最新提示☆ ◇688621 阳光诺和 更新日期：2026-03-25◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 1.7900│ 1.4900│ 1.1800│ 0.2700│ 1.5800│ 1.8500│
│每股净资产(元) │ 10.8000│ 10.3770│ 9.9704│ 9.1984│ 9.8271│ 10.0975│
│加权净资产收益率(%│ 16.2100│ 14.9500│ 11.1400│ 2.8100│ 17.2100│ 19.7400│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│
│最新指标变动原因 │ 业绩快报│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-03-20 17:21 阳光诺和（688621）：关于STC007注射液签署《技术许可及合作开发协议》的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-03-23 16:03 公司问答丨阳光诺和：STC008注射液(针对肿瘤恶液质适应症的在研药物)目前正在进行I期临床试 │
│验(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2026-01-17 预告业绩:业绩预增 │
│预计公司2025年01-12月归属于母公司所有者的净利润为19105.21万元至22926.25万元，与上年同期相比变动幅度为7.69%至29.23%│
│。扣非后净利润17969.94万元至21563.93万元，与上年同期相比变动幅度为8.84%-30.61%。 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):85576.33 同比增(%):-6.65；净利润(万元):16328.67 同比增(%):-21.38 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派1.63元(含税) 股权登记日:2025-06-10 除权派息日:2025-06-11 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数9204,增加6.76% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数8621,增加18.76% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-03-20投资者互动:最新8条关于阳光诺和公司投资者互动内容 │
│●2026-03-25投资者互动:最新10条关于阳光诺和公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
创新药开发、仿制药开发及一致性评价等方面的综合研发服务
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-27
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│最新主要指标 │ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ 1.3180│ 0.7510│ 0.0920│ 0.2860│ 0.9650│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 6.3289│ 6.0302│ 5.2941│ 5.0300│ 5.4027│
│每股资本公积(元) │ ---│ 3.4997│ 3.3919│ 3.3559│ 3.3559│ 3.3559│
│营业收入(万元) │ 121781.33│ 85576.33│ 59029.93│ 23083.97│ 107847.38│ 91668.09│
│利润总额(万元) │ 20107.94│ 16797.92│ 13595.67│ 2327.22│ 17598.73│ 22052.83│
│归属母公司净利润( │ 19608.33│ 16328.67│ 12983.28│ 2957.86│ 17740.95│ 20768.89│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 10.53│ -21.38│ -12.61│ -59.34│ -3.98│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 业绩快报│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 1.4900│ 1.1800│ 0.2700│
│2024 │ 1.5800│ 1.8500│ 1.3300│ 0.6600│
│2023 │ 1.6500│ 1.5300│ 1.0500│ 0.4300│
│2022 │ 1.4000│ 1.1500│ 0.7800│ 0.4200│
│2021 │ 1.5100│ 1.4200│ 0.9800│ 0.3400│
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【2.互动问答】
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│03-25 │问：公司布局抗体药赛道，后续是否有自主研发、BD引进或并购加码生物药的具体计划？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司坚定布局创新药，加大研发投入，持续进行创新药管线立项，AI技术也将加速公司│
│ │创新药分子筛选和管线推进。若有新的管线引进计划，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披│
│ │露。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-25 │问：2026年创新药管线里程碑回款与销售分成的业绩兑现节奏，能否给出阶段性介绍，好让我们中小投资者心里有│
│ │底有信心持股，谢谢？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司核心管线STC007两个适应症、STC008的合作落地都将给公司逐渐贡献里程碑收益：│
│ │1、STC007注射液：2025年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金 │
│ │额2亿元（含税）。2026年3月STC007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司将获得首付款及研发里程碑款总金│
│ │额不超过1.25亿元，销售里程碑累计不超过7.25亿元，以及按一定比例支付的销售提成。2、STC008注射液：针对 │
│ │肿瘤恶液质适应症的在研药物，在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得│
│ │人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成│
│ │。随着上述管线临床推进及后续商业化落地，将为公司带来里程碑付款、权益分成等持续收益，进一步提升公司盈│
│ │利能力和长期价值。感谢您对公司的关注！ │
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│03-25 │问：公司在AI药物研发领域的技术壁垒、客户拓展情况如何？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司与华为云合作共建的 AI 多肽分子发现平台，目前已应用于多款在研多肽药物的研发│
│ │工作。相比传统研发模式，该平台依托 AI 技术，在靶点信息挖掘、分子设计、活性预测等环节实现效率提升，可│
│ │精准预测多肽二级构象及靶点结合效果，无需大量重复湿实验即可筛选确认具备开发潜力的多肽新药分子，有效降│
│ │低研发试错成本，显著缩短药物研发周期。感谢您对公司的关注与支持。 │
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│03-25 │问：本次与信立泰合作定价依据是什么，后续其他管线是否会复制大额BD授权模式？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！本次 STC007 瘙痒适应症与信立泰的合作定价，核心基于项目临床价值、研发阶段、市│
│ │场空间、合作权益范围及同类项目 BD 交易估值综合确定。公司其他创新药管线开发在顺利进行中，管线对外合作│
│ │也在积极推进，公司将根据法律法规要求及时履行相关创新药进展的信息披露义务。感谢您对公司的关注！ │
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│03-25 │问：公司参与医药硬科技基金，是否会投向算力、AI制药工具等新质生产力相关领域？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司坚定创新转型，同时也非常看好AI技术在医药研发对应用，未来公司将继续结合自│
│ │身战略部署与市场情况进行该基金投入方向的分配，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露│
│ │。感谢您对公司的关注。 │
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│03-25 │问：面对创新药板块估值修复，公司是否考虑投资者关系活动、业绩说明会等市值管理动作？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！在市值管理方面，本公司给予高度重视，并致力于追求高质量的发展战略，专注于主营│
│ │业务，致力于提升品质与效率，确保信息披露的真实、准确与完整性。本公司积极与投资者及投资机构进行沟通，│
│ │按照法规定期召开业绩说明会，依法依规进行信息披露，以维护投资者的合理预期，并努力增强投资者的信心。 │
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│03-25 │问：尊敬的董秘，请问公司目前创新药管线是否有出海BD准备？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司正基于管线进展有序推进海外合作洽谈相关工作，公司1类新药的开发立足于明确 │
│ │的临床需求、差异化技术优势，同样符合海外创新药开发需求，故而具有初步的出海潜力。若与跨国药企达成实质│
│ │性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发│
│ │等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司公开公告为准。感谢您对公司的关注。 │
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│03-25 │问：STC008肿瘤恶液质I期临床关键数据节点、后续合作与里程碑回款情况如何？公司目前有收到相关进度款项了 │
│ │吗，谢谢？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！STC008注射液目前正在进行I期临床试验，进展顺利。STC008注射液在2025年12月与与 │
│ │浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计 │
│ │总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。感谢您对公司的关注！ │
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│03-25 │问：STC007与信立泰、乐旷惠霖合作后，术后镇痛与瘙痒适应症的III期临床及NDA申报时间表是否有更新？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司会根据合作方具体合同要求、临床开展实际情况有序推进后续工作，尽快将具有临│
│ │床优势和价值的创新药推向市场、惠及患者。公司也将根据法律法规要求及时履行相关创新药进展的信息披露义务│
│ │。感谢您对公司的关注！ │
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│03-25 │问：董秘好，公司AI多肽制药大模型与华为云盘古大模型的融合落地进度如何，今年是否有落地订单或效率提升数│
│ │据可告知一下投资者，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司与华为云合作共建的 AI 多肽分子发现平台，目前已应用于多款在研多肽药物的研发│
│ │工作。相比传统研发模式，该平台依托 AI 技术，在靶点信息挖掘、分子设计、活性预测等环节实现效率提升，可│
│ │精准预测多肽二级构象及靶点结合效果，无需大量重复湿实验即可筛选确认具备开发潜力的多肽新药分子，有效降│
│ │低研发试错成本，显著缩短药物研发周期。感谢您对公司的关注与支持。 │
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│03-20 │问：当前估值与管线价值不匹配，公司在投资者关系和市值管理方面能否多多交流，回报中小股东？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，感谢您对公司价值的认可！本公司股价的变动受多种因素影响，其中包括宏观经济状况、行业│
│ │发展趋势以及市场情绪等。在市值管理方面，本公司给予高度重视，并致力于追求高质量的发展战略，专注于主营│
│ │业务，致力于提升品质与效率，确保信息披露的真实、准确与完整性。本公司积极与投资者及投资机构进行沟通，│
│ │交流公司的经营状况和未来的发展规划，依法依规进行信息披露，以维护投资者的合理预期，并努力增强投资者的│
│ │信心。对于您对本公司的关注，我们表示衷心的感谢。 │
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│03-20 │问：公司22026年CRO业务与创新药BD能支撑业绩拐点吗？公司订单是否饱和，会不会使业绩大幅波动？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司CRO业务正常开展中，积极开拓市场订单，同时创新药管线开发在顺利进行中，管 │
│ │线对外合作也在积极推进，公司将根据法律法规要求及时履行相关创新药进展的信息披露义务。感谢您对公司的关│
│ │注！ │
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│03-20 │问：小核酸管线ABA001（高血压）已获IND受理，I期临床何时启动？公司siRNA/AOC平台的竞争优势与商业化规划 │
│ │是什么？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！2026年1月22日，公司自愿披露关于ABA001注射液临床试验申请获得受理。ABA001注射 │
│ │液为靶向血管紧张素原（AGT）的信使RNA（mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，非临床研究表明，本品1mg/kg即可显 │
│ │著降低血压，动物耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每3个月或半年给药一次的长效降压效果，其长效给药 │
│ │特性有望突破现有治疗瓶颈，为高血压患者提供更优治疗选择。根据我国药品注册相关法律法规的要求，在药物临│
│ │床试验申请获得《受理通知书》后，若60日内未收到药审中心否定或质疑意见，公司即可依据提交的临床试验方案│
│ │启动相关试验。感谢您对公司的关注！ │
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│03-20 │问：STC008肿瘤恶病质后续BD计划、合作方及潜在价值如何？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！STC008注射液（针对肿瘤恶液质适应症的在研药物）目前正在进行I期临床试验，在202│
│ │5年12月已经与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程│
│ │碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。随着上述管线临床推进及后续商 │
│ │业化落地，将为公司带来里程碑付款、权益分成等持续收益，进一步提升公司盈利能力和长期价值。感谢您对公司│
│ │的关注！ │
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│03-20 │问：请问利总，如果公司第一款创新药落地，会对公司发展和业绩有没积极的影响？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！STC007注射液：术后疼痛适应症及尿毒症瘙痒适应症的临床实验正在积极推进中。2025│
│ │年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。随着 │
│ │上述管线临床推进及后续商业化落地，将为公司带来里程碑付款、权益分成等持续收益，进一步提升公司盈利能力│
│ │和长期价值。感谢您对公司的关注！ │
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│03-20 │问：尊敬的董秘，能否说一下公司与华为云合作的AI多肽大模型目前落地情况如何？对研发效率、管线推进的实际│
│ │贡献有多大？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司与华为云合作搭建的AI多肽分子发现平台，已应用于多款在研多肽药物的研发过程│
│ │。相较于传统研发模式，该平台通过AI技术实现靶点情报抓取、分子设计、活性预测等环节的效率提升，精准预测│
│ │多肽的二级构象和靶点的结合情况，不用在反复做湿实验验证的情况下就能确认、筛选出有潜力的（多肽）新药分│
│ │子，降低试错成本的同时又能极大缩短研发周期。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-20 │问：近期投资瑞阳生物布局RSV抗体，未来在大分子、抗体、细胞治疗领域是否有进一步扩张或并购计划？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司坚定布局创新药，结合自身战略部署与开发能力，持续关注生物技术研发的前沿方│
│ │向，若有新的扩张计划，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。感谢您对公司的关注。 │
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│03-20 │问：行业CRO竞争加剧，公司如何保持订单稳定性？海外业务拓展有何新进展？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，公司作为专业CRO服务提供商，目前已为超800家客户提供一站式、全流程研发服务。未来，公│
│ │司将持续以高质量研发服务为核心竞争力，深化客户合作，稳固并拓展订单来源，保障业务稳定发展。在业务布局│
│ │方面，公司坚定聚焦创新药赛道，依托自身战略规划与研发能力，持续跟踪生物技术前沿领域。现阶段公司业务仍│
│ │以国内市场为主，海外拓展方面，公司计划从自研管线中筛选具备高价值潜力的品种推进海外申报，目前正积极开│
│ │展全球专利布局，在推进国内临床开发的同时，同步规划海外临床研究与对外授权合作。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-13 │问：公司布局小核酸、多肽、AI药物发现等前沿平台，2026年计划新增多少项IND申报，重点推进哪些适应症？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司围绕小核酸、多肽、AI药物发现等前沿平台持续布局，适应症涵盖疼痛管理、肿瘤│
│ │、减脂保肌、慢病、自免等具有临床应用价值的领域。具体IND申报数量及进展请以公司后续公告为准，感谢您对 │
│ │公司的关注！ │
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│03-13 │问：今年以来贵公司有没感觉CRO行业在复苏？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！从我们观察到的国内情况来看，CRO行业出现了一些值得关注的变化，但整体复苏态势 │
│ │仍需审慎看待。具体而言，影响内需的国内融资环境、BD有所改善，但另一方面，这些因素体现在不同药企上并不│
│ │均衡，仍然存在研发资金缺乏的药企，故而转化到CRO行业订单还需要持续观察。感谢您对公司的关注！ │
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│03-13 │问：核心管线STC007、STC008目前临床推进到哪一步？2026年是否有III期数据读出、NDA申报等关键节点？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！STC007注射液针对术后疼痛的临床试验正在按既定方案稳步推进，目前各项临床工作有│
│ │序开展，相关进展符合预期。关于上市申请时间，需根据临床试验数据结果、统计分析及注册申报准备情况综合确│
│ │定，公司将根据法律法规要求及时履行信息披露义务。 感谢您对公司的关注。 │
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│03-13 │问：公司核心管线STC007、STC008后续对公司业绩会有积极影响吗？ │
│ │ │
│ │答：公司核心管线STC007、STC008后续将对公司业绩产生积极影响：1、STC007注射液：术后疼痛适应症及尿毒症 │
│ │瘙痒适应症的临床实验正在积极推进中。2025年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同│
│ │里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。2、STC008注射液：针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，目前正在进行I期 │
│ │临床试验，在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首 │
│ │付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。随着上述管线临 │
│ │床推进及后续商业化落地，将为公司带来里程碑付款、权益分成等持续收益，进一步提升公司盈利能力和长期价值│
│ │。感谢您对公司的关注！ │
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│03-13 │问：此前终止收购朗研生命后，公司创新药商业化生产如何安排？是否有新的产能建设、CMO/CDMO合作规划？ │
│ │ │
│ │答：阳光诺和终止收购朗研生命后，公司创新药商业化生产全面转向以MAH 委托生产为主的轻量化运营模式。公司│
│ │通过对部分管线实施对外授权，有效转移生产责任，降低资本投入与产能建设风险；同时构建临床通用、商业化专│
│ │属、前沿领域战略协同的分层 CDMO 合作体系，保障各管线研发、生产及商业化落地的稳定性与连续性。 │
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│03-13 │问：公司2025年业绩快报显示营收与利润稳健增长，授权合作与权益分成成为重要增长点，请问2026年这部分收入│
│ │的持续性与增长预期如何？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司2025年授权合作与权益分成收入实现突破性增长，随着权益分成项目数量增加、ST│
│ │C007等核心管线商业化推进，以及更多自研品种对外授权合作落地，预计授权合作与权益分成收入将保持良好发展│
│ │态势，成为公司未来利润的重要贡献来源。感谢您对公司的关注！ │
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│03-13 │问：公司在多肽偶联、纳米药物、细胞治疗等前沿领域的布局，目前有何好的进展吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司在多肽偶联、纳米药物、细胞治疗等前沿领域布局进展良好：1、多肽偶联药物（P│
│ │DC）：已建立BiMTtide多肽偶联药物开发平台，掌握靶向多肽序列、连接子类别及连接位点等关键技术；与华为云│
│ │合作开发AI多肽分子发现平台。2、纳米药物：子公司诺和必拓建立缓释微球技术平台，重点在研品种BTS0327已完│
│ │成临床试验申请受理；建立超小尺寸(＜50 nm)纳米药物制剂研究技术平台。3、细胞治疗：与艺妙神州合作的ZM00│
│ │1注射液（CAR-T治疗系统性红斑狼疮）已进入I期临床；投资元码智药切入环状mRNA体内CAR-T领域，布局血液瘤、│
│ │自身免疫疾病、实体瘤等适应症。感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-13 │问：海外BD与国际化方面，2026年是否有海外授权、海外临床推进计划，目标市场与策略是什么？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司正基于管线进展有序推进海外合作洽谈相关工作，公司1类新药的开发立足于明确 │
│ │的临床需求、差异化技术优势，同样符合海外创新药开发需求，故而具有初步的出海潜力。若与跨国药企达成实质│
│ │性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发│
│ │等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司公开公告为准。感谢您对公司的关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-03-20 17:21│阳光诺和（688621）：关于STC007注射液签署《技术许可及合作开发协议》的公告
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阳光诺和（688621）：关于STC007注射液签署《技术许可及合作开发协议》的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-03-21/688621_20260321_WTRT.pdf
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