新冠药物概念股票|新冠药物板块龙头股资金流向(实时)

海创药业：2022年5月13日公司在投资者互动平台表示，公司德恩鲁胺（HC-1119）新冠住院患者治疗II/III期临床试验于2021年7月获得巴西ANVISA批准，目前公司正在谨慎推动相关临床试验。

科兴制药：公司五个在研项目获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，分别是抗新冠小分子口服药SHEN26胶囊、人干扰素α2b喷雾剂、人干扰素α2b泡腾胶囊、人干扰素α1b吸入溶液、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液，上述研发项目的临床试验均在有序开展中。其中，SHEN26胶囊Ⅱ期临床研究结果显示，与安慰剂组对比，服用SHEN26胶囊后，患者体内的病毒载量下降趋势明显，安全性表现优异。公司已就Ⅲ期临床方案与CDE开展多次沟通交流，并已做好开展Ⅲ期临床的所有准备工作。公司在研项目人促红素注射液36000IU、10000IU先后取得国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，新增“非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血”适应症。公司是国内仅有的两家36000IU规格适应症获批的生产厂商之一。

博瑞医药：仿制药端，截至2022年末，艾沙康唑原料药、曲贝替定原料药处于稳定性阶段，羧基麦芽糖铁注射液已进入中试阶段，吸入用布地奈德混悬液、噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂处于中试阶段，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂、噻托溴铵吸入粉雾剂已经完成小试。MPP授权药物已完成原料药的DMF申报，制剂受市场需求影响目前处于暂停开发状态（MPP授予博瑞医药在区域内（即印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区）及领域内（即针对新冠肺炎治疗）使用区域内专利和MSD专有技术对在研口服药物Molnupiravir（MK-4482和EIDD-2801）开展生产、商业化及相关权利的非独家许可）。

翰宇药业：2022年12月11日公司互动易披露：公司有多款产品应对，防护上：在研产品HY3000鼻喷雾剂，可预防新冠病毒，目前正在进行二期临床试验。现有产品注射用胸腺五肽、注射用胸腺法新、维生素C咀嚼片、可提高人体免疫力，维生素EC颗粒，可抵御病毒及降低感染后损伤，以及一次性医用口罩、医用外科口罩、KN95防护口罩作为外部防护使用。诊断上，公司HY3002新冠抗原检测试剂盒目前正处于上市申请阶段。治疗上，现有产品小儿对乙酰氨基酚片、对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、小儿氨酚烷胺颗粒都可治疗发热头痛等症状。根据此前完成的假病毒抑制试验，结果显示HY3000具备广谱性及通用性特点。我司HY3000不仅完成了新冠病毒原型毒株及Omicron系列变异株亚型BA.3、BA.4/5、BA.1.1、BA.2.12.1、BA.2.13、BA.2.75、XBB、BQ.1、BQ.1.1假病毒的抑制试验，也完成了对SRAS-COV、中东呼吸综合征病毒MERS-COV、以及冠状流感等病毒的假毒抑制试验，试验数据均显示本品对这些病毒均有抑制效果

百奥泰：2022年，注射用BAT2022的I期临床试验完成了所有受试者入组，并已在现代病毒学研究杂志上发表临床前研究结果。BAT2022是由公司自主研发的双特异性中和抗体，该药物可特异性结合病毒刺突蛋白的两个不同表位，进而阻断病毒侵染宿主细胞。临床前研究结果显示，BAT2022对此种病毒各种主要突变株均有高效中和能力，包括Alpha、Beta、Gamma、Delta及各种Omicron亚变异株；进一步的真病毒体外中和试验结果显示，注射用BAT2022双特异中和抗体具有广谱性及高效性，对多种突变株（包括alpha、beta、gamma、delta、omicron）均有高效中和能力。

永太科技：2022年3月，公司拟以9,000万元投资建设年产150吨Ensitrelvir关键中间体、300吨西他列汀关键中间体、250吨钠离子电池材料项目，子公司浙江永太手心医药科技有限公司拟以31,000万元投资建设年产550吨Ensitrelvir关键中间体、300吨西他列汀关键中间体项目。据上证报3月30日报道，据查，日本盐野义新冠口服药为Ensitrelvir。

众生药业：2023年3月，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司来瑞特韦片（商品名：乐睿灵r，研发代号：RAY1216）获得由国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）按照药品特别审批程序附条件批准上市，并收到《药品注册证书》。来瑞特韦片是口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。同时，公司全资子公司广东先强药业有限公司收到国家药监局核准签发的原料药来瑞特韦《化学原料药上市申请批准通知书》，国家药监局同意原料药来瑞特韦的上市申请，批准该原料药生产。

迈威生物：9MW3311是一款公司基于与格物智康共同申请的专利开发的创新单克隆抗体，治疗用生物制品1类，适应症为：治疗新型冠状病毒感染，预防高危人群新型冠状病毒感染。2020年11月9MW3311启动国际多中心II期临床试验，境内已经完成II期临床试验末例受试者出组；2021年2月，公司获得菲律宾共和国卫生部食品药品管理局签发的《APPRPVALTOCONDUCTCLINICALTRIAL》，获准开展“一项评价MW33注射剂对轻中度新冠肺炎患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，截至2022年4月，国际多中心II期临床研究已经完成数据锁库，目前在推进实验室检测，统计、总结报告撰写等工作。9MW3311为国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项新冠肺炎应急支持项目，2021年6月，9MW3311再次获得国家重点研发计划支持。

盟科药业：新型冠状病毒（SARS-CoV-2）导致的疫情是目前全球的重大公共卫生事件，由于病毒突变株的不断出现，和全球疫情的反复，使得疫情的全面控制依然面临挑战。目前上市的单抗药物，制造成本高，仅能静脉注射。因此，开发选择性针对冠状病毒的口服药物，方便临床推广使用，降低重症和死亡发生率，有重要的意义。公司选择冠状病毒特有的3CL蛋白酶作为靶点，开发可口服的小分子抑制剂，基于公司药物设计和发现的技术优势，在已报道候选药物的基础上进行结构优化，以达到提高口服生物利用度，增强疗效的目的。目前项目处于先导化合物优化阶段。

吉林敖东：2022年12月12日公司在互动平台披露，公司有抗病毒、抗感冒药物等诸多产品。针对新冠状病毒感染的肺炎病例及国家最新披露的有关信息，经梳理，公司有：复方板蓝根口服液、板蓝根颗粒、清热解毒口服液、金莲花口服液、利巴韦林注射液、注射用盐酸左氧氟沙星、注射用炎琥宁等数十种抗病毒、抗感染类药品；有小儿柴桂退热口服液、对乙酰氨基酚泡腾片等多种退热类药品；还有桑菊感冒颗粒、氨咖黄敏胶囊、复方氨酚烷胺片、羚贝止咳糖浆、感冒清热胶囊、银翘解毒合剂等多种抗感冒、止咳类药物。

广生堂：2023年12月，公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司抗新冠病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂一类创新药泰中定（阿泰特韦片/利托那韦片组合包装）按照国家医疗保障局《新冠治疗药品价格形成指引（试行）》完成首发报价（498元/盒/疗程），被列入《关于完善新冠治疗药品价格形成机制实施分类管理的通知》中“疗程治疗费用与医保目录内同类药品差异较小”类别，临时性纳入医保基金支付范围，按乙类支付。泰中定成功纳入临时医保支付范围，可以为患者提供药效显著、安全耐受、剂量更低、具有差异化优势、经济可及的用药选择，造福广大患者。II/III期临床研究结果证实，泰中定可显著缩短新冠感染患者的临床恢复时间2天，且相比Paxlovid具有更低的剂量（少一半，150mg），更优异的安全性，且是目前国内已获批上市的新冠治疗药物中唯一在关键注册性临床研究中对XBB变异株人群显示优异疗效且具有统计学差异数据的抗新冠药物。

步长制药：2023年2月，因现有宣肺败毒颗粒的生产产能无法满足市场需求，公司拟投资异地二次系统扩建项目（宣肺败毒颗粒生产车间）。项目报批总投资21,900万元，该金额为预算金额，具体投资金额以实际投入为准。2022年11月，公司近日从国家药品监督管理局网站查询获悉公司完成了1项境内生产药品变更备案，并于国家药品监督管理局网站公示，宣肺败毒颗粒有效期由12个月变更为24个月。宣肺败毒颗粒为公司2021年获批上市的独家品种，经谈判已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。根据国家卫生健康委员会办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，宣肺败毒颗粒被列为临床治疗期（确诊病例）普通型推荐用药。截至2022年9月30日，宣肺败毒颗粒的销售收入为4,681.20万元。本次药品有效期由12个月变更为24个月，可以延长该药品在市场终端销售和库存时间，有利于公司合理组织药品生产及销售，对于提升产品市场竞争力有积极影响。

恩威医药：2022年9月，公司全资子公司四川恩威制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药品监督管理局批准同意恩威制药在研新药乾坤宁片进行临床试验。经审查，乾坤宁片符合药品注册的有关要求，同意开展用于新型冠状病毒肺炎轻型的临床试验。

华海药业：2022年3月，MPP授予公司使用相关专利和专有技术生产口服新冠病毒治疗药物“奈玛特韦（Nirmatrelvir）”的仿制药和许可产品“奈玛特韦/利托那韦组合”，并在区域内（即95个中低收入国家，不包括中国）商业化许可产品及相关权利的非独家许可。2022年8月，公司与辉瑞公司签订了《生产与供应主协议》，公司将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物PAXLOVIDtm提供制剂委托生产服务。2023年1月，公司与旺实生物签订了《产品委托生产及供货协议》，双方就口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（产品代号：VV116/JT001）的生产与供应建立合作。旺实生物授权公司生产和供应创新药VV116的原料药，同时委托公司生产VV116的制剂。

益盛药业：生脉注射液是国家医保甲类品种，功能主治：益气养阴，复脉固脱。用于气阴两亏，脉虚欲脱的心悸、气短，四肢厥冷、汗出、脉欲绝及心肌梗塞、心源性休克、感染性休克等具有上述证候者，生脉注射液连续被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六/七/八/九版）》临床治疗期（确诊病例）危重型推荐用药。

九洲药业：2022年3月，MPP（“药品专利池组织”）授予公司使用相关专利和专有技术生产在研新冠治疗口服药物PAXLOVID（Nirmatrelvir和Ritonavir）中Nirmatrelvir（奈玛特韦）的仿制药原料药，并在区域内（印度、印度尼西亚、埃及等95个中低收入国家或公共采购机构）商业化合作药物及相关权利的非独家许可。中国证券报2022年3月17日讯，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool,MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。包括5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。其中，九洲药业仅生产原料药，另外4家可同时生产原料药和制剂。

尖峰集团：公司的医药业务包括医药工业和医药商业，由尖峰药业及其子公司组织运营。尖峰药业在浙江金华拥有金西、秋滨、临江三个医药制造基地。公司医药商业包括商业配送和零售业务，主要集中在浙江省内，销售收入主要来自金华医药和尖峰大药房，区域内的各级医院、基层医疗机构和广大患者是其主要客户群。子公司上海北卡目前主要产品为农药和医药化工中间体，并积极向医药原料药发展，上海北卡早期发明的“卡隆酸酐的新合成方法”的专利（专利号：ZL201010609467.8）的工艺路线收率较低，成本偏高，不具有竞争优势。尖峰药业现已形成抗生素类、心脑血管类、抗抑郁类、眼科类用药等产品线，并向抗肿瘤药物、婴幼儿用药方向发展。尖峰药业及其子公司有20多项研发及一致性评价项目，分别处于临床前研究、临床研究、生产前研究或申报生产的各个阶段，为公司医药板块的持续发展提供了产品保障。

上海凯宝：公司积极响应国家“健康中国战略”，以“依靠科技创新，打造国药精品”为使命，秉承“诚信做药，良药救人”的经营理念，始终坚持以中药现代化为发展方向。主导产品痰热清注射液为独家专利产品，属国家中药二类新药，是我国第一批采用指纹图谱检测技术进行全过程质量控制的中药注射剂。凭借其先进的工艺技术、优异的产品质量、确切的疗效和安全性，痰热清注射液在“人禽流感”、“甲型 H1N1 流感”、“甲型 H7N9 流感”、“手足口病”、“登革热”、“埃博拉”、“中东呼吸综合征”、“新冠肺炎”等重大疫情防控中均被国家卫健委和中医药管理局列为临床指南或诊疗方案用药，成为国家战略储备药品，进入多个临床专家共识，在防治流行性疾病方面发挥了重要作用，为公司产品更好的服务于临床奠定良好的基础，形成了强大的核心竞争力。据米内网数据显示，2022 年我国公立医疗机构止咳祛痰平喘中成药品牌中，痰热清注射液位列第三名。公司荣登“2022 年度中国中药企业 TOP100 排行榜”，荣获上海市奉贤区“2022 年财富百强企业”。

诚意药业：2020年2月11日公司在互动平台披露：公司生产抗病毒药物利巴韦林列入新冠肺炎第五版诊疗方案。

中国医药：2022年12月14日，公司与辉瑞公司签订协议。本协议自生效日（2022年12月14日）起生效，直至2023年11月30日止，除非根据本协议之约定提前终止。公司将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)在中国大陆市场的进口和经销。根据国家医疗保障局办公室发布的《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》（医保办发〔2022〕3号），将该产品临时性纳入各省份医保基金支付范围，由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，医保部门按规定做好支付。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务对公司经营业绩无重大影响。截止2022年11月底，初步统计该项业务销售规模占公司前三季度营业收入的比例未到1.5%，对公司当期经营业绩未产生重大影响。