最新提示☆ ◇688506 百利天恒 更新日期：2025-06-27◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│●最新主要指标 │ 按04-28股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ -1.3300│ 9.2500│ 10.1400│
│每股净资产(元) │ ---│ 8.4076│ 9.6906│ 10.5783│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ -14.6800│ 184.8600│ 186.1000│
│实际流通A股(万股) │ 10289.11│ 9207.04│ 9045.10│ 9045.10│
│限售流通A股(万股) │ 29810.89│ 30892.96│ 31054.90│ 31054.90│
│总股本(万股) │ 40100.00│ 40100.00│ 40100.00│ 40100.00│
│最新指标变动原因 │ 限售股份上市│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-06-23 17:33 百利天恒（688506）：自愿披露关于注射用BL-M07D1（HER2 ADC）用于在新辅助治疗后存在浸润癌│
│残...(详见后) │
│●最新报道:2025-06-23 17:34 百利天恒(688506)：注射用BL-M07D1用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅│
│助治疗III期临床试验完成首例受试者入组(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):6744.00 同比增(%):-98.77；净利润(万元):-53143.59 同比增(%):-110.62 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数4585,减少1.12% │
│●股东人数:截止2025-02-28,公司股东户数4637,减少5.77% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●限售解禁:2027-01-01 解禁数量:29810.89(万股) 占总股本比:74.34(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
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【主营业务】
药品研发、生产与营销。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按04-28股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ -1.2220│ 10.1210│ 11.2080│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 5.1212│ 6.4464│ 7.3389│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.2485│ 2.2091│ 2.1640│
│营业收入(万元) │ ---│ 6744.00│ 582271.78│ 566256.02│
│利润总额(万元) │ ---│ -53882.32│ 397815.36│ 434969.11│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ -53143.59│ 370750.46│ 406536.75│
│净利润增长率(%) │ ---│ -110.62│ 575.02│ 889.23│
│最新指标变动原因 │ 限售股份上市│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ -1.3300│
│2024 │ 9.2500│ 10.1400│ 11.6400│ 12.4800│
│2023 │ -1.9500│ -1.2800│ -0.8200│ -0.4200│
│2022 │ -0.7800│ -0.6700│ -0.3800│ -0.1300│
│2021 │ -0.2800│ -0.0600│ -0.0700│ ---│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-06-23 17:33│百利天恒（688506）：自愿披露关于注射用BL-M07D1（HER2 ADC）用于在新辅助治疗后存在浸润癌残...
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百利天恒（688506）：自愿披露关于注射用BL-M07D1（HER2 ADC）用于在新辅助治疗后存在浸润癌残...。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-24/688506_20250624_M9G6.pdf
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2025-06-13 20:00│百利天恒（688506）：关于向特定对象发行股票申请文件的审核问询函回复（修订稿）的提示性公告
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百利天恒（688506）：关于向特定对象发行股票申请文件的审核问询函回复（修订稿）的提示性公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-14/688506_20250614_ZGPS.pdf
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2025-06-13 20:00│百利天恒（688506）：关于百利天恒2025年度向特定对象发行A股股票申请文件的审核问询函的回复报告（修订
│稿）
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百利天恒（688506）：关于百利天恒2025年度向特定对象发行A股股票申请文件的审核问询函的回复报告（修订稿）。公告详情请
查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-14/688506_20250614_1WHA.pdf
【4.最新报道】
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2025-06-23 17:34│百利天恒(688506)：注射用BL-M07D1用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗III期
│临床试验完成首例受试者入组
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百利天恒自主研发的HER2 ADC药物BL-M07D1已完成III期临床试验首例受试者入组，该药在治疗HER2阳性乳腺癌中展现出显著疗效
，目前正在全球开展12项临床试验，覆盖多种适应症。
https://www.gelonghui.com/news/5024977
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2025-06-09 16:28│百利天恒涨9.90%，太平洋一个月前给出“买入”评级，目标价333.52元
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百利天恒今日上涨9.9%，报331.48元。太平洋证券发布研报给予“买入”评级，目标价333.52元，现价仍有0.62%上涨空间，分析
师盈利预测准确率达73.73%。
https://stock.stockstar.com/RB2025060900020175.shtml
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2025-06-03 20:00│百利天恒(688506)2025年6月3日投资者关系活动主要内容
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公司采用线上会议形式，开展与投资人的交流会，就公司2025年ASCO大会数据、近期业务进展及投资者主要关心的问题进行沟通。
一、2025年ASCO大会数据介绍
公司今年在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上通过口头报告的形式展示了核心产品iza-bren（BL-B01D1）优异的临床
数据。本次ASCO大会公布了iza-bren在具有经典EGFR突变外的驱动基因变异的局部晚期或转移性NSCLC（非小细胞肺癌）和局部晚期或
转移性SCLC（小细胞肺癌）中的I期临床数据结果。
Iza-bren在EGFR突变外的驱动基因变异的NSCLC展现出显著疗效。有效性方面，iza-bren在EGFR突变外驱动基因变异的78例NSCLC患
者中，患者整体ORR（客观缓解率）为46.2%，cORR（经确认的客观缓解率）为39.7%，DCR（疾病控制率）为85.9%，mPFS（中位无进展
生存期）数据达7个月，疾病控制和患者响应显著。其中在13例EGFR 20外显子插入突变和非经典突变亚组患者中，cORR为69.2%，DCR为
92.3%，mPFS为10.5个月，mDoR（中位缓解持续时间）和mOS（中位总生存期）均尚未达到，治疗效果显著；安全性方面，接受iza-bren
治疗的整体安全性良好。在全部的83例患者中，3级以上治疗相关不良事件（TRAEs）主要为血液学毒性，因TRAE导致的停药率仅为2.4
%，可通过对症支持治疗或降低剂量等进行有效管理，且未观察到新的安全性信号。
Iza-bren在SCLC中也展现了优异的数据。有效性方面，在58例晚期或转移性SCLC患者中，ORR为55.2%，cORR为44.8%，DCR为81%，m
DoR为4.6个月，mPFS为4.0个月，mOS为12.0个月。其中在20例接受2.5mg/kg?D1D8 Q3W剂量既往仅接受过1次前线PD-(L)1抑制剂联合含
铂化疗（PBC）亚组患者中，ORR为80.0%，cORR为75.0%，DCR为90.0%，mDoR为5.6个月，mPFS为6.9个月，mOS为15.0个月；安全性方面
，在58例SCLC患者中，3级以上TRAEs以血液学事件为主，可通过减少剂量等标准支持措施进行有效管理，此外，研究未观察到ILD事件
，也未发现新的安全性信号。
二、公司管线进展介绍
公司具有多样化的创新药研发管线，涵盖三大创新研发平台。首先，公司基于全球领先的ADC平台目前已开发9项临床资产，其中iz
a-bren（EGFR x HER3双抗ADC）已在中美两地均开展III期注册临床；BL-M07D1（HER2 ADC）针对乳腺癌和其他瘤种也在中美两地临床
开发中，国内已处于三期临床研究阶段；BL-M11D1（CD33 ADC）治疗AML（急性髓系白血病）目前在美国和中国也处于I期临床阶段，其
他ADC项目，包括BL-B16D1、BL-M17D1、BL-M05D1（Claudin18.2 ADC）、BL-M14D1（DLL3 ADC）、BL-M08D1和BL-M09D1均处于I期剂量
爬坡或剂量拓展的临床研发阶段；其次，公司拥有全球领先的多特异性抗体（GNC）平台，目前也有4款药物处于临床试验阶段；最后，
公司拥有独特的双特异性抗体平台，包括处于III期的临床资产SI-B001（EGFR x HER3双抗）。
在美国，公司与合作伙伴百时美施贵宝（BMS）近期启动了iza-bren的首个全球注册临床试验，此外，BL-M07D1、BL-M11D1、BL-M0
5D1和BL-M17D1也均在美国处于I期临床开发阶段。公司还有系列ADC药物计划于今年下半年或者明年陆续开展海外临床探索。
针对于iza-bren在海外已经开展的3项临床试验研究中，第一项临床试验是LUNG-101的I期临床试验，目标入组260例患者；第二项
临床试验是iza-bren联合用药的Ib/II期临床试验，分别与奥希替尼和帕博利珠单抗联合，该试验于2024年启动；第三项临床试验为iza
-bren用于一线三阴性乳腺癌的II/III期注册临床试验，本临床试验计划入组560名患者，目前处于启动阶段。
三、投资者问答
问1：BL-M11D1（CD33 ADC）海外开发计划和数据读出计划？
答：BL-M11D1（CD33 ADC）已在中国完成剂量爬坡，并获得了初步安全性和疗效数据。目前BL-M11D1已在美国开展I期临床试验，
旨在海外人群探索AML（急性髓系白血病）适应症的潜力。公司已经制定了临床开发计划，后续希望在海外I期桥接临床中尝试探索最佳
剂量，如后续临床研究产生优异数据，公司也将积极在未来的学术会议披露相关信息。
问2：iza-bren（BL-B01D1）此前已在中国有上千人的数据，在美国也已完成I期的早期单药探索，如何看待两个临床数据的一致性
以及在人种间的差异？
答：基于目前iza-bren中美的临床数据，公司对于iza-bren中美两地的一致性非常有信心。首先从安全性角度，中美患者整体的毒
性谱比较接近，iza-bren的靶向毒性在中国和美国人群比较低，主要还是以血液学相关的不良事件为主，副作用可控。在血液学毒性方
面，西方人的耐受性相对于中国人群可能会更强一些。因此，无论在中国还是美国，iza-bren的耐受性相当，在西方人群中也没有观察
到新的安全性信号。从有效性的角度，目前海外数据的可重复性也很高，iza-bren在美国入组的可评估患者中看到，早期疗效信号和中
国数据相比基本保持一致，甚至在一些比较罕见的瘤种中，也观察到了非常强的治疗信号。
问3：公司与BMS就iza-bren海外合作开发区域的合作过程中，百利天恒的职责是什么，尤其是在临床开发和未来的商业化方面？
答：BMS和百利天恒以及全资子公司SystImmune的合作模式是基于地域而定，在美国，百利天恒/SystImmune和BMS共同负责iza-bre
n的开发和商业化，将按照协议的比例分配研发投入和后续利润分成；在中国，公司保留独家开发和商业化权利；在中国和美国外的市
场，BMS拥有独家授权。SystImmune目前已搭建了海外临床运营团队，负责和BMS共同参与iza-bren的海外临床试验开发。未来，也将自
主建立美国商业化团队，协作制定产品上市前计划、整体商业策略以及美国市场的定价策略，参与产品的后续美国市场推广以及未来商
业化销售。
问4：本次ASCO上，iza-bren数据在除经典EGFR突变以外的NSCLC数据很亮眼，下一步针对这部分人群开专门的临床计划吗？同时在
小细胞肺癌亚组中数据也很优异，有无联合PD-1开展一线小细胞肺癌的计划？
答：iza-bren在部分罕见突变NSCLC正在扩大样本容量（如20外显子插入突变），公司也在制定评估未来的注册临床试验策略；iza
-bren在SCLC中数据优异，尤其在既往仅接受PD-(L)1抑制剂联合含铂化疗（PBC）患者中疗效更为显著，对于上述亚组人群，公司已在
中国开展三期临床试验。同时，iza-bren联合PD-1在1线SCLC也处于II期临床试验阶段，目前看到初步优异的信号，希望可以支持未来I
II期临床的开展。
问5：麻烦总结下公司近期的重要创新药研发进展？
答：公司近期有系列重大进展，三期资产方面，公司核心产品iza-bren和BL-M07D1今年以来新开展了多项III期注册临床试验和II
期临床试验。早期临床资产方面，公司第15款创新药BL-M09D1也已获批开展临床试验，其他已经进入临床研究阶段的创新ADC药物和创
新GNC药物也在顺利推进过程中。国际化方面，公司美国团队建设也获得了长足发展，除了已经具备的全球早研能力外，已建立起全球
临床开发能力。公司及子公司在海外临床研究的推进中，除和BMS共同合作开发iza-bren外，也在自主积极推进其他4个临床阶段资产的
海外临床研究。公司后续各项创新药管线产品的推进情况请投资人可持续关注公司对外公告。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/67149688506.pdf
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-06-13 │ 325.5│ 2.7│ 878.85│机构专用 │瑞银证券 │
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-06-26 │ 13131.33│ 1363.78│ 290.43│ 0.00│ 13421.76│
│2025-06-25 │ 14567.62│ 1805.11│ 291.79│ 0.02│ 14859.41│
│2025-06-24 │ 14285.98│ 1494.10│ 280.44│ 0.00│ 14566.43│
│2025-06-23 │ 13735.67│ 1424.14│ 281.15│ 0.00│ 14016.82│
│2025-06-20 │ 13831.43│ 1107.22│ 280.07│ 0.11│ 14111.50│
│2025-06-19 │ 13948.16│ 1990.54│ 249.81│ 0.07│ 14197.96│
│2025-06-18 │ 13253.66│ 1324.25│ 236.02│ 0.14│ 13489.68│
│2025-06-17 │ 14063.92│ 2771.87│ 259.78│ 0.00│ 14323.70│
│2025-06-16 │ 13744.96│ 2123.08│ 331.45│ 0.00│ 14076.42│
│2025-06-13 │ 13756.42│ 3065.19│ 340.54│ 0.00│ 14096.95│
│2025-06-12 │ 13388.81│ 2604.29│ 353.09│ 0.00│ 13741.91│
│2025-06-11 │ 12831.01│ 2533.49│ 343.15│ 0.00│ 13174.17│
│2025-06-10 │ 12941.10│ 3966.09│ 353.82│ 0.00│ 13294.93│
│2025-06-09 │ 11501.40│ 3280.86│ 346.79│ 0.00│ 11848.20│
│2025-06-06 │ 11058.48│ 1057.88│ 315.54│ 0.00│ 11374.03│
│2025-06-05 │ 11659.51│ 2295.12│ 313.67│ 0.00│ 11973.18│
│2025-06-04 │ 11000.46│ 1846.10│ 319.72│ 0.00│ 11320.18│
│2025-06-03 │ 10992.09│ 2022.89│ 306.07│ 0.02│ 11298.15│
│2025-05-30 │ 10428.53│ 2095.33│ 309.07│ 0.00│ 10737.60│
│2025-05-29 │ 10399.38│ 1963.58│ 299.21│ 0.02│ 10698.60│
│2025-05-28 │ 10228.05│ 902.60│ 275.02│ 0.12│ 10503.07│
│2025-05-27 │ 9940.07│ 1156.82│ 244.76│ 0.02│ 10184.83│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】
┌────────┬───────────────────┬────────┬───────────────────┐
│公告日期 │2023-03-22 │函件类别 │问询函 │
├────────┼───────────────────┴────────┴───────────────────┤
│标题 │关于四川百利天恒药业股份有限公司的问询函 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│PDF原文地址 │http://www.sse.com.cn/disclosure/credibility/supervision/inquiries/enquiry/c/10632944/files/8d2d│
│ │cfb8193746aca730c63da5d1b2f4.pdf │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【交易所监管】
┌────────┬────────────────────────────────────────────────┐
│处理日期 │2024-05-14 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│涉及对象 │上市公司,董事,监事,高级管理人员,中介机构及其相关人员 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│监管措施 │监管工作函 │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【特别处理】 暂无数据
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