最新提示☆ ◇688621 阳光诺和 更新日期：2026-08-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
│每股收益(元) │ 0.1800│ 1.8600│ 1.4900│ 1.1800│ 0.2700│ 1.5800│
│每股净资产(元) │ 11.1948│ 10.8694│ 10.3770│ 9.9704│ 9.1984│ 9.8271│
│加权净资产收益率(%│ 1.6700│ 18.3600│ 14.9500│ 11.1400│ 2.8100│ 17.2100│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│
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│●最新公告:2026-07-28 19:43 阳光诺和（688621）：自愿披露关于STC009注射液获得药物临床试验批准通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-08-03 15:17 喜报！诺和德美助力艾特美医药噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂国内首仿获批(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●业绩预告: │
│2026-07-15 预告业绩:业绩预亏 │
│预计公司2026年01-06月归属于母公司所有者的净利润为-2994.36万元至-1497.18万元，与上年同期相比变动幅度为-123.06%至-11│
│1.53%。扣非后净利润-2994.08万元至-1497.04万元，与上年同期相比变动幅度为-125.02%--112.51%。 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):19709.52 同比增(%):-14.62；净利润(万元):2063.10 同比增(%):-30.25 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1.87元(含税) 股权登记日:2026-06-26 除权派息日:2026-06-29 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数7159,减少22.22% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数7988,增加11.58% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-07-09投资者互动:最新13条关于阳光诺和公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
CRO服务、自主新药
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-29
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ -0.6670│ 0.8320│ 1.3180│ 0.7510│ 0.0920│ 0.2860│
│每股未分配利润(元)│ 6.8166│ 6.6324│ 6.3289│ 6.0302│ 5.2941│ 5.0300│
│每股资本公积(元) │ 3.7711│ 3.6298│ 3.4997│ 3.3919│ 3.3559│ 3.3559│
│营业收入(万元) │ 19709.52│ 122224.86│ 85576.33│ 59029.93│ 23083.97│ 107847.38│
│利润总额(万元) │ 1644.30│ 20875.21│ 16797.92│ 13595.67│ 2327.22│ 17598.73│
│归属母公司净利润( │ 2063.10│ 20386.73│ 16328.67│ 12983.28│ 2957.86│ 17740.95│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -30.25│ 14.91│ -21.38│ -12.61│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.1800│
│2025 │ 1.8600│ 1.4900│ 1.1800│ 0.2700│
│2024 │ 1.5800│ 1.8500│ 1.3300│ 0.6600│
│2023 │ 1.6500│ 1.5300│ 1.0500│ 0.4300│
│2022 │ 1.4000│ 1.1500│ 0.7800│ 0.4200│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│07-09 │问：公司官网披露搭建多肽偶联 PDC 技术平台，当前 PDC、ADC 相关研发服务在手项目数量？有无与国内外 Biot│
│ │ech 达成偶联药物长期框架合作？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司拥有BiMTtide?多肽偶联药物（PDC）开发平台，能够进行PDC、RDC药物的分子结构│
│ │优化与定制开发，目前主要用于自主新药的研发。感谢您的关注！ │
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│07-09 │问：近期全球药企分散韩国生物产能供应链，国内临床 CRO 海外订单持续高增，公司 2026 上半年有新增境外客 │
│ │户订单吗？是否规划海外实验室 / 美国 FDA 临床服务团队？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！现阶段公司业务仍以国内市场为主。具体经营数据请关注公司公开披露的定期报告。感│
│ │谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-09 │问：贵公司自研项目BD后研发费用是否由客户承担，如STC007等项目研发费用今后不会在报表中体现？ │
│ │ │
│ │答：合同生效后，后续临床试验、注册申报及商业化阶段的主要研发工作由客户负责组织实施，相关研发费用由客│
│ │户承担。感谢您对公司的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-09 │问：贵司有运用AI制药，人工智能去研发药物？贵司在研药物有多少种？今年BD成交了多少金额？ │
│ │ │
│ │答：公司与华为云合作共建的AI多肽分子发现平台，目前已应用于多款在研多肽药物的研发工作。相比传统研发模│
│ │式，该平台依托AI技术，在靶点信息挖掘、分子设计、活性预测等环节实现效率提升，可精准预测多肽二级构象及│
│ │靶点结合效果，无需大量重复湿实验即可筛选确认具备开发潜力的多肽新药分子，有效降低研发试错成本，显著缩│
│ │短药物研发周期。截至2025年年报披露日，公司在研一类创新药管线达20余条，并在持续、滚动立项中。2026年3 │
│ │月公司在研的多肽注射液STC007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司总计将获得首付款及研发里程碑款总金│
│ │额不超过1.25亿元，销售里程碑累计不超过7.25亿元（以上首付款及里程碑将分多阶段确认），以及按一定比例支│
│ │付的销售提成。感谢您对公司的关注与支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-09 │问：贵司还会继续去并购重组做大做强？ │
│ │ │
│ │答：公司坚定布局创新药，结合自身战略部署与开发能力，持续关注生物技术研发的前沿方向，力求成为具备创新│
│ │药研发和临床转化能力的综合性医药企业。若有并购重组计划，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要│
│ │求及时披露。感谢您对公司的关注。 │
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│07-09 │问：贵公司有多少种创新药？有什么作用？成功了多少单BD？还有多少单在洽谈中？在国外的BD快成功了？请介绍│
│ │一下其情况？ │
│ │ │
│ │答：截至2025年年报披露日，公司在研一类创新药管线达20余条，并在持续、滚动立项中。公司核心管线STC007两│
│ │个适应症、STC008都已经达成商业化合作，未来还将给公司逐渐贡献里程碑收益：1、STC007注射液：2025年STC00│
│ │7的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。2026年3月STC│
│ │007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元，销售里程碑 │
│ │累计不超过7.25亿元，以及按一定比例支付的销售提成。2、STC008注射液：针对肿瘤恶液质适应症的在研药物， │
│ │在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续 │
│ │里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。 │
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│07-09 │问：贵司进行中的BD有？，在谈中的创新药BD有？有什么创新药成果？ │
│ │ │
│ │答：公司正基于管线进展有序推进国内外合作洽谈相关工作，若有达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票│
│ │上市规则》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体│
│ │合作动态请以公司公告为准。感谢您对公司的关注。 │
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│07-09 │问：请介绍一下贵司的创新药有哪些？情况如何？BD交易如何？CRO服务了哪些客户，在国外准备进行BD交易？ │
│ │ │
│ │答：截至2025年年报披露日，公司在研一类创新药管线达20余条，并在持续、滚动立项中。公司核心管线STC007两│
│ │个适应症、STC008都已经达成商业化合作，未来还将给公司逐渐贡献里程碑收益：1、STC007注射液：2025年STC00│
│ │7的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。2026年3月STC│
│ │007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元，销售里程碑 │
│ │累计不超过7.25亿元，以及按一定比例支付的销售提成。2、STC008注射液：针对肿瘤恶液质适应症的在研药物， │
│ │在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续 │
│ │里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。随着上述管线临床推进及后 │
│ │续商业化落地，将为公司带来里程碑付款、权益分成等持续收益，进一步提升公司盈利能力和长期价值。 公司正 │
│ │基于管线进展有序推进海外合作洽谈相关工作，公司1类新药的开发立足于明确的临床需求、差异化技术优势，具 │
│ │有较强的市场竞争力。若与跨国药企达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披│
│ │露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司公开公告为│
│ │准。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-09 │问：2025 年公司新签订单突破 20 亿，现有实验室产能能否匹配未来 2 年订单交付？是否启动新研发基地扩建、│
│ │新增临床分析实验室规划？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司持续关注产能建设与订单交付、自主研发的匹配。近期，公司公告以简易程序向特│
│ │定对象发行股票预案，募集资金用于小核酸实验室和产能建设。具体如下，项目一：阿尔纳核酸药物研发发现平台│
│ │项目作为核酸药物研发体系的核心，承担靶点筛选与验证、序列设计、化学修饰优化及候选分子筛选等关键职能；│
│ │项目二：阿尔纳注射剂中试实验研发平台项目承担工艺开发、放大验证、样品制备及注册支持功能，是连接前端药│
│ │物发现与后端产业化实施的中间环节。具体详见公告，感谢您的关注！ │
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│07-09 │问：多肽原料药合成生物学酶法工艺是否完成内部验证？未来能否对外提供合成生物中间体研发服务，该技术能否│
│ │大幅降低公司多肽类项目研发成本、提升整体毛利率？有无相关产学研合作落地？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司多肽合成以化学合成技术为主。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-09 │问：公司自研 1 类创新药 STC007 即将推进 III 期、多款多肽 / 小核酸管线进入临床，目前是否有跨国药企洽 │
│ │谈海外权益授权（BD out-licensing）？年内是否存在大额 BD 交易落地预期？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司自研1类创新药STC007正在顺利推进III期临床开发、另有多款多肽/小核酸管线进 │
│ │入临床阶段。公司正基于管线进展有序推进海外合作洽谈相关工作，公司1类新药的开发立足于明确的临床需求、 │
│ │差异化技术优势，具有较强的市场竞争力。若与跨国药企达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则│
│ │》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态│
│ │请以公司公开公告为准。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-09 │问：仿制药一致性评价业务持续受集采降价影响，公司持续收缩低毛利仿制服务，2026 年仿制类订单收入占比是 │
│ │否会进一步下滑？创新药 / 改良型新药高毛利业务能否完全对冲仿制业务下滑？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！从2025年经营数据来看，公司仿制药药学研究服务收入3.39亿元，同比下降39.41%；与│
│ │此同时，新增创新药、改良型新药研发服务板块，实现收入2.48亿元，毛利率达96.87%。公司正持续推进业务结构│
│ │优化，提升创新药研发能力和商业化转化效率。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-09 │问：当前 CXO 板块多家头部企业推出股份回购、股权激励稳定估值，公司是否有回购股份的预案？对于当前公司 │
│ │估值处于行业低位，管理层有无稳定市场预期的资本运作规划？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，在市值管理方面，本公司给予高度重视，并致力于追求高质量的发展战略，专注于主营业务，│
│ │致力于提升品质与效率，确保信息披露的真实、准确与完整性。本公司积极与投资者及投资机构进行沟通，交流公│
│ │司的经营状况和未来的发展规划，依法依规进行信息披露，以维护投资者的合理预期，并努力增强投资者的信心。│
│ │对于您对本公司的关注，我们表示衷心的感谢。 │
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【3.最新公告】
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2026-07-28 19:43│阳光诺和（688621）：自愿披露关于STC009注射液获得药物临床试验批准通知书的公告
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阳光诺和（688621）：自愿披露关于STC009注射液获得药物临床试验批准通知书的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-07-29/688621_20260729_IV16.pdf
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2026-07-28 19:43│阳光诺和（688621）：关于自愿披露对外投资的公告
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阳光诺和（688621）：关于自愿披露对外投资的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-07-29/688621_20260729_TREH.pdf
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-07-20 17:52│阳光诺和（688621）：2026年第一次临时股东会决议公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
阳光诺和（688621）：2026年第一次临时股东会决议公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-07-21/688621_20260721_D391.pdf
【4.最新报道】
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2026-08-03 15:17│喜报！诺和德美助力艾特美医药噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂国内首仿获批
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诺和德美助力艾特美医药噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂获 NMPA 批准，成为国内首仿品种，打破跨国企业技术垄断。该产品为治疗
慢阻肺的复方吸入制剂，具有操作简便、患者依从性高等优势。此举补齐国内复杂吸入制剂短板，诺和德美提供的全流程临床数据不仅
支撑国内获批，更为企业后续拓展欧美等海外市场奠定基础，加速呼吸慢病用药国产替代进程。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1786943
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2026-07-31 13:06│重磅！阳光诺和 1 类创新药 STC009 注射液获批临床，聚焦继发性甲状旁腺功能亢进症治疗新希望
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阳光诺和（688621）旗下全资子公司诺和晟泰研发的1类创新药STC009注射液，获国家药监局批准开展临床试验，拟治疗继发性甲
状旁腺功能亢进症（SHPT）。该药基于iCVETide多肽平台，能显著降低PTH并调节血钙血磷，安全性良好。此举标志公司在多肽创新药
领域取得关键突破，将加速推进临床进程，进一步完善创新管线布局，提升核心竞争力。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1782552
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-07-28 20:45│阳光诺和(688621)：STC009注射液获得药物临床试验批准通知书
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智通财经APP讯，阳光诺和(688621.SH)发布公告，近日，公司全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司(简称“诺和晟泰”)收到
国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目STC009注射液的临床试验申请获得批准。STC009注射液拟
申报适应症为继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1473259.html
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-08-07 │ 42378.39│ 3483.26│ 27.47│ 0.00│ 42405.86│
│2026-08-06 │ 43050.71│ 1034.00│ 25.60│ 0.00│ 43076.31│
│2026-08-05 │ 43897.62│ 1478.75│ 25.78│ 0.00│ 43923.40│
│2026-08-04 │ 43827.93│ 2503.13│ 25.80│ 0.00│ 43853.73│
│2026-08-03 │ 43417.62│ 1346.80│ 25.42│ 0.00│ 43443.04│
│2026-07-31 │ 44568.17│ 1027.54│ 24.20│ 0.00│ 44592.37│
│2026-07-30 │ 44507.89│ 1042.23│ 24.03│ 0.00│ 44531.92│
│2026-07-29 │ 44938.16│ 1117.71│ 24.46│ 0.00│ 44962.62│
│2026-07-28 │ 45971.38│ 1495.95│ 24.39│ 0.00│ 45995.77│
│2026-07-27 │ 45498.59│ 1433.50│ 24.89│ 0.00│ 45523.48│
│2026-07-24 │ 47580.24│ 1121.40│ 23.38│ 0.00│ 47603.62│
│2026-07-23 │ 48476.60│ 2087.44│ 24.11│ 0.00│ 48500.72│
│2026-07-22 │ 47921.38│ 1980.84│ 24.20│ 0.02│ 47945.58│
│2026-07-21 │ 47885.31│ 3546.57│ 23.03│ 0.00│ 47908.34│
│2026-07-20 │ 46335.33│ 2660.68│ 24.08│ 0.04│ 46359.42│
│2026-07-17 │ 46081.23│ 3763.61│ 22.08│ 0.04│ 46103.31│
│2026-07-16 │ 46192.40│ 5982.24│ 23.03│ 0.30│ 46215.43│
│2026-07-15 │ 46181.37│ 5019.98│ 4.84│ 0.00│ 46186.21│
│2026-07-14 │ 51804.26│ 1990.22│ 20.85│ 0.06│ 51825.12│
│2026-07-13 │ 51404.24│ 1461.11│ 17.23│ 0.04│ 51421.47│
│2026-07-10 │ 51606.40│ 2003.40│ 19.15│ 0.04│ 51625.54│
│2026-07-09 │ 51847.81│ 1057.75│ 18.27│ 0.00│ 51866.08│
│2026-07-08 │ 52316.74│ 1220.31│ 20.18│ 0.00│ 52336.92│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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