最新提示☆ ◇688566 吉贝尔 更新日期:2025-11-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.9900│ 0.7500│ 0.2500│ 1.1300│
│每股净资产(元) │ 11.8246│ 11.7979│ 11.5236│ 11.2753│
│加权净资产收益率(%) │ 8.4600│ 6.4400│ 2.1800│ 10.5100│
│实际流通A股(万股) │ 19943.09│ 19943.09│ 19943.09│ 19943.09│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 19943.09│ 19943.09│ 19943.09│ 19943.09│
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│●最新公告:2025-11-07 16:21 吉贝尔(688566):关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-11-10 17:54 吉贝尔(688566):目前公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):70443.23 同比增(%):9.52;净利润(万元):19690.42 同比增(%):12.80 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派2.6元(含税) 股权登记日:2025-09-16 除权派息日:2025-09-17 │
│●分红:2024-12-31 10派2.6元(含税) 股权登记日:2025-06-12 除权派息日:2025-06-13 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数7742,增加28.97% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数6003,减少17.68% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-11-10投资者互动:最新1条关于吉贝尔公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
药物研发、生产
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.8400│ 0.7870│ 0.2210│ 1.0800│
│每股未分配利润(元) │ 3.7269│ 3.7483│ 3.5079│ 3.2596│
│每股资本公积(元) │ 6.5977│ 6.5496│ 6.5157│ 6.5157│
│营业收入(万元) │ 70443.23│ 45491.51│ 20180.11│ 89653.45│
│利润总额(万元) │ 22770.01│ 17338.23│ 5704.74│ 25336.16│
│归属母公司净利润(万) │ 19690.42│ 14931.57│ 4953.02│ 21932.78│
│净利润增长率(%) │ 12.80│ 22.38│ -5.68│ 0.11│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.9900│ 0.7500│ 0.2500│
│2024 │ 1.1300│ 0.9100│ 0.6500│ 0.2800│
│2023 │ 1.1700│ 0.8300│ 0.5100│ 0.2000│
│2022 │ 0.8300│ 0.4200│ 0.2300│ 0.1500│
│2021 │ 0.6100│ 0.4100│ 0.3000│ 0.1400│
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【2.互动问答】
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│11-10 │问:你好,请问公司目前在干细胞领域都有哪些重要布局?能否介绍下公司对该领域的投资计划?谢谢 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 目前,公司以参股方式投资了浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技 │
│ │有限公司两家干细胞技术相关的公司。 公司会综合考虑投资标的产品的创新性、技术的先进性、未来的应用前景 │
│ │等因素并结合公司发展实际审慎选择投资项目,公司具体投资计划敬请关注公司披露的有关信息。 感谢您的关注 │
│ │! │
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│11-10 │问:你好,请问公司参股的浙江生创精准医疗科技有限公司关于干细胞注射液目前临床进展如何?谢谢 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 据悉,公司参股子公司浙江生创精准医疗科技有限公司(简称“生创科技”)正在研 │
│ │发的宫血间充质干细胞注射液(SC01009) 适应症覆盖特发性肺纤维化、乙型肝炎后肝硬化失代偿期、轻、中度急性│
│ │呼吸窘迫综合征等疾病的治疗,其中特发性肺纤维化适应症正在开展Ⅱ期临床试验。涉及有关产品及其进展情况以│
│ │生创科技发布的信息为准。 感谢您的关注! │
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│11-10 │问:你好,请问公司是否开始准备提交抗抑郁新药上市? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 目前,公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料,积极推进后续│
│ │进程,并将按照有关规定及时履行信息披露义务,有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准。 感谢 │
│ │您的关注! │
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│10-27 │问:尊敬的董秘,公司重磅创新药JJH201501临床试验总结报告撰写已接近尾声,请问该药品的新药上市许可申请 │
│ │是否满足国家药品审评快速通道审批要求,公司是否准备提出快速审批申请?谢谢! │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 公司将在抗抑郁新药JJH201501完成III期临床试验后,按照有关规定申报NDA,有关后│
│ │续申报工作的具体情况敬请关注公司披露的有关信息。 感谢您的关注! │
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│10-13 │问:公司的在研产品管线还包括抗肿瘤新药 JJH201601、抗胃酸药 JJH201701 等,能否介绍一下这些药物目前的 │
│ │研发阶段和预计的研发周期? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 抗肿瘤新药 JJH201601目前正在开展IIa期临床试验,抗胃酸新药 JJH201701目前正处│
│ │于临床前试验阶段,公司将积极推进上述在研产品的研发进程,具体进展情况敬请关注公司披露的有关信息。 感 │
│ │谢您的关注! │
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│10-13 │问:公司近期密集加码干细胞领域的投资,恰逢行业商业化临界点。请问这是否意味着细胞治疗已成为公司未来重│
│ │点布局的第二增长曲线?除了已投资的两家企业,公司在细胞治疗领域是否有进一步的投资或合作计划?未来在选│
│ │择新的投资标的时,会更倾向于早期技术平台型公司,还是具备成熟管线的后期公司? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 目前,公司以参股方式投资了浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技 │
│ │有限公司两家干细胞技术相关的公司。公司会综合考虑投资标的产品的创新性、技术的先进性、未来的应用前景等│
│ │因素并结合公司发展实际,审慎作出投资决策,持续加强在重大疾病领域高端产品的布局,具体投资或合作计划敬│
│ │请关注公司披露的有关信息。 感谢您的关注! │
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│10-13 │问:公司持有生创科技 10.91% 的股权,并通过委派董事深度参与其公司治理。请问这种 “深度介入” 在实际运│
│ │营中如何体现?例如,在战略规划、研发决策、融资节奏等方面,公司是否能对其产生实质性影响?公司自身在医│
│ │药研发、生产、销售方面的资源,是否已与参投的细胞生物公司形成协同,例如共享临床资源、生产供应链等? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 浙江生创精准医疗科技有限公司为公司参股公司,公司的持股比例为10.91%,公司委 │
│ │派一名董事,依据《公司法》、上述公司的《公司章程》参与其公司治理,在经营方针、投资计划、发行股份、重│
│ │大交易等方面参与上述公司的决策。 感谢您的关注! │
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│10-13 │问:细胞疗法的研发和商业化需要持续的资金投入。请问生创科技和爱萨尔生物目前的资金状况是否足以支撑其核│
│ │心产品完成后续临床试验及商业化初期的投入?公司是否已与两家公司就后续的融资计划进行沟通?作为早期投资│
│ │方,公司是否有在后续轮次中进一步增持以巩固话语权的考虑? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技有限公司为公司参股公司,目 │
│ │前两家公司经营正常,公司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定,享有股东权利,履行股东义务。 │
│ │感谢您的关注! │
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│10-13 │问:随着首批干细胞药物临近商业化,行业正从技术探索向产业落地过渡。请问公司作为股东,是否已开始协助生│
│ │创科技和爱萨尔生物进行商业化能力的储备?例如,在营销团队组建、目标科室(如呼吸科、骨科、消化科)的学│
│ │术关系铺垫、商业化生产场地的扩建规划等方面,目前有哪些具体的进展或计划? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技有限公司为公司参股公司,公 │
│ │司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定,享有股东权利,履行股东义务,同时加强业务交流,密切关│
│ │注上述公司的业务发展情况。 感谢您的关注! │
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│10-13 │问:生创科技的宫血间充质干细胞注射液具有细胞来源无创可再生、增殖能力强、免疫原性低等技术优势。请问这│
│ │些优势在已完成的早期临床研究中是否得到了数据验证?例如,其免疫原性低是否表现为严重不良反应发生率显著│
│ │低于其他来源的间充质干细胞产品?在规模化生产中,如何保证这种特殊细胞来源的稳定性与供应能力? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技有限公司为公司参股公司,公 │
│ │司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定,享有股东权利,履行股东义务,同时加强业务交流,密切关│
│ │注上述公司的业务发展情况,涉及相关公司的具体经营及相关产品情况,以上述公司对外披露的信息为准。 感谢 │
│ │您的关注! │
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│10-13 │问:爱萨尔生物的人脐带间充质干细胞注射液已进入治疗膝骨关节炎的临床 Ⅲ 期试验。能否透露该 Ⅲ 期试验的│
│ │最新进展,例如入组是否完成、是否已开始进行数据清理与分析?相较于已上市或其他在研的膝骨关节炎治疗方案│
│ │(如小分子药物、关节腔注射剂),该干细胞疗法在作用机制、疗效持续性或安全性上的核心差异化优势是什么?│
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 上海爱萨尔生物科技有限公司为公司参股公司,公司依据《公司法》、上述公司的《 │
│ │公司章程》等规定,享有股东权利,履行股东义务,同时加强业务交流,密切关注上述公司的业务发展情况,涉及│
│ │相关公司的具体经营及相关产品情况,以上述公司对外披露的信息为准。 感谢您的关注! │
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│10-13 │问:当前国内已有 6 个干细胞疗法进入临床 Ⅲ 期,预计 2026-2027 年将形成首个上市高潮。基于生创科技和爱│
│ │萨尔生物核心产品的当前阶段,公司对这两家参投企业的首个产品获批上市的时间窗口有何预判?在 IPF 和膝骨 │
│ │关节炎这两个适应症领域,是否已有其他干细胞疗法的研发进度领先于我们,公司对此有何应对策略? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技有限公司为公司参股公司,公 │
│ │司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定,享有股东权利,履行股东义务,同时加强业务交流,密切关│
│ │注上述公司的业务发展情况,涉及相关公司的具体经营及相关产品情况,以上述公司对外披露的信息为准。 感谢 │
│ │您的关注! │
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│10-13 │问:关于生创科技 SC01009 注射液:该药物针对特发性肺纤维化(IPF)的 Ⅱ 期临床试验已于 2025 年 7 月启 │
│ │动,采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,计划入组 66 人。请问截至目前,受试者入组工作的完成进度如│
│ │何?是否达到了预期的时间节点?考虑到该试验由上海瑞金医院牵头,联合 23 家三甲医院参与,规模和规格较高│
│ │,公司如何保障各中心试验数据的质量与一致性? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 浙江生创精准医疗科技有限公司为公司参股公司,公司依据《公司法》、上述公司的 │
│ │《公司章程》等规定,享有股东权利,履行股东义务,同时加强业务交流,密切关注上述公司的业务发展情况,涉│
│ │及相关公司的具体经营及相关产品情况,以上述公司对外披露的信息为准。 感谢您的关注! │
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│10-13 │问:除了 IPF,生创科技的宫血间充质干细胞注射液还获得了针对乙肝后肝硬化失代偿期治疗的临床试验默示许可│
│ │,这是其第 4 个获批的新药注册临床试验。请问这两个适应症的临床推进是否存在资源倾斜?乙肝后肝硬化失代 │
│ │偿期的临床试验目前处于什么具体筹备阶段,预计何时正式启动入组? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 浙江生创精准医疗科技有限公司为公司参股公司,公司依据《公司法》、上述公司的 │
│ │《公司章程》等规定,享有股东权利,履行股东义务,同时加强业务交流,密切关注上述公司的业务发展情况,涉│
│ │及相关公司的具体经营及相关产品情况,以上述公司对外披露的信息为准。 感谢您的关注! │
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│10-13 │问:公司已建立院线、尼群洛尔、OTC 三大事业部。这种架构调整在实际运营中如何避免内部资源竞争,并实现协│
│ │同效应?例如,OTC 事业部的渠道资源是否会与院线事业部共享,以加速尼群洛尔片的市场下沉? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 近年来,公司持续强化营销体系建设,优化组织架构,建立并强化院线、尼群洛尔和O│
│ │TC三大事业部建设,提升销售团队核心竞争力。公司坚持“有利于业务发展”的基本原则,合理配置资源,三大事│
│ │业部既分工明确,同时又服务于公司整体发展战略,有机协同,共同促进公司整体业务发展。 感谢您的关注! │
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│10-13 │问:关于与深圳华大海洋科技有限公司的股权回购纠纷,仲裁裁决金额达 7254.955 万元。请问截至目前,该裁决│
│ │的执行进度如何?公司是否已收到部分或全部款项?若执行仍存在困难,公司是否已采取法律手段(如申请强制执│
│ │行),预计何时能有明确结果? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 公司与深圳华大海洋科技有限公司纠纷一案已获上海国际经济贸易仲裁委员会(上海 │
│ │国际仲裁中心)裁决,目前相关裁决尚在执行过程中,公司将密切关注上述事件的进展情况,采取必要措施,维护│
│ │公司合法权益,同时公司将根据有关规定及时履行信息披露义务。 感谢您的关注! │
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│10-13 │问:公司战略中提到通过 “自主研发、合作研发、并购、授权引进” 等多种方式丰富管线。目前在 “合作研发 │
│ │” 和 “授权引进” 方面是否有正在洽谈或已达成的合作意向?公司在选择外部合作方或引进项目时,最看重哪 │
│ │些因素(如靶点创新性、临床阶段、合作成本等)? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 公司综合考虑合作标的(对象)产品的创新性、技术的先进性、未来的应用前景等因 │
│ │素并结合公司发展实际,持续加强在重大疾病领域高端产品的布局,具体项目的合作情况,敬请关注公司披露的有│
│ │关信息。 感谢您的关注! │
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│10-13 │问:公司构建了复方制剂、氘代药物、脂质体药物三大研发技术平台。目前这三大平台除了支撑已公开的在研项目│
│ │外,是否还有储备的早期化合物或新靶点研究?未来公司是否计划将其中某一平台作为重点突破方向,以形成差异│
│ │化的技术壁垒? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 经过多年的发展,公司建立了一支高水平的研发团队,构建了以复方制剂研发技术、 │
│ │氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台。公司将依托于上述优势技术平台,结合内外部发│
│ │展环境,开展一系列创新性药物的研发工作。 目前,公司在研抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601处于 │
│ │临床试验阶段,抗胃酸新药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石药物JJH201801等多款产品处于临床前试验阶段,同时公│
│ │司也正在开展其他产品的早期研究,形成了多梯度的产品开发格局,具体产品情况敬请关注公司披露的有关信息。│
│ │ 感谢您的关注! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-13 │问:公司账面现金 + 理财超 10 亿元,负债率仅 15.7%,无有息负债,财务结构极其稳健。在当前公司面临产品 │
│ │结构单一、新业务拓展需求的情况下,是否有计划利用这些资金进行并购或战略投资,以丰富产品管线或拓展业务│
│ │领域? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 目前,公司总体发展情况及现金流状况良好,公司将根据业务发展需要,通过投资并 │
│ │购、合作授权等多种方式,持续加强在重大疾病领域高端产品的布局,具体项目的合作情况,敬请关注公司披露的│
│ │有关信息。 感谢您的关注! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-13 │问:利可君片是公司的主打产品之一,公司采取了多种措施防止其被仿制,目前市场上是否有其他企业在仿制利可│
│ │君片方面取得进展?公司将如何应对潜在的竞争? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 利可君原料药合成、分离、提纯难度大,质量控制技术门槛高,公司对其检测方法学 │
│ │进行系统研究,同时申报并获授权利可君晶型相关专利,形成多层次技术壁垒和保护,公司目前仍是国内外唯一生│
│ │产利可君片的企业。 感谢您的关注! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-13 │问:公司的抗抑郁新药 JJH201501 正处于 Ⅲ 期临床试验阶段,目前受试者入组工作进展如何?是否能按照计划 │
│ │在 2025 年底前完成 Ⅲ 期临床研究和新药上市申请? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 抗抑郁新药 JJH201501已完成III期临床受试者入组,随访和数据分析,正在进行总结│
│ │报告撰写,按照研发计划积极推进。 感谢您的关注! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-13 │问:公司的尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药,面对市场上其他降压药的竞争,公司如何进一步提升尼│
│ │群洛尔片的市场份额? │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药,用于治疗轻中度原发性高血压,更适 │
│ │用于轻中度高血压合并心率快患者。 近年来,公司通过组建专门事业部、构建专家网络,加快推进尼群洛尔片在 │
│ │高血压伴高心率细分领域推广与运用,加快扩大尼群洛尔片销售规模,产品销售收入实现了持续较快增长。2025年│
│ │上半年,尼群洛尔片实现销售收入9,103.88万元,同比增长38.31%,呈现出较快的增长态势。 感谢您的关注! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-13 │问:公司未来的研发发展战略提到通过自主研发、外部机构合作研发、并购、产品授权引进等方式丰富产品管线,│
│ │能否具体说明一下在这些方面有哪些具体的计划或进展? 随着医药行业的不断发展,公司是否有考虑拓展新的治 │
│ │疗领域或业务板块 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好! 近年来,公司与上海交通大学、复旦大学、南京大学、中国药科大学等高校、科研院 │
│ │所及其他研发机构开展广泛而深入的交流合作,有效地整合了内外部资源,实现创新发展。 同时,公司还通过股 │
│ │权投资布局医疗相关创新领域,持续丰富公司业务板块。有关具体项目情况,敬请关注公司披露的有关信息。 感 │
│ │谢您的关注! │
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【3.最新公告】
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2025-11-07 16:21│吉贝尔(688566):关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告
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吉贝尔(688566):关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-11-08/688566_20251108_MHH6.pdf
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2025-10-30 16:45│吉贝尔(688566):自愿披露在研抗抑郁一类新药JJH201501III期临床试验结果的公告
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吉贝尔(688566):自愿披露在研抗抑郁一类新药JJH201501III期临床试验结果的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-10-31/688566_20251031_B8Z5.pdf
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2025-10-30 16:45│吉贝尔(688566):2025年第三季度报告
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吉贝尔(688566):2025年第三季度报告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-10-31/688566_20251031_5VKZ.pdf
【4.最新报道】
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2025-11-10 17:54│吉贝尔(688566):目前公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料
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格隆汇11月10日丨吉贝尔(688566.SH)在投资者互动平台表示,目前,公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材
料。
https://www.gelonghui.com/news/5115053
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2025-11-06 20:00│吉贝尔(688566)2025年11月6日投资者关系活动主要内容
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