最新提示☆ ◇688621 阳光诺和 更新日期：2025-07-30◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.2700│ 1.5800│ 1.8500│ 1.3300│
│每股净资产(元) │ 9.1984│ 9.8271│ 10.0975│ 9.7346│
│加权净资产收益率(%) │ 2.8100│ 17.2100│ 19.7400│ 14.3900│
│实际流通A股(万股) │ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│
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│●最新公告:2025-07-10 00:00 阳光诺和（688621）：关于筹划发行股份及可转换公司债券购买资产并募集配套资金暨关联交易事│
│项的进展公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-21 20:00 阳光诺和(688621)2025年7月21日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):23083.97 同比增(%):-8.49；净利润(万元):2957.86 同比增(%):-59.34 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派1.63元(含税) 股权登记日:2025-06-10 除权派息日:2025-06-11 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-04-24,公司股东户数7259,减少9.55% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数8025,增加6.01% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-07-24投资者互动:最新1条关于阳光诺和公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
为医药企业提供专业化研发外包服务。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-29
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.0920│ 0.2860│ 0.9650│ -0.5780│
│每股未分配利润(元) │ 5.2941│ 5.0300│ 5.4027│ 5.0398│
│每股资本公积(元) │ 3.3559│ 3.3559│ 3.3559│ 3.3559│
│营业收入(万元) │ 23083.97│ 107847.38│ 91668.09│ 56286.37│
│利润总额(万元) │ 2327.22│ 17598.73│ 22052.83│ 15481.85│
│归属母公司净利润(万) │ 2957.86│ 17740.95│ 20768.89│ 14857.16│
│净利润增长率(%) │ -59.34│ -3.98│ 21.40│ 25.91│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.2700│
│2024 │ 1.5800│ 1.8500│ 1.3300│ 0.6600│
│2023 │ 1.6500│ 1.5300│ 1.0500│ 0.4300│
│2022 │ 1.4000│ 1.1500│ 0.7800│ 0.4200│
│2021 │ 1.5100│ 1.4200│ 0.9800│ 0.3400│
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【2.互动问答】
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│07-24 │问：董秘你好！减肥药市场增长迅速，尤其是GLP-1类药物！请问公司有没有技术储备？明年司美格鲁肽专利到期 │
│ │，请问公司针对减肥药做出了什么样的布局？？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司目前利用固相合成技术已经可以稳定合│
│ │成司美格鲁肽、替尔泊肽等药物，可根据市场及公司业务布局开展深入研究。我司执行多项GLP-1一类创新药临床 │
│ │试验服务，涵盖减重及降糖适应症，分别处于临床I至III期研究阶段。感谢您对我司的关注与支持！ │
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│07-09 │问：贵公司将来会否布局大分子平台，如单抗，双抗，XDC，重组蛋白之类的？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！本公司拥有BiMTtide多肽偶联药物（PDC）开发平台，能够进行PDC、RDC药物的分子结 │
│ │构优化与开发。目前，我们已有两个1.1类创新药品种进入临床研究阶段。在抗体寡核苷酸偶联（AOC）新药领域，│
│ │本公司与佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司携手合作，我们将围绕核酸偶联药物技术，共同推进创新药的开发。│
│ │感谢您对本公司的关注。 │
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│07-04 │问：贵公司与昂立康合作的改良型创新药NHKC-1目前进入临床几期？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！截止2024年年报披露日，NHKC-1项目已经进入临床3期阶段，感谢您的关注和支持。 │
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【3.最新公告】
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2025-07-10 00:00│阳光诺和（688621）：关于筹划发行股份及可转换公司债券购买资产并募集配套资金暨关联交易事项的进展公告
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阳光诺和（688621）：关于筹划发行股份及可转换公司债券购买资产并募集配套资金暨关联交易事项的进展公告。公告详情请查看
附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-07-10/688621_20250710_MPHS.pdf
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2025-07-04 18:21│阳光诺和（688621）：关于公司涉及诉讼的公告
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阳光诺和（688621）：关于公司涉及诉讼的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-07-05/688621_20250705_793M.pdf
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2025-07-02 16:53│阳光诺和（688621）：关于STC007注射液签署《技术开发（合作）合同》的公告
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阳光诺和（688621）：关于STC007注射液签署《技术开发（合作）合同》的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-07-03/688621_20250703_DKUI.pdf
【4.最新报道】
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2025-07-21 20:00│阳光诺和(688621)2025年7月21日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍环节
公司是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务CRO，为国内医药企业和科研机构提供全方位的一站式药物研发服务，致力于协
助国内医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。服务内容主要包括药物发现、药理药效、药学研究、临床研究和生物分析。作为一
家专注于药物创新研发的综合性企业，阳光诺和通过“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体战略，在自研创新、技术升级及全球
化布局上实现多重突破，展现出从CRO“委托方”向创新驱动型“合作方”转型的强劲势能。
研发创新方面，公司不断加大研发投入，截止 2024年底公司研发项目累计已超 430项，其中新立项自研项目达 89余项。在创新药
研发方面在研产品主要应用在镇痛、肾病与透析、肿瘤辅助、心脑血管、抗菌用药等适应症领域，并有多个创新药在研项目在国内无相
同产品上市，竞争格局良好，极具市场价值。后续随着这些药品上市，将为公司拓展更多临床应用场景提供可能性。例如在多肽领域，
公司目前已有 3个适应症管线进入临床，其中 STC007注射液目前具有手术后镇痛和尿毒症瘙痒两个适应症，手术后镇痛适应症已经完
成二期临床试验，近期公司披露了 STC007注射液治疗腹部手术后的中、重度疼痛的二期临床试验数据，根据数据结果，该临床试验达
成预期目标。STC007注射液治疗尿毒症瘙痒适应症也已进入二期临床试验阶段，同时 STC008注射液已进入一期临床试验阶段，其主要
适应症为治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液质，其他管线在临床前研究不同阶段，进展顺利。
二、问答环节
1. 公司自主研发的 STC007注射液最新研发进展如何？预计什么时候开展三期临床？
答：STC007 是子公司诺和晟泰自主研发的化学 1 类新药，属于强效 KOR 激动剂。它通过与 KOR 受体结合，能有效阻断和抑制痛
感信号的传递，进而产生镇痛作用，拟用于治疗腹部手术后的中、重度疼痛。目前，STC007 注射液拥有手术后镇痛和尿毒症瘙痒两个
适应症，其中手术后镇痛适应症已完成二期临床试验，近期公司公布了其治疗腹部手术后中、重度疼痛的二期临床试验数据，三期临床
的准备工作正在顺利开展中，而治疗尿毒症瘙痒的适应症也已进入二期临床试验阶段。“评估 STC007 注射液治疗腹部手术后疼痛的有
效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂 /阳性对照 II 期临床研究” 结果如下：
有效性方面：与安慰剂组相比，STC007 注射液能有效改善腹部术后中、重度疼痛受试者在术后 0-24 小时静息和运动状态下的疼
痛评分，最小二乘均值差值分别为 5.16、 5.64、6.25。和盐酸曲马多注射液组相比，STC007 注射液可有效改善腹部术后中、重度疼
痛受试者术后 0-24 小时运动状态下的疼痛评分，SPID0-24h最小二乘均值差值分别为 6.52、1.25、3.29。同时，与盐酸曲马多注射液
组和安慰剂组相比，STC007 注射液的挽救治疗药物累积使用量更低，受试者首次接受挽救治疗的时间也更晚。
安全性方面：STC007 注射液总体安全性和耐受性良好，未发现新的安全性信号，也未发生严重不良事件。在研究期间，呕吐和恶
心是最常见的不良反应，STC007各剂量组的发生率均较低，其中低剂量组呕吐和恶心发生率分别为 10.0% 和 7.5%，高剂量组分别为 1
0.3% 和5.1%，均低于盐酸曲马多注射液 50mg 组的 20.5% 和25.6%，也低于安慰剂组的 15.0% 和 12.5%，在同靶点药物中也处于较低
水平。
总体来看，这项 II 期临床试验结果显示，与安慰剂组相比，STC007 注射液能有效改善腹部术后中、重度疼痛受试者术后 0-24
小时静息和运动状态下的疼痛评分，减少挽救治疗药物的使用量，其镇痛效果与阳性对照药盐酸曲马多注射液相当。并且，STC007 注
射液总体安全性和耐受性良好，未发现新的安全性信号，也未发生严重不良事件，总的不良事件发生率和严重程度低于阳性对照药和安
慰剂，常见的恶心、呕吐等不良事件发生率在相同作用机制的药物中处于较低水平。
2. 公司的多肽药物研发是自主进行的吗？未来是否有平台优势？
答：公司已经建立了 iCVETide?多肽新药发现技术平台，专注深入挖掘类肽创新药，掌握多肽偶联 PDC药物的靶向多肽序列、连接
子类别以及连接位点等关键技术，实现较高难度的多肽类分子与靶蛋白模拟对接的计算机辅助药物分子设计 CADD与大规模化合物库的
计算机虚拟筛选，并开展多肽分子与靶蛋白的精确动力学模拟和分子对接实验。在过去多年的研发过程中，已经形成了一系列呈梯队的
管线布局，目前已经有 2个品种 3个适应症到了临床开发阶段，即 STC007注射液的手术后镇痛适应症已经完成二期临床试验，近期公
司披露了STC007注射液治疗腹部手术后的中、重度疼痛的二期临床试验数据，根据数据结果，该临床试验达成预期目标。STC007注射液
治疗尿毒症瘙痒的适应症也已进入二期临床试验阶段，同时 STC008注射液已进入一期临床试验阶段，其主要适应症为治疗晚期实体瘤
相关的肿瘤恶液质，其他管线在临床前研究不同阶段，进展顺利。
在此基础上，公司与华为云携手合作，开发基于盘古大模型的 AI多肽分子发现平台。借助人工智能辅助药物发现（AIDD）技术，
进一步整合 iCVETideTM在分子发现与优化方面的能力，建立基于庞大多肽类肽数据库的亲和力模型、条件生成模型、力场模型等，药
物发现技术平台将大幅提升分子发现与优化能力，为多肽药物设计提供更精准的理论支持。人工智能的赋能将加速公司多肽和多肽偶联
创新药物的研发进度，提升研发效率、节约开发成本，更进一步地促进公司在多肽领域开发出具有全球领先意义的创新药物分子。
3. 公司在小核酸药物也有布局？
答：公司通过合作与自主并行的模式建立小核酸药物研发平台，致力于解决小核酸药物在体内稳定性、靶向性及生物利用度等方面
的挑战。通过创新的载药系统设计，公司能够有效提高小核酸药物的递送效率和治疗效果，为小核酸药物的临床应用奠定了坚实基础。
目前，公司已经有数条小核酸及 AOC药物在研，涉及降血压、减肥增肌、AD、降血脂等多个治疗领域。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202507/69612688621.pdf
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2025-07-17 16:15│阳光诺和涨5.29%，华安证券一周前给出“买入”评级
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阳光诺和今日上涨5.29%，报53.94元。华安证券研报上调其2025-2027年营收及净利润预测，维持“买入”评级。预测营收分别为1
3.06/15.87/18.41亿元，净利润2.36/3.07/3.45亿元，同比分别增长21.1%、21.5%、16%。
https://stock.stockstar.com/RB2025071700024513.shtml
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2025-07-08 20:00│阳光诺和(688621)2025年7月8日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍环节
公司是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务 CRO，为国内医药企业和科研机构提供全方位的一站式药物研发服务，致力于协
助国内医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。服务内容主要包括药物发现、药理药效、药学研究、临床研究和生物分析。作为一
家专注于药物创新研发的综合性企业，阳光诺和通过“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体战略，在自研创新、技术升级及全球
化布局上实现多重突破，展现出从CRO“委托方”向创新驱动型“合作方”转型的强劲势能。
研发创新方面，公司不断加大研发投入，截止2024年底公司研发项目累计已超430项，其中新立项自研项目达89余项。在创新药研
发方面在研产品主要应用在镇痛、肾病与透析、肿瘤辅助、心脑血管、抗菌用药等适应症领域，并有多个创新药在研项目在国内无相同
产品上市，竞争格局良好，极具市场价值。后续随着这些药品上市，将为公司拓展更多临床应用场景提供可能性。例如在多肽领域，公
司目前已有3个适应症管线进入临床，其中STC007注射液目前具有手术后镇痛和尿毒症瘙痒两个适应症，手术后镇痛适应症已经完成二
期临床试验，近期公司披露了STC007注射液治疗腹部手术后的中、重度疼痛的二期临床试验数据，根据数据结果，该临床试验达成预期
目标。STC007注射液治疗尿毒症瘙痒适应症也已进入二期临床试验阶段，同时STC008注射液已进入一期临床试验阶段，其主要适应症为
治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液质，其他管线在临床前研究不同阶段，进展顺利。
二、问答环节
1、公司新药研发平台及团队情况？
回复：在多肽创新药领域，公司建设iCVETide多肽新药发现平台，借助计算辅助药物发现（CADD）技术，显著提升多肽创新药物分
子的发现效率，降低筛选成本。目前，公司正携手华为云，基于盘古大模型打造AI多肽分子发现平台，运用人工智能辅助药物发现（AI
DD）技术，进一步增强iCVETide平台的分子发现与优化能力。此外，公司的BiMTtide多肽偶联药物（PDC）开发平台，可实现PDC、RDC
药物分子结构的优化与定制开发，全方位助力创新药物研发。
在缓控释改良型新药领域，公司依托前沿技术体系与创新研发理念，构建缓控释改良型新药平台。该平台运用精准技术，调控药物
释放速率与时间，大幅延长药效维持时长，显著降低患者服药频率，有力提升用药依从性。其独特之处在于，可依据各类药物特性及临
床治疗需求，定制专属缓控释方案，打破传统剂型束缚。尤其在复杂口服缓控释制剂、缓释注射剂等研发难题上，提供全方位技术保障
，推动改良型新药研发迈向新高度。
公司所处医药制造业属于人才和技术密集型行业，拥有众多专业人才来推进研究服务工作。鉴于此，公司将持续深化与高等院校及
科研机构的合作关系，以此吸引和培养更多杰出研究人员及创新型人才。诺和晟泰拥有一支由国家级人才专家、四川省级人才专家领衔
的200多人的国际化高层次科技创业团队，涵盖计算机辅助设计智能对接、药理药效、CMC研究以及注册项目管理等关键领域。团队核心
成员之间配合默契，凭借多年积累的国际创新药研发与管理经验，形成了强大的专业优势互补。凭借卓越的团队实力，荣获2021年“四
川省‘高层次人才计划’高层次创新创业团队”以及“成都市‘蓉漂计划’顶尖创新创业团队”称号。在核心研发团队的引领下，诺和
晟泰秉持自主创新理念，深耕专业细分领域，构建了一体化的新药研发体系。团队成员职能全面覆盖创新药的早期设计与筛选、临床前
评价、全球临床开发、生产管理以及药品注册等各个环节。高素质的核心研发团队为公司未来的产品布局以及本项目的顺利实施奠定了
坚实的基础。
诺和必拓依托持续的技术创新，以创新型复杂制剂研发为发展方向，联合企业团队与江南大学生命科学与健康工程学院科学家们的
技术优势，逐步建立起国内领先的改良型新药研发技术平台，重点布局肿瘤、心血管疾病等重大疾病领域。目前已建立了国内领先的长
效注射剂技术平台、口服缓控释技术平台及超小尺寸(<50 nm)纳米药物制剂研究技术平台，组建了一支多元化、国际化、专业化的研发
团队。
2、公司STC008的市场潜力如何？
回复：STC008注射液是一种选择性 GHSR-1a 激动剂，适应症是晚期实体瘤的肿瘤恶液质，肿瘤恶液质恶病（体）质（cancerca-ch
exia）是各种晚期恶性肿瘤的常见并发症，进展期恶性肿瘤约60%～80%可出现恶液质，约20%肿瘤患者死于恶液质。据vantage预测2023
年全球肿瘤恶病质潜在市场规模达26亿美元，至2032年将达40亿美元，CAGR为5%。目前FDA尚未批准任何药物用于肿瘤恶液质的治疗，
该靶点国内癌症恶病质治疗领域尚为空白，此项目顺利推进有望实现国内该领域零的突破。与国外唯一上市药物阿拉莫林（目前未在中
国上市）相比，STC008注射液对CYP酶无抑制和诱导作用，与抗肿瘤药物联用时，安全性大大增加，且生物利用度明显优于对照药物，
市场潜力巨大。
3、公司在特殊制剂例如贴剂方面的优势？
回复：在经皮递送（贴剂）研发平台方面，子公司诺和恒光在凝胶贴膏、热熔贴剂和透皮贴研发上经验丰富，公司已成功验证多个
产品工艺，如洛索洛芬钠凝胶贴膏、氟比洛芬凝胶贴膏等，并处于上市申报阶段。通过与日本 KANEKA 公司合作，引进先进透皮贴剂技
术，在研项目覆盖阿尔茨海默病、精神分裂、哮喘等多个领域。这不仅丰富了公司的产品管线，为患者提供更多给药选择，还能拓展公
司在高端制剂市场的业务范围，提升公司产品的附加值与市场竞争力，为公司带来新的盈利增长点，推动公司持续稳定发展。
同时，公司在长效微球制剂、缓控释制剂、多肽制剂、儿童用药、罕见病用药等其他特殊制剂方面也具有丰富的开发经验。以长效
微球制剂为例，子公司诺和必拓建立了缓释微球技术平台，聚焦注射用缓释微球，实现 7 日甚至数月用药 1 次，减少给药频次，提高
患者依从性及药物疗效。本项目技术能够解决现有技术缺陷，改变微球 pH 环境，解决了国内已有技术中药物泄漏问题。注射用缓释微
球的市场技术壁垒高，药学研究复杂、生产线定制化且受专利保护，难以被仿制，市场竞争优势明显。以公司重点在研品种BTS0327为
例，该产品基于注射用缓释微球技术开发，通过将药物精准包裹于微球载体，实现药物在体内的缓慢、持续释放，显著延长药物作用时
间，提升药物疗效与安全性。
4、公司在创新药自主研发方面的最新进展？
回复：截止目前，在1.1类创新药方面，我们已经有3个品种4个适应症处于临床研究阶段，分别是STC007的两个适应症，其一术后
镇痛已经完成临床二期并即将开启三期临床试验，其二尿毒症瘙痒目前处于临床二期研发阶段。另外STC008是一款适用于肿瘤恶病质的
多肽注射液目前处于临床一期研发阶段。同时与艺妙神州合作的用于系统性红斑狼疮的CAR-T药物ZM001目前处于临床一期。此外，我们
还有多款多肽、核药、小核酸等药物在临床前开发中。
5月底我们披露了STC007在治疗腹部手术后的中、重度疼痛的II期临床试验数据，试验结果表明，与安慰剂组相比，STC007注射液
能够有效改善腹部术后疼痛中度至重度受试者的术后0-24小时的静息和运动状态下的疼痛评分，减少挽救治疗药物使用量，镇痛效果与
阳性对照药盐酸曲马多注射液相当。STC007注射液总体的安全性和耐受性良好，未发现新的安全性信号、未发生严重不良事件，总的不
良事件发生率和严重程度低于阳性对照药和安慰剂，常见的恶心、呕吐等不良事件发生率在相同作用机制的药物中处于较低水平。近期
我们也公告了与乐旷惠霖就共同开发STC007（镇痛适应症）达成合作协议，合同里程碑付款累计总金额为2亿元（含税）。基于合作方
具有丰富的销售经验，我们看好未来STC007上市后的商业化开发。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202507/69120688621.pdf
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2025-07-29 │ 46620.35│ 6399.44│ 0.00│ 0.00│ 46620.35│
│2025-07-28 │ 46741.17│ 4204.60│ 0.00│ 0.00│ 46741.17│
│2025-07-25 │ 46571.81│ 3747.77│ 0.00│ 0.00│ 46571.81│
│2025-07-24 │ 47797.65│ 4314.40│ 0.00│ 0.00│ 47797.65│
│2025-07-23 │ 51242.90│ 9056.61│ 0.00│ 0.00│ 51242.90│
│2025-07-22 │ 50020.57│ 8671.32│ 0.00│ 0.00│ 50020.57│
│2025-07-21 │ 45900.11│ 4803.34│ 0.00│ 0.00│ 45900.11│
│2025-07-18 │ 44924.65│ 4105.00│ 0.00│ 0.00│ 44924.65│
│2025-07-17 │ 44356.87│ 5060.71│ 0.00│ 0.00│ 44356.87│
│2025-07-16 │ 43855.48│ 3180.50│ 0.00│ 0.00│ 43855.48│
│2025-07-15 │ 43487.31│ 2855.55│ 0.00│ 0.00│ 43487.31│
│2025-07-14 │ 44697.29│ 4144.74│ 0.00│ 0.00│ 44697.29│
│2025-07-11 │ 44666.07│ 3744.25│ 0.00│ 0.00│ 44666.07│
│2025-07-10 │ 45422.15│ 3350.19│ 0.00│ 0.00│ 45422.15│
│2025-07-09 │ 44523.40│ 4925.00│ 0.00│ 0.00│ 44523.40│
│2025-07-08 │ 44060.76│ 3459.81│ 0.00│ 0.00│ 44060.76│
│2025-07-07 │ 46572.15│ 6650.07│ 0.00│ 0.00│ 46572.15│
│2025-07-04 │ 43377.51│ 3315.82│ 0.00│ 0.00│ 43377.51│
│2025-07-03 │ 44370.02│ 4625.00│ 0.00│ 0.00│ 44370.02│
│2025-07-02 │ 44246.08│ 3119.01│ 0.00│ 0.00│ 44246.08│
│2025-07-01 │ 45016.81│ 6896.77│ 0.00│ 0.00│ 45016.81│
│2025-06-30 │ 45619.40│ 4774.30│ 0.00│ 0.00│ 45619.40│
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【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】
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│处理日期 │2022-11-23 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│涉及对象 │上市公司,中介机构及其相关人员 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│监管措施 │监管工作函 │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【特别处理】 暂无数据
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