当日热点概念解析领涨板块|查股网

热点概念一览手动刷新更新时间：2026-09-21 11:29:02

华仁药业 300110.SZ	3.29 +20.07%	DDX: 2.955	当日涨幅: +20.07%	BBD: 1.10亿换手率:9.26%	公司是一家集研发、生产、销售为一体的，以肾科、呼吸科、精麻科、治疗性大容量制剂等产品线布局为主线，原料药、制剂、医疗器械、医用包材、大健康产品等多板块全面协同发展的国有控股医药健康产业集团。公司业务领域实现了从基础输液、肾科领域向呼吸科、精麻科等高附加值领域的升级拓展，药品剂型从大容量拓宽到小容量注射剂、水针剂、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂等多种剂型，主营产品囊括基础输液、腹膜透析液、小容量注射剂、治疗性输液、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、医疗器械、配套医用包材、大健康产品及原料药等，实现“原料+制剂+包材”的一体化发展。米内网中国化药企业百强中，公司最新排名第71位。
万邦医药 301520.SZ	81.86 +13.57%	DDX: 0.897	当日涨幅: +13.57%	BBD: 0.23亿换手率:44.87%	公司是一家集研发、生产、销售为一体的，以肾科、呼吸科、精麻科、治疗性大容量制剂等产品线布局为主线，原料药、制剂、医疗器械、医用包材、大健康产品等多板块全面协同发展的国有控股医药健康产业集团。公司业务领域实现了从基础输液、肾科领域向呼吸科、精麻科等高附加值领域的升级拓展，药品剂型从大容量拓宽到小容量注射剂、水针剂、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂等多种剂型，主营产品囊括基础输液、腹膜透析液、小容量注射剂、治疗性输液、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、医疗器械、配套医用包材、大健康产品及原料药等，实现“原料+制剂+包材”的一体化发展。米内网中国化药企业百强中，公司最新排名第71位。
哈三联 002900.SZ	13.04 +10.04%	DDX: 2.554	当日涨幅: +10.04%	BBD: 0.64亿换手率:11.99%	公司是一家集研发、生产、销售为一体的，以肾科、呼吸科、精麻科、治疗性大容量制剂等产品线布局为主线，原料药、制剂、医疗器械、医用包材、大健康产品等多板块全面协同发展的国有控股医药健康产业集团。公司业务领域实现了从基础输液、肾科领域向呼吸科、精麻科等高附加值领域的升级拓展，药品剂型从大容量拓宽到小容量注射剂、水针剂、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂等多种剂型，主营产品囊括基础输液、腹膜透析液、小容量注射剂、治疗性输液、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、医疗器械、配套医用包材、大健康产品及原料药等，实现“原料+制剂+包材”的一体化发展。米内网中国化药企业百强中，公司最新排名第71位。
奥佳华 002614.SZ	6.25 +10.04%	DDX: 1.084	当日涨幅: +10.04%	BBD: 0.30亿换手率:2.34%	公司是一家集研发、生产、销售为一体的，以肾科、呼吸科、精麻科、治疗性大容量制剂等产品线布局为主线，原料药、制剂、医疗器械、医用包材、大健康产品等多板块全面协同发展的国有控股医药健康产业集团。公司业务领域实现了从基础输液、肾科领域向呼吸科、精麻科等高附加值领域的升级拓展，药品剂型从大容量拓宽到小容量注射剂、水针剂、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂等多种剂型，主营产品囊括基础输液、腹膜透析液、小容量注射剂、治疗性输液、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、医疗器械、配套医用包材、大健康产品及原料药等，实现“原料+制剂+包材”的一体化发展。米内网中国化药企业百强中，公司最新排名第71位。
海南海药 000566.SZ	5.07 +9.98%	DDX: 2.472	当日涨幅: +9.98%	BBD: 1.57亿换手率:9.47%	公司是一家集研发、生产、销售为一体的，以肾科、呼吸科、精麻科、治疗性大容量制剂等产品线布局为主线，原料药、制剂、医疗器械、医用包材、大健康产品等多板块全面协同发展的国有控股医药健康产业集团。公司业务领域实现了从基础输液、肾科领域向呼吸科、精麻科等高附加值领域的升级拓展，药品剂型从大容量拓宽到小容量注射剂、水针剂、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂等多种剂型，主营产品囊括基础输液、腹膜透析液、小容量注射剂、治疗性输液、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、医疗器械、配套医用包材、大健康产品及原料药等，实现“原料+制剂+包材”的一体化发展。米内网中国化药企业百强中，公司最新排名第71位。
泰恩康 301263.SZ	20.91 +8.45%	DDX: -0.098	当日涨幅: +8.45%	BBD: -0.07亿换手率:2.08%	公司是一家集研发、生产、销售为一体的，以肾科、呼吸科、精麻科、治疗性大容量制剂等产品线布局为主线，原料药、制剂、医疗器械、医用包材、大健康产品等多板块全面协同发展的国有控股医药健康产业集团。公司业务领域实现了从基础输液、肾科领域向呼吸科、精麻科等高附加值领域的升级拓展，药品剂型从大容量拓宽到小容量注射剂、水针剂、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂等多种剂型，主营产品囊括基础输液、腹膜透析液、小容量注射剂、治疗性输液、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、医疗器械、配套医用包材、大健康产品及原料药等，实现“原料+制剂+包材”的一体化发展。米内网中国化药企业百强中，公司最新排名第71位。

2.抗癌治癌概念+4.92%

目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ～150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300～1500种。

688837.SH	67.00 +20.50%	DDX: -0.461	当日涨幅: +20.50%	BBD: -0.13亿换手率:51.17%	XNW28012是由公司开发的一款作用靶点为Tissue Factor（TF）的抗体偶联药物（ADC），由靶向TF的IgG1亚型的人源化单克隆抗体、可裂解连接子和DNA拓扑异构酶I抑制剂组成，注册分类为治疗用生物制品1类。XNW28012是研发进度全球领先的新一代TF靶向ADC药物，有望为晚期胰腺癌患者提供更好的治疗选择。该产品于2023年7月获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件，2023年8月获FDA临床试验批件，于2024年10月获FDA快速通道资格，并于2025年5月其用于既往接受过二线系统性治疗（以吉西他滨和以氟尿嘧啶为基础的化疗）失败的转移性胰腺癌的治疗被CDE纳入突破性治疗药物认定，2025年11月，其用于治疗胰腺癌获得美国FDA的孤儿药认定。XNW28012目前正在开展既往接受过二线系统性治疗失败的转移性胰腺癌受试者中的III期临床研究，预计将于2028年获批上市，同时，公司计划开展XNW28012在既往一线系统治疗失败的复发或转移性宫颈癌适应症的III期临床研究。此外，公司已开展包括转移性胰腺癌、宫颈癌、结直肠癌在内的多种实体瘤一线联合治疗的早期探索研究，即XNW28012联合不同治疗方案治疗晚期恶性实体瘤已开展I期临床研究。
亚虹医药 688176.SH	14.10 +11.02%	DDX: 0.243	当日涨幅: +11.02%	BBD: 0.19亿换手率:4.20%	公司商业化团队持续深耕乳腺癌市场，在早期乳腺癌市场，欧优比?上市以来逐步取代原研产品，依托《中国抗癌协会与中国医学会肿瘤学分会乳腺癌诊治指南与规范》，精准细分患者群体，针对HER2阳性早期乳腺癌高危人群深化强化辅助观念，积极拓展强化辅助市场；在晚期乳腺癌市场，2025年8月公司成功商业化上市甲磺酸艾立布林注射液（欧纳琳），通过产品线组合覆盖早晚期乳腺癌，为中国广大的乳腺癌患者带来更多的治愈及生存希望，满足早晚期患者不同的治疗需求。公司通过强化循证推广、学术网络深化，为改善乳腺癌预后奠定了坚实基础，同时欧优比已纳入《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第六批）。
汇宇制药 688553.SH	12.22 +10.19%	DDX: 0.099	当日涨幅: +10.19%	BBD: 0.06亿换手率:3.80%	截至2025年6月末，公司处于临床阶段的I类创新药和改良新药包括：首个I类双靶点化学创新药HY-0002a项目持续推进I期临床研究；第二个I类化学创新药HY-0006项目持续推进临床I期研究，该项目是一个高选择性SOS1小分子抑制剂,临床试验适应症用于治疗晚期实体瘤。首个I类生物创新药HY-0007项目持续推进临床I期研究，该项目因其优秀的协同潜力、增强肿瘤免疫治疗疗效以及克服免疫耐药的特色，预期将为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择；第二个I类生物创新药HY-0001项目已获得临床研究批件并启动临床I期研究；第三个I类生物创新药HY-0005项目已获得临床研究批件并启动临床I期研究。另外，公司自主研发的改良型新药HY-2003项目正在持续推进I期临床研究。该项目为含有去氧胆酸的新剂型，以期降低注射部位不良反应、缩短用药间隔、加快起效时间、减少给药周期，用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。
华森制药 002907.SZ	15.25 +10.03%	DDX: 1.194	当日涨幅: +10.03%	BBD: 0.60亿换手率:6.98%	公司正在快速推进7条创新药研发管线，其中进度靠前的项目目前处于临床Ib期。随着项目研发进度，部分项目已经公开或提交化合物专利申请，2025年内公司共申请创新药化合物发明专利7项，其中授权3项。2025年5月，公司通过华森英诺增持成都奥睿药业有限公司，公司及华森英诺合计持股66%。目前华森英诺已经拥有7个自主立项的1.1类创新药在研项目，治疗领域覆盖肿瘤、自免性疾病、血液病及代谢领域，适应症及潜在适应症包含嗜血细胞综合征（HLH）、青光眼、炎症以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤。其中进度最靠前的注射用盐酸ORIC-1940已完成临床Ia期研究，正在进行全国多中心临床Ib期的研究。注射用盐酸ORIC-1940靶点作用机制明确，效价高，安全性好，可能将是我国首个用于继发性噬血细胞性组织淋巴细胞增多症（HLH）的原研1类创新药。华森英诺已经由早期研究阶段的生物技术公司成长为临床阶段的生物技术公司，预计在2026年将继续提交1到2个项目的IND申请。2026年2月，华森英诺获得创新药HSN002066C1片两个规格的《药物临床试验批准通知书》，该药品是重庆市科学技术局组织的重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目，也是华森英诺首个获批临床的1.1类创新药项目。
科华生物 002022.SZ	6.17 +9.98%	DDX: 1.055	当日涨幅: +9.98%	BBD: 0.33亿换手率:4.04%	2026年1月9日公司在互动平台披露，公司基于免疫技术平台开发的肝癌、胃癌、肺癌等相关肿瘤标志物检测试剂产品，搭配公司免疫技术平台通用检测仪器使用，可用于肿瘤早期筛查和辅助诊断。此外，公司控股子公司天隆公司基于荧光PCR技术平台开发的部分产品亦可辅助相关肿瘤筛查，如人乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒（荧光PCR法）可辅助诊断宫颈癌，EB病毒检测试剂盒（荧光PCR法）可辅助诊断鼻咽癌等。
新华制药 000756.SZ	14.67 +9.97%	DDX: 1.783	当日涨幅: +9.97%	BBD: 1.29亿换手率:3.98%	2022年1月6日公司在互动平台披露，公司正在研发的抗体欧联药物（ADC),方向是抗胰腺癌，创新药物研发周期较长。
南模生物 688265.SH	49.05 +9.54%	DDX: 0.867	当日涨幅: +9.54%	BBD: 0.32亿换手率:4.34%	在肿瘤领域，公司建立了异种肿瘤移植、原位肿瘤移植、同种肿瘤移植、转基因小鼠肿瘤、人源免疫重建肿瘤移植等多类成熟药效评价模型，并配套多种药物/治疗联合评价技术，可针对合成致死、靶向小分子、PROTAC、单抗/双特异抗体等大分子、ADC药物、核酸类药物、细胞治疗等各类抗肿瘤新药，提供系统全面的药理药效评价。
百奥泰 688177.SH	18.77 +9.13%	DDX: 0.085	当日涨幅: +9.13%	BBD: 0.06亿换手率:1.41%	贝塔宁（枸橼酸倍维巴肽）作为公司自主研发的一类新药，是全国首个自主研发的双功能抗血小板药物，已获国家药监局上市批准，公司于2026年4月与乐普药业签署《贝塔宁（枸橼酸倍维巴肽注射液）制剂及原料药品种转让协议》；维拉西塔单抗（BAT5906）（同类最优）：针对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）适应症已向NMPA递交上市申请并获得受理。根据维拉西塔单抗在nAMD的关键注册III期临床研究数据：维拉西塔单抗抑制视网膜新生血管渗漏或降低炎症活跃程度明显优于雷珠单抗；维拉西塔单抗治疗后患者视觉功能改善的核心疗效指标显著高于雷珠单抗。维拉西塔单抗另有多个适应症处于临床阶段；达尔扑拜单抗（BAT4406F）（同类最优）：针对视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）适应症已向NMPA递交上市申请并获得受理；针对于微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化（MCD/FSGS）适应症的关键II/III期注册临床研究现正在全国多家三甲医院进行招募：该研究是我国首个针对MCD/FSGS适应症的注册性研究，BAT4406F有望成为全球首个获批该适应症的生物制剂；BAT8006（FRα-ADC）已在国内进行单药用于铂耐药卵巢癌适应症的关键注册III期临床试验；BAT8008（Trop2-ADC）目前正在与CDE沟通宫颈癌和乳腺癌III期方案；
盟科药业 688373.SH	5.89 +8.67%	DDX: -0.167	当日涨幅: +8.67%	BBD: -0.06亿换手率:3.49%	公司的抗体药物偶联物管线专注于为难治性实体肿瘤患者开发更安全、有效的治疗药物。公司基于自主研发的全新喜树碱毒素，有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时，通过调节毒素体内药代动力学性质，实现降低ADC药物毒性的目的。此外，结合公司自主研发的全新抗肿瘤抗体，进一步推动下一代ADC候选药物的研发。新型的抗体设计目标在新的肿瘤类型或者细分患者人群中达到更好的肿瘤识别和药物递送，同时基于公司在小分子领域构建的药物设计和发现的核心技术，开展有效载荷的结构改造，从小分子端来实现药物治疗窗的扩大，最终实现抗体药物偶联物更好的疗效和安全性。目前，公司的首个ADC候选药物已完成成药性评价，并顺利进入临床前开发阶段。
泰恩康 301263.SZ	20.91 +8.45%	DDX: -0.098	当日涨幅: +8.45%	BBD: -0.07亿换手率:2.08%	公司改良型新药研发项目HK050（注射用紫杉醇聚合物胶束）用于卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌等，已于2025年2月取得药物临床试验批准通知书。HK038（注射用顺铂聚合物胶束）适用于非精原细胞性生殖细胞癌、晚期难治性卵巢癌、晚期难治性膀胱癌、难治性头颈鳞状细胞癌的姑息治疗，项目进展：临床申报前研究阶段。目前国内市场上尚未有注射用顺铂聚合物胶束获批上市。该品种是公司纳米给药关键技术平台研发的重点品种，获批后市场空间大，有利于提升公司核心竞争力。

3.CRO概念+4.86%

CRO（Contract Research Organization），是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。医药CRO企业提供包括：新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程。

近岸蛋白 688137.SH	118.84 +20.00%	DDX: 1.483	当日涨幅: +20.00%	BBD: 1.15亿换手率:12.16%	为满足客户的多样化需求，通过整合公司各项核心技术，依托先进的技术平台及丰富的蛋白/抗体结构设计和表达经验，为生物药、疫苗、体外诊断企业及生命科学基础研究相关科研院所提供研究用重组蛋白（可溶蛋白、跨膜蛋白等）、抗体及mRNA、环状RNA、自复制RNA等相关定制化服务，重组蛋白和mRNA的工艺开发及大规模生产服务，基于分子、蛋白和细胞水平的检测服务、抗体序列发现和疫苗分子的开发服务等。公司CRO服务分为定制化技术服务与技术包转让。
成都先导 688222.SH	45.82 +14.64%	DDX: -0.410	当日涨幅: +14.64%	BBD: -0.72亿换手率:8.72%	不同于常规CRO类企业，由于公司拥有自主知识产权的DNA编码化合物库，具备药物核心知识产权——药物结构知识产权，公司针对高潜力、高价值的靶点，可选择性的进行自主药物筛选，并通过灵活的合作模式展开后续开发和共享药物开发成果带来的收益。截至2026年6月末，公司约有十余个自研小分子管线项目，4个项目处于临床阶段，2个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名，其余多个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及先导化合物结构优化阶段。其中，HG146 治疗实体瘤（ACC）的Ⅱa 期临床研究按计划进展顺利，现有研究数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信号，且大多数入组患者的生活质量得到明显改善。HG030项目于2022年1月22日获得FDA（美国食品药品监督管理局）批准开展临床试验，2026年6月已向FDA提交了安全性更新报告。
万邦医药 301520.SZ	81.86 +13.57%	DDX: 0.897	当日涨幅: +13.57%	BBD: 0.23亿换手率:44.87%	公司是一家提供药学和临床研究一站式服务的综合型医疗健康CRO企业，通过合同形式为制药企业、医疗器械企业等其他研发机构提供专业研发外包服务。经过多年发展，公司已形成由临床试验运营（CO）、临床试验现场管理（SMO）、生物样本分析（BA）、数据管理与统计分析（DM/ST）及药学研究等构成的综合服务体系。公司主营业务主要包括临床研究服务、药学研究服务以及技术成果转化与合作开发等，并依托既有临床运营、药学研究、检测分析等平台，稳步向医疗器械及大健康相关技术服务领域延伸。在仿制药及一致性评价领域，公司积累了丰富的项目经验，并持续向复杂仿制药、生物类似药、创新药等领域拓展。
百花医药 600721.SH	13.15 +10.04%	DDX: 4.429	当日涨幅: +10.04%	BBD: 2.16亿换手率:28.21%	作为新疆本土的企业，主要致力于小分子化学药品研发和注册申报、药物中间体开发，组织实施Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效试验、医学科学服务、研发立项咨询服务、数据管理及统计服务、第三方检测（生物样本分析、包材相容性、基毒杂质分析）等药品研发一站式、全流程服务，是提供一体化解决方案的综合性CRO公司。公司主营业务涵盖新药早期发现与筛选、药物CMC开发、临床试验、注册申报、BE/PK生物样品分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、API及中间体技术服务等。
南模生物 688265.SH	49.05 +9.54%	DDX: 0.867	当日涨幅: +9.54%	BBD: 0.32亿换手率:4.34%	公司依托在模式动物领域深厚的资源积累，搭建了多个药物评价服务平台，覆盖了肿瘤学、炎症疾病、代谢与心血管系统、神经系统等多个医疗研究领域，为科研创新和药物开发提供了强大的实验工具。同时，凭借丰富的临床前CRO服务经验，公司能够为客户提供从药物筛选、药效学评价、药代动力学研究到安全性评价的一体化临床前CRO服务。
泓博医药 301230.SZ	38.32 +8.83%	DDX: 0.802	当日涨幅: +8.83%	BBD: 0.50亿换手率:20.05%	公司的CRO和CDMO业务为全球医药企业提供从药物发现到临床候选药的确定、临床药品及药物注册起始原料（RSM）和关键医药中间体工艺开发生产的一体化服务，协助客户顺利实现从实验室小试、中试到工厂商业化生产的无缝对接。在新药研发服务业务的基础上，公司通过产业链延伸，利用自有的原料药生产基地及其在制药工艺上的技术优势，为国内外客户提供新药关键中间体定制化生产（CMO），从而具备了为客户提供新药临床前研发服务至商业化生产的一站式综合服务的能力。同时，公司商业化生产业务还包括化学结构复杂、合成难度高的特色原料药中间体等自主产品的研发、生产和销售。
博济医药 300404.SZ	14.29 +6.64%	DDX: 0.875	当日涨幅: +6.64%	BBD: 0.35亿换手率:17.49%	公司是一家专业的CRO服务提供商，主要为国内外制药企业及其他研究机构就新药、医疗器械的研发与生产提供全流程“一站式”CRO服务。公司以满足客户需求，推进药品研发进程，造福患者健康为目标，建立起高质量的服务标准，为客户提供更好、更快、更全的CRO服务。公司的全流程“一站式”CRO服务包括：临床前研究服务、临床研究服务、其他咨询服务以及CDMO服务，涵盖了药物研发与生产的各个阶段。同时，公司根据新药市场的发展趋势，结合技术专长以及行业经验，还进行了部分临床前自主研发业务和技术成果转化服务。

4.抗癌药物概念+4.48%

抗癌药是指特定的肿瘤分子变异部位的高度选择性使的靶向治疗，具有疗效高，毒性小的特点。

688837.SH	67.00 +20.50%	DDX: -0.461	当日涨幅: +20.50%	BBD: -0.13亿换手率:51.17%	XNW28012是由公司开发的一款作用靶点为Tissue Factor（TF）的抗体偶联药物（ADC），由靶向TF的IgG1亚型的人源化单克隆抗体、可裂解连接子和DNA拓扑异构酶I抑制剂组成，注册分类为治疗用生物制品1类。XNW28012是研发进度全球领先的新一代TF靶向ADC药物，有望为晚期胰腺癌患者提供更好的治疗选择。该产品于2023年7月获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件，2023年8月获FDA临床试验批件，于2024年10月获FDA快速通道资格，并于2025年5月其用于既往接受过二线系统性治疗（以吉西他滨和以氟尿嘧啶为基础的化疗）失败的转移性胰腺癌的治疗被CDE纳入突破性治疗药物认定，2025年11月，其用于治疗胰腺癌获得美国FDA的孤儿药认定。XNW28012目前正在开展既往接受过二线系统性治疗失败的转移性胰腺癌受试者中的III期临床研究，预计将于2028年获批上市，同时，公司计划开展XNW28012在既往一线系统治疗失败的复发或转移性宫颈癌适应症的III期临床研究。此外，公司已开展包括转移性胰腺癌、宫颈癌、结直肠癌在内的多种实体瘤一线联合治疗的早期探索研究，即XNW28012联合不同治疗方案治疗晚期恶性实体瘤已开展I期临床研究。
亚虹医药 688176.SH	14.10 +11.02%	DDX: 0.243	当日涨幅: +11.02%	BBD: 0.19亿换手率:4.20%	公司商业化团队持续深耕乳腺癌市场，在早期乳腺癌市场，欧优比?上市以来逐步取代原研产品，依托《中国抗癌协会与中国医学会肿瘤学分会乳腺癌诊治指南与规范》，精准细分患者群体，针对HER2阳性早期乳腺癌高危人群深化强化辅助观念，积极拓展强化辅助市场；在晚期乳腺癌市场，2025年8月公司成功商业化上市甲磺酸艾立布林注射液（欧纳琳），通过产品线组合覆盖早晚期乳腺癌，为中国广大的乳腺癌患者带来更多的治愈及生存希望，满足早晚期患者不同的治疗需求。公司通过强化循证推广、学术网络深化，为改善乳腺癌预后奠定了坚实基础，同时欧优比已纳入《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第六批）。
汇宇制药 688553.SH	12.22 +10.19%	DDX: 0.099	当日涨幅: +10.19%	BBD: 0.06亿换手率:3.80%	截至2025年6月末，公司处于临床阶段的I类创新药和改良新药包括：首个I类双靶点化学创新药HY-0002a项目持续推进I期临床研究；第二个I类化学创新药HY-0006项目持续推进临床I期研究，该项目是一个高选择性SOS1小分子抑制剂,临床试验适应症用于治疗晚期实体瘤。首个I类生物创新药HY-0007项目持续推进临床I期研究，该项目因其优秀的协同潜力、增强肿瘤免疫治疗疗效以及克服免疫耐药的特色，预期将为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择；第二个I类生物创新药HY-0001项目已获得临床研究批件并启动临床I期研究；第三个I类生物创新药HY-0005项目已获得临床研究批件并启动临床I期研究。另外，公司自主研发的改良型新药HY-2003项目正在持续推进I期临床研究。该项目为含有去氧胆酸的新剂型，以期降低注射部位不良反应、缩短用药间隔、加快起效时间、减少给药周期，用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。
华森制药 002907.SZ	15.25 +10.03%	DDX: 1.194	当日涨幅: +10.03%	BBD: 0.60亿换手率:6.98%	公司正在快速推进7条创新药研发管线，其中进度靠前的项目目前处于临床Ib期。随着项目研发进度，部分项目已经公开或提交化合物专利申请，2025年内公司共申请创新药化合物发明专利7项，其中授权3项。2025年5月，公司通过华森英诺增持成都奥睿药业有限公司，公司及华森英诺合计持股66%。目前华森英诺已经拥有7个自主立项的1.1类创新药在研项目，治疗领域覆盖肿瘤、自免性疾病、血液病及代谢领域，适应症及潜在适应症包含嗜血细胞综合征（HLH）、青光眼、炎症以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤。其中进度最靠前的注射用盐酸ORIC-1940已完成临床Ia期研究，正在进行全国多中心临床Ib期的研究。注射用盐酸ORIC-1940靶点作用机制明确，效价高，安全性好，可能将是我国首个用于继发性噬血细胞性组织淋巴细胞增多症（HLH）的原研1类创新药。华森英诺已经由早期研究阶段的生物技术公司成长为临床阶段的生物技术公司，预计在2026年将继续提交1到2个项目的IND申请。2026年2月，华森英诺获得创新药HSN002066C1片两个规格的《药物临床试验批准通知书》，该药品是重庆市科学技术局组织的重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目，也是华森英诺首个获批临床的1.1类创新药项目。
神奇制药 600613.SH	9.25 +9.99%	DDX: 6.129	当日涨幅: +9.99%	BBD: 2.67亿换手率:18.24%	公司产品线较丰富，目前在产药品涵盖了处方药和OTC两大类。OTC业务覆盖了感冒止咳用药、小儿用药、抗真菌用药、补益类用药、妇科用药、骨科用药等几十个品类，药品批准文号141个。处方药品种覆盖了抗肿瘤及心血管等治疗领域。2025年，公司年销售额过亿元的优势品类主要有抗肿瘤药系列、中药经典止咳系列和三高慢病系列产品。
海南海药 000566.SZ	5.07 +9.98%	DDX: 2.472	当日涨幅: +9.98%	BBD: 1.57亿换手率:9.47%	公司的紫杉醇注射液用于卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等的一线和联合治疗，艾滋病（AIDS）相关性卡波氏肉瘤的二线治疗；复方红豆杉胶囊用于气虚痰瘀所致的中晚期肺癌化疗的辅助治疗。
新华制药 000756.SZ	14.67 +9.97%	DDX: 1.783	当日涨幅: +9.97%	BBD: 1.29亿换手率:3.98%	2022年1月6日公司在互动平台披露，公司正在研发的抗体欧联药物（ADC),方向是抗胰腺癌，创新药物研发周期较长。
南模生物 688265.SH	49.05 +9.54%	DDX: 0.867	当日涨幅: +9.54%	BBD: 0.32亿换手率:4.34%	在肿瘤领域，公司建立了异种肿瘤移植、原位肿瘤移植、同种肿瘤移植、转基因小鼠肿瘤、人源免疫重建肿瘤移植等多类成熟药效评价模型，并配套多种药物/治疗联合评价技术，可针对合成致死、靶向小分子、PROTAC、单抗/双特异抗体等大分子、ADC药物、核酸类药物、细胞治疗等各类抗肿瘤新药，提供系统全面的药理药效评价。
百奥泰 688177.SH	18.77 +9.13%	DDX: 0.085	当日涨幅: +9.13%	BBD: 0.06亿换手率:1.41%	贝塔宁（枸橼酸倍维巴肽）作为公司自主研发的一类新药，是全国首个自主研发的双功能抗血小板药物，已获国家药监局上市批准，公司于2026年4月与乐普药业签署《贝塔宁（枸橼酸倍维巴肽注射液）制剂及原料药品种转让协议》；维拉西塔单抗（BAT5906）（同类最优）：针对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）适应症已向NMPA递交上市申请并获得受理。根据维拉西塔单抗在nAMD的关键注册III期临床研究数据：维拉西塔单抗抑制视网膜新生血管渗漏或降低炎症活跃程度明显优于雷珠单抗；维拉西塔单抗治疗后患者视觉功能改善的核心疗效指标显著高于雷珠单抗。维拉西塔单抗另有多个适应症处于临床阶段；达尔扑拜单抗（BAT4406F）（同类最优）：针对视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）适应症已向NMPA递交上市申请并获得受理；针对于微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化（MCD/FSGS）适应症的关键II/III期注册临床研究现正在全国多家三甲医院进行招募：该研究是我国首个针对MCD/FSGS适应症的注册性研究，BAT4406F有望成为全球首个获批该适应症的生物制剂；BAT8006（FRα-ADC）已在国内进行单药用于铂耐药卵巢癌适应症的关键注册III期临床试验；BAT8008（Trop2-ADC）目前正在与CDE沟通宫颈癌和乳腺癌III期方案；
盟科药业 688373.SH	5.89 +8.67%	DDX: -0.167	当日涨幅: +8.67%	BBD: -0.06亿换手率:3.49%	公司的抗体药物偶联物管线专注于为难治性实体肿瘤患者开发更安全、有效的治疗药物。公司基于自主研发的全新喜树碱毒素，有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时，通过调节毒素体内药代动力学性质，实现降低ADC药物毒性的目的。此外，结合公司自主研发的全新抗肿瘤抗体，进一步推动下一代ADC候选药物的研发。新型的抗体设计目标在新的肿瘤类型或者细分患者人群中达到更好的肿瘤识别和药物递送，同时基于公司在小分子领域构建的药物设计和发现的核心技术，开展有效载荷的结构改造，从小分子端来实现药物治疗窗的扩大，最终实现抗体药物偶联物更好的疗效和安全性。目前，公司的首个ADC候选药物已完成成药性评价，并顺利进入临床前开发阶段。

5.细胞治疗概念+4.44%

（1）CAR-T是一种全新的生物免疫治疗方法。这种新的细胞免疫治疗模式通过提取患者体内T淋巴细胞，经过体外10至14天的培养改造，通过载体整合进入到正常T细胞基因序列，形成嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）。实际上，被称作“癌症终极疗法”的CAR-T免疫细胞治疗技术正引发着一场癌症治疗新革命，成为最有希望治愈癌症的新疗法。其出色疗效不断成为一些研究机构引人注目的头条新闻，国内外医学巨头也纷纷大力发展CAR-T技术。

洁特生物 688026.SH	25.22 +19.98%	DDX: 1.067	当日涨幅: +19.98%	BBD: 0.37亿换手率:10.78%	2025年内，公司在杭州设立子公司中赛柏泰，主要从事细胞培养相关的前期技术和设备研发。根据公司未来发展规划，该子公司将主要面向生物制药以及细胞与基因治疗（CGT）领域，为生物制药领域的药品研发机构及制药厂等相关客户提供细胞培养的相关整体解决方案。
科兴制药 688136.SH	23.55 +12.20%	DDX: 0.408	当日涨幅: +12.20%	BBD: 0.19亿换手率:5.66%	公司已在新型蛋白、新型抗体、外泌体等技术方向布局近20条极具市场潜力的在研管线，其中创新药16条，多款在研药物为中美双报。截止本报告披露日，公司聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液项目已完成III期临床，目前处于BLA申报准备阶段；GB05干扰素α1b吸入溶液及GB06人生长激素注射液2个项目处于III期临床试验阶段，干扰素α1b吸入溶液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单；1个产品（GB08长效生长激素）处于II期临床阶段；3个产品（GB18、GB10、GB19）处于I期临床阶段。
南华生物 000504.SZ	11.01 +9.99%	DDX: 0.433	当日涨幅: +9.99%	BBD: 0.16亿换手率:1.43%	公司核心业务为细胞（干细胞、免疫细胞）储存及技术服务，属于产业链上游环节，在湖南省内细胞储存业务规模位居区域领先水平。凭借先进的技术设备、专业的服务团队及完善的质量管理体系，公司在湖南地区积累了良好的品牌口碑与广泛的客户资源，为业务持续拓展奠定了坚实基础。近年来，公司积极与国内外高校、科研机构开展合作，在干细胞下游应用领域布局脊髓损伤、肺损伤、妊娠期糖尿病、脑病、子宫内膜损伤、皮肤修复、肝硬化、自闭症等多项研究。公司与国家干细胞转化资源库共建“国家干细胞转化资源库湖南临床研究中心”，围绕干细胞资源保藏与转化应用开展工作。其中“工程化外泌体靶向神经炎症治疗脑病的药理机制及临床转化研究”项目入选2024年度湖南省重点研发计划，研发实力获得省级层面认可。
海南海药 000566.SZ	5.07 +9.98%	DDX: 2.472	当日涨幅: +9.98%	BBD: 1.57亿换手率:9.47%	公司的参股公司优尼科尔主要从事人类体细胞制备、储存、应用技术研究及药物开发等业务，现在的主要业务为细胞制备、存储，且由于优尼科尔一直处于研发投入及市场开拓阶段，截至目前尚未盈利。截止2023年12月31日，公司已对优尼科尔长期股权投资计提资产减值准备1,714,944.81元，截止2023年12月31日优尼科尔账面价值0元。
南模生物 688265.SH	49.05 +9.54%	DDX: 0.867	当日涨幅: +9.54%	BBD: 0.32亿换手率:4.34%	公司持续加大模型资源库的战略投入，致力于打造国内领先的模式动物种质资源“种子库”，重点围绕肿瘤、代谢、免疫、发育、DNA及蛋白修饰等研究方向，新推出了多种具有自主知识产权的标准化模型，实现了对热门靶点及前沿治疗领域的全覆盖。公司成功构建了具有自主知识产权的人源化抗体转基因小鼠SmocMab品系，有望成为抗体药物研发重要的工具模型。公司围绕各类热门药物研发及不同疾病治疗方向，研发了1300余种人源化模型，2025年内新推出涵盖TCE药物、双抗多抗药物、小核酸药物、ADC药物、细胞治疗、核药等领域的创新模型，并在肿瘤、免疫性疾病、代谢疾病、罕见病治疗等方向也推出了多种针对性模型；此外，公司重点布局了hGLP1R、hCD3EDG等安全性评价品系，该类模型可有效支撑药物安全性评价相关研究。众多创新模型协同发力，为各类创新药物的临床前研发提供了全面、可靠支撑。

6.猴痘概念+4.35%

2022年5月21日，世界卫生组织发布猴痘疫情暴发预警称，鉴于目前已在多个未流行猴痘病毒的国家发现病例，未来有可能在这些国家及其他国家发现更多病例。

华仁药业 300110.SZ	3.29 +20.07%	DDX: 2.955	当日涨幅: +20.07%	BBD: 1.10亿换手率:9.26%	2024年8月13日公司在互动平台披露，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒已获得欧盟CE认证，目前暂未取得国内注册证。
透景生命 300642.SZ	20.35 +19.99%	DDX: 5.023	当日涨幅: +19.99%	BBD: 1.35亿换手率:24.26%	2024年8月20日公司异动公告披露，公司应用不同方法学已研发完成了猴痘病毒核酸检测试剂盒，并已取得欧盟CE准入资质，但尚未取得国家药品监督管理局批准的猴痘检测相关的医疗器械注册证。截止目前，公司未获得猴痘检测产品的订单，也未开展猴痘检测产品的生产，未对公司生产经营产生影响。
科华生物 002022.SZ	6.17 +9.98%	DDX: 1.055	当日涨幅: +9.98%	BBD: 0.33亿换手率:4.04%	2024年8月16日公司在互动易平台披露：公司控股子公司天隆公司基于荧光PCR技术平台的猴痘核酸检测试剂已取得欧盟CE及英国MHRA等注册认证，该产品应用于国内部分省、市疾控中心及海关检验等单位，并同步出口海外多个国家。
热景生物 688068.SH	95.03 +7.67%	DDX: 0.232	当日涨幅: +7.67%	BBD: 0.20亿换手率:3.32%	2022年5月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）获得欧盟CE认证。公司以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。
迪安诊断 300244.SZ	20.44 +7.52%	DDX: 0.210	当日涨幅: +7.52%	BBD: 0.21亿换手率:7.23%	2025年1月26日公司在互动平台披露，公司猴痘试剂盒已取得欧盟CE认证，市场尚在开拓中，除公司产品获得欧盟CE认证外，欧盟市场还有其他公司类似产品供应。
华大基因 300676.SZ	42.44 +6.90%	DDX: -0.068	当日涨幅: +6.90%	BBD: -0.12亿换手率:3.59%	2022年8月1日公司在互动平台披露，华大基因猴痘病毒核酸检测产品已取得欧盟CE证书，该产品获得欧盟CE准入资质后，可在认可欧盟CE资质的国家进行销售，进一步丰富了华大基因感染防控业务的产品矩阵。
兰卫医学 301060.SZ	11.72 +6.64%	DDX: 0.052	当日涨幅: +6.64%	BBD: 0.02亿换手率:5.75%	2022年5月25日公司在互动平台披露：分子检验是公司特色服务之一，公司具有通过国家标准验收的基因扩增实验室，具有针对新发传染性疾病的诊断的技术储备，配合经过审批的试剂盒可以开展包括猴痘病毒相关的各类检测。公司现有实验室设备齐全，可以开展PCR，定量PCR，毛细管电泳，芯片杂交，一代测序，高通量测序技术为基础的临床检测业务。

7.精准医疗概念+4.24%

精准医疗（Precision Medicine）是一种将个人基因、环境与生活习惯差异考虑在内的疾病预防与处置的新兴方法。2015年1月20日，美国总统奥巴马在国情咨文中提出“精准医学计划”，希望精准医学可以引领一个医学新时代。

诺禾致源 688315.SH	18.18 +20.00%	DDX: 0.537	当日涨幅: +20.00%	BBD: 0.40亿换手率:4.13%	多组学整合解决方案能够协助科学家系统的解析复杂的生物学问题。公司在多组学整合解决方案上建立了完善的服务体系，并已开发包括基因组学、变异组学、转录组学、表观组学、微生物组学、空间转录组学、单细胞测序技术、质谱分析技术和基因分型技术等在内的全方位多组学产品。此外，公司瞄准科研用户的最新需求，持续开发各类组学之间的整合分析方案，目前已具备基因组学、变异组学和转录组学联合分析，基因组学、变异组学、转录组学和表观组学联合分析，转录组学联合代谢组学整合分析，微生物宏基因组学联合代谢组学整合分析，转录组学联合蛋白质组学整合分析，基因组学联合代谢组学整合分析，转录组学联合表观组学整合分析，转录组学联合翻译组学整合分析，单细胞转录组技术及空间转录组技术整合分析等多类型的整合分析手段。公司在2026年进一步研发多组学联合研究技术，为客户提供多种组学数据的联合分析服务。
科华生物 002022.SZ	6.17 +9.98%	DDX: 1.055	当日涨幅: +9.98%	BBD: 0.33亿换手率:4.04%	药物基因检测方面，人类CYP2D6基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）、人类CYP2C19基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）等多个产品获得国家医疗器械三类注册审批，助力公司在精准医疗领域持续深入拓展。2024年内，公司在质谱领域实现突破，在分子诊断领域参与起草的《DB34/T 4795-2024医疗机构药物基因检测指导个体化药学服务规范》获得批准并实施，受邀成为2项行业标准的参编单位。
迪安诊断 300244.SZ	20.44 +7.52%	DDX: 0.210	当日涨幅: +7.52%	BBD: 0.21亿换手率:7.23%	公司获批国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术试点单位、国家首批基因检测技术临床应用示范中心、国家第三方高性能医学诊疗设备应用示范中心，拥有分子诊断省级研发中心、省级企业技术中心等多个研发平台。

8.创新药概念+4.21%

创新药是指从机理开始源头研发，具有自主知识产权，具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据，首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征。

688837.SH	67.00 +20.50%	DDX: -0.461	当日涨幅: +20.50%	BBD: -0.13亿换手率:51.17%	公司获批国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术试点单位、国家首批基因检测技术临床应用示范中心、国家第三方高性能医学诊疗设备应用示范中心，拥有分子诊断省级研发中心、省级企业技术中心等多个研发平台。
成都先导 688222.SH	45.82 +14.64%	DDX: -0.410	当日涨幅: +14.64%	BBD: -0.72亿换手率:8.72%	HG146（HDACI/IIb亚型选择性小分子抑制剂）2018年4月和2021年4月分别获批开展针对多发性骨髓瘤适应症和晚期实体瘤或淋巴瘤适应症的临床研究许可。多发性骨髓瘤I期研究时，因实体瘤或淋巴瘤的I期研究进度更快，其临床研究优先进入更高剂量探索，考虑到多发性骨髓瘤受试者的获益和风险比在降低，故于2023年7月结束多发性骨髓瘤I期的研究。根据实体瘤I期临床所确定的RP2D（推荐的临床II期剂量(recommendedphaseIIdose)），以及I期临床和临床前研究所寻找到的生物标记物，已经发现比多发性骨髓瘤更能从HG146获益的实体瘤适应症，故暂不考虑多发性骨髓瘤的继续推进。截至2025年6月30日，HG146实体瘤（ACC）入组顺利，按计划推进Ⅱ期临床中，其他适应症的开发正在推进中。
万邦医药 301520.SZ	81.86 +13.57%	DDX: 0.897	当日涨幅: +13.57%	BBD: 0.23亿换手率:44.87%	药学研究服务是指公司接受客户委托，开展原料药合成研究、制剂处方工艺研究、质量研究、稳定性研究服务等工作，协助客户完成药物注册服务。药学研究服务是客户进行药物研发的重要内容，是开展药物有效性及安全性研究的基础。公司药学研究服务目前以仿制药开发及一致性评价项目为基础，已经向复杂仿制药、创新药等方向拓展。通过与临床研究服务的协同，公司能够根据客户研发进度提供跨阶段服务，提升项目推进效率和客户黏性。
泰诺麦博 688806.SH	25.71 +13.26%	DDX: 1.577	当日涨幅: +13.26%	BBD: 0.20亿换手率:21.02%	公司核心产品斯泰度塔单抗注射液用于外伤暴露后破伤风紧急预防，是全球同类首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物。斯泰度塔单抗注射液的III期临床研究成果已先后受邀在2024年美国急诊医师学会年会及2024年第18届欧洲急诊医学大会中现场报告。2025年2月，斯泰度塔单抗注射液成功实现中国获批上市，为临床提供更安全、高效、可及性更高的抗破伤风毒素生物药，并为破伤风暴露人群提供更优的血液制品替代方案。经临床数据验证，斯泰度塔单抗注射液相较于血液制品破伤风人免疫球蛋白具备更好的保护效力（起效快、保护时间长），且具备良好的安全性。斯泰度塔单抗注射液被CDE认定为突破性治疗药物并纳入优先审评程序、被FDA纳入快速通道（Fast Track）资格，充分证明斯泰度塔单抗注射液在破伤风预防领域的革新性。根据弗若斯特沙利文报告，以斯泰度塔单抗注射液为代表的抗破伤风毒素特异性抗体药物的中国市场规模将在2032年达到40.9亿元，市场空间广阔。
科兴制药 688136.SH	23.55 +12.20%	DDX: 0.408	当日涨幅: +12.20%	BBD: 0.19亿换手率:5.66%	公司高度重视新技术、高智能工具在研发中的应用，充分利用AI和计算机辅助药物设计（CADD）等数字化手段，高效高质地应用于抗体分子设计、结构优化、活性预测等方面，实现了多项技术突破。公司研发的多个项目获得了体外活性优异、药效不逊于甚至优于国际竞品的PCC分子，具备高成药性和高安全性。其中：GB18（GDF15单抗）项目，用于肿瘤恶病质的治疗，采用独特的FC融合纳米抗体结构，完成了国际专利布局。GB10（VEGF/ANG-2双特异性抗体）项目，是高浓度眼科专用蛋白药物制剂，用于治疗眼底血管增生疾病，其生物活性和动物药效均达到国际竞品水平。GB12（IL-4R/IL-31双特异性纳米抗体）项目，通过AI辅助的IL-4Ra抑制型表位的抗体改造和结构优化，开发出了高亲和力的抑制型抗体，亲和力与母本dupilumab可比，表位与母本一致。GB20（TL1A单抗）项目，针对全新一代IBD靶点，采用创新型的分子结构，筛选获得的PCC分子体外活性为竞品的10倍，免疫原性低，安全性高，成药性良好。此外，公司于2025年3月与百图生科（北京）智能技术有限公司围绕人工智能（AI）技术与创新药物研发的深度融合达成战略合作，将聚焦肿瘤、自身免疫疾病等领域的大分子药物开发全流程，包括AI专属大模型构建、AI智能实验室构建等，加速开发更具突破性的治疗药物。
亚虹医药 688176.SH	14.10 +11.02%	DDX: 0.243	当日涨幅: +11.02%	BBD: 0.19亿换手率:4.20%	APL-1401是一款多巴胺β-羟化酶（DBH）抑制剂，也是一种全新机制治疗UC的口服创新药物，能够提高多巴胺（DA）并降低去甲肾上腺素（NE）浓度，使肠道免疫稳态恢复正常。APL-1401的开发有望给UC患者提供新的治疗手段。APL-1401用于治疗中重度活动性UC的Ⅰb期临床试验于2022年11月获得美国食品药品监督管理局批准，并于2023年8月获得国家药品监督管理局临床试验批准，在中国和美国共12家中心同步开展研究，旨在评价APL-1401在中重度活动期UC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。该临床试验目前正在积极推进受试者招募工作，公司预计在2025年完成Ⅰb期观察，并积极寻求合作伙伴共同进行APL-1401后续的全球临床开发。
汇宇制药 688553.SH	12.22 +10.19%	DDX: 0.099	当日涨幅: +10.19%	BBD: 0.06亿换手率:3.80%	截至2025年6月末，公司处于临床阶段的I类创新药和改良新药包括：首个I类双靶点化学创新药HY-0002a项目持续推进I期临床研究；第二个I类化学创新药HY-0006项目持续推进临床I期研究，该项目是一个高选择性SOS1小分子抑制剂,临床试验适应症用于治疗晚期实体瘤。首个I类生物创新药HY-0007项目持续推进临床I期研究，该项目因其优秀的协同潜力、增强肿瘤免疫治疗疗效以及克服免疫耐药的特色，预期将为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择；第二个I类生物创新药HY-0001项目已获得临床研究批件并启动临床I期研究；第三个I类生物创新药HY-0005项目已获得临床研究批件并启动临床I期研究。另外，公司自主研发的改良型新药HY-2003项目正在持续推进I期临床研究。该项目为含有去氧胆酸的新剂型，以期降低注射部位不良反应、缩短用药间隔、加快起效时间、减少给药周期，用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。
百花医药 600721.SH	13.15 +10.04%	DDX: 4.429	当日涨幅: +10.04%	BBD: 2.16亿换手率:28.21%	2025年半年报披露，临床研究服务领域，协助多项创新药进入早期临床、推进多项改良型新药进入关键临床阶段，同步构建溶瘤病毒、乙肝疫苗、肿瘤疫苗等前沿医学技术转化体系，未来将重点布局精准给药、新型治疗技术及临床研究数智化三大方向，并持续强化“药学-临床-注册”全链条协同优势。
哈三联 002900.SZ	13.04 +10.04%	DDX: 2.554	当日涨幅: +10.04%	BBD: 0.64亿换手率:11.99%	公司建立了多层次科研体系，在北京、济南、哈尔滨三地搭建各具特色的研发平台，整合人才、资源优势，提高研发效率，并与中国药科大学、沈阳药科大学等院校建立了长期密切的技术合作关系，共促创新药研发和产业化落地。公司研发投入包括：DA002S原料和D1002S制剂，项目进展为临床前研究，对公司的影响为：化药1类创新药，增强公司在创新药领域的影响力与竞争力，实现公司新的利润增长。
华森制药 002907.SZ	15.25 +10.03%	DDX: 1.194	当日涨幅: +10.03%	BBD: 0.60亿换手率:6.98%	公司正在快速推进7条创新药研发管线，其中进度靠前的项目目前处于临床Ib期。随着项目研发进度，部分项目已经公开或提交化合物专利申请，2025年内公司共申请创新药化合物发明专利7项，其中授权3项。2025年5月，公司通过华森英诺增持成都奥睿药业有限公司，公司及华森英诺合计持股66%。目前华森英诺已经拥有7个自主立项的1.1类创新药在研项目，治疗领域覆盖肿瘤、自免性疾病、血液病及代谢领域，适应症及潜在适应症包含嗜血细胞综合征（HLH）、青光眼、炎症以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤。其中进度最靠前的注射用盐酸ORIC-1940已完成临床Ia期研究，正在进行全国多中心临床Ib期的研究。注射用盐酸ORIC-1940靶点作用机制明确，效价高，安全性好，可能将是我国首个用于继发性噬血细胞性组织淋巴细胞增多症（HLH）的原研1类创新药。华森英诺已经由早期研究阶段的生物技术公司成长为临床阶段的生物技术公司，预计在2026年将继续提交1到2个项目的IND申请。2026年2月，华森英诺获得创新药HSN002066C1片两个规格的《药物临床试验批准通知书》，该药品是重庆市科学技术局组织的重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目，也是华森英诺首个获批临床的1.1类创新药项目。

9.基因测序概念+3.95%

基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。

诺禾致源 688315.SH	18.18 +20.00%	DDX: 0.537	当日涨幅: +20.00%	BBD: 0.40亿换手率:4.13%	公司基于2018年8月获批的“人EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因突变检测试剂盒（半导体测序法）”，进一步开拓入院业务，合作项目覆盖肿瘤、遗传、感染等临床检测方向，实现了临检业务协同增长。截至2026年6月，诺禾致源累计在数十家医院完成产品入院。公司加强了基于NGS技术在遗传病临床上的转化应用。在罕见病领域，利用全外显子测序、全基因组测序、转录组测序等技术手段协助罕见病患者寻找致病原因，积极与第三方医疗机构及三甲医院进行深入合作。在新生儿基因筛查、心血管系统、皮肤系统、眼科系统、血液系统等领域展开合作研究。同时探索长读长测序、甲基化测序等新技术的临床应用，助力出生缺陷三级预防体系。
透景生命 300642.SZ	20.35 +19.99%	DDX: 5.023	当日涨幅: +19.99%	BBD: 1.35亿换手率:24.26%	依托公司及控股子公司多年在分子诊断领域积累的研发优势，公司医学检验服务主要由控股子公司康录生物旗下独立医学实验室主体——武汉康录医学检验实验室有限责任公司承担，可以为临床提供包括细胞病理学和分子病理学的综合检验，其已取得武汉市卫生健康委员会颁发的《医疗机构执业许可证》。作为销售体系的重要延伸，该实验室面向全国医疗机构提供血液肿瘤、实体肿瘤及药物基因检测等高通量特检服务，并配套提供FISH技术培训与科研探针定制服务，构建“诊断产品+专业服务+技术赋能”三位一体的综合支持体系。
科华生物 002022.SZ	6.17 +9.98%	DDX: 1.055	当日涨幅: +9.98%	BBD: 0.33亿换手率:4.04%	药物基因检测方面，人类CYP2D6基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）、人类CYP2C19基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）等多个产品获得国家医疗器械三类注册审批，助力公司在精准医疗领域持续深入拓展。2024年内，公司在质谱领域实现突破，在分子诊断领域参与起草的《DB34/T 4795-2024医疗机构药物基因检测指导个体化药学服务规范》获得批准并实施，受邀成为2项行业标准的参编单位。
南模生物 688265.SH	49.05 +9.54%	DDX: 0.867	当日涨幅: +9.54%	BBD: 0.32亿换手率:4.34%	公司构建了四大核心技术体系，“基于CRISPR/Cas系统的基因编辑技术”（来源于2020年诺贝尔化学奖）、“ES细胞打靶技术”（来源于2007年诺贝尔生理学或医学奖）是公司对基因编辑通用工具的吸收与改进。同时，公司已形成完善的技术储备矩阵。涵盖DNA大片段组装系统开发技术、CHO细胞定点高表达系统开发技术、肿瘤免疫治疗靶标筛选系统开发技术、DNA大片段定点插入系统开发技术、鼠源肿瘤移植模型资源库系统开发技术、人源化抗体小鼠开发技术等六项已落地/取得专利或在研中技术。这些储备技术依托基因打靶、基因编辑及基因表达调控等底层工具，可对大鼠、小鼠等模式动物实现高效率精准改造，为客户提供适配多元需求、高效且具有竞争力的模型产品和技术服务，以及快速的、大批量、标准统一的活体模型生产供应。
迪安诊断 300244.SZ	20.44 +7.52%	DDX: 0.210	当日涨幅: +7.52%	BBD: 0.21亿换手率:7.23%	公司获批国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术试点单位、国家首批基因检测技术临床应用示范中心、国家第三方高性能医学诊疗设备应用示范中心，拥有分子诊断省级研发中心、省级企业技术中心等多个研发平台。
华大基因 300676.SZ	42.44 +6.90%	DDX: -0.068	当日涨幅: +6.90%	BBD: -0.12亿换手率:3.59%	公司深耕精准医学领域，依托自主研发能力和临床转化能力，为医疗机构、第三方检验公司提供覆盖高通量测序、高分辨质谱、高性能大数据分析、传统检验等多技术平台的精准医学检测综合解决方案。依托多组学技术平台和百万级自研数据库，公司实现了从生物样本到表型数据的多维度整合分析，深化了对疾病全过程的认知，针对客户特定需求提供个性化解决方案。目前公司精准医学检测综合解决方案已广泛应用于生育健康、肿瘤防控、慢病管理和感染防控等领域，为全球生命健康产业提供贯穿全生命周期的创新服务。公司加速推进独立医学实验室（ICL）向体外诊断（IVD）模式转型，并推出SIRO高通量基因检测本地化医学解决方案。
兰卫医学 301060.SZ	11.72 +6.64%	DDX: 0.052	当日涨幅: +6.64%	BBD: 0.02亿换手率:5.75%	2024年5月10日公司在互动平台披露，公司参股企业志诺维思（北京）基因科技有限公司主要从事研发、设计、制造和销售基因组数据分析系统，向科研机构等单位提供高端专业化信息解决方案。

10.体外诊断概念+3.92%

体外诊断，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。

近岸蛋白 688137.SH	118.84 +20.00%	DDX: 1.483	当日涨幅: +20.00%	BBD: 1.15亿换手率:12.16%	公司在Legotein蛋白工程平台、蛋白分子进化平台、抗体开发平台等的基础上，整合诊断应用技术、原料冻干技术及方法学评价体系，用于开发高性能的诊断原料和试剂，同时可向下游客户提供技术支持与工艺开发服务。在2025年内，公司基于诊断试剂技术评价、高通量抗体筛选等，开发覆盖多个领域的诊断抗原和诊断抗体，进行应用验证，并提供相关技术服务和技术支持。公司基于应用技术开发平台、分子进化平台、冻干技术等，依托公司的原料开发资源，为分子诊断客户提供成品原料酶/试剂、酶/试剂定制、酶改造进化、酶/试剂冻干工艺开发等全流程解决方案。
透景生命 300642.SZ	20.35 +19.99%	DDX: 5.023	当日涨幅: +19.99%	BBD: 1.35亿换手率:24.26%	公司主要从事自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售，目前产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、激素、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品。经过二十余年发展，公司产品得到了主流医疗机构的广泛认可，是国内流式荧光领域和肿瘤分子病理诊断领域的优势企业。截止2026年6月末，公司产品已覆盖全国31个省市，广泛应用于国内各级医院、体检中心、独立实验室等，其中三级医院为公司主要的终端用户。
瑞康医药 002589.SZ	3.60 +10.09%	DDX: 3.736	当日涨幅: +10.09%	BBD: 1.80亿换手率:13.94%	体外诊断板块覆盖实验室生化、免疫、临检、凝血、微生物、病理、分子诊断、POCT（即时检验）等全领域。该板块以精准诊断服务全人类为发展使命，以打造最具生命力的精准诊断飞船为发展愿景，专注于为医疗机构提供精准化、自动化、标准化医学实验室及区域检验中心整体解决方案，成为医院实验室最佳服务伙伴。截至目前，公司不仅与迈瑞、安图、亚辉龙、利德曼、迈克等国产大厂的重要建立了战略合作伙伴关系，而且也是贝克曼、思塔高等国外知名体外诊断公司的重要战略合作伙伴，公司的该业务板块提供的服务已覆盖山东省内几十家大型公立医院，通过终端优势实现产品赋能，满足不同客户集约化的服务需求，提供一站式产品解决方案。
新华医疗 600587.SH	13.40 +10.02%	DDX: 0.733	当日涨幅: +10.02%	BBD: 0.58亿换手率:3.20%	2025年，体外诊断事业部聚焦产品升级，不断深耕海内外市场。糖化血红蛋白仪器和糖化试剂等产品销售同比大幅增长，有效把握了政策机遇；长春博迅在三甲医院市场的拓展取得重大突破，产品已成功入驻首都医科大学附属复兴医院等多家头部三甲医院；北京威泰科生物技术有限公司持续开展国产高端产品突破，签约华大等国内一线品牌，进一步完善病原微生物整体解决方案。
科华生物 002022.SZ	6.17 +9.98%	DDX: 1.055	当日涨幅: +9.98%	BBD: 0.33亿换手率:4.04%	公司主营业务为体外诊断试剂、医疗检验仪器的研发、生产和销售，自主产品聚焦生化诊断、免疫诊断、分子诊断、即时诊断（POCT）四大板块，并在质谱领域取得突破。公司持续坚定战略，布局检验全领域，在现有产品体系、市场体系基础上依托先进技术系统布局，不断丰富产品矩阵，搭建具备公司特色的核心竞争力体系。公司深耕体外诊断多年，拥有丰富的体外诊断试剂和仪器产品，突显了公司一体化优势。公司坚持“仪器+试剂”协同发展，持续推进系统解决方案及重点产品的开发与迭代升级。公司试剂产品覆盖传染病、心血管健康、肝病、肾病、肿瘤、生殖健康、妇幼健康、遗传病检测、药物基因组学、动物疫病检测等领域。公司仪器产品亦实现了生化诊断、免疫诊断、分子诊断、即时诊断（POCT）、质谱领域全覆盖，向自动化、数字化、智慧化方向全面发展。
热景生物 688068.SH	95.03 +7.67%	DDX: 0.232	当日涨幅: +7.67%	BBD: 0.20亿换手率:3.32%	2025年，公司新增国内医疗器械注册证/备案证61项，其中三类医疗器械注册证3项、二类医疗器械注册证53项。公司构建AI智能检测模型，开发了更适合国人的C-GALAD肝癌早期诊断模型，公司参股公司翱锐基因的肝癌早诊产品“利为平”，包含6项基因甲基化检测产品及配套AI智能分析软件获得NMPA批准上市，进一步完善了热景生物在国人肝健康工程领域的特色诊断产品集群。公司基于小分子夹心法原理研发的磁微粒化学发光法和上转发光法的甲功、激素、骨代谢等系列产品20余项，实现了全面、多维度的提升和颠覆性创新。公司重磅推出C2100化学发光全血检测系统，该设备开启化学发光全血检测新时代。同时推出唯一搭载数智成文AI智能体的LAS-H2 mini生免流水线，通过设置AI智能体赋能，诊疗科研双轮驱动，实现常规诊疗与科研创新的深度融合。全自动化学发光免疫分析仪C6000，检测速度高达600测试/小时，实现了糖捕获技术全自动检测的快速升级，构筑差异化竞争优势，大大提升了实验室检测效率。
迪安诊断 300244.SZ	20.44 +7.52%	DDX: 0.210	当日涨幅: +7.52%	BBD: 0.21亿换手率:7.23%	公司致力于构建覆盖医学诊断全生命周期的完整生态体系，以全方位满足各级医疗机构各阶段、各场景的多元化需求。当医疗机构有自行检验需求时，公司依托1,300余项诊断产品的全国经销网络及三大自有产品线（涵盖设备、试剂、耗材及技术支持），提供规模化供应链支撑下的基础服务能力。当医疗机构有外包检验需求时，公司通过全国连锁化独立医学实验室网络及4,300余项检测项目，提供精准、及时的医学诊断与科研外包服务，实现规模化的检测服务能力；当医疗机构有提升院内效率与降本增效需求时，公司通过合作共建与精准中心模式，以专业化运营提升管理效益、以规模化供应链实现有效降本、以齐全检验项目扩容检测能力、以领先技术平台增进学科影响力。公司通过“AI+数字化”的全面赋能，贯穿所有需求及驱动整个生态体系升级，实现产品智能化、ICL自动化、合作共建协同化、精准中心高效化、健康管理精准化以及医疗信息数据化。
华大基因 300676.SZ	42.44 +6.90%	DDX: -0.068	当日涨幅: +6.90%	BBD: -0.12亿换手率:3.59%	公司深耕精准医学领域，依托自主研发能力和临床转化能力，为医疗机构、第三方检验公司提供覆盖高通量测序、高分辨质谱、高性能大数据分析、传统检验等多技术平台的精准医学检测综合解决方案。依托多组学技术平台和百万级自研数据库，公司实现了从生物样本到表型数据的多维度整合分析，深化了对疾病全过程的认知，针对客户特定需求提供个性化解决方案。目前公司精准医学检测综合解决方案已广泛应用于生育健康、肿瘤防控、慢病管理和感染防控等领域，为全球生命健康产业提供贯穿全生命周期的创新服务。公司加速推进独立医学实验室（ICL）向体外诊断（IVD）模式转型，并推出SIRO高通量基因检测本地化医学解决方案。
兰卫医学 301060.SZ	11.72 +6.64%	DDX: 0.052	当日涨幅: +6.64%	BBD: 0.02亿换手率:5.75%	公司专注于检验诊断领域多年，除直接提供医学检验和病理诊断服务外，还通过代理销售国内外知名品牌体外诊断产品，为各级医疗机构以及科研院所提供体外诊断产品和专业技术支持，销售产品包括体外诊断仪器、试剂及相关配件和耗材。在医学检验领域，公司长期代理的罗氏、希森美康等品牌拥有较高的市场认可度；在病理诊断领域，公司与徕卡、安捷伦等知名病理品牌长期合作，联合国内领先的朗珈病理质控管理系统，为各级医疗机构病理科建设提供个性化解决方案，拥有广泛的客户资源。公司一直致力于通过持续推广先进医学检验技术的临床应用，以满足各级医疗机构技术革新的需求。

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