干细胞,是动物体(包括人体)胚胎及部分器官中具有自我修复能力和多向分化潜力的原始细胞。干细胞是重建、修复病损组织、衰老组织及器官功能的理想种子细胞。干细胞技术,是指与干细胞相关的生物工程技术,其包含有干细胞生成与诱导演化所需的所有技术研究。干细胞技术中胚胎干细胞技术是极具前景的研究与应用领域。通过胚胎干细胞技术理论上有可能找到攻克人类集体多种顽疾的创新性疗法。国内干细胞应用领域最广泛的是造血干细胞移植,其中脐带血含有大量未成熟的造血干细胞,可代替骨髓和外周血干细胞移植,成功应用于治疗白血病、淋巴瘤、骨髓异常增生综合症、再生障碍性贫血、血红蛋白病、代谢贮积病和免疫缺陷等疾病。
冠昊生物
300238.SZ
14.89
+12.55%
DDX: 3.017 当日涨幅: +12.55% BBD: 1.20亿
换手率:20.11%
公司从2013年开始搭建细胞与干细胞研发应用平台,拥有通过GMP现场认证的两条细胞生产线,该生产线依循GMP车间的“标准化、规范化”,在细胞存储的安全性、有效性上遵循国际最高标准。公司通过建设符合GMP标准的免疫细胞和干细胞制备技术体系、临床前效能/安全性评估体系、临床试验评估体系,扎根大健康前沿领域。在公司搭建的细胞与干细胞研发应用平台上,涉及的业务从自体软骨组织细胞移植技术、免疫细胞存储技术、干细胞存储技术扩展到膝关节及美肤类细胞衍生物产品研发技术上,其中软骨细胞移植技术主要应用于关节软骨缺损的修复,免疫细胞存储技术是指将健康时的免疫细胞在严格操作流程下长期储存,以供需要时使用;在干细胞领域,公司建立符合国际标准的细胞制备技术体系、细胞临床前效能/安全性评估体系、细胞临床试验评估体系等,并将开发个体化定制的细胞治疗产品;公司还着力积极布局细胞治疗上下游领域,如免疫力评估检测、膝关节功能重建等相关技术。同时,公司正积极推进“人类遗传资源样本库”的申报工作,将为今后新药研发、医学转化研究、生物与健康服务等领域的创新发展提供重要的科技平台支撑。
四环生物
000518.SZ
2.49
+10.18%
DDX: 1.145 当日涨幅: +10.18% BBD: 0.29亿
换手率:8.74%
公司在研项目包括新型干细胞培养技术研究项目,通过研究,初步获得了培养基的制备方法,所得到的培养基易于制备,成本低廉,安全环保。这是公司布局干细胞领域,紧跟生物制药前沿技术的储备技术。
    (1)爱奇艺发布2020年一季报数据,收入同比增加9%至76.5亿元。其中,会员服务收入同比增34.5%至46.4亿元;    (2)本概念板块选取与爱奇艺有业务合作的相关公司;
百纳千成
300291.SZ
5.48
+14.41%
DDX: 2.116 当日涨幅: +14.41% BBD: 1.08亿
换手率:11.26%
公司在客户、媒介、娱乐、营销等细分领域具有深厚的业界资源并实现了资源的深度协同,为公司成为具有新文创运营模式的文创传媒集团奠定了坚实的资源基础。在商业化上,公司积累了大量的优质客户资源,在客户内容营销需求不断提升的驱动下,优质且充足的客户资源能够为公司文创内容商业化提供巨大的变现空间。随着互联网渠道发展,伴随传统媒体与新媒体的融合,强大的视频媒体战略合作资源将成为公司各业务发展的重要支撑,公司多年来与一线电视媒体保持着良好的合作关系,同时与新兴互联网媒体平台开展了广泛的战略合作。在工业化上,公司聚集了一批优秀的专业影视人才,具有较强的人力资源优势。文化产业升级作为国民经济产业的新风口,产业工业化势必将成为新的发展趋势,强大的人力资源优势为公司文创内容工业化进程提供了强有力的智力支持。
    (1)影视传媒是一个年轻的专业,但是发展迅猛。借别人的话这么说的:“21世纪将是一个传媒的时代。电影,电视,网络,报纸,传媒会在我们的工作生活的每一个方面凸显越来越重要的影响。传媒业,正在成为最具发展潜力的朝阳行业,而影视传媒类专业就是近年来兴起的在美术、音乐类专业之外的又一大类高等艺术教育专业。        (2)国家新闻出版广电总局电影局12月31日晚发布的数据显示,2017年全国电影总票房为559.11亿元,同比增长13.45%;国产电影票房301.04亿元,占票房总额的53.84%;票房过亿元影片92部,其中国产电影51部;城市院线观影人次16.2亿,同比增长18.08%。数据显示,2017年,全国生产电影故事片798部、动画电影32部、科教电影68部、纪录电影44部、特种电影28部,总计970部;国产电影海外票房和销售收入42.53亿元,同比增长11.19%;全国新增银幕9597块,银幕总数已达到50776块。
果麦文化
301052.SZ
31.87
+14.43%
DDX: 4.813 当日涨幅: +14.43% BBD: 1.17亿
换手率:22.92%
果麦文化是一家以互联网驱动的新出版公司,践行“以微小的力量推动文明”企业使命。公司创立于中国移动互联网起步发展的2012年,十年来积极拥抱网络新媒体、新技术,并依托于创始团队多年来开发及运营的强大的内容地基、经公司研发并在实践中行之有效的“果麦基本方法论”训练后具有高效稳定产出的策划团队、以及高度信赖公司且持续创作优质内容的杰出作家学者们,开辟了“出版+互联网”新商业模式。公司主营业务包括图书出版发行、互联网及其他衍生业务。
百纳千成
300291.SZ
5.48
+14.41%
DDX: 2.116 当日涨幅: +14.41% BBD: 1.08亿
换手率:11.26%
公司近年持续引进优秀的电影制片人和创意制作团队,提升公司电影业务的核心竞争力。目前公司已有电影厂牌(北京精彩、东方美之等)专门从事电影项目的研发、制作和宣发。自2021年起,公司开始积极布局电影业务,在行业低谷期间积极引进人才、扩展团队并储备资源。目前,公司已建立了包含多个电影厂牌(如北京精彩、东方美之等)和多种类型的拳头产品(包括中国少年宇宙、商业类型片、青春爱情片等)的电影产业矩阵。各电影厂牌在各自的专业领域深耕创作,已成功拍摄并储备了多部优质影片。随着2023年电影市场的全面复苏,电影行业预计将保持稳定增长的态势。在此背景下,公司精心储备的优质电影项目将陆续定档上映,为公司的长期发展注入新的活力。
上海电影
601595.SH
30.24
+10.00%
DDX: 0.511 当日涨幅: +10.00% BBD: 0.67亿
换手率:3.32%
公司为国内首批实现A股主板上市的国有电影企业之一,其主营业务涵盖电影发行及放映、版权运营销售、院线和影院经营、线上票务与会员服务等,以及影院、文化设施的投资、开发和经营。公司具有完整的电影发行放映产业链,在电影发行及放映业务的各个领域均具有领先的市场地位,公司旨在致力于“为广大消费者提供高品质的电影娱乐生活方式”。2023年内,在上影集团以“精品内容、大IP开发、数字化转型”为核心的“十四五”战略规划支持下,公司于2023年5月完成上影元51%股权的收购及并表,由传统电影发行放映业务切入大IP开发业务,实现双轮驱动的业务发展格局。
创新药是指从机理开始源头研发,具有自主知识产权,具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据,首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征
一品红
300723.SZ
26.00
+12.02%
DDX: 0.260 当日涨幅: +12.02% BBD: 0.27亿
换手率:4.19%
公司合作在研的AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,旨在通过抑制对尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化,从而降低血清尿酸(sUA)水平,用于痛风治疗。具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。2024年上半年,AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验在国内正式启动,目标入组约636人。6月中旬,该试验完成II期阶段全部受试者的入组工作,提前达成入组目标,标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。
润都股份
002923.SZ
15.29
+10.00%
DDX: 1.348 当日涨幅: +10.00% BBD: 0.52亿
换手率:9.24%
2024年3月5日公告,近日,公司收到国家药监局下发的《受理通知书》,公司提交的盐酸去甲乌药碱注射液药物上市许可申请获国家药监局受理。公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液Ⅲb期临床试验,由中国医学科学院北京协和医院牵头,采用多中心、随机、阳性药物自身交叉对照设计。2023年3月,临床试验研究入组完成。研究结果表明:盐酸去甲乌药碱注射液作为心脏负荷试验药物用于核素心肌灌注显像,在辅助诊断和评估心肌缺血适应症方面,不良反应轻微,停药后很快缓解或消失,安全性良好,可安全地应用于心肌灌注显像(MPI)的药物负荷试验。
热景生物
688068.SH
99.17
+7.85%
DDX: -0.085 当日涨幅: +7.85% BBD: -0.08亿
换手率:3.27%
在生物创新药领域,公司的重要参股公司舜景医药通过源头创新来开发FIC(First-In-Class)(同类首创)、BIC(Best-In-Class)(同类最优)的药物或差异化开发有价值的产品管线,基于噬菌体大容量全合成人抗体制备技术的在研治疗性单克隆抗体项目10项,其中5项已完成分子发现,2项已经完成分子确认;获得2项发明专利授权。公司参股公司智源生物专注于神经退行性疾病相关的生物创新药和诊断试剂研发,其自主研发的具有独特抗原表位的治疗阿尔兹海默病(AD)的抗淀粉样蛋白聚集体特异性抗体,已在抗体药物的安全性评价、药理药效和药物代谢方面取得较大进展,预计在2024年进行IND申报;同时智源生物在神经退行性疾病方面布局多条产品管线,开发多款创新性药物,正在开展临床前研究。
首药控股
688197.SH
32.66
+7.72%
DDX: 0.483 当日涨幅: +7.72% BBD: 0.10亿
换手率:6.28%
首药控股以提高肿瘤患者生存预期和生存质量,让肿瘤患者能够长期带瘤生存,最终实现慢性疾病管理为宗旨,致力于发现具有迫切临床需求的创新药物,在研产品靶点丰富、梯次分明。截至目前,公司开发出具有自主知识产权的在研管线24个,其中12个自主研发管线,12个合作研发管线。自主研发管线中,1款已处于pre-NDA沟通交流阶段,2款处于关键性注册Ⅱ/Ⅲ期临床,1款处于Ⅱ期临床,3款处于Ⅰ期临床,1款正在申报IND,以及多款具有前瞻性的优质临床前候选化合物;合作研发项目中,依奉阿克胶囊(商品名:安洛晴)已于本报告期内获批上市,另1款候选药物的上市申请已获受理。
人工智能可基于已有分子结构及活性,通过自动学习,总结提取化合物分子规律,从而生成很多自然界从未存在过的化合物作为候选药物分子,构建拥有一定规模且高质量的分子库,拓展化学空间,为药物研发提供更多先导化合物
一品红
300723.SZ
26.00
+12.02%
DDX: 0.260 当日涨幅: +12.02% BBD: 0.27亿
换手率:4.19%
公司参股的阿尔法分子科技获得上海生物医药产业股权投资基金合伙企业(有限合伙)等机构的A轮投资。阿尔法分子科技是一家专注于AI辅助新药研发领域的生物医药企业。其以解决国内新药研发技术手段薄弱的痛点为目标,致力于融合生物计算、人工智能和原创生物技术进行新药研发。其智能新药研发平台可以实现对靶标蛋白尤其是膜蛋白靶标三维结构精准预测、对百亿级药物分子高效筛选;并通过公司自主开发的AlphaE工具对药物分子活性做出精准预测。
    (1)癌症是严重威胁人类健康的一大类疾病。为积极做好癌症防治工作,尽快遏制我国癌症上升势头,保护和增进人民群众身体健康,促进经济社会可持续发展,2015年9月,国家卫生计生委、发展改革委等16个部门联合印发了《中国癌症防治三年行动计划(2015-2017年)》。
冠昊生物
300238.SZ
14.89
+12.55%
DDX: 3.017 当日涨幅: +12.55% BBD: 1.20亿
换手率:20.11%
公司始终以“坚持创新驱动,发展再生医学产业,为人类的生命健康和生活品质做出卓越贡献”的企业使命,致力于成为再生医学领域一流的产品、技术与服务提供商。公司将继续深耕再生医学产业,拓展生命健康相关领域,嫁接全球高端技术资源和成果,持续在生物材料、细胞/干细胞、药业以及先进医疗技术、产品业务领域布局。2024年,公司将持续强化研发项目管理、加强资源配置与协同,借助成熟的营销渠道和品牌优势,厚积薄发,开拓新的增长点。公司将主动迎接挑战,积极推动三大平台技术及业务板块战略落地,围绕再生医学生物材料平台、细胞治疗技术平台、药业技术平台,加大产业化转化力度,实现公司高质量发展。
四环生物
000518.SZ
2.49
+10.18%
DDX: 1.145 当日涨幅: +10.18% BBD: 0.29亿
换手率:8.74%
控股子公司北京四环生物制药有限公司生产的生物医药制品主要是以下品种:德路生(注射用重组人白介素-2)、新德路生(重组人白介素-2注射液),为抗肿瘤的生物治疗用药,适用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗,也可以适用于其他恶性肿瘤综合治疗。欣粒生(重组人粒细胞刺激因子注射液),用于治疗骨髓移植后、癌症化疗引起的中性粒细胞减少等症状。环尔博(重组人促红素注射液),用于肾功能不全所致贫血等症状。
首药控股
688197.SH
32.66
+7.72%
DDX: 0.483 当日涨幅: +7.72% BBD: 0.10亿
换手率:6.28%
公司作为国内首个同时拥有二代、三代 ALK 激酶抑制剂的创新药企,是全球第二、国内唯一的覆盖 ALK 阳性非小细胞肺癌全流程管理的企业,未来有望实现 ALK 阳性非小细胞肺癌患者全流程用药管理;在非小细胞肺癌这一大病种治疗领域,公司重点布局了多款候选药物,包括二代 ALK 抑制剂 SY-707、三代 ALK/LTK 抑制剂 SY-3505、高选择性 RET 抑制剂 SY-5007、KRAS(G12C)抑制剂 SY-5933 等,靶点覆盖面广泛;此外,早期探索性研究显示公司部分候选药物之间也具有明显的协同效应,有望通过联合用药,在当前竞品单药疗效尚存在明显提升空间的适应症上有所突破。通过打好序贯/联用的管线组合拳,助力研发及后续生产、商业化的降本增效,实现边际改善。
迈威生物
688062.SH
20.74
+7.52%
DDX: 0.286 当日涨幅: +7.52% BBD: 0.12亿
换手率:8.65%
8MW0511为一款注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白,治疗用生物制品1类,适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。8MW0511新药上市申请已于2023年12月获得国家药品监督管理局受理。8MW0511在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)报告的III期临床研究结果显示出有确切的临床疗效,非劣于阳性对照药物津优力?,能够改善4级中性粒细胞降低的发生率和持续时间,其中第2-3周期4级中性粒细胞降低发生率明显低于阳性对照组。总体安全性与阳性对照组相似,人体用药安全可控,耐受性较好。
多肽通常是指10-100个氨基酸通过肽键链接而成的化合物,多肽行业的下游应用包括药物、疫苗、化妆品原料等。其中,多肽药物具有活性高、安全性高、特异性强、确定性好、适应症广等优点,在临床上应用广泛、前景广阔
翰宇药业
300199.SZ
15.50
+11.19%
DDX: 1.056 当日涨幅: +11.19% BBD: 1.11亿
换手率:19.21%
公司为多肽类药物研、产、销一体的国家级高新技术企业,凭借在多肽领域的研发优势、过硬的产品质量、专业的营销团队以及国际化标准生产基地,在国内和国际市场享有一定的知名度。公司拥有国际上先进的全自动多肽合成系统、全自动纯化系统,以及小容量注射剂、冻干粉针剂、硬胶囊和颗粒剂等生产线。公司主要产品包括多肽制剂药品、多肽原料药、客户定制肽、美容肽、固体制剂药品、医疗器械、多肽护肤品、大健康类产品等多个系列。公司始终坚持以多肽药物为基础与核心,通过核心管线大适应症、持续国际化、拓展功能性多肽新零售场景,打造多肽领域全产业链。公司作为国内多肽药物先进企业,目前拥有28个多肽药物,9个新药证书,31张临床批件。公司具有丰富的产品储备,形成了六大核心业务,分别是特色原料药、注射剂、客户定制肽、固体制剂、药品组合包装类产品和医疗器械产品六大系列。
百花医药
600721.SH
7.23
+8.07%
DDX: 6.057 当日涨幅: +8.07% BBD: 1.69亿
换手率:21.79%
2024年8月12日,公司在互动平台披露,公司子公司华威医药在国内小分子化药领域深化和延伸品牌战略,布局具有市场前景及技术壁垒的产品,以及2类改良型创新药的研究等。子公司礼华生物临床板块推进化药3类仿制药与2类改良型创新药的研发储备,着力在缓释制剂、外用制剂、吸入制剂、儿童制剂、口溶膜等剂型改良方面,进行品种筛选,打造临床开发体系,实现由仿制向创新业务延伸,由简单仿制药向复杂制剂临床延伸。华威医药官网披露,公司是国内小分子化学药物、多肽药物的发现、研发及生产的全方位、一体化服务平台。
    (1)CAR-T是一种全新的生物免疫治疗方法。这种新的细胞免疫治疗模式通过提取患者体内T淋巴细胞,经过体外10至14天的培养改造,通过载体整合进入到正常T细胞基因序列,形成嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)。实际上,被称作“癌症终极疗法”的CAR-T免疫细胞治疗技术正引发着一场癌症治疗新革命,成为最有希望治愈癌症的新疗法。其出色疗效不断成为一些研究机构引人注目的头条新闻,国内外医学巨头也纷纷大力发展CAR-T技术。
冠昊生物
300238.SZ
14.89
+12.55%
DDX: 3.017 当日涨幅: +12.55% BBD: 1.20亿
换手率:20.11%
公司始终以“坚持创新驱动,发展再生医学产业,为人类的生命健康和生活品质做出卓越贡献”的企业使命,致力于成为再生医学领域一流的产品、技术与服务提供商。公司将继续深耕再生医学产业,拓展生命健康相关领域,嫁接全球高端技术资源和成果,持续在生物材料、细胞/干细胞、药业以及先进医疗技术、产品业务领域布局。2024年,公司将持续强化研发项目管理、加强资源配置与协同,借助成熟的营销渠道和品牌优势,厚积薄发,开拓新的增长点。公司将主动迎接挑战,积极推动三大平台技术及业务板块战略落地,围绕再生医学生物材料平台、细胞治疗技术平台、药业技术平台,加大产业化转化力度,实现公司高质量发展。
目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ~150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300~1500种。
首药控股
688197.SH
32.66
+7.72%
DDX: 0.483 当日涨幅: +7.72% BBD: 0.10亿
换手率:6.28%
公司作为国内首个同时拥有二代、三代 ALK 激酶抑制剂的创新药企,是全球第二、国内唯一的覆盖 ALK 阳性非小细胞肺癌全流程管理的企业,未来有望实现 ALK 阳性非小细胞肺癌患者全流程用药管理;在非小细胞肺癌这一大病种治疗领域,公司重点布局了多款候选药物,包括二代 ALK 抑制剂 SY-707、三代 ALK/LTK 抑制剂 SY-3505、高选择性 RET 抑制剂 SY-5007、KRAS(G12C)抑制剂 SY-5933 等,靶点覆盖面广泛;此外,早期探索性研究显示公司部分候选药物之间也具有明显的协同效应,有望通过联合用药,在当前竞品单药疗效尚存在明显提升空间的适应症上有所突破。通过打好序贯/联用的管线组合拳,助力研发及后续生产、商业化的降本增效,实现边际改善。
迈威生物
688062.SH
20.74
+7.52%
DDX: 0.286 当日涨幅: +7.52% BBD: 0.12亿
换手率:8.65%
8MW0511为一款注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白,治疗用生物制品1类,适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。8MW0511新药上市申请已于2023年12月获得国家药品监督管理局受理。8MW0511在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)报告的III期临床研究结果显示出有确切的临床疗效,非劣于阳性对照药物津优力?,能够改善4级中性粒细胞降低的发生率和持续时间,其中第2-3周期4级中性粒细胞降低发生率明显低于阳性对照组。总体安全性与阳性对照组相似,人体用药安全可控,耐受性较好。
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