最新提示☆ ◇688621 阳光诺和 更新日期：2026-02-06◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 1.4900│ 1.1800│ 0.2700│ 1.5800│
│每股净资产(元) │ 10.3770│ 9.9704│ 9.1984│ 9.8271│
│加权净资产收益率(%) │ 14.9500│ 11.1400│ 2.8100│ 17.2100│
│实际流通A股(万股) │ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│
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│●最新公告:2026-01-30 00:00 阳光诺和（688621）：关于收到上交所《关于终止对阳光诺和发行股份及可转换公司债券购买资产│
│并募集配套资金暨关...(详见后) │
│●最新报道:2026-01-30 18:09 阳光诺和(688621)2026年1月30日投资者关系活动主要内容(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●业绩预告: │
│2026-01-17 预告业绩:业绩预增 │
│预计公司2025年01-12月归属于母公司所有者的净利润为19105.21万元至22926.25万元，与上年同期相比变动幅度为7.69%至29.23%│
│。扣非后净利润17969.94万元至21563.93万元，与上年同期相比变动幅度为8.84%-30.61%。 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):85576.33 同比增(%):-6.65；净利润(万元):16328.67 同比增(%):-21.38 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派1.63元(含税) 股权登记日:2025-06-10 除权派息日:2025-06-11 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数9204,增加6.76% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数8621,增加18.76% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-01-30投资者互动:最新1条关于阳光诺和公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
创新药开发、仿制药开发及一致性评价等方面的综合研发服务
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-27
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 1.3180│ 0.7510│ 0.0920│ 0.2860│
│每股未分配利润(元) │ 6.3289│ 6.0302│ 5.2941│ 5.0300│
│每股资本公积(元) │ 3.4997│ 3.3919│ 3.3559│ 3.3559│
│营业收入(万元) │ 85576.33│ 59029.93│ 23083.97│ 107847.38│
│利润总额(万元) │ 16797.92│ 13595.67│ 2327.22│ 17598.73│
│归属母公司净利润(万) │ 16328.67│ 12983.28│ 2957.86│ 17740.95│
│净利润增长率(%) │ -21.38│ -12.61│ -59.34│ -3.98│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 1.4900│ 1.1800│ 0.2700│
│2024 │ 1.5800│ 1.8500│ 1.3300│ 0.6600│
│2023 │ 1.6500│ 1.5300│ 1.0500│ 0.4300│
│2022 │ 1.4000│ 1.1500│ 0.7800│ 0.4200│
│2021 │ 1.5100│ 1.4200│ 0.9800│ 0.3400│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│01-30 │问：现在国家大力鼓励发展创新药，创新药发展正蒸蒸日上，不知有何环境影响了贵公司的重组，贵公司能否具体│
│ │说说。另外贵公司终止了重组，将来创新药如何实现商业化生产？请贵公司具体说明。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！本次重组历时较长，期间市场变化较大，交易方案推进不确定性增加。经各方友好协商，│
│ │为维护公司及全体股东利益，审慎决定终止本次重组。本次重组终止不影响公司日常经营，后续公司将聚焦主业发│
│ │展。创新药生产还有多种途径可以选择，公司会结合成本效率、质量控制等多方面因素综合考虑进行选择。感谢您│
│ │的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-16 │问：贵公司STC008适应症为癌症恶液质，该药已经实现国内BD，该BD协议介绍适应症为非小细胞肺癌的恶液质，难│
│ │道STC008只适合于肺癌恶液质，还是说其它癌症恶液质还未做临床以待将来扩展其它癌种的恶液质？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！STC008注射液的核心适应症为肿瘤恶液质，该适应症覆盖多种癌症类型引发的恶液质状│
│ │态，并非仅局限于非小细胞肺癌。公司此前披露的 STC008 国内BD协议中提及“非小细胞肺癌的恶液质”，系基于│
│ │合作阶段的临床研发聚焦方向，目前该产品正针对肿瘤恶液质开展 I 期临床试验，初步探索其在恶液质患者中的 │
│ │安全性与初步有效性，未限定特定癌种。关于其他癌症类型恶液质的拓展，公司将在现有临床研究数据的基础上，│
│ │结合临床需求、研究进展及监管要求，审慎评估向多癌种恶液质拓展的可行性。感谢您对公司的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-09 │问：公司20余种1类新药在研管线中，哪些品种已具备海外BD授权潜力？目前是否与跨国药企开展合作洽谈？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司1类新药在研管线覆盖肿瘤、自身免疫、疼痛管理等多个高价值领域，多款核心品 │
│ │种凭借明确的临床需求、差异化技术优势及推进中的临床进展，已具备一定海外BD授权潜力。公司正基于管线进展│
│ │有序推进海外合作洽谈相关工作，若与跨国药企达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关│
│ │要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司│
│ │公开公告为准。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-09 │问：与艺妙神州合作的CAR-T疗法ZM001注射液，在SLE治疗领域的临床数据优势是否显著？未来是否有向其他自身 │
│ │免疫性疾病拓展的计划？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！ZM001注射液是公司与艺妙神州合作的CAR-T疗法，针对系统性红斑狼疮（SLE）的临床 │
│ │研究正在推进中。目前IIT实验（研究者研究者发起的临床研究）数据显示，该品种在有效性与安全性方面初步呈 │
│ │现出一定优势，具体核心数据将在临床研究达到关键节点后，通过学术会议、行业期刊或公司公告等形式合规发布│
│ │。关于适应症拓展，公司已关注到CAR-T疗法在自身免疫性疾病领域的应用潜力，未来将结合ZM001现有临床数据、│
│ │市场需求及行业技术发展趋势，审慎评估向其他自身免疫性疾病拓展的可行性。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-09 │问：针对肿瘤恶液质的STC008注射液作为国内首款相关适应症在研药物，目前I期临床试验数据是否达到预期？后 │
│ │续III期推进时间表是否明确？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！STC008注射液作为国内首款针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，目前I期临床试验正在 │
│ │顺利开展，已获取的阶段性数据符合预设临床目标，未出现重大安全性问题。关于III期临床试验推进时间表，需 │
│ │根据I期临床试验完整数据结果、方案优化及监管沟通情况综合确定。公司将加快推进相关临床工作，根据法律法 │
│ │规要求及时向市场披露临床试验进展，确保投资者知情权。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-09 │问：AI驱动的药物研发平台在靶点筛选、分子设计等环节的成功率如何？是否计划与更多外部AI技术公司深化合作│
│ │或独立升级算法模型？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司AI驱动的药物研发平台，在靶点筛选、分子设计等核心环节的成功率较传统研发模│
│ │式有显著提升，具体数据因研发阶段、靶点类型存在差异，目前已通过多个在研项目的推进验证了平台的实用性与│
│ │可靠性。公司后续如有相关计划，将严格依照监管规定及时履行审议及信息披露义务。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-09 │问：公司AI多肽分子发现平台相比传统研发模式，AI技术在缩短周期、降低成本上的实际成效如何？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司与华为云合作搭建的AI多肽分子发现平台，已应用于多款在研多肽药物的研发过程│
│ │。相较于传统研发模式，该平台通过AI技术实现靶点筛选、分子设计、活性预测等环节的效率提升，精准预测多肽│
│ │的二级构象和靶点的结合情况，不用在反复做湿实验验证的情况下就能确认、筛选出有潜力的（多肽）新药分子，│
│ │降低试错成本的同时又能极大缩短研发周期。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-09 │问：STC007注射液针对术后疼痛的III期临床试验进展是否顺利？预计何时提交上市申请？该品种的市场竞争格局 │
│ │如何？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！STC007注射液针对术后疼痛的临床试验正在按既定方案稳步推进，目前各项临床工作有│
│ │序开展，相关进展符合预期。关于上市申请时间，需根据临床试验数据结果、统计分析及注册申报准备情况综合确│
│ │定，公司将根据法律法规要求及时履行信息披露义务。 市场竞争格局方面，目前国内术后疼痛治疗领域以传统镇 │
│ │痛药物为主，STC007以kappa阿片受体（KOR）为靶点，强亲水性不易透过血脑屏障，可显著降低呼吸抑制、成瘾性│
│ │等中枢系统副作用，且镇痛持续时间更长，非精麻类处方便于临床使用，具有独特的作用机制与安全性优势，可满│
│ │足临床未被满足的需求。目前同靶点仅一家产品上市且已被纳入医保目录，后续公司将持续关注行业竞争动态，聚│
│ │焦产品临床价值与商业化落地，相关竞争信息以公开行业报告及公司公告为准。感谢您对公司的关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-01-30 00:00│阳光诺和（688621）：关于收到上交所《关于终止对阳光诺和发行股份及可转换公司债券购买资产并募集配套资
│金暨关...
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阳光诺和（688621）：关于收到上交所《关于终止对阳光诺和发行股份及可转换公司债券购买资产并募集配套资金暨关...。公告
详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-30/688621_20260130_F6VA.pdf
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2026-01-27 17:49│阳光诺和（688621）：第二届董事会第二十八次会议决议公告
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阳光诺和（688621）：第二届董事会第二十八次会议决议公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-28/688621_20260128_YNIB.pdf
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2026-01-27 17:49│阳光诺和（688621）：终止发行股份及可转换公司债券购买资产并募集配套资金暨关联交易事项并撤回申请文件
│的核查意见
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阳光诺和（688621）：终止发行股份及可转换公司债券购买资产并募集配套资金暨关联交易事项并撤回申请文件的核查意见。公告
详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-28/688621_20260128_K0XD.pdf
【4.最新报道】
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2026-01-30 18:09│阳光诺和(688621)2026年1月30日投资者关系活动主要内容
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1.现在国家大力鼓励发展创新药，创新药发展正蒸蒸日上，不知有何环境影响了贵公司的重组，贵公司能否具体说说。另外贵公司
终止了重组，将来创新药如何实现商业化生产？请贵公司具体说明。
回复：尊敬的投资者您好！本次重组历时较长，期间市场变化较大，交易方案推进不确定性增加。经各方友好协商，为维护公司及
全体股东利益，审慎决定终止本次重组。本次重组终止不影响公司日常经营，后续公司将聚焦主业发展。创新药生产还有多种途径可以
选择，公司会结合成本效率、质量控制等多方面因素综合考虑进行选择。感谢您的关注。
2.公司目前研发情况如何？26年有什么研发规划吗？预计投入多少？
回复：尊敬的投资者您好！根据公司已披露的2025年半年度报告，2025年上半年公司实现营业收入5.90亿元，同比增长4.87%；报
告期内，公司研发费用为7,626.90万元，同比增长10.39%，研发创新方面，公司不断加大研发投入，研发费用占营业收入的比例为12.9
2%，创新药在研管线20+条，研发项目累计已超460项。公司坚定执行创新转型战略，预计2026年将持续、系统地进行研发投入。
在创新药研发方面在研产品主要应用在镇痛、肾病与透析、肿瘤、心脑血管、抗菌、减脂保肌、慢病、自免用药等适应症领域，并
有多个创新药在研项目在国内无相同产品上市，竞争格局良好，极具市场价值。后续随着这些药品上市，将为公司拓展更多临床应用场
景提供可能性。例如在多肽领域，公司目前已有3个适应症管线进入临床，其中STC007注射液目前具有手术后镇痛和尿毒症瘙痒两个适
应症，手术后镇痛适应症II期临床试验已圆满达成预期目标，III期临床试验正按既定计划有序推进。STC007注射液治疗尿毒症瘙痒适
应症也已进入II期临床试验阶段，同时STC008注射液I期临床试验正顺利推进，其主要适应症为治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液质，其
他多肽类管线在临床前研究不同阶段，进展顺利。近日公司自愿披露小核酸创新药ABA001注射液临床试验申请获得受理，ABA001注射液
为靶向血管紧张素原（AGT）的信使RNA（mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，拟用于高血压适应症，这标志着公司小核酸药物研发平台取
得阶段性成果。感谢您的关注。
3.公司海外业务发展如何？未来有什么计划？
回复：尊敬的投资者您好！公司积极推进药物国际化，筛选可海外布局品种，并进行管线培育：成立专门的国际化项目评估小组，
对公司现有药物品种以及在研管线进行全面梳理。从药物的临床疗效、市场潜力、专利保护情况等多维度进行评估，筛选出具有海外布
局潜力的品种，针对筛选出的品种，制定详细的管线培育计划。
提前海外专利布局：组建专业的知识产权团队，深入研究目标海外市场的专利法规与政策。在药物研发早期阶段，就进行专利申请
策略制定，围绕核心技术与创新点，在目标国家和地区提交专利申请，构建严密的专利保护网络，防止技术成果被侵权，保障公司项目
在海外市场的合法权益。
比如多肽方面，STC007注射液作为新型的外周kappa阿片受体激动剂，从目前II期临床结果来看镇痛效果与曲马多相当，对改善中
重度疼痛更为明显且能降低挽救治疗药物使用，但不涉及中枢，解决传统阿片类药物镇痛成瘾性、致幻、烦躁、呼吸抑制等问题，有比
较好的镇痛效果，将是全球镇痛药物研究的新方向。公司拥有完全自主知识产权，核心化合物专利已在中国、美国、欧洲授权。另外在
临床前研究阶段的管线中，包括多肽、小核酸、细胞治疗等多个产品也会是公司进行海外布局的重点方向。感谢您的关注。
4.公司是否有AI大模型？
回复：尊敬的投资者您好！公司基于多肽制药平台与华为云盘古大模型合作搭建了AI多肽药物发现大模型，目前已取得阶段性成果
。公司在多肽以及多肽偶联药物具有多年开发经验，已建立iCVETide?多肽新药发现技术平台，专注于类肽创新药的深入挖掘。在多肽
偶联药物方面，公司掌握多肽偶联PDC药物的关键技术，包括靶向多肽序列、连接子类别及连接位点等，实现了多肽类分子与靶蛋白模
拟对接的计算机辅助药物分子设计（CADD）和大规模化合物库的虚拟筛选，开展多肽分子与靶蛋白的精确动力学模拟和分子对接实验。
结合人工智能技术，公司多肽创新药物研发平台通过与华为云的合作，开发基于盘古大模型的AI多肽分子发现平台，整合iCVETide?在
分子发现与优化方面的能力，建立基于庞大多肽类肽数据库的亲和力模型、条件生成模型、力场模型等。AI赋能将加速多肽和多肽偶联
创新药物的研发进度，提升研发效率、节约开发成本，并有望在全球范围内开发出具有领先意义的创新药物分子。感谢您的关注。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202601/80796688621.pdf
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2026-01-29 20:00│阳光诺和(688621)2026年1月29-30日投资者关系活动主要内容
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问：公司与华为合作的AI制药大模型目前进展如何？
答：公司基于多肽制药平台与华为云盘古大模型合作搭建了AI多肽药物发现大模型，目前已取得阶段性成果，已经有多个模块大模
型投入运营，对多肽及PDC创新药管线研发效能提升助益显著。公司依托成熟的多肽制药体系，携手华为云盘古大模型，率先打造 AI
驱动的多肽药物发现平台，并已取得关键里程碑。多年来，我们深耕类肽创新药领域，自主构建 iCVETide?技术平台，覆盖多肽及多肽
偶联药物（PDC）全流程开发，掌握靶向序列、连接子类型与位点等核心环节。平台已集成 CADD 虚拟筛选、分子动力学模拟和超大化
合物库对接能力，可实现多肽与靶蛋白的高精度相互作用预测。借助盘古大模型的算力与算法优势，公司进一步升级为新一代 AI 多肽
分子引擎，融合自有庞大多肽/类肽数据库，搭建亲和力评价、条件生成、力场优化三大模型，实现“设计-筛选-优化”闭环智能化。A
I 赋能显著缩短研发周期、降低试错成本，为公司持续输出具有全球竞争力的首创类肽候选分子提供强劲动能。
问：公司在小核酸领域的研发进展？
答：近日，公司自愿披露关于ABA001注射液临床试验申请获得受理。ABA001注射液为靶向血管紧张素原（AGT）的信使RNA（mRNA)
基因的小干扰核苷酸药物，偶联N-乙酰半乳糖胺（N-Acetylgalactosamine，GalNAc）递送系统，可精准地将药物递送至肝脏细胞，通
过siRNA的干扰沉默机制，从源头靶向沉默AGT的信使RNA，阻断AGT蛋白的合成，从根本上抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（Renin-An
giotensin-Aldosterone?System，RAAS）升高血压的作用，从而降低血压。同类siRNA药物Zilebesiran的临床研究已证实该机制的有效
性与安全性，单次给药疗效可持续24周，为ABA001注射液的开发提供了充分的科学依据。非临床研究表明，本品1mg/kg即可显著降低血
压，动物耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每3个月或半年给药一次的长效降压效果，其长效给药特性有望突破现有治疗瓶颈，
为高血压患者提供更优治疗选择。
在小核酸药物开发领域，公司建立小核酸药物载药系统开发平台。该平台专注于小核酸药物的递送系统研究，致力于解决小核酸药
物在体内稳定性、靶向性及生物利用度等方面的挑战。通过创新的载药系统设计，公司能够有效提高小核酸药物的递送效率和治疗效果
，为小核酸药物的临床应用奠定了坚实基础。公司开发的方向有siRNA、AOC、APDC，根据研发进度会陆续推进IND，适应症为高血压、
减脂增肌、阿尔兹海默症等。
问：公司临床CRO业务发展趋势如何？
答：在临床试验服务领域，公司凭借卓越的专业能力与完善的平台布局，为客户提供全方位、高质量的临床研究服务，涵盖I-IV期
临床试验研究、生物等效性（BE）试验等，满足不同阶段、不同需求的临床试验项目。公司精心打造了四大专业平台，构建起强大的临
床试验服务体系。临床试验研发平台下辖医学及临床运营两大板块，确保从医学策略到临床执行的无缝衔接；数据管理及统计分析平台
以精准的数据处理和专业的统计分析为临床试验提供科学依据；SMO平台为临床试验提供高效、规范的现场管理支持；第三方稽查平台
则严格把控临床试验的质量与合规性。公司在全国设立19个常驻点，与超过300家医院建立了长期稳定的临床合作关系，形成了广泛且
高效的临床试验网络。目前，公司正在开展多项具有前沿性和创新性的临床试验项目。公司通过多年的积累，已形成了丰富的创新药物
及改良型新药的临床研究经验。服务范围广泛覆盖内分泌、镇痛、呼吸、肿瘤、心脑血管、泌尿系统、医美等多个治疗领域的药物和医
疗器械的临床设计与实施。凭借专业的团队、严谨的流程和广泛的合作网络，公司能够为客户提供高效、精准、合规的临床试验解决方
案，助力医药创新成果的快速转化与应用，推动医疗健康产业的高质量发展。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202601/80795688621.pdf
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2026-01-16 22:00│阳光诺和：预计2025年全年归属净利润盈利1.91亿元至2.29亿元
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阳光诺和预计2025年全年归母净利润为1.91亿至2.29亿元，主要得益于创新药管线布局深化及授权合作收益。公司聚焦多肽、小核
酸、细胞与基因治疗等领域，构建20余种1类新药管线，STC007、STC008等核心项目进入关键临床阶段。依托“临床前+临床”一体化服
务模式与300余家医院合作网络，研发效率提升。iCVETide平台与AI技术融合增强竞争力。授权合作带来高毛利收入，推动利润增长。
https://stock.stockstar.com/RB2026011600040567.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
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│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
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│2026-01-22 │ 71.51│ 50│ 3575.5│机构专用 │东吴证券 │
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-02-05 │ 71033.39│ 1132.46│ 2.62│ 0.00│ 71036.01│
│2026-02-04 │ 70592.47│ 1122.54│ 2.61│ 0.00│ 70595.08│
│2026-02-03 │ 70745.92│ 1406.88│ 2.61│ 0.00│ 70748.53│
│2026-02-02 │ 70674.62│ 1137.89│ 2.54│ 0.00│ 70677.16│
│2026-01-30 │ 71121.24│ 1716.75│ 18.83│ 0.00│ 71140.07│
│2026-01-29 │ 71403.34│ 3403.18│ 19.19│ 0.25│ 71422.53│
│2026-01-28 │ 70368.40│ 2781.04│ 2.78│ 0.04│ 70371.18│
│2026-01-27 │ 70216.91│ 1802.62│ 17.18│ 0.00│ 70234.09│
│2026-01-26 │ 70412.50│ 4735.18│ 17.43│ 0.00│ 70429.93│
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│2026-01-06 │ 72
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