当日热点概念解析领涨板块|查股网

热点概念一览手动刷新更新时间：2026-09-30 14:55:02

CRO（Contract Research Organization），是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。医药CRO企业提供包括：新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程。

南模生物 688265.SH	63.67 +17.45%	DDX: 1.000	当日涨幅: +17.45%	BBD: 0.48亿换手率:8.40%	公司依托在模式动物领域深厚的资源积累，搭建了多个药物评价服务平台，覆盖了肿瘤学、炎症疾病、代谢与心血管系统、神经系统等多个医疗研究领域，为科研创新和药物开发提供了强大的实验工具。同时，凭借丰富的临床前CRO服务经验，公司能够为客户提供从药物筛选、药效学评价、药代动力学研究到安全性评价的一体化临床前CRO服务。
近岸蛋白 688137.SH	163.23 +15.48%	DDX: 0.231	当日涨幅: +15.48%	BBD: 0.24亿换手率:14.44%	为满足客户的多样化需求，通过整合公司各项核心技术，依托先进的技术平台及丰富的蛋白/抗体结构设计和表达经验，为生物药、疫苗、体外诊断企业及生命科学基础研究相关科研院所提供研究用重组蛋白（可溶蛋白、跨膜蛋白等）、抗体及mRNA、环状RNA、自复制RNA等相关定制化服务，重组蛋白和mRNA的工艺开发及大规模生产服务，基于分子、蛋白和细胞水平的检测服务、抗体序列发现和疫苗分子的开发服务等。公司CRO服务分为定制化技术服务与技术包转让。
义翘神州 301047.SZ	158.04 +10.32%	DDX: 1.074	当日涨幅: +10.32%	BBD: 2.03亿换手率:11.93%	2025年报披露，随着公司研发平台与技术水平的持续提升，CRO服务在通量、效率及服务广度上实现全面升级，平台已深度覆盖从早期药物发现、筛选评价到工艺开发、中试生产，以及生物安全检测服务等关键环节的全链条支撑能力，为蛋白、抗体药物及诊断试剂开发提供更优质、高效的一体化解决方案。生物安全检测能力全面提升，细胞库检测服务完成符合新版药典的检定方法升级，病毒清除验证服务实现病毒滴度大幅提升，推出昆虫细胞库质控方案，覆盖病毒载体、AAV等新兴领域。
蔚蓝生物 603739.SH	14.04 +10.03%	DDX: 1.080	当日涨幅: +10.03%	BBD: 0.38亿换手率:3.44%	2020年9月17日公司在互动平台披露：公司营养与健康业务部门目前正逐步开展以下业务：功能性益生菌原料销售，终端产品ODM业务，自营品牌销售业务，研发CRO服务等。
昭衍新药 603127.SH	49.30 +10.00%	DDX: 1.804	当日涨幅: +10.00%	BBD: 5.41亿换手率:8.80%	公司临床服务板块在内分泌、呼吸、感染、肿瘤、风湿免疫、皮肤、神经等领域积累了丰富的资源和经验。已开展多个基因药物临床研究，开展了国内首个基因药物注册临床试验，在基因药物临床研究领域经验丰富，同时也在儿科、生殖、放射药物等领域开展多个药品临床试验，基因药物、罕见病临床试验数量在CRO行业内占据优势，已成为少数在特色领域临床试验中有良好的运营体系、资源和经验的CRO公司。
益诺思 688710.SH	105.01 +8.48%	DDX: 0.659	当日涨幅: +8.48%	BBD: 0.62亿换手率:5.94%	公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。
奥浦迈 688293.SH	79.51 +6.64%	DDX: 0.797	当日涨幅: +6.64%	BBD: 0.73亿换手率:6.75%	2026年1月，奥浦迈完成收购澎立生物重大资产重组项目，CRO服务板块有效补强。澎立生物是国内最早聚焦于创新药研发临床前药效学研究与评价的CRO企业之一，依托科学严谨的研究评价体系、完善的核心技术平台和领先的技术创新能力，向全球创新生物医药企业提供包括早期筛选、临床前药效学、药代动力学、安全性评价等在内的定制化服务；同时，面向创新医疗器械企业提供临床前有效性及安全性评价服务。

2.细胞治疗概念+3.88%

（1）CAR-T是一种全新的生物免疫治疗方法。这种新的细胞免疫治疗模式通过提取患者体内T淋巴细胞，经过体外10至14天的培养改造，通过载体整合进入到正常T细胞基因序列，形成嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）。实际上，被称作“癌症终极疗法”的CAR-T免疫细胞治疗技术正引发着一场癌症治疗新革命，成为最有希望治愈癌症的新疗法。其出色疗效不断成为一些研究机构引人注目的头条新闻，国内外医学巨头也纷纷大力发展CAR-T技术。

南模生物 688265.SH	63.67 +17.45%	DDX: 1.000	当日涨幅: +17.45%	BBD: 0.48亿换手率:8.40%	公司持续加大模型资源库的战略投入，致力于打造国内领先的模式动物种质资源“种子库”，重点围绕肿瘤、代谢、免疫、发育、DNA及蛋白修饰等研究方向，新推出了多种具有自主知识产权的标准化模型，实现了对热门靶点及前沿治疗领域的全覆盖。公司成功构建了具有自主知识产权的人源化抗体转基因小鼠SmocMab品系，有望成为抗体药物研发重要的工具模型。公司围绕各类热门药物研发及不同疾病治疗方向，研发了1300余种人源化模型，2025年内新推出涵盖TCE药物、双抗多抗药物、小核酸药物、ADC药物、细胞治疗、核药等领域的创新模型，并在肿瘤、免疫性疾病、代谢疾病、罕见病治疗等方向也推出了多种针对性模型；此外，公司重点布局了hGLP1R、hCD3EDG等安全性评价品系，该类模型可有效支撑药物安全性评价相关研究。众多创新模型协同发力，为各类创新药物的临床前研发提供了全面、可靠支撑。
洁特生物 688026.SH	27.43 +11.78%	DDX: 1.406	当日涨幅: +11.78%	BBD: 0.53亿换手率:9.76%	2025年内，公司在杭州设立子公司中赛柏泰，主要从事细胞培养相关的前期技术和设备研发。根据公司未来发展规划，该子公司将主要面向生物制药以及细胞与基因治疗（CGT）领域，为生物制药领域的药品研发机构及制药厂等相关客户提供细胞培养的相关整体解决方案。
南华生物 000504.SZ	12.42 +10.01%	DDX: 4.282	当日涨幅: +10.01%	BBD: 1.64亿换手率:22.42%	公司核心业务为细胞（干细胞、免疫细胞）储存及技术服务，属于产业链上游环节，在湖南省内细胞储存业务规模位居区域领先水平。凭借先进的技术设备、专业的服务团队及完善的质量管理体系，公司在湖南地区积累了良好的品牌口碑与广泛的客户资源，为业务持续拓展奠定了坚实基础。近年来，公司积极与国内外高校、科研机构开展合作，在干细胞下游应用领域布局脊髓损伤、肺损伤、妊娠期糖尿病、脑病、子宫内膜损伤、皮肤修复、肝硬化、自闭症等多项研究。公司与国家干细胞转化资源库共建“国家干细胞转化资源库湖南临床研究中心”，围绕干细胞资源保藏与转化应用开展工作。其中“工程化外泌体靶向神经炎症治疗脑病的药理机制及临床转化研究”项目入选2024年度湖南省重点研发计划，研发实力获得省级层面认可。
昭衍新药 603127.SH	49.30 +10.00%	DDX: 1.804	当日涨幅: +10.00%	BBD: 5.41亿换手率:8.80%	公司能够为蛋白药物、治疗性疫苗、基因与细胞治疗产品等多种创新药物提供质量研究与检测服务。具体业务范围涵盖了：细胞库与毒种库检定，病毒清除和灭活工艺验证，基因与细胞治疗制品质量研究与检验，重组蛋白药物和抗体药物生物学活性和结构表征分析，转基因细胞活性测定方法建立等。2025上半年，公司出具了涵盖CHO/3T3细胞库、干细胞制品、NK细胞制品、脐带间充质干细胞注射液、自体肺上皮干细胞检定、替奈普酶活性标准品协作标定、生长因子检定用重组细胞库构建及体内动物实验的多份检验报告。
益诺思 688710.SH	105.01 +8.48%	DDX: 0.659	当日涨幅: +8.48%	BBD: 0.62亿换手率:5.94%	在基因与细胞治疗领域，完善了支撑细胞治疗及靶向免疫治疗新药开发的NGS测序技术，创新性搭建了基于NGS的高通量AAV病毒载体筛选平台，有效赋能基因治疗药物的早期开发；构建基于RNAscope原位杂交技术的in vivo CAR-T体内分布评价体系，实现细胞治疗产品在组织水平的精准示踪，填补细胞治疗产品体内分布评价的技术短板。
药康生物 688046.SH	37.56 +7.38%	DDX: 0.196	当日涨幅: +7.38%	BBD: 0.30亿换手率:3.92%	公司的研发创新针对生物大分子、小分子、基因治疗、细胞治疗、微生物疗法等不同创新药物和创新疗法，覆盖肿瘤、免疫、代谢、神经、心血管、罕见病等多领域，为机制研究、靶点发现、靶点验证和药物筛选提供强有力的工具和服务性平台。
智飞生物 300122.SZ	13.98 +6.88%	DDX: 0.393	当日涨幅: +6.88%	BBD: 0.76亿换手率:4.97%	公司通过智睿投资平台布局，以股权投资的模式孵化和培育有发展前景的预防、治疗用生物技术和产品，主要瞄准肿瘤、自身免疫性疾病、代谢类疾病、神经退行性疾病、心血管类疾病等方向。智睿投资在重庆打造智睿生物医药产业园，成功孵化科创企业十余家，储备在研管线五十余项。智睿投资体系内多款国家1类新药研发与商业化进度位居行业前列，助力公司在“成为世界一流生物制药企业”的征程上行稳致远。2025年1月10日在互动平台披露，重庆智睿投资有限公司投资孵化的重庆精准生物技术有限公司，以基因编辑与合成生物学技术为切入点，主营基因与细胞药物开发应用。
奥浦迈 688293.SH	79.51 +6.64%	DDX: 0.797	当日涨幅: +6.64%	BBD: 0.73亿换手率:6.75%	在细胞治疗用无血清培养基开发方面，奥浦迈持续拓展细胞治疗领域产品线。NK细胞培养基方面，开发出适合NK细胞扩增和状态维持的无血清、无异源培养基OPM-AM725V10，能够支持PBMC来源的NK细胞高效增殖并维持杀伤活性；开发出无动物源培养基原型OPM-AF725V11，能够支持PBMC来源的NK细胞高效增殖并维持杀伤活性。肌卫星细胞培养基方面，开发出无血清培养基OPM-AM688V7，可促进肌卫星细胞高效增殖。间充质基质细胞培养基方面，推出无异源无血清培养基原型组合OPM-AM666X3+AMS01V23，能够实现MSC的高效增殖和高代次传代稳定性；同时开发出无动物源培养基原型组合OPM-AM943D2+AMS03D2，能够实现MSC的高效增殖和高代次传代稳定性。
优宁维 301166.SZ	35.12 +6.55%	DDX: 0.753	当日涨幅: +6.55%	BBD: 0.15亿换手率:7.68%	公司整合了60多家行业知名品牌产品，并与Absin（爱必信-生命科学百宝箱）、LabEx（乐备实-蛋白检测）、STARTER（斯达特-抗体）、UA（优爱-蛋白）等自主品牌产品，共同形成了以第三方品牌产品为主、自主品牌产品为辅的供应体系。目前公司提供生命科学产品SKU超990万种（自主品牌SKU超38万种），覆盖基因、蛋白、细胞、组织及动物等不同水平的研究对象，涵盖生命科学基础研究、医学基础研究、体外诊断研究、药物研发、细胞治疗研究等领域，是国内生命科学产品种类及规格最全面的供应商之一，有效满足不同领域研究人员多元化的应用需求。在生命科学试剂基础上，公司配套提供相关仪器及耗材，全面满足客户科研需求。

3.生物医药概念+3.16%

制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一，甚至不同人的观点也常常大相径庭。生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法，从工程学角度在分子、细胞、组织、器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构、功能和其他生命现象，研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生保健的人工材料、制品、装置和系统技术的总称。

康希诺 688185.SH	102.64 +20.00%	DDX: 1.049	当日涨幅: +20.00%	BBD: 1.20亿换手率:9.28%	公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准创新型疫苗的企业，已上市产品及在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、脊髓灰质炎、带状疱疹、结核病等多个临床需求量较大的疫苗品种。
泰诺麦博 688806.SH	30.67 +19.99%	DDX: 5.590	当日涨幅: +19.99%	BBD: 0.83亿换手率:23.39%	公司成立于2015年，是一家面向全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业。公司以“创造临床价值”为导向，秉持差异化创新和竞争战略，致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代，以满足广泛的临床需求，造福病患。截至招股意向书签署日，公司开发了多个抗体分子作为候选药物，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。其中，全球同类首创的斯泰度塔单抗注射液已获批上市，TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV单抗）以非高危及高危婴儿为适应症人群已递交NDA并获受理、同时已纳入优先审评程序，2款候选药物TNM009（抗神经生长因子NGF单抗）及TNM005（抗水痘-带状疱疹病毒VZV单抗）已完成临床I期试验，1款候选药物TNM006（抗人巨细胞病毒HCMV单抗）已获批IND，以及3款候选药物处于临床前阶段。上述产品中斯泰度塔单抗注射液、TNM005为全球同类首创或具有全球同类首创潜力。
近岸蛋白 688137.SH	163.23 +15.48%	DDX: 0.231	当日涨幅: +15.48%	BBD: 0.24亿换手率:14.44%	在生物药领域，公司提供针对RNA疫苗药物、抗体药物、ADC药物、细胞治疗药物、基因治疗药物等不同类型药物开发的全流程解决方案，涵盖RNA原料酶及试剂、靶点蛋白、细胞因子等产品和RNA合成、抗体分子发现、CAR筛选、细胞株构建等技术服务。
百普赛斯 301080.SZ	137.50 +11.79%	DDX: 1.531	当日涨幅: +11.79%	BBD: 2.60亿换手率:16.12%	抗体药和以CAR-T为代表的细胞免疫治疗在靶向治疗、免疫治疗中扮演了核心角色，其研发和生产过程需要高质量、高批间一致性的重组蛋白。公司依托自主研发的生物技术平台，开发出众多高质量、高活性的重组蛋白，涵盖多种疾病靶点及生物标志物，可满足生物药研发和生产各环节的需求。公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产的特殊规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近60款高质量的GMP级别产品，涵盖细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等，适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。
南华生物 000504.SZ	12.42 +10.01%	DDX: 4.282	当日涨幅: +10.01%	BBD: 1.64亿换手率:22.42%	公司核心业务为细胞（干细胞、免疫细胞）储存及技术服务，属于产业链上游环节，在湖南省内细胞储存业务规模位居区域领先水平。凭借先进的技术设备、专业的服务团队及完善的质量管理体系，公司在湖南地区积累了良好的品牌口碑与广泛的客户资源，为业务持续拓展奠定了坚实基础。近年来，公司积极与国内外高校、科研机构开展合作，在干细胞下游应用领域布局脊髓损伤、肺损伤、妊娠期糖尿病、脑病、子宫内膜损伤、皮肤修复、肝硬化、自闭症等多项研究。公司与国家干细胞转化资源库共建“国家干细胞转化资源库湖南临床研究中心”，围绕干细胞资源保藏与转化应用开展工作。其中“工程化外泌体靶向神经炎症治疗脑病的药理机制及临床转化研究”项目入选2024年度湖南省重点研发计划，研发实力获得省级层面认可。
康辰药业 603590.SH	32.11 +10.00%	DDX: 0.941	当日涨幅: +10.00%	BBD: 0.47亿换手率:3.84%	KC5827是公司自主研发的新一代外周限制性CB1受体反向激动剂，临床前药效研究显示，KC5827可剂量依赖性减少高脂肥胖动物摄食、降低体重，充分发挥对脂肪组织的减重代谢作用，减重效果稳定，在减重过程中有效降低肌肉流失，达到“减脂保肌”的效果，同时显著下调肝脏甘油三酯，改善肥胖诱发的肝脂质沉积与炎症损伤。相较全球同靶点在研品种，KC5827减重疗效更优、安全性更佳，具备差异化竞争优势。此外，同GLP-1类减重药物相比，KC5827的胃肠道副作用更小，长期用药安全性更高。
智飞生物 300122.SZ	13.98 +6.88%	DDX: 0.393	当日涨幅: +6.88%	BBD: 0.76亿换手率:4.97%	公司是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、配送及进出口为一体的国际化、全产业链高科技生物制药企业。公司持续深化“预防＆治疗”一体化战略布局，实现业务协同发展：智飞绿竹、智飞龙科马、宸安生物三家高新技术企业为公司核心研产基地，在细菌类、病毒类、结核类预防产品和糖尿病、肥胖等慢病治疗药物领域持续推进工艺迭代与产品创新，巩固细分领域技术壁垒；母公司智飞生物作为推广主体，致力于构建多元、便捷、全面的服务体系；智飞空港发挥进出口关键枢纽作用。同时，公司依托智睿投资平台，以股权投资方式前瞻性孵化和培育具有发展潜力的预防、治疗用生物技术和创新品种，持续拓展产业布局。
奥浦迈 688293.SH	79.51 +6.64%	DDX: 0.797	当日涨幅: +6.64%	BBD: 0.73亿换手率:6.75%	2026年上半年，奥浦迈为超过1,300家国内外生物制药企业和科研院所提供优质的产品和服务。尽管外部环境的不确定性对部分客户项目的临床进度造成了一定的影响，但伴随着奥浦迈已有客户管线的稳步推进，加上新一代高性能目录培养基产品的卓越表现以及定制化培养基开发服务的持续优化，奥浦迈成功吸引了更多新增客户。在此推动下，使用奥浦迈培养基产品的客户数量及其管线规模均实现了显著增长，进一步巩固了奥浦迈在行业中的领先地位。截至2026年6月末，共有381个已确定中试工艺的药品研发管线使用奥浦迈的细胞培养基产品，其中处于临床前阶段205个、临床I期阶段71个、临床II期阶段49个、临床III期阶段38个、商业化生产阶段18个；整体相较2025年末增加54个，增长幅度16.51%。

4.转基因概念+3.15%

转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。DNA片段被转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。该技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状，培育出新品种。

登海种业
002041.SZ

10.23
+10.00%

DDX: 0.879

当日涨幅: +10.00%

BBD: 0.76亿
换手率:3.82%

公司转基因品种登海685D、登海710D、登海533K，已经第五届国家农作物品种审定委员会第六次会议审定通过。2025年4月8日国家农作物品种审定委员会办公室发布《关于第五届国家农作物品种审定委员会第九次品种审定会议初审通过品种的公示》，97个转基因玉米品种，2个转基因大豆品种拟通过初审，公司的转基因品种“登海1959D”列在其中。

5.种业概念+3.05%

种业是农林牧渔的重要子行业，为下游农业生产提供农作物种子，是保障农业生产安全、推动农业现代化的战略性基础产业。

登海种业
002041.SZ

10.23
+10.00%

DDX: 0.879

当日涨幅: +10.00%

BBD: 0.76亿
换手率:3.82%

公司主要从事杂交玉米种子业务，兼顾小麦、蔬菜、水稻等其他农作物种子，属于农业种业板块。公司自2000年12月设立至今，主要从事农作物新品种选育、许可证规定经营范围内的农作物种子生产、分装、销售，主营业务未发生重大变化，主要产品包括玉米、小麦、水稻、蔬菜等种（苗）。公司实际控制人农业科学家李登海先生，被业界誉为“中国紧凑型杂交玉米之父”。上世纪70年代，李登海先生率先找到并确立了紧凑型杂交玉米是我国玉米高产品种的选育方向，历经53年持续不间断地玉米育种研发创新和高产攻关，将我国杂交玉米高产能力提高了一倍以上，率先选育出亩产突破700-1400公斤的夏玉米高产品种和亩产突破1500、1600公斤春玉米高产品种，助推了国家 “在八五和九五期间推广紧凑型玉米1亿亩、增产200亿斤粮食”重大项目的完成。完成了以掖单2号、掖单6号、掖单13号、登海661与登海605、登海618为代表的5代玉米杂交种的进步性迭代。

6.多肽药概念+2.84%

多肽通常是指10-100个氨基酸通过肽键链接而成的化合物，多肽行业的下游应用包括药物、疫苗、化妆品原料等。其中，多肽药物具有活性高、安全性高、特异性强、确定性好、适应症广等优点，在临床上应用广泛、前景广阔。

美诺华 603538.SH	28.59 +10.00%	DDX: 4.968	当日涨幅: +10.00%	BBD: 4.66亿换手率:14.00%	公司以20余年的药品研发生产经验为基础，储备开发了包括JH389、司美格鲁肽（原料药中间体）在内的减重领域产品，积极响应国家三年体重管理行动。2025年度，公司JH389项目取得进展，国内完成了人体试食试验，同时与意大利头部益生菌企业达成合作，推进与同机理的主流药物产品在动物模型的效果对比试验，并委托其推进安全性研究以及欧盟食品安全局（EFSA）认证注册；在专利布局方面，合作方已正式向欧洲专利局递交专利并获得受理；在商业化方面，与合作方达成协议，明确商业化路线以及未来研发推进方向。
智飞生物 300122.SZ	13.98 +6.88%	DDX: 0.393	当日涨幅: +6.88%	BBD: 0.76亿换手率:4.97%	公司以20余年的药品研发生产经验为基础，储备开发了包括JH389、司美格鲁肽（原料药中间体）在内的减重领域产品，积极响应国家三年体重管理行动。2025年度，公司JH389项目取得进展，国内完成了人体试食试验，同时与意大利头部益生菌企业达成合作，推进与同机理的主流药物产品在动物模型的效果对比试验，并委托其推进安全性研究以及欧盟食品安全局（EFSA）认证注册；在专利布局方面，合作方已正式向欧洲专利局递交专利并获得受理；在商业化方面，与合作方达成协议，明确商业化路线以及未来研发推进方向。
优宁维 301166.SZ	35.12 +6.55%	DDX: 0.753	当日涨幅: +6.55%	BBD: 0.15亿换手率:7.68%	2024年3月14日公司在互动易平台披露：司美格鲁肽为公司自主品牌爱必信旗下产品，该产品仅面向科学研究领域的科研工作者。

7.抗癌药物概念+2.79%

抗癌药是指特定的肿瘤分子变异部位的高度选择性使的靶向治疗，具有疗效高，毒性小的特点。

南模生物 688265.SH	63.67 +17.45%	DDX: 1.000	当日涨幅: +17.45%	BBD: 0.48亿换手率:8.40%	在肿瘤领域，公司建立了异种肿瘤移植、原位肿瘤移植、同种肿瘤移植、转基因小鼠肿瘤、人源免疫重建肿瘤移植等多类成熟药效评价模型，并配套多种药物/治疗联合评价技术，可针对合成致死、靶向小分子、PROTAC、单抗/双特异抗体等大分子、ADC药物、核酸类药物、细胞治疗等各类抗肿瘤新药，提供系统全面的药理药效评价。
688837.SH	49.02 +12.41%	DDX: -0.580	当日涨幅: +12.41%	BBD: -0.13亿换手率:36.23%	XNW28012是由公司开发的一款作用靶点为Tissue Factor（TF）的抗体偶联药物（ADC），由靶向TF的IgG1亚型的人源化单克隆抗体、可裂解连接子和DNA拓扑异构酶I抑制剂组成，注册分类为治疗用生物制品1类。XNW28012是研发进度全球领先的新一代TF靶向ADC药物，有望为晚期胰腺癌患者提供更好的治疗选择。该产品于2023年7月获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件，2023年8月获FDA临床试验批件，于2024年10月获FDA快速通道资格，并于2025年5月其用于既往接受过二线系统性治疗（以吉西他滨和以氟尿嘧啶为基础的化疗）失败的转移性胰腺癌的治疗被CDE纳入突破性治疗药物认定，2025年11月，其用于治疗胰腺癌获得美国FDA的孤儿药认定。XNW28012目前正在开展既往接受过二线系统性治疗失败的转移性胰腺癌受试者中的III期临床研究，预计将于2028年获批上市，同时，公司计划开展XNW28012在既往一线系统治疗失败的复发或转移性宫颈癌适应症的III期临床研究。此外，公司已开展包括转移性胰腺癌、宫颈癌、结直肠癌在内的多种实体瘤一线联合治疗的早期探索研究，即XNW28012联合不同治疗方案治疗晚期恶性实体瘤已开展I期临床研究。
康辰药业 603590.SH	32.11 +10.00%	DDX: 0.941	当日涨幅: +10.00%	BBD: 0.47亿换手率:3.84%	KC1036为化药1类抗肿瘤创新药，通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。截至目前，KC1036临床试验已有超过350例受试者入组。KC1036针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症正在开展临床研究。2025年9月，KC1036成为国内首批首个被CDE正式纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）》的品种。在Ⅲ期临床研究方面，继开展三线治疗晚期食管鳞癌Ⅲ期临床研究之后，2026年3月，KC1036治疗晚期胸腺癌适应症关键性Ⅲ期临床试验获得CDE批准；2026年4月，KC1036二线治疗晚期食管鳞癌的关键性Ⅲ期临床研究获得CDE批准。
键凯科技 688356.SH	105.00 +9.61%	DDX: 1.021	当日涨幅: +9.61%	BBD: 0.65亿换手率:13.09%	2026年8月24日，公司异动公告披露，经公司自查，公司未直接向Moderna提供LNP核心原料。mRNA肿瘤疫苗的商业化对公司业务的影响主要体现在以下两个方面：1.材料销售业务方面：2025年，公司LNP类产品收入约751.21万元，占公司当年营业收入的比例较小，约为2.36%。公司预计短期内LNP相关的产品销售业务不会对公司材料销售收入情况产生重大影响。2.研发管线方面：公司与康希诺生物股份公司（康希诺，股票代码：688185）合作的针对胶质母细胞瘤的mRNA疫苗项目，以及公司自研的mRNA肿瘤疫苗项目，目前均处于临床前研究阶段，存在较大不确定性。公司与康希诺共同开发的三组分LNP递送系统ISL-3C-LNP目前已向第三方授权，由于授权方项目尚处在临床前早期研究阶段，也存在较大不确定性。

8.抗癌治癌概念+2.72%

目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ～150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300～1500种。

南模生物 688265.SH	63.67 +17.45%	DDX: 1.000	当日涨幅: +17.45%	BBD: 0.48亿换手率:8.40%	在肿瘤领域，公司建立了异种肿瘤移植、原位肿瘤移植、同种肿瘤移植、转基因小鼠肿瘤、人源免疫重建肿瘤移植等多类成熟药效评价模型，并配套多种药物/治疗联合评价技术，可针对合成致死、靶向小分子、PROTAC、单抗/双特异抗体等大分子、ADC药物、核酸类药物、细胞治疗等各类抗肿瘤新药，提供系统全面的药理药效评价。
688837.SH	49.02 +12.41%	DDX: -0.580	当日涨幅: +12.41%	BBD: -0.13亿换手率:36.23%	XNW28012是由公司开发的一款作用靶点为Tissue Factor（TF）的抗体偶联药物（ADC），由靶向TF的IgG1亚型的人源化单克隆抗体、可裂解连接子和DNA拓扑异构酶I抑制剂组成，注册分类为治疗用生物制品1类。XNW28012是研发进度全球领先的新一代TF靶向ADC药物，有望为晚期胰腺癌患者提供更好的治疗选择。该产品于2023年7月获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件，2023年8月获FDA临床试验批件，于2024年10月获FDA快速通道资格，并于2025年5月其用于既往接受过二线系统性治疗（以吉西他滨和以氟尿嘧啶为基础的化疗）失败的转移性胰腺癌的治疗被CDE纳入突破性治疗药物认定，2025年11月，其用于治疗胰腺癌获得美国FDA的孤儿药认定。XNW28012目前正在开展既往接受过二线系统性治疗失败的转移性胰腺癌受试者中的III期临床研究，预计将于2028年获批上市，同时，公司计划开展XNW28012在既往一线系统治疗失败的复发或转移性宫颈癌适应症的III期临床研究。此外，公司已开展包括转移性胰腺癌、宫颈癌、结直肠癌在内的多种实体瘤一线联合治疗的早期探索研究，即XNW28012联合不同治疗方案治疗晚期恶性实体瘤已开展I期临床研究。
奥赛康 002755.SZ	13.55 +9.98%	DDX: 0.585	当日涨幅: +9.98%	BBD: 0.72亿换手率:2.02%	抗肿瘤创新药ASKB589，是一款高亲和力的靶向CLDN18.2的单克隆抗体，拟开发适应症为胃及胃食管结合部腺癌、胰腺癌等。ASKB589在分子设计和细胞株构件上采用去岩藻糖技术，通过特有技术增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）与补体依赖性细胞毒性（CDC）。CLDN18.2是一种紧密连接蛋白家族成员，通常在正常胃黏膜上皮细胞中表达，但在多种恶性肿瘤中的表达显著升高，其中在胃癌中的阳性率达到40%-80%，在胰腺癌中阳性率在50%-70%。CLDN18.2所呈现出的“高特异、广覆盖”特点，使其成为胃癌领域备受关注的靶点。ASKB589目前已完成III期临床受试者入组，正处于临床试验访视和数据收集阶段。
键凯科技 688356.SH	105.00 +9.61%	DDX: 1.021	当日涨幅: +9.61%	BBD: 0.65亿换手率:13.09%	公司凭借在聚乙二醇及其活性衍生物的合成及应用过程中积累的丰富经验，积极向下游应用领域延伸，自主研究开发聚乙二醇修饰药物及第三类医疗器械。目前，公司已在肿瘤治疗、生物免疫抑制及医疗美容等领域研发了聚乙二醇伊立替康、JK-2122H、JK-1136H、JK-1119I等数个在研产品。截至目前，上述自主开发的聚乙二醇修饰药物及第三类医疗器械中，PEG-伊立替康项目小细胞肺癌适应症正在开展Ⅲ期临床试验；第二个适应症脑胶质瘤正在Ⅱ期临床试验阶段；第三个适应症伴脑转移的HER2阴性乳腺癌正在Ⅱ期临床试验阶段；聚乙二醇交联透明质酸钠项目（JK-2122H）已取得医疗器械注册证及生产许可证；注射用复合透明质酸钠溶液项目（JK-1136H）已经提交注册申请并获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心正式受理。JK-1119I的临床前药效研究仍在进行中。
药康生物 688046.SH	37.56 +7.38%	DDX: 0.196	当日涨幅: +7.38%	BBD: 0.30亿换手率:3.92%	公司拥有业内领先的基因编辑人源化模型、人源免疫系统重建模型（HIS）、肿瘤原位及转移模型等关键工具，结合体外高通量筛选技术，建立了针对in vivo CAR-T、单抗、双抗/多抗、抗体偶联药物（ADC）、肿瘤疫苗等主流及新兴疗法的综合性临床前体内外评价体系。报告期内，公司持续战略性扩充肿瘤细胞资源库，现已建成包含CDX、CDX-Luc、PDX、TAA人源化肿瘤细胞模型等2,000余种资源。同时，公司自主搭建基于肿瘤细胞和组织的肿瘤细胞表面标志物综合数据库，含DNA数据、RNA转录谱和蛋白表达谱，同步收录人源化模型肿瘤微环境中免疫细胞组成等参数，为新药研发提供更精准可靠的模型体系选择，提升临床前研究预测价值。公司紧密追踪药物研发前沿趋势，重点布局耐药模型，深入解析临床耐药复发机制，构建了DS8201诱导耐药模型及DS8201天然耐药PDX模型、奥希替尼耐药等热门动物模型。

9.猴痘概念+2.68%

2022年5月21日，世界卫生组织发布猴痘疫情暴发预警称，鉴于目前已在多个未流行猴痘病毒的国家发现病例，未来有可能在这些国家及其他国家发现更多病例。

义翘神州 301047.SZ	158.04 +10.32%	DDX: 1.074	当日涨幅: +10.32%	BBD: 2.03亿换手率:11.93%	2022年10月9日公司在互动平台披露，公司开发的猴痘抗体是检测抗体，适用于结合或配对检测，并非成药抗体。2022年8月19日公司在互动平台披露，公司作为全球病毒重组蛋白主流供应商之一，根据已发布的猴痘病毒基因序列进行设计，已成功开发出猴痘A35R基因表达的重组A35R蛋白（与痘苗病毒的A33R同源）、A29L基因表达的重组A29蛋白（与痘苗病毒的A27同源）、H3L基因表达的重组H3L蛋白、I1L基因表达的重组I1L蛋白、L1R基因表达的重组L1R蛋白（与痘苗病毒的J1R同源），其他A33R，B21R等基因表达的一系列重要靶点蛋白正在开发中，目前已收到部分订单。
之江生物 688317.SH	19.51 +7.79%	DDX: 0.249	当日涨幅: +7.79%	BBD: 0.09亿换手率:5.30%	2025年9月，公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近日收到WHO通知，于2025年9月17日被列入为WHO应急使用清单。公司上述产品被列入WHOEUL，表明WHO对公司产品的认可和肯定，可为WHO成员国和各意向采购方提供采购依据，对公司猴痘产品在相关海外市场的推广和销售起到推动作用。
奥泰生物 688606.SH	49.98 +7.21%	DDX: 0.388	当日涨幅: +7.21%	BBD: 0.14亿换手率:1.40%	产品包括新型冠状病毒和德尔塔变异株RT-qPCR试剂、新型冠状病毒和奥密克戎变异株RT-qPCR试剂、流感病毒A/B RT-qPCR试剂、呼吸道合胞病毒RT-qPCR试剂、猴痘RT-qPCR试剂、流感病毒A/B及呼吸道合胞病毒RT-qPCR试剂、新型冠状病毒和流感病毒A/B RT-qPCR试剂、新型冠状病毒和流感病毒A/B和呼吸道合胞病毒RT-qPCR试剂，淋病奈瑟菌/沙眼衣原体/解脲原体RT-qPCR试剂，轮状病毒和诺如病毒RT-qPCR试剂，HBV/HCV/HIVRT-qPCR试剂，登革热，寨卡病毒和基孔肯雅热病毒核酸检测试剂盒，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒，人乳头瘤病毒16+18型别核酸检测试剂盒。
石药创新 300765.SZ	47.16 +6.99%	DDX: -0.007	当日涨幅: +6.99%	BBD: -0.05亿换手率:1.50%	产品包括新型冠状病毒和德尔塔变异株RT-qPCR试剂、新型冠状病毒和奥密克戎变异株RT-qPCR试剂、流感病毒A/B RT-qPCR试剂、呼吸道合胞病毒RT-qPCR试剂、猴痘RT-qPCR试剂、流感病毒A/B及呼吸道合胞病毒RT-qPCR试剂、新型冠状病毒和流感病毒A/B RT-qPCR试剂、新型冠状病毒和流感病毒A/B和呼吸道合胞病毒RT-qPCR试剂，淋病奈瑟菌/沙眼衣原体/解脲原体RT-qPCR试剂，轮状病毒和诺如病毒RT-qPCR试剂，HBV/HCV/HIVRT-qPCR试剂，登革热，寨卡病毒和基孔肯雅热病毒核酸检测试剂盒，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒，人乳头瘤病毒16+18型别核酸检测试剂盒。
优宁维 301166.SZ	35.12 +6.55%	DDX: 0.753	当日涨幅: +6.55%	BBD: 0.15亿换手率:7.68%	2023年5月16日公司在互动平台披露，公司研发主要围绕将抗体做到极致的发展战略，同时与现在第三方品牌形成差异互补的发展策略，目前已拥有爱必信、乐备实、斯达特、南京优爱等自主品牌。考虑到产业聚集效应及人才储备，公司目前的研发中心主要布局在上海、南京、杭州三地，产品主要为抗原（重组蛋白）、抗体、检测试剂盒、生化试剂等，在客户领域与产品细分领域与现有的科研产品形成互补。2022年11月21日公司在互动平台披露，公司抗体研发平台杭州斯达特已推出包括新冠、猴痘在内的抗原产品。

10.创新药概念+2.66%

创新药是指从机理开始源头研发，具有自主知识产权，具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据，首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征。

泰诺麦博 688806.SH	30.67 +19.99%	DDX: 5.590	当日涨幅: +19.99%	BBD: 0.83亿换手率:23.39%	公司核心产品斯泰度塔单抗注射液用于外伤暴露后破伤风紧急预防，是全球同类首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物。斯泰度塔单抗注射液的III期临床研究成果已先后受邀在2024年美国急诊医师学会年会及2024年第18届欧洲急诊医学大会中现场报告。2025年2月，斯泰度塔单抗注射液成功实现中国获批上市，为临床提供更安全、高效、可及性更高的抗破伤风毒素生物药，并为破伤风暴露人群提供更优的血液制品替代方案。经临床数据验证，斯泰度塔单抗注射液相较于血液制品破伤风人免疫球蛋白具备更好的保护效力（起效快、保护时间长），且具备良好的安全性。斯泰度塔单抗注射液被CDE认定为突破性治疗药物并纳入优先审评程序、被FDA纳入快速通道（Fast Track）资格，充分证明斯泰度塔单抗注射液在破伤风预防领域的革新性。根据弗若斯特沙利文报告，以斯泰度塔单抗注射液为代表的抗破伤风毒素特异性抗体药物的中国市场规模将在2032年达到40.9亿元，市场空间广阔。
688837.SH	49.02 +12.41%	DDX: -0.580	当日涨幅: +12.41%	BBD: -0.13亿换手率:36.23%	公司核心产品斯泰度塔单抗注射液用于外伤暴露后破伤风紧急预防，是全球同类首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物。斯泰度塔单抗注射液的III期临床研究成果已先后受邀在2024年美国急诊医师学会年会及2024年第18届欧洲急诊医学大会中现场报告。2025年2月，斯泰度塔单抗注射液成功实现中国获批上市，为临床提供更安全、高效、可及性更高的抗破伤风毒素生物药，并为破伤风暴露人群提供更优的血液制品替代方案。经临床数据验证，斯泰度塔单抗注射液相较于血液制品破伤风人免疫球蛋白具备更好的保护效力（起效快、保护时间长），且具备良好的安全性。斯泰度塔单抗注射液被CDE认定为突破性治疗药物并纳入优先审评程序、被FDA纳入快速通道（Fast Track）资格，充分证明斯泰度塔单抗注射液在破伤风预防领域的革新性。根据弗若斯特沙利文报告，以斯泰度塔单抗注射液为代表的抗破伤风毒素特异性抗体药物的中国市场规模将在2032年达到40.9亿元，市场空间广阔。
昭衍新药 603127.SH	49.30 +10.00%	DDX: 1.804	当日涨幅: +10.00%	BBD: 5.41亿换手率:8.80%	公司主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。公司着力于专业化服务能力建设，提升了对创新药物的评价能力，增强了行业竞争力；如眼科药物、吸入途径给药的非临床评价能力建设，针对 ADC 药物、小核酸药物、双抗/多抗药物产品为代表的创新生物药的非临床评价能力建设。
康辰药业 603590.SH	32.11 +10.00%	DDX: 0.941	当日涨幅: +10.00%	BBD: 0.47亿换手率:3.84%	公司自研产品苏灵（通用名：注射用尖吻蝮蛇血凝酶）为国家一类新药，“国家863计划”支持项目，为我国唯一氨基酸序列明确、糖基化位点清晰的单一组分的蛇毒血凝酶类药物，填补了全球空白。该产品于2009年成功上市销售，打破了20年多组分血凝酶垄断中国市场的格局。主要适用于围手术期出渗血防治，术前及术中应用，有效减少出渗血，提升手术效率；术后应用，防治再出血及抗凝导致的出血，重构出凝血平衡，具有“聚而不栓、重构平衡、高效止血、医保无限”等核心优势。根据米内网数据显示，2025年该产品以39.7%的市场份额位居国内血凝酶市场首位。
奥赛康 002755.SZ	13.55 +9.98%	DDX: 0.585	当日涨幅: +9.98%	BBD: 0.72亿换手率:2.02%	新品获批方面，2024年至今，公司有9款新品获得上市许可，包括：1类创新药利厄替尼片、注射用右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺片、注射用硫酸艾沙康唑、曲氟尿苷替匹嘧啶片、马来酸奈拉替尼片、枸橼酸托瑞米芬片、注射用福沙匹坦双葡甲胺，以及合作引进产品达格列净二甲双胍缓释片等。其中：创新药利厄替尼片用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗。注射用右兰索拉唑是公司获批上市的首个2类新药，作为公司PPI优势产品组群基础上的一款升级产品，进一步增强了公司在消化领域的市场竞争力。注射用硫酸艾沙康唑为国产首家获批上市，用于成人侵袭性毛霉病患者和侵袭性曲霉病患者治疗。艾曲泊帕乙醇胺片为国产首家获批上市，用于成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者治疗，使血小板计数升高并减少或防止出血，已被列入国家《鼓励仿制药品目录》。原料药获批方面，2024年至今，公司共有9款原料药获得上市许可，包括：利厄替尼、艾曲泊帕乙醇胺、硫酸艾沙康唑、右兰索拉唑、马来酸奈拉替尼、曲氟尿苷、盐酸替匹嘧啶、马来酸阿伐曲泊帕等。
键凯科技 688356.SH	105.00 +9.61%	DDX: 1.021	当日涨幅: +9.61%	BBD: 0.65亿换手率:13.09%	公司现已支持我国境内已上市的聚乙二醇修饰药物中8款药物及5款已获批创新医疗器械的研发和生产；支持1款国际已上市创新药物、1款疫苗类药物、1款生物类似药及11款已获批的国际创新医疗器械的研发和生产。除此之外，公司还支持了多家国内国际药企、生物技术公司或医疗器械企业的90余个处于临床阶段的研发项目，充分发挥公司产品管线丰富、泛聚乙二醇材料全生命周期覆盖和持续稳定供应的优势，持续以高质量、高标准帮助客户推进造福患者的重要工作，推进更多优质、可及的创新药物的开发。
益诺思 688710.SH	105.01 +8.48%	DDX: 0.659	当日涨幅: +8.48%	BBD: 0.62亿换手率:5.94%	2025年内，益诺思90%以上收入均来自I类创新药物非临床研究服务。截至2025年12月31日，益诺思已协助完成了210个国际、国内首个创新药的研究服务，包括：全球首个共价靶向治疗性放射药物；全球首个同时在中美获批用于帕金森病临床研究的AAV基因治疗产品；全球首款碱基编辑通用型NK细胞产品；全球首个且唯一一个上市的重组人白蛋白注射液；全球首个Usher综合征基于AAV的基因编辑药物；全球首个静脉注射自复制RNA肿瘤治疗药物；全球首个纳米双抗ADC；全球首个基于非病毒载体开发的TIL新药品种；国内外首创的、以IIa因子和Xa因子为直接作用靶点的双重抗凝抑制剂；国内首款可灌注给药的长效术后镇痛新药；国内首款针对恶性实体瘤术后预防复发的个性化新抗原mRNA疫苗；国内首款治疗高尿酸血症siRNA创新药等。
悦康药业 688658.SH	14.06 +8.40%	DDX: 0.188	当日涨幅: +8.40%	BBD: 0.12亿换手率:5.22%	公司在研创新药项目19项，包含小核酸药物11项、mRNA疫苗2项，多肽药物3项，中药3项，适应症包括原发性肝癌、高胆固醇血症、高血压、高脂蛋白（a）血症、肥胖、带状疱疹、呼吸道合胞病毒感染、乙型肝炎、冠状病毒感染、流感、急性缺血性脑卒中、血管性痴呆等；19项在研一类新药中，已提交新药上市申请（NDA）3项，Ⅱ/Ⅲ期临床阶段1项，Ⅱ期临床阶段1项，Ⅰ期临床阶段5项，临床前不同阶段9项，其中获批美国IND8项，获批澳大利亚IND 1项。创新药研发项目已形成良好梯队。
之江生物 688317.SH	19.51 +7.79%	DDX: 0.249	当日涨幅: +7.79%	BBD: 0.09亿换手率:5.30%	公司在研创新药项目19项，包含小核酸药物11项、mRNA疫苗2项，多肽药物3项，中药3项，适应症包括原发性肝癌、高胆固醇血症、高血压、高脂蛋白（a）血症、肥胖、带状疱疹、呼吸道合胞病毒感染、乙型肝炎、冠状病毒感染、流感、急性缺血性脑卒中、血管性痴呆等；19项在研一类新药中，已提交新药上市申请（NDA）3项，Ⅱ/Ⅲ期临床阶段1项，Ⅱ期临床阶段1项，Ⅰ期临床阶段5项，临床前不同阶段9项，其中获批美国IND8项，获批澳大利亚IND 1项。创新药研发项目已形成良好梯队。
石药创新 300765.SZ	47.16 +6.99%	DDX: -0.007	当日涨幅: +6.99%	BBD: -0.05亿换手率:1.50%	控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于2026年7月1日签署《合作、选择权及授权协议》，将与阿斯利康在新型小干扰核酸候选药物领域开展战略合作，开发新型肝外递送小干扰分子核酸候选药物。阿斯利康将向巨石生物支付首付款3,000万美元。针对许可区域内药物的临床开发、监管获批、商业化销售等对应节点，分期向巨石生物支付里程碑款项。如果初始项目与新增项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现，巨石生物将有权收取最高5.4亿美元的潜在研发里程碑付款和最高12.0亿美元的潜在销售里程碑付款。

CRO7
细胞治疗9
生物医药8
转基因1
种业1
多肽药3
抗癌药物4
抗癌治癌5
猴痘5
创新药10

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