最新提示☆ ◇688621 阳光诺和 更新日期：2025-06-30◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.2700│ 1.5800│ 1.8500│ 1.3300│
│每股净资产(元) │ 9.1984│ 9.8271│ 10.0975│ 9.7346│
│加权净资产收益率(%) │ 2.8100│ 17.2100│ 19.7400│ 14.3900│
│实际流通A股(万股) │ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│ 11200.00│
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│●最新公告:2025-06-25 18:05 阳光诺和（688621）：关于变更募集资金专项账户用途、新增募集资金专项账户并签订三方监管协│
│议的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-06-19 20:00 阳光诺和(688621)2025年6月19日-6月20日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):23083.97 同比增(%):-8.49；净利润(万元):2957.86 同比增(%):-59.34 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派1.63元(含税) 股权登记日:2025-06-10 除权派息日:2025-06-11 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-04-24,公司股东户数7259,减少9.55% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数8025,增加6.01% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-06-23投资者互动:最新3条关于阳光诺和公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
为医药企业提供专业化研发外包服务。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.0920│ 0.2860│ 0.9650│ -0.5780│
│每股未分配利润(元) │ 5.2941│ 5.0300│ 5.4027│ 5.0398│
│每股资本公积(元) │ 3.3559│ 3.3559│ 3.3559│ 3.3559│
│营业收入(万元) │ 23083.97│ 107847.38│ 91668.09│ 56286.37│
│利润总额(万元) │ 2327.22│ 17598.73│ 22052.83│ 15481.85│
│归属母公司净利润(万) │ 2957.86│ 17740.95│ 20768.89│ 14857.16│
│净利润增长率(%) │ -59.34│ -3.98│ 21.40│ 25.91│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.2700│
│2024 │ 1.5800│ 1.8500│ 1.3300│ 0.6600│
│2023 │ 1.6500│ 1.5300│ 1.0500│ 0.4300│
│2022 │ 1.4000│ 1.1500│ 0.7800│ 0.4200│
│2021 │ 1.5100│ 1.4200│ 0.9800│ 0.3400│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
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│06-23 │问：贵公司改良型创新药BTP0611在公司官网显示已进入临床三期，但搜索AI显示该药进入临床一期就已暂停，到 │
│ │底哪个是真实情况？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司自研改良型创新药BTP0611正在开展三期临床，用于治疗慢性心力衰竭。感谢您的关 │
│ │注和支持。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-23 │问：贵公司创新药未来是以BD方式出海还是以药品方式出海？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司创新药出海将采取BD合作与自主商业化双轨并行的策略，具体路径将根据管线阶段、│
│ │技术壁垒和市场潜力动态调整。感谢您的关注和支持。 │
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│06-23 │问：贵公司的目标是成为类MNC，但目前贵公司有这么多一类创新药和改良创新药项目市场却不认可，很多药企凭 │
│ │借一项未上市的创新药就获得市场巨大关注，是何种原因造成贵公司创新药未能获市场关注？难道贵公司创新药都│
│ │是很普通或没有很大临床价值的品种？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！公司在研创新药项目共10余项，其中进度最快的是STC007注射液，以kappa阿片受体（KOR│
│ │）为靶点，用于治疗术后镇痛和尿毒症瘙痒。据预测，全球术后疼痛市场规模将从2023年的400.9亿美元增长至203│
│ │1年的603.6亿美元，2024-2031年期间的复合年增长率为5.25%。然而，当前销售额较大的止痛药物多为阿片类药物│
│ │，其成瘾性限制了临床应用的广泛性。在尿毒症瘙痒领域，中国的透析患者总数已经突破100万，其中血液透析患 │
│ │者占比超过80%。在这些血液透析患者中，约60%-80%会出现瘙痒症状，其中30%-40%为中至重度瘙痒。然而，该病 │
│ │症的发病机制尚未完全明确，全球范围内获批的治疗药物较少，临床需求远远未得到充分满足。近期STC007用于腹│
│ │部手术后的中、重度疼痛治疗的II期临床试验达成预期目标，针对尿毒症瘙痒的II期临床试验正在开展中，不仅能│
│ │实现强效镇痛和抑制瘙痒，且因其不易透过血脑屏障，可避免中枢阿片类药物常见的呼吸抑制、便秘及成瘾等副作│
│ │用。凭借其出色的安全性和成药性，STC007注射液能够切实满足市场对高效、安全治疗方案的迫切需求，未来有望│
│ │在疼痛和瘙痒治疗市场中占据重要地位，展现出良好的市场前景。 此外，公司自主研发的STC008项目为生长激素 │
│ │促分泌素受体（GHSR）激动剂，通过激活GHSR受体介导胃肠动力，实现增加体重的效果，主要用于治疗晚期实体瘤│
│ │患者的肿瘤恶液质，这是一种在肿瘤患者中常见的严重并发症，严重影响患者的生活质量和生存期。截至2024年年│
│ │报，该项目处于1期临床试验阶段。 在细胞治疗领域，公司与艺妙神州合作研发的ZM001注射液，是一种利用慢病 │
│ │毒载体将靶向CD19的CAR分子整合至T细胞的自体CAR-T细胞治疗产品，其特点是通过特异清除SLE患者体内的B细胞 │
│ │，进而缓解患者红斑狼疮症状，并维持长期疗效，是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。在临床研究中，ZM001展│
│ │现出快速清除B细胞且持续性的疗效，以及极低的严重不良反应发生率，是一款安全有效的CAR-T治疗药物。截至20│
│ │24年年报，该产品已获得药物临床试验批准通知书，正处于1期临床试验阶段。感谢您的关注和支持。 │
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│06-04 │问：请问贵公司小核酸研发平台是通过自建成立还是通过与别的公司单个小核酸项目合作实现？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！在小核酸药物研发领域，公司自主构建了涵盖载药系统开发、递送技术等核心环节的专│
│ │业研发平台。同时，针对市场上具有重大临床价值和商业潜力的项目，公司也积极探索“自主研发+项目合作”的 │
│ │双轨模式，通过与国内外创新药企或科研机构开展特许权合作，实现技术优势互补与资源整合，从而加速创新成果│
│ │的转化落地。感谢您对公司的关注与支持。 │
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【3.最新公告】
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2025-06-25 18:05│阳光诺和（688621）：关于变更募集资金专项账户用途、新增募集资金专项账户并签订三方监管协议的公告
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阳光诺和（688621）：关于变更募集资金专项账户用途、新增募集资金专项账户并签订三方监管协议的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-26/688621_20250626_CG66.pdf
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2025-06-17 19:26│阳光诺和（688621）：第二届董事会第二十一次会议决议公告
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阳光诺和（688621）：第二届董事会第二十一次会议决议公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-18/688621_20250618_VUUO.pdf
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2025-06-17 19:26│阳光诺和（688621）：关于调整公司2025年限制性股票激励计划授予价格的公告
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阳光诺和（688621）：关于调整公司2025年限制性股票激励计划授予价格的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-06-18/688621_20250618_0184.pdf
【4.最新报道】
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2025-06-19 20:00│阳光诺和(688621)2025年6月19日-6月20日投资者关系活动主要内容
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1、国家出台的《全链条支持创新药发展实施方案》对公司创新药业务有哪些具体的积极影响？
答：该方案对公司创新药业务有多方面积极影响。在研发环节，公司利用 AI 药物发现和开发技术平台（如 CADD 和 AIDD 技术）
，能借助政策支持快速挖掘潜在药物靶点，缩短早期研发周期，推动更多FIC（首创新药）/BIC（同类最优）项目立项。例如，通过AI
技术可以对大量的生物数据进行分析，筛选出更有潜力的药物研发方向，从而提高研发效率，降低研发成本。
在临床推进方面，公司“药学+临床”一体化平台可深度协同政策导向，以临床价值为核心优化试验设计，加速项目从IND（临床申
请）到NDA（新药上市）的转化。政策导向使得公司在临床试验设计时更注重临床实际需求，让研发的药物更贴合患者需要，也能加快
审批流程，缩短研发周期。
在商业化进程上，公司可根据临床数据和市场前景，灵活调整商业化策略，加速创新药的上市进程。通过与艺妙神州等企业的合作
，借助其技术和资源优势，进一步提升创新药的市场竞争力，加速商业化落地。
子公司诺和晟泰是一家以多肽药物及小分子化学药为主，集自主创新、技术服务及技术转让为一体的综合型CRO服务企业，目前已
形成药品开发“全创新链+全产业链”服务的核心竞争体系，研发项目主要基于自主选择和立项。公司秉承创新为驱动的发展战略，以
核心产品线为中心，积极在内分泌、镇痛、呼吸、肿瘤、心脑血管、泌尿系统、医疗美容、自体免疫细胞治疗等细分领域进行布局。目
前，公司正在研发的创新药物超过十种，其中进展较快的“STC007注射液”用于腹部手术后的中、重度疼痛治疗的II期临床试验已完成
，据近期披露的实验数据显示该临床实验已达成预期目标，针对尿毒症瘙痒的II期临床试验正在开展中；而截至2024年年报，“STC008
注射液”处于1期临床试验阶段，其主要适应症为治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液质。
2、公司募集资金投资项目情况？
答：近期，鉴于公司募投项目“药物创新研发平台项目”、“临床试验服务平台建设项目”、“创新药物PK/PD研究平台项目”已
达到预定可使用状态，为最大程度地发挥资金使用效益，公司将节余募集资金投入新项目“多肽分子大模型平台项目”、“创新药研发
项目”。
在多肽分子大模型平台项目上，公司与华为云计算技术有限公司合作，共同打造独家多肽分子大模型平台。该平台将涵盖多肽分子
力场开发、自由能微扰（FEP）计算、分子动力学（MD）增强采样算法、多肽相互作用模型、亲和力模型、条件生成模型以及属性预测
模型等多个关键模块。在此基础上，双方启动并推进多条多肽药物研发管线，涵盖从苗头化合物的发现到先导化合物的优化等研发阶段
。公司计划使用募集资金投资人民币5,000万元。本次募集资金将重点投入四大核心领域：首先，用于多肽大模型的研发与优化，深度
挖掘人工智能在多肽领域的应用潜力；其次，构建专业化的多肽计算平台，建立高效精准的多肽结构与功能预测体系；第三，进行平台
集成与测试工作，确保各系统模块的兼容性与稳定性，实现数据与功能的无缝对接；最后，推动药物靶点验证，通过实验研究与数据分
析，为多肽药物研发打下坚实基础，加速创新药物的开发进程。
公司创新药研发项目主要围绕STC007注射液项目展开，创新药STC007注射液目前具有术后中至重度疼痛及成人慢性肾脏疾病相关的
中至重度瘙痒（CKD-aP）的治疗两个适应症。STC007为外周kappa受体的选择性激动剂，具有良好的镇痛效果和止痒作用，能较大程度
地满足未满足的临床需求。项目总投资额为人民币15,000万元，其中募集资金金额为人民币8,189.77万元，自有资金金额为人民币6,81
0.23万元，建设周期预计为3年（最终以实际开展情况为准）
3、公司STC007注射液的市场规模如何？
答：目前，全球镇痛领域及尿毒症瘙痒领域存在显著的未满足临床需求。在疼痛管理方面，全球镇痛市场规模庞大且呈持续增长态
势。据预测，全球术后疼痛市场规模将从2023年的400.9亿美元增长至2031年的603.6亿美元，2024-2031年期间的复合年增长率为5.25%
。然而，当前销售额较大的止痛药物多为阿片类药物，其成瘾性限制了临床应用的广泛性。在尿毒症瘙痒领域，中国的透析患者总数已
经突破100万，其中血液透析患者占比超过80%。在这些血液透析患者中，约60%-80%会出现瘙痒症状，其中30%-40%为中至重度瘙痒。然
而，该病症的发病机制尚未完全明确，全球范围内获批的治疗药物较少，临床需求远远未得到充分满足。
公司自主研发的STC007注射液为外周选择性多肽类κ阿片样物质受体激动剂，其作用机制有效填补了上述市场空白。STC007注射液
不仅能实现强效镇痛和抑制瘙痒，且因其不易透过血脑屏障，可避免中枢阿片类药物常见的呼吸抑制、便秘及成瘾等副作用。凭借其出
色的安全性和成药性，STC007注射液能够切实满足市场对高效、安全治疗方案的迫切需求，未来有望在疼痛和瘙痒治疗市场中占据重要
地位，展现出良好的市场前景。
4、公司创新药研发团队的背景是怎样的？
答：公司全资子公司诺和晟泰拥有一支由国家级人才专家、四川省级人才专家领衔的近200人的国际化高层次科技创业团队，涵盖
计算机辅助设计智能对接、药理药效、CMC研究以及注册项目管理等关键领域。团队核心成员之间配合默契，凭借多年积累的国际创新
药研发与管理经验，形成了强大的专业优势互补。凭借卓越的团队实力，荣获2021年“四川省‘高层次人才计划’高层次创新创业团队
”以及“成都市‘蓉漂计划’顶尖创新创业团队”称号。在核心研发团队的引领下，诺和晟泰秉持自主创新理念，深耕专业细分领域，
构建了一体化的新药研发体系。团队成员职能全面覆盖创新药的早期设计与筛选、临床前评价、全球临床开发、生产管理以及药品注册
等各个环节。高素质的核心研发团队为公司未来的产品布局以及本项目的顺利实施奠定了坚实的基础。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/68118688621.pdf
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2025-06-11 17:25│阳光诺和(688621)：向激励对象授予217.74万股限制性股票
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格隆汇6月11日丨阳光诺和(688621.SH)公布，公司本次激励计划的首次授予日为2025年6月11日，以22.78元/股的授予价格向127名
符合授予条件的激励对象授予217.7428万股限制性股票。
https://www.gelonghui.com/news/5019023
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2025-06-03 20:00│阳光诺和(688621)2025年6月3日-6月4日投资者关系活动主要内容
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问：阳光诺和为何选择收购朗研生命？此次重组对公司产业链布局有何影响？
答：第一，有助于上市公司补齐生产短板，完成医药产业链布局。朗研生命旗下永安制药（特色原料药）和百奥药业（制剂生产）
可承接公司自研管线从研发到生产的转化，提升产品研发、生产的效率，缩短药品上市周期。具体而言，研发与生产环节无缝对接可降
低沟通成本，同时避免委托生产中的质量控制风险。朗研生命的并入将加强公司“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体的创新研
发综合体建设，助力加速阳光诺和向创新药领域转型和创新产品生产落地。
第二，增强公司盈利能力，抗风险能力提升。朗研生命自身具备原料药、制剂销售收入和利润，若合并后则可增厚上市公司利润，
在多变的外部环境下，更好地抵御行业风险。此外，朗研生命的加入还将为上市公司创新药品的研发提供充裕的资金支持和现金流，从
而推动上市公司更好地持续发展。
问：公司自主研发的STC007注射液最新研发进展如何？
答：STC007是子公司诺和晟泰自主研发的化学1类新药，属于强效 KOR 激动剂，与KOR 受体结合后，能有效阻断和抑制痛感信号的
传递，从而产生镇痛的作用，拟用于腹部手术后的中、重度疼痛治疗。STC007注射液目前具有手术后镇痛和尿毒症瘙痒两个适应症，手
术后镇痛适应症已经完成二期临床试验，近期公司披露了STC007注射液治疗腹部手术后的中、重度疼痛的二期临床试验数据，STC007注
射液治疗尿毒症瘙痒适应症也已进入二期临床试验阶段。根据“评估 STC007注射液治疗腹部手术后疼痛的有效性、安全性和药代动力
学特征的随机、双盲、安慰剂/阳性对照II期临床研究”结果，1）临床试验有效性试验表明：与安慰剂组相比，STC007注射液能够有效
改善腹部术后疼痛中度至重度受试者的术后0-24小时的静息和运动状态下的疼痛评分（最小二乘均值差值分别为5.16、5.64、6.25），
与盐酸曲马多注射液组相比，STC007注射液能够有效改善腹部术后疼痛中度至重度受试者的术后0-24小时运动状态下的疼痛评分（SPID
0-24h 最小二乘均值差值分别为6.52、1.25、3.29）。与盐酸曲马多组注射液组和安慰剂组相比，STC007注射液挽救治疗药物累积使用
量更低，首次接受挽救治疗时间更晚；2）临床试验安全性试验表明：STC007注射液总体的安全性和耐受性良好，未发现新的安全性信
号、未发生严重不良事件。呕吐和恶心是研究期间最常见的不良反应，STC007各剂量组发生率（低剂量组分别为10.0%和7.5%，高剂量
组分别为10.3%和5.1%，均低于盐酸曲马多注射液50mg组20.5%和25.6%）和安慰剂组（15.0%和12.5%），在同靶点药物中也处于较低水
平。整体而言，本项II期临床试验结果表明，与安慰剂组相比，STC007注射液能够有效改善腹部术后疼痛中度至重度受试者的术后0-24
小时的静息和运动状态下的疼痛评分，减少挽救治疗药物使用量，镇痛效果与阳性对照药盐酸曲马多注射液相当。STC007注射液总体的
安全性和耐受性良好，未发现新的安全性信号、未发生严重不良事件，总的不良事件发生率和严重程度低于阳性对照药和安慰剂，常见
的恶心、呕吐等不良事件发生率在相同作用机制的药物中处于较低水平。
问：去年公司权益分成品种已经开始贡献收入和利润，后续如何展望？
答：权益分成作为公司重要的盈利模式之一，是指公司在与部分客户签订的合同中约定，保留药品上市后的销售权益分成，从而在
药品的有效生命周期内持续稳定地获取收益。公司通过实施多元化的权益分配机制，不仅保障了收益的持续稳定增长，促进了企业市场
价值的稳步提升，还实现了与客户的深度合作与共同发展。
该合作模式主要通过两种方式形成：一方面，公司积极推进自主立项项目，当项目进展到关键阶段时，适时向客户进行推介，并接
受客户委托继续提供专业的研发服务。在此过程中，公司与客户通过合同明确约定药品上市后的销售权益分配，为公司未来收益奠定了
稳定的增长基础。另一方面，公司密切关注市场动态，积极搜寻具有重大潜力的研发药物。通过对其临床后期开发或商业化活动进行资
助，以换取未来的药品特许权，或直接从药物原始创新者手中购买现成的特许权。这一策略不仅丰富了公司的研发管线，也为公司的长
期可持续利润提供了有力保障。
在过去的长期积累中，公司发展了一批具有销售分配权益的品种，随着这些品种逐个获批销售，2024年公司首次实现权益分成收入
，共计653.36万元。截至2024年度报告披露前，公司取得生产批件的权益分成项目共6项，未来预计将获得更丰厚的权益分成收益。
问：公司在多肽药物领域的技术优势体现在哪些方面？未来有何布局？
答：公司建立了iCVETide多肽新药发现技术平台，专注深入挖掘类肽创新药，掌握多肽偶联PDC药物的靶向多肽序列、连接子类别
以及连接位点等关键技术，实现较高难度的多肽类分子与靶蛋白模拟对接的计算机辅助药物分子设计CADD与大规模化合物库的计算机虚
拟筛选，并开展多肽分子与靶蛋白的精确动力学模拟和分子对接实验。在过去多年的研发过程中，已经形成了一系列呈梯队的管线布局
，目前已经有2个品种3个适应症到了临床开发阶段，即STC007注射液的手术后镇痛适应症已经完成二期临床试验，近期公司披露了STC0
07注射液治疗腹部手术后的中、重度疼痛的二期临床试验数据，根据数据结果，该临床试验达成预期目标。STC007注射液治疗尿毒症瘙
痒的适应症也已进入二期临床试验阶段，同时STC008注射液已进入一期临床试验阶段，其主要适应症为治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液
质，其他管线在临床前研究不同阶段，进展顺利。
在此基础上，公司与华为云携手合作，开发基于盘古大模型的AI多肽分子发现平台。借助人工智能辅助药物发现（AIDD）技术，进
一步整合iCVETideTM在分子发现与优化方面的能力，建立基于庞大多肽类肽数据库的亲和力模型、条件生成模型、力场模型等，药物发
现技术平台将大幅提升分子发现与优化能力，为多肽药物设计提供更精准的理论支持。人工智能的赋能将加速公司多肽和多肽偶联创新
药物的研发进度，提升研发效率、节约开发成本，更进一步地促进公司在多肽领域开发出具有全球领先意义的创新药物分子。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/67054688621.pdf
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
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│2025-06-25 │ 47.01│ 150│ 7051.5│中天证券 │广发证券 │
│2025-06-12 │ 52.6│ 50│ 2630│机构专用 │国泰海通 │
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-06-27 │ 45395.72│ 1177.18│ 0.00│ 0.00│ 45395.72│
│2025-06-26 │ 45803.62│ 2158.22│ 0.00│ 0.00│ 45803.62│
│2025-06-25 │ 46396.52│ 2842.64│ 0.00│ 0.00│ 46396.52│
│2025-06-24 │ 46603.50│ 2431.55│ 0.00│ 0.00│ 46603.50│
│2025-06-23 │ 46021.04│ 1242.72│ 0.00│ 0.00│ 46021.04│
│2025-06-20 │ 46269.51│ 1187.11│ 0.00│ 0.00│ 46269.51│
│2025-06-19 │ 46508.31│ 1806.23│ 0.00│ 0.00│ 46508.31│
│2025-06-18 │ 46022.79│ 1226.69│ 0.00│ 0.00│ 46022.79│
│2025-06-17 │ 46246.58│ 2418.58│ 0.00│ 0.00│ 46246.58│
│2025-06-16 │ 46355.48│ 1985.75│ 0.00│ 0.00│ 46355.48│
│2025-06-13 │ 45434.46│ 2106.83│ 0.00│ 0.00│ 45434.46│
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│2025-06-09 │ 47715.97│ 4483.90│ 0.00│ 0.00│ 47715.97│
│2025-06-06 │ 47814.94│ 2887.91│ 0.00│ 0.00│ 47814.94│
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│2025-06-04 │ 47844.50│ 5224.86│ 0.00│ 0.00│ 47844.50│
│2025-06-03 │ 48019.42│ 6432.79│ 0.00│ 0.00│ 48019.42│
│2025-05-30 │ 46980.03│ 6951.42│ 0.00│ 0.00│ 46980.03│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】
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│处理日期 │2022-11-23 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│涉及对象 │上市公司,中介机构及其相关人员 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│监管措施 │监管工作函 │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【特别处理】 暂无数据
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