最新提示☆ ◇688578 艾力斯 更新日期：2026-01-17◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 3.5900│ 2.3400│ 0.9100│ 3.1800│
│每股净资产(元) │ 14.4418│ 13.6243│ 12.5271│ 11.7396│
│加权净资产收益率(%) │ 27.9200│ 18.5800│ 7.4300│ 29.2600│
│实际流通A股(万股) │ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│
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│●最新公告:2025-12-25 20:08 艾力斯（688578）：自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR PACC突变NSCLC一线治疗适应症纳入拟突│
│破性治疗品种公示的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-12-25 20:23 艾力斯(688578)：甲磺酸伏美替尼片EGFRPACC突变NSCLC一线治疗适应症纳入拟突破性治疗品种公 │
│示(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):373301.77 同比增(%):47.35；净利润(万元):161577.66 同比增(%):52.01 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派4元(含税) 股权登记日:2025-09-09 除权派息日:2025-09-10 │
│●分红:2024-12-31 10派4元(含税) 股权登记日:2025-05-30 除权派息日:2025-06-03 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数19107,增加46.82% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数13014,增加3.61% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-01-12投资者互动:最新5条关于艾力斯公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
开发肿瘤治疗领域的创新药
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-23
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 3.8450│ 2.4280│ 0.8730│ 3.4800│
│每股未分配利润(元) │ 5.4048│ 4.5502│ 3.6028│ 2.7665│
│每股资本公积(元) │ 7.2873│ 7.2647│ 7.2471│ 7.2301│
│营业收入(万元) │ 373301.77│ 237376.26│ 109837.46│ 355793.02│
│利润总额(万元) │ 188870.08│ 123546.27│ 47576.36│ 161852.13│
│归属母公司净利润(万) │ 161577.66│ 105123.53│ 41049.74│ 142984.71│
│净利润增长率(%) │ 52.01│ 60.22│ 34.13│ 121.97│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 3.5900│ 2.3400│ 0.9100│
│2024 │ 3.1800│ 2.3600│ 1.4600│ 0.6800│
│2023 │ 1.4300│ 0.9100│ 0.4600│ 0.0800│
│2022 │ 0.2900│ 0.1200│ 0.0600│ -0.0500│
│2021 │ 0.0400│ 0.3000│ -0.1700│ -0.1000│
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【2.互动问答】
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│01-12 │问：贵司身为创新药领域的翘楚，请问2026年会有哪些创新方面的看点，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持以“创新”为核心竞争力，坚持实施创新驱动发展战略，在产品研发方面，│
│ │公司围绕伏美替尼展开深度研发，积极探索伏美替尼的应用场景，目前核心产品伏美替尼除二线治疗、一线治疗已│
│ │获批的适应症外，还有多项注册临床正在推进过程中，包括EGFR经典突变的辅助治疗、20外显子的二线及一线治疗│
│ │适应症、PACC突变的适应症、脑转适应症及EGFR非经典突变的辅助治疗等，其中针对20外显子二线治疗的NDA申请 │
│ │已获得受理并被纳入优先审评审批，PACC突变NSCLC一线治疗适应症已于2025年12月被纳入拟突破性治疗品种。202│
│ │4年8月，公司引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂，自产品引进以来，公司全面负责相关产品的后续开 │
│ │发和推进工作，目前戈来雷塞二线治疗NSCLC的适应症已于2025年5月正式获批，与此同时，戈来雷塞用于治疗胰腺│
│ │癌及其他实体瘤的多瘤种研究、与SHP2抑制剂联合用药用于KRAS G12C 突变的一线非小细胞肺癌的临床试验都在顺│
│ │利推进中。针对C797S突变NSCLC患者的治疗，公司目前有新一代的EGFR-TKI处于I期临床试验阶段。此外，公司新 │
│ │药发现研发平台进一步提升，已深入布局涵盖大、小分子研发领域，团队建设不断加强，并有多款创新药物处于临│
│ │床前研发阶段。与此同时，公司将持续积极推进公司产品的国际化战略布局，让创新药物惠及全球患者。感谢您的│
│ │关注！ │
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│01-12 │问：请问2021年ArriVent BioPharma,Inc.向贵公司发行了多少股普通股？我看到贵公司年报披露的是19,411,765 │
│ │股普通股，ArriVent年报披露的是1,276,250股普通股。感谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，ArriVent BioPharma,Inc.于2021年9月向公司发行19,411,765 股普通股，2024年1月，Ar│
│ │rivent在完成上市前融资的过程中，对原始股进行了统一的股份折股，上市前15.21股折算为上市后1股，公司所持│
│ │股份已按比例折算为1,276,250股。感谢您的关注！ │
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│01-12 │问：药物研发具有投入大、周期长、效果不确性等风险，请问公司如何控制这些风险？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司已在非小细胞肺癌靶向药领域深耕20余年，通过对非小细胞肺癌的深入研究，公司在│
│ │相关领域已有深厚积累，包括对各作用靶点的治病机理、靶向药物的研发流程、现有各靶点靶向药物的研发动态、│
│ │完善的生物活性筛选平台及化合物分子作用机制研究体系等，具备持续开发靶向药物的能力；其次，公司拥有专业│
│ │化的研发团队，具有丰富的项目研发经验，公司研发团队技术知识结构合理，专业领域涵盖新药研发的各个方面，│
│ │包括小分子新药发现团队、大分子新药发现团队、临床前研究和管理团队、临床试验和管理团队、产业化中试和生│
│ │产管理团队、质量研究和管理团队、战略发展和专利管理团队、国内外新药注册管理团队等。各个研发团队融合成│
│ │有机整体，使公司的新药研发工作得以高效率地展开和进行；另一方面，公司的核心管理成员具有丰富的企业管理│
│ │经验、专业的医学背景，已经形成了一套科学的经营管理模式，建立了完备的管理制度，能有效确保公司在新产品│
│ │研发、生产质量保证、拓展销售渠道等方面高效运作；此外，公司具备出色的创新药物商业化能力，能确保公司药│
│ │物的快速商业化。公司将持续专注于创新药物领域的发展，在不断完善公司战略和经营管理的同时，努力为股东创│
│ │造长期投资价值，感谢您的关注！ │
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│01-12 │问：公司是否借助AI手段应用到药物研发过程，AI对其药物的研发效率是否有明显的提升作用？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司目前已将AI技术运用到药物研发过程中，有效助力药物研发工作，包括研发效率的提│
│ │升。公司将持续关注前沿技术的应用和发展，努力提升科技创新的能力，感谢您的关注！ │
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│01-12 │问：公司报表只有研发人员数量，请问公司什么岗位人员占比最多？销售人员还是生产人员？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终践行“人才驱动发展”战略，将人才建设体系化建设与战略目标深度融合。公司│
│ │大力吸引高素质人才，重点聚焦新药研发、临床开发、营销团队等核心领域，全力打造具备多元化专业背景和深厚│
│ │行业经验的专业技术及营销团队。随着公司在肿瘤创新药领域的不断拓展，公司拥有超1,400人的营销团队，覆盖3│
│ │1个省市及超5,000家医院。营销团队成员具有肿瘤靶向药和创新药领域的专业知识、丰富的产品营销经验及药企从│
│ │业经历。感谢您的关注！ │
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│12-19 │问：请问近两年是否出口欧盟国家？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持以“创新”为核心竞争力，坚持实施创新驱动发展战略，公司将持续积极推│
│ │进公司产品的国际化战略布局，让创新药物惠及全球患者，感谢您的关注！ │
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│12-19 │问：市场上有人认为公司的拳头产品伏美替尼持续服用一年多就会产生耐药，患者不得不服用其他同类药物，故伏│
│ │美替尼进入医保三年后，市场份额已到顶，未来无法再提升市占率，请问贵司是否同意？除了扩大药物适应症范围│
│ │，或者提高服用量，或者探索和其他药物联用，或者正在进行的和arrivent合作的海外推广以外，贵司有何措施应│
│ │对伏美替尼耐药问题？是否已有实际行动？感谢回复！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，随着伏美替尼一线及二线治疗适应症进入国家医保报销范围，有效降低了患者的用药负担│
│ │，进一步扩大了国内肺癌患者受益群体的数量。此外，伏美替尼针对EGFR经典突变的辅助治疗适应症、20外显子插│
│ │入突变一线及二线治疗适应症、PACC突变的一线治疗适应症、针对EGFR敏感突变伴脑转移患者的治疗、EGFR非经典│
│ │突变的辅助治疗等均处于注册临床阶段，随着相关适应症在未来陆续获批，伏美替尼的市场空间会进一步扩大。对│
│ │于耐药患者的治疗，现有药物在疗效、安全性和可及性仍有进一步提升的空间。目前伏美替尼已经和c-MET ADC、T│
│ │ROP2/HER3 ADC以及口服PD-L1抑制剂开展了联合用药临床研究，并得到了积极的初步疗效及安全性数据，相关临床│
│ │研究仍在持续推进中。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-12-25 20:08│艾力斯（688578）：自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR PACC突变NSCLC一线治疗适应症纳入拟突破性治疗品种
│公示的公告
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艾力斯（688578）：自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR PACC突变NSCLC一线治疗适应症纳入拟突破性治疗品种公示的公告。公告
详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-12-26/688578_20251226_QNZM.pdf
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2025-12-15 17:02│艾力斯（688578）：关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的公告
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艾力斯（688578）：关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-12-16/688578_20251216_9KK2.pdf
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2025-12-15 17:02│艾力斯（688578）：使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见
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艾力斯（688578）：使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-12-16/688578_20251216_QVE8.pdf
【4.最新报道】
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2025-12-25 20:23│艾力斯(688578)：甲磺酸伏美替尼片EGFRPACC突变NSCLC一线治疗适应症纳入拟突破性治疗品种公示
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艾力斯（688578.SH）公告，其自主研发的1类新药甲磺酸伏美替尼片（艾弗沙?）拟获国家药监局药审中心突破性治疗品种公示，
适应症为EGFR PACC突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。该药为小分子靶向EGFR-TKI，已获NMPA及FD
A突破性疗法认定，其一线及二线治疗适应症均纳入2025年国家医保目录，彰显其在肺癌靶向治疗领域的临床价值与市场潜力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1385891.html
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2025-11-03 12:06│中国银河：给予艾力斯买入评级
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艾力斯2025年前三季度营收37.33亿元，同比增47.35%；归母净利润16.16亿元，同比增52.01%，Q3单季营收与净利润分别增长42.0
3%和38.77%，主要得益于核心产品伏美替尼销售稳步增长。伏美替尼获CSCO专家共识推荐用于EGFR PACC突变NSCLC一线治疗，且在ESMO
大会上展现优异疗效数据，临床价值持续提升。戈来雷塞开启商业化，普拉替尼完成境内生产转化，2026年起实现全链条本地化生产，
强化协同效应。
https://stock.stockstar.com/RB2025110300012992.shtml
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2025-10-30 06:19│艾力斯（688578）2025年三季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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艾力斯2025年三季报显示，营收达37.33亿元，同比增47.35%；归母净利润16.16亿元，同比增52.01%，毛利率96.79%，净利率43.2
8%，盈利能力显著提升。核心产品甲磺酸伏美替尼片销售放量是收入增长主因，公司严格控费推动利润与现金流同步增长，经营性现金
流同比增39.94%。ROIC达32.14%，资本回报强劲，但历史财务表现波动大，上市以来4年中有4次亏损。券商普遍预期2025年净利润18.7
3亿元，每股收益4.16元。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000005266.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-01-16 │ 102864.81│ 3620.21│ 389.59│ 0.27│ 103254.40│
│2026-01-15 │ 103081.95│ 5113.32│ 373.29│ 0.11│ 103455.24│
│2026-01-14 │ 99987.29│ 5660.23│ 382.85│ 0.19│ 100370.14│
│2026-01-13 │ 98489.49│ 4011.27│ 403.03│ 0.16│ 98892.52│
│2026-01-12 │ 98369.32│ 5123.48│ 393.07│ 0.00│ 98762.39│
│2026-01-09 │ 98364.80│ 2473.00│ 418.04│ 0.20│ 98782.84│
│2026-01-08 │ 102169.35│ 9951.98│ 422.77│ 0.10│ 102592.12│
│2026-01-07 │ 95159.88│ 3897.14│ 455.57│ 0.03│ 95615.45│
│2026-01-06 │ 95963.85│ 1766.46│ 474.95│ 0.11│ 96438.80│
│2026-01-05 │ 97979.55│ 3329.96│ 509.82│ 0.10│ 98489.37│
│2025-12-31 │ 98264.38│ 2534.85│ 521.60│ 0.02│ 98785.99│
│2025-12-30 │ 98412.62│ 2147.13│ 571.36│ 0.14│ 98983.98│
│2025-12-29 │ 98824.91│ 2889.10│ 627.92│ 0.20│ 99452.83│
│2025-12-26 │ 98008.70│ 3598.99│ 665.68│ 0.58│ 98674.38│
│2025-12-25 │ 99044.52│ 813.88│ 668.01│ 0.02│ 99712.54│
│2025-12-24 │ 99904.89│ 1422.62│ 674.52│ 0.06│ 100579.41│
│2025-12-23 │ 100510.40│ 2303.90│ 680.78│ 0.04│ 101191.19│
│2025-12-22 │ 101071.84│ 1536.74│ 676.48│ 0.29│ 101748.32│
│2025-12-19 │ 101158.44│ 2023.78│ 688.45│ 0.56│ 101846.89│
│2025-12-18 │ 101720.86│ 1246.77│ 644.30│ 0.83│ 102365.16│
│2025-12-17 │ 102093.79│ 1677.43│ 595.11│ 1.33│ 102688.90│
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