最新提示☆ ◇688578 艾力斯 更新日期：2025-06-27◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.9100│ 3.1800│ 2.3600│ 1.4600│
│每股净资产(元) │ 12.5271│ 11.7396│ 10.8067│ 10.0272│
│加权净资产收益率(%) │ 7.4300│ 29.2600│ 23.9500│ 15.2300│
│实际流通A股(万股) │ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│
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│●最新公告:2025-06-08 15:33 艾力斯（688578）：自愿披露关于获得第二十五届中国专利金奖的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-05-29 16:29 艾力斯涨5.78%，开源证券一个月前给出“买入”评级(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):109837.46 同比增(%):47.86；净利润(万元):41049.74 同比增(%):34.13 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派4元(含税) 股权登记日:2025-05-30 除权派息日:2025-06-03 │
│●分红:2024-06-30 10派2.5元(含税) 股权登记日:2024-09-04 除权派息日:2024-09-05 │
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│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数12963,减少4.36% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数12561,减少3.10% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-06-26投资者互动:最新1条关于艾力斯公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
肿瘤治疗领域的创新药企业。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.8730│ 3.4800│ 2.7480│ 1.6230│
│每股未分配利润(元) │ 3.6028│ 2.7665│ 2.0173│ 1.4411│
│每股资本公积(元) │ 7.2471│ 7.2301│ 7.1772│ 7.1301│
│营业收入(万元) │ 109837.46│ 355793.02│ 253348.01│ 157648.01│
│利润总额(万元) │ 47576.36│ 161852.13│ 119107.58│ 71212.85│
│归属母公司净利润(万) │ 41049.74│ 142984.71│ 106294.81│ 65613.68│
│净利润增长率(%) │ 34.13│ 121.97│ 158.99│ 214.82│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.9100│
│2024 │ 3.1800│ 2.3600│ 1.4600│ 0.6800│
│2023 │ 1.4300│ 0.9100│ 0.4600│ 0.0800│
│2022 │ 0.2900│ 0.1200│ 0.0600│ -0.0500│
│2021 │ 0.0400│ 0.3000│ -0.1700│ -0.1000│
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【2.互动问答】
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│06-26 │问：请问截止6月20日公司流通股东人数有多少？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，截至2025年3月31日（公司最新定期报告的报告期末），公司普通股股东总数为12,561户 │
│ │。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-06-08 15:33│艾力斯（688578）：自愿披露关于获得第二十五届中国专利金奖的公告
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艾力斯（688578）：自愿披露关于获得第二十五届中国专利金奖的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-09/688578_20250609_BPWA.pdf
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2025-05-22 17:27│艾力斯（688578）：2024年年度权益分派实施公告
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艾力斯（688578）：2024年年度权益分派实施公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-05-23/688578_20250523_DQFM.pdf
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2025-05-22 16:49│艾力斯（688578）：自愿披露关于枸橼酸戈来雷塞片新药上市申请获得批准的公告
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艾力斯（688578）：自愿披露关于枸橼酸戈来雷塞片新药上市申请获得批准的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-05-23/688578_20250523_ZCIP.pdf
【4.最新报道】
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2025-05-29 16:29│艾力斯涨5.78%，开源证券一个月前给出“买入”评级
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艾力斯今日涨5.78%，报95.6元。开源证券最新研报看好公司，预计伏美替尼销售增长强劲，给予“买入”评级，该团队盈利预测
准确度达78.67%。中信建投分析师预测较为准确。
https://stock.stockstar.com/RB2025052900024324.shtml
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2025-05-28 16:25│艾力斯涨5.13%，开源证券一个月前给出“买入”评级
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艾力斯今日涨5.13%，收报90.38元。开源证券最新研报看好其伏美替尼销售及新适应症进展，给予“买入”评级，盈利预测准确度
达78.67%。中信建投团队预测较准确。
https://stock.stockstar.com/RB2025052800024716.shtml
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2025-05-23 20:00│艾力斯(688578)2025年5月23日投资者关系活动主要内容
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问题一：请问戈来雷塞的医保进度？定价考虑？公司对于未来戈来雷塞获批后的收入增长预期是如何看待的？
答：戈来雷塞于2025年5月22日成功获得国家药品监督管理局批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C突变型的晚
期非小细胞肺癌成人患者的治疗。目前医保谈判前期准备工作正有条不紊的进行，公司将全力推进戈来雷塞今年的国家医保目录准入工
作。
关于产品定价方面，公司参考已上市的同类产品相关定价，并结合产品本身的优势和特点，充分考虑到患者的支付能力，同时与商
业保险计划相结合，制定了合理的患者支付价格，尽力减轻患者的用药负担，让更多肺癌患者受益。
KRAS G12C突变是非小细胞肺癌中除EGFR之外最常见的驱动基因突变，在非小细胞肺癌中的发生率为4%，对应约每年近4万新发患者
，且多为晚期。倘若戈来雷塞能够在2026年顺利进入国家医保，戈来雷塞将成为国内首批进入国家医保目录的KRAS G12C药物。公司将
通过专业化的推广，传递戈来雷塞深缓解、长生存、更方便、更安全的产品特性，满足更多患者的治疗需求，努力争取更大的市场份额
。
问题二：戈来雷塞有哪些产品优势？
答：戈来雷塞的优势主要体现在药物设计、临床表现及适应症拓展等方面。
首先，戈来雷塞优秀的临床数据主要来自于药物设计的关键性突破，包括母环修饰、代谢位点封闭、构型转变、共晶技术等，解决
了既往KRAS G12C抑制剂活性和溶解度之间的矛盾，实现了一天一次给药的目标。在国内获批的同类产品中，戈来雷塞是唯一实现每天
口服一次，每次800毫克，用药剂量最低，患者服用更加方便。
其次，在临床表现方面，戈来雷塞具有良好的疗效及安全性。截至2024年9月28日，共有119例非小细胞肺癌受试者纳入分析。独立
影像学评审委员会（IRC）评估的确认的客观缓解率（cORR）达到 49.6% ，疾病控制率（DCR）达到 86.3% ，中位缓解持续时间（DOR
）14.5 个月，中位无进展生存期（PFS）8.2 个月，中位生存期（OS）17.5 个月。
最后，除了非小细胞肺癌二线治疗适应症外，戈来雷塞联合SHP2抑制剂AST24082用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌的Ⅲ期注
册临床试验已于2024年5月正式启动，目前入组顺利，随着I/II期数据成熟，我们看到相比于早期披露数据更好的疗效和安全性，因此
，公司计划进一步扩大III期临床试验的患者人群，实现更全面的患者覆盖。此外，去年年底，公司与CDE进行沟通，将原胰腺癌的Ⅱ期
注册临床研究拓展至胰腺癌及其他实体瘤的多瘤种研究，戈来雷塞是唯一开展多瘤种研究的KARS G12C抑制剂，目前入组顺利。
问题三：戈来雷塞的联用思路是怎样的？
答：戈来雷塞联合SHP2抑制剂AST24082用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌的III期注册临床试验已于去年8月完成首例患者给
药，是该适应症国内首个实现患者入组的注册临床。此外，戈来雷塞联合西妥昔单抗用于晚期经治结直肠癌的适应症获得了CDE突破性
治疗品种的认定。结直肠癌的发病率在中国位于恶性肿瘤的第二位，KRAS G12C突变的占比约为2.5%，对应约每年1.4万人新增患者。另
外，戈来雷塞联合其他肿瘤微环境相关抑制剂例如免疫治疗以及ADC药物的治疗也充满了可能性。公司已于去年成立了大分子研发部门
，进一步拓展内部研发平台。目前，大分子研发高效有序地开展，期待后续能够有相关ADC产品与戈来雷塞共同联合使用。公司将积极
探索针对戈来雷塞联合用药进一步提高治疗效果，充分发挥出戈来雷塞产品的安全性及联合用药的有效性。
问题四：戈来雷塞销售团队和伏美替尼之间的划分，未来是否会成立专队专做？进院的计划是怎样的？
答：为了更高效地开展戈来雷塞的市场推广，公司在2025年年初组建了戈来雷塞专队的市场和销售，目前该专队约有100人。在最
核心的医院，戈来雷塞和普拉替尼的市场推广由专队团队负责，其余相对外围的市场，考虑到专队人员的覆盖问题，同时也为了充分发
挥伏美替尼销售团队的营销优势，市场推广主要由伏美替尼销售团队进行开展。2025年，公司制定了戈来雷塞医院准入的整体目标，主
要由营销部门重点客户部负责，公司将全力推进戈来雷塞获批上市后在相关医院的准入工作。如果本年度医保谈判顺利，2026年第一季
度，随着大部分医院针对新国谈药品召开药事会，届时将迎来大批医院的准入。
问题五：未来在多瘤种上的开发计划如何？怎么拓展其他实体瘤能力圈？
答：针对戈来雷塞，多瘤种的相关注册临床研究正在积极开展，正处于入组过程中。公司也通过联合用药的方式积极探索其他实体
瘤方面的应用可能性。
从整体层面来看，公司始终聚焦于肿瘤，深耕于肺癌领域。公司结合自主研发及产品引进，不断丰富肺癌产品，同时积极拓展其他
领域的管线开发。公司于去年成立了大分子研发部门，进一步拓展内部研发平台，已建立了详细明确的开发思路和计划，会逐步拓展到
更广阔的肿瘤治疗领域，包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胃癌等，多维度完善公司肿瘤治疗领域的产品布局。
问题六：公司产品的开发计划是怎样的？包括未来的进展和规划？
答：针对管线的丰富建设，在聚焦公司对内自主研发及对外合作研发的基础上，公司将不断发挥自身产品优势，继续积极开拓对外
合作机会包括产品引进、商业化合作以及联合临床开发等，目前相关项目的工作均按计划积极推进中，具体请关注公司后续披露的公开
信息。
问题七：伏美替尼海外开发的计划，包括现在的进度以及未来预期？
答：在全球范围内，公司与ArriVent共同开展了伏美替尼适用于20外显子插入突变一线治疗适应症的全球、多中心、III期临床研
究，已于今年年初完成全部患者入组，伏美替尼是全球范围内首个完成20外显子插入突变一线Ⅲ期注册临床研究入组的在研小分子药物
，目前正在随访阶段。
另一方面，公司于2024年9月在WCLC（世界肺癌大会）上公布了伏美替尼不同剂量针对EGFR PACC突变患者的全球探索性临床研究数
据，当前，公司已获得更新后的数据，包括ORR和PFS，在疗效和安全性方面都有良好的表现，相关数据将在后续的国际会议上公布。此
外，公司与ArriVent积极开展联合用药方案的探索，相关信息后续将进一步与各位分享。
问题八：公司深耕肺癌领域，在销售方面有什么优势和特点？
答：公司销售方面的优势体现在组建了一支专业化、完备的营销团队，营销团队的人员基本都具备从事抗肿瘤药物的背景，特别是
在肺癌靶向治疗及相关领域拥有广泛的业务渠道及丰富的销售经验。
其次，随着伏美替尼商业化的稳步推进，产品销售额及市场份额进一步增加，充分体现了伏美替尼差异化的竞争优势正广泛受到市
场及行业的高度认可，也因此不断吸引越来越多优秀的人才加入团队，持续提升了销售团队整体实力。
此外，公司商业化阶段目前具有三款非常优秀的肺癌靶向药物，为公司的销售工作奠定了重要基石，销售团队也因此能够充分优化
资源的合理配置，充分发挥产品的协同优势，不断为患者带来更好的治疗方案，惠及更多患者。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202505/66379688578.pdf
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2025-06-26 │ 68421.13│ 3765.00│ 690.94│ 0.13│ 69112.08│
│2025-06-25 │ 66778.15│ 3112.70│ 697.65│ 0.56│ 67475.80│
│2025-06-24 │ 66542.90│ 2669.47│ 675.84│ 0.39│ 67218.74│
│2025-06-23 │ 67995.02│ 1832.44│ 627.85│ 0.67│ 68622.87│
│2025-06-20 │ 67883.93│ 784.29│ 587.44│ 0.57│ 68471.37│
│2025-06-19 │ 68539.41│ 2246.87│ 647.09│ 0.88│ 69186.50│
│2025-06-18 │ 67879.20│ 1126.80│ 592.75│ 0.10│ 68471.95│
│2025-06-17 │ 69090.74│ 4000.62│ 650.63│ 0.11│ 69741.37│
│2025-06-16 │ 68463.77│ 4419.65│ 690.53│ 0.16│ 69154.31│
│2025-06-13 │ 66650.60│ 2343.36│ 687.10│ 0.49│ 67337.70│
│2025-06-12 │ 67875.08│ 3323.33│ 670.74│ 0.13│ 68545.82│
│2025-06-11 │ 67740.51│ 3816.45│ 653.32│ 0.06│ 68393.83│
│2025-06-10 │ 66198.72│ 4888.56│ 668.58│ 0.16│ 66867.30│
│2025-06-09 │ 65490.95│ 6708.53│ 678.99│ 0.38│ 66169.94│
│2025-06-06 │ 65512.07│ 3169.91│ 648.36│ 0.70│ 66160.43│
│2025-06-05 │ 66026.11│ 5266.86│ 592.91│ 0.66│ 66619.02│
│2025-06-04 │ 64792.03│ 6150.08│ 825.29│ 0.11│ 65617.31│
│2025-06-03 │ 63696.56│ 5706.12│ 1007.41│ 0.13│ 64703.97│
│2025-05-30 │ 62155.89│ 6513.42│ 1025.34│ 0.02│ 63181.24│
│2025-05-29 │ 63623.37│ 5000.49│ 1006.93│ 0.08│ 64630.30│
│2025-05-28 │ 63976.81│ 5154.19│ 950.14│ 3.23│ 64926.95│
│2025-05-27 │ 65515.58│ 2038.11│ 737.20│ 0.21│ 66252.78│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
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