当日热点概念解析领涨板块|查股网

热点概念一览手动刷新更新时间：2026-07-15 15:03:02

CRO（Contract Research Organization），是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。医药CRO企业提供包括：新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程。

万邦医药 301520.SZ	58.79 +20.00%	DDX: 1.676	当日涨幅: +20.00%	BBD: 0.30亿换手率:54.06%	公司是一家提供药学和临床研究一站式服务的综合型医疗健康CRO企业，通过合同形式为制药企业、医疗器械企业等其他研发机构提供专业研发外包服务。经过多年发展，公司已形成由临床试验运营（CO）、临床试验现场管理（SMO）、生物样本分析（BA）、数据管理与统计分析（DM/ST）及药学研究等构成的综合服务体系。公司主营业务主要包括临床研究服务、药学研究服务以及技术成果转化与合作开发等，并依托既有临床运营、药学研究、检测分析等平台，稳步向医疗器械及大健康相关技术服务领域延伸。在仿制药及一致性评价领域，公司积累了丰富的项目经验，并持续向复杂仿制药、生物类似药、创新药等领域拓展。
睿智医药 300149.SZ	10.39 +19.98%	DDX: 4.519	当日涨幅: +19.98%	BBD: 2.18亿换手率:15.58%	公司作为一家拥有领先水平的生物药、化学药一站式医药研发及生产服务提供商，致力于持续赋能全球医药健康产业创新策源。公司在中国上海、江苏、四川以及美国、欧洲均设有运营场所或分支机构，能够为全球客户提供服务。医药研发及生产服务（简称“CRO/CDMO”）业务板块作为公司核心业务板块，通过前沿、多元且全面的技术积累，为国内外大中型制药企业、生物技术公司以及科研院校提供涵盖化学药研发以及生物药从早期发现到开发与规模化生产阶段的一体化服务。
海特生物 300683.SZ	29.50 +16.51%	DDX: 1.983	当日涨幅: +16.51%	BBD: 0.68亿换手率:15.87%	公司全资子公司天津汉康是一家国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业，集团以仿制药立足，以创新药行远，致力于为行业提供一站式、系统化解决方案。为客户提供从研发—临床—生产相配套的一站式药物研发服务，实现从新药药学研究、临床服务、生物检测到新药开发生产的全价值链覆盖，药学临床与产业化无缝对接。主要业务包括仿制药研发和产业化、仿制药BE（一致性评价）、注册申报、生物样本检测、BE实验临床现场管理、MAH（药品上市许可持有人）合作。公司全资子公司荆门汉瑞是一家API和原料药CDMO解决方案提供商，主要为客户提供原料药和中间体工艺开发、优化及生产。目前，荆门汉瑞的102多功能车间和103抗病毒车间已开始商业化生产。天津汉康和荆门汉瑞可为制药公司和新药研发公司提供从临床前到商业化的研发生产一体化服务，包括制剂、原料药（含医药中间体）的工艺研究开发、质量研究、安全性研究等定制研发服务，以及临床前、临床及商业化不同阶段、不同规模的生产服务。
南模生物 688265.SH	40.40 +14.61%	DDX: 1.140	当日涨幅: +14.61%	BBD: 0.36亿换手率:4.61%	公司依托在模式动物领域深厚的资源积累，搭建了多个药物评价服务平台，覆盖了肿瘤学、炎症疾病、代谢与心血管系统、神经系统等多个医疗研究领域，为科研创新和药物开发提供了强大的实验工具。同时，凭借丰富的临床前CRO服务经验，公司能够为客户提供从药物筛选、药效学评价、药代动力学研究到安全性评价的一体化临床前CRO服务。
阳光诺和 688621.SH	58.00 +14.44%	DDX: -0.763	当日涨幅: +14.44%	BBD: -0.49亿换手率:9.91%	公司是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务CRO，为国内医药企业和科研机构提供全方位的一站式药物研发服务，致力于协助国内医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。公司主营业务涵盖创新药开发、仿制药开发及一致性评价等方面的综合研发服务，服务内容主要包括药物发现、药理药效、药学研究、临床研究和生物分析。
百奥赛图 688796.SH	131.93 +12.38%	DDX: 0.798	当日涨幅: +12.38%	BBD: 0.40亿换手率:11.39%	公司是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司。公司主营业务为CRO行业细分领域中的临床前CRO，以及抗体药物的研发。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务，并利用其自主开发的RenMice全人抗体/TCR小鼠平台（包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic多个系列）针对人体内千余个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发（以下简称“千鼠万抗”），并将有潜力的抗体分子进行对外转让、授权或合作开发。经过十余年的积淀，公司逐步发展为以基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个技术平台为一体的企业，秉承“专注技术创新，持续新药产出，守护人类健康”的使命，旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。
百花医药 600721.SH	7.57 +10.03%	DDX: 1.424	当日涨幅: +10.03%	BBD: 0.41亿换手率:5.98%	公司作为“药学研究+临床服务+生物分析检测”的综合服务性CRO公司，业务涵盖新药早期发现与筛选、药物CMC开发、临床试验、注册申报、BE/PK生物样品分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、API及中间体生产供应，可为制药企业或客户提供从药物发现、药学CMC开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。百花医药位于新疆乌鲁木齐市天山区，作为新疆本土的企业，其发展受益于新疆地区的经济增长和政策扶持。
昭衍新药 603127.SH	50.62 +10.00%	DDX: 1.691	当日涨幅: +10.00%	BBD: 5.35亿换手率:6.93%	公司临床服务板块在内分泌、呼吸、感染、肿瘤、风湿免疫、皮肤、神经等领域积累了丰富的资源和经验。已开展多个基因药物临床研究，开展了国内首个基因药物注册临床试验，在基因药物临床研究领域经验丰富，同时也在儿科、生殖、放射药物等领域开展多个药品临床试验，基因药物、罕见病临床试验数量在CRO行业内占据优势，已成为少数在特色领域临床试验中有良好的运营体系、资源和经验的CRO公司。
诺思格 301333.SZ	58.29 +10.00%	DDX: 0.948	当日涨幅: +10.00%	BBD: 0.51亿换手率:7.97%	公司是专业的临床试验外包服务提供商，即临床CRO企业，为全球的医药企业和科研机构提供综合的药物临床研发全流程一体化服务，具备临床试验全链条服务能力。公司专注于临床CRO服务，是CRO产业链中市场空间最大的一环。受益于自身多年的积累及行业的持续景气，公司近几年业务规模稳步增长，利润快速提升，正迅速发展成为中国领先的临床CRO企业。公司的服务涵盖医药临床研究的各阶段，主营业务包括临床试验运营服务（“CO服务”）、临床试验现场管理服务（“SMO服务”）、生物样本检测服务（“BA服务”）、数据管理与统计分析服务（“DM/ST服务”）、临床试验咨询服务、临床药理学服务（“CP服务”）。
凯莱英 002821.SZ	195.75 +10.00%	DDX: 1.014	当日涨幅: +10.00%	BBD: 6.06亿换手率:7.09%	2025年上半年，临床研究服务板块收入1.39亿元，同比增长44.84%。助力13个项目获中国临床试验默示许可，助力客户成功获得FDAIND默示许可1项；新承接新项目115个，海外业务发展持续推动，新增海外申报订单10个，启动细胞治疗美国注册申报项目3项；强化了肿瘤、免疫、感染、骨科、呼吸、血液、妇科等传统优势领域，保持在罕见病领域的持续深耕，并在神经、内分泌及代谢、眼科、心血管、消化、皮肤、肾病等领域实现了新的突破。截至2025年6月末，正在进行的临床研究项目278个，其中Ⅱ期及以后的项目95个。在数据智能方面，将全流程智能化药物警戒平台应用到20余个创新药项目中，并搭建临床试验项目管理平台和实验室管理平台。

2.多肽药概念+4.95%

多肽通常是指10-100个氨基酸通过肽键链接而成的化合物，多肽行业的下游应用包括药物、疫苗、化妆品原料等。其中，多肽药物具有活性高、安全性高、特异性强、确定性好、适应症广等优点，在临床上应用广泛、前景广阔。

博瑞医药 688166.SH	35.44 +20.01%	DDX: 0.577	当日涨幅: +20.01%	BBD: 0.86亿换手率:2.77%	BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物，具有良好的分子活性和药学稳定性。Amylin（胰淀素）作为一种由37个氨基酸组成的饱腹感多肽激素，由胰腺β细胞与胰岛素协同释放入血。它通过激活大脑饱腹感通路抑制食欲，同时延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌，具有多重减重机制，在动物模型上显示在减重的同事显著提升肌肉保留率。与GLP-1类药物相比，其核心差异化价值在于胃肠道耐受性更优，并通过增强饱腹感而非诱导食物厌恶实现更生理性的体重控制，促进全面代谢改善，对长期代谢健康具有重要意义。目前BGM1812注射液减重适应症在中国和美国一期临床均在开展中，正在进行多剂量爬坡研究。
睿智医药 300149.SZ	10.39 +19.98%	DDX: 4.519	当日涨幅: +19.98%	BBD: 2.18亿换手率:15.58%	公司持续深耕多肽化学领域，积极拓展复杂大环肽合成、GLP-1多肽、PDC及RDC方向，依托多肽设计、合成、分析、纯化及工艺开发全链条综合服务能力，为客户提供高效、高通量的临床前环肽合成与筛选服务。公司高通量环肽合成通量持续提升，由100条/周增至400条/周，增幅达300%，进一步巩固并增强了临床前高通量环肽生产与筛选服务能力，纯化能力亦得到显著提升。
常山药业 300255.SZ	28.70 +13.71%	DDX: 1.234	当日涨幅: +13.71%	BBD: 3.16亿换手率:10.19%	公司特别注重新药研发，创立药物研究院构建全新的药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的分析、重点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥公司的创新主体作用。药物研究院承担公司新产品研发、工艺改进、国内外项目开发合作等重大科研任务，服务于公司大力发展创新药的战略目标，对公司长远的可持续发展具有重大战略意义。2025年，公司在研用于治疗Ⅱ型糖尿病的1类创新药，GLP-1长效制剂阿贝那肽（艾本那肽）注射液的上市许可处于审评中，公司积极推进艾本那肽的新药上市报批工作。公司还积极推进CSCJC3456片、CSCJC4523片两个抗肿瘤靶向原研新药的研发工作，上述两个抗肿瘤药品均是公司控股子公司常山凯捷健研发的1类创新药。
百花医药 600721.SH	7.57 +10.03%	DDX: 1.424	当日涨幅: +10.03%	BBD: 0.41亿换手率:5.98%	2024年8月12日，公司在互动平台披露，公司子公司华威医药在国内小分子化药领域深化和延伸品牌战略，布局具有市场前景及技术壁垒的产品，以及2类改良型创新药的研究等。子公司礼华生物临床板块推进化药3类仿制药与2类改良型创新药的研发储备，着力在缓释制剂、外用制剂、吸入制剂、儿童制剂、口溶膜等剂型改良方面，进行品种筛选，打造临床开发体系，实现由仿制向创新业务延伸，由简单仿制药向复杂制剂临床延伸。华威医药官网披露，公司是国内小分子化学药物、多肽药物的发现、研发及生产的全方位、一体化服务平台。
四川双马 000935.SZ	28.13 +10.01%	DDX: 0.251	当日涨幅: +10.01%	BBD: 0.53亿换手率:1.66%	公司生物医药研发生产业务专注于多肽产品的研发与生产，具备完整高效的多肽研发、生产及销售体系，提供全方位的多肽产品产业化服务，主营业务包括多肽原料药研发生产、多肽合同定制研发生产（CDMO）以及美容肽研发生产。在多肽原料药方面，公司围绕慢性疾病领域，重点布局司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等核心品种，技术储备深厚且工艺路线成熟稳定。目前核心原料药已完成全球多个主要医药市场注册备案。公司同步构建了覆盖早期研发、工艺开发至商业化生产的全链条多肽CDMO服务体系。在美容肽业务方面，公司拥有百余种美容肽原料及高附加值的复配液体美容肽产品。产能布局方面，公司位于湖北的原料药生产基地湖北健翔，多肽原料药年产能已突破4吨，最大单批次产量可达100千克，其中GLP-1原料药年产能达2吨，单批次产量达20千克，预计2026年年中原料药产能可达10吨；位于深圳的制剂生产基地深圳健翔卡式瓶年产能1000万支，西林瓶水针年产能1500万支，冻干粉针年产能500万支。
美诺华 603538.SH	39.00 +10.01%	DDX: 2.282	当日涨幅: +10.01%	BBD: 2.90亿换手率:30.43%	公司以20余年的药品研发生产经验为基础，储备开发了包括JH389、司美格鲁肽（原料药中间体）在内的减重领域产品，积极响应国家三年体重管理行动。2025年度，公司JH389项目取得进展，国内完成了人体试食试验，同时与意大利头部益生菌企业达成合作，推进与同机理的主流药物产品在动物模型的效果对比试验，并委托其推进安全性研究以及欧盟食品安全局（EFSA）认证注册；在专利布局方面，合作方已正式向欧洲专利局递交专利并获得受理；在商业化方面，与合作方达成协议，明确商业化路线以及未来研发推进方向。
爱美客 300896.SZ	94.34 +9.11%	DDX: 0.389	当日涨幅: +9.11%	BBD: 0.74亿换手率:4.47%	公司是国内最早开展医疗美容生物医用材料自主研发的公司之一，公司已拥有12款获得国家药品监督管理局批准的Ⅲ类医疗器械产品，涵盖六款基于透明质酸钠的系列皮肤填充剂、两款基于聚乳酸的皮肤填充剂、一款PPDO面部埋植线产品、一款适用于组织修复与愈合的产品、二款一次性使用无菌注射针。公司在研产品储备丰富，已经从早期的生物材料应用技术开发拓展至生物制品、化学药品领域，包括用于软组织提升的第二代面部埋植线、用于慢性体重管理的司美格鲁肽注射液等。公司丰富的产品管线及研发储备，为公司业务可持续发展提供有力保障。
普洛药业 000739.SZ	20.47 +7.23%	DDX: 0.511	当日涨幅: +7.23%	BBD: 1.21亿换手率:4.23%	公司坚定实施“做强CDMO”的业务发展战略，致力于成为全球领先的小分子CDMO服务提供商，为全球创新药客户提供全生命周期的一站式研发生产服务，助力全球客户以最快速度向患者交付可支付的药品。2025年，CDMO业务核心竞争力持续增强，客户数和项目数持续保持快速增长，现已跻身国内CDMO企业领先梯队。截至目前，公司已系统搭建并持续完善流体化学、晶体和粉体、合成生物学及酶催化、多肽、泛偶联、高活化合物、制备与纯化等技术平台，寡核苷酸合成技术平台能力也正处于加快提升阶段。公司CDMO项目结构已形成良好的“漏斗”模型，众多项目逐渐进入商业化阶段，将加速推动CDMO业务进入收获期。2025年，进行中项目1311个，同比增长32%。截至2025年末，公司三年内将交付的商业化在手订单金额超60亿元。
翰宇药业 300199.SZ	25.26 +6.94%	DDX: 0.281	当日涨幅: +6.94%	BBD: 0.54亿换手率:14.78%	公司是一家仿制药与创新药并重的企业。2024年，公司持续推进四大核心业务：多肽制剂、多肽原料药、小核酸、以及CDMO/CMO。展望未来，翰宇药业将继续紧跟全球科技浪潮，积极拥抱生物技术、人工智能等前沿技术的突破性进展，将其深度融合到药物研发、生产、及商业过程中，进一步提升研发效率与产品竞争力。公司将以更加开放的姿态，加速推进多肽及小核酸制剂、原料药、CDMO/CMO业务的全球化战略，继续拓展北美、南美、欧洲、亚洲、中东等国际市场。通过与国际领先药企的深度合作，将翰宇药业打造为具有国际影响力的品牌。同时，加速研发创新，聚焦未被满足的临床需求，进一步巩固企业在行业中的领先地位。
众生药业 002317.SZ	33.29 +6.87%	DDX: -0.051	当日涨幅: +6.87%	BBD: -0.13亿换手率:12.74%	2026年1月，公司控股子公司众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益，在许可产品获得药品监管部门上市注册批准后，众生睿创为药品上市许可持有人（MAH）。同时，众生睿创仍然拥有RAY1225注射液国外的全部权利、权属和权益，包括但不限于临床开发、生产及新药注册、销售和市场推广。在满足许可协议约定的条款下，众生睿创将获得首付款及里程碑付款总金额为人民币100,000万元。许可产品RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床试验（REBUILDING-2研究）。

3.仿制药概念+4.43%

仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。

博瑞医药 688166.SH	35.44 +20.01%	DDX: 0.577	当日涨幅: +20.01%	BBD: 0.86亿换手率:2.77%	公司是一家参与国际竞争的创新型制药企业。作为创新药时代的积极参与者和引领者，成立逾24年，公司始终以创新驱动为导向，以高技术壁垒构建产品护城河；从早期的高仿、首仿、难仿制剂和高端原料药开始逐渐形成技术积累，到现阶段向具备全球竞争力的创新药物管线全面布局，公司持续丰富差异化产品矩阵。公司始终贯彻执行原料药与制剂一体，创新药与仿制药结合，国际市场与国内市场并重的业务体系。
常山药业 300255.SZ	28.70 +13.71%	DDX: 1.234	当日涨幅: +13.71%	BBD: 3.16亿换手率:10.19%	公司采用仿制药研发与创新药研发兼顾的模式，平衡好创新和风险防范的关系，不断完善新药研发项目管理，结合新药研发的特点，根据项目总体策略及风险实质，改进和提升研发水平，谨慎选择研发项目，优化研发格局和层次，集中力量推进重点研发项目、现有产品升级改造，并加强与国内外科研机构合作，拓展研发的深度与广度，以尽可能地降低新产品研发带来的风险。
舒泰神 300204.SZ	26.26 +13.68%	DDX: 1.868	当日涨幅: +13.68%	BBD: 2.17亿换手率:16.53%	2024年报披露，舒泰神医药产业基地项目一期工程已经正式投入使用，已达到预计效益。2021年7月9日公司在互动平台披露，位于四川眉山的舒泰神医药产业园（I期）建设项目拟建设方向包括重组蛋白/单克隆抗体、基因/细胞治疗药和化学仿制药产品线。
华纳药厂 688799.SH	58.33 +11.79%	DDX: 0.207	当日涨幅: +11.79%	BBD: 0.16亿换手率:8.27%	公司通过仿制药产品集群化立项开发与集约化生产，有序营造仿制药产品在市场的技术与成本比较优势，进一步夯实公司的基本盘。截至2025年6月末，公司已拥有58个化药制剂批件，19个中药制剂批件，67个原料药备案登记（其中，52个备案登记号状态为“A”），具备20余个药用辅料及数十个中间体产品的供应能力。2025年，公司获得了地夸磷索钠滴眼液（两个规格）、卡前列素氨丁三醇注射液、重酒石酸间羟胺注射液、硫酸沙丁胺醇注射液、复合磷酸氢钾注射液等6个药品注册批件；枸橼酸铋钾、富马酸伏诺拉生、硫酸钾、硫酸镁、乙酰半胱氨酸等5个原料药产品备案登记号转“A”；枸橼酸铋钾颗粒、复合磷酸氢钾注射液（两个规格）等3个药品通过了仿制药一致性评价；低密度聚乙烯药用单剂量滴眼剂瓶、低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶、聚丙烯安瓿等3个药包材备案登记号转“A”。同时，公司完成了西甲硅油乳剂、洛索洛芬钠贴剂（两个规格）、替普瑞酮胶囊、艾拉莫德片、聚乙烯醇滴眼液、乙酰半胱氨酸注射液、瑞维那新吸入溶液等9个药品注册申请提交；完成了法罗培南钠颗粒的一致性评价补充申请提交；完成了艾司奥美拉唑镁、吲哚菁绿、硫酸特布他林、艾拉莫德、吗啉硝唑、盐酸阿罗洛尔、雷美替胺、硫酸艾沙康唑等8个原料药备案申请提交。
石药景峰 000908.SZ	7.50 +9.97%	DDX: 1.468	当日涨幅: +9.97%	BBD: 0.94亿换手率:6.64%	公司在仿制药领域亦取得显著进展：伏立康唑片、注射用兰索拉唑、孟鲁斯特纳咀嚼片和普瑞巴林国采续采成功。充分利用集采中标的优势，扩大市场覆盖份额，优化运营成本，提升业务盈利能力。
宏辉果蔬 603336.SH	8.50 +9.96%	DDX: 0.844	当日涨幅: +9.96%	BBD: 0.42亿换手率:5.31%	公司主营业务为果蔬业务，集果蔬产品的种植管理、采后收购、产地预冷、冷冻仓储、预选分级、加工包装、冷链配送于一体，主要产品包括全国各优质产区及进口的各式特色果蔬。公司作为一家专业生鲜产品服务商，通过“标准化基地管理、闭环式质量控制、无缝式冷链配送、一站式产品供应”的产业一体化经营模式，为果蔬产业各个环节提供综合、全面的服务。公司在做好主营业务经营的同时，布局切入速冻食品和食用油产业，开展速冻食品的研发生产、销售、冷链仓储配送，以及食用油的调和加工灌装业务，增设冷冻肉贸易业务，逐步扩展与主营业务能发挥协同作用的经营业务。
津药药业 600488.SH	6.98 +7.88%	DDX: -1.129	当日涨幅: +7.88%	BBD: -0.82亿换手率:16.86%	2025年9月5日公司在互动平台披露：JYSW003项目为津药生物科技（天津）有限公司委托公司创新研究院开展的创新药项目，适应症是银屑病，前期探索性研究结果初步显示药效明显、安全性优等特点。目前按照合同约定正常开展中。此外，公司于2024年成立创新研究院，负责创新药设计发现、研发以及引进孵化工作，目前创新药管线方面的项目正处于早期探索性研究阶段。2026年4月公司异动公告披露：公司关注到市场将公司列为创新药概念并进行炒作，公司目前研发以仿制药为主，无在研创新药项目，相关炒作存在明显误读。
润都股份 002923.SZ	11.81 +6.97%	DDX: 1.247	当日涨幅: +6.97%	BBD: 0.37亿换手率:13.13%	仿制药方面，截至2025年年报披露日，公司取得单硝酸异山梨酯片（20mg、10mg）、奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg：5mg）、盐酸莫西沙星片（0.4g）、盐酸伐昔洛韦片（0.5g）、缬沙坦氨氯地平片（I）（80mg：5mg）、沙库巴曲缬沙坦钠片（200mg、100mg）、坎地沙坦酯片（16mg）、布洛芬片（0.2g）共10个药品注册批件；提交了多项药品注册申请，分别为：硝酸异山梨酯注射液（5ml:5mg、10ml:10mg）、美阿沙坦钾片（40mg、80mg）、双氯芬酸钠缓释片（75mg、100mg）、格列齐特片（40mg）、布洛芬片（0.1g）、枸橼酸莫沙必利片（5mg）、呋塞米片（20mg）、盐酸胺碘酮片（0.2g）等。
翰宇药业 300199.SZ	25.26 +6.94%	DDX: 0.281	当日涨幅: +6.94%	BBD: 0.54亿换手率:14.78%	公司现已累计有17个产品通过或视同通过一致性评价（12个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进利拉鲁肽、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。产品布局方面，短期规划有利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、HY3000鼻喷雾剂、西曲瑞克、醋酸格拉替雷等重磅品种；中期规划有司美格鲁肽、替尔泊肽、阿巴帕肽、地克法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等重磅品种，长期布局包括多肽偶联药物、抗肿瘤多肽、多肽疫苗等。2024年中报披露，注射用醋酸西曲瑞克：应用于辅助生育技术中。
泰格医药 300347.SZ	51.90 +6.57%	DDX: 0.700	当日涨幅: +6.57%	BBD: 2.05亿换手率:7.07%	公司提供创新药物、仿制药及医疗器械临床试验运营服务以及与临床试验直接相关的配套服务，包括临床运营、临床药理、注册与法规事务、科学事务、医学翻译、药物警戒、真实世界研究、第三方稽查与培训等服务。截至2024年12月31日，公司正在进行的药物临床研究项目从2023年12月31日的752个项目、2024年6月30日的800个项目增加至831个项目。公司有536个药物临床研究项目在境内开展，295个项目在境外开展，其中有233个项目在境外（主要包括韩国、澳大利亚、东南亚、欧洲及美国）进行单一区域临床试验。公司正在进行614个医疗器械项目，包括医疗器械和IVD临床试验运营、医学监查、方案设计和医学撰写等；医疗器械团队服务了全球超过2,100家客户，累计医疗器械和IVD注册项目经验6,000余个，累计医疗器械和IVD临床试验项目经验1,000余个。

4.创新药概念+4.13%

创新药是指从机理开始源头研发，具有自主知识产权，具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据，首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征。

博瑞医药 688166.SH	35.44 +20.01%	DDX: 0.577	当日涨幅: +20.01%	BBD: 0.86亿换手率:2.77%	公司将在代谢领域重点布局含GLP-1的多靶点药物，探索除了传统的注射方式之外的新型给药方式，并将在慢性代谢疾病领域拓展更多临床应用。截至本报告披露日，BGM0504注射液降糖及减重两项适应症在国内处于临床III期阶段，口服BGM0504片剂、BGM1812注射液两项产品的减重适应症同步在中美开展一期临床研究，口服BGM1812片、BGM2102注射液、BGM2101注射液、BGM1962处于临床前研究阶段，MSTN环肽注射液、ALK7靶向siRNA项目处于PCC（临床前候选化合物）阶段。
迪哲医药 688192.SH	67.60 +20.01%	DDX: 0.322	当日涨幅: +20.01%	BBD: 0.99亿换手率:3.42%	GW5282是公司自主研发的、一款具有双重抑制机制的新一代EZH1/2抑制剂，其通过同步且等效地抑制EZH1和EZH2，有效阻断了肿瘤中常见的代偿性通路激活，克服了单一靶点抑制可能引发的治疗逃逸。EZH2是已在多种血液肿瘤及实体瘤中获得临床验证的治疗靶点。公司正在推进GW5282单药或联合高瑞哲用于治疗r/r NHL的临床开发，以及GW5282在实体瘤中的应用潜力，目前该产品已进入I/II期临床试验阶段。此外，基于JAK1靶点和BTK靶点的特性，公司也在积极探索高瑞哲和birelentinib在自身免疫系统性疾病中的应用，目前公司已在中国开展了birelentinib针对r/r原发性免疫性血小板减少症（ITP）的II期临床试验。
万邦医药 301520.SZ	58.79 +20.00%	DDX: 1.676	当日涨幅: +20.00%	BBD: 0.30亿换手率:54.06%	药学研究服务是指公司接受客户委托，开展原料药合成研究、制剂处方工艺研究、质量研究、稳定性研究服务等工作，协助客户完成药物注册服务。药学研究服务是客户进行药物研发的重要内容，是开展药物有效性及安全性研究的基础。公司药学研究服务目前以仿制药开发及一致性评价项目为基础，已经向复杂仿制药、创新药等方向拓展。通过与临床研究服务的协同，公司能够根据客户研发进度提供跨阶段服务，提升项目推进效率和客户黏性。
中赋科技 300692.SZ	9.67 +18.22%	DDX: 2.573	当日涨幅: +18.22%	BBD: 1.24亿换手率:19.95%	2026年7月，全资子公司中赋军科正源（安徽）生物医药科技有限公司拟与军科正源（北京）药物研究有限责任公司及其股东签署《股权转让协议》，收购军科正源及其整合CRO资产的控制权，即以100,000.00万元人民币收购军科正源87%的股权。军科正源是一家拥有引领性科学实力和国际先进检测平台的创新药生物分析领军CRO，建立了涵盖基因治疗及细胞治疗、蛋白/多肽、单抗及多功能抗体、ADC/PDC、核酸类、疫苗、小分子化药等全方位生物分析技术集群，解决了各种类型生物技术药物和小分子化药研究的瓶颈问题和关键技术壁垒。军科正源在北京、天津、上海、广西等地设有实验室，拥有经验丰富且稳定的技术团队、行业先进的仪器设备，自2008年团队创建以来，共计为800多家国内外药企提供了4000余项高质量服务项目。
海特生物 300683.SZ	29.50 +16.51%	DDX: 1.983	当日涨幅: +16.51%	BBD: 0.68亿换手率:15.87%	公司围绕药品制造和研发服务两条经营主线持续开展工作，主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。母公司是一家以创建最优创新药为目标的高新技术生物制药企业，主营业务为生物制品（注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用埃普奈明）和其他化学药品的研发、生产和销售。公司注册地址为湖北省武汉经济技术开发区海特科技园。
阳光诺和 688621.SH	58.00 +14.44%	DDX: -0.763	当日涨幅: +14.44%	BBD: -0.49亿换手率:9.91%	2025年12月，公司与星浩控股于近期就共同开发STC008注射液项目事宜达成合作协议并签署相应的《技术开发合同》。根据《技术开发合同》约定，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。STC008为公司自主立项研发的项目，主要用于治疗晚期实体瘤患者的肿瘤恶液质，目前该项目处于I期临床试验阶段。项目如能顺利完成技术转移并达成约定里程碑，公司将获得首付款、里程碑付款及潜在销售提成等，将显著增厚现金流并提升未来盈利水平，预计对公司当期及后续经营业绩产生持续积极影响。
常山药业 300255.SZ	28.70 +13.71%	DDX: 1.234	当日涨幅: +13.71%	BBD: 3.16亿换手率:10.19%	公司特别注重新药研发，创立药物研究院构建全新的药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的分析、重点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥公司的创新主体作用。药物研究院承担公司新产品研发、工艺改进、国内外项目开发合作等重大科研任务，服务于公司大力发展创新药的战略目标，对公司长远的可持续发展具有重大战略意义。2025年，公司在研用于治疗Ⅱ型糖尿病的1类创新药，GLP-1长效制剂阿贝那肽（艾本那肽）注射液的上市许可处于审评中，公司积极推进艾本那肽的新药上市报批工作。公司还积极推进CSCJC3456片、CSCJC4523片两个抗肿瘤靶向原研新药的研发工作，上述两个抗肿瘤药品均是公司控股子公司常山凯捷健研发的1类创新药。
舒泰神 300204.SZ	26.26 +13.68%	DDX: 1.868	当日涨幅: +13.68%	BBD: 2.17亿换手率:16.53%	公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务。作为创新型生物制药企业，公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套的体系，是国家级高新技术企业。公司已上市产品包括创新生物药、特色化学药，涉及神经系统、肠道系统等众多治疗领域，在相关应用领域已形成一定的产品影响力。公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、呼吸与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。
微芯生物 688321.SH	31.78 +12.58%	DDX: 0.518	当日涨幅: +12.58%	BBD: 0.66亿换手率:11.26%	公司正全力推进西奥罗尼胰腺癌一线治疗III期临床研究。口服小分子PD-L1抑制剂CS23546、透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295、TYK2高选择性小分子变构抑制剂CS32582的早期探索研究均顺利推进中，透脑PRMT5-MTA抑制剂CS08399已获得临床试验批件。公司与参股公司微芯新域携手探索新型药物形式，新一代表观免疫抗体偶联药物（ADC）NW001完成大部分临床前工作。在非肿瘤疾病领域，公司聚焦炎症纤维化、肥胖/代谢疾病及神经退行性疾病等存在重大未满足临床需求的治疗方向，系统布局了多个具备First-in-class或Best-in-class潜力的候选药物。
百奥赛图 688796.SH	131.93 +12.38%	DDX: 0.798	当日涨幅: +12.38%	BBD: 0.40亿换手率:11.39%	依托RenMice小鼠，公司大力开展“千鼠万抗”计划，加速药物开发进程，完成1,000余个靶点的抗体制备与筛选，形成超百万个抗原结合位点多样的高质量抗体分子序列库。截至2025年12月31日，公司已累计签署超350项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家跨国制药公司（MNCs）在内的合作伙伴达成RenMice平台授权开发合作。其中，2025年新增签署协议超150项。目前公司就YH001、YH002、YH003、YH008、YH013、YH016和YH017等管线产品分别与包括Syncromune、微芯新域等在内的商业伙伴达成了外部转让/授权/合作开发，其中5个已处于临床试验阶段。针对上述合作研发及产品授权，公司可向对方收取首付款、里程碑付款以及药物销售分成等。未来，公司拟继续采用合作开发的方式继续开发，暂无计划自行推进上述研发管线的后续临床试验。

5.抗癌治癌概念+4.10%

目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ～150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300～1500种。

迪哲医药 688192.SH	67.60 +20.01%	DDX: 0.322	当日涨幅: +20.01%	BBD: 0.99亿换手率:3.42%	高瑞哲是一款新一代口服高选择性JAK1抑制剂，用于治疗血液系统疾病及无驱动基因突变的实体瘤。在无驱动基因突变的NSCLC中，肿瘤微环境内炎症细胞因子异常激活JAK/STAT通路，可上调PD-L1表达并增强免疫抑制信号，导致T细胞功能耗竭与免疫逃逸。目前，公司正在中国开展一项研究者发起的临床试验（JACKPOT33），旨在探索高瑞哲联合抗PD-(L)1抗体治疗无驱动基因突变NSCLC的潜力。血液肿瘤领域，高瑞哲已在中国获批上市，首个适应症为既往至少接受过一线系统性治疗的复发难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL），是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物。
睿智医药 300149.SZ	10.39 +19.98%	DDX: 4.519	当日涨幅: +19.98%	BBD: 2.18亿换手率:15.58%	公司药效药动业务板块包括药理药效业务以及药代药动业务，服务内容涵盖体内外药效药理学、药物代谢动力学、安全毒理等相关性研究。公司借助长年积累的多种疾病动物模型与体内外生物学分析方法，为客户提供快速高效的新药体内外药效药理学、药物代谢动力学与安全毒理等相关性研究，并结合数据辅助客户确定候选化合物的结构修饰方案，帮助客户快速有效的推进候选先导化合物进行IND申报。药理药效业务服务涵盖生物化学、细胞生物学、免疫学、体内药理学以及体外生物分析等，为客户在药物研发的各个阶段提供深入而全面的帮助，尤其在危重疾病领域，如肿瘤、中枢神经系统疾病、代谢病、免疫及炎症性疾病等方面，通过运用先进的科研手段和创新技术，助力药物从概念到实际应用的跨越。
药康生物 688046.SH	28.81 +17.02%	DDX: 0.352	当日涨幅: +17.02%	BBD: 0.41亿换手率:5.87%	公司拥有业内领先的基因编辑人源化模型、人源免疫系统重建模型（HIS）、肿瘤原位及转移模型等关键工具，结合体外高通量筛选技术，建立了针对单抗、双抗/多抗、抗体偶联药物（ADC）、细胞治疗、肿瘤疫苗等主流及新兴疗法的综合性临床前体内外评价体系。报告期内，公司持续战略性扩充肿瘤细胞资源库，现已建成包含 CDX、带 CDX-Luc、PDX、TAA人源化肿瘤细胞模型等 900 余种资源。同时，公司自主搭建基于肿瘤细胞和组织的肿瘤细胞表面标志物综合数据库，含 DNA 数据、RNA 转录谱和蛋白表达谱，同步收录人源化模型肿瘤微环境中免疫细胞组成等参数，为新药研发提供更精准可靠的模型体系选择，提升临床前研究预测价值。
南模生物 688265.SH	40.40 +14.61%	DDX: 1.140	当日涨幅: +14.61%	BBD: 0.36亿换手率:4.61%	在肿瘤领域，公司建立了异种肿瘤移植、原位肿瘤移植、同种肿瘤移植、转基因小鼠肿瘤、人源免疫重建肿瘤移植等多类成熟药效评价模型，并配套多种药物/治疗联合评价技术，可针对合成致死、靶向小分子、PROTAC、单抗/双特异抗体等大分子、ADC药物、核酸类药物、细胞治疗等各类抗肿瘤新药，提供系统全面的药理药效评价。
常山药业 300255.SZ	28.70 +13.71%	DDX: 1.234	当日涨幅: +13.71%	BBD: 3.16亿换手率:10.19%	公司特别注重新药研发，创立药物研究院构建全新的药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的分析、重点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥公司的创新主体作用。药物研究院承担公司新产品研发、工艺改进、国内外项目开发合作等重大科研任务，服务于公司大力发展创新药的战略目标，对公司长远的可持续发展具有重大战略意义。2025年，公司在研用于治疗Ⅱ型糖尿病的1类创新药，GLP-1长效制剂阿贝那肽（艾本那肽）注射液的上市许可处于审评中，公司积极推进艾本那肽的新药上市报批工作。公司还积极推进CSCJC3456片、CSCJC4523片两个抗肿瘤靶向原研新药的研发工作，上述两个抗肿瘤药品均是公司控股子公司常山凯捷健研发的1类创新药。
舒泰神 300204.SZ	26.26 +13.68%	DDX: 1.868	当日涨幅: +13.68%	BBD: 2.17亿换手率:16.53%	公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务。作为创新型生物制药企业，公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套的体系，是国家级高新技术企业。公司已上市产品包括创新生物药、特色化学药，涉及神经系统、肠道系统等众多治疗领域，在相关应用领域已形成一定的产品影响力。公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、呼吸与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。
微芯生物 688321.SH	31.78 +12.58%	DDX: 0.518	当日涨幅: +12.58%	BBD: 0.66亿换手率:11.26%	西达本胺是公司独家发现的全新机制新分子实体药物，是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，属于表观遗传调控类药物。西达本胺是国家863及“重大新药创制”专项成果。西达本胺已纳入国家医保药品目录常规乙类管理。西达本胺在中国已获批外周T细胞淋巴瘤(PTCL)、乳腺癌、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)适应症。西达本胺在日本已获批成人T细胞白血病(ATL)、PTCL适应症，在中国台湾已获批乳腺癌适应症。目前，公司及合作伙伴正在全球范围内探索西达本胺联合肿瘤免疫疗法的应用，并开发下一代HDAC+IO药物。
石药景峰 000908.SZ	7.50 +9.97%	DDX: 1.468	当日涨幅: +9.97%	BBD: 0.94亿换手率:6.64%	公司抗肿瘤领域产品线：包括注射用培美曲塞二钠、注射用盐酸吉西他滨、盐酸伊立替康注射液、注射用磷酸氟达拉滨、注射用奥沙利铂和来曲唑片等。在抗肿瘤治疗领域，目前公司产品盐酸伊立替康注射液、来曲唑片和注射用盐酸吉西他滨积极参加国家联盟续采，成功中标国家组织的药品集中采购第1至8批协议期满品种的接续采购。中标成果充分彰显公司在市场中产品力和竞争力，惠及更多患者。
百利天恒 688506.SH	333.58 +9.69%	DDX: 0.030	当日涨幅: +9.69%	BBD: 0.40亿换手率:0.99%	公司具备全球竞争力的潜在超级重磅药物EGFR×HER3双抗ADC（BL-B01D1）正在中国和美国开展30余项临床试验，覆盖10余个实体瘤适应症。其中，于美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项I/II期临床试验；以及于中国正在开展9项用于癌症治疗的III期临床试验，并计划在境内外进一步开展10余项III期临床试验。作为全球首创药物，研究成果也已在美国临床肿瘤学会（ASCO）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）大会和《柳叶刀·肿瘤学》（TheLancetOncology）顶级学术期刊展示，展现出优异的疗效结果和良好的安全性数据。
海思科 002653.SZ	74.13 +9.45%	DDX: 0.359	当日涨幅: +9.45%	BBD: 1.39亿换手率:4.04%	肿瘤药物中，HSK42360片、HSK46575片、HSK47977片、HSK41959片等项目在国内Ⅰ期临床正常推进中。其中，HSK46575片联合奥拉帕利或联合多西他赛和泼尼松片用于前列腺癌的治疗已于2026年3月在国内获得《药物临床试验批准通知书》，目前已启动Ib/Ⅱ期临床研究；HSK42360片于2026年4月被纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）》试点项目。

6.细胞治疗概念+4.08%

（1）CAR-T是一种全新的生物免疫治疗方法。这种新的细胞免疫治疗模式通过提取患者体内T淋巴细胞，经过体外10至14天的培养改造，通过载体整合进入到正常T细胞基因序列，形成嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）。实际上，被称作“癌症终极疗法”的CAR-T免疫细胞治疗技术正引发着一场癌症治疗新革命，成为最有希望治愈癌症的新疗法。其出色疗效不断成为一些研究机构引人注目的头条新闻，国内外医学巨头也纷纷大力发展CAR-T技术。

药康生物 688046.SH	28.81 +17.02%	DDX: 0.352	当日涨幅: +17.02%	BBD: 0.41亿换手率:5.87%	公司拥有业内领先的基因编辑人源化模型、人源免疫系统重建模型（HIS）、肿瘤原位及转移模型等关键工具，结合体外高通量筛选技术，建立了针对单抗、双抗/多抗、抗体偶联药物（ADC）、细胞治疗、肿瘤疫苗等主流及新兴疗法的综合性临床前体内外评价体系。报告期内，公司持续战略性扩充肿瘤细胞资源库，现已建成包含 CDX、带 CDX-Luc、PDX、TAA人源化肿瘤细胞模型等 900 余种资源。同时，公司自主搭建基于肿瘤细胞和组织的肿瘤细胞表面标志物综合数据库，含 DNA 数据、RNA 转录谱和蛋白表达谱，同步收录人源化模型肿瘤微环境中免疫细胞组成等参数，为新药研发提供更精准可靠的模型体系选择，提升临床前研究预测价值。
南模生物 688265.SH	40.40 +14.61%	DDX: 1.140	当日涨幅: +14.61%	BBD: 0.36亿换手率:4.61%	公司持续加大模型资源库的战略投入，致力于打造国内领先的模式动物种质资源“种子库”，重点围绕肿瘤、代谢、免疫、发育、DNA及蛋白修饰等研究方向，新推出了多种具有自主知识产权的标准化模型，实现了对热门靶点及前沿治疗领域的全覆盖。公司成功构建了具有自主知识产权的人源化抗体转基因小鼠SmocMab品系，有望成为抗体药物研发重要的工具模型。公司围绕各类热门药物研发及不同疾病治疗方向，研发了1300余种人源化模型，2025年内新推出涵盖TCE药物、双抗多抗药物、小核酸药物、ADC药物、细胞治疗、核药等领域的创新模型，并在肿瘤、免疫性疾病、代谢疾病、罕见病治疗等方向也推出了多种针对性模型；此外，公司重点布局了hGLP1R、hCD3EDG等安全性评价品系，该类模型可有效支撑药物安全性评价相关研究。众多创新模型协同发力，为各类创新药物的临床前研发提供了全面、可靠支撑。
百奥赛图 688796.SH	131.93 +12.38%	DDX: 0.798	当日涨幅: +12.38%	BBD: 0.40亿换手率:11.39%	公司全面的创新模式动物产品和大规模动物生产与体内外药效研究相结合，可为全球生物技术及大型制药公司客户提供疾病模式动物和体内药理服务。公司于北京、海门及美国波士顿建立了一支由数百名研究人员组成的药理药效团队，该团队已成功支持制药企业及生物技术公司评估多种治疗方式的疗效，包括单抗、双抗、ADC、小分子、CAR-T 细胞治疗以及溶瘤病毒等。
海南海药 000566.SZ	5.15 +10.04%	DDX: 3.493	当日涨幅: +10.04%	BBD: 2.24亿换手率:8.38%	公司的参股公司优尼科尔主要从事人类体细胞制备、储存、应用技术研究及药物开发等业务，现在的主要业务为细胞制备、存储，且由于优尼科尔一直处于研发投入及市场开拓阶段，截至目前尚未盈利。截止2023年12月31日，公司已对优尼科尔长期股权投资计提资产减值准备1,714,944.81元，截止2023年12月31日优尼科尔账面价值0元。
昭衍新药 603127.SH	50.62 +10.00%	DDX: 1.691	当日涨幅: +10.00%	BBD: 5.35亿换手率:6.93%	公司能够为蛋白药物、治疗性疫苗、基因与细胞治疗产品等多种创新药物提供质量研究与检测服务。具体业务范围涵盖了：细胞库与毒种库检定，病毒清除和灭活工艺验证，基因与细胞治疗制品质量研究与检验，重组蛋白药物和抗体药物生物学活性和结构表征分析，转基因细胞活性测定方法建立等。2025上半年，公司出具了涵盖CHO/3T3细胞库、干细胞制品、NK细胞制品、脐带间充质干细胞注射液、自体肺上皮干细胞检定、替奈普酶活性标准品协作标定、生长因子检定用重组细胞库构建及体内动物实验的多份检验报告。
南华生物 000504.SZ	8.51 +9.95%	DDX: 1.228	当日涨幅: +9.95%	BBD: 0.34亿换手率:3.78%	公司核心业务为细胞（干细胞、免疫细胞）储存及技术服务，属于产业链上游环节，在湖南省内细胞储存业务规模位居区域领先水平。凭借先进的技术设备、专业的服务团队及完善的质量管理体系，公司在湖南地区积累了良好的品牌口碑与广泛的客户资源，为业务持续拓展奠定了坚实基础。近年来，公司积极与国内外高校、科研机构开展合作，在干细胞下游应用领域布局脊髓损伤、肺损伤、妊娠期糖尿病、脑病、子宫内膜损伤、皮肤修复、肝硬化、自闭症等多项研究。公司与国家干细胞转化资源库共建“国家干细胞转化资源库湖南临床研究中心”，围绕干细胞资源保藏与转化应用开展工作。其中“工程化外泌体靶向神经炎症治疗脑病的药理机制及临床转化研究”项目入选2024年度湖南省重点研发计划，研发实力获得省级层面认可。

7.肝素概念+3.65%

肝素是一种大分子高度硫酸化线性多糖，具有强大的抗凝血效果，被广泛应用于心脑血管手术、关节置换、透析等各类手术和治疗中，是临床首选抗凝血药物。

常山药业 300255.SZ	28.70 +13.71%	DDX: 1.234	当日涨幅: +13.71%	BBD: 3.16亿换手率:10.19%	公司致力于打造高品质、创新型、国际化的生物制药企业。公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链，能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的领军企业之一。主要肝素类产品有：肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。目前，公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。
石药景峰 000908.SZ	7.50 +9.97%	DDX: 1.468	当日涨幅: +9.97%	BBD: 0.94亿换手率:6.64%	2019年3月12日公司在互动平台披露，海门慧聚已成功全合成磺达肝素，目前正按药品要求做相应质量研究和注册申报的相关工作。2019年3月8日公司在互动平台披露，海门慧聚有在研发一种有机会替代猪小肠提取肝素的化学药，采用全药物合成的方法，目前工艺已打通，正在做相应质量研究。药品研发受诸多因素影响，具有一定的不确定性。

8.眼科概念+3.62%

教育部联合国家卫生健康委等有关部门研究制定了综合防控儿童青少年近视实施方案，并向相关部门和社会广泛征求意见。方案提出了防控儿童青少年近视的阶段性目标，明确了家庭、学校、医疗卫生机构等各方面责任，并决定建立全国儿童青少年近视防控工作评议考核制度。

海特生物 300683.SZ	29.50 +16.51%	DDX: 1.983	当日涨幅: +16.51%	BBD: 0.68亿换手率:15.87%	2023年10月，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准通知书》，HT006.2.2滴眼液是公司开发的具有独立自主知识产权的重组人神经生长因子眼用制剂，靶向作用于原肌球蛋白受体激酶A和p75神经营养因子受体。通过制剂处方开发及优化研究，本项目制剂稳定性优于同类产品Cenegermin，临床拟用于中、重度神经营养性角膜炎治疗。
石药景峰 000908.SZ	7.50 +9.97%	DDX: 1.468	当日涨幅: +9.97%	BBD: 0.94亿换手率:6.64%	公司还持有以医用透明质酸钠凝胶为主的眼科器械产品，并有多项产品处于临床研究或已获临床批件阶段。
迈威生物 688062.SH	35.38 +7.67%	DDX: 1.192	当日涨幅: +7.67%	BBD: 0.96亿换手率:8.17%	9MW0813为一款重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白，治疗用生物制品3.3类，适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。9MW0813是阿柏西普（艾力雅）的生物类似药，为VEGFR-1和VEGFR-2胞外区结合域与人免疫球蛋白Fc段重组形成的融合蛋白，9MW0813融合蛋白能够与VEGF-A、PLGF以及VEGF-B结合，阻断VEGF-A和PLGF的活性表达，进而抑制新生血管的生长以及血管炎症，降低血管通透性，抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血，从而改善视力。9MW0813注射液的境内生产药品注册上市许可申请已于2025年9月正式获得国家药品监督管理局受理，目前处于注册审评阶段。
众生药业 002317.SZ	33.29 +6.87%	DDX: -0.051	当日涨幅: +6.87%	BBD: -0.13亿换手率:12.74%	盐酸氮?斯汀滴眼液是国家医保目录品种，子公司产品已通过一致性评价。盐酸氮?斯汀滴眼液双效抗过敏作用，《过敏性结膜炎诊断和治疗专家共识》推荐其作为急性过敏性结膜炎首选用药、慢性过敏性结膜炎基础用药。该产品具有起效迅速、疗效显著、刺激性小、安全性高等特点，市场销售持续增长，在医院终端眼科抗过敏药物领域排名前列，是同通用名产品的市场领导品牌。普拉洛芬滴眼液是国家医保目录品种，子公司产品已通过一致性评价。普拉洛芬滴眼液获得国内指南和欧洲指南共同推荐，用于外眼及眼前节炎症的对症治疗，并列入多个眼科疾病诊疗路径。其应用广泛、安全舒适。地夸磷索钠滴眼液已通过一致性评价，国家集采中选产品。地夸磷索钠滴眼液可通过促进黏蛋白和泪液分泌，从而稳定泪膜，是一种全新作用机制的干眼治疗药物，获得多部指南共识推荐用于治疗不同类型的干眼症。其应用广泛，是目前国内临床上用于促进泪液分泌的主要药物。

9.原料药概念+3.55%

原料药英文名称是API（Active Pharmaceutical Ingredients）即药物活性成分，是构成药物药理作用的基础物质；原料药分为大宗原料药、特色原料药及专利原料药。

博瑞医药 688166.SH	35.44 +20.01%	DDX: 0.577	当日涨幅: +20.01%	BBD: 0.86亿换手率:2.77%	公司以特色原料药及医药中间体为起点，在做大做强特色原料药产业的同时，不断向下游制剂领域延伸，贯通了从“起始物料→高难度中间体→特色原料药→制剂”的全产业链，先后取得了注射用米卡芬净钠、磷酸奥司他韦胶囊、阿加曲班注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂、注射用伏立康唑、甲磺酸艾立布林注射液、碘普罗胺注射液等药品批件，另有一系列制剂产品在审评中。同时，不断推进包括铁剂和吸入剂在内的复杂制剂产品梯队建设，打造新增长曲线。
海特生物 300683.SZ	29.50 +16.51%	DDX: 1.983	当日涨幅: +16.51%	BBD: 0.68亿换手率:15.87%	公司围绕药品制造和研发服务两条经营主线持续开展工作，主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。母公司是一家以创建最优创新药为目标的高新技术生物制药企业，主营业务为生物制品（注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用埃普奈明）和其他化学药品的研发、生产和销售。公司注册地址为湖北省武汉经济技术开发区海特科技园。
常山药业 300255.SZ	28.70 +13.71%	DDX: 1.234	当日涨幅: +13.71%	BBD: 3.16亿换手率:10.19%	公司致力于打造高品质、创新型、国际化的生物制药企业。公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链，能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的领军企业之一。主要肝素类产品有：肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。目前，公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。
华纳药厂 688799.SH	58.33 +11.79%	DDX: 0.207	当日涨幅: +11.79%	BBD: 0.16亿换手率:8.27%	公司借助自身在制药产业链的多年积累，已建立“原料制剂一体化”优势，在满足自身需求的同时，向市场提供原料药、原料药中间体及药用辅料等产品。截至2025年6月末，公司已拥有67个原料药备案登记（其中，52个备案登记号状态为“A”），具备20余个药用辅料及数十个中间体产品的供应能力，并可根据市场及客户需求进行定制生产。
海南海药 000566.SZ	5.15 +10.04%	DDX: 3.493	当日涨幅: +10.04%	BBD: 2.24亿换手率:8.38%	公司自主研发能力不断增强，产品自研率不断提高。经典名方达原饮项目获得2024年第一批海口市重大科技创新项目立项批复；枫蓼肠胃康颗粒研发及其产业化项目荣获中国民族医药学会科学技术一等奖。二是一致性评价快速推进。制剂方面，注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠、注射用头孢唑林钠、注射用氨曲南4个制剂产品通过一致性评价，头孢克洛干混悬剂获得药品注册批件，公司通过或视同通过一致性评价制剂产品达到15个；原料药方面，利奈唑胺及罗沙司他获得原料药上市申请批准通知书。
四川双马 000935.SZ	28.13 +10.01%	DDX: 0.251	当日涨幅: +10.01%	BBD: 0.53亿换手率:1.66%	公司生物医药研发生产业务专注于多肽产品的研发与生产，具备完整高效的多肽研发、生产及销售体系，提供全方位的多肽产品产业化服务，主营业务包括多肽原料药研发生产、多肽合同定制研发生产（CDMO）以及美容肽研发生产。在多肽原料药方面，公司围绕慢性疾病领域，重点布局司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等核心品种，技术储备深厚且工艺路线成熟稳定。目前核心原料药已完成全球多个主要医药市场注册备案。公司同步构建了覆盖早期研发、工艺开发至商业化生产的全链条多肽CDMO服务体系。在美容肽业务方面，公司拥有百余种美容肽原料及高附加值的复配液体美容肽产品。产能布局方面，公司位于湖北的原料药生产基地湖北健翔，多肽原料药年产能已突破4吨，最大单批次产量可达100千克，其中GLP-1原料药年产能达2吨，单批次产量达20千克，预计2026年年中原料药产能可达10吨；位于深圳的制剂生产基地深圳健翔卡式瓶年产能1000万支，西林瓶水针年产能1500万支，冻干粉针年产能500万支。
美诺华 603538.SH	39.00 +10.01%	DDX: 2.282	当日涨幅: +10.01%	BBD: 2.90亿换手率:30.43%	通过多年产业布局，公司拥有了完整的“医药中间体、原料药、制剂”全产业链，公司核心品种缬沙坦、氯沙坦、培哚普利、瑞舒伐他汀钙、阿托伐他汀钙、普瑞巴林等多个产品已形成了全产业链商业化的研发、生产和销售体系。中间体、原料药的布局从源头上保证了制剂品质的高标准和一致性，确保了关键原料供应的稳定性，带来了较强的质量优势和成本优势。公司将持续推动核心产品的全产业链优化升级建设，强化一体化核心优势，为国内外合作伙伴提供高效、优质且具有成本优势的产品、服务与解决方案。
津药药业 600488.SH	6.98 +7.88%	DDX: -1.129	当日涨幅: +7.88%	BBD: -0.82亿换手率:16.86%	公司主要从事甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售，是天津市首批全部通过国家GMP认证的原料药及制剂生产企业，是全球知名的甾体激素类药物生产企业和享誉全国的氨基酸原料药生产企业，主要产品包括地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列、氨基酸等70余个原料药品种，以及注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂等10余种剂型药品。产品销售网络遍及亚洲、欧洲、美洲的70余个国家和地区。
普洛药业 000739.SZ	20.47 +7.23%	DDX: 0.511	当日涨幅: +7.23%	BBD: 1.21亿换手率:4.23%	公司继续坚定执行“做精原料”的业务发展战略，一手抓传统优势巩固，一手抓新兴品种培育，并与制剂一体化紧密协同，致力于打造全球特色原料药标杆企业，为世界制药企业提供高品质兼具成本竞争力的原料药解决方案。
润都股份 002923.SZ	11.81 +6.97%	DDX: 1.247	当日涨幅: +6.97%	BBD: 0.37亿换手率:13.13%	公司抗高血压沙坦类原料药及中间体的生产规模和品种在全球生产企业中处于中上水平，国内处于领先地位。公司始终严格按照药品生产质量管理规范、EHS管理体系等规范推进生产、质量控制及环境保护工作，产品质量获得国内外客户高度认可。公司原料药及中间体产品已销往全国各地及欧洲、美国、日本、韩国等全球主流市场，同时积极开拓中东、南亚、东南亚、南美、独联体等新兴市场，与众多国内、国际大型制剂厂商建立了长期、稳定的战略合作关系。公司主要原料药及中间体产品有：盐酸去甲乌药碱、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦酯、奥美沙坦酯等。另有沙坦类、拉唑类、沙库巴曲类等多个系列高级中间体在产。

10.抗癌药物概念+3.52%

抗癌药是指特定的肿瘤分子变异部位的高度选择性使的靶向治疗，具有疗效高，毒性小的特点。

迪哲医药 688192.SH	67.60 +20.01%	DDX: 0.322	当日涨幅: +20.01%	BBD: 0.99亿换手率:3.42%	高瑞哲是一款新一代口服高选择性JAK1抑制剂，用于治疗血液系统疾病及无驱动基因突变的实体瘤。在无驱动基因突变的NSCLC中，肿瘤微环境内炎症细胞因子异常激活JAK/STAT通路，可上调PD-L1表达并增强免疫抑制信号，导致T细胞功能耗竭与免疫逃逸。目前，公司正在中国开展一项研究者发起的临床试验（JACKPOT33），旨在探索高瑞哲联合抗PD-(L)1抗体治疗无驱动基因突变NSCLC的潜力。血液肿瘤领域，高瑞哲已在中国获批上市，首个适应症为既往至少接受过一线系统性治疗的复发难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL），是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物。
南模生物 688265.SH	40.40 +14.61%	DDX: 1.140	当日涨幅: +14.61%	BBD: 0.36亿换手率:4.61%	在肿瘤领域，公司建立了异种肿瘤移植、原位肿瘤移植、同种肿瘤移植、转基因小鼠肿瘤、人源免疫重建肿瘤移植等多类成熟药效评价模型，并配套多种药物/治疗联合评价技术，可针对合成致死、靶向小分子、PROTAC、单抗/双特异抗体等大分子、ADC药物、核酸类药物、细胞治疗等各类抗肿瘤新药，提供系统全面的药理药效评价。
常山药业 300255.SZ	28.70 +13.71%	DDX: 1.234	当日涨幅: +13.71%	BBD: 3.16亿换手率:10.19%	公司特别注重新药研发，创立药物研究院构建全新的药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的分析、重点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥公司的创新主体作用。药物研究院承担公司新产品研发、工艺改进、国内外项目开发合作等重大科研任务，服务于公司大力发展创新药的战略目标，对公司长远的可持续发展具有重大战略意义。2025年，公司在研用于治疗Ⅱ型糖尿病的1类创新药，GLP-1长效制剂阿贝那肽（艾本那肽）注射液的上市许可处于审评中，公司积极推进艾本那肽的新药上市报批工作。公司还积极推进CSCJC3456片、CSCJC4523片两个抗肿瘤靶向原研新药的研发工作，上述两个抗肿瘤药品均是公司控股子公司常山凯捷健研发的1类创新药。
微芯生物 688321.SH	31.78 +12.58%	DDX: 0.518	当日涨幅: +12.58%	BBD: 0.66亿换手率:11.26%	西奥罗尼是公司独家发现的、具有全球专利保护的新分子实体，机制新颖，为三通路肿瘤靶向抑制剂。西奥罗尼选择性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit等肿瘤发生发展相关蛋白激酶靶点，在抑制肿瘤细胞增殖、抗肿瘤新生血管生成、调控肿瘤免疫微环境等环节发挥多方位广谱的抗肿瘤作用，已在末线肿瘤单药治疗的临床试验中展现良好疗效和安全性。2026年1月，西奥罗尼联合特瑞普利单抗及白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗转移性胰腺导管腺癌患者的III期临床研究获得NMPA批准。西奥罗尼联合紫杉醇治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多中心III期临床试验正在进行中。截至2025年末，西奥罗尼美国Ib/II期正在进行110mg剂量爬坡，尚未观察到剂量限制性毒性（DLT）。
海南海药 000566.SZ	5.15 +10.04%	DDX: 3.493	当日涨幅: +10.04%	BBD: 2.24亿换手率:8.38%	公司的紫杉醇注射液用于卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等的一线和联合治疗，艾滋病（AIDS）相关性卡波氏肉瘤的二线治疗；复方红豆杉胶囊用于气虚痰瘀所致的中晚期肺癌化疗的辅助治疗。
石药景峰 000908.SZ	7.50 +9.97%	DDX: 1.468	当日涨幅: +9.97%	BBD: 0.94亿换手率:6.64%	公司抗肿瘤领域产品线：包括注射用培美曲塞二钠、注射用盐酸吉西他滨、盐酸伊立替康注射液、注射用磷酸氟达拉滨、注射用奥沙利铂和来曲唑片等。在抗肿瘤治疗领域，目前公司产品盐酸伊立替康注射液、来曲唑片和注射用盐酸吉西他滨积极参加国家联盟续采，成功中标国家组织的药品集中采购第1至8批协议期满品种的接续采购。中标成果充分彰显公司在市场中产品力和竞争力，惠及更多患者。
百利天恒 688506.SH	333.58 +9.69%	DDX: 0.030	当日涨幅: +9.69%	BBD: 0.40亿换手率:0.99%	公司具备全球竞争力的潜在超级重磅药物EGFR×HER3双抗ADC（BL-B01D1）正在中国和美国开展30余项临床试验，覆盖10余个实体瘤适应症。其中，于美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项I/II期临床试验；以及于中国正在开展9项用于癌症治疗的III期临床试验，并计划在境内外进一步开展10余项III期临床试验。作为全球首创药物，研究成果也已在美国临床肿瘤学会（ASCO）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）大会和《柳叶刀·肿瘤学》（TheLancetOncology）顶级学术期刊展示，展现出优异的疗效结果和良好的安全性数据。
海思科 002653.SZ	74.13 +9.45%	DDX: 0.359	当日涨幅: +9.45%	BBD: 1.39亿换手率:4.04%	肿瘤药物中，HSK42360片、HSK46575片、HSK47977片、HSK41959片等项目在国内Ⅰ期临床正常推进中。其中，HSK46575片联合奥拉帕利或联合多西他赛和泼尼松片用于前列腺癌的治疗已于2026年3月在国内获得《药物临床试验批准通知书》，目前已启动Ib/Ⅱ期临床研究；HSK42360片于2026年4月被纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）》试点项目。
艾迪药业 688488.SH	17.17 +9.22%	DDX: 0.417	当日涨幅: +9.22%	BBD: 0.31亿换手率:8.35%	基于公司对整体战略规划的布局调整考虑，抗肿瘤领域相关项目ACC010及ACC015的研发进度已放缓，未来拟采取Licenseout或者寻求合作方共同开发的形式推进项目，2023年，ACC010项目处于I期临床阶段、ACC015项目处于临床前药学研究中。
键凯科技 688356.SH	84.82 +7.75%	DDX: 0.887	当日涨幅: +7.75%	BBD: 0.45亿换手率:5.72%	公司凭借在聚乙二醇及其活性衍生物的合成及应用过程中积累的丰富经验，积极向下游应用领域延伸，自主研究开发聚乙二醇修饰药物及第三类医疗器械。目前，公司已在肿瘤治疗、生物免疫抑制及医疗美容等领域研发了聚乙二醇伊立替康、JK-2122H、JK-1136H、JK-1119I等数个在研产品。截至目前，上述自主开发的聚乙二醇修饰药物及第三类医疗器械中，PEG-伊立替康项目小细胞肺癌适应症正在开展Ⅲ期临床试验；第二个适应症脑胶质瘤正在Ⅱ期临床试验阶段；第三个适应症伴脑转移的HER2阴性乳腺癌正在Ⅱ期临床试验阶段；聚乙二醇交联透明质酸钠项目（JK-2122H）已取得医疗器械注册证及生产许可证；注射用复合透明质酸钠溶液项目（JK-1136H）已经提交注册申请并获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心正式受理。JK-1119I的临床前药效研究仍在进行中。

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仿制药10
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抗癌治癌10
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