最新提示☆ ◇688566 吉贝尔 更新日期：2025-12-05◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.9900│ 0.7500│ 0.2500│ 1.1300│
│每股净资产(元) │ 11.8246│ 11.7979│ 11.5236│ 11.2753│
│加权净资产收益率(%) │ 8.4600│ 6.4400│ 2.1800│ 10.5100│
│实际流通A股(万股) │ 19943.09│ 19943.09│ 19943.09│ 19943.09│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 19943.09│ 19943.09│ 19943.09│ 19943.09│
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│●最新公告:2025-11-07 16:21 吉贝尔（688566）：关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-11-14 20:00 吉贝尔(688566)2025年11月14日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):70443.23 同比增(%):9.52；净利润(万元):19690.42 同比增(%):12.80 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派2.6元(含税) 股权登记日:2025-09-16 除权派息日:2025-09-17 │
│●分红:2024-12-31 10派2.6元(含税) 股权登记日:2025-06-12 除权派息日:2025-06-13 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-11-28,公司股东户数7107,减少8.45% │
│●股东人数:截止2025-10-31,公司股东户数7763,增加0.27% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-12-02投资者互动:最新1条关于吉贝尔公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
药物研发、生产
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.8400│ 0.7870│ 0.2210│ 1.0800│
│每股未分配利润(元) │ 3.7269│ 3.7483│ 3.5079│ 3.2596│
│每股资本公积(元) │ 6.5977│ 6.5496│ 6.5157│ 6.5157│
│营业收入(万元) │ 70443.23│ 45491.51│ 20180.11│ 89653.45│
│利润总额(万元) │ 22770.01│ 17338.23│ 5704.74│ 25336.16│
│归属母公司净利润(万) │ 19690.42│ 14931.57│ 4953.02│ 21932.78│
│净利润增长率(%) │ 12.80│ 22.38│ -5.68│ 0.11│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.9900│ 0.7500│ 0.2500│
│2024 │ 1.1300│ 0.9100│ 0.6500│ 0.2800│
│2023 │ 1.1700│ 0.8300│ 0.5100│ 0.2000│
│2022 │ 0.8300│ 0.4200│ 0.2300│ 0.1500│
│2021 │ 0.6100│ 0.4100│ 0.3000│ 0.1400│
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【2.互动问答】
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│12-02 │问：请问11月30日公司的股东人数是多少？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！ 截至2025年11月28日收市，公司股东总数为7,107户。公司股东情况敬请关注公司披露│
│ │的定期报告。 感谢您的关注！ │
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│11-25 │问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！ 截至2025年10月31日收市，公司股东总数为7,763户。公司股东情况敬请关注公司披露│
│ │的定期报告。 感谢您的关注！ │
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│11-18 │问：你好，请问公司是否有应用ai制药技术？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！ 随着人工智能（AI）技术的持续发展，将人工智能（AI）技术应用于药品研发与制造 │
│ │正成为医药行业的前沿趋势，公司将对相关技术在医药领域的发展与应用保持积极关注。 感谢您的关注！ │
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│11-10 │问：你好，请问公司目前在干细胞领域都有哪些重要布局？能否介绍下公司对该领域的投资计划？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司以参股方式投资了浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技 │
│ │有限公司两家干细胞技术相关的公司。 公司会综合考虑投资标的产品的创新性、技术的先进性、未来的应用前景 │
│ │等因素并结合公司发展实际审慎选择投资项目，公司具体投资计划敬请关注公司披露的有关信息。 感谢您的关注 │
│ │！ │
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│11-10 │问：你好，请问公司参股的浙江生创精准医疗科技有限公司关于干细胞注射液目前临床进展如何？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！ 据悉，公司参股子公司浙江生创精准医疗科技有限公司（简称“生创科技”）正在研 │
│ │发的宫血间充质干细胞注射液(SC01009) 适应症覆盖特发性肺纤维化、乙型肝炎后肝硬化失代偿期、轻、中度急性│
│ │呼吸窘迫综合征等疾病的治疗，其中特发性肺纤维化适应症正在开展Ⅱ期临床试验。涉及有关产品及其进展情况以│
│ │生创科技发布的信息为准。 感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-10 │问：你好，请问公司是否开始准备提交抗抑郁新药上市？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料，积极推进后续│
│ │进程，并将按照有关规定及时履行信息披露义务，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准。 感谢 │
│ │您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-11-07 16:21│吉贝尔（688566）：关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告
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吉贝尔（688566）：关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-11-08/688566_20251108_MHH6.pdf
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2025-10-30 16:45│吉贝尔（688566）：自愿披露在研抗抑郁一类新药JJH201501III期临床试验结果的公告
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吉贝尔（688566）：自愿披露在研抗抑郁一类新药JJH201501III期临床试验结果的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-10-31/688566_20251031_B8Z5.pdf
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2025-10-30 16:45│吉贝尔（688566）：2025年第三季度报告
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吉贝尔（688566）：2025年第三季度报告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-10-31/688566_20251031_5VKZ.pdf
【4.最新报道】
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2025-11-14 20:00│吉贝尔(688566)2025年11月14日投资者关系活动主要内容
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1、（1）公司的销售差异化这么大，有什么策略提升其他区域的销售额？（2）尼群洛尔片效果这么好，有什么销售策略打开市场
？（3）公司上市五年了营收没有比较大的改变，特别是各个地区销售不平衡，如果华南、华中地区的销售做到华东地区的80%，公司总
体营收和利润都起来了。（4）公司有没有出海的计划？
答：从全国范围来看，公司产品存在销售区域发展不均衡，仍然有较大的空白市场。公司制定相关政策，树立标杆，对标找差，完
善竞争和激励机制，优化资源配置，进一步加强空白市场开发力度，挖掘增量市场空间。 尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新
药，在高血压伴高心率细分领域具体领先优势。近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴高
心率细分领域的推广与运用，产品销售收入实现了持续较快增长。截至2025年9月底，尼群洛尔片覆盖医院总数7,000余家，最近一年新
增2,500余家，随着覆盖医院数量的持续增加以及产品特性被越来越多的患者认可，公司有信心进一步提升尼群洛尔片的市场销售规模
，为更多的高血压患者提供安全有效的产品。目前，公司主要在产产品均在国内销售，主要在研产品虽然取得了部分国外专利，但未在
国外开展相关研发工作。未来，公司将根据公司发展战略的需要，制定、实施国际化经营战略。
2、新工厂的设备现代化程度怎么样？产能能覆盖后期的抗抑郁药、抗肿瘤药吗？在人力成本上会有所降低吗？
答：目前，公司新工厂充分考虑未来市场需求，整体智能化水平较高，产能覆盖公司现有产品及在研产品，有效满足公司业务发展
需要。
3、抗抑郁药年底前能成功上市吗？
答：目前，公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料，后续工作的重要进展情况敬请关注公司披露的有关信
息。
4、业绩好但上市以来股票表现却很差，公司是不是无人管理市值？
答：二级市场股票价格受多重因素影响，公司及管理层保持积极关注。近年来，公司总体经营情况良好，主要产品实现增长，在研
新药取得阶段性成果，常态化进行现金分红，积极提高投资者回报。未来，公司将持续做好经营管理工作，持续提升经营业绩，同时加
强与二级市场的沟通交流，持续提升和传递公司内在投资价值。
5、公司抗抑郁新药已完成三期临床，目前主要优势有哪些？后续工作怎么安排？
答：日前，公司在研抗抑郁新药JJH201501已完成III期临床试验，结果显示，JJH201501片可有效治疗成人抑郁症，10mg组和15mg
组疗效与对照药氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当；JJH201501片安全性和耐受性良好且较氢溴酸伏硫西汀片具有一定优势。目前，公司正
在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料，后续工作的重要进展情况敬请关注公司披露的有关信息。
6、公司未来几年的总体发展思路是什么？
答：近年来，公司整体经营情况良好，营业收入持续增长，新药研发取得多项阶段性成果。未来几年，公司将立足于产品和技术优
势，深入推进产品战略布局，持续扩大利可君片、尼群洛尔片等重点产品销售规模，加大利可君片在肿瘤领域及全国范围内空白市场的
推广力度，抢占尼群洛尔片在高血压伴高心率细分领域蓝海市场，同时加快推进新药研发进程，积极做好抗抑郁新药、抗肿瘤新药等重
点产品研发工作，持续丰富产品体系，谋划公司更高质量发展的战略蓝图。
7、抗肿瘤新药目前进度怎么样了？主要的适应症是什么？
答：截至2025年10月底，JJH201601正在开展单药IIa期临床试验，根据产品优势特性，主要入组胆管癌患者，患者入组数量为21例
。同时，公司正在准备JJH201601联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗在晚期头颈部鳞癌中开展临床试验。
8、三季报显示，公司第三季度单季度销售收入增长较快，请问增长的原因是什么？
答：2025年第三季度单季度，公司实现销售收入24,951.72万元，同比增长19.08%，主要系利可君片、尼群洛尔片两个核心产品实
现销售收入增长所致，其中利可君片第三季度单季度实现销售收入17,574.85万元，同比增长11.41%；尼群洛尔片第三季度单季度实现
销售收入4,424.77万元，同比增长69.18%，尼群洛尔片保持了较快的增长趋势，以上财务数据未经审计。
9、请问公司的尼群洛尔片近年来实现了较快增长，这样的高增长公司认为能否保持？
答：尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，治疗
效果显著，获得专家一致好评和推荐。近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴高心率细分
领域的推广与运用，加快扩大尼群洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。截至2025年9月底，尼群洛尔片覆盖医院总数7
,000余家，最近一年新增2,500余家，随着覆盖医院数量的持续增加以及产品特性被越来越多的患者认可，公司有信心进一步提升尼群
洛尔片的市场销售规模，为更多的高血压患者提供安全有效的产品。
10、对于公司的抗抑郁新药的定价原则和策略，公司有什么样的考虑？
答：目前，公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料，未来产品成功上市后，公司将综合考虑市场需求、产
品成本、竞争格局等多种因素，开展产品定价工作。
11、公司现在的氘代药物生产的生产车间已经建设好了吗？
答：目前，抗抑郁新药等产品后续将在公司新工厂生产，建设工作基本已完成，正在开展药品生产质量管理规范（简称“GMP”）
符合性检查相关工作。
12、请问抗抑郁新药的报批能不能走加快流程？
答：目前，公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料，后续工作的重要进展情况敬请关注公司披露的有关信
息。
13、公司对利可君片未来的提升销售规模的销售策略是什么？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生
障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。未来，公司主要从两个方面加快扩大利可君片的销售规
模：一是进一步开发全国范围内的空白市场。销售数据分析显示，利可君片在不同地区、城市、医院间存在发展不均衡的现象，从全国
市场来看仍然存在较大的空白市场，公司将制定相关政策，持续加大空白市场的开发力度。二是加快推进利可君片在肿瘤领域的推广与
应用。2022年5月，由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》正式出版，利可君片
被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册。公司将通过征集典型病例、形成专家共识、推动协调用药等方式，加快推进利可君片在
肿瘤领域的推广与应用，未来，肿瘤领域有效运用将为利可君片提供新的增长点。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76969688566.pdf
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2025-11-10 17:54│吉贝尔(688566)：目前公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料
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格隆汇11月10日丨吉贝尔(688566.SH)在投资者互动平台表示，目前，公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材
料。
https://www.gelonghui.com/news/5115053
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2025-11-06 20:00│吉贝尔(688566)2025年11月6日投资者关系活动主要内容
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一、抗抑郁新药JJH201501基本情况介绍
二、交流互动环节
1、JJH201501相比对照药伏硫西汀的优势有哪些？
答：抗抑郁新药JJH201501是公司依托于氘代药物研发技术平台正在研发的新型多受体作用机制的抗抑郁一类新药，通过氘代药物
技术，使得药物的代谢速率延缓，半衰期延长，使具有药理活性的JJH201501原药在体内具有更高的暴露量和更长的暴露时间，JJH2015
01较低剂量可以达到伏硫西汀更高剂量的药效，临床研究结果提示，JJH201501的10mg和15mg两个剂量组，在连续治疗8周后疗效均显著
优于安慰剂组，并且与阳性对照药氢溴酸伏硫西汀20mg组（该药物的最高批准剂量）的疗效相当。
此外，JJH201501的两个剂量组导致患者永久停药的不良反应发生率均与安慰剂组相当，并显著低于伏硫西汀组，主要是导致永久
停药的胃肠道不良事件（如恶心、呕吐等）发生率更低，在导致停药的不良反应方面比伏硫西汀20mg更有优势。对于需要长期服药的抑
郁症患者而言，更好的安全性意味着更高的用药依从性，能有效减少因不良反应导致的治疗中断。
2、目前抑郁症的特点及用药情况是怎样的，预计JJH201501的市场地位如何？
答：抑郁障碍是一种常见的心境障碍，可由各种原因引起，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，且心境低落与其处境不相称
。据世界卫生组织（WHO）统计，抑郁症已成为全球常见疾病，全球有超过3.5亿人罹患抑郁症，近十年来患者增速约为18%；中国精神
卫生调查显示，目前我国患抑郁症人数9,500万；抑郁症呈现发病率高、复发率高、致残率高、就诊率低、识别率低、治疗率低的特点
。
药物治疗是抑郁症首选治疗方法。抗抑郁药物主要包括选择性五羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、三环类抗抑郁药（TCA）、单胺氧
化酶抑制剂（MAOI）、五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取双重抑制剂（SNRIs）、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NARIs）、去甲肾上
腺素能和特异性五羟色胺抗抑郁药（NaSSA）、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑郁药（NDRIs）等类别。
JJH201501疗效确切、不良反应明确且程度较轻、药物相互作用少，成功上市后有望成为抗抑郁一线用药。
3、抗抑郁药不良反应主要有哪些？JJH201501安全性良好的主要体现在哪些方面？
答：抗抑郁药的不良反应一般涉及多个系统，主要包括消化系统（如恶心、呕吐、腹泻、便秘、口干、食欲下降）、中枢神经系统
（如头晕、头痛）、心血管系统（如心悸）、皮肤及皮下组织类（如瘙痒）等。
临床试验结果显示，JJH201501大部分常见不良反应发生率，10 mg组低于氢溴酸伏硫西汀片20mg组，15mg组低于或与氢溴酸伏硫西
汀片20 mg组相当；导致受试者脱落和永久停药的不良反应发生率，10 mg组和15 mg组与安慰剂组相当，均低于氢溴酸伏硫西汀片20 mg
组，表现出良好的安全性和耐受性。
4、JJH201501平均起效时间是多久？临床推广方面有哪些优势？
答：JJH201501的起效时间与伏硫西汀基本一致，一般两周开始出现疗效差异，四周差异明显，八周左右达到Ⅲ期临床数据水平。
JJH201501属于机制明确的一类创新药，疗效确切、不良反应明确且程度较轻、药物相互作用少，临床推广具有优势，若能够进入
医保目录，通过学术推广，成功上市后有望成为抗抑郁一线用药。
5、伏硫西汀类药物的平均用药周期是多久？抗抑郁药的主要机理是什么？
答：伏硫西汀类药物的用药周期主要受患者观念、习惯影响，半年以上维持用药的患者比例很高，只要患者依从性好，可长期用药
。预计JJH201501用药周期与伏硫西汀类似。
现有药物治疗的主要机理是通过影响神经递质的合成、释放、再摄取或降解过程，以此调节神经递质的水平，从而改善抑郁症的症
状。目前一线抗抑郁药物主要作用于单胺神经递质，通过提高5-HT、DA和NE等神经递质在患者脑内的浓度，进而达到缓解抑郁症的效果
。
6、伏硫西汀目前的市场情况，从目前的临床数据看如何看待JJH201501的定位和优势？
答：根据有关报道，2023年氢溴酸伏硫西汀片全球销售额为19.99亿美元；2024年国内医疗市场和零售市场氢溴酸伏硫西汀片销售
总额为2.14亿元人民币。氢溴酸伏硫西汀片国内市场销售规模较小的主要原因是药品价格较高且未进入医保目录，但近几年呈现较快的
增速。
JJH201501属于机制明确的一类创新药，疗效确切、不良反应明确且程度较轻、药物相互作用少，临床推广具有优势，若能够进入
医保目录，通过学术推广，成功上市后有望成为抗抑郁一线用药。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76469688566.pdf
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-12-04 │ 16130.61│ 408.90│ 0.00│ 0.00│ 16130.61│
│2025-12-03 │ 16147.43│ 367.73│ 0.00│ 0.00│ 16147.43│
│2025-12-02 │ 16011.86│ 413.06│ 0.00│ 0.00│ 16011.86│
│2025-12-01 │ 15993.42│ 488.36│ 0.00│ 0.00│ 15993.42│
│2025-11-28 │ 15976.60│ 224.30│ 0.00│ 0.00│ 15976.60│
│2025-11-27 │ 15934.72│ 348.33│ 0.00│ 0.00│ 15934.72│
│2025-11-26 │ 16269.89│ 613.15│ 0.00│ 0.00│ 16269.89│
│2025-11-25 │ 16301.72│ 501.54│ 0.00│ 0.00│ 16301.72│
│2025-11-24 │ 16345.21│ 270.23│ 0.00│ 0.00│ 16345.21│
│2025-11-21 │ 16829.59│ 1089.23│ 0.00│ 0.00│ 16829.59│
│2025-11-20 │ 16562.84│ 277.66│ 0.00│ 0.00│ 16562.84│
│2025-11-19 │ 16811.68│ 954.02│ 0.00│ 0.00│ 16811.68│
│2025-11-18 │ 16524.77│ 1084.78│ 0.00│ 0.00│ 16524.77│
│2025-11-17 │ 16070.47│ 872.24│ 0.00│ 0.00│ 16070.47│
│2025-11-14 │ 15870.45│ 561.83│ 0.00│ 0.00│ 15870.45│
│2025-11-13 │ 16091.62│ 1074.73│ 0.00│ 0.00│ 16091.62│
│2025-11-12 │ 16591.98│ 647.70│ 0.00│ 0.00│ 16591.98│
│2025-11-11 │ 16565.76│ 493.68│ 0.00│ 0.00│ 16565.76│
│2025-11-10 │ 16742.66│ 1355.87│ 0.00│ 0.00│ 16742.66│
│2025-11-07 │ 16314.15│ 1815.75│ 0.00│ 0.00│ 16314.15│
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