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688578(艾力斯-U)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇688578 艾力斯 更新日期:2025-06-06◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股收益(元) │ 0.9100│ 3.1800│ 2.3600│ 1.4600│ │每股净资产(元) │ 12.5271│ 11.7396│ 10.8067│ 10.0272│ │加权净资产收益率(%) │ 7.4300│ 29.2600│ 23.9500│ 15.2300│ │实际流通A股(万股) │ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│ │限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ │总股本(万股) │ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│ ├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤ │●最新公告:2025-05-22 17:27 艾力斯(688578):2024年年度权益分派实施公告(详见后) │ │●最新报道:2025-05-29 16:29 艾力斯涨5.78%,开源证券一个月前给出“买入”评级(详见后) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):109837.46 同比增(%):47.86;净利润(万元):41049.74 同比增(%):34.13 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2024-12-31 10派4元(含税) 股权登记日:2025-05-30 除权派息日:2025-06-03 │ │●分红:2024-06-30 10派2.5元(含税) 股权登记日:2024-09-04 除权派息日:2024-09-05 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数12963,减少4.36% │ │●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数12561,减少3.10% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●2025-05-26投资者互动:最新1条关于艾力斯公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ └─────────────────────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 肿瘤治疗领域的创新药企业。 【最新财报】 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股经营现金流(元) │ 0.8730│ 3.4800│ 2.7480│ 1.6230│ │每股未分配利润(元) │ 3.6028│ 2.7665│ 2.0173│ 1.4411│ │每股资本公积(元) │ 7.2471│ 7.2301│ 7.1772│ 7.1301│ │营业收入(万元) │ 109837.46│ 355793.02│ 253348.01│ 157648.01│ │利润总额(万元) │ 47576.36│ 161852.13│ 119107.58│ 71212.85│ │归属母公司净利润(万) │ 41049.74│ 142984.71│ 106294.81│ 65613.68│ │净利润增长率(%) │ 34.13│ 121.97│ 158.99│ 214.82│ │最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ └─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤ │2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.9100│ │2024 │ 3.1800│ 2.3600│ 1.4600│ 0.6800│ │2023 │ 1.4300│ 0.9100│ 0.4600│ 0.0800│ │2022 │ 0.2900│ 0.1200│ 0.0600│ -0.0500│ │2021 │ 0.0400│ 0.3000│ -0.1700│ -0.1000│ └─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘ 【2.互动问答】 ┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐ │05-26 │问:请问一下枸橼酸格来雷塞片审评进度? │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,公司KRAS G12C抑制剂枸橼酸戈来雷塞片已成功获得国家药品监督管理局批准上市,具体 │ │ │内容请查阅公司于2025年5月23日在上海证券交易所网站上刊登的《上海艾力斯医药科技股份有限公司自愿披露关 │ │ │于枸橼酸戈来雷塞片新药上市申请获得批准的公告》(公告编号:2025-013)。感谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-12 │问:公司现在市值不错,但产品线不够丰富,公司是否会考虑通过资本运作或者购买的方式来增加一些管线,丰富│ │ │未来产品。 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,除核心产品伏美替尼外,公司于2023年11月获得了RET抑制剂普吉华在中国大陆地区的独 │ │ │家商业化推广权,其目前在中、美均获得了一线、二线非小细胞肺癌适应症的完全批准,并同时覆盖甲状腺癌。公│ │ │司于2024年8月引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂,进一步拓展了公司在肿瘤领域管线的布局,包括肺│ │ │癌、胰腺癌以及结直肠癌等。公司始终在聚焦自主研发的基础上,不断发挥自身产品优势,继续积极开拓对外合作│ │ │机会,多维度完善公司肿瘤治疗领域的产品布局。未来如有相关计划,公司将严格依照法规及时履行信息披露义务│ │ │,感谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-12 │问:一季度,公司研发投入增幅远超营收和利润增幅,是出于什么考虑;另研发投入主要用于哪些项目。 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好,2025年第一季度公司研发投入合计1.12亿元,较上年度同期增长74.86%。研发投入占营业│ │ │收入的比例为10.21%,较上年度同期增加了1.58个百分点。研发投入同比增长的主要原因是在研药品的各项临床试│ │ │验稳步推进,以及从加科思引进产品的临床试验也正在逐步开展。公司作为创新驱动的新药研发企业,始终以提高│ │ │全人类的生命质量和健康水平为己任,以全球医药市场未被满足的临床需求为导向,以开发出首创药物(First-in│ │ │-class)和同类最佳药物(Best-in-class)为目标,致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大 │ │ │众的创新药物。随着各项针对伏美替尼、戈来雷塞等产品的临床试验同步展开,预计未来公司的研发投入在绝对值│ │ │方面将呈现持续增长的态势。公司在重视研发投入的同时,将继续落实费用方面的控制计划,按照项目研发进度合│ │ │理控制研发支出。感谢您的关注! │ └──────┴──────────────────────────────────────────────────┘ 【3.最新公告】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-05-22 17:27│艾力斯(688578):2024年年度权益分派实施公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 艾力斯(688578):2024年年度权益分派实施公告。公告详情请查看附件 http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-05-23/688578_20250523_DQFM.pdf ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-05-22 16:49│艾力斯(688578):自愿披露关于枸橼酸戈来雷塞片新药上市申请获得批准的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 艾力斯(688578):自愿披露关于枸橼酸戈来雷塞片新药上市申请获得批准的公告。公告详情请查看附件 http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-05-23/688578_20250523_ZCIP.pdf ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-05-14 18:31│艾力斯(688578):2024年年度股东大会的法律意见书 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 艾力斯(688578):2024年年度股东大会的法律意见书。公告详情请查看附件 http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-05-15/688578_20250515_9BV8.pdf 【4.最新报道】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-05-29 16:29│艾力斯涨5.78%,开源证券一个月前给出“买入”评级 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 艾力斯今日涨5.78%,报95.6元。开源证券最新研报看好公司,预计伏美替尼销售增长强劲,给予“买入”评级,该团队盈利预测 准确度达78.67%。中信建投分析师预测较为准确。 https://stock.stockstar.com/RB2025052900024324.shtml ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-05-28 16:25│艾力斯涨5.13%,开源证券一个月前给出“买入”评级 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 艾力斯今日涨5.13%,收报90.38元。开源证券最新研报看好其伏美替尼销售及新适应症进展,给予“买入”评级,盈利预测准确度 达78.67%。中信建投团队预测较准确。 https://stock.stockstar.com/RB2025052800024716.shtml ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-05-23 20:00│艾力斯(688578)2025年5月23日投资者关系活动主要内容 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 问题一:请问戈来雷塞的医保进度?定价考虑?公司对于未来戈来雷塞获批后的收入增长预期是如何看待的? 答:戈来雷塞于2025年5月22日成功获得国家药品监督管理局批准上市,用于至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C突变型的晚 期非小细胞肺癌成人患者的治疗。目前医保谈判前期准备工作正有条不紊的进行,公司将全力推进戈来雷塞今年的国家医保目录准入工 作。 关于产品定价方面,公司参考已上市的同类产品相关定价,并结合产品本身的优势和特点,充分考虑到患者的支付能力,同时与商 业保险计划相结合,制定了合理的患者支付价格,尽力减轻患者的用药负担,让更多肺癌患者受益。 KRAS G12C突变是非小细胞肺癌中除EGFR之外最常见的驱动基因突变,在非小细胞肺癌中的发生率为4%,对应约每年近4万新发患者 ,且多为晚期。倘若戈来雷塞能够在2026年顺利进入国家医保,戈来雷塞将成为国内首批进入国家医保目录的KRAS G12C药物。公司将 通过专业化的推广,传递戈来雷塞深缓解、长生存、更方便、更安全的产品特性,满足更多患者的治疗需求,努力争取更大的市场份额 。 问题二:戈来雷塞有哪些产品优势? 答:戈来雷塞的优势主要体现在药物设计、临床表现及适应症拓展等方面。 首先,戈来雷塞优秀的临床数据主要来自于药物设计的关键性突破,包括母环修饰、代谢位点封闭、构型转变、共晶技术等,解决 了既往KRAS G12C抑制剂活性和溶解度之间的矛盾,实现了一天一次给药的目标。在国内获批的同类产品中,戈来雷塞是唯一实现每天 口服一次,每次800毫克,用药剂量最低,患者服用更加方便。 其次,在临床表现方面,戈来雷塞具有良好的疗效及安全性。截至2024年9月28日,共有119例非小细胞肺癌受试者纳入分析。独立 影像学评审委员会(IRC)评估的确认的客观缓解率(cORR)达到 49.6% ,疾病控制率(DCR)达到 86.3% ,中位缓解持续时间(DOR )14.5 个月,中位无进展生存期(PFS)8.2 个月,中位生存期(OS)17.5 个月。 最后,除了非小细胞肺癌二线治疗适应症外,戈来雷塞联合SHP2抑制剂AST24082用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌的Ⅲ期注 册临床试验已于2024年5月正式启动,目前入组顺利,随着I/II期数据成熟,我们看到相比于早期披露数据更好的疗效和安全性,因此 ,公司计划进一步扩大III期临床试验的患者人群,实现更全面的患者覆盖。此外,去年年底,公司与CDE进行沟通,将原胰腺癌的Ⅱ期 注册临床研究拓展至胰腺癌及其他实体瘤的多瘤种研究,戈来雷塞是唯一开展多瘤种研究的KARS G12C抑制剂,目前入组顺利。 问题三:戈来雷塞的联用思路是怎样的? 答:戈来雷塞联合SHP2抑制剂AST24082用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌的III期注册临床试验已于去年8月完成首例患者给 药,是该适应症国内首个实现患者入组的注册临床。此外,戈来雷塞联合西妥昔单抗用于晚期经治结直肠癌的适应症获得了CDE突破性 治疗品种的认定。结直肠癌的发病率在中国位于恶性肿瘤的第二位,KRAS G12C突变的占比约为2.5%,对应约每年1.4万人新增患者。另 外,戈来雷塞联合其他肿瘤微环境相关抑制剂例如免疫治疗以及ADC药物的治疗也充满了可能性。公司已于去年成立了大分子研发部门 ,进一步拓展内部研发平台。目前,大分子研发高效有序地开展,期待后续能够有相关ADC产品与戈来雷塞共同联合使用。公司将积极 探索针对戈来雷塞联合用药进一步提高治疗效果,充分发挥出戈来雷塞产品的安全性及联合用药的有效性。 问题四:戈来雷塞销售团队和伏美替尼之间的划分,未来是否会成立专队专做?进院的计划是怎样的? 答:为了更高效地开展戈来雷塞的市场推广,公司在2025年年初组建了戈来雷塞专队的市场和销售,目前该专队约有100人。在最 核心的医院,戈来雷塞和普拉替尼的市场推广由专队团队负责,其余相对外围的市场,考虑到专队人员的覆盖问题,同时也为了充分发 挥伏美替尼销售团队的营销优势,市场推广主要由伏美替尼销售团队进行开展。2025年,公司制定了戈来雷塞医院准入的整体目标,主 要由营销部门重点客户部负责,公司将全力推进戈来雷塞获批上市后在相关医院的准入工作。如果本年度医保谈判顺利,2026年第一季 度,随着大部分医院针对新国谈药品召开药事会,届时将迎来大批医院的准入。 问题五:未来在多瘤种上的开发计划如何?怎么拓展其他实体瘤能力圈? 答:针对戈来雷塞,多瘤种的相关注册临床研究正在积极开展,正处于入组过程中。公司也通过联合用药的方式积极探索其他实体 瘤方面的应用可能性。 从整体层面来看,公司始终聚焦于肿瘤,深耕于肺癌领域。公司结合自主研发及产品引进,不断丰富肺癌产品,同时积极拓展其他 领域的管线开发。公司于去年成立了大分子研发部门,进一步拓展内部研发平台,已建立了详细明确的开发思路和计划,会逐步拓展到 更广阔的肿瘤治疗领域,包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胃癌等,多维度完善公司肿瘤治疗领域的产品布局。 问题六:公司产品的开发计划是怎样的?包括未来的进展和规划? 答:针对管线的丰富建设,在聚焦公司对内自主研发及对外合作研发的基础上,公司将不断发挥自身产品优势,继续积极开拓对外 合作机会包括产品引进、商业化合作以及联合临床开发等,目前相关项目的工作均按计划积极推进中,具体请关注公司后续披露的公开 信息。 问题七:伏美替尼海外开发的计划,包括现在的进度以及未来预期? 答:在全球范围内,公司与ArriVent共同开展了伏美替尼适用于20外显子插入突变一线治疗适应症的全球、多中心、III期临床研 究,已于今年年初完成全部患者入组,伏美替尼是全球范围内首个完成20外显子插入突变一线Ⅲ期注册临床研究入组的在研小分子药物 ,目前正在随访阶段。 另一方面,公司于2024年9月在WCLC(世界肺癌大会)上公布了伏美替尼不同剂量针对EGFR PACC突变患者的全球探索性临床研究数 据,当前,公司已获得更新后的数据,包括ORR和PFS,在疗效和安全性方面都有良好的表现,相关数据将在后续的国际会议上公布。此 外,公司与ArriVent积极开展联合用药方案的探索,相关信息后续将进一步与各位分享。 问题八:公司深耕肺癌领域,在销售方面有什么优势和特点? 答:公司销售方面的优势体现在组建了一支专业化、完备的营销团队,营销团队的人员基本都具备从事抗肿瘤药物的背景,特别是 在肺癌靶向治疗及相关领域拥有广泛的业务渠道及丰富的销售经验。 其次,随着伏美替尼商业化的稳步推进,产品销售额及市场份额进一步增加,充分体现了伏美替尼差异化的竞争优势正广泛受到市 场及行业的高度认可,也因此不断吸引越来越多优秀的人才加入团队,持续提升了销售团队整体实力。 此外,公司商业化阶段目前具有三款非常优秀的肺癌靶向药物,为公司的销售工作奠定了重要基石,销售团队也因此能够充分优化 资源的合理配置,充分发挥产品的协同优势,不断为患者带来更好的治疗方案,惠及更多患者。 https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202505/66379688578.pdf 【5.最新异动】 暂无数据 【6.大宗交易】 暂无数据 【7.融资融券】 ┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐ │交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│ ├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤ │2025-06-05 │ 66026.11│ 5266.86│ 592.91│ 0.66│ 66619.02│ │2025-06-04 │ 64792.03│ 6150.08│ 825.29│ 0.11│ 65617.31│ │2025-06-03 │ 63696.56│ 5706.12│ 1007.41│ 0.13│ 64703.97│ │2025-05-30 │ 62155.89│ 6513.42│ 1025.34│ 0.02│ 63181.24│ │2025-05-29 │ 63623.37│ 5000.49│ 1006.93│ 0.08│ 64630.30│ │2025-05-28 │ 63976.81│ 5154.19│ 950.14│ 3.23│ 64926.95│ │2025-05-27 │ 65515.58│ 2038.11│ 737.20│ 0.21│ 66252.78│ │2025-05-26 │ 65955.16│ 2198.19│ 980.56│ 0.09│ 66935.72│ │2025-05-23 │ 65905.40│ 3813.19│ 991.91│ 0.14│ 66897.31│ │2025-05-22 │ 65876.78│ 5147.90│ 997.53│ 0.54│ 66874.31│ │2025-05-21 │ 65926.26│ 5153.70│ 976.83│ 4.21│ 66903.08│ │2025-05-20 │ 65359.33│ 3599.05│ 602.63│ 0.78│ 65961.96│ │2025-05-19 │ 65381.88│ 2452.48│ 674.84│ 1.78│ 66056.72│ │2025-05-16 │ 65702.44│ 1989.87│ 605.34│ 0.70│ 66307.78│ │2025-05-15 │ 65631.94│ 1367.70│ 583.10│ 0.03│ 66215.05│ │2025-05-14 │ 65863.56│ 1897.71│ 611.31│ 0.24│ 66474.88│ │2025-05-13 │ 65607.56│ 1786.53│ 644.67│ 0.48│ 66252.23│ │2025-05-12 │ 66018.95│ 3673.22│ 625.64│ 0.60│ 66644.59│ │2025-05-09 │ 66186.19│ 2316.08│ 735.49│ 0.06│ 66921.68│ │2025-05-08 │ 66920.34│ 2684.95│ 751.66│ 0.41│ 67672.00│ │2025-05-07 │ 67268.71│ 3390.59│ 723.57│ 2.44│ 67992.28│ │2025-05-06 │ 67378.88│ 4736.23│ 525.46│ 0.08│ 67904.34│ └────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘ 【8.风险提示】 【违规稽查】 暂无数据 【交易所问询】 暂无数据 【交易所监管】 暂无数据 【特别处理】 暂无数据 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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