D-2570 针对中、重度活动性溃疡性结肠炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验已完成首
例患者给药；D-2570 针对银屑病的 III 期临床试验正按计划进行中。目前 D-2570 正在临床开发中，拟用于银屑病、溃疡性结肠炎、
银屑病关节炎、系统性红斑狼疮等免疫疾病的治疗。
在学术方面，2025 年 12 月，D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病的一项Ⅱ期临床研究成果发表于皮肤科领域国际顶级学术期刊《
美国皮肤病学会杂志》（Journal of the American Academy of Dermatology, JAAD，IF：11.79）。数据显示，经 12 周治疗后，D-2
570 的 18mg（低剂量）、27mg（中剂量）、36mg（高剂量）组分别有90.0%、85.4%和85.0%的患者达到PASI 75，安慰剂组12.5%；有 7
5.0%、70.7%和 77.5%的患者达到 PASI 90，安慰剂组 5.0%；有 40.0%、39.0%和 50.0%的患者达到 PASI 100，安慰剂组 2.5%；以及
82.5%、80.5% 和 87.5% 的患者达到 sP
GA 0/1（皮损完全清除或基本清除），安慰剂组 20.0%。D-2570 疗效优异，在所有疗效结果上均显著优于安慰剂组。
经治疗 4 周后，D-2570 治疗的患者有 29.3%至 45.0%达到PASI 75，安慰剂组 5.0%；有 32.5%至 42.5%的患者达到 sP
GA 0/1，安慰剂组 12.5%。结果显示 D-2570 短时间治疗后患者的皮损严重程度和范围就已获得显著改善，D-2570 能快速帮助患
者缓解疾病负担。
D-2570 总体耐受性良好，大多数事件为轻度至中度，未报告严重不良事件。其安全性特征与其他 TYK2 抑制剂相似，未发现新的
安全性信号。
Q：请问 KRAS G12C 抑制剂格索雷塞（D-1553）的最新进展及临床数据？
A：您好！格索雷塞片（商品名称：安方宁）已于 2024 年11 月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗至少接受过一种系
统性治疗的 KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2025 年，《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 K
RAS G12C 突变晚期 NSCLC 后线治疗的 I 级推荐。
目前，一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对
照、双盲双模拟、多中心 III 期临床研究正在顺利进行中。
在学术方面，2025 年 6 月，格索雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性 KRAS G12C 突变结直肠癌（CRC）队列研究结果正
式发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF：40.8）。该项研究数据表明格索
雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性 CRC 均显示出良好的疗效和安全性：格索雷塞单药队列的客观缓解率（ORR）为 19.2%，
疾病控制率（DCR）为 92.3%，中位无进展生存期（PFS）为 5.5 个月，中位总生存期（OS）为 13.1 个月；在格索雷塞联合西妥昔单
抗队列，ORR 达到 45.2%，DCR 为 92.9%，中位 PFS 为7.5 个月，中位 OS 尚未达到。
2025年 6 月，格索雷塞联合应世生物 FAK 抑制剂 ifebemtinib（IN10018）治疗一线 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌患者的单臂队
列长期随访数据，以及格索雷塞联合 ifebemtinib 方案与格索雷塞单药治疗经治 KRAS G12C 突变 CRC 患者的随机对照队列数据入选
2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议壁报。结果显示在一线 NSCLC 患者中，中位无进展生存期（PFS）为 22.3 个月，中位应答持
续时间（mDOR）为 19.4 个月，中位总生存期（OS）尚未达到；在既往接受过治疗的 CRC 患者中，客观缓解率（ORR）：44.4%（联合
用药）vs.16.7%（单一用药），疾病控制率（DCR）：100.0%（联合用药）vs.77.8%（单一用药），中位无进展生存期（PFS）：7.7 个
月（联合用药）vs.4 个月（单一用药），中位总生存期：联合用药组尚未达到。
格索雷塞在携带 KRAS G12C 突变的晚期胰腺癌患者中，也表现出良好的抗肿瘤疗效和可控的安全性特征，该研究结果于2025 年 1
2 月发表于国际权威期刊《英国癌症杂志》（British Journal of Cancer，IF：6.7）。截至 2024 年 4 月 30 日，共有 24 名KRAS
G12C 突变胰腺癌患者入组并接受格索雷塞单药治疗，中位随访时间为 8.9 个月。在 22 例可评估患者中，经确认的客观缓解率（ORR
）达到 45.5%，疾病控制率（DCR）高达 86.4%。中位缓解持续时间（DOR）为 6.4 个月。患者的中位无进展生存期（PFS）为 7.6 个
月，中位总生存期（OS）未达到，6 个月的OS 率达到 79.2%。治疗相关不良事件（TRAEs）发生在 75%的患者中，其中 25%的患者发生
了≥3 级事件。没有患者因治疗相关不良事件而终止治疗。整体安全性特征与格索雷塞在其他癌种中的既往报告一致。
Q：D-0502 产品的研发进展如何？
A：您好！D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展二线治疗的注册临床 III期试
验。2023 年 12 月，公司在第 46 届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以口头报告加讨论的形式（报告编号：PS15-02）公布了在雌激素受体
（ER）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性乳腺癌中，D-0502 单药治疗的 Ib 期的安全性和有效性数据（NCT03471663）。结果
显示，D-0502 单药治疗在 ER 阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好，并初步展现出了抗肿瘤效果，其中临床受益率（CBR：
CR+PR+SD≥24 周）达 47.1%；ORR为 15.7%；在与氟维司群 CONFIRM 研究相似的受试者中，中位PFS 为 7.4 个月。
2025 年 12 月， D-0502 与康宁杰瑞自主研发的 JSKN016（一款靶向 TROP2/HER3 的双特异性抗体药物偶联物[ADC]）联合疗法获
得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。
此次获批标志着 D-0502 与 ADC 类药物联合疗法的首次临床探索正式启动，旨在为内分泌联合治疗进展后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者
提供一种新的潜在治疗选择。
Q：目前公司其他产品研发进展情况如何？
A：您好！D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，在中国已完成针对高尿酸血症及痛风的 IIb期临床试
验。公司于 2023 年 4 月在美国启动了一项 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验，目前正按计划进行中。
2025 年 3 月，公司自主研发的临床前药物候选化合物 YF087及 YF550 的研究成果入选 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会
的突破性研究（Late-Breaking Research）壁报展示环节。YF087 是针对合成致死靶点 WRN 的一个具有高度选择性和强有效的抑制剂
；YF550 是一款靶向驱动蛋白 KIF18A 的小分子临床前候选药物。上述两款产品在多个肿瘤动物模型中显示了其优异的抗肿瘤生长疗效
，临床前研究结果将为公司后续开展临床开发提供有力支持。
谢谢！
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202512/2025123117300251574722715.pdf
【5.最新异动】
●交易日期:2025-10-31 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):15.30 成交量(万股):3248.03 成交额(万元):94459.36
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ 11612.94│ ---│
│机构专用 │ 5660.65│ ---│
│机构专用 │ 4291.57│ ---│
│机构专用 │ 3772.35│ ---│
│摩根大通证券（中国）有限公司上海银城中路证券营业部 │ 2626.12│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│沪股通专用 │ ---│ 16941.15│
│机构专用 │ ---│ 5002.40│
│中国国际金融股份有限公司上海分公司 │ ---│ 4109.00│
│高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部 │ ---│ 2971.39│
│国泰海通证券股份有限公司总部 │ ---│ 2868.03│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2025-07-11 信息类型:有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨跌幅(%):18.04 成交量(万股):3190.27 成交额(万元):109054.13
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│机构专用 │ 20904.08│ ---│
│沪股通专用 │ 14769.57│ ---│
│机构专用 │ 5909.92│ ---│
│机构专用 │ 4275.55│ ---│
│东莞证券股份有限公司常熟东南大道证券营业部 │ 2107.11│ ---│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│机构专用 │ ---│ 20156.53│
│沪股通专用 │ ---│ 8189.45│
│广发证券股份有限公司上海控江路证券营业部 │ ---│ 6417.46│
│机构专用 │ ---│ 3198.65│
│机构专用 │ ---│ 3117.08│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-01-23 │ 20725.35│ 3663.18│ 114.01│ 0.19│ 20839.35│
│2026-01-22 │ 20251.19│ 3111.37│ 106.59│ 0.00│ 20357.79│
│2026-01-21 │ 19650.90│ 3042.45│ 142.06│ 0.08│ 19792.96│
│2026-01-20 │ 18449.24│ 1913.36│ 147.91│ 0.26│ 18597.15│
│2026-01-19 │ 17836.95│ 1864.39│ 149.11│ 0.08│ 17986.06│
│2026-01-16 │ 18243.25│ 1708.66│ 159.47│ 0.05│ 18402.72│
│2026-01-15 │ 18234.85│ 3787.86│ 159.33│ 0.46│ 18394.18│
│2026-01-14 │ 17301.56│ 4732.12│ 155.87│ 0.25│ 17457.43│
│2026-01-13 │ 16056.17│ 3185.39│ 168.85│ 1.33│ 16225.02│
│2026-01-12 │ 16002.95│ 2693.07│ 162.90│ 0.04│ 16165.84│
│2026-01-09 │ 15654.61│ 3432.11│ 225.64│ 1.01│ 15880.25│
│2026-01-08 │ 15999.85│ 4058.15│ 229.57│ 0.35│ 16229.42│
│2026-01-07 │ 15325.47│ 3405.48│ 249.14│ 0.40│ 15574.61│
│2026-01-06 │ 16776.04│ 2558.43│ 218.40│ 0.78│ 16994.44│
│2026-01-05 │ 18112.54│ 5457.38│ 202.59│ 0.55│ 18315.13│
│2025-12-31 │ 17813.19│ 1857.84│ 171.96│ 0.00│ 17985.15│
│2025-12-30 │ 18273.48│ 3319.58│ 172.25│ 0.66│ 18445.73│
│2025-12-29 │ 16599.26│ 1552.42│ 160.72│ 0.66│ 16759.98│
│2025-12-26 │ 17613.72│ 1671.41│ 153.25│ 0.40│ 17766.96│
│2025-12-25 │ 17636.37│ 2272.07│ 143.13│ 0.00│ 17779.51│
│2025-12-24 │ 17319.40│ 1656.64│ 146.16│ 0.74│ 17465.56│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
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【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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